Degeneración progresiva crónica de la porción que soporta la tensión en una articulación, con cambios hipertróficos extraños de la periferia. Habitualmente es una complicación de diversos trastornos neurológicos, como TABES DORSAL, siringomielia o neuropatía diabética. La pérdida de sensibilidad origina relajación de las estructuras de sostén e inestabilidad crónica de la articulación. (Dorland, 28a ed)

Artropatías son trastornos o enfermedades que afectan directamente a las articulaciones, causando dolor, rigidez e inflamación.

Sangramiento dentro de las articulaciones. Puede originarse por trauma o espontáneamente en pacientes con hemofilia.

Presencia de sales cálcicas, especialmente pirofosfato cálcico, en las estructuras cartilaginosas en una o más articulaciones; cuando se acompaña de ataques de síntomas semejantes a la gota, se llama pseudogota. (Dorland, 28a ed)

La artritis es una afección médica que implica inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones, causando dolor, rigidez y dificultad para moverse.

Depósito de ácido homogentísico polimerizado en forma de pigmento carmelita-negro en el tejido conectivo. Se presenta en la alcaptonuria, pero se ha observado también en conexión con la exposición a ciertos productos químicos (ejemplo, fenol, trinitrofenol, derivados del benceno).

Sal de calcio del ácido difosfórico. Un pirofosfato inorgánico que afecta el metabolismo del caclcio en los mamíferos. Anomalías en su metabolismo ocurren en algunas patologías humanas, especialmente hipofosfatasia y pseudogota.

NEUROSÍFILIS parenquimatosa caracterizada por la degeneración lenta y progresiva de las columnas posteriores, las raíces posteriores y los ganglios de la médula espinal. La alteración tiende a resentarse 15 o 20 años después de la infección inicial y se caracteriza por dolores con sensación de ligereza en las extremidades inferiores, INCONTINENCIA URINARIA, ATAXIA, alteración grave del sentido de la posición y de las vibraciones, marcha anormal (ver TRASTORNOS NEUROLÓGICOS DE LA MARCHA), ATROFIA ÓPTICA, pupilas de Argyll-Robertson, hipotonía, hiperreflexia y degeneración trófica de las articulaciones (articulación de Charcot; ver ARTROPATÍA NEUROGÉNICA) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p726).

Artritis causada por BACTERIAS, RICKETTSIA, MYCOPLASMA, VIRUS, HONGOS o PARÁSITOS.

Deformidades de la mano, o de una parte de la mano, adquiridas después del nacimiento como resultado de lesión o enfermedad.

Hemofilia clásica que se produce por deficiencia del factor VIII. Es un trastorno heredado de la coagulación sanguínea que se caracteriza por una tendencia permanente a la hemorragia.

Error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima HOMOGENTISATO 1,2-DIOXIGENASA, una enzima involucrada en la decomposición de FENILALANINA y TIROSINA. Se caracteriza por acumulación de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO en la orina. En esta condición existe OCRONOSIS en varios tejidos y ARTRITIS.

La articulación glenoidea situada entre el húmero y la escápula. La articulación se compone de ocho bolsas articulares y cinco ligamentos. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.118)

Moverse o caminar a pie con elementos de ayuda.

Articulación entre el hueso metacarpiano y una falange.

Fijación e inmobilidad de una articulación.

Osteítis simétrica de las cuatro extremidades, localizada principalmente en las falanges y las epífisis terminales de los huesos largos del antebrazo y de la pierna, que se extiende a veces hasta los extremos proximales de las extremidades y los huesos planos y que se acompaña de cifosis dorsal y cierta afección de las articulaciones. Suele ser secundaria a alteraciones crónicas de los pulmones y el corazón. (Dorland, 28a ed)

Sustitución parcial o total de una articulación.

Lesión general o inespecífica que afecta al pie.

También conocido como articulaciones, estos son puntos de conexión entre los extremos de ciertos huesos distintos, o cuando se yuxtaponen los bordes de otros huesos.

Inflamación de una membrana sinovial. Suele ser dolorosa, sobre todo con movimientos, y se caracteriza por tumefacción fluctuante debida a hemorragia dentro del saco sinovial. (Dorland, 28a ed)l.

Dolor en la articulación.

Enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por artritis aguda recurrente, hiperuricemia y depósitos de uratos de sodio alrededor y en las articulaciones, algunas veces con formación de cálculos de ácido úrico.

Lesión de la superficie de la piel del pie, usualmente se acompañada por inflamación. La lesión puede infectarse o hacerse necrótica y frecuentemente se asocia con diabetes o lepra.

Prótesis usada para reemplazar, parcial o totalmente, una articulación humana o de animales.

Problemas comunes del pie en personas con DIABETES MELLITUS, causados por una combinación de factores como las NEUROPATIAS DIABÉTICAS, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFÉRICAS y la INFECCIÓN. Con la pérdida de sensibilidad y la pobre circulación, las heridas e infecciones a menudo dan lugar a ulceras del pie graves, GANGRENA y AMPUTACIÓN.

Son las articulaciones entre la cabeza de una falange y la base de la falange distal a la misma, en cada dedo.

Deficiencia del factor IX de la coagulación sanguínea heredada como trastorno vinculado al cromosoma X (conocida también como Enfermedad de Christmas, por el primer paciente estudiado en detalle, no por el día de navidad.) Las características históricas y clínicas recuerdan a las de las hemofilia clásica (HEMOFILIA A), pero los pacientes se presentan con menos síntomas. La severidad del sangramiento usualmente es similar en los miembros de una sola familia. Muchos pacientes son asintomáticos hasta que el sistema hemostático se enfrenta a una cirugía o trauma. El tratamiento es similar al de la hemofilia A.

Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.

Vaina musculotendinosa formada por los músculos supraespinales, infraespinales, subescapulares y redondos menores. Estos músculos contribuyen a estabilizar la cabeza del húmero en la fosa glenoidea y permiten la rotación de la articulación del hombro sobre su eje longitudinal.

Una conexión de articulación sinovial formado entre los huesos del FÉMUR; TIBIA; y la RÓTULA.

Articulación que se encuentra entre las facetas de los procesos articulares interior y superior de las VERTEBRAS adyacentes.

Articulación sin movimiento constituida por las superficies laterales del SACRO y el ILÍACO.

Infección contagiosa con el Parvovirus B19 humano que se ve más comúnmente en niños de edad escolar y que se caracteriza por fiebre, cefaleas, y exantema en cara, tronco y extremidades. A menudo se confunde con la rubeola.

Líquido transparente, alcalino y viscoso que se asemeja a la clara de un huevo, secretado por la MEMBRANA SINOVIAL y que está contenido en las cavidades de las articulaciones, las bolsas y las vainas de los tendones. (Dorland, 27th ed)

Capa interna de una cápsula de una articulación que cubre una articulación livremente movible. Está flojamente anexada a la cápsula fibrosa externa y secreta el LIQUIDO SINOVIAL.

Un tipo de artritis inflamatoria asociada con PSORIASIS, a menudo implica las articulaciones axiales y articulaciones interfalángicas terminales periféricas. Se caracteriza por la presencia de ESPONDILOARTROPATÍAS asociada a HLA-B27, y a la ausencia de factor reumatoide..

Roentgenografía de una articulación, usualmente luego de la inyección de un medio de contraste positivo o negativo.

Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.

Síndromes de destrucción ósea cuya causa no es obvia, como una neoplasia, una infección o un trauma. La destrucción sigue varios patrones: masiva (enfermedad de Gorham), multicéntrica (SÍNDROME DE HAJDU-CHENEY) o carpal/tarsal.

Sales inorgánicas del ácido fosfórico que contienen dos grupos fosfatos.

Articulación que es formada por la superficie articular inferior y maleolar de la TIBIA, la superficie articular maleolar del PERONÉ y las superficies maleolares medial, lateral y superior del ASTRAGALO.

El ácido homogentísico es un intermediario metabólico, resultante de la degradación del aminoácido aromático fenilalanina y tirrosina, que en presencia de oxígeno se polimeriza y forma pigmentos de color marrón rojizo en tejidos afectados por alcaptonuria.

Enfermedad común crónica de la piel, determinada genéticamente, que se caracteriza por la presencia de placas eritematosas redondas, secas y escamosas. Las lesiones tienen predilección por las uñas, cuero cabelludo, genitales, superficies de extensión, y la región lumbosacra. Se considera que la característica patológica fundamental en la psoriasis es la epidermopoyesis acelerada.

Artropatía inflamatoria crónica que afecta a las articulaciones axiales, como la ARTICULACIÓN SACROILIACA y otras articulaciones intervertebral o costovertebral. Se da predominantemente en varones jóvenes y es caracterizada por dolor y rigidez de las articulaciones (ANQUILOSIS) con inflamación en las inserciones de los tendones.

Distosión o desfiguración del pie, o de una parte del pie, adquirida por una enfermedad o lesión producida después del nacimiento.

Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5.

INFLAMACIÓN del tejido salival(GLÁNDULAS SALIVALES), generalmente debido a INFECCIÓN o lesiones.

Reconstrucción quirúrgica de una articulación para aliviar dolor o restaurar el movimiento.

Inflamación de una vaina tendinosa. Entre sus causas se encuentra el trauma, estrés del tendón, enfermedades bacterianas (gonorrea, tuberculosis), enfermedades reumáticas, y gota. Los sitios comunes son la cápsula del hombro, cápsula de la cadera, músculos de la corva o pantorrilla, y tendón de Aquiles. Las vainas tendinosas se inflaman y duelen, y tienen acúmulo de líquido. La movilidad articular usualmente se reduce. Se escuchan o sienten ruidos de fricción al movimiento (con un estetoscopio) . Pueden producirse depósitos de calcio en el tendón y en su vaina, que producen opacidades en las radiografías de las áreas afectadas.

Trastorno del metabolismo del hierro caracterizado por una triada de HEMOSIDEROSIS, CIRROSIS HEPÁTICA y DIABETES MELLITUS. Es causada por depósitos de hierro macizo en las células parenquimatosas que se pueden desarrollar después de un prolongado aumento de la absorción de hierro. (Traducción libre del original: Jablonski's Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed)

Grupo heterogéneo de enfermedades artríticas con características clínicas y radiológicas comunes. Están asociadas con el ANTÍGENO HLA-B27 y algunas de ellas con una infección desencadenada. Los más implicados son las articulaciones axiales en la columna vertebral, en particular la ARTICULACIÓN SACROILIACA, pero también puede implicar a las articulaciones periféricas asimétricas. Subgrupos incluyen ESPONDILITIS ANQUILOSANTE.

Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.

Infecciones virales causadas por PARVOVIRIDAE.

Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.

Fijación quirúrgica de una articulación con un procedimiento diseñado para lograr la fusión de las superficies articulares al estimular la proliferación de células óseas. (Dorland, 28a ed)

Extremo distal de la pierna en los vertebrados, que consiste en el tarso (TOBILLO); METATARSO, falanges, y lo tejidos blandos que rodean estos huesos.

Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.

Una articulación en bisagra que conecta el ANTEBRAZO al BRAZO.

Anticuerpos encontrados en pacientes adultos con ARTRITIS REUMATOIDE, que son dirigidos contra las CADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA.

Artritis inflamatoria y aséptica, no infecciosa, que se desarrolla tras una infección extraarticular primaria, característicamente del TRACTO GASTROINTESTINAL o del SISTEMA GENITOURINARIO. Los patógenos desencadenantes suelen ser SHIGELLA, SALMONELLA, YERSINIA, CAMPYLOBACTER o CHLAMYDIA TRACHOMATIS. La artritis reactiva muestra fuerte asociación con el ANTÍGENO HLA-B27.

Infección bacteriana auto-limitada de los ganglios linfáticos regionales causada por la Afipia felis, bacteria gram negativa identificada recientemente por el Centro para el Control y Prevención de las Enfermedades y por la BARTONELLA HENSELAE. Surge usualmente una o dos semanas después de un arañazo producido por felinos, lo que produce nódulos inflamatorios en el sitio del arañazo que es el síntoma primario.

Trastornos anatómicos y funcionales que afectan al pie.

Una capa protectora de cartílago firme y flexible sobre la articulación en el extremos de los huesos. Proporciona una superficie lisa para el movimiento articular, protegiendo los extremos de los huesos largos de desgaste en los puntos de contacto.

Especie de bacteria gramnegativa que es el agente etiológico de la angiomatosis bacilar (ANGIOMATOSIS, BACILAR). Este organismo puede también ser la causa de la ENFERMEDAD DEL ARAÑAZO DE GATO en pacientes inmunocompetentes.

La distancia y dirección a que una articulación ósea puede extenderse. El rango de movimiento es función de la condición de las articulaciones, músculos y tejidos conectivos involucrados. La flexibilidad puede ser mejorada a través de EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR.

Desplazamiento del HÚMERO de la ESCÁPULA.

Procesos patológicos que involucran el tejido condral (CARTÍLAGO).

Falta de estabilidad de una articulación o de una prótesis articular. Los factores que intervienen son una enfermedad intra-articular y la integridad de las estructuras extra-articulares como la cápsula articular, los ligamentos y los músculos.

Dolor unilateral o bilateral del hombro. Producido a menudo por actividades físicas como son participación en trabajos o deportes, pero puede ser también de naturaleza patológica.

Métodos de suministro de fármacos mediante un lugar de la articulación.

Unión que está formada por la cabeza del FÉMUR y el ACETÁBULO de la PELVIS.

Desgarro o ruptura traumática o por fuerza de un órgano o de otra parte blanda del cuerpo.

Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.

VERTEBRAS en la región inferior de la ESPALDA por debajo de las VERTEBRAS TORÁCICAS y por encima de la SACRAS VERTEBRAS.

Subcepa de ratones con predisposición genética al desarrollo de un síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, el que se ha encontrado que es clínicamente similar a la enfermedad humana. Se ha determinado que esta cepa de ratones posee una mutación en el gen fas. También, el MRL/lpr es un modelo útil para estudiar los defectos cognitivos y de conducta encontrados en las enfermedades autoinmunes así como la eficiencia de los agentes inmunosupresores.

Lesiones en las cuerdas fibrosas del tejido conectivo que unen los músculos a los huesos o a otras estructuras.

Punción del espacio subaracnoideo en la región lumbar, entre la tercera y cuarta vértebra lumbar.

Anticuerpos antifosfolípido que se encuentran asociados con el LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, el SINDROME ANTIFOSFOLIPIDICO y con otras enfermedades, así como en personas sanas. Los anticuerpos se detectan por INMUNOENSAYO de fase sólida, empleando el antígeno fosfolípido CARDIOLIPINA purificada.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Artritis de los niños, con inicio antes de los 16 años de edad. Los términos artritis reumatoide juvenil y artritis idiopática juvenil se refieren a los sistemas de clasificación para la artritis crónica en los niños. Sólo un subtipo de artritis reumatoide juvenil (inicio poliarticular, factor reumatoide positivo) recuerda clínicamente a la artritis reumatoide del adulto y se considera su equivalente en la infancia.

Colágeno fibrilar que se encuentra predominantemente en el CARTÍLAGO y el humor vítreo. Está formado por tres cadenas alfa 1(II) idénticas.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Complejo de síntomas característicos.

Complejo proteico que contiene hierro y que se forma por una combinación del hierro en estado férrico con la proteína APOFERRITINA.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Proteína de 11 kD asociada con la membrana externa de muchas células, incluídos los linfocitos. Es la subunidad pequeña de la molécula de MHC clase I. Generalmente se requiere la asociación con microglobulina-2 beta para el transporte de cadenas pesadas de clase I del retículo endoplasmático a la superficie celular. La microglobulina-2 beta está presente en pequeñas cantidades en el suero, csf y orina de individuos normales y en grado mucho mayor en la orina y plasma de pacientes con proteinemia tubular, insuficiencia renal o trasplantes de riñón.

Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.

Un complejo fibro-proteico que se compone de proteínas plegadas en una estructura foliar específica beta-plegada en cruz. Esta estructura fibrilar se ha encontrado como un modelo alternativo plegable para una variedad de proteínas funcionales. Los depósitos de amiloide en forma de PLACA AMILOIDE están asociados con una variedad de enfermedades degenerativas. La estructura amiloidea también se ha encontrado en un número de proteínas funcionales que no están relacionados con enfermedades.

Regreso total o parcial a la actividad fisiológica normal o correcta de un órgano o parte después de una enfermedad o trauma.

Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.

Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Israel' porque Israel generalmente se refiere a un país en Oriente Medio y no es un término médico o relacionado con la salud.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.