Individuos cuyos orígenes ancestrales están en las islas del Pacífico central y sur, incluídos Micronesia, Melanesia, Polinesia, y tradicionalmente Australasia.

Individuos cuyos orígenes ancestrales están en los continentes das Américas.

Individuos cuyos orígenes ancestrales están en el continente Africano.

Individuos cuyos orígenes ancestrales están en el continente Europeo.

Personas cuyos orígenes ancestrales están en las zonas sureste y éste del continente Asiático.

La genealogía se refiere al estudio sistemático de la historia y descendencia de familias, mientras que la heráldica es la práctica y estudio de los escudos de armas y símbolos familiares, aunque a menudo sus caminos se entrelazan en el registro y representación visual de linajes y tradiciones históricas.

Variación de un único nucleótido en una secuencia genética que aparece con apreciable frecuencia en la población.

Disciplina que estudia la composición genética de poblaciones y los efectos de factores tales como la SELECCIÓN GENÉTICA, tamaño de la población, MUTACIÓN, migración y FLUJO GENÉTICO sobre las frecuencias de varios GENOTIPOS y FENOTIPOS, utilizando distintas TÉCNICAS GENÉTICAS.

Un análisis que compara las frecuencias de los alelos de todos los marcadores polimórficos disponibles (o un conjunto representativo del GENOMA completo), en pacientes no relacionados con un síntoma específico o afección y controles saludables para identificar marcadores asociados con una enfermedad específica o afección.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Miembros individuales de grupos étnicos de América del Sur con orígenes ancestrales históricas en Asia.

Constitución genética de los individuos con relación a un miembro de un par de genes alélicos, o conjunto de genes íntimamente ligados y que tienden a heredarse juntos, tales como los del COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD.

Personas que viven en los Estados Unidos y que son originarios de uno de los grupos negros de África.

Total de información genética que poseen los miembros reproductores de una POBLACIÓN de organismos que se reproducen sexualmente.

Proporción de un alelo particular en el total de todos los ALELOS de un locus genético en una POBLACIÓN en reproducción.

Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Estado independiente de las Antillas Menores en las Indias Occidentales, al norte de Venezuela, que comprende las islas de Trinidad y Tobago. Su capital es Puerto España. Ambas islas fueron descubiertas por Colón en 1498. Los españoles, ingleses, alemanes y franceses figuran en su historia durante cuatro siglos. Trinidad y Tobago se unieron en 1898 y constituyeron parte de la colonia británica de Trinidad y Tobago en 1899. La colonia obtuvo la independencia en 1962. Trinidad recibió ese nombre de Colón, quizás porque él arribó el domingo de la Trinidad o porque tres picos montañosos le sugirieron la Santa Trinidad. Tobago recibió ese nombre de Colón del vocablo haitiano tambaku, pipa, por el hábito de los nativos de fumar hojas de tabaco.

Regiones específicas que se asignan dentro de un GENOMA. Los sitios genéticos son generalmente identificados con una anotación abreviada que indica el número de cromosomas y la posición de una banda específica a lo largo del brazo P o Q del cromosoma, donde se encuentran. Por ejemplo, el sitio 6p21 se encuentra dentro de la banda 21 del brazo P del CROMOSOMA 6. Se sabe que muchos sitios genéticos son también conocidos por los nombres comunes que estan asociados con una función genética o ENFERMEDAD HEREDITARIA.

Asociación no aleatoria de genes ligados. Es la tendencia de los alelos de dos loci separados, pero ligados, de encontrarse juntos con más frecuencia de lo que podría esperarse únicamente por la casualidad.

Complemento génico completo contenido en un juego de cromosomas de un ser humano, ya sea haploide (derivado de un progenitor) o diploide (conjunto doble, derivado de ambos progenitores). El conjunto haploide contiene de 50 000 a 100 000 genes y alrededor de 3 mil millones de pares de bases.

Un grupo de personas con una herencia cultural en común que los coloca aparte de las otras personas en una serie de relaciones sociales.

Procedimiento matemático que transforma un número de variables correlacionadas posible en un número menor de variables no correlacionadas denominadas componentes principales.

Grupo étnico con lazos históricos a la tierra de ISRAEL y la religión del JUDAISMO.

Rasgo genético, fenotípicamente reconocible, que puede ser utilizado para identificar un locus genético, un grupo de 'linkage' o un evento recombinante.

Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.

Un esfuerzo internacional coordinado para identificar y catalogar los patrones de variaciones relacionadas (HAPLOTIPOS) que se encuentran en el genoma humano a través de toda la población humana.

Movimiento periódico de los asentamientos humanos de un punto geográfico a otro.

Cromosoma sexual masculino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y ninguno de los gametos femeninos.

Individuos clasificados de acuerdo a su sexo, orígen racial, religión, lugar común de residencia, estado financiero o social, o algún otro atributo cultural o de conducta.

Personas que viven en los Estados Unidos de cultura u origen mexicano (AMERICANOS MEXICANOS), puertorriqueño, cubano, centroamericano o sudamericano, o de otro origen o cultura español. Este concepto no incluye a los brasileños americanos ni a los portugueses americanos.

El análisis de una secuencia, tal como una región de un cromosoma, un haplotipo, un gen o un alelo por su participación en el control del fenotipo de un rasgo específico, vía metabólica, o enfermedad.

Fenómeno observado cuando un pequeño subgrupo de una POBLACIÓN mayor se establece como entidad separada y aislada. El POOL DE GENES del subgrupo lleva solo una fracción de la diversidad genética de la población paterna, lo que conduce a una mayor frecuencia de ciertas enfermedades en el subgrupo, especialmente de enfermedades que se sabe que son autosómicas recesivas.

ADN de doble cadena de la MITOCONDRIA. En los eucariotas, el GENOMA mitocondrial es circular y codifica los ARN ribosómicos, ARN de transferencia y alrededor de 10 proteínas.