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Hyper IgM Syndrome - Bei dieser Gruppe von Krankheitsbildern ist der Klassenwechsel der Immunglobuline (von IgM zu anderen Klassen) sowie gegebenenfalls die soma...

Die Bundesärztekammer ist die Spitzenorganisation der ärztlichen Selbstverwaltung; sie vertritt die berufspolitischen Interessen der Ärztinnen und Ärzte in Deutschland. Als Arbeitsgemeinschaft der 17 deutschen Ärztekammern wirkt die Bundesärztekammer BÄK aktiv am gesundheitspolitischen Meinungsbildungsprozess der Gesellschaft mit, entwickelt Perspektiven für eine bürgernahe und verantwortungsbewusste Gesundheits- und Sozialpolitik und unterstützt die Arbeit der Ärztekammern.

Das sogenannte CD3-Antigen, auch als CD3-Rezeptor bezeichnet, ist ein zum Cluster of differentiation zählender Proteinkomplex, der aus vier verschiedenen Polypeptidketten aufgebaut ist. Bei Säugetieren besteht es aus einer gamma-Kette, einer delta-Kette und zwei epsilon-Ketten. Sie bilden zusammen mit dem T-Zell-Rezeptor (TCR) und der sogenannten zeta-Kette den TCR-CD3-Komplex, der zur Aktivierung von T-Lymphozyten dient. Die CD3-Ketten sind Transmembranproteine, die zur Immunglobulin-Superfamilie gehören. Die transmembranäre Domäne der CD3-Ketten ist negativ geladen und erlaubt daher eine Bindung an den TCR. Der intrazelluläre Anteil der CD3-Ketten enthält hochkonservierte Peptid-Abschnitte, sog. immunoreceptor tyrosine-based activation motif (kurz ITAM), der Bestandteil des zum CD3-TCR gehörigen intrazellulären Signalpfades ist. Nach der Phosphorylierung des intrazellulären Anteils von CD3 bindet das sog. ZAP70-Protein an den Rezeptor, wodurch die Signalkaskade in Gang gesetzt wird. ...

CD34 ist ein Oberflächenprotein und Zelladhäsionsmolekül. CD34 ist ein Sialomucin und wird von hämatopoetischen Vorläuferzellen und Endothelzellen verschiedener Gewebe gebildet. Im Knochenmark bindet es hämatopoetische Stammzellen an die extrazelluläre Matrix oder an Stromazellen. Es bindet Selectine und ist glykosyliert und phosphoryliert. MeSH Hämatopoetisches Vorläuferzellantigen CD34 S. G. Furness, K. McNagny: Beyond mere markers: functions for CD34 family of sialomucins in hematopoiesis. In: Immunologic research. Band 34, Nummer 1, 2006, S. 13-32, doi:10.1385/IR:34:1:13, PMID 16720896 ...

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Weltweit erstmals beschreibt die Forschergruppe von Prof. Claudia Waskow an der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der Technischen Universität Dresden jetzt einen neuen Mechanismus, bei dem die Länge der G1-Phase des Zellzyklus die Fitness humaner Blutstammzellen beeinflusst. Die verkürzte G1-Phase sorgte in der Studie dafür, dass die Blutstammzellen über einen längeren Zeitraum und in größerer Anzahl kontinuierlich reife Blutzellen bildeten. Es ist vorstellbar, dass künftig die Stammzellfunktion durch eine Beschleunigung des Zellzyklustransits auch im menschlichen Körper verbessert werden kann. Die Arbeit wurde jetzt im "Journal of Experimental Medicine" veröffentlicht. Durch die regelmäßige Neubildung frischer Blutzellen wird sichergestellt, dass unser Immunsystem auch über einen langen Zeitraum hinweg funktionell bleibt und auf Stresssituationen wie Infektionen oder den Verlust großer Blutmengen reagieren kann. Um dies zu bewältigen, besitzt unser Knochenmark sogenannte ...

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Fließformeln dienen zur überschlägigen Berechnung der mittleren Geschwindigkeit einer Strömung. Dabei wird zwischen offenen Gerinnen und Rohren mit Freispiegelabfluss oder Druckabfluss unterschieden. Die Formeln sind vom hydraulischen Radius und dem Fließgefälle des Wasserspiegels abhängig und berücksichtigen sämtliche Fließwiderstände in Form eines empirischen Beiwerts. Dieser ist für jede Fließformel unterschiedlich. Der meist zu berechnende Abfluss Q ergibt sich durch Multiplikation der mittleren Fließgeschwindigkeit vm mit der Querschnittsfläche A: Q = v m ⋅ A {\displaystyle Q=v_{\mathrm {m} }\cdot A} Siehe auch: Strömungen in offenen Gerinnen Die Fließformel nach Gauckler-Manning-Strickler (GMS-Formel, nach Philippe Gaspard Gauckler, Robert Manning und Albert Strickler) ist stark empirisch geprägt und gilt für die üblichen Verhältnisse in offenen Fließgewässern mit guter Genauigkeit. Sie lautet in der üblichen Form v m = k s t ⋅ R 2 3 ⋅ I 1 2 {\displaystyle ...

1. Definition Problembeschreibung (z.B. durch Soll-Ist-Vergleich, GAP-Analyse) und Festlegung von Zielen mit Hilfe der smart-Formel 2. Design Festlegung von Informationsquellen, Erhebungsmethoden, Indikatoren, usw. 3 mögliche Arten von Design: · Exploratives Design: meist bei geringem Kenntnisstand, um zusätzliche oder tiefergehende Erkenntnisse zu gewinnen. Das Gebiet ist relativ unbekannt. Es werden keine standardisierten Methoden angewendet. · Deskriptives Design: standardisierte Form zum Beschreiben von Märkten, Marktentwicklungen. Erste Erkenntnisse und Annahmen sind bereits vorhanden. · Experimentelles Design: baut auf vorhandenem Wissen auf und versucht Ursache und Wirkung miteinander zu verknüpfen. 3. Datenerhebung/ -gewinnung Primär- und Sekundärforschung 4. Datenanalyse · Aufbereitung der ermittelten Daten · Auswertung der empirischen Daten (Systematische Beobachtung) 5. Dokumentation · Erstellen eines Ergebnisberichtes · Präsentation der Ergebnisse · Umsetzung für die ...

SABIO-RK (System for the Analysis of Biochemical Pathways - Reaction Kinetics) ist eine web-zugängliche Datenbank, welche umfassende Informationen über biochemische Reaktionen und ihre kinetischen Eigenschaften speichert. Im Gegensatz zu anderen Datenbanken, welche entweder als Enzymdatenbank (BRENDA) oder Proteindatenbank (UniProt) oder Modelldatenbank (BioModels, JWS Online) angelegt sind, repräsentiert SABIO-RK eine Reaktions-orientierte Datenbank mit quantitativen Informationen zur Reaktionsdynamik. Die Dynamik biochemischer Reaktionen ist von zentraler Bedeutung in Biologie und Medizin für das Verständnis zellulärer Vorgänge und bei der Entwicklung von Medikamenten. Die experimentell erhaltenen Daten zur quantitativen Beschreibung von Reaktionsdynamik und Enzymkinetik werden manuell aus der Literatur extrahiert und in standardisierter Form in SABIO-RK gespeichert. Der Inhalt der Datenbank umfasst kinetische Parameter in Bezug auf biochemische Reaktionen und ihre biologischen Quellen. ...

In der vorliegenden Arbeit wurden die Nieren von 38 adulten unsedierten Frettchen mit Hilfe verschiedener Ultraschallverfahren untersucht. Ziel der Studie war es, das Erscheinungsbild gesunder und veränderter Nieren zu beschreiben sowie insbesondere den Einfluß extrarenaler Parameter und verschiedener sonographischer Nierenparenchymveränderungen auf den renalen Blutfluß zu überprüfen. Die Studie hat gezeigt, daß die bei Hund und Katze standardisierte Form der B-Bild- Sonographie auch zur Darstellung der Nieren des Frettchens sehr gut geeignet ist. Die sonographische Untersuchung der Nieren mit einer 12 MHz-Linearsonde ergab bei 28 der 38 untersuchten Frettchen Veränderungen des Nierenparenchyms. Bei zwölf dieser Tiere konnten zystische Veränderungen mindestens einer Niere dargestellt werden. 20 Frettchen wiesen hyperechogene Veränderungen des Nierenmarks auf, die vermutlich auf eine Nephrokalzinose zurückzuführen sind. Vier Tiere zeigten sowohl zystische als auch hyperechogene ...

Das Gut Düssin war eine 1000 Hektar große Gutsanlage in Düssin im Landkreis Ludwigslust-Parchim in Mecklenburg-Vorpommern. Düssin wurde erstmals im Ratzeburger Zehntregister von 1230 als Dvssin erwähnt. Im Jahr 1452 folgte eine weitere Erwähnung im Zusammenhang mit Joachim von Pentz und seinem Bruder Ullrich, wegen der Zahlung einer Rente. 1535 fiel Düssin an die Redefiner Linie der Familie von Pentz.Nach einem Eintrag im Landbuch zum Jahr 1606 gehörte der Meyerhoff Düssin zum Rittersitz Melkhof und befand sich im Besitz von Levin von Pentz. Im Jahr 1616 schloss Levin von Pentz dann einen Pfand- und Pachtvertrag mit Boldewin von dem Knesenbeck über das Gut Düssin. 1733 fiel das Gut Düssin als Erbe an die Besendorfer Linie der Familie von Pentz. Berthold Joachim von Pentz verpfändete das Gut im Jahr 1748 zu Teilen an Bernd Joachim von Bülow aus Camin. Nach dem Tod des kinderlosen Berthold Joachim von Pentz verzichteten die Erben auf ihre Ansprüche am Gut Düssin, so dass es bis ...

Unter anderem unterdrückt FUBP1 die Expression des Zellzyklusinhibitors p21 und des Zelltod-induzierenden Moleküls Noxa, wodurch die Zellteilung und das Überleben der Stammzellen unterstützt werden. Besonders bemerkenswert ist hierbei die Tatsache, dass FUBP1 sowohl die frühe embryonale Vermehrung von Blutstammzellen steuert, als auch für die lebenslange Nachbildung von Blutstammzellen absolut notwendig ist.. Die Ergebnisse dieser Arbeiten wurden jetzt in der international renommierten Zeitschrift „Cell Reports" publiziert (s. Link unten). Zukünftige Studien sollen zeigen, welche molekularen Signalübertragungswege in Stammzellen durch FUBP1 reguliert werden, und wie sie gezielt für eine verbesserte therapeutische Vermehrung dieser wertvollen Zellen verändert werden können. Zudem untersuchen die GSH-Forscher aktuell, ob FUBP1 sich als Zielmolekül in der Krebstherapie eignet, um die fatale Selbsterneuerung entarteter Krebsstammzellen zu unterbinden.. Publikation ...

Blutstammzellen sind die ersten Stammzellen, die erforscht wurden. Noch heute lernen Forscher von Blutstammzellen und arbeiten daran, neue Methoden zu entwickeln, um sie in der Klinik einzusetzen.

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Projektleitung: Prof. Dr. Martin Bornhäuser / Prof. Dr. C. Werner. Das Ziel des Teilprojektes ist die Entwicklung von 3D-Polymer-Kultursystems, die die Expansion und Differenzierung von hämatopoietischen Stamm-und Vorläuferzellen (HSPC) ex vivo ermöglichen. HSPC-Kulturen effektiv unterstützende dezellularisierte Extrazellulärmatrices von mesenchymalen Stromazellen (MSC) sollen durch RNA-Interferenz hinsichtlich der molekularen Determinanten von Zelladhäsion, -Migration und Expansion untersucht werden. Außerdem ist geplant, die MSC-Kulturbedingungen und die Matrixgewinnungsprozesse zu variieren. Gleichzeitig sollen selbst-assemblierende Polyethylenglykol-Heparin-Hydrogele hinsichtlich Elastizität, enzymatischer Degradierbarkeit und Präsentation von ECM-abgeleiteten Peptiden und Wachstumsfaktoren angepasst werden um die definierte 3-dimensionale Stimulation von eingebetteten HSPC zu ermöglichen. Unter den effektivsten Bedingungen kultivierte HSPC werden hinsichtlich ihres frühen ...

The 53-6.7 antibody reacts with the 32-34 kDa alpha subunit of mouse CD8, known as CD8a or CD8 alpha. CD8a can form a homodimer (CD8 alpha-alpha), but is more commonly expressed as a heterodimer with a second chain known as CD8b or CD8 beta. CD8 acts as a co-receptor in antigen recognition and subsequent T cell activation that is initiated upon binding of the T cell receptor (TCR) to antigen-bearing MHC Class I molecules. The cytoplasmic domains of CD8 provide binding sites for the tyrosine kinase lck, facilitating intracellular signaling events that lead to T cell activation, development, and cytotoxic effector functions. CD8+ cytotoxic T cells (CTLs) play an important role in inducing cell death of tumor cells, as well as cells infected by virus, bacteria or parasites.Finden Sie schnell den passenden Antikörper aus unserem breiten Produkt-Portfolio. Filtern Sie nach einem oder mehreren Parametern, um die Auswahl einzugrenzen!

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T-cell surface glycoprotein CD1c ist ein Oberflächenprotein. Es wird unter anderem in cortikalen Thymozyten und bei manchen T-Zell-Leukämien gebildet. CD1c ist im Zuge der adaptiven Immunantwort beteiligt an der Antigenpräsentation von Lipid-, Lipopeptid- und Glykolipid-Antigenen gegenüber den T-Zell-Rezeptoren von T-Zellen. Es bindet neben Lipiden auch an Beta-2-Mikroglobulin. CD1a ist glykosyliert und besitzt Disulfidbrücken. MeSH CD1c I. Van Rhijn, D. Ly, D. B. Moody: CD1a, CD1b, and CD1c in immunity against mycobacteria. In: Advances in experimental medicine and biology. Band 783, 2013, S. 181-197, doi:10.1007/978-1-4614-6111-1_10, PMID 23468110 ...

Das Hyper-IgM-Syndrom Typ 1 (HIGM1) ist eine spezielle Form des seltenen Hyper-IgM-Syndromes, einer angeborenen Erkrankung mit erhöhtem Immunglobulin M und gleichzeitig vermindertem bis fehlendem Immunglobulin G und Immunglobulin A im Blutserum. Synonyme sind: Hyper-IgM-Syndrom durch CD40-Liganden-Mangel; XHIGM; HYPER-IgM IMMUNODEFICIENCY, X-LINKED; XHIM; HYPER-IgM SYNDROME; HIGM; IHIS Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt X-chromosomal-rezessiv. Dieser Typ gilt als der Häufigste in der Gruppe der Hyper-IgM-Syndrome. Der Erkrankung liegen Mutationen im TNFSF5-Gen am Genort Xq26 zugrunde, welches für das Protein CD154 kodiert, das sich an den T-Lymphozyten findet. Die Erkrankung gehört mit dem Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 zu den Formen mit vermehrten Infektionen, einer erhöhten Infektionsneigung aufgrund des Immundefektes. Entgegen isolierten Immundefekterkrankungen treten bei diesem Syndrom häufig Infektionen mit Pneumocystis carinii auf. Die Behandlung besteht in einer ...

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Im Vergleich zu 12 gesunden Personen wiesen die ESRD-Patienten zu Studienbeginn mehr T-Zell-Apoptose und weniger CD3 (+) -, CD4 (+) - und CD8 (+) - T-Zellen sowie CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+) - Phänotypen auf. Niedrigere intrazelluläre IL-2- und IFN-Gamma-Spiegel in den Th1 / CD4 (+) - und Tc1 / CD8 (+) -Zellen und höhere intrazelluläre IL-4-, IL-6- und IL-10-Spiegel in den Th2 / CD4 (+) - und Tc2 / CD8 (+) - Zellen wurden auch bei den ESRD-Patienten festgestellt. Nach einer einjährigen alkaline ionisiertes wasser ERW-Behandlung hatten die Patienten eine Abnahme der T-Zell-Apoptose und eine Zunahme der CD3 (+) -, CD4 (+) - und CD8 (+) -Zellzahlen sowie der CD25 / CD69 / CD94 / CD3 (+) -Phänotypen die T-Zellen. Die intrazellulären IL-2- und IFN-Gamma-Spiegel in den Th1 / Tc1-Zellen nahmen signifikant zu (P ,0,05), und die intrazellulären IL-4-, IL-6- und IL-10-Spiegel in den Th2 / Tc2-Zellen nahmen ab. Darüber hinaus wurden die Th1 / Th2- und Tc1 / Tc2-Zytokinverhältnisse zu einem ...

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CD93 (synonym Complement component C1q receptor) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Komplement-Rezeptoren. CD93 wird vor allem von Endothelzellen, Blutplättchen und myeloide Zellen (wie Monozyten und Neutrophile), nicht aber von lymphoiden Zellen. CD93 ist der Rezeptor für C1q, MBL2 und Surfactant Protein A. Vermutlich ist CD93 an der Zelladhäsion beteiligt. Nach Bindung löslicher Kollagene verstärkt es die Phagozytose von Monozyten und Makrophagen. CD93 ist glykosyliert und phosphoryliert. MeSH CD93 M. C. Greenlee-Wacker, M. D. Galvan, S. S. Bohlson: CD93: recent advances and implications in disease. In: Current drug targets. Band 13, Nummer 3, März 2012, S. 411-420, PMID 22206251 ...

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Die B-Zellentwicklung der Vögel zeigt im Vergleich zu Maus und Mensch grundsätzliche Unterschiede. Davon ausgehend konnte in neuerer Zeit auch für die meisten Haustierspezies gezeigt werden, dass sie für die Reifung ihrer B-Zellen darmassoziiertes lymphatisches Gewebe (GALT) verwenden. Da Hühner-B-Zellen in einem einzigartigen GALT-Organ, der Bursa fabricii reifen, stellt das Huhn ein exzellentes Modell dar, um die zugrunde liegenden Mechanismen der B-Zellreifung zu studieren. Zahlreiche Mausmodelle zeigen, dass TNF-TNF-R- Familienmitglieder wichtige Regulatoren der B-Zellreifung und -funktion darstellen. Um die Struktur und die Funktion des CD40-CD40L-Systems im Huhn zu untersuchen, wurde zuerst das CD40-Expressionsmuster auf hämatopoetischen Zellen und verschiedenen Zellinien mittels durchflusszytometrischer Untersuchungen unter Verwendung des monoklonalen Antikörpers AV79 analysiert. Alle B-Zellen aus Blut, Milz, Zäkaltonsillen und der Bursa exprimierten das CD40-Antigen. Im Gegensatz ...

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Die Lymphozytendifferenzierung kann Hinweise auf angeborene (primäre) bzw. erworbene (sekundäre) Immundefekte, auf infekt- und therapiebedingte Zustände und auf das Vorliegen von Leukämien und Lymphomen geben. Es können wichtige unterstützende Informationen zum Erkrankungsverlauf sowie zur Therapiesteuerung erhalten werden, so ermöglicht z.B. die Bestimmungen der CD4-Zellzahl und der CD4/CD8-Ratio in Kombination mit der HI-Viruslast die zur Zeit zuverlässigste Verlaufskontrolle sowie eine bessere Entscheidung und Individualisierung der HIV-Therapie. Die Charakterisierung der Lymphozyten erfolgt mittels monoklonaler Antikörper in der Durchflusszytometrie. Für den kleinen zellulären Immunstatus werden die T-Lymphozyten (CD3), T-Helferzellen (CD3/CD4) und die Suppressor- bzw. Zytotoxischen T-Zellen (CD3/CD8) unter Angabe der CD4/CD-Ratio untersucht. Bei dem großen Immunstatus werden routinemäßig zusätzlich die B-Lymphozyten (CD19), die Natürlichen Killerzellen (NK, CD16/CD56) sowie ...

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Harrer A, Pilz G, Wipfler P, Oppermann K, Sellner J, Hitzl W, Haschke-Becher E, Afazel S, Rispens T, van der Kleij D, Trinka E, Kraus J. High interindividual variability in the CD4/CD8 T cell ratio and natalizumab concentration levels in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis. Clin Exp Immunol.2015 Jun;180(3):383-92 ...

HR: die Studienteilnehmer werden nach dem ersten HR-Chemotherapieblock randomisiert: sie erhalten entweder weitere HR-Chemotherapieblöcke oder 1-2 Zyklen (Anzahl richtet sich nach dem MRD-Ansprechen) der Immuntherapie Blinatumomab. Nach Ende der HR-Blöcke oder Blinatumomab-Zyklen wird anhand des MRD-Ergebnisses entschieden, ob der Studienteilnehmer direkt mit der hämatopoetischen Stammzelltransplantation fortfährt oder eine Re-Intensivierungschemotherapie erhält. Je nach Risikokriterien des Studienteilnehmers werden als Stammzellspender entweder nur passende Familien- oder Fremdspender (MSD oder MD) oder auch nicht passende Familien- oder Fremdspender (MMD) zugelassen ...

Stefan S. Kassner et al.: Changes in Peripheral Blood Mononuclear Cells - Novel Evidence for an Immunomodulatory Aspect in Bell's Palsy? Journal of Neurology Research, Vol. 2, No. 3, Jun 2012; doi:10.4021/jnr108w. Abstract: Früheren Studien zufolge ist bei Patienten mit Bell's palsy (BP) die Zahl der T- und B-Lymphozyten signifikant verringert. Als mögliche Ursachen der Erkrankung gelten Vireninfektionen und Autoimmunprozesse. In dieser Studie wurden die peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) von 15 BP-Patienten anhand ihrer Oberflächenmarker (CD) genauer charakterisiert: Bei den Monozyten (= Makrophagenvorläuferzellen, CD14+), Makrophagen (CD68+), T-Lymphozyten (CD3+) und B-Lymphozyten (CD19+) wurde der Anteil der Zellen sowie die Expression entzündungsfördernder (CD40+, TNF-α und COX-2), apoptosefördernder (Caspase-3, PARP), adhäsionsfördernder (CD38+) und mit oxidativem Stress verbundener (MnSOD) Proteine gemessen. Die Ergebnisse deuten auf eine Beteiligung des Immunsystems an ...

An jedem der „Kontrollpunkte" der zentralen und peripheren Toleranz muss ein Gleichgewicht gewahrt werden; Autoimmunität soll verhindert werden, ohne die Immunabwehr zu sehr zu schwächen. Die Abfolge der Kontrollpunkte sorgt für einen ganz guten Schutz, selbst wenn einzelne Punkte auch bei Gesunden immer wieder einmal versagen. Weiterlesen →. ...

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Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte klinische Studie zeigt, dass der Telomerase-Aktivator TA-65® die immunoseneszenten CD8+CD28- T-Zell

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