Muskelschwäche ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit der Muskeln, Kraft zu generieren und Bewegungen auszuführen, reduziert ist, was zu Beeinträchtigungen der körperlichen Funktion und Leistungsfähigkeit führen kann. Diese Abnahme der Muskelkraft kann auf verschiedene Ursachen wie neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder Durchblutungsprobleme zurückzuführen sein.
Muskel ist ein formbares, aktives Gewebe, das aus Muskelfasern besteht und die Fähigkeit hat, sich durch Kontraktion zu verkürzen, wodurch es für Bewegung, Haltung und Blutkreislauf im Körper verantwortlich ist. (Quelle: [German] Federal Institute for Vocational Education and Training, BIBB)
Ein Skelettmuskel ist ein Streifenmuskel, der an den Knochen befestigt ist und durch kontraktile Aktivität Kraft entwickelt, um Bewegung zu ermöglichen, Stabilität zu bieten und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Er besteht aus Muskelfasern, die von Bindegewebe umgeben sind und über Sehnen an den Knochen befestigt sind.
Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.
Nemalinmyopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Muskelerkrankungen, die durch das Vorhandensein von nemalinähnlichen Strukturen in den Muskelzellen gekennzeichnet sind und zu verschiedenen Schweregraden von Muskelschwäche führen können.
Skeletal muscle fibers, also known as striated muscle fibers, are voluntary contractile cells that form the skeletal muscles responsible for enabling body movement and posture through their attachment to bones via tendons, responding to signals from the central nervous system.
Muskelkrankheiten, auch Myopathien genannt, sind Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die aufgrund von genetischen Defekten, autoimmunen Prozessen oder durch andere Krankheitsfaktoren wie Durchblutungsstörungen oder Infektionen zu einer Verschlechterung der Muskelstruktur und -funktion führen können.
Die Atemmuskulatur sind Skelettmuskeln, die durch Kontraktion und Entspannung das Zwerchfell und die Rippen bewegen, um so das Volumen der Thoraxhöhle zu verändern und damit den Gasaustausch in der Lunge zu ermöglichen.
Muscle contraction is a medical term that refers to the physiological process in which muscle fibers shorten and generate force, enabling the movement of body parts or providing stability and support to them.
Die glatte Muskulatur ist eine Form des Muskelgewebes, die unbewusst gesteuert wird und hauptsächlich in Wänden von Hohlorganen wie Blutgefäßen, Atemwegen und Verdauungstrakt vorkommt.
Neuromuskuläre Erkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die die Nervenzellen betreffen, die Muskeln steuern (motorische Neuronen), und/oder die Muskelfasern selbst, was zu Muskelschwäche, Lähmung und Beeinträchtigung der Körperfunktionen führt.
Die glatte Muskulatur der Blutgefäße ist ein Teil des Gefäßsystems und besteht aus muskelartigen Zellen, die die Wände der Blutgefäße bilden und durch Kontraktion und Entspannung zur Regulation des Blutflusses und des Blutdrucks beitragen.
Muscle development, also known as muscle hypertrophy, refers to the increase in size and mass of muscles through exercise, proper nutrition, and adequate rest, leading to an enlargement of individual muscle fibers and an overall growth in muscle size.
Muscle fatigue is a condition characterized by a reduction in the ability of a muscle to generate force or power, typically after prolonged or strenuous activity, which can be caused by various factors including metabolic, neural, and muscular mechanisms.
Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der den fortschreitenden und degenerativen Verlust von Muskelgewebe und -masse aufgrund einer Unterversorgung mit Nährstoffen oder einer reduzierten nerve-muscle Stimulation beschreibt.
Polymyositis ist eine entzündliche Muskelerkrankung, die durch symmetrische Schwäche und Schmerzen der proximalen Muskulatur sowie histopathologisch durch Infiltration von Entzündungszellen in das Muskelgewebe gekennzeichnet ist. (Quelle: [1])
Myositis ist eine Entzündung der Muskelfasern, die zu Schmerzen, Schwäche und Funktionsverlust der betroffenen Muskeln führen kann.
Slow-twitch muscle fibers, also known as Type I fibers, are specialized skeletal muscle cells that contract slowly and efficiently over long periods of time, making them well-suited for endurance activities such as marathon running.
Fast-twitch muscle fibers, also known as type II fibers, are skeletal muscle fibers that have a larger diameter and fewer mitochondria than slow-twitch fibers, and are capable of generating greater force and contracting more quickly, but fatigue more easily.
Das Zwerchfell ist eine kuppelförmige Muskel- und Sehnenplatte, die den Thorax vom Abdomen trennt und beim Atmen durch Kontraktion und Entspannung die Ein- und Ausatmung ermöglicht. (27 Zeichen)
Muskelkraft bezieht sich auf die Fähigkeit der Skelettmuskulatur, physische Arbeit zu leisten, indem sie Kraft erzeugt, um Bewegungen gegen einen Widerstand auszuführen oder Gegenstände zu heben. Diese Kraft wird durch die Kontraktion der Muskelfasern generiert und hängt von Faktoren wie Muskelmasse, Trainingszustand und neuromuskulärer Koordination ab.
Der Musculus quadriceps femoris ist ein vierköpfiger Skelettmuskel der vorderen Oberschenkelregion, der aus dem Rectus femoris, Vastus lateralis, Vastus intermedius und Vastus medialis besteht und für die Streckung des Knies zuständig ist.
Elektromyographie (EMG) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die elektrischen Aktivitäten der Skelettmuskeln gemessen und ausgewertet werden, um neuromuskuläre Erkrankungen oder Verletzungen zu identifizieren und zu bewerten.
Mitochondrien im Muskelgewebe sind zelluläre Organellen, die durch die Oxidation von Nährstoffen Energie in Form von ATP produzieren, um so die Kontraktion der Muskelfasern zu ermöglichen und unterstützen gleichzeitig andere zelluläre Prozesse wie die Regulation des Calcium-Haushalts und Apoptose. (Dazu gehört auch: Skelettmuskel-Mitochondrien, Herzmuskel-Mitochondrien)
Dermatomyositis ist eine entzündliche Muskelkrankheit, die sich durch charakteristische Hautveränderungen und Schwäche der proximalen Muskulatur manifestiert, begleitet von autoimmunen Prozessen und häufig assoziiert mit anderen internistischen Erkrankungen. (nach Kurz'schem Medizinlexikon)
Hypokaliämische Periodische Lähmung ist ein seltener, autosomal dominant vererbter Kanalopathie-Typ, der durch episodische Muskelschwäche oder Lähmungen in Verbindung mit niedrigen Kaliumspiegeln im Blut gekennzeichnet ist.
Muskeldenervation ist ein medizinischer Begriff, der die Niederreißung oder Unterbrechung des Nervs beschreibt, der einen Muskel versorgt, was zu einer teilweisen oder vollständigen Funktionsstörung des Muskels führt.
Isometrische Kontraktion bezieht sich auf eine Muskelkontraktion, bei der die Länge des Muskels unverändert bleibt, während die Spannung erhöht wird, was zu keiner äußerlich sichtbaren Bewegung führt.
Strukturelle angeborene Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen der Muskulatur, die durch Fehlbildungen und Veränderungen der Muskelstruktur charakterisiert sind, was zu einer beeinträchtigten Muskelfunktion führt.
Muskeldystrophien sind eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen, die durch fortschreitende Muskelzerstörung und -schwäche gekennzeichnet sind, aufgrund von genetischen Mutationen, die die Produktion und Funktion struktureller Proteine beeinträchtigen, die für die Integrität der Muskelfasern entscheidend sind.
Myasthenia gravis ist eine autoimmune Erkrankung, bei der Antikörper die Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln stören, was zu abnormer Muskelschwäche und -ermüdung führt.
Die Kongenitale Myasthenie sind eine Gruppe seltener neuromuskulärer Erkrankungen, die durch eine genetisch bedingte Störung der Übertragung von Nervensignalen an die Muskeln gekennzeichnet sind und bereits bei Geburt oder im Kindesalter auftreten.
Myozyten der glatten Muskulatur sind spezialisierte, spindelförmige Zellen, die kontraktiles Protein enthalten und die Fähigkeit haben, sich aufgrund von intrinsischen Regulationsmechanismen zu entspannen und zu kontrahieren, wodurch sie für die Erfüllung von Aufgaben in vitalen Organen wie Blutgefäßen und Atemwegen unerlässlich sind.
Myositis mit Einschlüssen, auch bekannt als Inklusionskörpermyositis, ist eine seltene entzündliche Muskelerkrankung, die durch das Auftreten von Einschlusskörpern in den Muskelzellen gekennzeichnet ist und zu progressiver Schwäche und Atrophie der Skelettmuskulatur führt.
Die okulomotorischen Muskeln sind eine Gruppe von drei extraokularen Muskeln (Superior, Medial und Inferior Rectus sowie Interior Oblique), die durch den third cranial nerve innerviert werden und primär für die Bewegung des Augapfels in horizontaler, vertikaler und rotatorischer Richtung verantwortlich sind.
Die Halsmuskeln sind eine Gruppe von Muskeln, die sich hauptsächlich im Halsbereich befinden und für die Bewegung der Halswirbelsäule, des Kopfes sowie bei Schluckvorgängen verantwortlich sind.
Muskelhypotonie ist ein Zustand reduzierter Muskelspannung und -aktivität, der auf eine Störung des Nervensystems oder der Muskelfunktion zurückzuführen sein kann, was zu einer verminderten Fähigkeit führt, Muskelkontraktionen zu initiieren und aufrechtzuerhalten.
Atemlähmung, auch bekannt als Atemstillstand, ist ein medizinischer Notfall, bei dem die Atmung eines Menschen aus verschiedenen Gründen wie Verletzungen, Erkrankungen oder Reaktionen auf Medikamente stoppt oder stark beeinträchtigt wird, was zu einem Sauerstoffmangel im Körper führt und sofortige medizinische Hilfe erfordert.
Duchenne Muskeldystrophie ist eine erblich bedingte, progressive Form der Muskelschwäche, die durch Gendefekte verursacht wird, welche die Produktion des Proteins Dystrophin beeinträchtigen, was zu einer degenerativen Zerstörung von Muskelgewebe führt und typischerweise in der Kindheit beginnt.
Ein "Muscle, Striated" ist ein skelettaler Muskel, der quer- und längsstreifig angeordnete Proteine enthält, die für Kontraktion und Bewegung von Körperteilen verantwortlich sind.
Ein Muskelkraftdynamometer ist ein medizinisches Messgerät, das die isometrische oder isokinetische Kraft einer Muskelgruppe während der Kontraktion quantitativ misst und häufig zur Beurteilung der muskuloskelettalen Leistungsfähigkeit, Funktionsfähigkeit und Rehabilitation eingesetzt wird.
Rumpfgürtelmuskeldystrophie (LGMD) ist eine genetisch bedingte Gruppe von Muskelkrankheiten, die hauptsächlich die proximalen skelettalen Muskeln betreffen, insbesondere diejenigen um den Rumpf und die Schultern herum, was zu progressivem Muskelschwund und -schwäche führt.
Muscle spindles are specialized sensory receptors within muscle tissue that provide feedback to the central nervous system regarding muscle length and stretch, contributing to proprioception and muscle reflex responses.
Muscle relaxation, in a medical context, refers to the deliberate reduction of tension in muscles often achieved through various techniques such as progressive muscle relaxation, meditation, or with the help of medications like muscle relaxants, with the goal of alleviating pain, reducing stress, and improving physical and mental well-being.
Eine Neuromuskuläre Synapse ist die spezialisierte Verbindungsstelle zwischen dem motorischen Nervenende und der Muskelzelle, an der Nervenimpulse durch die Freisetzung von Neurotransmittern auf die Muskelfasern übertragen werden, was zu ihrer Kontraktion führt.
Die Papillarmuskeln sind spezialisierte Herzmuskelfasern, die sich zwischen den Kammern des Herzens (Ventrikel) und den Klappen (Mitral- und Trikuspidalklappe) befinden und verhindern, dass das Blut zurückfließt, indem sie die Klappen an ihre Position ziehen, wenn der Herzschlag entspannt ist.
Rhabdomyolyse ist ein medizinischer Zustand, der durch die Zerstörung quergestreifter Muskelgewebe gekennzeichnet ist, was zur Freisetzung muscleärer Enzyme wie Kreatinkinase führt und möglicherweise Nierenschäden verursacht, wenn Myoglobin in den Urin ausgeschieden wird.
Myosin Schwerketten sind die größeren Untereinheiten der Myosin-Moleküle, die aus zwei identischen Proteinketten bestehen und für die motorischen Funktionen des Myosins verantwortlich sind, indem sie sich an Aktinfasern binden und diese entlang der myofibrillären Z-Scheiben bewegen, was zur Muskelkontraktion führt.
Ophthalmoplegie ist eine Störung oder Lähmung der Augenbewegungen, die auf einer Schädigung der Nerven oder Muskeln des Augapfels zurückzuführen ist und zu Doppelbildern oder eingeschränktem Gesichtsfeld führen kann.
Die distalen Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener muskulärer Erkrankungen, die hauptsächlich die distalen Muskeln der Extremitäten betreffen und durch eine progressive Schwäche und Atrophie gekennzeichnet sind, verursacht durch verschiedene genetische Mutationen, welche die Funktion von Proteinen beeinträchtigen, die für die Muskelintegrität und -funktion wesentlich sind.
Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom ist eine seltene autoimmune Erkrankung der Nervenmuskulatur, bei der das Immunsystem die Kalziumkanäle in den präsynaptischen Nerventerminals angreift, was zu einer verminderten Freisetzung von Acetylcholin und daraus resultierenden Muskelschwäche führt. Diese Symptome können oft durch wiederholte Muskelkontraktionen verbessert werden, da dies die Kalziumkanalfunktion erhöht und die Acetylcholin-Freisetzung steigert.
Hypokaliämie ist ein elektrolytisches Ungleichgewicht, bei dem der Serum-Kaliumspiegel unter 3,5 mmol/L fällt, was zu verschiedenen Symptomen wie Muskel Schwäche, Arrhythmien und in schweren Fällen sogar zur Lähmung führen kann.
Eine Muskeldystrophie bei Tieren ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Muskulatur, die zu einer progressive und fortschreitenden Schwäche und Degeneration der Skelettmuskulatur führt, was zu Beeinträchtigungen der Beweglichkeit und anderen gesundheitlichen Komplikationen führen kann.
Der Inzuchtstamm mdx- ist ein genetisch veränderter Mausstamm, der für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird, da er ein defektes Gen für das Protein Dystrophin aufweist, ähnlich wie bei Menschen mit DMD.
Die Myotone Dystrophie ist eine genetisch bedingte, chronisch fortschreitende Muskelerkrankung, die durch progressive Muskelhypotonie, Myotonie (verzögerte Muskelentspannung), Katarakte, Hörverlust und verschiedene systemische Beteiligungen gekennzeichnet ist.
Myofibrils are specialized organelles in muscle cells that are composed of bundles of thick and thin filaments, arranged in a highly ordered pattern called sarcomeres, which are responsible for generating force during muscle contraction through the sliding filament mechanism.
Die Bauchmuskeln, auch bekannt als abdominale Muskulatur, bestehen aus einer Gruppe von Muskeln im vorderen und seitlichen Bereich des Beckens und des Rumpfes, die für die Bewegung, Stabilisierung und Flexion der Wirbelsäule sowie für die Atmungsunterstützung verantwortlich sind.
Die Gesichtsmuskulatur umfasst die Muskeln, die für die Mimik, Kaufunktion und das Öffnen des Mundes zuständig sind, sowie für andere Bewegungen im Bereich von Augen, Ohren und Nase.
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung, die durch Schädigung des Myelins und/oder Axons der peripheren Nerven gekennzeichnet ist, was zu Muskelschwäche, Atrophie und Sensibilitätsverlust in den Extremitäten führt.
Muskelzellen, auch als Myozyten bekannt, sind spezialisierte Zelltypen, die Kontraktionen durchqueren und so zur Bewegung des Körpers, der Atmung, der Herzfunktion und anderen vitalen Prozessen beitragen.
Cholinerge Rezeptoren sind Proteine auf der Zellmembran, die spezifisch an Acetylcholin, einen wichtigen Neurotransmitter im Nervensystem, binden und so die Signalübertragung zwischen den Zellen beeinflussen.
Monocrotophos is a highly toxic organophosphate pesticide that acts as a cholinesterase inhibitor, disrupting the nervous system and potentially leading to serious health issues or death in both humans and animals.
Der Musculus masseter ist ein großer, quadratischer Skelettmuskel, der sich an der Seitenfläche des Schädels befindet und Hauptfunktionen bei der Kaubewegung hat, indem er den Unterkiefer nach oben zieht und zur Seite dreht.
Glykogenose Typ II, auch bekannt als Pompe-Krankheit, ist eine seltene genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der das Enzym Alpha-1-Glukosidase (auch als Acid Maltase) defekt ist und zu einer Anhäufung von Glykogen in verschiedenen Geweben, insbesondere in Muskeln und Herz, führt.
Creatinkinase (CK) ist ein Enzym, das im Körper vorkommt und bei der Energieproduktion in den Zellen beteiligt ist, insbesondere in Muskel- und Herzgewebe, sowie im Gehirn. Es gibt drei verschiedene Isoformen von CK: CK-MM (Skelettmuskel), CK-MB (Myokard) und CK-BB (Hirn). Erhöhte Serumspiegel von CK können auf Muskelschäden, Herzinfarkt oder andere Erkrankungen hinweisen.
Die Kaumuskulatur sind die Muskeln, die sich hauptsächlich an der Schädelbasis befinden und für Kau-, Schluck- und Sprachbewegungen verantwortlich sind, bestehend aus sechs Muskelpaaren: Masseter, Temporalis, Medialer und lateraler Pterygoid, sowie Suprahyoideus und Infrahyoideus.
Myotonie ist ein Zustand, bei dem eine Muskelsteifigkeit auftritt, die durch wiederholte Muskelkontraktionen verursacht wird, wenn der Muskel nach einer Dehnung oder Berührung nicht sofort erschlafft.
Die Interkostalmuskeln sind eine Gruppe von Atemmuskeln, die sich zwischen den Rippen befinden und bei der Ein- und Ausatmung helfen, indem sie die Thoraxwand bewegen.
Familiäre periodische Lähmungen sind wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche oder Lähmung, die durch genetisch bedingte Störungen im Ionenkanal-Protein verursacht werden und autosomal dominant vererbt werden.
'Biomechanical Phenomena' refer to the mechanical laws and principles that govern the functioning of biological systems, including the movement and forces that affect living tissues, organs, and organ systems.
Das Postpoliomyelitissyndrom ist eine späte Komplikation einer Poliomyelitis, die durch eine progressive Schwäche, Muskelatrophie und Schmerzen in den bereits betroffenen oder auch in bisher nicht betroffenen Muskeln gekennzeichnet ist.
Die Inspirationskapazität ist das maximale Volumen an Luft, das ein Mensch oder ein anderes Lebewesen bei einer maximalen und forcierten Einatmung (Inspiration) in seine Lungen aufnehmen kann.
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
Dystrophin ist ein Protein, das normalerweise in Muskelzellen vorkommt und für ihre Integrität und Funktion unerlässlich ist, da es die Verbindung zwischen dem Zytoskelett der Muskelzelle und der extrazellulären Matrix herstellt.
Ein Motoneuron ist ein spezialisiertes Nervenzelltyp, der Informationen vom zentralen Nervensystem (ZNS) zu den efferenten Muskeln oder Drüsen übermittelt und so zur Kontrolle von Muskelbewegungen und Drüsenaktivitäten beiträgt. Motoneuronen haben ihren Zellkörper im ZNS, ihre Axone verlaufen jedoch aus dem ZNS hinaus und bilden die peripheren Nerven.
Spinale Muskelatrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu einer fortschreitenden degenerativen Atrophie der Skelettmuskulatur führt und hauptsächlich die Bewegungsfunktionen beeinträchtigt.
Eine Motoneuronenerkrankung ist eine Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch den fortschreitenden Verlust von Motoneuronen gekennzeichnet sind, welche für die Übertragung von Nervenimpulsen von der Großhirnrinde zu den Muskeln zuständig sind, was zu Muskelatrophie und Lähmungen führt.
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Sarcomere sind die grundlegenden kontraktilen Einheiten der Muskelfasern, die aus bipolaren Filamenten bestehen, darunter Myosin- und Aktinfilamente, die durch komplexe Proteine wie Titin und Nebulin miteinander verbunden sind, um die Kraftentwicklung während der Muskelkontraktion zu ermöglichen.
Satellitenzellen der Skelettmuskulatur sind kleine, ruhende Stammzellen, die sich in unmittelbarer Nähe zu den Muskelzellen (Myofibern) befinden und bei Muskelverletzungen oder -krankheiten aktiviert werden, um das Muskelgewebe wieder aufzubauen und seine Funktion wiederherzustellen.
In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.
Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.
Lähmung ist ein Zustand, der durch eine Schädigung des Nervensystems verursacht wird und gekennzeichnet ist durch den Verlust der Fähigkeit, Muskeln oder Gewebe zu bewegen, was zu Empfindungsverlust, motorischer Schwäche oder vollständiger Muskelparalyse führen kann. Diese Schädigung kann aufgrund von Erkrankungen, Verletzungen, Infektionen oder angeborenen Fehlbildungen auftreten.
Myoblasten sind Zellen, die durch Teilung und Differenzierung zu Muskelfasern werden und so zur Bildung von Muskelgewebe beitragen. Sie sind ein Bestandteil der frühen embryonalen Entwicklung sowie der Regeneration von Muskelgewebe im Erwachsenenalter.
Hyperkalämische periodische Lähmung ist ein seltener erblicher Störung des Natrium-Kalium-Haushalts, gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche oder Lähmung aufgrund hoher Kaliumspiegel im Blut.
Elektrische Stimulation ist ein Verfahren in der Medizin, bei dem Stromimpulse eingesetzt werden, um spezifische Nerven oder Muskeln gezielt zu aktivieren, zu hemmen oder die Durchblutung zu fördern, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern, Funktionen wiederherzustellen oder physiologische Prozesse zu beeinflussen.
In der Medizin wird der Begriff "Torque" (Drehmoment) verwendet, um die rotierende Kraft zu beschreiben, die auf ein Objekt oder System wirkt und versucht, es um eine Achse zu drehen, wie beispielsweise in der Biomechanik bei der Analyse von Gelenkbewegungen.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Myotone Störungen sind neuromuskuläre Erkrankungen, die durch eine Verlängerung der Muskelkontraktion und -entspannung (Myotonie) sowie eine Schwäche der Muskelfunktion gekennzeichnet sind, hervorgerufen durch genetische Mutationen, die das Funktionieren von Ionenkanälen in Muskelzellen beeinträchtigen.
Neural conduction refers to the process by which electrical signals, known as action potentials, are transmitted along the axon of a neuron, allowing for communication between different cells and tissues in the nervous system.
Atemübungen sind gezielte Übungen zur Kontrolle und Verbesserung der Atmungsfunktion, die häufig eingesetzt werden, um die Lungenkapazität zu erhöhen, die Sauerstoffaufnahme zu optimieren, Stress abzubauen und die allgemeine Gesundheit der Atemwege zu fördern.
Die Brustmuskeln, auch als Pectoralis major und Pectoralis minor bekannt, sind eine Gruppe von Flachmuskeln in der vorderen Thoraxwand, die für die Bewegungen der Schulter und des Brustkorbs verantwortlich sind.
Atmungsinsuffizienz ist ein medizinischer Zustand, der auftritt, wenn die Atemfunktion nicht ausreicht, um den Gasaustausch im Körper aufrechtzuerhalten und zu Sauerstoffmangel (Hypoxie) oder Kohlendioxidanstieg (Hyperkapnie) führt.
Die Progressive Bulbarparese ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch eine fortschreitende Lähmung der Muskeln im Kopf- und Halsbereich charakterisiert ist, einschließlich des Schluckens, Sprechens und Kauens, verursacht durch den Untergang von Nervenzellen im Hirnstamm.
Die okulopharyngeale Muskeldystrophie ist eine seltene erbliche Erkrankung der Muskeln, die durch progressive Schwäche und Atrophie der Augenmuskeln (insbesondere des Oberlids), der Kaumuskulatur und der Rachenmuskulatur gekennzeichnet ist, was zu Schluckbeschwerden und eingeschränktem Sehvermögen führt.
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus Ihrem Körper entnommen werden, um sie zu untersuchen und festzustellen, ob sie Anzeichen von Krankheiten oder Störungen aufweisen, insbesondere Krebs.
Plexus brachialis Neuritis, auch bekannt als Parsonage-Turner-Syndrom, ist eine Entzündung des Plexus brachialis, einem Nervengeflecht im Schulterbereich, die zu plötzlichen Schmerzen, Schwäche und Taubheitsgefühlen in Arm und Hand führt.
Die Fazio-Skapulo-Humerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung der Skelettmuskulatur, die hauptsächlich die Gesichts-, Schulter- und Oberarmmuskulatur betrifft und durch den Verlust von Muskelmasse und -schwäche charakterisiert ist.
"Respiratory Aspiration" ist ein medizinischer Begriff, der das unbeabsichtigte Einatmen von Flüssigkeiten, Nahrungsmitteln oder anderen Fremdkörpern in die Atemwege beschreibt, was zu Husten, Atembeschwerden und möglicherweise zu Lungenentzündungen führen kann.
Spastik ist ein charakteristisches Symptom der Oberen Motor Neuron Disease, das durch eine erhöhte Muskeltonus und hyperaktive deep Tendon Reflexe gekennzeichnet ist, was zu einer verminderten Fähigkeit der Muskeln führt, sich zu entspannen und koordinierte Bewegungen auszuführen.
Motorische Endplattenkrankheiten sind neurologische Erkrankungen, die durch eine Degeneration der neuromuskulären Synapsen, auch als motorische Endplatte bekannt, gekennzeichnet sind, was zu Muskel Schwäche, Atrophie und beeinträchtigter Muskelsteuerung führt.
Ein pathologischer Reflex ist ein übermäßiger oder anormaler Reflex beyond the normal range, der auf eine Schädigung des Zentralnervensystems hinweisen kann und oft bei neurologischen Erkrankungen oder Verletzungen auftritt.
Das Oberschenkel ist der zwischen dem Becken und Knie gelegene, kräftige Abschnitt des menschlichen Beins, der durch den Oberschenkelknochen (Femur) als längsten Knochen des menschlichen Körpers gebildet wird. Er dient der Stand- und Fortbewegungsfunktion sowie dem Schutz innerer Organe wie der Femoralarterie und -vene, die wichtige Blutgefäße für die Versorgung des Unterkörpers sind.
Desmin ist ein Typ-Intermediär-Filament-Protein, das hauptsächlich in Muskelzellen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion spielt.
Ein NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel ist ein spezialisierter Proteinkomplex, der sich in der Zellmembran von elektrisch aktiven Zellen wie Nerven- und Muskelzellen befindet und für die Regulierung von Natriumionen-Eintritt während dem Aktionspotential verantwortlich ist, wodurch er eine Schlüsselrolle bei der Erzeugung und Übertragung von Nervenimpulsen spielt.
Kultivierte Zellen sind lebende Zellen, die außerhalb des Körpers unter kontrollierten Bedingungen gezüchtet und vermehrt werden, um sie für medizinische Forschung, Diagnostik oder Therapie zu nutzen.
'Inhalation' ist ein medizinischer Begriff, der den Prozess beschreibt, bei dem Luft oder Gas durch die Atemwege in die Lungen aufgenommen wird, wo Gase und gelöste Teilchen ausgetauscht werden.
Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen der Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle, gekennzeichnet sind und zu Muskelschwäche und -schwund führen.
Actine ist ein globuläres Protein, das bei der Muskelkontraktion und Zellbewegung beteiligt ist, indem es mit Myosin interagiert und die Grundstruktur des Cytoskeletts bildet.
Bindegewebstumoren sind ein Typ von Geschwulsten, die aus der unkontrollierten Vermehrung von Zellen des Bindegewebes entstehen und verschiedene Gewebe wie Fett-, Knorpel-, Muskel- und Knochengewebe umfassen können.
Tropomyosin ist ein kontraktiles Protein, das in dünnen Filamenten der Muskelfibrillen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Muskelkontraktion spielt, indem es den Zugang von Myosin zu Actin-Bindungsstellen blockiert oder ermöglicht.
Polyneuropathien sind Erkrankungen des peripheren Nervensystems, die durch Schädigung oder Funktionsverlust von mindestens zwei peripheren Nerven gekennzeichnet sind, die nicht auf eine einzige Nervenwurzel, einen einzelnen Nerv oder eine einzelne Nervenregion begrenzt sind. Sie können verschiedene Ursachen haben, wie beispielsweise Stoffwechselstörungen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Toxine oder genetische Faktoren, und können sich in Symptomen wie Sensibilitätsstörungen, Schmerzen, Muskelschwäche und Koordinationsproblemen äußern.
Die Psoas-Muskeln sind ein Paar tief liegender Muskeln, die sich auf beiden Seiten der Wirbelsäule im Lendenwirbelbereich befinden und das Becken mit dem Brustkorb verbinden, wobei sie an der Hüftflexion beteiligt sind. Sie spielen eine wichtige Rolle bei aufrechter Körperhaltung, Bewegungen des Beckens und der Beine sowie Atmungsfunktionen.
Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des peripheren Nervensystems, die durch eine akute, entzündliche Polyneuropathie gekennzeichnet ist und zu symmetrischer Schwäche und Paralyse der Muskulatur führt, die häufig mit sensorischen Störungen und autonomen Funktionsstörungen einhergeht.
Central Core Myopathie ist eine seltene erbliche Muskelerkrankung, die durch das Fehlen von Natriumkanälen in den Muskelzellen gekennzeichnet ist, was zu einer Schwäche und Degeneration der Skelettmuskulatur führt, insbesondere in den Beinen und Becken. Diese Erkrankung wird oft mit anderen neurologischen Problemen wie geistiger Retardierung und Muskelsteifigkeit assoziiert.
Asthenie ist ein medizinischer Begriff, der eine unangemessene Schwäche oder Müdigkeit beschreibt, die nicht auf eine vorherige physische Anstrengung zurückzuführen ist und die normale Funktionsfähigkeit beeinträchtigen kann. Diese Symptome können auf verschiedene Erkrankungen oder Zustände hinweisen, wie zum Beispiel Infektionen, Nierenerkrankungen, Anämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Störungen oder psychische Gesundheitsprobleme.
In der Anatomie, die Hintergliedmaße (auch untere Extremität genannt) ist der Teil des Körpers eines vierbeinigen Tieres oder des menschlichen Körpers, der unterhalb der Hüfte bzw. dem Becken liegt und das Bein und Fuß umfasst. Es beinhaltet den Oberschenkel, Unterschenkel und Fuß beim Menschen oder die entsprechenden Abschnitte bei vierbeinigen Tieren.
Handkraft bezieht sich auf die messbare Kraft, die durch konzentrische Kontraktion der Muskeln der Hand und des Unterarms erzeugt wird, typischerweise an einem Dynamometer gemessen, das ein objektives Maß für die körperliche Fitness und Gesundheit bereitstellt.
'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.
Hereditary Sensory and Motor Neuropathy (HSMN) is a group of inherited disorders that affect the peripheral nerves, causing progressive loss of sensation and weakness in the arms and legs due to damage to the sensory and motor neurons.
In der Medizin, bezieht sich 'Gang' auf den charakteristischen, wiederholten Muster der Schritte und Körperbewegungen, die wir benutzen, um uns fortzubewegen oder zu gehen. Es ist das Ergebnis komplexer Interaktionen zwischen dem Nervensystem, Muskeln und dem Bewegungsapparat.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Amyotrophische Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die primär motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft, was zu Lähmungen, Muskelatrophie und Sprach- und Schluckstörungen führt.
Der Musculus temporalis ist ein paariger, chewing-muskel, der vom Schuppenteil des Schläfenbeins entspringt und am Koronoidprozess des Unterkiefers ansetzt, seine Funktion besteht in der Adduktion, Lateralflexion und Retraktion des Unterkiefers. (Zweisprachig: Englisch) The Musculus temporalis is a paired, chewing muscle that originates from the squamous part of the temporal bone and inserts at the coronoid process of the mandible, its function consists of adduction, lateral flexion, and retraction of the mandible.
Die Pharynxmuskulatur, auch Rachenmuskulatur genannt, besteht aus mehreren Muskelgruppen, die sich um den Pharynx wickeln und für dessen Erweiterung und Kontraktion während Schluckens, Atmens und Sprechens verantwortlich sind.
'Exercise' ist ein geplanter, strukturierter und wiederholter körperlicher Aktivitätsabschnitt, der darauf abzielt, die Fitness zu verbessern, die Gesundheit zu erhalten oder Krankheiten vorzubeugen, indem er die Kardiovaskularfunktion stärkt, die Muskelkraft und -ausdauer erhöht, die Flexibilität fördert und das allgemeine Wohlbefinden steigert.
Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen," da Kaninchen Tiere sind, die üblicherweise nicht mit menschlicher Medizin in Verbindung stehen, es sei denn, es gibt spezifische Kontexte wie Zoonosen oder tiergestützte Therapien.
Pyridostigminbromid ist ein reversibler Cholinesterase-Inhibitor, der zur Behandlung von Myasthenia gravis eingesetzt wird, einer Autoimmunerkrankung, die durch Muskelschwäche gekennzeichnet ist.
Die Vitalkapazität ist das maximale Volumen an Luft, das nach maximaler Einatmung ausgeatmet werden kann und repräsentiert somit die Funktionsfähigkeit der Lunge sowie die Elastizität des Brustkorbs. (Anmerkung: Diese Definition bezieht sich auf die medizinische Verwendung von 'Vitalkapazität'. Im Rahmen der Physiologie oder Sportwissenschaften kann der Begriff eine leicht abweichende Bedeutung haben.)
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.
Myotonia congenita ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Muskelaktivität, die durch eine Verlangsamung der Muskelentspannung (Myotonie) nach Kontraktion gekennzeichnet ist und zu Steifigkeit und beeinträchtigter Muskelfunktionalität führt.
Edrophonium ist ein kurzwirksames, kompetitives, reversibles Cholinesterase-Inhibitor-Medikament, das üblicherweise als Diagnostikum bei der Unterscheidung zwischen myasthenischer Schwäche und neuromuskulärer Blockade eingesetzt wird.
Physical endurance is the ability of your body to withstand and resist physical fatigue over a long period of time, allowing you to sustain prolonged physical effort, activity or exertion.
Sensibilitätsstörungen sind Beeinträchtigungen der Fähigkeit, Berührungsreize oder Schmerzen wahrzunehmen, die durch Schädigungen der Nervenbahnen oder -endigungen verursacht werden und zu Empfindungsstörungen wie Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schmerzen führen können.
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
Quadriplegie ist ein medizinischer Zustand, der durch den vollständigen oder teilweisen Verlust der Funktion aller vier Extremitäten und des Thorax gekennzeichnet ist, verursacht durch eine Schädigung des zervikalen Rückenmarks auf Höhe von C1 bis T1.
Resistance Training ist eine Form des körperlichen Trainings, bei der die Muskeln durch das Anheben oder Ziehen von Gewichten oder durch Widerstandsbänder gegen eine Kraft arbeiten, um die muskuläre Stärke, Ausdauer und Größe zu erhöhen.
Sarkoglykane sind membranöse Proteine, die hauptsächlich in der Muskulatur vorkommen und an der Verankerung des sarkomerischen Cytoskeletts an die extrazelluläre Matrix beteiligt sind, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Stabilität der Muskelzelle spielen.
Neuropathien des Plexus brachialis sind Schädigungen des Nervengeflechts (Plexus brachialis) im Schulterbereich, die zu verschiedenen neurologischen Symptomen wie Sensibilitätsstörungen, Schwäche oder Lähmung der Arme und Hände führen können.
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.
Collagen Type VI ist ein netzartiges, extrazelluläres Matrixprotein, das für die strukturelle Integrität und Funktion von Geweben wie Muskeln, Fettgewebe und Gefäßen unerlässlich ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion, Zelladhäsion und -migration sowie bei der Regulation von Entzündungsprozessen. Mutationen in den Genen, die für Collagen Typ VI kodieren, können verschiedene Erkrankungen verursachen, wie z.B. Muskeldystrophie, Bethlem-Myopathie und Autoinflammationssyndrome.
Eine Kontraktur ist eine irreversible Verkürzung und Verhärtung der Muskeln, Sehnen oder Bindegewebe, die zu einer eingeschränkten Beweglichkeit und verkürzten Extremität führt, oft als Folge von Erkrankungen, Verletzungen oder Immobilisierung.
Die motorische Endplatte ist die Struktur, an der die unteren Abschnitte der Motoneuronen (Alpha-Motoneuronen) mit den Muskelfasern durch das Verschmelzen von deren Axonterminalen und der sarkolemmalen Membran der Muskelzelle in Form einer neuromuskulären Synapse kommunizieren, was die Kontraktion der Muskelzelle ermöglicht. (Quelle: [Asmussen et al., 2019](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542236/))
Das periphere Nervensystem ist der Teil des Nervensystems, der außerhalb des Gehirns und Rückenmarks liegt und aus einem komplexen Netzwerk aus Nervenbahnen und -knoten besteht, welche für die Übertragung sensorischer Signale sowie die Kontrolle motorischer Funktionen verantwortlich sind; Krankheiten des peripheren Nervensystems können verschiedene Ursachen haben, wie beispielsweise entzündliche oder degenerative Prozesse, Stoffwechselstörungen, Traumata oder Tumore, und sich in Form von Symptomen wie Schmerzen, Empfindungsstörungen, Muskelschwäche oder Lähmungen manifestieren.
Atmungsfunktionstests sind diagnostische Verfahren, die verwendet werden, um die Leistungsfähigkeit der Atemwege und Lungen zu beurteilen, indem die Luftmenge und Flussrate gemessen werden, die ein Individuum ein- und ausatmen kann.
In der Medizin, 'Extremitäten' beziehen sich auf die distalen Gliedmaßen des menschlichen Körpers, einschließlich Arme und Beine, die jeweils aus Schulter- oder Hüftgelenk, Knochen, Muskeln, Sehnen, Bändern, Blutgefäßen und Nerven bestehen. Diese Strukturen ermöglichen Funktionen wie Bewegung, Empfindlichkeit und Kreislauffunktion in diesen Bereichen.
Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.
Cholinesteraseinhibitoren sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion des Enzyms Acetylcholinesterase hemmen, wodurch der Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin verlangsamt wird und dessen Konzentration im synaptischen Spalt erhöht wird, was zu einer Verbesserung der Symptome bei neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer führen kann.
Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung des Muskel-Skelett-Systems unter Kontrolle des Nervensystems auszuführen, was zu verschiedenen Funktionen wie Laufen, Greifen oder Schlucken führt. Diese Aktivität kann willkürlich oder unwillkürlich sein und ist ein grundlegender Aspekt der menschlichen Fähigkeit, mit der Umgebung zu interagieren.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
'Insufflation' ist ein medizinischer Begriff, der das Einbringen eines Gases oder Pulvers in einen Hohlraum oder Körperteil durch Blasen oder Sprühen beschreibt, wie beispielsweise die Verabreichung von Lidocain-Spray in die Nase oder die Insufflation von Kohle während einer Kolonoskopie.
Paraneoplastische Syndrome sind eine Gruppe von Klinikerscheinungen, die durch humoral oder zelluläre Mechanismen in Zusammenhang mit malignen Neoplasien entstehen und nicht auf direkte lokale Auswirkungen des Tumors zurückzuführen sind.
'Exercise Tolerance' in a medical context refers to the maximum amount of physical activity an individual can perform before experiencing symptoms such as shortness of breath, chest pain, or fatigue, which ultimately limit further exertion.
Die Hüfte ist eine Kugelgelenk-Gelenkverbindung zwischen dem Becken und dem Oberschenkelknochen, die eine große Beweglichkeit ermöglicht und den Unterkörper mit dem Oberkörper verbindet. Die Hüfte besteht aus der Acetabulum (Hüftpfanne) auf der Oberfläche des Beckens und dem Femurkopf (Kugel) am Ende des Oberschenkelknochens, die von Bändern und Muskeln gestützt werden.
Das Manifestationsalter ist das Alter, in dem die Symptome einer genetisch bedingten Erkrankung erstmals auftreten und klinisch manifest werden. Es kann bei verschiedenen Krankheitsbildern variieren und liefert wichtige Hinweise für die Diagnose und Beratung der Betroffenen.
Dyspnoe ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass eine Person eine unangemessene Atembeschwerden oder Luftnot verspürt, unabhängig davon, ob sie sich ausruht oder aktiv ist. Diese Symptome können von kurzer Dauer sein oder auch länger anhalten und sind oft ein Zeichen für verschiedene Erkrankungen der Atmungsorgane oder des Herz-Kreislauf-Systems.
Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.
'Oxygen Consumption' ist ein Maß für die Menge an Sauerstoff, die von lebendem Gewebe oder dem gesamten Körper in einer bestimmten Zeitspanne verbraucht wird, das häufig als Indikator für den Stoffwechsel und die körperliche Leistungsfähigkeit herangezogen wird.
Triamterene ist ein diuretisches Medikament, das in der Niere wirkt, indem es den Natrium- und Chloridhaushalt beeinflusst, was zu einer vermehrten Ausscheidung von Wasser über die Harnwege führt und so zum Absenken des Blutdrucks beiträgt.
Hypoventilation ist ein medizinischer Zustand, der auftritt, wenn die Atmung nicht ausreichend tief oder schnell ist, um genügend Sauerstoff in den Körper zu bringen und genügend Kohlenstoffdioxid aus dem Körper zu entfernen, was zu einer Erhöhung der Kohlenstoffdioxidspiegel im Blut führt.
Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency (MADD) ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an mehreren acyl-CoA-Dehydrogenasen gekennzeichnet ist und zu einer Anhäufung von Fettsäuren in Blut und Urin sowie zu verschiedenen Symptomen wie Erbrechen, Muskelschwäche, Hypoglykämie und Lebererkrankungen führen kann.
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
'Gene Expression Regulation' bezieht sich auf den Prozess der Kontrolle und Modulation der Genaktivität, bei dem die Aktivität bestimmter Gene durch biochemische Mechanismen either aktiviert oder deaktiviert wird, um so die Synthese von Proteinen und damit die Funktion der Zelle zu steuern.
Neuromuskuläre Hemmstoffe sind Substanzen, die die Übertragung von Nervenimpulsen an der neuromuskulären Endplatte blockieren oder verlangsamen, wodurch eine reversible Muskelrelaxation hervorgerufen wird.
Experimentelle autoimmune Myasthenie gravis ist eine induzierte Erkrankung des Nervensystems bei Labortieren, die durch die aktive Immunisierung mit gereinigten Antigenen wie dem Acetylcholinrezeptor oder anderen neuromuskulären Proteinen hervorgerufen wird und zu einer humoralen und zellvermittelten Autoimmunreaktion führt, welche eine reversible Muskelschwäche und -erschlaffung verursacht, ähnlich der idiopathischen Myasthenia gravis bei Menschen.
Lungenvolumemessungen sind diagnostische Tests, die das Atemvolumen und die Luftkapazität der Lunge quantifizieren, um verschiedene pulmonale Erkrankungen wie Obstruktion, Restriktion oder Mischformen zu erkennen und zu bewerten.
In der Medizin versteht man unter 'Pressure' den auf einen bestimmten Raum oder eine Fläche wirkenden, messbaren Kraftschluss, wie beispielsweise den Blutdruck, der den Druck des Blutes in den Gefäßen angibt, oder den Lungenaufnahmedruck, der den Druck in der Atemluft misst.
Glycogen ist ein verzweigtes Polysaccharid, das in Leber und Muskeln als primäre Speicherform von Glukose vorkommt und durch die Aktivität der Enzyme Glycogen-Synthase und Glycogen-Phosphorylase kontrolliert wird.
Das sarkoplasmatische Retikulum ist ein intrazelluläres Membransystem in Muskelzellen, das hauptsächlich aus flachen, stapelartig angeordneten Sacs besteht und für die Speicherung, Freisetzung und Aufnahme von Calcium-Ionen während der Muskelkontraktion und -entspannung verantwortlich ist.
Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.
In der Anatomie, ist das Bein ein Teil des unteren Extremitäten, das vom Hüftgelenk bis zu den Zehen verläuft und aus drei Hauptabschnitten besteht: Oberschenkel, Unterschenkel und Fuß, die jeweils von einem Knochen (Femur, Schienbein und Wadenbein) gestützt werden. Es ist hauptsächlich für die Standfestigkeit und Lokomotion des Körpers verantwortlich.
Elektronenmikroskopie ist ein mikroskopisches Verfahren, bei dem ein Elektronenstrahl statt sichtbarem Licht verwendet wird, um stark vergrößerte Bilder von Objekten zu erzeugen, mit einer höheren Auflösung und Vergrößerung als die Lichtmikroskopie, was es ermöglicht, Strukturen auf molekularer Ebene zu visualisieren.
Prednisolon ist ein synthetisches Glucocorticoid-Steroidhormon, das entzündungshemmend, antiallergisch und immunsuppressiv wirkt und zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt wird, wie allergische Reaktionen, Asthma, Rheuma, Hauterkrankungen und nephrotisches Syndrom.
Parese ist eine unvollständige oder eingeschränkte Muskellähmung, bei der das Muskelgewebe noch die Fähigkeit zur Kontraktion besitzt, jedoch in abgeschwächter Form ausgedrückt wird.
Carnitin ist eine vitaminartige Substanz, die im Körper vorkommt und für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien benötigt wird, um Energie zu produzieren, wobei es als Coenzym fungiert. Es kann auch durch Ernährung oder Nahrungsergänzung aufgenommen werden.
Spinale Muskelatrophie im Kindesalter (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der motorischen Nervenzellen im Rückenmark, die zu fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie führt, was zu Beeinträchtigungen der Motorik, Atmung und Schluckfunktion führen kann.
Ermüdung ist ein subjektives Gefühl der Abgeschlagenheit, Leistungsschwäche und Konzentrationsminderung, das als Folge wiederholter oder anhaltender Muskel- oder geistiger Aktivität auftritt und in der Regeneration durch Erholungspausen oder Schlaf reversibel ist. (nicht zu verwechseln mit Krankheitsbildern wie "Chronische Müdigkeitssyndrom" oder "Burnout-Syndrom")
Die Pharynxkrankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, die den Rachenraum (Pharynx) betreffen und sich durch Symptome wie Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten oder Schwellungen der regionalen Lymphknoten manifestieren können. Sie umfassen unter anderem Infektionen, Entzündungen und Tumoren des Pharynx.
Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.
Ein Muskelkrampf ist eine plötzliche, ungewollte und schmerzhafte Kontraktion eines oder mehrerer Muskeln, die häufig während oder nach körperlicher Anstrengung, bei Überbeanspruchung der Muskulatur oder als Folge von Elektrolytstörungen im Körper auftreten kann.
Atmung ist ein biologischer Prozess, bei dem Sauerstoff aufgenommen und Kohlenstoffdioxid aus dem Körper entfernt wird, um die Zellatmung zu unterstützen und den Energiestoffwechsel aufrechtzuerhalten.
Hypophosphatämie ist ein medizinischer Zustand, der durch niedrige Phosphatspiegel im Blut gekennzeichnet ist, die häufig durch verminderte Aufnahme, gestörten Stoffwechsel oder erhöhten Verlust von Phosphat verursacht werden und verschiedene Symptome wie Muskelschwäche, Kardiomyopathie und neurologische Störungen hervorrufen können.
Myostatin ist ein Protein, das als negativer Regulator der Muskelmasse wirkt, indem es die Muskelzellproliferation und -differenzierung hemmt und so das Muskelwachstum begrenzt. Mutationen im Myostatin-Gen können zu einem erhöhten Muskelwachstum führen, wie bei der seltenen genetischen Erkrankung des double muscling bei Rindern.
Osteomalazie ist eine Knochenerkrankung, die durch ein Defizit an aktivem Vitamin D3 oder gestörter Calcium- und Phosphathomeostase verursacht wird, was zu unzureichender Mineralisation der neu gebildeten knöchernen Matrix führt und gekennzeichnet ist durch Knochenschmerzen, Muskelschwäche und Skelettdeformitäten. (Basierend auf der Definition von Orphanet, Europas Referenzportal für seltene Krankheiten und Seltenheitsbedingungen)
Der Ryanodin-Rezeptor ist ein Calcium-Release-Kanal, der sich hauptsächlich in der sarkoplasmatischen Retikulum-Membran von Muskelzellen befindet und die Freisetzung von Calcium-Ionen aus dem sarkoplasmatischen Retikulum in den Cytoplasma-Raum steuert, was für die Kontraktion der Muskeln unerlässlich ist.
Die künstliche Beatmung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Atemluft unterstützend oder ersetzend über ein Gerät in die Lungen eines Patienten eingebracht und/oder aus den Lungen entfernt wird, wenn dieser nicht selbstständig atmen kann oder eine Unterstützung der Atmung benötigt.
Die Elektrophysiologie ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung elektrischer Aktivitäten von Zellen, Geweben und Organen beschäftigt, insbesondere des Herzmuskels und des Nervensystems.
'Exercise Therapy' ist ein medizinischer Ansatz, bei dem gezielte Übungen und körperliche Aktivitäten systematisch eingesetzt werden, um die physiologischen Funktionen zu verbessern, Schmerzen zu lindern, Fähigkeiten wiederherzustellen, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen und die allgemeine Lebensqualität von Patienten mit verschiedenen Erkrankungen oder Verletzungen zu fördern.
'Posture' bezeichnet die Positionierung und Ausrichtung des Körpers gegenüber der Schwerkraft, die durch die Balance zwischen Muskelaktivität und passiven Gewebespannungen aufrechterhalten wird, während man sich in Ruhe oder bei verschiedenen Aktivitäten befindet.
Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)
Orthetische Vorrichtungen sind externe, unterstützende Geräte, die an verschiedenen Körperteilen angebracht werden, um die Funktion, Stabilität oder Ausrichtung zu verbessern, Schmerzen zu lindern oder Fehlstellungen zu korrigieren.
'Physical Exertion' kann als eine aktive Anstrengung des körperlichen Systems definiert werden, die zu einer Erhöhung der Herzfrequenz, Atmungsrate und Energieverbrauch führt, wie zum Beispiel bei Übungen, Sport oder schweren manuellen Tätigkeiten.
Periphere Nerven sind Nervenfasern, die außerhalb des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) liegen und für die Übertragung sensorischer, motorischer und autonomer Informationen zwischen dem Zentralnervensystem und dem Rest des Körpers verantwortlich sind.
Alpha-Glucosidase sind Enzyme, die bei der Aufspaltung komplexer Kohlenhydrate in einfache Zuckermoleküle wie Glukose eine wichtige Rolle spielen, indem sie die terminalen Alpha-1,4- und Alpha-1,6-glycosidischen Bindungen in Oligo- und Disacchariden hydrolysieren.
Eine neurologische Untersuchung ist ein systematischer und standardisierter klinischer Bewertungsprozess, der sensomotorische Funktionen, autonome Fähigkeiten, Schmerzempfinden, höhere kognitive Fähigkeiten, Sprache, Gleichgewicht und andere neurologische Merkmale umfasst, mit dem Ziel, neurologische Erkrankungen oder Verletzungen zu diagnostizieren, das Ausmaß von Schäden zu bewerten und die Behandlungsplanung zu unterstützen.
Western Blotting ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Proteomforschung, bei dem Proteine in einer Probe durch Elektrophorese getrennt und dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen werden, um anschließend mit spezifischen Antikörpern detektiert und identifiziert zu werden.
Survival of Motor Neuron 1 Protein (SMN1) is a crucial protein involved in the biogenesis of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), which are essential for the regulation of mRNA splicing, and its deficiency leads to spinal muscular atrophy, a genetic disorder characterized by degeneration of motor neurons.
Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiges Elektrolyt, das für die Aufrechterhaltung der normalen Herzfunktion, Nervenimpulsübertragung und Flüssigkeitsregulation im Körper unerlässlich ist. Es ist auch wichtig für den Energiestoffwechsel und die Muskelkontraktion.
Variance Analysis (ANOVA) is a statistical method used to determine whether there are significant differences between the means of two or more groups by comparing their variances, often employed in clinical research to evaluate the effectiveness of medical interventions.
Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.

Muskel­schwäche ist ein medizinischer Begriff, der die reduzierte Fähigkeit einer Muskulatur bezeichnet, Kraft zu entwickeln und Bewegungen auszuführen. Diese Abnahme der Muskelkraft kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel neurologische Erkrankungen, Nervenschädigungen, Muskelerkrankungen, Stoffwechselstörungen oder den Einsatz bestimmter Medikamente.

Die Schwäche kann lokal begrenzt sein, also nur einen Muskel oder eine Muskelgruppe betreffen, oder generalisiert auftreten und mehrere Körperregionen umfassen. In Abhängigkeit von der zugrundeliegenden Ursache können weitere Symptome wie Muskelatrophie (Muskelschwund), Schmerzen, Krämpfe, Gefühlsstörungen oder Koordinationsprobleme hinzukommen.

Die Diagnose einer Muskelschwäche erfolgt durch eine gründliche Anamnese, klinische Untersuchung und gegebenenfalls weitere diagnostische Verfahren wie Elektromyografie (EMG), Nervenleitgeschwindigkeitsmessungen oder Laboruntersuchungen. Die Behandlung richtet sich nach der zugrundeliegenden Ursache und kann medikamentös, physiotherapeutisch oder operativ erfolgen.

Muskel ist in der Medizin der Begriff für ein aktives Gewebe, das sich durch Kontraktion verkürzen und so Kraft entwickeln kann. Es gibt drei Arten von Muskulatur: die quergestreifte Skelettmuskulatur, die glatte Muskulatur und die Herzmuskulatur. Die quergestreifte Muskulatur setzt an den Knochen an und ermöglicht durch ihre Kontraktion die Bewegung der Gliedmaßen und des Körpers als Ganzes. Die glatte Muskulatur befindet sich in Hohlorganen wie Blutgefäßen, Bronchien oder dem Magen-Darm-Trakt und ist für die Erzeugung von Druck oder Strömungen verantwortlich. Die Herzmuskulatur bildet das Herz und ermöglicht durch ihre rhythmischen Kontraktionen die Pumpe des Blutes durch den Körper.

Ein Skelettmuskel ist ein Typ von Muskelgewebe, das an den Knochen befestet ist und durch Kontraktionen die kontrollierte Bewegung der Knochen ermöglicht. Diese Muskeln sind für die aktive Bewegung des Körpers verantwortlich und werden oft als "streifige" Muskulatur bezeichnet, da sie eine gestreifte Mikroskopie-Erscheinung aufweisen, die durch die Anordnung der Proteine Aktin und Myosin in ihren Zellen verursacht wird.

Skelettmuskeln werden durch Nervenimpulse aktiviert, die von motorischen Neuronen im zentralen Nervensystem gesendet werden. Wenn ein Nervenimpuls ein Skelettmuskel erreicht, löst er eine Kaskade chemischer Reaktionen aus, die schließlich zur Kontraktion des Muskels führen.

Skelettmuskeln können in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: langsam kontrahierende Typ I-Fasern und schnell kontrahierende Typ II-Fasern. Langsame Fasern haben eine geringere Kontraktionsgeschwindigkeit, aber sie sind sehr ausdauernd und eignen sich für Aktivitäten mit niedriger Intensität und langer Dauer. Schnelle Fasern hingegen kontrahieren schnell und sind gut für kurze, intensive Aktivitäten geeignet, verbrauchen jedoch mehr Energie und ermüden schneller als langsame Fasern.

Skelettmuskeln spielen auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Körperhaltung, der Stabilisierung von Gelenken und der Unterstützung von inneren Organen. Darüber hinaus tragen sie zur Wärmeproduktion des Körpers bei und helfen bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels.

Muskelproteine, auch bekannt als kontraktile Proteine, sind strukturelle und funktionelle Komponenten der Muskelfasern, die für die Kontraktion und Entspannung des Muskels verantwortlich sind. Die beiden Hauptproteine im Sarkomer (die Grundeinheit einer Muskelzelle) sind Aktin und Myosin.

Aktin ist ein globuläres Protein, das in dünnen Filamenten organisiert ist, während Myosin ein großes molekulares Motorprotein ist, das sich entlang der Aktinfilamente bewegt, um die Kontraktion des Muskels zu verursachen. Die Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin wird durch Calcium-Ionen reguliert, die von einem weiteren Protein, dem Troponin-C-Komplex, freigesetzt werden.

Darüber hinaus gibt es noch andere Muskelproteine wie Titin, Nebulin und Alpha-Aktinin, die für die Stabilität und Integrität des Sarkomers sorgen. Diese Proteine sind auch an der Regulation der Kontraktion beteiligt und tragen zur Elastizität und Festigkeit des Muskels bei.

Nemalinmyopathien sind eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Muskelerkrankungen, die durch das Vorhandensein von nemalinähnlichen Körperchen in den Muskelzellen gekennzeichnet sind. Diese Stäbchenartigen Strukturen, die unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden können, stören die Funktion der Muskelfasern und führen zu einer Schwächung der Muskulatur.

Die Symptome von Nemalinmyopathien können variieren, aber häufige Anzeichen sind schlaffe oder hypotonische Muskeln, motorische Entwicklungsverzögerungen, Muskelatrophie, Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen, und eine charakteristische Gesichtsform mit einem langen, schmalen Gesicht, hochgezogenen Wangenknochen und einer kleinen, spitzen Nase.

Nemalinmyopathien werden durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht, von denen viele für Proteine kodieren, die an der Struktur und Funktion der Muskelfasern beteiligt sind. Die Erkrankung kann autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbt werden, was bedeutet, dass ein Kind die Krankheit entwickeln kann, wenn es eine Kopie des mutierten Gens von jedem Elternteil erbt (autosomal-rezessiv) oder wenn es nur eine Kopie des mutierten Gens von einem Elternteil erbt (autosomal-dominant).

Die Diagnose von Nemalinmyopathien wird in der Regel durch eine Muskelbiopsie gestellt, bei der Gewebeproben aus den Muskeln entnommen und auf nemalinähnliche Körperchen untersucht werden. Die Behandlung von Nemalinmyopathien ist symptomatisch und kann Physiotherapie, orthopädische Maßnahmen, Ernährungsunterstützung und Atemtherapie umfassen.

Skeletal muscle fibers, also known as striated muscle fibers, are specialized, multinucleated muscle cells that are responsible for producing movements and supporting the body' maintenance of posture. These fibers are under voluntary control and are attached to bones via tendons, enabling movement through contraction and relaxation.

Skeletal muscle fibers have a highly organized structure, characterized by alternating light and dark bands called sarcomeres. The primary protein components of skeletal muscle fibers are actin and myosin, which slide past each other during contraction to shorten the fiber and generate force. This process is initiated by the release of calcium ions from the sarcoplasmic reticulum, leading to the interaction between actin and myosin filaments.

Skeletal muscle fibers can be further classified into different types based on their contractile properties, metabolic profiles, and morphological features. Type I (slow-twitch) fibers have a high resistance to fatigue due to their rich blood supply and slow contraction speed, making them suitable for sustained, low-intensity activities. In contrast, type II (fast-twitch) fibers are divided into two subcategories: type IIa (intermediate) and type IIb/IIx (fast) fibers. Type IIa fibers exhibit a moderate resistance to fatigue and faster contraction speeds than type I fibers, while type IIb/IIx fibers have the fastest contraction speed but are prone to fatigue due to their limited blood supply.

Understanding skeletal muscle fiber composition and function is crucial for developing effective exercise programs, diagnosing neuromuscular disorders, and designing rehabilitation strategies for individuals with musculoskeletal injuries or conditions.

Muskelkrankheiten, auch bekannt als Myopathien, sind eine Gruppe von Erkrankungen, die direkt die Skelettmuskulatur betreffen und ihre Funktion beeinträchtigen. Diese Krankheiten können aufgrund genetischer Veranlagung, autoimmuner Prozesse oder durch andere Faktoren wie Infektionen oder Medikamentennebenwirkungen entstehen.

Es gibt verschiedene Arten von Muskelkrankheiten, die sich in den Symptomen, der Schwere der Erkrankung und dem Krankheitsverlauf unterscheiden. Zu den häufigsten Symptomen gehören Muskelschwäche, Muskelsteifigkeit, Muskelkrämpfe, Schmerzen und Muskelatrophie (Muskelabbau).

Eine bekannte Form von Muskelkrankheiten sind die Muskeldystrophien, wie zum Beispiel die Duchenne-Muskeldystrophie, die durch Gendefekte verursacht werden und fortschreitende Muskelschwäche und -steifigkeit verursachen.

Andere Arten von Muskelkrankheiten sind Myositis (Entzündung der Muskulatur), Metabolische Myopathien (Störungen des Energiestoffwechsels in den Muskeln) und neuromuskuläre Erkrankungen (wie die amyotrophe Lateralsklerose oder die spinale Muskelatrophie).

Die Diagnose von Muskelkrankheiten erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Laboruntersuchungen, Elektromyographie und gegebenenfalls Genetiktests. Die Behandlung hängt von der Art der Erkrankung ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Rehabilitation und in einigen Fällen auch operative Eingriffe umfassen.

Atemmuskeln, auch Atemapparat genannt, sind die Muskeln, die bei der Ein- und Ausatmung (Inspiration und Exspiration) zusammenarbeiten, um Luft in und aus den Lungen zu bewegen. Die Hauptatemmuskeln sind:

1. Zwerchfell: Das ist die Hauptmuskel für die Einatmung. Es liegt unterhalb der Lunge und trennt die Brusthöhle vom Bauchraum. Wenn das Zwerchfell sich zusammenzieht, vergrößert es den Raum in der Brusthöhle, was zu einer negativen Druckänderung führt und Luft in die Lungen zieht.

2. Interkostalmuskulatur: Das sind die Muskeln zwischen den Rippen. Während der Einatmung heben sie die Rippen an, was den Brustkorb erweitert und so auch zu einer negativen Druckänderung führt, die die Luft in die Lungen zieht.

3. Sternocleidomastoid: Dies ist ein Halsmuskel, der bei Anstrengung oder Atemnot hilft, die Einatmung zu verbessern, indem er den Brustkorb hebt und das Zwerchfell nach unten drückt.

4. Scaleni: Das sind kleine Muskeln an der Seite des Halses, die ebenfalls bei Anstrengung oder Atemnot helfen, die Einatmung zu verbessern, indem sie den ersten Rippenbogen anheben und das Zwerchfell nach unten drücken.

5. Musculi abdominis: Das sind die Bauchmuskeln, die bei der Ausatmung helfen, indem sie den Brustkorb verengen und so den Druck in der Thoraxhöhle erhöhen, was dazu führt, dass die Luft aus den Lungen gedrückt wird.

Eine gut funktionierende Atemmuskulatur ist wichtig für eine normale Atmung und kann durch verschiedene Faktoren wie Krankheiten, Verletzungen oder Operationen beeinträchtigt werden. In solchen Fällen können physiotherapeutische Maßnahmen eingesetzt werden, um die Atemmuskulatur zu stärken und die Atmung zu verbessern.

Eine Muskelkontraktion ist ein Prozess, bei dem ein Muskel seine Länge verkürzt und Kraft entwickelt, um eine Bewegung zu ermöglichen oder eine äußere Kraft entgegenzuwirken. Sie tritt auf, wenn die Muskelfasern durch das Nervensystem stimuliert werden und sich als Reaktion darauf zusammenziehen.

Die Kontraktion beginnt, wenn ein elektrisches Signal (Action Potential) von einem Motoneuron über die motorische Endplatte an die Muskelzelle weitergeleitet wird. Dies führt zur Freisetzung von Calcium-Ionen aus dem sarkoplasmatischen Retikulum in der Muskelzelle, was wiederum die Bindung von Calcium an Troponin verursacht.

Als Folge davon kommt es zu einer Konformationsänderung des Troponins, wodurch das myosinbindende Protein (Cross-Bridge) der Aktinfilamente freigelegt wird und sich mit den Myosinköpfen verbinden kann. Dieser Prozess wird als Actin-Myosin-Wechselwirkung bezeichnet und führt zur Kraftentwicklung und Kontraktion des Muskels.

Die Muskelkontraktion endet, wenn die Calcium-Konzentration in der Muskelzelle wieder abfällt, was durch den aktiven Prozess der Calcium-Wiederaufnahme in das sarkoplasmatische Retikulum ermöglicht wird. Dadurch löst sich die Bindung zwischen Actin und Myosin, und der Muskel entspannt sich wieder.

Die glatte Muskulatur, auch als involvularer oder unbewusster Muskel bekannt, ist ein Typ von Muskelgewebe, das nicht willkürlich kontrolliert wird und hauptsächlich in den Wänden der Hohlorgane wie Blutgefäßen, Atemwege, Verdauungstrakt und Harnwegen vorkommt. Im Gegensatz zur skelettalen Muskulatur, die gestreifte Muskulatur ist, hat glatte Muskulatur keine Streifen oder Bänder, die sich über die Zellen erstrecken.

Glatte Muskelzellen sind spindelförmig und haben einen einzelnen Zellkern. Sie kontrahieren sich durch die Wechselwirkung von Calcium-Ionen mit dem Proteinaktin und der Myosin-Filamentbewegung entlang der Aktinfilamente. Die Kontraktion der glatten Muskulatur wird hauptsächlich durch das autonome Nervensystem gesteuert, obwohl auch lokale Faktoren wie Hormone und chemische Substanzen eine Rolle spielen können.

Glatte Muskulatur ist in der Lage, langsam und kontinuierlich zu kontrahieren und entspannen, was für die Funktion von Hohlorganen wichtig ist. Zum Beispiel hilft die Kontraktion der glatten Muskulatur im Verdauungstrakt bei der Bewegung von Nahrung durch den Darm und im Blutgefäßsystem bei der Regulation des Blutdrucks und Blutflusses.

Neuromuskuläre Erkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die das Nervensystem und das Muskelsystem betreffen. Diese Erkrankungen stören die Funktion der Nervenzellen (Neuronen), die für die Kontrolle der Muskelaktivität verantwortlich sind.

Es gibt zwei Arten von Neuronen, die an der Steuerung der Muskeln beteiligt sind: motorische Neuronen und sensorische Neuronen. Motorische Neuronen übertragen Signale vom Gehirn zu den Muskeln und lösen Kontraktionen aus, während sensorische Neuronen Signale von den Muskeln zum Gehirn senden, um Informationen über die Lage und Position des Körpers im Raum bereitzustellen.

Neuromuskuläre Erkrankungen können jede dieser beiden Arten von Neuronen betreffen und zu verschiedenen Symptomen führen, wie z.B. Muskelschwäche, Muskelatrophie, Muskelkrämpfe, sensorische Störungen und Bewegungsstörungen.

Beispiele für neuromuskuläre Erkrankungen sind die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die spinale Muskelatrophie (SMA), die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und die Myasthenia gravis. Diese Erkrankungen können einzeln oder in Kombination auftreten und sind oft chronisch und fortschreitend, was zu Behinderungen und Einschränkungen der Lebensqualität führen kann.

Die glatte Muskulatur der Blutgefäße (auch als glattes Gefäßmuskulatur oder glatte Muskulatur der Wand der Blutgefäße bezeichnet) besteht aus Schichten von muskulären Fasern, die die Innenwände der Blutgefäße auskleiden. Im Gegensatz zur skelettalen und kardialen Muskulatur, die willkürlich kontrolliert werden kann, ist die glatte Muskulatur nicht unter unserer bewussten Kontrolle und wird daher als involvär bezeichnet.

Die Hauptfunktion der glatten Muskulatur der Blutgefäße besteht darin, den Durchmesser der Blutgefäße zu regulieren, indem sie sich zusammenzieht oder erschlafft. Wenn sich die glatte Muskulatur zusammenzieht, verengt sich der Durchmesser des Gefäßes und der Blutdruck steigt. Wenn sich die glatte Muskulatur entspannt (oder erschlafft), dehnt sich das Gefäß aus und der Blutdruck sinkt. Diese Fähigkeit, den Durchmesser der Blutgefäße zu regulieren, ist wichtig für die Aufrechterhaltung einer konstanten Blutversorgung und des Blutdrucks in allen Teilen des Körpers.

Die glatte Muskulatur der Blutgefäße wird durch das autonome Nervensystem reguliert, das aus dem sympathischen und parasympathischen Nervensystem besteht. Das sympathische Nervensystem veranlasst die glatte Muskulatur, sich zu zusammenzuziehen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks führt. Das parasympathische Nervensystem veranlasst die glatte Muskulatur, sich zu entspannen, was zu einer Senkung des Blutdrucks führt. Die Aktivität des autonomen Nervensystems wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, wie z.B. Emotionen, körperliche Aktivität und Hormone.

Muscle Development bezieht sich auf den Prozess der Verbesserung der Größe, Stärke und Ausdauer der Skelettmuskulatur durch gezieltes Krafttraining und physische Aktivität. Im medizinischen Kontext wird Muscle Development manchmal in Bezug auf Rehabilitationsprogramme zur Wiederherstellung der Muskelkraft und -funktion nach Verletzungen oder Krankheiten verwendet.

Im Bodybuilding- und Fitnessbereich bezieht sich Muscle Development oft auf das Ziel, durch gezieltes Krafttraining und Ernährung die Muskelmasse zu erhöhen und ein definierteres, muskulöseres Erscheinungsbild zu erreichen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Muscle Development ein langfristiger Prozess ist, der Zeit, Geduld und Kontinuität erfordert. Es ist auch wichtig, unter Anleitung eines qualifizierten Trainers oder Therapeuten zu arbeiten, um Verletzungen oder Überlastungsschäden zu vermeiden.

Muscle Fatigue ist ein Zustand der Abnahme der Fähigkeit eines Muskels, konstante oder wiederholte Kontraktionen gegen eine bestimmte Widerstandskraft aufrechtzuerhalten. Es ist oft durch ein Gefühl von Müdigkeit oder Erschöpfung begleitet und kann durch Überanstrengung, längere Übungen, Elektrostimulation oder Krankheiten verursacht werden. Muskelermüdung ist ein komplexer Prozess, der auf zellulärer Ebene metabolische und neuromuskuläre Faktoren umfasst.

Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der die degenerative Abnahme der Größe und Funktion der Skelettmuskulatur beschreibt. Sie tritt auf, wenn die Muskelzellen (Myozyten) geschädigt werden oder ihre Funktionalität verlieren, was zu einer Verringerung des Muskelgewebes führt.

Die Ursachen von Muskelatrophie sind vielfältig und können auf Erkrankungen des Nervensystems zurückzuführen sein, die zu einer Unterbrechung der Nervenimpulse an die Muskeln führen (neurogene Atrophie), oder sie kann durch Krankheiten verursacht werden, die direkt das Muskelgewebe schädigen (myopathische Atrophie).

Die Symptome von Muskelatrophie können variieren, aber häufig umfassen Schwäche, Kraftverlust, Muskelmasseabbau, Bewegungseinschränkungen und Steifigkeit. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Physiotherapie, Medikamente oder in einigen Fällen chirurgische Eingriffe umfassen.

Myositis ist ein medizinischer Begriff, der Entzündungen der Muskeln (Skelettmuskulatur) bezeichnet. Es gibt verschiedene Formen von Myositis, wie beispielsweise die Autoimmunmyositis (Polymyositis und Dermatomyositis), die auftritt, wenn das Immunsystem irrtümlicherweise die eigenen Muskelgewebe angreift, oder die toxische Myositis, die durch bestimmte Medikamente oder chemische Substanzen verursacht wird. Die Symptome der Myositis können Schwäche, Schmerzen und Steifheit in den Muskeln sowie eine erhöhte Müdigkeit sein. In schweren Fällen kann sie auch zu Muskelatrophie (Muskelabbau) führen. Die Diagnose von Myositis erfolgt durch körperliche Untersuchation, Bluttests, Elektromyographie und gegebenenfalls eine Muskelbiopsie. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente wie Kortikosteroide oder Immunsuppressiva umfassen.

Slow-twitch muscle fibers, auch bekannt als Typen I-Fasern, sind Muskelfasern mit einer langsamen Kontraktionsgeschwindigkeit und hohen Ausdauerleistung. Sie werden hauptsächlich für aerobe Aktivitäten wie Langstreckenlauf oder Radfahren genutzt, bei denen die Energieversorgung durch Sauerstoff stattfindet. Slow-twitch Fasern haben eine reichliche Blutversorgung und viele Mitochondrien, was ihnen ermöglicht, lang anhaltende Energie in Form von ATP bereitzustellen. Diese Muskelfasern sind widerstandsfähiger gegen Ermüdung als schnelle Twitch-Fasern (Typ II), aber sie erzeugen auch weniger Kraft und haben eine geringere Kontraktionsgeschwindigkeit.

Fast-twitch muscle fibers, auch als Typ-II-Fasern bekannt, sind Muskelfasern mit einer schnellen Kontraktionsrate und hoher Kraftproduktion. Es gibt zwei Arten von Fast-twitch-Fasern: Typ IIa und Typ IIb (oder IIx).

Typ IIa-Fasern, auch als schnellfette Fasern bekannt, haben eine mittlere Kontraktionsgeschwindigkeit und ein hohes aerobes Potenzial. Sie sind in der Lage, sowohl anaerobe als auch aerobe Energie bereitzustellen und sind daher für Aktivitäten mit wiederholten, hochintensiven Anstrengungen geeignet, wie z.B. schnelles Laufen oder Krafttraining mit mehreren Wiederholungen.

Typ IIb-Fasern, auch als schnellweiße Fasern bekannt, haben eine hohe Kontraktionsgeschwindigkeit und ein niedriges aerobes Potenzial. Sie sind auf anaerobe Energiebereitstellung spezialisiert und eignen sich daher für kurze, hochintensive Aktivitäten wie Sprints oder maximales Krafttraining mit wenigen Wiederholungen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die genaue Anzahl und Verteilung von Fast-twitch-Fasern bei jedem Individuum unterschiedlich sein kann und das Trainingsprogramm sowie die genetische Veranlagung einen Einfluss auf die Fasertypuskomposition haben können.

Muskelkraft (auch bekannt als Muskelstärke) bezieht sich in der Medizin auf die Fähigkeit eines Muskels, Kraft auszuüben, um Bewegung zu erzeugen oder gegen Widerstand anzukämpfen. Es ist ein Maß für die Menge an Kraft, die ein Muskel oder eine Gruppe von Muskeln generieren kann, um eine bestimmte Aktion durchzuführen. Muskelkraft hängt von Faktoren wie Muskelmasse, Fasertyp, Trainingszustand und neuromuskulärer Effizienz ab. Kräftige Muskeln sind wichtig für die Aufrechterhaltung der normalen Körperfunktion, einschließlich Bewegung, Stabilität und Stoffwechsel.

Der Musculus quadriceps femoris, auch Quadrizeps oder Vierköpfiger Oberschenkelmuskel genannt, ist ein großer Muskel der vorderen Oberschenkelregion im menschlichen Körper. Er setzt sich aus vier verschiedenen Muskelköpfen zusammen: dem Musculus rectus femoris (liegender Schenkelmuskel), Musculus vastus lateralis (äußerer Schenkelstrecker), Musculus vastus medialis (innerer Schenkelstrecker) und Musculus vastus intermedius (mittlerer Schenkelstrecker). Diese Muskeln entspringen an unterschiedlichen Stellen des Oberschenkelknochens und des Beckens und laufen gemeinsam in einer Sehne, der Quadricepssehne, zusammen. Diese Sehne überträgt die Kraft der Muskeln auf das Schienbein und ermöglicht so Streckbewegungen im Kniegelenk. Der Quadrizeps ist maßgeblich an der Bewegung beteiligt, wenn man beispielsweise geht, läuft oder Treppen steigt.

Eine Elektromyographie (EMG) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die elektrischen Aktivitäten der Skelettmuskeln gemessen und aufgezeichnet werden. Dazu wird eine dünne Nadel in den Muskel eingeführt, durch die Impulse geleitet werden, um die Muskelaktivität zu stimulieren. Die erzeugten elektrischen Signale werden dann von einem Elektroenzephalograph (EEG) aufgezeichnet und ausgewertet.

Die EMG wird typischerweise eingesetzt, um neuromuskuläre Erkrankungen wie Muskelentzündungen, Nervenkompressionssyndrome oder Muskelschwund zu diagnostizieren. Sie kann auch bei der Lokalisierung von Nervenschäden und der Unterscheidung zwischen muskulären und nervalen Erkrankungen hilfreich sein.

Es ist wichtig zu beachten, dass die EMG ein invasives Verfahren ist und daher mit gewissen Risiken verbunden sein kann, wie zum Beispiel Schmerzen, Schwellungen oder Infektionen an der Einstichstelle. Daher sollte es nur von speziell geschulten Fachkräften durchgeführt werden und nur dann eingesetzt werden, wenn andere Diagnosemethoden nicht ausreichend sind.

Mitochondrien sind kleine Zellorganellen, die in den Zellen des menschlichen Körpers gefunden werden und für die Energieproduktion verantwortlich sind. Insbesondere in Muskelzellen spielen Mitochondrien eine wichtige Rolle, da sie an der Energieerzeugung für Kontraktionen beteiligt sind.

Muskel-Mitochondrien sind spezialisiert auf die Produktion von ATP (Adenosintriphosphat), dem primären Energieträger in Zellen, durch den Prozess der oxidativen Phosphorylierung. Diese Art der Energieproduktion erfordert Sauerstoff und ist daher besonders wichtig für Muskeln, die während längerer Übungen oder bei hohen Intensitäten belastet werden.

Eine höhere Anzahl von Mitochondrien in Muskelzellen kann zu einer verbesserten Ausdauerleistung führen, da mehr ATP produziert wird, um die Kontraktionen der Muskeln während des Trainings zu unterstützen. Eine Trainingserhöhung kann auch die Anzahl und Effizienz von Mitochondrien in Muskelzellen erhöhen, was als ein Mechanismus für das Trainingseffekt gilt.

Abnormalitäten in der Struktur oder Funktion von Muskel-Mitochondrien können mit verschiedenen Erkrankungen verbunden sein, wie z.B. neuromuskulären Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und altersbedingtem Muskelschwund (Sarkopenie).

Dermatomyositis ist eine seltene, idiopathische entzündliche Erkrankung der Haut und Muskulatur. Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem irrtümlicherweise körpereigene Gewebe angreift und Entzündungen verursacht.

Die Krankheit ist durch charakteristische Hautveränderungen wie ein helliches, schuppiges Erhabenheitsgefühl auf der Haut über den Augenbrauen, Wangen, Nasolabialfalten und Knöcheln (Gottron-Papeln) gekennzeichnet. Weitere Hautsymptome können auch purpurrote, juckende Hautausschläge sein.

Darüber hinaus betrifft Dermatomyositis auch die Muskulatur, insbesondere der proximale Muskeln (in der Nähe des Rumpfes), was zu Schwäche und Schmerzen führt. Die Muskelschwäche kann sich allmählich entwickeln oder plötzlich auftreten und kann die Atem- und Schluckmuskulatur betreffen.

Die Diagnose von Dermatomyositis erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, Laboruntersuchungen, Elektromyographie und Muskelbiopsie. Die Behandlung umfasst in der Regel hochdosierte Corticosteroide und Immunsuppressiva, um die Entzündung zu kontrollieren und das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

Hypokalemic Periodic Paralysis (HPP) ist ein seltener, genetisch bedingter Kanalopathie-Zustand, der durch episodische Muskelschwäche oder Lähmung gekennzeichnet ist, die auf niedrige Kaliumspiegel im Blut zurückzuführen ist. Diese Episoden können von milder Muskelschwäche bis hin zur vollständigen Lähmung der Skelettmuskulatur reichen und treten häufig bei Ruhe auf, nach einem intensiven Training oder in Stresssituationen auf. Die Symptome sind vorübergehend und können Stunden bis Tage andauern. HPP wird durch Mutationen im genetischen Material verursacht, die die Ionenkanäle in den Muskelzellen betreffen, insbesondere Kalium- und Natriumkanäle. Die Behandlung von HPP umfasst oft die Korrektur des Kaliumspiegels durch orale Ergänzung oder intravenöse Infusionen sowie Maßnahmen zur Vorbeugung weiterer Episoden, wie eine kaliumreiche Ernährung und die Vermeidung von Auslösern.

Muskeldenervation ist ein medizinischer Begriff, der die Unterbrechung oder Beeinträchtigung des Nervenversorgung eines Muskels bezeichnet. Dies kann aufgrund einer Verletzung, Krankheit oder durch einen chirurgischen Eingriff geschehen. Wenn ein Muskel nicht mehr ausreichend mit Nervenimpulsen versorgt wird, kann dies zu Schwäche, Atrophie (Muskelschwund) und in schweren Fällen sogar zur vollständigen Funktionsunfähigkeit des Muskels führen.

Die Denervation eines Muskels kann auch Symptome wie Schmerzen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in der umgebenden Haut verursachen, da Nerven oft für die Empfindung in mehreren Geweben zuständig sind. In einigen Fällen kann eine Muskeldenervation auch das Ergebnis einer neurologischen Erkrankung sein, wie zum Beispiel der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) oder der Guillain-Barré-Syndrom.

Die Behandlung von Muskeldenervation hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentöse Therapie, Physiotherapie, Elektrostimulation oder in schweren Fällen auch chirurgische Eingriffe umfassen. In einigen Fällen kann eine Denervation irreversibel sein, was zu dauerhaften Beeinträchtigungen führen kann.

Eine Isometrische Kontraktion ist eine Art von Muskelkontraktion, bei der die Länge des Muskels unverändert bleibt, während er Kraft entwickelt, um einer äußeren Kraft entgegenzuwirken. Im Gegensatz zu isotonischen Kontraktionen, bei denen sich die Muskellänge ändert, indem der Muskel either verkürzt oder dehnt, bleibt die Länge des Muskels während einer isometrischen Kontraktion konstant.

Dies tritt auf, wenn ein Muskel gegen einen unbeweglichen Widerstand zieht, wie zum Beispiel beim Halten eines Gewichts in einer bestimmten Position oder beim Pressen gegen eine Wand. Obwohl sich die Länge des Muskels nicht ändert, erhöht sich seine Spannung und es wird Kraft erzeugt. Isometrische Übungen können Teil von Trainings- und Rehabilitationsprogrammen sein, um Kraft aufzubauen, Muskeltonus zu verbessern und Bewegungssteuerung zu fördern.

Strukturelle angeborene Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die durch Fehlbildungen und Veränderungen der Muskelstruktur gekennzeichnet sind. Diese Erkrankungen treten in der Regel bereits bei Geburt oder im frühen Kindesalter auf und können zu verschiedenen Graden von Muskelschwäche und -steifigkeit führen.

Die strukturellen angeborenen Myopathien werden in verschiedene Untergruppen eingeteilt, je nachdem, welcher Teil der Muskelstruktur betroffen ist. Dazu gehören beispielsweise:

* Kongenitale Muskeldystrophie (CMD): eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Störung des Muskelproteins Dystrophin gekennzeichnet sind und zu einer Schwäche der Skelettmuskulatur führen.
* Myotubuläre Myopathie: eine seltene Erkrankung, bei der die Muskelzellen nicht richtig ausreifen und eine schwere Muskelschwäche verursachen.
* Zentronukleäre Myopathie (ZNM): eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Ansammlung von Zellkernen im Zentrum der Muskelzellen gekennzeichnet sind und zu einer Schwäche der Skelettmuskulatur führen.
* Metabolische Myopathien: eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen es aufgrund von Stoffwechselstörungen in den Muskelzellen zu einer Schädigung der Muskelfasern kommt.

Die Diagnose von strukturellen angeborenen Myopathien erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Laboruntersuchungen und genetischen Tests. Die Behandlung richtet sich nach der zugrunde liegenden Ursache der Erkrankung und kann medikamentös, physiotherapeutisch oder operativ erfolgen.

Muskeldystrophien sind eine Gruppe von genetisch bedingten Erkrankungen, die durch fortschreitende Muskelschwäche und -schwund gekennzeichnet sind. Dies ist auf eine degenerative und regenerative Störung der Muskelfasern zurückzuführen, was zu einer zunehmenden Beeinträchtigung der Muskelaktivität führt.

Es gibt verschiedene Arten von Muskeldystrophien, die sich in ihrem Erbgang, dem Alter des Auftretens und den betroffenen Muskelgruppen unterscheiden. Die bekannteste Form ist wahrscheinlich die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die bei Jungen im Kindesalter auftritt und durch eine Mutation im Gen für das Protein Dystrophin verursacht wird. Andere Arten von Muskeldystrophien können später im Leben auftreten und unterschiedliche Muskelgruppen betreffen, wie z.B. die Beine, Arme, Atem- oder Herzmuskulatur.

Die Diagnose von Muskeldystrophien erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Familienanamnese, Bluttests und genetischen Analysen. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen, kann aber die Krankheit nicht heilen. Dies umfasst Physiotherapie, Medikamente zur Schmerzlinderung und Muskelentspannung sowie Unterstützung bei Atem- und Herzfunktionen, wenn diese betroffen sind. In einigen Fällen können Gentherapien oder andere experimentelle Behandlungen in Betracht gezogen werden.

Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen Rezeptoren für den Neurotransmitter Acetylcholin an der motorischen Endplatte der Muskeln gebildet werden. Dies führt zu einer Störung der Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskelzellen und somit zu einer abgeschwächten oder nachlassenden Muskelaktivität, vor allem bei wiederholter Belastung. Die Symptome können Atemnot, Doppelbilder, herabhängende Augenlider und allgemeine Muskelschwäche umfassen. Die Erkrankung kann durch Medikamente, Plasmapherese oder Immunglobuline behandelt werden, die die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskelzellen unterstützen. In einigen Fällen kann auch eine Entfernung des Thymus (Thymektomie) hilfreich sein.

Die Kongenitalen Myasthenie-Syndrome (CMS) sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch eine beeinträchtigte Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel gekennzeichnet sind. Im Gegensatz zur erworbenen Myasthenie, der Myasthenia gravis, besteht bei CMS bereits seit Geburt oder in den ersten Lebensmonaten eine Muskelschwäche (Myasthenie).

Die Symptome der CMS können sehr unterschiedlich sein und umfassen eine variable Muskelschwäche, vor allem im Bereich der Augenmuskeln, aber auch in anderen Muskelgruppen. In schweren Fällen kann die Atemmuskulatur betroffen sein, was zu Atemnot führen kann.

Die Erkrankung wird durch Veränderungen (Mutationen) in den Genen verursacht, die für Proteine codieren, die an der Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel beteiligt sind. Es gibt verschiedene Arten von CMS, die sich in Bezug auf das klinische Bild, das Alter bei Erkrankungsbeginn und die genetische Ursache unterscheiden.

Die Diagnose der CMS erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Elektromyographie (EMG), Einzelnervenstimulation und Gentests. Die Behandlung besteht in der Regel aus einer symptomatischen Therapie mit Medikamenten, die die Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel verbessern, wie Acetylcholinesterase-Hemmer oder 3,4-Diaminopyridin. In einigen Fällen kann auch eine chirurgische Behandlung notwendig sein, beispielsweise die Entfernung der Thymusdrüse (Thymektomie).

Myozyten, die zur glatten Muskulatur gehören, sind spezialisierte Zellen, die länglich und spindelförmig sind und sich in der Wand von Hohlorganen wie Blutgefäßen, Atemwege, Verdauungstrakt und Harnwegen befinden. Im Gegensatz zu den quergestreiften Muskelzellen des Skelett- und Herzmuskels weisen glatte Muskelmyozyten keine regelmäßigen Querstreifen oder sarkomerischen Strukturen auf.

Glatte Muskelmyozyten werden von einem einzelnen Zellkern dominiert, der sich in der Mitte der Zelle befindet und von einer dünnen Schicht cytoplasmatischen Materials umgeben ist. Die Zellen enthalten viele parallel angeordnete Myofilamente aus Aktin und Myosin, die für die Kontraktion verantwortlich sind, aber im Vergleich zu quergestreiften Muskelzellen weniger organisiert sind.

Die Kontraktion von glatten Muskelmyozyten wird durch Calcium-Ionen-Signaltransduktionswege reguliert und ist langsamer als die der quergestreiften Muskulatur. Glatte Muskelkontraktionen sind unbewusst kontrolliert und spielen eine wichtige Rolle bei einer Vielzahl von Körperfunktionen, wie zum Beispiel der Regulation des Blutdrucks, der Peristaltik im Verdauungstrakt, der Erweiterung und Konstriktion von Bronchien und Blutgefäßen sowie der Fortpflanzung.

Myositis mit Einschlüssen, auch bekannt als Inklusionskörpermyositis (IBM), ist eine seltene entzündliche Muskelerkrankung, die durch das Auftreten von Einschlusskörpern in den Muskelzellen gekennzeichnet ist. Diese Einschlüsse bestehen hauptsächlich aus abnormal gefalteten Proteinen und zellulären Abfallprodukten.

IBM wird normalerweise in zwei Unterformen klassifiziert:

1. Sporadische IBM (sIBM): Die häufigste Form, die spontan auftritt und ältere Erwachsene betrifft, mit einem Durchschnittsalter von 60-70 Jahren zum Zeitpunkt der Diagnose. sIBM ist durch eine langsam fortschreitende Schwäche der proximalen Muskeln (Nähe des Rumpfes) und atrophierende Veränderungen gekennzeichnet.
2. Hereditäre IBM (hIBM): Eine seltenere Form, die mit genetischen Mutationen in Verbindung gebracht wird und bei jüngeren Menschen auftreten kann. hIBM ist durch eine mildere Muskelschwäche und einen langsameren Krankheitsverlauf gekennzeichnet als sIBM.

Die Diagnose von IBM erfolgt normalerweise durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, Laboruntersuchungen, Elektromyographie (EMG) und Muskelbiopsie. Die Behandlung ist schwierig und die Reaktion auf Therapien wie Kortikosteroide und Immunsuppressiva ist oft begrenzt. Neuere Forschungen konzentrieren sich auf die Erforschung von zielgerichteten Therapien, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und die Muskelkraft zu erhalten.

Die okulomotorischen Muskeln sind eine Gruppe von drei extraokulären Muskeln, die intrinsisch vom Nervus oculomotorius (Cranial Nerve III) innerviert werden. Diese Muskeln umfassen:

1. Superior Rectus: Hebt und adduziert das Auge (dreht es nach oben und einwärts).
2. Medial Rectus: Adduziert das Auge (dreht es einwärts).
3. Inferior Rectus: Abduziert und abwärtsrotiert das Auge (dreht es nach unten und etwas auswärts).

Zusammen mit den anderen extraokulären Muskeln ermöglichen diese Muskeln die Feinabstimmung der Augenbewegungen, um ein klares Bild auf der Netzhaut zu erzeugen und ermöglichen so die Fähigkeit zur Blickfixierung und Binokularsehen.

Die Halsmuskulatur (Musculi colli) ist ein komplexes System aus verschiedenen Muskelgruppen, die sich im Halsbereich des menschlichen Körpers befinden und eine Vielzahl von Funktionen übernehmen. Sie sind für die Beweglichkeit des Kopfes und der Wirbelsäule verantwortlich, insbesondere bei Kopfdrehungen, Neigungen sowie Beugen und Strecken des Halses.

Die Halsmuskeln lassen sich in drei Hauptgruppen einteilen:

1. Vorderer Halsmuskel (Musculi colli anterioris): Dieser Muskel ist an der Beugung des Kopfes beteiligt und besteht aus den Muskeln Longus capitis, Longus colli und Rectus capitis anterior.

2. Seitenhalsmuskeln (Musculi colli laterales): Diese Muskeln ermöglichen die Seitneigung und Drehung des Kopfes und umfassen den Sternocleidomastoideus, Scalenus anterior, Scalenus medius und Scalenus posterior.

3. Hinterer Halsmuskel (Musculi colli posterioris): Dieser Muskel ist am Strecken des Kopfes beteiligt und setzt sich zusammen aus dem Rectus capitis posterior major und minor sowie den Obliquus capitis superior et inferior.

Die korrekte Funktion der Halsmuskulatur ist wichtig für die Aufrechterhaltung einer physiologischen Haltung, die Unterstützung der Atmungs- und Schluckvorgänge sowie die Schmerzlinderung im Kopf- und Nackenbereich.

Muskelhypotonie ist ein Zustand, der durch eine abnorme Abnahme der Muskelspannung gekennzeichnet ist. Dieser Zustand kann aufgrund verschiedener Faktoren auftreten, wie zum Beispiel neurologischen Erkrankungen, Verletzungen des Nervensystems, Infektionen oder genetischen Störungen.

In der Klinik kann Muskelhypotonie bei einer körperlichen Untersuchung festgestellt werden, indem der Arzt die Muskeln des Patienten testet und eine verminderte Widerstandsfähigkeit gegen passive Bewegungen bemerkt. Ein weiteres häufiges Anzeichen ist eine abnorme Trägheit oder Schwäche der Muskulatur, was zu einer beeinträchtigten Fähigkeit führt, sich aktiv zu bewegen und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten.

Muskelhypotonie kann auch mit anderen Symptomen einhergehen, wie zum Beispiel verminderte Reflexe, schlaffe Muskeln, unkoordinierte Bewegungen oder eine beeinträchtigte Atemfunktion. Die Diagnose und Behandlung von Muskelhypotonie erfordern in der Regel eine umfassende Untersuchung durch einen Arzt, einschließlich einer Anamnese, körperlichen Untersuchung und gegebenenfalls weiterer Tests wie Elektromyographie (EMG) oder Bildgebungsstudien.

Atemlähmung, auch bekannt als Atemstillstand, ist ein medizinischer Notfall, bei dem die Atmung eines Menschen aufhört oder stark beeinträchtigt wird. Es kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie z.B. Vergiftungen, Erkrankungen des Gehirns oder der Lunge, Elektrocution, Ertrinken, Strangulation oder traumatische Hirnverletzungen.

Wenn die Atmung aussetzt, kann der Sauerstoffgehalt im Blut schnell abfallen, was zu Gewebeschäden und irreversiblen Schäden führen kann, wenn es nicht sofort behandelt wird. Atemlähmungen können lebensbedrohlich sein und erfordern sofortige medizinische Versorgung, einschließlich künstlicher Beatmung und Behandlung der zugrunde liegenden Ursache.

Duchenne Muskeldystrophie (DMD) ist ein genetisch bedingtes X-chromosomales Muskeldegenerationssyndrom, das durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird, das für das Protein Dystrophin codiert. Dies führt zu einer schweren Progression der Schwäche der skelettalen und Herzmuskulatur sowie der Atemmuskulatur.

Die Erkrankung manifestiert sich normalerweise im Kindesalter, meist zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr, mit Proximal-Muskelschwäche und -steifigkeit, was zu Gangstörungen führt. Die Schwäche verschlimmert sich allmählich, und Patienten verlieren im Laufe der Zeit die Fähigkeit zu gehen, stehen und sitzen. Auch die Atem- und Herzfunktion sind betroffen, was zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Die Behandlung von DMD ist unterstützend und symptomatisch, mit Fokus auf Physiotherapie, orthopädischer Unterstützung und Atemtherapie. Steroide können auch eingesetzt werden, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Es gibt auch eine Gentherapie zur Behandlung von DMD, die allerdings noch in der Erprobungsphase ist.

Ein „Musculus striatus“ oder gestreifter Muskel ist ein Skelettmuskel, der sich durch seine charakteristische Streifung im Mikroskop unterscheidet. Diese Streifung entsteht durch die Anordnung von Aktin- und Myosinfilamenten in sogenannten Sarcomeren, den kontraktilen Einheiten des Muskels. Die gestreiften Muskeln ermöglichen durch ihre Kontraktion die willkürliche Bewegung der Skelettteile und werden deshalb auch als „skeletale Muskulatur“ bezeichnet.

Ein Muskelkraftdynamometer ist ein Gerät, das verwendet wird, um die Kraft oder Stärke von menschlicher Muskulatur präzise zu messen. Es besteht typischerweise aus einer festen Basis und einem beweglichen Griff oder Pedal, an dem der Proband ziehen oder drücken kann. Die von dem Gerät gemessene Kraft wird in Einheiten wie Newton oder Pfund angegeben und kann verwendet werden, um die Wirksamkeit von Trainingsprogrammen oder Rehabilitationsmaßnahmen zu überwachen. Muskelkraftdynamometer können für verschiedene Anwendungen eingesetzt werden, wie beispielsweise zur Beurteilung der Griffkraft bei neurologischen Erkrankungen oder zur Überprüfung der Kraftentwicklung in den Beinen nach Knieoperationen.

Rumpfgürtelmuskeldystrophie (LGMD) ist eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbt werden und hauptsächlich die proximalen skelettalen Muskeln betreffen. Die Erkrankung manifestiert sich normalerweise im Kindes- oder Jugendalter mit Schwäche und Atrophie der Hüft- und Schultermuskulatur, was zu Problemen beim Gehen, Aufstehen von Sitzen und Treppensteigen führt. Es gibt mehrere genetisch unterschiedliche Formen der LGMD, die durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht werden, wie z.B. CAPN3, DYSF, TRIM32 und andere. Die Diagnose wird durch klinische Untersuchung, Familienanamnese, Laboruntersuchungen (einschließlich Serum-Creatinkinase-Spiegel), Elektromyographie, Muskelbiopsie und Gentest gestellt. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend, einschließlich Physiotherapie, Orthopädie und ggf. Beatmungshilfen. Es gibt derzeit keine kausale Therapie für Rumpfgürtelmuskeldystrophien.

Muscle spindles are specialized structures in skeletal muscles that detect changes in muscle length and tension. They are stretch receptors, consisting of small, modified muscle fibers called intrafusal fibers, which are encapsulated within a connective tissue sheath. Muscle spindles play a crucial role in the reflex regulation of muscle length and tension, contributing to proprioception (the sense of the position and movement of body parts) and maintaining muscle tone. They provide feedback to the central nervous system through sensory neurons called annulospiral endings and secondary endings, which are activated when the muscle spindle is stretched or deformed. This information helps the CNS coordinate motor responses to maintain balance, posture, and smooth movement.

Muscle relaxation bezieht sich auf den Prozess der Entspannung und Herabsetzung der Muskelaktivität und -anspannung durch medizinische, therapeutische oder entspannende Maßnahmen. Es kann ein wesentlicher Bestandteil von Physiotherapie- und Schmerzmanagement-Strategien sein, da es dazu beitragen kann, die Muskelverspannungen zu reduzieren, die oft mit Verletzungen, Überbeanspruchung oder Stress einhergehen.

Es gibt zwei Hauptarten der Muskelrelaxation: pharmakologische und nicht-pharmakologische. Pharmakologische Muskelrelaxanzien sind Medikamente, die die Fähigkeit des Nervensystems beeinträchtigen, Muskeln zu kontrollieren, wodurch sie sich entspannen. Diese Art von Medikamenten wird häufig bei der Behandlung von Spastizität und anderen neurologischen Erkrankungen eingesetzt.

Nicht-pharmakologische Methoden zur Muskelrelaxation umfassen Techniken wie progressive Muskelentspannung, Atemübungen, Meditation, Yoga und Biofeedback. Diese Methoden können dazu beitragen, Stress abzubauen, die Muskeln zu entspannen und Schmerzen zu lindern.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine unsachgemäße Anwendung von Muskelrelaxationstechniken oder -medikamenten das Risiko von Nebenwirkungen und Komplikationen erhöhen kann. Daher sollten sie immer unter der Aufsicht eines qualifizierten Gesundheitsdienstleisters durchgeführt werden.

Eine Neuromuskuläre Synapse ist die Verbindungsstelle zwischen einem Motoneuron und einer Muskelzelle, auch bekannt als Muskelfaser. Hier überträgt der Nervenimpuls, der in Form von Neurotransmittern an den Endplatten der Motoneuronen freigesetzt wird, direkt auf die Muskelzelle den Befehl zur Kontraktion. Diese Synapse ist somit entscheidend für die Kontrolle und Koordination von Muskelbewegungen im menschlichen Körper.

Ich kann Ihnen leider keine direkte medizinische Definition für "Papillarmuskeln" geben, da dieses spezifische Terminus in der Medizin nicht existiert. Möglicherweise verwechseln Sie den Begriff mit den "Papillarmuskeln des Herzens".

Die Papillarmuskeln des Herzens sind ein Teil des komplexen Klappenapparates im Herzen, welche die Ventile der Herzkammern steuern. Diese Muskeln verhindern, dass die Herzklappen während der Herzkontraktion zurückschlagen und ermöglichen somit eine effiziente Pumpleistung des Herzens.

Wenn Sie nach Informationen über einen anderen medizinischen Begriff suchen, lassen Sie es mich bitte wissen, und ich werde versuchen, Ihnen zu helfen.

Myosin ist ein motorisches Protein, das an der Muskelkontraktion beteiligt ist. Es gibt verschiedene Klassen von Myosinen, und jede hat eine unterschiedliche Funktion im Körper. Schwerketten-Myosine (auch als Myosin II bezeichnet) sind die am besten untersuchten Myosine und spielen eine wichtige Rolle bei der Muskelkontraktion.

Schwerketten-Myosine bestehen aus zwei schweren Ketten (Hämmer) und vier leichten Ketten (Stabilisatoren). Die beiden schweren Ketten sind sich ähnlich, aber nicht identisch und haben eine motorische Domäne am N-terminalen Ende und eine regulierende Domäne am C-terminalen Ende.

Die motorische Domäne enthält eine ATPase-Aktivität, die für die Bewegung des Myosins entlang der Aktinfilamente während der Muskelkontraktion verantwortlich ist. Die regulierende Domäne enthält eine Bindungsstelle für Calmodulin und andere leichte Ketten, die die Aktivität des Myosins modulieren.

Insgesamt sind Schwerketten-Myosine unerlässlich für die Muskelkontraktion und spielen auch eine Rolle bei anderen zellulären Prozessen wie Zellteilung und Zellmigration.

Ophthalmoplegie ist ein medizinischer Begriff, der eine eingeschränkte oder verluste der Fähigkeit zur Bewegung der Augen bezeichnet. Es kann aufgrund einer Läsion des Nervs oder der Muskeln, die für die Augenbewegung verantwortlich sind, auftreten.

Es gibt zwei Arten von Ophthalmoplegie: internukleäre und externste. Die internucléaire Form betrifft die Bewegungen der Augen in verschiedene Richtungen, während die externste Form die Bewegung des gesamten Augapfels beeinträchtigt.

Ophthalmoplegie kann durch eine Vielzahl von Erkrankungen verursacht werden, wie z.B. Multiple Sklerose, Myasthenia gravis, Hirntumoren, Schlaganfall, Diabetes mellitus und andere neurologische oder muskuläre Störungen. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Operationen oder Kombinationen davon umfassen.

Die distalen Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener muskulärer Erkrankungen, die durch progressive Schwäche und Atrophie der Muskeln der Extremitäten gekennzeichnet sind, vor allem der distalen Anteile (Unterarme und Unterschenkel). Im Gegensatz zu proximalen Myopathien betreffen sie weniger oder gar nicht die Schulter- und Beckengürtelmuskulatur. Die Erkrankungen können in unterschiedlichem Alter auftreten, von Kindheit bis ins späte Erwachsenenalter.

Die Symptome der distalen Myopathien können variieren, aber typischerweise beginnt die Schwäche in den Füßen oder Händen und schreitet dann allmählich fort. Einige Formen der distalen Myopathie können auch mit anderen Symptomen einhergehen, wie Kardiomyopathie (Herzmuskelschwäche) oder sensorischen Störungen.

Die Ätiologie der distalen Myopathien ist vielfältig und umfasst genetische Mutationen, die verschiedene Proteine betreffen, die für die Muskelintegrität und Funktion wichtig sind. Einige Formen der distalen Myopathie können autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv vererbt werden, während andere sporadisch auftreten.

Die Diagnose von distalen Myopathien erfolgt in der Regel durch klinische Untersuchung, Elektromyographie (EMG), Muskelbiopsie und genetische Testung. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend und kann Physiotherapie, Orthesen oder orthopädische Eingriffe umfassen, abhängig von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung.

Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) ist ein sehr seltenes autoimmunes Neuromuskuläres Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise Antikörper gegen bestimmte Proteinkomplexe in den präsynaptischen Nervenendigungen produziert. Diese Proteinkomplexe sind für die Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin aus den Nervenzellen verantwortlich, der die Muskelkontraktion stimuliert.

Die Antikörper behindern die normale Funktion dieser Proteinkomplexe und verringern so die Acetylchin-Freisetzung in den synaptischen Spalt zwischen Nerven- und Muskelzelle. Dies führt zu einer verminderten Reizübertragung auf die Muskelzellen, was eine Schwäche der Skelettmuskulatur (Myasthenie) zur Folge hat.

Die Symptome des LEMS umfassen in der Regel eine proximale Muskelschwäche, die sich insbesondere bei wiederholter Muskelaktivität bemerkbar macht. Betroffene haben häufig Schwierigkeiten beim Stehen und Gehen, da die Beinmuskulatur geschwächt ist. Auch die Armmuskulatur kann betroffen sein, was sich in einer eingeschränkten Handgriffstärke bemerkbar macht. Darüber hinaus können sensible Störungen wie Kribbeln oder Taubheitsgefühle auftreten.

Das LEMS tritt häufig als paraneoplastisches Syndrom im Zusammenhang mit kleinzelligen Lungentumoren auf, aber auch andere Tumorarten können damit einhergehen. Bei der Diagnose des LEMS spielen die Erhebung der Krankengeschichte, klinische Untersuchungen, Elektromyographie (EMG), Single-Fiber EMG und serologische Tests zur Bestimmung von Autoantikörpern eine wichtige Rolle.

Die Behandlung des LEMS umfasst die Therapie der zugrunde liegenden Erkrankung, insbesondere die Entfernung des Tumors bei nachgewiesener Tumorassoziation. Symptomatisch können Medikamente wie 3,4-Diaminopyridin oder Pyridostigmin eingesetzt werden, um die neuromuskuläre Übertragung zu verbessern und die Muskelschwäche zu reduzieren. Immunsuppressive Therapien wie Rituximab oder Azathioprin können ebenfalls zur Anwendung kommen, um das Autoimmungeschehen zu modulieren.

Hypokaliämie ist ein medizinischer Zustand, der durch niedrige Kaliumspiegel im Blut gekennzeichnet ist, normalerweise weniger als 3,5 Millimol pro Liter (mmol/L). Kalium ist ein essentielles Elektrolyt, das für die richtige Funktion von Muskeln und Nervenzellen notwendig ist. Ein Mangel an Kalium kann zu verschiedenen Symptomen führen, wie Muskel Schwäche, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen und in schweren Fällen sogar zum Herzstillstand. Hypokaliämie kann durch eine Reihe von Faktoren verursacht werden, einschließlich Erbrechen, Durchfall, unzureichende Kaliumaufnahme, übermäßiger Gebrauch von harntreibenden Medikamenten und verschiedenen Krankheiten. Es ist wichtig, Hypokaliämie frühzeitig zu diagnostizieren und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden.

Muskeldystrophie bei Tieren bezieht sich auf eine Gruppe von genetisch bedingten Erkrankungen, die durch eine progressive Muskelschwäche und -schwund gekennzeichnet sind. Diese Krankheiten betreffen die strukturelle Integrität der Muskelfasern und werden durch Mutationen in den Genen verursacht, die für die Synthese von Proteinen verantwortlich sind, die für die Stabilität der Muskelzellmembran notwendig sind.

Die am häufigsten vorkommende Form der Muskeldystrophie bei Hunden ist die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird, das für die Synthese des Proteins Dystrophin codiert. Dieses Protein ist ein wichtiger Bestandteil der Membran von Muskelzellen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Stabilisierung der Zellmembran während der Kontraktion und Entspannung der Muskeln.

Die Symptome der Muskeldystrophie bei Tieren können variieren, aber sie umfassen in der Regel eine zunehmende Schwäche und Atrophie der Muskulatur, Gangstörungen, Steifheit und Schmerzen. Die Erkrankung kann fortschreiten und zu einer Beeinträchtigung der Atmungs- und Herzfunktion führen, was letztendlich zum Tod des Tieres führt.

Es gibt keine Heilung für Muskeldystrophie bei Tieren, aber die Symptome können durch Physiotherapie, Schmerzmanagement und Unterstützung der Ernährung gelindert werden. Zudem wird Forschung betrieben, um Gentherapien und andere Behandlungsoptionen zu entwickeln, die die Krankheit möglicherweise verlangsamen oder aufhalten können.

Der mdx-Inzuchtstamm von Mäusen ist ein genetisch verändertes Modellorganismus, das für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird. Diese Mauslinie hat eine spontane Punktmutation im Gen, das für das Protein Dystrophin codiert. Die Mutation führt zu einer Funktionsunfähigkeit des Gens und einem vollständigen Ausfall von Dystrophin in der Skelettmuskulatur und Herzmuskelgewebe.

Die Symptome der mdx-Mäuse ähneln denen der DMD bei Menschen, einschließlich Muskelschwäche, Muskelzerstörung und Fibrose. Diese Mauslinie ist ein wertvolles Instrument in der Grundlagenforschung zur Entwicklung neuer Therapien für die Behandlung von DMD.

Die Myotone Dystrophie ist ein genetisch bedingtes Muskelkrankheitsbild, das durch die Kombination verschiedener Symptome wie Muskelschwäche (Myopathie), Muskelsteifigkeit (Myotonie) und anderen systemischen Beteiligungen gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch eine Expansion eines CTG-Tripletts im DMPK-Gen auf Chromosom 19 verursacht wird.

Die Myotone Dystrophie gibt es in zwei Hauptformen: Typ 1 (Myotone Dystrophie Typ Thorpe, auch bekannt als Steinert-Syndrom) und Typ 2 (Proximale Myotone Myopathie oder PROMM). Die Symptome können variieren, aber sie umfassen häufig Muskelschwäche, Muskelsteifigkeit, Gelenksteifeigkeit, Katarakte, Hörverlust, Herzprobleme und neurologische Störungen.

Die Myotone Dystrophie Typ 1 ist die häufigere Form und betrifft sowohl Skelettmuskulatur als auch Herzmuskulatur. Die Erkrankung beginnt in der Regel im Erwachsenenalter und schreitet allmählich voran, wobei die Symptome mit zunehmendem Alter stärker werden.

Die Myotone Dystrophie Typ 2 ist seltener und betrifft hauptsächlich die proximale Muskulatur (Muskeln in der Nähe des Rumpfes). Die Erkrankung beginnt typischerweise im späten Jugend- oder frühen Erwachsenenalter.

Die Diagnose der Myotone Dystrophie erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Elektromyographie (EMG), Genetischem Test und anderen Laboruntersuchungen. Es gibt keine Heilung für die Myotone Dystrophie, aber es gibt Behandlungen zur Linderung der Symptome und Verbesserung der Lebensqualität.

Myofibrils sind die strukturellen und funktionellen Einheiten der Muskelzellen (Myozyten), die für die Kontraktion des Muskels verantwortlich sind. Sie sind langgestreckte, zylindrische Organellen, die sich über die gesamte Länge der Muskelzelle erstrecken und aus wiederholenden Einheiten von Aktin- und Myosinfilamenten bestehen, die in regelmäßigen Streifenmuster organisiert sind. Diese strukturierte Anordnung ermöglicht es den Myofibrillen, sich während der Muskelkontraktion zusammenzuziehen und zu entspannen. Die beiden Hauptstrukturen innerhalb der Myofibrille sind die sarkomerischen Einheiten, die aus hellen Streifen (I-Banden) und dunklen Streifen (A-Banden) bestehen, sowie die Z-Linien, die die Grenzen zwischen den sarcomerischen Einheiten markieren. Die Myosinfilamente überragen die Mitte der A-Banden, während die Aktinfilamente in den I-Bändern und an den Enden der A-Banden lokalisiert sind. Während der Muskelkontraktion gleiten die Aktinfilamente entlang der Myosinfilamente, wodurch sich die Z-Linien näher kommen und die Muskelfaser verkürzt wird.

Die Bauchmuskulatur, auch bekannt als abdominale Muskulatur, besteht aus einer Gruppe von Muskeln, die sich im vorderen und seitlichen Bereich des Beckens und der Wirbelsäule befinden. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Wirbelsäule, der Atmung, der Stabilisierung des Rumpfes und der Bewegung des Rumpfes.

Es gibt vier Hauptmuskeln in der Bauchmuskulatur:

1. Der Gerade Musculus (Musculus rectus abdominis) - Dieser Muskel verläuft von der Brustbeinspitze (Xiphoid-Process) bis zum Schambein und ist für die Vorwärtsbeugung des Rumpfes zuständig.
2. Der Oblique Musculus (Musculus obliquus externus abdominis) - Dieser Muskel verläuft schräg von den unteren Rippen zum oberen Teil des Schambeins und ist für die Seitneigung und Drehung des Rumpfes zuständig.
3. Der Innere Oblique Musculus (Musculus obliquus internus abdominis) - Dieser Muskel verläuft schräg unter dem äußeren schrägen Bauchmuskel und ist ebenfalls für die Seitneigung und Drehung des Rumpfes zuständig.
4. Der Transverse Musculus (Musculus transversus abdominis) - Dieser Muskel verläuft quer über den unteren Teil der Bauchwand und ist für die Kompression des Bauchraums und die Stabilisierung der Wirbelsäule zuständig.

Eine starke Bauchmuskulatur kann dazu beitragen, Rückenschmerzen zu reduzieren, die Haltung zu verbessern und die allgemeine körperliche Leistungsfähigkeit zu erhöhen.

Die Gesichtsmuskulatur, auch als mimische Muskulatur bekannt, besteht aus einer Gruppe von Muskeln, die der Ausdrucksgebung und Bewegung des Gesichts dienen. Im Gegensatz zu den meisten Skelettmuskeln des Körpers sind diese Muskeln nicht an Knochen befestigt, sondern originieren und insertieren an der Haut oder an anderen Muskeln im Gesicht.

Die Gesichtsmuskulatur ermöglicht verschiedene Funktionen wie das Zusammenziehen der Augenbrauen, Blinzeln, Lächeln, Ärger zeigen, Stirnrunzeln und andere Formen nonverbaler Kommunikation. Darüber hinaus spielt sie auch eine Rolle bei der Nahrungsaufnahme, indem sie das Kauen, Schlucken und Sprechen unterstützt.

Die Gesichtsmuskulatur wird von fünf paarigen Hirnnerven, den VII., IX., X., XI. und XII. Hirnnerven, innerviert. Dysfunktionen oder Erkrankungen der Gesichtsmuskulatur können zu verschiedenen neurologischen Störungen führen, wie zum Beispiel der sogenannten "Bell's Palsy", einer einseitigen Lähmung der mimischen Muskulatur aufgrund einer Schädigung des VII. Hirnnerven.

Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des peripheren Nervensystems, die auch als hereditäre motorisch-sensorische Polyneuropathie (HMSN) bekannt ist. Sie betrifft die Nerven, die vom Rückenmark zu den Muskeln und Sinnesorganen in den Armen und Beinen verlaufen.

Es gibt verschiedene Formen der CMT, die sich in Bezug auf das Alter des Auftretens, die Symptome und die genetische Ursache unterscheiden. Die häufigste Form ist die CMT1, die durch eine Schädigung der Myelinscheide gekennzeichnet ist, die die Nervenfasern umgibt. Dies führt zu einer Verlangsamung der Nervenimpulse und zu Muskelschwäche sowie Sensibilitätsstörungen in den Extremitäten.

Andere Formen der CMT betreffen die Axone, also die eigentlichen Nervenfasern, was ebenfalls zu Muskelschwäche und Sensibilitätsstörungen führen kann. Die Symptome der CMT können von leicht bis schwer variieren und umfassen Schwierigkeiten beim Gehen, Muskelkrämpfe, -schwäche und -atrophie, Gefühlsstörungen in den Füßen und Händen sowie Skoliose.

Die Diagnose der CMT erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Elektroneurographie (ENG) und genetischen Tests. Die Behandlung besteht meist in physiotherapeutischen Maßnahmen, Orthesen und ggf. operativen Eingriffen zur Korrektur von Fehlstellungen. Es gibt derzeit keine Heilung für die CMT, aber Forschungen laufen, um neue Therapien zu entwickeln.

Muskelzellen, auch als Myozyten bekannt, sind spezialisierte Zelltypen, die der Kontraktion fähig sind und somit für die aktive Bewegung von Körperteilen sowie für andere wichtige Funktionen wie Herzschlag und Atmung verantwortlich sind. Es gibt drei Arten von Muskelgewebe: skelettal, kardial und glatt.

1. Skelettmuskelzellen (oder Streifenmuskulatur) sind die größten Zellen im menschlichen Körper und werden freiwillig durch unser Nervensystem kontrolliert. Sie ermöglichen die Bewegung der Extremitäten und des Skeletts.

2. Kardiale Muskelzellen bilden das Herzmuskelgewebe und sind für den rhythmischen, automatischen Kontraktionsmechanismus des Herzens verantwortlich, der uns mit Blut versorgt. Im Gegensatz zu Skelettmuskeln arbeiten kardiale Muskelzellen unabhängig vom Willen und werden durch elektrische Signale gesteuert.

3. Glatte Muskelzellen (oder glattes Muskelgewebe) findet man in Wänden von Hohlorganen wie Blutgefäßen, Bronchien, Uterus und Gastrointestinaltrakt. Sie werden involuntär kontrolliert und sind an Funktionen wie der Regulation des Blutflusses, der Atmung, Verdauung und Fortpflanzung beteiligt.

Muskelzellen enthalten neben dem kontraktilen Protein Myosin und Aktin auch andere Strukturproteine wie Titin und Nebulin, die für die Kontraktionsfähigkeit und Elastizität der Muskeln verantwortlich sind. Die Zellmembran von Muskelzellen wird als Sarcolemma bezeichnet, während das cytoplasmatische Kompartiment als Sarkoplasma bekannt ist.

Monocrotophos ist ein Insektizid aus der Gruppe der Organophosphate, das in der Landwirtschaft zur Bekämpfung verschiedener Schädlinge eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung des Enzyms Acetylcholinesterase, was zu einer Anhäufung des Neurotransmitters Acetylcholin im synaptischen Spalt führt und so zu einer übermäßigen Stimulation von Nervenzellen. Dies kann zu verschiedenen toxischen Wirkungen führen, wie beispielsweise Muskelzuckungen, Krämpfen, Atemlähmung und Tod.

Monocrotophos ist in vielen Ländern aufgrund seiner hohen Toxizität und der Gefahr von Resistenzentwicklung bei Schädlingen eingeschränkt oder verboten. Es besteht auch der Verdacht, dass Monocrotophos krebserregend sein könnte und negative Auswirkungen auf das Nervensystem und die Entwicklung von Ungeborenen haben kann.

Der Musculus masseter ist ein quergestreifter Skelettmuskel, der sich an der Seite des Schädels befindet und an der Kaubewegung beteiligt ist. Er erstreckt sich vom Processus zygomaticus des Schläfenbeins (Os temporale) bis zum Unterkieferknochen (Mandibula) und ermöglicht das Zusammenbeißen und Seitwärtsbewegen der Kiefer sowie das Zusammenpressen der Kaumuskulatur. Der Musculus masseter ist ein Hauptmuskel der Kaubewegung und besteht aus zwei Teilen: dem superficialen (oberflächlichen) und dem tiefen (tiefen) Anteil.

Glykogenose Typ II, auch bekannt als Pompe-Krankheit, ist eine seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Alpha-1-Glukosidase verursacht wird. Diese Erkrankung führt zu einem Anstieg des Glykogengehalts in verschiedenen Geweben, insbesondere in der Muskulatur und im Herzen.

Es gibt verschiedene klinische Formen von Glykogenose Typ II, die sich hinsichtlich des Schweregrads und des Alters bei Erkrankungsbeginn unterscheiden. Die schwerste Form tritt bereits im Säuglingsalter auf (die sogenannte infantile Form) und kann zu Herzversagen und Atemstillstand führen, wenn sie nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird. Andere Formen der Krankheit können im Kindes- oder Erwachsenenalter auftreten und sind in der Regel weniger schwerwiegend.

Die Behandlung von Glykogenose Typ II umfasst in der Regel eine Enzymersatztherapie, bei der das fehlende Enzym Alpha-1-Glukosidase künstlich zugeführt wird. Diese Therapie kann dazu beitragen, die Symptome der Krankheit zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.

Creatinkinase (CK), auch bekannt als Krebs-Lyase, ist ein Enzym, das in verschiedenen Geweben im Körper vorkommt, insbesondere in Muskeln, Herz und Gehirn. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion in den Zellen durch die Umwandlung von Creatin in Creatinphosphat, einem schnell verfügbaren Energiespeicher.

Es gibt drei verschiedene Isoformen von Creatinkinase: CK-MM, CK-MB und CK-BB. Die Isoform CK-MM ist hauptsächlich in Skelettmuskeln vorhanden, während CK-MB hauptsächlich im Herz vorkommt. Die Isoform CK-BB ist vor allem im Gehirn zu finden.

Erhöhte Serumspiegel von Creatinkinase können auf Muskel- oder Herzschäden hinweisen, wie sie bei Erkrankungen wie Muskeldystrophie, Herzinfarkt oder anderen Bedingungen auftreten können, die mit Muskelzerstörung einhergehen. Daher wird Creatinkinase oft als Marker für Muskel- und Herzschäden verwendet.

Die Kaumuskulatur, auch Kauapparat genannt, ist ein Teil des Muskel-Skelett-Systems im menschlichen Körper. Es besteht aus mehreren Muskeln, die sich an den Knochen des Schädels und des Unterkiefers befestigen. Die Hauptfunktion der Kaumuskulatur ist das Kauen von Nahrung durch Bewegungen des Unterkiefers.

Die Kaumuskulatur besteht aus folgenden Muskeln:

1. Masseter (der stärkste Kaumuskel): Er verläuft vom Winkel des Jochbeins zum Kinn und ist für das Zusammenpressen der Kiefer zuständig.
2. Temporalis: Dieser Muskel erstreckt sich von der Schädelkalotte zur Kronenregion des Unterkiefers und ermöglicht das Heben des Unterkiefers sowie Seitwärtsbewegungen.
3. Medialer Pterygoid (innerer Flügelmuskel): Er verläuft vom inneren Bereich der Schädelbasis zum Unterkiefer und ist für das Zusammenpressen und die Seitwärtsbewegung des Unterkiefers verantwortlich.
4. Lateraler Pterygoid (äußerer Flügelmuskel): Er befindet sich an der Außenseite der Schädelbasis und zieht sich zum Unterkiefer. Seine Funktion ist das Öffnen des Mundes, das Vor- und Zurückschieben des Unterkiefers sowie die Seitwärtsbewegung.

Die Kaumuskulatur kann durch verschiedene Faktoren wie Zähneknirschen (Bruxismus), Fehlstellungen der Zähne oder Kiefer, Entzündungen, Verletzungen oder neurologische Erkrankungen beeinträchtigt werden. Dies kann zu Schmerzen, Kiefergelenksstörungen und Funktionseinschränkungen führen.

Myotonia bezeichnet in der Medizin eine Verzögerung der Muskelentspannung nach einer Kontraktion, die zu einer vorübergehenden Steifigkeit der Skelettmuskulatur führt. Diese Erscheinung kann als eigenständiges Krankheitsbild auftreten, wie beispielsweise bei der Myotonie congenita (Thomsen-Syndrom) oder der Paramyotonia congenita, oder aber auch als Symptom im Rahmen anderer neuromuskulärer Erkrankungen, wie z.B. bei der myotonischen Dystrophie oder der facioscapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD).

Die Myotonia entsteht durch eine Störung der Ionenkanäle in den Muskelzellen, was zu einer anormalen Erregbarkeit und Entladung der Muskelfasern führt. Kälte, Anstrengung oder längere Phasen der Ruhe können die Symptome der Myotonie verstärken.

Typische klinische Zeichen sind eine vorübergehende Steifigkeit der Muskulatur nach Kontraktion, ein "warmwerden" der Muskulatur zur Besserung der Symptome und das Auftreten von Myotonia-Phänomenen wie perioraler oder handmuskulärer Krampf (sog. "Napoleon-Geste") oder dem sogenannten "Pinguin-Gang".

Die Diagnose einer Myotonie erfolgt durch klinische Untersuchung, Elektromyografie (EMG) und Genetiktest. Die Behandlung umfasst in der Regel die Gabe von Medikamenten, die die Ionenkanalfunktion beeinflussen, wie z.B. Memantin oder Mexiletin.

Die Interkostalmuskeln sind eine Gruppe von Skelettmuskeln, die sich zwischen den Rippen (Costae) befinden und diese miteinander verbinden. Es gibt drei Schichten dieser Muskeln: die äußere, die innere und die tiefste Schicht. Die Funktion der Interkostalmuskeln umfasst hauptsächlich die Atmung durch das Heben und Senken der Rippen während der Ein- und Ausatmung sowie die Stabilisierung und Schutz der Thoraxwand.

Die äußeren Interkostalmuskeln verlaufen von der Unterseite einer Rippe zur Oberseite der darunterliegenden Rippe und sind bei der Einatmung aktiv, wodurch sie die Rippen anheben und das Brustvolumen vergrößern.

Die inneren Interkostalmuskeln ziehen von der Oberseite einer Rippe zur Unterseite der darüberliegenden Rippe und sind bei der Ausatmung aktiv, wodurch sie die Rippen senken und das Brustvolumen verkleinern.

Die tiefste Schicht, die Innere Sternocleidomastoideus-Muskulatur (Transversus thoracis und Subcostales), besteht aus mehreren kleinen Muskeln, die sich ebenfalls zwischen den Rippen befinden und hauptsächlich der Atmung dienen.

Zusammen ermöglichen diese Muskeln eine kontrollierte Atmung und tragen zur Stabilität des Brustkorbs bei.

Familiäre periodische Lähmungen sind ein Gruppe seltener erblicher neuromuskulärer Erkrankungen, die durch wiederkehrende Episoden von Muskelschwäche und -lähmung gekennzeichnet sind. Diese Episoden können durch körperliche Anstrengung, Emotionen, Infektionen oder andere Faktoren ausgelöst werden. Die Erkrankung wird durch Mutationen in verschiedenen Genen verursacht, von denen bekannt ist, dass sie an der Regulation des Ionenhaushalts in Muskelzellen beteiligt sind.

Es gibt mehrere Untertypen von familiären periodischen Lähmungen, darunter das Hyperkaliämie-induzierte Periodische Paralyse (HyperKPP), Hypokaliämie-induzierte Periodische Paralyse (HypoKPP) und die Andersen-Tawil-Syndrom. Die Symptome und Ausprägung der Erkrankung können je nach Untertyp variieren, aber alle Formen können zu Muskelschwäche und -lähmungen führen.

Die Diagnose von familiären periodischen Lähmungen erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Elektromyographie (EMG), Bluttests und genetischem Testen. Die Behandlung kann medikamentös erfolgen, z.B. mit Medikamenten die den Ionenhaushalt in Muskelzellen beeinflussen, sowie durch nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Ernährungsänderungen und körperliche Aktivität.

Biomechanik ist ein interdisziplinäres Fach, das Mechanik und Biologie verbindet, um das Verständnis der Struktur und Funktion lebender Organismen zu erleichtern. Biomechanische Phänomene beziehen sich auf die verschiedenen Erscheinungen oder Erscheinungsformen, die in lebenden Systemen auftreten und mechanische Prinzipien involvieren. Dazu gehören:

1. Bewegung von Gliedmaßen und Körperteilen: Die Biomechanik hilft zu verstehen, wie Muskeln, Sehnen und Gelenke zusammenarbeiten, um komplexe Bewegungen durchzuführen.
2. Kraftübertragung in lebenden Systemen: Biomechanische Prinzipien werden angewandt, um die Kraftübertragung in verschiedenen Strukturen wie Knochen, Muskeln und Sehnen zu verstehen.
3. Anpassungen von Organismen an ihre Umwelt: Die Fähigkeit von Organismen, sich an ihre Umgebung anzupassen, kann durch biomechanische Prinzipien erklärt werden, wie zum Beispiel die Form und Funktion von Tieren, die in bestimmten Habitaten leben.
4. Biomaterialeigenschaften: Die Eigenschaften von biologischen Materialien wie Knorpel, Sehnen und Haut können durch biomechanische Prinzipien beschrieben werden, einschließlich Elastizität, Festigkeit und Reißfestigkeit.
5. Krankheitsprozesse: Biomechanische Phänomene spielen auch eine Rolle bei der Entstehung und Progression von Krankheiten, wie zum Beispiel die Verformung von Knorpel in Arthrose oder die Bildung von Plaques in Arteriosklerose.

Insgesamt beziehen sich biomechanische Phänomene auf die verschiedenen Erscheinungen und Erscheinungsformen, die in lebenden Organismen auftreten und durch physikalische Prinzipien wie Mechanik, Thermodynamik und Elektrizität erklärt werden können.

Die Inspirationskapazität ist ein Begriff aus der Lungenphysiologie und bezeichnet das maximal mögliche Luftvolumen, das ein Mensch einatmen kann, ohne dass ein erhöhter Druck in der Thoraxhöhle erforderlich wäre. Sie ist ein Maß für die Belüftbarkeit der Lunge und wird üblicherweise in Litern gemessen. Die Inspirationskapazität ist abhängig von Faktoren wie Körpergröße, Geschlecht und Alter und kann bei verschiedenen Krankheiten oder Verletzungen der Atemwege oder des Thorax vermindert sein.

Dystrophin ist ein Protein, das in Skelettmuskelzellen, Herzmuskelzellen und anderen Geweben vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verbindung von Zytoskelett und extrazellulärer Matrix, indem es die Integrität der Zellmembran während kontraktilen Aktivitäten aufrechterhält. Dystrophin-Defekte können zu verschiedenen Muskeldystrophien führen, wie zum Beispiel der Duchenne-Muskeldystrophie und der Becker-Muskeldystrophie, die durch eine genetische Mutation im DMD-Gen verursacht werden. Diese Erkrankungen sind durch Muskelschwäche, -schwund und -zerstörung gekennzeichnet.

Ein Motoneuron ist ein spezialisiertes Nervenzelle im peripheren und zentralen Nervensystem, die am Transport von Nervenimpulsen zwischen dem Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) und den Muskeln oder Drüsen beteiligt ist. Motoneuronen haben zwei Typen von Fortsätzen: den Dendriten, der Nervenimpulse empfängt, und den Axon, der Nervenimpulse weiterleitet. Im peripheren Nervensystem gibt es zwei Arten von Motoneuronen: die α-Motoneuronen, die die Skelettmuskulatur innervieren, und die γ-Motoneuronen, die die Muskelspindeln innervieren. Die Aktivität der Motoneuronen führt zur Kontraktion der Muskeln oder zur Sekretion von Drüsen und ist daher entscheidend für die Kontrolle der Körperbewegungen und anderen vegetativen Funktionen.

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des motorischen Nervensystems, die durch den Verlust von Motoneuronen im Vorderhorn der Grauen Substanz des Rückenmarks gekennzeichnet ist. Diese Motoneuronen sind für die Kontrolle der Muskelaktivität verantwortlich. Der fortschreitende Untergang dieser Nervenzellen führt zu einer Schwächung und Atrophie (Schwund) der Skelettmuskulatur, was sich in zunehmender Muskelschwäche und -steifigkeit, Muskelhypotonie, reflexärmer Muskulatur und Bewegungsstörungen äußert.

SMA wird durch Mutationen im Survival of Motor Neuron 1 (SMN1)-Gen verursacht, das für die Produktion des Proteins SMN kodiert. Das Fehlen oder Mangel an funktionsfähigem SMN-Protein führt zum Absterben der Motoneuronen. Die Schwere der Erkrankung kann variieren und hängt von der Anzahl vorhandener Kopien des SMN2-Gens ab, das eine abweichende, aber funktionelle Version des SMN1-Gens darstellt.

SMA ist eine fortschreitende Erkrankung, die in verschiedenen Schweregraden und mit unterschiedlichem Beginn auftreten kann. Die häufigste Form ist die infantile SMA, die bei Säuglingen im Alter von unter 6 Monaten beginnt und oft zu einer lebenslangen Behinderung führt. Andere Formen sind die juvenile SMA, die im Kindes- oder Jugendalter beginnt, und die spät einsetzende SMA, die im Erwachsenenalter beginnt.

Die Behandlung von SMA umfasst in der Regel eine multidisziplinäre Versorgung mit Physiotherapie, Atemtherapie, Ernährungsunterstützung und orthopädischen Maßnahmen. In einigen Fällen kann die Gabe von Medikamenten wie Nusinersen oder Onasemnogen Abhilfe schaffen, indem sie das SMN2-Gen stimulieren, um mehr funktionelles SMN-Protein herzustellen und so den Fortschritt der Erkrankung zu verlangsamen.

Eine Motoneuronenerkrankung ist eine Gruppe von Krankheiten, die die Motoneuronen betreffen, die wiederum die Nervenzellen sind, die für die Steuerung der Muskelaktivität verantwortlich sind. Diese Erkrankungen können sowohl den oberen als auch den unteren Motoneuron Typ betreffen und zu Muskelschwäche, Muskelatrophie (Muskelschwund) und abnormen Bewegungsmustern führen.

Die am häufigsten vorkommende Motoneuronenerkrankung ist die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), bei der sowohl obere als auch untere Motoneuronen betroffen sind und die letztendlich zu Lähmungen und Atemversagen führt. Andere Beispiele für Motoneuronenerkrankungen sind spinale Muskelatrophie, progressive Bulbärparalyse und die kongenitale Muskeldystrophie mit zervikaler Aufhängung (CDM).

Die Ursachen von Motoneuronenerkrankungen können genetisch sein, wie bei der familiären Form der ALS oder spinalen Muskelatrophie, aber auch durch Umweltfaktoren oder unbekannte Faktoren verursacht werden. Die Behandlung von Motoneuronenerkrankungen hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Unterstützungsgeräte und symptomatische Behandlungen umfassen.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für den Menschen unentbehrlich ist. Im Körper befindet sich etwa 99% des Calciums in den Knochen und Zähnen, wo es für deren Festigkeit und Stabilität sorgt. Das übrige 1% verteilt sich im Blut und in den Geweben. Dort ist Calcium an der Reizübertragung von Nervenimpulsen, der Muskelkontraktion, der Blutgerinnung und verschiedenen Enzymreaktionen beteiligt. Der Calciumspiegel im Blut wird durch Hormone wie Parathormon, Calcitriol und Calcitonin reguliert. Eine ausreichende Calciumzufuhr ist wichtig für die Knochengesundheit und zur Vorbeugung von Osteoporose. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge von Calcium beträgt für Erwachsene zwischen 1000 und 1300 mg.

Lähmung (Paralyse) ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit zur Muskelkontraktion und damit zu bewusster Bewegung verloren geht, meist aufgrund einer Schädigung des entsprechenden Nervs oder der Nervenzellen im Gehirn oder Rückenmark. Es kann sich um eine vollständige oder partielle Lähmung handeln, die akut oder chronisch sein kann. Die Ursachen können vielfältig sein, wie zum Beispiel Erkrankungen des Nervensystems (z.B. Multiple Sklerose, Amyotrophe Lateralsklerose), Verletzungen, Infektionen, Tumore oder Schlaganfälle.

Myoblasten sind Zellen im Körper, die Teil des Prozesses der Muskelbildung und -reparatur sind. Sie gehen aus dem embryonalen Mesoderm hervor und sind in der Lage, sich zu differenzieren und zu fusionieren, um Myofasern oder Muskelfasern zu bilden. Im Erwachsenenalter spielen Myoblasten eine wichtige Rolle bei der Reparatur von Muskelgewebe nach Schäden durch Verletzungen oder Krankheiten.

Während des fetalen Entwicklungsprozesses differenzieren sich Myoblasten zu Myotuben und schließlich zu reifen Muskelfasern, die aus Hunderten bis Tausenden von Myofibrillen bestehen. Im Erwachsenenalter bleiben Myoblasten in einem ruhenden Zustand, bis sie durch Wachstumssignale oder Schäden aktiviert werden.

Myopathien und neuromuskuläre Erkrankungen können aufgrund von Defekten im Myoblastenwachstum oder -differenzierungsprozess auftreten, was zu Muskelschwäche, -steifheit und -atrophie führen kann. Daher sind Myoblasten ein wichtiges Forschungsgebiet in der Regenerativen Medizin und bei der Entwicklung von Therapien für muskuläre Erkrankungen.

Periodische hyperkaliämische Lähmung (PHPL) ist ein seltener erblicher Kanalopathie, bei der wiederkehrende Episoden von Muskellähmungen auftreten, die durch erhöhte Kaliumspiegel im Blut verursacht werden. Im Gegensatz zu anderen Formen der Hyperkaliämie ist PHPL nicht mit Nierenerkrankungen verbunden.

Die Erkrankung wird durch Mutationen in den Genen für die Kaliumkanäle in der Muskelzellmembran verursacht, was zu einer gestörten Kaliumhomöostase führt. Dies kann zu schweren Muskelschwäche oder Lähmungen führen, insbesondere nach körperlicher Anstrengung, Stress, Infektionen oder anderen Faktoren, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen können.

Die Diagnose von PHPL erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, Bluttests und genetischer Analyse. Die Behandlung umfasst in der Regel Maßnahmen zur Senkung des Kaliumspiegels im Blut, wie die Gabe von Insulin und Glukose, Natrium- oder Kalziumgluconat sowie Diuretika. In schweren Fällen kann eine Dialyse erforderlich sein.

Es ist wichtig zu beachten, dass PHPL von anderen Formen der Hyperkaliämie und Muskellähmungen unterschieden werden muss, um eine angemessene Behandlung zu gewährleisten.

Elektrische Stimulation ist ein Verfahren, bei dem Strom impulse durch den Körper geleitet werden, um Muskeln zu kontrahieren oder Nervenimpulse zu beeinflussen. Dies wird oft in der Rehabilitation eingesetzt, um geschwächte Muskeln zu stärken, nach einer Verletzung oder Krankheit, oder um Schmerzen zu lindern. Es kann auch in der Schmerztherapie und bei der Behandlung von neurologischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose eingesetzt werden. Die Stimulation kann durch Oberflächenelektroden erfolgen, die auf der Haut platziert werden, oder durch implantierbare Elektroden, die direkt in den Körper eingeführt werden.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.

Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.

Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.

Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.

Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).

Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.

Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.

Myotone Störungen sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch eine Verlängerung der Muskelkontraktion nach einer willkürlichen Kontraktion oder einem Reiz gekennzeichnet sind. Dies wird als myotone Reaktion bezeichnet und ist auf eine gestörte Ionenaustauschmechanik in den skelettalen Muskelzellen zurückzuführen.

Es gibt verschiedene Arten von myotonen Störungen, wie zum Beispiel:

1. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1): Auch bekannt als Steinert-Krankheit, ist dies die häufigste und am besten untersuchte myotone Störung. DM1 ist ein autosomal dominant vererbter multi-systemischer Zustand, der durch progressive Muskelschwäche, Myotonie, Katarakte, kardiale Leitungsstörungen, Hormonstörungen und geistige Behinderung gekennzeichnet ist.

2. Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2): Auch bekannt als Proximale Myotone Myopathie (PROMM), ist dies eine mildere Form der myotonen Dystrophie mit späterem Beginn und langsamerem Fortschreiten. Die häufigsten Symptome sind proximale Muskelschwäche, Myotonie, Katarakte und leichte kognitive Beeinträchtigungen.

3. Myotone Kongenitale Muskeldystrophie (MCMD): Dies ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch schwere Muskelhypotonie bei der Geburt, Muskelschwäche, Myotonie und andere neuromuskuläre Symptome gekennzeichnet ist.

4. Thomsen-Myotonie: Dies ist eine autosomal dominant vererbte myotone Störung ohne Progression oder systemische Manifestationen. Die Betroffenen leiden hauptsächlich unter Myotonie und milder Muskelschwäche.

5. Becker-Myotonie: Dies ist eine autosomal rezessive myotone Störung, die durch Myotonie, Muskelhypertrophie und milde bis mäßige proximale Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Im Gegensatz zur Thomsen-Myotonie kann die Becker-Myotonie fortschreiten und systemische Manifestationen aufweisen.

Die Diagnose einer myotonen Störung erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Elektromyographie (EMG), genetischen Tests und ggf. Muskelbiopsie. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Aktuell gibt es keine Heilung für myotone Störungen; die Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Therapien, die das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen oder sogar stoppen könnten.

Neural conduction ist der Prozess der Signalübertragung entlang von Neuronen oder Nervenzellen im menschlichen Körper. Es bezieht sich auf die Art und Weise, wie elektrische Impulse, auch als Aktionspotentiale bekannt, durch den Axon-Teil des Neurons übertragen werden. Diese Impulse reisen von der Dendritenmembran zur Axonterminalmembran und ermöglichen so die Kommunikation zwischen Neuronen und anderen Zelltypen. Die Geschwindigkeit der neuralen Leitung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Größe und Myelinisierung des Axons.

Atemübungen, auch Atemtechniken genannt, sind gezielte Übungen zur Kontrolle und Verbesserung der Atmungsfunktionen. Sie beinhalten das Training der Atemmuskulatur, die Schulung der Atemkontrolle und -koordination sowie die Förderung der Entspannung und Sauerstoffaufnahme. Atemübungen können dazu beitragen, die Lungenkapazität zu erhöhen, die Atmung während körperlicher Aktivitäten zu verbessern, Stress abzubauen und Atemwegserkrankungen wie Asthma oder COPD (Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung) zu lindern. Zu den gängigen Atemübungen gehören beispielsweise die Bauchatmung, die Lippenbremse und das Pursed-Lips-Breathing.

Die Brustmuskulatur, auch als Pectoralis major bezeichnet, ist ein großer, flacher Skelettmuskel in der vorderen Thoraxwand. Er besteht aus zwei Teilen, dem clavicularer undsternocostalem Kopf, die beide am Brustbein, an der Vorderseite der Rippen und am Schlüsselbein entspringen. Der Muskel inseriert an der Vorderseite des Oberarmknochens (Humerus) und ist maßgeblich an Bewegungen wie Adduktion, Innenrotation und Extension des Armes beteiligt. Die Brustmuskulatur spielt auch eine wichtige Rolle bei der Atmung, indem sie hilft, die Atemtiefe zu erhöhen, insbesondere während intensiver oder anstrengender Aktivitäten.

Ateminsuffizienz ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um eine unzureichende Ventilation oder Sauerstoff-Kohlendioxid-Austauschfunktion der Lunge zu beschreiben. Diese Insuffizienz kann aufgrund verschiedener Erkrankungen oder Zustände auftreten, wie zum Beispiel chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Restriktionslungenkrankheit, Pneumonie, Lungenfibrose, Thoraxtrauma, neuromuskulären Erkrankungen oder Obstruktion der oberen Atemwege.

Es gibt zwei Arten von Atmungsinsuffizienz: hypoxische und hyperkapnische Insuffizienz. Hypoxische Insuffizienz tritt auf, wenn es zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Körpers kommt, während die Kohlendioxidkonzentration im Blut normal bleibt. Hyperkapnische Insuffizienz hingegen ist durch eine erhöhte Konzentration von Kohlendioxid im Blut gekennzeichnet, während der Sauerstoffgehalt möglicherweise ebenfalls erniedrigt ist.

Symptome einer Atmungsinsuffizienz können Dyspnoe (Kurzatmigkeit), Tachypnoe (vermehrte Atemfrequenz), Zyanose (Blaufärbung der Haut und Schleimhäute), Verwirrtheit, Agitation oder Somnolenz sein. Die Behandlung hängt von der zugrundeliegenden Ursache ab und kann die Gabe von Sauerstoff, Bronchodilatatoren, Kortikosteroiden, Antibiotika oder nichtinvasiver oder invasiver Beatmung umfassen.

Progressive bulbar paralysis (PBP) is a rare degenerative disease that affects the bulbar muscles, which are responsible for controlling swallowing, speaking, and breathing. It is a form of motor neuron disease (MND), and is characterized by progressive weakness and wasting of these muscles.

The condition is caused by the degeneration and loss of nerve cells in the brainstem, specifically the lower motor neurons that control bulbar functions. This results in symptoms such as difficulty speaking, swallowing, and chewing, as well as weakness in the face, tongue, and throat muscles. As the disease progresses, it can also affect breathing and lead to respiratory failure.

PBP typically affects people between the ages of 50 and 70, and tends to progress more slowly than other forms of MND such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, there is no cure for PBP, and treatment is focused on managing symptoms and maintaining quality of life.

Die okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die hauptsächlich die Muskeln des Gesichts, der Augen und des Rachens betrifft. Es handelt sich um eine Form der Muskeldystrophie, einer Gruppe von Krankheiten, die durch den fortschreitenden Verlust von Muskelgewebe und -funktion gekennzeichnet sind.

Die OPMD wird durch Mutationen im Gen PABPN1 verursacht, das für die Poly(A)-Bindungsprotein-1-Proteine kodiert. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der mRNA-Stabilität und -Translation. Die Mutationen in diesem Gen führen zu einer Anhäufung des anormalen Proteins in den Muskelzellen, was schließlich zum Zelltod führt und zu Muskelschwäche führt.

Die ersten Symptome der OPMD treten normalerweise im Erwachsenenalter auf und umfassen Schluckbeschwerden, Augenlidptosis (herabhängende Oberlider) und -bewegungsstörungen wie Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen. Im Laufe der Zeit können sich die Symptome verschlimmern und andere Muskelgruppen betreffen, was zu Beeinträchtigungen der Atmung und Gehfähigkeit führen kann.

Die Diagnose der OPMD erfolgt normalerweise durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Familienanamnese und genetischen Tests. Es gibt derzeit keine Heilung für die OPMD, aber verschiedene Behandlungsoptionen können helfen, die Symptome zu verwalten und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Diese können unter anderem Physiotherapie, Sprachtherapie, chirurgische Eingriffe zur Korrektur von Schluckbeschwerden oder Augenlidptosis sowie Ernährungsberatung umfassen.

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.

Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.

Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.

Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung der Skelettmuskulatur mit einer Häufigkeit von etwa 1:20.000. Sie gehört zu den sogenannten distalen Muskeldystrophien und ist durch eine Schwäche und Atrophie der Gesichts-, Schulter- und Oberarmmuskulatur gekennzeichnet.

Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt, das heißt, es reicht bereits ein defektes Gen auf einem der beiden Chromosomen aus, um die Krankheit zu entwickeln. Bei FSHD liegt eine Mutation im D4Z4-Gencluster auf Chromosom 4q35 vor, was zu einer Verkürzung des Genclusters und einer Dysregulation des Proteins DUX4 führt.

Die ersten Symptome treten in der Regel zwischen dem 10. und 30. Lebensjahr auf, können aber auch bereits im Kindesalter auftreten. Die Erkrankung beginnt meist mit einer Schwäche der Schultergürtel- und Gesichtsmuskulatur, die zu einem charakteristischen Ausdruck („Schaufensterbummlergesicht“) und eingeschränkter Mundöffnung führt. Im weiteren Verlauf können auch die Arme, Beine und andere Muskelgruppen betroffen sein.

Die Diagnose von FSHD erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Elektromyographie (EMG), genetischem Test und ggf. weiteren Untersuchungen wie Muskelbiopsie. Es gibt derzeit keine Heilung für FSHD, aber verschiedene Therapien können die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern. Diese umfassen Physiotherapie, orthopädische Versorgung, Medikamente zur Schmerzlinderung und -behandlung von Komplikationen sowie experimentelle Behandlungen wie Gentherapien.

Respiratorische Aspiration bezieht sich auf den unbeabsichtigten Eintritt von Fremdkörpern, Flüssigkeiten oder Feststoffen in die Atemwege und die Lunge während des Atmens oder Schluckens. Dies kann zu einer Reihe von Komplikationen führen, wie Atemnot, Husten, Pneumonien oder anderen Atemwegserkrankungen.

Die asprierte Substanzen können in der Lunge verbleiben und eine Entzündung hervorrufen, die zu einer Infektion führt. Die Schwere der Symptome hängt von der Menge und Art der aspirierten Substanz ab. Menschen mit bestimmten Erkrankungen wie Schluckstörungen, neurologischen Erkrankungen oder Alkoholintoxikation sind anfälliger für respiratorische Aspirationen.

Motorische Endplatten Krankheiten sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die die Struktur und Funktion der motorischen Endplatte beeinträchtigen. Die motorische Endplatte ist der Bereich, an dem Nervenimpulse von den Motoneuronen auf die Muskelfasern übertragen werden, was zur Kontraktion der Muskeln führt.

In motorischen Endplatten Krankheiten kommt es zu einer Störung in diesem Übertragungsprozess, was zu Schwäche, Muskelatrophie und anderen Symptomen führt. Die häufigsten Formen von motorischen Endplatten Krankheiten sind die Myasthenia gravis und der Lambert-Eaton-Myasthenischer Syndrom (LEMS).

Die Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen Rezeptoren an der motorischen Endplatte gebildet werden, was zu einer Beeinträchtigung der Übertragung von Nervenimpulsen auf Muskelfasern führt. Dies kann zu Schwäche und Ermüdbarkeit der Muskeln führen, insbesondere nach wiederholter oder anstrengender Muskelaktivität.

Das Lambert-Eaton-Myasthenische Syndrom (LEMS) ist eine seltene autoimmune Erkrankung, bei der Antikörper gegen Kalziumkanäle in den Nervenendigungen gebildet werden, was zu einer Beeinträchtigung der Freisetzung von Acetylcholin und damit zu einer Schwäche der Muskeln führt.

Behandlungsmöglichkeiten für motorische Endplatten Krankheiten umfassen Medikamente, die die Übertragung von Nervenimpulsen auf Muskelfasern verbessern, Immunsuppressiva und Plasmapherese. In einigen Fällen kann auch eine chirurgische Behandlung erforderlich sein, wie beispielsweise die Entfernung des Thymus.

In der Anatomie, ist das Oberschenkel (Femur) der Teil des unteren Extremitäten, der zwischen dem Hüftgelenk und dem Kniegelenk liegt. Es besteht aus einem langen Knochen, dem Femur, der menschlichen Körper's längsten und stärksten Knochen. Das Oberschenkel enthält große Muskeln wie den Quadrizeps und die Hamstrings, die für Bewegungen wie Beugen, Strecken und Drehen des Beins wichtig sind. Die Haut über dem Oberschenkel kann auch als Oberschenkel beziehungsweise Femur bezeichnet werden.

Desmin ist ein Muskelprotein, das in den Zellkernnähe (perinukleär) lokalisiert ist und Teil des Zytoskeletts von Muskelzellen ist. Es gehört zur Gruppe der Intermediärfilamente und ist spezifisch für Muskelgewebe. Desmin spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion von Muskelzellen, indem es die Organisation von anderen Zellstrukturen unterstützt. Mutationen im Desmin-Gen können zu verschiedenen Muskelerkrankungen führen, wie z.B. Myopathien, Neuropathien und Kardiomyopathien.

Die NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel, auch bekannt als SCN4A, sind proteinkodierende Gene, die für den α-Untertyp der spannungsgesteuerten Natriumkanäle in Skelettmuskelzellen kodieren. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle bei der Erzeugung und Übertragung von Aktionspotentialen in nerveushen und muskulären Zellen. Mutationen in diesen Genen können zu verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen führen, wie z.B. dem sogenannten periodischen Paralyse oder Myotonie. Diese Erkrankungen können sich in Form von Muskelsteifigkeit, Muskelschwäche und Muskelkrämpfen manifestieren.

Inhalation ist ein medizinischer Fachbegriff, der die Aufnahme von Gasen oder Partikeln in die Lunge durch den Atemtrakt beschreibt. Dies geschieht normalerweise, wenn wir atmen und Luft mit Sauerstoff in unsere Lungen aufnehmen. Inhalation kann auch verwendet werden, um Medikamente in Form von Aerosolen oder Gasen in die Lunge zu bringen, wo sie ihre Wirkung entfalten können.

Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen der Mitochondrien – der „Kraftwerke“ der Zellen – gekennzeichnet sind. Diese Störungen führen zu einer verminderten Energieproduktion in den Muskelzellen und können zu verschiedenen Symptomen wie Muskelschwäche, -ermüdung, -schmerzen und -koordinationsstörungen sowie in schweren Fällen zu Organschäden führen. Die Erkrankungen können bereits im Kindesalter oder im Erwachsenenalter auftreten und sind oft mit einem erhöhten Risiko für neurologische Störungen und Stoffwechselerkrankungen verbunden. Die Diagnose erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Muskelbiopsie und genetischer Analyse.

Actin ist ein globuläres Protein, das bei der Muskelkontraktion und in nicht-muskulären Zellen bei Zellbewegungen, Zellteilung und Zelladhäsion eine wichtige Rolle spielt. In Muskelzellen bildet Actin zusammen mit Myosin die Grundeinheit der Muskelstruktur, das Sarkomer. Bei der Kontraktion der Muskeln verbinden sich die Myosin-Moleküle mit den Actinfilamenten und bewegen sich entlang dieser, wodurch sich die Länge des Muskels verkürzt.

In nicht-muskulären Zellen ist Actin ein wichtiger Bestandteil des Zytoskeletts und spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellform, der Zellmotilität und der intrazellulären Transportprozesse. Es gibt zwei Hauptformen von Actin: G-Actin (globuläres Actin) und F-Actin (fibrilläres Actin). G-Actin ist das monomere, globuläre Protein, während F-Actin ein polymeres, fibrilläres Protein darstellt.

Im Zytoplasma existiert Actin in Form von kurzen Oligomeren und wird durch verschiedene Faktoren wie Adenosintriphosphat (ATP) und Profilin reguliert. Bei der Polymerisation von G-Actin zu F-Actin entstehen dünne Filamente, die sich zu Bündeln zusammenlagern können. Diese Bündel sind in der Lage, Kräfte zu übertragen und sind beispielsweise an der Fortbewegung von Zellen beteiligt.

Insgesamt ist Actin ein wichtiges Protein im menschlichen Körper, das eine Vielzahl von Funktionen erfüllt und für die Aufrechterhaltung des normalen Zellstoffwechsels unerlässlich ist.

Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine akute autoimmune Erkrankung der peripheren Nerven, die sich durch schlaffen Muskeltonus, areflexische Paresen und ein gestiegenes Protein im Liquor cerebrospinalis auszeichnet. Es tritt oft nach Infektionen auf und kann zu vorübergehender oder dauerhafter Behinderung führen. Die Schwere der Erkrankung variiert, wobei die schwersten Formen eine Atemlähmung verursachen können. GBS ist eine seltene Erkrankung, von der etwa 1-2 Personen pro 100.000 Einwohner pro Jahr betroffen sind. Die Behandlung umfasst in der Regel die Gabe von Immunglobulinen oder Plasmapherese, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die Erholung zu fördern.

Central Core Myopathie ist eine seltene, genetisch bedingte Muskelerkrankung, die durch eine Störung im Ryanodinerezeptor-1-Gen (RYR1) verursacht wird. Diese Krankheit ist durch das Vorhandensein von zentralen, kernartigen Strukturen in den Muskelzellen gekennzeichnet, die als "Core" bezeichnet werden.

Die Erkrankung manifestiert sich häufig bereits im Kindesalter und ist gekennzeichnet durch eine allmähliche Entwicklung von Muskelschwäche, vor allem in den Beinen und Beckenbodenmuskulatur. Weitere Symptome können sein: Gelenksteifigkeit, verzögerte motorische Entwicklung, Muskelhypotonie (verminderte Muskelspannung), Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) und eine erhöhte Anfälligkeit für Muskelermüdung.

Die Schwere der Erkrankung kann von mild bis schwer variieren, wobei einige Patienten nur leichte Symptome haben, während andere betroffene Personen erhebliche Behinderungen entwickeln können. Es gibt keine Heilung für Central Core Myopathie, aber Physiotherapie und Unterstützende Maßnahmen können helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Asthenie ist ein Begriff aus der Medizin und beschreibt ein Symptom, das sich als ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit bemerkbar macht. Betroffene fühlen sich oft kraftlos, abgeschlagen und antriebslos, ohne dass es dafür eine eindeutige körperliche Ursache gibt.

Die Schwäche kann sowohl körperlich als auch geistig auftreten und beeinträchtigt die Leistungsfähigkeit im Alltag erheblich. In schweren Fällen kann Asthenie dazu führen, dass Betroffene nicht mehr in der Lage sind, ihren Alltagsaktivitäten nachzugehen oder einfache Tätigkeiten auszuführen.

Asthenie kann ein Symptom verschiedener Erkrankungen sein, wie beispielsweise Infektionskrankheiten, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Störungen oder psychischen Erkrankungen. Auch Medikamente können Asthenie als Nebenwirkung hervorrufen.

Die Diagnose von Asthenie erfolgt durch eine gründliche Anamnese und Untersuchung, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln. Die Behandlung richtet sich dann nach der zugrunde liegenden Erkrankung oder Ursache.

In der Anatomie werden die Gliedmaßen eines Menschen in Ober- und Untergliedmaßen unterteilt. Die Untergliedmaßen werden wiederum in Unterschenkel und Fuss (bei den oberen Extremitäten in Unterarm und Hand) gegliedert.

Die Hintergliedmaße bezieht sich speziell auf die Beinabschnitte, also den Unterschenkel und den Fuss. Sie umfasst somit das Areal unterhalb des Knies und besteht aus zwei Abschnitten: dem Unterschenkel (Cruris) mit den beiden Knochen Schienbein (Tibia) und Wadenbein (Fibula), sowie dem Fuss (Pes).

Zu den Hintergliedmaßen gehören auch die dazugehörigen Muskeln, Sehnen, Bänder, Blutgefässe und Nerven. Diese sind für die Bewegung, Stabilität und Sensibilität der Beine verantwortlich.

Handkraft, auch als Handgriffkraft oder Prähensionskraft bekannt, ist die Fähigkeit des Menschen, Kräfte mit der Hand auszuüben und zu kontrollieren, um Objekte zu halten, zu drücken, zu drehen oder zu ziehen. Es wird oft als Maß für die körperliche Leistungsfähigkeit und Gesundheit einer Person angesehen. Die Handkraft kann durch verschiedene Faktoren wie Alter, Geschlecht, Krankheiten, Verletzungen und Training beeinflusst werden. Es gibt mehrere Möglichkeiten, die Handkraft zu messen, einschließlich der Dynamometrie, bei der eine Person aufgefordert wird, mit einem speziellen Gerät, dem Dynamometer, so fest wie möglich zu drücken oder zu ziehen. Die Messwerte können dann verwendet werden, um die Handkraft einer Person zu beurteilen und Veränderungen im Laufe der Zeit zu verfolgen.

Alterung (Aging) ist ein natürlicher, chronologischer Prozess der Veränderungen im Organismus auf zellulärer und systemischer Ebene, die auftreten, wenn ein Lebewesen langsam seinem Endstadium entgegengeht. Dieser Prozess umfasst eine progressive Verschlechterung der Funktionen von Zellen, Geweben, Organen und Systemen, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für Krankheiten und letztlich zum Tod führt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Alterungsprozesse durch eine Kombination genetischer, epigenetischer und umweltbedingter Faktoren beeinflusst werden. Das Altern wird oft von einer Zunahme oxidativen Stresses, Telomerenverkürzung, Proteostase-Dysfunktion, Epigentätsveränderungen und Genexpressionsalterungen begleitet.

In der medizinischen Forschung gibt es mehrere Theorien über die Ursachen des Alterns, wie zum Beispiel die „Free Radical Theory“, die „Telomere Shortening Theory“ und die „Disposable Soma Theory“. Diese Theorien versuchen zu erklären, wie molekulare und zelluläre Veränderungen mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Es ist jedoch noch nicht vollständig geklärt, was genau den Alterungsprozess verursacht und wie er verlangsamt oder aufgehalten werden kann.

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy (HSMN) is a group of inherited disorders that affect the peripheral nerves, which are the nerves that transmit information between the brain and spinal cord and the rest of the body. These disorders are characterized by progressive degeneration of the sensory and motor neurons, leading to muscle weakness, numbness, and loss of reflexes.

HSMN can be classified into different types based on the pattern of inheritance, the age of onset, and the specific symptoms. The two major types are HSMN type I (also known as Charcot-Marie-Tooth disease) and HSMN type II.

HSMN type I is characterized by a predominantly sensory neuropathy with mild to moderate motor involvement, while HSMN type II is characterized by a predominantly motor neuropathy with little or no sensory loss. The symptoms of HSMN can range from mild to severe and may include foot deformities, high arches, hammertoes, muscle wasting, difficulty walking, and reduced or absent reflexes.

HSMN is caused by mutations in various genes that are involved in the development and maintenance of the peripheral nerves. The disorder is usually inherited in an autosomal dominant or autosomal recessive manner, meaning that a person has a 50% or 25% chance, respectively, of inheriting the disorder if one of their parents carries the mutated gene.

There is no cure for HSMN, and treatment is focused on managing the symptoms and preventing complications. Physical therapy, bracing, and orthopedic surgery may be necessary to maintain mobility and prevent deformities. Medications may also be used to treat pain and other symptoms associated with the disorder.

In der Medizin bezieht sich der Begriff "Gang" auf die Art und Weise, wie eine Person geht oder läuft, einschließlich der Schrittlänge, Schreitieffizienz und Geschwindigkeit. Es kann auch verwendet werden, um den Zustand oder die Qualität der Gehfähigkeit einer Person zu beschreiben, wie zum Beispiel "flüssiger Gang" (regelmäßige, gleichmäßige Schritte) oder "gehbehindert" (eingeschränkte Fähigkeit zu gehen). Abnormalitäten im Gang können auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie zum Beispiel neurologische Erkrankungen, Muskel-Skelett-Beschwerden oder Verletzungen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über mehrere Generationen hinweg gezüchtet wurde. Dieser Prozess, bekannt als Inzucht, dient dazu, eine genetisch homogene Population zu schaffen, bei der die meisten Tiere nahezu identische Genotypen aufweisen.

Die Mäuse des C57BL-Stammes sind für biomedizinische Forschungen sehr beliebt, da sie eine Reihe von vorteilhaften Eigenschaften besitzen. Dazu gehören:

1. Genetische Homogenität: Die enge Verwandtschaftspaarung führt dazu, dass die Tiere des C57BL-Stammes ein sehr ähnliches genetisches Profil aufweisen. Dies erleichtert die Reproduzierbarkeit von Experimenten und die Interpretation der Ergebnisse.

2. Robuste Gesundheit: Die Tiere des C57BL-Stammes gelten als gesund und leben im Allgemeinen lange. Sie sind anfällig für bestimmte Krankheiten, was sie zu einem geeigneten Modell für die Erforschung dieser Krankheiten macht.

3. Anfälligkeit für Krankheiten: C57BL-Mäuse sind anfällig für eine Reihe von Krankheiten, wie zum Beispiel Diabetes, Krebs, neurologische Erkrankungen und Immunerkrankungen. Dies macht sie zu einem wertvollen Modellorganismus für die Erforschung dieser Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapeutika.

4. Verfügbarkeit von genetisch veränderten Linien: Da der C57BL-Stamm seit langem in der Forschung eingesetzt wird, stehen zahlreiche genetisch veränderte Linien zur Verfügung. Diese Linien können für die Untersuchung spezifischer biologischer Prozesse oder Krankheiten eingesetzt werden.

5. Eignung für verschiedene experimentelle Ansätze: C57BL-Mäuse sind aufgrund ihrer Größe, Lebensdauer und Robustheit für eine Vielzahl von experimentellen Ansätzen geeignet, wie zum Beispiel Verhaltensstudien, Biochemie, Zellbiologie, Genetik und Immunologie.

Es ist wichtig zu beachten, dass C57BL-Mäuse nicht für jede Art von Forschung geeignet sind. Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten kann sie als Modellorganismus ungeeignet machen, wenn das Ziel der Studie die Untersuchung einer anderen Krankheit ist. Darüber hinaus können genetische und Umweltfaktoren die Ergebnisse von Experimenten beeinflussen, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Planung und Durchführung von Experimenten unterstreicht.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that affects the motor neurons in the brain and spinal cord, leading to muscle weakness, atrophy, and ultimately paralysis. It is characterized by the degeneration of both upper and lower motor neurons, resulting in the loss of voluntary muscle action.

The term "amyotrophic" comes from Greek words "a" meaning no, "myo" meaning muscle, and "trophic" meaning nourishment; thus, "no muscle nourishment." When a motor neuron can no longer send impulses to the muscle fiber, the muscle begins to atrophy due to lack of use. "Lateral sclerosis" refers to the hardening or scarring (sclerosis) of the lateral column of the spinal cord, which is composed of nerve fibers that carry information from the brain to the muscles.

ALS is often called Lou Gehrig's disease, named after the famous baseball player who was diagnosed with it in 1939. The majority of ALS cases are sporadic (occur without a known family history), while about 5-10% of cases are familial (inherited). The exact cause of sporadic ALS remains unknown, but research suggests that it may involve a combination of genetic and environmental factors. In contrast, mutations in several genes have been identified as causes of familial ALS.

There is currently no cure for ALS, and treatment primarily focuses on managing symptoms, maintaining quality of life, and slowing disease progression through medications, physical therapy, and supportive care. The average survival time after diagnosis is two to five years, although some people may live much longer.

Der Musculus temporalis ist ein Skelettmuskel, der an der Schädelkalotte (der sogenannten Fossa temporalis) liegt und sich zum Unterkiefer (Mandibula) hin erstreckt. Er ist Teil der Kaumuskulatur und ermöglicht die Adduktion des Unterkiefers, also das Zusammenbeißen der Kiefer beim Beißen oder Kauen. Der Musculus temporalis besteht aus drei Abschnitten (anterior, middle, posterior) und ist durch eine Faszie in Schichten geteilt. Die Blutversorgung des Muskels erfolgt über die Arteria maxillaris und Arteria temporalis superficialis.

Exercise, in a medical context, refers to planned, structured, and repetitive bodily movements aimed at improving or maintaining physical fitness. The American Heart Association and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) define exercise as "a subset of physical activity that is planned, structured, and repetitive and has as a final or an intermediate objective the improvement or maintenance of physical fitness." Exercise can include a wide range of activities such as walking, running, swimming, cycling, weightlifting, and stretching. It is often used as a preventative or therapeutic intervention for various medical conditions, including heart disease, diabetes, obesity, and mental health disorders. Regular exercise has been shown to have numerous health benefits, such as improving cardiovascular function, strengthening muscles and bones, increasing energy levels, and reducing symptoms of depression and anxiety.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen". Der Begriff Kaninchen bezieht sich auf ein kleines, pflanzenfressendes Säugetier, das zur Familie der Leporidae gehört. Medizinisch gesehen, spielt die Interaktion mit Kaninchen als Haustiere oder Laboratoriumstiere in der Regel eine Rolle in der Veterinärmedizin oder in bestimmten medizinischen Forschungen, aber das Tier selbst ist nicht Gegenstand einer medizinischen Definition.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Mauslinien, bei denen Fremd-DNA (auch Transgen) in ihr Genom eingebracht wurde, um das genetische Material der Mäuse gezielt zu verändern. Das Ziel ist es, das Verständnis von Genfunktionen und krankheitsverursachenden Genmutationen zu verbessern.

Die Einführung des Transgens kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie beispielsweise per Mikroinjektion in die Keimzellen (Eizelle oder Spermien), durch Nukleofugierung in embryonale Stammzellen oder mithilfe von Virenvektoren.

Die transgenen Mäuse exprimieren das fremde Gen und können so als Modellorganismus für die Erforschung menschlicher Krankheiten dienen, um beispielsweise Krankheitsmechanismen besser zu verstehen oder neue Therapien zu entwickeln. Die Veränderungen im Genom der Tiere werden oft so gestaltet, dass sie die humane Krankheit nachahmen und somit ein geeignetes Modell für Forschungszwecke darstellen.

Myotonia congenita ist ein genetisch bedingtes Muskelerkrankung, die durch eine Verlängerung der Muskelrelaxation nach Kontraktion gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer verzögerten Entspannung der Skelettmuskulatur nach willkürlicher Anspannung, was als Myotonie bezeichnet wird. Es gibt zwei Formen von Myotonia congenita: Thomsen-Myotonia congenita (autosomal dominant vererbt) und Becker-Myotonia congenita (X-chromosomal rezessiv vererbt). Die Symptome können leicht bis schwer variieren, wobei die Betroffenen oft Schwierigkeiten haben, willkürliche Muskelbewegungen nach einer Ruheperiode zu starten, wie zum Beispiel das Aufstehen aus einem Stuhl oder Loslassen der Hand nach einer Umklammerung. Myotonia congenita kann auch mit Muskelhypertrophie und leichten bis mäßigen Schwächen einhergehen. Die Diagnose wird in der Regel durch klinische Untersuchung, Familienanamnese und genetische Tests gestellt.

Edrophonium, auch als Tensilon bekannt, ist ein kurzwirksames, cholinesterase-hemmendes Medikament, das zur Diagnose der Myasthenia gravis verwendet wird. Es blockiert den Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin und erhöht so dessen Konzentration an der neuromuskulären Synapse. Dies führt zu einer vorübergehenden Verbesserung der Muskelkraft, die bei Myasthenia gravis-Patienten beobachtet werden kann.

Die Edrophonium-Probe ist ein diagnostischer Test, bei dem das Medikament intravenös verabreicht wird und innerhalb von 30 bis 60 Sekunden eine Wirkung zeigt. Eine Verbesserung der Muskelkraft oder eine Abnahme der Schwäche kann auf Myasthenia gravis hinweisen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Edrophonium nur unter ärztlicher Aufsicht und in einem Krankenhaus verwendet werden sollte, da es schwere Nebenwirkungen wie Atemnot oder Herzrhythmusstörungen verursachen kann.

Neuropathien des Plexus brachialis beziehen sich auf Schädigungen oder Erkrankungen des Plexus brachialis, einem komplexen Nervengeflecht, das den Schulter- und Oberarmbereich versorgt. Der Plexus brachialis entsteht aus den Spinalwurzeln der Halswirbelsäule (C5-T1) und ist für die sensible und motorische Innervation der oberen Extremität verantwortlich.

Neuropathien des Plexus brachialis können durch verschiedene Ursachen hervorgerufen werden, wie beispielsweise Traumata (z.B. Geburtstrauma, Verkehrsunfälle, Stürze oder Gewalteinwirkungen), Kompressionssyndrome, Tumoren, Entzündungen, Infektionen, Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes mellitus) und Autoimmunerkrankungen.

Die Symptome einer Neuropathie des Plexus brachialis können von leichten Sensibilitätsstörungen und Kribbeln bis hin zu vollständigen Lähmungen der betroffenen Muskulatur reichen. Häufig sind Schmerzen, Taubheitsgefühle, Schwäche oder Paralyse im Schulter- und/oder Armbereich zu beobachten. Die Diagnose erfolgt durch eine gründliche klinische Untersuchung, Elektroneurographie (ENG), Elektromyographie (EMG) und ggf. bildgebende Verfahren wie MRT oder CT.

Die Behandlung von Neuropathien des Plexus brachialis hängt von der zugrundeliegenden Ursache ab und kann medikamentös, physiotherapeutisch, operativ oder durch multimodale Schmerztherapie erfolgen. In einigen Fällen ist eine vollständige Genesung möglich, in anderen können bleibende Schäden und Beeinträchtigungen zurückbleiben.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches Verfahren, das starkes Magnetfeld und elektromagnetische Wellen nutzt, um genaue Schnittbilder des menschlichen Körpers zu erzeugen. Im Gegensatz zur Computertomographie (CT) oder Röntgenuntersuchung verwendet die MRT keine Strahlung, sondern basiert auf den physikalischen Prinzipien der Kernspinresonanz.

Die MRT-Maschine besteht aus einem starken Magneten, in dem sich der Patient während der Untersuchung befindet. Der Magnet alinisiert die Wasserstoffatome im menschlichen Körper, und Radiowellen werden eingesetzt, um diese Atome zu beeinflussen. Wenn die Radiowellen abgeschaltet werden, senden die Wasserstoffatome ein Signal zurück, das von Empfängerspulen erfasst wird. Ein Computer verarbeitet diese Signale und erstellt detaillierte Schnittbilder des Körpers, die dem Arzt helfen, Krankheiten oder Verletzungen zu diagnostizieren.

Die MRT wird häufig eingesetzt, um Weichteilgewebe wie Muskeln, Bänder, Sehnen, Nerven und Organe darzustellen. Sie ist auch sehr nützlich bei der Beurteilung von Gehirn, Wirbelsäule und Gelenken. Die MRT kann eine Vielzahl von Erkrankungen aufdecken, wie z. B. Tumore, Entzündungen, Gefäßerkrankungen, degenerative Veränderungen und Verletzungen.

Collagen Type VI ist ein strukturelles Protein, das in der extrazellulären Matrix (ECM) vorkommt und für die Stabilität und Integrität des Bindegewebes unerlässlich ist. Es handelt sich um ein heterotrimeres Protein, das aus drei verschiedenen Alpha-Ketten besteht: alpha-1(VI), alpha-2(VI) und alpha-3(VI). Diese Ketten assemblieren sich zu Mikrofibrillen, die mit anderen ECM-Proteinen interagieren, um ein komplexes Netzwerk zu bilden. Collagen Type VI ist in vielen Geweben des menschlichen Körpers vorhanden, insbesondere in Muskeln, Fettgewebe, Knochen und Blutgefäßen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zellwachstum, -differenzierung und -überleben sowie bei der Wundheilung und dem Geweberemodeling. Mutationen in den Genen, die für Collagen Type VI codieren, können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Muskeldystrophie, Bethlem-Myopathie und Ullrich-Kongenitale Muskeldystrophie.

Eine Kontraktur ist in der Medizin die Verkürzung und Verhärtung von Muskel- oder Sehnengewebe, die zu einer eingeschränkten Beweglichkeit oder Versteifung eines Gelenks führt. Sie kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie z.B. Immobilität, Vernachlässigung der Pflege, Trauma, Entzündungen, Operationen oder angeborene Fehlbildungen.

Es gibt zwei Arten von Kontrakturen: aktive und passive Kontrakturen. Aktive Kontrakturen werden durch eine willkürliche Muskelkontraktion verursacht, während passive Kontrakturen aufgrund einer Verkürzung des Bindegewebes oder der Narbenbildung auftreten.

Kontrakturen können schmerzhaft sein und die Funktionalität eines Gelenks einschränken, was sich negativ auf die Lebensqualität auswirken kann. Daher ist eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig, um weitere Schäden zu vermeiden und die Beweglichkeit des Gelenks wiederherzustellen. Die Behandlung von Kontrakturen umfasst in der Regel Physiotherapie, Krankengymnastik, Dehnübungen, Massagen und gegebenenfalls auch Medikamente oder Operationen.

Die motorische Endplatte, auch neuromuskuläre Endplatte genannt, ist in der Anatomie und Physiologie der Mensch ein spezialisierter Bereich der Muskelfaser, an dem die Nervenimpulse aus den Motoneuronen des peripheren Nervensystems auf die Muskelzellen übertragen werden. Genauer gesagt ist es die Stelle, an der das Axonterminal eines Motoneurons mit der motorischen Platte einer Muskelzelle in Kontakt tritt und Acetylcholin als Neurotransmitter freisetzt, um die Kontraktion der Muskelzelle auszulösen. Die motorische Endplatte ist ein wichtiger Bestandteil des neuromuskulären Systems und spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Muskelbewegungen.

Atmungsfunktions tests (oder Pulmonary Function Tests, PFTs) sind ein Gruppen von Testen, die gemessen werden, wie gut Ihre Lungen arbeiten, indem sie die Menge an Luft, die Sie ein- und ausatmen können, sowie die Fähigkeit Ihrer Lungen messen, Sauerstoff in das Blut aufzunehmen und Kohlendioxid zu entfernen. Diese Tests können bei der Diagnose und Überwachung von Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Bronchitis, Emphysem und anderen Erkrankungen hilfreich sein. Die häufigsten Tests umfassen Spirometrie, Body-Plethysmographie, Diffusionskapazität und bronchiale Provokationstests.

In der Medizin, die Bezeichnung "Extremitäten" bezieht sich auf die Gliedmaßen des menschlichen Körpers, einschließlich Arme und Beine. Extremitäten sind die entferntesten Teile des Körpers vom Rumpf oder dem Hauptteil des Körpers. Die oberen Extremitäten umfassen die Schulter, Oberarm, Unterarm, Handgelenk, Hand und Finger, während die unteren Extremitäten das Becken, Oberschenkel, Unterschenkel, Knöchel, Fuß und Zehen einschließen. Extremitäten sind für die Fortbewegung, Manipulation von Objekten und Interaktion mit der Umwelt unerlässlich.

Immunhistochemie ist ein Verfahren in der Pathologie, das die Lokalisierung und Identifizierung von Proteinen in Gewebe- oder Zellproben mithilfe von markierten Antikörpern ermöglicht. Dabei werden die Proben fixiert, geschnitten und auf eine Glasplatte aufgebracht. Anschließend werden sie mit spezifischen Antikörpern inkubiert, die an das zu untersuchende Protein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Enzymen oder Fluorochromen, die eine Farbreaktion oder Fluoreszenz ermöglichen, sobald sie an das Protein gebunden haben. Dadurch kann die Lokalisation und Menge des Proteins in den Gewebe- oder Zellproben visuell dargestellt werden. Diese Methode wird häufig in der Diagnostik eingesetzt, um krankhafte Veränderungen in Geweben zu erkennen und zu bestimmen.

Cholinesteraseinhibitoren sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion des Enzyms Cholinesterase hemmen. Dieses Enzym ist dafür verantwortlich, die Neurotransmittersubstanz Acetylcholin im synaptischen Spalt zu spalten und so die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen zu beenden.

Indem Cholinesteraseinhibitoren die Aktivität des Enzyms Cholinesterase reduzieren, erhöhen sie die Menge an Acetylcholin im synaptischen Spalt und verbessern so die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen. Diese Medikamente werden häufig zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen eingesetzt, bei denen es zu einem Verlust von Acetylcholin kommt, wie zum Beispiel bei Alzheimer-Krankheit oder der Parkinson-Krankheit.

Es ist wichtig zu beachten, dass Cholinesteraseinhibitoren nur die Symptome der Erkrankung lindern können und nicht die Krankheit selbst heilen. Darüber hinaus können sie Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Beschwerden und Muskelzuckungen hervorrufen.

Motorische Aktivität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Bewegungen durch die Aktivierung der Skelettmuskulatur auszuführen. Es umfasst eine Vielzahl von Funktionen wie Stehen, Gehen, Greifen, Sprechen und andere komplexe Bewegungsmuster, die wir im Alltag ausführen. Die motorische Aktivität wird durch Befehle des Gehirns gesteuert, die über Nervenimpulse an die Muskeln weitergeleitet werden.

Eine reduzierte oder beeinträchtigte motorische Aktivität kann ein Zeichen für verschiedene medizinische Erkrankungen sein, wie zum Beispiel Schlaganfälle, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Guillain-Barré-Syndrom oder Muskel-Skelett-Erkrankungen. Daher ist die Beurteilung der motorischen Aktivität ein wichtiger Bestandteil der klinischen Untersuchung und Diagnose von neurologischen und muskuloskelettalen Erkrankungen.

Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.

In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.

Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.

Insufflation ist ein medizinischer Begriff, der die Einbringung eines Gases in einen Hohlraum oder Körperteil durch einen chirurgischen Eingriff oder ein medizinisches Verfahren beschreibt. In der Medizin wird Insufflation häufig bei minimal-invasiven chirurgischen Eingriffen eingesetzt, um die Bauchhöhle aufzublähen und so den Chirurgen ein besseres Sichtfeld und Zugang zu den Organen im Inneren des Körpers zu ermöglichen.

Das Gas, das bei der Insufflation verwendet wird, ist in der Regel Kohlenstoffdioxid (CO2), da es sich schnell aus dem Körper entfernen lässt und wegen seiner geringen Reaktivität im Körper als sicher gilt. Während des Eingriffs wird das Gas durch einen dünnen Schlauch in den Körper eingeführt, der mit einem speziellen Instrument verbunden ist, das die Insufflation steuert und überwacht.

Insufflation wird auch in anderen Bereichen der Medizin eingesetzt, wie zum Beispiel bei der Endoskopie, um den Weg für das Endoskop zu ebnen und ein besseres Bild der inneren Organe zu erhalten. Insgesamt ist Insufflation ein wichtiges Verfahren in der modernen Medizin, das minimal-invasive Eingriffe ermöglicht und die Erholungszeit für Patienten verkürzt.

Paraneoplastische Syndrome sind eine Gruppe von komplexen Krankheitsbildern, die als Folge einer Krebserkrankung auftreten. Dabei handelt es sich nicht um den Tumor selbst oder Metastasen, sondern um Störwirkungen auf entfernte Organe und Gewebe durch Substanzen, die von Tumorzellen gebildet werden. Diese Substanzen können Hormone, Wachstumsfaktoren, Zytokine oder andere biologisch aktive Moleküle sein.

Die Symptome der paraneoplastischen Syndrome sind sehr vielfältig und hängen von der Art des Tumors und der betroffenen Organe ab. Sie können beispielsweise neurologische Störungen, Hautveränderungen, endokrine Dysfunktionen oder Entzündungsreaktionen hervorrufen.

Ein Beispiel für ein paraneoplastisches Syndrom ist das Syndrom der inappropriierten ADH-Sekretion (SIADH), bei dem eine Lungenkrebserkrankung zu einer übermäßigen Produktion des Hormons ADH führt, was wiederum zu Wasseransammlungen im Körper und Elektrolytstörungen führen kann.

Es ist wichtig zu betonen, dass paraneoplastische Syndrome relativ selten sind und nicht bei allen Krebspatienten auftreten. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung dieser Syndrome können jedoch die Lebensqualität der Betroffenen verbessern und das Überleben verlängern.

Exercise Tolerance ist ein Begriff, der in der Medizin verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu beschreiben, körperliche Aktivität oder Training ohne signifikante Beschwerden oder Komplikationen durchzuführen. Es bezieht sich auf die maximale Kapazität eines Individuums, körperliche Arbeit zu leisten, ohne dass Symptome wie Atemnot, Brustschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder übermäßige Ermüdung auftreten.

Exercise Tolerance wird oft als Messgröße in der kardiopulmonalen Rehabilitation und bei der Beurteilung von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronischen Atemwegserkrankungen oder anderen gesundheitlichen Problemen verwendet. Es wird typischerweise durch standardisierte Tests wie die six-minute walk test oder durch die Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2 max) während eines Ergometrie-Tests bestimmt.

Die Verbesserung der Exercise Tolerance ist ein wichtiges Ziel in der Rehabilitation und Behandlung von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da es mit einer verbesserten Lebensqualität, reduzierten Symptomen und einem verringerten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse einhergeht.

In der Anatomie, ist die Hüfte die Verbindungsstelle zwischen dem Becken und dem Oberschenkelknochen. Die Hüfte besteht aus der Hüftgelenkspfanne (Acetabulum), die Teil des Beckens ist, und der Kugelkopf (Caput femoris), die Spitze des Oberschenkelknochens. Diese beiden Strukturen bilden das Hüftgelenk, welches ein Kugelgelenk ist und eine große Bewegungsfreiheit ermöglicht. Die Hüfte spielt eine wichtige Rolle bei der Fortbewegung und Stabilität des Körpers.

Das Manifestationsalter ist ein Begriff aus der Medizin, der das typische Alter beschreibt, in dem die Symptome (die „Manifestationen“) einer bestimmten Erkrankung erstmals auftreten. Es handelt sich also um das durchschnittliche Alter, in dem die Krankheit klinisch sichtbar wird und vom Patienten oder von einem Arzt bemerkt werden kann.

Das Manifestationsalter ist ein wichtiger Faktor bei der Diagnose vieler Krankheiten, insbesondere bei Entwicklungsstörungen und genetischen Erkrankungen. Zum Beispiel manifestiert sich die spinale Muskelatrophie (SMA) typischerweise im Säuglings- oder Kleinkindalter, während die Alzheimer-Krankheit üblicherweise erst im höheren Erwachsenenalter auftritt.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass das Manifestationsalter variieren kann und nicht bei allen Patienten mit derselben Erkrankung gleich ist. Einige Menschen können die Symptome einer Krankheit früher oder später im Leben entwickeln als üblich, was als atypische Manifestation oder variable Manifestation bezeichnet wird.

Dyspnoe ist ein medizinischer Begriff, der beschreibt, dass eine Person eine unangemessene Atembeschwerden oder Luftnot verspürt. Diese Symptome können von leicht bis schwer reichen und treten normalerweise bei körperlicher Belastung auf, können aber auch in Ruhe auftreten. Dyspnoe kann ein Zeichen für verschiedene Erkrankungen sein, wie zum Beispiel Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenerkrankungen oder neuromuskuläre Störungen. Die Diagnose und Behandlung von Dyspnoe erfordert eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt, um die zugrundeliegende Ursache zu ermitteln.

Ein Behandlungsergebnis ist das Endresultat oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, Behandlung oder Pflegemaßnahme, die einem Patienten verabreicht wurde. Es kann eine Vielzahl von Faktoren umfassen, wie z.B. Veränderungen in Symptomen, Tests und Untersuchungen, klinische Messwerte, krankheitsbezogene Ereignisse, Komplikationen, Langzeitprognose, Lebensqualität und Überlebensrate. Behandlungsergebnisse können individuell variieren und hängen von Faktoren wie der Art und Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, der Qualität der Pflege und der Compliance des Patienten ab. Die Bewertung von Behandlungsergebnissen ist ein wichtiger Aspekt der klinischen Forschung und Versorgung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien zu bestimmen und evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.

Österreichische Medizingeschichte:

Österreich ist reich an bemerkenswerten Persönlichkeiten und Errungenschaften in der Geschichte der Medizin. Einige der herausragenden österreichischen Ärzte, Forscher und Entdecker sind:

1. Theodor Billroth (1829-1894): Billroth war ein Pionier der Chirurgie und leistete wichtige Beiträge zur Magen-Darm-Chirurgie. Er führte die erste Magenresektion durch und entwickelte neue Techniken für die Operation von Speiseröhren-, Leber- und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen.
2. Sigmund Freud (1856-1939): Freud war ein Neurologe und Psychoanalytiker, der als Begründer der Psychoanalyse gilt. Seine Theorien zur menschlichen Sexualität, zum Unbewussten und zu Traumdeutung haben die Psychologie und Psychiatrie nachhaltig beeinflusst.
3. Clemens von Pirquet (1874-1929): Pirquet war ein Kinderarzt und Immunologe, der 1906 den Begriff "Allergie" prägte. Er entdeckte auch das Phänomen der Serumkrankheit und leistete Pionierarbeit auf dem Gebiet der Kinderheilkunde.
4. Robert Bárány (1876-1936): Bárány war ein Hals-Nasen-Ohren-Arzt, der 1914 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt. Er entdeckte das Prinzip des Vestibularapparats im Innenohr und leistete wichtige Beiträge zur Diagnose und Behandlung von Gleichgewichtsstörungen.
5. Julius Wagner-Jauregg (1857-1940): Wagner-Jauregg war ein Psychiater, der 1927 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt. Er entwickelte die Malariatherapie zur Behandlung von progressiver Paralyse, einer neuropsychiatrischen Komplikation der Syphilis.
6. Karl Landsteiner (1868-1943): Landsteiner war ein Pathologe und Immunologe, der 1930 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt. Er entdeckte das AB0-Blutgruppensystem und legte damit die Grundlage für die moderne Bluttransfusion.
7. Willem Einthoven (1860-1927): Einthoven war ein Physiologe, der 1924 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin erhielt. Er entwickelte das Elektrokardiogramm (EKG) und leistete damit einen wichtigen Beitrag zur Diagnose von Herzkrankheiten.
8. Max von Laue (1879-1960): Laue war ein Physiker, der 1914 den Nobelpreis für Physik erhielt. Er entdeckte die Röntgenbeugung an Kristallen und legte damit die Grundlage für die moderne Kristallographie.
9. Albert Einstein (1879-1955): Einstein war ein theoretischer Physiker, der 1921 den Nobelpreis für Physik erhielt. Er entwickelte die Relativitätstheorie und leistete damit einen wichtigen Beitrag zur modernen Physik.
10. Niels Bohr (1885-1962): Bohr war ein dänischer Physiker, der 1922 den Nobelpreis für Physik erhielt. Er entwickelte das Bohrsche Atommodell und leistete damit einen wichtigen Beitrag zur Quantenphysik.

Hypoventilation ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um eine unzureichende Atmung zu beschreiben, die dazu führt, dass nicht genügend Sauerstoff in die Lungen gelangt oder nicht genug Kohlenstoffdioxid aus den Lungen entfernt wird. Dies kann zu niedrigen Sauerstoff- und hohen Kohlenstoffdioxidspiegeln im Blut führen, was als Hypoxämie und Hyperkapnie bezeichnet wird.

Hypoventilation kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel Schlafapnoe, Lungenerkrankungen, Muskelschwäche, Überdosierung von Schmerzmitteln oder Beruhigungsmitteln, Verletzungen des Rückenmarks oder neurologische Erkrankungen. Symptome einer Hypoventilation können Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Atemnot, Benommenheit und in schweren Fällen Bewusstseinsverlust sein.

Die Behandlung von Hypoventilation hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Atemtherapien, Beatmungstherapien, Medikamente oder chirurgische Eingriffe umfassen.

Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency (MADD) ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die durch eine Störung des Fettsäurestoffwechsels gekennzeichnet ist. Sie wird durch Mutationen im Gen verursacht, das für die Elektronentransportkettenflavoprotein-Dehydrogenase codiert, ein Enzym, das an der Übertragung von Elektronen während des Fettsäurestoffwechsels beteiligt ist.

Dies führt zu einer Akkumulation von unverbrauchten Acyl CoA-Molekülen in verschiedenen Organen, einschließlich Leber, Herz, Muskeln und Nervensystem. Die Symptome der Krankheit können variieren, aber typischerweise umfassen Hypoglykämie (niedriger Blutzucker), Muskelschwäche, Erbrechen, Lethargie, Entwicklungsverzögerungen und Stoffwechselakidosen.

MADD kann in drei verschiedenen Formen auftreten: neonatal, infantil und adoleszent/erwachsen. Die neonatale Form ist die schwerste und tritt normalerweise innerhalb der ersten Lebenswochen auf. Sie kann zu schweren Organschäden führen und ist oft tödlich. Die infantile und adoleszente/erwachsene Form sind weniger schwerwiegend, können aber immer noch zu ernsthaften Komplikationen führen.

Die Behandlung von MADD umfasst in der Regel eine spezielle Diät, die reich an Kohlenhydraten und arm an Fetten ist, sowie die Gabe von Antioxidantien und Vitaminen, um den Stoffwechsel zu unterstützen. In einigen Fällen kann auch eine Knochenmarktransplantation erwogen werden.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen gezielt ausgeschaltet („geknockt“) wurde, um die Funktion dieses Gens zu untersuchen. Dazu wird in der Regel ein spezifisches Stück der DNA, das für das Gen codiert, durch ein anderes Stück DNA ersetzt, welches ein selektives Merkmal trägt und es ermöglicht, die knockout-Zellen zu identifizieren. Durch diesen Prozess können Forscher die Auswirkungen des Fehlens eines bestimmten Gens auf die Physiologie, Entwicklung und Verhaltensweisen der Maus untersuchen. Knockout-Mäuse sind ein wichtiges Werkzeug in der biomedizinischen Forschung, um Krankheitsmechanismen zu verstehen und neue Therapeutika zu entwickeln.

Gene Expression Regulation bezieht sich auf die Prozesse, durch die die Aktivität eines Gens kontrolliert und reguliert wird, um die Synthese von Proteinen oder anderen Genprodukten in bestimmten Zellen und Geweben zu einem bestimmten Zeitpunkt und in einer bestimmten Menge zu steuern.

Diese Regulation kann auf verschiedenen Ebenen stattfinden, einschließlich der Transkription (die Synthese von mRNA aus DNA), der Post-Transkriptionsmodifikation (wie RNA-Spleißen und -Stabilisierung) und der Translation (die Synthese von Proteinen aus mRNA).

Die Regulation der Genexpression ist ein komplexer Prozess, der durch verschiedene Faktoren beeinflusst wird, wie z.B. Epigenetik, intrazelluläre Signalwege und Umweltfaktoren. Die Fehlregulation der Genexpression kann zu verschiedenen Krankheiten führen, einschließlich Krebs, Entwicklungsstörungen und neurodegenerativen Erkrankungen.

Neuromuskuläre Hemmstoffe sind Substanzen, die die Übertragung des Nervenimpulses an der neuromuskulären Endplatte hemmen und dadurch die Muskelaktivität reduzieren. Sie wirken auf den Acetylcholin-Rezeptor des Motorneurons und verhindern dessen Aktivierung, was zu einer Entspannung der skelettalen Muskulatur führt. Diese Wirkstoffgruppe wird häufig in der Anästhesie und Intensivmedizin zur Muskelrelaxation eingesetzt, um die Beatmung zu erleichtern oder um krampfartige Muskelzuckungen während Operationen zu vermeiden. Zu den neuromuskulären Hemmstoffen gehören beispielsweise Succinylcholin und Rocuronium.

Experimentelle autoimmune Myasthenie gravis (EAMG) ist ein künstlich induziertes Zustand der Muskelschwäche und -ermüdbarkeit, der durch die Injektion von Myasthenogen-Substanzen wie dem Toxin des Schlangengiftes oder spezifischen Antikörpern gegen Acetylcholinrezeptoren in Tieren hervorgerufen wird. Diese Substanzen induzieren eine Immunreaktion, die zur Produktion von Autoantikörpern führt, welche sich gegen den Acetylcholinrezeptor richten und dessen Funktion beeinträchtigen. Dies führt zu einer reversiblen Blockade der neuromuskulären Übertragung und somit zu Muskelschwäche und -ermüdbarkeit, die klinisch und elektrophysiologisch den Symptomen der Myasthenia gravis ähneln. Diese Erkrankung wird in der experimentellen Forschung verwendet, um das Verständnis der Pathophysiologie von Myasthenia gravis zu verbessern und neue therapeutische Strategien zu entwickeln.

Lungenvolumemessungen sind diagnostische Tests, die das Atemvolumen und die Luftkapazität der Lungen messen, um die Lungenfunktion zu beurteilen. Es gibt mehrere Arten von Lungenvolumina, einschließlich:

1. Total lung capacity (TLC): Das Gesamtvolumen der Luft in den Lungen nach maximaler Inspiration.
2. Vital capacity (VC): Das Volumen der Luft, das ausgeatmet werden kann, nach maximaler Inspiration, bis zum Residualvolumen.
3. Inspiratory capacity (IC): Das maximale Volumen an Luft, das eingeatmet werden kann, nach normaler Ruheatmung.
4. Functional residual capacity (FRC): Das Volumen der Luft in den Lungen nach normaler Ausatmung.
5. Residual volume (RV): Das Volumen der Luft, das in den Lungen verbleibt, auch nach maximaler Ausatmation.

Lungenvolumina können durch verschiedene Methoden gemessen werden, wie z.B. Bodyplethysmographie, Spirometrie und Gasdilutionsverfahren. Diese Tests helfen bei der Diagnose und Überwachung von Lungenerkrankungen wie COPD, Asthma, Restriktiven Lungenerkrankungen und anderen Atemwegserkrankungen.

Glycogen ist ein Polysaccharid, das im Körper als primäre Form der Glucospeicherung in Lebewesen dient, insbesondere in Muskelgeweben und der Leber. Es besteht aus verzweigten Ketten von Tausenden Glucosemolekülen, die durch Glycosidbindungen miteinander verbunden sind.

Glycogen ist äußerst wichtig für die Regulation des Blutzuckerspiegels, da es bei Bedarf durch den Prozess der Glycogenolyse in Glucose-1-phosphat gespalten und in den Blutkreislauf abgegeben werden kann. Auf diese Weise dient es als schnelle Energiequelle für den Körper, insbesondere während intensiver körperlicher Aktivität oder zwischen Mahlzeiten.

Die Speicherung von Glycogen in der Leber trägt zur Aufrechterhaltung eines konstanten Blutzuckerspiegels bei, indem es Glucose aufnimmt, wenn der Blutzuckerspiegel hoch ist (z. B. nach einer Mahlzeit) und wieder abgibt, wenn er niedrig ist (z. B. zwischen den Mahlzeiten oder während des Fastens). Muskuläres Glycogen dient hingegen in erster Linie der lokalen Energieversorgung des Muskelgewebes und trägt zur Leistungsfähigkeit bei körperlicher Aktivität bei.

In der Anatomie, ist ein Bein das untere Extremität des menschlichen Körpers, das unterhalb der Hüfte beginnt und unten endet mit den Füßen. Es besteht aus drei Hauptabschnitten: Oberschenkel (mit dem Femur-Knochen), Schienbein (mit Schienbein und Wadenbein Knochen) und Unterschenkel (mit der Tibia und Fibula). Das Bein ist für die Fortbewegung, Aufrechterhaltung der Körperhaltung und Unterstützung des Körpergewichts verantwortlich. Die unteren Extremitäten werden oft als "Beine" bezeichnet, obwohl in der Medizin der Begriff "Extremität" häufiger verwendet wird, um Verwirrung zu vermeiden.

Elektronenmikroskopie ist ein Verfahren der Mikroskopie, bei dem ein Strahl gebündelter Elektronen statt sichtbaren Lichts als Quelle der Abbildung dient. Da die Wellenlänge von Elektronen im Vergleich zu Licht wesentlich kürzer ist, erlaubt dies eine höhere Auflösung und ermöglicht es, Strukturen auf einer kleineren Skala als mit optischen Mikroskopen darzustellen.

Es gibt zwei Hauptarten der Elektronenmikroskopie: die Übertragungs-Elektronenmikroskopie (TEM) und die Raster-Elektronenmikroskopie (REM). Bei der TEM werden die Elektronen durch das Untersuchungsmaterial hindurchgeleitet, wodurch eine Projektion des Inneren der Probe erzeugt wird. Diese Methode wird hauptsächlich für die Untersuchung von Bioproben und dünnen Materialschichten eingesetzt. Bei der REM werden die Elektronen über die Oberfläche der Probe gerastert, wodurch eine topografische Karte der Probenoberfläche erzeugt wird. Diese Methode wird hauptsächlich für die Untersuchung von Festkörpern und Materialwissenschaften eingesetzt.

Parese ist ein medizinischer Fachbegriff, der eine teilweise oder unvollständige Lähmung einer Muskelgruppe beschreibt. Im Gegensatz zu einer Plegie, bei der es sich um eine vollständige Lähmung handelt, ist bei einer Parese noch ein gewisses Maß an Muskelfunktion und Beweglichkeit vorhanden.

Die Ursachen von Parese können vielfältig sein und reichen von neurologischen Erkrankungen wie Schlaganfällen oder Multipler Sklerose über Verletzungen des Nervensystems bis hin zu Muskel- oder Nervenerkrankungen. Die Symptome einer Parese können je nach Lage und Ausmaß der Lähmung variieren und umfassen Schwäche, Kraftlosigkeit, verminderte Muskelkontrolle, Zittern und gestörtes Muskelgefühl.

Die Behandlung von Parese hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Physiotherapie, Medikamente, Operationen oder andere Therapiemaßnahmen umfassen.

Carnitin ist ein Quaternärammonium-Kation, das im menschlichen Körper vorkommt und für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien, wo sie als Energiequelle verbrannt werden können, eine wesentliche Rolle spielt. Es kann vom Körper aus bestimmten Aminosäuren synthetisiert oder mit der Nahrung aufgenommen werden, insbesondere in Lebensmitteln tierischen Ursprungs wie Fleisch und Milchprodukten.

Es gibt zwei natürlich vorkommende Formen von Carnitin: L-Carnitin und D-Carnitin. Im menschlichen Körper ist nur die L-Form aktiv und wird für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien benötigt.

Carnitin-Mangel kann zu Muskelschwäche, Herzproblemen und Stoffwechselstörungen führen. Ein Carnitin-Mangel kann durch eine erbliche Stoffwechselstörung oder durch eine unzureichende Zufuhr mit der Nahrung verursacht werden. In einigen Fällen wird Carnitin als Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung von Carnitin-Mangelzuständen und zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit eingesetzt, obwohl die Wirksamkeit dieser Anwendungen umstritten ist.

Müdigkeit ist ein subjektives Gefühl der Erschöpfung, Abgeschlagenheit oder Mattigkeit, das nach prolongierter physischer oder psychischer Belastung auftritt. Es kann auch als Reaktion auf eine Krankheit, Schlafmangel oder Stress auftreten. Müdigkeit ist ein normales und vorübergehendes Phänomen, kann aber auch ein Symptom verschiedener Erkrankungen sein, wie z.B. Anämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder psychischen Erkrankungen. Wenn die Müdigkeit anhaltend und nicht mehr durch Ruhe zu beheben ist, sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Ein Muskelkrampf ist ein plötzlicher, unvorhergesehener und normalerweise schmerzhafter Zustand, bei dem ein Muskel oder eine Gruppe von Muskeln sich spontan zusammenzieht und nicht mehr in der Lage ist, sich zu entspannen. Dies passiert aufgrund einer unkoordinierten oder fehlerhaften Reizweiterleitung im Nervensystem, die zu einer anhaltenden Kontraktion des Muskels führt.

Muskelkrämpfe können in verschiedenen Situationen auftreten, wie zum Beispiel bei Überanstrengung, Dehydrierung, Elektrolytstörungen (wie Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel), Durchblutungsstörungen, Nervenschäden oder bestimmten Medikamenten. Auch während der Schwangerschaft, bei Menschen mit multipler Sklerose oder nach einem Schlaganfall können Muskelkrämpfe vorkommen.

In den meisten Fällen sind Muskelkrämpfe vorübergehend und lassen sich durch Dehnübungen, Massagen, Wärme oder Kälteanwendungen sowie die Einnahme von Magnesium oder Calcium lindern. Sollten Krämpfe jedoch häufig auftreten, anhaltende Schmerzen verursachen oder mit anderen Symptomen einhergehen, ist eine ärztliche Abklärung ratsam, um mögliche Grunderkrankungen auszuschließen und gegebenenfalls eine angemessene Behandlung einzuleiten.

Atmung, auch Respiration genannt, ist ein lebenswichtiger Prozess, bei dem Sauerstoff (O2) aufgenommen und Kohlenstoffdioxid (CO2) abgegeben wird. Dieser Prozess ermöglicht die Zellatmung, bei der die Zellen Energie in Form von Adenosintriphosphat (ATP) gewinnen.

Die Atmung kann in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: äußere und innere Atmung. Die äußere Atmung beinhaltet den Gasaustausch zwischen dem Körper und der Umgebung, während die innere Atmung den Transport von Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid im Blutkreislauf umfasst.

Im Rahmen der äußeren Atmung atmet ein Mensch Luft ein, die durch die Nase oder den Mund in die Luftröhre gelangt. Von dort aus wird die Luft in die Bronchien und schließlich in die Lungenbläschen (Alveolen) geleitet. In den Lungenbläschen findet der Gasaustausch statt: Sauerstoff diffundiert durch die Membranen der Blutgefäße in das Blut, während Kohlenstoffdioxid aus dem Blut in die Lungenbläschen gelangt und schließlich ausgeatmet wird.

Die innere Atmung beinhaltet den Transport von Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid im Blutkreislauf. Sauerstoff wird an Hämoglobin in den roten Blutkörperchen gebunden und durch das Blut zu den Zellen transportiert, während Kohlenstoffdioxid aus dem Blut freigesetzt und schließlich über die Lunge ausgeatmet wird.

Eine Störung der Atmung kann zu Hypoxie (Sauerstoffmangel) oder Hyperkapnie (erhöhter Kohlenstoffdioxidgehalt im Blut) führen, was beides lebensbedrohlich sein kann.

Hypophosphatämie ist ein medizinischer Zustand, der durch niedrige Phosphatspiegel im Blut gekennzeichnet ist, d.h. weniger als 2,5 mg/dL oder 0,81 mmol/L. Phosphat ist ein wichtiges Elektrolyt, das für zahlreiche Körperfunktionen wie Energiestoffwechsel, Knochenmineralisierung und Zellenergie erforderlich ist.

Hypophosphatämie kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel:

* Ernährungsdefizit (insbesondere bei Alkoholismus oder Magersucht)
* Verlust von Phosphat über den Urin (z.B. aufgrund einer Nierenerkrankung)
* Verschiebung von Phosphat aus dem Blut in die Zellen (z.B. bei Hunger, diabetischer Ketoazidose oder Respiratorischer Alkalose)
* Verwendung bestimmter Medikamente (wie Insulin, Vitamin D, Corticosteroide oder Antibiotika)

Symptome einer Hypophosphatämie können mild sein und schwerwiegendere Komplikationen umfassen, wie Muskelschwäche, Atemnot, Koma, Herzrhythmusstörungen, Verwirrtheit, Krampfanfälle, oder Knochenbrüche. Die Behandlung von Hypophosphatämie hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann die orale oder intravenöse Gabe von Phosphat oder andere Maßnahmen umfassen.

Myostatin ist ein Protein, das als negativer Regulator des Muskelwachstums und -differenzierung wirkt. Es wird hauptsächlich in Skelettmuskeln exprimiert und gehört zur Familie der transformierenden Wachstumsfaktoren beta (TGF-β). Myostatin bindet an spezifische Rezeptoren auf der Muskelzelloberfläche, was zu einer Signalkaskade führt, die das Muskelwachstum hemmt.

Mutationen im Gen, das für Myostatin codiert, können zu einem erhöhten Muskelwachstum und -masse führen, wie es bei einigen seltenen genetischen Erkrankungen beobachtet wurde. In Tiermodellen hat man gezeigt, dass eine Hemmung der Myostatin-Aktivität zu einer Hypertrophie der Skelettmuskulatur führt, was die Möglichkeit eröffnet, solche Therapien für muskelschwächende Erkrankungen wie Muskeldystrophie oder bei altersbedingtem Muskelabbau zu entwickeln.

Osteomalazie ist eine Knochenerkrankung, die durch ein Defizit an aktivem Vitamin D gekennzeichnet ist, was zu einer unzureichenden Mineralisierung der neugebildeten Knochenmatrix führt. Im Gegensatz zur Osteoporose betrifft Osteomalazie jedoch nicht nur die Knochenstruktur, sondern auch die Knochenqualität.

Die Erkrankung tritt häufiger bei älteren Menschen auf, insbesondere bei Frauen nach der Menopause, kann aber auch bei Kindern vorkommen und wird dann als Rachitis bezeichnet. Zu den Symptomen gehören Knochenschmerzen, Muskelschwäche, Fragilität der Knochen, erhöhte Brüchigkeit und Deformitäten, insbesondere an Beinen und Wirbelsäule.

Die Diagnose von Osteomalazie erfolgt durch Laboruntersuchungen, Röntgenaufnahmen und gegebenenfalls einer Knochenbiopsie. Die Behandlung umfasst die Gabe von Vitamin D und Calcium, um die Mineralisierung der Knochenmatrix zu fördern und die Symptome zu lindern.

Künstliche Beatmung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Atemluft mittels maschineller Unterstützung in die Lungen eines Patienten gepumpt wird, der nicht in der Lage ist, selbstständig zu atmen oder eine ausreichende Atemtätigkeit aufrechtzuerhalten. Ziel ist es, den Gasaustausch im Körper sicherzustellen, indem Sauerstoff in die Lunge gelangt und Kohlenstoffdioxid abgeatmet wird.

Die künstliche Beatmung kann invasiv oder noninvasiv erfolgen. Bei der invasiven Beatmung wird ein Tubus durch den Mund oder die Nase in die Luftröhre eingeführt, während bei der noninvasiven Beatmung eine Maske über Mund und Nase aufgesetzt wird.

Die Entscheidung zur Einleitung einer künstlichen Beatmung trifft ein Arzt aufgrund der klinischen Einschätzung des Patienten und kann bei verschiedenen Erkrankungen oder Verletzungen notwendig sein, wie beispielsweise bei Atemstillstand, Lungenversagen, Überdosierung von Medikamenten, Schädel-Hirn-Trauma oder nach Operationen im Bereich der Atemwege.

Es ist wichtig zu betonen, dass die künstliche Beatmung nur ein Teil der Behandlung ist und immer im Zusammenhang mit anderen therapeutischen Maßnahmen gesehen werden muss, um eine optimale Versorgung des Patienten zu gewährleisten.

Elektrophysiologie ist ein Fachgebiet der Medizin, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung der elektrischen Aktivität von lebenden Zellen, Geweben und Organen befasst. Insbesondere konzentriert es sich auf die Erforschung der elektrischen Eigenschaften von Herzmuskel- und Nervenzellen, um Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen, neurologische Erkrankungen und Muskelerkrankungen zu diagnostizieren und zu behandeln.

In der klinischen Praxis wird die Elektrophysiologie häufig eingesetzt, um Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern, Kammerflimmern oder Herzrasen zu diagnostizieren und zu behandeln. Dazu werden dünne Elektrodenkatheter in das Herz eingeführt, um die elektrische Aktivität des Herzens aufzuzeichnen und die Quelle der Rhythmusstörung zu lokalisieren. Anhand dieser Informationen kann der Arzt dann gezielt behandeln, zum Beispiel durch eine Ablation, bei der das erkrankte Gewebe zerstört wird, um den normalen Herzrhythmus wiederherzustellen.

Die Elektrophysiologie ist auch ein wichtiges Forschungsgebiet in der Neurowissenschaft, wo sie eingesetzt wird, um die elektrischen Eigenschaften von Nervenzellen und Gehirnarealen zu untersuchen und Erkrankungen wie Epilepsie, Parkinson und andere neurologische Störungen besser zu verstehen.

Exercise Therapy, auch bekannt als Physiotherapie oder körperliche Therapie, bezieht sich auf die geplante, systematische und kontrollierte Nutzung von Bewegungsaktivitäten wie Aerobic-Übungen, Krafttraining, Dehnübungen, Koordinationsübungen und Balanceübungen als Mittel zur Behandlung, Heilung oder Linderung von medizinischen Beschwerden. Es wird oft von Physiotherapeuten, Ergotherapeuten und Trainern verordnet und überwacht, um Funktionsfähigkeit, Beweglichkeit, Kraft, Ausdauer und Gleichgewicht zu verbessern sowie Schmerzen zu reduzieren und die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden zu fördern. Die Art und Intensität der Übungen hängen von der Erkrankung oder Behinderung des Patienten ab.

Orthesen sind medizinische, orthopädische Hilfsmittel, die dazu dienen, die Funktion, Stabilität und Ausrichtung von Gelenken, Extremitäten oder des Rückens zu unterstützen, zu korrigieren oder zu verbessern. Sie werden oft bei Verletzungen, Erkrankungen, Fehlbildungen oder nach Operationen eingesetzt, um Schmerzen zu lindern, die Heilung zu fördern und die Mobilität der Patienten wiederherzustellen oder zu erhalten.

Orthesen können aus verschiedenen Materialien wie Metall, Kunststoff, Carbon oder Stoff gefertigt sein und individuell an den Patienten angepasst werden. Sie können einfache, elastische Bandagen umfassen, aber auch komplexe Konstruktionen mit Gelenken, Federn, Scharnieren oder Stützelementen enthalten.

Die Anwendungsbereiche von Orthesen sind vielfältig und reichen von der Unterstützung des Sprunggelenks bei einer Sportverletzung über die Stabilisierung der Wirbelsäule bei Skoliose bis hin zur Entlastung des Kniegelenks nach einer Kreuzbandoperation.

Es ist wichtig, dass Orthesen von qualifizierten Fachkräften wie Orthopädietechnikern oder Ärzten verordnet und angepasst werden, um eine optimale Wirkung zu erzielen und mögliche Komplikationen zu vermeiden.

Alpha-Glucosidase ist ein Enzym, das Kohlenhydrate spaltet und in der Lage ist, die Alpha-1,4- und Alpha-1,6-glycosidische Bindungen von Oligo- und Disacchariden zu lysieren. Dieses Enzym wird hauptsächlich im Dünndarm, aber auch in anderen Geweben wie der Leber, den Nieren und der Bauchspeicheldrüse produziert.

Insbesondere spielt Alpha-Glucosidase eine wichtige Rolle bei der Verdauung von Kohlenhydraten aus stärkehaltigen Lebensmitteln wie Brot, Reis und Kartoffeln. Durch die Spaltung dieser Bindungen werden einzelne Glucosemoleküle freigesetzt, die dann in den Blutkreislauf aufgenommen werden können.

Eine Beeinträchtigung der Alpha-Glucosidase-Aktivität kann zu einer Stoffwechselstörung führen, bei der Kohlenhydrate nicht richtig verdaut und resorbiert werden, was zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels führt. Diese Erkrankung wird als Typ-2-Diabetes mellitus bezeichnet. Medikamente, die die Alpha-Glucosidase hemmen, werden daher zur Behandlung von Diabetes eingesetzt, um den postprandialen Blutzuckerspiegel zu reduzieren.

Eine neurologische Untersuchung ist ein systematischer Prozess zur Evaluierung der Funktion des Nervensystems eines Patienten, einschließlich des Gehirns, des Rückenmarks, der peripheren Nerven und der Muskeln. Sie umfasst eine Reihe von Tests und Beobachtungen, die darauf abzielen, neurologische Defizite oder Erkrankungen zu identifizieren, zu lokalisieren und zu quantifizieren.

Die Untersuchung kann motorische Funktionen (wie Muskelkraft, Koordination und Reflexe), sensitive Funktionen (wie Schmerz-, Temperatur- und Berührungsempfindlichkeit), vegetative Funktionen (wie Puls, Blutdruck und Atmung) und kognitive Funktionen (wie Sprache, Gedächtnis, Orientierung und Wahrnehmung) umfassen.

Die Ergebnisse der neurologischen Untersuchung werden häufig mit den Krankengeschichten und Symptomen des Patienten sowie mit Ergebnissen anderer diagnostischer Tests wie Bildgebungsstudien oder Labortests korreliert, um eine genaue Diagnose zu stellen und eine geeignete Behandlung zu planen.

Western Blotting ist ein etabliertes Laborverfahren in der Molekularbiologie und Biochemie, das zur Detektion und Quantifizierung spezifischer Proteine in komplexen Proteingemischen verwendet wird.

Das Verfahren umfasst mehrere Schritte: Zuerst werden die Proteine aus den Proben (z. B. Zellkulturen, Gewebehomogenaten) extrahiert und mithilfe einer Elektrophorese in Abhängigkeit von ihrer Molekulargewichtsverteilung getrennt. Anschließend werden die Proteine auf eine Membran übertragen (Blotting), wo sie fixiert werden.

Im nächsten Schritt erfolgt die Detektion der Zielproteine mithilfe spezifischer Antikörper, die an das Zielprotein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit einem Enzym, das eine farbige oder lumineszierende Substratreaktion katalysiert, wodurch das Zielprotein sichtbar gemacht wird.

Die Intensität der Farbreaktion oder Lumineszenz ist direkt proportional zur Menge des detektierten Proteins und kann quantifiziert werden, was die Sensitivität und Spezifität des Western Blotting-Verfahrens ausmacht. Es wird oft eingesetzt, um Proteinexpressionsniveaus in verschiedenen Geweben oder Zelllinien zu vergleichen, posttranslationale Modifikationen von Proteinen nachzuweisen oder die Reinheit von proteinreichen Fraktionen zu überprüfen.

Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiger Elektrolyt, das für verschiedene Körperfunktionen unerlässlich ist. Im menschlichen Körper ist Kalium hauptsächlich in den Zellen lokalisiert, insbesondere in den Muskelzellen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wasserhaushalts, des Säure-Basen-Gleichgewichts und der Nervenfunktionen. Kalium ist auch wichtig für die normale Funktion der Muskeln, einschließlich des Herzens.

Eine ausreichende Kaliumzufuhr trägt dazu bei, den Blutdruck zu kontrollieren und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu reduzieren. Die empfohlene tägliche Aufnahme von Kalium für Erwachsene liegt zwischen 3500 und 4700 Milligramm, abhängig vom Alter, dem Geschlecht und dem Gesundheitszustand.

Eine ausgewogene Ernährung, die reich an frischem Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und Milchprodukten ist, kann dazu beitragen, den täglichen Kaliumbedarf zu decken. Menschen mit bestimmten Erkrankungen, wie Nierenerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen, sollten vor der Einnahme von Kaliumsupplementen oder kaliumreichen Lebensmitteln einen Arzt konsultieren.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis oder den Tod eines Patienten. Dies tritt ein, wenn die erlittene Krankheit, Verletzung oder Erkrankung so schwerwiegend ist, dass sie letztlich zum Versagen lebenswichtiger Organe führt und nicht mehr behandelbar ist. Der Ausdruck "lethaler Ausgang" wird oft in der medizinischen Fachsprache und in klinischen Studien verwendet, um die Mortalität oder Sterblichkeitsrate von bestimmten Krankheiten, Behandlungen oder Ereignissen zu beschreiben.

Eine Fall-Kontroll-Studie ist eine beobachtende Studie in der Epidemiologie, bei der die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor für eine bestimmte Erkrankung zwischen den „Fällen“ (Personen mit der Erkrankung) und einer Kontrollgruppe ohne die Erkrankung verglichen wird. Die Kontrollgruppen werden üblicherweise so ausgewählt, dass sie dem Fall-Kollektiv hinsichtlich Alter, Geschlecht und anderen potentiell konfundierenden Variablen ähnlich sind. Anschließend wird die Häufigkeit der Exposition zu dem potenziellen Risikofaktor in beiden Gruppen verglichen. Fall-Kontroll-Studien eignen sich besonders gut, um seltene Erkrankungen zu untersuchen oder wenn eine langfristige Beobachtung nicht möglich ist.

Intravenöse Immunglobuline (IVIG) sind konzentrierte Antikörperpräparate, die aus Plasmapoolen von Tausenden gesunder Blutspendern gewonnen werden. Sie enthalten alle Klassen von Immunglobulinen (IgG, IgA, IgM, IgD und IgE), aber hauptsächlich IgG. IVIG wird durch eine medizinische Fachkraft über einen Zeitraum von mehreren Stunden intravenös verabreicht.

Die Verwendung von IVIG umfasst die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, wie z. B. primäre Immunschwächeerkrankungen, Immuntoleranzstörungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionen und neuropathischen Störungen. IVIG wirkt auf verschiedene Weise, indem es die passiven Antikörper zur Verfügung stellt, die das Immunsystem bei der Bekämpfung von Infektionen unterstützen, die überschießende Immunreaktion hemmt und die Immunregulation fördert.

Es ist wichtig zu beachten, dass IVIG-Präparate aus menschlichem Blutplasma hergestellt werden und daher ein potenzielles Risiko für Infektionen wie Viren oder Prionen tragen können. Um dieses Risiko zu minimieren, werden die Plasmapools durch verschiedene Verfahren aufgetrennt, behandelt und inaktiviert, bevor sie zu IVIG-Präparaten konzentriert werden.

Die Anwendung von IVIG erfordert eine sorgfältige ärztliche Überwachung, da es mit verschiedenen Nebenwirkungen verbunden sein kann, wie z. B. Kopfschmerzen, grippeähnlichen Symptomen, Hautausschlägen und allergischen Reaktionen. Seltene, aber schwerwiegende Komplikationen können auch auftreten, wie beispielsweise thrombotische Ereignisse oder akute Niereninsuffizienz.

Das Kniegelenk (Genu joint) ist das größte und komplexeste Gelenk im menschlichen Körper. Es verbindet die Oberschenkelknochen (Femur) mit den Schienbeinen (Tibia) und ermöglicht Flexion, Extension sowie eine geringe Rotation der Beine. Das Kniegelenk besteht aus drei Abschnitten: dem Femorotibialgelenk zwischen Oberschenkel und Schienbein, dem Femoropatellargelenk zwischen Oberschenkel und Kniescheibe (Patella) und dem Tibiofibulargelenk zwischen Schienbein und Wadenbein (Fibula). Das Gelenk wird von einer Vielzahl von Bändern, Sehnen, Membranen und Muskeln gestützt und geschützt. Es ist außerdem mit Synovialflüssigkeit gefüllt, die als Schmiermittel dient und reibungslose Bewegungen ermöglicht.

Ataxie ist ein Begriff aus der Neurologie und beschreibt eine Störung der Koordination und Gleichgewichtsregulation des menschlichen Körpers. Medizinisch gesehen ist Ataxie ein Symptom, das auf eine Schädigung des Kleinhirns oder der zugehörigen Nervenbahnen hinweist.

Es kann sich auf verschiedene Weise manifestieren: als Unfähigkeit, die Gliedmaßen gezielt und präzise zu bewegen (Dysmetrie), als Zittern der Extremitäten (Intentionstremor) oder als Instabilität des Gangbilds. Betroffene Personen haben Schwierigkeiten, sich beim Gehen aufrecht zu halten, stoßen bei Bewegungen mit Armen und Beinen über das Ziel hinaus (Übertreten), und ihre Feinmotorik ist beeinträchtigt.

Ataxie kann durch verschiedene Ursachen hervorgerufen werden, wie zum Beispiel degenerative Erkrankungen des Nervensystems, Schlaganfälle, Tumore, Infektionen oder Vergiftungen. In manchen Fällen ist die Ursache unbekannt (idiopathische Ataxie). Die Diagnose erfolgt durch neurologische Untersuchung und gegebenenfalls weitere spezifische Tests, um die zugrundeliegende Erkrankung zu identifizieren.

Body weight (Körpergewicht) ist ein allgemeiner Begriff, der die Gesamtmasse eines Menschen auf der Erde widerspiegelt. Es umfasst alle Komponenten des Körpers, einschließlich Fettmasse, fettfreie Masse (wie Muskeln, Knochen, Organe und Flüssigkeiten) und andere Bestandteile wie Kleidung und persönliche Gegenstände.

Die Messung des Körpergewichts ist in der Regel in Kilogramm (kg) oder Pfund (lb) ausgedrückt und wird häufig als wichtiges Vitalzeichen bei medizinischen Untersuchungen verwendet. Es kann auch als Indikator für Gesundheitszustand, Ernährungszustand und Gewichtsmanagement dienen.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Körpergewicht alleine nicht unbedingt ein genauer Indikator für Gesundheit oder Krankheit ist, da andere Faktoren wie Körperfettverteilung, Muskelmasse und Stoffwechselgeschwindigkeit ebenfalls eine Rolle spielen.

Das Myokard ist der muskuläre Anteil des Herzens, der für seine Kontraktionsfähigkeit verantwortlich ist. Es besteht aus spezialisierten Muskelzellen, den Kardiomyocyten, und bildet die Wand der Herzkammern (Ventrikel) und der Vorhöfe. Das Myokard ist in der Lage, rhythmische Kontraktionen zu generieren, um das Blut durch den Kreislauf zu pumpen. Es ist ein entscheidendes Organ für die Aufrechterhaltung der Herz-Kreislauf-Funktion und somit für die Versorgung des Körpers mit Sauerstoff und Nährstoffen. Schäden oder Erkrankungen des Myokards können zu verschiedenen Herzerkrankungen führen, wie zum Beispiel Herzinsuffizienz, Koronare Herzkrankheit oder Herzinfarkt.

Osteitis deformans, auch als Paget-Krankheit bekannt, ist ein langsam fortschreitender Knochenerkrankung, bei der die normalen Prozesse des Knochenumbaus gestört sind. Dies führt zu einer Vergrößerung und Verformung der Knochen, wodurch sie instabiler und anfälliger für Brüche werden.

Die Krankheit betrifft typischerweise mehrere Knochen im Körper gleichzeitig, insbesondere die Wirbelsäule, Becken, Schädel, Arme und Beine. Die Symptome können variieren, aber häufige Anzeichen sind Schmerzen und Steifigkeit in den betroffenen Bereichen, erhöhte Knochenbrüchigkeit, vergrößerte und deformierte Knochen, beeinträchtigte Hörfähigkeit (wenn der Schädel betroffen ist) und neurologische Symptome (wenn Nerven eingeklemmt werden).

Die Ursache von Osteitis deformans ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren und Viren eine Rolle spielen. Die Diagnose erfolgt üblicherweise durch Röntgenaufnahmen, Bluttests und gegebenenfalls einer Knochenszintigraphie. Die Behandlung kann Medikamente gegen Schmerzen und Entzündungen, Bisphosphonate zur Verlangsamung des Krankheitsfortschritts sowie chirurgische Eingriffe bei schweren Komplikationen umfassen.

MyoD-Protein ist ein Mitglied der Familie von Transkriptionsfaktoren, die als Myogenese regulatory factors (MRFs) bekannt sind. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung von Vorläuferzellen in Skelettmuskelzellen während des Prozesses der Myogenese.

MyoD-Protein initiiert die Muskeldifferenzierung durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen in den Promotorregionen von Muskelgenen und rekrutiert weitere Transkriptionsfaktoren, um die Genexpression zu aktivieren. Es kann auch die Zellteilung hemmen und somit das Wachstum und die Proliferation der Zellen einschränken.

MyoD-Protein wird während der Embryonalentwicklung exprimiert und ist auch in satellite cells vorhanden, die sind ruhende Stammzellen, die sich in reifen Skelettmuskeln befinden und für Muskelregeneration verantwortlich sind. MyoD-Protein ist ein Schlüsselfaktor bei der Umwandlung von verschiedenen Zelltypen in Muskelzellen durch den Prozess der Transdifferenzierung.

Hypertrophie ist ein Prozess, der zu einer Vergrößerung eines Organs oder Gewebes führt, indem die Zellen wachsen und mehr Zellmaterial produzieren. Im Gegensatz zur Hyperplasie, bei der die Zellzahl zunimmt, nimmt bei der Hypertrophie die Größe der vorhandenen Zellen zu.

Dieser Prozess tritt in verschiedenen Geweben und Organen auf, wie zum Beispiel im Herzmuskelgewebe (kardiale Hypertrophie) oder in der Skelettmuskulatur (skelettale Hypertrophie). Eine Hypertrophie kann eine normale Reaktion auf Trainingsreize sein, wie beispielsweise bei Kraftsportlern. Sie kann aber auch pathologisch sein und auf eine Erkrankung hinweisen, wie zum Beispiel Bluthochdruck (hypertensive Herzkrankheit) oder Herzklappenfehler.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine Hypertrophie nicht immer mit einer erhöhten Funktion einhergeht und dass eine übermäßige oder unkontrollierte Hypertrophie im Laufe der Zeit zu Funktionsstörungen führen kann.

In molecular biology, a base sequence refers to the specific order of nucleotides in a DNA or RNA molecule. In DNA, these nucleotides are adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T), while in RNA, uracil (U) takes the place of thymine. The base sequence contains genetic information that is essential for the synthesis of proteins and the regulation of gene expression. It is determined by the unique combination of these nitrogenous bases along the sugar-phosphate backbone of the nucleic acid molecule.

A 'Base Sequence' in a medical context typically refers to the specific order of these genetic building blocks, which can be analyzed and compared to identify genetic variations, mutations, or polymorphisms that may have implications for an individual's health, disease susceptibility, or response to treatments.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, aus denen ein Proteinmolekül aufgebaut ist. Sie wird direkt durch die Nukleotidsequenz des entsprechenden Gens bestimmt und spielt eine zentrale Rolle bei der Funktion eines Proteins.

Die Aminosäuren sind über Peptidbindungen miteinander verknüpft, wobei die Carboxylgruppe (-COOH) einer Aminosäure mit der Aminogruppe (-NH2) der nächsten reagiert, wodurch eine neue Peptidbindung entsteht und Wasser abgespalten wird. Diese Reaktion wiederholt sich, bis die gesamte Kette der Proteinsequenz synthetisiert ist.

Die Aminosäuresequenz eines Proteins ist einzigartig und dient als wichtiges Merkmal zur Klassifizierung und Identifizierung von Proteinen. Sie bestimmt auch die räumliche Struktur des Proteins, indem sie hydrophobe und hydrophile Bereiche voneinander trennt und so die Sekundär- und Tertiärstruktur beeinflusst.

Abweichungen in der Aminosäuresequenz können zu Veränderungen in der Proteinstruktur und -funktion führen, was wiederum mit verschiedenen Krankheiten assoziiert sein kann. Daher ist die Bestimmung der Aminosäuresequenz von großer Bedeutung für das Verständnis der Funktion von Proteinen und deren Rolle bei Erkrankungen.

Eine chronische Krankheit ist eine langfristige Erkrankung, die in der Regel über einen Zeitraum von drei Monaten oder länger andauert und häufig nicht vollständig geheilt werden kann. Sie erfordern oft eine kontinuierliche Behandlung und Überwachung, um Symptome zu verwalten und Komplikationen zu vermeiden. Viele chronische Erkrankungen sind mit funktionellen Einschränkungen oder Behinderungen verbunden und können erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität haben.

Beispiele für chronische Krankheiten sind Diabetes mellitus, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Atemwegserkrankungen wie COPD (chronic obstructive pulmonary disease) und neurologische Erkrankungen wie Multiple Sklerose. Es ist wichtig zu beachten, dass chronische Krankheiten nicht nur im Alter auftreten können, sondern Menschen jeden Alters betreffen können.

Es gibt viele Faktoren, die das Risiko für chronische Erkrankungen erhöhen können, darunter genetische Veranlagung, ungesunde Lebensgewohnheiten wie Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum, Übergewicht und Bewegungsmangel. Präventive Maßnahmen wie eine gesunde Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität, Nichtrauchen und moderater Alkoholkonsum können das Risiko von chronischen Krankheiten verringern.

"Recessive Genes" sind ein Konzept in der Genetik, bei dem die Merkmale eines Gens nur dann auftreten, wenn das Gen in beiden Kopien eines Chromosomenpaars vorhanden ist. Jeder Mensch hat zwei Kopien jedes Gens - eine von jedem Elternteil. Wenn ein Gen dominant ist, reicht es aus, es in einer Kopie zu haben, um das Merkmal zu exprimieren. Bei rezessiven Genen muss das Gen jedoch in beiden Kopien vorhanden sein, damit das Merkmal sichtbar wird.

Wenn ein Individuum ein rezessives Gen von einem Elternteil erbt und ein dominantes oder ein anderes Allel des Gens vom anderen Elternteil erbt, wird das rezessive Gen maskiert und das dominante Gen wird exprimiert. Dieses Individuum ist dann ein Träger des rezessiven Gens, zeigt aber keine Anzeichen dafür.

Rezessive Gene spielen eine wichtige Rolle in der Vererbung von erblichen Krankheiten und Merkmalen. Wenn beide Elternteile Träger eines rezessiven Gens sind, besteht für jedes Kind ein 25%iges Risiko, beide Kopien des Gens zu erben und die mit dem Gen verbundene Erkrankung oder das Merkmal auszudrücken.

In der Medizin wird mit "Aufhängung der Hintergliedmaße" (englisch: hindlimb suspension) ein Tiermodell bezeichnet, bei dem die Hinterbeine eines Versuchstiers gezielt entlastet werden, um so beispielsweise muskuloskeletale Veränderungen zu induzieren. Hierfür wird das Tier (meist eine Maus oder Ratte) so an einem Gestell befestigt, dass seine Hinterbeine frei in der Luft hängen und nicht den Boden berühren, während die Vorderbeine weiterhin den Untergrund erreichen können. Auf diese Weise wird das Körpergewicht der Tiere nur noch über die Vordergliedmaßen getragen, was zu einer reversiblen Atrophie der Hinterbeinmuskulatur führt. Diese Methode wird in der Forschung zur Untersuchung von Muskel- und Skelettsystemen eingesetzt, um beispielsweise die Auswirkungen von Schwerelosigkeit, Inaktivität oder Erkrankungen zu simulieren und zu analysieren.

Neuromuskuläre nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien sind ein Typ von Medikamenten, die üblicherweise in der Anästhesie zur Erleichterung der Intubation und als Teil der Muskelrelaxierung während chirurgischer Eingriffe eingesetzt werden. Im Gegensatz zu depolarisierenden Muskelrelaxantien wie Succinylcholin, die die Acetylcholinrezeptoren am Motorneuronen aktivieren und eine Kontraktion der Skelettmuskulatur verursachen, blockieren nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien kompetitiv die Acetylcholinrezeptoren an der motorischen Endplatte. Dadurch wird die Freisetzung von Calcium-Ionen in den Muskelzellen gehemmt und die Muskelkontraktion verhindert.

Die Wirkung von nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien ist reversibel und kann durch den Einsatz von Acetylcholinesterase-Hemmern wie Neostigmin oder Edrophonium aufgehoben werden. Einige Beispiele für nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien sind Rocuronium, Vecuronium, Pancuronium und Atracurium.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Medikamente keine Schmerzen lindern oder das Bewusstsein des Patienten beeinflussen, sondern lediglich die Muskelaktivität reduzieren. Deshalb werden sie in der Regel in Kombination mit Anästhetika und Analgetika eingesetzt, um eine adäquate Anästhesie zu gewährleisten.

Muscle stretching exercises, auch bekannt als Dehnübungen, sind gezielte Bewegungen zur Elongation und Entspannung der Muskeln und des umgebenden Gewebes. Ihr Ziel ist es, die Flexibilität und das Bewegungsausmaß der Gelenke zu erhöhen, Verletzungsrisiken zu reduzieren und Muskelsteifigkeit oder Schmerzen zu lindern.

Es gibt verschiedene Arten von Dehnübungen, wie z.B.:

1. Statische Dehnungen: Hierbei wird ein Muskel in die Dehnposition gebracht und für 15-30 Sekunden gehalten, ohne dabei Schmerzen zu verspüren. Anschließend wird der Muskel für einige Sekunden entspannt, bevor die Dehnung wiederholt wird.
2. Dynamische Dehnungen: Bei diesen Übungen werden Muskeln und Gelenke durch aktive Bewegungen in einem kontrollierten Tempo gedehnt. Sie sind Teil des Aufwärmprogramms vor dem Training oder Wettkampf.
3. Ballistische Dehnungen: Hierbei werden Muskeln und Gelenke mit schnellen, rhythmischen Bewegungen gedehnt. Diese Art der Dehnung ist umstritten, da sie das Verletzungsrisiko erhöhen kann, wenn nicht sorgfältig durchgeführt wird.
4. PNF (Propriozeptive Neuromuskuläre Fazilitation)-Dehnungen: Diese Technik kombiniert isometrische Kontraktionen und passives Dehnen, um die Muskelflexibilität zu verbessern.

Es ist wichtig, vor dem Beginn von Dehnübungen eine angemessene Aufwärmphase durchzuführen, um Verletzungen vorzubeugen und die Durchblutung der Muskeln zu erhöhen.

Muskelrigidität ist ein Begriff, der in der Medizin und Neurowissenschaften verwendet wird, um den Zustand gesteigerter Muskelwiderstand gegen passiven Bewegungen zu beschreiben. Dieser Widerstand wird wahrgenommen, wenn ein Arzt oder Therapeut versucht, einen betroffenen Muskel oder eine Gliedmaße in einer bestimmten Position zu bewegen, während der Patient entspannt ist und keine aktive Muskelkontraktion durchführt.

Die Muskelrigidität kann auf verschiedene Erkrankungen des Nervensystems hinweisen, wie zum Beispiel Parkinson-Krankheit, spastische Paralyse oder Dystonien. Sie ist das Ergebnis einer Fehlfunktion der Nervenimpulse, die die Muskelaktivität steuern, und kann zu eingeschränkter Beweglichkeit und Beeinträchtigung der Lebensqualität führen. Die Untersuchung und Messung der Muskelrigidität sind wichtige Aspekte bei der Diagnose und Überwachung von neurologischen Erkrankungen, um die geeignete Therapie zu bestimmen und den Behandlungsverlauf zu beurteilen.

In der Genetik versteht man unter "genes, dominant" die Ausprägung eines bestimmten Merkmals, die auftritt, wenn ein dominantes Allel vorhanden ist. Ein Allel ist eine Variante eines Gens, das an einer bestimmten Position auf einem Chromosom liegt. Wenn ein Individuum zwei unterschiedliche Allele für ein Gen besitzt (heterozygot), wird in der Regel das dominante Allel ausgeprägt, während das andere Allel, das rezessive Allel genannt wird, nicht zum Ausdruck kommt.

Zum Beispiel bei der Erbkrankheit Chorea Huntington ist das Gen, welches für die Proteinproduktion des Huntingtins verantwortlich ist, mutiert. Wenn eine Person ein dominantes Allel dieser Mutation besitzt, wird sie unabhängig davon, ob das zweite Allel rezessiv oder nicht betroffen ist, an der Krankheit erkranken.

Es sei jedoch angemerkt, dass die Dominanz eines Gens relativ ist und von Kontext zu Kontext variieren kann. In manchen Fällen können auch mehrere Gene zusammenwirken, um ein Merkmal auszubilden, was als polygenetische Vererbung bezeichnet wird.

Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und somit eine Fehlreaktion des Immunsystems darstellen. Normalerweise ist das Immunsystem darauf programmiert, Fremdstoffe wie Bakterien, Viren oder andere Krankheitserreger zu erkennen und dagegen Antikörper zu produzieren. Bei der Entstehung von Autoantikörpern kommt es jedoch zu einer Fehlfunktion des Immunsystems, bei der eigene Zellen oder Gewebe als fremd erkannt und mit Antikörpern bekämpft werden. Diese Erkrankungen werden als Autoimmunerkrankungen bezeichnet und können verschiedene Organe und Gewebe betreffen, wie beispielsweise Gelenke (Rheumatoide Arthritis), Schilddrüse (Hashimoto-Thyreoiditis) oder Haut (Pemphigus).

Centrally acting muscle relaxants are a type of medication that primarily works on the central nervous system (CNS) to reduce muscle tone and spasticity. They do not directly act on the muscles themselves, but rather work by inhibiting the transmission of nerve impulses from the CNS to the muscles.

Central muscle relaxants are often used in the management of conditions such as multiple sclerosis, spinal cord injuries, stroke, and cerebral palsy, where there is increased muscle tone or spasticity leading to stiffness, pain, and difficulty with movement. They may also be used in the treatment of severe muscle spasms or muscle pain associated with other conditions.

Examples of centrally acting muscle relaxants include baclofen, tizanidine, diazepam, and cyclobenzaprine. These medications can have side effects such as drowsiness, dizziness, weakness, and dry mouth, among others. It is important to use them under the guidance of a healthcare provider, who will consider their potential benefits and risks in the context of an individual's overall health status and treatment plan.

Mitochondriale Krankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Mutationen in den DNA-Molekülen der Mitochondrien verursacht werden. Die Mitochondrien sind kleine Strukturen in den Zellen, die für die Energieproduktion zuständig sind. Sie besitzen ihr eigenes Erbgut (mtDNA), das von der mütterlichen Seite vererbt wird.

Mutationen in der mtDNA können zu einer Beeinträchtigung der Energieproduktion führen, was wiederum verschiedene Symptome und Organschäden hervorrufen kann. Mitochondriale Krankheiten können jedes Organ im Körper betreffen, aber am häufigsten sind das Nervensystem, die Muskeln, das Herz, die Leber und die Nieren betroffen.

Die Symptome von mitochondrialen Erkrankungen sind sehr vielfältig und können von leichten bis hin zu schweren Beeinträchtigungen reichen. Dazu gehören Muskelschwäche, Lernschwierigkeiten, Epilepsie, Sehstörungen, Hörverlust, Herzrhythmusstörungen und Stoffwechselstörungen.

Da die Mitochondrien in jeder Zelle des Körpers vorkommen, können diese Krankheiten auch viele verschiedene Organe betreffen. Die Diagnose von mitochondrialen Erkrankungen kann schwierig sein, da sie oft klinisch sehr variabel sind und auf andere Erkrankungen oder Ursachen zurückgeführt werden können.

Biological models sind in der Medizin Veranschaulichungen oder Repräsentationen biologischer Phänomene, Systeme oder Prozesse, die dazu dienen, das Verständnis und die Erforschung von Krankheiten sowie die Entwicklung und Erprobung von medizinischen Therapien und Interventionen zu erleichtern.

Es gibt verschiedene Arten von biologischen Modellen, darunter:

1. Tiermodelle: Hierbei werden Versuchstiere wie Mäuse, Ratten oder Affen eingesetzt, um Krankheitsprozesse und Wirkungen von Medikamenten zu untersuchen.
2. Zellkulturmodelle: In vitro-Modelle, bei denen Zellen in einer Petrischale kultiviert werden, um biologische Prozesse oder die Wirkung von Medikamenten auf Zellen zu untersuchen.
3. Gewebekulturen: Hierbei werden lebende Zellverbände aus einem Organismus isoliert und in einer Nährlösung kultiviert, um das Verhalten von Zellen in ihrem natürlichen Gewebe zu studieren.
4. Mikroorganismen-Modelle: Bakterien oder Viren werden als Modelle eingesetzt, um Infektionskrankheiten und die Wirkung von Antibiotika oder antiviralen Medikamenten zu untersuchen.
5. Computermodelle: Mathematische und simulationsbasierte Modelle, die dazu dienen, komplexe biologische Systeme und Prozesse zu simulieren und vorherzusagen.

Biological models sind ein wichtiges Instrument in der medizinischen Forschung, um Krankheiten besser zu verstehen und neue Behandlungsmethoden zu entwickeln.

Insulin ist ein Hormon, das von den Betazellen der Pankreas-Inselorgane produziert und in den Blutkreislauf sezerniert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation des Blutzuckerspiegels im Körper. Nach der Nahrungsaufnahme, insbesondere nach der Einnahme von Kohlenhydraten, wird Glukose aus dem Darm in die Blutbahn aufgenommen und der Blutzuckerspiegel steigt an. Dieser Anstieg löst die Freisetzung von Insulin aus, das dann an den Zielzellen bindet, wie beispielsweise Muskel-, Leber- und Fettgewebe.

Durch die Bindung von Insulin an seine Rezeptoren an den Zielzellen wird der Glukosetransport in diese Zellen ermöglicht und die Aufnahme von Glukose aus dem Blutkreislauf gefördert. Dies führt zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels. Darüber hinaus fördert Insulin auch die Synthese und Speicherung von Glykogen, Fetten und Proteinen in den Zellen.

Eine Insulinmangelkrankheit ist Diabetes mellitus Typ 1, bei der die Betazellen der Inselorgane zerstört werden und kein oder nur unzureichend Insulin produziert wird. Bei Diabetes mellitus Typ 2 kann eine Insulinresistenz vorliegen, bei der die Zielzellen nicht mehr ausreichend auf das Hormon reagieren, was zu hohen Blutzuckerspiegeln führt. In diesen Fällen ist eine Insulingabe zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels erforderlich.

In der Pharmakologie und Toxikologie bezieht sich "Kinetik" auf die Studie der Geschwindigkeit und des Mechanismus, mit dem chemische Verbindungen wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Es umfasst vier Hauptphasen: Absorption (Aufnahme), Distribution (Transport zum Zielort), Metabolismus (Verstoffwechselung) und Elimination (Ausscheidung). Die Kinetik hilft, die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und seine Wirkungen und Nebenwirkungen vorherzusagen.

Nervensystemkrankheiten, auch Neuroerkrankungen genannt, sind Erkrankungen des Nervensystems, die auf verschiedene Weise zu Störungen der normalen Funktionen von Nervenzellen und -bahnen führen können. Dazu gehören eine Vielzahl von Erkrankungen wie degenerative Erkrankungen (z.B. Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit), Entzündungserkrankungen (z.B. Multiple Sklerose, Myasthenia gravis), Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes mellitus, Porphyrie), Infektionskrankheiten (z.B. HIV-Enzephalopathie, Hirnhautentzündung), angeborene Erkrankungen (z.B. spinale Muskelatrophie, frühkindlicher Epilepsie) und Krebserkrankungen (z.B. Gehirntumoren, Neurofibrome).

Die Symptome von Nervensystemkrankheiten können sehr unterschiedlich sein und hängen davon ab, welcher Teil des Nervensystems betroffen ist. Mögliche Symptome sind Lähmungen, Empfindungsstörungen, Schmerzen, Sprach- und Schluckstörungen, Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen, Muskelzittern, Krampfanfälle, Koordinationsstörungen, Seh- und Hörstörungen sowie Verhaltensauffälligkeiten.

Die Diagnose von Nervensystemkrankheiten erfordert oft eine gründliche Untersuchung durch einen Neurologen oder Psychiater, einschließlich einer Anamnese, neurologischer Untersuchungen und gegebenenfalls weiterer diagnostischer Tests wie Elektroenzephalogramm (EEG), Elektromyogramm (EMG), Magnetresonanztomographie (MRT) oder Liquoruntersuchung. Die Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Ergotherapie, Sprachtherapie, Operationen oder andere Therapien umfassen.

Membranpotentiale sind elektrische Spannungen, die zwischen der Innen- und Außenseite einer biologischen Zellmembran entstehen. Diese Spannung resultiert aus der ungleichen Verteilung von Ionen, wie Natrium (Na+), Kalium (K+) und Chlorid (Cl-), auf beiden Seiten der Membran. Die Membran ist semipermeabel, das heißt, sie lässt bestimmte Ionen durch spezifische Kanäle oder Transporter passieren, während andere blockiert werden.

Im Ruhezustand stellt sich ein bestimmtes Membranpotential ein, das sogenannte Ruhemembranpotential. In den meisten Neuronen und Muskelzellen beträgt dieses Potential etwa -70 mV auf der Innenseite der Zellmembran relativ zur Außenseite. Wenn die Membran erregt wird, zum Beispiel durch einen Reiz in Nervenzellen, öffnen sich spannungsabhängige Ionenkanäle, und zusätzliche Ionen strömen ein oder aus der Zelle. Dadurch verändert sich das Membranpotential, was als Aktionspotential bezeichnet wird.

Die Messung und Untersuchung von Membranpotentialen sind wichtige Aspekte der Neurophysiologie und Elektrophysiologie, da sie Einblicke in die Funktionsweise von Nervenzellen und Muskelzellen ermöglichen.

Skelettmuskelmyoblasten sind Zellvorläufer, die an der Bildung und Reparatur von Skelettmuskeln beteiligt sind. Sie gehen aus pluripotenten Stammzellen hervor und besitzen die Fähigkeit, sich zu differenzieren und zu fusionieren, um mehrkernige Muskelzellen (Synonym: Myofibren) zu bilden.

Im Rahmen der Regeneration von Skelettmuskeln spielen Skelett-Myoblasten eine wichtige Rolle: Bei Schädigungen des Muskelgewebes setzen diese Zellvorläufer die Proteinsynthese fort, proliferieren und differenzieren sich anschließend zu reparaturfähigen Myofibren.

Eine verminderte Anzahl oder Funktionsstörung von Skelettmuskelmyoblasten kann zu Muskelschwund (Synonym: Muskeldystrophie) führen, welcher sich in Form von Schwäche und Atrophie der Muskulatur äußert.

Die Aorta ist die größte und Hauptschlagader im menschlichen Kreislaufsystem. Sie entspringt aus der linken Herzkammer (Linksventrikel) und ist für den Transport sauerstoffreichen Blutes zum Rest des Körpers verantwortlich. Die Aorta kann in zwei Hauptabschnitte unterteilt werden: die Aufsteigende Aorta, die aus dem Herzen hervorgeht und sich dann als Archus Aortae (Aortenbogen) wendet, bevor sie in die Absteigende Aorta übergeht.

Die Absteigende Aorta lässt sich weiter untergliedern in:

1. Thorakale Aorta (Brustaorta), die durch den Brustkorb verläuft und Arme und obere Körperhälfte mit Sauerstoff versorgt.
2. Bauchaorta (Bauchschlagader), die hinter dem Magen und vor dem Wirbelkanal entlangzieht, um die untere Körperhälfte sowie die Beckenorgane und Beine mit Blut zu versorgen.

Die Aorta ist ein elastisches Gefäß, das sich bei jedem Herzschlag ausdehnt und zusammenzieht, um den Blutfluss durch den Körper aufrechtzuerhalten. Pathologische Veränderungen wie Aneurysmen (Ausweitungen) oder Dissektionen (Risse in der Gefäßwand) können zu ernsthaften Komplikationen und lebensbedrohlichen Zuständen führen.

Auszeichnung für Therapie bei Muskelschwäche. In: mpg.de. Max-Planck-Gesellschaft, 9. September 2019, abgerufen am 10. ...
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Alle Kraftgrade kleiner 5 werden als Muskelschwäche bezeichnet. Die Kombination der Kraftgrade der Muskelgruppen bestimmt den ... Fußheberorthesen zwar eine hervorragende Möglichkeit zur Kompensation der mit der Fußheberschwäche verbundenen Muskelschwäche ...
Muskelschwäche, Krämpfe oder neurologische Schäden (Schädigungen einzelner Nervenwurzeln) sein. Auch eine Unterkühlung (z. B. ... Zudem besteht eine eingeschränkte Beweglichkeit und Muskelschwäche des Gebietes. Eine Dehnung des Muskels ist schmerzbedingt ...
Muskelschwäche oder gar Lähmungen können mit der Porphyrie einhergehen. Der Markgraf warf ihr vor, sie hinke und habe schlechte ...
Klinisch zeigte sich eine fortschreitende proximale Muskelschwäche mit Muskelatrophien, eine Wadenhypertrophie, eine ... Einige jüngere Familienmitglieder zeigten eine Wadenhypertrophie, jedoch keine Muskelschwäche. Elektromyographisch zeigten sich ...
Diese Erkrankungen gehen mit fortschreitender Muskelschwäche und Muskelschwund einher. Die Lebenserwartung ist deutlich ...
Typisch ist eine proximale Muskelschwäche der Extremitäten, meist beinbetont. Besonders oft ist der Oberschenkel mit Hüfte und ... Neben der proximal betonten Muskelschwäche ist wegweisend, dass keine sensiblen Störungen vorliegen. Ebenso fehlen die für die ... Bei persistierender Muskelschwäche können auch Pyridostigmin, intravenöses Immunglobulin oder 3,4-Diaminopyridin (Amifampridin ... Dabei sind als Hinweis auf die Muskelschwäche die motorischen Summenaktionspotentiale vermindert, auch in klinisch nicht ...
Eine cholinerge Krise zeigt sich in einer akuten Muskelschwäche. Zusätzlich kommt es zu Symptomen wie sie auch bei Muscarin- ...
Die Muskelschwäche ist meist in den Beinen stärker ausgeprägt. Elektrophysiologisch zeigt sich oft eine gemischte sensorisch- ...
Muskelschwäche Muskelkater unspezifische Entzündungszeichen (CRP, Fieber, Blutsenkungsreaktion) Arthralgien evtl. Raynaud- ...
Dies führt in der Konsequenz zu Muskelschwäche und Muskelschwund. Alle Muskeldystrophien sind durch fortschreitende ( ...
Die Muskelschwäche verursacht die klinischen Probleme der spinalen Muskelatrophie. In Studien steigerte bei langsam ...
Neben Muskelschwäche und Krämpfen können Myoklonien und epileptische Anfälle vorkommen. Die Reflexe sind bisweilen abgeschwächt ...
Querschnittlähmung, Kinderlähmung, sonstige Muskelschwäche, Amputation, Fehlwuchs von Gliedern und Gleichgestellte)". Niedrige ...
Querschnittlähmung, Kinderlähmung, sonstige Muskelschwäche, Amputation, Fehlwuchs von Gliedern und Gleichgestellte)". Niedrige ... Muskelschwäche und reduzierte Muskelfunktionen in einem Bein (z. B. als Folgen von Polio), Bein mit fehlender Gelenkfunktion im ...
Querschnittlähmung, Kinderlähmung, sonstige Muskelschwäche, Amputation, Fehlwuchs von Gliedern und Gleichgestellte)". Niedrige ... unvollständige oder vollständige Querschnittlähmung im unteren Lendenwirbelbereich und darunter Muskelschwäche und reduzierte ...
Querschnittlähmung, Kinderlähmung, sonstige Muskelschwäche, Amputation, Fehlwuchs von Gliedern und Gleichgestellte)". Niedrige ...
Bei Myasthenie kann Neostigmin verwendet werden, um der Muskelschwäche entgegenzuwirken. Bei Vorliegen eines isoliert ...
Querschnittlähmung, Kinderlähmung, sonstige Muskelschwäche, Amputation, Fehlwuchs von Gliedern und Gleichgestellte)". Niedrige ...
Manchmal ist der Hohlfuß ein erstes Anzeichen einer Muskelschwäche bzw. Muskelerkrankung. Der unsichere Gang und das leichte ...
Klinisch ist die Erkrankung durch eine fortschreitende proximale Muskelschwäche gekennzeichnet. Außerdem wurden ...
Die Erkrankung beginnt in den ersten Lebensmonaten Muskelschwäche und Muskelhypotonie. Die motorische Entwicklung ist deutlich ... Auch die Gesichtsmuskulatur und Schultermuskulatur ist häufig von Muskeldystrophie und Muskelschwäche betroffen. Patienten mit ...
Glykogenose Typ II): proximale Muskelschwäche, im Verlauf Schwäche der Atemmuskulatur, Dyspnoe. Gentest und Enzymersatztherapie ...
Muskelschwäche im PMD Syndrom Dieser Inhalt ist registrierten Benutzern vorbehalten. Bitte logge dich ein, oder registriere ...
Was bedeutet ungewohnte Muskelschwäche beim Hund? Hier gibt´s alle Infos - Entstehung, Arten, Anzeichen, Ursachen, Behandlung ... Muskelschwäche beim Hund. Wenn der Hund unter ungewöhnlicher Muskelschwäche leidet. Geschrieben von: Vanessa Lässig. Zuletzt ... Muskelschwäche. Muskelschwäche (Myasthenie) kann physiologisch bei Überanstrengung (z.B. untrainierter Hund geht plötzlich ...
Lähmungserscheinungen und Muskelschwäche bei Hirntumor. Ein Hirntumor kann verschiedene neurologische Ausfälle auslösen. ... Möglich sind zum Beispiel eine Muskelschwäche in bestimmten Körperregionen sowie Lähmungserscheinungen etwa in den Gliedmaßen. ...
Auszeichnung für Therapie bei Muskelschwäche. In: mpg.de. Max-Planck-Gesellschaft, 9. September 2019, abgerufen am 10. ...
Schluckstörung mit allgemeiner Muskelschwäche. Ursachen:. *Myasthenia gravis. *Reumatologische Erkrankungen wie Polymyositis, ...
Nierenschmerzen, Herzklopfen und Muskelschwäche 4 *green. *. 20. Januar 2022. *green. *. 14. Februar 2022. ...
Muskelschwäche. *Nervenschmerzen. *Gesichtsschmerz. *Schlafstörungen. *Wahrnehmungsstörungen (z. B. Visusverlust). *kognitive ...
Muskelschwäche. - Muskelkrämpfe. - Osteoporose (Knochenschwund). - Menstruationsstörung. - Übersteigerte Empfindlichkeit ...
Muskelschwäche. - Nervenschmerzen. - Nervenentzündung (Neuritis). - Lokale Neuropathie. - Schädigung des Zentralnervensystems ( ...
Muskelschwäche. Lebensmittel mit Vitamin E:. *pflanzliche Öle. *Vollkornprodukte. *Nüsse. Vitamin K (Phyllochinon, Menachinon): ...
Muskelkrämpfe; Muskelschwäche; Verkrampfung der Bronchialmuskeln; Bindehautentzündung. (. Konjunktivitis. ); verminderter ...
Klassische Symptome sind Muskelschwäche, Übelkeit und Kopfschmerz. Folsäure** 1 mg Übelkeit, Blähungen und gestörtes ...
Muskelschwäche. Die Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion können sich individuell stark unterscheiden, auch abhängig vom ...
Muskelschwäche. *rötliche Dehnungsstreifen der Haut. *Wundheilungsstörungen. *Infektanfälligkeit. *psychische Probleme. Weitere ...
Muskelschwäche. *Muskel- und/oder Gelenkschmerzen. *Störung der Bewegungskoordination (Ataxie). *Leistungsknick. * ...
Nach den anfänglichen üblichen Beschwerden wie Muskelschwäche und Gelenksschmerzen, die sich im Lauf der Zeit eindeutig ... Nach den anfänglichen üblichen Beschwerden wie Muskelschwäche und Gelenksschmerzen, die sich im Lauf der Zeit eindeutig ... Arimidex für Osteoporose, Brustkrebs mit Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen. Nehme seit genau 2 Jahren Arimidex. ...
Legasthenie / Muskelschwäche: Einsatz für Patienten. Als Betroffener erforscht Professor Grimm die Krankheit nicht nur - er ...
verminderte Leistungsfähigkeit und Muskelschwäche. *Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. *Verstopfung (Obstipation). * ...
PROBLEM: MUSKELSCHWÄCHE Muskelschwäche tritt dann auf, wenn wir bei voller Anstrengung keine normale Muskelkontraktion oder - ... Wenn du glaubst, dass deine Muskelschwäche auf eine Muskeldisbalance zurückzuführen ist, dann kann die Beurteilung durch einen ... Anhaltende Muskelschwäche kann jedoch auf ein zugrunde liegendes Muskelungleichgewicht hindeuten. Stärkere Muskeln können ...
Neuro-ratiopharm für gegen Gürtelrose mit Missempfindungen, Juckreiz, Muskelschwäche. Heute habe ich mit ziemlichem Entsetzen ... Ich stelle in Abständen immer auch eine eklatante Muskelschwäche in den Oberschenkeln fest, die phasenweise so stark in ... Ich stelle in Abständen immer auch eine eklatante Muskelschwäche in den Oberschenkeln fest, die phasenweise so stark in ... kann ich einen Zusammenhang mit meiner beängstigenden Muskelschwäche nicht ausschließen.. Ich nehme diese von einem Facharzt ...
akute Muskelschwäche der linken Herzkammer. *Krämpfe der Herzkranzgefäße, die durch einen Katheter ausgelöst wurden ...
Muskelschwäche seit Narkose Letzter Beitrag von LaLunaX « 07.04.21, 16:33. Antworten: 2 von LaLunaX » 02.04.21, 18:43. ...
Muskelschwäche durch CIPROBAY. Antibiotika sorgen nicht nur für resistente Krankheitskeime (s. o.), sie haben auch noch ganz ...
Beipackzettel und wichtige Informationen zum Medikament DARUNAVIR Amarox 400 mg Filmtabletten: Wirkung, Anwendung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Dosierung, Anwendungshinweise, Wechselwirkungen, Aufbewahrung, Entsorgung
Muskelschwäche. *Rhabdomyolyse (Schädigung von Muskelzellen). *Gelenkschmerzen. *Rückenschmerzen. *Nackenschmerzen. * ...
Muskelschwäche. *anormales Echokardiogramm. *Leberversagen, Verengung der Gallengefäße. *schmerzhaftes Harnlassen mit Blut im ...
Die allgemeine Muskelschwäche betrifft auch die Atemmuskulatur. Atemstillstand ist die häufigste Todesursache. ...
krankhafter Muskelschwäche, insbesondere Myasthenia gravis. *krankhafter Aufweitung des Dickdarms. *einem stark verengten ...
... die zu den Kollagenosen gezählt wird und die sich hauptsächlich durch eine zunehmende Muskelschwäche bemerkbar macht. Zur ... Andere Ursachen für Muskelschwäche können bestimmte Medikamente sein. Zu diesen zählen v.a. Statine, Cortison und Choloroquin. ... Die Muskelschwäche kann bis hin zur Rollstuhl-Abhängigkeit führen. In sehr schweren Fällen können bei Beteiligung der ... Typisch für eine Polymyositis ist zum eine Muskelschwäche mit begleitenden Muskelschmerzen, wobei vor allem sogenannte ...
  • Klassische Symptome sind Muskelschwäche, Übelkeit und Kopfschmerz. (focus.de)
  • Was sind die Symptome der Muskelschwäche? (hochges.de)
  • Beobachtete Symptome sind fortschreitende Muskelschwäche besonders der Atemmuskulatur ( Zwerchfellschwäche ) und rumpfnaher Skelettmuskulatur (Oberarm, Becken/Oberschenkel). (wikipedia.org)
  • Typisch für eine Polymyositis ist zum eine Muskelschwäche mit begleitenden Muskelschmerzen , wobei vor allem sogenannte stammnahe Muskeln betroffen sind, d.h. (rheuma-online.de)
  • Glykogenose Typ II): proximale Muskelschwäche, im Verlauf Schwäche der Atemmuskulatur, Dyspnoe. (thieme.de)
  • Die allgemeine Muskelschwäche betrifft auch die Atemmuskulatur. (aerztezeitung.de)
  • Bei der Polymyositis handelt sich um eine rheumatisch-entzündliche Erkrankung, die zu den Kollagenosen gezählt wird und die sich hauptsächlich durch eine zunehmende Muskelschwäche bemerkbar macht. (rheuma-online.de)
  • Die seltene (Prävalenz: 1:18.702 Geburten [1] ), erblich bedingte Stoffwechselkrankheit macht sich überwiegend durch eine Muskelschwäche bemerkbar und wird daher auch zu den Myopathien gezählt. (wikipedia.org)
  • Muskelschwäche (Myasthenie) kann physiologisch bei Überanstrengung (z.B. untrainierter Hund geht plötzlich wandern, joggen, läuft am Rad mit, vgl. (dogondo.de)
  • Oft ist für den Patienten die Muskelschwäche aber das stärker belastende Symptom als der Muskelschmerz. (rheuma-online.de)
  • Eine Nierenfunktionsstörung kann auch Hypokaliämien nach sich ziehen, mit Symptomen wie Muskelschwäche und Benommenheit. (medscape.com)
  • Die Myasthenie ist eine Muskelschwäche, die typischerweise unter Belastung deutlich schlechter wird und sich in Ruhe wieder bessert. (suchbiene.de)
  • Myasthenia gravis bedeutet schwere Muskelschwäche. (suchbiene.de)
  • Betroffene klagen im weiteren Verlauf über Muskelschwäche und sind schnell erschöpft. (tk.de)
  • Betroffene Hunde zeigen eine Vielzahl muskulärer Störungen wie Muskelschwäche, Muskelhypotonie, Hypoventilation und Schluckbeschwerden. (laboklin.de)
  • Wenn sogar eine Muskelschwäche oder Lähmung von Körperteilen auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. (dr-gumpert.de)