Un derivado de la morfina que es una agonista del receptor D2 de la dopamina. Es un emético poderoso y ha sido utilizado por este efecto en el envenenamiento agudo. Ha sido utilizado también en el diagnóstico y tratamiento del parkinson, pero sus efectos adversos limitan su uso.

Drogas que se unen y activan los receptores de la dopamina.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la dopamina y que producen cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.

Fenil-piperidinil-butirofenona que es utilizada principalmente para tratar la ESQUIZOFRENIA y otras PSICOSIS. También se utiliza en alteraciones esquizoafectivas y TRASTORNOS DELIRANTES, balismo, SÍNDROME DE TOURETTE (fármaco de elección) y ocasionalmente como tratamiento adyuvante en la DISCAPACIDAD INTELECTUAL y en la corea de la ENFERMEDAD DE HUNTINGTON. Es un potente antiemético y se usa en el tratamiento del HIPOS intratables (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p279).

Un agonista del receptor de dopamina D2. es utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, particularmente para aliviar el temblor. Ha sido también utilizado para enfermedades circulatorias y en otras aplicaciones como agonista D2.

Agentes que producen vómitos. Pueden actuar directamente sobre el tracto gastrointestinal, produciendo emesis por sus efectos como irritantes locales, o indirectamente, por medio de sus efectos sobre la zona quimiorreceptora desencadenante en el área postrema cercana a la médula.

Estado del PENE cuando el tejido eréctil se llena o hincha con SANGRE, provocando que el pene se vuelva rígido y se eleve. Es un proceso complejo que implica al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, HORMONAS, MÚSCULO LISO y funciones vasculares.

Una difenilbutilpiperidina que es eficaz como agente antipsicótico y como una alternativa al HALOPERIDOL para la supresión de tics vocales y motores en pacientes con el síndrome de Tourette. Aunque el mecanismo preciso de acción es desconocido, ha sido postulado un bloqueo de los receptores de dopamina postsinápticos. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p403)

Modo de conducta relativamente invariable, elicitado o determinado por una situación particular; puede ser verbal, postural o expresivo.

Fármacos que se unen a los RECEPTORES DE DOPAMINA, aunque no los activan, y bloquean en consecuencia las acciones de la dopamina o de agonistas exógenos. Muchos fármacos que se utilizan para tratar trastornos psicóticos (AGENTES ANTIPSICÓTICOS) son antagonistas de la dopamina, aunque sus efectos terapéuticos pueden deberse a ajustes encefálicos a largo plazo más que a los efectos agudos del bloqueo de los receptores de la dopamina. Se han usado los antagonistas de la dopamina en otros marcos clínicos; por ejemplo, se han empleado como ANTIEMÉTICOS, en el tratamiento del síndrome de De la Tourette y del hipo. El bloqueo de los receptores de la dopamina se asocia al SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO.

Respuesta involuntaria compleja a un estímulo fuerte inesperado que es usualmente de naturaleza auditiva.

La forma de DOPA encontrada naturalemente y precursor inmediato de la DOPAMINA. A diferencia de la dopamina, puede ser adminstrada oralmente y cruza la barrera hemato-encefálica. Es rápidamente captada por las neuronas dopaminérgicas y convertida a DOPAMINA. Es utilizada en el tratamiento del parkinsonismo y se administra usualmente con agentes que inhiben su conversión a dopamina fuera del sistema nervioso central.

Fármacos que se usan para tratar la enfermedad de Parkinson. Los fármacos más utilizados actúan en el sistema dopaminérgico, en el cuerpo estriado y en los ganglios basales, o bien son antagonistas muscarínicos de acción central.

NEUROTRANSMISOR catecolamínico del encéfalo. Deriva de la TIROSINA y es la precursora de la NOREPINEFRINA y la EPINEFRINA. La dopamina es el principal transmisor en el sistema extrapiramidal del encéfalo, por lo que es muy importante para la regulación del movimiento. Su acción está mediada por una familia de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).

Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS-G que se unen el neurotransmisor DOPAMINA y modulan sus efectos. Genes del receptor de clase D2 contienen INTRONES, y los receptores inhiben el ADENOSINA CICLASA.

Estado que se caracteriza por inactividad, disminución de la respuesta a estímulos, y tendencia a mantener una postura inmóvil. Las extremidades tienden a permanecer en cualquier posición en que se colocan (flexibilidad de cera). La catalepsia puede asociarse con ENFERMEDADES PSICÓTICAS (ejemplo, ESQUIIZOFRENIA CATATÓNICA), toxicidad a medicamentos del sistema nervioso, y otras afecciones.

Grupo tradicional de drogas que se dice que tienen un efecto confortante o calmante sobre el ánimo, pensamiento, o comportamiento. Se incluyen los AGENTES ANTI-ANSIEDAD (tranquilizantes menores), AGENTES ANTIMANÍACOS, y los AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes mayores). Estas drogas actúan por mecanismos diferentes y se utilizan con diferentes fines terapéuticos.

Un inhibidor periférico de la DOPA DESCARBOXILASA. Se ha administrado en el parkinsonismo junto a la LEVODOPA para inhibir la conversión de la levodopa a dopamina en la periferia, reduciendo por consiguiente los efectos adversos periféricos y aumentando la cantidad de levodopa que llega al sistema nervioso central y reduciendo la dosis necesitada. No tienen acción antiparkinsoniana cuando se administra sola.

La capacidad del cerebro para suprimir las respuestas neuronales a los impulsos externas sensoriales, tales como estimulos auditivos y visuales. Sensoriales de filtrado (o excepción) permite a los seres humanos bloquear irrelevante, sin sentido,o estímulos redundantes.

Dopaminas con un grupo hidroxilo sustituído en una o más posiciones.

INSPIRACIÓN profunda involuntaria con la BOCA abierta, que frecuentemente se acompaña del acto de estirarse.

Un agonista de los receptores D2/D3 de la dopamina.

Enfermedad neurológica degenerativa y progresiva caracterizada por TEMBLOR el cual es máximo durante el reposo, retropulsión (es decir, tendencia a caerse hacia atrás), rigidez, postura estática, lentitud de los movimientos voluntarios, y expresión facial en máscara. Las características patológicas incluyen pérdida de las neuronas que contienen melanina de la sustancia nigra y de otros núcleos pigmentados del tallo cerebral. Los CUERPOS DE LEWY están presentes en la sustancia nigra y en el locus coeruleus y puede también encontrarse en una afección relacionada (ENFERMEDAD DEL CUERPO DE LEWY, DIFUSA) caracterizada por demencia en combinación con grados variables de parkinsonismo. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1059, pp1067-75)

Administración de una fórmula en dosis soluble colocándola bajo la lengua.

Fármacos utilizados por sus efectos sobre los receptores de la dopamina, sobre el ciclo vital de la dopamina o la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas.

Afecciones que se caracterizan por manifestaciones clínicas semejantes a la enfermedad del Parkinson primaria ocasionada por un estado conocida o sospechada. Los ejemplos incluyen parkinsonismo causado por lesión vascular, medicamentos, trauma, exposición a toxinas, neoplasias, infecciones y afecciones degenerativas o hereditarias. Las características clínicas pueden incluir bradiquinesia, rigidez, marcha parkinsoniana y facie en máscara. En general, el temblor es menos prominente en el parkinsonismo secundario que en la forma primaria. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1998, Ch38, pp39-42)

Un bloqueador específico de los receptores de dopamina. Acelera la peristalsis gastrointestinal, produce liberación de prolactina y es utilizado como antiemético y como herramienta en el estudio de mecanismos dopaminérgicos.

Un agonista selectivo del receptor D1 de la dopamina utilizado primariamente como herramienta em investigaciones.

Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G que se une al neurotransmisor DOPAMINA y modula sus efectos. Los genes de receptor de clase D1 carecen de INTRONES y los receptores estimulan el ADENOSINA CICLASA.

Un neurotransmisor análogo que depleta los almacenes noradrenérgicos de las terminaciones nerviosas e induce una reducción de los niveles de dopamina en el cerebro. Su mecanismo de acción está relacionado a la producción de radicales libres citolíticos.

Una serie de alcaloides estructuralmente relacionados que contienen la estructura básica de la ergolina.

Un inhibidor del último paso de la biosíntesis de la noradrenalina.

Un poderoso estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético. La anfetamina tiene múltiples mecanismos de acción incluyendo el bloqueo de la recaptación de adrenérgicos y de dopamina, estimulación o liberación de monoaminas e inhibiendo la monoaminoxidasa. la anfetamina es también una droga de abuso y un psicotomimético. Las formas l- y d,l- se incluyen aquí. La foma I- tienen menos acitividad del sistema nervioso central pero efectos cardiovasculares más fuertes. La forma d- es la DEXTROANFETAMINA.

Actividad física humana o animal como fenómeno conductual.

Aun alcaloide aislado de las semillas de Peganum harmala L., Zygophyllaceae. Es idéntico a la banisterina o telepatina, de la Banisteria caapi y es uno de los ingredientes activos de bebidas alucinogénicas hechas en la región occidental del Amazonas a partir de plantas relacionadas. No tiene uso terapéutico, pero (como la banisterina) fue clamado como cura de la enferemdad de parkinson postencefalítica en los años 20.

Sustancia de color negro en la porción ventral del mesencéfalo o núcleo de células que contienen la sustancia negra. Estas células producen DOPAMINA, un importante neurotransmisor para la regulación del sistema sensitivomotor y el estado de ánimo. La MELANINA, de color oscuro, es un producto intermedio de la síntesis de dopamina.

SUSTANCIA GRIS y SUSTANCIA BLANCA estriada que consta del NEOSTRIADO y paleoestriado (GLOBO PÁLIDO). Se localiza frontal y lateralmente al TÁLAMO en cada hemisferio cerebral. La sustancia gris está constituida por el NÚCLEO CAUDADO y el lentiforme (el último consta del GLOBO PÁLIDO y el PUTAMEN). La SUSTANCIA BLANCA es la CÁPSULA INTERNA.

La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.

Órgano reproductivo externo del macho. Está constituido por una masa de tejido eréctil encerrado en tres compartimientos cilíndricos fibrosos. Dos de los tres compartimientos, el cuerpo cavernoso, se colocan a cada lado a lo largo de la parte superior del órgano. El tercer compartimiento por debajo, el cuerpo esponjoso, alberga a la uretra.

Subtipo de receptores de dopamina D2 con gran expresión en el SISTEMA LÍMBICO del encéfalo.

Sistemas de propulsión de líquido dirigidos mecánica, eléctrica, u osmóticamente que son utilizados para inyectar (o infundir) en el tiempo agentes dentro de un paciente o de animales experimentales; utilizados rutinariamente en hospitales para mantener viable una línea endovenosa, para administrar agentes antineoplásicos y otras drogas en el tromboembolismo, enfermedades cardíacas, diabetes mellitus (SISTEMAS DE INFUSIÓN DE INSULINA también están disponibles), y otras enfermedades.

Compuestos con BENCENO unido a AZEPINAS.

Movimientos anormales incluidos HIPERCINESIA; HIPOCINESIA; TEMBLOR; y DiSTONÍA, asociados con el uso de ciertos medicamentos o drogas. Los músculos de la cara, tronco, cuello y extremidades son los que se afectan con mayor frecuencia. La discinesia tardía se refiere a movimientos hipercinéticos anormales de los músculos de la cara, lengua, y cuello asociados con el uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS).

Un antagonista de los receptores D2 dopaminérgicos. Ha sido utilizado terapéuticamente como antidepresivo, antipsicótico y como un auxiliar en la digestión. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)

Un análogo espiro butirofenona similar al HALOPERIDOL y otros compuestos relacionados. Ha sido recomendado en el tratamiento de la ESQUIZOFRENIA.

Incapacidad por parte del varón de tener una ERECCIÓN PENEANA debido a disfunción psicológica u orgánica.

Un derivado del ergot que actúa como agonista de los receptores D2 dopaminérgicos (AGONISTAS DE DOPAMINA). Puede también actuar como antagonista de los receptores D1 dopaminérgicos y como agonista de algunos de los receptores de la serotonina (AGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA).

Administración violenta bajo la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en la piel.

Un neuroléptico tioxanténico que, a diferencia de la CLORPROMAZINA, se afirma tiene propiedades de activar el SNC. Es utilizado en el tratamiento de la psicosis aunque no en pacientes maniacos exitados.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.