468 F. Effenberger und W. Brodt Chem. Ber. 118, (1985) 2(1H)-Pyridon als Austrittsgruppe bei Acylierungsreaktionen - Anwendungen in der Peptidchemie Franz Effenberger * und Werner Brodt ) Institut

Unter Acylierung versteht man die Einführung einer Acylgruppe in eine bestehende chemische Verbindung. Als Acylierungsmittel können Carbonsäuren dienen, häufig werden jedoch die reaktiveren Carbonsäurehalogenide verwendet, die nach Aktivierung mit einem elektronenreichen Molekül reagieren. Eine bedeutende Acylierung von aromatischen Systemen ist die Friedel-Crafts-Acylierung. Zur Bildung der Acylgruppe nutzt sie Aluminiumhalogenide als Lewis-Säuren. Es sind auch intramolekulare Acylierungen bekannt, zu denen die Fries-Umlagerung zählt. Hierbei wird die Acylgruppe durch eine Lewis-Säure aus einem Phenylester abgespalten und lagert sich anschließend wieder an den Ring an. Weiter gefasst kann die Einführung einer Aldehydfunktion (Formylierung) als Spezialfall der Acylierung aufgefasst werden. Zu den Formylierungen zählen die Hydroformylierung, die Vilsmeier-Formylierung sowie Gattermann-Koch und Reimer-Tiemann-Reaktion. Acylierungen sind jedoch nicht auf die Bildung von ...

Bei der Acylierung werden elektrophile Acyl-Gruppen in organische Verbindungen, die HO-, HS-, HN- oder geeignete HC-Gruppen enthalten eingefügt. Wichtige Acylierungen sind z.B. die Acylierung von Alkoholen und Phenolen zur Herstellung von Carbonsäureestern sowie die Friedel-Crafts-Acylierung. ...

The reaction between amines and thiolcarboxylic acids and their esters in dilute aqueous solution serves as a model for the biological acylation with coenzyme A. Constitutional influences and the influence of pH on the yields of acid amides are discussed in terms of a hypothesis concerning the... mehr ...

Acyltransferasen sind Enzyme, welche eine Acylgruppe, z. B. einen Essigsäurerest oder eine Fettsäure auf einen geeigneten Akzeptor übertragen. Diese Enzyme sind Transferasen der EC-Unterkategorie 2.3., denn sie übertragen den Acylrest von einem Donor auf einen Akzeptor. Der Ersatz eines bestimmten Wasserstoffatoms des Akzeptors durch einen Acylrest wird mit Acylierung bezeichnet. Viele Acylierungen betreffen Proteine als Akzeptoren. Als Donor für die Acylgruppe und für die Acylierungsenergie dient oft Acyl-Coenzym A. Acyltransferasen, welche einen Essigsäurerest (Acetylrest) auf geeignete Akzeptoren übertragen, können als Acetyltransferasen bezeichnet werden. BRENDA Enzyme ...

Kosmetikanalyse hat den Inhaltsstoff Ceramide Ap bewertet. Herkunft: chemisch | Definition: Ceramid AP ist ein synthetisches Sphingolipid N-acylierten...

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Acylierung rnit Acetanhydrid in Gegenwart von Bortrifluorid-Ather-Addukt erwahnt, bei der drei chromatographisch (Aluminiumoxid) leicht trennbare rote MonoacetylDerivate (Gesamtausb. 66 %) entstanden: 2-Acetyl- (Fp = 159-160°C; Ausb. 14%), 9-Acetyl- (Fp = 107--108°C; Ausb. 40 %) und 10-Acetyl-syn-1,6-methano-8,13-oxido-[14]annulen (Fp = 117--118°C; Ausb. 12%). Die Position der Substituenten wurde NMR-spektroskopisch zugeordnet. Die Rontgen-Strukturanalyse von (2) steht noch aus, doch geht aus den spektralen Befunden bereits eindeutig hervor, dafi der Annulenring von (2) eine sehr Bhnliche Geometrie aufweist wie der von ( I ) . Dieses Ergebnis lafit vermuten, dafi die gegenseitige Behinderung der beiden inneren BruckenWasserstoffatome im noch unbekannten syn-1,6;8,13-Bismethano-[14]annulen eine weniger starke Abbeugung des Annulenringes zur Folge haben wird als die Modelle suggerieren. Eingegangen am 19. Februar 1970 [241d] verfeinerten Pattersonsynthese nahe dem Koordinatenursprung und der ...

Acyle weisen chemisch die Form R-CO• auf. Handelt es sich bei R um ein Wasserstoffatom (-CHO), wird die Verbindung als Aldehydgruppe bezeichnet. ...

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In der am Donnerstag veröffentlichten Umfrage von Infratest dimap für die ARD lagen SPD und CDU gleichauf bei je 34 Prozent. Die Grünen kamen auf achteinhalb Prozent. FDP und AfD erreichten acht Prozent, die Linke viereinhalb Prozent ...

In dieser Lerneinheit werden die wichtigsten Beispiele für elektrophile aromatische Substitutionen behandelt. Dazu gehören die Nitrierung, die Sulfonierung, die Halogenierung, die Friedel-Crafts-Alkylierung, die Friedel-Crafts-Acylierung, die Diazotierung und die Azokupplung. ...

Nach dem ich nun eine Woche eine Anwendung mit Ext GWT (GXT) zusammengebaut habe, kommen mir Zweifel, ob Ext GWT überhaupt das richtige für meinen Anwendungsfall ist. Einige Fragen in dem Zusammenhang:. Ist Ext GWT 2.0 M2 gut gewählt?. Ext GWT 2 gibt es noch gar nicht lange (http://extjs.com/blog/2009/05/20/ext-gwt-20-milestone-2-released/), neues M2 Release also vor 2 Wochen, und die Komponenten sind grundsätzlich toll. Auf der Demo Seite http://extjs.com/examples-dev/explorer.html#overview kann man sich das anschauen.. Probleme: Ext GWT 2.0 hat in meinen Augen sehr vielen Änderungen in der API. Quellcode für Ext GWT 1.0 findet man im Netz, doch viele Beispiele lassen sich nicht ohne weiteres auf die 2er Version übertragen. Wer migrieren will/muss wird noch seinen Spaß bekommen. Einige Beispiele laufen in der Demo nicht (http://extjs.com/examples-dev/explorer.html#grouping), bei anderen fehlt der Quellcode im Demo. Da muss man dann die Quellen laden.. Laut Ankündigung müsste GXT schon ...