Hipotonía Muscular
Disminución del tono de los músculos esqueléticos caracterizada por disminución de la resistencia a la extensión pasiva.
Proteínas Musculares
Constituyentes protéicos de los músculos, de los que las ACTINAS y MIOSINAS son los principales. Existen más de una docena de proteínas adicionales, que incluyen la TROPONINA, TROPOMIOSINA y la DISTROFINA.
Músculo Esquelético
Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.
Músculo Liso
Músculos no estríados que recubren los órganos internos, los vasos sanguíneos, los folículos pilosos, etc. Los elementos contrátiles son alargados, generalmente son células en forma de husos con núcleos localizados centralmente. Las fibras musculares lisas están unidas a manera de sábanas o fascículos mediante fibras reticulares y también con frecuencia abundantes redes elásticas. (Stedman, 25th ed)
Anomalías Múltiples
Fibras Musculares Esqueléticas
Células grandes, únicas y multinucleadas, de forma cilíndrica o prismática, que forman la unidad básica del MÚSCULO ESQUELÉTICO. Consisten en MIOFIBRILLAS incluidas y unidas a el SARCOLEMA. Derivan de la fusión de los MIOBLASTOS ESQUELÉTICOS dentro de un sincitio, seguido por diferenciación.
Discapacidad Intelectual
Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)
Desarrollo de Músculos
Contracción Muscular
Proceso que conduce al acortamiento y/o desarrollo de tensión en el tejido muscular. La contracción muscular ocurre por un mecanismo de deslizamiento de filamentos por el cual los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina.
Facies
Síndrome de Prader-Willi
Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).
Fatiga Muscular
Estado al que se llega por una contracción fuerte y prolongada de un músculo. Estudios realizados en atletas durante el ejercicio prolongado submáximo han demostrado que la fatiga muscular aumenta en proporción casi directa al ritmo de la reducción de glucógeno en el músculo. La fatiga muscular en el ejercicio submáximo a corto término se asocia con la carencia de oxígeno y un aumento de nivel de ácido láctico en sangre y músculo y un aumento acompañante en la concentración de iones de hidrógeno en el músculo ejercitado.
Fibras Musculares de Contracción Rápida
Fibras de músculares esqueléticas que se caracterizan por su expresión de tipo II de isoformas de la CADENA PESADA DE MIOSINA que poseen alta actividad de ATPasa y otras propiedades funcionales - reducción de velocidad, potencia, índice de tensión de reutilización. Diversos tipos de fibras musculares de contracción rápida se han identificado.
Fibras Musculares de Contracción Lenta
Miopatías Estructurales Congénitas
Miopatías Nemalínicas
Grupo de afecciones miopáticas congénitas hereditarias que se caracterizan clínicamente por debilidad, hipotonía e hipoplasia prominente de los músculos proximales entre los que se incluyen los de la cara. La biopsia muscular revela grandes números de estructuras en forma de bastoncillos que están debajo de la membrana plasmática de la fibra muscular. Este trastorno es genéticamente heterogéneo y puede presentarse de forma ocasional en adultos.
Miocitos del Músculo Liso
Células fusiformes, alargadas y no estriadas encontradas en el revestimiento del tracto digestivo, útero y vasos sanguíneos. Son provenientes de mioblastos especializados. (MIOBLASTOS DEL MÚSCULO LISO).
Enfermedades Musculares
Mitocondrias Musculares
Mitocondrias del músculo esquelético y liso. No incluye a las mitocondrias del miocardio, para tales mitocondrias utilize MITOCONDRIAS CARDIACAS.
Hipertonía Muscular
Discapacidades del Desarrollo
Músculos del Cuello
Los músculos del cuello son el platisma, el esplenio cervical, el esternocleidomastoideo, el largo del cuello, el escaleno anterior, medio y posterior, el digástrico, el estiloideo, milohiodeo, el geniohioideo el esternotiroideo, el omohioideo, el esternotiroideo y el tirohioideo.
Músculos Oculomotores
Microcefalia
Ataxia
Dificultad en la capacidad de realizar movimientos coordinados voluntarios finos. Esta afección puede afectar las extremidades, tronco, ojos, faringe, laringe y otras estructuras. La ataxia puede producirse por dificultades sensoriales o de la función motora. La ataxia sensorial puede ser resultado de lesiones de la columna posterior o de ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS. La ataxia motora puede estar asociada a ENFERMEDADES CEREBELOSAS; enfermedades de la CORTEZA CEREBRAL; ENFERMEDADES TALÁMICAS; ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES; lesiones del NÚCLEO ROJO, y otras afecciones.
Músculo Estriado
Uno de los dos tipos de músculos en el cuerpo, caracterizados por formación de bandas observadas bajo el microscopio. Los músculos estriados se pueden dividir en dos subtipos: el MÚSCULO CARDIACO y el MÚSCULO ESQUELÉTICO.
Husos Musculares
Estructuras del músculo esquelético que funcionan como MECANORRECEPTORES responsables por el estiramiento o del reflejo miotático (REFLEJO DE ESTIRAMIENTO). Se componen de un conjunto de FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS encapsuladas, i.e., las fibras intrafusales (fibras de bolsa nuclear 1, fibras de bolsa nuclear 2, y fibras de cadena nuclear) inervadas por las CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIALES.
Electromiografía
Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.
Relajación Muscular
Fase de la contracción muscular durante la cual el músculo retorna a una posición de descanso.
Músculos Respiratorios
Estos incluyen los músculos del DIAFRAGMA y los MUSCULOS INTERCOSTALES.
Debilidad Muscular
Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.
Músculos Papilares
Miopatía del Núcleo Central
Cromosomas Humanos X
Hiperparatiroidismo
Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.
Hiperparatiroidismo Primario
Afección en la que existe una elevada secreción de HORMONA PARATIROIDEA debida a HIPERPLASIA o NEOPLASIA de las PARATIROIDES. Se caracteriza por la combinación de HIPERCALCEMIA, fosfaturia, elevación de la síntesis renal de 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 e incremento de la RESORCIÓN ÓSEA.
Glándulas Paratiroides
Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.
Hiperparatiroidismo Secundario
Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL.
Hormona Paratiroidea
Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.
Neoplasias de las Paratiroides
Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS PARATIROIDES.
Kwashiorkor
Desnutrición Proteico-Calórica
Enciclopedias como Asunto
Aminoácidos Esenciales
Enteropatías Perdedoras de Proteínas
Afecciones en los INTESTINOS que se caracterizan por pérdida gastrointestinal de proteínas plasmáticas, incluyendo ALBÚMINA SÉRICA, INMUNOGLOBULINAS y en ocasiones LINFOCITOS. Situaciones severas pueden resultar en HIPOGAMMAGLOBULINEMIA o LINFOPENIA. Las enteropatías perdedoras de proteínas se asocian con varias enfermedades incluyendo LINFANGIECTASIA INTESTINAL, ENFERMEDAD DE WHIPPLE y NEOPLASIAS del INTESTINO DELGADO.