Mukoviszidose e. V. fordert flächendeckende und qualitätsgesicherte Versorgung | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische...
Am 6. März 2017 beriet der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestags über die vom Mukoviszidose e. V. eingereichte Petition zur Versorgung bei Mukoviszidose, die von 96.000 Menschen mitgezeichnet wurde. Im Rahmen der öffentlichen Sitzung, die von MdB Kersten Steinke (Die LINKE) geleitet wurde, hatte der Selbsthilfeverein die Gelegenheit, darzulegen, warum die Situation vor allem der erwachsenen Mukoviszidose-Patienten in Deutschland dringend verbessert werden muss.
Einzelansicht | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
Lassen Sie uns alle Kräfte bündeln, um Mukoviszidose gemeinsam zu besiegen! Dazu rief Stephan Kruip, Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e. V., gemeinsam mit Radio- und TV-Moderator Marco Schreyl auf der Jahrestagung des Vereins am vergangenen Wochenende in Weimar auf. Die Veranstaltung fand anlässlich des 50-jährigen Jubiläums des Mukoviszidose e. V. statt. Durch das erfolgreiche Engagement der Patientenorganisation hat sich die Lebenssituation der Betroffenen seit dem Gründungsjahr 1965 erheblich verbessert. Damals starben viele Betroffene noch im frühen Kindesalter. Heute liegt die Lebenserwartung der Patienten bei rund 40 Jahren. Stephan Kruip: „Die Mukoviszidose hat ihren Schrecken nicht verloren! Trotz dieses großen Erfolges, so warnt der Bundesvorsitzende Kruip, selbst von Mukoviszidose betroffen, habe die seltene Erkrankung ihren Schrecken längst nicht verloren. „Durch Mukoviszidose, so erklärt er, „werden schlimme Schicksale verursacht, gerade wenn die Patienten ins ...
Mukoviszidose - Ursachen
Der Mukoviszidose liegt ein Fehler im Erbgut zugrunde. Die menschliche Erbinformation (DNA) verteilt sich auf 46 Chromosomen. Die einzelnen Abschnitte auf einen Chromosom bezeichnen Wissenschaftler als Gene. Bei der Mukoviszidose ist das sog. CFTR-Gen (Cystic fibrosis transmembran conductance regulator) auf Chromosom 7 beschädigt. Nur wenn ein Mensch beide defekten Gene vererbt bekommt, erkrankt er. Biologen nennen diese Vererbung autosomal-rezessiv. Gene steuern den korrekten Aufbau von Eiweißen im Organismus. Bei der Mukoviszidose wird ein Protein fehlerhaft zusammengebaut, wodurch sich ein nicht funktionsfähiger Chlorid-Kanal bildet. Normalerweise werden durch ihn Chlorid-Teilchen (Salze) transportiert, welche die Körpersekrete flüssig halten. Genau dies funktioniert nicht, wodurch die Flüssigkeiten viel zu zählflüssig sind. Bedingt durch diese Störung ist auch der Schweiß von Betroffenen viel salziger als bei Gesunden. Bei Mukoviszidose produzieren die Drüsenzellen sehr zähen ...
Mukoviszidose - TuS Holtenau Huskies
Der Begriff Mukoviszidose setzt sich aus den lateinischen Wörtern mucus (Schleim) und viscidus (zäh) zusammen. Infolge eines Gendefektes wird in vielen Organen des Körpers ein sehr zäher Schleim produziert. Bereits im Kindesalter können verschiedene Krankheitserscheinungen auftreten. Vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse, aber auch weitere Organe, zum Beispiel Leber oder Gallenblase und die Gallenwege, sind von der Erkrankung betroffen. Mukoviszidose ist bis heute nicht heilbar, aber inzwischen gut behandelbar. Mukoviszidose-Patienten müssen ihr ganzes Leben lang Medikamente einnehmen. Sie müssen regelmäßig inhalieren und täglich spezielle Atemtherapien und krankengymnastische Übungen durchführen, um den zähen Schleim in den Atemwegen zu lockern und zu entfernen. Die durchschnittliche Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten liegt derzeit bei etwa 40 Jahren. Ein heute Neugeborenes mit Mukoviszidose hat eine gute Chance, das Rentenalter zu erreichen.. Mehr Informationen ...
Neugeborenen-Screening - Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen
Das Neugeborenen-Screening ist eine Reihenuntersuchung für alle Neugeborenen. Das Screening auf Mukoviszidose ermöglicht eine frühe Diagnose und einen frühen Behandlungsbeginn.. Da viele Symptome der Mukoviszidose zunächst als allgemeine und milde Symptome verschiedener Organsysteme auftreten (z.B. häufiger Husten, Erkältungen, zögerliche Gewichtszunahme, Bauchschmerzen), war der Weg zu einer richtigen Diagnose bislang oft weit. Durchschnittlich wird die Diagnose im Alter von 4,8 Jahren gestellt (Quelle: Berichtsband 2012), weil die Symptome nicht eindeutig genug waren. Ist die Diagnose Mukoviszidose bekannt, kann durch Eltern und Ärzte genau beobachtet werden, welche Symptome der Mukoviszidose auftreten. Die frühe Therapie bei Mukoviszidose besteht in erster Linie in einer Prävention des Fortschreitens der Krankheit, z.B. durch Inhalation von Kochsalzlösung oder Physiotherapie. Die Therapie richtet sich gezielt auf die Symptome der Krankheit (z.B. durch Antibiotika bei ...
Mukoviszidose Zystische Fibrose :: Hausaufgaben / Referate => abi...
Europas. Ca. 8000 Kinder junge Erwachsene leiden in D. an M. 5 der Bevölkerung sind Merkmalsträger ohne es zu wissen (4 Millionen). Sind beide Elternteile Merkmalsträger so besteht ein 25 tiges Erkrankungsrisiko Im Jahr werden 400 Kinder geboren, die längst nicht alle das- Referat Hausaufgabe zum Thema: Mukoviszidose Zystische Fibrose Mukoviszidose Zystische Fibrose Biologie
Mukoviszidose - Wikipedia
Mukoviszidose (lateinisch mucus ‚Schleim und viscidus ‚zäh, bzw. ‚klebrig), auch zystische Fibrose (ZF, englisch cystic fibrosis, CF) genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Die Ursache dieser Erkrankung ist eine durch Mutation bedingte Fehlfunktion von Chloridkanälen bestimmter Körperzellen, wodurch die Zusammensetzung aller Sekrete exokriner Drüsen verändert wird. Die betroffenen Zellen sind nicht in der Lage, mittels Osmose Wasser in das umliegende Gewebe zu ziehen, wodurch der Wassergehalt des Bronchialsekrets sowie der Sekrete der Bauchspeicheldrüse, der Leber (Galle), der inneren Geschlechtsorgane und der akzessorischen Geschlechtsdrüsen sowie des Dünndarms zu niedrig ist. Die Sekrete werden dadurch zähflüssig und in den betroffenen Organen kann es zu Funktionsstörungen unterschiedlicher Art kommen. Mukoviszidose ist daher eine Multisystemerkrankung. Bisher sind über 1900 verschiedene Mutationen bekannt, die bei den Betroffenen zu einer ...
Mukoviszidose (Cystische Fibrose) » Was ist Mukoviszidose (Cystische Fibrose)? » Kinderaerzte-im-Netz
Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten. Etwa eines von 2.000 bis 2.500 Neugeborenen in Deutschland leidet darunter.
Fragen zur Mukoviszidose - Zystischen Fibrose
Haben Sie Fragen zu Mukoviszidose? Lesen Sie die Top-Fragen zu Mukoviszidose, beantwortet von |Category> Experten auf JustAnswer. Erhalten Sie rund um die Uhr schnelle Antworten auf alle Ihre Fragen zu Mukoviszidose
RKI - Stellungnahmen der Gendiagnostik-Kommission - Genetische Reihenuntersuchung auf Mukoviszidose bei Neugeborenen
Die Richtlinie des G-BA zur genetischen Reihenuntersuchung auf Mukoviszidose entspricht den wesentlichen Anforderungen der Richtlinie der GEKO an die Durchführung genetischer Reihenuntersuchungen gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 6 GenDG.
Thorax Klinik: Studien Mukoviszidose
1. Messung des intestinalen Ionenstroms zur Beurteilung der Aktivierung von mutantem CFTR bei F508del CFTR homozygoten Patienten mit Mukoviszidose im Alter von 12 und mehr Jahren unter der Kombinationsbehandlung von Lumacaftor zusammen mit Ivacaftor (OrkambiFacts) Eine multizentrische Studie des Deutschen Zentrums für Lungenforschung an den CF-Ambulanzen in Hannover, Heidelberg und Gießen. Indikation: F508del-homozygote Mukoviszidose-Patienten ab 12 Jahren, die mit einer Orkambi-Therapie (Kombinationsbehandlung von Lumacaftor mit Ivacaftor) starten wollen Patienteneinschluss: Rekrutierend Weitere Informationen: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02807415 Ansprechpartner: Studienarzt Dr. Simon Gräber Email: [email protected] 2. Studie zur Mikrobiom-abhängigen, antibiotischen Therapie der Exazerbation bei Mukoviszidose (CFMATTERS) CFMATTERS ist eine randomisierte, kontrollierte Studie, die die Verwendung einer an das Mikrobiom angepassten Behandlung mit der Standardbehandlung ...
Thorax Klinik: Studien Mukoviszidose
1. Messung des intestinalen Ionenstroms zur Beurteilung der Aktivierung von mutantem CFTR bei F508del CFTR homozygoten Patienten mit Mukoviszidose im Alter von 12 und mehr Jahren unter der Kombinationsbehandlung von Lumacaftor zusammen mit Ivacaftor (OrkambiFacts) Eine multizentrische Studie des Deutschen Zentrums für Lungenforschung an den CF-Ambulanzen in Hannover, Heidelberg und Gießen. Indikation: F508del-homozygote Mukoviszidose-Patienten ab 12 Jahren, die mit einer Orkambi-Therapie (Kombinationsbehandlung von Lumacaftor mit Ivacaftor) starten wollen Patienteneinschluss: Rekrutierend Weitere Informationen: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02807415 Ansprechpartner: Studienarzt Dr. Simon Gräber Email: [email protected] 2. Studie zur Mikrobiom-abhängigen, antibiotischen Therapie der Exazerbation bei Mukoviszidose (CFMATTERS) CFMATTERS ist eine randomisierte, kontrollierte Studie, die die Verwendung einer an das Mikrobiom angepassten Behandlung mit der Standardbehandlung ...
Antibiotikainfusionen zu Hause für Menschen mit zystischer Fibrose | Cochrane
Fragestellung In diesem Review untersuchten wir die Evidenz zur Wirkung von Antibiotika, die Menschen mit zystischer Fibrose zu Hause verabreicht werden.. Hintergrund Die zystische Fibrose ist eine schwere genetische Erkrankung, bei der wiederkehrende Lungeninfektionen auftreten. Aufgrund dieser Infektionen verschlimmert sich die Lungenerkrankung bei diesen Patienten zunehmend. Lungeninfektionen werden häufig über einige Wochen mit Antibiotikainfusionen (direkte Verabreichung in eine Vene) im Krankenhaus behandelt. Diese Behandlung ist kostenintensiv und beeinträchtigt das Leben von Menschen mit zystischer Fibrose erheblich. Die Therapie kann zu Hause erfolgen wenn die Patienten und deren Pflegepersonal ausreichend Schulung und Unterstützung erhalten. Wir suchten nach randomisierten kontrollierten Studien, in denen die intravenöse Antibiotika-Verabreichung im Krankenhaus mit der gleichen Therapie zu Hause verglichen wurde. Dies ist eine Aktualisierung eines zuvor veröffentlichten ...
Grußworte - wustocks Webseite!
Grußwort Mukoviszidose e.V. Wustock … ein ganz besonderes Festival Bereits zum 16. Mal startet in Wustweiler ein herausragendes Festival auf dem Dorfplatz vor der Seelbachhalle. Immer wieder aufs Neue finden sich hier Musiker von Nah und Fern zusammen, um 3 Tage lang ein Fest der Solidarität und Hilfsbereitschaft für kranke und benachteiligte Menschen auf die Beine zu stellen. Alle Bands verzichten auf ihre Gage - ebenso wie auch alle Helfer ehrenamtlich ihre Arbeit mit viel Liebe und Herzblut verrichten. Ich freue mich sehr, dass die Regionalgruppe Saar-Pfalz des Mukoviszidose e.V. von Beginn an Spenden aus diesem tollen Festival erhalten durfte. Die Krankheit Mukoviszidose (=zystische Fibrose, cystic fibrosis, CF) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Sie gehört zu den seltenen Erkrankungen. In Deutschland leben ca. 8.000 Patienten mit Mukoviszidose. Die Regionalgruppe Saar-Pfalz setzt sich bereits seit fast 40 Jahren, der Mukoviszidose e.V. bereits seit mehr als 50 Jahren, für ...
Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose
Erfahren Sie mehr über die CF, die Symptome, die Therapie, die Lebenserwartung, die Ursage, die Vererbung, das Chromosom 21, den Pankreas, die Physiotherapie etc.
Was ist Mukoviszidose? - Definition, Steckbrief & Ursachen » Krank.de
Was ist Mukoviszidose? Unter Mukoviszidose, auch als zystische Fibrose oder CF bezeichnet, versteht man eine erbliche Stoffwechselerkrankung.
DMOZ - World: Deutsch: Gesundheit: Krankheiten und Beschwerden: Genetik: Mukoviszidose
Die Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte (erbliche) Stoffwechselkrankheit. Weniger gebräuchliche Namen bzw. Schreibweisen für diese Krankheit sind: Zystische Fibrose, Cystische Fibrose und Mukoviscidose. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können! Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
Mukoviszidose (zystische Fibrose) - Gesundheit und Medizin auf QualiMedic
Lesen Sie alles über Mukoviszidose (zystische Fibrose), Ursachen, Symptome, Verlauf, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten Gesundheit und Medizin auf qualimedic.de
Schonende Diagnose für kleine Mukoviszidose-Patienten / Mukoviszidose e.V. unterstützt Studie mit Forschungsförderung |...
Bonn (ots) - Bei Säuglingen und Kleinkindern mit Mukoviszidose lassen sich jetzt frühe Veränderungen der Lunge zuverlässig und schonend zugleich diagnostizieren. Das ergab eine...
Mukoviszidose Zentrum - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln
Um die medizinische Versorgung auf hohem Niveau sicherzustellen und dabei auch Spareffekte zu erzielen, wurde an der Uniklinik Köln ein interdisziplinäres Therapiezentrum etabliert, in dem Kinder, Jugendliche und Erwachsene behandelt werden können. Von den anfallenden Kosten in Höhe von ca. EURO 500 für eine Vorstellung werden von den Krankenversicherern je nach Abrechnungsvertrag aber nur EURO 90 - 250 erstattet. Der Förderverein des Mukoviszidosezentrum Köln unterstützt daher die Ambulanz in der er große Teile der erforderlichen Personalstellen mitfinanziert um so die Versorgung von über 200 Patienten sicherzustellen.
ACHSE Archive - Medizin Aspekte
Dr. Andreas L.G. Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. und der Mukoviszidose gGmbH sowie Erster Stellvertretender Vorsitzender der ACHSE erklärt dazu: „Wie dramatisch diese Situation ist, zeigt sich deutlich bei der Erbkrankheit Mukoviszidose. Obwohl sie zu den bekanntesten seltenen Erkrankungen zählt, wird Mukoviszidose in Deutschland immer noch viel zu spät erkannt. Die Diagnose dauert im Mittel …. Mukoviszidose bei Kindern rechtzeitig erkennen Read More ». ...
Begünstigte 2016 - wustocks Webseite!
Mukoviszidose e.V. - Gruppe Saar-Pfalz Mukoviszidose betrifft in Deutschland rund 8000 Menschen. Allein im Saarland leben über 100 Kinder und Erwachsene mit dieser angeborenen Stoffwechselerkrankung. Jeder Zwanzigste ist gesunder Erbträger, meist ohne es zu wissen. Weitere Informationen über Mukoviszidose finden Sie auf den Seiten des Bundesverbandes. (Quelle: Mukoviszidose e.V. - Gruppe Saar-Pfalz) Die Symptome der Krankheit Mukoviszidose sind individuell sehr unterschiedlich und hängen von der Art der Veränderung des Gens (Mutation) ab. In der Regel zeigen sich die Symptome bei den oberen Atemwegen und der Lunge. Aber auch die Verdauungsorgane, wie die Bauchspeicheldrüse, sind häufig betroffen. Die häufigsten Symptome sind: ...
Mukoviszidose: Medikamente, Inhalation und Antibiotika
Mukoviszidose (Cystische Fibrose): medikamentöse Therapie mit Ivacaftor, Lumacaftor und Tezacaftor. Inhalation und Atemphysiotherapie erleichtern das Abhusten.
Mukoviszidose (Cystische Fibrose) » Quellen » Kinderaerzte-im-Netz
Vetter, Ch.: Mukoviszidose: Lumacaftor plus Ivacaftor bessert anhaltend Symptome. Dtsch Arztebl 2017; 114(16): A-793 / B-672 / C-658. ...
CF - Cystische Fibrose / Mukoviszidose erfolgreich therapieren
Zur Verbesserung Ihrer Lebensqualität Mukoviszidose mit einer Sauerstofftherapie (LOT), Inhalation und Sekretolyse zur Schleimlösung behandeln.
Christian Lell Stiftung - Gentherapie als Heilmittel für Mukoviszidose - Stand der Forschung
Noch immer stellt Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose - CF genannt) eine traurige Bilanz in der Rate der Todesfälle bei Erberkrankungen
Mukoviszidose (Cystische Fibrose) - Ursache, Auswirkungen, Therapie, Vorsorge
Die Mukoviszidose ist eine sehr häufige Erbkrankheit, die jeder 25.ter auf seinen Genen trägt. Einer von 2500 Neugeborenen leidet an dieser Erkrankung in Deutschland.
Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden
Mukoviszidose (CF=Cystic Fibrosis) ist eine unheilbare Erbkrankheit. Sie führt bei den Patienten dazu, dass Organe, wie die Lunge oder die Leber, verstopfen und zerstört werden. Damit die Betroffenen überleben können, müssen sie von Klein an ein diszipliniertes Leben führen. Dieses ist geprägt durch die Einnahme unzähliger Medikamente, mehrfaches tägliches Inhalieren, regelmäßige Atemgymnastik sowie Kraft raubende Klinikaufenthalte - ein ständiger Kampf gegen die Krankheit. Als Vereinsmitglieder und engagierter Vorstand ist es uns ein Anliegen regional vor Ort zu sein, um Betroffene und deren Angehörigen zu unterstützen, Hilfe zur Selbsthilfe zu geben, untereinander einen Erfahrungsaustausch zu ermöglichen und sich für die medizinische Versorgung vor Ort einzusetzen. Und ganz nebenbei ist eine wunderbare Gemeinschaft entstanden, die sich gegenseitig unterstützt, stärkt und viele schöne, freudvolle Erlebnisse miteinander teilt. Ehrenamt macht glücklich! Seien Sie dabei.. ...
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator - Wikipedia
Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, der hauptsächlich in der Zellmembran von Epithelzellen von Fischen und Landwirbeltieren vorkommt. Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (zystischen Fibrose) und der congenitalen Aplasie des vas deferens (CAVD) ist. Das CFTR-Gen befindet sich auf Chromosom 7 in der q31.2-Region. Es ist 250 kb lang und besteht aus 27 Exons. Die transkribierte mRNA hat eine Länge von 6.123 Basen und nach Translation und posttranslationaler Modifikation entsteht das CFTR-Protein mit 1.480 Aminosäuren. Das Protein ist ein integrales Protein, das zu den cAMP-regulierten Ionenkanälen gehört. Es besitzt zwei Untereinheiten mit je sechs Transmembrandomänen, die den eigentlichen Transportkanal bilden. Zusätzlich besitzt das Protein zwei Nucleotid-Bindedomänen (NBD 1 ...
CFF (Cystic Fibrosis Foundation) Archive | Deutsche CF-Hilfe
Quelle / Übersetzung ohne Gewähr, Hervorhebungen durch den Übersetzer Lungenerkrankung bei CF-Patient:innen in Studie trotz „normaler Lungenfunktion nachweisbar Anzeichen einer Lungenerkrankung waren bei den meisten Mukoviszidose (CF)-Patient:innen mit normaler Lungenfunktion in einer kleinen Studie offensichtlich und mit einer höheren Anzahl von Lungenexazerbationen und längerem Antibiotika-Einsatz verbunden. Diese Befunde, die auf einer Mischung von Kennzahlen zur Lungengesundheit beruhen, deuten darauf hin, [mehr→] ...
Neue Methoden zur Behandlung bei Mukoviszidose - Vortrag von Dr. Fähndrich - Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Ortenau
Aus nachvollziehbaren Gründen sind die Zulassungsstudien in Deutschland sehr umfangreich ausgelegt. So sind beispielsweise in den USA neue CFTR-Modulatoren bereits für mehr Mutationen zugelassen als in Deutschland. Der Einsatz von noch nicht bei uns offiziell zugelassenen CFTR-Modulatoren ist nur in ganz dringenden Fällen als individueller Heilversuch denkbar.. Die CFTR-Modulatoren (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulators) stellen eine ursächliche Therapie zur Behandlung des Basisdefektes der CF dar, im Gegensatz zu den bisher bekannten symptomatischen Behandlungsmethoden. Sie korrigieren die Eiweißstrukturen, damit ein Transport der Proteine erfolgen kann (die CFTR-Kanäle werden aktiviert, die Sekretzusammensetzung wird verändert).. Die bisherigen Erfahrungen beim Einsatz der CFTR-Modulatoren sind sehr positiv. Die Lungenfunktion verbessert sich deutlich, die Lunge selbst bleibt in einem deutlich besseren Zustand erhalten. Die Wiederherstellung der CFTR-Funktion kommt somit ...
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit t glischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Gr n berichtet auch ber sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mukoland -Udo Grüns- Mukoviszidose Homepage
Medizinische Website zum Thema Mukoviszidose, Lungentransplantation und Photopherese. Mit t glischem Pressespiegel zu den oben genannten Themen. Udo Gr n berichtet auch ber sein Leben mit Mukoviszidose und seine Transplantation.
Mein Therapietag
HEAD TITLELeben mit Mukoviszidose/TITLE META NAME=AUTHOR CONTENT=Guido Felber META NAME=COPYRIGHT CONTENT=Guido Felber META NAME=PUBLISHER-EMAIL [email protected] META NAME=ROBOTS CONTENT=index,follow META NAME=DESCRIPTION CONTENT=Mukoviszidose,Cystische Fibrose,Gentherapie,Inselspital,Kinderkrankheit,Mukoland,Erbkrankheit,Cf-neugeborenen-Screening,Tobi,gensuisse,e-flow,DF508,www.muko.info,405 1G-A,mutationdF508,www.zueriwalkt.ch,Lindenhofspital,Lindenhofgruppe, guido felber,www.quartierbleu.ch; Kalydeco,www.bbbiotech.ch, META NAME=KEYWORDS CONTENT=cystische fibrose/Genkrankheit/mukoviszidose/Gentherapie/ Erbkrankheit/Cystische Fibrose/Tobi/Inselspital-Bern/Tiefenauspital,DNA/Genforschung/Luzern/DNA/cfch.ch/DF508/Lumarel/Pulmozyme/Tobramycin/Roche/Novartis/ Genentech/AKITA/gensuisse.ch/e-Flow/strellson/www.pari.de/muko-life.ch/www.zueriwalkt.ch/www.eFlow.pari.de/www.bbbiotech.com/www.gentage.ch/www.bbmedtech.com/www.bellevue.ch/lomucin/www.mukoland.de/kalydeco/VX809/ META NAME=IDENTIFIER-URL
Mukoviszidose Archive - Michael Simm
Das Gen, welches für die häufigste angeborene Stoffwechselkrankheit verantwortlich ist, wurde jetzt von amerikanischen und kanadischen Forschern lokalisiert. Von der Mukoviszidose (oder Zystische Fibrose, ZF) ist in der Bundesrepublik etwa jedes zweitausendste Neugeborene betroffen. Die meisten Patienten sterben noch vor dem Erreichen des 30. Lebensjahres. Die Betroffenen leiden unter einem stark verdickten Schleim, besonders in den Lungen, der sie für Infektionen überaus anfällig macht. Die daraus resultierende Zerstörung des Lungengewebes ist es, die dann meist zum Tode führt.. Die Entdeckung des ZF-Gens kann die Diagnose der Krankheit - auch vor der Geburt - entscheidend verbessern. Dies könnte die Anzahl an Neuerkrankungen deutlich verringern. Etwa jeder zwanzigste ist Träger eines defekten Mukoviszidose-Gens, ohne selbst an der Krankheit zu leiden. Die gemeinsamen Kinder zweier Träger jedoch sind in einem Viertel aller Fälle betroffen. Die Anzahl der ZF-Patienten wird in der ...
Informationen 5 Patientenzufriedenheit 6 Mukoviszidose und Beruf Tagung in Berlin 7 Schwerbehindertenausweis künftig im...
Nr. 56 Dezember 2012 Inhalt Berichte 2 Unsere 21. Jahresveranstaltung Deutsche Mukoviszidose Tagung 5 Patientenzufriedenheit 6 Mukoviszidose und Beruf Tagung in 7 Schwerbehindertenausweis künftig
Familienplanung Archive - muko.blog - der Blog des Mukoviszidose e.V.
Über Glück und Herausforderung Mutter zu werden trotz einer Mukoviszidose-Erkrankung ist heute möglich und keine Ausnahmeerscheinung mehr. Das Mutterglück bringt aber auch Herausforderungen mit sich - für gesunde Frauen und für Mamas mit Mukoviszidose erst Recht. Von diesen Herausforderungen und ihrem Alltag berichtet in unserem Blog eine Mutter mit Mukoviszidose.…. Weiterlesen ...
Ernährungsmanagement bei Patient innen mit Cystischer Fibrose nach einer Lungentransplantation ebook | Weltbild.de
eBook Shop: Ernährungsmanagement bei Patient innen mit Cystischer Fibrose nach einer Lungentransplantation von Kornelia Scheiblauer als Download. Jetzt eBook herunterladen & mit Ihrem Tablet oder eBook Reader lesen.
Pferde-Tiere-Gesundheit-Soziales-Zeitgeist: Glück im Unglück
Na ja ... vor einigen Tagen frage ich die Mama des kleinen Mädchens, ob alles wieder in Ordnung wäre und erfuhr, dass die Kleine mit ziemlicher Sicherheit die Krankheit Mukoviszidose oder auch cystische Fibrose beziehungsweise zystische Fibrose genannt hat. Häufige Lungenentzündungen gehören dabei zum Krankheitsbild. Es fehlte zwar noch einer der erforderlichen Tests, aber die Chance, dass sie es nicht hat, ist wohl nicht gegeben. Vielmehr geht es nur noch um die genaue Spezifizierung, denn diese Krankheit ist nicht grundsätzlich gleich. Es gibt diverse verschiedene Formen davon. Die Auswirkungen sind dann auch nicht immer gleich, sondern verschieden und auch verschieden schlimm bei den Beschwerden. Leicht oder wirklich heilbar ist aber keine der Formen, denn es handelt sich dabei um einen Gen-Defekt, der autosomal-rezessiv vererbt wird. Das heißt, wenn beide Elternteile nur eins dieser Gene tragen, also Träger sind, ist die Wahrscheinlichkeit so, dass von vier geborenen Kindern zwei ...
cystische Fibrose | ScienceBlog
Cystische Fibrose (CF) ist in unserer Bevölkerung die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung. Auf Grund einer Genmutation kommt es zum Funktionsverlust des Kanalproteins CFTR, welches in den Zellmembranen von Lunge und anderen Teilen des Körpers das Salz- und Wassergleichgewicht reguliert. In der Folge sammelt sich bereits im frühen Alter dicker, klebriger Schleim an und führt zu schwersten Krankheitserscheinungen und vorzeitigem Tod. Francis Collins, Direktor der US National Institutes of Health (NIH) und ehem. Leiter des Human Genome Project, hat 1989 das CF verursachende Gen identifiziert. Er beschreibt hier, wie akribische Forschung die Funktionsweise des Proteins CFTR aufklärte und es zur Zielstruktur für das Design von Wirkstoffen machte, die als Kombinationstherapie eben aufsehenerregende klinische Erfolge erzielten.*. ...
Qualitätssicherung Mukoviszidose 2002 EPUB Bücher zum kostenlosen Download
Gratis herunterladen Qualitätssicherung Mukoviszidose 2002 EPUB - M Stern. Qualitätssicherung Mukoviszidos Überblick über denGesundheitszustand der Patienten...
Fragen & Antworten - Cystische Fibrose Mukoviszidose Hilfe Wien, NÖ, N-Bgld.
Aufgrund des hohen Kalorienbedarfes kann es bei manchen CF-patienten möglich sein, dass dieser mit einer Ernährung oder Zusatzshakes nicht abgedeckt werden kann und der Körper so in eine Hungersituation gerät. Dies kann durch nächtliche Gabe einer Sondenernährung über eine Magensonde ausgeglichen werden, meist plant man diese Art der Zusatzernährung für 2-3 Jahre. Über einen „Button ( ein kleiner Stöpsel in der Bauchwand) wird die Ernährung mittels einer Pumpe für mehrere Stunden verabreicht. Es schmerzt nicht, man kann damit auch Duschen, Schwimmen oder Turnen ...
Lungenliga Schweiz: Cystische Fibrose - ein Erbe, das man nicht ausschlagen kann | Medienmitteilung Lungenliga Schweiz / Ligue...
Bern (ots) - Jedes zweitausendste Neugeborene in der Schweiz wird mit Cystischer Fibrose geboren. Diese Störung des Stoffwechsels ist unheilbar. Eine Broschüre, herausgegeben...
Gemeinsam stark vor Ort - regionale Mukoviszidose Selbsthilfegruppen - der-muko-coach
Neben dem Dachverband Mukoviszidose e. V. gibt es auch die regionalen Selbsthilfegruppen. Warum es unserer Meinung nach extrem wichtig ist, sich regional zu engagieren und was für Vorteile diese Selbsthilfegruppen haben, erfahrt ihr in diesem Beitrag.
Aufgaben der regionalen Mukoviszidose Selbsthil ...
AWMF: Detail
In Deutschland leben etwa 8000 Menschen mit Mukoviszidose. Die Erkrankung wird damit den seltenen Erkrankungen zugerechnet. Die Seltenheit der Erkrankung wie auch die sehr unterschiedlichen Ausprägungen der Mukoviszidose stellen hohe Anforderungen an eine qualitativ hochwertige Versorgung. Zudem gibt es eine große Bandbreite an symptomatischen Therapieoptionen, über die individuell für den einzelnen Patienten entschieden werden muss. Die Versorgung erfolgt überwiegend in spezialisierten CF-Einrichtungen. Die vorliegende Leitlinie soll zur weiteren Optimierung der Versorgung von Patienten mit Mukoviszidose und chronischem Pseudomonas Befund beitragen. Die Leitlinie stellt dabei zunächst einheitliche Definitionen zur Verfügung, zeigt dann auf wie die Diagnostik gestaltet sein sollte und stellt schließlich die verschiedenen Therapieoptionen unter Angabe der vorhandenen Evidenz gegenüber, um für die Patienten mehr Lebensqualität durch weniger Exazerbationen bei möglichst wenigen ...
So. 29.09.19 Didgeridoo Kurs Atemschule Naturmedizin Bochum
Atemprobleme? Behandlung & Training bei Schlafproblemen, Asthma, Schnarchen, Schlafapnoe, Panikattacken, Verspannungen & Mukoviszidose Zentrum für Naturmedizin in Bochum
Landesamt für Verbraucherschutz - Stoffwechselscreening
Seit dem 01.09.2016 gilt die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Früherkennung von Krankheiten bei Kindern bis zur Vollendung des 6. Lebensjahres. Nach dieser Richtlinie ist jetzt das Screening von Neugeborenen auf Mukoviszidose möglich.. Durch das Screening soll eine unverzügliche Therapieeinleitung im Krankheitsfall ermöglicht werden. Das Screening auf Mukoviszidose erfolgt im Regelfall zum selben Zeitpunkt und aus derselben Blutprobe wie das erweiterte Neugeborenen-Screening.. ...
MHH: Spende für Sportprojekt - Medizin Aspekte
in der Turnhalle der Kinderklinik, Carl-Neuberg-Str.1, 30625 Hannover.. Mukoviszidose ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselkrankheiten in Deutschland. Rund 8.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene leben in Deutschland mit dieser bisher unheilbaren Krankheit. Die Betroffenen haben eine statistische Lebenserwartung von unter 40 Jahren. Sie leiden vor allem unter chronischem Husten, schweren Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht.. „Sport sollte ein fester Bestandteil der Therapie bei Mukoviszidose sein, sagt Dr. Sibylle Junge, die das spezielle Sportprojekt für die jungen Patienten an der MHH-Kinderklinik betreut. Mit dem Angebot sollen alle Kinder und Jugendlichen mit Mukoviszidose in Niedersachsen langfristig zu mehr körperlicher Aktivität motiviert und ihre körperliche Leistungsfähigkeit verbessert werden. An dem Sportprojekt teilnehmen können Patienten ab sechs Jahren. Sie werden außer von Ärzten und Ernährungsberaterinnen hauptsächlich von ...
Universitätsklinikum Halle(Saale): Mukoviszidosezentrum
Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen (kaukasischen) Bevölkerung. Obwohl diese Erkrankung durch einen Defekt in einem einzigen Gen verursacht wird, zeigen sich meist Symptome an vielen verschiedenen Organen und Organsystemen, wobei die die Atemwege bzw. die Lunge und der Verdauungtrakt im Vordergrund stehen. Da die Mukoviszidose bislang nicht heilbar ist, konzentrieren sich die komplexen modernen diagnostischen und therapeutischen Bemühungen in den spezilisierten Zentren auf die Verbesserung der Lebenqualität und der Lebenserwartung.. In unserem Mukoviszidosezentrum der Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrische Kardiologie und der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin I werden aktuell ca. 50 Kinder- und Jugendliche sowie ca. 50 Erwachsene ambulant und stationär betreut.. Unser Team aus Fachärzten, Krankenschwestern, Physiotherapeuten und Ernährungsbratern garantiert eine umfassende und ...
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Schwere Lungenerkrankungen nehmen immer weiter zu
Aber auch bei Menschen, die noch nie geraucht hatten, war die Anzahl der Erkrankungen erstaunlich hoch. Die Wissenschaftler halten daher eine genetische Prädisposition für denkbar. Die leitende Wissenschaftlerin Sonia Buist betonte, wie wichtig es sei, Menschen zu ermutigen mit dem Rauchen aufzuhören. Aber auch wenn jeder Raucher auf der Welt heute aufhörte, würde die Anzahl der Erkrankungen in den nächsten 20 Jahren weiter steigen. In der gleichen Ausgabe von The Lancet kam eine weitere Studie zu dem Ergebnis, dass eine schlechte Lungenfunktion kurz nach der Geburt mit einer schlechten Lungenfunktion im frühen Erwachsenenalter zusammenhängt. Mehr Forschung über die Entwicklung der Lunge im Mutterleib soll, so das Fazit der Wissenschaftler, in Zukunft helfen die Anzahl der COPD-Erkrankungen zu verringern. Laut Dame Helena Shovelton, der Vorsitzenden der British Lung Foundation, gibt es COPD-Patienten, die nie geraucht haben. Die aktuelle Studien zeigten, dass Deprivation, Kontakt mit ...
www.iqwig.de - [A20-06] Ivacaftor (Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation,...
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt. ...
www.iqwig.de - [A20-55] Tezacaftor/Ivacaftor (Kombination mit Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation,...
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA. ...
Mukoviszidose-Ambulanz - Kinderklinik Tübingen
Neben zahlreichen eigenen klinischen Forschungsprojekten (u.a. über die Effizienz verschiedener Antibiotika-Regimes, die antientzündliche Wirkung von Amitriptylin und Mukolyse) beteiligen wir uns an überregionalen multizentrischen Studien.. Die CF Ambulanz ist eng verbunden mit der Forschungsgruppe von Herrn Prof. Dr. D. Hartl, die an der Schnittstelle zwischen klinischer Betreuung und Grundlagenforschung an neuen diagnostischen und therapeutischen Konzepten zur Behandlung der Lungenerkrankung von CF Patienten arbeitet.. Wir arbeiten eng mit der Selbsthilfeorganisation dem Mukoviszidose e.V. zusammen sowohl auf lokaler, regionaler und nationaler Ebene, z.B. mit der Regionalgruppe Zollern-Alb des Landesverbandes Mukoviszidose e.V.. ...
Tezacaftor + Ivacaftor:Überblick
Die Kombination wird bei Patienten ab zwölf Jahren zur Behandlung der Mukoviszidose, auch zystische Fibrose genannt, angewendet. Dies ist eine vererbbare Stoffwechselstörung. Die Krankheit führt zu chronischen Entzündungen der Atemwege durch Infektionen mit Bakterien und zu Verdauungsstörungen aufgrund einer
Universitätsklinikum Halle(Saale): Pneumologie
Als zertifiziertes Mukoviszidose-Zentrum werden in Kooperation mit der Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Patienten mit Zytischer Fibrose (CF) in unserer Spezialambulanz und auf der Station versorgt. Die Arbeit unserer zertifizierten CF-Ambulanz wird unterstützt durch den Mukoviszidose Förderverein Halle e.V. Im Zusammenhang mit der Zystischen Fibrose aber auch für sämtliche anderen Lungenerkrankungen evaluieren wir Patienten vor Lungentransplantation und kooperieren mit den droßen deutschen Transplantationszentren. Die Langzeitbetreuung dieser Patienten erfolgt über unsere Spezialambulanz ...
Drei Schritte zu dir - ein berührendes Drama um junge, kranke Menschen zwischen Vernunft und Versuchung | Mucke und...
In Drei Schritte zu dir leiden Stella und Will an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose und dürfen sich daher trotz Verliebtheit nicht nahe kommen.
Reisen mit Krankheit Archive - Travelous Mind
Vor kurzem wurde ich von einer Leserin darauf hingewiesen, dass in so gut wie all meinen Blogposts- speziell in denen, die von meiner chronischen Erkrankung Mukoviszidose, handeln- die Quintessenz immer positiv.... Read more ...
In Gedenken an Holger Heinrichs - Mukoviszidose CF-Selbsthilfe Köln e.V.
Am 24.04.2019 ist Holger Heinrichs im Alter von 55 Jahren verstorben, nur wenige Tage vor seinem 15. Transplantationsgeburtstag. Holger war viele Jahre als Beisitzer Teil des Vorstandes der CF-Selbsthilfe Köln, verlässlich, hilfsbereit, herzlich und engagiert. Holgers bestimmt wichtigste Aufgabe war, dass er z.B. Schulen besuchte, um dort über CF und Lungentransplantation zu sprechen. Holger ging stets sehr offen mit seiner Geschichte um und machte dadurch auch Vielen Mut, einen guten Weg im Umgang mit CF zu finden. Schließlich war er verheiratet, hatte zwei Kinder und einen Beruf erlernt. Sogar eine Transplantation hat er erfolgreich überstanden. Er hat nichts beschönigt, aber auch nicht gejammert. Holger konnte sowohl Betroffenen als auch Außenstehenden einen sehr guten Eindruck von einem Leben, nicht für CF, sondern mit CF vermitteln. Es ist nicht immer einfach, Menschen so nah an dem persönlich erlebten teilhaben zu lassen, aber er konnte es zulassen. Holger hat Höhen und auch ...
Schnell Abnehmen Homoeopathie Listening Devices - Snieb.org.
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Salin® S2: Effektive Hilfe bei Asthma, Bronchitis, Husten, COPD, Heuschnupfen. - Von Ärzten und Heilpraktikern empfohlen. Für Räume mit Volumen bis 40 m³.
Surfen als Therapie? - Atlantik Surf ®
Surfen ist großartig, lässt einen Dinge tun, die man nicht für möglich gehalten hätte und ist wahrscheinlich das beste Mittel zum Stressabbau im Universum. Für uns als Surfer soweit nichts neues. In den letzten Jahren hat unser Sport jedoch auch immer mehr Aufmerksamkeit als Therapieanwendung für verschiedene Krankheiten und Behinderungen bekommen.. Zu einigen dieser medizinischen Anwendungsmöglichkeiten des Surfens gehören die Behandlung von Posttraumatischer Belastungsstörung, Polytrauma, Autismus, Mukoviszidose und von Depressionen. Surfen bedeutet nicht nur Spaß und Kameradschaft für alle Beteiligten, sondern fördert auch das Selbstbewusstsein während es gleichzeitig ein Gefühl der Gelassenheit auslöst. Weitere Pluspunkte des Surfens sind die Kombination aus physischer Aktivität und Salzwassernebel, welche speziell Menschen die unter Mukoviszidose leiden hilft überflüssigen Schleim aus ihren Lungen zu lösen, sowie die Fähigkeit des Ozeans Stress abzubauen und Abhilfe zu ...
muko.info/forum • Thema anzeigen - Wann bekommt man einen Behindertenausweis
Zitat:Bei der Mukoviszidose ist bei der Notwendigkeit umfangreicher Betreuungsmaßnahmen (z.B. ständige Überwachung hinsichtlich Bronchialdrainagen und Inhalationen, Anleitung zur und Überwachung der Nahrungsaufnahme, psychische Führung) - im Allgemeinen bis zur Vollendung des 16. Lebensjahres - Hilflosigkeit anzunehmen. Das ist immer der Fall bei Mukoviszidose, die für sich allein einen GdB von wenigstens 50 bedingt (siehe Nummer 26.15). Nach Vollendung des 16. Lebensjahres kommt Hilflosigkeit bei schweren und schwersten Einschränkungen (s. Nummer 26.15) bis zur Vollendung des 18. Lebensjahres in Betracht ...
Medikamente gegen Mukoviszidose | Wirtschaft & Wissenschaft 2016 | Aktuelles | hannover.de | Presse & Medien | Service |...
Forscher der Medizinischen Hochschule koordinieren ein europäisches Netzwerk zur Suche nach neuen Wirkstoffen für diese seltene Erkrankung.
Über uns - Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Stuttgart
Durch persönliche Kontakte und Austausch in der Betroffenengruppe wollen wir ein Wir-Gefühl schaffen, um die Akzeptanz und den Umgang mit der fortschreitenden Krankheit und die Einsicht in die erforderliche Therapie zu erleichtern.. Die Kontaktaufnahme mit Betroffenen erfolgt über Stammtische sowie über Informations- oder Aktionsveranstaltungen, die von uns regelmäßig angeboten und durchgeführt werden. Für die individuelle Betreuung bieten wir telefonische Beratung und/oder Hausbesuche an.. ...
Рубрика - Weniger | mrks-invest.ru - 3
Jun 05, · Cystische Fibrose bei Kindern Jenny Jenny, geboren am hat seit Geburt Cystische Fibrose und ausserdem seit Oktober Leberzirrhose.
Datenschutzerklärung | Mukoviszidose Regionalgruppe Heidelberg-Mannheim
Wer ist verantwortlich für die Datenerfassung auf dieser Website?. Die Datenverarbeitung auf dieser Website erfolgt durch den Websitebetreiber. Dessen Kontaktdaten können Sie dem Impressum dieser Website entnehmen.. Wie erfassen wir Ihre Daten?. Ihre Daten werden zum einen dadurch erhoben, dass Sie uns diese mitteilen. Hierbei kann es sich z.B. um Daten handeln, die Sie in ein Kontaktformular eingeben.. Andere Daten werden automatisch beim Besuch der Website durch unsere IT-Systeme erfasst. Das sind vor allem technische Daten (z.B. Internetbrowser, Betriebssystem oder Uhrzeit des Seitenaufrufs). Die Erfassung dieser Daten erfolgt automatisch, sobald Sie unsere Website betreten.. Wofür nutzen wir Ihre Daten?. Ein Teil der Daten wird erhoben, um eine fehlerfreie Bereitstellung der Website zu gewährleisten. Andere Daten können zur Analyse Ihres Nutzerverhaltens verwendet werden.. Welche Rechte haben Sie bezüglich Ihrer Daten?. Sie haben jederzeit das Recht unentgeltlich Auskunft über ...
Reisen mit Mukoviszidose - travelingwithcysticfibrosis
Ich hasse es. Ich hasse es über meine Krankheit reden zu müssen. Zum einen, weil ich es unfassbar anstrengend finde, die Neugier anderer Menschen zu befriedigen, die nicht in der Lage sind Google zu bedienen. Zum anderen und viel größeren Teil, weil ich mich weigere diese Krankheit Raum zu geben. Ich weigere mich, sie meinen…
ecorn-cf: Einzelansicht Frage
Es ist zwar richtig, dass es in Abhängigkeit von den geerbten Mutationen möglich ist, auf den durchschnittlichen Verlauf der Erkrankung in einer Patientengruppe mit den gleichen CFTR-Mutationen Rückschlüsse zu ziehen, aber die Aussagekraft für den individuellen Verlauf eines einzelnen Patienten ist dabei nicht gegeben. In einer aktuellen Stellungnahme eines international zusammengesetzten CF-Expertengremiums heisst es dazu wörtlich „…Weitgefasste Zusammenhänge zwischen Mutationsgenotyp und Ausprägung der Erkrankung sind nützlich für die epidemiologische Forschung, aber der CFTR-Genotyp sagt den Verlauf der Erkrankung bei einzelnen Individuen nicht voraus. Die Verwendung des CFTR Genotyps zur Vorhersage der Prognose bei CF-Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose wird daher nicht empfohlen. …. (der Vollständigkeit halber die Quelle dazu: Journal of Cystic Fibrosis 7(3):179-196; 2008). Ursache für diese fehlende Vorhersagekraft für den einzelnen Menschen sind alle Einflussfaktoren ...
Piperacillin:Überblick
Piperacillin kommt bei einer Reihe akuter und auch chronischer bakterieller Infektionen in Betracht. Dazu gehören Atemwegsinfektionen wie der Lungenabszess oder die Lungenentzündung und Infektionen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich sowie schwere allgemeine Infektionen wie etwa die Blutvergiftung.Außerdem kann