Arteriitis ist ein medizinischer Begriff, der entzündliche Erkrankungen der Arterienwände bezeichnet. Diese Entzündung kann zu einer Schädigung der inneren Elastikschicht (Intima) und der glatten Muskelschicht (Media) der Arterien führen, was wiederum die Blutversorgung der betroffenen Organe beeinträchtigen kann.

Arteriitis kann in verschiedenen Formen auftreten, wobei die beiden häufigsten Typen die Riesenzellarteriitis (RCA) und die Polymyalgia rheumatica (PMR) sind. Die Riesenzellarteriitis ist gekennzeichnet durch eine Entzündung der großen und mittelgroßen Arterien, insbesondere der Schläfenarterie, was zu Kopfschmerzen, Sehstörungen und anderen Symptomen führen kann. Polymyalgia rheumatica ist dagegen eine Entzündung der Schulter- und Beckengürtelmuskulatur, die oft mit Arteriitis einhergeht.

Die genauen Ursachen von Arteriitis sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass Autoimmunprozesse eine wichtige Rolle spielen. Die Behandlung umfasst in der Regel hochdosierte Corticosteroide, um die Entzündung zu kontrollieren und das Risiko von Komplikationen wie Sehverlust oder Schlaganfall zu minimieren.

Das Churg-Strauss-Syndrom, auch bekannt als Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), ist eine seltene, autoimmunvermittelte Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße). Sie betrifft kleine und mittlere Arterien und Venen in verschiedenen Organen des Körpers.

Es tritt häufig bei Menschen mit einer vorherigen Geschichte von Asthma oder allergischer Rhinitis auf und wird durch eine Überaktivität des Immunsystems verursacht, die zu Entzündungen und Gewebeschäden führt. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch drei Hauptmerkmale:

1. Asthma bronchiale
2. Bluthochkonzentration an bestimmten weißen Blutkörperchen, den Eosinophilen (mehr als 10%)
3. Entzündliche Gefäßerkrankung, die zu Gewebeschäden in verschiedenen Organen führen kann, wie z.B. Lunge, Nieren, Herz, Haut und Nervensystem.

Die Diagnose erfolgt durch klinische Untersuchungen, Laboruntersuchungen (Bluttests), bildgebende Verfahren (Röntgen, CT, MRT) und gegebenenfalls Gewebeproben (Biopsie). Die Behandlung umfasst in der Regel hochdosierte Kortikosteroide und Immunsuppressiva, um die Entzündung zu kontrollieren und das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

Vaskuläre Hauterkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die die Blutgefäße der Haut betreffen. Dazu gehören eine Vielzahl von Erkrankungen, die sich auf die kleinsten Kapillaren bis hin zu den größeren Arterien und Venen auswirken können.

Vaskuläre Hauterkrankungen können durch Entzündungen, Gefäßverengungen, Gefäßausweitungen oder Gefäßneubildungen gekennzeichnet sein. Einige Beispiele für vaskuläre Hauterkrankungen sind:

* Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem): Eine plötzliche Schwellung der Haut und Schleimhäute, die durch eine Freisetzung von Histaminen aus Mastzellen verursacht wird.
* Ekzeme: Entzündliche Hauterkrankungen, die mit Rötung, Schuppung, Juckreiz und Bläschenbildung einhergehen können.
* Erythema elevatum diutinum: Eine chronische, entzündliche Hauterkrankung, die durch kleine, rote, erhabene Papeln und Plaques gekennzeichnet ist.
* Erysipel: Eine akute bakterielle Infektion der Haut und Unterhaut, die durch Streptokokken verursacht wird.
* Hämangiom: Ein gutartiger Tumor, der aus Blutgefäßen besteht.
* Henoch-Schönlein-Purpura: Eine Autoimmunerkrankung, die durch Entzündungen der kleinen Blutgefäße gekennzeichnet ist und zu Hautausschlägen, Gelenkschmerzen und Nierenproblemen führen kann.
* Kälteurtikaria: Ein Hautausschlag, der durch Auskühlung der Haut verursacht wird.
* Livedo reticularis: Ein Muster von bläulich-roten, netzförmigen Flecken auf der Haut, das durch Verengungen der kleinen Blutgefäße verursacht wird.
* Panarteriitis nodosa: Eine seltene Autoimmunerkrankung, die zu Entzündungen der kleinen und mittleren Arterien führt.
* Purpura simplex: Ein Hautausschlag, der durch kleine Blutgefäßschäden verursacht wird.
* Raynaud-Phänomen: Eine Erkrankung, die durch Verengungen der kleinen Blutgefäße in den Fingern und Zehen gekennzeichnet ist.
* Thromboangiitis obliterans (Buerger-Krankheit): Eine Entzündung der Blutgefäße, die zu Schmerzen, Taubheitsgefühl und Geschwüren an den Füßen und Händen führt.
* Urtikaria: Ein juckender, roter Hautausschlag, der durch eine allergische Reaktion verursacht wird.
* Vasculitis: Eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Entzündungen der Blutgefäße gekennzeichnet sind.

Microscopic Polyangiitis (MPA) ist eine seltene, aber schwerwiegende Autoimmunerkrankung, die kleine Blutgefäße in verschiedenen Organen des Körpers betrifft. Der Name "Mikroskopische Polyangiitis" bezieht sich auf die Tatsache, dass die Entzündung der Blutgefäße nur unter dem Mikroskop sichtbar ist und sie alle Organe des Körpers betreffen kann (Polyangiitis).

MPA ist eine Form von ANCA-assoziierter Vaskulitis (AAV), was bedeutet, dass sie mit Autoantikörpern gegen neutrophile Granulozyten assoziiert ist. Diese Autoantikörper richten sich gegen bestimmte Proteine in den weißen Blutkörperchen und verursachen eine Entzündung der kleinen Blutgefäße, was zu Schäden an verschiedenen Organen führen kann.

Die Symptome von MPA können variieren, je nachdem, welche Organe betroffen sind. Häufige Symptome sind Fieber, grippeähnliche Symptome, Gelenkschmerzen, Bluthochdruck, Lungenbeteiligung mit Husten und Atemnot, Nierenbeteiligung mit Proteinurie (Eiweiß im Urin) und Hämaturie (Blut im Urin), sowie neurologische Symptome wie Schmerzen, Schwäche oder Empfindungsstörungen in den Gliedmaßen.

Die Diagnose von MPA erfordert eine Kombination aus klinischen Symptomen, Laboruntersuchungen (einschließlich ANCA-Tests) und Gewebebiopsien. Die Behandlung besteht in der Regel aus hochdosierten Glukokortikoiden und Zytostatika wie Cyclophosphamid oder Rituximab, um die Entzündung zu kontrollieren und das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) sind autoantikörper, die gegen proteine in den granula von neutrophilen granulozyten, einer art weißer blutkörperchen, gerichtet sind. diese antikörper können bei verschiedenen autoimmunerkrankungen nachgewiesen werden, wie z.b. granulomatose mit polyangiitis (gpa, früher bekannt als wegener-granulomatose), mikroskopischer polyangiitis und eosinophile granulomatose mit polyangiitis (epa, churg-strauss-syndrom).

es gibt zwei typen von ancas: c-ancas und p-ancas. c-anca richtet sich gegen die proteinase 3 (pr3), während p-anca gegen das myeloperoxidase (mpo) gerichtet ist. der nachweis von ancas im blutserum kann hilfreich sein, um eine diagnose dieser erkrankungen zu unterstützen, aber es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle patienten mit diesen erkrankungen positive ancas haben und dass auch andere erkrankungen falsch-positive ergebnisse liefern können.

die funktion von ancas in der entstehung und unterhaltung von autoimmunerkrankungen ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass sie eine rolle bei der aktivierung und zytokinfreisetzung von neutrophilen spielen, was zu entzündung und Gewebeschäden führt.

Gangrän ist ein klinischer Begriff, der die Gewebenekrose bezeichnet, also den Absterbeprozess von Geweben aufgrund eines Mangels an Durchblutung und Sauerstoffversorgung. Dieser Zustand kann lokal begrenzt oder sich ausbreitend sein und tritt häufig in Extremitäten wie Füßen und Händen auf, insbesondere bei Menschen mit peripheren arteriellen Verschlusskrankheiten (pAVK), Diabetes mellitus oder anderen Durchblutungsstörungen.

Die Gangrän kann durch verschiedenste Ursachen hervorgerufen werden, wie Infektionen, Verletzungen, Gefäßverschlüsse oder Autoimmunerkrankungen. Es gibt verschiedene Arten der Gangrän, darunter die trockene Gangrän, bei der es zu keiner Ansammlung von Eiter kommt und das Gewebe allmählich schrumpft und abstirbt, sowie die feuchte Gangrän, bei der Bakterien in das nekrotische Gewebe eindringen und eine Infektion verursachen, was zu Schwellungen, Rötungen und Fieber führen kann.

Die Behandlung von Gangrän erfordert oft eine multidisziplinäre Herangehensweise und kann chirurgische Eingriffe, wie Amputationen, Medikamente zur Schmerzlinderung und Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen umfassen. In einigen Fällen können auch hyperbare Sauerstofftherapie oder andere innovative Behandlungsmethoden eingesetzt werden, um die Durchblutung zu verbessern und das Absterben von Gewebe zu verhindern.

Infarction ist ein medizinischer Begriff, der die Nekrose (Gewebssterben) eines Organ- oder Gewebeteils aufgrund einer Mangelversorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen bezeichnet. Dies wird in der Regel durch eine Unterbrechung der Blutversorgung verursacht, meist aufgrund einer Embolie oder Thrombose, die das Gefäß verschließt.

Eine Infarktion kann verschiedene Organe betreffen, wie beispielsweise den Myokardinfarkt (Herzinfarkt), bei dem es zu einem Absterben von Herzmuskelgewebe kommt, oder den zerebralen Infarkt (Schlaganfall), bei dem Gehirngewebe abstirbt. Die Symptome und Folgen hängen davon ab, welches Organ betroffen ist.

Hodenkrankheiten sind Erkrankungen, die den Hoden oder das Hodensackgewebe betreffen. Dazu gehören Entzündungen wie Orchitis und Epididymitis, angeborene Fehlbildungen wie der Hodenhochstand (Kryptorchismus), Verletzungen, Tumoren und Infektionskrankheiten wie z.B. Mumps-Orchitis. Auch Erkrankungen wie Hodenkrebs oder Hodentorsion fallen unter diesen Begriff. Die Symptome variieren je nach Art und Schwere der Erkrankung, können aber Schmerzen, Schwellungen, Rötungen oder Verhärtungen im Hodensack umfassen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ist wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und die Fruchtbarkeit zu erhalten.

Ein Aneurysma ist eine Erweiterung oder Ausbuchtung einer Blutgefäßwand, meist in Arterien, aufgrund von Schwäche in der Gefäßwand. Es tritt häufig an den Hauptschlagadern wie der Aorta oder den Gehirnarterien auf. Wenn es nicht behandelt wird, kann ein Aneurysma platzen (rupturieren) und zu lebensbedrohlichen inneren Blutungen führen. Die Größe und das Wachstum des Aneurysmas sowie Faktoren wie Bluthochdruck oder Rauchen können das Risiko eines Platzens erhöhen. Symptome treten oft nicht auf, es sei denn, das Aneurysma drückt auf benachbarte Gewebe oder ist gerissen. Die Behandlung hängt von der Größe und Lage des Aneurysmas ab und kann medikamentös oder chirurgisch erfolgen.

Die Leberarterie ist die Hauptschlagader, die sauerstoffreiches und Nährstoff-reiches Blut direkt zur Leber transportiert. Es ist ein Endast der Bauchschlagader (Aorta abdominalis) und teilt sich normalerweise in zwei Äste auf: die rechte und linke Leberarterie, welche die entsprechenden Leberlappen versorgen. Die Leberarterie liefert etwa 75% des Blutvolumens, das für die Leberfunktion benötigt wird. Diese Arterie ist von großer Bedeutung, da sie eine wichtige Rolle bei der Versorgung der Leber mit Sauerstoff und Nährstoffen spielt, um ihre Stoffwechselfunktionen aufrechtzuerhalten.

Cryoglobulinemia ist eine Krankheit, bei der sich bestimmte Eiweißmoleküle (Kryoglobuline) in Blut verfestigen und ablagern, wenn das Blut abgekühlt wird. Diese Ablagerungen können verschiedene Symptome hervorrufen, wie Hautausschläge, Gelenkschmerzen, Nierenschäden und neurologische Probleme. Es gibt drei Typen von Cryoglobulinämie, die sich durch die Art der Kryoglobuline unterscheiden: Typ I ist meist mit einem malignen Lymphom assoziiert, während Typ II und III häufiger mit Infektionen oder Autoimmunerkrankungen einhergehen. Die Diagnose erfolgt durch die Analyse von Blutproben bei unterschiedlichen Temperaturen.

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