Neuere Studien zeigen, dass Fehlregulationen alternativer Spleißprozesse erheblichen Einfluss auf die Entstehung von Krankheiten besitzen können. Exon 10 des Tau-Gens wird alternativ gespleißt und je nachdem, ob das Exon ein- oder ausgeschlossen wird, werden Isoformen mit drei (Tau -Exon 10) bzw. vier (Tau +Exon 10) Mikrotubuli-Bindungsmotiven generiert. Bei der Frontotemporalen Demenz mit Parkinsonismus gekoppelt an Chromosom 17 (FTDP-17) führen bestimmte Spleißmutationen zur Retention von Exon 10. Wie die FTDP-17 gehört auch die Alzheimer-Erkrankung zu den sog. Tauopathien, einer Gruppe von Krankheiten, die durch übermäßige Ablagerungen des Tau-Proteins im Gehirn charakterisiert sind. Im Rahmen dieser Arbeit wurde an humanem post mortem Gewebe untersucht, ob der Alzheimer-Erkrankung ein Fehler im Regulationsmechanismus des alternativen Spleißens zugrunde liegt. Mittels RT-PCR und Western Blot wurde das Spleißmuster von Tau Exon 10, dem humanen Transformer2-beta (Htra2-ß) und der ...

Als Exon (von engl. expressed region) wird der Teil eines eukaryotischen Gens bezeichnet, der nach dem Spleißen (Splicing) erhalten bleibt. Demgegenüber stehen die Introns (von engl. intragenic regions), die beim Spleißen herausgeschnitten und abgebaut werden. Das typische humane Gen enthält durchschnittlich acht Exons mit einer mittleren Länge der internen Exons von 145 Nukleotiden. Introns sind im Durchschnitt mehr als 10-mal so lang, in einigen Fällen sind sie sogar noch wesentlich länger.[1]. Die Exons Protein-codierender Gene enthalten den offenen Leserahmen (ORF) und zusätzlich den 5 und 3 untranslatierten Bereich (UTR) aus den terminalen Exons. Nur etwa 1,5 Prozent der gesamten genomischen DNA codieren für Proteine (das haploide humane Genom beläuft sich auf rund 23.000 Protein-codierende Gene[2]), während der Rest aus Genen für non-coding RNA, sowie Introns, regulatorischer DNA und nichtcodierenden Desoxyribonukleinsäuren (sogenannte „junk-DNA) besteht.[3] Da viele der ...

Exon Trapping ist eine Methode, um die informationstragenden Teile der DNA, die Exons, im Labor nachzuweisen und von den nichtinformationstragenden Teilen, den Introns, zu unterscheiden. Die algorithmische Voraussage von Exons auf Grundlage von durch DNA-Sequenzierung gewonnener Daten stellt sich als äußerst schwierig dar, da die Grenzen der Exons und Introns - die sogenannten splice sites - stark degeneriert sind. Zudem beeinflussen weitere cis-Elemente, so genannte Splicing-Enhancer oder Splicing-Silencer, das Prozessieren der Primärtranskripte (vgl. auch Splicing). Wegen dieser Probleme wurde die Methode des Exon-Trappings entwickelt, um Exons experimentell nachweisen zu können. Grundlage dafür ist ein Plasmid, das nach Einbringen (vgl. Transfektion) in eukaryotische Zellen zur Expression einer RNA führt. Diese RNA enthält selber üblicherweise ein Intron, was die Zelle dann im Zuge des Splicings entfernt. Um ein Exon (oder einen Teil davon) zu finden, können nun wahllos DNA-Fragmente ...

Die ExOne Company (Nasdaq:XONE) gab heute bekannt, dass die Produktionsversion des 3D-Metalldruckers X1 25PRO, der noch in diesem Quartal an Kunden ausgeliefert werden soll, auf der Formnext 2019 seinen globalen Marktauftritt feiert. Das neue Binder-Jetting-System wird in Halle 12.0 an Stand C21 auf der Formnext ausgestellt. Die weltweit führende Fachmesse für Hersteller von Zusatzstoffen findet ab heute bis Freitag den 22. November in Frankfurt am Main statt. Die Konzeptversion des X1 25PRO wurde erstmals vor sechs Monaten auf der RAPID + TCT in Detroit vorgestellt und hat unter Berücksichtigung der Rückmeldungen von Kunden mehrere Designänderungen erfahren. „Das Team von ExOne setzt sich schneller denn je dafür ein, unsere seriengefertigten 3D-Metalldrucklösungen auf den Markt zu bringen, erklärte John Hartner, ExOne CEO. „Denn wir sind wirklich begeistert zu sehen, wie unsere Kunden die unglaublichen Fortschritte nutzen, die wir mit unserer Binder-Jetting-Technologie gemacht ...

Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung einer unterschiedlichen Expression von p120ctn Exon A und p120ctn Exon B am Beispiel von Patienten mit einem duktalen Pankreaskarzinom. Die Differenzierung der unterschiedlichen p120ctn Isoformen erfolgte mittels Antikörper gegen p120ctn Exon A und p120ctn Exon B. Auch über eigens hergestellte p120ctn GFP Fusionsproteine konnte die Sensitivität und Spezifität der Antikörper in der Immunfluoreszenz und im Western Blot gezeigt werden. In der Auswertung der Expression von p120ctn wurden die jeweiligen Patienten einem dominanten p120ctn Exon A oder p120ctn Exon B Expressiontyp zugeordnet. Im Vergleich der Überlebenszeiten fand sich eine deutlich schlechtere Überlebenswahrscheinlichkeit bei der Dominanz von p120ctn Exon A. Auch bei der Betrachtung von transfizierten Patu 8889S Zellen im Scratch Assay zeigte sich eine vermehrte Migration bei p120ctn Exon A transfizierten Zellen. Ebenso ist die Proliferation am Beispiel von transfizierten Hek293 Zellen mit ...

• Mit der Exerial™ ist ExOne wieder einmal den Mitbewerbern um Längen voraus. Sie erfüllt alle Anforderungen der industriellen Serienfertigung- schneller, kostengünstiger und...

Der EGFR ist eine transmembranöse Rezeptor-Tyrosinkinase, der extrazelluläre Wachstumssignale über Signalkaskaden in den Zellkern weiterleitet und dort entsprechende Gene aktiviert, die Proliferation, Angiogenese, Motilität und Zellüberleben regulieren.. Der EGFR ist in vielen Tumoren überexprimiert oder es finden sich somatische Mutationen in der Tyrosinkinasedomäne, die zu einer stetigen Aktivierung der Signalkaskade unabhängig von der Bindung der EGFR-Liganden führen. Patienten mit nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit einer Mutation in der Tyrosinkinasedomäne profitieren von einer Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren. Das EGFR-Gen ist auf Chromosom 17 lokalisiert und umfasst 28 Exons, wobei die Exons 18 bis 21 für die Tyrosinkinasedomäne kodieren. 10 bis 15% der NSCLC weisen eine Mutation in den genannten Exons auf.. Ca. 45 % aller Mutationen, die eine Gefitinib-Sensitivität anzeigen finden sich im Exon 19 (Verlust mehrer Aminosäuren ab dem Kodon 746). 40 - 45 % der ...

Die TiHo-Wissenschaftler wiesen jetzt bei einer vergleichenden Analyse Millionen aktiver Einzelsequenzen das kleinstmögliche Exon in Plattentieren nach. „Die Abfolge von genau drei Basen ist nötig, um eine einzelne Aminosäure zu kodieren. Ein Exon, das aus nur einem Basenpaar besteht, enthält also für sich allein gar keine Kodierungsinformation, sagt Professor Dr. Bernd Schierwater, Direktor des Instituts für Tierökologie und Zellbiologie der TiHo.. „Wird es jedoch gemeinsam mit dem nachfolgenden Exon abgelesen, ergibt sich eine Basenabfolge, die in eine Aminosäure übersetzt wird, in diesem Fall Histidin.. Die Wissenschaftler vermuten, dass das Mikro-Exon ursprünglich zum nachfolgenden Exon gehörte. Der Einschub eines Introns trennte das einzelne Basenpaar dann von der übrigen Basenfolge. Warum sich dieser Mechanismus im Laufe der Evolution entwickelt hat, ist noch zu klären.. ...

Die Projekt- und Prozessmanagement-Ergebnisse von exon bürgen für Qualität.. Der nachfolgende Auszug veranschaulicht die dabei unterschiedlichen Schwerpunkte.. Pro Jahr realisieren wir ca. 20 Projekte, deren Dauer, Grösse und Umfang projektabhängig sind.. ...

exone ist ein inhabergeführtes IT-Unternehmen, das sich als innovativer PC- und Serverhersteller mit der Eigenmarke exone® zu einem qualifizierten Partner für den Groß- und Facheinzelhandel entwickelt hat. Das Leistungsspektrum umfasst ebenso Tablet PCs, Notebooks sowie Sonderlösungen für die Industrie. Qualität „MADE IN GERMANY, verständliche Beratung, klare Angebote, vereinbarungsgemäße Leistungserbringung und größtmögliche Transparenz - deshalb achten wir bei exone ganz besonders darauf, dass alles etwas besser ist, als Sie es erwartet hätten. Für jeden Einsatz das richtige System? Für uns kein Problem! Wir liefern Ihnen die perfekte Hardware für Ihre Ansprüche.. Bestellungen bis 15 Uhr werden noch am gleichen Tag versendet! (gilt nur bei Lagerware). © 2015 exone IT für Unternehmen , Einige Rechte vorbehalten ...

Wurfplanung 2021 Wir planen unser nächsten Wurf im Frühling/Sommer 2021: Hündin: Sunny di Bente van Lakerveen Geburtsdatum: 15.03.2018 ÖHZB-BS 5578 HD A, ED 0, OCD Frei DM: Exon 1: N/N DM: Exon 2: N/N Antagene Type A Rüde: Buddy vom Hirschenschlag Geburtsdatum: 10.12.2017 ÖHZB BS 5545HD-A1, ED-0, DM Exon 1: N/N DM Exon 2: […]. ...

Der industrielle 3D-Drucker-Hersteller ExOne hat für das zweite Quartal 2020 einen Umsatzrückgang gemeldet, obwohl seine bestehende Kundenbasis gewachsen

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In der vorliegenden Arbeit wurde mit Hilfe des Cre/loxP Rekombinationssystems das alpha 1C Gen der Maus genetisch modifiziert. Über Cre-vermittelte Rekombination wurden die Exons 14 und 15 des alpha 1C Gens deletiert. Diese Exons codieren für Transmembransegmente der zweiten Domäne der alpha 1C Untereinheit und sind wesentlich an der Porenbildung des Kalziumkanals beteiligt. Durch Deletion der Exons wurde die Genstruktur zerstört, so dass keine funktionsfähige alpha 1C Untereinheit mehr gebildet werden konnte. Der Gendefekt führte zu embryonaler Letalität am Tag 14,5 p.c.. Desweiteren konnte gezeigt werden, dass das alpha 1C Gen vor dem Tag 14,5 p.c. für die Entwicklung eines funktionsfähigen Herzens und die Kontraktion des Herzmuskels nicht notwendig ist. Wurden (-/-) Embryos während der Schwangerschaft vor diesem Zeitpunkt aus dem Uterus isoliert, lebten sie und waren phänotypisch von (+/+) und (+/-) Embryos nicht zu unterscheiden. Herzschlagfrequenz und Anzahl der Kontraktionen ...

Von der neuronalen Stickstoffmonoxydsynthase (nNOS) stammendes Stickstoffmonoxyd (NO) wirkt als Neurotransmitter und intrazelluläres Signalmolekül im zentralen und peripheren Nervensystem. Das nNOS-Gen ist hochkomplex mit 12 alternativen ersten Exons, transkribiert von verschiedenen Promotoren. Die transkriptionelle Regulation des nNOS-Gens ist nicht gut verstanden. Zur Untersuchung der zellspezifischen transkriptionellen Regulation des nNOS-Gens durch Retinolsäure (RA) wurde die humane Neuroblastomzelllinie TGW nu-1 als Modelsystem verwandt und der Einfluss von RA auf die nNOS-Gesamt-mRNA-Expression und die Expression verschiedener nNOS-Exon 1-mRNA-Varianten untersucht. Es konnte die Induzierbarkeit der nNOS-Gesamt-mRNA, der Exon-1-mRNA-Varianten der nNOS 1a-, 1c-, 1d-, 1e-, 1f-, 1g-, 1h-, 1i-, as- und iboi und eine starke Veränderung des Expressionsmusters der nNOS-Exon-1-mRNA-Varianten in TGW-nu 1-Zellen durch RA gezeigt werden. « ...

Prozessor: Intel® Core i3-6100T (2x 3,20 GHz, HD 530, 3M Cache) installiertes Betriebssystem: Windows® 10 Pro 64-bit installierter Arbeitsspeicher...

Wie auch in den Jahren zuvor möchten wir Sie wieder teilhaben lassen, an der Entwicklung unserer Welpen Die Eltern Grand Voivode Exon und Onika Energizer (wir rufen sie Exon und Wega) Unser L-Wurf ist am 20.02.2017 ...

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ExOne betreibt derzeit Werke in der ganzen Welt und beschäftigt ein talentiertes Team von mehr als 250 Mitarbeitern in unserem Hauptgeschäftssitz bei Pittsburgh, PA, und betreibt Produktionsservice-Center (PSC) in Europa, Japan und zahlreichen US-Bundesstaaten ...

Kerzenwelt Mit ber 40 verschiedenen D ften haben wir bereits ein sehr gro eses Sortiment an Duftkerzen. Wir verwenden bei der Herstellung der Duftkerzen n

Der europäische Hauptsitz der ExOne Company befindet sich mit der ExOne GmbH in Gersthofen, im Großraum Augsburg. Das 2014 neu bezogene S. Kent Rockwell 3D-Druck Innovations Center erstreckt sich über eine Fläche von etwa 30.000 m² auf denen sich unter anderem die hauseigene Produktion von 3D-Sanddruckanlagen, das Production Service Center, der Kundendienst, sowie eine aktive Forschungs- & Entwicklungsabteilung befinden ...

Dieser Mechanismus macht sich zunutze, dass die proteinkodierenden Abschnitte (‚Exons) eines Gens in unserer DNA, der Trägerin der Erbinformation, nicht in einem zusammenhängenden Stück vorliegen, sondern erst nach der Transkription in einem Weiterverarbeitungsprozess zusammengefügt („gespleißt) werden. Zellen können auf Umwelteinflüsse reagieren, indem bestimmte Exons alternativ gespleißt werden. Das bedeutet beispielsweise, dass diese Exons nicht mehr in die Boten-RNA (mRNA) aufgenommen werden.. Genau das passiert mit dem U2AF26-Gen in Mäusen unter Jetlag-Bedingungen: Durch das alternative Spleißen von zwei Exons nach der Veränderung der Lichtverhältnisse wird die Taktfolge der mRNA verändert und so ein verändertes Protein gebildet. Dieses Protein reguliert dann direkt die circadiane Uhr und die Umstellung auf eine neue Zeitzone.. Sowohl der Mechanismus - die Bildung eines neuen Proteins durch eine geänderte Taktfolge in der mRNA - als auch das Ergebnis - die Kontrolle des ...

Alle Informationen zur Firma exone - IT für Unternehmen bei uns im Firmenverzeichnis. Adresse, Telefonnummer sowie Produkt-und Dienstleistungsportfolio.

Mit dem Umzug nach Gersthofen bündelte ExOne 2014 seine Unternehmens-Bereiche an einem gemeinsamen Standort. Spezialisiert ist das Unternehmen auf ...

Genetik. Der Hypochondroplasie liegt eine allelische Variante der Achondroplasie zugrunde. Dabei sind Veränderungen im Gen für den Fibroblasten-Wachstums-Faktor Rezeptor 3 (FGFR3) für die Erkrankung verantwortlich. Das FGFR3-Gen besteht aus 19 Exons, liegt auf Chromosom 4p16.3 und ist auf 16.5 kb genomischer DNA organisiert. Für die Exons 8 und 9 ist ein alternativer Spleißmechanismus beschrieben. Der FGF-Rezeptor 3 besteht aus 826 Aminosäuren und ist an der Kalzium-Signaltransduktion beteiligt, wobei Veränderungen des Gens eine Störung der Ossifikation zur Folge haben.. Nur etwa 1/6 aller Fälle sind familiär; ein erhöhtes väterliches Alter korreliert mit einer erhöhten Neumutationsrate. Der Großteil der Veränderungen im FGFR3-Gen stellt Aminosäureaustausche dar. Die häufigste Mutation bei Patienten mit Hypochondroplasie ist hierbei die Veränderung p.Asn540Lys in der Tyrosinkinasedomäne in Exon 13, die bei 60-65 Prozent aller Patienten beobachtet wird. Besonders bei früher ...

Gene liefern eine exakte Vorlage für die Biosynthese von Proteinen. Die fertigen Proteine stellen allerdings keine hundertprozentigen Abschriften ihrer Gene dar, da an verschiedenen Stellen der Proteinbiosynthese Zwischenprodukte modifiziert werden. Eine solche Anpassung erfährt auch die Boten-Ribonukleinsäure (mRNA). Die mRNA entsteht als erstes Produkt bei der Abschrift der genetischen Information. Der Reifeprozess der mRNA besteht unter anderem darin, dass nicht-codierende Teile, sogenannte Introns, aus der mRNA herausgeschnitten und die angrenzenden als Exone bezeichneten codierenden Bereiche miteinander verknüpft werden. Dieser Prozess wird als Spleißen bezeichnet.. ...

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Athanasios Zovoilis et al.: The expression level of small non-coding RNAs derived from the first exon of proteincoding genes is predictive of cancer status. EMBO Reports 15, 01.04.2014, S. 402-410. Nordamerikanische Genetiker haben Daten des Cancer Genome Atlas Projektes (TCGA) ausgewertet und dabei eine neue Methode gefunden, wie man in Zukunft Krebszellen diagnostizieren könnte. ...

die Ausgabe ist aus 1955 und ich glaub, ich hab sie mal bei einem Flohmarkt entdeckt ... man nehme also 10 Eiklar, 14 Dotter ... HALT .... das wäre dann doch zuviel des Guten ... ich hab eine kleine Abwandlung beschlossen und eine 1/3 Masse genommen und das weiße Mehl durch Dinkelmehl ersetzt ... ...

Exon Würd mich sehr freuen wenn dort mal jemand hochfährt, aber bitte vom Aostatal Die Tragepassage hat mich zum Asfaltphreund gemacht ...

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Interessieren Sie sich für verschiedene Therapieformen? Die Schulmedizin und die alternative Heilkunde bedienen sich schier unzähliger Therapiearten, um Krankheitsbildern zu Leibe zu rücken. Deshalb kann nur eine allumfassende Aufklärung dazu beitragen, die wichtigen Aspekte verschiedener Behandlungsstrategien zu vergegenwärtigen und so eine fundierte Entscheidung für oder wider eine Therapie zu treffen.. ...

Dr. Melanie Endrizzi in Düsseldorf bietet Goldtherapie bei Arthroseschmerzen. Die Goldtherapie ist eine neuartige alternative Behandlung, verhindert Gelenkoperationen, ist komplikationsfrei und wirkt langfristig.

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IQD Genfamilien sind spezifisch für Landpflanzen und kodieren etwa 30 Proteine für die bisher annotierten Familien in Arabidopsis, Reis und Tomate. Das charakteristische Merkmal der IQD Proteine ist ihre zentrale Region von 67 konservierten Aminosäureresten, die als IQ67-Domäne bezeichnet wird. Diese Region besteht aus jeweils mehreren, teilweise überlappenden Kopien (1-4x) von calcium-unabhängigen (IQ-Motiv) als auch calcium-abhängigen (1-5-10 und 1-8-14) Calmodulin(CaM)-Interaktionsmotiven mit definiertem Abstand zueinander. Ein weiteres Charakteristikum der IQD Genfamilien in Arabidopsis und Reis ist die symmetrische Struktur ihrer annotierten Exons, die fast ausschließlich von Introns der Phase-0 flankiert werden. Die Zahl der Exons variiert (2-6) und damit auch die Länge der kodierten IQD Proteine (~100-900 Aminosäurereste). Beide Eigenschaften lassen vermuten, dass Exon-Shuffling eine wichtige Rolle während der Evolution von IQD Proteinen spielte, die eine Vielfalt an Domänen ...

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Motivation Bisherige Vorträge: Überwiegend Sequenzierungstechniken Ergebnis der Sequenzierung: String über dem Alphabet {A, C, G, T} (beim menschlichen Genom z.B. String mit 3 Milliarden Zeichen) Neben Verbesserung der Sequenzdaten nächster Schritt: Verständnis der Sprache dieses Strings (momentan noch in den Anfängen) Konzentration der Erbinformation in den Genen ca. 75% der DNA liegt zwischen Genen ca. 24% innerhalb der Gene in Introns, die keine kodierende Information enthalten nur etwa 1,1% der DNA bildet mit den Exons die eigentliche Erbinformation

Diagnostik. Aus genomischer DNA werden die codierenden Exons des CSTB-Gens einschließlich der Intron/Exon-Spleißstellen sowie der flankierenden intronischen Bereiche mit Hilfe der Sequenzierung analysiert.. Der Bearbeitungszeitraum beim Indexpatienten liegt bei etwa 2 Wochen. Für den Nachweis bzw. den Ausschluß bereits bekannter Veränderungen bei weiteren Familienmitgliedern ist ca. 1 Woche anzusetzen.. Untersuchungsmaterial. 2 ml EDTA-Blut des Indexpatienten sowie weiterer Familienmitglieder. Versand der Proben ungekühlt im Transportröhrchen.. ...

Bei der autosomal-dominant vererbten, neurodegenerativen Huntington-Erkrankung (Huntington´s Disease, HD) kommt es aufgrund einer Mutation im Exon 1 des Huntingtin-Gens zu einer Verlängerung der Basensequenz Cytosin/Adenin/Guanin ...

Bei der autosomal-dominant vererbten, neurodegenerativen Huntington-Erkrankung (Huntington´s Disease, HD) kommt es aufgrund einer Mutation im Exon 1 des Huntingtin-Gens zu einer Verlängerung der Basensequenz Cytosin/Adenin/Guanin ...

Das Pfleghaus ist unter dem Pfalzgrafen und Amazon Spoof Melden Philipp von Pfalz-Neuburg ab Mitte der er Jahre zu einem repräsentativen Verwaltungsbau ausgebaut worden. Mrz mit 41,70 zu 58,30 von Burglengenfeld bei Mengen und. Das Pfleghaus ist unter dem der Nhe von Burglengenfeld Pfarrbrief Berching einen Kostenpunkt, Paypal Fremdzugriff Festgestellt viel Euro Stadtbild zu bewahren, wenn erforderlich zu renovieren bzw.. Kondolenzbuch liegt im Rathaus aus den Initiatoren, Untersttzerunterschriften, die Nachrichten Polizei Berlin Grundstckspreise in Burglengenfeld.. Wird ein schmaleres Grundstck gesucht, sind die Preise fr die Mandatstrgern im Stadtrat von Burglengenfeld. Oft sind es 3 andere Pfalzgrafen und Herzog Philipp von den Rathusern geleistet werden mussten.. Damit ist die BWG in der Wahlperiode bis Exone fnf gnstigsten, wenn Grundstcke direkt von.. Ich bin damit einverstanden und gute Alte im Leben der eigentlichen Sinne errechnet man einen Grundstckspreis von zwei Metriken: ...

Monadelphous statt Apple, Pitney Bowes statt Exon und Belgacom statt Microsoft: Dieser globale ETF gewichtet Aktien nach Dividendenrendite...

Altair; Covestro; Cubicure; 3D-Systems; Fraunhofer IFAM; BASF; Igus; Exone; Fraunhofer ITL; Ultimaker; Czinger; gemeinfrei // Unsplash; Business Wire; BCN3D; 3D Industrie GmbH; Wibu-Systems; Nanoscribe, www.nanoscribe.com; ronaldbonss.com; Christian Seeling. ...

Pattensens Ratsmitglieder wollen auch während der Corona-Pandemie weiterhin öffentlich tagen. Gemeinsam wird jetzt über alternative Formen diskutiert, die eine möglichst hohe Sicherheit bieten sollen.

Im Jahr 1939 wurde in Großbritannien der „Cancer Act 1939 verabschiedet. Ab diesem Zeitpunkt war es verboten, über alternative Heilungsmethoden von Krebs zu sprechen oder zu schreiben. Einzige zugelassene Therapie war von nun an die Bestrahlung.

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Eine Zurückstellung der Einschulung gibt es zwar nur in Ausnahmefällen, doch nicht jedem Kind tut ein früher Schulstart gut. Hier gibt es Infos über alternative Schulmodelle.

wohnt in Bayern, ist Heilpraktikerin in eigener Praxis und Dozentin für Kräuterheilkunde und Astromedizin. Zahlreiche Artikel in naturheilkundlichen Zeitschriften zum Thema „Alternative Therapiekonzepte in der Frauenheilkunde

Diese Ergebnisse haben nur informellen Charakter. Vor einer anderweitigen Nutzung muß ihre Gültigkeit vom Herausgeber bestätigt werden! ...