Ein pulmonaler Venenverschluss ist die vollständige oder partielle Obstruktion (Verlegung) einer oder mehrerer Lungenvenen, die das sauerstoffreiche Blut aus den Lungen in das linke Herz transportieren, was zu einer Überlastung der rechten Herzkammer und schließlich zu Rechtsherzversagen führen kann.
Ein Lebervenenverschluss, auch bekannt als Budd-Chiari-Syndrom, ist die partielle oder vollständige Obstruktion der Lebervenen, die das Blut aus der Leber in die untere Hohlvene ableiten, was zu einer Beeinträchtigung des Blutflusses und möglicherweise zu Schwellung, Leberschäden und anderen Komplikationen führen kann.
Pulmonale Hypertonie ist ein Zustand, der durch einen chronisch erhöhten Blutdruck in den Arterien des Lungenkreislaufs definiert ist, was zu einer Belastung des rechten Herzens führt und im Verlauf zu Herzversagen führen kann. (Die pulmonale Hypertonie ist gekennzeichnet durch einen systolischen Druck von mehr als 25 mmHg im Lungenkreislauf.)
Die Pulmonalvenen sind Blutgefäße, die sauerstoffreiches Blut aus den Lungenalveolen zum linken Vorhof des Herzens transportieren.

Eine Lebervenenverschluss, auch bekannt als Budd-Chiari-Syndrom, ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Thrombose (Blutgerinnsel) in den Lebervenen verursacht wird. Diese Venen sind für das Abfließen des Blutes aus der Leber in Richtung Herz verantwortlich. Wenn sie verstopft sind, kann sich das Blut in der Leber stauen und zu einer Reihe von Komplikationen führen, wie zum Beispiel Leberzellschäden, Lebervergrößerung, Flüssigkeitsansammlungen im Bauchraum (Aszites) und im Extremfall auch zu Leberversagen. Die Ursachen für die Entstehung eines Lebervenenverschlusses können vielfältig sein, dazu gehören unter anderem Gerinnungsstörungen, Krebserkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder eine angeborene Fehlbildung der Lebervenen. Die Behandlung hängt von der Schwere und Ursache des Verschlusses ab und kann medikamentös, durch invasive Eingriffe wie Angioplastie oder Stentimplantation oder sogar durch Lebertransplantation erfolgen.

Pulmonale Hypertonie ist eine Erkrankung, die durch einen chronischen Anstieg des Blutdrucks in den Arterien gekennzeichnet ist, die das Herz mit der Lunge verbinden (Pulmonalarterien). Dies führt zu einer Belastung des rechten Ventrikels des Herzens und kann im Laufe der Zeit zu einer Rechtsherzinsuffizienz führen.

Die pulmonale Hypertonie wird in der Regel in zwei Kategorien eingeteilt: primäre (idiopathische) pulmonale Hypertonie, bei der keine klare Ursache gefunden werden kann, und sekundäre pulmonale Hypertonie, die als Folge einer anderen Erkrankung auftritt, wie zum Beispiel Lungenfibrose, Schlafapnoe oder Herzfehler.

Die Symptome der pulmonalen Hypertonie können Atemnot, Brustschmerzen, Schwindel, Ohnmachtsanfälle und Ödeme (Wasseransammlungen) in den Beinen sein. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Reihe von Tests gestellt, wie z.B. Echokardiogramm, Lungenszintigraphie und Rechtsherzkatheteruntersuchung.

Die Behandlung der pulmonalen Hypertonie hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente, Sauerstofftherapie, körperliche Aktivität und gegebenenfalls eine Lungen- oder Herztransplantation umfassen.

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