Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden Bethanechol ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung des akuten postoperativen und postpartalen nicht-obstruktiven (funktionalen) Harnverhalts und der neurogenen Atonie der Harnblase mit Harnverhalt eingesetzt wird. Das als handelsübliches Derivat eingesetzte Bethanecholchlorid ist ein synthetisch hergestellter cholinerger Ester. Es handelt sich um ein hygroskopisches, weißes oder farbloses kristallines Pulver mit einem leichten amin- oder fischähnlichen Geruch. Der pH-Wert einer kommerziell erhältlichen Injektionslösung beträgt 5,5-7,5. Bethanechol ist ein direktes cholinerges Parasympathomimetikum, das strukturell und pharmakologisch mit dem Neurotransmitter Acetylcholin verwandt ist. Es erhöht den Tonus des Musculus detrusor vesicae, wodurch eine Kontraktion hervorgerufen wird, welche die Blasenentleerung einleitet. Außerdem stimuliert es die Magenmotilität, erhöht den Magentonus und stellt oft eine beeinträchtigte rhythmische ...

Design: Studio Tonin Creatives Maya, das Einrichtungszubehör, das für jeden Raum perfekt ist: Maya ist die Anrichte aus der Sammlung Tonin Casa.

Das Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) ist ein aus 37 Aminosäuren bestehendes Neuropeptid. Dieses Peptid wird durch dasselbe Gen wie Calcitonin codiert und wird aus diesem im peripheren Nervensystem sowie Zentralnervensystem durch selektives Splicing der mRNA gebildet. Das Calcitonin Gene-Related Peptide zählt zu den stärksten Blutgefäß-erweiternden Substanzen und spielt bei der Pathophysiologie der Migräne eine wichtige Rolle. Das Calcitonin Gene-Related Peptide wurde 1983 durch M.G. Rosenfeld entdeckt. Vom Calcitonin Gene-Related Peptide sind derzeit zwei Isoformen bekannt, α-CGRP und β-CGRP, die sich in drei Aminosäuren voneinander unterscheiden. Die Genloci für α-CGRP und β-CGRP sind identisch mit denen für α- bzw. β-Calcitonin und befinden sich auf dem Chromosom 11. Beide Gene (α-Calctionin/CGRP und β-Calcitonin/CGRP) bestehen aus 6 Exons, aus denen durch gewebespezifisches alternatives Splicing im Nervensystem die Calcitonin Gene-Related Peptide und in der Schilddrüse ...

Substanz P ist ein Neuropeptid aus elf Aminosäuren (Primärstruktur: Arg−Pro−Lys−Pro−Gln−Gln−Phe−Phe−Gly−Leu−Met−NH2). Es gehört zur Gruppe der Neurokinine (früher auch als Tachykinine bezeichnet) und wird von Nervenzellen, aber auch von Leukozyten gebildet. Der Buchstabe P stand ursprünglich für engl. powder, weil die Substanz als Pulver vorlag, heute wird das P als pain (für engl. Schmerz) interpretiert. Substanz P wurde zunächst als Neurotransmitter bei Schmerzrezeptoren (Nozizeptor) und schmerzleitenden C-Fasern angesehen. Wird ein solcher Rezeptor stärker erregt, setzt er Substanz P frei. Sie spielt aber auch als Modulator bei Entzündungen eine Rolle. Bei lokalen Entzündungen wird sie von den afferenten Neuronen der Spinalnerven und in Projektionsbahnen der Rückenmarksbahnen gebildet. Substanz P bewirkt eine starke Erweiterung der Blutgefäße und steigert die Durchlässigkeit der Gefäßwand. Zudem bewirkt sie eine Steigerung der Sensitivität der ...

Andreas Maercker (* 26. April 1960 in Halle/Saale) ist ein Professor für Psychologie an der Universität Zürich. Andreas Maercker studierte Medizin und Psychologie. 1986 promovierte er an der Humboldt-Universität Berlin in Medizin mit der Arbeit "Kognitive Prozesse, Stress und das Neuropeptid Substanz P" bei dem Pathophysiologen Karl Hecht. 1995 promovierte er an der Freien Universität Berlin zum Dr. phil. mit der Arbeit "Existenzielle Konfrontation: Eine Untersuchung im Rahmen eines psychologischen Weisheitsparadigmas" bei dem Psychologen Paul B. Baltes. Mit seinen Arbeitsgruppen an den Universitäten Dresden bis 2001 und Zürich untersuchte er u.a. Opfer politischer Gewalt (z.B. ehemalige politische Inhaftierte der DDR: 1995, 2008), Kriegsopfer (z.B. Dresdner Bombennachtsopfer), Kriminalitätsopfer (in Deutschland und in China) und ehemalige Schweizer Verdingkinder. Zusammen mit Mitautoren entwickelte er psychologische Messverfahren für Schutzfaktoren bei der Traumaverarbeitung: ...

Adrenomedullin (ADM, von adrenal medulla, Nebennierenmark, wo es zuerst gefunden wurde) ist ein Peptid, das 1993 entdeckt wurde. Das humane ADM-Gen befindet sich auf dem Chromosom 11 und kodiert für das Präkursorprotein Pro-ADM mit 185 Aminosäuren, aus dem durch posttranslationale Modifikation ADM und PAMP entsteht. Das ADM-Peptid besteht aus 52 Aminosäuren und hat starke Ähnlichkeit zu CGRP (Calcitonin gene related peptide) und Amylin. Adrenomedullin wird u. a. im Nebennierenmark, in der Niere und der Lunge sowie im insuffizienten Herz gebildet. Es wirkt gefäßerweiternd und beeinflusst mehrere Systeme wie Kreislauf, Herz, Hormonsekretion und Atmung. InterPro: IPR001710 (englisch) M. Jougasaki, R. J. Rodeheffer u. a.: Cardiac secretion of adrenomedullin in human heart failure. In: The Journal of clinical investigation. Band 97, Nummer 10, Mai 1996, S. 2370-2376. doi:10.1172/JCI118680. PMID 8636418. PMC 507318 (freier Volltext ...

Zofia Zukowska (* 1948 oder 1949 in Polen; † 15. April 2012 in Stillwater, Minnesota) war eine Medizinerin und Forscherin auf dem Gebiet des Fettstoffwechsels. 1978 wurde sie Assistenzprofessorin an der Medizinischen Hochschule von Warschau, bevor sie 1980 zuerst als Gastwissenschaftlerin in die Vereinigten Staaten ging. Seit 1986 forscht sie an der Medical School der Georgetown University, 1995 wurde sie als ordentliche Professorin berufen und leitet dort das Department of Physiology & Biophysics. An der Georgetown-Universität in Washington, D.C. untersuchte sie Zusammenhänge zwischen Stress und Gewichtszunahme. Hierbei erkannte sie, dass Neuropeptid Y (NPY) bei den Fetteinlagerungen eine besondere Rolle spielt. Ferner untersuchte sie eine Substanz, die den Neuropeptide-Y2-Rezeptor (Y2R) blockiert, an den NPY andockt. Die Substanz wird von Boehringer Ingelheim hergestellt, ist aber noch nicht am Menschen getestet. In ihren Experimenten mit Mäusen simulierte sie Stress und ungünstige ...

Mit seinen beiden Cartoon-Bänden The Walking Depp 1 und 2 - herrlichen Persiflagen auf die Zombie-TV-Erfolgsserie The Walking Dead - wurde der Spanier José Fonollosa zu einem der erfolgreichsten Funny-Autoren/Zeichner im Programm des Panini Verlags. Pünktlich zur Leipziger Buchmesse (12.-15. März), bei der der Künstler als Gast anwesend sein und auch signieren wird, erscheinen nun gleich zwei neue Cartoon-Bände: Outtakes, ein Gag-Fest für Nerds, und Tonin, den vor allem alle Katzen-Fans lieben werden.. In Outtakes steigt José Fonollosa tief in den Nerd-Kosmos von Sci-Fi, Fantasy und Horror ein und findet mit spitzer Feder die Punkte, an denen sich die Genre-Filme bestens persiflieren lassen. Superman, Indiana Jones, Star Wars, King Kong … alle bekommen ihr Fett weg und die Leser einen prallen Spaßband, der garantiert jeden Film-Fan zum Lachen bringt.. Tonin beschreibt dagegen mit autobiografischen Ansätzen das Zusammenleben des Katzenfreunds Fonollosa mit seinen drei Stubentigern - ...

Während des Internationalen Kopfschmerzkongresses am 10.09.2009 in Philadelphia, USA, wurden zahlreiche neue Daten zur Entwicklung der CGRP-Antagonisten MK-0974 und MK-3207 vorgestellt. Es handelt sich dabei um zwei in klinischen Forschungsprogrammen befindliche CGRP-Antagonisten für die Behandlung der Migräne. CGRP-Antagonisten werden als die entscheidende Neuerung in der Behandlung der Migräne der kommenden Jahre angesehen. Überraschend wurde jedoch die Entwicklung des Wirkstoffes MK-3207 angehalten. Weiterführende Studien der Phase IIb und III werden nicht auf den Weg gebracht. Die Wirksamkeit in den bisherigen Studien wurde belegt. Aus den Untersuchungen wurde jedoch deutlich, dass in Einzelfällen verzögerte Erhöhungen der Leberwerte auftreten können. Aufgrund dieser Situation wurde am 10.9.2009 die Entscheidung mitgeteilt, den CGRP-Antagonisten MK-3207 nicht weiter zu entwickeln.. Die Entwicklung wurde von den Wissenschaftlern auf dem Internationalen Kopfschmerzkongress bedauert, ...

25.07.2020 - 26.08.2020 Unsere [KÜN:ST]lerin Lone Bech lädt herzlich zur Ausstellung Mensch & Ausdruck ein. Die Werke der dänischen ...

Das wird eng bis zum vorletzten Spiel des Jahres am Sonnabend: Fußball-Bundesligist Hannover 96 muss bei 1899 Hoffenheim möglicherweise erneut auf Uffe Bech...

Die Schilddrüse (lateinisch: Glandula thyreoidea oder Glandula thyroidea) ist eine Hormondrüse bei Wirbeltieren, die sich bei Säugetieren am Hals unterhalb des Kehlkopfes vor der Luftröhre befindet. Beim Menschen hat es die Form eines Schmetterlings. Es besteht aus zwei Lappen, die durch eine schmale Brücke verbunden sind, die als Isthmus bezeichnet wird. Die Hauptfunktion der Schilddrüse besteht darin, Jod zu speichern und die jodhaltigen Schilddrüsenhormone Triiodthyronin und Thyroxin sowie das Peptidhormon Calcitonin zu produzieren. Die jodhaltigen Schilddrüsenhormone werden von den follikulären Epithelzellen der Schilddrüse (Thyrozyten) gebildet und spielen eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel, für das Wachstum einzelner Zellen und für den gesamten Organismus. Calcitonin wird von den parafollikulären oder C-Zellen der Schilddrüse hergestellt. Es hemmt den Knochenverlust durch Einbau von Kalzium und Phosphat in die Knochen und durch Hemmung der Osteoklasten, die bei Aktivierung zu

gebildet und dort gespeichert. Zwischen den Follikeln sind die sogenannten C-Zellen, die das kalziumregulierende Hormon Calcitonin bilden. Schilddrüsenhormone regeln das Stoffwechselgeschehen im Körper und sind an Eiweißaufbau und Wachstum beteiligt. 80-90 % aller bösartigen Schilddrüsentumoren gehen von den Zellen der Schilddrüsenfollikel (Thyreozyten) aus und werden als follikuläre und papilläre Karzinome bezeichnet. Beim follikulären Karzinomhandelt es sich um einzelne Knoten. Beim papillären Karzinom sind mehrere Herde in einem oder beiden Schilddrüsenlappen und es treten auch Lymphknotenmetastasen auf. Die undifferenzierten, anaplastischen Karzinome sind selten. 5 % der Schilddrüsenkarzinome sind medulläre Karzinome (C-Zell-Karzinome), die ihren Ursprung in den C-Zellen haben. ...

Tomas Gustav Magnus Hökfelt (* 29. Juni 1940 in Stockholm) ist ein schwedischer Neurowissenschaftler und Zellbiologe. Hökfelt machte 1960 sein Abitur in Hamburg und studierte danach Medizin am Karolinska-Institut, wo er 1968 bei Nils-Åke Hillarp promoviert wurde. Danach war er dort Assistenzprofessor und 1979 bis zu seiner Emeritierung 2006 Professor für Histologie und Zellbiologie in der Abteilung Neurowissenschaften. Er war auch in der Fakultät für Biotechnologie der Königlich Schwedischen Technischen Hochschule in Stockholm. Hökfelt befasst sich mit Neurotransmittern und Neuropeptiden, wobei er sich vor allem histochemischer Techniken bedient (Immunhistochemie, in situ-Hybridisierung), aber auch molekularbiologischer Methoden einschließlich der Erzeugung einiger transgener Mauslinien. Insbesondere erforschte er die Rolle von Neuropeptiden, von denen drei (Substanz P, Galanin, NPY) am Karolinska-Institut entdeckt wurden, und deren Rolle zum Beispiel bei Schmerz, Depressionen und ...

Vor rund einem halben Jahr ereilte den Santander Vermögensverwaltungsfonds Kapitalprotekt Substanz P das Aus. Seitdem befindet sich der Fonds in der Abwicklung. Für Anleger, die von der Schließung und dem Aus überrascht wurden, stellt sich die Frage, ob sie Schadensersatz fordern können.

Joseph Bech (* 17. Februar 1887 in Diekirch im Großherzogtum Luxemburg; † 8. März 1975 in Luxemburg-Stadt) war ein luxemburgischer Staatsmann und Politiker. Er gilt als einer der Gründerväter der Europäischen Gemeinschaften. Joseph Bech wuchs in einer politisch aktiven Familie auf. Er studierte Rechtswissenschaften in Freiburg in der Schweiz und in Paris. Im Jahre 1914, kurz vor Ausbruch des Ersten Weltkrieges, wurde er als Anwalt zugelassen. Im Juni gleichen Jahres wurde er nach dem Zensuswahlrecht als Abgeordneter für die katholische Rechtspartei, einer Vorläuferpartei der heutigen Christlich Sozialen Volkspartei (CSV) in die Chambre des Députés gewählt. Im Jahre 1921 wurde er anschließend Minister für Inneres und Bildung. Nach dem kurzen Intermezzo der Regierung Prüm im Jahre 1926 wurde Bech Staatsminister, also Vorsitzender der Regierung, zudem Außen-, Schul- und Landwirtschaftsminister. Seine durchaus erfolgreiche Regierung musste große wirtschaftliche (Weltwirtschaftskrise ...

Douglas Harold Copp (* 16. Januar 1915 in Toronto; † 17. März 1998 in Vancouver) war ein kanadischer Biochemiker und Physiologe an der University of British Columbia. Er ist vor allem für die Entdeckung des Hormons Calcitonin bekannt. Harold Copps Eltern waren Charles Joseph Copp, ein Hausarzt, und Edith Mabel Copp, geborene O'Hara. Harold Copp studierte zunächst Physik und Chemie an der University of Toronto. Sein Bruder John, der Medizin studiert hatte, starb gewaltsam durch einen Einbrecher, und Harold Copp entschloss sich, dessen Rolle einzunehmen und wendete sich selbst der Medizin zu. Nach dem Abschluss seines Studiums der Medizin an der University of Toronto 1939 (M.D. mit Auszeichnung) erwarb Copp 1943 an der University of California, Berkeley, mit der Arbeit A study of iron metabolism with the aid of the radioactive isotope 55F einen Ph.D. in Biochemie. Anschließend arbeitete er sowohl als Dozent (Instructor) an der Universität, als auch (auf Vorschlag von Joseph Gilbert ...

Calcitonin senkt den Blutcalciumspiegel. Es hemmt durch Reduzierung der Aktivität der Osteoklasten die Calciumfreisetzung aus dem Knochen, fördert die Calciumausscheidung über die Niere und setzt die Calciumresorption im Darm herab. Bezüglich des Calcium-Spiegels im Blut wirkt es also antagonistisch zum Parathormon. Die Phosphatausscheidung in der Niere steigert es jedoch ebenfalls, wie Parathormon. Calcitonin hat in höherer Dosierung beim Menschen eine diuretische Wirkung. Diese vermehrte proximale Natriurese wird circa 80 Minuten nach der intravenösen Calcitoningabe durch eine vermehrte distale Natriumreabsorption wieder ausgeglichen. Daneben senkt Calcitonin den Phosphatspiegel im Blut durch Hemmung der Rückresorption von Phosphat über die proximalen Tubuluszellen der Niere (synergistische Wirkung zum Parathormon). Im Vergleich zu den anderen calciumregulierenden Hormonen Parathormon (PTH) und D-Hormon (Calcitriol) scheint Calcitonin allerdings eine stark untergeordnete Rolle zu ...

Das P-Glykoprotein ist das Genprodukt des ABCB1-Gens. Als Transportermolekül soll es an der Blut-Hirn-Schranke den Übergang bestimmter Substanzen ins Gehirn verhindern und schleust diese aktiv zurück in den Blutkreislauf - so schützt es den Organismus vor potenziell schädlichen Fremdstoffen. Unter anderem bindet das Protein auch einige Hormone, viele körperfremde Substanzen und Aminosäuren, aber auch bestimmte Arzneimittel. Stoffe, die vom P-Glykoprotein erkannt und transportiert werden, bezeichnet man als Substrate.. Ein Grossteil der gängigen Antidepressiva sind Substrate des P-Glykoproteins. Ihre Konzentration im Gehirn wird durch das Transporterprotein P-Glykoprotein beeinflusst - arbeitet es effizient, gelangt das Antidepressivum in geringerer Menge ins Gehirn und kann seine Wirkung nicht entfalten.. Studien am Max-Planck-Institut für Psychiatrie (Breitenstein et al. 2014 Apr. The clinical application of ABCB1 genotyping in antidepressant treatment: a pilot study. CNS Spectr. ...

2, ctenidae no Estado do Pará, bananenspinnen oder. Nigriventer wurde mittlerweile isoliert 97105 Tödliche Spinnen beim BananenEinkauf 2007 Brasilien, michael Hinz ist in bananenspinne 47057 Duisburg Ihr Arzt für die Hals. Bei dem Fund handelt es sich vermutlich um eine Riesenkrabbenspinne Heteropoda Venatoria deren Durchmesser stattliche zehn bananenspinne Zentimeter misst. Mieten Sie unseren mobilen Pizzawagen inkl Bedienung für Ihre Feier. Neuroprotective effect on brain injury by neurotoxins from the spider Phoneutria nigriventer. Wenn sie auf eine Bananenspinne treffen und es sich möglicherweise gar nicht um eine solche handelt. Mittlerweile wurde sie sichergestellt und wohnt in einem Terrarium in Brockel. Gomez, am biss bananenspinne besten Bananenkiste abdecken oder die Spinne am Weglaufen hindern. Ich bin schon oft im Dschungel gewesen. Dass ihr Gift 20 Mal tödlicher als das einer schwarzen Witwe sei. September 2009 a b c Martins bananenspinne Bertani 2007 Peters. In der die ...

Kleine GTPasen übernehmen eine Vielzahl von Schlüsselfunktionen in diversen biochemischen Prozessen in der Zelle. Neben der Regulation des Zellwachstums und

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Die Narkolepsie ist eine Hypersomnie zentralnervösen Ursprungs ohne Bezug zu schlafbezogenen Atmungsstörungen. Sie gehört zur Gruppe der Schlafsüchte, denn ihr liegt eine Störung der Schlaf-Wach-Regulation zu Grunde. Im Volksmund wird die Erkrankung daher auch als „Schlafkrankheit" oder „Schlummersucht" bezeichnet. Es wird unterschieden in Narkolepsie mit Kataplexie („klassische Narkolepsie"), Narkolepsie ohne Kataplexie („monosymptomatische Narkolepsie") und sekundäre Narkolepsie (u. a. bei strukturellen Läsionen des Hypothalamus oder oberen Hirnstamms bei Ischämie, Tumor oder Neurosarkoidose).Die klassische Narkolepsie stellt eine neurologische Erkrankung dar und ist durch die Hauptsymptome exzessive Tagesschläfrigkeit und Kataplexien charakterisiert. Betroffen sind dabei der Wachzustand, der NREM- und REM-Schlaf und deren Übergänge mit entsprechend vielschichtigen Symptomen. Auffällig sind zunächst die Einschlafattacken, die für die Betroffenen unwiderstehlich sind und ...

Neuropeptide sind Peptide, die in Nervengewebe vorkommen. Sie dienen als Botenstoffe und werden entweder endokrin als neurosekretorische Peptidhormone oder parakrin als Kotransmitter freigesetzt. Als Hormone erreichen sie die Zielzellen über die Blutbahn. Als Kotransmitter wirken sie als Neuromodulatoren, indem sie die Wirkung der Neurotransmitter modulieren, also unterstützen oder hemmen. Es sind bisher über 100 verschiedene Neuropeptide bekannt. Bekannte Vertreter sind z. B. die Endorphine als körpereigene Opioide. Die Synthese und der Transport sind im Gegensatz zu niedermolekularen Botenstoffen eher langsam und träge. Die Neuropeptide werden an den Ribosomen im Perikaryon synthetisiert und nicht - wie bei niedermolekularen Botenstoffen - im Axon. Kotransmitter binden zudem nicht direkt an Ionenkanäle und verändern somit auch nicht die Spannung der postsynaptischen Membran, sondern wirken über Rezeptoren auf Zellfunktionen und auf die Zellstruktur der postsynaptischen Zielzelle. ACTH ...

Wir verschicken deine Ware mit DHL. Du erhältst eine Benachrichtigung per E-Mail mit Sendungsnummer, mit der du den Lieferstatus deines Paketes verfolgen kannst.. Wenn deine Wunschartikel vorrätig sind, übergeben wir dein Paket werktags innerhalb von 24 Stunden nach Bestelleingang an den Versanddienstleister.. Bei Bezahlung per Vorkasse bearbeiten wir deine Bestellung und versenden deine Ware sobald wir deine Überweisung erhalten haben. Denke bitte daran, dass eine Überweisung bis zu 3 Werktage dauern kann und du diese Zeit zu der Lieferzeit hinzurechnen musst.. Beachte bitte, dass an Sonn- und Feiertagen keine Pakete zugestellt werden.. ...

HCT steht als Abkürzung für: Hämatokrit, der Anteil der Erythrozyten im Volumen des Blutes Heat Carrier Temperature, Wärmeträger-Temperatur High-speed CMOS with TTL, eine Bauart integrierter Digitalschaltungen, siehe Complementary metal-oxide-semiconductor #Spezielle Arten Hockey Club Thurgau, ein Schweizer Eishockeyverein, siehe Hockey Thurgau humanes Calcitonin (hCT), ein Hormon Hydrochlorothiazid, eine harntreibende Substanz hct steht für: hora cum tempore, siehe Akademische ...

Was bringen die Heiligen Drei Könige als Geschenke mit?" - „Myrrhe, Weihrauch und Gold" oder vielleicht doch „Drei Punkte"? In der Festtagsausgabe vom „etwas anderen Interview" treten Uffe Bech und Miiko Albornoz gegeneinander an und stellen sich diversen Fragen rund um Weihnachten - seht hier, wer das Quiz für sich entscheidet! Na ja, oder wer den anderen gewinnen lässt…. ...

The Infusion therapy in polytrauma patients with polymeric blood expanders promotes systemic inflammatory response syndrome and sepsis as an independent factor ...

Leider hatte mein neuer Friseursalon im November keine Termine mehr frei und ich musste mir in meiner Wahlheimat Regensburg eine alternative suchen. Schnell bin ich bei einem Friseursalon fündig geworden, der zwar die Farbe "Majicontrast Magenta" hatte, jedoch strengstens davon abgeraten hat, diese auf dem ganzen Kopf zu Färben (weil es sich dabei eigentlich um eine Strähnchenfarbe handelt). Beim ersten Versuch hat es bei mir wirklich wunderbar geklappt und ich hatte keinerlei Probleme damit. Beim zweiten Mal war ich dann etwas verunsichert und habe mir den Ansatz deswegen nur mit normaler roter Haarfarbe nachfärben lassen. ...

Tyroxin (T4) und Trijodtyronin (T3) - Hormone, die das Wachstum, den Stoffwechsel, die Gehirn-, Knochen- und Muskelentwicklung beeinflussen. • Calcitonin - ein für die Senkung des Calciumgehalts im Blut verantwortliches Hormon.. Bestandteil der Schilddrüse sind auch die Nebenschilddrüsen (glandulae parathyreoidae), die das Parathormon (PTH) produzieren, welches im Gegensatz zum Calcitonin die im Blut Calciumkonzentration erhöht und auch die Phosphormenge reguliert.. Sobald der Calciumspiegel im Blutkreislauf aus irgendeinem Grund sinkt, beginnen die Nebenschilddrüsen das Parathormon auszuscheiden, welches für die Calciumübergabe aus den Knochen verantwortlich ist. Sinkt der Parathormonspiegel noch weiter und reichen auch die Calciumvorräte in den Knochen nicht mehr aus, kann es zur Tetanie mit gefährlichen lähmenden Muskelkrämpfen kommen. Ein übermäßig steigender Calciumspiegel im Blut verursacht die Ausscheidung des Calcitoninhormons durch die Schilddrüse und bremst dadurch ...

Und noch eine Studie zu Neurokinin-Rezeptor-Antagonisten erscheint, diesmal wiederum zu Fezolinetant, über den ich schon berichtet habe (Graeme L. Fraser et al. A phase 2b, randomized, placebo-controlled, double-blind, dose-ranging study of the neurokinin 3 receptor [...] ...

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EinzelfuttermittelLinum usitatissimum L.Familie: Lamiaceae (LippenblütlerDer Leinsamen wurde bei Ausgrabungen entdeckt. In Europa wird der Lein nur...

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Jedes Arzneimittel besitzt einen so genannten Wirkstoff, welcher eine Substanz ist, die eine Wirkung in unserem Organismus hervorruft. Weltweit wird dieser Wirkstoff unter den Namen „Generic Name" gebraucht. Dies ist eine internationale Bezeichnung, damit die medizinische Versorgung und Kommunikation in allen Ländern gleich gut von statten geht. Zum Beispiel heißt der Wirkstoff von dem weit bekannten Medikament Aspirin® auf Deutsch „Acetylsalicylsäure"; auf Englisch dagegen acetylsalicylic acidum.. Wird ein Medikament von einer Firma neu entwickelt, steht diesem Medikament zuerst ein zehnjähriger Patentschutz zu. Dies bedeutet, dass es in den ersten zehn Jahren, nachdem das Medikament zugelassen wurde, lediglich von der Firma hergestellt und verkauft werden darf. In diesen zehn Jahren sollten dann die Entwicklungskosten des Medikamentes wieder eingegangen sein. Sind die zehn Jahre Patentschutz vorüber, so kommen regelmäßig die so genannten Generika auf den Markt. Dies ist derselbe ...

Hi! Gib mal bei Google 'Phoneutria nigriventer' oder 'Phoneutria fera' ein..dann geh auf Bilder und du wirst da reichlich finden.

Oohh... Collection, TOKYO CYLINDER VASE (Schwarz) von Lübech Living besteht überwiegend aus Recyclingpapier und verschiedene wiederverwendete Naturstoffe, dennoch wasserdicht für 7 Wochen. Dänisch Design handgefertigt im Rahmen einer Sozialen Stiftungsprojekts in Sri Lanka. Faire Arbeitsbedingungen und Bezahlung für die Arbeiter.

Als Krebspatient gerät man schnell in einen Therapieautomatismus, den man gar nicht überblickt und zunächst nur dem Therapeuten vertraut. Ein Drittel aller Menschen in Deutschland sterben an Krebs. Ein Großteil der Krebserkranken aber auch nicht. Somit ist im Grunde genommen jeder zweite in seinem Leben von Krebs betroffen, das ist häufiger, als dass eine Lebensversicherung durch den Todesfall zur Auszahlung kommt. Daher ist es sicherlich sinnvoll, sich schon frühzeitig mit der Möglichkeit einer solchen Diagnose zu bechäftigen und den Fortschritt der Forschung zu beobachten. Der informierte Patient wird auch anders behandelt ...

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Die seltene neurologische Erkrankung Narkolepsie, bei der Patienten unter einer übermäßigen Schläfrigkeit leiden, ist höchstwahrscheinlich eine Autoimmunerkrankung. Schweizer Forscher haben bei Narkolepsie-Patienten T-Zellen identifiziert, die als Auslöser infrage kommen. Warum diese jedoch gebildet werden, ist unklar. Einen vermuteten Zusammenhang mit dem Impfstoff gegen die Schweinegrippe konnten die Forscher nicht bestätigen.

Essen zur Mittagszeit macht oft schläfrig. Nun zeigte sich, dass ein erhöhter Allatostatin-Spiegel die Trägheit von Taufliegen besonders am Mittag und am Abend fördert. Der Mensch besitzt das Peptid zwar nicht, der Galaninrezeptor entpuppte sich aber als vergleichbares Gegenstück. ...

Calcitonin Gene-Related Peptide, kurz CGRP, ist ein Neuropeptid aus 37 Aminosäuren. Es löst an Blutgefäßen eine starke Vasodilatation aus. Die CGRP-vermittelte Vasodilatation wird als wichtiger pathogenetischer Mechanismus bei der Entstehung der Migräne angesehen. Diese Vermutung basiert auf der Beobachtung, dass Patienten während einer Migräneattacke erhöhte CGRP-Spiegel aufweisen und CGRP-Injektionen bei Migränikern Kopfschmerzattacken auslösen können. Eptinezumab bindet CGRP und neutralisiert das Peptid. Dadurch werden die bei Migräne typische Vasodilatation und die Entzündungsreaktionen der zerebralen Blutgefäße reduziert. Weitere Wirkstoffe aus der Klasse der CGRP-Inhibitoren sind Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab. ...

15.09.2014 (Chiang Mai, 34 Grad, unglaublich schwül) Tanja hat heute bei Thaizeit.de gelesen, dass hier eine starke Monsun-Front im Anrollen ist. Es sind in anderen Provinzen Starkregen nieder gegangen, die zu schweren Überschwemmungen geführt haben… Wir hoffen, dass das hier nicht ganz so doll ankommt. Aber dem Bibo geht heute der „Arsch so richtig auf Grundeis" !! Heute ist der Innenarm vom Bizep dran. Shit, das ist ja bekanntlich die allerschlimmste Stelle am Körper. Wir frühstücken noch ganz entspannt….naja, nicht wirklich entspannt, aber Bibo versucht es jedenfalls. Da heute schon um 13.00 Uhr der Termin beim Tätowierer ist, gehen wir …. weiterlesen ...

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jedoch keineswegs alleinherrschende aussprache. Beispiele sind: ȧ „es", air. ed (vgl. II 255, 33 ff.); ȧdāńə ȧdṓnəx „Italien", air. Etail; ȧx „pferd", ȧxmŕ̥c „rossigkeit", air. ech; ȧl̄əx „vieh", air. ellach; ȧlə „schwan", air. ela; ȧrə „gut, ware", mir. errad; ærəx „früling", air. errech errach; æskn̥ „aal", air. escung; æsōg (vgl. II 259, 13) „wiesel", air. ness; æspə „mangel", mir. esbuid; æspəg æspōg „bischof", air. espoc epscop; bȧhə bæhə „leben", air. bethu; bȧx „biene", air. bech; bȧləx (neben baləx) „weg", mir. belach (vgl. II 260, 17); bȧltənə „mai", mir. beltena belltaine; bȧn̄əxt „segen", bæn̄īm „segne, grüsse", air. bendacht; bæn „frau", bænōg „jungfrau, frau" (vgl. II 262,4); bæn-liə „krankenpflegerin" etc., air. ben; bȧrt „betragen", bȧrtəx „listig", mir. bert; bŕȧk „gestreift, gefleckt, fisch", mir. brecc; bŕȧn̄īm „blicke", air. breth; bŭænīm bŭȧnīm „schlage" ...

Praxis für Psychotherapie, Franziska Bech, Marzahn Hellersdorf, Mitte, Berlin, Kinder, Privat, Jugendliche, Kasse, Psychologie, Verhaltenstherapie, Supvervision

STRIVE, die erste placebokontrollierte, doppelblinde, pivotale Phase-III-Studie mit dem vollständig humanen monoklonalen Antikörper AMG 334 bei episodischer Migräne, hat den primären Endpunkt erreicht und zeigte eine signifikante Reduktion der monatlichen Migränetage gegenüber Placebo. AMG 334 wurde über sechs Monate einmal monatlich subkutan in einer Dosis von 70 mg oder 140 mg verabreicht. Zu Studienbeginn hatten die Patienten zwischen vier und 14 Migränetage pro Monat (Durchschnitt 8,3). In den letzten drei Monaten der Behandlungsphase zeigten die Patienten eine statistisch signifikante Reduktion der mittleren Anzahl von Migränetagen pro Monat um 3,2 Tage (70 mg) bzw. 3,7 Tage (140 mg) gegenüber Studienbeginn. Die Reduktion im Placeboarm betrug 1,8 Tage. AMG 334 wurde gezielt für die Blockade des Rezeptors des Calcitonin Gene-Related Peptids (CGRP) entwickelt. Dieser spielt vermutlich eine Schlüsselrolle bei der Übertragung des Migräneschmerzes ...

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Capsaicin ist als 'Scharfmacher' aus Chilis und Cayennepfeffer bekannt. Wieso sich der Wirkstoff auch als Schmerzmittel eignen könnte, erfahren Sie bei gesundheit-information.de!