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Kurzfilme im EHP - Thema: Europa - Grenzen überwinden - Filme im Europäischen Haus Pappenheim. In Zusammenarbeit von OBA=Offene Behindertenarbeit der Rummelsberger Dienste, dem EHP und dem Kunst- und Kulturverein Pappenheim e.V. findet der gemeinsame Kurzfilm-Abend diesmal im Europäischen Haus in Pappenheim statt. Freitag, 21. Februar 2014 um 19:00 Uhr - Eintritt frei - Spenden werden gerne angenommen.

KURZFILM-ABENDam 10.Feb.17 um 19:00 Uhr mit der OBA im EHP - Freitag, den 10. Februar 2017 um 19:00 Uhr lädt der Kunst- und Kulturverein Pappenheim und die OBA Offenen Behindertenarbeit der Rummelsberger Diakonie herzlichst zu einem KURZFILMABEND ins Europäische Haus in Pappenheim, Marktplatz 1/1.OG - Medienraum ein. Der Raum ist barrierefrei, dank Aufzug, zu erreichen! Der Eintritt ist frei - Spenden gerne! Gezeigt werden rund 10 Kurzfilme aus vielen Ländern Europas.

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Zitat Der Antikörper Eculizumab soll gegen das akute Nierenversagen bei HUS wirken, wie das Hamburger Abendblatt berichtete. Am Universit&

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Ein Beispiel: Beim hereditären Angioödem (HAE) vom Typ I sind sowohl Konzentration als auch Aktivität des C1-INH deutlich verringert (in der Regel unter 30% des normalen Wertes). Beim HAE vom Typ II ist die Konzentration normal oder sogar erhöht, während hier die Aktivität von C1-INH zu niedrige Werte zeigt. Die Faktoren C4 und C1q sind Eiweißstoffe des so genannten Komplementsystems. Letzteres ist eine Art Reaktionskette, bei der verschiedene Eiweißstoffe (dazu gehören auch C4 und C1q) nacheinander aktiviert werden. Diese Eiweißstoffe spielen eine wichtige Rolle bei der Immun- und Entzündungsantwort des menschlichen Körpers. C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) hemmt verschiedene Schritte der Reaktionskette im Komplementsystem. Beim hereditären Angioödem mit zuwenig oder nicht richtig funktionierendem C1-INH sind diese Bereiche der Reaktionskette deshalb überaktiv, was zu einem vermehrten Verbrauch von C4 führt. Die Folge: Die Menge des Komplementfaktors C4 sinkt ab. Die Konzentration ...

Ein Beispiel: Beim hereditären Angioödem (HAE) vom Typ I sind sowohl Konzentration als auch Aktivität des C1-INH deutlich verringert (in der Regel unter 30% des normalen Wertes). Beim HAE vom Typ II ist die Konzentration normal oder sogar erhöht, während hier die Aktivität von C1-INH zu niedrige Werte zeigt. Die Faktoren C4 und C1q sind Eiweißstoffe des so genannten Komplementsystems. Letzteres ist eine Art Reaktionskette, bei der verschiedene Eiweißstoffe (dazu gehören auch C4 und C1q) nacheinander aktiviert werden. Diese Eiweißstoffe spielen eine wichtige Rolle bei der Immun- und Entzündungsantwort des menschlichen Körpers. C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) hemmt verschiedene Schritte der Reaktionskette im Komplementsystem. Beim hereditären Angioödem mit zuwenig oder nicht richtig funktionierendem C1-INH sind diese Bereiche der Reaktionskette deshalb überaktiv, was zu einem vermehrten Verbrauch von C4 führt. Die Folge: Die Menge des Komplementfaktors C4 sinkt ab. Die Konzentration ...

Neukölln. Er lebt so, wie andere es auch tun, geht bisher noch jeden Tag als Krankenpflege-Stationsleiter in einem Krankenhaus arbeiten. Wie man mit

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Schwere Krankheitsverläufe rechtfertigen den dringenden Bedarf an wirksamen Optionen, sowohl zur Akuttherapie als auch zur Schubprävention bei NMOSD. Nach den Daten einer aktuellen Studie wird Satralizumab dem bereits zugelassenen Therapeutikum Eculizumab in naher Zukunft folgen. ...

Ecallantid (DX-88) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung des hereditären Angioödems eingesetzt wird. Dieses zur Gruppe der Kunitz-Domänenpeptide gehörende Biopharmazeutikum ist ein Hemmstoff (Inhibitor) des Enzyms Kallikrein. Im Jahr 2009 wurde Ecallantid von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zugelassen und wird seitdem in den USA von dem Pharmaunternehmen Dyax unter dem Markennamen Kalbitor™ vertrieben. Eine Zulassung für den europäischen Markt steht derzeit noch aus. Ecallantid ist für den US-amerikanischen Markt zur Behandlung von über 16-jährigen Patienten mit einem hereditären Angioödem zugelassen. Dies ist eine seltene Erbkrankheit, die durch schwere und oft schmerzhafte Schwellungen gekennzeichnet ist, die im Bauchraum (Abdomen), im Gesicht, an den Händen und in den Atemwegen auftreten können. Ecallantid darf nicht bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff angewendet werden. In klinischen Studien reagierten bis zu 4 % der ...

In der Mediathek der RARE DISEASES ACADEMY finden Sie Expertenvideos und on-demand-Fortbildungen zu Awareness und Diagnostik ausgewählter Seltener Erkrankungen. Zu jeder Zeit und von jedem Ort erreichbar.. ...

Das Hereditäre Angioödem ist eine angeborene Störung und beruht in der Regel auf einer Genmutation, die entweder auf dem C1-Inhibitor (C1-INH)-Gen liegt, oder das Faktor XII-Gen, Plasminogen-Gen oder Angiopoietin-Gen betrifft oder andere, bisher unbekannte Ursachen hat. Zur Behandlung oder Prophylaxe von Angioödemen (Schwellungssymptomen) bei PatientIn-nen mit HAE / AAE gibt es eine Reihe von Therapieoptionen ...

Sollte das Präparat im Kühlschrank gelagert worden sein, sollen beide Komponenten vor der Zubereitung auf Raumtemperatur gebracht werden. Die Zubereitung der Injektionslösung erfolgt unter Anwendung des beigepackten nadelfreien Filter Transfer Sets Mix2VialTM (Gebrauchsinformation beachten). Nach Überleitung des Lösungsmittels in die Produktflasche wird das Protein rasch gelöst. Die Produktflasche nicht schütteln um Schaumbildung zu vermeiden! Die Proteinlösung sollte klar bis leicht opaleszent sein und darf keine deutlich sichtbaren Partikel enthalten. Nach der Anwendung soll das Abfallmaterial fachgerecht entsorgt werden.. ...

Epistem plc (LSE:EHP) gab heute bekannt, dass es eine gemeinsam mit AstraZeneca durchgeführte vorläufige Studie zur Anwendung seiner firmeneigenen, minimal-invasiven, auf einem ausgezupftem menschlichen …