NMDA-Rezeptoren gehören zu den ionotropen Glutamatrezeptoren. Das sind Ionenkanäle in der Zellmembran, die durch die Bindung ihres Liganden Glutamat aktiviert werden. Der Name „NMDA-Rezeptor rührt daher, dass diese Rezeptoren durch die Bindung des für sie spezifischen Agonisten N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) aktiviert werden können. Dieser Stoff kommt im Körper normalerweise nicht vor, führt aber im Experiment zur Öffnung der Ionenkanal-Untereinheit des Rezeptors. In der postsynaptischen Membran lokalisiert, steuern sie nicht-selektiv für Kationen den Ionenfluss an der nachgeschalteten Nervenzelle der Synapse. Der Kanal besitzt verschiedene Bindungsstellen, an die unterschiedliche Liganden andocken und so die Rezeptor-Funktion steuern. Liganden sind vereinfacht als Botenstoffe zu verstehen, die an bestimmten Bindungstellen am Rezeptor binden und die Änderungen in der Struktur des Rezeptors/Kanals verursachen, was letztlich die Kanalleitfähigkeit beeinflusst. Neben der Bindungsstelle ...
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Die geheimnisvolle GRIN3A ist eine neue Version von der Jagd nach einer intrinsischen Mechanismus, der Schizophrenie -ähnliche Symptome hervorbringt. GRIN3A ist ein Gen , das für das GluN3A Untereinheit des N -Methyl- D -Aspartat - Typ ( NMDA) Rezeptor, ein Ziel für den Neurotransmitter Glutamat im Gehirn. Funktionale NMDA-Rezeptoren sind in der Regel zwei GluN1 Untereinheiten und zwei GluN2 Einheiten . Die Fähigkeit von Glutamat auf diese Rezeptoren aktiviert wird durch PCP und dem Anästhetikum / Halluzinogen Ketamin blockiert. Wenn die GluN3A Einheit eingebaut wird, verhindert, dass der NMDA -Rezeptor von durch Glutamat aktiviert , so als ob der Rezeptor war von PCP gesperrt ...
Was sind NMDA-Rezeptoren? NMDA-Rezeptoren sind mit Gedächtnis verwandt, genauer gesagt mit LTP ( Langzeitpotenzierung ). NMDA bezieht sich auf die…
NMDA-Rezeptoren sind in der Anästhesiologie von Bedeutung, da sie durch die Bindung von Ketamin, Lachgas oder Xenon blockiert werden und zu einer ausgeprägten Analgesie führen können. Ketamin führt darüber hinaus zu einem hypnotischen Zustand im Sinne von Bewusstlosigkeit. Dieser weist die Besonderheit auf, dass selbst bei hohen Dosen noch sensorische Reize das Großhirn erreichen - im Gegensatz zu den hypnotischen Wirkungen, die über den GABA-A-Rezeptor vermittelt werden. Des Weiteren können NMDA-Rezeptoren durch bestimmte Medikamente wie Acamprosat gehemmt werden, was zur Rückfallprophylaxe bei Suchtkranken dienen kann. NMDA-Rezeptoren spielen zunehmend auch in der Neurologie bei der Therapie des Morbus Parkinson eine Rolle. NMDA-Rezeptor-Antagonisten wie das Amantadin haben zwar in der Langzeittherapie durch einen Wirkungsverlust nach einigen Monaten keine Bedeutung, stellen aber bei der akinetischen Krise das Mittel der Wahl dar und werden i.v. appliziert. ...
Hallo,ich hoffe mir kann hier jemand helfen,da ich von Chemie nicht viel Ahnung habe......hier meine Frage: wirken saponine nur als NMDA antagonist wenn sie in bestimmter Art und Weise isoliert und bearbeitet werden,oder auch wenn ich meine Wäsche damit Wasche.......ich habe multly Chemikalien Sensibilität und möchte keinen pharmaceutischen Effekt in meiner KLEIDUNG.danke.....http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-695X2016000500579
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Hintergrund: Sowohl traumatische als auch glaukomatöse Schädigung des Sehnerven führt zum Verlust retinaler Ganglienzellen (RGZ). Dieser ist hauptsächlich durch die Aktivierung von Glutamatrezeptoren vermittelt. Bei exzessiver Erregung des N-methyl-D-aspartat (NMDA) Subtyps des Glutamatrezeptors und dem damit verbundenen übermäßigen Einstrom von Kalzium in die Zelle, kommt es zum Zelltod. In der vorliegenden Studie wurde untersucht, ob MgSO4 - ein Blocker des an den NMDA Rezeptor gekoppelten Ionenkanals - neuroprotektive Eigenschaften hinsichtlich der Überlebensrate von RGZ nach einer exzitotoxischen Läsion besitzt ...
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