Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom oder Klippel-Trénaunay-Syndrom - Syn.: angiektatischer Riesenwuchs, angio- ... Das Parkes-Weber-Syndrom muss völlig getrennt vom Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom betrachtet werden, da seine ... Manchmal wird das Klippel-Trénaunay-Syndrom auch als Angiodysplasie vom überwiegend venösen Typ mit Hypertrophie der ... Dieses Syndrom wurde benannt nach den folgenden Ärzten, die es 1900 bzw. 1907 erstmals beschrieben haben: Maurice Klippel (1858 ...
Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist ein Syndrom, das mit partiellem Riesenwuchs des Rumpfs oder der Extremitäten einhergeht ... Bis zu 30 Syndrome konnten bis jetzt mit dem Auftreten eines Feuermals in Verbindung gebracht werden: Beim Sturge-Weber-Syndrom ... Befindet sich ein Feuermal im Gesicht, so beträgt das Risiko eines Sturge-Weber-Syndrom bei 6 %. Liegt das Feuermal im ... Sturge-Weber Syndrome and Port-Wine Stains Caused by Somatic Mutation in GNAQ. In: New England Journal of Medicine. 2013; Band ...
Aufgrund eines genetischen Defekts (Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom) kam Matthias Schlitte mit einem kräftigeren rechten Arm ...
... beispielsweise beim Hippel-Lindau-Syndrom, Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom und Sturge-Weber-Syndrom. Geht die Veränderung von ... Sie treten gehäuft bei der bazillären Angiomatose und im Rahmen verschiedener Syndrome auf, ...
Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Lhermitte-Duclos-Syndrom Lipodystrophie Typ Berardinelli Lipofibromatose Maffucci-Syndrom ... Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. ... Das Proteus-Syndrom kann als Sonderform betrachtet werden. Erworbene Formen sind selten. Mögliche Ursachen sind: Entzündung, z ... Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9. Hochwuchs-Skoliose-Makrodaktylie der Großzehen-Syndrom. In: ...
Myokarditis Sonstiges und Syndrome: Sichelzellenanämie, Achondrogenesie, Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Die zuverlässige ...
Neurofibromatose und Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Eine das Gehirn betreffende Form ist die Hemimegalenzephalie. Bei ... Im Rahmen von Syndromen wie Klippel-Trenaunay-Syndrom, Neurofibromatose, Proteus-Syndrom oder dem Silver-Russell-Syndrom kann ... Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. ... auch als Friedreich-Auerbach-Syndrom bezeichnet Einfache Form (nur eine Gliedmaße betreffend) Komplexe Form (mehrere Gliedmaßen ...
Informatik und Mathematik fördert Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom, ein seltenes Fehlbildungssyndrom Konferenz Thüringer ...
Epidermal-Naevus-Syndrom Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Fibröse Dysplasie Proteus-Syndrom Hypomelanosis Ito Neurofibromatose ... Rasmussen-Enzephalitis oder das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom andere Störungen der Zellmigration ohne ... Agyrie oder Pachygyrie Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Die Behandlung besteht mitunter in der ...
... zum Beispiel beim Parkes-Weber-Syndrom als Sonderform des Klippel-Trénaunay-Weber-Syndroms; benannt nach Frederick Parkes Weber ...
Klumpfuß Morbus Ollier Multiple kartilaginäre Exostosen Erkrankung partieller Riesenwuchs bei Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom, ... Proteus-Syndrom oder anderen Formen einer Hemihypertrophie periphere longitudinale Hypoplasie Proximaler Femurdefekt ...
Hemihypertrophie Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Maffucci-Syndrom Marshall-Smith-Syndrom Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen- ... Behmel-Syndrom Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Typ 2 Sotos-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom Trisomie 11p15.4 Weaver-Syndrom Mit ... Syndrom CLAPO-Syndrom Elejalde-Krankheit Enchondromatose Embryofetopathia diabetica GLOW-Syndrom Hemi 3-Syndrom Hemihyperplasie ... Polymikrogyrie-Syndrom Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-Syndrom Overgrowth-Syndrom - Lernstörungen - ...
Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Osler-Weber-Rendu-Krankheit Parkes Weber-Syndrom Weber-Christian-Krankheit Weber-Cockayne- ... die den Namen Sturge-Weber-Krabbe Syndrom erhielt. Weber war im Verlauf von 50 Jahren Autor von über 1200 medizinischen ... Frederick Parkes Weber (* 8. Mai 1863; † 2. Juni 1962) war ein britischer Dermatologe. Sein Vater, Sir Hermann David Weber ( ... Eintrag zu Sir Hermann David Weber in der Encyclopedia Britannica Eintrag zu Frederick Weber Parkes in Altmeyers Enzyklopädie ( ...
... familiäre Hypertrophie der Schädeldecke ohne erkennbare funktionelle Störungen Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom, seltenes ... Klippel setzte sich 1924 zur Ruhe. Mit Klippel sind folgende Deonyme verbunden: Klippel-Deformität, angeborener ... Maurice Klippel bei whonamedit.com Angaben zu Maurice Klippel in der Datenbank der Bibliothèque nationale de France, abgerufen ... Älteren mit zerebraler Arteriosklerose Klippel-Feil-Syndrom, angeborene Fehlbildung mit Blockwirbelbildung und eingeschränkter ...
Klein-Waardenburg-Syndrom Klinefelter-Syndrom Klippel-Feil-Syndrom Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Klüver-Bucy-Syndrom Kniest- ... Paris-Syndrom Parkes-Weber-Syndrom Parkinson-Syndrom Parrot-Syndrom Parry-Romberg-Syndrom Partington-Syndrom PAS-Syndrom ( ... Scimitar-Syndrom Scott-Syndrom Seat belt syndrome Seckel-Syndrom Setleis-Syndrom Sézary-Syndrom SGFLD-Syndrom Sharp-Syndrom ( ... Syndrom Coats-plus-Syndrom Cobb-Syndrom Cockayne-Syndrom Cocoon-Syndrom CODAS-Syndrom Coffin-Lowry-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom ...
Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom und Epidermal-Naevus-Syndrom. Abzugrenzen sind Makrozephalien. z. B. infolge intrakranieller ... Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. ... Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-Syndrom Polyhydramnion-Megalenzephalie-symptomatische Epilepsie-Syndrom (PMSE) ... Megalenzephale Leukodystrophie Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom MPPH-Syndrom (Megalenzephalie- ...
Hauptartikel: Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist ein Fehlbildungssyndrom der Gefäße, das ... Sturge-Weber-Syndrom Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine angeborene fortschreitende Erkrankung aus der Gruppe der neurokutanen ... Hauptartikel: Kasabach-Merritt-Syndrom Beim Kasabach-Merritt-Syndrom kommt es zur Ausbildung von benignen, kavernösen und ... Hauptartikel: Heyde-Syndrom Das Heyde-Syndrom besteht aus der Kombination einer erworbenen Aortenklappenstenose und Blutungen ...
Differentialdiagnostisch kommen das Klippel-Trenaunay-Syndrom und das Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom in Frage. Verfahren zur ... Das Sturge-Weber-Syndrom, auch unter den Synonymen Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, meningofaciale Angiomatose, ... Sturge-Weber Syndrome. Sturge-Weber Foundation, Mt. Freedom, NJ 1999, ISBN 0-9670484-0-0. Interessengemeinschaft Sturge-Weber- ... Syndrom e.V. - Selbsthilfeorganisation der Menschen mit Sturge-Weber-Syndrom sowie ihrer Angehörigen, Freundinnen und Freunde ...
Sturge-Weber-Syndrom Morbus Hippel-Lindau Klippel-Trenaunay-Syndrom Maffucci-Kast-Syndrom Morbus Osler Hämangiomatose- ... Die viszerokutane Hämangiomatose, auch als Bean-Syndrom oder Blue-rubber-bleb-naevus-Syndrom bezeichnet ist eine seltene ... Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. ... Porenzephalie-Syndrom (Lubliner-Syndrom) K. Frank: [Possible causes of hemangiomatosis with reference to its clinical picture ...
Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom - Nagel-Patella-Syndrom - Rubinstein-Taybi-Syndrom - Sirenomelie - TAR-Syndrom - VACTERL- ... Arnold-Chiari-Syndrom Cri-du-chat-Syndrom Di-George-Syndrom Dzierzynsky-Syndrom Edinburgh-Syndrom Edwards-Syndrom Fetales ... Noonan-Syndrom - Prader-Willi-Syndrom - Robinow-Syndrom - Seckel-Syndrom - Silver-Russell-Syndrom - Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ... Carpenter-Syndrom - Apert-Syndrom - Freeman-Sheldon-Syndrom - Goldenhar-Syndrom - Fraser-Syndrom (Kryptophthalmus-Syndrom) - ...
X-Syndrom Pseudoachondroplasie Trisomie 21 alle Plattfuß Homozystinurie Hohlfuß Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom Larsen-Syndrom ... Apert-Syndrom Synostosen Arthrogryposis multiplex congenita Ehlers-Danlos-Syndrom Haglund-Syndrom Marfan-Syndrom Möbius-Syndrom ... alle Klumpfuß Cornelia-de-Lange-Syndrom Pierre-Robin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom alle kleinen Füße Ellis-van-Creveld-Syndrom ... mehrere Ossifikationskerne Proteus-Syndrom Makrodaktylie Rubinstein-Taybi-Syndrom Abweichung der Großzehen Nikolaus Wülker ( ...
Implications for severity with special reference to Mongolian spots associated with Sturge-Weber and Klippel-Trenaunay ... darunter Stoffwechselerkrankungen wie das Hurler-Syndrom oder Fehlbildungen der Blutgefäße der Haut wie der Naevus flammeus ( ...