Proteínas que mejoran la expresión de los genes cuando se asocian con ligandos unidos a RECEPTORES NUCLEARES activados. Los coactivadores pueden actuar a través de un proceso enzimático que afecta la tasa de transcripción o estructura de la cromatina. Alternativamente los receptores nucleares coactivadores puede funcionar como adaptador de las proteínas que aportan los receptores nucleares en la proximidad con los complejos de transcripción.

Un coactivador del receptor nuclear con especificidad para RECEPTORES DE ESTRÓGENO;RECEPTORES DE PROGESTERONA y RECEPTORES DE HORMONA TIROÍDEA. Contiene una actividad histona acetiltransferasa que puede desempeñar un papel en la activación transcripcional de las regiones de la cromatina.

Factor de transcripción que se asocia a un ligando unido a RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES y RECEPTORES DE ESTRÓGENOS para estimular la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA. Tiene un papel importante en la FECUNDIDAD así como en el METABOLISMO de los LÍPIDOS.

Un coactivador nuclear receptor con especificidad para RECEPTORES DE ESTRÓGENOS y la RECEPTORES DE PROGESTERONA. Contiene actividad de las histonas acetiltransferasas que pueden desempeñar un papel en el ENSAMBLE Y DESENSAMBLE DE LA CROMATINA durante el proceso de transcripción inducida por el receptor nuclear. El coactivador se ha encontrado en niveles elevados en ciertas NEOPLASIAS HORMONO-DEPENDIENTES tales como las que se encuentran en las NEOPLASIAS DE LA MAMA.

Enzimas que catalizan la transferencia del grupo acilo desde el ACETIL-CoA a las HISTONAS formando CoA y acetil-histonas.

Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo. Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR. Muchos miembros de esta clase de receptores se producen en el citoplasma y son transportados al NÚCLEO CELULAR al ligando vinculante donde señalan la vía de unión al ADN y la regulación de transcripción. También se incluyen en esta categoría receptores que se encuentran en las MEMBRANAS INTRACELULARES que actúan a través de mecanismos similares a RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR.

Miembro de la familia de los factores de transcripción p300-C8P que fue identificado inicialmente como molécula de unión de la PROTEÍNA DE UNIÓN A LOS ELEMENTOS DE RESPUESTA AL AMPc. Las mutaciones en la proteína de unión a CREB se asocian al SÍNDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Proteínas que se encuentran usualmente en el citoplasma o en el núcleo y que unen específicamente a hormonas esteroides y desencadenan cambios que influyen en el comportamiento celular. El complejo receptor de esteroide-hormona esteroide regula la transcripción de genes específicos.

Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.

Un núcleo localizado en el hipotálamo medio en la porción más ventral del tercer ventrículo, cerca de la entrada del receso infundibular. Sus pequeñas células se encuentran en estrecho contacto con el espéndimo.

Región del hipotálamo entre la COMISURA CEREBELOSA ANTERIOR y el QUIASMA ÓPTICO.

Procesos que estimulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de un gen o conjunto de genes.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Una proteína nuclear que regula la expresión de genes implicados en una amplia gama de procesos relacionados con el metabolismo y la reproducción. La proteína contiene tres dominios de la interacción de receptores nucleares y tres dominios represores y está estrechamente relacionada con la estructura del CO-REPRESOR 2 DEL RECEPTOR NUCLEAR.

Proteínas citoplasmáticas que se unen a los estrógenos y que migran hacia el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. La evaluación del estado de los receptores estrogénicos en los pacientes con cáncer de mama es de gran importancia clínica.

Uno de los RECEPTORES DE ESTRÓGENO que tiene marcada afinidad por el ESTRADIOL. Su expresión y función difiere de, y de algun modo se opone, al RECEPTOR BETA DE ESTRÓGENO.

Un receptor nuclear huérfano que está estrechamente relacionado con los miembros de la familia del gen receptor esteroide de la tiroides. Originalmente fue identificado en las CÉLULAS NERVIOSAS y puede desempeñar un papel en la mediación de la DIFERENCIACIÓN INDUCIDA por el FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO. Sin embargo, otras diversas funciones se han atribuido a esta proteína, incluyendo la regulación positiva y negativa de la APOPTOSIS.

Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo acetil, generalmente de la acetil coenzima A, hacia otro compuesto. EC 2.3.1.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Proteínas específicas que se encuentran dentro o sobre las células de los tejidos diana a la progesterona y que se combinan específicamente con esta hormona. El complejo citosólico progesterona-receptor se asocia entonces con los ácidos nucleicos para iniciar la síntesis de proteína. Existen dos tipos de receptores de progesterona, A y B. Ambos son inducidos por los estrógenos y tienen corta vida media.

Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Un receptor nuclear huérfano que se encuentra en altos niveles en el tejido del ENCÉFALO. Se crée que la proteína juegan un papel en el desarrollo y mantenimiento de las NEURONAS, particularmente las neuronas dopaminérgicas.

Una amplia categoría de proteínas similares a receptores que pueden desempeñar un papel en la regulación transcripcional en el NÚCLEO CELULAR. Muchas de estas proteínas son similares en estructura a los conocidos RECEPTORES NUCLEARES, pero aparecen carente de un dominio de unión al ligando funcional, mientras que en otros casos, los ligandos específicos tienen que ser aún identificados.

Un proteína nuclear co-represora que muestra especificidad para RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO y RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA. La disociación de este co-represor de receptores nucleares es generalmente ligando-dependiente, pero también puede ocurrir por medio de su fosforilación por los miembros del SISTEMA DE SEÑALIZACION DE QUINASAS PAM. La proteína contiene dos dominios de interacción de los receptores nucleares y cuatro dominios represores y está estrechamente relacionada con la estructura del CO-REPRESOR 1 DEL RECEPTOR NUCLEAR.

Proteínas de unión específica de alta afinidad con las HORMONAS TIROIDEAS en células diana. Normalmente se encuentran en el núcleo y regulan la transcripción del ADN. Esos receptores son activados por hormonas que dirigen la transcripción, la diferenciación celular y la supresión del crecimiento. Los receptores de la hormona tiroidea son codificados por dos genes (GENES ERBA): erbA-alfa y erbA-beta para los receptores de la hormona tiroidea alfa y beta, respectivamente.

Proteínas que se encuentran en el núcleo o en el citoplasma que unen específicamente el ÁCIDO RETINOICO o al RETINOL y que desencadenan cambios en el comportamiento de las células. Los receptores del ácido retinoico, como los receptores de los esteroides, son reguladores de la transcripción activada por ligandos. Se han identificado varios tipos.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Un receptor nuclear huérfano de unión al ADN que regula positivamente la expresión de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN ARNTL y es un elemento regulador del sistema de reloj circadiano. La proteína también tiene un papel importante en la supervivencia neuronal y la diferenciación celular en que la pérdida de mutaciones en función de su resultado de genes en el fenotipo del ratón denominado MOUSE golpe fuerte.

Receptor nuclear huérfano de unión al ADN que regula negativamente la expresión de los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN ARNTL y desempeña un papel como elemento regulador del sistema del reloj circadiano. La expresión del receptor nuclear Nr1d1 es cíclicamente regulada por un circuito de retroalimentación que implica su regulación positiva de PROTEÍNA CLOCK; heterodímeros de BMAL1 proteínas y su regulación negativa por CRIPTOCROMO y PROTEÍNAS PERÍODO.

Familia de histona-acetiltransferasas que se relaciona estructuralmente con la PROTEÍNA DE UNIÓN A CREB y con la PROTEÍNA P300 ASOCIADA A E1A. Funcionan como coactivadores transcripcionales formando puentes entre los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN de unión al ADN y la maquinaria de transcripción basal. Modifican también los factores de transcripción y la CROMATINA a través de la ACETILACIÓN.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Un receptor nuclear huérfano que tiene una especificidad para los elementos de respuesta de la hormona se encuentra en los promotores de genes objetivos. Se une el ADN, ya sea como un homodímero o como heterodímero con el estrechamente relacionado receptor nuclear huérfano RECEPTOR NUCLEAR SUBFAMILIA 2, GRUPO C, MIEMBRO 1. La proteína fue identificada originalmente como una proteína específica de los TESTÍCULOS y está involucrado en la regulación de la variedad de procesos celulares, incluyendo la DIFERENCIACIÓN CELULAR, PROLIFERACIÓN CELULAR; y la APOPTOSIS.

Miembro de los factores de transcripción p300-CBP que fue identificado originalmente como molécula de unión de las PROTEÍNAS E1A DE ADENOVIRUS.

Un subtipo de RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO que son específicos para 9-cis ácido retinoico el cual funciona como FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN nuclear que regulan sistemas de señalización múltiple.

Subunidad del complejo mediador que se cree que desempeñan un papel clave en la coactivación de los receptores activados de transcripción nuclear mediante el complejo de mediador. Interactúan con una variedad de receptores nucleares, incluyendo RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO, RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA, RECEPTORES DE VITAMINA D; RECEPTORES ACTIVADOS DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA; RECEPTORES ESTROGÉNICOS; y RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES.

Un receptor nuclear huérfano que está implicado en la regulación de las vías de esteroidogénicas. Se diferencia de la mayoría de los receptores nucleares huérfanos en que parecen carecer de un dominio de unión a ADN esencial y en su lugar actúa como un co-represor transcripcional. Las mutaciones en el gen Dax-1 causa hipoplasia suprarrenal congénita.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Un receptor nuclear huérfano de unión al ADN que tiene especificidad para secuencias (DR) AGGTCA repetidas directamente. Se une el ADN ya sea como un homodímero o como un heterodímero con el receptor nuclear huérfano estrechamente relacionado a la SUBFAMILIA 2 DE RECEPTOR NUCLEAR, GRUPO C, MIEMBRO 2. La proteína fue identificada originalmente como una proteína específica de la PRÓSTATA y está involucrada en la regulación de la variedad de procesos celulares, incluyendo la DIFERNCIACIÓN CELULAR, PROLIFERACIÓN CELULAR; y APOPTOSIS.

Un receptor nuclear huérfano que se expresa en altos niveles en tejidos neuronales, RETINA; EPIDÍDIMO; y CONDUCTO DEFERNTE. Se crée que el receptor desempeña un papel en la regulación de una variedad de funciones incluyendo el procesamiento de la información sensorial, diferenciación de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS y RITMO CIRCADIANO.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Factor de transcripción y miembro de la familia de receptores nucleares NR5 que se expresa, durante el desarrollo, a través de los sistemas suprarrenal y reproductor. Juega un importante papel en la diferenciación sexual, en la de los tejidos esteroidogénicos primarios y sus funciones en las fases postnatal y adulta de la vida. Regula la expresión de enzimas esteroidogénicos esenciales.

Secuencias de nucleótidos, generalmente al inicio de la cadena, que son reconocidas por factores de transcripción reguladores específicos, provocando la respuesta del gen a los distintos agentes reguladores. Estos elementos pueden encontrarse tanto en regiones promotoras como intensificadoras.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Subfamilia de receptores nucleares que regulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de un grupo diverso de GENES implicados en la síntesis de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA y en el metabolismo de la GLUCOSA, COLESTEROL y ÁCIDOS GRASOS.

Proteínas, que generalmente se encuentran en el citoplasma, que se unen específicamente al calcitriol, migran al núcleo y regulan la transcripción de segmentos específicos del ADN, con la participación del receptor D que interactúa con las proteinas (que se llama DRIP). La vitamina D es convertida en el higado y riñón a calcitriol y finalmente actúa a través de esos receptores.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

LÍNEA CELULAR derivada de la línea celular CV-1 mediante transformación con una replicación producida por un mutante incompleto del VIRUS 40 DE LOS SIMIOS, que codifica un largo antigeno T de tipo salvaje (ANTIGENOS TRANSFORMADORES DE POLIOMAVIRUS). Son usados para transfección y clonación. (La línea celular CV-1 ha sido derivada del riñón de un mono verde africano adulto macho (ERCOPITHECUS AETHIOPS)).

Técnicas de cribado concebidas inicialmente en levaduras para identificar genes que codifican proteínas interactuantes. Se usan variantes para evaluar la interrelación entre las proteínas y otras moléculas. Las técnicas de dos híbridos se refieren al análisis de interacciones entre proteínas; las técnicas de un híbrido, a las interacciones entre ADN y proteína; las técnicas de tres híbridos, a las interacciones entre ARN y proteína o entre ligando y proteína. Las técnicas de n híbridos en configuración inversa se refieren al análisis de mutaciones o de moléculas pequeñas que disocian las interacciones conocidas.

Factor de transcripción nuclear. La heterodimerización con PPAR GAMMA es importante en la regulación del metabolismo de la GLUCOSA y los PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR.

Un receptor nuclear huérfano expresado principalmente en las CELULAS GERMINATIVAS DE LAS GÓNADAS. Funciona como un factor de transcripción que se une a una repetición directa de la secuencia de AGGTCA y puede desempeñar un papel en la regulación de la EMBRIOGENÉSIS y la diferenciación de células germinales.

Enzima que cataliza la metilación de residuos de arginina de las proteínas, para formar N-mono- y N,N-dimetilarginina. Esta enzima se encuentra en muchos órganos, principalmente en el cerebro y el bazo.

Los factores de transcripción Fushi Tarazu se identificaron por vez primera en DROSOPHILA. Se encuentran en los ARTRÓPODOS y cumplen importantes funciones en los procesos de segmentación y en el desarrollo del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Factor de transcripción nuclear. La heterodimerización con RECEPTOR ALFA X RETINOIDE es importante en la regulación del metabolismo de la GLUCOSA y en los PROCESOS DE CRECIMIENTO CELULAR. Es un objetivo de las TIAZOLIDINEDIONAS para el control de la DIABETES MELLITUS.

Una subclase de proteínas represoras que no se unen directamente al ADN. En cambio, las co-represoras generalmente, actúan través de su interacción con las PROTEINAS DE UNIÓN AL ADN tales como como los FACTORES DE TRANSCRIPCION SILENCIADORES o RECEPTORES NUCLEARES.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Genes cuya expresión es fácilmente detectable y portanto se emplean para estudiar la actividad promotora en muhcas posiciones en un genoma diana. En la tecnología del ADN recombinante, estos genes pueden unirse a una región promotora de interés.

FACTORES DE TRANSCRIPCION que son activados por ligadores y heterodimerizan con RECEPTORES RETINOIDES X y enlazan a los elementos de respuesta de proliferador de peroxisomo en las regiones promotoras de los genes objetivos.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

Proteínas citoplasmáticas que se unen específicamente a los glucocorticoides y que median sus efectos celulares. El complejo receptor de glucocorticoide-glucocorticoide actúa en el núcleo al inducir la transcripción del ADN. Los glucocorticoides se nombraron por sus acciones sobre la concentración de la glucosa sanguínea, pero igualmente tienen importantes efectos sobre el metabolismo de proteínas y grasas. El cortisol es el ejemplo más importante.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Un receptor nuclear huérfano que se encuentra en el TIMO, donde desempeña un papel en la regulación del desarrollo y maduración de los timocitos. Una isoforma de esta proteína, denominada RORgammaT, es producida por un ARNm transcrito alternativamente.

Factor de transcripción nuclear. La heterodimerización con GAMMA RECEPTOR RETINOIDE X es importante para el metabolismo de los LIPIDOS. Es el objetivo de los FIBRATOS para controlar la HIPERLIPIDEMIA.

Componentes estructurales de proteínas, comunmente observados, formados por combinaciones simples de estructuras secundarias adyacentes. Una estructura comunmente observada puede estar compuesta por una SECUENCIA CONSERVADA que puede estar representada por una SECUENCIA DE CONSENSO.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

Hormona tiroidea sintetizada normalmente en menor cantidad que la tiroxina; presente en sangre y glándulas tireoides, ejerce los mismos efectos biológicos que la tiroxina pero, en su base molecular, es más potente y el inicio de su acción es más rápido. (Stedman, 25a ed)

Proceso mediante el cual dos moléculas con la misma composición química forman un producto de condensación o polímero.

Importante regulador de la EXPRESIÓN GÉNICA durante el crecimiento y desarrollo y en TUMORES. La tretinoina, también conocida como ácido retinoico y derivado de la VITAMINA A materna, es esencial para el CRECIMIENTO normal y el DESARROLLO EMBRIONARIO. Un exceso de tretinoina puede ser teratogénico. Tambíén se utiliza en el tratamiento de la PSORIASIS, ACNÉ VULGAR y otras ENFERMEDADES DE LA PIEL. También se ha probado en la LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.

Un factor de transcripción COUP que regula negativamente la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y compite con otros receptores hormonales por el elemento de respuesta común AGGTCA. También puede estimular la transcripción de genes implicados en el metabolismo de la GLUCOSA y el COLESTEROL.

Formación de un derivado acetilo. (Stedman, 25a ed)

Factor de transcripción COUP originalmente se identificaba como un homodímero que enlaza a un elemento regulador en el promotor de la albúmina del pollo. Se trata de un factor de transcripción que desempeña un papel importante en el DESARROLLO EMBRIONARIO del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Deacetilasas que separan grupos N-acetil de las cadenas aminósidas de los aminoácidos de HISTONAS. La familia de enzimas pueden dividirse en al menos tres subclases estructuralmente definidas. La clase I y la clase II de desacetilasas utilizan un mecanismo dependiente de zinc. Las sirtuinas son histona deacetilasas que pertenecen a la clase III y son enzimas dependientes de NAD.

El material de los CROMOSOMAS. Es un complejo del ADN, HISTONAS y proteinas no histona (PROTEÍNAS CROMOSÓMICAS NO HISTONA)que se encuentran dentro del núcleo celular.

Enzimas que oxidan ciertas SUSTANCIAS LUMINISCENTES para emitir luz (LUMINISCENCIA). Las luciferasas de diferentes organismos han evolucionado de distinto modo, por lo que tienen diferentes estructuras y sustratos.

Uno de los RECEPTORES DE ESTRÓGENO que tiene una mayor afinidad por los ISOFLAVONES que por los RECEPTORES ALFA DE ESTRÓGENOS. Hay una gran secuencia homóloga con RE alfa en el dominio enlace-ADN pero no en el enlace ligatorio y dominios eje.

Transferasa que cataliza la adición de RADICALES LIBRES alifáticos, aromáticos o heterocíclicos, así como EPOXIDOS y óxidos de areno a GLUTATIÓN. La adición tiene lugar en el átomo de AZUFRE. También cataliza la reducción de nitrato de poliol por el glutatión a poliol y nitrito.

Pequeñas proteínas cromosomales (aproximadamente de 12-20 kD) que poseen una estructura abierta, no doblada y que se unen al ADN en el núcleo celular por enlaces iónicos. La clasificación en los diversos tipos (denominadas histona I, histona II, etc.) se basa en las cantidades relativas de arginina y lisina de cada una.

La unión secuencial o simultánea de múltiples receptores de superficie celular a diferentes ligandos conduciendo a una estimulación coordinada o a la supresión de la señal de transducción.

Técnica para identificar secuencias de ADN que se enlazan, en vivo, a proteínas de interés. Involucra fijación formaldehido de CROMATINA para entrelazar el ADN PROTEINAS DE ENLACE DE ADN. Después de cortar el ADN en pequeños fragmentos, los complejos de proteína ADN específicos se aislan por inmunoprecipitación con proteínas específicas de ANTICUERPOS. Luego, el ADN aislado del complejo puede ser identificado por amplificación y secuencia de RCP.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Receptores de alta afinidad para las HORMONAS TIROIDEAS, en especial para la TRIYODOTIRONINA. Estos receptores se encuentran generalmente en el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. Ellos son codificadas por el gen THRB (también conocido como gen NR1A2, THRB1, o ERBA2) como varias isoformas producidas por corte y empalme alternativo. Las mutaciones en el gen THRB causa la SÍNDROME DE RESISTENCIA A HORMONAS TIROIDEAS.

El principal componente estructural del HIGADO. Son CELULAS EPITELIALES especializadas, organizadas en platos interconectados denominados lóbulos.

Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.

Sustancias químicas extrañas a los sistemas biológicos. Incluyen compuestos naturales, drogas, agentes ambientales, carcinógenos, insecticidas, etc.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Un receptor nuclear huérfano que está estrechamente relacionado con los miembros de la familia de los receptores esteroides de la tiroides. Originalmente fue identificado en las CÉLULAS NERVIOSAS, sin embargo, puede jugar un papel regulador en una variedad de otros tejidos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Gran complejo proteico que actúa como una proteína adaptadora de señalización que posibilita la comunicación entre los diversos componentes funcionales y regulatorios de la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA incluyendo ADN POLIMERASA II; FACTORES GENERALES DE TRANSCRIPCIÓN; y FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN que están vinculados hacia los ELEMENTOS DE FACILITACIÓN. El complejo mediador se estudió originalmente en LEVADURAS donde se identificaron al menos 21 subunidades. Muchas de las subunidades de las levaduras son homólogas a las proteínas de los organismos superiores que se encuentran asociados con receptores nucleares específicos, tales como RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA y RECEPTORES DE VITAMINA D.

Hormona esteroidea que regula los procesos de MUDA o ecdisis en los insectos.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

TIAZOLES con dos ceto oxígenos. Los miembros son agentes de sensibilización insulínica que provocan RESISTENCIA A LA INSULINA por activación del receptor gamma (PPAR-gamma) proliferador de peroxisoma activada.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Proteínas transcritas desde la región del genoma E1A de los adenovirus (ADENOVIRIDAE), que participan en la regulación positiva de la transcripción de los primeros genes de la infección del huesped.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Familia de factores de transcripción que contienen regiones ricas en residuos básicos, dominios CREMALLERA DE LEUCINAS y MOTIVOS HÉLICE-GIRO-HÉLICE.

Diferentes formas de una proteína que puede ser producida a partir de genes diferentes, o por el mismo gen por uniones alternativas.

Proteína que ha demostrado que funciona como factor de transcripción regulado por el calcio, además de ser un sustrato para la PROTEÍNA QUINASA DEPENDIENTE DE CA(2+)-CALMODULINA, activada por la despolarización. Esta proteína actúa integrando tanto las señales del calcio como del AMP cíclico.