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Anatomie15

Mitochondrien X-Chromosom Zellmembran Chromosomen, menschliche, X Leber Zellinie Nase Intrazellularmembranen Zellen, kultivierte Erythrozyten Mitochondrien, Leber-Nasenhöhle Hirn Trans-Golgi-Netzwerk Pharynx

Organismen9

Escherichia coli Hepatitis-B-Virus Rinder Kaninchen Neisseria meningitidis Staphylococcus aureus Humanes T-lymphotropes Virus 1 Mäuse, Inzuchtstamm BALB C-Saccharomyces cerevisiae

Krankheiten22

Genetische Prädisposition für eine Krankheit Tay-Sachs-Krankheit Hepatitis B Fragiles-X-Syndrom Mammatumoren, Mensch Ovarialtumoren Muskeldystrophien HTLV-I-Infektionen Hepatitis B, chronische Kolorektale Tumoren, hereditäre, ohne Polypose Translokation (Genetik)Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Zystische Fibrose Hämophilie A Ataxie Tremor Paraparese, tropische spastische Staphylokokkeninfektionen Geschlechtschromosomale Aberrationen Leukämie L1210 Asymptomatic Infections Intellectual Disability

Chemikalien und Arzneistoffe104

Arzneimittel-Träger Carrierproteine Acyl-Carrier-Protein Reduced Folate Carrier Protein Mitochondriale ADP-, ATP- Translocasen Membrantransportproteine BRCA2-Protein Blutersatzstoffe Fatty Acid Synthase, Type II Melibiose Pantethein Liposomen Symporter Hepatitis-B-Oberflächenantigene 3-Oxoacyl-(Acyl-Carrier-Protein)-Synthase BRCA1-Protein Haptene Apolipoprotein E4 Fragiles-X-Mental-Retardation-Protein Membranproteine Dicarboxylsäure-Transporter Mitochondriale Proteine Polymere Acyl-Carrier-Protein-S-Malonyltransferase Bakterielle Proteine Polyethylenglycole Nanokapseln Hepatitis-B-Antigene Chitosan Enoyl-(Acyl-Carrier-Protein)-Reductase (NADH)DNA Atractylosid Lactose DNA-Primer Fettsäuren Aminosäurentransportsysteme für neutrale Aminosäuren Mitochondriale Membrantransportproteine Hepatitis-B-e-Antigene Hepatitis-B-Antikörper Puder Rekombinante Proteine Polyethylenimin 3-Oxoacyl-(Acyl-Carrier-Protein) Reductase Folate Receptors, GPI-Anchored Lipide Transferasen (anders substituierte Phosphatgruppen)Dinitrophenole Natrium Polyketidsynthasen Acyltransferasen Hämocyanin Mersalyl Monosaccharid-Transportproteine Faktor V Escherichia-coli-Proteine Galactoside Genetische Marker Mizellen Aminosäurentransportsysteme für saure Aminosäuren Depotpräparate Dendrimers Hexosaminidase A Emulsionen Serumalbumin, Rinder-Folsäureantagonisten Folsäure Triclosan Coenzym A Peptide Proton-Coupled Folate Transporter Methotrexat Apolipoproteine E 4-Chlorquecksilberbenzolsulfonat MutS-Homolog-2-Protein Fatty Acid Synthases Kohlenstoff-Schwefel-Ligasen Acetyl-CoA-C-Acetyltransferase RNA, Messenger-Ethylmaleinimid Proteolipide Rekombinant-Fusions-Proteine Pharmaceutical Vehicles Polyglutaminsäure Nucleotid-Transportproteine Hepatitis-B-Core-Antigene Biotin Methylglycoside DNA, Virus-Sulfhydrylreagenzien Hämoglobine Prolin Epitope Antiporter Indolessigsäuren Beta-N-Acetylhexosaminidase Hämoglobine, abnorme Transporter für organische Anionen Gamma-Globuline Vakzinen, Konjugat-Immunglobulin G Serotonin-Plasmamembran-Transportproteine Peptid-Synthasen Cell-Penetrating Peptides Methylglucoside

Medizintechnik36

Arzneimittel-Träger Heterozygotenerkennung Genetic Testing Stammbaum DNA-Mutationsanalyse Medikamentenverabreichungs-Systeme Polymerase-Kettenreaktion Fall-Kontroll-Studien Pränatale Diagnostik Risikofaktoren Arzneimittelherstellung Nanokapseln Genetic Association Studies Klonierung, molekulare Kohortenstudien Salpingectomy Risiko Technologie, pharmazeutische Models, Molecular Models, Biological Aminosäuresubstitution Sequenzanalyse, DNA-Präimplantationsdiagnostik Depotpräparate Dendrimers Prävalenz Neugeborenen-Screening Pharmaceutical Vehicles Farbwahrnehmungstests Arzneimittelstabilität Transfektion Elektrophorese, Polyacrylamidgel-Sequenzvergleich Odds Ratio Immunisierung Mikrosphären

Psychiatrie und Psychologie1

Intellectual Disability

Biologie64

Heterozygote Mutation Genes, BRCA1 Erblichkeit Genes, BRCA2 Genetische Prädisposition für eine Krankheit Polymorphism, Genetic Alleles Biological Transport Germ-Line Mutation Polymorphism, Single Nucleotide Gen-Rearrangement Amino Acid Sequence Kinetics Penetrance Phenotype Homozygote Base Sequence Particle Size Haplotypes Founder Effect Biological Transport, Active Genetic Variation X-Chromosom Hydrogen-Ion Concentration Genetic Linkage Time Factors Mutation, Missense Point Mutation Polymorphism, Restriction Fragment Length Genes, Recessive Solubility Exons Risiko Pregnancy Chromosomen, menschliche, X Sequence Homology, Amino Acid Substrate Specificity Aminosäuresubstitution Translokation (Genetik)Protein Binding Protein Conformation Antibody Formation Genetische Marker Dosage Compensation, Genetic Gene Deletion Binding Sites Protein Transport Tissue Distribution Plasmids Geschlechtschromosomale Aberrationen Polymorphism, Single-Stranded Conformational Transfektion Protein Structure, Tertiary Temperature Oxidation-Reduction Trinucleotide Repeat Expansion X Chromosome Inactivation Molecular Weight Sequence Deletion DNA Mismatch Repair Odds Ratio Structure-Activity Relationship Gene Expression

Physik5

Genetic Counseling Chemie, pharmazeutische Technologie, pharmazeutische Nanomedizin Nanotechnologie

Nahrungsmittel und Technologie12

Blutersatzstoffe Liposomen Nanopartikel Polymere Polyethylenglycole Nanokapseln Polyethylenimin Technologie, pharmazeutische Nanomedizin Nanostrukturen Dendrimers Nanotechnologie

Informationswissenschaft4

Molekülsequenzdaten Amino Acid Sequence Base Sequence Prävalenz

Personen3

Juden Kind, neugeborenes Gruppe asiatischer Abstammung

Gesundheitswesen16

Carrier State Genetic Testing Genetic Counseling Fall-Kontroll-Studien Risikofaktoren Familie, Gesundheitszustand der Manifestationssalter Kohortenstudien Versicherungsträger Risiko Prävalenz Neugeborenen-Screening Altersfaktoren Temperature Odds Ratio Immunisierung

Geographische Lage1