Trastornos caracterizados por hipersomnolencia durante las horas normales de vigilia que pueden afectar la función cognitiva. Los subtipos incluyen trastornos de hipersomnia primaria (ejemplo, HIPERSOMNOLENCIA IDIOPÁTICA, NARCOLEPSIA y SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN) y trastornos de hipersomnia secundaria donde la somnolencia excesiva puede atribuirse a una causa conocida (ejemplo, efecto de un medicamento, TRASTORNOS MENTALES y el SÍNDROME DE LA APNEA DEL SUEÑO). (Traducción libre del original: J Neurol Sci 1998 Jan 8;153(2):192-202; Thorpy, Principles and Practice of Sleep Medicine, 2nd ed, p320)
Trastorno del sueño que se origina en el sistema nervioso central y que se caracteriza por tener un sueño nocturno prolongado y períodos de somnolencia diurna. Los individuos afectados tienen dificultad para despertarse en la mañana y puede asociarse una borrachera por sueño, conductas automáticas, y trastornos de la memoria. Esta afección difiere de la narcolepsia en que los períodos de sueño diurno son más prolongados, no hay asociación con CATAPLEXIA, y la prueba múltiple de inicio de la latencia del sueño no registra movimientos oculares rápidos al inicio del mismo.
Un estado en el cual hay un potencial mejorado de la sensibilidad y una capacidad de respuesta eficiente a los estímulos externos.
Una neumopatía intersticial común de etiología desconocida, generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente, se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, conduciendo hacia una progresiva disnea. Las características patológicas muestran escasa inflamación intersticial, fibrosis del colágeno macular, foco de proliferación de fibroblastos prominentes, y microscópicos cambios con patrones en panal de abejas (honeycomb).
Apreciable desviación lateral de la línea vertical, normalmente recta, del raquis. (Dorland, 28a ed)
Artritis de los niños, con inicio antes de los 16 años de edad. Los términos artritis reumatoide juvenil y artritis idiopática juvenil se refieren a los sistemas de clasificación para la artritis crónica en los niños. Sólo un subtipo de artritis reumatoide juvenil (inicio poliarticular, factor reumatoide positivo) recuerda clínicamente a la artritis reumatoide del adulto y se considera su equivalente en la infancia.
Trombocitopenia que se produce en ausencia de exposición tóxica o de una enfermedad que se asocia a disminución de las plaquetas. Es mediada por mecanismos inmunes, en la mayoría de los casos los anticuerpos a la IgG se unen a las plaquetas y luego sufren destrucción por los macrófagos. La enfermedad se presenta enforma aguda (afecta a niños) y crónica (adultos).
Un grupo de neumopatías intersticiales de etiología desconocida. Existen muchas entidades con variados patrones de inflamación y fibrosis. Son clasificadas por diferentes características clínicas radiológicas, patológicas y de pronóstico. Se incluyen FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA; NEUMONÍA CRIPTOGÉNICA ORGANIZADA; y otras.
Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.