Proteína de 90 kDa producida por macrófagos que separan los filamentos de las ACTINAS y forma una cubierta en el extremo del filamento recien expuesto. La gelsolina es activada por iones de CALCIO y participa en la agregación y desagregación de la actina, incrementando así la motilidad de algunas CÉLULAS.

Subunidades monoméricas compuestas principalmente de ACTINA globular y que se encuentran en la matriz citoplasmática de casi todas las células. Se asocian a menudo con los microtúbulos y pueden jugar un papel en la función citoesquelética y/o mediar en el movimiento de las células o de los organelos dentro de las células.

Proteínas filamentosas que son el constituyente principal de los delgados filamentos de las fibras musculares. Los filamentos (conocidos como F-actina) pueden ser disociados en sus subunidades globulares; cada subunidad está compuesta por un solo polipéptido de 375 aminoácidos. Esto es conocido como actina globular o actina G. La actina, junto con la miosina, es la responsable de la contracción y relajación muscular.T.

Proteínas a las que se enlazan iones de calcio. Pueden actuar como proteínas transportadoras, proteínas reguladoras o proteínas activadoras. Normalmente contienen MOTIVOS EF HAND.

Polipéptido muy tóxico aislado principalmente de la AMANITA phalloides (Agaricaceae) o taza de la muerte; causa daño letal al hígado, riñón y sistema nervioso central en caso de envenenamiento por ingestión de la seta; se usa en el estudio de lesión hepática.

Fibras compuestas de PROTEÍNAS DE MICROFILAMENTOS, que son predominantemente de ACTINA. Son los más pequeños de los filamentos del citoesqueleto.

Fosfoinosítido presente en todas las células eucariotes, particularmente en la membrana plasmática. Es el principal sustrato para la Fosfoinositidasa C estimulada por receptor, con la consiguiente formación de inositol 1,4,5,-trifosfato y diacilglicerol, y probablemente también lo sea para la inositol fosfolípido 3-quinasa estimulada por receptor.

Miembro de los factores despolimerizantes de la actina. Su actividad despolimerizante es independiente de la CONCENTRACIONES DE IONES HIDRÓGENO.

Enfermedades en las que existe un patrón familiar de AMILOIDOSIS.

Familia de proteínas que se unen a la actina, de bajo PESO MOLECULAR, que se encuentran en los eucariotas. Remodelan el CITOESQUELETO de actina mediante escisión de los FILAMENTOS DE ACTINA y el incremento de la tasa de disociación de monómeros.

Una alfaglobulina que se halla en el plasma humano y de otros vertebrados. Aparentemente es sintetizada en el hígado y transporta la vitamina D y sus metabolitos a través de la circulación y media la respuesta de los tejidos. También conocida como componente específico de grupo (GC). Los subtipos Gc se usan para determinar los fenotipos y las frecuencias génicas. Estos datos se emplean en la clasificación de grupos poblacionales, investigaciones de paternidad y en medicina forense.

Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.

Red de filamentos, túbulos y enlaces filamentosos que se interconectan para dar forma, estructura y organización al citoplasma.

Trastornos del sistema nervioso periférico asociado con la deposición de AMILOIDE en el tejido nervioso. Se han descrito formas familiares, primaria (no familiar), y secundaria. Algunos subtipos familiares demuestran un patrón de herencia autosómico dominante. Las manifestaciones clínicas incluyen la pérdida sensorial, debilidad leve, disfunción autonómica, y SÍNDROME DEL TUNEL CARPIANO.