Retinal DystrophiesMuskeldystrophienRetinadegenerationMyotone DystrophieLeber Congenital AmaurosisMuskuläre Dystrophie, DuchenneRetinitis pigmentosaKorneadystrophien, hereditäreElektroretinographiecis-trans-IsomerasenMuskeldystrophie, TierAugenproteineAugenhintergrundStammbaumFuchs-HornhautdystrophieDNA-BeschädigungRetinakrankheitenLaurence-Moon-SyndromGenes, RecessiveAugenkrankheiten, hereditärePhotoreceptor Cells, VertebrateRetinaPeripherinsBlindheitMuskeldystrophie vom fazio-skapulo-humeralen TypDystrophinMutationDNA-MutationsanalysePigmentepithel, AugeBardet-Biedl-SyndromMikrophthalmusPhotoreceptor CellsNachtblindheitAlstrom SyndromeDark AdaptationVisual AcuityRetinal Pigment EpitheliumMuskeldystrophie, Typ Emery-DreifussGenes, DominantFluoreszein-AngiographieMäuse, Inzuchtstamm mdx-PhenotypeRetinal Rod Photoreceptor CellsUsher SyndromesSyndromOptikusatrophie, hereditäre, Leber-MakuladegenerationMutation, MissenseRetinal Cone Photoreceptor CellsChorioideakrankheitenNeuroaxonale DystrophienOptikusatrophien, hereditäreCodon, Nonsens-ExonsPapillendrusenSarkoglykaneNierenkrankheiten, zystischeLipofuscinRatten, MutantenstämmeVisual FieldsHeteroduplex-AnalyseTomographie, optische Kohärenz-Genetic LinkageRhodopsinExomeMuskeldystrophie, okulopharyngealeDystroglykaneVisual Field TestsManifestationssalterSympathische ReflexdystrophieChromosomenkartierungMolekülsequenzdatenHomozygoteHeterozygoteSehstörungenPolymorphism, Single-Stranded ConformationalAbnormitäten, multipleUtrophinOphthalmoskopieVitelliform Macular DystrophyLod ScoreFrameshift MutationNervengewebsproteineMuskel, Skelett-IntermediärfilamentproteineHaplotypesIntellectual DisabilityGenetic TestingRod OpsinsBase SequenceCarrierproteineMembranproteineRod Cell Outer SegmentATP-Binding-Cassette-TransporterProteineGuanylatcyclaseErblichkeitKrankheitsmodelle, TierPolymerase-KettenreaktionAmino Acid Sequence