Equivalente infantil de los tumores desmoides abdominales o extraabdominales, caracterizados por nódulos subcutáneos firmes que crecen con rapidez en cualquier parte del cuerpo, pero no hacen metástasis. FIBROMATOSIS ABDOMINAL es la sua forma en adultos. (Stedman, 25a ed)

Tumor benigno de tejido conectivo fibroso o completamente desarrollado.

Nódulo o masa relativamente grande de tejido conjuntivo muy firme de tipo cicatrizal debido a proliferación activa de fibroblastos que aparece con mayor frecuencia en los músculos abdominales de mujeres que han tenido hijos; los fibroblastos infiltran los músculos y aponeurosis que los rodean. (Stedman, 25a ed)

Extirpación quirúrgica de la encía a nivel de su lugar de adhesión, creando así encía marginal nueva; se emplea para eliminar sacos gingivales o periodontales, o para proporcionar un abordaje para intervenciones quirúrgicas extensas y para lograr el acceso necesario para extraer cálculos del interior del saco. (Dorland, 28a ed)

Sustancia eosinofílica clara, homogénea, sin estructura que se presenta en la degeneración patológica de los tejidos.

Trastorno recesivo autosómico caracterizado por deposición HIALINA en la piel, hueso, tracto gastrointestinal, músculos y glándulas; múltiples nódulos subcutáneos; HIPERTROFIA GINGIVAL y CONTRACTURAS articulares. Mutaciones en la proteína de morfogénesis capilar 2 están asociadas a este trastorno.

Fibromatosis de la fascia palmar que se caracteriza por engrosamiento y contractura de las bandas fibrosas de las superficies palmares de la mano y dedos. Surge más comúnmente en hombres entre los 30 y 50 años.

Tumor óseo extremadamente raro caracterizado por abundante formación de colágeno y de estroma fibroso, sin evidencia de mitosis o pleomorfismo. Se observa en los Rayos X como una lesión osteolítica con márgenes bien definidos y que debe diferenciarse del fibrosarcoma primario del hueso.

Manifestación clínica muy prevalente en portadores de psoriasis y que también ocurre en portadores de síndrome de Down, sin embargo hasta el momento no hay evidencias de que en el síndrome exista relación directa con psoriasis. (Traducción libre del original: Handbook of Psoriasis by Charles Camisa: Blackwell Science, 2003; Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation by Kenneth Lyons Jones: Saunders Co., 1997; Dr Carlos Alberto Monson, por contacto personal, 2007)

Crecimiento gingival excesivo producido por un incremento en el tamaño de las células constituyentes (HIPERTROFIA GINGIVAL) o por un incremento en su número (HIPERPLASIA GINGIVAL).

Término inespecífico usado para denotar cualquier lesión o grupo de lesiones o erupciones de cualquier tipo de la pierna. (Stedman, 25a ed)

Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a primates del Nuevo Mundo. El HERPESVIRUS SAIMIRIINO 2 es la especie típica.

Crecimiento anormal o excesivo de la región gingival producido por el crecimiento de las células existentes.

La parte rígida anterior del PALADAR (HUESO)

Desarrollo patológico en el ILEON, incluyendo la VÁLVULA ILEOCECAL.

Genes supresores de tumor localizados en la región 5q21 del brazo largo del cromosoma 5 humano. La mutación de estos genes se asocia con la poliposis adenomatosa familiar (POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON) y con el SÍNDROME DE GARDNER, así como con algunos cánceres colorrectales esporádicos.

Enfermedades de los monos del Viejo y Nuevo Mundo. Este término incluye enfermedades de baboones pero no de chimpancés o gorilas (= ENFERMEDADES DEL SIMIO ANTROPOIDEO).

Ausencia congénita o defectos en las estructuras de los dientes.

Condición principalmente caracterizada por engrosamiento de la piel de la cabeza y de las extremidades distales, surcos y pliegues profundos en la piel de la frente, mejillas y el cuero cabelludo, SEBORREA, HIPERHIDROSIS, periostosis de los huesos largos, dedos en palillos de tambor, y alargamiento en pala de manos y pies. Prevalece en el sexo masculino y generalmente sus primeras manifestaciones aparecen en la adolescencia. La herencia es principalmente autosómica recesiva, pero existe una forma autosómica dominante. .

Crecimiento excesivo fibroso difuso, generalizado o localizado, del tejido gingival, que generalmente se transmite como rasgo autosómico dominante, pero que algunas veces es idiopático y otras está producido por fármacos. La encía agrandada es firme, de color rosa y tiene una consistencia semejante al cuero, con gránulos disminuidos en la superficie y, en casos graves, los dientes están prácticamente cubiertos y la tumefación sobresale dentro del vestíbulo de la boca. (Dorland, 28a ed)

Catenina multifuncional que participa en la ADHESIÓN CELULAR y en la señalización nuclear. La beta catenina se une a CADHERINAS y favorece la unión de sus colas citoplásmicas a la ACTINA en el CITOESQUELETO a través de la ALFA CATENINA. Sirve también como coactivador transcripcional y componente en dirección 3' de las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES mediadas por la PROTEÍNA WNT.

Neoplasia benigna que consiste principalmente en TEJIDO CONJUNTIVO fibroso con un número variable de CÉLULAS MUSCULARES que forman porciones de la neoplasia (Stedman bilingüe, 1999 ed med panamericana).

Capa del peritoneo que une las vísceras abodminales con la PARED ABDOMINAL y que contiene sus vasos sanguíneos y nervios.

Los músculos del cuello son el platisma, el esplenio cervical, el esternocleidomastoideo, el largo del cuello, el escaleno anterior, medio y posterior, el digástrico, el estiloideo, milohiodeo, el geniohioideo el esternotiroideo, el omohioideo, el esternotiroideo y el tirohioideo.

Especie del género MACACA que vive en Malasia, Sumatra, y Borneo. Es una de las especies más arbóreas de Macaca. La cola es corta y desenrrollada.

La presencia de depósitos calcáreos dentro de los vasos sanguíneos y tejido conectivo de la pulpa dental, que pueden causar endurecimiento, opacidad y posible necrosis del tejido pulpar.

Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

Las enfermedades maxilares se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares, incluyendo infecciones, tumores, traumatismos y displasias.

Trastornos del mediastino, generales e inespecíficos.

Neoplasias torácicas se refieren a un crecimiento anormal y no controlado de células malignas o benignas en cualquier parte del sistema torácico, que incluye los pulmones, el mediastino, la pared torácica y la pleura.

Ondas de alta compresión de amplitud, en la que la densidad, presión, velocidad de las partículas cambian de manera drástica.La fuerza mecánica de estas ondas de choque puede ser usado para alterar mecánicamente los tejidos y los depósitos.

Neoplasias retroperitoneales se refieren a tumores anormales y generalmente malignos que se desarrollan en el espacio retroperitoneal detrás del peritoneo, involucrando tejidos como glándulas suprarrenales, riñones, páncreas, ganglios linfáticos e vasos sanguíneos grandes.

Tumores o cánceres del SENO MAXILAR. Ellos representan la mayoría de las neoplasias paranasales.

'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.

Factor de transcripción TCF originalmente identificado como una proteína de unión del ADN que interacciona con los potenciadores de los GENES CODIFICADORES DE LA CADENA ALFA DE LOS RECEPTORES DE LINFOCITOS T. Juega un rol en el desarrollo del LINFOCITO T.

Trastornos anatómicos y funcionales que afectan al pie.

Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad a mensajeros peptídicos y que regulan las señales intracelulares que influyen sobre el comportamiento de las células.

Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Receptor de la proteín-tirosina quinasa que es específico del FACTOR DE CÉLULA MADRE. Esta interacción es crucial para el desarrollo de las células madre hematopoyéticas, gonadales y pigmentarias. Las mutaciones genéticas que bloquean la expresión de la PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-KIT están asociadas con el PIEBALDISMO, mientras que la superexpresión o la activacion constitutiva de la proteín-tirosina quinasa c-kit está asociada con la génesis tumoral.

Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Constituyente principal del citoesqueleto que se halla en el citoplasma de las células eucariotes. Forman un marco flexible para la célula, aportan puntos de asidura para los orgánulos y cuerpos formados, y posibilitan la comunicación entre las partes de la célula.

Complejo de síntomas característicos.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Tumores de partes blandas o cáncer que se origina en las superficies mucosas del LABIO; cavidad oral; FARINGE; LARINGE; y esófago cervical. Otros sitios incluidos son la NARIZ y los SENOS PARANASALES; GLÁNDULAS SALIVARES; GLÁNDULA TIROIDES y PARATIROIDES; y MELANOMA y cánceres de la piel que no son melanomas en la cabeza y el cuello.