Angelman-SyndromPrader-Willi-SyndromChromosomen, menschliche, Paar 15snRNP Core ProteinsGenomic ImprintingSyndromUbiquitin-Protein-LigasenUniparentale DisomieLachenRibonukleoproteine, kleine nukleäreWiedemann-Beckwith-SyndromChromosomendeletionIntellectual DisabilityMikrozephalieChromosome InversionDNA MethylationIn situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-ChromosomenbruchStammbaumAtaxieChromosomenkartierungPhenotypeAbnormitäten, multipleGenetic CounselingChromosomen-BänderungstechnikAutoantigeneMethyl-CpG-Bindungsprotein 2VäterGenetische Marker