Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).

Neoplasia de aspecto fibrohistiocítico que afecta principalmente a personas de edad avanzada, siendo máxima la incidencia en la séptima década de la vida. Es el sarcoma de partes blandas que se diagnostica con más frecuencia.

Neoplasia constituida por HISTIOCITOS. Son formas importantes el HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO y el HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO.

Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.

Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.

Neoplasias de la parte ósea del cráneo.

Tumor maligno que procede de células lipoblásticas primitivas o embrionarias. Puede estar formado por células grasas bien diferenciadas o bien no diferenciadas, mixoides, de células redondas o pleomórficas, generalmente asociado con una rica rede de capilares. Las recurrencias son comunes y formam metástasis desdiferenciadas en los pulmones o superficies serosas. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Neoplasias retroperitoneales se refieren a tumores anormales y generalmente malignos que se desarrollan en el espacio retroperitoneal detrás del peritoneo, involucrando tejidos como glándulas suprarrenales, riñones, páncreas, ganglios linfáticos e vasos sanguíneos grandes.

Neoplasias femorales se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en el fémur, que pueden ser tumores óseos primarios o secundarios.

Afeción que presenta múltiples lesiones parecidas a tumores, que pueden ser congénitas o producidas durante el desarrollo de los VASOS SANGUÍNEOS, o tratarse de proliferaciones vasculares reactivas, como sería el caso de la angiomatosis bacilar. La angiomatosis no se considera una neoplasia.

Un sarcoma, por lo común un liposarcoma o un histiocitoma fibroso maligno, con abundante componente de tejido mixoide que se asemeja al mesénquima primitivo que contiene mucina de tejido conectivo. (Stedman, 25a ed)

El uso de ONDAS DE CHOQUE DE ALTA ENERGÍA, en el rango de frecuencia de 20-30 kHz, para cortar a través de tejido mineralizado.

Neoplasias localizadas en el sistema vascular, como ARTERIAS y VENAS. Se diferencian de las NEOPLASIAS DE TEJIDO VASCULAR, como el ANGIOFIBROMA o HEMANGIOMA.

Tumores en cualquier parte del corazón. Incluyen los tumores primarios y los tumores metastásicos en el corazón. Su interferencia con las funciones cardiacas normales puede causar una amplia variedad de síntomas como INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIAS CARDÍACAS o EMBOLIA.

Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.

Neoplasias de los GENITALES MASCULINOS.

Afección rara y probablemente congénita caracterizada por gran aumento de la luz de la tráquea y de los bronquios mayores.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Desaparición de una neoplasia o de un estado neoplásico sin la intervención de un tratamiento.

Porción de la pierna en humanos y otros animales que se encuentra entre la CADERA y la RODILLA

Tumores de tejido óseo o sinovial o de otros tejidos blandos caracterizados por la presencia de células gigantes. El más común es el tumor de células gigantes de la vaina tendinosa y el TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DEL HUESO.

Tumor benigno de tejido conectivo fibroso o completamente desarrollado.

Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).

Tumores o cánceres del SENO MAXILAR. Ellos representan la mayoría de las neoplasias paranasales.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.

Tumores o cánceres de la PIEL.

Un sarcoma de las capas profundas de la piel. Los tumores que son localmente agresivos tienden a reaparecer, pero rara vez son metastáticos. Se puede clasificar en variantes en función del tipo de células de tumores del que derivan o por sus características: variante pigmentada de CÉLULAS DE LANGERHANS que contienen MELANINA; variante mixoide, las CÉLULAS DEL ESTROMA mixoide; variante de células gigantes se caracteriza por CÉLULAS GIGANTES en los tumores; y la variante fibrosarcomatosa caracterizada por áreas tumorales histológicamente indistinguibles de FIBROSARCOMA.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

El más común y maligno de los sarcomas óseos, nacido en células formadoras de hueso y que afecta principalmente a los extremos (epífisis) de los huesos largos; su mayor frecuencia se observa entre 10 y 25 años de vida. (Stedman, 25a ed)

Neoplasia maligna derivada de epitelio glandular con formación de acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; las células neoplásicas manifiestan grados variables de anaplasia e invasividad, y hay extensión local y metástasis; los cistoadenocarcinomas son frecuentes en los ovarios, donde se reconocen tipos seudomucinosos y serosos. (Stedman, 25a ed)

Sarcoma que contiene grandes células fusiformes de músculo liso. Suele presentar-se en el útero o en la región retroperitoneal e en las extremidades. (Dorland, 28a ed)

Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.

Neoplasia maligna derivada de células cartilaginosas, más frecuente en los huesos de la pelvis o cerca de los extremos de los huesos largos, en personas maduras y ancianas; casi todos los condrosarcomas nacen de novo, pero algunos pueden desarrollarse en una lesión cartilaginosa preexistente benigna o en pacientes con ENCONDROMATOSIS. (Stedman, 25a ed)

Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.

Grupo de tumores malignos del sistema nervioso que presentan células primitivas con elementos de diferenciación neuronal y/o glial. El uso de este término está limitado, por algunos autores, a tumores del sistema nervioso central y otros incluyen las neoplasias de origen similar que surgen extracranealmente (es decir, TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PERIFÉRICOS PRIMITIVOS). Este término también se utiliza ocasionalmente como sinónimo de MEDULOBLASTOMA. En general, estos tumores surgen en la primera década de la vida y tienden a ser altamente malignos. (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059).

Tumor maligno óseo que siempre surge en el tejido medular, ocurriendo con mayor frecuencia en los huesos cilíndricos. El tumor generalmente se presenta antes de los 20 años, casi el doble de frecuencia tanto en hombres como mujeres.

Neoplasias malignas que surgen en el neuroectodermo, que es la porción del ectodermo embrionario inicial que da lugar a los sistemas nerviosos central y periférico, incluidas algunas células gliales.

Grupo de neoplasias de células redondas primitivas que es altamente celular y que ocurre extracranealmente en las partes blandas y en el tejido óseo y se deriva de células embrionarias de la cresta neural. Estos tumores ocurren principalmente en niños y adolescentes y comparten un conjunto de características con el SARCOMA DE EWING.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Proteína hnRNP ubicua, encontrada en el NÚCLEO CELULAR y el CITOPLASMA. Las translocaciones que se producen en la formación de las proteínas de fusión que contienen partes de la proteína EWS de unión a ARN puede jugar un rol en los procesos neoplásicos, como el SARCOMA DE EWING.