The Extended Phenotype
... (mit dem Untertitel The Gene as the Unit of Selection sowie später The Long Reach of the Gene) ist ein ... In The Extended Phenotype behandelt er das Thema von einem technischeren Standpunkt aus, vor allem auch, um der Kritik an Das ... Dawkins formuliert in diesem Buch seine These des Extended Phenotype weiter aus. Der Einfluss eines Gens könne nur im Kontext ... W. H. Freeman, Oxford 1982, ISBN 0-7167-1358-6 (307 pp.). Revidierte Paperbackausgabe: The Extended Phenotype: the long reach ...
Mayana Zatz
... one phenotype with different genes. In: Current Opinion in Neurology. Band 13, Nr. 5, 2000, S. 511-517, PMID 11073356 (englisch ...
Conrad Hal Waddington
Genetic assimilation of the bithorax phenotype. In: Evolution. Band 10, 1956, S. 1-13. Canalisation of development and genetic ...
Textures
2016 veröffentlichten Textures das Album Phenotype. Im Jahr darauf gaben die Mitglieder bekannt, dass sie Band aus persönlichen ... Phenotype (Nuclear Blast) Offizielle Website (englisch) Textures bei Nuclear Blast Textures bei laut.de Textures bei AllMusic ( ...
Cutis-laxa-Syndrom
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). CUTIS LAXA, NEONATAL, WITH MARFANOID PHENOTYPE. In: Online Mendelian ...
Multiple epiphysäre Dysplasie
In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). MULTIPLE EPIPHYSEAL DYSPLASIA WITH ROBIN PHENOTYPE. In: Online Mendelian ...
Neurofibromatose Typ 1
McGraw-Hill, New York 1987, 1993, 2003, ISBN 0-07-138076-0 (Set) B. Castle: Evaluation of genotype-phenotype correlations in ... Williams & Wilkins, Baltimore 1995, ISBN 0-683-07400-8. V. M. Riccardi (Hrsg.): Neurofibromatosis, phenotype, natural history ...
1q21.1-Deletionssyndrom
An emerging 1q21.1 deletion-associated neurodevelopmental phenotype. In: Journal of Child Neurology. 26 (1), S. 113-116, doi: ...
Mikropenis
Wikibooks: Smith-Lemli-Opitz Syndrome D. Zenaty u. a.: Paediatric phenotype of Kallmann syndrome due to mutations of fibroblast ... R. Dada u. a.: Klinefelter Syndrome: Clinical Implications of Expanding Phenotype. In: Indian Journal for the Practising Doctor ...
Richard Dawkins
2004: Extended phenotype - But not too extended. A reply to Laland, Turner and Jablonka. Biology & Physiology 19 (3): S. 377- ... In seinem ersten Buch Das egoistische Gen behandelt er diese Thematik und führt sie dann in The Extended Phenotype (1982) ... Verl., Heidelberg 2010, ISBN 978-3-8274-2706-9 (Originaltitel: The Extended Phenotype: The Gene as the Unit of Selection. ... In den folgenden Jahren schrieb er mehrere Bestseller, unter anderem The Extended Phenotype (1982), Der blinde Uhrmacher (1986 ...
Gliedergürteldystrophie 1A
englisch) M. Olivé, L. G. Goldfarb u. a.: Myotilinopathy: refining the clinical and myopathological phenotype. In: Brain : a ...
Noonan-Syndrom
3, September 1963, S. 468-470, doi:10.1016/S0022-3476(63)80441-2. Jacqueline A. Noonan: Hypertelorism With Turner Phenotype. In ...
Lebersche Kongenitale Amaurose
Enke Verlag, Stuttgart 1985, ISBN 3-432-94941-3, S. 8. OMIM Phenotype Map, hier online Lebersche Kongenitale Amaurose. In: ...
RNA-Welt-Hypothese
Yarus M: Primordial genetics: phenotype of the ribocyte. In: Annu. Rev. Genet. 36. Jahrgang, 2002, S. 125-51, doi:10.1146/ ...
Β2-Adrenozeptor
Evidence that Gly16 correlates with the nocturnal phenotype. In: J. Clin. Invest. 95. Jahrgang, Nr. 4, April 1995, S. 1635-1641 ... prediction of distant phenotype. In: Exp. Physiol. 95. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2010, S. 757-764, doi:10.1113/expphysiol. ...
Progerie
M. A. Merideth u. a.: Phenotype and Course of Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. In: New England Journal of Medicine. Nr. ... Compound heterozygous ZMPSTE24 mutations reduce prelamin A processing and result in a severe progeroid phenotype. In: J Med ...
Brachydaktylie Typ C
A genotype-phenotype correlation in the mutational spectrum. In: European journal of medical genetics. Band 55, Nummer 11, ...
Ribosom
M. Yarus: Primordial genetics: phenotype of the ribocyte. In: Annu. Rev. Genet. 36. Jahrgang, 2002, S. 125-51, doi:10.1146/ ...
Jochen Lempert
Phenotype, Köln (Walther König). ISBN 978-3863351533 2014: On Abstraction, Köln (Walther König). ISBN 978-3863356101 Commons: ...
Urvorfahr
Yarus M: Primordial genetics: phenotype of the ribocyte. In: Annu. Rev. Genet. 36. Jahrgang, 2002, S. 125-51, doi:10.1146/ ...
Gebrechlichkeit
Evidence for a Phenotype. In: The Journals of Gerontology: Series A, Band 56, Nummer 3, 2001, S. M146-156, doi:10.1093/gerona/ ...
Xenos vesparum
L. Beani: Crazy wasps: when parasites manipulate Polistes phenotype. In: Annales Zoologici Fennici. 43, 2006, S. 464-574. H.-J ...
Neurokutane Erkrankung
V. M. Riccardi: Neurofibromatosis: Phenotype, Natural History and Pathogenesis. Johns Hopkins University Press. Baltimore 1992 ...
Nischenkonstruktion
R. Dawkins: Extended phenotype-but not too extended. A reply to Laland, Turner and Jablonka. In: Biology and Philosophy. Band ...
DIDMOAD-Syndrom
A. Chaussenot, S. Bannwarth, C. Rouzier u. a.: Neurologic features and genotype-phenotype correlation in Wolfram syndrome. In: ...
Tic
E. C. Miguel, M. C. do Rosario-Campos, R. G. Shavitt u. a.: The tic-related obsessive-compulsive disorder phenotype and ... In: AWMF online (Stand 2012). M. M. Robertson: Gilles de la Tourette syndrome: the complexities of phenotype and treatment. In ...
Gliedergürteldystrophie 1E
... refinement of the clinical phenotype and the linked 7q36 locus. In: Neuromuscular disorders : NMD. Band 21, Nummer 5, Mai 2011 ...
Hypophosphatasie
PMID 20154452 A. Reibel u. a.: Orodental phenotype and genotype findings in all subtypes of hypophosphatasia. In: Orphanet ... PMID 16803637 (Open Access) H. Orimo u. a.: Mutational analysis and functional correlation with phenotype in german patients ...
Milroy-Krankheit
G. Brice: Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype. In: Journal of Medical Genetics. Bd. 42, 2005, S. 98, doi:10.1136/ ...
Ribozyt
Juli 2017) Yarus M: Primordial genetics: phenotype of the ribocyte. In: Annu. Rev. Genet. 36. Jahrgang, 2002, S. 125-51, doi: ...