Wachstumshormon
Humanes Wachstumshormon
Rezeptoren, Somatotropin-
Hormone
Somatotropin-Releasinghormon
Schilddrüsenhormone
Follikel-stimulierendes Hormon
Wachstumsstörungen
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor I
Prolactin
Luteinisierendes Hormon
Zwergwuchs, hypophysärer
Hypophyse
Hypophysektomie
Gonadorelin
Nebenschilddrüsenhormone
Geschlechtshormone
Hypophysenhormone
Akromegalie
Peptidhormone
Corticotropin
Rezeptoren, Schilddrüsenhormon-
Receptors, Ghrelin
Pituitary Gland, Anterior
Triiodthyronin
Ghrelin
Plazentares Laktogen
Hypophysenneoplasien
Hypopituitarismus
Zwergwuchs
Hormon-Substitutionsbehandlung
Plazentahormone
Hypophysenvorderlappenhormone
Thyroxin
Somatostatin
Hydrocortison
Insulin
Rezeptoren, Hypophysenhormon-regulierende Hormon-
Körperhöhe
Thyreotropin
RNA, Messenger-
Estradiol
Radioimmunassay
Testosteron
Growth
Juvenilhormone
Turner-Syndrom
Leber
Rinder
Corticotropin-Releasinghormon
Körpergewicht
Rezeptoren, Prolactin-
Molekülsequenzdaten
Progesteron
Pankreashormone
Rekombinante Proteine
Somatomedine
Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3
Base Sequence
Hypothalamus
Transkriptionsfaktor Pit-1
Altersbestimmung am Skelett
Time Factors
Hypothalamushormone
Schafe
Hypophysenhormon-Releasinghormone
Blutglucose
Gene Expression Regulation
Puberty
Hormonantagonisten
STAT5-Transkriptionsfaktor
Anti-Mullerian Hormone
Thyreotropin-Releasing-Hormon
Gonadenhormone
Laron-Syndrom
Schilddrüsenhormon-Rezeptoren Beta
Pregnancy
Hypophysenfunktionstests
Secretory Rate
Rezeptoren, Neuropeptid-
Hypothyreoidismus
Dose-Response Relationship, Drug
Glukagon
Gastrointestinale Hormone
Zellinie
Sermorelin
Estrogens
Gigantismus
Glycoproteinhormone, Untergruppe-Alpha
Body Composition
Ovarektomie
Organgrö
Milchproteine
Immunoradiometrische Bestimmung
Ratten, Sprague-Dawley-
Ovar
Signal Transduction
Fettsäuren, unveresterte
Sex Characteristics
Amino Acid Sequence
Kinetics
Somatotrophs
Zellen, kultivierte
Insulin-Like Growth-Factor-Binding Proteins
Ratten, Inzuchtstamm-
Hypothalamus-Hypophysen-System
Transcription, Genetic
Schilddrüsenhormon-Rezeptoren Alpha
Rezeptoren, Thyrotropin-Releasing-Hormon-
Kraniopharyngeom
Insektenhormone
Endokrine Drüsen
Hypophysenkrankheiten
Wirbellosenhormone
Adenom
Promoter Regions, Genetic
Dexamethason
Hypophysenhinterlappenhormone
Hypothalamuskrankheiten
Schwein
Aging
Fettgewebe
Gonadotropine, hypophysäre
DNA
Neurosekretorische Systeme
MSH
Gene Expression
Testikuläre Hormone
Schilddrüse
Janus-Kinase 2
Leptin
Follikel-stimulierendes Hormon, beta-Untereinheit
Eating
Biologischer Test
Lactation
Hypoglykämie
Injections, Subcutaneous
Reference Values
Rezeptor, Parathormon-, Typ 1
Transfektion
Oxandrolon
Stimulation, Chemical
Choriongonadotropin
Sexual Maturation
Rezeptoren, Zelloberflächen-
Diagnostische Techniken, endokrinologische
Corticosteron
Bone Development
Ratten, Wistar-
Rezeptoren, LHRH-
Circadian Rhythm
Carrierproteine
Rezeptoren, Parathormon-
Orchiektomie
Steroid-16-Alpha-Hydroxylase
Octreotid
Oncorhynchus kisutch
Randomisierung
Transkriptionsfaktoren
Endokrines System
Laktationsstörungen
Wachstumshormon-sezernierendes Hypophysenadenom
Iodisotope
Klonierung, molekulare
Mäuse, transgene
Varianzanalyse
Binding Sites
Insulin-Like Growth-Factor Binding Protein 1
Adenom, azidophiles
Ethinylöstradiol
Cyclo-AMP
Genes
Kastration
DNA-bindende Proteine
Ovulation
Postmenopause
Steroide
Triiodthyronin, reverses
Mammae
Peptidfragmente
Immunohistochemistry
Fasten
Endokrine Krankheiten
Anabolika
Protein Binding
Protein Biosynthesis
Adenom, chromophobes
Oligopeptide
Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
Hyperthyreose
Niere
Hypogonadismus
Glucose
Glukokortikoide
Energy Metabolism
DAMME
Prolaktinom
Schilddrüsenhormonresistenzsyndrom
Rezeptoren, Somatostatin-
Gewichtszunahme
Testis
Prader-Willi-Syndrom
Humanes Wachstumshormon (HGH), auch bekannt als Somatotropin, ist ein Peptidhormon, das von der Adenohypophyse in der Hypophyse des Menschen produziert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle im Wachstum und Stoffwechsel des menschlichen Körpers. HGH fördert das Wachstum von Knochen und Weichgewebe, insbesondere während der Kindheit und Pubertät. Darüber hinaus ist es an der Regulierung des Fett-, Zucker- und Proteinstoffwechsels beteiligt. Ein Mangel an HGH kann zu Wachstumsstörungen führen, während ein Überschuss verschiedene gesundheitliche Probleme wie Akromegalie oder Riesenwuchs verursachen kann.
Hormone sind chemische Botenstoffe, die von endokrinen Drüsen im Körper produziert und in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Sie reisen dann zu bestimmten Zielzellen oder Organen, wo sie spezifische biologische Reaktionen hervorrufen, indem sie an Rezeptoren binden und Signalkaskaden aktivieren. Hormone sind an der Regulation einer Vielzahl von Körperfunktionen beteiligt, wie Wachstum und Entwicklung, Stoffwechsel, Fortpflanzung, Stimmung und Schlaf-Wach-Rhythmus. Beispiele für Hormone sind Insulin, Östrogen, Testosteron, Adrenalin und Serotonin.
Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) ist ein Glykoprotein-Hormon, das in der Adenohypophyse der Hypophyse produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle im Reproduktionssystem, indem es die Reifung und Wachstum von Follikeln in den Eierstöcken bei Frauen und Spermienproduktion im Hoden bei Männern fördert.
Bei Frauen stimuliert FSH das Wachstum mehrerer Follikel während des Menstruationszyklus, wobei normalerweise nur ein Follikel weiter reift und ein Ei freisetzt (Ovulation). Bei Männern regt FSH die Sertoli-Zellen im Hoden an, Androgene wie Testosteron zu produzieren, was für die Spermienproduktion notwendig ist.
Die Ausschüttung von FSH wird durch das Hypothalamus-Hypophysen-System reguliert und hängt von der negativen Rückkopplung von Sexualhormonen wie Östrogen bei Frauen und Inhibin bei Männern ab.
Insulin-like Growth Factor I (IGF-I) ist ein wichtiges endokrines, parakrines und autokrines Wachstumshormon-Mitglied, das eine Schlüsselrolle im Wachstum, der Entwicklung und der Homöostase von Geweben spielt. Es wird vor allem in der Leber produziert, aber auch in anderen Geweben wie Muskeln, Knochen und Fettgewebe. IGF-I wirkt durch Bindung an den IGF-1-Rezeptor und aktiviert intrazelluläre Signalwege, die Zellwachstum, Differenzierung und Überleben fördern. Es ist auch an der Regulation des Stoffwechsels beteiligt, indem es den Glukosemetabolismus beeinflusst und das Wachstum von Krebszellen fördert oder hemmt, je nach Tumortyp. IGF-I wird durch das Wachstumshormon stimuliert und seine Produktion nimmt während der Pubertät zu, um dann im Erwachsenenalter abzunehmen.
Luteinisierendes Hormon (LH) ist ein glykosyliertes Polypeptid, das als Teil der Hypothalamus-Hypophysen-Gonadenachse wirkt. Es wird in der Adenohypophyse produziert und reguliert die Fortpflanzung durch Stimulation der Gonaden. In den Eierstöcken löst LH den Eisprung aus (Ovulation) und initiiert die Bildung des Gelbkörpers, während es in den Hoden die Testosteronproduktion anregt. LH-Spiegel werden durch das gonadotrope Release-Hormon (GnRH) aus dem Hypothalamus reguliert und unterliegen bei Männern und Frauen zyklischen Schwankungen, die mit der Fortpflanzungsphysiologie verbunden sind.
Die Hypophyse, auch Hirnanhangdrüse genannt, ist eine kleine endokrine Drüse, die sich in der sella turcica (einer knöchernen Vertiefung) am Boden des Schädels unter dem Hypothalamus befindet. Sie besteht aus zwei Hauptteilen: der Adenohypophyse und der Neurohypophyse. Die Adenohypophyse ist für die Produktion und Sekretion von Hormonen wie Wachstumshormon, Prolaktin, Thyreotropin, Adrenocorticotropin, Gonadotropinen und Somatostatin verantwortlich. Die Neurohypophyse speichert und sezerniert die Hormone Oxytocin und Vasopressin (auch als Antidiuretisches Hormon bekannt), die vom Hypothalamus synthetisiert werden. Die Hypophysenhormone wirken auf andere endokrine Drüsen oder direkt auf Organe und beeinflussen Wachstum, Entwicklung, Fortpflanzung und Stoffwechselprozesse im Körper.
Eine Hypophysektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem die Hypophyse, eine endokrine Drüse in der Sella turcica des Schädels, teilweise oder vollständig entfernt wird. Diese Operation wird manchmal als letzter Ausweg bei bestimmten Erkrankungen wie Hypophysentumoren durchgeführt, die nicht auf andere Behandlungen ansprechen. Die Entfernung der Hypophyse führt zu einem Mangel an Hormonen, die von dieser Drüse produziert werden, was wiederum eine Hormonersatztherapie erfordern kann.
Gonadorelin, auch bekannt als Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH) oder GnRH, ist ein natürlich vorkommendes Neuropeptidhormon, das im Hypothalamus gebildet wird. Es spielt eine entscheidende Rolle in der Regulation der gonadotropen Funktion der Hypophyse und somit in der Reproduktionsphysiologie. Gonadorelin stimuliert die Freisetzung von follikelstimulierendem Hormon (FSH) und luteinisierendem Hormon (LH) aus der Hypophyse, welche wiederum die Produktion und Sekretion von Geschlechtshormonen in den Keimdrüsen (Gonaden) regulieren.
Das synthetisch hergestellte Gonadorelin wird in der Medizin zur Diagnostik und Therapie verschiedener gynäkologischer, urologischer und reproduktionsmedizinischer Erkrankungen eingesetzt. Es dient beispielsweise der Induktion einer Ovulation, der Diagnose von Hypothalamus-Hypophysen-Störungen oder der Behandlung von Prostatavergrößerungen und fortgeschrittenem Prostatakrebs.
Nebenschilddrüsenhormone, auch als Calcitonin und Parathormon bekannt, sind Peptidhormone, die in den Nebenschilddrüsen produziert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation des Kalzium- und Phosphatstoffwechsels im Körper.
Calcitonin wird von den C-Zellen der Nebenschilddrüse produziert und wirkt der Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut entgegen, indem es die Aufnahme von Kalzium in die Knochen fördert und die Freisetzung von Kalzium aus den Knochen hemmt. Es senkt auch den Phosphatspiegel im Blut, indem es die Ausscheidung von Phosphat über die Nieren erhöht.
Parathormon wird dagegen von den Hauptzellen der Nebenschilddrüse produziert und wirkt dem Absinken des Kalziumspiegels im Blut entgegen, indem es die Freisetzung von Kalzium aus den Knochen fördert, die Aufnahme von Kalzium in das Darmepithel erhöht und die Ausscheidung von Kalzium über die Nieren reduziert. Es erhöht auch den Phosphatspiegel im Blut, indem es die Resorption von Phosphat in den Nieren reduziert.
Eine Störung der Nebenschilddrüsenhormone kann zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose, Hyperparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus.
Geschlechtshormone sind spezielle Hormone, die bei Mensch und Tier die Entwicklung und Funktion des Fortpflanzungssystems steuern. Sie werden hauptsächlich in den Gonaden (Hoden und Eierstöcke) produziert, aber auch in kleineren Mengen in anderen Geweben wie der Nebennierenrinde hergestellt.
Es gibt zwei Hauptkategorien von Geschlechtshormonen: Androgene und Östrogene. Testosteron ist das wichtigste männliche Geschlechtshormon (Androgen), während Östradiol und Estron die wichtigsten weiblichen Geschlechtshormone (Östrogene) sind. Progesteron ist ein weiteres wichtiges weibliches Geschlechtshormon, das vor allem während der Schwangerschaft eine Rolle spielt.
Geschlechtshormone beeinflussen die Entwicklung und Funktion der primären und sekundären sexuellen Merkmale, wie z.B. die Bildung von Geschlechtsorganen, Brustgewebe, Körperhaare und Muskelmasse. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Fortpflanzung, indem sie den Eisprung auslösen, die Gebärmutterschleimhaut aufbauen und die Libido beeinflussen.
Störungen in der Produktion oder Wirkung von Geschlechtshormonen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Pubertätsverzögerung, Unfruchtbarkeit, Osteoporose und einige Arten von Krebs.
Hypophysenhormone sind Peptidhormone, die von der Hypophyse, einer endokrinen Drüse an der Basis des Gehirns, produziert und sekretiert werden. Die Hypophyse besteht aus zwei Anteilen: der Adenohypophyse und der Neurohypophyse. Jeder Anteil produziert unterschiedliche Hormone.
Die Adenohypophyse produziert und sekretiert sechs Haupt-Hypophysenhormone, die in zwei Kategorien eingeteilt werden können: tropische Hormone und direkt wirkende Hormone. Die tropischen Hormone stimulieren andere endokrine Drüsen zur Produktion ihrer eigenen Hormone. Dazu gehören das thyreotrope Hormon (TTH), das adrenocorticotrope Hormon (ACTH), das follikelstimulierende Hormon (FSH) und das luteinisierende Hormon (LH). Die direkt wirkenden Hormone der Adenohypophyse sind das Wachstumshormon (GH) und das Prolaktin (PRL), die direkt auf ihre Zielorgane einwirken.
Die Neurohypophyse sekretiert zwei Peptidhormone, die in der Hypothalamus-Neurohypophysen- Achse synthetisiert werden: Oxytocin und Vasopressin (auch bekannt als Antidiuretisches Hormon, ADH).
Zusammen regulieren Hypophysenhormone eine Vielzahl von Körperfunktionen, wie Wachstum und Entwicklung, Stoffwechsel, Fortpflanzung und Stressreaktionen.
Akromegalie ist ein seltenes, chronisches Wachstumshormon-exzesssyndrom, das in der Regel durch einen gutartigen Tumor der Hypophyse (Hypophysenadenom) verursacht wird. Dieser Tumor führt zu einer übermäßigen Produktion von Somatotropin, dem Wachstumshormon, und bewirkt ein langsam fortschreitendes Körperwachstum nach der Endfusion des Skeletts.
Die Akromegalie ist durch eine Vergrößerung der Extremitäten (Akralregionen), wie Hände, Füße und Gesicht gekennzeichnet. Die Patienten leiden häufig unter Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, vergrößerten Schweißdrüsen, Hautveränderungen, Stimmungs- und Schlafstörungen. Darüber hinaus können auch internistische Symptome wie Diabetes mellitus, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz auftreten.
Die Diagnose wird durch klinische Untersuchung, bildgebende Verfahren (MRT der Hypophyse) und Laboruntersuchungen (Bestimmung des Wachstumshormon-Spiegels und Insulin-like Growth Factor 1) gestellt. Die Behandlung umfasst in der Regel die Entfernung des Tumors durch neurochirurgischen Eingriff, Strahlentherapie oder medikamentöse Therapie mit Somatostatin-Analoga und/oder Dopamin-Agonisten.
Corticotropin, auch bekannt als Adrenocorticotropes Hormon (ACTH), ist ein polypeptidisches Hormon, das von der Anterioren Hypophyse secretiert wird. Es spielt eine wichtige Rolle in der Regulation der Stressreaktion des Körpers durch Aktivierung der Synthese und Freisetzung von Glucocorticoiden (wie Cortisol) aus der Nebennierenrinde. Corticotropin wird als Prohormon synthetisiert und in seine aktive Form durch Spaltung enzymatisch konvertiert. Es bindet an spezifische Rezeptoren auf Zellen der Nebennierenrinde, was zur Stimulation der Synthese und Freisetzung von Glucocorticoiden führt. Darüber hinaus hat Corticotropin auch Einfluss auf die Pigmentierung der Haut durch Beeinflussung der Melanocyt-Stimulierenden Hormon (MSH)-Synthese in der Hypophyse.
Ghrelin ist ein Hormon, das im Magen produziert wird und als "Hungerhormon" bezeichnet wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Appetits und des Energiestoffwechsels. Ghrelin-Spiegel nehmen vor einer Mahlzeit zu und sinken nach einer Mahlzeit ab. Darüber hinaus hat Ghrelin Einfluss auf andere physiologische Prozesse, wie zum Beispiel das Wachstum und die Entwicklung, die Regulierung des Insulinspiegels und die Schlaf-Wach-Regulation. Es bindet an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-Receptor), der hauptsächlich im Hypothalamus lokalisiert ist, was zu einer Stimulation der Nahrungsaufnahme führt.
Hypophysenneoplasien sind gutartige (nicht krebsartige) Wachstümer oder Tumoren, die von den Zellen der Hypophyse, der Hirnanhangdrüse, ausgehen. Die Hypophyse ist eine kleine Drüse am Boden des Gehirns, die wichtige Hormone produziert, die das Wachstum und die Entwicklung des Körpers steuern, sowie andere Körperfunktionen wie Menstruation, Sexualtrieb und Milchproduktion regulieren.
Hypophysenneoplasien können einzeln oder in Kombination auftreten und werden nach dem Typ der Zellen, aus denen sie hervorgehen, benannt. Die häufigsten Arten von Hypophysenneoplasien sind Adenome, die von den Hormon produzierenden Zellen der Hypophyse ausgehen. Andere Arten von Hypophysenneoplasien sind Craniopharyngiome, Germinome und Chordome.
Die Symptome von Hypophysenneoplasien hängen von der Größe und Lage des Tumors ab und können Kopfschmerzen, Sehstörungen, Veränderungen des Hormonspiegels im Blut und anderen Symptomen umfassen. Die Behandlung von Hypophysenneoplasien hängt von der Art, Größe und Lage des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Bestrahlung oder medikamentöse Therapie umfassen.
Hypopituitarism ist eine Erkrankung des Hypophysenvorderlappens, bei der die Produktion und Sekretion einer oder mehrerer Hormone reduziert ist. Dies kann aufgrund von verschiedenen Ursachen wie Tumoren, Entzündungen, Infektionen, Schädel-Hirn-Trauma, Blutungen oder iatrogenen Faktoren (z.B. nach Operationen oder Bestrahlung) auftreten.
Die Symptome des Hypopituitarismus sind vielfältig und hängen von der Art und Schwere des Hormonmangels ab. Mögliche Symptome können sein: Müdigkeit, Schwäche, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Kälteintoleranz, Verstopfung, trockene Haut, Depressionen, vermindertes sexuelles Interesse, Oligomenorrhoe oder Amenorrhoe bei Frauen und Impotenz bei Männern.
Die Diagnose von Hypopituitarismus erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, bildgebenden Verfahren (z.B. MRT) und hormonellen Tests. Die Behandlung besteht in der Regel in der Substitution des fehlenden Hormons oder Hormone.
Eine Hormon-Substitutionsbehandlung (HT) bezieht sich auf die Verabreichung synthetischer oder natürlicher Hormone, um den Mangel oder das Ungleichgewicht von Hormonen im Körper auszugleichen. Dies wird oft bei Menschen durchgeführt, deren eigene Hormonproduktion aufgrund von Krankheiten, Operationen oder anderen Faktoren beeinträchtigt ist.
Die HT kann verschiedene Formen annehmen, abhängig vom spezifischen Hormontyp und der Art der Erkrankung. Zum Beispiel kann eine Östrogen-Substitutionstherapie bei postmenopausalen Frauen eingesetzt werden, um Beschwerden wie Hitzewallungen und Trockenheit der Scheide zu lindern, die durch den natürlichen Rückgang der Östrogenproduktion während der Menopause verursacht werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass jede Form der HT potenzielle Risiken und Vorteile hat, und die Entscheidung zur Durchführung einer solchen Behandlung sollte sorgfältig unter Berücksichtigung der individuellen Umstände des Patienten abgewogen werden.
Hypophysenvorderlappenhormone, auch bekannt als Hypothalamus-Hypophysen-Axis-Hormone, sind Peptidhormone, die von der adenohypophysären Region der Hypophyse produziert werden. Sie umfassen:
1. Wachstumshormon (GH): Reguliert das Wachstum und Stoffwechsel von Proteinen, Kohlenhydraten und Fetten im Körper.
2. Thyreotropes Hormon (TTH): Steuert die Produktion und Sekretion von Schilddrüsenhormonen durch die Regulation der Schilddrüse.
3. Adrenocorticotropes Hormon (ACTH): Kontrolliert die Freisetzung von Hormonen aus der Nebennierenrinde, einschließlich Cortisol und Aldosteron.
4. Prolaktin (PRL): Stimuliert die Milchproduktion in der Brust während der Laktation.
5. Follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH): Regulieren die Fortpflanzung durch Kontrolle des Menstruationszyklus bei Frauen und Spermienproduktion bei Männern.
Die Produktion dieser Hormone wird durch das Hypothalamus-Hypophysen-System reguliert, indem es Hormone freisetzt, die auf die Adenohypophyse einwirken und ihre Funktion steuern.
Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid, das stark entzündungshemmend und immunsuppressiv wirkt. Es wird häufig in der Medizin eingesetzt, um eine Vielzahl von Erkrankungen zu behandeln, die Entzündungen oder überaktive Immunantworten umfassen. Dazu gehören Hauterkrankungen, Atemwegserkrankungen, rheumatische Erkrankungen, nephrotisches Syndrom und andere Autoimmunerkrankungen.
Es funktioniert, indem es die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Zellen hemmt und die Aktivität des Immunsystems unterdrückt. Hydrocortison wird auch als Ersatztherapie bei Nebennierenrindeninsuffizienz eingesetzt, da es an der Stelle von Cortisol wirkt, einem natürlich vorkommenden Hormon, das vom Körper produziert wird.
Wie andere Glucocorticoide kann Hydrocortison auch eine Reihe von Nebenwirkungen haben, insbesondere wenn es in hohen Dosen oder über einen längeren Zeitraum eingenommen wird. Diese Nebenwirkungen können Osteoporose, Gewichtszunahme, Bluthochdruck, Diabetes, Hautverdünnung, erhöhte Anfälligkeit für Infektionen und psychische Probleme umfassen.
Insulin ist ein Hormon, das von den Betazellen der Pankreas-Inselorgane produziert und in den Blutkreislauf sezerniert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation des Blutzuckerspiegels im Körper. Nach der Nahrungsaufnahme, insbesondere nach der Einnahme von Kohlenhydraten, wird Glukose aus dem Darm in die Blutbahn aufgenommen und der Blutzuckerspiegel steigt an. Dieser Anstieg löst die Freisetzung von Insulin aus, das dann an den Zielzellen bindet, wie beispielsweise Muskel-, Leber- und Fettgewebe.
Durch die Bindung von Insulin an seine Rezeptoren an den Zielzellen wird der Glukosetransport in diese Zellen ermöglicht und die Aufnahme von Glukose aus dem Blutkreislauf gefördert. Dies führt zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels. Darüber hinaus fördert Insulin auch die Synthese und Speicherung von Glykogen, Fetten und Proteinen in den Zellen.
Eine Insulinmangelkrankheit ist Diabetes mellitus Typ 1, bei der die Betazellen der Inselorgane zerstört werden und kein oder nur unzureichend Insulin produziert wird. Bei Diabetes mellitus Typ 2 kann eine Insulinresistenz vorliegen, bei der die Zielzellen nicht mehr ausreichend auf das Hormon reagieren, was zu hohen Blutzuckerspiegeln führt. In diesen Fällen ist eine Insulingabe zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels erforderlich.
"Körpergröße" ist ein anthropometrischer Maßbegriff, der die Gesamtlänge misst, die eine Person in aufrechter Position vom Boden bis zur Spitze des Kopfes erreicht. Es wird oft als Indikator für das Wachstum und die Entwicklung einer Person verwendet und kann auch Hinweise auf die genetische Veranlagung, Ernährungs- und Gesundheitszustand geben. Die Körpergröße wird in der Regel in Metern (m) oder Fuß (ft) gemessen und ist abhängig von Faktoren wie Alter, Geschlecht und genetischer Veranlagung. Es ist wichtig zu beachten, dass die Körpergröße im Laufe des Lebens variieren kann, insbesondere während der Wachstumsphasen in der Kindheit und Jugend.
Estradiol ist ein primäres natürlich vorkommendes Steroidhormon aus der Gruppe der Estrogene. Es wird hauptsächlich in den Eierstöcken (Ovarien) von Frauen produziert und spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung der weiblichen Fortpflanzungs- und Sexualfunktionen. Dazu gehören die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, die Regulierung des Menstruationszyklus und die Vorbereitung auf eine Schwangerschaft.
Estradiol wirkt auch außerhalb der Fortpflanzungsorgane und beeinflusst den Knochenstoffwechsel, das Herz-Kreislauf-System, das Gehirn und andere Organe. Es ist an der Regulierung des Kalziumhaushalts beteiligt und trägt zur Erhaltung einer gesunden Knochenmineraldichte bei. Im Gehirn beeinflusst Estradiol verschiedene kognitive Funktionen, Emotionen und das Schmerzempfinden.
Abgesehen von der natürlichen Produktion im menschlichen Körper kann Estradiol auch synthetisch hergestellt werden und wird in der medizinischen Praxis bei verschiedenen Erkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel bei Östrogenmangelzuständen (z.B. nach den Wechseljahren), Osteoporose, Brustkrebs oder Prostatakrebs.
In der Medizin bezieht sich "Growth" auf die Zunahme an Größe, Gewicht oder Volumen von Lebewesen oder Geweben im Laufe der Zeit. Es ist ein normales und notwendiges Phänomen für Wachstum und Entwicklung, insbesondere während der Kindheit und Jugend.
Growth wird oft quantifiziert und überwacht, um das Wohlbefinden und die Gesundheit von Menschen zu beurteilen, insbesondere bei Kindern. Es gibt verschiedene Arten von Growth, wie z.B. lineares Growth (Höhenzunahme), Gewichtszunahme und Gewebewachstum.
Abnormalitäten im Growth-Muster können auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, wie z.B. Wachstumsstörungen, Ernährungsdefizite, Hormonstörungen oder genetische Erkrankungen. Daher ist es wichtig, das Wachstum regelmäßig zu überwachen und bei Auffälligkeiten medizinischen Rat einzuholen.
Juvenile Hormone (JH) sind hormonell aktive Substanzen, die bei Insekten eine wichtige Rolle im Insektenwachstum und -entwicklung spielen. Sie werden von neurosekretorischen Zellen in der Hirnanhangdrüse produziert und wirken auf verschiedene Entwicklungsstadien und Gewebe der Insekten ein, wie zum Beispiel die Häutung, Larvenentwicklung und Metamorphose.
JH ist bei verschiedenen Insektenarten für die Aufrechterhaltung des larvalen Stadiums verantwortlich und verhindert die Metamorphose zur Imago (ausgewachsenes Tier). Wenn die Konzentration von JH abnimmt, wird die Metamorphose eingeleitet.
In der Medizin werden Juvenile Hormone nicht direkt angewendet, aber sie sind ein wichtiges Forschungsgebiet in der Entomologie und Schädlingsbekämpfung, da sie das Potenzial haben, als Insektizide eingesetzt zu werden.
Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ in Wirbeltieren, das hauptsächlich aus Parenchymgewebe besteht und eine zentrale Rolle im Stoffwechsel des Körpers spielt. Sie liegt typischerweise unter dem Zwerchfell im rechten oberen Quadranten des Bauches und kann bis zur linken Seite hin ausdehnen.
Die Leber hat zahlreiche Funktionen, darunter:
1. Entgiftung: Sie ist verantwortlich für die Neutralisierung und Entfernung giftiger Substanzen wie Alkohol, Medikamente und giftige Stoffwechselprodukte.
2. Proteinsynthese: Die Leber produziert wichtige Proteine, einschließlich Gerinnungsfaktoren, Transportproteine und Albumin.
3. Metabolismus von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen: Sie speichert Glukose in Form von Glykogen, baut Fette ab und synthetisiert Cholesterin und Lipoproteine. Zudem ist sie an der Regulation des Blutzuckerspiegels beteiligt.
4. Vitamin- und Mineralstoffspeicherung: Die Leber speichert fettlösliche Vitamine (A, D, E und K) sowie Eisen und Kupfer.
5. Beteiligung am Immunsystem: Sie filtert Krankheitserreger und Zelltrümmer aus dem Blut und produziert Komponenten des angeborenen Immunsystems.
6. Hormonabbau: Die Leber ist beteiligt am Abbau von Schilddrüsenhormonen, Steroidhormonen und anderen Hormonen.
7. Gallensekretion: Sie produziert und sezerniert Galle, die für die Fettverdauung im Darm erforderlich ist.
Die Leber ist ein äußerst anpassungsfähiges Organ, das in der Lage ist, einen großen Teil ihres Gewebes zu regenerieren, selbst wenn bis zu 75% ihrer Masse verloren gehen.
Corticotropin-Releasing Hormon (CRH) ist ein hypothalamisches Peptidhormon, das im Hypothalamus synthetisiert und freigesetzt wird. Es spielt eine wichtige Rolle in der Regulation des HPA-Achsen-Stressresponses (Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden- Achse).
Body weight (Körpergewicht) ist ein allgemeiner Begriff, der die Gesamtmasse eines Menschen auf der Erde widerspiegelt. Es umfasst alle Komponenten des Körpers, einschließlich Fettmasse, fettfreie Masse (wie Muskeln, Knochen, Organe und Flüssigkeiten) und andere Bestandteile wie Kleidung und persönliche Gegenstände.
Die Messung des Körpergewichts ist in der Regel in Kilogramm (kg) oder Pfund (lb) ausgedrückt und wird häufig als wichtiges Vitalzeichen bei medizinischen Untersuchungen verwendet. Es kann auch als Indikator für Gesundheitszustand, Ernährungszustand und Gewichtsmanagement dienen.
Es ist wichtig zu beachten, dass das Körpergewicht alleine nicht unbedingt ein genauer Indikator für Gesundheit oder Krankheit ist, da andere Faktoren wie Körperfettverteilung, Muskelmasse und Stoffwechselgeschwindigkeit ebenfalls eine Rolle spielen.
Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.
In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.
Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.
Pankreashormone sind Peptidhormone, die vom Pankreas produziert und sekretiert werden. Es gibt zwei Arten von Zellen im Pankreas: die exokrinen Drüsenzellen, die Verdauungsenzyme produzieren, und die endokrinen Zellen, die Hormone produzieren. Die endokrinen Zellen sind in kleinen Gruppen, den sogenannten Langerhans-Inseln, angeordnet.
Es gibt vier Haupttypen von endokrinen Zellen im Pankreas: Alpha-, Beta-, Delta- und PP-Zellen. Jeder dieser Zelltypen produziert und sekretiert ein bestimmtes Hormon:
* Alpha-Zellen sekretieren Glukagon, das die Glukosespiegel im Blut erhöht, indem es die Leber dazu anregt, Glykogen in Glukose umzuwandeln.
* Beta-Zellen sekretieren Insulin, das die Glukosespiegel im Blut senkt, indem es die Aufnahme von Glukose in Muskel- und Fettgewebe fördert und die Leber dazu anregt, Glukose in Glykogen umzuwandeln.
* Delta-Zellen sekretieren Somatostatin, das die Sekretion von Insulin und Glukagon hemmt und die Magensekretion reduziert.
* PP-Zellen sekretieren Pankreatisches Polypeptid (PP), das die Sekretion von Verdauungsenzymen aus den exokrinen Pankreaszellen hemmt und die Gallenblasenkontraktion reduziert.
Pankreashormone spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation des Blutzuckerspiegels, der Verdauung und anderen Stoffwechselprozessen im Körper. Störungen in der Produktion oder Sekretion von Pankreashormonen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Diabetes mellitus, bei dem die Insulinsekretion gestört ist und es zu erhöhten Blutzuckerspiegeln kommt.
Insulin-like Growth Factor Binding Protein
In molecular biology, a base sequence refers to the specific order of nucleotides in a DNA or RNA molecule. In DNA, these nucleotides are adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T), while in RNA, uracil (U) takes the place of thymine. The base sequence contains genetic information that is essential for the synthesis of proteins and the regulation of gene expression. It is determined by the unique combination of these nitrogenous bases along the sugar-phosphate backbone of the nucleic acid molecule.
A 'Base Sequence' in a medical context typically refers to the specific order of these genetic building blocks, which can be analyzed and compared to identify genetic variations, mutations, or polymorphisms that may have implications for an individual's health, disease susceptibility, or response to treatments.
Der Hypothalamus ist ein kleiner, aber äußerst wichtiger Teil des Zwischenhirns (Diencephalon) im menschlichen Gehirn. Er hat eine Fläche von etwa 5 Kubikzentimetern und liegt direkt über der Brücke (Corpus callosum), die beide Gehirnhälften verbindet. Der Hypothalamus spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation des vegetativen Nervensystems, endokrinen Funktionen, Körpertemperatur, Appetit, Schlaf-Wach-Rhythmus und diversen emotionalen Prozessen.
Darüber hinaus ist er für die Kontrolle von hormonellen Vorgängen verantwortlich, indem er über den Hypophysenvorderlappen (Adenohypophyse) verschiedene Hormone steuert und damit einen Einfluss auf Wachstum, Fortpflanzung, Stressreaktion sowie Stoffwechselprozesse nimmt.
Die Neuronen des Hypothalamus können verschiedene neurosekretorische Substanzen produzieren, die entweder direkt ins Blut abgegeben werden oder über den Hypophysenstiel (Infundibulum) in die Hypophyse gelangen. Dort beeinflussen sie wiederum die Synthese und Sekretion weiterer Hormone.
Zusammenfassend ist der Hypothalamus ein komplexes Regulationszentrum im Gehirn, das zahlreiche lebenswichtige Funktionen überwacht und steuert.
Die Altersbestimmung am Skelett ist ein Prozess der Forensik oder Anthropologie, bei dem das Alter eines Individuums auf der Grundlage der Untersuchung der skelettalen Merkmale bestimmt wird. Dabei werden verschiedene Methoden und Techniken angewandt, wie beispielsweise die Analyse von Knochenmorphologie, Knochenzähigkeit, Degenerationsgrad von Gelenken, Verkalkungsgrad von Bändern und anderen Zeichen der Knochenalterung.
Die Altersbestimmung am Skelett ist ein komplexer Prozess, da das Altern bei jedem Individuum unterschiedlich verläuft und es verschiedene Faktoren gibt, die das Altern beeinflussen können, wie beispielsweise genetische Faktoren, Ernährung, Lebensstil und Umwelteinflüsse. Daher ist es wichtig, dass die Altersbestimmung am Skelett von erfahrenen Experten durchgeführt wird, die über das notwendige Wissen und Fachwissen verfügen, um eine genaue Schätzung des Alters abzugeben.
Die Altersbestimmung am Skelett wird in verschiedenen Bereichen eingesetzt, wie beispielsweise in der Rechtsmedizin, bei archäologischen Untersuchungen und in der Paläoanthropologie. Sie kann wichtige Informationen liefern, um die Identität eines Individuums zu bestimmen, das Todesalter festzustellen oder um kriminalistische Ermittlungen durchzuführen.
Hypothalamushormone sind Peptidhormone und Neurotransmitter, die im Hypothalamus, einem Teil des Zwischenhirns, produziert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Körperfunktionen wie Hunger, Durst, Schlaf-Wach-Rhythmus, Körpertemperatur und sexueller Aktivität. Hypothalamushormone beeinflussen auch die Funktion der Hypophyse, indem sie die Freisetzung von Hormonen aus der Hypophyse steuern. Einige Beispiele für Hypothalamushormone sind Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH), Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) und Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH).
Hypothalamus-Hormone, auch bekannt als Hypophysen-Releasing-Hormone (HRH) oder Hypothalamic-Releasing-Hormones (HRHs), sind Peptidhormone, die vom Hypothalamus produziert und in die Hypophyse sekretiert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation der Hypophysenfunktion und des endokrinen Systems insgesamt.
Die HRHs binden an Rezeptoren auf den Hypophysenzellen und stimulieren oder hemmen die Freisetzung von Hypophysenhormonen, wie z.B. Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH), Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH), Somatotropin-Release-Inhibiting-Hormone (SRIF) und Growth Hormone-Releasing-Hormone (GHRH). Diese Hypophysenhormone wiederum regulieren die Freisetzung von Schilddrüsenhormonen, Sexualhormonen, Cortisol, Wachstumshormon und Prolaktin.
Eine Störung der HRH-Funktion kann zu verschiedenen endokrinen Erkrankungen führen, wie z.B. Hypothyreose, Hypogonadismus, Cushing-Syndrom, Akromegalie und Hyperprolaktinämie.
Blutglucose, auch bekannt als Blutzucker, ist die Hauptquelle für Energie in unserem Körper. Es handelt sich um ein Monosaccharid (einfachen Zucker) mit der chemischen Formel C6H12O6, das in unserem Blut zirkuliert und von den Zellen zur Erzeugung von Energie durch Stoffwechselprozesse genutzt wird.
Die Glucose im Blut wird aus verschiedenen Quellen bezogen:
1. Nach der Nahrungsaufnahme, wenn Kohlenhydrate verdaut und in Glucose zerlegt werden, gelangt diese in den Blutkreislauf und erhöht den Blutzuckerspiegel.
2. Unser Körper speichert auch überschüssige Glucose als Glykogen in der Leber und in den Muskeln. Wenn der Blutzuckerspiegel niedrig ist, wird das Glykogen wieder in Glucose umgewandelt und ins Blut abgegeben.
3. Im Notfall kann unser Körper auch Fette und Proteine in Glucose umwandeln, wenn keine Kohlenhydrate zur Verfügung stehen.
Der Blutzuckerspiegel wird durch Hormone wie Insulin und Glukagon reguliert, die von der Bauchspeicheldrüse produziert werden. Ein erhöhter oder erniedrigter Blutzuckerspiegel kann auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, z. B. Diabetes mellitus (wenn der Blutzuckerspiegel dauerhaft erhöht ist) oder Hypoglykämie (wenn der Blutzuckerspiegel zu niedrig ist).
Gene Expression Regulation bezieht sich auf die Prozesse, durch die die Aktivität eines Gens kontrolliert und reguliert wird, um die Synthese von Proteinen oder anderen Genprodukten in bestimmten Zellen und Geweben zu einem bestimmten Zeitpunkt und in einer bestimmten Menge zu steuern.
Diese Regulation kann auf verschiedenen Ebenen stattfinden, einschließlich der Transkription (die Synthese von mRNA aus DNA), der Post-Transkriptionsmodifikation (wie RNA-Spleißen und -Stabilisierung) und der Translation (die Synthese von Proteinen aus mRNA).
Die Regulation der Genexpression ist ein komplexer Prozess, der durch verschiedene Faktoren beeinflusst wird, wie z.B. Epigenetik, intrazelluläre Signalwege und Umweltfaktoren. Die Fehlregulation der Genexpression kann zu verschiedenen Krankheiten führen, einschließlich Krebs, Entwicklungsstörungen und neurodegenerativen Erkrankungen.
Hormonantagonisten sind Substanzen, die die Wirkung von Hormonen an ihren Zielrezeptoren blockieren oder verringern. Im Gegensatz zu Hormonagonisten, die die Produktion von Hormonen anregen, behindern Hormonantagonisten die Bindung von Hormonen an ihre Rezeptoren und verhindern so, dass Hormone ihre biologischen Wirkungen entfalten können.
Hormonantagonisten werden oft in der Medizin eingesetzt, um den Effekt von übermäßig produzierten Hormonen zu reduzieren oder die Wirkung von Hormonen bei Erkrankungen wie Brust- oder Prostatakrebs zu blockieren. Ein Beispiel für einen Hormonantagonisten ist Tamoxifen, ein Medikament, das zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird und die Wirkung des weiblichen Geschlechtshormons Östrogen an den Krebszellen blockiert.
Die Anti-Müller'sche Hormone (AMH), auch bekannt als Müllerian-Inhibiting Substance (MIS), sind glykoproteinäre Hormone, die von granulären Zellen der Follikel in den Eierstöcken und Sertoli-Zellen in den Hoden produziert werden. Bei Frauen spiegelt der AMH-Spiegel im Blutserum den Vorrat an reifen Follikeln in den Eierstöcken wider, wobei niedrige Spiegel auf eine geringere Anzahl von Follikeln hinweisen und somit ein Indikator für die beginnende Menopause sein können. Bei Männern spielt AMH eine Rolle in der Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane während der Embryonalentwicklung, indem es die Müller'schen Gänge auflöst, die zu den weiblichen Geschlechtsorganen führen würden.
Gonadenhormone sind Hormone, die in den Gonaden (Keimdrüsen) des Menschen produziert werden - im Geschlechtsdrüsengewebe der Eierstöcke bei Frauen und der Hoden bei Männern. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Regulation des Fortpflanzungssystems sowie bei sekundären sexuellen Merkmalen.
Bei Frauen produzieren die Eierstöcke zwei Arten von Gonadenhormonen: Östrogene und Progesteron. Östrogene sind wichtig für die Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane, den Menstruationszyklus sowie für sekundäre sexuelle Merkmale wie Brustentwicklung und Hüftverbreiterung. Progesteron bereitet die Gebärmutterschleimhaut auf eine mögliche Schwangerschaft vor und unterstützt die Aufrechterhaltung einer bestehenden Schwangerschaft.
Bei Männern produzieren die Hoden drei Arten von Gonadenhormonen: Testosteron, Androstendion und Dihydrotestosteron (DHT). Testosteron ist das wichtigste männliche Sexualhormon und spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane, dem Wachstum von Körperhaaren, Stimmbruch, Muskelmasse und Knochenstruktur. Androstendion ist ein Vorläuferhormon, das in Testosteron umgewandelt werden kann, während DHT eine stärkere Form von Testosteron ist, die für die Prostataentwicklung und Körperbehaarung wichtig ist.
Zusammenfassend sind Gonadenhormone essenzielle Hormone, die bei der Entwicklung und Regulation des Fortpflanzungssystems sowie bei sekundären sexuellen Merkmalen eine entscheidende Rolle spielen.
Das Laron-Syndrom, auch bekannt als Laron-dwarfism oder primärer Zwergwuchs mit Wachstumshormonresistenz, ist ein sehr seltenes genetisches Syndrom, das durch eine Mutation im Gene für den Wachstumshormonrezeptor verursacht wird. Diese Mutation führt zu einer Resistenz gegenüber dem Wachstumshormon, was zu einem Mangel an intrazellulärer Signaltransduktion und damit zu einer Beeinträchtigung des Wachstums und der Entwicklung von Knochen und anderen Geweben führt.
Die Betroffenen haben im Allgemeinen eine normale Intelligenz, aber sie wachsen nicht über eine Körpergröße von etwa 120 cm hinaus. Weitere Merkmale können ein verzögerter Knochenalter, ein hoher Ton der Stimmbänder, ein vermindertes Muskelwachstum und Fettleibigkeit sein. Das Laron-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen weitergeben müssen, um das Syndrom zu entwickeln.
Die Behandlung des Laron-Syndroms besteht in der Regel aus einer regelmäßigen Gabe von rekombinantem Wachstumshormon, um die Wachstumsdefizite auszugleichen und das Knochenalter zu normalisieren. Diese Behandlung muss jedoch frühzeitig beginnen, damit sie wirksam ist.
Hypophysenfunktionstests sind ein Arsenal von diagnostischen Verfahren, die verwendet werden, um die Funktionsfähigkeit der Hypophyse (Hirnanhangdrüse) zu beurteilen. Die Hypophyse ist eine kleine endokrine Drüse, die sich an der Basis des Gehirns befindet und für die Produktion und Freisetzung von verschiedenen Hormonen verantwortlich ist, die das Wachstum, Entwicklung und Stoffwechsel beeinflussen.
Es gibt mehrere Arten von Hypophysenfunktionstests, aber einige der häufigsten sind:
1. Stimulationstests: Dabei wird ein bekanntes Reizmittel verabreicht, um die Hypophyse zur Produktion und Freisetzung bestimmter Hormone anzuregen. Zum Beispiel kann das CRH-Test (Corticotropin-Releasing-Hormon) durchgeführt werden, bei dem CRH verabreicht wird, um die Freisetzung von ACTH und Cortisol zu stimulieren.
2. Suppressionstests: Hierbei wird ein Medikament oder eine Substanz gegeben, um die Hypophyse zur Hemmung der Produktion bestimmter Hormone anzuregen. Zum Beispiel kann das Dexamethason-Suppressionstest durchgeführt werden, bei dem Dexamethason verabreicht wird, um die Freisetzung von Cortisol zu unterdrücken.
3. Blutentnahmen: Die Bestimmung der Hormonspiegel im Blut kann Aufschluss über die Funktionsfähigkeit der Hypophyse geben. Zum Beispiel können niedrige Spiegel von TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) auf eine Unterfunktion der Hypophyse hinweisen.
4. Bildgebende Verfahren: MRT oder CT-Scans können eingesetzt werden, um die Größe und Form der Hypophyse zu beurteilen und mögliche Tumore oder andere Anomalien zu erkennen.
Die Wahl des Tests hängt von den Symptomen, der Krankengeschichte und dem Verdacht auf eine bestimmte Erkrankung ab. In manchen Fällen können mehrere Tests kombiniert werden, um ein genaueres Bild der Hypophysenfunktion zu erhalten.
Hypothyreose ist eine Erkrankung des endokrinen Systems, bei der die Schilddrüse nicht ausreichend Schilddrüsenhormone produziert. Dies führt zu einer Verlangsamung des Stoffwechsels im Körper. Die Symptome können variieren und schließen Müdigkeit, Gewichtszunahme, Kälteempfindlichkeit, Verstopfung, trockene Haut, Haarausfall und Depressionen ein. Die Diagnose erfolgt durch Messung der Schilddrüsenhormonspiegel im Blut. Die Behandlung umfasst in der Regel die tägliche Einnahme von Schilddrüsenhormonen in Pillenform, um die Hormonkonzentration im Körper wieder ins Gleichgewicht zu bringen.
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung (engl.: dose-response relationship) bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels (Dosis) und der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung im Körper (Antwort).
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden, zum Beispiel durch Dosis-Wirkungs-Kurven. Diese Kurven zeigen, wie sich die Stärke oder Intensität der Wirkung in Abhängigkeit von der Dosis ändert.
Eine typische Dosis-Wirkungs-Kurve steigt zunächst an, was bedeutet, dass eine höhere Dosis zu einer stärkeren Wirkung führt. Bei noch höheren Dosen kann die Kurve jedoch abflachen (Plateau) oder sogar wieder abfallen (Toxizität), was auf unerwünschte oder schädliche Wirkungen hinweist.
Die Kenntnis der Dosis-Wirkungs-Beziehung ist wichtig für die sichere und effektive Anwendung von Arzneimitteln, da sie dabei hilft, die optimale Dosis zu bestimmen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ohne gleichzeitig unerwünschte oder toxische Wirkungen hervorzurufen.
Glukagon ist ein Hormon, das in den Alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation des Blutzuckerspiegels im Körper. Wenn der Blutzuckerwert absinkt, wird Glukagon ins Blut abgegeben und bewirkt in der Leber die Freisetzung von Glukose (Traubenzucker) aus Glykogen (verzweigtkettige Polysaccharide), was zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels führt. Dies ist ein wichtiger Prozess, insbesondere in Situationen, in denen der Körper schnell Energie benötigt, wie zum Beispiel während des Fastens oder bei körperlicher Aktivität.
Gastrointestinale Hormone sind Peptide oder Proteine, die vom Magen-Darm-Trakt produziert werden und an der Regulation verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt sind, wie zum Beispiel:
* Steuerung der Magen-Darm-Motorik
* Regulierung der Sekretion von Verdauungsenzymen und Salzsäure
* Kontrolle des Appetits und der Nahrungsaufnahme
* Regulation des Blutzuckerspiegels durch Insulinotropie oder Glukagon-Inhibition
Beispiele für gastrointestinale Hormone sind Gastrin, Cholecystokinin (CCK), Sekretin, Motilin, Ghrelin und GIP (Glukoseabhängiges insulinotropes Peptid). Diese Hormone werden von spezialisierten Zellen in der Darmschleimhaut produziert und in den Blutkreislauf abgegeben, wo sie an Rezeptoren im Magen-Darm-Trakt und anderen Organen andocken, um ihre Wirkungen zu entfalten.
Estrogene sind eine Gruppe von Sexualhormonen, die hauptsächlich bei Frauen produziert werden und eine wichtige Rolle im weiblichen Fortpflanzungssystem spielen. Sie werden in den Eierstöcken, der Plazenta und dem Fettgewebe gebildet. Estrogene sind für die Entwicklung und Aufrechterhaltung der weiblichen sekundären Geschlechtsmerkmale verantwortlich, wie z.B. Brustentwicklung und Regulierung des Menstruationszyklus. Sie spielen auch eine Rolle bei der Knochengesundheit und dem Cholesterinspiegel. Estrogene haben verschiedene isomere Formen, von denen Estradiol die stärkste biologische Aktivität aufweist. Niedrige Estrogenspiegel können Menopause-Symptome wie Hitzewallungen und Trockenheit der Scheide verursachen. Zu hoch konzentrierte Estrogene können das Risiko für Brustkrebs, Endometriumskrebs und Thrombosen erhöhen.
Gigantismus ist eine seltene Erkrankung, die durch übermäßiges Wachstum aufgrund übermäßiger Produktion von Wachstumshormon vor der Epiphysenfusion gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer überdurchschnittlichen Körpergröße und Verhältnisproportionen, einschließlich vergrößerter Organe. Die häufigste Ursache für Gigantismus ist ein Tumor der Hypophyse (Hirnanhangdrüse), der die Produktion von Wachstumshormon erhöht. Unbehandelt kann diese Erkrankung zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wie zum Beispiel Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Atemproblemen. Die Behandlung besteht in der Regel in einer chirurgischen Entfernung des Tumors oder in der Gabe von Medikamenten, die die Wachstumshormonproduktion hemmen.
Glykoproteinhormone der Untergruppe Alpha sind eine Klasse von Hormonen, die aus zwei identischen oder nicht-identischen Untereinheiten bestehen, die durch Disulfidbrücken verbunden sind und eine gemeinsame alpha-Untereinheit enthalten. Diese Hormone werden in den anterioreren Lappen der Hypophyse (vorne in der Hirnanhangdrüse) produziert und umfassen das follikelstimulierende Hormon (FSH), das luteinisierende Hormon (LH), das thyreotropine (TSH) und das humane Choriongonadotropin (hCG). Diese Hormone sind an der Regulation verschiedener Körperfunktionen beteiligt, wie z.B. die Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung sowie Stoffwechselprozesse.
"Body Composition" ist ein Begriff, der sich auf die Aufteilung des Körpergewichts in seine verschiedenen Bestandteile bezieht, einschließlich Muskelmasse, Knochenmasse, Fettmasse und Körperwasser. Es ist ein objektiver Ausdruck für die Proportionen der verschiedenen Gewebearten im Körper und wird oft als Maß für den Gesundheitszustand und das Krankheitsrisiko verwendet.
Eine typische Body-Composition-Analyse umfasst Messungen des Körperfetts, der fettfreien Masse (einschließlich Muskeln, Knochen, Organe und Flüssigkeiten) und des Verhältnisses zwischen den beiden. Diese Informationen können dazu beitragen, ein besseres Verständnis dafür zu gewinnen, wie viel Körperfett im Vergleich zur fettfreien Masse vorhanden ist und ob Anpassungen in Ernährung, Bewegung oder anderen Lebensstilfaktoren erforderlich sind, um eine gesunde Balance aufrechtzuerhalten.
Es ist wichtig zu beachten, dass Body Composition im Laufe des Lebens aufgrund von Alterung, Krankheit und Veränderungen in Ernährung und Aktivität variieren kann. Daher ist es ratsam, regelmäßige Überwachungen durchzuführen, um Veränderungen zu erkennen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Eine Ovarektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem ein oder beide Eierstöcke entfernt werden. Dieser Eingriff wird oft als Teil der Behandlung von gynäkologischen Erkrankungen wie Ovarialzysten, Eierstockkrebs oder Endometriose durchgeführt. Eine Ovarektomie kann auch bei Patientinnen mit schwerem prämenstruelem Syndrom (PMS) oder bei der vorbeugenden Krebsbekämpfung (Prophylaxe) vorgenommen werden, insbesondere bei Frauen mit genetischer Veranlagung für Eierstockkrebs. Die Entfernung der Eierstöcke führt zum Aussetzen der Menstruation und zur vorzeitigen Einleitung der Wechseljahre (Menopause).
In der Medizin bezieht sich der Begriff "Organgröße" auf die Abmessungen oder das Volumen eines Organs, das durch verschiedene Faktoren wie Genetik, Entwicklung, Krankheit oder Alterungsprozesse beeinflusst werden kann. Die Organgröße wird oft als diagnostisches Kriterium bei der Beurteilung von Gesundheitszuständen und Erkrankungen herangezogen.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Normwerte für die Organgröße je nach Geschlecht, Alter und Körpergröße des Individuums variieren können. Daher muss eine Beurteilung der Organgröße immer in Relation zu diesen Faktoren erfolgen, um eine genaue Einschätzung der Organsituation vornehmen zu können.
Zum Beispiel kann eine vergrößerte Leber (Hepatomegalie) auf verschiedene Erkrankungen wie Fettleber, Leberentzündung oder Lebertumore hinweisen. Ebenso kann eine verkleinerte Nierengröße (Nierenatrophie) ein Hinweis auf Nierenerkrankungen sein.
Insgesamt ist die Organgröße ein wichtiger Faktor bei der Beurteilung von Gesundheit und Krankheit, jedoch muss sie immer im klinischen Kontext beurteilt werden, um eine genaue Diagnose stellen zu können.
Milchproteine sind ein komplexes Gemisch aus Proteinen, das hauptsächlich in Kuh- und menschlicher Milch vorkommt. Es besteht aus etwa 80% Casein und 20% Molkenproteinen. Caseine haben eine Tendenz, sich in Mikropartikel zu kondensieren, die als Casein-Micellen bezeichnet werden, während Molkenproteine wasserlöslicher sind. Milchproteine spielen eine wichtige Rolle bei der Ernährung von Säuglingen und werden auch in verschiedenen Nahrungs- und Medikamentenanwendungen eingesetzt.
Die immunoradiometrische Bestimmung ist ein Laborverfahren zur Messung und Quantifizierung von Substanzen, insbesondere Proteinen, in einer biologischen Probe. Dieses Verfahren kombiniert die hohe Spezifität der Immunassays mit der Sensitivität des Radioaktivitätsnachweises.
In diesem Test wird ein radioaktiv markiertes Antigen oder Antikörper eingesetzt, das an den zu bestimmenden Analyten (das Zielmolekül) in der Probe bindet. Die Menge an gebundener Radioaktivität wird dann mittels Gammaspektroskopie bestimmt, um die Konzentration des Analyten in der Probe zu ermitteln.
Die immunoradiometrische Bestimmung ist ein hochempfindliches Verfahren und findet breite Anwendung in der klinischen Diagnostik, Forschung und Pharmakologie, insbesondere bei der Messung von Hormonen, Vitaminen, Tumormarkern und anderen Proteinen mit niedriger Konzentration im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten.
In der Medizin bezieht sich ein Ovar, auch Eierstock genannt, auf das paarige Geschlechtsorgan der weiblichen Säugetiere, einschließlich des Menschen. Es ist Teil des weiblichen Fortpflanzungssystems und liegt im kleinen Becken neben der Gebärmutter (Uterus).
Die Hauptfunktion eines Ovars besteht in der Produktion von Eizellen (Oozyten) und den Geschlechtshormonen Östrogen und Progesteron. Während des reproduktiven Alters einer Frau reift innerhalb jedes Ovars monatlich eine Eizelle heran, die dann während des Eisprungs freigesetzt wird. Gleichzeitig produziert das Ovar die Geschlechtshormone Östrogen und Progesteron, welche die Entwicklung der Gebärmutterschleimhaut fördern und auf die Menstruation vorbereiten.
Mit zunehmendem Alter einer Frau nimmt die Funktion des Ovars ab, bis sie schließlich in den Wechseljahren (Klimakterium) eintritt, in denen die Eierstockfunktion nachlässt und die Menstruation aussetzt.
Unveresterte Fettsäuren sind eine Klasse von organischen Verbindungen, die hauptsächlich in Fetten und Ölen vorkommen. Sie bestehen aus einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und einem unverzweigten Kohlenwasserstoffrest. Die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Kette kann variieren, wobei die einfachste Fettsäure, Essigsäure, zwei Kohlenstoffatome aufweist und die längsten Fettsäuren bis zu 30 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten können.
Unveresterte Fettsäuren sind in der Regel fest bei Raumtemperatur und werden als gesättigte Fettsäuren bezeichnet, wenn sie keine Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffatomen aufweisen. Wenn jedoch eine oder mehrere Doppelbindungen vorhanden sind, werden sie als ungesättigte Fettsäuren bezeichnet.
Unveresterte Fettsäuren spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel des Körpers und sind notwendig für die Bildung von Membranstrukturen in Zellen sowie für die Produktion von Hormonen und anderen Signalmolekülen. Sie können auch als Energiereserve gespeichert werden, wenn sie in Form von Triglyceriden vorliegen.
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, aus denen ein Proteinmolekül aufgebaut ist. Sie wird direkt durch die Nukleotidsequenz des entsprechenden Gens bestimmt und spielt eine zentrale Rolle bei der Funktion eines Proteins.
Die Aminosäuren sind über Peptidbindungen miteinander verknüpft, wobei die Carboxylgruppe (-COOH) einer Aminosäure mit der Aminogruppe (-NH2) der nächsten reagiert, wodurch eine neue Peptidbindung entsteht und Wasser abgespalten wird. Diese Reaktion wiederholt sich, bis die gesamte Kette der Proteinsequenz synthetisiert ist.
Die Aminosäuresequenz eines Proteins ist einzigartig und dient als wichtiges Merkmal zur Klassifizierung und Identifizierung von Proteinen. Sie bestimmt auch die räumliche Struktur des Proteins, indem sie hydrophobe und hydrophile Bereiche voneinander trennt und so die Sekundär- und Tertiärstruktur beeinflusst.
Abweichungen in der Aminosäuresequenz können zu Veränderungen in der Proteinstruktur und -funktion führen, was wiederum mit verschiedenen Krankheiten assoziiert sein kann. Daher ist die Bestimmung der Aminosäuresequenz von großer Bedeutung für das Verständnis der Funktion von Proteinen und deren Rolle bei Erkrankungen.
In der Pharmakologie und Toxikologie bezieht sich "Kinetik" auf die Studie der Geschwindigkeit und des Mechanismus, mit dem chemische Verbindungen wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Es umfasst vier Hauptphasen: Absorption (Aufnahme), Distribution (Transport zum Zielort), Metabolismus (Verstoffwechselung) und Elimination (Ausscheidung). Die Kinetik hilft, die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und seine Wirkungen und Nebenwirkungen vorherzusagen.
Insulin-like Growth Factor-Binding Proteins (IGFBPs) sind eine Familie von Proteinen, die an die Bindung und Regulierung der Insulin-like Growth Factors (IGFs) beteiligt sind. IGFs sind wichtige Wachstumsfaktoren, die eine Schlüsselrolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Überleben spielen. Es gibt insgesamt sechs verschiedene Arten von IGFBPs (IGFBP-1 bis IGFBP-6), die sich in ihrer Struktur, Expression und Funktion unterscheiden.
Die Hauptfunktion der IGFBPs besteht darin, die freien Konzentrationen von IGFs im Blutplasma und in anderen Körperflüssigkeiten zu regulieren, indem sie diese an sich binden und so deren Bioverfügbarkeit für die Interaktion mit dem IGF-Rezeptor verringern. Darüber hinaus können IGFBPs die Halbwertszeit von IGFs im Blutkreislauf verlängern, die IGF-Signalwege modulieren und die zelluläre Lokalisation von IGFs beeinflussen.
Die Expression von IGFBPs wird durch verschiedene Faktoren wie Hormone, Wachstumsfaktoren, Zytokine und Stressfaktoren reguliert. Die Fehlregulation der IGFBP-Expression wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Diabetes, kardiovaskulären Erkrankungen und altersbedingten degenerativen Erkrankungen.
Das Hypothalamus-Hypophysen-System (HHS) ist ein neuroendokrines Regulationssystem, das die Homöostase des Körpers aufrechterhält und verschiedene endokrine Drüsen steuert. Es besteht aus zwei Hauptkomponenten: dem Hypothalamus, einer Region im Zwischenhirn, und der Hypophyse (Hirnanhangdrüse), die direkt unterhalb des Hypothalamus liegt und in zwei Anteile unterteilt ist - die Adenohypophyse und die Neurohypophyse.
Der Hypothalamus produziert und sekretiert Neuropeptide und Neurohormone, die über das Portalgefäßsystem direkt in die Adenohypophyse gelangen. Diese Neuropeptide und Neurohormone regulieren die Synthese und Freisetzung von Hormonen aus der Adenohypophyse, wie z. B. Wachstumshormon (GH), Prolaktin (PRL), thyreotropes Hormon (TTH), adrenocorticotropes Hormon (ACTH) und gonadotrope Hormone (FSH und LH).
Die Neurohypophyse speichert und sekretiert zwei Hypothalamushormone: Oxytocin und Vasopressin (auch als Antidiuretisches Hormon, ADH, bekannt). Diese Hormone werden vom Hypothalamus synthetisiert und dann über Axone in die Neurohypophyse transportiert. Oxytocin ist beteiligt an der Kontraktion der glatten Muskulatur während der Geburt und des Stillens, während Vasopressin die Wasserretention im Körper reguliert.
Zusammen bilden Hypothalamus und Hypophyse ein komplexes Regulationssystem, das verschiedene Körperfunktionen wie Wachstum, Entwicklung, Fortpflanzung, Stoffwechsel und Wasserhaushalt steuert.
Ein Kraniopharyngeom ist ein seltener, benigner (nicht krebsartiger) Hirntumor, der sich normalerweise in der sella turcica (einer Vertiefung an der Basis des Schädels) oder im Bereich zwischen dem Hypothalamus und der Hypophyse (Hirnanhangdrüse) befindet. Er entsteht aus embryonalen Zellresten, die während der Entwicklung des Kindes aus der Rathke-Tasche hervorgehen, einem Teil der Schilddrüsenanlage.
Kraniopharyngeome können in Größe und Form variieren und werden häufig in zwei Haupttypen unterteilt: adamantinomatös (oder papillär) und squamös (oder keratinisierend). Diese Tumoren sind bekannt für ihre komplexe Struktur, die oft aus zystischen (flüssigkeitsgefüllten) und festen Komponenten besteht.
Symptome eines Kraniopharyngeoms können hormonelle Störungen, Sehstörungen, Kopfschmerzen, Verhaltensänderungen, erhöhter Durst und Harnausscheidung sowie ein gestörtes Sättigungsgefühl sein. Die Behandlung umfasst meist eine chirurgische Entfernung des Tumors, manchmal in Kombination mit Strahlentherapie. Obwohl Kraniopharyngeome nicht krebsartig sind, können sie lokale Gewebeschäden verursachen und haben ein hohes Risiko für Rezidive (Wiederauftreten).
Insektenhormone sind chemische Botenstoffe, die von Insekten produziert und als Signalmoleküle eingesetzt werden, um verschiedene physiologische Prozesse wie Wachstum, Entwicklung, Fortpflanzung und Verhaltensweisen zu regulieren. Im Gegensatz zu Wirbeltieren, die vorwiegend Steroidhormone einsetzen, produzieren Insekten eine Vielzahl von Hormongruppen wie Peptidhormone, Ecdysone und Juvenilhormone. Diese Hormone wirken auf bestimmte Zellen oder Gewebe, indem sie Rezeptoren an den Zellmembranen oder im Zellkern binden und so die Genexpression beeinflussen. Ein Beispiel für ein Insektenhormon ist Ecdyson, das während der Häutung eine wichtige Rolle spielt, indem es die Umwandlung von Larven zu Imagos (ausgewachsene Insekten) steuert.
Endokrine Drüsen sind spezialisierte Organe des menschlichen Körpers, die Hormone produzieren und direkt in das Blut abgeben, anstatt durch ein Duktosystem ausgeschieden zu werden. Diese Hormone reisen dann durch den Blutkreislauf und wirken auf entfernte Zielorgane, um eine Vielzahl von physiologischen Prozessen wie Wachstum, Entwicklung, Stoffwechselregulation und Homöostase zu steuern.
Es gibt mehrere endokrine Drüsen im menschlichen Körper, darunter die Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Bauchspeicheldrüse, Nebennieren, Ovarien und Hoden. Jede dieser Drüsen hat eine einzigartige Funktion und produziert bestimmte Hormone, die für die Aufrechterhaltung der Gesundheit und des Wohlbefindens unerlässlich sind. Störungen in der Funktion endokriner Drüsen können zu verschiedenen Krankheiten führen, wie z.B. Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen, Cushing-Syndrom und anderen endokrinen Erkrankungen.
Hypophysenerkrankungen sind Krankheiten, die die Hypophyse, eine kleine Drüse am Boden des Gehirns, betreffen. Die Hypophyse ist für die Produktion und Freisetzung von Hormonen verantwortlich, die eine Vielzahl von Körperfunktionen steuern, wie zum Beispiel Wachstum, Entwicklung, Stoffwechsel und Fortpflanzung.
Es gibt verschiedene Arten von Hypophysenerkrankungen, darunter:
1. Hypopituitarismus: Ein Zustand, bei dem die Hypophyse nicht genügend Hormone produziert, um den Körper ausreichend zu versorgen. Dies kann aufgrund von verschiedenen Faktoren wie Gehirnverletzungen, Tumoren, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen auftreten.
2. Hyperpituitarismus: Ein Zustand, bei dem die Hypophyse zu viel von einem oder mehreren Hormonen produziert. Dies kann aufgrund von Tumoren, Erkrankungen der Hirnanhangdrüse oder genetischen Störungen auftreten.
3. Hypophysentumoren: Tumore, die in der Hypophyse wachsen und verschiedene Symptome verursachen können, je nachdem, welcher Teil der Hypophyse betroffen ist und wie schnell sich der Tumor entwickelt.
4. Sheehan-Syndrom: Ein Zustand, bei dem die Hypophyse aufgrund von Blutverlust während oder nach der Geburt geschädigt wird, was zu einer Unterproduktion von Hormonen führt.
5. Empty Sella Syndrome: Ein Zustand, bei dem die Hypophyse in den Raum der Hirnhaut (Sella turcica) zurückweicht und dadurch eine Vielzahl von Symptomen verursachen kann.
Hypophysenerkrankungen können zu einer Reihe von Symptomen führen, einschließlich Kopfschmerzen, Sehstörungen, Müdigkeit, Schwäche, Gewichtsveränderungen, Hitzewallungen und Stimmungsschwankungen. Die Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, Strahlentherapie oder Chirurgie umfassen.
Ein Adenom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der aus Drüsenzellen gebildet wird und häufig in Drüsengeweben wie der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts oder der Prostata vorkommt. Adenome können unterschiedlicher Größe sein und in verschiedenen Organen auftreten, wie zum Beispiel:
* Kolonpolypen (Rektum- und Dickdarm-Adenome)
* Nasenrachen-Adenome
* Hypophysen-Adenome
* Magen-Adenome
* Brust-Adenome
* Leberzell-Adenome
* Prostata-Adenome (benigne Prostatahyperplasie)
Obwohl Adenome im Allgemeinen gutartig sind, können sie unter bestimmten Umständen bösartig werden und in Krebs übergehen. Daher ist es wichtig, dass Adenome frühzeitig erkannt und entfernt werden, insbesondere wenn sie sich in empfindlichen Bereichen wie dem Dickdarm oder der Prostata befinden.
Dexamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid, das häufig als entzündungshemmendes und immunsuppressives Medikament eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren und die Stabilisierung der Zellmembranen. Dexamethason hat eine stark potente glukokortikoide Wirkung, die etwa 25-mal stärker ist als die von Hydrocortison.
Es wird zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel:
* Atemwegserkrankungen wie Asthma und COPD
* Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Lupus
* Hauterkrankungen wie Dermatitis und Psoriasis
* Krebs, um die Nebenwirkungen von Chemotherapie zu lindern oder als Teil der Behandlung bestimmter Krebsarten
* Augenerkrankungen wie Uveitis und Makulädem
Dexamethason wird üblicherweise oral, intravenös, topisch oder inhalativ verabreicht. Es ist wichtig, Dexamethason unter Anleitung eines Arztes zu verwenden, da es Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme, Bluthochdruck, Osteoporose, Diabetes und erhöhtes Infektionsrisiko haben kann.
Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-Hormone, auch bekannt als Hypophysenhinterlappen-Regulationshormone, sind Peptidhormone, die vom Hypothalamus synthetisiert und in den Hypophysenhinterlappen sezerniert werden. Sie regulieren die Funktion der vorwärtsliegendenadenohypophyse (Hypophyse) und damit eine Vielzahl von endokrinen Funktionen im Körper.
Es gibt vier Haupttypen von Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-Hormonen:
1. Vasopressin (ADH, antidiuretisches Hormon): Reguliert den Wasserhaushalt des Körpers durch Konstriktion der Blutgefäße und Förderung der Wasserrückresorption in den Nieren.
2. Oxytocin: Stimuliert die Uteruskontraktionen während der Geburt und die Milchsekretion in der Laktation.
3. Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH): Reguliert die Synthese und Freisetzung von Schilddrüsenhormonen durch Stimulation der Thyreoidea.
4. Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH): Reguliert die Synthese und Freisetzung der gonadotropen Hormone FSH und LH, die wiederum die Fortpflanzungsfunktion steuern.
Diese Hormone werden vom Hypothalamus synthetisiert und dann über den hypophysialen Portalkreislauf in den Hypophysenhinterlappen transportiert, wo sie gespeichert und bei Bedarf sezerniert werden.
Hypothalamus-Erkrankungen sind Beschwerden oder Zustände, die den Hypothalamus, eine kleine, aber wichtige Drüse im Gehirn, betreffen. Der Hypothalamus ist verantwortlich für die Regulierung von Körperfunktionen wie Hunger, Durst, Schlaf, Körpertemperatur und Herzfrequenz. Er kontrolliert auch die Freisetzung von Hormonen in der Hirnanhangdrüse (Hypophyse) durch Produktion von Steuerhormonen.
Erkrankungen des Hypothalamus können angeboren oder erworben sein und umfassen eine Vielzahl von Symptomen, je nachdem, welche Funktionen des Hypothalamus beeinträchtigt sind. Mögliche Symptome von Hypothalamus-Erkrankungen können Störungen der Hormonsekretion, Stoffwechselstörungen, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit oder übermäßiges Hungergefühl, Gewichtsveränderungen, Veränderungen des Flüssigkeitsgleichgewichts und Körpertemperatur sein.
Beispiele für Hypothalamus-Erkrankungen sind Hypopituitarismus (unteraktive Hirnanhangdrüse), Diabetes insipidus (ein Zustand, bei dem der Körper große Mengen an Urin produziert), Klinefelter-Syndrom (eine genetische Störung) und Craniopharyngeom (ein Tumor im Bereich des Hypothalamus). Die Behandlung von Hypothalamus-Erkrankungen hängt von der zugrundeliegenden Ursache ab und kann Medikamente, Hormonersatztherapie oder chirurgische Entfernung von Tumoren umfassen.
Alterung (Aging) ist ein natürlicher, chronologischer Prozess der Veränderungen im Organismus auf zellulärer und systemischer Ebene, die auftreten, wenn ein Lebewesen langsam seinem Endstadium entgegengeht. Dieser Prozess umfasst eine progressive Verschlechterung der Funktionen von Zellen, Geweben, Organen und Systemen, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für Krankheiten und letztlich zum Tod führt.
Es ist wichtig zu beachten, dass Alterungsprozesse durch eine Kombination genetischer, epigenetischer und umweltbedingter Faktoren beeinflusst werden. Das Altern wird oft von einer Zunahme oxidativen Stresses, Telomerenverkürzung, Proteostase-Dysfunktion, Epigentätsveränderungen und Genexpressionsalterungen begleitet.
In der medizinischen Forschung gibt es mehrere Theorien über die Ursachen des Alterns, wie zum Beispiel die „Free Radical Theory“, die „Telomere Shortening Theory“ und die „Disposable Soma Theory“. Diese Theorien versuchen zu erklären, wie molekulare und zelluläre Veränderungen mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Es ist jedoch noch nicht vollständig geklärt, was genau den Alterungsprozess verursacht und wie er verlangsamt oder aufgehalten werden kann.
Fettgewebe, auch Adipose Gewebe genannt, ist ein spezialisiertes Bindegewebsorgan, das hauptsächlich aus Fettzellen (Adipozyten) besteht. Es gibt zwei Arten von Fettgewebe: weißes und braunes Fettgewebe.
Das weiße Fettgewebe ist das häufigste und dient als Energiespeicher, indem es überschüssige Kalorien in Form von Triglyceriden einlagert. Es schützt zudem die inneren Organe und fungiert als thermoisolierende Schicht unter der Haut. Weißes Fettgewebe kann auch endokrine Funktionen ausüben, indem es Hormone und verschiedene Signalmoleküle produziert und freisetzt.
Das braune Fettgewebe hingegen ist weniger verbreitet und dient der Thermogenese, also der Erzeugung von Wärme im Körper. Im Gegensatz zum weißen Fettgewebe besteht das braune Fettgewebe aus vielen kleinen Fettzellen, die reich an Mitochondrien sind. Diese Organellen sind für den Prozess der Thermogenese verantwortlich, bei dem Fette abgebaut und Wärme erzeugt wird.
Eine übermäßige Ansammlung von Fettgewebe kann zu gesundheitlichen Komplikationen führen, wie zum Beispiel Adipositas, Insulinresistenz, Typ-2-Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen.
Hypophysäre Gonadotropine sind Hormone, die in der Adenohypophyse, einem Teil der Hirnanhangdrüse (Hypophyse), produziert werden. Es gibt zwei Arten von gonadotropen Hormonen: follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH).
FSH ist bei Frauen für die Reifung der Eizellen in den Eierstöcken und bei Männern für die Produktion von Spermien in den Hoden verantwortlich. LH ist bei Frauen für den Eisprung und die anschließende Östrogen- und Progesteronproduktion notwendig, während es bei Männern die Testosteronproduktion in den Hoden stimuliert.
Die Produktion von FSH und LH wird durch das hypothalamische Hormon GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon) reguliert, das wiederum von der Hirnanhangdrüse freigesetzt wird. Die Ausschüttung von FSH und LH wird auch durch Feedbackmechanismen beeinflusst, bei denen die Konzentrationen der Geschlechtshormone (Östrogen, Progesteron und Testosteron) in Blutkreislauf auf das Hypothalamus und die Hirnanhangdrüse einwirken.
DNA, oder Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetische Information in allen Lebewesen und vielen Viren enthält. Es besteht aus zwei langen, sich wiederholenden Ketten von Nukleotiden, die durch Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden sind und eine Doppelhelix bilden.
Jeder Nukleotidstrang in der DNA besteht aus einem Zucker (Desoxyribose), einem Phosphatmolekül und einer von vier Nukleobasen: Adenin, Thymin, Guanin oder Cytosin. Die Reihenfolge dieser Basen entlang des Moleküls bildet den genetischen Code, der für die Synthese von Proteinen und anderen wichtigen Molekülen in der Zelle verantwortlich ist.
DNA wird oft als "Blaupause des Lebens" bezeichnet, da sie die Anweisungen enthält, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion von Lebewesen erforderlich sind. Die DNA in den Zellen eines Organismus wird in Chromosomen organisiert, die sich im Zellkern befinden.
Neurosekretorische Systeme sind Teil des Nervensystems, die Neuronen und gliale Zellen umfassen, die Neuropeptide und andere neuroaktive Substanzen produzieren und diese direkt in den Blutkreislauf oder in das interstitielle Gewebe freisetzen. Das bedeutendste neurosekretorische System ist das Hypothalamus-Neurohypophysäres System, welches Neuropeptide wie Oxytocin und Vasopressin produziert und in die Blutbahn abgibt. Diese Neuropeptide wirken als Hormone und beeinflussen verschiedene Körperfunktionen wie beispielsweise den Flüssigkeitshaushalt und soziale Verhaltensweisen. Andere neurosekretorische Systeme umfassen das enterische Nervensystem, welches Neuropeptide in den Verdauungstrakt abgibt, und das pineale Drüsensystem, welches Melatonin produziert und ins Blut freisetzt.
In der Medizin bezieht sich "MSH" auf Melanocortin-4-Rezeptor (Melanocortin-4-Receptor, abgekürzt MSH4R) oder α-Melanocyte-stimulierendes Hormon (Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone, abgekürzt α-MSH).
Der Melanocortin-4-Rezeptor ist ein Protein auf der Oberfläche von Zellen in verschiedenen Geweben des Körpers. Er spielt eine Rolle bei der Regulation des Appetits, des Energiestoffwechsels und des Körpergewichts.
Das α-Melanocyte-stimulierende Hormon ist ein Peptidhormon, das von der Hypophyse (Hirnanhangdrüse) produziert wird. Es wirkt auf den Melanocortin-4-Rezeptor und andere Melanocortin-Rezeptoren und hat verschiedene Funktionen, wie die Regulation des Pigmentierungsprozesses in der Haut und die Modulation von Entzündungsreaktionen.
Es ist wichtig zu beachten, dass "MSH" je nach Kontext unterschiedliche Bedeutungen haben kann und eine genaue Definition immer vom spezifischen medizinischen Zusammenhang abhängt.
"Gene Expression" bezieht sich auf den Prozess, durch den die Information in einem Gen in ein fertiges Produkt umgewandelt wird, wie z.B. ein Protein. Dieser Prozess umfasst die Transkription, bei der die DNA in mRNA (messenger RNA) umgeschrieben wird, und die Translation, bei der die mRNA in ein Protein übersetzt wird. Die Genexpression kann durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden, wie z.B. Epigenetik, intrazelluläre Signalwege und Umwelteinflüsse, was zu Unterschieden in der Menge und Art der produzierten Proteine führt. Die Genexpression ist ein fundamentaler Aspekt der Genetik und der Biologie überhaupt, da sie darüber entscheidet, welche Gene in einer Zelle aktiv sind und welche Proteine gebildet werden, was wiederum bestimmt, wie die Zelle aussieht und funktioniert.
Janus-Kinase 2 (JAK2) ist ein Enzym, das in der Familie der Janus-Kinasen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung von Zytokinen und Wachstumsfaktoren spielt. Es wird im Zytoplasma von hämatopoetischen und nicht-hämatopoetischen Zellen exprimiert.
JAK2 ist an der Signaltransduktion von zahlreichen Zytokinrezeptoren beteiligt, darunter auch Rezeptoren für Erythropoietin (EPO), Thrombopoietin (TPO) und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie stimulierenden Faktor (GM-CSF). Die Aktivierung von JAK2 führt zur Phosphorylierung und Aktivierung von Signaltransducer und Transaktionsaktivatoren (STATs), die an der Genexpression beteiligt sind.
Mutationen in JAK2, insbesondere die V617F-Mutation, wurden mit verschiedenen myeloproliferativen Neoplasien wie Polycythaemia vera, Essential Thrombocythaemia und Primärer Myelofibrose assoziiert. Diese Mutationen führen zu einer konstitutiven Aktivierung von JAK2 und damit zu einer unkontrollierten Zellproliferation.
Leptin ist ein Hormon, das hauptsächlich von den Fettzellen produziert wird und eine wichtige Rolle in der Regulation des Energiehaushalts spielt. Es wirkt im Gehirn auf Rezeptoren im Hypothalamus und sendet Signale über die Nahrungsaufnahme, Energieverbrennung und Fettgewebswachstum. Leptin hilft, den Appetit zu hemmen und fördert das Sättigungsgefühl, wenn der Körper ausreichend mit Energie versorgt ist. Ein Mangel oder eine verminderte Empfindlichkeit gegenüber Leptin kann zu Fettleibigkeit führen.
Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) ist ein Glykoprotein-Hormon, das in der Adenohypophyse gebildet wird und die Fortpflanzungsorgane reguliert. Es besteht aus zwei Untereinheiten, alpha und beta. Die beta-Untereinheit ist spezifisch für FSH und ermöglicht es, sich von anderen Glykoprotein-Hormonen wie Luteinisierendem Hormon (LH), Thyreotropin (TSH) und Humanem Chorionische Gonadotropin (hCG) zu unterscheiden. Die beta-Untereinheit des FSH ist ein Homodimer aus 121 Aminosäuren und hat eine Molekularmasse von etwa 15 kDa. Es ist wichtig für die Regulation der Gametogenese, d.h. der Bildung und Reifung von Eizellen (Oogenese) im weiblichen und Spermien (Spermatogenese) im männlichen Fortpflanzungssystem.
Es ist etwas unpräzise, nach einer "medizinischen" Definition für das Wort "eating" (auf Englisch) zu fragen, da es im Wesentlichen um die alltägliche Handlung des Essens geht. Aber im medizinischen Kontext kann "eating" Teil der Beschreibung von Ernährungsgewohnheiten oder -störungen sein. Hier ist eine mögliche Definition:
"Eating bezieht sich auf die Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken, um den Körper mit Energie und Nährstoffen zu versorgen. Im medizinischen Kontext kann 'eating' Teil der Beschreibung von Ernährungsgewohnheiten sein, wie z.B. gesunde Ernährung oder übermäßiges Essen, oder es kann auf Essstörungen hinweisen, die eine gestörte Beziehung zur Nahrungsaufnahme umfassen, wie z.B. Anorexia nervosa (Magersucht) oder Bulimia nervosa (Bulimie)."
Ein biologischer Test ist ein Verfahren zur Messung oder Untersuchung von biologischen Proben wie Blut, Urin, Gewebe oder anderen Körperflüssigkeiten, um medizinische Informationen zu gewinnen. Diese Tests werden verwendet, um Krankheiten oder Zustände zu diagnostizieren, zu überwachen oder auszuschließen, die Genetik eines Organismus zu bestimmen, die Wirksamkeit von Medikamenten zu überprüfen oder die Reaktion des Körpers auf Umweltfaktoren zu bewerten. Biologische Tests umfassen eine Vielzahl von Techniken wie molekularbiologische Methoden (z.B. PCR, DNA-Sequenzierung), immunologische Assays (z.B. ELISA) und mikroskopische Untersuchungen.
Lactation ist der Prozess der Produktion und Sekretion von Muttermilch durch die Brustdrüsen einer Frau nach der Geburt eines Kindes. Dieser Vorgang wird durch hormonelle Veränderungen während der Schwangerschaft und nach der Geburt eingeleitet, insbesondere durch das Hormon Prolaktin. Lactation ermöglicht es der Mutter, ihr Neugeborenes zu ernähren und ist ein wichtiger Bestandteil der Ernährung von Säuglingen in den ersten Monaten nach der Geburt.
Hypoglykämie ist ein Zustand, der auftritt, wenn der Blutzuckerspiegel (die Hauptenergiequelle für den Körper) zu niedrig ist, normalerweise unter 70 mg/dL (Milligramm pro Deziliter). Dies kann passieren, wenn Ihr Körper zu viel Insulin produziert oder wenn Sie nicht genug Nahrung zu sich nehmen, um die Insulindosis auszugleichen. Symptome können von leicht (Schwitzen, Zittern, Herzrasen) bis schwer (Krämpfe, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle) reichen. Es ist eine potenziell gefährliche Erkrankung, die sofortige Behandlung erfordert.
Subkutane Injektionen sind ein Verabreichungsweg für Medikamente und andere Flüssigkeiten, bei dem die Flüssigkeit in das Unterhautgewebe injiziert wird, das sich direkt unter der Haut befindet. Dieses Gewebe ist weniger dicht als Muskelgewebe, wodurch die Injektion mit einer dünneren Nadel und geringeren Kraft durchgeführt werden kann.
Bei subkutanen Injektionen wird die Flüssigkeit in der Regel in einem Winkel von 45 bis 90 Grad in das Unterhautgewebe eingebracht, nachdem die Haut an der Einstichstelle gereinigt und eventuell betäubt wurde. Die Nadel sollte langsam und gleichmäßig vorgeschoben werden, um ein Einbringen des Medikaments in das Unterhautgewebe zu ermöglichen. Nach der Injektion sollte die Nadel langsam zurückgezogen und der Bereich mit einem sauberen Tuch abgedeckt werden.
Subkutane Injektionen werden häufig für Medikamente verwendet, die eine langsame Absorption erfordern oder deren Wirkung nicht durch Muskelaktivität beeinflusst werden soll. Dazu gehören Insulin, Heparin, bestimmte Immunsuppressiva und einige Schmerzmittel. Es ist wichtig, die richtige Technik für subkutane Injektionen zu kennen, um das Risiko von Infektionen, Gewebeschäden und anderen Komplikationen zu minimieren.
Oxandrolone ist ein synthetisches Anaboles Androgenes Steroid (AAS), das erstmals in den 1960er Jahren unter dem Markennamen Oxandrin® hergestellt wurde. Es wird häufig zur Behandlung von verschiedenen medizinischen Zuständen wie Muskelverschwendung, Osteoporose, Langzeit-Kortikosteroidtherapie und bei der Behandlung von Verbrennungen eingesetzt. Oxandrolon ist auch unter den Markennamen Antitriol und Anatrofin bekannt.
Die chemische Struktur von Oxandrolon unterscheidet sich von Testosteron durch die Substitution eines Sauerstoffatoms für ein Kohlenstoffatom an der zweiten Position und durch die Addition einer Kette aus drei Kohlenstoffatomen (einem Oxan-Ring) am ersten Kohlenstoffatom. Diese Modifikationen verleihen Oxandrolon eine höhere anabole Aktivität als Testosteron, aber mit geringer androgener Wirkung.
Oxandrolon wird nach der oralen Einnahme schnell und vollständig vom Körper aufgenommen und hat eine Halbwertszeit von etwa 9 Stunden. Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wobei die Metaboliten über den Urin ausgeschieden werden.
Obwohl Oxandrolon ein verschreibungspflichtiges Medikament ist, wird es manchmal missbräuchlich als Leistungssteigerndes Mittel eingesetzt, um Muskelmasse aufzubauen und die körperliche Leistungsfähigkeit zu erhöhen. Der Missbrauch von Oxandrolon kann jedoch zu ernsthaften Nebenwirkungen führen, wie zum Beispiel Leberschäden, Hodenatrophie, Hepatitis, Cholestase und Störungen des Cholesterinstoffwechsels.
Choriongonadotropin ist ein Hormon, das während der Schwangerschaft produziert wird. Es gibt zwei Arten: humanes Choriongonadotropin (hCG) und humanes Choriongonadotropin-β (hCG-β). Das hCG wird normalerweise von den sich entwickelnden fötalen Zellen im Mutterleib, dem sogenannten Trophoblasten, produziert. Es ist wichtig für die Aufrechterhaltung der frühen Schwangerschaft, insbesondere für die Produktion von Progesteron durch die Gelbkörperdrüse in den Eierstöcken, um eine Menstruation zu verhindern und das Fortbestehen einer Schwangerschaft zu ermöglichen.
Das hCG-β ist ein Bestandteil des hCG und wird oft als Marker für Schwangerschaftstests verwendet. Es kann auch in kleinen Mengen von der Plazenta während der Menstruation, bei Hodenkrebs, Choriocarcinomen und anderen gonadotropen Tumoren produziert werden.
Diagnostische Techniken in der Endokrinologie sind Verfahren und Untersuchungsmethoden, die eingesetzt werden, um Störungen des endokrinen Systems zu erkennen, zu bestimmen und zu überwachen. Das endokrine System besteht aus einer Gruppe von Drüsen und Organen, die Hormone produzieren und in den Blutkreislauf abgeben, um verschiedene Funktionen im Körper zu regulieren.
Diagnostische Techniken in der Endokrinologie können nicht-invasive Tests wie Bluttests und Urintests sein, bei denen Hormonspiegel gemessen werden, um festzustellen, ob sie normal oder abnormal sind. Imaging-Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans und MRT-Scans können auch eingesetzt werden, um endokrine Drüsen und Organe visuell zu untersuchen und Veränderungen zu erkennen.
In einigen Fällen können invasivere diagnostische Techniken erforderlich sein, wie zum Beispiel eine Feinnadelaspirationszytologie (FNA), bei der eine kleine Menge von Zellen aus einer Drüse oder einem Tumor entnommen wird, um sie unter dem Mikroskop zu untersuchen.
Diagnostische Techniken in der Endokrinologie werden eingesetzt, um Erkrankungen wie Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen, Nebennierenrindenüberfunktion und -unterfunktion, Osteoporose, Wachstumshormonmangel und -überproduktion sowie andere endokrine Störungen zu diagnostizieren. Die Wahl der geeigneten diagnostischen Technik hängt von der Art der vermuteten Erkrankung, den Symptomen des Patienten und anderen Faktoren ab.
Corticosterone ist ein Corticosteroid, das in der Nebennierenrinde produziert wird und eine wichtige Rolle im menschlichen Endokrinsystem spielt. Es handelt sich um ein Glucocorticoid, das am Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten beteiligt ist und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Corticosterone hilft bei der Regulation des Blutzuckerspiegels, des Salz- und Wasserhaushalts sowie des Immunsystems. Es wirkt auch als vorübergehende Energiequelle in Stresssituationen, indem es die Freisetzung von Glucose aus Reserven fördert. Corticosterone ist ein wichtiges Hormon im menschlichen Körper, aber seine Serumkonzentrationen sind im Vergleich zu Cortisol relativ niedrig.
Bone development, auch als Ossifikation oder Knochenbildung bekannt, ist ein komplexer Prozess der Entwicklung und Wachstums des Skelettsystems eines Organismus. Es umfasst die Bildung von Knochengewebe durch den Prozess der Osteogenese sowie die Modellierung und Remodellierung von Knochen, um eine optimale Form, Größe und Dichte zu erreichen.
Es gibt zwei Haupttypen von Knochenbildung: intramembranöse und endochondrale Ossifikation. Bei der intramembranösen Ossifikation entwickelt sich Knochengewebe direkt aus Mesenchymzellen, während bei der endochondralen Ossifikation Knorpelgewebe zunächst gebildet wird, bevor es in Knochengewebe umgewandelt wird.
Bone development beginnt bereits während der Embryonalentwicklung und setzt sich bis ins Erwachsenenalter fort, wobei das Skelettsystem ständig anpasst und remodelliert wird, um den mechanischen Belastungen und anderen Umwelteinflüssen gerecht zu werden. Störungen in diesem Prozess können zu verschiedenen Knochenerkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose oder rachitische Erkrankungen.
Der Begriff "Circadian Rhythm" stammt aus dem Lateinischen und bedeutet "circa diem", also ungefähr einen Tag. Es bezieht sich auf die etwa 24-Stunden-Zyklus von biologischen Prozessen, die in lebenden Organismen stattfinden. Der Circadian Rhythm wird durch interne Uhren gesteuert, die im Körper vorhanden sind und unabhängig von Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur funktionieren.
Im menschlichen Körper ist der wichtigste Taktgeber für den Circadian Rhythm die suprachiasmatische Nucleus (SCN), eine Gruppe von Zellen im Hypothalamus des Gehirns. Der SCN steuert die Produktion und Sekretion von Hormonen wie Melatonin, Cortisol und Adrenalin, die wiederum verschiedene Körperfunktionen beeinflussen, wie Schlaf-Wach-Zyklus, Stoffwechsel, Körpertemperatur und Blutdruck.
Externe Faktoren wie Licht und Dunkelheit können den Circadian Rhythm beeinflussen, indem sie Signale an den SCN senden, die die innere Uhr neu einstellen. Zum Beispiel kann das Eintreten von Tageslicht am Morgen dazu führen, dass der Körper aufwacht und aktiver wird, während Dunkelheit am Abend Melatonin produziert, um den Schlaf-Wach-Zyklus einzuleiten.
Störungen des Circadian Rhythm können zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen, wie Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Stoffwechselstörungen und erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine ausgewogene Ernährung, regelmäßige Bewegung und ein gesunder Schlaf-Wach-Rhythmus können dazu beitragen, den Circadian Rhythm zu unterstützen und die allgemeine Gesundheit zu fördern.
Carrierproteine, auch als Transportproteine bekannt, sind Moleküle, die die Funktion haben, andere Moleküle oder Ionen durch Membranen zu transportieren. Sie spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Zellen und im interzellulären Kommunikationsprozess. Carrierproteine sind in der Lage, Substanzen wie Zucker, Aminosäuren, Ionen und andere Moleküle selektiv zu binden und diese durch die Membran zu transportieren, indem sie einen Konformationswandel durchlaufen.
Es gibt zwei Arten von Carrierproteinen: uniporter und symporter/antiporter. Uniporter transportieren nur eine Art von Substanz in eine Richtung, während Symporter und Antiporter jeweils zwei verschiedene Arten von Substanzen gleichzeitig in die gleiche oder entgegengesetzte Richtung transportieren.
Carrierproteine sind von großer Bedeutung für den Transport von Molekülen durch Zellmembranen, da diese normalerweise nicht-polar und lipophil sind und somit nur unpolare oder lipophile Moleküle passiv durch Diffusion durch die Membran transportieren können. Carrierproteine ermöglichen es so, auch polare und hydrophile Moleküle aktiv zu transportieren.
Orchiektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem ein oder beide Hoden entfernt werden. Diese Operation wird oft als Teil der Behandlung für Prostatakrebs durchgeführt, da sie dazu beitragen kann, das Fortschreiten des Krebses zu verlangsamen oder zu stoppen. Es wird auch in Fällen von Hodentumoren, Hodenverletzungen, Hydrozelen und Varikozelen sowie bei der Behandlung von fortgeschrittenem Testikularkrebs durchgeführt. Die Orchiektomie kann offen oder laparoskopisch durchgeführt werden, wobei letztere eine minimalinvasivere Methode ist. Nach der Operation können Hormonersatztherapien verschrieben werden, um die niedrigen Testosteronspiegel auszugleichen.
Octreotid ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Hormons Somatostatin und wird in der Medizin als Arzneimittel eingesetzt. Es wirkt vor allem auf die Ausschüttung verschiedener Hormone ein, insbesondere auf das Wachstumshormon und das Gastrin. Aufgrund dieser Eigenschaften findet Octreotid Anwendung in der Behandlung von Akromegalie (einer Erkrankung, bei der es zu einer Überproduktion von Wachstumshormon kommt), bestimmten Krebserkrankungen wie Karzinoiden und VIPomen sowie bei schweren Durchfällen unklarer Ursache. Octreotid wird in der Regel injiziert, entweder als Kurzzeittherapie über eine intravenöse Infusion oder als Langzeittherapie mittels subkutaner Injektion oder intramuskulärer Depotinjektion.
'Oncorhynchus kisutch', auch bekannt als der Silberlachs, ist keine medizinische Bezeichnung. Es ist der wissenschaftliche Name für eine Art Fisch aus der Familie der Lachsfische (Salmonidae). Der Silberlachs ist ein anadromer Fisch, was bedeutet, dass er im Meer lebt und zum Laichen in die Flüsse seiner Herkunft aufsteigt.
Die Art hat kommerzielle, sportliche und kulturelle Bedeutung für viele Menschen, insbesondere für indigene Völker im Pazifischen Nordwesten von Nordamerika. Der Silberlachs ist ein beliebter Speisefisch und sein Lebenszyklus spielt eine wichtige Rolle in vielen traditionellen Geschichten und Praktiken.
In der Medizin kann der Verzehr von Fisch wie dem Silberlachs aufgrund seiner nährstoffreichen Zusammensetzung, einschließlich Omega-3-Fettsäuren, mit einer Verringerung des Risikos für Herzkrankheiten und anderen gesundheitlichen Vorteilen in Verbindung gebracht werden.
Das endokrine System ist ein komplexes Netzwerk von Drüsen und Organen im menschlichen Körper, die Hormone produzieren und in den Blutkreislauf freisetzen. Diese Hormone reisen dann zu Zielzellen und Geweben in anderen Teilen des Körpers, wo sie bestimmte Funktionen steuern und regulieren.
Das endokrine System umfasst eine Vielzahl von Drüsen, wie die Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, Bauchspeicheldrüse, Eierstöcke und Hoden, aber auch andere Organe wie Herz, Lunge, Muskeln und Fettgewebe, die ebenfalls endokrine Funktionen haben.
Die Hormone des endokrinen Systems spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Stoffwechselvorgängen, Wachstum und Entwicklung, Fortpflanzung, Immunfunktion, Blutzuckerkonzentration, Wasser- und Elektrolythaushalt, Blutdruck, Stimmung und vielen anderen Körperfunktionen.
Störungen des endokrinen Systems können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen, Hormonmangel oder -überproduktion, Osteoporose und Krebs.
Laktationsstörungen beziehen sich auf Probleme oder Komplikationen, die während der Stillzeit auftreten und die Fähigkeit einer Frau beeinträchtigen, ihr Baby zu stillen. Dazu können Probleme mit dem Mildeinschießen (verzögerte Laktation), nicht genug Milchproduktion (Hypogalaktie) oder schmerzhafte Empfindungen beim Stillen (wie beispielsweise durch eingeschränkte Milchbildung oder Entzündungen der Brustgewebe, auch als Mastitis bekannt) gehören. Laktationsstörungen können eine Vielzahl von Ursachen haben, wie beispielsweise schwierige Geburten, mangelnde Unterstützung oder Schulung in Bezug auf Stilltechniken, anatomische Variationen der Brust und hormonelle Störungen. Es ist wichtig, dass Frauen, die stillen möchten, medizinische Hilfe suchen, wenn sie Probleme haben, um eine erfolgreiche Stillbeziehung zu fördern und Komplikationen vorzubeugen.
Iod-Isotope sind Varietäten des chemischen Elements Iod, die sich in der Anzahl der Neutronen in ihrem Atomkern unterscheiden. Es gibt insgesamt 37 bekannte Isotope von Iod, aber nur eines davon, Iod-127, ist stabil und vorkommend in der Natur. Die anderen Isotope sind instabil und zerfallen mit einer bestimmten Halbwertszeit in andere Elemente.
In der Medizin wird das radioaktive Isotop Iod-131 häufig verwendet, um die Schilddrüse zu behandeln oder ihre Funktion zu untersuchen. Das Isotop wird entweder geschluckt oder injiziert und sammelt sich dann in der Schilddrüse an, wo es Strahlung abgibt. Diese Strahlung kann dazu beitragen, gutartige und bösartige Tumore zu zerstören oder die Größe von Knoten in der Schilddrüse zu reduzieren.
Es ist wichtig zu beachten, dass eine Überexposition gegenüber Iod-131 Strahlung zu Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Müdigkeit führen kann. Daher muss die Behandlung sorgfältig überwacht werden, um sicherzustellen, dass die Strahlendosis so niedrig wie möglich gehalten wird, während gleichzeitig eine wirksame Therapie gewährleistet ist.
Molekulare Klonierung bezieht sich auf ein Laborverfahren in der Molekularbiologie, bei dem ein bestimmtes DNA-Stück (z.B. ein Gen) aus einer Quellorganismus-DNA isoliert und in einen Vektor (wie ein Plasmid oder ein Virus) eingefügt wird, um eine Klonbibliothek zu erstellen. Die Klonierung ermöglicht es, das DNA-Stück zu vervielfältigen, zu sequenzieren, zu exprimieren oder zu modifizieren. Dieses Verfahren ist wichtig für verschiedene Anwendungen in der Grundlagenforschung, Biotechnologie und Medizin, wie beispielsweise die Herstellung rekombinanter Proteine, die Genanalyse und Gentherapie.
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Mauslinien, bei denen Fremd-DNA (auch Transgen) in ihr Genom eingebracht wurde, um das genetische Material der Mäuse gezielt zu verändern. Das Ziel ist es, das Verständnis von Genfunktionen und krankheitsverursachenden Genmutationen zu verbessern.
Die Einführung des Transgens kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie beispielsweise per Mikroinjektion in die Keimzellen (Eizelle oder Spermien), durch Nukleofugierung in embryonale Stammzellen oder mithilfe von Virenvektoren.
Die transgenen Mäuse exprimieren das fremde Gen und können so als Modellorganismus für die Erforschung menschlicher Krankheiten dienen, um beispielsweise Krankheitsmechanismen besser zu verstehen oder neue Therapien zu entwickeln. Die Veränderungen im Genom der Tiere werden oft so gestaltet, dass sie die humane Krankheit nachahmen und somit ein geeignetes Modell für Forschungszwecke darstellen.
In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff "Binding Sites" auf die spezifischen Bereiche auf einer Makromolekül-Oberfläche (wie Proteine, DNA oder RNA), an denen kleinere Moleküle, Ionen oder andere Makromoleküle binden können. Diese Bindungsstellen sind oft konservierte Bereiche mit einer bestimmten dreidimensionalen Struktur, die eine spezifische und hochaffine Bindung ermöglichen.
Die Bindung von Liganden (Molekülen, die an Bindungsstellen binden) an ihre Zielproteine oder Nukleinsäuren spielt eine wichtige Rolle in vielen zellulären Prozessen, wie z.B. Enzymfunktionen, Signaltransduktion, Genregulation und Arzneimittelwirkungen. Die Bindungsstellen können durch verschiedene Methoden wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie oder computergestützte Modellierung untersucht werden, um mehr über die Wechselwirkungen zwischen Liganden und ihren Zielmolekülen zu erfahren.
Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP-1) ist ein Protein, das an Insulin-like Growth Factors (IGFs), insbesondere IGF-I und IGF-II, bindet und so ihre biologische Aktivität moduliert. Es ist Teil der IGF-Bindungsproteinfamilie, die aus sechs verschiedenen Proteinen besteht (IGFBP 1-6).
Die Bindung von IGFBP-1 an IGFs verhindert deren Wechselwirkung mit spezifischen Rezeptoren und beeinflusst somit ihre Clearance, Verteilung und Aktivität im Körper. IGFBP-1 wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert, aber auch in anderen Geweben wie der Lunge, dem Gehirn und den Nieren produziert.
Die Serumkonzentration von IGFBP-1 unterliegt starken tageszeitlichen Schwankungen sowie hormonellen Einflüssen, insbesondere durch Glukokortikoide und Insulin. Erniedrigte Spiegel von IGFBP-1 finden sich bei Kindern mit Wachstumsstörungen, während erhöhte Werte mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sind, wie zum Beispiel Diabetes mellitus, Lebererkrankungen und Krebs.
Die Rolle von IGFBP-1 im Organismus ist vielfältig und noch nicht vollständig geklärt. Es wird vermutet, dass es an der Regulation des Wachstums, der Differenzierung und des Stoffwechsels beteiligt ist. Darüber hinaus scheint IGFBP-1 auch eine Funktion als Akut-Phase-Protein zu haben, da seine Serumkonzentrationen bei Entzündungen ansteigen.
Es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Definition oder Klassifizierung eines "azidophilen Adenoms". Das Wort "azidophil" bezieht sich auf die Eigenschaft von Zellen, in saurem Milieu farbstoffanfällig zu sein. Manchmal wird der Begriff "azidophiles Adenom" in der Urologie verwendet, um ein spezielles histopathologisches Merkmal eines Nierenzellkarzinoms (speziell des klaren Zelltyps) zu beschreiben. In diesem Fall zeigen die Tumorzellen eine Affinität für saure Färbelösungen wie Hellermann-Stain.
Es ist wichtig, klare und präzise medizinische Begriffe zu verwenden, um Missverständnisse in der Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten sowie unter medizinischen Fachkräften zu vermeiden. Daher sollte die Verwendung des Begriffs "azidophiles Adenom" vermieden werden, wenn keine allgemein anerkannte Definition oder Konsens in der medizinischen Gemeinschaft besteht.
Ethinylöstradiol ist eine synthetisch hergestellte Form von Östrogen, einem weiblichen Sexualhormon, das in oralen Kontrazeptiva (Hormonkonbinationen zur Empfängnisverhütung) und Hormonersatztherapien eingesetzt wird. Es dient dazu, den Eisprung zu hemmen und die Gebärmutterschleimhaut zu verdünnen, um eine erfolgreiche Einnistung einer befruchteten Eizelle zu verhindern. Ethinylöstradiol ist auch in der postmenopausalen Hormonersatztherapie enthalten, um Beschwerden wie Hitzewallungen und Trockenheit der Scheide zu lindern.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Einnahme von Ethinylöstradiol mit bestimmten Risiken verbunden sein kann, wie zum Beispiel Blutgerinnseln, Herzinfarkt, Schlaganfall und ein erhöhtes Brustkrebsrisiko. Daher sollte seine Anwendung immer unter ärztlicher Aufsicht erfolgen und das Nutzen-Risiko-Verhältnis sorgfältig abgewogen werden.
Cyclo-AMP, auch bekannt als Cyclic Adenosinmonophosphat (cAMP), ist ein intrazellulärer second messenger, der an vielen zellulären Signaltransduktionswegen beteiligt ist. Es wird durch die Aktivität von Adénylylcyclasen synthetisiert und durch Phosphodiesterasen abgebaut. cAMP spielt eine wichtige Rolle in der Regulation von Stoffwechselvorgängen, Hormonwirkungen, Genexpression und Zellteilung.
In der medizinischen Forschung wird Cyclo-AMP oft als Marker für die Aktivität von Hormonen wie Adrenalin und Glucagon verwendet, die an den cAMP-Signalweg gekoppelt sind. Störungen im cAMP-Signalweg können mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Störungen.
In der Medizin bezieht sich "Genes" auf den Prozess der Wiederherstellung der normalen Funktion und des Wohlbefindens nach einer Krankheit, Verletzung oder Operation. Dieser Begriff beschreibt den Zustand, in dem ein Patient die Symptome seiner Erkrankung überwunden hat und wieder in der Lage ist, seine täglichen Aktivitäten ohne Beeinträchtigung auszuführen.
Es ist wichtig zu beachten, dass "Genes" nicht immer bedeutet, dass eine Person vollständig geheilt ist oder keine Spuren der Erkrankung mehr aufweist. Manchmal kann es sich lediglich um eine Verbesserung des Zustands handeln, bei der die Symptome abgeklungen sind und das Risiko einer erneuten Verschlechterung minimiert wurde.
Die Dauer des Genesungsprozesses hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Art und Schwere der Erkrankung, dem Alter und Gesundheitszustand des Patienten sowie der Qualität der medizinischen Versorgung und Nachsorge. In einigen Fällen kann die Genesung schnell und vollständig sein, während sie in anderen Fällen langwierig und möglicherweise unvollständig sein kann.
Die Kastration ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem die Keimdrüsen (Hoden beim Mann oder Eierstöcke bei der Frau) entfernt werden, um die Fortpflanzungsfähigkeit zu unterbinden und die Produktion von Geschlechtshormonen zu reduzieren. Bei männlichen Individuen wird dieser Vorgang auch als Orchiektomie bezeichnet. Die Kastration kann medizinisch indiziert sein, um beispielsweise hormonell bedingte Erkrankungen wie Prostatavergrößerung oder Gebärmutterkrebs zu behandeln. Sie wird außerdem in der Tiermedizin zur Populationskontrolle von Tieren oder zur Verhinderung aggressiven Verhaltens eingesetzt. In einigen Kulturen und historischen Epochen gab es auch soziale Indikationen für die Kastration, wie zum Beispiel bei der Ausbildung von Sängern mit hoher Stimme oder als religiöses Ritual.
DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und hochaffin mit der DNA interagieren und diese binden können. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Transkription, Reparatur und Replikation der DNA. Sie erkennen bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA und binden an sie durch nicht-kovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrücken, Van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Anziehung. Einige Beispiele für DNA-bindende Proteine sind Transkriptionsfaktoren, Restriktionsenzyme und Histone.
Ovulation ist ein physiologischer Prozess im Menstruationszyklus der Frau, bei dem reife Eizellen aus den Follikeln in den Eileitern freigesetzt werden, wo sie auf ihre Befruchtung durch Spermien warten können. Dieser Vorgang tritt normalerweise ungefähr 14 Tage vor Beginn der nächsten Menstruation auf, variiert jedoch von Frau zu Frau und kann auch im Zyklus einer einzelnen Frau schwanken. Die Freisetzung der Eizelle ist das Startsignal für die fruchtbare Phase des Menstruationszyklus. Wenn die Befruchtung nicht stattfindet, löst sich die Eizelle auf und wird mit der Menstruation ausgeschieden.
In der Anatomie, "Mammae" (Singular: Mamme) bezieht sich auf die weiblichen Brustdrüsen. Diese Drüsen sind Teil des weiblichen Fortpflanzungssystems und produzieren Milch nach der Geburt eines Kindes zur Ernährung des Säuglings. Die Mammae bestehen aus Milchgängen und Alveolen, die von Fett- und Bindegewebe umgeben sind. Die Brustwarze befindet sich auf der Vorderseite der Mammae. Es ist wichtig zu beachten, dass das Wort "Mammae" lateinischen Ursprungs ist und in der medizinischen Fachsprache häufig verwendet wird. Im Alltag wird oft der Begriff "Brüste" anstelle von "Mammae" verwendet.
Immunhistochemie ist ein Verfahren in der Pathologie, das die Lokalisierung und Identifizierung von Proteinen in Gewebe- oder Zellproben mithilfe von markierten Antikörpern ermöglicht. Dabei werden die Proben fixiert, geschnitten und auf eine Glasplatte aufgebracht. Anschließend werden sie mit spezifischen Antikörpern inkubiert, die an das zu untersuchende Protein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Enzymen oder Fluorochromen, die eine Farbreaktion oder Fluoreszenz ermöglichen, sobald sie an das Protein gebunden haben. Dadurch kann die Lokalisation und Menge des Proteins in den Gewebe- oder Zellproben visuell dargestellt werden. Diese Methode wird häufig in der Diagnostik eingesetzt, um krankhafte Veränderungen in Geweben zu erkennen und zu bestimmen.
Fasten ist ein bewusster Verzicht auf feste Nahrung für eine bestimmte Zeitspanne. Dabei wird in der Regel auch die Aufnahme von Flüssigkeiten mit Kalorien, wie beispielsweise Säfte oder energydrinks, eingeschränkt oder sogar ganz vermieden. In manchen Fällen ist jedoch die Aufnahme von Wasser oder klaren Brühen erlaubt.
In der Medizin wird Fasten oft als diagnostisches oder therapeutisches Mittel eingesetzt. Es kann dazu beitragen, Stoffwechselprozesse zu reinigen und zu normalisieren, den Blutzuckerspiegel zu senken, die Entgiftungsorgane wie Leber und Niere zu entlasten und das allgemeine Wohlbefinden zu steigern.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Fasten für manche Personen kontraindiziert sein kann, insbesondere für Schwangere, Stillende, Kinder, ältere Menschen und Menschen mit bestimmten Erkrankungen wie Diabetes oder Essstörungen. Bevor man mit dem Fasten beginnt, sollte man sich immer von einem Arzt beraten lassen.
Endokrine Erkrankungen sind Störungen des endokrinen Systems, das aus einer Gruppe von Drüsen besteht, die Hormone produzieren und in den Blutkreislauf freisetzen. Diese Hormone reisen dann durch den Körper und regulieren verschiedene Funktionen, wie Wachstum und Entwicklung, Stoffwechsel, Sexualfunktionen, Schlaf und Mood.
Endokrine Krankheiten können auftreten, wenn eine Drüse zu viel oder zu wenig Hormone produziert, wenn die Hormone nicht richtig freigesetzt werden, wenn die Hormone nicht von den Zellen aufgenommen werden können oder wenn die Hormonrezeptoren in den Zellen nicht richtig funktionieren.
Beispiele für endokrine Erkrankungen sind Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen wie Hyperthyreose und Hypothyreose, Cushing-Syndrom, Akromegalie, Hypogonadismus und Morbus Addison. Diese Krankheiten können zu einer Vielzahl von Symptomen führen, je nachdem, welche Drüse betroffen ist und welche Funktionen beeinträchtigt sind.
Die Behandlung endokriner Erkrankungen hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, Hormonersatztherapie, Operation oder Strahlentherapie umfassen.
Anabolika sind ein Typ von Steroidhormonen oder synthetisch hergestellten Medikamenten, die die Proteinsynthese in Zellen fördern und so das Wachstum und die Entwicklung von Muskelgewebe unterstützen. Sie wirken, indem sie die Aktivität bestimmter Hormone im Körper erhöhen, insbesondere Testosteron und Somatotropin (Wachstumshormon).
Anabolika werden manchmal medizinisch eingesetzt, um Menschen mit bestimmten Erkrankungen oder Zuständen zu behandeln, wie zum Beispiel:
- AIDS-assoziierte Muskelatrophie
- Langwierige Krankheiten oder Krebs, die zu erheblichem Gewichtsverlust führen
- Verzögerte Pubertät und Wachstumsstörungen bei Kindern
- Osteoporose
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass der Einsatz von Anabolika ohne ärztliche Aufsicht oder für nichtmedizinische Zwecke, wie zum Beispiel Leistungssteigerung im Sport oder Bodybuilding, illegal und gefährlich sein kann. Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und reichen von Akne, Stimmveränderungen und erhöhtem Haarwuchs bis hin zu Leberschäden, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und psychischen Problemen.
Ein chromophobes Adenom ist ein seltener Typ von Hypophysen-Adenomen (eine Art von Tumor in der Hirnanhangdrüse). Diese Art von Adenomen weist eine geringere Menge an Chromophil-Granula auf, die normalerweise in den Zellen der Hypophyse gefunden werden und für Farbe sorgen. Stattdessen haben chromophobe Adenome mehr Fibrillären Akttin (eine Art Strukturprotein) und weniger Chromophile Granula.
Chromophobe Adenome sind oft klein, aber sie können wachsen und die normale Hormonfunktion der Hypophyse beeinträchtigen. Sie können auch Druck auf das umliegende Gewebe ausüben und Kopfschmerzen, Sehstörungen oder andere Symptome verursachen.
Die Behandlung von chromophoben Adenomen hängt von der Größe des Tumors und den auftretenden Symptomen ab. Mögliche Optionen umfassen chirurgische Entfernung, Bestrahlung oder medikamentöse Therapie zur Kontrolle von Hormonspiegeln.
Oligopeptide sind kurze Ketten aus Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind. Im Gegensatz zu Polypeptiden und Proteinen bestehen Oligopeptide aus weniger als 10-20 Aminosäuren. Sie werden in der Natur von Lebewesen produziert und spielen oft eine wichtige Rolle in biologischen Prozessen, wie z.B. als Neurotransmitter oder Hormone. Auch in der Medizin haben Oligopeptide eine Bedeutung, beispielsweise als Wirkstoffe in Arzneimitteln.
Hyperthyreose ist eine Erkrankung des endokrinen Systems, bei der die Schilddrüse übermäßig aktiv wird und zu viel Schilddrüsenhormon produziert. Diese Hormone, Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4), sind wichtig für die Regulierung des Stoffwechsels, des Wachstums und der Entwicklung des Körpers. Ein Überangebot dieser Hormone kann zu einer beschleunigten Stoffwechselrate führen, was wiederum eine Vielzahl von Symptomen verursachen kann, wie z.B. Herzrasen, erhöhter Blutdruck, ungewollter Gewichtsverlust, Zittern, Schwitzen, Nervosität, Schlafstörungen, Durchfall und Muskelschwäche.
Die Hyperthyreose kann durch verschiedene Erkrankungen verursacht werden, wie z.B. die Basedow-Krankheit (eine Autoimmunerkrankung), ein toxischer Knotenstruma (ein autonom funktionierender Schilddrüsenknoten) oder eine exogene Hyperthyreose (verursacht durch die Einnahme von zu viel Schilddrüsenhormon). Die Diagnose wird in der Regel durch Blutuntersuchungen gestellt, bei denen die Konzentrationen von T3 und T4 bestimmt werden. Zur Behandlung stehen verschiedene Optionen zur Verfügung, wie z.B. Medikamente, Radiojodtherapie oder chirurgische Entfernung der Schilddrüse.
Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind. Jede Niere ist etwa 10-12 cm lang und wiegt zwischen 120-170 Gramm. Sie liegen retroperitoneal, das heißt hinter dem Peritoneum, in der Rückseite des Bauchraums und sind durch den Fascia renalis umhüllt.
Die Hauptfunktion der Nieren besteht darin, Abfallstoffe und Flüssigkeiten aus dem Blut zu filtern und den so entstandenen Urin zu produzieren. Dieser Vorgang findet in den Nephronen statt, den funktionellen Einheiten der Niere. Jedes Nephron besteht aus einem Glomerulus (einer knäuelartigen Ansammlung von Blutgefäßen) und einem Tubulus (einem Hohlrohr zur Flüssigkeitsbewegung).
Die Nieren spielen auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Wasser- und Elektrolythaushalts, indem sie überschüssiges Wasser und Mineralstoffe aus dem Blutkreislauf entfernen oder zurückhalten. Des Weiteren sind die Nieren an der Synthese verschiedener Hormone beteiligt, wie zum Beispiel Renin, Erythropoetin und Calcitriol, welche die Blutdruckregulation, Blutbildung und Kalziumhomöostase unterstützen.
Eine Nierenfunktionsstörung oder Erkrankung kann sich negativ auf den gesamten Organismus auswirken und zu verschiedenen Komplikationen führen, wie beispielsweise Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), Bluthochdruck, Elektrolytstörungen und Anämie.
Hypogonadism ist ein Zustand, der durch eine beeinträchtigte Gonadenfunktion (Hoden bei Männern und Eierstöcke bei Frauen) gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Produktion von Geschlechtshormonen und/oder Gameten (Spermien oder Eizellen) führt. Bei Männern kann dies zu Symptomen wie Impotenz, Unfruchtbarkeit, Brustentwicklung (Gynäkomastie), Osteoporose und Störungen des Körperhaarwachstums führen. Bei Frauen können Symptome wie Amenorrhoe (Ausbleiben der Menstruation), Unfruchtbarkeit, Hitzewallungen und Vaginalschmerzen auftreten.
Hypogonadismus kann primär oder sekundär sein. Primärer Hypogonadismus ist auf eine Störung in den Gonaden selbst zurückzuführen, während sekundärer Hypogonadismus auf eine Störung des Hypothalamus-Hypophysen-Systems beruht, das die Produktion von gonadotropen Hormonen kontrolliert.
Die Ursachen für Hypogonadismus sind vielfältig und können genetisch bedingt sein oder auf Erkrankungen wie Tumoren, Infektionen, Trauma, Operationen, Strahlentherapie oder Medikamenteneinnahme zurückzuführen sein. Die Diagnose wird durch klinische Untersuchung, Hormonspiegelbestimmung und Bildgebungsverfahren gestellt. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann die Hormonersatztherapie umfassen.
Glucose ist ein einfacher Monosaccharid-Zucker (einfache Kohlenhydrate), der im menschlichen Körper für die Energiegewinnung und -speicherung eine zentrale Rolle spielt. Er hat die chemische Formel C6H12O6 und ist ein wichtiger Bestandteil vieler Kohlenhydrat-haltiger Lebensmittel, wie Obst, Gemüse und Getreide.
Im Blutkreislauf wird Glucose als "Blutzucker" bezeichnet. Nach der Nahrungsaufnahme wird die aufgenommene Glucose im Dünndarm ins Blut aufgenommen und führt zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels. Diese Erhöhung löst die Insulinsekretion aus der Bauchspeicheldrüse aus, um den Blutzucker in die Zellen zu transportieren, wo er als Energiequelle genutzt wird.
Eine normale Blutzuckerkonzentration liegt bei Nicht-Diabetikern im nüchternen Zustand zwischen 70 und 110 mg/dL (Milligramm pro Deziliter). Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann auf Diabetes mellitus hinweisen, eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an Insulin oder Insulinresistenz gekennzeichnet ist.
Glukokortikoide sind eine Klasse von Steroidhormonen, die in der Nebennierenrinde produziert werden. Sie haben entzündungshemmende, antiallergische und immunsuppressive Eigenschaften. Glukokortikoide regulieren den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten und spielen eine wichtige Rolle bei der Anpassung des Körpers an Stress. Die am häufigsten verwendeten synthetischen Glukokortikoide sind Hydrocortison, Prednisolon und Dexamethason. Sie werden in der Medizin zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel Asthma, Rheuma, Neurodermitis und Autoimmunerkrankungen.
Energy metabolism, auch als Stoffwechsel der Energie bezeichnet, bezieht sich auf die Prozesse, durch die ein Organismus chemische Energie aus Nährstoffen gewinnt und in eine Form umwandelt, die für seine Funktion und Homöostase genutzt werden kann. Dies umfasst den Abbau von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen zu kleineren Molekülen wie Glukose, Fettsäuren und Aminosäuren, die dann in Zellatmung und β-Oxidation weiter abgebaut werden, um Adenosintriphosphat (ATP) zu produzieren, ein universelles Hochenergiemolekül, das für zelluläre Prozesse verwendet wird. Energy metabolism beinhaltet auch die Synthese von Makromolekülen wie Proteinen und Kohlenhydraten aus kleineren Bausteinen und die Regulation dieser Prozesse durch Hormone und Nährstoffsignale.
'Damm' ist ein Begriff aus der Anatomie und bezeichnet in der Medizin die Gewebestruktur, die den After (Anus) vom Geschlechtsorgan (Vagina) bei Frauen trennt. Bei Männern gibt es keinen Damm, da das Rektum direkt an das Skrotum angrenzt.
Der Damm besteht aus Muskeln, Bindegewebe und Haut und hat eine wichtige Funktion bei der Unterstützung der kontinuierlichen Funktion der Beckenorgane. Während der Geburt eines Kindes kann es zu einer Verletzung oder Riss des Damms kommen, was als Dammriss bezeichnet wird.
In einigen Fällen kann eine Dammnaht notwendig sein, um den Damm nach der Geburt wiederherzustellen und die Kontinenz sicherzustellen. Eine sorgfältige Pflege des Damms ist wichtig, um Infektionen zu vermeiden und eine optimale Heilung zu fördern.
Gewichtszunahme ist ein Anstieg des Körpergewichts, der durch verschiedene Faktoren wie Ernährung, Flüssigkeitsretention oder Muskelmassezuwachs verursacht werden kann. Es wird oft als eine Erhöhung des Körpergewichts um mehr als 2 Kilogramm über einen Zeitraum von einigen Monaten definiert. Eine signifikante und unerklärliche Gewichtszunahme kann auf bestimmte medizinische Bedingungen wie Schilddrüsenunterfunktion, Herzinsuffizienz oder Cushing-Syndrom hinweisen. Daher ist es wichtig, dass eine plötzliche oder ungewöhnliche Gewichtszunahme ärztlich abgeklärt wird.
Calcium ist ein essentielles Mineral, das für den Menschen unentbehrlich ist. Im Körper befindet sich etwa 99% des Calciums in den Knochen und Zähnen, wo es für deren Festigkeit und Stabilität sorgt. Das übrige 1% verteilt sich im Blut und in den Geweben. Dort ist Calcium an der Reizübertragung von Nervenimpulsen, der Muskelkontraktion, der Blutgerinnung und verschiedenen Enzymreaktionen beteiligt. Der Calciumspiegel im Blut wird durch Hormone wie Parathormon, Calcitriol und Calcitonin reguliert. Eine ausreichende Calciumzufuhr ist wichtig für die Knochengesundheit und zur Vorbeugung von Osteoporose. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge von Calcium beträgt für Erwachsene zwischen 1000 und 1300 mg.
Das Kurzdarmsyndrom (englisch: Short Bowel Syndrome, SBS) ist eine seltene, aber schwerwiegende gastrointestinale Erkrankung, die durch einen übermäßigen Flüssigkeits- und Nährstoffverlust sowie Mangelernährung aufgrund einer reduzierten Resorptionsfläche im Darm gekennzeichnet ist. Es tritt in der Regel nach einer massiven Darmresektion auf, bei der mehr als die Hälfte des Dünndarms entfernt werden muss, z.B. infolge von Mesenterialinfarkt, nekrotisierender Enterokolitis oder traumatischer Verletzungen.
Die Symptome des Kurzdarmsyndroms können variieren, aber die häufigsten sind Durchfälle, Dehydrierung, Elektrolytstörungen, Vitamin- und Mineralstoffmangel sowie Gewichtsverlust. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Ernährungsmanagement (enterale und parenterale Ernährung), Medikamenten zur Verbesserung der Darmfunktion und ggf. chirurgischen Eingriffen, wie z.B. Anastomosenverlängerungen oder Darmtransplantationen.
Menopause ist ein natürlicher biologischer Prozess, der auftritt, wenn die Menstruationszyklen einer Frau dauerhaft aufhören, meist aufgrund des Alterungsprozesses. Es wird offiziell diagnostiziert, wenn eine Frau ein Jahr lang keine Periode mehr hat, und tritt normalerweise in den Durchschnittsfrauen im Alter zwischen 45 und 55 Jahren auf. Die Menopause ist durch einen Rückgang der Hormonproduktion, insbesondere Östrogen und Progesteron, gekennzeichnet, die von den Eierstöcken produziert werden. Dies führt zu einer Reihe von Symptomen wie Hitzewallungen, Nachtschweiß, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen und vaginaler Trockenheit. Die Menopause markiert das Ende der reproduktiven Phase im Leben einer Frau.
Bromocriptin ist ein Arzneimittel, das zur Klasse der Dopamin-Agonisten gehört. Es wird häufig bei der Behandlung von Erkrankungen wie Parkinson-Krankheit und Akromegalie eingesetzt. Bromocriptin wirkt, indem es die Dopaminrezeptoren im Gehirn aktiviert, was zu einer Verringerung der Symptome führt. Es kann auch bei der Behandlung von Amenorrhoe (ausbleiben der Menstruation) und Galactorrhö (ungewöhnliche Milchproduktion) eingesetzt werden, die durch ein übermäßiges Ansprechen auf Prolaktin verursacht werden.
Bromocriptin ist in Form von Tabletten erhältlich und wird üblicherweise zwei- bis dreimal täglich eingenommen. Die Dosis wird normalerweise langsam gesteigert, um Nebenwirkungen zu minimieren. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Müdigkeit. In seltenen Fällen kann Bromocriptin auch ernsthafte Nebenwirkungen wie psychotische Symptome oder Herzklappenerkrankungen verursachen.
Es ist wichtig zu beachten, dass Bromocriptin nur auf Rezept erhältlich ist und unter der Aufsicht eines Arztes eingenommen werden sollte. Es ist auch wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen und keine Dosis ohne ärztliche Empfehlung zu überspringen oder zu verdoppeln.
Insulin-like Growth Factor II (IGF-II) ist ein Wachstumsfaktor, der strukturell und funktionell dem Insulin ähnelt. Es handelt sich um ein Peptidhormon, das hauptsächlich in der Leber produziert wird, aber auch in anderen Geweben vorkommt. IGF-II spielt eine wichtige Rolle während der Embryonalentwicklung und im Wachstum von Säuglingen und Kindern. Es bindet an den IGF-I-Rezeptor und den IGF-II-Rezeptor und wirkt so auf Zellwachstum, Differenzierung und Überleben.
Im Erwachsenenalter ist die Produktion von IGF-II in der Leber stark reduziert, aber es wird weiterhin in anderen Geweben wie Muskeln, Knochen und Fettgewebe produziert. Hier spielt es eine Rolle im Stoffwechsel, insbesondere bei der Glukoseaufnahme und Proteinsynthese.
Störungen in der Produktion oder Regulation von IGF-II können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Wachstumsstörungen, Krebs und Diabetes.
Ein Skelettmuskel ist ein Typ von Muskelgewebe, das an den Knochen befestet ist und durch Kontraktionen die kontrollierte Bewegung der Knochen ermöglicht. Diese Muskeln sind für die aktive Bewegung des Körpers verantwortlich und werden oft als "streifige" Muskulatur bezeichnet, da sie eine gestreifte Mikroskopie-Erscheinung aufweisen, die durch die Anordnung der Proteine Aktin und Myosin in ihren Zellen verursacht wird.
Skelettmuskeln werden durch Nervenimpulse aktiviert, die von motorischen Neuronen im zentralen Nervensystem gesendet werden. Wenn ein Nervenimpuls ein Skelettmuskel erreicht, löst er eine Kaskade chemischer Reaktionen aus, die schließlich zur Kontraktion des Muskels führen.
Skelettmuskeln können in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: langsam kontrahierende Typ I-Fasern und schnell kontrahierende Typ II-Fasern. Langsame Fasern haben eine geringere Kontraktionsgeschwindigkeit, aber sie sind sehr ausdauernd und eignen sich für Aktivitäten mit niedriger Intensität und langer Dauer. Schnelle Fasern hingegen kontrahieren schnell und sind gut für kurze, intensive Aktivitäten geeignet, verbrauchen jedoch mehr Energie und ermüden schneller als langsame Fasern.
Skelettmuskeln spielen auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Körperhaltung, der Stabilisierung von Gelenken und der Unterstützung von inneren Organen. Darüber hinaus tragen sie zur Wärmeproduktion des Körpers bei und helfen bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels.
Androgene sind eine Klasse von Sexualhormonen, die hauptsächlich in der männlichen Leiche, aber auch in geringerem Maße bei Frauen produziert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Entwicklung und Erhaltung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale sowie in verschiedenen Stoffwechselprozessen.
Das wichtigste männliche Androgen ist Testosteron, das hauptsächlich in den Hoden produziert wird. Es ist entscheidend für die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane während der Embryonalentwicklung und für die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale wie Stimmbruch, Bartwuchs, Muskelmasse und Körperbehaarung während der Pubertät.
Androgene wirken auch auf das Zentralnervensystem, beeinflussen das Verhalten und können die Libido steigern. Darüber hinaus sind Androgene an Proteinsynthese, Knochenstoffwechsel, Blutbildung und Insulinresistenz beteiligt.
Zu den anderen bekannten Androgenen gehören Dihydrotestosteron (DHT), Androstendion und Dehydroepiandrosteron (DHEA). Diese Hormone werden hauptsächlich in der Nebennierenrinde produziert und können im Körper zu Testosteron und Östrogenen umgewandelt werden.
Eine übermäßige Produktion von Androgenen kann bei Männern zu Problemen wie verfrühtem Bartwuchs, Akne oder Alopezie führen. Bei Frauen können erhöhte Androgenspiegel zu Hirsutismus (vermehrter Körperbehaarung), Virilisierung (Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale) und Unfruchtbarkeit führen.
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, ist ein Hormon und Neurotransmitter, der vom Nebennierenmark produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle im Kampf-oder-Flucht-Response des Körpers. Epinephrin wirkt, indem es die Herzfrequenz und den Blutdruck erhöht, die Bronchodilatation fördert, die Glukoseproduktion in der Leber anregt und die Durchblutung von Skelettmuskeln und dem Herzen verbessert. Es wird auch medizinisch zur Behandlung von Anaphylaxie, Kardiopulmonaler Reanimation und anderen Zuständen eingesetzt, bei denen eine Erhöhung der Herzfrequenz und Blutdruck erforderlich ist.
Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.
Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).
Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.
Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.
Northern blotting ist eine Laboruntersuchungsmethode in der Molekularbiologie, die verwendet wird, um spezifische Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in einer Probe zu identifizieren und quantifizieren.
Die Methode beinhaltet die Elektrophorese von Nukleinsäureproben in einem Agarose-Gel, um die Nukleinsäuren nach ihrer Größe zu trennen. Die Nukleinsäuren werden dann auf eine Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen (d. h. 'geblottert') und mit einer radioaktiv markierten DNA-Sonde inkubiert, die komplementär zur gesuchten Nukleinsäuresequenz ist.
Durch Autoradiographie oder durch Verwendung von Chemilumineszenz-Sonden kann die Lage und Intensität der Bindung zwischen der Sonde und der Ziel-Nukleinsäure auf der Membran bestimmt werden, was Rückschlüsse auf die Größe und Menge der gesuchten Nukleinsäure in der ursprünglichen Probe zulässt.
Northern blotting ist eine empfindliche und spezifische Methode zur Analyse von Nukleinsäuren, insbesondere für die Untersuchung von RNA-Expression und -Regulation in Zellen und Geweben.
Doping im Sport bezeichnet die Verwendung von verbotenen Substanzen oder Methoden, um die Leistungsfähigkeit zu steigern und einen unrechtmäßigen Vorteil gegenüber anderen Athleten zu erlangen. Dazu gehören beispielsweise anabole Steroide, Stimulanzien, Maskierungspräparate und Blutdoping. Die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) veröffentlicht regelmäßig eine Liste von Substanzen und Methoden, die als Doping gelten und deren Gebrauch untersagt ist. Dopingmissbrauch kann zu gesundheitlichen Schäden führen und das Fairplay im Sport untergraben. Es wird daher international geahndet und ist strafbar.
"Estrus" ist ein Begriff aus der Tiermedizin, der den Zeitpunkt im Sexualzyklus von verschiedenen Säugetieren bezeichnet, an dem diese weiblichen Tiere empfängnisbereit sind und sich paaren möchten. Dieser Zustand wird auch als "brünftig" oder "heiß" bezeichnet.
Während des Estrus treten hormonelle Veränderungen im Körper der weiblichen Tiere auf, die zu einer Reihe von Verhaltens- und körperlichen Anzeichen führen können. Dazu gehören ein verstärktes Sexualverhalten, eine erhöhte Aggression sowie physische Veränderungen wie eine vergrößerte Klitoris oder vaginale Schwellung.
Der Estrus tritt nicht bei allen Säugetieren auf und kann in Dauer und Häufigkeit variieren. Bei einigen Tierarten, wie Hunden und Katzen, ist er deutlich sichtbar und kann leicht festgestellt werden, während er bei anderen Arten, wie Menschen oder Affen, nicht auftritt.
Es ist wichtig zu beachten, dass der Begriff "Estrus" nicht auf den Menschen anwendbar ist, da dieser keinen entsprechenden Zyklus durchläuft.
Der Menstruationszyklus ist ein wiederkehrender, etwa monatlicher hormoneller Prozess im weiblichen Fortpflanzungssystem, der sich auf die Vorbereitung des Körpers zur Empfängnis eines Kindes konzentriert. Er umfasst typischerweise vier Phasen:
1. Menstruationsphase: Die Periode dauert durchschnittlich 4-5 Tage und beinhaltet den Abbau der Gebärmutterschleimhaut, die während des letzten Zyklus aufgebaut wurde, falls keine Befruchtung stattgefunden hat.
2. Follikelphase: Ungefähr 14 Tage dauernd, in dieser Phase reifen mehrere Follikel (Eibläschen) im Eierstock heran, wobei normalerweise nur ein Follikel vollständig reift und die reife Eizelle freisetzt. Währenddessen steigt der Spiegel von Östrogen an, was zur Dickenbildung der Gebärmutterschleimhaut führt.
3. Ovulationsphase: Die Freisetzung der reifen Eizelle aus dem follikulären Eierstock dauert ungefähr einen Tag und markiert den Beginn der fruchtbaren Phase des Zyklus. Die Eizelle kann bis zu 24 Stunden nach der Ovulation befruchtet werden.
4. Lutealphase: Nach der Ovulation verwandelt sich der zurückbleibende Follikel in den Gelbkörper (Corpus luteum), welcher Progesteron und Östrogen produziert, um die Gebärmutterschleimhaut weiter aufrechtzuerhalten. Wenn keine Befruchtung stattfindet, stirbt der Gelbkörper ab, was zum Abfall der Hormonspiegel führt und den Beginn der nächsten Menstruationsphase einleitet.
Der durchschnittliche Zyklus dauert 28 Tage (+/- 7 Tage), wobei die ersten zwei Tage der Periode als Tag eins des neuen Zyklus gezählt werden.
Alpha-MSH, oder Alpha-Melanotropes Stimulierendes Hormon, ist ein Neuropeptid, das aus 13 Aminosäuren besteht und in der Hypophyse und anderen Teilen des Gehirns produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Appetit, Geschmack, Hautpigmentierung und Energiehomöostase. Alpha-MSH wirkt als Agonist an den Melanocortinrezeptoren MC3R und MC4R im Hypothalamus und kann so die Nahrungsaufnahme reduzieren und die Energieverbrennung erhöhen. Es ist auch an der Entstehung von Hautbräune beteiligt, indem es die Produktion des Pigments Melanin stimuliert.
Luteinisierendes Hormon (LH) ist ein glykosyliertes Polypeptidhormon, das aus zwei Untereinheiten, der alpha- und beta-Untereinheit, besteht. Die beta-Untereinheit ist spezifisch für LH und unterscheidet sich von der beta-Untereinheit des follikelstimulierenden Hormons (FSH). Die beta-Untereinheit des LH wird vom Gen LHB codiert, das auf dem Chromosom 19q13.3 lokalisiert ist.
Die beta-Untereinheit von LH spielt eine wichtige Rolle bei der Struktur und Funktion des Hormons. Die Aminosäuresequenz der beta-Untereinheit enthält epitope, die für die Bindung an den LH-Rezeptor notwendig sind. Daher ist die beta-Untereinheit von LH unerlässlich für die Bindung des Hormons an seinen Rezeptor und die Initiierung der hormonellen Signaltransduktion.
Die Konzentrationen von LH im Blutkreislauf werden durch das Hypothalamus-Hypophysen-System reguliert, wobei das Hypothalamus GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon) freisetzt, um die Freisetzung von LH aus der Hypophyse zu stimulieren. Die Konzentrationen von LH im Blutkreislauf unterliegen zyklischen Veränderungen, insbesondere während des Menstruationszyklus bei Frauen und der Spermatogenese bei Männern.
Zusammenfassend ist die beta-Untereinheit von LH ein essentieller Bestandteil des luteinisierenden Hormons, das eine wichtige Rolle bei der Regulation der Fortpflanzung spielt. Die Aminosäuresequenz der beta-Untereinheit ermöglicht die Bindung an den LH-Rezeptor und die Initiierung der hormonellen Signaltransduktion, während die Konzentrationen von LH im Blutkreislauf durch das Hypothalamus-Hypophysen-System reguliert werden.
In der Anatomie und Physiologie ist ein Knochen (os, Plural: ossa) das hartes, starkes und poröses Gewebe, aus dem das Skelettsystem besteht. Er dient als Struktur, die dem Körper Stütze, Form und Schutz bietet, sowie als Speicher für Mineralien wie Calcium und Phosphat. Knochengewebe ist ein lebendes Gewebe, das sich ständig erneuert und remodelliert, wobei alte oder beschädigte Zellen durch neue ersetzt werden. Es besteht aus Kollagenfasern und Hydroxylapatit-Kristallen, die für Festigkeit und Elastizität sorgen.
Es gibt zwei Hauptkategorien von Knochen: kompakt (oder cortical) und spongiös (oder trabecular). Kompakte Knochen sind dicht und massiv, während spongiöse Knochen porös und leicht sind. Die meisten Knochen im Körper haben sowohl eine kompakte als auch eine spongiöse Schicht.
Knochen werden durch Osteoblasten gebildet, die das knochenbildende Gewebe produzieren, und durch Osteoklasten abgebaut, die das alte Knochengewebe abbauen. Diese Prozesse sind Teil des kontinuierlichen Remodellierungsprozesses, der es ermöglicht, dass Knochen an Belastung angepasst werden und ihre Festigkeit erhalten bleibt.
Knochen sind auch für die Produktion von Blutzellen verantwortlich, da das rote Knochenmark in den porösen Bereichen des Knochensgewebes liegt.
Leuprolid ist ein synthetisches nonapeptides Analogon des natürlich vorkommenden gonadotropin-releasing Hormons (GnRH). Es wird als Arzneimittel in der Hormontherapie verwendet, um die Ausschüttung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) aus dem Hypothalamus und der Hypophyse zu hemmen.
Durch die Unterdrückung dieser Hormone führt Leuprolid zu einer Verringerung der Produktion von Sexualhormonen wie Testosteron und Östrogen, was wiederum die Wachstumsrate von Prostata- oder Brustkrebszellen reduzieren kann.
Leuprolid wird häufig in Form von Depot-Injektionen verabreicht, bei denen das Medikament über einen längeren Zeitraum langsam freigesetzt wird, was die Notwendigkeit einer häufigen Dosierung reduziert. Es ist wichtig zu beachten, dass Leuprolid in der Anfangsphase seiner Anwendung eine vorübergehende Erhöhung des Testosteron- oder Östrogenspiegels verursachen kann, was als "Flare-up"-Phänomen bezeichnet wird.
Die Doppelblindmethode ist ein Verfahren in klinischen Studien oder Experimenten, bei dem weder die Versuchspersonen noch die Untersucher über die Zuordnung der Testgruppen (z.B. Placebo-Gruppe vs. Wirkstoffgruppe) informiert sind. Dadurch soll eine möglichst objektive Beurteilung der Wirksamkeit oder des Einflusses eines Medikaments, Therapieverfahrens oder ähnlichem auf das Untersuchungsergebnis gewährleistet werden, indem unbewusste Einflüsse (z.B. Erwartungen) von Versuchspersonen und Untersuchern minimiert werden. Die Zuordnung der Probanden zu den jeweiligen Gruppen erfolgt in der Regel durch randomisierte Allokation. Erst nach Abschluss der Studie und Auswertung der Daten wird die Zuordnung bekannt gegeben (Doppelblindstudie).
Gestagene sind eine Klasse von Sexualhormonen, die hauptsächlich in der Gelbkörperphase des Menstruationszyklus und während der Schwangerschaft produziert werden. Progesteron ist das wichtigste natürlich vorkommende Gestagen und wird hauptsächlich von den Gelbkörpern der Eierstöcke nach dem Eisprung produziert. Es bereitet die Gebärmutterschleimhaut auf eine mögliche Einnistung einer befruchteten Eizelle vor und unterdrückt weitere Eireifungen und Eisprünge während des Zyklus. Während der Schwangerschaft wird Progesteron auch von der Plazenta produziert, um die Gebärmutterschleimhaut aufrechtzuerhalten und das Immunsystem daran zu hindern, das sich entwickelnde Fötus abzustoßen.
Gestagene werden auch synthetisch hergestellt und in hormonellen Verhütungsmitteln wie der „Pille“ und Hormonimplantaten eingesetzt, um den Eisprung zu verhindern und die Gebärmutterschleimhaut so zu verändern, dass sich eine befruchtete Eizelle nicht einnisten kann. Synthetische Gestagene werden auch in der Hormonersatztherapie bei Wechseljahresbeschwerden eingesetzt.
Zusammenfassend sind Gestagene Hormone, die hauptsächlich von den Gelbkörpern der Eierstöcke produziert werden und eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Menstruationszyklus und der Aufrechterhaltung der Schwangerschaft spielen. Sie werden auch synthetisch hergestellt und in der Medizin zur Empfängnisverhütung und Hormonersatztherapie eingesetzt.
Die Nebennieren sind endokrine Drüsen, die bei Säugetieren, einschließlich Menschen, oberhalb der Nieren lokalisiert sind. Es gibt zwei Nebennieren, die rechte und linkere Nebenniere. Sie haben eine braune-gelbe Farbe und ein gewichtsweise etwa 4-5 Gramm.
Western Blotting ist ein etabliertes Laborverfahren in der Molekularbiologie und Biochemie, das zur Detektion und Quantifizierung spezifischer Proteine in komplexen Proteingemischen verwendet wird.
Das Verfahren umfasst mehrere Schritte: Zuerst werden die Proteine aus den Proben (z. B. Zellkulturen, Gewebehomogenaten) extrahiert und mithilfe einer Elektrophorese in Abhängigkeit von ihrer Molekulargewichtsverteilung getrennt. Anschließend werden die Proteine auf eine Membran übertragen (Blotting), wo sie fixiert werden.
Im nächsten Schritt erfolgt die Detektion der Zielproteine mithilfe spezifischer Antikörper, die an das Zielprotein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit einem Enzym, das eine farbige oder lumineszierende Substratreaktion katalysiert, wodurch das Zielprotein sichtbar gemacht wird.
Die Intensität der Farbreaktion oder Lumineszenz ist direkt proportional zur Menge des detektierten Proteins und kann quantifiziert werden, was die Sensitivität und Spezifität des Western Blotting-Verfahrens ausmacht. Es wird oft eingesetzt, um Proteinexpressionsniveaus in verschiedenen Geweben oder Zelllinien zu vergleichen, posttranslationale Modifikationen von Proteinen nachzuweisen oder die Reinheit von proteinreichen Fraktionen zu überprüfen.
Iodide Peroxidase ist ein Enzym, das Iodid (I-) zu Molekulariod (I2) oxidiert und Wasserstoffperoxid (H2O2) als Elektronendonator verwendet. Diese Enzymklasse ist in der Lage, eine breite Palette von Substraten zu oxidieren, darunter Phenole, Aniline und Aminosäuren. Iodide Peroxidase kommt hauptsächlich in Organismen vor, die in der Lage sind, Jod zu speichern, wie zum Beispiel Seetang (Kelp). Das Enzym spielt eine wichtige Rolle bei der Biosynthese von Schilddrüsenhormonen in Tieren.
Estriol ist ein natürlich vorkommendes Steroidhormon, das zu den Estrogenen gehört. Es wird hauptsächlich in der Plazenta während der Schwangerschaft produziert und spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Schwangerschaft und der Entwicklung des Fötus. Im Gegensatz zu anderen Estrogenen wie Estradiol und Estron, die hauptsächlich in den Ovarien produziert werden, ist die Produktion von Estriol während der Schwangerschaft viel höher als die von Estradiol oder Estron.
Estriol wird aus dem Vorläuferhormon DHEA (Dehydroepiandrosteron) gebildet, das in der Plazenta, den Nebennieren und anderen Geweben vorkommt. Während der Schwangerschaft steigt der Spiegel von DHEA an, was zu einer Erhöhung der Produktion von Estriol führt.
Obwohl Estriol hauptsächlich während der Schwangerschaft produziert wird, kann es auch in geringen Mengen in anderen Geweben wie der Prostata und der Brustdrüse vorkommen. Es hat eine schwächere biologische Aktivität als Estradiol und spielt wahrscheinlich keine bedeutende Rolle im Hormonsystem außerhalb der Schwangerschaft.
Estriol wird häufig in der Pränataldiagnostik eingesetzt, um das Risiko von Chromosomenanomalien wie dem Down-Syndrom zu bewerten. Dazu wird eine Blutprobe der Mutter untersucht, um den Spiegel des Estriols im Fruchtwasser zu bestimmen. Ein niedriger Spiegel kann ein Hinweis auf eine Chromosomenanomalie sein.
Mammatumoren sind gutartige oder bösartige (krebsartige) Wachstüme der Brustdrüse (Mamma) bei Menschen. Gutartige Mammatumoren werden als Fibroadenome bezeichnet und sind häufig bei Frauen im reproduktiven Alter anzutreffen. Sie sind meist schmerzlos, rund oder oval geformt und können in der Größe variieren.
Bösartige Mammatumoren hingegen werden als Mammakarzinome bezeichnet und stellen eine ernsthafte Erkrankung dar. Es gibt verschiedene Arten von Mammakarzinomen, wie zum Beispiel das duktale oder lobuläre Karzinom. Symptome können ein Knoten in der Brust, Hautveränderungen, Ausfluss aus der Brustwarze oder Schmerzen sein.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Mammatumoren krebsartig sind, aber jede Veränderung in der Brust ernst genommen und von einem Arzt untersucht werden sollte, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu ermöglichen.
L-Arginin ist eine semi-essentielle Aminosäure, die im menschlichen Körper als Baustein für Proteine eine wichtige Rolle spielt. Es wird auch in die Synthese von Stickstoffmonoxid (NO) involviert, einem Molekül, das in den Blutgefäßen eine Gefäßerweiterung herbeiführt und so den Blutdruck reguliert. Darüber hinaus ist L-Arginin an der Hormonproduktion, der Immunfunktion und der Heilung von Wunden beteiligt. Es kann über die Nahrung aufgenommen werden, zum Beispiel in Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Nüssen und Milchprodukten. In bestimmten Situationen, wie bei schweren Erkrankungen oder Stress, kann der Körper größere Mengen an L-Arginin benötigen, was eine ergänzende Zufuhr notwendig machen kann.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über mehrere Generationen hinweg gezüchtet wurde. Dieser Prozess, bekannt als Inzucht, dient dazu, eine genetisch homogene Population zu schaffen, bei der die meisten Tiere nahezu identische Genotypen aufweisen.
Die Mäuse des C57BL-Stammes sind für biomedizinische Forschungen sehr beliebt, da sie eine Reihe von vorteilhaften Eigenschaften besitzen. Dazu gehören:
1. Genetische Homogenität: Die enge Verwandtschaftspaarung führt dazu, dass die Tiere des C57BL-Stammes ein sehr ähnliches genetisches Profil aufweisen. Dies erleichtert die Reproduzierbarkeit von Experimenten und die Interpretation der Ergebnisse.
2. Robuste Gesundheit: Die Tiere des C57BL-Stammes gelten als gesund und leben im Allgemeinen lange. Sie sind anfällig für bestimmte Krankheiten, was sie zu einem geeigneten Modell für die Erforschung dieser Krankheiten macht.
3. Anfälligkeit für Krankheiten: C57BL-Mäuse sind anfällig für eine Reihe von Krankheiten, wie zum Beispiel Diabetes, Krebs, neurologische Erkrankungen und Immunerkrankungen. Dies macht sie zu einem wertvollen Modellorganismus für die Erforschung dieser Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapeutika.
4. Verfügbarkeit von genetisch veränderten Linien: Da der C57BL-Stamm seit langem in der Forschung eingesetzt wird, stehen zahlreiche genetisch veränderte Linien zur Verfügung. Diese Linien können für die Untersuchung spezifischer biologischer Prozesse oder Krankheiten eingesetzt werden.
5. Eignung für verschiedene experimentelle Ansätze: C57BL-Mäuse sind aufgrund ihrer Größe, Lebensdauer und Robustheit für eine Vielzahl von experimentellen Ansätzen geeignet, wie zum Beispiel Verhaltensstudien, Biochemie, Zellbiologie, Genetik und Immunologie.
Es ist wichtig zu beachten, dass C57BL-Mäuse nicht für jede Art von Forschung geeignet sind. Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten kann sie als Modellorganismus ungeeignet machen, wenn das Ziel der Studie die Untersuchung einer anderen Krankheit ist. Darüber hinaus können genetische und Umweltfaktoren die Ergebnisse von Experimenten beeinflussen, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Planung und Durchführung von Experimenten unterstreicht.
"Competitive binding" ist ein Begriff aus der Pharmakologie und beschreibt einen Mechanismus, durch den ein competitors (eine chemische Substanz) die Bindung einer anderen Substanz an einen Rezeptor verhindert. Dies geschieht, indem der Competitor an denselben oder einen sehr ähnlichen Bereich des Rezeptors bindet wie das ursprüngliche Molekül, wodurch es daran gehindert wird, seine volle biologische Aktivität zu entfalten.
Die Wettbewerbsfähigkeit der Bindung hängt von der Affinität des Competitors für den Rezeptor ab - je höher die Affinität, desto stärker ist die Bindung und desto wirksamer ist der Competitor darin, die Bindung des ursprünglichen Moleküls zu verhindern.
Dieser Mechanismus ist wichtig für das Verständnis der Wirkungsweise von Arzneimitteln und wie diese mit Rezeptoren interagieren. Er spielt auch eine Rolle bei der Entwicklung neuer Medikamente, da die Kenntnis der Bindungseigenschaften von Competitoren genutzt werden kann, um Medikamente zu entwerfen, die spezifischer und wirksamer an ihre Zielrezeptoren binden.
Aminosäuren sind organische Verbindungen, die sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carboxylgruppe (-COOH) in ihrem Molekül enthalten. Es gibt 20 verschiedene proteinogene (aus Proteinen aufgebaute) Aminosäuren, die im menschlichen Körper vorkommen und für den Aufbau von Peptiden und Proteinen unerlässlich sind. Die Aminosäuren unterscheiden sich in ihrer Seitenkette (R-Gruppe), die für ihre jeweiligen Eigenschaften und Funktionen verantwortlich ist. Neun dieser Aminosäuren gelten als essentiell, was bedeutet, dass sie vom Körper nicht selbst hergestellt werden können und daher mit der Nahrung aufgenommen werden müssen.
Intraventricular injektionen sind ein Verfahren der medikamentösen Behandlung, bei dem Medikamente direkt in die lateralen Ventrikel des Gehirns injiziert werden. Die lateralen Ventrikel sind Hohlräume im Inneren des Gehirns, die mit cerebrospinaler Flüssigkeit gefüllt sind. Diese Art der Injektion wird oft bei der Behandlung von Krankheiten oder Zuständen verwendet, die eine lokale Wirkung auf das Zentrale Nervensystem erfordern, wie zum Beispiel bei Hirnhautentzündungen (Meningitis), Gehirnabszessen oder bösartigen Gehirntumoren.
Die Injektion kann über ein dauerhaft implantiertes System, wie einen Rickham-Katheter oder über einen temporären Zugang, wie einen externen Ventrikelkatheter erfolgen. Die Medikamente können einmalig oder in regelmäßigen Abständen verabreicht werden, abhängig von der Erkrankung und dem Behandlungsplan.
Es ist wichtig zu beachten, dass intraventrikuläre Injektionen mit bestimmten Risiken verbunden sind, wie z.B. Infektionen, Hirnblutungen oder Schäden am Gehirngewebe. Daher sollte dieses Verfahren nur von speziell geschulten Fachkräften unter strengen aseptischen Bedingungen durchgeführt werden.
Zellteilung ist ein grundlegender biologischer Prozess, durch den lebende Organismen aus einer einzelnen Zelle wachsen und sich teilen können. Es führt zur Bildung zweier identischer oder fast identischer Tochterzellen aus einer einzigen Mutterzelle. Dies wird durch eine Reihe von komplexen, genau regulierten Prozessen erreicht, die schließlich zur Aufteilung des Zellzytoplasmas und der genetischen Materialien zwischen den beiden Tochterzellen führen.
Es gibt zwei Haupttypen der Zellteilung: Mitose und Meiose. Mitose ist der Typ der Zellteilung, der während der Wachstumsphase eines Organismus auftritt und bei dem sich die Tochterzellen genetisch identisch zu ihrer Mutterzelle verhalten. Die Meiose hingegen ist ein spezialisierter Typ der Zellteilung, der nur in den Keimzellen (Eizellen und Spermien) stattfindet und zur Bildung von Gameten führt, die jeweils nur halb so viele Chromosomen wie die Mutterzelle enthalten.
Die Zellteilung ist ein entscheidender Prozess für das Wachstum, die Entwicklung, die Heilung und die Erhaltung der Homöostase im menschlichen Körper. Fehler während des Prozesses können jedoch zu verschiedenen genetischen Störungen führen, wie zum Beispiel Krebs.
Altersfaktoren beziehen sich auf die Veränderungen, die mit dem natürlichen Alterningesystem des Körpers einhergehen und die Anfälligkeit für Krankheiten oder Gesundheitszustände im Laufe der Zeit beeinflussen. Es gibt verschiedene Arten von Altersfaktoren, wie genetische Faktoren, Umweltfaktoren und Lebensstilfaktoren.
Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Alterungsprozesses und der Entwicklung altersbedingter Erkrankungen. Einige Menschen sind genetisch prädisponiert, bestimmte Krankheiten im Alter zu entwickeln, wie z.B. Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Krankheit.
Umweltfaktoren können auch das Altern und die Gesundheit beeinflussen. Zum Beispiel kann eine Exposition gegenüber Umweltgiften oder Strahlung das Risiko für bestimmte Krankheiten erhöhen.
Lebensstilfaktoren wie Ernährung, Bewegung, Rauchen und Alkoholkonsum können ebenfalls Altersfaktoren sein. Ein gesunder Lebensstil kann dazu beitragen, das Risiko für altersbedingte Erkrankungen zu verringern und die Gesundheit im Alter zu verbessern.
Es ist wichtig zu beachten, dass Altersfaktoren nicht unvermeidlich sind und dass es Möglichkeiten gibt, das Altern positiv zu beeinflussen und das Risiko für altersbedingte Erkrankungen zu verringern.
Nebennierenunterfunktion, auch als hypoadrenales Syndrom bekannt, ist eine Erkrankung des endokrinen Systems, bei der die Nebennieren nicht ausreichend Hormone produzieren. Die Nebennieren sind kleine Drüsen, die oben auf den Nieren sitzen und verschiedene Hormone produzieren, wie Cortisol, Aldosteron und Adrenalin. Ein Mangel an diesen Hormonen kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, wie zum Beispiel:
* Müdigkeit und Schwäche
* Gewichtsverlust
* Appetitlosigkeit
* Übelkeit und Erbrechen
* Durchfall
* niedriger Blutdruck
* vermehrtes Schwitzen
* Depressionen
* Schwindelgefühl und Benommenheit
* Verminderte Libido
* Hautveränderungen (z.B. dunkle Flecken)
Die Nebennierenunterfunktion kann primär oder sekundär sein, je nachdem, ob die Ursache in den Nebennieren selbst liegt (primäre Nebennierenunterfunktion) oder in einem Mangel an stimulierenden Hormonen aus der Hirnanhangdrüse (sekundäre Nebennierenunterfunktion). Die Diagnose erfolgt durch Blutuntersuchungen, die den Hormonspiegel messen. Die Behandlung besteht in der Regel aus einer Hormonersatztherapie mit Cortisol und/oder Aldosteron.
Ich bin sorry, aber Hamsters sind keine medizinischen Begriffe oder Konzepte. Ein Hamster ist ein kleines Säugetier, das zur Familie der Cricetidae gehört und oft als Haustier gehalten wird. Es gibt viele verschiedene Arten von Hamstern, wie zum Beispiel den Goldhamster oder den Dsungarischen Hamster. Wenn Sie weitere Informationen über Hamster als Haustiere oder ihre Eigenschaften und Verhaltensweisen wünschen, kann ich Ihnen gerne weiterhelfen.
In Medizin und Biologie sind Inhibine Peptidhormone, die in der Regulierung des Hormonsystems eine wichtige Rolle spielen. Genauer gesagt, handelt es sich um dimere Glykoproteine, die von den Gonadotropin-enthaltenden Zellen (GCs) in den Gonaden (Hoden und Eierstöcken) produziert werden.
Es gibt zwei Arten von Inhibinen: Inhibin A und Inhibin B. Sie bestehen beide aus einer alpha-Untereinheit, die mit einer beta-A oder beta-B-Untereinheit kombiniert wird. Die Konzentrationen dieser beiden Inhibintypen variieren während des Menstruationszyklus und im Laufe des Lebens von Mann und Frau.
Inhibine wirken als Antagonisten der Follikelstimulierenden Hormone (FSH), indem sie die Freisetzung von FSH aus der Hypophyse hemmen. Auf diese Weise spielen Inhibine eine wichtige Rolle bei der Regulation der Fortpflanzungsfunktionen, wie z.B. der Spermienproduktion beim Mann und des Eisprungs bei der Frau.
Eine Störung in der Produktion oder Funktion von Inhibinen kann zu verschiedenen endokrinen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel dem Klinefelter-Syndrom oder dem Polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS).
Osteoporose
Dinner-Cancelling
Panhypopituitarismus
Hypophysärer Zwergwuchs beim Hund
Fatburner
Leichtathletik-Weltmeisterschaften 2013
Somatrogon
Rinder-Somatotropin
Blessing Okagbare
Adenom
Johanson-Blizzard-Syndrom
Turner-Syndrom
Proligeston
Osteoblast
Hochbegabung
Humanes Plazentalaktogen
I Love Trouble - Nichts als Ärger
3M-Syndrom
Clonidin
Insulinpräparat
Wachstumsfaktor (Protein)
Hypophysenadenom
Amphilophus
Insulin-Toleranz-Test
Aromatase
Hormonrezeptoren
Kowarski-Syndrom
Releasing-Hormone
Ghrelin
Rolf Luft
Wachstumshormon - Enzyklopädie der Schlafmedizin - eMedpedia
Wachstumshormon im Serum per Isoptopenverdünnungmassenspektrometrie bestimmen || Bild 2 / 3
Der Effekt von Wachstumshormon auf die menschlichen Alterungsprozesse. Teil 2 | springermedizin.at
Wachstumshormon - Woman & Health, Frauenarzt, Gynäkologie, 1010 Wien
Laron-Syndrom, Wachstumshormon-Rezeptor-Mangel | LADR
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Unverantwortliche Werbung Für Wachstumshormon Und Ähnliches Als 'Anti-Aging'-Mittel | Der Arzneimittelbrief
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Was ist ein menschliches Wachstumshormon? - Valudis - Tipps für ein gesünderes und besseres Leben
Mastering The Way Of Wachstumshormonе preis Is Not An Accident - It's An Art - BKFK
Osteoporose - Wikipedia
ÖAZ
1.109.900+ Fotos, Bilder und lizenzfreie Bilder zu Alterungsprozess - iStock
Wachstumshormonmangel: Symptome, Behandlung - NetDoktor.de
Genotropin Original 16 IU von Pfizer Labs bietet viele Vorteile für diejenigen, die von Wachstumshormon - Baitong Homestay...
Journal für Gynäkologische Endokrinologie/Schweiz 4/2018 | springermedizin.at
Menschliches2
- Was ist ein menschliches Wachstumshormon? (valudis.com)
- Man hört und liest immer von „ Wachstumshormone n", obwohl es nur eines gibt, nämlich das Hormon HGH (= human growth hormone = menschliches Wachstumshormon = STH = Somatotropes Hormon = Somatotropin). (got-big.de)
Pathophysiologie und therapeutisches potential1
- Wachstumshormon (hgh) - pathophysiologie und therapeutisches potential beim zvab. (effingterrible.com)
Hypophyse6
- Das Wachstumshormon HGH (aus dem Englischen, steht für Human Growth Hormone), ist ein großes Molekül, welches im vorderen Anteil der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) gebildet wird. (wachstumshormon-therapie.at)
- Das Wachstumshormon, das im Körper von der Hypophyse produziert wird. (polymicrogyriaresearch.com)
- Das wachstumshormon ist ein peptidhormon, das in der hypophyse im gehirn gebildet wird. (effingterrible.com)
- Das verwendete Wachstumshormon wurde damals aus der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) Verstorbener gewonnen. (netdoktor.de)
- Das Wachstumshormon ist (wie Erythropoietin und Insulin) ein Peptidhormon, bestehend aus 191 Aminosäuren, das im Vorderlappen der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) gebildet wird. (got-big.de)
- HGH -Sekretagogum, also eine Substanz, die in der Hypophyse die Ausschüttung des Wachstumshormon s stimuliert (und deshalb in der Medizin - so wie HGH - für die Behandlung von HGH-Mangelzuständen eingesetzt wird), soll ebenfalls schon relativ breite Anwendung im Sport finden. (got-big.de)
Rolle3
- Eine Entwicklungsstörung durch Mangel an Wachstumshormon spielt bei Kindern eine Rolle, die infolge vergrößerter Tonsillen und Adenoide eine Einengung des Oropharynx erfahren. (springermedizin.de)
- Das Wachstumshormon spielt dabei eine entscheidende Rolle, denn es beeinflusst nicht nur das Wachstum unseres Körpers, sondern auch die Entwicklung und Stabilität unserer Gelenke und der Wirbelsäule. (polymicrogyriaresearch.com)
- Wachstumshormon spielt eine wichtige Rolle für die Gesundheit der Gelenke und der Wirbelsäule. (polymicrogyriaresearch.com)
Wachstumshormone1
- Im Internet werden Wachstumshormon, "Wachstumshormone" und andere Wachstumsfaktoren als "Anti-Aging"-Medikamente heftig beworben. (der-arzneimittelbrief.com)
Behandlung4
- Die Anwendung von Wachstumshormon zur Behandlung von Wachstumshormonmangel sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. (polymicrogyriaresearch.com)
- Eine unumstrittene Indikation für die Behandlung mit rekombinantem humanem Wachstumshormon (STH) ist der höhergradige Mangel dieses Hormons bei Kindern mit hypothalamisch-hypophysären Störungen (Übersicht bei 2). (der-arzneimittelbrief.com)
- Genotropin Original 16 IU von Pfizer Labs ist ein hochwertiges Wachstumshormon-Medikament, das zur Behandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt wird. (baitonghomestay.com)
- Genotropin Original 16 IU von Pfizer Labs ist ein hochwertiges Wachstumshormon, das viele Vorteile für diejenigen bietet, die es zur Behandlung von Wachstumsstörungen oder anderen medizinischen Bedingungen verwenden. (baitonghomestay.com)
Anti-Aging-Therapie1
- Nicht zugelassen ist Wachstumshormon als sogenannte Anti-Aging-Therapie oder beim familiären Kleinwuchs . (springermedizin.de)
Therapie mit Wachstumshormon1
- Auch für Ärzte, die u.a. in folgenden Gebieten arbeiten, kann dieses Buch ein Leitfaden für eine Therapie mit Wachstumshormon sein: Geriatrie, Gynäkologie, physikalische Medizin, Orthopädie, Neurochirurgie. (uni-med.de)
Hormon4
- Wachstumshormon ist unter Bezeichnungen wie HGH (Human Growth Hormone), STH (Somatotropes Hormon), Somatotropin oder einfach GH bekannt. (womanandhealth.at)
- Allgemein: wachstumshormon = human growth hormone (hgh) = somatotropes hormon (sth). (effingterrible.com)
- Das menschliche Wachstumshormon (HGH) ist ein Hormon, das das Wachstum, die Muskelmasse und den Fettstoffwechsel fördert. (nikkiscott-yoga.com)
- Das menschliche Wachstumshormon Verschreibungen human growth Hormon Empfehlungen. (andoo.de)
Mangel6
- Als Ursache dafür kann unter anderem ein Wachstumshormon-Mangel gelten. (womanandhealth.at)
- Der Wachstumshormon-Mangel des Erwachsenen ist seit etwa 15 Jahren ein definiertes und anerkanntes klinisches Krankheitsbild. (womanandhealth.at)
- Zum Wachstumshormon-Mangel-Syndrom zählen die zentrale Fettsucht, Dyslipidämie (nachteilige Veränderungen der Blutfette), Hypertonie (Bluthochdruck), die Abnahme der Muskelmasse, der Verlust an Knochendichte, die Abnahme der Lungen- und Herzleistung, und die daraus resultierende Einschränkung der Lebensqualität. (womanandhealth.at)
- Der Wachstumshormon-Mangel kann sich auch durch chronische Abgeschlagenheit, Libidoverlust, verminderte körperliche und geistige Leistungsfähigkeit und durch eine beschleunigte Hautalterung zeigen. (womanandhealth.at)
- Ein Mangel an Wachstumshormon kann zu Problemen wie Gelenkschmerzen und eingeschränkter Beweglichkeit führen. (polymicrogyriaresearch.com)
- Ein Mangel an Wachstumshormon kann zu einer verminderten Knorpelbildung führen, die Gelenkfunktion verbessern und zu einer besseren Flexibilität der Wirbelsäule führen. (polymicrogyriaresearch.com)
Somatropin2
- Das menschliche wachstumshormon somatropin. (effingterrible.com)
- Dieses Medikament enthält Somatropin, das dem natürlichen Wachstumshormon im Körper ähnelt und die notwendige Unterstützung für ein gesundes Wachstum und Entwicklung bietet. (baitonghomestay.com)
Deutschland2
- Wachstumshormon Preis ist der beste in Deutschland. (steroide-bodybuilding.com)
- HGH Bionitropin (Wachstumshormon) Bioniche Pharma kaufen Preis 230.00 Euro in Deutschland. (echtesteroide.com)
Menschlichen3
- Der Effekt von Wachstumshormon auf die menschlichen Alterungsprozesse. (springermedizin.at)
- Da jede Körperzelle Rezeptoren für das Wachstumshormon besitzt, beeinflusst es fast alle Funktionen des menschlichen Körpers. (wachstumshormon-therapie.at)
- Diese Art der menschlichen Wachstumshormon-Ergänzungsbehandlung war kostspielig, zeitaufwendig und begrenzt. (valudis.com)
Wirkung2
- Neben seiner eigenen biologischen Wirkung stimuliert Wachstumshormon das vorwiegend in der Leber gebildete Effektorhormon Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I). IGF-I ist im Blut überwiegend an das Bindungsprotein IGFBP-3 als auch an die „acid labile subunit" (ALS) gebunden. (springermedizin.de)
- Die ersten Muskeln sind schon nach 60 Tagen ersichtlich, wobei hier das männliche Wachstumshormon seine Wirkung entfaltet hat. (rettet-das-internet.de)
Wachstumshormonmangel1
- Im Erwachsenenalter entfaltet Wachstumshormon vorwiegend Stoffwechselfunktionen, sodass Wachstumshormon bei einem nachgewiesenen hypophysären Wachstumshormonmangel, wie er beispielsweise bei einem Hypophysenadenom vorkommt, therapeutisch substituiert werden kann. (springermedizin.de)
Knochen2
- In diesem Artikel werden wir uns genauer mit der Verbindung zwischen dem Wachstumshormon und unseren Knochen auseinandersetzen. (polymicrogyriaresearch.com)
- Lesen Sie weiter und erfahren Sie alles, was Sie über das Wachstumshormon und seine Bedeutung für unsere Knochen wissen sollten. (polymicrogyriaresearch.com)
Dosierung1
- Dosierung und Verlauf von Wachstumshormon. (nikkiscott-yoga.com)
Muskelaufbau1
- Suchen sie produkte wachstumshormon kaufen zum muskelaufbau, gegen ihre schmerzen, beruhigungsmittel wie rohypnol , diazepam oder medikamente zum abnehmen. (skrgcpublication.org)
Symptome1
- Durch die Verabreichung von Wachstumshormon können die Symptome des Wachstumshormonmangels, einem wichtigen Bestandteil des Gelenkknorpels. (polymicrogyriaresearch.com)
Genotropin1
- Genotropin Original 16 IU von Pfizer Labs ist ein hochwertiges Wachstumshormon, das eine Vielzahl von Vorteilen bietet. (baitonghomestay.com)
Verminderte1
- Die betroffenen Kinder sind infolge der Schlaffragmentierung tiefschlafdepriviert, was neben Tagesschläfrigkeit auch Aufmerksamkeitsdefizite zur Folge haben kann und was über die verminderte Ausschüttung von Wachstumshormon Verzögerungen der körperlichen Entwicklung verursacht. (springermedizin.de)
Medizin1
- Wenn Sie zuckerkrank oder mit Insulin oder irgendeinem anderen Diabetiker sind, der Zucker, der Medizin sollten Sie senkt, Ihren Blutzucker nah überwachen, weil Wachstumshormon möglicherweise Ihre Körperantwort zum Insulin ändert. (growth-hormonesupplements.com)
Thema1
- Wachstumshormon und Gelenke und der Wirbelsäule - ein Thema, das für viele Menschen von großem Interesse ist. (polymicrogyriaresearch.com)
Haut1
- Die Patienten erhalten künstliches Wachstumshormon unter die Haut gespritzt. (netdoktor.de)
Bleibt1
- Der moderne Jungbrunnen bleibt trotz Wachstumshormon, DHEA, Sexualhormonen und Melatonin ein Traum. (gwup.org)
Gewonnen1
- Wachstumshormon (pit-hgh), das aus hypophysen von leichen gewonnen wurde, bei hypophysären. (effingterrible.com)