Fosfolipasas A2 Grupo IV
Grupo de fosfolipasas A2 citosólicas que desempeña un importante papel en la liberación de ÁCIDO ARAQUIDÓNICO libre, que a su vez es metabolizado a POSTAGLANDINAS por la vía de la CICLOOXIGENASA y a LEUCOTRIENOS por la vía de la 5-LIPOOXIGENASA.
Fosfolipasas
Clase de enzimas que catalizan la hidrólisis de fosfoglicéridos o glicerofosfatidatos. EC 3.1.-.
Fosfolipasas A
Fosfolipasas A2
Fosfolipasas A1
Fosfolipasas A2 Grupo II
Subcategoría de fosfolipasas A2 segregadas que incluye enzimas aisladas de una variedad de orígenes. La creación de este grupo se basa en similitudes de los determinantes estructurales de las enzimas que incluyen un segmento carboxi-terminal cargado negativamente.
Fosfolipasas de Tipo C
Subclase de fosfolipasas que hidrolizan el enlace fosfoéster que se encuentra en la tercera posición de los GLICEROFOSFOLÍPIDOS. Aunque el singular término "fosfolipasa C" se refiere específicamente a una enzima que cataliza la hidrólisis de la FOSFATIDILCOLINA (EC 3.1.4.3), se utiliza habitualmente en la literatura para referirse a una amplia variedad de enzimas que catalizan específicamente la hidrólisis de los FOSFATIDILINOSITOLES.
Fosfolipasas A2 Grupo X
Subtipo de fosfolipasa A2 segregada que contiene una región de unión interfacial con especificidad por la FOSFATIDILCOLINA. Este grupo de enzimas puede desempeñar un papel al causar la liberación de ÁCIDO ARAQUIDÓNICO a partir de las membranas celulares intactas y a partir de las LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD. Los miembros de este grupo se unen específicamente a los RECEPTORES DE LA FOSFOLIPASA A2.
Fosfolipasas A2 Secretoras
Subcategoría de fosfolipasas A2 que son segregadas por las células. Son proteínas de 14 kDa que contienen múltiples enlaces disulfuro y acceden a su substrato a través de un sitio de unión interfacial que interactúa con las membranas fosfolipídicas. Además, RECEPTORES DE FOSFOLIPASAS A2 específicos pueden unirse a enzimas e internalizarlas.
Fosfolipasas A2 Grupo V
Subcategoría de fosfolipasas A2 secretadas que contiene tanto un segmento carboxil-terminal cargado negativamente y una región de enlace interfacial específica para las membranas que contienen FOSFATIDIL COLINA. Este grupo de enzimas puede jugar un rol en la liberación del ÁCIDO ARAQUIDÓNICO de las membranas fosfolípidas.
Fosfolipasas A2 Grupo I
Subcategoría de fosfolipasas A2 secretadas, que incluye enzimas aisladas de VENENOS ELAPIDICOS y fuentes pancreáticas. La creación de este grupo es basada en las similitudes en los determinantes estructurales de las enzimas.
Lisofosfolipasa
Enzima que cataliza la hidrólisis de un solo enlace éster de ácido graso en los lisoglicerofosfatidatos, con la formación de gliceril fosfatidatos y un ácido graso. EC 3.1.1.5.
Venenos de Serpiente
Fosfolipasa D
Venenos de Crotálidos
Venenos de serpientes de la subfamilia Crotalinae o "pit vipers", que se encuentran principalmente en las Américas. Incluyen la serpiente cascabel, mocasín de agua, manapare, laquesida, y cobra americana. Sus venenos contienen proteínas no tóxicas, y cardio-, hemo-, cito-, y neurotoxinas, y muchas enzimas, especialmente la fosfolipasa A. Muchas de las toxinas han sido caracterizadas.
Receptores de Fosfolipasa A2
Receptores de la superficie celular que se unen e internalizan las FOSFOLIPASASES SECRETADAS A2. Aunque actúan sobre todo como receptores depuradores, éstas proteínas también pueden jugar un rol en la señalización intracelular. Las formas solubles de los receptores de fosfolipasa A2 ocurren con la acción de proteases y pueden jugar un rol en la inhibición de la actividad extracelular de la fosfolipasa.
Fosfolipasas A2 Grupo VI
Venenos de Naja
Venenos de serpientes del género Naja (familia Elapidae). Contienen muchas proteínas específicas que tienen propiedades citotóxicas, hemolíticas, neurotóxicas, y de otras. Como otros venenos elapídicos, son ricos en enzimas. Incluyen cobraminas y cobralisinas.
Viperidae
Familia de serpientes que comprende tres subfamilias: Azemiopinae (víbora de la montaña, único miembro de esta subfamilia), Viperinae (víbora verdadera), y Crotalinae (víboras de foso). Están diseminadas en todo el mundo, se han encontrado en Estados Unidos, América Central y Sur, Europa, Asia y África. Sus venenos actúan sobre la sangre (hemotóxicos) comparados con el veneno de los elapidaes que actúan sobre el sistema nervioso (neurotóxico).
Ácido Araquidónico
Un ácido graso esencial, insaturado. Se encuentra en la grasa humana y animal así como en el hígado, cerebro y órganos glandulares y es un constituyente de los fosfátidos animales. Es formado por la síntesis del ácido linoleico de la dieta y es un precursor de la síntesis de las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Bothrops
Género de serpiente venenosa de la subfamilia Crotalinae. Doce especies de este género se encuentran en América Central y del Norte y en Asia. Agkistrodon contortrix es la cabeza de cobre, A. piscivorus, boca de algodón. La primera se llama así por su color vermellón o naranja-carmelita, la última por el color blanco del interior de la boca.
Fosfolípidos
Lípidos que contienen uno o más grupos fosfato, particularmente aquellos derivados ya sea del glicerol (fosfoglicéridos, ver GLICEROFOSFOLIPIDOS) o esfingosina (ESFINGOLIPIDOS). Son lípidos polares que son de gran importancia para la estructura y función de las membranas celulares y son los lípidos de membrana más abundantes, aunque no se almacenen en grandes cantidades en el sistema.
Venenos de Víboras
Venenos de SERPIENTES de la familia de los vipéridos. Suelen ser menos tóxicos que los venenos elápidos o hidrófidos y actúan principalmente sobre el sistema vascular, interfiriendo con la coagulación y la integridad de la membrana capilar y son altamente citotóxicos. Contienen grandes cantidades de varias enzimas, otros factores y algunas toxinas.
Crotoxina
Complejo específico de proteínas tóxicas del veneno del Crotalus durissus terrificus (serpiente cascabel de América del Sur). Puede separarse en una fosfolipasa A y un fragmento de crotapotina la última está constituida por tres cadenas diferentes de aminoácidos, potencia la enzima, y es específicamente neurotóxico.
Fosfolipasas A2 Grupo III
Subcategoría de fosfolipasas A2 secretadas con especificidad para FOSFOTIDILETANOLAMINAS y FOSFATIDILCOLINA. Ocurre como un componente de PONZOÑAS y como fosfolipasa A2 secretora en los mamíferos. La creación de este grupo se basa sobre semejanzas en los determinantes estructurales de las enzimas incluyendo un dominio largo del amino-terminal, un dominio específico del grupo III conservado y un dominio largo del carboxi-terminal.
Venenos Elapídicos
Venenos de serpientes de la familia Elapidae, entre las que se incluyen cobras, cobras de India, cobra sudafricana, víbora de coral, tigre, y Australiana. El veneno contiene toxinas polipeptídicas de diversos tipos, factores citolíticos, hemolíticos y neurotóxicos, pero menos enzimas que el veneno de víbora o de crotálidos. Muchas de las toxinas se han caracterizado.
Fosfatidilcolinas
Derivados de ácidos fosfatídicos en los que el ácido fosfórico se une en el enlace éster a un grupo colina. La hidrólisis da lugar a 1 mol de glicerol, ácido fosfórico y colina y 2 moles de ácidos grasos.
Elapidae
Familia de serpiente extremadamente venenosa que comprende a la serpiente coral, cobras, mambas, kraits, y serpientes marinas. Están ampliamente distribuidas, se encuentran en el sur de los Estados Unidos, América del Sur, África, sur de Asia, Australia, y las Islas del Pacífico. Los elapidaes incluyen tres subfamilias: Elapinae, Hydrophiinae, y Lauticaudinae. Como los viperidios, tienen dientes venenosos en la porción frontal de la mandíbula superior. Las mambas de África son las serpientes más venenosas en virtud de su tamaño, velocidad, y veneno altamente tóxico.
Fosfolipasas A2 Citosólicas
Fosfolipasas A2 Calcio-Independiente
Subcategoría estructuralmente relacionada a las fosfolipasas A2 que no requieren de calcio para actuar.
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Venenos de Abeja
Venenos obtenidos de Apis mellifera (abejas) y especies relacionadas. Ellos contienen diversas enzimas, toxinas polipeptídicas, y otras sustancias, algunas de las cuales son alergénicas o inmunogénicas o ambas. Estos venenos fueron utilizados primero en el reumatismo para estimular el sistema hipófiso-adrenal.
Secuencia de Aminoácidos
Fosfolipasas A2 Grupo IA
Subclase del grupo I de fosfolipasas A2 que incluye enzimas aisladas de VENENOS ELAPIDICOS.
Ácidos Araquidónicos
El ácido araquidónico es un ácido graso omega-6 poliinsaturado, encontrado en algunos tejidos animales y humanos, que desempeña un papel importante en la inflamación y homeostasis de los lípidos.
Inhibidores de Fosfolipasa A2
Citosol
Fosfatidilinositoles
Derivados de ácidos fosfatídicos en los que el ácido fosfórico se une en enlace éster al hexahidroxi alcohol, mio-inositol. La hidrólisis completa da lugar a 1 mol de glicerol, ácido fosfórico, mio-inositol y 2 moles de ácidos grasos.
Fosfatidilinositol Diacilglicerol-Liasa
Liasa de fósforo-oxígeno que se encuentra principalmente en las BACTERIAS. Esta enzima cataliza la división de una unión fosfoéster en una molécula de 1-fosfatidil-1D-mioinositol para formar 1D-mioinositol 1,2-fosfato cíclico y diacilglicerol. La enzima fue clasificada antiguamente como diéster fosfórico hidrolasa (EC3.1.4.10) y a menudo se denomina FOSFOLIPASA TIPO C. Sin embargo, actualmente se sabe que el fosfato cíclico es el producto final de esta enzima y que en la reacción no interviene el agua.
Diclofenaco
Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.
Enciclopedias como Asunto
Antiinflamatorios no Esteroideos
Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.
Cólico
Inhibidores de la Ciclooxigenasa
Compuestos o agentes que se combinan con la ciclooxigenasa (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASA) e inhiben, de esa forma, su combinación sustrato-enzima con el ácido araquidónico y la formación de eicosanoides, prostaglandinas y troboxanos.
Prostaglandinas
Un grupo de compuestos derivados de ácidos grasos insaturados de 20 carbonos, principalmente ácido araquidónico, a través de la vía de la cicloxigenasa. Son mediadores extremadamente potentes de un diverso grupo de proceso fisiológicos.