Das hämolytisch-urämische Syndrom (Abkürzung HUS oder auch HU-Syndrom), auch Gasser-Syndrom genannt, ist eine Erkrankung der ... Conrad Gasser: Hämolytisch-urämisches Syndrom, in: H. Opitz, F. Schmid (Hrsg.): Handbuch der Kinderheilkunde, Springer-Verlag, ... W. Proesmans: Hämolytisch-urämisches Syndrom, in: Karl Schärer, Otto Mehls (Hrsg.): "Pädiatrische Nephrologie", Springer-Verlag ... Kenilworth 2018, ISBN 978-0-911910-42-1, S. 1204 f. W. Proesmans: Hämolytisch-urämisches Syndrom, in: Karl Schärer, Otto Mehls ...
Akute Erythroblastopenie sowie hämolytisch-urämisches Syndrom. Die haniolytischen Syndrome im Kindesalter. Langdauernde ... Conrad Gasser war 1955 einer der Erstbeschreiber des nach ihm auch als Gasser-Syndrom bezeichneten Hämolytisch-urämischen ... Die hämolytischen Syndrome im Kindesalter. Thieme, Stuttgart 1951. mit Guido Fanconi und Walter H. Hitzig: Leukämie und ... PMID 13274004 Gasser-Syndrom. In: Pschyrembel. Klinisches Wörterbuch. 261. Auflage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11- ...
Insbesondere bei Kindern kann daher ein Hämolytisch-urämisches Syndrom auftreten. Die Inkubationszeit bis zum Auftreten der ...
Typische Krankheitsbilder sind die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und ein hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS ... Es wurden neue Genabschnitte festgestellt, welche die erhöhte Fähigkeit zur Auslösung des hämolytisch-urämischen Syndroms oder ... Characterisation of the Escherichia coli strain associated with an outbreak of haemolytic uraemic syndrome in Germany, 2011: a ...
... hämolytisch-urämisches Syndrom, Herzinfarkt, systemischer Lupus erythematodes, Rheumatoide Arthritis) für Gewebsschäden ...
Sie werden je nach Symptomatik als Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (Moschcowitz-Syndrom) oder hämolytisch-urämisches ... Dieser Terminus beschreibt Syndrome mit mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und thrombotischen ... Syndrom (HUS) bezeichnet (siehe auch Urämie). Von der Mikroangiopathie können alle Gefäßregionen des Körpers betroffen sein. ...
... hereditäre Elliptozytose familiäres hämolytisch-urämisches Syndrom angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (=Upshaw ... Die Thrombosen treten meistens an den Lebervenen (Budd-Chiari-Syndrom) auf, andere häufig betroffene Venen sind die Pfortader, ... Aufgrund ihrer Leistungen wurde die Erkrankung bis in die 1960er Jahre hinein als Marchiafava-Micheli-Syndrom bezeichnet, ehe ... John Marks: THE MARCHIAFAVA MICHELI SYNDROME (Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria). In: QJM: An International Journal of ...
... andere Vaskulitiden oder ein hämolytisch-urämisches Syndrom. Nach den Klassifikationskriterien der Amerikanischen Rheuma- ... Niere (6-60 %): Blut im Urin, Eiweiß im Urin bis hin zum nephrotischen Syndrom, verminderte Nierenfunktion (messbar an der ... Bei schwerer Nierenbeteiligung mit nephrotischem Syndrom oder je nach Biopsiebefund wird häufig eine kombinierte ...
... hämolytisch-urämisches Syndrom, HUS), daher darf Loperamid hierbei zur Behandlung nicht eingesetzt werden. Ferner darf ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom, Abetalipoproteinämie und Verbrennungen. Auch eine Entstehung aus anderen deformierten ...
... atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS), Guillain-Barré-Syndrom, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und atopische ...
... kann durch bakterielles Verotoxin ein hämolytisch-urämisches Syndrom ausgelöst werden, das charakterisiert ist durch ... Das akute nephritische Syndrom ist gekennzeichnet durch Hämaturie (Blut im Urin), Proteinurie (Eiweiß im Urin) und Ödeme ( ... Ein nephritisches Syndrom kann aber auch nach anderen bakteriellen Infektionen (z. B. Endokarditis, Pneumokokken-Pneumonie) ... Das akute nephritische Syndrom ist die klassische Verlaufsform der Poststreptokokken-Glomerulonephritis. Im typischen Fall ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) Septischer Abort Amnioninfektionssyndrom Septikämie nach Schwangerschaftsabbruch Diese ... Beim Menschen können derartige Reaktionen beispielsweise auftreten als: Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Purpura fulminans ... Eintrag zu Shwartzman-Syndrom im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck Enzyklopädie Dermatologie G. Sanarelli: De la ...
Schweizer Bauunternehmen Gasser-Syndrom, siehe Hämolytisch-urämisches Syndrom Ganglion Gasseri Mad Gasser of Mattoon Stade Paul ...
... atypisches Hämolytisch-urämisches Syndrom ALN-AGT (Phase II): Bluthochdruck Alnylam kooperiert sowohl mit Genzyme, einer ...
Konsiliarlaboratorium für Hämolytisch-Urämisches Syndrom, Universität Münster Pressemitteilung der Uni Göttingen zum Keim ( ... Liste von Epidemien und Pandemien C. Frank et al.: Large and ongoing outbreak of haemolytic uraemic syndrome, Germany, May 2011 ... schweren Verlaufsform eines hämolytisch-urämischen Syndroms (HUS) mit Durchfall. Nahezu alle betroffenen Personen lebten in ... Update on the ongoing outbreak of haemolytic uraemic syndrome due to Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) serotype ...
Formen von Transmissible spongiforme Enzephalopathie akute Virus-hepatitis enteropathisches hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS ... Severe-Acute-Respiratory-Syndrome-Coronavirus (SARS-CoV, Erreger von SARS) Severe-Acute-Respiratory-Syndrome-Coronavirus-2 ( ... Severe-Acute-Respiratory-Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Nach der Generalklausel bzw. dem Auffangtatbestand des § 7 Absatz ... sofern es sich um einen der Serotypen L1 bis L3 handelt Severe-Acute-Respiratory-Syndrome-Coronavirus (SARS-CoV) ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS), Haemophilus influenzae, Klebsiellen, Legionellen, Leptospirose, Listerien, Mukoviszidose- ... Universitätsklinikum Göttingen Für ausgewählte Krankheitserreger und Klinische Syndrome bestehen derzeit 42 Konsiliarlabore. ... elektronenmikroskopische Diagnostik von Krankheitserregern Konsiliarlabore für ausgewählte Syndrome: Kongenitale ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom, eine seltene Erkrankung der Blutgefäße, die vor allem nach Infektionen mit speziellen ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) (auch: thrombotische Mikroangiopathie; Moschcowitz-Syndrom) HANAC-Syndrom Hand-Fuß-Syndrom ... Scimitar-Syndrom Scott-Syndrom Seat belt syndrome Seckel-Syndrom Setleis-Syndrom Sézary-Syndrom SGFLD-Syndrom Sharp-Syndrom ( ... Syndrom Coats-plus-Syndrom Cobb-Syndrom Cockayne-Syndrom Cocoon-Syndrom CODAS-Syndrom Coffin-Lowry-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom ... Syndrom Pica-Syndrom Pica-Loop-Syndrom Pick-Syndrom Pickardt-Syndrom Pickwick-Syndrom Pierre-Marie-Syndrom Pierre-Robin-Syndrom ...
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) Heparin-induzierte Thrombozytopenie Glanzmann-Thrombasthenie Allgemeine Informationen und ... Wenn die Erkrankung gemeinsam mit einer autoimmunhämolytischen Anämie auftritt, spricht man auch vom Evans-Syndrom. Man hat ... Syndrom genannt), die vor allem Erwachsene betrifft, aber auch im Kindesalter vorkommt (siehe Chronische Immun-Thrombopenie). ...
Beispiel auch bei Fehltransfusionen Mikrovaskuläre Ursache rasch progressive Glomerulonephritis hämolytisch-urämisches Syndrom ... kardiorenales Syndrom, Schock, hepatorenales Syndrom). Ein Maß für diese prärenalen Schädigungen ist das Herzzeitvolumen. Akute ... So im Ergebnis auch der Erstbeschreiber Wilhelm Nonnenbruch, der die postrenalen Syndrome in seinem Standardwerk nicht erwähnt ... Ursache des akuten prärenalen Nierenversagens ist ein absoluter oder relativer Volumenmangel (kardiorenales Syndrom, ...
Goodpasture-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Oliver Groß, Julia Hoefele: Genetische ... Kapitel Alport Syndrom und Syndrom der dünnen Basalmembranen von Anja K. Büscher und Stefanie Weber, in: Jörg Dötsch, Lutz T. ... Andere Synonyme sind zum Beispiel Syndrom der dünnen Basalmembranen beziehungsweise Syndrom der dünnen Basalmembran oder ... Das Alport-Syndrom führt X-chromosomal hemizygot oder autosomal homozygot immer zum terminalen Nierenversagen. Früher noch als ...
Raynaud-Syndrom, hämolytisch-urämisches Syndrom, thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, HELLP-Syndrom) Glomeruläre ... CREST-Syndrom, Dermatomyositis-Polymyositis, Sjögren-Syndrom, Mischkollagenose (Sharp-Syndrom), undifferenzierte Kollagenosen ... Alport-Syndrom, autosomal dominante oder rezessive Zystennieren, Von-Hippel-Lindau-Syndrom (Morbus Hippel-Lindau), ... kardiorenales Syndrom, hepatorenales Syndrom): Koronare Herzkrankheit, Angina Pectoris, akuter Myokardinfarkt, Erkrankungen der ...
Lupus erythematodes Purpura Schönlein-Henoch andere Gefäßveränderungen hypertensive Nephropathie hämolytisch-urämisches Syndrom ... chronisches Nierenversagen kardiorenales Syndrom hepatorenales Syndrom nephrotisches Syndrom und nephritisches Syndrom renale ... Sie liegt vor der Aorta, unter dem Abgang der Arteria mesenterica superior (→ Nussknacker-Syndrom) und nimmt die V. ... medulläre zystische Erkrankung kongenitales Nephrose-Syndrom Fehlbildungssyndrome wie Von-Hippel-Lindau-Syndrom, Tuberöse ...