Über seltene Krankheiten. Eurodis - Rare Diseases Europe, 9. Januar 2012. Fransiska Malfait: Ehlers-Danlos Syndrome, Classic ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Z. H. Shagirova, L. N. Ushenkova u. a.: [Investigation of detoxification ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Phenotypic variability of the kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome ( ... über seltene Krankheiten 2005, S. 26. So You Think You Might Have EDS? (PDF; 241 kB) Ehlers-Danlos National Foundation Ehlers- ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *Morbus Wilson. In: Online Mendelian Inheritance in Man. ( ... Die Krankheit wird dadurch geheilt, da der Patient die gesunden Leberzellen ohne Gendefekte vom Spenderorgan erhält.[4] In ... Die Krankheit ist durch Medikamente, die den Kupferspiegel im Blut senken oder die Aufnahme des Kupfers verhindern, gut zu ... Sollte ein für die Krankheit Homozygoter auf diese Weise festgestellt werden, ohne dass er Symptome zeigt, ist eine Behandlung ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Renate Lüllmann-Rauch: Histologie: entenda, aprenda, ... Joachim Frey: Krankheiten der Atmungsorgane. In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): Lehrbuch der Inneren Medizin. Springer-Verlag, ... Kongenitales lobäres Emphysem, seltene angeborene Fehlanlage mit massiver Überblähung von Lungenlappen durch einen ...
Lipoproteinose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *LIPOID PROTEINOSIS OF URBACH AND WIETHE . In: Online ... Das Urbach-Wiethe-Syndrom (auch Lipoidproteinose oder Hyalinosis cutis et mucosae) ist eine sehr seltene (autosomal-rezessiv) ... Die Krankheit ist genetisch bedingt. Sie tritt häufig familiär auf und geht nicht selten mit Veränderungen auf dem langen Arm ... Die Krankheit wurde erstmals 1929 von den beiden gleichnamigen österreichisch-US-amerikanischen bzw. österreichischen Ärzten, ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient ... Die Krankheit beginnt in der ersten Lebensdekade, der Verlauf ist progressiv. Etwa ein Viertel der Patienten entwickelt im ... Das Wolfram-Syndrom ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit und wird durch Mutationen im Gen Wolframin (WFS1) auf dem ...
Das Rothmund-Thomson-Syndrom ist eine sehr seltene Krankheit. Über die Prävalenz liegen keine zuverlässigen Daten vor. In der ... eine Krankheit die mit der von Rothmund beschriebenen identisch war und die später die Namen der beiden Ärzte bekam. ...
Leukämie, akute monoblastische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ a b c Acute monocytic leukemia ...
Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Parietal Foramina with ... a b c d Kleidokraniale Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ... ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit offenen Fontanellen und ...
Viele seltene Krankheiten sind unheilbar. Oft dauert es mehrere Jahre, bis die korrekte Diagnose gestellt werden kann. Die ... Die Care-for-Rare Awareness fördert die Verbreitung von Informationen über seltene Krankheiten und führt Awarenesskampagnen für ... Die Stiftung lobt jährlich zwei Preise aus, um junge Wissenschaftler zu ermutigen, im Bereich der seltenen Krankheiten zu ... Weltweit arbeiten Kompetenzzentren zusammen, um Kinder mit seltenen Krankheiten zu unterstützen und zu heilen. Gegenwärtig ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient ... ist eine sehr seltene X-chromosomal vererbte Krankheit. Weitere Bezeichnung ist Mental retardation, X-linked 14. ...
Temporallappen-Epilepsie, laterale, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ DocCheck Medical ... Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. Dieser Artikel ... Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Temporallappenepilepsie ... Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *↑ Apert-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. ( ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. * Alport Syndrome, autosomal dominant. In: Online Mendelian ... Das Alport-Syndrom, auch hereditäre Nephritis oder progressive hereditäre Nephritis genannt, ist eine vererbte Krankheit mit ...
a b c Dermatochalasis. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ XPA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. ( ... Sie ist eine sehr seltene Krankheit, regional unterschiedlich liegt die Häufigkeit zwischen 1:40.000 (Japan) und 1:250.000 (USA ... Die Krankheit wird je nach Lokalisation des Gen-Defekts in sieben verschiedene Typen unterteilt: * Typ A, I, XPA, Synonym: ... Die Krankheit ist auch Thema des japanischen Films Taiyō no Uta mit Yui in der Hauptrolle. ...
... -Epispadie-Komplex. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ W. H. Rösch, A. K. Ebert: Geschichte ... strophē, deutsch ‚Wendung') ist eine seltene angeborene Fehlbildung aus dem sogenannten Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex.[1] ...
Geistige Retardierung - Glatzenbildung - Patellaluxation - Akromikrie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *V. B. Gerritsen: the matchmaker. In: protein spotlight. SIB ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *Deutsche Narkolepsie-Gesellschaft e. V. (DNG) ... Wichtig ist, dass das unmittelbare Umfeld des Erkrankten die Krankheit akzeptiert und berücksichtigt. Dazu gehört auch die ... dass sich die Krankheit durch Deletion des Prepro-Hypocretin-Gens bei Mäusen phänotypisch analog zu Mensch und Hund darstellt.[ ...
a b Abetalipoproteinämie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Abetalipoproteinemia. In: Online Mendelian ... Synonyme sind: Akanthozytose; Bassen-Kornzweig-Krankheit; Bassen-Kornzweig-Syndrom; Hypobetalipoproteinämie, familiäre ... Abzugrenzen sind Stoffwechselkrankheiten mit Steatose der Leber und/oder Hepatomegalie, atypisch verlaufende Krankheiten des ... Die Abetalipoproteinämie ist eine sehr seltene angeborene Stoffwechselstörung (Fettstoffwechselstörung) mit einer ...
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ... ist eine sehr seltene X-chromosomal-dominant vererbte Krankheit und gehört zu den Oro-fazio-digitalen Syndromen.[1] ...
Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren Ohres. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). *↑ Marc B. ... a b Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. *GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on ... Die Krankheit wurde erstmals durch Bodian und Kollegen[1] im Jahre 1964 erkannt und im selben Jahr durch Shwachman und Diamond ... Das Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom (SBDS) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine mangelnde Bildung von ...
... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient ... Das ATR-16 Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Alpha-Thalassämie mit zu kleinem Kopfumfang ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). J. C. Carey, R. M. Fineman, F. A. Ziter: The Robin sequence as a consequence ... Das Carey-Fineman-Ziter-Syndrom (CFZ) oder Myopathie-Moebis-Robin-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung mit einer ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Bernfried Leiber (Begründer): Symptome. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz ... Die Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie ist eine seltene Form einer Spondyloepiphysären Dysplasien, einer Skelettdysplasie ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). J. Weiss, H. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. Aldave, M. Belin, T. Kivelä, ... Datenbank für seltene Krankheiten). H. Biber: Über einige seltenere Hornhauterkrankungen. Zürich, 1890. Inaugural Dissertation ...
Datenbank für seltene Krankheiten). Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). A. ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). R. J. Gorlin, M. M. Cohen: Frontometaphyseal dysplasia. A new syndrome. In: ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). J. A. Shields, C. L. Shields, S. G. Honavar, H. Demirci: Clinical variations ... Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen sechs und acht Jahren, die Krankheit kann aber grundsätzlich alle Personen im Alter ... 1955 zeigte Reese Gemeinsamkeiten beider Krankheiten (Morbus Coats und Lebersche miliare Aneurysmen) auf und ging davon aus, ... Retinitis exsudativa und retinale Teleangiektasien) handelt es sich um eine seltene angeborene Augenerkrankung der ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). EEC-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). EEM-Syndrom. ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Stoll-Alembik-Finck-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ANOTHER-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). AREDYLD- ... In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Baird-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). CHIME- ...
Trias-Verlag, 2010, ISBN 978-3-8304-3528-0. D. Reinhardt: Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter. Springer Verlag ... Vor einem Fruktose-Belastungstest muss die extrem seltene hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI) z. B. durch Gentest unbedingt ... D. Reinhardt: Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter. 8. Auflage. Springer, 2007, ISBN 978-3-540-71898-7. M. ... Bisher wurde die Fruktosemalabsorption als Krankheit oder Abnormalität aufgefasst. Es wurde nicht beachtet, dass im Dünndarm ...
In Ankasa und in Bia kommt auch die ebenfalls seltene Roloway-Meerkatze vor, diese lebt auch auf dem Monkey hill in Takoradi. ... Krankheiten[Bearbeiten , Quelltext bearbeiten]. Ghana hat neben den üblichen medizinischen Anforderungen zusätzlich das Problem ... Einige der vorkommenden Mücken und Bremsen übertragen Krankheiten, wie die Stechmücke Anopheles Malaria. Mehr in den ... Im Jahr 1974 sollen 75 Prozent aller Krankheiten in einem direkten Zusammenhang mit unsauberem Wasser gestanden haben. Malaria ...
... das Metabolische Syndrom das Kardiale Syndrom X eine noch nicht identifizierte seltene Krankheit, an der Brooke Greenberg und ...
Die Meige-Krankheit ist eine sehr seltene angeborene Form eines Lymphödemes mit den Hauptmerkmalen Manifestation im ... Meige's disease Die Krankheit ist nicht zu verwechseln mit dem Meige-Syndrom, einer seltenen neurologischen Erkrankung. Die ...
Inzwischen steht fest, dass es sich hierbei nicht um eine Unterart (A. j. rex), sondern um eine seltene Mutation handelt, die ... die Geparde könnten auch gegenüber Krankheiten und Umweltveränderungen anfällig sein. Es ist jedoch noch nicht geklärt, ob ...
... sind sehr resistent gegenüber Krankheiten, so dass sie problemlos kranke Tiere vertilgen können, was ihre wichtige ... relativ seltene und weniger aggressive Piranha-Arten im Unter- und Mittellauf des Amazonas, Guayana-Region und dem Orinocodelta ...
Seltene Krankheit. Navigationsmenü. Meine Werkzeuge. *Nicht angemeldet. *Diskussionsseite. *Beiträge. *Benutzerkonto erstellen ...
Auch die seltene und noch weitgehend unerforschte Kommunikationsstörung Mutismus kann in Begleitung der Sozialphobie auftreten ... Soziale Angst - Eine Krankheit, ihr gesellschaftliches Umfeld und Therapiemöglichkeiten per Internet Telepolisartikel ...
So ist der „Makro-Infantilismus" eine äußerst seltene Form, wobei sich der Betroffene wünscht, dass der Riese eine Windel trägt ... Makrophilie ist im Regelfall keine Krankheit, sondern eine unbedenkliche sexuelle Vorliebe. Insbesondere ist Makrophilie keine ...
Zu den Krankheiten, die bei Rosen auftreten, zählt der Rosenrost, der Sternrußtau sowie Grauschimmelfäule, die auf den ... Die seltene Blütenfarbe Grün besitzt die Rosensorte 'Viridiflora'. Viele Sorten verbreiten in verschiedenen Duftnoten einen ... Da es mittlerweile Sorten gibt, die weniger anfällig für Krankheiten wie Rosenmehltau und Sternrußtau sind, wurde ihr das ... Rosen werden von einer Vielzahl unterschiedlicher Krankheiten befallen. Ihre Krankheitsanfälligkeit geht jedoch zurück, wenn ...
Dort leben Grizzlys und Berg-Karibus, dazu kommt eine seltene Forellenart (bull trout). Ebenfalls von geringerer Größe ist das ... Vor dem ersten Kontakt mit den Europäern und deren Krankheiten (Pocken, Influenza, Masern) hatten die Secwepemc wahrscheinlich ... Ganz anders die Shuswap River Islands, die zusammen 187 ha umfassen, wo auf den Inseln seltene Habitate geschützt werden. ... Hingegen schützt die Mara Meadows Ecological Reserve Addition (207 ha) eine seltene Form der Bergwiesen und ein Rückzugsgebiet ...
Eine Vorbeugung gegen die Krankheit selbst gibt es nicht. Prävention zielt darauf ab, eine Verschlimmerung der Krankheit und ... Der Lupus erythematodes profundus (lat. profundus = tiefliegend) (LEP), auch Lupus-Pannikulitis genannt, ist eine seltene Form ... Ortrun Riha: Die Krankheit mit den zwei Buchstaben. Adolf Muschgs Roman „Das Licht und der Schlüssel" als Apologie der ... a b c Bernhard Manger: Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie e. V., Systemischer Lupus erythematodes: Eine Krankheit mit ...
Auch wenn diese Theorie heutzutage als veraltet zur Erklärung der Entstehung der Krankheit gilt, könnten diese Verlegungen im ... Es handelt sich um eine seltene, vorwiegend in Asien vorkommende, steroidsensitive IgG-Systemerkrankung. Die Diagnose wird über ...
Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS), auch Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die vermehrt ... In der pränatalen Diagnostik kann die Krankheit durch eine fetale Blutuntersuchung oder eine Haut-Haar-Biopsie festgestellt ...
Oktober 2012) Die Krankheiten, nach denen gesucht wird (abgerufen am 22. April 2014) Jason Gonzales, Monte S. Willis: Robert ... bei dem die teilnehmenden Kinder auf mehr als 100 angeborene seltene Erkrankungen getestet wurden. Durch neue ... Nach den Richtlinien des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Früherkennung von Krankheiten bei Kindern bis ... Zuvor hatte Horst Bickel 1953 beweisen können, dass eine frühzeitige Behandlung die schweren Folgen dieser Krankheit verhindern ...
Im Schlaf, in der Ekstase und bei einer schweren Krankheit verlässt sie ihren Besitzer und wird zu einem zweiten Ich. Zauberer ... Auch wenn der Doppelgänger sich als seltene optische Täuschung herausstellt, so verweist er doch auf die Sehnsucht und ... Wenn der Kranke im Gesicht bleich wird, leichenblass wie ein Toter, dann gilt dies als die Ursache seiner Krankheit, nicht als ... Im Wachzustand verweist eine Krankheit darauf, dass sich die Seele außerhalb des Körpers aufhält. ...
Nach 1960 wurden Hormone zur Behandlung der Krankheiten eingesetzt, für die von 1899 bis 1962 das „Eumenol" verschrieben wurde. ... zu seltene Menstruationsblutung, zu schwache Menstruationsblutung, Ausbleiben der Menstruationsblutung und ...
Die Krankheit wurde 1692 von Guy Patin erstmals erwähnt. FOP ist autosomal-dominant vererbbar, allerdings kommt es kaum vor, ... Die Krankheit entsteht durch das Fehlen eines Abschaltsignales für ein Gen, welches das Skelettwachstum während der Entwicklung ... Beim Ausbruch der Krankheit werden Bereiche des Körpers aufgebläht und erhitzen sich stark. Die Blutgefäße sind dann deutlich ... Aufgrund der Umstände ihres Entstehens verläuft diese Krankheit meistens von oben nach unten. Also sind zuerst die Muskeln und ...
eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche) (Deutsche Ausgabe: Der König aller Krankheiten: Krebs - eine Biografie. DuMont ... Für eher seltene Krebsformen fehlen häufig diese Leitlinien. Weitere Hilfen, die zu einer gezielteren Auswahl der ... Krabbe) als auch die Krankheit (Krebsgeschwür, Karzinom) benannt wurde. Als Bezeichnung für Geschwüre taucht der Name zuerst im ... Therapeutic Touch: Dass diese Variante des Handauflegens Krebs oder andere Krankheiten zu heilen vermag, kann nicht durch ...
Als seltene Nebenwirkung tritt bei Statinen eine Gynäkomastie auf.[30] Zudem kann die Produktion von braunem Fettgewebe ... Umstände identifiziert werden, bei denen Inzidenz, Verlauf oder Prognose der Krankheit durch Statine signifikant beeinflusst ...
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).. ... Mutationen im COL3A1-Gen können folgende Krankheiten auslösen: ...
Das muss man sich mal vor Augen halten! Das ist die häufigste Krankheit, die es gibt! (…) Ich mache diese ganzen Zahlen an den ... insbesondere seltene Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und Todesfälle zu vermeiden. Um solche Ziele erreichen zu können, ... Juni 1999, 21:15 Uhr Tausende unnötiger Todesfälle, Bild der Wissenschaft, 1. Dezember 2001 Nicht immer ist die Krankheit ... Trotzdem ist es im Zweifelsfall immer die Krankheit, an der der Patient stirbt." In der Dokumentation "Tödliche Pillen" (2004) ...
Es handelt sich beim Morbus Mondor nach der Erstdefinition von 1939 um eine seltene Krankheit, die Frauen viermal häufiger als ... Bei der Mondor-Krankheit (synonym Morbus Mondor, Eisendrahtphlebitis, Phlebitis Mondor) handelt es sich grundsätzlich um eine ...
Viele starben an Hunger und Krankheiten. Im August 1942 wurden Transporte in die Gaskammern von Auschwitz und Lublin-Majdanek ... Bemerkenswert sind zwei ganz seltene Beispiele von sehr früh errichteten Lichtspieltheatern (Union von 1911, Kerststraße; ...