Das
Neuroblastom ist der häufigste extrakranielle Tumor bei Kindern unter 5 Jahren und unter anderem durch seine klinische und biologische Heterogenität gekennzeichnet. Ein wichtiger prognostischer Parameter ist die genomische Amplifikation des MYCN-Protoonkogens. Zahlreiche Untersuchungen konnten zeigen, dass die MYCN Amplifikation mit fortgeschrittenen Tumorstadien, schneller Tumorprogression und einer insgesamt schlechten Prognose vergesellschaftet ist. In der vorliegenden Arbeit wurden die Microarray-Genexpressionsdaten von fünf ausgewählten Genen an MYCN amplifizierten und MYCN nicht amplifizierten Tumorproben mittels der quantitativen real-time PCR untersucht. Dabei konnten Expressionsmusterunterschiede in vier von fünf untersuchten Genen bestätigt werden. Ein weiterer Validierungsansatz in der vorliegenden Arbeit war, den Einfluss der MYCN Expression auf die Expression von hochregulierten Genen wie Aurora-A und TRAP1 mittels der Neuroblastomzelllinie SHEP Tet-21/N, in welcher der ...