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Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Roxithromycin ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycoside, die als antibiotisch wirkender Arzneistoff der Gruppe der Makrolidantibiotika eingesetzt wird. Roxithromycin wurde ausgehend vom Erythromycin hergestellt. Die erreichten Veränderungen sind ähnlich wie bei Clarithromycin. Die Anwendung von Roxithromycin erfolgt bei Infektionen der Atemwege, bei Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und bei bakteriellen Entzündungen der Haut und der ableitenden Harnwege. Zusätzlich kann Roxithromycin bei Keuchhusten und Infektionen durch Legionellen, Chlamydien und Mykoplasmen gegeben werden. Roxithromycin gehört zur Wirkstoffgruppe der Makrolidantibiotika. Der Wirkungsmechanismus dieser Stoffgruppe ist die Hemmung der Proteinsynthese durch die Bindung an die 50S-Untereinheit der Ribosomen. Die Makrolidantibiotika behindern den Prozess der Proteinsynthese während der Elongation, also der Verlängerungsphase der ...

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Sparfloxacin hat sich in mehreren Studien bei ambulant erworbenen Pneumonien als wirksam erwiesen. Die Heilungsraten lagen bei 80 bis 84 Prozent. Diese sind in direkten klinischen Vergleichsstudien mit denen von Amoxicillin, Amoxicillin/Clavulansäure, Erythromycin, Roxithromycin und Amoxicillin in Kombination mit Ofloxacin vergleichbar. Sparfloxacin führte zu Heilungsraten von 79 bis 87 Prozent bei Patienten mit dokumentierter Infektion mit S. pneumoniae und bis zu 98 Prozent bei Patienten mit anderen bakteriellen Infektionen. Die Erfolgsraten bei älteren (, 70 Jahre) und jüngeren Patienten waren vergleichbar. Klinische Prüfungen in den USA zeigten unter Sparfloxacin eine Ansprechrate von 86 bis 87 Prozent, eine angenommene bakteriologische Ansprechrate von 77 bis 97 Prozent und eine vergleichbare klinische Wirksamkeit wie unter Erythromycin und Cefaclor. Bei Patienten mit dokumentierter Infektion durch S. pneumoniae betrugen die Eradikationsraten unter Sparfloxacin 91 bis 96 Prozent. Bei ...

Nun haben auch DAK, HEK, HMK, hkk, GEK, HZK und KEH die ersten Rabattverträge für ihre insgesamt rund 8,7 Millionen Versicherten unter Dach und Fach. Der VdAK/AEV hatte die Pharmahersteller Anfang März aufgefordert, bis zum 28. März Rabattangebote für die Wirkstoffe Amoxicillin, Ciprofloxacin, Clarithromycin, Clindamycin, Omeprazol, Roxithromycin, Simvastatin, Tilidin/Naloxon und Tramadol abzugeben. Einige der Hersteller, die nun Vertragspartner wurden, bekamen den Zuschlag nur für einen Wirkstoff, andere geben auf bis zu sechs Wirkstoffe Rabatte. Pro Wirkstoff gibt es mindestens zwei Rabattpartner, bei Simvastatin erhielten sogar 19 Firmen einen Zuschlag. Die Verträge haben eine Laufzeit von einem Jahr und gelten seit dem 1. April 2007. Wie die Kassenverbände mitteilten, hätten einige Firmen bereits die vorgegebenen Zielpreise für bestimmte Wirkstoffe akzeptiert, obwohl die entsprechenden Produkte erst in den nächsten Monaten auf den Markt kommen werden. Sobald diese Produkte am ...

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Telithromycin ist bisher (2006) das einzige für den klinischen Einsatz am Menschen verfügbare Ketolid. Es ist eine abgewandelte Form des Makrolids Erythromycin. Telithromycin enthält an der Position 3 des Lactonringes eine Ketogruppe. Dies bewirkt eine höhere Säurestabilität des Telithromycins im Vergleich zu Erythromycin und soll auch zu einer besseren antibakteriellen Wirksamkeit beitragen. ...

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Man mag diesen signifikanten Unterschied als klein einstufen. Doch zur Kontrolle einer sexuell übertragbaren Erkrankung scheint es uns wesentlich, dass diese wirklich ausreichend behandelt wird. Daher sollte man wenn immer möglich die Standardtherapie mit 7 Tagen Doxy empfehlen, als auf den - zugegebenermassen praktischeren - Single-shot mit 1gr Azithromycin auszuweichen. Letzteres ist sicher dann sinnvoll, wenn begründete Zweifel an der regelmässigen Einnahme von Doxy bestehen. Sicher eine Entscheidung, in die auch der Patient involviert werden muss.. ...

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Makrolide, auch Makrolaktone, sind organisch-chemische ringförmige Moleküle, die eine intramolekulare Estergruppe (Lakton) enthalten. Über 2000 natürlich vorkommende, strukturell heterogene und komplexe Makrolide mit 8 bis 62 Ringgliedern (Stand 2002) sind bekannt. Makrolide finden sich insbesondere als Stoffwechselprodukte in Bakterien und Pilzen. Ihre Biosynthese erfolgt in aller Regel über einen Polyketid-Weg. Die ungewöhnliche chemische Struktur vieler Naturstoff-Makrolide sowie ihre interessanten Wirkstoffeigenschaften lassen sie oft im Brennpunkt chemischer und pharmazeutischer Forschung stehen. Der Angriffsort der Makrolidantibiotika ist die 50-S-Untereinheit der bakteriellen 70-S-Ribosomen. Dabei behindern sie den Syntheseprozess von Proteinen (Polypeptidketten) während der Elongationsphase der Proteinbiosynthese. Die Translokation der normalerweise synthetisierten Peptidyl-t-RNA von der Akzeptorstelle zur Donorstelle wird blockiert. Dies führt zum Abbruch der Eiweißsynthese, ...

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Nashville Die Einnahme von Azithromycin, eines wegen seiner kurzen Behandlungszeit beliebten Antibiotikums, ging in einer Kohortenstudie im New England...

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