Obstrucción progresiva o ausencia de todo o parte de los CONDUCTOS BILIARES extrahepáticos, dando lugar a una obstrucción completa del flujo de BILIS.Generalmente, la atresia biliar se encuentra en recien nacidos y supone un tercio de la ICTERICIA colestática neonatal.

Operación para la atresia biliar por anastomosis de los conductos biliares al interior del yeyuno o del duodeno.

Degeneración y reabsorción de un FOLÍCULO OVÁRICO antes de que madure y se rompa.

Obliteración congénita de la luz del intestino, con el ILEON comprometido en el 50 por ciento de los casos, al que siguen en frecuencia el YEYUNO y el DUODENO. Es la causa más frecuente de OBSTRUCCIÓN INTESTINAL en el RECIÉN NACIDO (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).

Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.

Canales que recogen y transportan la secreción biliar desde los CANALÍCULOS BILIARES, la rama más pequeña del TRACTO BILIAR en el HIGADO, a través de los pequeñoa conductos biliares, los conductos biliares fuera del higado y la VESÍCULA BILIAR para su almacenamiento.

Trastorno del flujo biliar debido a obstrucción de los conductos biliares pequeños (COLESTASIS INTRAHEPÁTICA)u obstrucción en los conductos biliares grandes (COLESTASIS EXTRAHEPÁTICA).

Decoloración amarilla de la PIEL, MEMBRANA MUCOSA y ESCLERA en el RECIEN NACIDO. Es un signo de HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL. La mayoría de los casos son autolimitantes y transitorios (ICTERICIA NEONATAL) produciendose en la primera semana de vida, pero algunas pueden ser un signo de alteraciones patológicas, sobre todo de HEPATOPATIAS.

Defecto cardiaco congénito caracterizado por estrechamiento o ausencia completa del orificio entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR. Al carecer de la VÁLVULA PULMONAR normal, la sangre no oxigenada del ventrículo derecho no puede ser bombeada de modo efectivo al pulmón para su oxigenación. Las características clínicas incluyen una respiración rápida, CIANOSIS, atrofia ventricular derecha, y sonidos cadiacos anormales (SOPLOS CARDIACOS).

Vías externas hacia el higado para el transporte de las bilis. Estas incluyen el CONDUCTO BILIAR COMÚN y el CONDUCTO HEPÁTICO COMÚN.

Inflamación del sistema ductal biliar (CONDUCTOS BILIARES) intrahepático, extrahepático o ambos.

Manifestación clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada por la coloración amarillenta de la PIEL, MEMBRANA MUCOSA y ESCLERA. La ictericia clínica generalmente es un signo de disfunción del HIGADO.

Anomalía congénita que se caracteriza por un bloqueo de las COANAS, aperturas entre la nariz y la NASOFARINGE. El bloqueo puede ser unilateral o bilateral, óseo o membranoso.

Iminoácidos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional imina (-C=NH-) dentro de su estructura, formando parte de la cadena lateral de un aminoácido, como en la prolina y la hidroxiprolina.

Los CONDUCTOS BILIARES y la VESÍCULA BILIAR.

Transferencia de una parte del hígado o del hígado entero de un humano o animal a otro.

Un radiofármaco utilizado extensivamente en colecintilografía para la evaluación de enfermedades hepatobiliares.

Trastorno del flujo biliar debido a daño de los HEPATOCITOS, los CANALÍCULOS BILIARES o los CONDUCTOS BILIARES INTRAHEPÁTICOS.

Ausencia del orificio entre la AURÍCULA DERECHA y el VENTRÍCULO DERECHO, con la presencia de un defecto auricular a cuyo través la totalidad del retorno venoso sistémico alcanza el corazón izquierdo. Como resultado, hay hipertrofia del ventrículo izquierdo (HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA) porque el ventriculo derecho está ausente o no es funcional.

INFLAMACIÓN del HIGADO.

Malformación anatómica congénita de un conducto biliar, incluyendo la dilatación quística del conducto biliar extrahepático o del intrahepático. La clasificación se basa en el lugar y tipo de dilatación. El tipo I es el más común.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Comunicación anormal entre el ESÓFAGO y la TRÁQUEA, adquirida o congénita, asociada a menudo con la ATRESIA ESOFÁGICA.

Un género de peces primitivos de la familia Petromyzontidae. La especie única es marinus Petromyzon, conocida como la lamprea del mar. El adulto se alimenta parasitariamente de las otras especies de peces.

Anomalía congénita en la que los órganos del TORAX y del ABDOMEN tienen localizaciones opuestas respecto de sus posiciones normales (situs solitus), debido a transposición lateral. Normalmente, el ESTÓMAGO y el BAZO están a la izquierda, el HÍGADO a la derecha, los los tres lóbulos del pulmón derecho se encuentran a la derecha y los dos lóbulos del pulmón izquierdo a la izquierda. Situs inversus presenta un patrón familiar y se ha relacionado con diversos genes vinculados a las proteínas asociadas a los microtúbulos.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Un pigmento biliar que es un producto de degradación de HEME.

Procesos patológicos del HÍGADO.

Infección con cualquiera de los rotavirus. Las infecciones específicas incluyen la diarrea infantil en humanos, la diarrea neonatal de becerros, y la diarrea epidémica de ratones lactantes.

Género de REOVIRIDAE, causante de gastroenteritis aguda en aves y mamíferos, incluidos los humanos. La transmisión es horizontal y por contaminación del medio ambiente.

Antibiótico semisintético tipo penicilina.

Tests de precipitina que se producen en un rango estrecho relación antígeno-anticuerpo , debido principalmente a las peculiaridades de los anticuerpos (precipitina). (Stedman, 26a ed)

Conductos dentro del hígado que transportan la bilis. Incluye los canales hepáticos derecho e izquierdo aunque éstos podrían unirse fuera del hígado para conformar el canal hepático común.

Conducto biliar predominantemente extrahepático que está formado por la unión de los conductos hepáticos derecho e izquierdo los cuales son predominantemente intrahepáticos y que a su vez se unen al conducto cístico para formar un conducto biliar común.

Alteración del flujo de bilis a través de los grandes CONDUCTOS BILIARES por obstrucción mecánica o estrechez debida a procesos benignos o malignos.

Suministradores no cadavéricos de órganos para trasplantes a receptores emparentados o no.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Enfermedades de recién nacidos que se presentan al nacer (congénitas) o que se desarrollan durante el primer mes de nacido. No se incluyen las enfermedades hereditarias que no se manifiestan al nacer o durante los primeros 30 días de la vida ni a los errores congénitos del metabolismo. Tanto las ENFERMEDADES HEREDITARIAS y los ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO están disponibles como concepto general.

Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.

Afección que consiste en el incremento anormal de la cantidad de BILIRRUBINA en la SANGRE circulante, que puede producir ICTERICIA.