Lymphom non hodgkin. Medizinischen Suche

Die Hodgkin-Krankheit ist eine Form von Krebs, die das lymphatische System betrifft und durch das Vorhandensein eines charakteristischen Zelltyps, der Reed-Sternberg-Zelle, gekennzeichnet ist.

Ein Lymphom ist ein Krebs der lymphatischen Zelllinie, welcher hauptsächlich die Lymphknoten, aber auch andere Organe wie Milz, Leber und Knochenmark befallen kann, was zu einer gestörten Funktion des Immunsystems führt. (Dies ist eine kurze und einfache Definition, medizinische Definitionen können je nach Quelle variieren)

B-Zell-Lymphome sind eine Form von Krebs, die aus den B-Lymphozyten hervorgehen, einer Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der Immunabwehr spielen, indem sie Antikörper produzieren.

Non-Hodgkin-Lymphome sind eine heterogene Gruppe von malignen Erkrankungen des lymphatischen Gewebes, die durch unkontrollierte Proliferation von B- oder T-Lymphozyten gekennzeichnet sind und verschiedene klinische Verläufe, histologische Merkmale und genetische Veränderungen aufweisen können.

Ein T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Lymphom, bei dem sich die bösartigen T-Zellen (eine Art weißer Blutkörperchen) in den Lymphknoten oder anderen Geweben des Körpers vermehren und so Funktionsstörungen oder Organschäden verursachen.

Reed-Sternberg-Zellen sind ungewöhnlich große, multinukleäre Zellen, die als charakteristisches Merkmal in Gewebeproben von Patienten mit der Erkrankung Morbus Hodgkin auftreten und bei der Diagnose dieser Krankheit hilfreich sind.

'Large B-Cell, Diffuse Lymphoma' ist ein Typ von Non-Hodgkin-Lymphom, der durch das Wachstum abnormaler B-Zellen in den Lymphknoten und anderen Geweben gekennzeichnet ist, die sich diffus oder ungeordnet über das lymphatische Gewebe verteilen, ohne erkennbare Knotenbildung.

Follikulares Lymphom ist ein Typ von niedriggradigem Non-Hodgkin-Lymphom, das aus B-Lymphozyten besteht und sich in den Follikeln der lymphatischen Gewebe wie Lymphknoten ansammelt, wobei es langsam wächst und oft über Jahre hinweg symptomlos bleibt.

Das Burkitt-Lymphom ist ein aggressiver, high-grade B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom-Typ, der durch charakteristische genetische Translokationen und eine starke Proliferationsrate gekennzeichnet ist, was zu einer schnellen Tumorprogression führt. Es kommt häufig in Äquatorialafrika vor, wo es mit dem Epstein-Barr-Virus assoziiert sein kann, aber es gibt auch endemische, sporadische und immundefizitassoziierte Formen, die weltweit vorkommen.

Ein MALT-Lymphom (Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma) ist ein Typ von Non-Hodgkin-Lymphom, das in den lymphatischen Geweben auftritt, die normalerweise die Schleimhäute auskleiden, wie beispielsweise im Magen, Darm oder Augenlid.

Large-cell anaplastic lymphoma is a type of aggressive cancer that develops from large transformed lymphocytes, characterized by the presence of pleomorphic malignant cells with prominent nucleoli and high mitotic activity, which typically involves rapid growth, widespread dissemination, and poor prognosis if left untreated.

Mantelzelllymphom ist ein subtyp des b-zell non-hodgkin lymphoms, das durch die proliferation klonaler neoplastischer b-zellen mit einer typischen translokation von t(11;14)(q13;q32) und überexpression der zytokine cdk4 und cyclin D1 gekennzeichnet ist, wodurch eine unkontrollierte zellteilung und tumorbildung entsteht.

AIDS-related Lymphoma (ARL) is a type of cancer that affects the lymphatic system and occurs in individuals with advanced HIV infection, characterized by the uncontrolled growth of lymphocytes, which can lead to the impairment of the immune system and vital organ functions.

Ein kutanes T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Non-Hodgkin-Lymphom, das sich in den Hautzellen (T-Zellen) entwickelt und zu Hautläsionen führt, die mit der Zeit an Größe zunehmen und sich ausbreiten können.

Ein peripheres T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Blutkrebs, der von den T-Lymphozyten ausgeht, einem weißen Blutkörperchen, das eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt, und sich normalerweise außerhalb des Knochenmarks in den Lymphknoten oder anderen Geweben wie Haut oder Darm entwickelt.

CD30-Antigene sind Proteine, die sich auf der Oberfläche einiger Immunzellen befinden und als Marker für entzündliche und malignome Erkrankungen wie das Hodgkin-Lymphom dienen, wobei negative CD30-Expression bedeutet, dass diese Proteine nicht auf den untersuchten Zellen nachgewiesen wurden.

Vincristin ist ein Alkaloid, das aus der Pflanze Catharanthus roseus (Madagaskar-Periwinkle) extrahiert wird und als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Leukämien und Lymphomen eingesetzt wird, indem es die Zellteilung hemmt.

Prednisone ist ein synthetisches Glukokortikoid, das häufig als entzündungshemmendes und immunsuppressives Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, Allergien, Asthma und Krebs eingesetzt wird. Es wirkt durch die Reduzierung der Entzündungsreaktion des Körpers und die Unterdrückung des Immunsystems.

Bleomycin ist ein Medikament, das häufig in der Chemotherapie eingesetzt wird und durch Beeinträchtigung der DNA-Synthese das Wachstum von Krebszellen hemmt oder deren Tod herbeiführt.

Das humane Herpesvirus 4, auch bekannt als Epstein-Barr-Virus (EBV), ist ein Mitglied der Herpesviridae-Familie, das bei infizierten Personen eine lebenslange Inkubation verursacht und mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht wird, einschließlich Infektionsmononukleose (Pfeiffer-Drüsenfieber), Nasopharynxkarzinomen und B-Zell-Lymphomen.

Doxorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das als Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese und -Reparatur in den Zellen beeinträchtigt.

Epstein-Barr-Virus-Infektionen sind Infektionskrankheiten, die durch das Epstein-Barr-Virus verursacht werden und typischerweise Fieber, Halsschmerzen, geschwollene Lymphknoten und Müdigkeit umfassen, wobei sie bei Kindern oft mild verlaufen, bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen jedoch häufig das Pfeiffer'sches Drüsenfieber (infektiöse Mononukleose) auslösen können.

Large-cell immunoblastic lymphoma is a type of aggressive non-Hodgkin lymphoma characterized by the proliferation of large, immunoblastic cells that have a tendency to rapidly grow and spread throughout the lymphatic system and sometimes other organs.

CD20-Antigene sind Proteine auf der Oberfläche von B-Zellen, die als Ziel für die Immuntherapie bei bestimmten Erkrankungen wie dem Non-Hodgkin-Lymphom dienen, und werden durch monoklonale Antikörper wie Rituximab gebunden.

Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle beziehen sich auf vordefinierte Behandlungsstrategien, die die gleichzeitige oder sequentielle Anwendung von zwei oder mehr antineoplastischen Medikamenten zur Bekämpfung von Krebszellen umfassen, mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Therapie zu erhöhen, den Tumor zu verkleinern, das Überleben zu verlängern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Procarbazine ist ein zytotoxisches Arzneimittel, das als Alkylansmittel wirkt und zur Chemotherapie maligner Erkrankungen wie Hodgkin-Lymphom oder bestimmten Hirntumoren eingesetzt wird.

Monoclonal murine-derived antibodies are laboratory-produced proteins that mimic the immune system's ability to identify and neutralize specific foreign substances, such as viruses or cancer cells, and are derived from a single clone of mouse immune cells, providing a homogeneous and consistent therapeutic agent.

Cyclophosphamid ist ein Zytostatikum, das hauptsächlich als Alkylans zur Induktion von Krebs remissionen und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese und -Reparatur in den Zellen beeinträchtigt.

Vinblastin ist ein Alkaloid, das aus der Catharanthus roseus-Pflanze (rosa Periwinkle) extrahiert wird und als Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Kopf-Hals-Karzinomen, Brustkrebs und testikulärem Krebs eingesetzt wird, indem es die Zellteilung hemmt.

B-Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen, indem sie spezifische Antikörper produzieren, um auf fremde Erreger wie Bakterien und Viren zu reagieren.

Immunohistochemistry (IHC) is a laboratory technique that uses antibodies to detect specific proteins or antigens in tissue sections, allowing for the visualization and localization of these targets within cells and tissues, which can be useful in disease diagnosis, prognosis, and research.

Immunophenotyping ist ein Verfahren zur Analyse und Klassifizierung von Zellen, vor allem von Immunzellen, basierend auf der Charakterisierung spezifischer Proteine und Antigene an ihrer Oberfläche oder im Zytoplasma, durch die Verwendung fluoreszenzmarkierter Antikörper in Kombination mit Durchflußzytometrie.

Lymphknoten sind kleine, verschließbare Organe des lymphatischen Systems, die darauf ausgerichtet sind, Krankheitserreger und andere Partikel abzufangen, indem sie das durchfließende Lymphgewebe filterten und eine Immunantwort gegen potenzielle Infektionen oder Tumorzellen initiieren.

Dacarbazin ist ein zytotoxisches Arzneimittel, das als Alkylans zur Behandlung von Krebsarten wie Hodgkin-Lymphom und Melanom eingesetzt wird, indem es die DNA der Krebszellen schädigt und deren Teilung hemmt.

In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.

Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.

Mediastinaltumoren sind Gewebewucherungen, die sich im Mediastinum, dem Raum zwischen den Lungenflügeln und hinter dem Brustbein, bilden und entweder gutartig oder bösartig sein können, mit verschiedenen Arten wie zystischen Tumoren, neurogenen Tumoren, Keimzelltumoren, Lymphomen und metastasierenden Tumoren.

Extranodal NK-T-Zell-Lymphome sind ein Typ seltener maligner Non-Hodgkin-Lymphome, die außerhalb der Lymphknoten in Geweben wie Haut, Nasennebenhöhlen oder anderen extranodalen Organen auftreten und durch das Wachstum abnormer NK-T-Zellen gekennzeichnet sind.

Proto-Onkogen-Proteine c-bcl-6 sind normale Proteine, die an der Regulation des Zellwachstums und -tods beteiligt sind, aber wenn sie mutieren oder überaktiv werden, können sie als Onkoproteine fungieren und an der Entwicklung von verschiedenen Krebsarten beteiligt sein.

Retrospective studies are a type of observational research that analyzes previously collected data to examine the relationship between an outcome and potential risk factors, often used in epidemiology to study rare events or identify trends over time.

Etoposid ist ein semisynthetisches Chemotherapeutikum, das als Topoisomerase-II-Hemmer wirkt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, indem es die DNA-Replikation und -Transkription der Krebszellen stört.

'Remissionsinduktion' ist ein medizinischer Begriff, der die anfängliche Behandlungsphase bezeichnet, bei der die Krankheitsaktivität einer Erkrankung wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen durch aggressive Therapien wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie reduziert oder beseitigt wird, um eine Remission herbeizuführen.

In der Medizin bezeichnet 'Kombinierte Therapie' die Anwendung mehrerer Behandlungsmaßnahmen oder Medikamente gleichzeitig, um eine Krankheit zu behandeln, da diese gemeinsam möglicherweise wirksamer, sicherer oder effektiver sind als jede einzelne Therapie.

Die Tumorstadieneinteilung ist ein systematisches Verfahren in der Onkologie zur Einordnung der Ausbreitung eines Krebsgeschwulsts, basierend auf Größe und Ausdehnung des Primärtumors sowie Befall von Lymphknoten und Fernmetastasen, um die Prognose abzuschätzen und die Therapieplanung zu bestimmen. (Beispiel: Die TNM-Klassifikation ist ein weit verbreitetes System zur Tumorstadieneinteilung.)

Mechlorethamin ist ein zytotoxisches Alkylant, das als Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die DNA der Krebszellen schädigt und deren Teilung hemmt.

Die Überlebensrate ist ein statistisches Maß, das angibt, wie viele Personen einer bestimmten Population (z.B. Patienten mit einer speziellen Krankheit) nach einer festgelegten Zeitspanie (z.B. 5 Jahre) noch am Leben sind, ausgedrückt als Anteil oder Prozentzahl der Gesamtpopulation.

Paar 14 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, bestehend aus zwei identischen Chromosomen (autosomal), die jeweils eine wichtige Rolle in der genetischen Funktionalität und Vererbung von Merkmalen spielen, mit einer Länge von etwa 108-115 Millionen Basenpaaren, die ungefähr 4-5% des menschlichen Genoms ausmachen.

'Gene Rearrangement' ist ein Prozess, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie Kreuzübertausch, Transposition oder Inversion neu angeordnet wird, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gene führen kann. Diese Veränderungen können eine Rolle in der Genexpression, Proteinfunktion und somit in der Entwicklung von Krankheiten wie Krebs spielen.

Im Kontext der Pathologie bezeichnet ein 'Keimzentrum' (German for "germinal center") eine spezialisierte Struktur in lymphatischen Geweben wie den Lymphknoten, die während einer adaptiven Immunantwort gebildet wird und aus B-Zellen besteht, die sich teilen und differenzieren, um Antikörper-produzierende Plasmazellen zu generieren.

Monoklonale Antikörper sind Laborprodukte, die aus identischen Immunzellen (Klonen) hergestellt werden und alle die gleiche Proteinkette aufweisen, die auf ein bestimmtes Antigen gerichtet ist, was sie zu einer effektiven und spezifischen Therapie gegen verschiedene Krankheiten wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen macht.

Autologe Transplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem der Patient Gewebe oder Organe entnimmt und später für die Behandlung derselben Person wiederverwendet werden.

Eine Tumorzelllinie bezieht sich auf eine Kultur von Zellen, die aus einem malignen Tumor isoliert und durch wiederholte Zellteilung in vitro vermehrt wurden, wobei sie ihre ursprünglichen tumorbildenden Eigenschaften beibehält. Diese Zelllinien werden oft in der Krebsforschung eingesetzt, um die Biologie von Tumoren besser zu verstehen und neue Behandlungsstrategien zu entwickeln.

Sekundäre Primärtumoren sind neue, unabhängige Krebserkrankungen, die bei einem Patienten mit einer bereits bestehenden Krebsgeschichte auftreten, jedoch nicht als Metastasen des ursprünglichen Tumors angesehen werden.

Biologische Tumormarker sind spezifische Moleküle, wie Proteine oder DNA-Abschnitte, die im Blut oder anderen Körperflüssigkeiten vorkommen und auf das Vorhandensein eines Tumors hinweisen können, indem sie von Tumorzellen oder von körpereigenen Zellen als Reaktion auf den Tumor gebildet werden.

Die menschlichen Chromosomen Paar 18 bestehen aus zwei identischen, linearen DNA-Molekülen, die 55-60 Millionen Basenpaare enthalten und für etwa 400 Gene kodieren, die bei der Entwicklung und Funktion des Menschen eine wichtige Rolle spielen.

Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen durch Hemmung der Zellteilung oder Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) kontrollieren oder verringern.

Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie ist eine langsam fortschreitende Krebserkrankung, bei der sich die Zahl reifer, überaktiver B-Lymphozyten im Knochenmark und im Blut unkontrolliert vermehrt, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Survival Analysis ist ein Zweig der Statistik, der sich mit der Zeit bis zum Eintreten eines bestimmten Ereignisses (z.B. Krankheitsprogression, Tod) und Faktoren, die diese Zeit beeinflussen, beschäftigt, um Prognosen abzuleiten und prädiktive Modelle zu entwickeln.

'Gene Rearrangement, B-Lymphocyte, Heavy Chain' bezieht sich auf den Prozess der genetischen Umordnung von Variable (V), Diversity (D) und Joining (J) Segmenten in den schweren Kette Genen des Immunglobulins während der Entwicklung von B-Lymphozyten, was zur Erzeugung einer vielfältigen Repertoire an Antikörpern führt.

Ein Rezidiv ist ein Wiederauftreten oder Rückfall einer Erkrankung nach einer Phase der Besserung oder Remission, bei der die ursprünglichen Symptome, Krankheitszeichen oder -merkmale erneut auftreten. Es wird häufig in Bezug auf Krebs, Infektionskrankheiten und psychische Störungen verwendet. Die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs hängt von der Art der Erkrankung, ihrer Behandlung und anderen Faktoren ab.

Immunglobuline mit schweren Ketten sind Proteine des Immunsystems, die aus zwei identischen Paaren von leichten und schweren Ketten bestehen und eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Neutralisierung von Antigenen spielen. Die Schwerketten (alpha, delta, gamma, epsilon) bestimmen die Klasse des Immunglobulins (IgA, IgD, IgG, IgE, IgM) und somit dessen Funktion im Immunsystem.

'Tumorzellkulturen' sind im Labor gewonnene Zellpopulationen, die durch das Wachstum und die Vermehrung von Zellen eines Tumorgewebes oder -geschwulsts in einer kontrollierten Umgebung entstehen.

"Gene Expression Regulation, Neoplastic" bezeichnet die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu unkontrolliertem Wachstum und Teilung führt, was letztendlich zur Entstehung von Krebs oder Neoplasien beiträgt.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.

In der Medizin, insbesondere in der Onkologie, versteht man unter einer Salvage-Therapie eine weitere Behandlungsmöglichkeit nach einem Therapieversagen oder Rezidiv, bei der das Ziel darin besteht, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Immunoglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine des Immunsystems, die von B-Lymphozyten produziert werden und eine entscheidende Rolle bei der spezifischen Immunantwort spielen, indem sie fremde Antigene wie Bakterien, Viren und andere Krankheitserreger erkennen und neutralisieren.

Lymphoproliferative Störungen sind ein Überbegriff für verschiedene Erkrankungen des lymphatischen Systems, die durch unkontrollierte Vermehrung (Proliferation) von Lymphozyten gekennzeichnet sind, einschließlich gutartiger (benigner) und bösartiger (maligner) Formen wie Lymphome und Leukämien.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation (Vervielfältigung) spezifischer DNA-Abschnitte durch wiederholte Temperaturänderungen und enzymatische Katalyse mit Hilfe der DNA-Polymerase.

Thymustumoren sind seltene Krebserkrankungen des Thymus, einem lymphatischen Organ im Brustbereich, die meist als Thymome oder Thymuskarzinome klassifiziert werden und häufig mit Autoimmunerkrankungen wie Myasthenia gravis assoziiert sind.

Zentralnervensystemtumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe oder Neoplasien, die im Gehirn oder Rückenmark auftreten, welche die normale Funktion der Nervenzellen und -strukturen beeinträchtigen und als gutartig (benigne) oder bösartig (malign) eingestuft werden können.

In der Medizin versteht man unter einem "Gene Rearrangement, B-Lymphocyte" das partielle oder vollständige Umsortieren und Neukombinieren von Genabschnitten, die für die Bildung der Antikörper-Variable-Regionen (V, D, J) in den B-Lymphozyten codieren, was zur Erzeugung einer enormen Vielfalt an Antikörpern führt und ein wichtiger Bestandteil der adaptiven Immunantwort ist.

"Tumor-DNA bezeichnet die DNA-Moleküle, die aus dem Erbmaterial von Tumorzellen gewonnen werden und genutzt werden können, um genetische Veränderungen in den Tumorzellen zu identifizieren und somit die Diagnose, Prognose und Therapie von Krebserkrankungen voranzubringen."

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus Ihrem Körper entnommen werden, um sie zu untersuchen und festzustellen, ob sie Anzeichen von Krankheiten oder Störungen aufweisen, insbesondere Krebs.

Diarrhoe, oder Durchfall, ist ein verstärkter, wässriger Stuhlabgang, der häufiger als drei Mal am Tag auftritt und oft mit Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen kann. Es ist ein Symptom für verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und kann durch Infektionen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Medikamente oder andere Erkrankungen verursacht werden.

Tumorproteine sind molekulare Strukturen, die von Tumorzellen produziert werden und bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Progression von Krebs eine Rolle spielen, einschließlich der Förderung der Zellteilung, der Angiogenese, des Metastasierungsprozesses und der Resistenz gegenüber Therapien.

Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, bei dem schwach radioaktiv markierte Substanzen intravenös verabreicht werden, um Stoffwechselvorgänge im Körper zu beobachten und bildlich darzustellen, indem die Anhäufung der Substanzen in Organen oder Geweben durch die Detektion von Positronen-Emissionen und Gammastrahlung gemessen wird.

Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie krankheitserregende Mikroorganismen und andere Fremdstoffe identifizieren und zerstören.

Virale Matrixproteine sind Strukturproteine, die sich direkt unter der inneren Membran eines viralen Partikels befinden und bei der Virusreplikation eine Rolle bei der Verpackung des naszierenden Genoms spielen. Sie bilden ein Gerüst, das die Kapsidproteine mit den membranständigen Proteinen verbindet und so zur Integrität und Stabilität des Virions beiträgt.

Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem fluoreszenzmarkierte DNA-Sonden an komplementäre Sequenzen in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um spezifische genetische Aberrationen oder Chromosomenanomalien auf molekularer Ebene zu identifizieren und lokalisieren.

Augentumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe oder Geschwulste in verschiedenen Teilen des Auges, die von den umgebenden Geweben abweichen und als gutartig oder bösartig klassifiziert werden können.

Leukämie ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems, gekennzeichnet durch unkontrollierte Vermehrung und Ansammlung entarteter weißer Blutkörperchen (Leukozyten) im Knochenmark und Blutkreislauf, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Verlaufsstudien sind prospektive oder retrospektive Untersuchungen, die die Entwicklung und den Verlauf von Krankheiten, Gesundheitszuständen oder Behandlungsergebnissen über einen bestimmten Zeitraum bei einer definierten Population systematisch erfassen und analysieren.

CD-Antigene sind Oberflächenproteine auf Immunzellen, die als Klassifizierer für verschiedene Zelltypen dienen und auch bei der Immunantwort eine Rolle spielen, indem sie als Zielstrukturen für T-Zellen fungieren können.

Ein Pseudolymphom ist ein benignes, lokalisiertes oder generalisiertes Reaktionsmuster des lymphatischen Gewebes, das durch entzündliche Prozesse verursacht wird und klinisch sowie histopathologisch einem malignen Lymphom ähnelt. Es ist eine gutartige Erkrankung, die auf eine Entzündungsreaktion zurückzuführen ist und nicht unkontrolliert wächst oder metastasiert, wie es bei bösartigen Lymphomen der Fall ist.

Strahlentherapie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem ionisierende Strahlung eingesetzt wird, um bösartige Tumore zu zerstören, das Wachstum von Krebszellen zu hemmen oder Schmerzen zu lindern.

T-Lymphozyten, auch als T-Zellen bekannt, sind eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie die Infektionserreger erkennen und zelluläre Immunreaktionen koordinieren.

Nasentumoren sind unkontrolliertes Wachstume von Zellen, die Lining der Nasenhöhle oder Nasennebenhöhlen ausmachen, und können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein.

Mycosis fungoides ist eine seltene, chronisch fortschreitende Form der Hautkrebserkrankung, die durch eine neoplastische Proliferation von CD4-positiven T-Lymphozyten gekennzeichnet ist und sich in drei klinischen Stadien (ekzematöses Stadium, plaquesartiges Stadium und tumorales Stadium) manifestiert.

Apoptosis ist ein programmierter, kontrollierter Zelltod, der zur normalen Entwicklung und Homöostase von Geweben beiträgt sowie bei der Beseitigung geschädigter, infizierter oder Krebszellen eine Rolle spielt.

Hauttumoren sind gutartige oder bösartige Wucherungen der Hautzellen, die von der Epidermis, Dermis oder Unterhaut ausgehen und ein breites Spektrum klinischer Manifestationen aufweisen können.

"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)

In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.

Der Octamer-Transkriptionsfaktor 2 (OTF2 oder auch OCT2 genannt) ist ein Protein, das als Zink-Finger-DNA-Bindungsprotein fungiert und eine wichtige Rolle bei der Genregulation spielt, indem es an die DNA-Sequenz mit der Konsensus-Sequenz 5'-(A/T)ATTTGCAT(A/T)-3' bindet und so die Expression von Zielgenen beeinflusst.

Die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Stammzellen, die Blutkörperchen produzieren können, von einem Spender in den Empfänger übertragen werden, um eine gestörte Hämatopoese wiederherzustellen oder eine krankhafte Hämatopoese zu ersetzen.

In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.

CD79-Antigene beziehen sich auf bestimmte Proteine auf der Oberfläche von B-Zellen, die normalerweise während ihrer Entwicklung in der Reifung verloren gehen und bei reifen B-Zellen oder B-Zell-Tumoren fehlen, wodurch sie als Tumor-assoziiertes Antigen (TAA) dienen können.

Lymphatische Erkrankungen sind Beschwerden, die durch eine Fehlfunktion oder Störung des Lymphsystems verursacht werden, einschließlich Infektionen, Entzündungen, Tumoren und angeborenen Anomalien, die zu Ansammlungen von Flüssigkeit, Gewebeveränderungen und gestörtem Immunschutz führen können.

'Genes, rel' ist ein genetisches Konzept, das sich auf diejenigen Gene bezieht, die bei einer Person relative zu ihrem biologischen Elternteil geerbt wurden und somit deren genetische Variationen und Merkmale vermitteln.

Das B-Zell-spezifische Aktivierungsprotein (BSAP, auch bekannt als PAX5) ist ein Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung und Differenzierung von B-Lymphocyten unerlässlich ist, indem er die Expression von Genen kontrolliert, die an diesen Prozessen beteiligt sind.

"Gene Expression Profiling ist ein Verfahren der Genomforschung, das die Aktivität bestimmter Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt mittels molekularbiologischer Methoden wie Microarrays oder RNA-Sequenzierung misst und quantifiziert."

Strahleninduzierte Tumoren sind bösartige Wucherungen des Gewebes, die als Folge einer vorangegangenen Strahlenexposition entstehen und auf zellulärer Ebene durch DNA-Schäden und Mutationen hervorgerufen werden.

In der Epidemiologie, bezeichnet die Inzidenz die Häufigkeit eines neuen aufgetretenen Ereignisses (wie einer Krankheit) in einer bestimmten Population während eines speziellen Zeitraums. Sie wird meist als Rate pro 100 oder 1000 Personen berechnet und gibt an, wie viele Menschen erstmalig erkranken.

Immunkonjugate sind chemisch oder biologisch verknüpfte Komplexe aus Antikörpern (oder anderen Immunglobulinen) und toxischen Substanzen, Radioisotopen, Leuchtstoffen oder Enzymen, die für diagnostische oder therapeutische Zwecke eingesetzt werden.

In situ-Hybridisierung ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem sich komplementäre DNA- oder RNA-Sonden mit Zielsequenzen in Gewebeschnitten, Zellverbänden oder Chromosomen paaren, um die räumliche Lokalisation von Nukleinsäuren innerhalb von Zellen und Geweben zu bestimmen.

Die Lymphknotenbestrahlung ist ein Verfahren der Strahlentherapie, bei dem gezielt ionisierende Strahlen auf Lymphknoten eingesetzt werden, um bösartige Zellen zu zerstören oder deren Wachstum und Vermehrung zu hemmen, insbesondere wenn diese Lymphknoten von Krebs befallen sind.

Chemokine CCL17, auch bekannt als Thymus und Activation Regulated Chemokine (TARC), ist ein kleines Proteinmolekül, das von verschiedenen Zelltypen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt, indem es die Chemotaxis von Immunzellen wie T-Helfer-Zellen steuert.

In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.

Tumor-Antigene sind spezifische Proteine oder Kohlenhydrate, die von Tumorzellen produziert werden und sich von denen gesunder Zellen unterscheiden, wodurch sie eine Immunantwort auslösen und als Ziel für therapeutische Interventionen dienen können.

CD15-Antigene sind Zuckerketten (Carbohydrate Antigene), die häufig auf der Oberfläche von weißen Blutkörperchen (Granulozyten und Monozyten) vorkommen und als Tumormarker bei bestimmten Krebsarten wie dem Hodgkin-Lymphom dienen können, wobei ein Mangel an CD15-Antigenen auf der Oberfläche von Leukämiezellen bei der Differentialdiagnose von Leukämiesubtypen hilfreich sein kann.

Methotrexat ist ein Arzneimittel, das als Hemmer der Folsäure-Synthese wirkt und hauptsächlich zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.

Cytarabin ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Arten von Krebs eingesetzt wird, insbesondere akuter myeloischer Leukämie und non-Hodgkin-Lymphomen, indem es die DNA-Synthese in den Krebszellen stört.

Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.

In der Medizin bezieht sich 'Zellklon' auf eine Gruppe genetisch identischer Zellen, die durch Mitose aus einer einzelnen Stammzelle hervorgegangen sind und dieselbe genetische Information teilen.

Antigen-B-Zell-Rezeptoren sind spezifische Proteine auf der Oberfläche von B-Zellen, die Antigene erkennen und eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie die Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen in antikörperproduzierende Plasmazellen oder Gedächtnis-B-Zellen initiieren.

Die Computertomographie (CT) ist ein diagnostisches medizinisches Bildgebungsverfahren, das Röntgenstrahlen verwendet, um Querschnittsbilder des Körpers zu erzeugen und detaillierte Schichtaufnahmen von Organen, Geweben und Knochen zu liefern.

In der Medizin bezeichnet "neoplastische Zelltransformation" den Prozess, bei dem eine normale Zelle infolge genetischer Veränderungen in eine Tumorzelle umgewandelt wird, die unkontrolliert wächst und sich potenziell metastasieren kann.

Tumoren sind unkontrolliert wachsende Zellgewebe, die durch abnormale Zellteilung entstehen und als gutartig oder bösartig (kanzerös) klassifiziert werden können, je nachdem, ob sie invasiv in umliegendes Gewebe eindringen oder sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

Immunenzymtechniken sind Laborverfahren, die Antikörper und Enzyme kombinieren, um spezifische Proteine oder andere Moleküle in biologischen Proben nachzuweisen, zu quantifizieren oder zu charakterisieren.

'Genes, myc' sind eine Familie von Genen, die für die Proteine kodieren, die als Transkriptionsfaktoren fungieren und bei der Zellteilung, Proliferation und Differenzierung eine wichtige Rolle spielen, während ein übermäßiges oder fehlgeleitetes Funktionieren dieser Gene mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen, das für die Produktion von Blutzellen wie roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen verantwortlich ist.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität von Chromosomen, die zu genetischen Störungen führen können und oft durch Fehler während der Zellteilung entstehen.

Radioimmuntherapie ist ein spezifisches Verfahren der Strahlentherapie, bei dem radioaktiv markierte monoklonale Antikörper eingesetzt werden, um Krebszellen gezielt zu bestrahlen und somit deren Wachstum und Vermehrung zu hemmen.

Die Proto-Onkogen-Proteine c-bcl-2 sind eine Klasse von Proteinen, die normalerweise als Regulatoren des Zelltods (Apoptose) und der Zellüberlebenssignale fungieren, aber wenn sie mutiert oder überexprimiert werden, können sie zur Krebsentstehung beitragen, indem sie das Überleben von Krebszellen fördern.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und affin an bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA binden, um verschiedene zelluläre Prozesse wie Transkription, Reparatur, Replikation und Chromatin-Organisation zu regulieren.

Hämatologische Neoplasien sind bösartige Wucherungen des blutbildenden Systems, die sich aus den unreifen oder reifen Zellen der blutbildenden Organe wie Knochenmark, Milz und Lymphknoten entwickeln.

B-Zell-Leukämie ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen (B-Lymphozyten), die normalerweise für die Produktion von Antikörpern und Immunabwehr verantwortlich sind, gekennzeichnet durch unkontrollierte Vermehrung und Ansammlung von Krebszellen im Knochenmark und Blut.

BCL-2 ist ein Gen, das für ein Protein codiert, welches die Apoptose oder programmierte Zelltod verhindert und somit die Überlebensrate von Zellen erhöht; eine Überexpression des Gens kann zur Entwicklung von Krebs beitragen.

Epstein-Barr-Virus-Nukleäre Antigene (EBNA) sind Proteine, die vom Epstein-Barr-Virus produziert werden und sich im Zellkern von infizierten B-Lymphozyten ansammeln, wodurch sie als potenzielle Immunziele für die Virusdiagnostik und -pathogenese relevant sind.

Proto-onkogene Proteine sind normalerweise im Zellwachstum und -zyklus beteiligte regulatorische Proteine, die durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen in onkogene Proteine umgewandelt werden können, welche unkontrolliertes Zellwachstum und Krebs verursachen.

Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition oder Klassifizierung der Leukämie unter dem Namen "L5178". Dieser Code könnte möglicherweise aus einem spezifischen Forschungs- oder Labor Kontext stammen, und ohne weitere Kontextualisierung ist es schwierig, eine genaue Definition zu geben. Im Allgemeinen bezieht sich Leukämie auf eine Gruppe von Krebserkrankungen des blutbildenden Systems, die durch unkontrollierte Vermehrung und Ansammlung von weißen Blutkörperchen (Leukozyten) im Knochenmark gekennzeichnet sind.

Enteropathy-Associated T-Cell Lymphoma (EATL) is a rare type of peripheral T-cell lymphoma that is associated with celiac disease, characterized by the malignant transformation of intestinal intraepithelial T-lymphocytes and typically presenting with gastrointestinal symptoms such as diarrhea, abdominal pain, and weight loss.

Ein lokales Tumorrezidiv ist ein Wiederauftreten eines Krebsgeschwürs im gleichen Ort oder Gebiet der ursprünglichen bösartigen Neubildung nach einer Periode der Remission oder nach erfolgreicher Behandlung.

'Survivors' in a medical context generally refers to individuals who have lived through or recovered from a serious illness, injury, or traumatic event, and continue to adapt and cope with any ongoing challenges or effects.

In der Medizin bezieht sich 'Register' auf die Fähigkeit eines Arztes oder Gesundheitsdienstleisters, verschiedene Aspekte der Pflege und Behandlung von Patienten zu koordinieren und zu integrieren, wie zum Beispiel medizinische Geschichte, körperliche Untersuchung, Diagnostik und Therapie, um eine optimale Versorgung sicherzustellen.

Die akute T-Zell-Leukämie ist ein schnell fortschreitender, bösartiger Erkrankungstyp der weißen Blutkörperchen (T-Lymphozyten), bei der sich die T-Zellen unkontrolliert und entartet vermehren, was zu einer Funktionsstörung des Immunsystems führt.

Multiple primäre Tumoren sind separate, unabhängige Neoplasien, die bei ein und derselben Person gleichzeitig oder sequentiell an verschiedenen Organen auftreten, ohne dass es Anhaltspunkte für eine Metastasierung gibt. Diese Definition schließt auch verschiedene Tumoren derselben Histologie in multiplen Organen ein, sofern sie räumlich und zeitlich unabhängig voneinander entstanden sind.

Die menschlichen Chromosomen Paar 2 sind ein Teil des menschlichen Genoms, die das zweite größte Paar von 46 chromosomalen Konstrukten bilden, die jeweils eine lange (q) und kurze (p) Arme enthalten, mit etwa 2,800 Genen, die für die Entwicklung und Funktion des menschlichen Körpers kodieren.

SCID-Mäuse sind immundefiziente Mausstämme, die aufgrund einer genetischen Mutation ein vollständiges oder partielles Fehlen der zellulären und humoralen Immunantwort aufweisen, was sie zu einem idealen Modell für das Studium des Immunsystems, Infektionskrankheiten, Krebs und gentherapeutischer Anwendungen macht.

Composite lymphoma is a rare condition where two or more distinct types of lymphomas occur simultaneously in the same patient, each with its own specific histological and immunophenotypic characteristics.

Darmtumoren sind pathologische Wucherungen des Gewebes im Darmtrakt, die aus unkontrolliert wachsenden Zellen entstehen und je nach Art und Ausbreitung unterschiedliche Symptome und Komplikationen verursachen können.

Lymphatisches Gewebe sind spezialisierte Gewebestrukturen, die hauptsächlich aus Lymphgefäßen und lymphoiden Zellen wie Lymphozyten bestehen, welche eine wichtige Rolle in der Immunabwehr spielen, indem sie Krankheitserreger und andere Fremdstoffe erkennen, aufnehmen und zerstören.

Die Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) ist ein molekularbiologisches Verfahren zur starken Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen, das die Umwandlung von RNA in cDNA durch eine reverse Transkriptase und die anschließende Vermehrung der cDNA durch eine thermostabile Polymerase nutzt.

In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.

The Kaplan-Meier estimate is a statistical method used in survival analysis to calculate the survival probability over time, taking into account censored data and providing a graphical representation of the survival function.

Strahlentherapie, Dosierung bezeichnet die geplante und kontrollierte Menge an ionisierender Strahlung, die einem Patienten zu einem bestimmten Zeitpunkt oder über eine festgelegte Anzahl von Behandlungen verabreicht wird, um bösartige Tumore zu zerstören, zu reduzieren oder ihre Ausbreitung zu hemmen, wobei ein ausgewogenes Verhältnis zwischen therapeutischer Wirksamkeit und potenziellen Nebenwirkungen angestrebt wird.

Carmustine ist ein lipophiles, alkylierendes Zytostatikum aus der Gruppe der Nitrosoureas, das als Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Hirntumoren und multiplen Myelomen eingesetzt wird.

Neprilysin ist ein membranständiges Enzym, das verschiedene Peptide abbauen kann, einschließlich Neuropeptide und natriuretische Peptide, und somit eine Rolle in der Regulation des Blutdrucks, der Schmerzwahrnehmung und weiterer physiologischer Prozesse spielt. (Quelle: [1](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537298/))

Paar 11 der menschlichen Chromosomen sind ein Teil des menschlichen Genoms, die jeweils ein identisches Set von Genen und DNA-Sequenzen enthalten, die auf einer autosomalen Chromosomenpaarung auftreten und etwa 135 Millionen Basenpaare umfassen, die an der Entwicklung und Funktion verschiedener Körpersysteme beteiligt sind.

In der Genetik und Immunologie bezieht sich "Gene Rearrangement, B-Lymphocyte, Light Chain" auf den Prozess der genetischen Neuordnung in B-Lymphozyten, bei dem die variablen (V), diversen (D) und joining (J) Gene Segmente der leichten Kette der Immunglobuline durch V(D)J Rearrangement neu angeordnet werden, um die Erzeugung einer großen Vielfalt an Antikörpern zur Abwehr verschiedener Pathogene zu ermöglichen.

In der Genetik und Molekularbiologie, bezieht sich 'Zelllinie' auf eine Reihe von Zellen, die aus einer einzelnen Zelle abgeleitet sind und die Fähigkeit haben, sich unbegrenzt zu teilen, während sie ihre genetischen Eigenschaften bewahren, oft verwendet in Forschung und Experimente.

Kohortenstudien sind ein Typ von Beobachtungsstudie, bei der eine Gruppe von Personen mit ähnlichen Merkmalen (die Kohorte) über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Erkrankungen oder Ereignisse untersucht wird, wobei die Exposition gegenüber bestimmten Faktoren vor dem Auftreten des Ausgangsereignisses ermittelt wird.

Orbitatumore sind definiert als gutartige oder bösartige Neubildungen, die sich in der Orbita entwickeln, welche ein knöchernes Hohlraumsystem ist, das das Auge und seine zugehörigen Strukturen umgibt.

CD5-Antigene sind Zelloberflächenproteine, die hauptsächlich auf T-Lymphozyten und einem kleinen Teil der B-Lymphozyten vorkommen und bei diagnostischen Tests als Tumormarker für bestimmte Arten von Lymphomen wie dem Morbus Castleman und dem chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) verwendet werden können.

Die Gewebearray-Analyse ist ein Verfahren der Molekularpathologie, bei dem DNA, RNA oder Proteine aus verschiedenen Gewebepunkten eines Tumors gleichzeitig auf einem Array (Mikrochip) untersucht werden, um räumliche und molekulare Charakteristiken des Tumors zu erfassen und möglicherweise prognostische oder prädiktive Informationen für die personalisierte Medizin abzuleiten.

'Cell Proliferation' ist ein medizinischer Begriff, der das wachstumshemmungsfreie Teilen und Wachsen von identischen Zellen durch Zellteilung beschreibt, was zu einer Erhöhung der Zellzahl führt und für normale Entwicklungsprozesse sowie bei Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielt.

Transplantationskonditionierung bezieht sich auf die Vorbereitungsbehandlung eines Empfängers vor einer Organ- oder Gewebetransplantation, die normalerweise immunsuppressive Therapien umfasst, um das Immunsystem des Empfängers zu schwächen und die Abstoßung des Transplantats zu verhindern.

Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.

Die Genes der schweren Kette des Immunoglobulins sind ein Teil der genetischen Information, die notwendig ist, um die Proteinstruktur der variable Region der schweren Kette von Antikörpern zu codieren und somit eine spezifische Bindung an Antigene zu ermöglichen.

Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.

Magentumoren sind bösartige oder gutartige Geschwülste, die aus den Zellen der Magenwand entstehen und unterschiedliche Ausmaße und Aggressivität aufweisen können, oft verbunden mit unspezifischen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit, im fortgeschrittenen Stadium metastasieren sie häufig in andere Organe.

Gastrointestinale Neoplasien sind unkontrolliert wachsende Zellverbände im Verdauungstrakt, die bösartig (maligne) oder gutartig (benigne) sein können und verschiedene Gewebetypen wie Epithel, Bindegewebe oder Muskel betreffen können.

Das humane Herpesvirus 8 (HHV-8) ist ein DNA-Virus, das Kaposi-Sarkom, primäre Effusionslymphome und andere seltene Malignome verursachen kann, insbesondere bei Personen mit geschwächtem Immunsystem wie AIDS-Patienten.

Die variable Region eines Immunglobulins (Antikörpers) ist der Teil des Moleküls, der bei jeder einzelnen Antikörper-Spezies variiert und für die Erkennung und Bindung an spezifische Antigene verantwortlich ist, wodurch eine gezielte Immunreaktion ermöglicht wird.

Tumorvirusinfektionen sind Infektionen mit humanen oder animalischen Viren, die die Fähigkeit besitzen, zelluläre Transformationsprozesse in den Wirtszellen zu induzieren und somit zur Entstehung von Krebs beizutragen.

Proto-Onkogen-Proteine c-myc sind normale Proteine, die bei der Zellteilung und -wachstum beteiligt sind, aber wenn sie überaktiv oder mutiert werden, können sie zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen.

Prednisolon ist ein synthetisches Glucocorticoid-Steroidhormon, das entzündungshemmend, antiallergisch und immunsuppressiv wirkt und zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt wird, wie allergische Reaktionen, Asthma, Rheuma, Hauterkrankungen und nephrotisches Syndrom.

Galectin-1 ist ein Protein aus der Galectinfamilie, das durch Bindung an spezifische Glykane (Zuckermoleküle) auf Zelloberflächen und in extrazellulären Matrices an zellulären Prozessen wie Zelldifferenzierung, Immunregulation und Tumorprogression beteiligt ist.

Prospektive Studien sind ein forschungsdesign in der Epidemiologie, bei dem die untersuchung und sammlung von Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei einer Gruppe von Probanden durchgeführt wird, die zu Beginn der studie definiert wurden, mit dem ziel, das Auftreten von krankheiten oder gesundheitlichen ereignissen im zusammenhang mit verschiedenen risikofaktoren zu untersuchen.

Radiopharmaka sind Medikamente, die radioaktive Isotope enthalten und für diagnostische oder therapeutische Zwecke in der Nuklearmedizin verwendet werden, um Informationen über die Funktion von Organen und Geweben zu gewinnen oder Krankheiten zu behandeln.

'Cell Survival' bezeichnet in der Medizin die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen zu überleben und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten, ohne durch Apoptose oder Nekrose abzusterben.

In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.

Siglec-2, auch bekannt als CD22, ist ein transmembranes Protein und ein Mitglied der Siglec-Familie von I-Typ-Immunglobulin-wie Lektinen, die Sialinsäuren binden, und spielt eine Rolle bei der Regulation der B-Zell-Aktivität im Immunsystem.

NF-κB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) ist ein Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen, Immunantworten und Zellüberleben beteiligt ist, indem er die Genexpression von Zielgenen reguliert, die bei entzündlichen Erkrankungen, Krebs und Virusinfektionen eine Rolle spielen.

In der Medizin versteht man unter einer 'Tumortransplantation' das Verpflanzen von (entnommenen) Tumorzellen oder -gewebe in ein anderes Organismus, mit dem Ziel, das Wachstums- und Überlebensverhalten des Tumors zu studieren oder um therapeutische Strategien zu testen.

Die infektiöse Mononukleose, auch Pfeiffer-Drüsenfieber genannt, ist eine durch das Epstein-Barr-Virus verursachte Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch Fieber, Angina, Lymphknotenschwellungen und charakteristische Veränderungen im Blutbild.

Signal Transduktion bezieht sich auf den Prozess, bei dem Zellen Signale aus ihrer Umgebung empfangen und diese Informationen durch biochemische Reaktionswege in die Zelle weiterleiten, wodurch letztendlich eine zelluläre Antwort hervorgerufen wird.

In der Medizin beschreibt die räumlich-zeitliche Clusterung das geografisch und zeitlich begrenzte Auftreten einer erhöhten Häufigkeit von Krankheitsfällen, die auf einen gemeinsamen ursächlichen Faktor wie z.B. eine Infektionsquelle zurückzuführen sein können.

Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die die Genexpression regulieren, indem sie die Aktivität von Genen durch Bindung an bestimmte DNA-Sequenzen steuern und so die Transkription von DNA in mRNA beeinflussen.

Ich muss Sie korrigieren, meine Fähigkeiten liegen im Bereich des Wissens über Psychologie und neuronale Netze, nicht in medizinischen Definitionen. Es ist mir nicht möglich, eine medizinische Definition für 'Deutschland' zu geben, da Deutschland kein medizinischer Begriff ist.

Immuntherapie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Immunsystem des Körpers gezielt dazu angeregt oder unterstützt wird, Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen oder Infektionen zu bekämpfen.

"Drug Resistance in Neoplasms refers to the decreased susceptibility or complete resistance of cancer cells to the anti-cancer drugs (chemotherapy) used to treat and manage the malignancy, resulting in reduced effectiveness of the treatment and potential progression of the disease."

Altersfaktoren bezeichnen in der Medizin die Veränderungen und Einflüsse, die mit dem fortschreitenden Lebensalter einhergehen und bei individuellen Gesundheitsrisiken, Krankheitsentstehung, -verlauf sowie Reaktion auf therapeutische Interventionen eine Rolle spielen.

Eine Protein-Tyrosin-Kinase ist ein Enzym, das die Phosphorylierung von Tyrosinresten an Proteinen katalysiert, was entscheidend für intrazelluläre Signaltransduktionswege und Zellregulation ist. Diese Kinase spielt eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Wachstum, Differenzierung und Proliferation, aber auch in der Entstehung von Krankheiten wie Krebs, wenn die Aktivität der Kinase gestört ist.

Lymphatische Leukämie ist ein Krebs der weißen Blutkörperchen, bei dem sich die Zellen der lymphatischen Linie unkontrolliert vermehren und in das Knochenmark und andere Organe einwandern, was zu einer Beeinträchtigung der normalen Blutbildung führt.

Fertility Preservation refers to the medical procedures and techniques aimed at safeguarding the reproductive potential of individuals, particularly those who are at risk of becoming infertile due to factors such as cancer treatment, surgery, or other medical conditions.

Rezeptorprotein-Tyrosin-Kinasen sind transmembrane Enzyme, die Signale von extrazellulären Liganden empfangen und intrazelluläre Tyrosin-Phosphorylierungsreaktionen initiieren, um zelluläre Antworten wie Proliferation, Differenzierung und Überleben zu regulieren.

Decapodiformes is a medical term that refers to a group of cephalopods, which include squids, cuttlefish, and octopuses, characterized by having ten limbs, with the first pair often modified into feeding tentacles.

Der Vorhersagewert eines Tests ist ein Maß für die Wahrscheinlichkeit, dass eine bestimmte Erkrankung vorliegt oder nicht vorliegt, wenn der Test ein positives oder negatives Ergebnis liefert.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Expression oder Genetik eines Organismus durch die Hybridisierung fluoreszenzmarkierter DNA-Proben mit komplementären kurzen DNA-Sequenzen (Oligonukleotide) auf einem Chip untersucht wird. Diese Technik ermöglicht es, eine Vielzahl von Genen oder genetischen Varianten gleichzeitig zu analysieren und liefert wertvolle Informationen für Forschung und Diagnostik in Bereichen wie personalisierte Medizin, Pharmakogenomik und Infektionskrankheiten.

Immunglobuline, auch Antikörper genannt, sind Proteine, die von B-Lymphozyten und Plasmazellen produziert werden und eine entscheidende Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen, indem sie spezifisch an Antigene binden und so deren Eliminierung fördern.

Das Mediastinum ist ein raumfordernder Bereich im mittleren Teil der Thoraxhöhle, der die Mittellinie des Brustkorbs einnimmt und hauptsächlich aus den großen Blutgefäßen, Nerven, Lymphknoten, Bronchien und dem Herzen besteht.

Die Paraffineinbettung ist ein histologisches Verfahren, bei dem Gewebe in flüssiges Paraffin eingebettet wird, um es für den Schnitt mit einem Mikrotom zu verfestigen und die Herstellung dünner Schnitte zur mikroskopischen Untersuchung zu ermöglichen.

Galliumradioisotope sind radioaktive Varianten des Elements Gallium, die in der Medizin als diagnostisches Mittel für verschiedene Erkrankungen eingesetzt werden, insbesondere zur Untersuchung von Entzündungsprozessen und Tumoren.

Melphalan ist ein zytotoxisches Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung von multiplen Myelomen und als Vorbereitung für Knochenmarkstransplantationen eingesetzt wird, indem es die DNA der Krebszellen schädigt und deren Wachstum und Vermehrung hemmt.

Natural Killer Cells sind ein Typ weißer Blutkörperchen des Immunsystems, die ohne vorherige Sensibilisierung infizierte oder bösartig veränderte Zellen erkennen und zerstören können.

In der Medizin bezeichnet 'Risiko' die Wahrscheinlichkeit oder Häufigkeit, mit der ein Individuum oder eine Population einer bestimmten Gesundheitsgefahr ausgesetzt ist, wie beispielsweise einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation, basierend auf Faktoren wie Alter, Geschlecht, genetischer Prädisposition, Lebensstil und Umweltfaktoren.

Der Inzuchtstamm AKR-Mäuse ist ein spezifischer Stamm von Labor-Nagetieren, der durch enge Verwandtschaftsbeziehungen und wiederholte Inzucht erzeugt wurde, um eine genetisch homogene Population zu schaffen, die für bestimmte Forschungszwecke, insbesondere das Studium von Retrovirus-assoziierten Krankheiten wie Leukämie und Lymphom, nützlich ist.

Cell division is a fundamental biological process in which a single eukaryotic cell separates into two genetically identical daughter cells, involving the precise replication and separation of chromosomes, organelles, and other cellular components through the stages of mitosis and cytokinesis.

Die Hodgkin-Krankheit, auch bekannt als Morbus Hodgkin, ist eine Art von Krebs, die das lymphatische System betrifft - ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. Sie zeichnet sich durch die Entartung bestimmter weißer Blutkörperchen (Lymphozyten) aus, was zur Bildung von Anomalien führt, die als Reed-Sternberg-Zellen bekannt sind. Diese Krebszellen können in Lymphknoten, Milz, Leber, Knochenmark und anderen Organen gefunden werden.

Die Hodgkin-Krankheit ist gekennzeichnet durch das Auftreten von schmerzlosen, vergrößerten Lymphknoten, meist im Hals, in der Achselhöhle oder in der Leiste. Andere Symptome können Fieber, Nachtschweiß, Müdigkeit, Gewichtsverlust und Juckreiz sein.

Es gibt zwei Hauptformen von Hodgkin-Krankheit: die klassische Hodgkin-Lymphom (cHL) und die noduläre Lymphozyten-prädominante Hodgkin-Lymphom (NLPHL). Die cHL ist weiter unterteilt in vier Subtypen.

Die genauen Ursachen der Hodgkin-Krankheit sind unbekannt, aber Faktoren wie ein geschwächtes Immunsystem, Infektionen mit Epstein-Barr-Virus (EBV) und familiäre Veranlagung können das Risiko erhöhen.

Die Behandlung der Hodgkin-Krankheit hängt von der Stadium-Einstufung, dem Alter und dem Allgemeinzustand des Patienten sowie den individuellen Symptomen ab. Strahlentherapie, Chemotherapie und Stammzelltransplantation sind die gängigen Behandlungsmethoden. Die Prognose ist in der Regel gut, insbesondere wenn die Krankheit frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird.

Ein Lymphom ist ein Krebs, der von den Lymphocyten (einer Art weißer Blutkörperchen) ausgeht und sich in das lymphatische System ausbreitet. Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphomen: Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphome. Diese Krebsarten können verschiedene Organe und Gewebe befallen, wie z.B. Lymphknoten, Milz, Leber, Knochenmark und andere extranodale Gewebe. Die Symptome können variieren, aber häufige Anzeichen sind Schwellungen der Lymphknoten, Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß und ungewollter Gewichtsverlust. Die Behandlung hängt von der Art und dem Stadium des Lymphoms ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Stammzellentransplantation oder eine Kombination aus diesen Therapien umfassen.

B-Zell-Lymphome sind ein Typ von Krebserkrankungen, die sich in den Lymphozyten entwickeln, einem Teil des Immunsystems. Genauer gesagt, entstehen B-Zell-Lymphome aus den B-Lymphozyten oder B-Zellen, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind.

Es gibt verschiedene Arten von B-Zell-Lymphomen, die sich in ihrem Erscheinungsbild, ihrer Aggressivität und ihrer Behandlung unterscheiden. Die beiden häufigsten Formen sind das follikuläre Lymphom und das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom.

Follikuläres Lymphom ist in der Regel eine langsam wachsende Erkrankung, während das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom eher aggressiv und schnell wachsend ist. Andere Arten von B-Zell-Lymphomen umfassen Mantelzelllymphome, Marginalzonenlymphome und Burkitt-Lymphome.

Die Symptome von B-Zell-Lymphomen können variieren, aber häufige Anzeichen sind Schwellungen der Lymphknoten im Hals, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend, Fieber, Nachtschweiß und ungewollter Gewichtsverlust. Die Behandlung von B-Zell-Lymphomen hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder eine Kombination aus diesen Therapien umfassen.

Non-Hodgkin-Lymphome sind eine heterogene Gruppe von Krebserkrankungen des lymphatischen Systems, die sich in der Art der auftretenden Zellen, dem Wachstumsverhalten und der Reaktion auf Therapien unterscheiden. Im Gegensatz zum Hodgkin-Lymphom weist das Non-Hodgkin-Lymphom keine Reed-Sternberg-Zellen auf, die als charakteristisches Merkmal des Hodgkin-Lymphoms gelten.

Non-Hodgkin-Lymphome können aus B-Zellen (die meisten Fälle) oder T-Zellen hervorgehen und in Lymphknoten, Milz, Knochenmark, Blut oder anderen Geweben auftreten. Die Symptome sind vielfältig und hängen von der Art des Lymphoms ab, können aber Schwellungen der Lymphknoten, Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust umfassen.

Die Diagnose erfolgt durch Biopsie eines betroffenen Lymphknotens oder Gewebes und anschließende histologische und immunhistochemische Untersuchungen. Die Behandlung hängt von der Art, dem Stadium und der Aggressivität des Non-Hodgkin-Lymphoms ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie oder eine Kombination aus diesen Behandlungen umfassen.

Ein T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Lymphom, das von den T-Lymphozyten (oder T-Zellen) der Immunabwehr ausgeht. Diese Krebsart betrifft das lymphatische System des Körpers und kann verschiedene Organe und Gewebe befallen, wie z.B. Lymphknoten, Milz, Knochenmark, Haut oder andere innere Organe.

Es gibt mehrere Untergruppen von T-Zell-Lymphomen, die sich in ihrer Aggressivität, dem Stadium der Erkrankung und den betroffenen Bereichen unterscheiden. Einige häufige Arten sind das peripheren T-Zell-Lymphom, das cutane T-Zell-Lymphom (CTCL) und das anaplastische Großzell-Lymphom.

Die Symptome von T-Zell-Lymphomen können uncharakteristisch sein und einer Infektion ähneln, wie z.B. Fieber, Nachtschweiß, Müdigkeit, Gewichtsverlust und Schwellungen der Lymphknoten. Die Diagnose erfolgt durch eine Biopsie eines betroffenen Gewebes und anschließende immunhistochemische und molekularpathologische Untersuchungen.

Die Behandlung von T-Zell-Lymphomen hängt von der Art, dem Stadium und der Aggressivität des Lymphoms ab. Die üblichen Therapien umfassen Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Stammzelltransplantation und zielgerichtete Therapien.

Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is a type of cancer that originates from the B-lymphocytes, which are a part of the body's immune system. DLBCL is characterized by the rapid growth of abnormal large B-cells that accumulate in various parts of the body, particularly in the lymph nodes, but can also affect other organs such as the spleen, liver, and bone marrow. The "diffuse" term refers to the pattern of growth of these abnormal cells, which spread throughout the lymph node without forming distinct nodules or clusters. DLBCL is an aggressive form of lymphoma that requires prompt medical attention and treatment, often involving a combination of chemotherapy, immunotherapy, and radiation therapy.

Follikuläres Lymphom ist ein Typ von niedrigem Grad Malignen B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Es entwickelt sich aus den B-Lymphozyten, die in den Follikeln der sekundären lymphatischen Organe wie Lymphknoten, Milz und Knochenmark vorkommen. Das charakteristische Merkmal dieses Lymphoms sind kleine bis mittelgroße Zellen, die sich in kleinen, unregelmäßigen Gruppen oder "Follikeln" ansammeln.

Es gibt zwei Hauptuntertypen von follikulärem Lymphom: das grad 1-2 follikuläre Lymphom und das grad 3 follikuläre Lymphom, die sich in der Größe der Tumorzellen und dem Ausmaß der Zellatypie unterscheiden. Das grad 1-2 follikuläre Lymphom wächst langsam und hat eine gute Prognose, während das grad 3 follikuläre Lymphom ein aggressiveres Wachstumsmuster aufweist und schneller fortschreitet.

Die Symptome von follikulärem Lymphom sind oft unspezifisch und können Schwellungen der Lymphknoten, Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß und ungewollten Gewichtsverlust umfassen. Die Diagnose erfolgt durch Biopsie eines betroffenen Lymphknotens oder Knochenmarks und anschließende histologische und immunhistochemische Untersuchungen.

Die Behandlung von follikulärem Lymphom hängt vom Stadium der Erkrankung, dem Alter und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. In frühen Stadien kann eine aktive Überwachung (Watch and Wait) ausreichend sein, während in späteren Stadien eine Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie eingesetzt werden kann. Neue Behandlungsansätze wie CAR-T-Zelltherapie und monoklonale Antikörper werden derzeit in klinischen Studien untersucht.

Das Burkitt-Lymphom ist ein aggressiver, high-grade B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) mit einer schnellen Zellteilungsrate. Es gibt drei Hauptvarianten: endemisch, sporadisch und immundefizient assoziiert. Die endemische Form ist am häufigsten in Äquatorialafrika zu finden und ist stark mit der Epstein-Barr-Virus-Infektion assoziiert. Die sporadische Form tritt weltweit auf, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen, und ist seltener mit dem Epstein-Barr-Virus verbunden. Die immundefizient assoziierte Form tritt bei Menschen mit angeborenen oder erworbenen Immunschwächen auf, wie z.B. HIV-Infektion. Das Burkitt-Lymphom ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von translokationen, die die c-MYC Onkogen aktivieren. Klinisch ist es gekennzeichnet durch schmerzhafte Lymphadenopathie, extranodale Manifestationen und häufig Beteiligung des Zentralnervensystems. Die Behandlung umfasst in der Regel eine intensive Chemotherapie.

Mukosa-assoziiertes Lymphoidgewebe (MALT) ist ein Teil des lymphatischen Systems, das Teil der Barrierefunktion der Schleimhäute ist und eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr spielt. Es handelt sich um eine diffuse Ansammlung von B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, Makrophagen und anderen Zellen des Immunsystems in der Schleimhaut.

Ein MALT-Lymphom ist ein Typ von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), das aus den B-Lymphozyten im MALT hervorgeht. Es kann sich in verschiedenen Schleimhäuten des Körpers entwickeln, wie zum Beispiel im Magen, Darm, Lunge, Augen oder Haut. Das Magen-MALT-Lymphom ist das häufigste MALT-Lymphom und wird oft mit einer Helicobacter pylori-Infektion in Verbindung gebracht.

Die Diagnose eines MALT-Lymphoms erfolgt durch eine Gewebeprobe (Biopsie) und anschließende histopathologische Untersuchung. Die Behandlung hängt von der Lokalisation und dem Stadium des Lymphoms ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie, Chemotherapie oder gezielte Therapien umfassen.

Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a type of peripheral T-cell lymphoma (PTCL), which is a group of rare and aggressive cancers of the immune system. ALCL is characterized by the presence of large, abnormal cancer cells called anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive or ALK-negative cells, depending on the expression of the ALK protein.

ALCL typically affects young adults and children, and it can involve lymph nodes, skin, soft tissues, and other organs. The symptoms of ALCL may include swollen lymph nodes, fever, night sweats, weight loss, and fatigue. The diagnosis of ALCL is usually established by performing a biopsy of the affected tissue and analyzing it for the presence of abnormal cells and genetic markers.

The treatment of ALCL depends on several factors, including the stage and location of the disease, the patient's age and overall health, and the presence or absence of the ALK protein. Common treatments include chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, and stem cell transplantation. The prognosis of ALCL varies depending on these factors, but it is generally better for patients with ALK-positive tumors than for those with ALK-negative tumors.

Mantelzelllymphom (MCL) ist ein seltener, aber aggressiver Typ von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), einer Gruppe von Krebserkrankungen des lymphatischen Systems. Bei MCL entstehen die bösartigen Zellen aus den B-Lymphozyten, einer Art weißer Blutkörperchen, die normalerweise eine wichtige Rolle in der Immunabwehr spielen.

Im Normalfall befinden sich B-Lymphozyten in den Lymphknoten in einem Bereich, der als Mantelzone bezeichnet wird. Bei MCL sammeln sich die Krebszellen in dieser Mantelzone an und führen zu einer unkontrollierten Vermehrung und Ausbreitung in andere Körperbereiche wie Lymphknoten, Milz, Leber und Blut.

MCL tritt meist bei älteren Erwachsenen auf und ist bei Männern häufiger als bei Frauen. Die Symptome können unspezifisch sein und umfassen geschwollene Lymphknoten, Müdigkeit, Fieber, Nachtschweiß und ungewollten Gewichtsverlust.

Die Diagnose von MCL erfolgt durch eine Gewebeprobe (Biopsie) eines betroffenen Lymphknotens oder Knochenmarks, die anschließend mikroskopisch untersucht wird. Weitere Untersuchungen wie CT-, PET- oder Knochenmarkszelluntersuchungen können durchgeführt werden, um die Ausbreitung der Erkrankung zu beurteilen.

Die Behandlung von MCL hängt vom Stadium und der Aggressivität der Erkrankung ab. Standardtherapien umfassen Chemotherapie, Immuntherapie (z.B. Antikörpertherapie), zielgerichtete Therapie und Stammzelltransplantation. In einigen Fällen kann eine aktive Beobachtung (Watchful Waiting) in Betracht gezogen werden, wenn die Erkrankung langsam fortschreitet und der Patient asymptomatisch ist.

AIDS-related Lymphoma (ARL) is a type of cancer that affects the lymphatic system and is associated with the human immunodeficiency virus (HIV) infection. It is defined as a malignant proliferation of lymphoid cells that occurs in individuals with acquired immune deficiency syndrome (AIDS), which is a late stage of HIV infection.

The two most common types of AIDS-related lymphomas are diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma, both of which are aggressive subtypes of lymphoma that can grow quickly and spread throughout the body. These lymphomas often involve extranodal sites, such as the brain, gastrointestinal tract, and lungs.

Individuals with HIV infection have a higher risk of developing lymphoma than the general population, and AIDS-related lymphomas are more common in those with lower CD4+ T-cell counts, which is a measure of immune function. The development of AIDS-related lymphoma is thought to be related to the chronic immune activation and dysregulation that occurs in HIV infection.

The prognosis for AIDS-related lymphomas has improved significantly with the use of combination antiretroviral therapy (cART) and chemotherapy, but it remains poor compared to non-AIDS related lymphomas. Early diagnosis and treatment are crucial for improving outcomes in patients with AIDS-related lymphoma.

Ein kutanes T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Non-Hodgkin-Lymphom, das sich in der Haut entwickelt und hauptsächlich die T-Lymphozyten betrifft. Es gibt mehrere Untertypen von kutanen T-Zell-Lymphomen, aber das häufigste ist das Mycosis Fungoides (MF), welches für etwa 50% der Fälle verantwortlich ist. Die Krankheit entwickelt sich normalerweise langsam und kann Jahre dauern, bis sie sich auf andere Teile des Körpers ausbreitet.

Die Symptome von kutanen T-Zell-Lymphomen können variieren, aber die häufigsten sind rote, schuppende oder juckende Flecken auf der Haut, die mit der Zeit größer werden und sich vermehren können. In späteren Stadien kann das Lymphom auch zu Knoten und Geschwüren unter der Haut führen.

Die Diagnose von kutanen T-Zell-Lymphomen erfolgt durch eine Biopsie der betroffenen Hautareale, bei der die Gewebeprobe auf Anzeichen von Krebszellen untersucht wird. Die Behandlung hängt vom Stadium und Untertyp des Lymphoms ab und kann topische Therapien, Strahlentherapie, Chemotherapie oder Immuntherapie umfassen. In einigen Fällen ist eine Kombination aus mehreren Behandlungsoptionen erforderlich.

Peripheres T-Zell-Lymphom ist ein Typ von Lymphom, das die T-Zellen betrifft, eine Art weißer Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle in der Immunfunktion spielen. Im Gegensatz zu anderen Arten von Lymphomen, die häufig aus B-Zellen entstehen, sind periphere T-Zell-Lymphome seltener und können schwieriger zu behandeln sein.

Das "periphere" in peripherem T-Zell-Lymphom bezieht sich auf den Ort, an dem das Lymphom normalerweise beginnt - im Knochenmark oder in lymphatischem Gewebe außerhalb der Lymphknoten, wie z.B. in der Haut, den Schleimhäuten oder anderen Organen.

Periphere T-Zell-Lymphome können verschiedene Untertypen haben, die sich in ihrer Art von T-Zellen ableiten, ihrem Erscheinungsbild unter dem Mikroskop und ihrem Verhalten unterscheiden. Einige der häufigsten Untertypen sind das kutane T-Zell-Lymphom, das anaplasticasthenische großzellige Lymphom und das angioimmunoblastische T-Zell-Lymphom.

Die Symptome von peripheren T-Zell-Lymphomen können variieren, aber häufig umfassen geschwollene Lymphknoten, Fieber, Nachtschweiß, Müdigkeit und ungewollten Gewichtsverlust. Die Behandlung kann eine Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation oder gezielte Therapien umfassen, abhängig vom Untertyp des Lymphoms und dem Stadium der Erkrankung.

CD30-Antigene sind Proteine, die auf der Oberfläche bestimmter weißer Blutkörperchen (Lymphozyten) gefunden werden können. Sie sind ein Marker für reaktive oder entzündliche Zustände sowie für einige Arten von Lymphomen, einem Krebs der Lymphozyten.

CD30 ist ein Oberflächenprotein, das zur Familie der Tumornekrosefaktor-Rezeptoren gehört. Es ist nicht immer auf Lymphozyten vorhanden, sondern wird erst während einer Immunreaktion oder bei malignen Veränderungen exprimiert. Daher werden CD30-Antigene oft als Marker für die Diagnose und Klassifizierung von Lymphomen verwendet.

CD30-positive Lymphome umfassen das anaplastische Großzell-Lymphom (ALCL) und einige andere seltene Arten von Lymphomen. CD30-negative Lymphome hingegen umfassen eine Vielzahl von Erkrankungen, darunter das follikuläre Lymphom, das Mantelzelllymphom und das kleinzellige B-Zell-Lymphom.

Es ist wichtig zu beachten, dass CD30-Antigene nicht nur auf malignen Zellen, sondern auch auf reaktiven Lymphozyten während einer Entzündungsreaktion exprimiert werden können. Daher muss die Interpretation von CD30-Expression immer im klinischen Kontext erfolgen.

Bleomycin ist ein Medikament, das in der Chemotherapie eingesetzt wird, um Krebszellen zu zerstören. Es handelt sich dabei um ein glykosidisches Antibiotikum, das aus Streptomyces verticillus gewonnen wird. Bleomycin wirkt, indem es die DNA in den Zellen schädigt und so ihr Wachstum und ihre Teilung hemmt. Es wird häufig bei der Behandlung von Hodgkin-Lymphom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Plattenepithelkarzinomen der Haut und Genitalien sowie Tumoren im Kopf-Hals-Bereich eingesetzt. Nebenwirkungen können Schädigungen der Lunge, Hautreaktionen und Fieber umfassen.

Humanes Herpesvirus 4, auch bekannt als Epstein-Barr-Virus (EBV), ist ein Mitglied der Herpesviridae-Familie und ist die Ursache des infektiösen Mononukleose-Syndroms. Es ist weit verbreitet und wird hauptsächlich durch den Kontakt mit infizierten Speicheltröpfchen übertragen. Nach der Infektion bleibt das Virus lebenslang im Körper, insbesondere in B-Lymphozyten, und kann später Reaktivierungen verursachen, die zu verschiedenen Krankheiten führen können, wie orale und genitale Hautausschläge (Herpes simplex-ähnlich), infektiöse Mononukleose, Nasopharynxkarzinomen und B-Zell-Lymphomen. Das Virus ist auch mit einigen autoimmunen Erkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Multipler Sklerose (MS) assoziiert.

Doxorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das häufig in der Chemotherapie eingesetzt wird. Es wirkt durch die Bindung an die DNA und hemmt die Synthese von DNA und RNA in den sich teilenden Zellen. Diese Wirkung führt zu Zellschäden und schließlich zum Zelltod. Doxorubicin wird bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt, darunter Karzinome des Brustgewebes, der Lunge, der Blase, der Ovarien, der Gebärmutter, der Hoden und der Prostata sowie Sarkome, Leukämie und Lymphome. Es kann intravenös oder oral verabreicht werden und wird oft in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Doxorubicin mit einem erhöhten Risiko für Herzkomplikationen verbunden ist, insbesondere bei höheren Dosen oder bei Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen. Daher muss das Medikament sorgfältig überwacht und dosiert werden, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Die Epstein-Barr-Virus-Infektion, auch bekannt als Pfeiffer-Drüsenfieber oder infektiöse Mononukleose, ist eine virale Infektionskrankheit, die durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht wird. Das Virus gehört zur Familie der Herpesviren und ist weltweit verbreitet.

Die Infektion wird hauptsächlich durch Speichel übertragen, zum Beispiel durch Küssen oder das Teilen von Besteck, Trinkgläsern oder Zahnbürsten. Nach der Ansteckung bricht die Krankheit in der Regel erst nach einer Inkubationszeit von vier bis sechs Wochen aus.

Typische Symptome der Erkrankung sind Fieber, geschwollene Lymphknoten im Halsbereich, Müdigkeit und Halsschmerzen. Auch Kopf- und Gliederschmerzen sowie Appetitlosigkeit können auftreten. In einigen Fällen kommt es auch zu einer entzündeten Leber oder Milz.

Die Infektion verläuft in der Regel mild und heilt ohne Komplikationen von selbst aus. In seltenen Fällen kann es jedoch zu Komplikationen wie einer Entzündung des Gehirns oder der Herzmuskulatur kommen.

Es gibt keine spezifische Therapie gegen das Epstein-Barr-Virus, die Behandlung zielt daher auf die Linderung der Symptome ab. Bettruhe, Schmerzmittel und Flüssigkeitszufuhr können helfen, die Beschwerden zu lindern. In schweren Fällen kann eine stationäre Behandlung notwendig sein.

Das Epstein-Barr-Virus bleibt lebenslang im Körper und kann in bestimmten Situationen wie einem geschwächten Immunsystem reaktiviert werden, was zu einer erneuten Erkrankung führen kann.

Large B-cell lymphoma, immunoblastic variant, is a type of cancer that starts in the white blood cells called lymphocytes, which are part of the body's immune system. Specifically, this type of lymphoma is characterized by the presence of large, immunoblastic cells, which are a type of B-cell that has undergone malignant transformation.

Immunoblastic large B-cell lymphoma can occur in various parts of the body, including the lymph nodes, but it can also affect extranodal sites such as the lungs, gastrointestinal tract, and soft tissues. It tends to grow quickly and can cause symptoms such as fever, night sweats, weight loss, and fatigue.

The diagnosis of immunoblastic large B-cell lymphoma typically involves a biopsy of the affected tissue, followed by specialized tests such as immunohistochemistry and genetic analysis to confirm the diagnosis and determine the specific subtype of lymphoma. Treatment usually involves a combination of chemotherapy, radiation therapy, and/or stem cell transplantation.

CD20 ist ein Protein, das auf der Oberfläche von B-Lymphozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) gefunden wird und an der Aktivierung und Proliferation dieser Zellen beteiligt ist. CD20-Antigene beziehen sich auf diese Proteine, die als Marker für B-Zell-Lymphome und Leukämien dienen können.

CD20-Antigene sind keine Infektionskrankheitserreger oder Fremdstoffe, sondern vielmehr ein normaler Bestandteil des menschlichen Immunsystems. Sie werden in der Medizin jedoch oft als Ziele für die Behandlung von B-Zell-Erkrankungen mit monoklonalen Antikörpern wie Rituximab verwendet, um die Aktivität und Vermehrung von B-Zellen zu hemmen.

Es ist wichtig zu beachten, dass CD20-Antigene keine Bakterien oder Viren sind, sondern vielmehr ein Protein auf der Oberfläche von B-Lymphozyten.

Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle beziehen sich auf festgelegte Behandlungspläne in der Onkologie, die die gleichzeitige oder sequenzielle Anwendung von zwei oder mehr antineoplastischen Medikamenten vorsehen. Das Ziel ist, die Wirksamkeit der Chemotherapie zu erhöhen, indem man die Vorteile verschiedener Wirkmechanismen gegen Krebszellen kombiniert und gleichzeitig mögliche Nebenwirkungen durch Dosisanpassung oder -reduktion der einzelnen Medikamente minimiert.

Die Auswahl der Medikamente und die Dosierung, Frequenz und Dauer der Anwendung werden sorgfältig anhand des Krebstypus, Stadiums, der individuellen Patientenmerkmale und evidenzbasierter Leitlinien getroffen. Kombinationschemotherapie-Protokolle können in verschiedenen Stadien der Krebsbehandlung eingesetzt werden, wie zum Beispiel der Induktions-, Konsolidierungs- oder Erhaltungstherapie.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Entwicklung und Anpassung von antineoplastischen Kombinationschemotherapie-Protokollen ein kontinuierlicher Prozess ist, da neue Medikamente zugelassen werden und sich das Verständnis der Krebsbiologie und -behandlung fortwährend weiterentwickelt.

Monoclonal, murine-derived antibodies are a type of laboratory-produced monoclonal antibodies that are derived from mouse (murine) immune cells. They are identical copies of a unique parent antibody molecule and are produced by fusing a single B cell (the source of the original antibody) with a tumor cell to create a hybrid cell, or hybridoma. This hybridoma can then be cloned to produce large quantities of identical, or monoclonal, antibodies that specifically bind to a particular epitope (the portion of an antigen that is recognized by the antibody) on a target molecule.

Monoclonal, murine-derived antibodies have been widely used in research and medicine for various applications such as immunophenotyping, immunoassays, and immunotherapy. However, due to their foreign origin, they may elicit an immune response when administered to humans, which can limit their therapeutic effectiveness. To overcome this limitation, scientists have developed techniques to humanize murine-derived antibodies or create chimeric antibodies that contain both mouse and human components.

Cyclophosphamid ist ein zytotoxisches Alkylans, das als Arzneimittel in der Onkologie und Immunsuppression eingesetzt wird. Es gehört zur Gruppe der nitrogenustierten Basen und wirkt durch die Kreuzvernetzung von Desoxyribonukleinsäure (DNA), was zu einer Hemmung der DNA-Replikation und Transkription führt. Dies kann zum Zelltod führen und wird daher in der Chemotherapie zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, wie beispielsweise bei Lymphomen und Leukämien. Darüber hinaus findet Cyclophosphamid Anwendung in der immunsuppressiven Therapie, zum Beispiel bei Autoimmunkrankheiten oder nach Transplantationen, um die Aktivität des Immunsystems zu unterdrücken und so das Abstoßen von transplantierten Organen zu verhindern.

Es ist wichtig zu beachten, dass Cyclophosphamid ein potentes Zytostatikum ist und mit verschiedenen Nebenwirkungen verbunden sein kann, wie zum Beispiel Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, erhöhtes Infektionsrisiko und Organschäden. Daher sollte es unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden, und die Dosis muss sorgfältig auf den individuellen Patienten abgestimmt werden.

B-Lymphozyten, auch B-Zellen genannt, sind ein Typ weißer Blutkörperchen, die Teil des Immunsystems sind und eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen. Sie sind für die Herstellung und Sekretion von Antikörpern verantwortlich, die wiederum dabei helfen, Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu erkennen und zu neutralisieren.

B-Lymphozyten entwickeln sich aus Stammzellen im Knochenmark und tragen auf ihrer Oberfläche B-Zell-Rezeptoren, die hoch spezifisch für bestimmte Antigene sind. Wenn ein B-Lymphozyt auf sein entsprechendes Antigen trifft, wird es aktiviert und differenziert sich zu einer Plasmazelle, die dann große Mengen an spezifischen Antikörpern produziert. Diese Antikörper können Krankheitserreger direkt neutralisieren oder indirekt durch die Aktivierung anderer Immunzellen wie Makrophagen und natürliche Killerzellen (NK-Zellen) helfen, die Erreger zu zerstören.

Insgesamt sind B-Lymphozyten ein wichtiger Bestandteil der adaptiven Immunantwort und tragen zur Abwehr von Infektionen und Krankheiten bei.

Immunhistochemie ist ein Verfahren in der Pathologie, das die Lokalisierung und Identifizierung von Proteinen in Gewebe- oder Zellproben mithilfe von markierten Antikörpern ermöglicht. Dabei werden die Proben fixiert, geschnitten und auf eine Glasplatte aufgebracht. Anschließend werden sie mit spezifischen Antikörpern inkubiert, die an das zu untersuchende Protein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Enzymen oder Fluorochromen, die eine Farbreaktion oder Fluoreszenz ermöglichen, sobald sie an das Protein gebunden haben. Dadurch kann die Lokalisation und Menge des Proteins in den Gewebe- oder Zellproben visuell dargestellt werden. Diese Methode wird häufig in der Diagnostik eingesetzt, um krankhafte Veränderungen in Geweben zu erkennen und zu bestimmen.

Immunophenotyping ist ein Verfahren in der Labormedizin, das zur Identifizierung und Charakterisierung von Zellen verwendet wird, insbesondere von Zellen des Immunsystems. Dabei werden bestimmte Proteine oder Antigene auf der Oberfläche der Zellen mithilfe spezifischer Antikörper nachgewiesen und quantifiziert.

Die Zellen werden dazu mit einer Kombination aus monoklonalen Antikörpern markiert, die jeweils an ein bestimmtes Protein auf der Zelloberfläche binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Fluoreszenzfarbstoffen oder Enzymen, so dass die markierten Zellen unter einem Fluoreszenzmikroskop oder mittels Durchflußzytometrie (Flow Cytometry) identifiziert und gezählt werden können.

Immunphenotyping wird in der Diagnostik von Erkrankungen des Immunsystems, wie z.B. Leukämien und Lymphomen, eingesetzt, um die Art und das Stadium der Erkrankung zu bestimmen und die Behandlung zu planen. Es wird auch in der Forschung zur Untersuchung von Zellpopulationen und ihrer Funktionen verwendet.

Lymphknoten sind kleine, mandelartige Strukturen, die Teil des Lymphsystems sind und in unserem Körper verteilt liegen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Immunabwehr, indem sie Bakterien, Viren und andere Fremdstoffe aus der Lymphflüssigkeit filtern und weiße Blutkörperchen (Lymphozyten) produzieren, um diese Eindringlinge zu zerstören.

Die Lymphknoten sind mit Lymphgefäßen verbunden, die Lymphe aus dem Gewebe sammeln und durch die Lymphknoten fließen lassen. Innerhalb der Lymphknoten befinden sich Sinus, in denen die Lymphflüssigkeit gefiltert wird, sowie B-Lymphozyten und T-Lymphozyten, die für die Immunantwort verantwortlich sind.

Lymphknoten können an verschiedenen Stellen des Körpers gefunden werden, wie z.B. in der Leistengegend, in den Achselhöhlen, im Hals und im Brustkorb. Vergrößerte oder geschwollene Lymphknoten können ein Zeichen für eine Infektion, Entzündung oder Krebserkrankung sein.

Dacarbazin ist ein Medikament, das zur Chemotherapie eingesetzt wird. Es ist ein Derivat von Triazin und gehört zu der Klasse der alkylierenden Agentien. Dacarbazin wirkt durch Hemmung der DNA-Synthese und -Reparatur, was zum Zelltod führt.

Dieses Medikament wird bei der Behandlung von verschiedenen Krebsarten eingesetzt, wie zum Beispiel Hodgkin-Lymphom, malignen Melanomen und multiplen Myelomen. Dacarbazin kann alleine oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht werden.

Die Nebenwirkungen von Dacarbazin können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Immunsuppression umfassen. Es kann auch zu einer Verminderung der Anzahl bestimmter Blutzellen führen, was das Risiko für Infektionen, Blutungen und Anämie erhöht.

Es ist wichtig zu beachten, dass Dacarbazin wie alle Chemotherapeutika mit Vorsicht angewendet werden sollte und dass die Behandlung unter Aufsicht eines qualifizierten medizinischen Fachpersonals erfolgen muss.

Ein Behandlungsergebnis ist das Endresultat oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, Behandlung oder Pflegemaßnahme, die einem Patienten verabreicht wurde. Es kann eine Vielzahl von Faktoren umfassen, wie z.B. Veränderungen in Symptomen, Tests und Untersuchungen, klinische Messwerte, krankheitsbezogene Ereignisse, Komplikationen, Langzeitprognose, Lebensqualität und Überlebensrate. Behandlungsergebnisse können individuell variieren und hängen von Faktoren wie der Art und Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, der Qualität der Pflege und der Compliance des Patienten ab. Die Bewertung von Behandlungsergebnissen ist ein wichtiger Aspekt der klinischen Forschung und Versorgung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien zu bestimmen und evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.

Mediastinaltumoren sind ein Überbegriff für alle gut- und bösartigen Geschwülste, die im Mediastinum, dem Raum zwischen den beiden Lungenflügeln in der Mitte des Brustkorbs, lokalisiert sind. Das Mediastinum enthält verschiedene Organe und Gewebe wie das Herz, große Blutgefäße, Nerven, Lymphknoten und Drüsen (Thymusdrüse).

Mediastinaltumoren können unterschiedlicher Herkunft sein. Je nach Lage und Art des Tumors können sie verschiedene Symptome verursachen, wie Atemnot, Husten, Schmerzen in der Brust, Schluckbeschwerden oder Husten mit Bluthonung (Hämoptyse). Die Diagnose von Mediastinaltumoren erfolgt meist durch bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRT-Untersuchungen. Zur weiteren Abklärung und zur Planung einer ggf. notwendigen Therapie können auch invasive Verfahren wie eine Mediastinoskopie erforderlich sein. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Tumors sowie vom Allgemeinzustand des Patienten ab und kann chirurgisch, strahlentherapeutisch oder medikamentös (z.B. Chemotherapie oder zielgerichtete Therapie) erfolgen.

Extranodal NK-T-Zell-Lymphome sind ein seltener Typ von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL), die sich hauptsächlich in den extranodalen Geweben wie Nasenhöhle, Haut und anderen Organen entwickeln. Diese Art von Lymphom ist mit dem menschlichen Virus der T-zellulären Leukämie 1 (HTLV-1) assoziiert, insbesondere bei asiatischen Patienten.

Extranodal NK-T-Zell-Lymphome sind aggressiv und können sich schnell ausbreiten. Die Symptome hängen von der Lokalisation des Tumors ab und können Schmerzen, Schwellungen oder Blutungen im Bereich des Tumors umfassen.

Die Diagnose wird durch Biopsie und immunhistochemische Färbung gestellt, die eine typische Expression von CD2, CD56 und cytoplasmatischen CD3 zeigen. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und gegebenenfalls Stammzelltransplantation. Das Langzeitüberleben ist bei dieser Art von Lymphom oft schlecht, insbesondere wenn es sich um ein fortgeschrittenes Stadium handelt oder das Lymphom in mehreren Organen metastasiert hat.

Etoposid ist ein Medikament, das in der Chemotherapie eingesetzt wird. Es ist ein Podophyllotoxin-Derivat und wirkt als Topoisomerase-II-Hemmer. Diese Wirkstoffgruppe stört die DNA-Replikation und transkription von Krebszellen, was zu Zellschäden und letztendlich zum Zelltod führt.

Etoposid wird bei der Behandlung verschiedener Arten von Krebs eingesetzt, darunter kleinzelliges Lungenkarzinom, Keimzelltumoren, Bronchialkarzinome, Hodenkrebs, Nebennierenrindenkrebs, Kaposi-Sarkom und andere Krebserkrankungen. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht werden.

Die Nebenwirkungen von Etoposid können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Müdigkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen umfassen. Seltenere, aber schwerwiegendere Nebenwirkungen können Knochenmarksuppression, Lungenentzündung, Herzmuskelschäden und allergische Reaktionen sein.

Eine kombinierte Therapie in der Medizin bezeichnet die Anwendung mehrerer Behandlungsmaßnahmen oder Arzneimittel zur gleichen Zeit, um eine Krankheit zu behandeln. Ziel ist es, die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und/oder die Entwicklung von Resistenzen gegen einzelne Therapien zu vermeiden. Die kombinierte Therapie kann aus einer Kombination von Medikamenten, chirurgischen Eingriffen, Strahlentherapie, Immuntherapie oder anderen Behandlungsmethoden bestehen. Die Entscheidung für eine kombinierte Therapie wird in der Regel aufgrund der Art und Schwere der Erkrankung sowie des Gesundheitszustands des Patienten getroffen.

Mechlorethamin ist ein zytotoxisches Medikament, das in der Chemotherapie eingesetzt wird. Es ist ein Alkylanz, das die DNA von Zellen schädigt und so ihr Wachstum und ihre Teilung hemmt. Mechlorethamin wird hauptsächlich bei der Behandlung von bösartigen Erkrankungen wie Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt. Es kann auch zur Behandlung von Krebsarten wie Brustkrebs, Eierstockkrebs und Lungenkrebs in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt werden.

Mechlorethamin wird üblicherweise als Injektionslösung verabreicht und kann Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Müdigkeit, Infektionen und Blutungsneigungen verursachen. Da Mechlorethamin die DNA von Zellen schädigt, kann es auch zu Schäden an gesunden Zellen führen, was zu den Nebenwirkungen beiträgt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Mechlorethamin ein starkes Chemotherapeutikum ist und nur unter Aufsicht eines qualifizierten Arztes und in einem kontrollierten medizinischen Umfeld angewendet werden sollte.

Human Chromosome Paar 14 bezieht sich auf ein Paar (zusammen zwei) der 23 chromosomalen Paare im menschlichen Genom. Jedes dieser Chromosomenpaare besteht aus einem Chromosom, das von der Mutter geerbt wurde, und einem Chromosom, das vom Vater geerbt wurde. Das Chromosomenpaar 14 enthält jeweils ein Chromosom 14, die beide etwa 100-150 Millionen Basenpaare lang sind und für etwa 700-1000 Gene codieren.

Abnormale Veränderungen in der Struktur oder Anzahl von Chromosomenpaar 14 können zu verschiedenen genetischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel dem Jacobsen-Syndrom (14q-, auch bekannt als Jacobsen-Chromosom), das durch eine teilweise Deletion des langen Arms von Chromosom 14 verursacht wird. Eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 14, wie bei der Trisomie 14, kann ebenfalls zu Entwicklungsstörungen und geistiger Behinderung führen.

Ein "Gene Rearrangement" ist ein Prozess in der Genetik, bei dem genetisches Material durch verschiedene Mechanismen wie DNA-Insertionen, Deletionen, Duplikationen oder Inversionen neu angeordnet wird. Dieser Vorgang spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung von Zellen, insbesondere im Immunsystem, wo er zur Erzeugung einer großen Vielfalt an Antikörpern oder T-Zell-Rezeptoren führt. Diese Variationen ermöglichen es dem Immunsystem, eine breite Palette von Krankheitserregern zu erkennen und zu bekämpfen. Gene Rearrangements können auch bei der Entstehung verschiedener Krankheiten wie Krebs eine Rolle spielen, wenn sie zu unkontrollierten Veränderungen in den Genen führen.

Ein Keimzentrum ist ein strukturierter Bereich in den Lymphknoten, der für die Erzeugung und Reifung von B-Lymphozyten zuständig ist. Diese speziellen weißen Blutkörperchen spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem, indem sie Antikörper produzieren, um Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu bekämpfen.

Das Keimzentrum besteht aus zwei Hauptbereichen: dem dunklen und dem hellen Keimzentrum. Das dunkle Keimzentrum ist der Ort, an dem die B-Lymphozyten aktiviert werden, nachdem sie auf ein Antigen getroffen sind. In diesem Bereich vermehren sich die B-Lymphozyten und unterziehen sich einer Prozessierung, die als Klassenwechsel bekannt ist, wodurch sie in der Lage sind, verschiedene Arten von Antikörpern zu produzieren.

Im hellen Keimzentrum findet die Selektion statt, bei der die B-Lymphozyten mit den höchsten Affinitäten für das Antigen überleben und weiter reifen, während die B-Lymphozyten mit niedrigeren Affinitäten abgetötet werden. Dieser Prozess trägt dazu bei, die Immunantwort zu verbessern und sicherzustellen, dass das Immunsystem effektiv auf zukünftige Infektionen mit demselben Antigen reagieren kann.

Insgesamt ist das Keimzentrum ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems, der dazu beiträgt, die Immunantwort zu koordinieren und zu optimieren.

Monoklonale Antikörper sind spezifische Proteine, die im Labor künstlich hergestellt werden und zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden, insbesondere bei Krebs und Autoimmunerkrankungen. Sie bestehen aus identischen Immunoglobulin-Molekülen, die alle aus einer einzigen B-Zelle stammen und sich an einen bestimmten Antigen binden können.

Im menschlichen Körper produzieren B-Lymphozyten (weiße Blutkörperchen) normalerweise eine Vielfalt von Antikörpern, um verschiedene Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu bekämpfen. Bei der Herstellung monoklonaler Antikörper werden B-Zellen aus dem Blut eines Menschen oder Tiers isoliert, der ein bestimmtes Antigen gebildet hat. Diese Zellen werden dann in einer Petrischale vermehrt und produzieren große Mengen an identischen Antikörpern, die sich an das gleiche Antigen binden.

Monoklonale Antikörper haben eine Reihe von klinischen Anwendungen, darunter:

* Krebsbehandlung: Monoklonale Antikörper können an bestimmte Proteine auf der Oberfläche von Krebszellen binden und diese zerstören oder ihr Wachstum hemmen. Beispiele für monoklonale Antikörper, die in der Krebstherapie eingesetzt werden, sind Rituximab (für Lymphome), Trastuzumab (für Brustkrebs) und Cetuximab (für Darmkrebs).
* Behandlung von Autoimmunerkrankungen: Monoklonale Antikörper können das Immunsystem unterdrücken, indem sie an bestimmte Zellen oder Proteine im Körper binden, die an der Entzündung beteiligt sind. Beispiele für monoklonale Antikörper, die in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, sind Infliximab (für rheumatoide Arthritis) und Adalimumab (für Morbus Crohn).
* Diagnostische Zwecke: Monoklonale Antikörper können auch zur Diagnose von Krankheiten verwendet werden. Sie können an bestimmte Proteine auf der Oberfläche von Zellen binden und so dazu beitragen, die Krankheit zu identifizieren oder zu überwachen.

Obwohl monoklonale Antikörper viele Vorteile haben, können sie auch Nebenwirkungen haben, wie z. B. allergische Reaktionen, Fieber und grippeähnliche Symptome. Es ist wichtig, dass Patienten mit ihrem Arzt über die potenziellen Risiken und Vorteile von monoklonalen Antikörpern sprechen, bevor sie eine Behandlung beginnen.

Human Chromosome Paar 18 bezieht sich auf ein Paar (zusammen zwei) der 23 chromosomalen Paare, die im Zellkern jedes menschlichen Gewebes gefunden werden. Die Chromosomen sind große Moleküle aus Desoxyribonukleinsäure (DNA), die die Erbinformationen oder Gene enthalten, die für das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des menschlichen Körpers verantwortlich sind.

Chromosom 18 ist ein mittleres Chromosom von der Größe her und besteht aus zwei Armen, einem kurzen „p“-Arm und einem langen „q“-Arm. Es enthält schätzungsweise 70-80 Millionen Basenpaare und macht etwa 2,5% des gesamten menschlichen Genoms aus.

Chromosom 18 ist bekannt für die Assoziation mit bestimmten genetischen Erkrankungen wie dem Edward-Syndrom (Trisomie 18), bei der eine zusätzliche Kopie des Chromosoms vorhanden ist, und verschiedenen anderen Mikrodeletionssyndromen, die durch den Verlust kleiner Abschnitte von Chromosom 18 verursacht werden. Diese Erkrankungen können zu einer Reihe von körperlichen, geistigen und entwicklungsbezogenen Beeinträchtigungen führen.

Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente oder Substanzen, die verwendet werden, um bösartige Tumore zu behandeln und ihr Wachstum sowie ihre Ausbreitung zu hemmen. Sie wirken auf verschiedene Weise, indem sie die DNA der Krebszellen schädigen, die Zellteilung behindern oder die Bildung neuer Blutgefäße in Tumoren (Angiogenese) verhindern. Antitumormittel können alleine oder in Kombination mit anderen Behandlungsformen wie Strahlentherapie und Operation eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass Antitumormittel oft Nebenwirkungen haben, die die normale Zellfunktion beeinträchtigen können, was zu Symptomen wie Übelkeit, Haarausfall und Immunsuppression führt.

Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie (CLL) ist eine Krebsart, die die weißen Blutkörperchen oder Lymphozyten betrifft. Es handelt sich um eine langsam fortschreitende Erkrankung, bei der sich die Zahl der Leukämiezellen allmählich im Knochenmark und Blut ansammelt.

In der Regel sind ältere Erwachsene häufiger betroffen, und es gibt keine bekannte Ursache für CLL. Bei manchen Menschen können die Symptome mild sein und über viele Jahre hinweg andauern, während andere schneller fortschreitende Symptome haben.

Die Diagnose von CLL erfolgt in der Regel durch eine Blutuntersuchung, bei der eine erhöhte Anzahl an weißen Blutkörperchen und ein ungewöhnlicher Aussehen der Lymphozyten festgestellt werden. Weitere Tests wie Knochenmarkpunktion oder CT-Scans können durchgeführt werden, um die Ausbreitung der Erkrankung zu bestimmen.

Die Behandlung von CLL hängt vom Stadium und den Symptomen der Erkrankung ab. Bei manchen Menschen mit frühen Stadien der Erkrankung kann eine aktive Überwachung ausreichend sein, während andere eine Chemotherapie, Immuntherapie oder Stammzelltransplantation benötigen.

Die B-Lymphozyten-schwere Ketten-Genumordnung bezieht sich auf die genetische Reorganisation der Variable (V), Diversity (D) und Joining (J) Segmente im Immunglobulin (Ig)-schweren Ketten-Genlocus, das auf Chromosom 14 liegt. Diese Genumordnung ist ein essentieller Prozess in der Entwicklung von B-Lymphozyten und trägt zur Erzeugung der Vielfalt der Antikörper-Rezeptoren (B-Zell-Rezeptoren) bei, die für die erworbene Immunantwort notwendig sind.

Im Rahmen dieses Prozesses werden V, D und J Segmente durch eine komplexe Kombination von DNA-Schleifenbildung, Entfernung nicht kodierender Basensequenzen (N-Regionen) und anschließender Verknüpfung der verbleibenden Sequenzen zusammengeführt. Dies führt zur Bildung eines kontinuierlichen, funktionellen V(D)J-Exons, das die variable Domäne der schweren Kette des Antikörpers kodiert.

Die B-Lymphozyten-schwere Ketten-Genumordnung tritt während der Entwicklung von B-Lymphozyten im Knochenmark auf und ist ein kontinuierlicher Prozess, bei dem mehrere Rearrangements stattfinden können, bis eine funktionelle, nicht-autoreaktive B-Zell-Rezeptorsequenz erzeugt wird. Wenn diese Sequenz erfolgreich ist, stoppt der Genumordnungsprozess für die schwere Kette und das Genom des B-Lymphozyten beginnt mit dem Rearrangement der leichten Ketten-Gensegmente (kappa oder lambda).

Es sei darauf hingewiesen, dass Fehler in diesem Prozess zu genetischen Erkrankungen wie z. B. angeborenen Immundefekten führen können. Darüber hinaus kann eine unkontrollierte Genumordnung bei reifen B-Lymphozyten zur Entstehung von bösartigen Tumoren, wie beispielsweise dem Burkitt-Lymphom, beitragen.

Immunoglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die vom Immunsystem produziert werden, um fremde Substanzen wie Bakterien, Viren und Toxine zu erkennen und zu neutralisieren. Die Schwerketten von Immunoglobulinen sind ein wichtiger Bestandteil ihrer Struktur und Funktion.

Es gibt zwei Haupttypen von Schwerketten in Immunoglobulinen: γ (Gamma), α (Alpha), δ (Delta) und ε (Epsilon). Jeder Immunglobulin-Typ (IgG, IgA, IgD, IgE und IgM) besteht aus zwei identischen leichten Ketten und zwei identischen Schwerketten. Die Schwerketten sind viel größer als die leichten Ketten und bestehen aus vier Untereinheiten (Domänen), die jeweils eine Disulfidbrücke enthalten.

Die Schwerketten spielen eine wichtige Rolle bei der Erkennung und Bindung von Antigenen durch Immunoglobuline. Die variablen Domänen der Schwerketten enthalten die antigenspezifischen Bindungsstellen, während die konstanten Domänen an verschiedene Effektorproteine binden können, um eine Vielzahl von Immunreaktionen auszulösen.

Insgesamt sind Immunglobuline und ihre Schwerketten ein komplexes und wichtiges System zur Abwehr von Krankheitserregern und zum Schutz der Gesundheit des Körpers.

Neoplastische Gene Expression Regulation bezieht sich auf die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu einer abnormalen Zellteilung und unkontrolliertem Wachstum führt, was als ein wichtiges Merkmal von Krebs oder neoplasischen Erkrankungen angesehen wird.

Die Regulation der Genexpression ist ein komplexer Prozess, bei dem verschiedene Faktoren wie Transkriptionsfaktoren und Epigenetik eine Rolle spielen. In neoplastischen Zellen können Veränderungen in diesen regulatorischen Mechanismen dazu führen, dass Gene, die normalerweise das Wachstum und die Teilung von Zellen kontrollieren, nicht mehr richtig exprimiert werden.

Zum Beispiel können onkogene Gene, die das Zellwachstum fördern, überaktiviert sein oder tumorsuppressorische Gene, die das Wachstum hemmen, inaktiviert sein. Diese Veränderungen können durch genetische Mutationen, Epimutationen oder epigenetische Modifikationen hervorgerufen werden.

Die Fehlregulation der Genexpression kann zu einer Dysbalance zwischen Zellwachstum und -tod führen, was zur Entstehung von Krebs beiträgt. Daher ist die Untersuchung der neoplastischen Gene Expression Regulation ein wichtiger Forschungsbereich in der Onkologie, um neue Therapieansätze zu entwickeln und das Verständnis der Krankheitsentstehung zu verbessern.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis oder den Tod eines Patienten. Dies tritt ein, wenn die erlittene Krankheit, Verletzung oder Erkrankung so schwerwiegend ist, dass sie letztlich zum Versagen lebenswichtiger Organe führt und nicht mehr behandelbar ist. Der Ausdruck "lethaler Ausgang" wird oft in der medizinischen Fachsprache und in klinischen Studien verwendet, um die Mortalität oder Sterblichkeitsrate von bestimmten Krankheiten, Behandlungen oder Ereignissen zu beschreiben.

Immunoglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die vom Immunsystem gebildet werden und eine wichtige Rolle in der Abwehr von Infektionen spielen. Sie erkennen und binden spezifisch an bestimmte Strukturen auf Krankheitserregern wie Bakterien, Viren oder Pilzen, was dazu führt, dass diese unschädlich gemacht werden.

Es gibt verschiedene Klassen von Immunoglobulinen (Ig), darunter IgG, IgA, IgM, IgD und IgE. Jede Klasse hat eine unterschiedliche Funktion und tritt an verschiedenen Stellen im Körper auf. Zum Beispiel ist IgG die häufigste Klasse von Antikörpern im Blutserum und schützt gegen invasive Infektionen, während IgA in den Schleimhäuten vorkommt und vor lokalen Infektionen schützt.

Genes ist eine Marke für ein injizierbares Immunglobulin-Präparat, das aus Plasma von gesunden Blutspendern gewonnen wird. Es enthält eine Mischung aus verschiedenen Klassen und Subtypen von Antikörpern und wird zur Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen eingesetzt, bei denen das Immunsystem des Patienten nicht in der Lage ist, eine angemessene Antwort zu produzieren. Dazu gehören beispielsweise Primärimmunschwächeerkrankungen, chronische Infektionen und bestimmte Autoimmunerkrankungen.

Lymphoproliferative Störungen sind ein Überbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine unkontrollierte Vermehrung (Proliferation) von Lymphozyten gekennzeichnet sind. Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die an der Immunabwehr des Körpers beteiligt sind.

Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphoproliferativen Störungen: gutartige und bösartige.

Gutartige Lymphoproliferative Störungen umfassen Erkrankungen wie reaktive Lymphadenopathie, in der die Lymphknoten aufgrund einer Infektion oder Entzündung anschwellen, und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, bei denen das Immunsystem gesunde Zellen angreift.

Bösartige Lymphoproliferative Störungen hingegen sind Krebserkrankungen des lymphatischen Systems, wie beispielsweise Non-Hodgkin-Lymphome und Hodgkin-Lymphome. Diese Erkrankungen sind durch eine abnorme Vermehrung von bösartigen Lymphozyten gekennzeichnet, die sich unkontrolliert vermehren und in andere Teile des Körpers ausbreiten können.

Lymphoproliferative Störungen können auch als Folge einer Immunsuppression auftreten, wie sie nach Organtransplantationen oder bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen mit immunsuppressiven Medikamenten vorkommen kann. In solchen Fällen können opportunistische Infektionen oder virale Infektionen, wie beispielsweise das Epstein-Barr-Virus, zu einer lymphoproliferativen Erkrankung führen.

Ein "B-Lymphozytengenrearrangement" bezieht sich auf die genetische Reorganisation des Immunoglobulingenloci während der Differenzierung von B-Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) im Rahmen der adaptiven Immunantwort.

Dieses Ereignis ermöglicht die Produktion von individuellen, spezifischen Antikörpern zur Erkennung und Neutralisation bestimmter Pathogene oder Fremdstoffe. Das Genrearrangement beinhaltet die zufällige Rekombination von variablen (V), diversen (D) und joint (J) Segmenten der Schwerkette (heavy chain)-Gene sowie variable (V) und joining (J) Segmente der Leichtkette (light chain)-Gene. Dieser Prozess führt zu einer großen Vielfalt an Antikörpern, die eine breite Palette von Antigenen erkennen können.

Abweichungen in den B-Lymphozytengenrearrangements können mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein, wie beispielsweise B-Zell-Neoplasien (z.B. Lymphome und Leukämien). Die Analyse von B-Lymphozytengenrearrangements kann daher in der klinischen Diagnostik und Verlaufskontrolle dieser Erkrankungen hilfreich sein.

Tumor-DNA, auch bekannt als tumorale DNA oder circulating tumor DNA (ctDNA), bezieht sich auf kurze Abschnitte von Desoxyribonukleinsäure (DNA), die aus dem Tumorgewebe eines Krebspatienten stammen und im Blutkreislauf zirkulieren.

Tumor-DNA enthält genetische Veränderungen, wie Mutationen, Kopienzahlvariationen oder Strukturvarianten, die in den Tumorzellen vorhanden sind, aber nicht notwendigerweise in allen Zellen des Körpers. Die Analyse von Tumor-DNA kann daher wertvolle Informationen über die molekularen Eigenschaften eines Tumors liefern und wird zunehmend als diagnostisches und Verlaufskontroll-Werkzeug in der Onkologie eingesetzt.

Die Analyse von Tumor-DNA kann beispielsweise dazu verwendet werden, um die Prävalenz von genetischen Veränderungen zu bestimmen, die mit einer Krebsentstehung oder -progression assoziiert sind, um Resistenzen gegen eine Chemotherapie vorherzusagen oder nachzuweisen, und um die Wirksamkeit einer Therapie zu überwachen.

Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die Menge an Tumor-DNA im Blutkreislauf sehr gering sein kann, insbesondere in frühen Stadien der Erkrankung oder bei kleinen Tumoren. Daher erfordert die Analyse von Tumor-DNA eine hochsensitive Technologie wie die digitale Polymerasekettenreaktion (dPCR) oder Next-Generation-Sequenzierung (NGS).

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.

Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.

Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.

Es tut mir leid, aber ich konnte keine eindeutige und allgemeingültige Definition für "Durchflu" in der Medizin finden. Das Wort "Durchflu" ist möglicherweise eine Verballhornung oder falsche Schreibweise von "Durchfluss", das in der Medizin verwendet wird, um die Menge einer Flüssigkeit, die durch ein Rohr, Gefäß oder Organ pro Zeiteinheit fließt, zu beschreiben.

Die korrekte medizinische Bezeichnung für den Durchfluss von Blut in den Blutgefäßen ist "Blutfluss". Der Blutfluss wird durch Faktoren wie Herzfrequenz, Schlagvolumen, Gefäßwiderstand und Blutviskosität beeinflusst.

Wenn Sie nach einer bestimmten Bedeutung von "Durchflu" in einem medizinischen Kontext suchen, können Sie mich gerne weiter spezifizieren, und ich werde mein Bestes tun, um Ihnen zu helfen.

Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen (Leukozyten), die eine wichtige Rolle in dem Immunsystem des menschlichen Körpers spielen. Es gibt zwei Hauptgruppen von Lymphozyten: B-Lymphozyten und T-Lymphozyten, die beide an der Abwehr von Krankheitserregern wie Bakterien, Viren und Parasiten beteiligt sind.

B-Lymphozyten produzieren Antikörper, um Krankheitserreger zu bekämpfen, während T-Lymphozyten direkt mit infizierten Zellen interagieren und diese zerstören oder deren Funktion hemmen können. Eine dritte Gruppe von Lymphozyten sind die natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), die ebenfalls in der Lage sind, infizierte Zellen zu zerstören.

Lymphozyten kommen in allen Körpergeweben vor, insbesondere aber im Blut und in den lymphatischen Geweben wie Lymphknoten, Milz und Knochenmark. Ihre Anzahl und Aktivität können bei Infektionen, Autoimmunerkrankungen oder Krebs erhöht oder verringert sein.

Die fluoreszenzbasierte In-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie und Histologie, bei dem fluoreszenzmarkierte Sonden an DNA-Moleküle in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um die Lokalisation spezifischer Nukleinsäuresequenzen zu identifizieren. Diese Technik ermöglicht es, genetische Aberrationen wie Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Verluste/Verstärkungen von Genen auf Ebene der Chromosomen und Zellen darzustellen. FISH ist ein sensitives und spezifisches Verfahren, das in der Diagnostik von Krebs, Gentests, Pränataldiagnostik sowie in der Forschung eingesetzt wird. Die Ergebnisse werden mithilfe eines Fluoreszenzmikroskops beurteilt, wobei die unterschiedlichen Farben der Fluorophore eine visuelle Unterscheidung der verschiedenen Sonden ermöglichen.

Augentumoren sind beschreiben als unkontrolliertes Wachstum und Vermehrung von Zellen im Auge, die zu einer Schädigung der normalen Gewebefunktion führen können. Diese Wucherungen können gutartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein. Gutartige Tumoren wachsen langsam und bleiben oft lokal begrenzt, während bösartige Tumoren schnell wachsen, in umliegendes Gewebe einwachsen und sich auch auf andere Teile des Körpers ausbreiten können.

Es gibt verschiedene Arten von Augentumoren, die an unterschiedlichen Stellen im Auge auftreten können, wie zum Beispiel:

1. Bindehauttumoren (Konjunktivaltumoren): Entstehen aus der Bindehaut, dem weißen Teil des Auges.
2. Lidtumoren: Entwickeln sich aus den Geweben des Augenlids.
3. Retinoblastome: Sind bösartige Tumoren, die aus den Zellen der Netzhaut (Retina) entstehen und vor allem bei Kindern unter fünf Jahren auftreten.
4. Melanome: Können im Auge auftreten, wenn sich Pigmentzellen (Melanozyten) unkontrolliert vermehren. Sie treten häufiger im älteren Erwachsenenalter auf.
5. Metastasierende Tumoren: Sind Absiedlungen von bösartigen Tumoren, die ursprünglich an anderen Stellen des Körpers entstanden sind und sich über das Blut- oder Lymphsystem im Auge ausbreiten.

Die Behandlung von Augentumoren hängt von der Art, Größe, Lage und Aggressivität des Tumors ab. Mögliche Behandlungsoptionen sind Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination aus diesen Methoden.

Leukämie ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems, bei der sich die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) unkontrolliert vermehren und somit die normalen Blutzellfunktionen beeinträchtigen. Es gibt verschiedene Arten von Leukämie, abhängig davon, wie schnell sich die Krankheit entwickelt (akut oder chronisch) und welche Art von weißen Blutkörperchen betroffen ist (myeloisch oder lymphatisch).

Akute Leukämien entwickeln sich rasch mit einem Anstieg an unreifen, nicht vollständig entwickelten Blutzellen (Blasten), während chronische Leukämien einen langsameren Verlauf nehmen und von reiferen, aber immer noch funktionsuntüchtigen Zellen gekennzeichnet sind. Myeloische Leukämien betreffen Granulozyten, Monozyten oder rote Blutkörperchen, während lymphatische Leukämien Lymphozyten betreffen.

Symptome einer Leukämie können allgemein sein und schließen Müdigkeit, Schwäche, Infektanfälligkeit, Blutungsneigung, Fieber, ungewolltes Gewichtsverlust und Knochenschmerzen ein. Die Diagnose erfolgt durch Labortests wie Blutuntersuchungen und Knochenmarkpunktion, um die Anzahl und Reifezustand der weißen Blutkörperchen zu bestimmen. Die Behandlung hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation oder zielgerichtete Therapien umfassen.

CD-Antigene sind Cluster-of-Differentiation-Antigene, die als Oberflächenproteine auf verschiedenen Zelltypen im menschlichen Körper vorkommen und bei der Identifizierung und Klassifizierung von Immunzellen eine wichtige Rolle spielen. Sie dienen als Marker zur Unterscheidung und Charakterisierung von Immunzellen, wie T-Zellen, B-Zellen und dendritischen Zellen, auf der Grundlage ihrer Funktion und Differenzierungsstadiums. Einige CD-Antigene sind auch an der Aktivierung und Regulation der Immunantwort beteiligt.

CD-Antigene werden durch monoklonale Antikörper identifiziert und mit Nummern gekennzeichnet, wie z.B. CD4, CD8, CD19, CD20 usw. Die Expression von CD-Antigenen auf Zellen kann sich im Laufe der Zeit ändern, was die Untersuchung von Krankheitsprozessen und die Beurteilung des Therapieanssprechens bei Erkrankungen wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen erleichtert.

Es ist wichtig zu beachten, dass CD-Antigene nicht nur auf Immunzellen vorkommen können, sondern auch auf anderen Zelltypen exprimiert werden können, abhängig von der Krankheit oder dem Zustand des Körpers.

Nasentumoren sind ein allgemeiner Begriff, der zur Bezeichnung von gutartigen (nicht krebsartigen) und bösartigen (krebsartigen) Wucherungen oder Geschwülsten im Naseninneren verwendet wird. Diese Wucherungen können aus verschiedenen Zelltypen hervorgehen, wie zum Beispiel:

1. Plattenepithelkarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus den Zellen des Naseninneren entsteht und sich lokal ausbreiten sowie Metastasen bilden kann.
2. Adenokarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen im Nasengewebe entsteht.
3. Fibrosarkom: Ein seltener bösartiger Tumor, der aus Bindegewebszellen (Fibroblasten) hervorgeht.
4. Squamouszellkarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus den Plattenepithelzellen der Nasenschleimhaut entsteht.
5. Esthesioneuroblastom: Ein seltener bösartiger Tumor, der sich aus den sensorischen Nervenzellen in der Nasenhöhle entwickelt.
6. Papillome: Gutartige Wucherungen, die aus Drüsenzellen oder Bindegewebszellen bestehen und meist polypenartig wachsen. Sie können sich jedoch auch zu bösartigen Tumoren entwickeln.

Nasentumoren können verschiedene Symptome verursachen, wie zum Beispiel Nasenbluten, behinderte Nasenatmung, Kopfschmerzen, Gesichtsschwellungen oder Schmerzen im Gesichtsbereich. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine endoskopische Untersuchung und Gewebeprobe (Biopsie). Die Behandlung hängt von der Art des Tumors ab und kann Operationen, Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.

Mycosis fungoides ist eine seltene, langsam fortschreitende Form der Hautkrebserkrankung, die als kutanes T-Zell-Lymphom klassifiziert wird. Es ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Hautveränderungen, die meistens an den behaarten Körperstellen beginnen und sich im Laufe der Zeit ausbreiten können.

Die Erkrankung beginnt häufig mit trockener, schuppiger Haut (Plaque-Mycosis fungoides) oder roten, erhabenen Flecken (Papular-Mycosis fungoides). Im weiteren Verlauf können Tumoren entstehen und sich das Lymphom auf die Lymphknoten und innere Organe ausbreiten.

Die Ursache von Mycosis fungoides ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass Umweltfaktoren und eine genetische Prädisposition eine Rolle spielen können. Die Diagnose erfolgt meist durch Hautbiopsie und immunhistochemische Untersuchungen.

Die Behandlung von Mycosis fungoides hängt vom Stadium der Erkrankung ab und kann topische Therapien, Phototherapie, Chemotherapie, Immuntherapie oder Strahlentherapie umfassen. In einigen Fällen kann eine Stammzelltransplantation in Betracht gezogen werden.

Apoptosis ist ein programmierter und kontrollierter Zelltod, der Teil eines normalen Gewebewachstums und -abbaus ist. Es handelt sich um einen genetisch festgelegten Prozess, durch den die Zelle in einer geordneten Weise abgebaut wird, ohne dabei entzündliche Reaktionen hervorzurufen.

Im Gegensatz zum nekrotischen Zelltod, der durch äußere Faktoren wie Trauma oder Infektion verursacht wird und oft zu Entzündungen führt, ist Apoptosis ein endogener Prozess, bei dem die Zelle aktiv an ihrer Selbstzerstörung beteiligt ist.

Während des Apoptoseprozesses kommt es zur DNA-Fragmentierung, Verdichtung und Fragmentierung des Zellkerns, Auftrennung der Zellmembran in kleine Vesikel (Apoptosekörperchen) und anschließender Phagocytose durch benachbarte Zellen.

Apoptosis spielt eine wichtige Rolle bei der Embryonalentwicklung, Homöostase von Geweben, Beseitigung von infizierten oder Krebszellen sowie bei der Immunfunktion.

Hauttumoren sind Wucherungen oder Geschwülste der Haut, die durch unkontrollierte Zellteilung entstehen. Dabei können bösartige und gutartige Tumoren unterschieden werden. Bösartige Hauttumoren, auch als Hautkrebs bezeichnet, sind in der Lage, sich in umliegendes Gewebe auszubreiten und Metastasen zu bilden. Zu den häufigsten Arten von Hautkrebs zählen das Basalzellkarzinom, das Plattenepithelkarzinom und das malignes Melanom.

Gutartige Hauttumoren hingegen wachsen langsam und sind in der Regel lokal begrenzt. Sie stellen in der Regel keine Gefahr für die Gesundheit dar, können aber kosmetisch störend sein oder zu Beschwerden führen, wenn sie Reibung oder Druck ausgesetzt sind. Beispiele für gutartige Hauttumoren sind Naevus (Muttermal), Fibrome (Weichteilgeschwulst) und Lipome (Fettgewebsgeschwulst).

Es ist wichtig, Veränderungen der Haut ernst zu nehmen und regelmäßige Hautuntersuchungen durchzuführen, um Hauttumoren frühzeitig zu erkennen und behandeln zu können.

Der Octamer-Transkriptionsfaktor 2, oft als Oct-2 abgekürzt, ist ein Protein, das in der Molekularbiologie und Genetik eine wichtige Rolle spielt. Es handelt sich um einen Transkriptionsfaktor, der an die DNA bindet und die Aktivität bestimmter Gene beeinflusst.

Oct-2 ist ein Mitglied der POU-Domänen-Transkriptionsfaktor-Familie, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, an spezifische Sequenzen in der DNA zu binden und so die Genexpression zu regulieren. Die Bezeichnung "POU" steht für die beiden charakteristischen Proteindomänen, die diese Transkriptionsfaktoren besitzen: eine POU-spezifische Domäne und eine Homeodomäne.

Oct-2 bindet vorwiegend an die Sequenz "ATGCAAAT", die als Octamer-Sequenz bezeichnet wird. Durch die Bindung an diese Sequenz kann Oct-2 die Transkription von Zielgenen either aktivieren oder reprimieren, abhängig von der Kontext und den Koaktivatoren oder Repressoren, mit denen es interagiert.

Oct-2 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Zellteilung, Differenzierung und Apoptose (programmierter Zelltod). Mutationen in Oct-2 oder Veränderungen in seiner Expression wurden mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs und neurologischen Störungen.

In molecular biology, a base sequence refers to the specific order of nucleotides in a DNA or RNA molecule. In DNA, these nucleotides are adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T), while in RNA, uracil (U) takes the place of thymine. The base sequence contains genetic information that is essential for the synthesis of proteins and the regulation of gene expression. It is determined by the unique combination of these nitrogenous bases along the sugar-phosphate backbone of the nucleic acid molecule.

A 'Base Sequence' in a medical context typically refers to the specific order of these genetic building blocks, which can be analyzed and compared to identify genetic variations, mutations, or polymorphisms that may have implications for an individual's health, disease susceptibility, or response to treatments.

CD79a und CD79b sind Proteine, die als Teil des B-Zell-Rezeptor-Komplexes (BCR) auf der Oberfläche von B-Lymphozyten vorkommen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von B-Zellen und der Antikörperproduktion nach Bindung eines Antigens an den BCR.

CD79a und CD79b werden zusammen mit dem membranständigen Immunoglobulin (mIg) als BCR-Komplex auf der Zelloberfläche von unreifen und reifen B-Zellen exprimiert. Nach Bindung eines Antigens an den mIg-Teil des BCR kommt es zur Aktivierung von CD79a und CD79b, was zu einer Signalkaskade führt, die letztendlich zur Aktivierung der B-Zelle und zur Produktion von Antikörpern führt.

CD79-Antigene beziehen sich auf Antigene, die gegen CD79a oder CD79b gerichtet sind und in der Diagnostik und Therapie von verschiedenen B-Zell-Erkrankungen eingesetzt werden können, wie zum Beispiel bestimmten Arten von Lymphomen und Leukämien.

Lymphatische Erkrankungen sind Beschwerden, die das Lymphsystem betreffen, eine wichtige Komponente des Immun- und Kreislaufsystems. Das Lymphsystem besteht aus einem Netzwerk von Röhren (Lymphgefäßen), Knoten (Lymphknoten) und Organen (wie Milz, Thymus, Knochenmark, Tonsillen und Haut-Lymphgefäße). Es ist verantwortlich für die Abwehr von Krankheitserregern, das Recycling von Gewebeflüssigkeit und das Transportieren von Fetten aus dem Verdauungstrakt.

Lymphatische Erkrankungen können in angeborene (von Geburt an vorhandene) oder erworbene (später im Leben entwickelte) Formen unterteilt werden. Zu den angeborenen lymphatischen Erkrankungen gehören Lymphödeme, Lymphangiektasien und primäre Immundefekte. Erworbene lymphatische Erkrankungen können infektiöser Natur sein, wie beispielsweise Infektionen mit Bakterien (z. B. Streptokokken), Viren (z. B. HIV) oder Parasiten (z. B. Filariose). Andere erworbene lymphatische Erkrankungen können durch Autoimmunerkrankungen, Krebs oder Medikamente verursacht werden.

Eine häufige lymphatische Erkrankung ist Lymphödem, eine Ansammlung von Flüssigkeit in Geweben aufgrund eines gestörten Lymphabflusses. Dies kann angeboren sein oder durch Infektionen, Krebs oder Traumata erworben werden. Andere Beispiele für lymphatische Erkrankungen sind Lymphknotenkrebs (z. B. Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphome), Kollagenosen, die das Lymphsystem betreffen (z. B. systemischer Lupus erythematodes) und bestimmte Formen von Immundefekten.

Die Behandlung lymphatischer Erkrankungen hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentös, chirurgisch oder durch physikalische Therapien wie Lymphdrainage erfolgen. In einigen Fällen ist eine Kombination aus verschiedenen Behandlungsansätzen notwendig.

'Genes, rel' ist eine Abkürzung und steht für "related genes" im medizinischen Kontext. Es bezieht sich auf Gene, die in ähnlicher Weise funktionieren, strukturell verwandt sind oder eine gemeinsame biologische Funktion haben. Diese Gene können durch Vergleich ihrer Sequenzen oder Funktionen identifiziert werden und helfen bei der Untersuchung von genetischen Krankheiten, Evolution und Phylogenese. Es ist wichtig zu beachten, dass 'Genes, rel' allein nicht ausreicht, um die Bedeutung im medizinischen Schreibkontext vollständig zu verstehen, da zusätzlicher Kontext erforderlich ist, um die genaue Bedeutung zu bestimmen.

Das B-Zell-spezifische Aktivierungsprotein (BSAP), auch bekannt als PAX5, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung von B-Lymphozyten spielt. Es ist entscheidend für die Genexpression von B-Zell-spezifischen Genen und hilft, die Identität und Funktion von B-Zellen während ihres differentiellen Prozesses aufrechtzuerhalten. Mutationen oder Dysregulationen des BSAP können zu verschiedenen B-Zell-Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Leukämien und Lymphomen.

Gene Expression Profiling ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Aktivität bzw. die Konzentration der aktiv exprimierten Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt gemessen wird. Dabei werden mithilfe spezifischer Methoden wie beispielsweise Microarrays, RNA-Seq oder qRT-PCR die Mengen an produzierter RNA für jedes Gen in einer Probe quantifiziert und verglichen.

Dieser Ansatz ermöglicht es, Unterschiede in der Expression von Genen zwischen verschiedenen Zellen, Geweben oder Krankheitsstadien zu identifizieren und zu analysieren. Die Ergebnisse des Gene Expression Profilings können eingesetzt werden, um Krankheiten wie Krebs besser zu verstehen, Diagnosen zu verbessern, Therapieansätze zu entwickeln und die Wirksamkeit von Medikamenten vorherzusagen.

In der Epidemiologie ist die Inzidenz ein Maß, das die Häufigkeit eines neuen Auftretens einer bestimmten Erkrankung in einer definierten Population über eine bestimmte Zeit angibt. Sie wird als Anzahl der Neuerkrankungen (Inzidenzfälle) pro Personen und Zeit (meist in Form von Personenzahlen pro Zeitspanne) ausgedrückt.

Die Inzidenz ist ein wichtiges Konzept, um das Auftreten einer Erkrankung im zeitlichen Verlauf zu verfolgen und unterscheidet sich von der Prävalenz, die die Gesamtzahl der vorhandenen Fälle in einer Population zu einem bestimmten Zeitpunkt wiedergibt.

Die Inzidenz wird oft als annuale Inzidenz (Jahresinzidenz) ausgedrückt und gibt an, wie viele Menschen pro 100.000 oder eine Million Personen pro Jahr erkranken. Die Berechnung der Inzidenz setzt voraus, dass die Population überwacht wird und das Auftreten neuer Erkrankungen registriert wird.

Es gibt verschiedene Arten von Inzidenzen, wie zum Beispiel die kumulative Inzidenz (die Gesamtinzidenz über einen bestimmten Zeitraum) oder die Inzidenzdichte (die Anzahl der Neuerkrankungen pro Personen-Zeit-Einheiten).

Die Inzidenz ist ein wichtiges Maß, um das Risiko von Erkrankungen zu vergleichen und die Wirksamkeit von Präventionsmaßnahmen zu bewerten.

Immunokonjugate sind in der Immunologie und klinischen Diagnostik verwendete Komplexverbindungen, die aus einem Antikörpermolekül und einem Detektionsreagenz bestehen. Das Antikörpermolekül ist spezifisch für ein bestimmtes Antigen und dient der gezielten Erkennung und Bindung an dieses Antigen. Das Detektionsreagenz kann beispielsweise ein Enzym, ein Fluoreszenzfarbstoff oder ein Radioisotop sein, das nach erfolgter Bindung an das Antigen detektiert und quantifiziert werden kann. Diese Methode wird häufig in der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz eingesetzt, um spezifische Proteine oder Antigene in Gewebeproben oder Körperflüssigkeiten nachzuweisen.

Die In-situ-Hybridisierung ist ein molekularbiologisches Verfahren, bei dem spezifische Nukleinsäuren (DNA oder RNA) in Gewebeschnitten oder Zellpräparaten mit komplementären Sonden detektiert werden. Dabei werden die Sonden, die mit Fluoreszenzfarbstoffen oder Enzymen markiert sind, an die Zielsequenzen gebunden und unter einem Mikroskop sichtbar gemacht. Diese Methode ermöglicht es, die genaue Lokalisation der Nukleinsäuren im Gewebe oder in der Zelle zu bestimmen und Aussagen über deren Expressionsmuster zu treffen. Sie wird unter anderem in der Diagnostik von Gendefekten, Infektionen und Tumorerkrankungen eingesetzt.

Die Lymphknotenbestrahlung ist ein Verfahren der Strahlentherapie, bei dem gezielt Lymphknoten mit ionisierender Strahlung behandelt werden. Ziel ist es, möglicherweise vorhandene Krebszellen in den Lymphknoten zu zerstören und so das Risiko eines Wiederauftretens der Erkrankung (Rezidiv) zu reduzieren. Diese Behandlungsmethode wird häufig bei verschiedenen Krebserkrankungen eingesetzt, wie beispielsweise Brustkrebs, Lymphomen oder Kopf-Hals-Tumoren. Die Bestrahlungsdosis und -häufigkeit werden individuell anhand der Erkrankung, des Stadiums sowie des Allgemeinzustands des Patienten festgelegt. Nebenwirkungen können unter anderem Hautreaktionen, Müdigkeit oder Störungen der Durchblutung sein.

Chemokine CCL17, auch bekannt als Thymus und Activation Regulated Chemokine (TARC), ist ein kleines Proteinmolekül, das an der Immunregulation beteiligt ist. Es gehört zur Familie der CC-Chemokine und spielt eine wichtige Rolle bei der Attraktion und Aktivierung von Immunzellen, insbesondere T-Helfer-Zellen (Th) vom Typ 2, in entzündliche Gewebe.

Das Chemokin CCL17 wird hauptsächlich von Zellen wie Fibroblasten, Endothelzellen und dendritischen Zellen exprimiert und sekretiert. Es bindet an den Chemokinrezeptor CCR4, der auf der Oberfläche von Th2-Zellen, regulatorischen T-Zellen (Tregs) und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) vorkommt.

Erhöhte Konzentrationen von Chemokin CCL17 wurden in verschiedenen entzündlichen Erkrankungen wie atopischer Dermatitis, Psoriasis, Asthma und rheumatoider Arthritis beobachtet. Daher wird es als potenzielles Ziel für die Behandlung dieser Krankheiten untersucht.

Eine Fall-Kontroll-Studie ist eine beobachtende Studie in der Epidemiologie, bei der die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor für eine bestimmte Erkrankung zwischen den „Fällen“ (Personen mit der Erkrankung) und einer Kontrollgruppe ohne die Erkrankung verglichen wird. Die Kontrollgruppen werden üblicherweise so ausgewählt, dass sie dem Fall-Kollektiv hinsichtlich Alter, Geschlecht und anderen potentiell konfundierenden Variablen ähnlich sind. Anschließend wird die Häufigkeit der Exposition zu dem potenziellen Risikofaktor in beiden Gruppen verglichen. Fall-Kontroll-Studien eignen sich besonders gut, um seltene Erkrankungen zu untersuchen oder wenn eine langfristige Beobachtung nicht möglich ist.

Tumor-Antigene sind spezifische Proteine oder Kohlenhydrate, die auf der Oberfläche von Tumorzellen vorkommen und nicht auf normalen, gesunden Zellen zu finden sind. Sie können sich während des Wachstums und der Entwicklung von Tumoren verändern oder auch neue Antigene entstehen, die das Immunsystem als „fremd“ erkennen und angreifen kann.

Es gibt zwei Arten von Tumor-Antigenen: tumorspezifische Antigene (TSA) und tumorassoziierte Antigene (TAA). TSA sind einzigartige Proteine, die nur auf Tumorzellen vorkommen und durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen entstehen. TAA hingegen sind normalerweise in geringen Mengen auf gesunden Zellen vorhanden, werden aber im Laufe der Tumorentwicklung überproduziert.

Tumor-Antigene spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Krebsimpfstoffen und Immuntherapien, da sie das Potenzial haben, das Immunsystem zur Bekämpfung von Tumoren zu aktivieren.

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Methotrexat ist ein Arzneimittel, das in der Medizin als krankheitsmodifizierende Therapie (Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drug, DMARD) eingesetzt wird. Es ist ein folsäureanaloges Zytostatikum, das die DNA-Synthese und -Replikation in den Zellen hemmt.

Methotrexat wird häufig bei der Behandlung von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und juveniler idiopathischer Arthritis eingesetzt. Es kann auch zur Behandlung von Krebsarten wie Malignen Lymphomen und Choriocarcinomen verwendet werden.

Die Wirkung von Methotrexat bei entzündlichen Erkrankungen wird nicht nur auf seine zytostatische Eigenschaft zurückgeführt, sondern auch auf die Hemmung der Entzündungsreaktion durch eine Beeinflussung des Immunsystems.

Methotrexat wird in der Regel einmal wöchentlich in niedrigen Dosen eingenommen und kann bei Bedarf mit anderen Medikamenten kombiniert werden, um die Wirksamkeit zu erhöhen. Es ist wichtig, dass während der Einnahme von Methotrexat regelmäßige Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um mögliche Nebenwirkungen wie Leber- und Knochenmarktoxizität frühzeitig zu erkennen.

Cytarabin ist ein chemotherapeutisches Medikament, das häufig zur Behandlung von Krebsarten eingesetzt wird, die mit schnell wachsenden und sich teilenden Zellen verbunden sind, wie zum Beispiel akute myeloische Leukämie (AML) und akute lymphatische Leukämie (ALL). Es ist ein synthetisches Analogon von Cytidin, einem Nukleosid, das in der DNA und RNA vorkommt.

Cytarabin wirkt durch Hemmung der DNA-Synthese in den Krebszellen. Sobald es in die Zelle aufgenommen wird, wird es durch das Enzym Desoxycytidin-Kinase phosphoryliert und in Cytarabin-Triphosphat umgewandelt. Dieses aktive Metabolit von Cytarabin integriert sich dann in die DNA-Synthese und verhindert so, dass die DNA repliziert wird, was letztendlich zum Zelltod führt.

Cytarabin kann intravenös oder subkutan verabreicht werden und seine Wirkung hängt von der Dosis und der Behandlungsdauer ab. Obwohl Cytarabin spezifisch gegen Krebszellen wirkt, können auch normale Zellen betroffen sein, was zu Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall und Immunsuppression führen kann.

Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.

In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.

Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.

Die Computertomographie (CT) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem mit Hilfe von Röntgenstrahlen Schnittbilder des menschlichen Körpers erstellt werden. Dabei rotiert eine Röntgenröhre um den Patienten und sendet Strahlen aus, die vom Körper absorbiert oder durchgelassen werden. Ein Detektor misst die Intensität der durchgelassenen Strahlung und übermittelt diese Informationen an einen Computer.

Der Computer wertet die Daten aus und erstellt Querschnittsbilder des Körpers, die eine detaillierte Darstellung von Organen, Geweben und Knochen ermöglichen. Im Gegensatz zur herkömmlichen Röntgenaufnahme, die nur zweidimensionale Projektionen liefert, erlaubt die CT eine dreidimensionale Darstellung der untersuchten Strukturen.

Die Computertomographie wird in der Medizin eingesetzt, um verschiedene Erkrankungen wie Tumore, Entzündungen, Gefäßverengungen oder innere Verletzungen zu diagnostizieren und zu überwachen. Neben der konventionellen CT gibt es auch spezielle Verfahren wie die Spiral-CT, die Multislice-CT oder die Perfusions-CT, die je nach Fragestellung eingesetzt werden können.

Immunenzymtechniken (IETs) sind ein Gerüst von Verfahren in der Molekularbiologie und Diagnostik, die Antikörper und Enzyme kombinieren, um spezifische Biomoleküle oder Antigene nachzuweisen. Die Techniken basieren auf der Fähigkeit von Antikörpern, ihre spezifischen Antigene zu erkennen und mit ihnen zu binden. Durch den Einsatz eines enzymmarkierten Sekundärantikörpers, der an den Primärantikörper bindet, kann eine farbige, fluoreszierende oder chemilumineszente Reaktion erzeugt werden, die detektiert und quantifiziert werden kann. Beispiele für IETs sind der Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA), Western Blotting und Immunhistochemie. Diese Techniken haben sich als nützliche Werkzeuge in der Forschung, Diagnostik und Überwachung von Krankheiten erwiesen.

'Genes, Myc' bezieht sich auf eine Familie von Genen, die für die Proteine kodieren, die als Transkriptionsfaktoren bekannt sind und bei der Regulation der Genexpression in verschiedenen Zelltypen eine wichtige Rolle spielen. Die drei Hauptmitglieder der Myc-Gene sind c-Myc, l-Myc und n-Myc. Diese Proteine bilden Heterodimere mit dem max-Protein und binden an das sogenannte E-Box-Element in der Promotorregion von Zielgenen, um deren Transkription zu aktivieren oder zu reprimieren.

Die Myc-Proteine sind an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, wie zum Beispiel Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose und Stoffwechsel. Eine Fehlregulation der Myc-Gene kann zu verschiedenen Krankheiten führen, insbesondere zu Krebs. Überaktivierung oder Überexpression von c-Myc wird bei vielen Krebsarten beobachtet und trägt zur malignen Transformation von Zellen bei. Daher sind Myc-Gene ein aktives Forschungsgebiet in der Onkologie, und es werden verschiedene Strategien untersucht, um die Aktivität von Myc gezielt zu hemmen und so Krebszellen zu bekämpfen.

Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen. Es hat verschiedene Funktionen, aber die wichtigste ist die Produktion von Blutstammzellen - also Stammzellen, die sich zu den drei Arten von Blutzellen differenzieren können: roten Blutkörperchen (Erythrozyten), weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten). Es dient also als ein Ort der Hämatopoese. Das Knochenmark ist auch an Stoffwechselprozessen beteiligt, indem es Fette speichert und verschiedene Hormone und Proteine produziert.

Chromosomenaberrationen sind Veränderungen in der Struktur, Zahl oder Integrität der Chromosomen, die genetisches Material enthalten. Diese Abweichungen können durch verschiedene Mechanismen wie Deletionen (Verlust eines Chromosomenabschnitts), Duplikationen (Verdoppelung eines Chromosomenabschnitts), Inversionen (Umkehr der Reihenfolge eines Chromosomenabschnitts) oder Translokationen (Verschiebung von genetischem Material zwischen zwei nicht-homologen Chromosomen) entstehen. Chromosomenaberrationen können zu Genominstabilität führen und sind oft mit verschiedenen genetischen Erkrankungen und Krebsarten assoziiert. Die meisten Chromosomenaberrationen treten spontan auf, können aber auch durch externe Faktoren wie ionisierende Strahlung oder chemische Mutagene induziert werden.

DNA-bindende Proteine sind Proteine, die spezifisch und hochaffin mit der DNA interagieren und diese binden können. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Transkription, Reparatur und Replikation der DNA. Sie erkennen bestimmte Sequenzen oder Strukturen der DNA und binden an sie durch nicht-kovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrücken, Van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Anziehung. Einige Beispiele für DNA-bindende Proteine sind Transkriptionsfaktoren, Restriktionsenzyme und Histone.

Hämatologische Neoplasien sind bösartige Wachstume (Krebs) des blutbildenden Systems, die sich aus den hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark entwickeln. Dazu gehören eine Vielzahl von Erkrankungen wie Leukämien, Lymphome und Myelome.

Leukämien sind Krebsformen der weißen Blutkörperchen (Leukozyten), die unkontrolliert im Knochenmark wachsen und sich in das Blut ausbreiten können. Es gibt verschiedene Arten von Leukämien, abhängig davon, welche Art von weißen Blutkörperchen betroffen ist und wie schnell sie fortschreitet.

Lymphome sind Krebsformen der Lymphozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen), die sich in den Lymphknoten, Milz, Knochenmark und anderen Geweben ausbreiten können. Es gibt zwei Hauptarten von Lymphomen: Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom.

Myelome sind Krebsformen der Plasmazellen (eine Art von weißen Blutkörperchen), die sich im Knochenmark entwickeln und Tumore bilden, die als multiples Myelom bezeichnet werden. Diese Tumore können Knochenschäden verursachen und das Immunsystem schwächen.

Hämatologische Neoplasien können sehr unterschiedliche Symptome verursachen, wie Fieber, Müdigkeit, Blutarmut, Infektionen und Blutungen. Die Behandlung hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation oder zielgerichtete Therapien umfassen.

Leukemia, B-Cell, ist ein Typ von Blutkrebs, bei dem sich die bösartigen Zellen (B-Lymphozyten oder B-Zellen) unkontrolliert vermehren und in das Blut gelangen. B-Zellen sind ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems und sind für die Produktion von Antikörpern verantwortlich, um den Körper vor Infektionen zu schützen.

Bei der B-Zell-Leukämie vermehren sich die bösartigen Zellen jedoch unkontrolliert und behindern die normale Funktion des Blutsystems. Es gibt verschiedene Arten von B-Zell-Leukämien, einschließlich akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

Die ALL ist eine schnelle wachsende Form der Leukämie, bei der sich die bösartigen Zellen sehr schnell vermehren und das Knochenmark übernehmen können. Die CLL hingegen ist eine langsam fortschreitende Form der Leukämie, bei der sich die bösartigen Zellen langsamer vermehren und möglicherweise über Jahre hinweg keine Symptome verursachen.

Behandlungsmöglichkeiten für B-Zell-Leukämien umfassen Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation und zielgerichtete Therapien wie Tyrosinkinase-Hemmer oder monoklonale Antikörper. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Stadiums der Erkrankung, des Alters des Patienten und der allgemeinen Gesundheit.

BCL-2 (B-cell lymphoma 2) ist ein Protein, das als anti-apoptotisch oder Lebensverlängernd für Zellen beschrieben wird. Es gehört zu einer Familie von Regulatoren der Apoptose, auch bekannt als programmierter Zelltod. BCL-2 hilft, die Freisetzung von Cytochrom c aus den Mitochondrien zu verhindern, was ein wichtiger Schritt in der Kaskade der Signale ist, die schließlich zur Apoptose führen. Übermäßige Expression von BCL-2 wurde mit verschiedenen Krebsarten wie B-Zell-Lymphomen und Brustkrebs in Verbindung gebracht, da sie das Überleben von entarteten Zellen fördert. Daher ist die Hemmung der Aktivität von BCL-2 ein potenzielles therapeutisches Ziel in der Krebstherapie.

Epstein-Barr-Virus-Nukleär-Antigene (EBNA) sind Proteine, die vom Epstein-Barr-Virus (EBV), einem humanen Herpesvirus, codiert werden. Nach der Infektion einer Wirtszelle und nachfolgender Replikation des Virus, zieht sich das EBV in den Zellkern zurück und beginnt, sich in ein latentes Stadium umzuwandeln. In diesem Stadium exprimiert es nur eine begrenzte Anzahl von Genen, darunter auch die Gene, die für die EBNA codieren.

Es sind sechs verschiedene Arten von EBNA bekannt (EBNA1-6), welche unterschiedliche Funktionen haben und an der Entstehung verschiedener Krankheiten beteiligt sein können. Die am besten untersuchte Form ist EBNA1, das in fast allen infizierten Zellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Vermeidung der Immunantwort des Wirts spielt.

EBNA sind klinisch relevant, da sie als Biomarker für eine aktive oder vorangegangene EBV-Infektion dienen können. Sie werden in der Diagnostik von Erkrankungen wie infektiöser Mononukleose (Pfeiffer-Drüsenfieber), Burkitt-Lymphom und nasopharyngealem Karzinom eingesetzt, die alle mit EBV assoziiert sind.

Es gibt keine allgemein bekannte oder offiziell anerkannte medizinische Definition der spezifischen Bezeichnung "Leukämie L5178". Die Bezeichnung "L5178" ist möglicherweise eine spezifische Labor- oder Forschungsbezeichnung für eine bestimmte Leukämie-Zelllinie.

Im Allgemeinen bezieht sich der Begriff "Leukämie" auf eine Gruppe von Krebserkrankungen, die das blutbildende System betreffen und sich durch ein unkontrolliertes Wachstum und Vermehrung von weißen Blutkörperchen (Leukozyten) auszeichnen. Diese Erkrankungen können akut oder chronisch verlaufen und verschiedene Organe des Körpers befallen.

Um eine genauere Diagnose und Behandlung zu ermöglichen, ist es wichtig, die spezifische Art der Leukämie zu bestimmen, die auf den Patienten zutrifft. Dazu können verschiedene Arten von Tests herangezogen werden, wie beispielsweise Blutuntersuchungen, Knochenmarkpunktionen und Gewebeproben, um die genetischen und molekularen Eigenschaften der Leukämiezellen zu analysieren.

Da "Leukämie L5178" keine allgemein bekannte oder anerkannte Bezeichnung ist, wäre es notwendig, weitere Informationen zur Quelle oder zum Kontext dieser Bezeichnung bereitzustellen, um eine genauere Definition oder Interpretation abzugeben.

Enteropathy-Associated T-Cell Lymphoma (EATL) is a rare type of peripheral T-cell lymphoma that is associated with celiac disease, a digestive disorder triggered by an immune reaction to eating gluten. EATL is characterized by the malignant transformation of T cells, a type of white blood cell found in the intestines. The cancerous T cells accumulate and form tumors within the intestinal wall, leading to symptoms such as abdominal pain, diarrhea, weight loss, and malabsorption. EATL is typically an aggressive lymphoma with a poor prognosis, and treatment may involve chemotherapy, radiation therapy, and/or stem cell transplantation.

T-Zell-akute Leukämie (T-ALL) ist ein schnell fortschreitender, aggressiver Krebs der weißen Blutkörperchen (WBCs), bei dem sich die Vorläuferzellen der T-Lymphozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen, die an der Immunabwehr beteiligt sind) unkontrolliert vermehren und differenzieren. Diese Krebszellen sammeln sich im Knochenmark an und behindern die Produktion gesunder Blutzellen. Infolgedessen kommt es zu einem Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), weißen Blutkörperchen (Leukopenie) und Blutplättchen (Thrombozytopenie). T-ALL macht etwa 10-15% aller Leukämien bei Kindern und Jugendlichen aus, ist jedoch seltener bei Erwachsenen. Die Symptome können Müdigkeit, Infektionsanfälligkeit, Blutungsneigung, Knochenschmerzen und Lymphknotenschwellungen umfassen. Die Behandlung von T-ALL umfasst in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und Stammzelltransplantation.

Die menschlichen Chromosomen Paar 2, auch als Chromosomen 2 bezeichnet, sind ein Teil der Erbinformation, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers enthalten ist. Sie sind eines von 23 paarigen Chromosomen, die im Zellkern jedes Somatikzells (körperzellen) gefunden werden. Jedes Chromosom ist eine lange DNA-Molekül, das Erbinformationen in Form von Genen enthält, die für die Entwicklung und Funktion des menschlichen Körpers wichtig sind.

Die menschlichen Chromosomen Paar 2 sind metazentrische Chromosomen, was bedeutet, dass ihr Zentromer (die Einschnürung im mittleren Bereich des Chromosoms) sich in der Mitte befindet. Sie sind die größten der autosomalen Chromosomen (nicht-geschlechtsspezifischen Chromosomen) und machen etwa 8% der Gesamtmenge an DNA in jeder Zelle aus.

Es ist bekannt, dass menschliche Chromosomen Paar 2 eine Vielzahl von Genen enthalten, die für verschiedene körperliche Merkmale und Funktionen verantwortlich sind, wie z.B. das Sehvermögen, das Hören, das Immunsystem und die Gehirnentwicklung. Mutationen in diesen Genen können zu verschiedenen genetischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel angeborene Katarakte, Taubheit, Immundefekte und neurologische Störungen.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass die menschlichen Chromosomen Paar 2 eine diploide Anzahl von Chromatiden haben, was bedeutet, dass jedes Chromosom aus zwei identischen Schwesterchromatiden besteht, die entlang des Zentromers verbunden sind. Bei der Zellteilung werden diese Schwesterchromatiden getrennt und anschließend in zwei Tochterzellen verteilt.

SCID-Mäuse sind spezielle laboratory-gezüchtete Mäuse, die ein geschwächtes oder fehlendes Immunsystem haben. "SCID" steht für "severe combined immunodeficiency", was auf das Fehlen von funktionsfähigen B- und T-Zellen zurückzuführen ist. Diese Mäuse werden häufig in der biomedizinischen Forschung eingesetzt, um menschliche Krankheiten zu modellieren und neue Behandlungen zu testen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Immunsystem und Infektionskrankheiten. Da sie ein geschwächtes Immunsystem haben, können SCID-Mäuse verschiedene Arten von menschlichen Zellen und Geweben transplantiert bekommen, ohne dass eine Abstoßungsreaktion auftritt. Diese Eigenschaft ermöglicht es Forschern, die Entwicklung und Progression von Krankheiten in einem lebenden Organismus zu untersuchen und neue Behandlungen zu testen, bevor sie in klinischen Studien am Menschen getestet werden.

Composite lymphoma ist ein seltener, aber klinisch und pathologisch bedeutsamer Befund, der durch die Koexistenz zweier oder mehrerer verschiedener Arten von Lymphomen in derselben biopsierten Probe gekennzeichnet ist. Es tritt normalerweise bei älteren Erwachsenen auf und kann eine Herausforderung für die Diagnose und Behandlung darstellen, da unterschiedliche Entitäten unterschiedliche klinische Verläufe und Reaktionen auf Therapien haben können.

Die am häufigsten vorkommende Kombination ist das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit follikulären Lymphomen, gefolgt von DLBCL in Kombination mit marginalzone B-Zell-Lymphomen. Andere Kombinationen sind möglich, aber selten.

Die Diagnose erfordert eine gründliche histopathologische Untersuchung sowie immunhistochemische und molekulare Tests, um die verschiedenen Komponenten des Lymphoms zu identifizieren und zu klassifizieren. Die Behandlung hängt von der Art und dem Stadium der einzelnen Lymphome ab und kann eine kombinierte Therapie umfassen, die auf die Behandlung jedes einzelnen Lymphoms abgestimmt ist.

Darmtumoren sind gutartige oder bösartige Wucherungen der Gewebeschichtungen des Darms. Bösartige Darmtumoren werden auch als Darmkrebs oder kolorektales Karzinom bezeichnet. Diese Tumoren entstehen aus den Zellen der Darmschleimhaut und können sich lokal ausbreiten sowie im weiteren Verlauf Tochtergeschwulste (Metastasen) in anderen Organen bilden.

Es gibt verschiedene Arten von Darmtumoren, wie z.B. Adenome (gutartige Polypen), Karzinoidtumoren, Lymphome und Sarkome. Die Symptome können Blut im Stuhl, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall oder Verstopfung sein. Die Diagnose erfolgt meist durch Darmspiegelung (Koloskopie) und Gewebeprobenentnahme (Biopsie). Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination davon umfassen.

Lymphatisches Gewebe sind Strukturen in unserem Körper, die hauptsächlich aus Lymphgefäßen und Lymphknoten bestehen. Es handelt sich um ein Teil des körpereigenen Immunsystems, das darauf spezialisiert ist, Krankheitserreger, Schadstoffe und Zellabfälle abzuwehren und zu beseitigen.

Das lymphatische Gewebe hat die Aufgabe, die Lymphe, eine klare Flüssigkeit, die aus Gewebeflüssigkeit, Fetten und Immunzellen besteht, durch den Körper zu transportieren. Die Lymphknoten im lymphatischen Gewebe filtern die Lymphe und entfernen Bakterien, Viren und andere Schadstoffe.

Das lymphatische Gewebe ist auch an der Produktion von Immunzellen wie Lymphozyten beteiligt, die eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen spielen. Darüber hinaus trägt das lymphatische Gewebe zur Aufrechterhaltung des Flüssigkeitshaushalts im Körper bei, indem es überschüssige Flüssigkeit aus dem Gewebe aufnimmt und in das Blutkreislaufsystem zurückführt.

Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.

Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).

Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.

Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.

Die Kaplan-Meier-Schätzung ist ein statistisches Verfahren, das zur Schätzung der Überlebenswahrscheinlichkeit in Zeitbereichsstudien verwendet wird, wie z.B. Überleben nach einer Krebsdiagnose oder nach einer bestimmten Behandlung. Es handelt sich um eine nichtparametrische Methode, die die Daten von Zensierungen und Ereignissen berücksichtigt, um die Schätzung der Überlebenswahrscheinlichkeit im Zeitverlauf zu berechnen.

Die Kaplan-Meier-Schätzung wird als Produkt von Überlebensraten berechnet, wobei jede Überlebensrate einer bestimmten Zeitspanne entspricht. Die Formel für die Kaplan-Meier-Schätzung lautet:

S(t) = ∏ (1 - d(ti)/n(ti))

wobei S(t) die Überlebenswahrscheinlichkeit zum Zeitpunkt t ist, d(ti) die Anzahl der Ereignisse (z.B. Todesfälle) im Zeitintervall ti und n(ti) die Anzahl der Personen, die das Intervall ti überlebt haben.

Die Kaplan-Meier-Schätzung ist eine wichtige Methode in der medizinischen Forschung, um die Wirksamkeit von Behandlungen oder Prognosen von Krankheiten zu bewerten.

Carmustine ist ein zytotoxisches Medikament, das zur Klasse der Alkylierungsagenten gehört. Es wird häufig in der Onkologie eingesetzt, um verschiedene Arten von Krebs zu behandeln, darunter Hirntumore wie Glioblastome und Medulloblastome sowie Hodgkin-Lymphom und multiples Myelom. Carmustine wirkt, indem es DNA-Schäden in den Krebszellen verursacht, was zu deren Zelltod führt. Das Arzneimittel wird oft als Teil einer Chemotherapie kombiniert und kann intravenös oder als Wirkstoff in einem implantierbaren Gerät verabreicht werden, das direkt in den Tumor eingesetzt wird. Zu den möglichen Nebenwirkungen von Carmustine gehören Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen.

Neprilysin, auch bekannt als Neutrale Endopeptidase 24.11 (NEP), ist ein membranständiges Enzym, das verschiedene Peptide abbauen und damit deren Aktivität beenden kann. Dazu gehören endogene vasoaktive Peptide wie Angiotensin II, Bradykinin, Substanz P und Endothelin-1 sowie Opioidpeptide und einige natürlich vorkommende Opiate. Neprilysin ist im Gewebe verschiedener Organe lokalisiert, darunter Herz, Nieren, Lunge und Gehirn. Im kardiovaskulären System spielt es eine Rolle bei der Regulation des Blutdrucks und der Herzfunktion. Durch die Hemmung von Neprilysin kann die Aktivität und Stabilität dieser Peptide erhöht werden, was zu verschiedenen physiologischen Wirkungen führt. In der Medizin wird diese Eigenschaft zur Behandlung von Herzinsuffizienz genutzt, wobei Neprilysin-Hemmer (z. B. Sacubitril) in Kombination mit Angiotensin-Rezeptor-Blockern eingesetzt werden.

Human Chromosome Paar 11 sind ein Teil der Erbinformation, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers enthalten ist. Genauer gesagt handelt es sich um 2 von 46 chromosomalen Strukturen, die im Zellkern lokalisiert sind und aus DNA und Proteinen bestehen. Die Chromosomenpaare nummerieren wir von 1 bis 22, wobei das 23. Paar die Geschlechtschromosomen (XX für weiblich oder XY für männlich) darstellt.

Chromosom 11 ist ein mittleres Chromosom und enthält etwa 135 Millionen Basenpaare, was ungefähr 4-4,5% der gesamten DNA eines Menschen ausmacht. Auf diesem Chromosom befinden sich rund 1.500 Gene, die für die Produktion verschiedener Proteine verantwortlich sind, welche wiederum zahlreiche Funktionen im menschlichen Körper erfüllen.

Einige der mit Chromosom 11 assoziierten Krankheiten und Syndrome sind:

1. Williams-Beuren-Syndrom: Eine genetische Erkrankung, die durch eine Deletion eines Teils des Chromosoms 7q11.23 gekennzeichnet ist. Die Betroffenen weisen unter anderem Gesichtsauffälligkeiten, kognitive Beeinträchtigungen und Herzfehler auf.
2. Retinoblastom: Eine seltene Krebserkrankung der Augen, die durch eine Mutation im RB1-Gen auf Chromosom 13q14 verursacht wird. Manche Fälle von Retinoblastom können jedoch auch mit einer Veränderung auf Chromosom 11 in Verbindung gebracht werden.
3. Morbus Wilson: Eine Erbkrankheit, die durch eine Störung im Kupferstoffwechsel gekennzeichnet ist und zu Leber- und Nervenerkrankungen führt. Die Krankheit wird durch Mutationen im ATP7B-Gen auf Chromosom 13q14 verursacht. Es gibt jedoch auch Fälle, bei denen eine Veränderung auf Chromosom 11 involviert ist.
4. Hereditäre kongenitale Katarrhalfieber: Eine seltene Erbkrankheit, die durch wiederkehrende Fieberschübe und Gelenkschmerzen gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird durch Mutationen im MEFV-Gen auf Chromosom 16p13.3 verursacht. Es gibt jedoch auch Fälle, bei denen eine Veränderung auf Chromosom 11 involviert ist.

Chromosom 11 spielt also eine wichtige Rolle in der Genetik und Entwicklung des Menschen sowie bei verschiedenen Erkrankungen.

Die "B-Lymphozytäre Leichtketten-Genumordnung" bezieht sich auf die physiologischen Prozesse der somatischen Genrearrangements, welche während der Entwicklung von B-Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) auftreten. Diese Prozesse betreffen die Reorganisation der genetischen Information in den Genen, die für die Synthese von Antikörper-Leichtkettenproteinen codieren: kappa (κ)-Leichtketten und lambda (λ)-Leichtketten.

Diese Genumordnungen sind entscheidend für die Diversifizierung der Antikörperrepertoires, indem sie verschiedene Kombinationen von variablen (V), diversen (D) und joining (J) Segmenten in den Leichtketten-Genloci erzeugen. Die somatische Hypermutation ist ein weiterer Prozess, der während der B-Zell-Reifung stattfindet und zur Erhöhung der Affinität von Antikörpern zu ihrem entsprechenden Antigen beiträgt.

Anomalien in diesen Genumordnungsprozessen können zur Entstehung von verschiedenen B-Zell-Erkrankungen führen, wie zum Beispiel B-Zell-Lymphomen und Leukämien. Die Untersuchung der B-Lymphozytären Leichtketten-Genumordnungen ist ein wichtiges Instrument in der Diagnostik und Klassifizierung dieser Erkrankungen, da sie charakteristische genetische Signaturen aufweisen können.

Eine Kohortenstudie ist eine beobachtende, longitudinale Studie, bei der eine definierte Gruppe von Menschen (die Kohorte), die ein gemeinsames Merkmal oder Erlebnis teilen (z.B. Geburtsjahrgang, Berufsgruppe, Krankheit), über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Ereignisse oder Erkrankungen untersucht wird. Die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor wird meist zu Beginn der Studie erfasst und das Auftreten der Erkrankung wird dann im Verlauf beobachtet. Kohortenstudien ermöglichen die Bestimmung von Inzidenzraten, relativem Risiko und attributablem Risiko und sind damit gut geeignet, um kausale Zusammenhänge zwischen Exposition und Erkrankung zu untersuchen.

Orbitatumore sind definiert als Krebsgeschwülste, die in der Orbita, dem knöchernen Hohlraum um das Auge herum, entstehen. Diese Tumore können von verschiedenen Geweben ausgehen, wie zum Beispiel den Muskeln, Fettgewebe, Bindegewebe, Blutgefäßen oder Nervengewebe der Orbita. Sie können auch metastasieren (aus anderen Körperteilen streuen) und sich in der Orbita ausbreiten.

Orbitatumore können das Sehvermögen, die Augenbewegungen und den normalen Aufbau des Gesichts beeinträchtigen. Die Symptome hängen von der Größe und Lage des Tumors ab und können ein Schmerzgefühl, hervorstechende Augen, verdoppelte Sicht, eingeschränkte Augenbewegungen oder eine Schwellung im Bereich der Augenlider umfassen.

Die Diagnose von Orbitatumoren erfolgt durch eine gründliche körperliche Untersuchung, bildgebende Verfahren wie CT-Scans oder MRTs und gegebenenfalls eine Biopsie. Die Behandlung hängt von der Art des Tumors ab und kann eine chirurgische Entfernung, Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.

CD5 ist ein Oberflächenprotein, das auf T-Zellen und einem kleinen Teil der B-Zellen gefunden wird. Es ist auch als Leukocyte Common Antigen (LCA) bekannt. CD5-Antigene sind Antigene, die an den CD5-Rezeptor auf T-Zellen oder B-Zellen binden und eine Immunantwort auslösen können.

CD5-positive B-Zellen sind ein Teil der natürlichen Killer-B-Zellen (NK-B-Zellen) und exprimieren geringe Mengen an Immunglobulin auf ihrer Zelloberfläche. Diese Art von B-Zellen ist nicht abhängig von Antigenen, um aktiviert zu werden, und spielt eine Rolle bei der angeborenen Immunantwort.

CD5-Antigene können auch als Tumor-Assoziierte Antigene (TAA) auftreten, die auf malignen B-Zellen oder T-Zellen exprimiert werden. Diese Antigene sind potenzielle Ziele für Immuntherapien wie monoklonale Antikörper oder CAR-T-Zelltherapie.

Es ist wichtig zu beachten, dass CD5-Antigene nicht mit der HLA-Klasse II-Molekülen interagieren und keine direkte Rolle bei der Präsentation von Antigenen an T-Zellen spielen.

Die Gewebearray-Analyse ist ein molekularpathologisches Verfahren, bei dem DNA, RNA oder Proteine aus verschiedenen Abschnitten eines Gewebes gleichzeitig analysiert werden. Dazu werden zunächst sehr kleine Proben (Mikrometerbereich) von verschiedenen Bereichen des Gewebes entnommen und auf einen Glas- oder Nylonträger übertragen. Anschließend erfolgt eine Hybridisierung mit spezifischen Sonden, die an bestimmte Gene oder Proteine binden. Durch Auswertung der Farbintensität kann dann die Expression dieser Gene oder Proteine in den verschiedenen Gewebeproben verglichen werden.

Die Gewebearray-Analyse wird eingesetzt, um räumliche und quantitative Verteilungen von Genen oder Proteinen in Geweben zu untersuchen, beispielsweise bei der Charakterisierung von Tumoren oder der Untersuchung von Infektionskrankheiten. Sie ermöglicht es, komplexe zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose zu untersuchen und liefert wertvolle Informationen für die Diagnose und Therapie von Erkrankungen.

Zellproliferation ist ein zentraler Bestandteil des Wachstums, der Gewebereparatur und der Erneuerung von Zellen in vielen lebenden Organismen. Sie bezieht sich auf den Prozess der Zellteilung, bei dem eine sich teilende Zelle in zwei Tochterzellen mit gleicher Größe, gleichem Zytoplasma und gleicher Anzahl von Chromosomen geteilt wird. Dieser Prozess ist durch charakteristische Ereignisse wie die Replikation des Genoms, die Teilung der Zelle in zwei Tochterzellen durch Mitose und schließlich die Trennung der Tochterzellen gekennzeichnet.

In vielen physiologischen Prozessen spielt die Zellproliferation eine wichtige Rolle, wie zum Beispiel bei der Embryonalentwicklung, dem Wachstum von Geweben und Organen sowie der Erneuerung von Haut- und Schleimhäuten. Im Gegensatz dazu kann unkontrollierte Zellproliferation zu krankhaften Zuständen wie Krebs führen.

Daher ist die Regulation der Zellproliferation ein komplexer Prozess, der durch verschiedene intrazelluläre Signalwege und extrazelluläre Faktoren kontrolliert wird. Eine Fehlregulation dieser Prozesse kann zu verschiedenen Krankheiten führen, wie zum Beispiel Krebs oder Autoimmunerkrankungen.

Immunoglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die vom Immunsystem gebildet werden, um Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu erkennen und zu neutralisieren. Die schweren Ketten der Immunglobuline (IgH) sind ein essentieller Bestandteil ihrer variablen und konstanten Regionen.

Die variable Region der IgH-Kette ist verantwortlich für die Erkennung und Bindung an bestimmte Epitope von Antigenen, während die konstante Region die Funktion der Immunglobuline bei der Immunantwort bestimmt. Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen (IgA, IgD, IgE, IgG und IgM), die jeweils unterschiedliche konstante Regionen aufweisen und daher unterschiedliche Funktionen haben.

Die Genexpression der IgH-Kette erfolgt in zwei Schritten: V(D)J-Rekombination und Klassenwechsel. Die V(D)J-Rekombination ist ein komplexer Prozess, bei dem die variablen Regionen der IgH-Genabschnitte durch DNA-Rekombination zusammengefügt werden, um eine große Vielfalt an Antikörpern zu ermöglichen. Der Klassenwechsel ist ein weiterer Schritt, bei dem die konstante Region der IgH-Kette durch einen Prozess der DNA-Umstrukturierung geändert wird, wodurch das Immunglobulin in eine andere Klasse umgewandelt wird und eine andere Funktion erhält.

Fehler bei der Genexpression oder Mutationen in den IgH-Genen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Immundefekten, Autoimmunerkrankungen und B-Zell-Neoplasien.

Die Krankheitsprogression ist ein Begriff aus der Medizin, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt. Dabei können sich Symptome verstärken, neue Beschwerden hinzufügen oder sich der Zustand des Patienten insgesamt verschlechtern.

Die Krankheitsprogression kann auf unterschiedliche Weise gemessen werden, zum Beispiel durch Veränderungen in klinischen Parametern, Laborwerten oder durch die Ausbreitung der Erkrankung in anderen Organen oder Körperregionen.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Krankheiten fortschreitend sind und dass sich der Verlauf von Erkrankungen auch unter Therapie ändern kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann dazu beitragen, das Fortschreiten einer Erkrankung zu verlangsamen oder sogar zu stoppen.

Magentumoren sind bösartige oder gutartige Wucherungen des Gewebes im Magen. Bösartige Magentumoren werden als Magenkarzinome bezeichnet und können sich aus den verschiedenen Zelltypen des Magens entwickeln. Die häufigste Form ist das Adenokarzinom, welches aus der Drüsenzellen des Magenschleims entsteht. Andere bösartige Tumoren sind Sarkome, Lymphome und neuroendokrine Tumoren. Gutartige Magentumoren hingegen sind in der Regel weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige Tumoren. Sie können chirurgisch entfernt werden und metastasieren nur selten. Beispiele für gutartige Magentumoren sind Magenpolypen, Leiomyome und Fibrome. Die Ursachen von Magentumoren sind vielfältig und reichen von genetischen Faktoren über Infektionen mit Helicobacter pylori bis hin zu Ernährungs- und Lebensgewohnheiten wie Rauchen oder salzreiche Ernährung.

Gastrointestinale Neoplasien sind ein Oberbegriff für alle gut- und bösartigen Tumoren des Verdauungstrakts, also der Speiseröhre (Ösophagus), des Magens, des Dünndarms, des Dickdarms ( Kolon) und des Rektums, des Afters (Anus) sowie der Zugänge und Hilfsorgane wie Leber, Gallenwege und Bauchspeicheldrüse.

Die bösartigen Tumoren werden als Karzinome oder Sarkome bezeichnet und können sich aus den verschiedenen Zelltypen des Verdauungstrakts entwickeln. Die guten Tumoren werden als Polypen oder Adenome bezeichnet und sind meist gutartig, können aber in manchen Fällen bösartig entarten (Darmkrebs).

Die Ursachen für die Entstehung von gastrointestinalen Neoplasien sind vielfältig und reichen von genetischen Faktoren über Infektionen bis hin zu Umwelt- und Lebensstilfaktoren wie Rauchen, Alkoholmissbrauch und unausgewogener Ernährung.

Humanes Herpesvirus 8 (Kaposi-Sarkom-Herpesvirus) ist ein DNA-Virus aus der Familie der Herpesviridae und wird als Hauptätiologischer Faktor des Kaposi-Sarkoms und primär effusiver Lymphome angesehen. Es wurde erstmals 1994 von Chang et al. identifiziert und ist weltweit verbreitet, aber hauptsächlich in bestimmten Bevölkerungsgruppen wie HIV-infizierten Patienten, Organtransplantatempfängern und älteren Männern mediterraner oder afrikanischer Abstammung vorhanden. Die Übertragung des Virus erfolgt hauptsächlich durch Speichel, sexuellen Kontakt und vertikal von Mutter zu Kind während der Geburt. Nach der Infektion kann das Virus lebenslang in bestimmten Immunzellen persistieren und bei immunsupprimierten Personen reaktiviert werden, was zu Krankheitsmanifestationen führt.

Immunoglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die vom Immunsystem gebildet werden, um Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu erkennen und zu neutralisieren. Die variable Region von Immunglobulinen ist der Teil des Moleküls, der direkt an den Erreger bindet und eine hohe Variabilität aufweist.

Die variable Region besteht aus den Domänen VH (heavy) und VL (light), die wiederum in Frameworks und Complementarity-determining regions (CDRs) unterteilt sind. Die CDRs sind hypervariabel, d.h. sie weisen eine hohe genetische Variabilität auf und sind für die Erkennung und Bindung an spezifische Epitope des Antigens verantwortlich.

Insgesamt ermöglicht die Variabilität der Immunglobulin-Variable-Region eine breite Palette von Antigenen zu erkennen und eine adaptive Immunantwort zu generieren, um den Körper vor Infektionen und Krankheiten zu schützen.

Galectin-1 ist ein Protein, das zur Galectin-Familie gehört und eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen wie Zelladhäsion, Wachstum, Differenzierung und Apoptose spielt. Es besteht aus etwa 130 Aminosäuren und enthält ein charakteristisches Carbohydrat Recognition Domain (CRD), das die Bindung an spezifische Glykane auf der Zelloberfläche ermöglicht.

Galectin-1 ist im Cytoplasma und im Zellkern lokalisiert, kann aber auch sekretiert werden und interagiert mit extrazellulären Matrixproteinen und Zelloberflächenrezeptoren. Es ist an der Regulation von Immunreaktionen beteiligt, indem es die Aktivität von Immunzellen wie T-Zellen und dendritischen Zellen moduliert. Darüber hinaus wurde Galectin-1 als potenzieller Marker für Krebsdiagnose und Prognose vorgeschlagen, da sein Ausdruck in verschiedenen Krebsarten erhöht ist.

Cell Survival bezieht sich auf die Fähigkeit einer Zelle, unter bestimmten Bedingungen am Leben zu erhalten und ihre normale Funktion aufrechtzuerhalten. Es ist ein Begriff, der oft in der Biomedizin und biologischen Forschung verwendet wird, um die Wirkung von Therapien oder toxischen Substanzen auf Zellen zu beschreiben.

Insbesondere in der Onkologie bezieht sich Cell Survival auf die Fähigkeit von Krebszellen, nach der Behandlung mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder anderen Therapien weiter zu überleben und zu wachsen. Die Unterdrückung der Zellüberlebenssignale ist ein wichtiges Ziel in der Krebstherapie, da es das Wachstum und Überleben von Krebszellen hemmen kann.

Es gibt verschiedene Signalwege und Mechanismen, die an der Regulation der Zellüberlebensentscheidungen beteiligt sind, wie z.B. die Aktivierung von intrazellulären Überlebenssignalwegen oder die Hemmung von Apoptose-Signalwegen. Die Untersuchung dieser Mechanismen kann dazu beitragen, neue Therapien zur Behandlung von Krankheiten wie Krebs zu entwickeln.

NF-κB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) ist ein Transkriptionsfaktor, der eine wichtige Rolle in der Regulation der Immunantwort und inflammatorischer Prozesse spielt. Er besteht aus einer Familie von Proteinen, die als Homodimere oder Heterodimere vorliegen können und durch verschiedene Signalwege aktiviert werden.

Im unaktivierten Zustand ist NF-κB inaktiv und an das Inhibitorprotein IkB (Inhibitor of kappa B) gebunden, was die Kernexpression verhindert. Nach Aktivierung durch verschiedene Stimuli wie Zytokine, bakterielle oder virale Infektionen, oxidativer Stress oder UV-Strahlung wird IkB phosphoryliert und durch Proteasomen abgebaut, wodurch NF-κB freigesetzt und in den Kern transloziert wird.

Im Kern bindet NF-κB an bestimmte DNA-Sequenzen (κB-Elemente) und reguliert die Transkription von Genen, die an Zellproliferation, Überleben, Differenzierung, Immunantwort und Entzündungsreaktionen beteiligt sind.

Dysregulation der NF-κB-Signalkaskade wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und neurodegenerativen Erkrankungen.

Die infektiöse Mononukleose, auch Pfeiffer-Drüsenfieber oder Kusskrankheit genannt, ist eine akute infektive Erkrankung, die hauptsächlich durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht wird. Sie ist gekennzeichnet durch eine Trias von Symptomen: Fieber, Pharyngitis (Rachenentzündung) und Lymphadenopathie (vergrößerte Lymphknoten).

Die Erkrankung beginnt häufig mit grippeähnlichen Symptomen wie Müdigkeit, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Fieber. Dann entwickeln sich vergrößerte, oft schmerzhafte Lymphknoten im Hals, in den Achselhöhlen und in der Leistengegend. Weitere Symptome können Übelkeit, Appetitlosigkeit, Hautausschlag, Muskel- und Gelenkschmerzen sein. In einigen Fällen kann es auch zu einer Milz- oder Lebervergrößerung kommen.

Die infektiöse Mononukleose ist eine meldepflichtige Krankheit in vielen Ländern, da sie leicht von Mensch zu Mensch übertragen werden kann, meist durch Speichelkontakt (daher der Name "Kusskrankheit"). Die Diagnose wird üblicherweise durch serologische Tests gestellt, die Antikörper gegen EBV nachweisen.

Die Behandlung ist in der Regel symptomatisch, d. h. es werden Fiebersenker, Schmerzmittel und Flüssigkeitszufuhr empfohlen. In schweren Fällen kann eine Corticosteroidtherapie erforderlich sein, um Komplikationen wie Luftnot oder starke Schluckbeschwerden zu vermeiden. Die Erkrankung ist normalerweise selbstlimitierend und die meisten Symptome klingen innerhalb von 2-4 Wochen ab.

Es ist nicht korrekt, eine "medizinische Definition" für Deutschland zu geben, da Deutschland kein medizinischer Begriff ist. Deutschland ist ein Land in Mitteleuropa mit einer Bevölkerung von über 80 Millionen Menschen. Es ist bekannt für seine hochentwickelte Medizin und Forschung sowie für sein Gesundheitssystem. Wenn Sie nach Informationen über das deutsche Gesundheitssystem oder die medizinische Forschung in Deutschland suchen, kann ich Ihnen gerne weiterhelfen.

Immuntherapie ist ein Zweig der Medizin, der sich darauf konzentriert, das Immunsystem zu stärken oder umzuleiten, um den Körper bei der Bekämpfung von Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionen zu unterstützen. Dies wird oft durch die Verwendung von Medikamenten erreicht, die das Immunsystem aktivieren oder hemmen, abhängig von der Erkrankung.

Im Kontext von Krebsbehandlungen zielt die Immuntherapie darauf ab, das körpereigene Immunsystem dabei zu unterstützen, Tumorzellen zu erkennen und zu zerstören. Dies kann durch verschiedene Mechanismen geschehen, wie zum Beispiel durch die Verwendung von Checkpoint-Inhibitoren, die das Immunsystem daran hindern, tumorspezifische Immunantworten einzudämmen, oder durch die Verabreichung von therapeutischen Antikörpern, die Tumorzellen markieren und so ihre Zerstörung durch das Immunsystem erleichtern.

Insgesamt ist die Immuntherapie ein vielversprechendes Feld der Medizin, da sie das Potenzial hat, gezielt auf den individuellen Krankheitsverlauf eines Patienten einzugehen und so eine personalisierte Behandlung zu ermöglichen.

Neoplasma-Medikamentenresistenz bezieht sich auf die verminderte Empfindlichkeit oder Wirksamkeit von Chemotherapie- und anderen Medikamenten bei der Behandlung von Krebszellen. Dies tritt auf, wenn Krebszellen genetische Mutationen entwickeln, die dazu führen, dass sie unempfindlich gegen bestimmte Medikamente werden oder die Fähigkeit erwerben, die Medikamente nicht in ausreichenden Mengen aufzunehmen. Dies kann dazu führen, dass Krebszellen überleben und weiter wachsen, was zu einer Verschlimmerung der Erkrankung führt.

Es gibt verschiedene Arten von Medikamentenresistenz bei Neoplasmen, einschließlich primärer und sekundärer Resistenz. Primäre Resistenz tritt auf, wenn Krebszellen von Anfang an unempfindlich gegen ein bestimmtes Medikament sind. Sekundäre Resistenz hingegen entwickelt sich im Laufe der Behandlung, wenn Krebszellen genetisch verändert werden und ihre Empfindlichkeit gegen das Medikament verlieren.

Medikamentenresistenz bei Neoplasmen ist ein komplexes Phänomen und kann auf verschiedene Faktoren zurückgeführt werden, wie z.B. Veränderungen im intrazellulären Transport von Medikamenten, Verstärkung der Reparaturmechanismen für DNA-Schäden, Veränderungen in den Zielrezeptoren und Verstärkung der Überlebenssignale der Krebszellen.

Die Entwicklung von Resistenzen gegen Medikamente ist ein großes Problem bei der Behandlung von Krebs und stellt eine Herausforderung für die Onkologie dar. Daher werden kontinuierlich Forschungen durchgeführt, um neue Therapien zu entwickeln, die diese Resistenzen überwinden können.

Altersfaktoren beziehen sich auf die Veränderungen, die mit dem natürlichen Alterningesystem des Körpers einhergehen und die Anfälligkeit für Krankheiten oder Gesundheitszustände im Laufe der Zeit beeinflussen. Es gibt verschiedene Arten von Altersfaktoren, wie genetische Faktoren, Umweltfaktoren und Lebensstilfaktoren.

Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Alterungsprozesses und der Entwicklung altersbedingter Erkrankungen. Einige Menschen sind genetisch prädisponiert, bestimmte Krankheiten im Alter zu entwickeln, wie z.B. Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Krankheit.

Umweltfaktoren können auch das Altern und die Gesundheit beeinflussen. Zum Beispiel kann eine Exposition gegenüber Umweltgiften oder Strahlung das Risiko für bestimmte Krankheiten erhöhen.

Lebensstilfaktoren wie Ernährung, Bewegung, Rauchen und Alkoholkonsum können ebenfalls Altersfaktoren sein. Ein gesunder Lebensstil kann dazu beitragen, das Risiko für altersbedingte Erkrankungen zu verringern und die Gesundheit im Alter zu verbessern.

Es ist wichtig zu beachten, dass Altersfaktoren nicht unvermeidlich sind und dass es Möglichkeiten gibt, das Altern positiv zu beeinflussen und das Risiko für altersbedingte Erkrankungen zu verringern.

Lymphatische Leukämie ist ein Typ von Blutkrebs, der beginnt, wenn sich weiße Blutkörperchen, die als Lymphozyten bekannt sind, unkontrolliert im Knochenmark vermehren. Das Knochenmark ist das weiche Innere bestimmter Knochen, wo neue Blutzellen gebildet werden. Anstatt reife und funktionsfähige Blutzellen zu produzieren, bilden die Krebszellen unreife Zellen, die nicht in der Lage sind, ihre normale Funktion ausreichend auszuführen.

Es gibt zwei Haupttypen von lymphatischer Leukämie: akute lymphatische Leukämie (ALL) und chronische lymphatische Leukämie (CLL). Der Unterschied liegt in der Geschwindigkeit des Fortschreitens der Krankheit, dem Stadium der Zellentwicklung, an dem die Krebszellen vermehrt werden, und den Behandlungsmöglichkeiten.

ALL ist eine aggressive Form von Leukämie, bei der sich die Krebszellen sehr schnell vermehren. Die Symptome können rasch auftreten und sich verschlimmern. ALL tritt häufiger bei Kindern auf, kann aber auch Erwachsene betreffen.

CLL ist eine langsam fortschreitende Form von Leukämie, bei der die Krebszellen allmählich zunehmen. Manche Menschen mit CLL haben möglicherweise keine Symptome oder fühlen sich über Jahre hinweg gesund, bevor sie behandelt werden müssen.

Die Behandlung von lymphatischer Leukämie hängt vom Typ, Stadium und Alter der Person ab. Mögliche Behandlungen umfassen Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzellentransplantation und zielgerichtete Therapien.

Fertility Preservation ist ein Bereich der Medizin, der sich mit dem Erhalt der Fruchtbarkeit (Fertilität) von Einzelpersonen beschäftigt, bei denen aufgrund von Krankheiten, Behandlungen oder anderen Faktoren eine Beeinträchtigung ihrer Fortpflanzungsfähigkeit zu erwarten ist.

Ziel der Fertility Preservation ist es, die Möglichkeit einer späteren Empfängnis für diese Personen aufrechtzuerhalten, indem Eizellen, Spermien oder Gewebe (wie Eierstöcke oder Hodengewebe) entnommen, behandelt und eingelagert werden, bevor sie der schädigenden Therapie oder Erkrankung ausgesetzt sind. Diese Prozeduren können sowohl für erwachsene als auch für Kinder und Jugendliche in Frage kommen, die eine Behandlung erhalten, die ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen könnte, wie beispielsweise Chemotherapie, Strahlentherapie oder chirurgische Eingriffe.

Die Entscheidung zur Fertility Preservation sollte idealerweise vor Beginn der Behandlung getroffen werden, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Angehörigen über die verfügbaren Optionen informiert werden, damit sie eine fundierte Entscheidung treffen können.

Decapodiformes ist keine direkte medizinische Bezeichnung, sondern ein Begriff aus der Biologie und Systematik der Krebstiere (Crustacea). Er bezeichnet eine Ordnung innerhalb der Unterklasse der Krabbenartigen (Brachyura) und umfasst zehnbeinige Kopffüßer wie Kalmare, Tintenfische und Sepien. Diese Meeresbewohner sind jedoch nicht mit menschlichen Erkrankungen oder Medizin verbunden.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren in der Molekularbiologie und Genetik, das zur Untersuchung der Expressionsmuster menschlicher Gene dient. Dabei werden auf einen Träger (wie ein Glas- oder Siliziumplättchen) kurze DNA-Abschnitte (die Oligonukleotide) in einer definierten, regelmäßigen Anordnung aufgebracht. Jedes Oligonukleotid ist so konzipiert, dass es komplementär zu einem bestimmten Gen oder einem Teil davon ist.

In der Analyse werden mRNA-Moleküle (Boten-RNA), die von den Zellen eines Organismus produziert wurden, isoliert und in cDNA (komplementäre DNA) umgewandelt. Diese cDNA wird dann fluoreszenzmarkiert und auf den Oligonukleotidarray gegeben, wo sie an die passenden Oligonukleotide bindet. Durch Messung der Fluoreszenzintensität kann man ableiten, wie stark das entsprechende Gen in der untersuchten Zelle exprimiert wurde.

Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ermöglicht somit die gleichzeitige Untersuchung der Expressionsmuster vieler Gene und ist ein wichtiges Instrument in der Grundlagenforschung sowie in der Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Verfahren.

Immunglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die Teil des Immunsystems sind und eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen spielen. Sie werden von B-Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) produziert und bestehen aus vier verbundenen Polypeptidketten: zwei schwere Ketten und zwei leichte Ketten. Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen (IgA, IgD, IgE, IgG und IgM), die sich in ihrer Struktur und Funktion unterscheiden.

Immunglobuline können verschiedene Antigene wie Bakterien, Viren, Pilze, Parasiten oder auch toxische Substanzen erkennen und an diese binden. Durch diese Bindung werden die Antigene neutralisiert, markiert für Zerstörung durch andere Immunzellen oder direkt zur Phagocytose (Aufnahme und Zerstörung) durch Fresszellen gebracht.

IgG ist die häufigste Klasse von Immunglobulinen im Blutserum und bietet passive Immunschutz für Neugeborene, indem sie über die Plazenta auf das Ungeborene übertragen wird. IgA ist vor allem in Körpersekreten wie Speichel, Tränenflüssigkeit, Schweiß und Muttermilch zu finden und schützt so die Schleimhäute gegen Infektionen. IgE spielt eine Rolle bei der Abwehr von Parasiten und ist auch an allergischen Reaktionen beteiligt. IgD und IgM sind hauptsächlich auf der Oberfläche von B-Lymphozyten lokalisiert und tragen zur Aktivierung des Immunsystems bei.

Das Mediastinum ist in der Anatomie der Brusthöhle die Region, die sich zwischen dem Brustbein (Sternum) und der Wirbelsäule befindet und von der Lungenflügel beidseits begrenzt wird. Es enthält wichtige mittelgroße und kleine Blutgefäße, Nerven und das Herz. Auch Teile des Atmungssystems wie die großen Bronchien, Lymphknoten und Thymusdrüse sind hier lokalisiert. Das Mediastinum wird weiter unterteilt in das vordere (anterior), mittlere (middle) und hintere (posterior) Mediastinum.

Die Paraffineinbettung ist ein histologisches Verfahren, bei dem Gewebe in flüssiges Paraffin eingebettet werden, um es für die mikroskopische Untersuchung zu präparieren. Dazu wird das Gewebe zunächst in alkoholische Lösungen und dann in ein wachsartiges Material, das sogenannte Paraffin, eingebettet. Durch diesen Prozess wird das Gewebe stabilisiert und kann in sehr dünne Schnitte geschnitten werden. Diese Schnitte können anschließend gefärbt werden, um bestimmte Strukturen oder Merkmale des Gewebes sichtbar zu machen. Die Paraffineinbettung ist ein Standardverfahren in der Pathologie und wird für die Untersuchung von Gewebebiopsien und chirurgischen Proben verwendet.

Gallium-Radioisotope sind radioaktive Varianten des Elements Gallium, die in der Medizin für diagnostische Zwecke eingesetzt werden. Eines der am häufigsten verwendeten Gallium-Isotope ist Gallium-67, das in der Nuklearmedizin zur Untersuchung von Entzündungen, Tumoren und Infektionen verwendet wird.

Nach intravenöser Injektion reichert sich Gallium-67 in entzündetem Gewebe und bestimmten Tumorarten an, wo es dann Gamma-Strahlung emittiert, die mit einer Gammakamera detektiert werden kann. Diese Technik ermöglicht Ärzten, Krankheiten wie Osteomyelitis (Knochenentzündungen), Lungenentzündungen und bestimmte Krebsarten wie Lymphome und Tumore des Knochenmarks visuell darzustellen und zu diagnostizieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung von Gallium-Radioisotopen mit bestimmten Risiken verbunden ist, einschließlich Strahlenexposition und potenzieller allergischer Reaktionen auf das Kontrastmittel, das häufig zusammen mit dem Isotop injiziert wird. Daher sollte die Verwendung von Gallium-Radioisotopen sorgfältig abgewogen und nur unter Aufsicht eines qualifizierten medizinischen Fachpersonals erfolgen.

Melphalan ist ein Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung von multiplen Myelomen und bestimmten Arten von Krebs im Blut oder Knochenmark eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Alkylanz-Mittel, das die DNA der Krebszellen schädigt und so ihr Wachstum und ihre Vermehrung hemmt. Melphalan kann als Tablette (oral) oder intravenös verabreicht werden. Die Dosis und Verabreichungsweise hängen von der Art des Krebses, dem Stadium der Erkrankung sowie dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Wie bei jeder Chemotherapie können Nebenwirkungen auftreten, die neben den typischen Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Haarausfall auch Knochenmarksuppression mit verringerter Anzahl an weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen umfassen können.

Natural Killer (NK)-Zellen sind ein Typ weißer Blutkörperchen, die Teil der angeborenen Immunantwort sind. Sie sind für die Abwehr von Virus-infizierten Zellen und Tumorzellen verantwortlich, indem sie diese erkennen und zerstören.

Im Gegensatz zu zytotoxischen T-Zellen, die zur adaptiven Immunantwort gehören und sich auf bestimmte Antigene spezialisieren müssen, können NK-Zellen ohne vorherige Sensibilisierung virale oder tumorartige Zellen angreifen.

Die Aktivität von NK-Zellen wird durch eine Balance aus inhibierenden und aktivierenden Signalen reguliert, die sie von den Zielzellen erhalten. Wenn die inhibitorischen Signale nicht ausreichend sind oder wenn stark aktivierende Signale vorhanden sind, können NK-Zellen ihre zytotoxische Funktion ausüben und die Zielzelle abtöten.

NK-Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von Infektionen und Krebs und tragen zur Regulierung des Immunsystems bei.

Der Inzuchtstamm AKR-Maus (Akronym für "AK-Richter") ist ein speziell gezüchteter Mause stain, der hauptsächlich in der biomedizinischen Forschung eingesetzt wird. Es handelt sich um eine inbred strain, die bedeutet, dass sie durch wiederholte Inzucht aus einer einzelnen Zuchtpaar generiert wurde und nunmehr genetisch sehr homogen ist.

Die AKR-Maus zeichnet sich durch eine Prädisposition für verschiedene Krankheiten aus, insbesondere für die Entwicklung von spontanen Lymphomen, die vor allem das Thymus betreffen. Die Tumoren entwickeln sich normalerweise im Alter von 6-12 Monaten und führen schließlich zum Tod der Maus.

Darüber hinaus ist die AKR-Maus auch anfällig für andere Krankheiten, wie z.B. Leukämie, Diabetes mellitus und Katarakte. Aufgrund dieser Eigenschaften wird der AKR-Stamm häufig in Studien zur Krebsforschung, Immunologie und Genetik eingesetzt.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Ergebnisse aus Tierversuchen nicht immer direkt auf den Menschen übertragbar sind, aber sie können ein wertvolles Instrument sein, um grundlegende Mechanismen von Krankheiten besser zu verstehen und neue Therapien zu entwickeln.

Zellteilung ist ein grundlegender biologischer Prozess, durch den lebende Organismen aus einer einzelnen Zelle wachsen und sich teilen können. Es führt zur Bildung zweier identischer oder fast identischer Tochterzellen aus einer einzigen Mutterzelle. Dies wird durch eine Reihe von komplexen, genau regulierten Prozessen erreicht, die schließlich zur Aufteilung des Zellzytoplasmas und der genetischen Materialien zwischen den beiden Tochterzellen führen.

Es gibt zwei Haupttypen der Zellteilung: Mitose und Meiose. Mitose ist der Typ der Zellteilung, der während der Wachstumsphase eines Organismus auftritt und bei dem sich die Tochterzellen genetisch identisch zu ihrer Mutterzelle verhalten. Die Meiose hingegen ist ein spezialisierter Typ der Zellteilung, der nur in den Keimzellen (Eizellen und Spermien) stattfindet und zur Bildung von Gameten führt, die jeweils nur halb so viele Chromosomen wie die Mutterzelle enthalten.

Die Zellteilung ist ein entscheidender Prozess für das Wachstum, die Entwicklung, die Heilung und die Erhaltung der Homöostase im menschlichen Körper. Fehler während des Prozesses können jedoch zu verschiedenen genetischen Störungen führen, wie zum Beispiel Krebs.

Alkylierende Antineoplastika sind eine Klasse von Chemotherapeutika, die krebsartige Zellen durch das Hinzufügen von Alkylgruppen zu ihrer DNA schädigen und so deren Wachstum und Teilung stören. Dies führt letztendlich zum Absterben der Krebszelle. Ein Beispiel für ein alkylierendes Antineoplastik ist Cyclophosphamid. Diese Medikamente können auch gesunde Zellen schädigen, was zu Nebenwirkungen wie Übelkeit, Haarausfall und Immunsuppression führen kann.

"Gene Expression" bezieht sich auf den Prozess, durch den die Information in einem Gen in ein fertiges Produkt umgewandelt wird, wie z.B. ein Protein. Dieser Prozess umfasst die Transkription, bei der die DNA in mRNA (messenger RNA) umgeschrieben wird, und die Translation, bei der die mRNA in ein Protein übersetzt wird. Die Genexpression kann durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden, wie z.B. Epigenetik, intrazelluläre Signalwege und Umwelteinflüsse, was zu Unterschieden in der Menge und Art der produzierten Proteine führt. Die Genexpression ist ein fundamentaler Aspekt der Genetik und der Biologie überhaupt, da sie darüber entscheidet, welche Gene in einer Zelle aktiv sind und welche Proteine gebildet werden, was wiederum bestimmt, wie die Zelle aussieht und funktioniert.

Ein Karyogramm ist ein standardisiertes, visuelles Abbild der Chromosomen eines Individuums, das aus einer Zellkultur gewonnen wurde. Es dient der Darstellung der Anzahl, Größe, Form und Bandenmuster der Chromosomenpaare und ermöglicht die Erkennung von Chromosomenaberrationen, die mit genetischen Erkrankungen assoziiert sein können.

Zur Herstellung eines Karyogramms werden zuerst Zellen kultiviert und anschließend durch eine Technik wie beispielsweise die 'Conventional Cytogenetics' in Metaphase angehalten, um die Chromosomen optimal darstellen zu können. Die Chromosomen werden dann gefärbt, um die Kontraste zwischen den verschiedenen Chromosomenregionen hervorzuheben und so das charakteristische Bandenmuster der Chromosomen sichtbar zu machen.

Die Chromosomen werden sortiert, geordnet und angeordnet, wobei sie normalerweise nach Größe absteigend und innerhalb derselben Größe nach Länge angeordnet sind. Die Chromosomenpaare sind nummeriert und durch eine Zentromerlinie getrennt, die die beiden Chromatiden eines Chromosoms voneinander trennt.

Ein Karyogramm ist ein wichtiges Instrument in der klinischen Genetik und wird häufig bei der Diagnose von genetisch bedingten Erkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel bei Chromosomenanomalien, die mit Entwicklungsstörungen, geistiger Behinderung oder Krebs assoziiert sein können.

Lungentumoren sind unkontrolliert wachsende Zellverbände in der Lunge, die als gutartig oder bösartig (malign) klassifiziert werden können. Gutartige Tumoren sind meist weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige. Sie können jedoch trotzdem Komplikationen verursachen, wenn sie auf benachbarte Strukturen drücken oder die Lungenfunktion beeinträchtigen.

Bösartige Lungentumoren hingegen haben das Potenzial, in umliegendes Gewebe einzuwachsen (invasiv) und sich über das Lymph- und Blutgefäßsystem im Körper auszubreiten (Metastasierung). Dies kann zu schwerwiegenden Komplikationen und einer Einschränkung der Lebenserwartung führen.

Es gibt zwei Hauptkategorien von bösartigen Lungentumoren: kleinzellige und nicht-kleinzellige Lungentumoren. Die nicht-kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) sind die häufigste Form und umfassen Adenokarzinome, Plattenepithelkarzinome und großzellige Karzinome. Kleinzellige Lungentumoren (SCLC) sind seltener, wachsen aber schneller und metastasieren früher als NSCLC.

Die Früherkennung und Behandlung von Lungentumoren ist entscheidend für die Prognose und Lebensqualität der Betroffenen. Zu den Risikofaktoren gehören Rauchen, Passivrauchen, Luftverschmutzung, Asbestexposition und familiäre Vorbelastung.

Eine DNA-Virus-Definition wäre:

DNA-Viren sind Viren, die DNA (Desoxyribonukleinsäure) als genetisches Material enthalten. Dieses genetische Material kann entweder als einzelsträngige oder doppelsträngige DNA vorliegen. Die DNA-Viren replizieren sich in der Regel durch Einbau ihrer DNA in das Genom des Wirts, wo sie von der Wirtszellmaschinerie translatiert und transkribiert wird, um neue Virionen zu produzieren.

Beispiele für DNA-Viren sind Herpesviren, Adenoviren, Papillomaviren und Pockenviren. Einige DNA-Viren können auch Krebs verursachen oder zum Auftreten von Krebserkrankungen beitragen. Daher ist es wichtig, sich vor diesen Viren zu schützen und entsprechende Impfstoffe und Behandlungen zu entwickeln.

Western Blotting ist ein etabliertes Laborverfahren in der Molekularbiologie und Biochemie, das zur Detektion und Quantifizierung spezifischer Proteine in komplexen Proteingemischen verwendet wird.

Das Verfahren umfasst mehrere Schritte: Zuerst werden die Proteine aus den Proben (z. B. Zellkulturen, Gewebehomogenaten) extrahiert und mithilfe einer Elektrophorese in Abhängigkeit von ihrer Molekulargewichtsverteilung getrennt. Anschließend werden die Proteine auf eine Membran übertragen (Blotting), wo sie fixiert werden.

Im nächsten Schritt erfolgt die Detektion der Zielproteine mithilfe spezifischer Antikörper, die an das Zielprotein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit einem Enzym, das eine farbige oder lumineszierende Substratreaktion katalysiert, wodurch das Zielprotein sichtbar gemacht wird.

Die Intensität der Farbreaktion oder Lumineszenz ist direkt proportional zur Menge des detektierten Proteins und kann quantifiziert werden, was die Sensitivität und Spezifität des Western Blotting-Verfahrens ausmacht. Es wird oft eingesetzt, um Proteinexpressionsniveaus in verschiedenen Geweben oder Zelllinien zu vergleichen, posttranslationale Modifikationen von Proteinen nachzuweisen oder die Reinheit von proteinreichen Fraktionen zu überprüfen.

Eine Mikrosektion ist ein histologisches Präparationsverfahren, bei dem Gewebeproben in sehr dünne Schnitte (typischerweise 2-15 Mikrometer) geschnitten werden. Dazu werden die Proben in Paraffin eingebettet und anschließend mit einem Mikrotom bearbeitet. Die so gewonnenen Gewebeschnitte können dann angefärbt und mikroskopisch untersucht werden, um Strukturen und Veränderungen auf Zellebene zu beurteilen. Dieses Verfahren wird häufig in der Pathologie eingesetzt, um Krankheiten wie Tumoren oder Entzündungen zu diagnostizieren. Die Genauigkeit von Mikrosektionen ist sehr hoch und ermöglicht es, auch kleinste Veränderungen im Gewebe zu erkennen.

Es scheint, dass Sie nach einer medizinischen Bedeutung oder Verwendung des Begriffs "Connecticut" fragen, aber der Name Connecticut ist eigentlich die Bezeichnung eines US-Bundesstaates und hat keine direkte Verbindung zur Medizin. Es gibt jedoch Krankenhäuser, medizinische Einrichtungen und Forschungszentren in Connecticut.

Falls Sie nach einer bestimmten Bedeutung oder Verwendung von "Connecticut" im medizinischen Kontext suchen, könnten Sie uns etwas mehr Hintergrundinformation dazu geben, um Ihre Frage präziser zu formulieren.

Die gamma-Kette des T-Zell-Antigenrezeptors (TCR) ist ein Protein, das an der Erkennung und Bindung von antigenspezifischen Peptiden auf der Oberfläche von Körperzellen beteiligt ist. Es wird von einem genetischen Locus codiert, der aus variablen (V), diversen (D) und joint (J) Segmenten besteht, die durch V(D)J Rearrangement während der T-Zell-Entwicklung neu angeordnet werden. Dieser Prozess ermöglicht es den T-Zellen, eine große Vielfalt an Antigenen zu erkennen und auf verschiedene Krankheiten und Infektionen zu reagieren.

Eine genetische Rearrangement der gamma-Kette des TCR bezieht sich also auf die Neuanordnung der V, D und J Segmente während der Entwicklung von T-Zellen, um eine große Vielfalt an Antigenrezeptoren zu erzeugen. Dieser Prozess ist ein wichtiger Bestandteil der adaptiven Immunantwort des Körpers.

Vorzeitige Menopause, auch als prämature Menopause bekannt, ist definiert als das Auftreten der letzten menstruellen Periode vor dem Alter von 40 Jahren. Sie tritt auf, wenn die Eierstöcke vorzeitig ihre Funktion einstellen und nicht mehr in der Lage sind, Hormone wie Östrogen und Progesteron zu produzieren, die für den Menstruationszyklus notwendig sind.

Die vorzeitige Menopause kann spontan auftreten oder durch medizinische Behandlungen hervorgerufen werden, wie beispielsweise Chemotherapie, Strahlentherapie oder chirurgische Entfernung der Eierstöcke (Oophorektomie).

Frauen mit vorzeitiger Menopause haben ein erhöhtes Risiko für Osteoporose, Herzerkrankungen und kognitive Beeinträchtigungen. Sie können auch Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, da die Eierstöcke nicht mehr in der Lage sind, Eizellen freizusetzen. Es ist wichtig, dass Frauen, die eine vorzeitige Menopause erfahren, engmaschig von einem Arzt überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und gegebenenfalls geeignete Behandlungen in Betracht zu ziehen.

Differenzierende Myelomonozytäre Antigene sind Proteine oder Kohlenhydrate auf der Oberfläche von Myelomonozytischen Zellen, die während des Differenzierungsprozesses dieser Zellen exprimiert werden. Sie werden in der Diagnostik und Forschung zur Unterscheidung und Charakterisierung verschiedener Stadien der myeloiden Differenzierung eingesetzt.

Ein Beispiel für ein differenzierendes Myelomonozytäres Antigen ist das CD14-Molekül, welches auf reifen Monozyten und granulierenden Vorläuferzellen exprimiert wird, aber nicht auf frühen myeloischen Vorläufern. Ein anderes Beispiel ist das CD15-Molekül, welches auf späten myeloischen Zellen wie Granulozyten und reifen Monozyten gefunden wird.

Diese Antigene sind wichtige Marker in der Diagnostik von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Differenzierung oder Proliferation von Myelomonozytischen Zellen einhergehen, wie zum Beispiel myeloische Leukämien.

Histiozyten sind Zellen des Immunsystems, die zur Gruppe der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) gehören. Ihre Hauptfunktion ist es, körperfremde Substanzen wie Krankheitserreger zu erkennen und zu zerstören. Histiozyten sind in allen Geweben des Körpers vorhanden, insbesondere in der Haut, den Schleimhäuten, den Lymphknoten und dem Knochenmark.

Es gibt verschiedene Arten von Histiozyten, aber die beiden wichtigsten sind Makrophagen und dendritische Zellen. Makrophagen sind große Zellen, die sich von anderen weißen Blutkörperchen durch ihre Fähigkeit unterscheiden, große Mengen an eingeschlossenen Partikeln zu speichern. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen und bei der Gewebereparatur. Dendritische Zellen sind für die Erkennung und Präsentation von Antigenen gegenüber anderen Immunzellen verantwortlich.

Histiozytäre Störungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Anomalie der Histiozytenfunktion oder -vermehrung gekennzeichnet sind. Dazu gehören unter anderem Histiozytose X, Langerhans-Zell-Histiozytose und hämophagozytische Lymphohistiozytose.

Ein "T-Lymphozyten-Genenarrangement" bezieht sich auf die Neuordnung (Rearrangement) der genetischen Information in den Genen, die für die Entwicklung und Funktion von T-Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) wichtig sind.

Während der Entwicklung von T-Lymphozyten in der Thymusdrüse erfolgt das Genarrangement in den T-Zell-Rezeptor-Genen (TCR), die für die Erkennung und Bindung an spezifische Antigene kodieren. Dieses Genarrangement ermöglicht es T-Lymphozyten, eine große Vielfalt von Antigenen zu erkennen und auf sie zu reagieren.

Das Genarrangement in den TCR-Genen umfasst die V(D)J-Rearrangement-Prozesse, bei denen Variable (V), Diversity (D) und Joining (J) Segmente der Gene durch DNA-Reaktionen wie DNA-Insertion und -Deletion neu angeordnet werden. Diese Prozesse erzeugen eine einzigartige Kombination von V, D und J-Segmenten, die für die Erkennung eines bestimmten Antigens kodieren.

Das T-Lymphozyten-Genarrangement ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von T-Lymphozyten und ermöglicht es dem Immunsystem, auf eine Vielzahl von Krankheitserregern und anderen körperfremden Substanzen zu reagieren.

Intraokuläres Lymphom (IOL) ist ein seltener Typ von Augenkrebs, bei dem sich Malignome (bösartige Tumore) in der vorderen oder hinteren Augenkammer entwickeln. Es handelt sich meist um eine Form des primär zentralnervösen Lymphoms (PCNSL), die zu den Non-Hodgkin-Lymphomen gehört. Intraokuläre Lymphome können als vitreoretinale Lymphome oder als Primäres uveales Lymphom auftreten.

Vitreoretinales Lymphom: Diese Form des IOL betrifft das vitreous (den Glaskörper) und die Retina (die lichtempfindliche innere Schicht der Augenwand). Symptome können verschwommenes Sehen, Lichtblitze, schwimmende Punkte oder Flecken, Gesichtsfeldausfälle, Druckgefühl im Auge und Augenschmerzen sein.

Primäres uveales Lymphom: Diese Form des IOL betrifft die Uvea (den mittleren Teil des Auges, der aus Iris, Ziliarkörper und Chorioidea besteht). Symptome können verschwommenes Sehen, Schmerzen, Rötungen, Verlust der Sehschärfe, Lichtempfindlichkeit und das Auftreten von Grauem Star sein.

Die Diagnose eines intraokulären Lymphoms erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Bildgebung (z. B. Optische Kohärenztomographie, Fluoreszenzangiographie) und gegebenenfalls Biopsie. Die Behandlung umfasst häufig die Kombination von Chemotherapie und Strahlentherapie sowie möglicherweise auch Immuntherapien oder zielgerichtete Therapien.

Multimodal Imaging ist ein Ansatz in der Medizin, bei dem mehr als eine bildgebende Methode eingesetzt wird, um Informationen über die Struktur und Funktion von Organen oder Geweben zu erhalten. Ziel ist es, durch die Kombination verschiedener Bildgebungsmodalitäten wie Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT), Positronenemissionstomographie (PET), Ultraschall und anderen, komplementäre Informationen zu gewinnen, um so ein detaillierteres Verständnis von normalen oder pathologischen Prozessen im Körper zu erhalten. Diese Methode kann auch dabei helfen, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Diagnose und Überwachung von Krankheiten zu verbessern sowie Therapieentscheidungen zu unterstützen.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung (engl.: dose-response relationship) bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels (Dosis) und der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung im Körper (Antwort).

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden, zum Beispiel durch Dosis-Wirkungs-Kurven. Diese Kurven zeigen, wie sich die Stärke oder Intensität der Wirkung in Abhängigkeit von der Dosis ändert.

Eine typische Dosis-Wirkungs-Kurve steigt zunächst an, was bedeutet, dass eine höhere Dosis zu einer stärkeren Wirkung führt. Bei noch höheren Dosen kann die Kurve jedoch abflachen (Plateau) oder sogar wieder abfallen (Toxizität), was auf unerwünschte oder schädliche Wirkungen hinweist.

Die Kenntnis der Dosis-Wirkungs-Beziehung ist wichtig für die sichere und effektive Anwendung von Arzneimitteln, da sie dabei hilft, die optimale Dosis zu bestimmen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ohne gleichzeitig unerwünschte oder toxische Wirkungen hervorzurufen.

Southern Blotting ist eine Labor-Technik in der Molekularbiologie und Genetik, die verwendet wird, um spezifische DNA-Sequenzen in einer DNA-Probe zu erkennen und zu analysieren. Die Methode wurde nach dem Entwickler des Verfahrens, dem britischen Wissenschaftler Edwin Southern, benannt.

Das Southern Blotting-Verfahren umfasst mehrere Schritte:

1. Zuerst wird die DNA-Probe mit Restriktionsenzymen verdaut, die das DNA-Molekül in bestimmten Sequenzen schneiden.
2. Die resultierenden DNA-Fragmente werden dann auf ein Nitrozellulose- oder PVDF-Membran übertragen und an der Membran fixiert.
3. Als Nächstes wird die Membran in eine Lösung mit markierten DNA-Sonden getaucht, die komplementär zu den gesuchten DNA-Sequenzen sind. Die Markierung erfolgt meistens durch radioaktive Isotope (z.B. 32P) oder fluoreszierende Farbstoffe.
4. Die markierten Sonden binden an die entsprechenden DNA-Fragmente auf der Membran, und die ungebundenen Sonden werden weggespült.
5. Schließlich wird die Membran mit einem Film oder durch direkte Fluoreszenzdetektion ausgewertet, um die Lokalisation und Intensität der markierten DNA-Fragmente zu bestimmen.

Southern Blotting ist eine empfindliche und spezifische Methode zur Analyse von DNA-Sequenzen und wird häufig in der Forschung eingesetzt, um Genexpression, Genmutationen, Genomorganisation und andere genetische Phänomene zu untersuchen.

Klinische Studien sind prospektive Forschungsstudien, die der Erforschung der Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, Therapien, Behandlungsverfahren oder medizinischen Geräten dienen. Sie werden an Menschen durchgeführt und umfassen in der Regel vier Phasen:

1. Phase I-Studien testen eine neue Behandlung an einer kleinen Gruppe von Freiwilligen, um die Sicherheit und Dosierung zu bestimmen.
2. Phase II-Studien werden durchgeführt, um die Wirksamkeit der Behandlung bei einer größeren Anzahl von Patienten zu testen und weitere Informationen über die Sicherheit zu sammeln.
3. Phase III-Studien vergleichen die neue Behandlung mit dem Standardverfahren oder Placebo an einer großen Gruppe von Patienten, um die Wirksamkeit und mögliche Nebenwirkungen weiter zu untersuchen.
4. Phase IV-Studien werden nach der Zulassung der Behandlung durchgeführt, um weitere Informationen über Langzeitwirkungen, Nutzen und Risiken zu sammeln.

Klinische Studien sind ein wichtiger Bestandteil der Arzneimittelentwicklung und -zulassung und tragen dazu bei, die bestmögliche Versorgung von Patienten sicherzustellen.

"Organs at Risk" (OARs) ist ein Begriff aus der Strahlentherapie und Rechtsmedizin und bezeichnet Organe oder Gewebe, die durch eine geplante therapeutische Intervention, wie beispielsweise eine Bestrahlung oder Operation, einem besonders hohen Risiko für Schädigungen ausgesetzt sind. Dazu zählen häufig empfindliche Strukturen wie das Rückenmark, das Gehirn, die Lunge, die Leber, die Nieren, das Herz, die Speiseröhre und die Fortpflanzungsorgane.

Die Schädigung dieser Organe kann zu akuten oder chronischen Nebenwirkungen führen, wie beispielsweise Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit, Hautveränderungen, Funktionsstörungen der Organe oder sogar zum Verlust ihrer Funktion. Daher ist es wichtig, die Lage und Form der OARs während der Planung einer Strahlentherapie genau zu bestimmen und die Bestrahlungspläne entsprechend anzupassen, um das Risiko für Schädigungen möglichst gering zu halten.

Es ist mir klar, dass Sie mich nach einer medizinischen Definition von "Danemark" fragen, aber es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Bedeutung oder Definition für geografische Begriffe wie "Danemark". Danemark ist ein souveräner Staat in Nordeuropa, der aus der Halbinsel Jütland und mehreren Inseln besteht.

Wenn Sie nach Informationen über das dänische Gesundheitssystem oder medizinische Aspekte in Dänemark suchen, kann ich Ihnen gerne weiterhelfen. Zum Beispiel hat Dänemark ein universelles Gesundheitssystem, das von der Regierung finanziert und verwaltet wird. Die dänische Bevölkerung genießt eine der höchsten Lebenserwartungen und eines der niedrigsten Kindesterblichkeitsraten in der Welt.

... nach Behandlungszentren für hochmaligne und niedrigmaligne Non-Hodgkin-Lymphome Patienteninformationen zum Non-Hodgkin-Lymphom ... Extranodales MALT-Lymphom Follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Burkitt Lymphom/Leukämie ... Therapie vom Non-Hodgkin-Lymphom , DKG. Abgerufen am 24. August 2020. Normdaten (Sachbegriff): GND: 4115403-4 (lobid, OGND, AKS ... Unter der Sammelbezeichnung Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) werden alle Krebserkrankungen des lymphatischen Systems (maligne Lymphome ...

https://de.wikipedia.org/wiki/Non-Hodgkin-Lymphom

Thomas Hodgkin benannte Hodgkin-Lymphom‎ (Morbus Hodgkin) und die Non-Hodgkin-Lymphome eingeteilt. Zu den NHL gehören, wie der ... Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms. Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) lassen sich anhand bestimmter Merkmale, die bei der Diagnose ... Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) - Kurzinformation. Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) sind bösartige Erkrankungen des lymphatischen Systems ... Burkhardt B, Wössmann W: Non-Hodgkin-Lymphome. S1-Leitlinie 025/013: Non-Hodgkin-Lymphome im Kindes- und Jugendalter 2017 [URI ...

https://www.kinderkrebsstiftung.de/krebs-bei-kindern/krankheitsbilder-behandlung/non-hodgkin-lymphom/

Das indolente Non-Hodgkin-Lymphom. Unter den indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen versteht man eine ganze Reihe unterschiedlicher ... Diagnose eines indolenten Non-Hodgkin-Lymphoms. *Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom. *Diagnose eines aggressiven Non-Hodgkin- ... Hodgkin und Non-Hodkin *Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom. * ... Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom. *Aggressives Non-Hodgkin- ... das follikuläre Lymphom, das Marginalzonen-Lymphom und noch eine Reihe anderer Erkrankungen. Auch wenn diese Einteilung ...

https://www.leukämie-lotse.de/indolentes-non-hodgkin-lymphom/

Morbus Hodgkin Gruppe. Non Hodgkin Gruppe In den Gruppen findet Ihr Betroffene zum Austausch bei Fragen und Problemen. ... Israel führend bei der Erkrankung von Non-Hodgkin-Lymphomen Israel ist eines der führenden Länder bei der Neuerkrankung von Non ... neuer Erstlinienstandard N-AVD beim klassischen Hodgkin-Lymphom im Stadium III/IV (220) ... neuer Erstlinienstandard N-AVD beim klassischen Hodgkin-Lymphom im Stadium III/IV ...

https://www.hodgkinlymphom.de/tag/non/

Die Ursache des Non-Hodgkin-Lymphoms liegt im lymphatischen System. Dabei handelt es sich um die Lymphbahnen und die ... die offizielle Bezeichnung lautet jedoch Non-Hodgkin-Lymphom.. Was ist ein Non-Hodgkin-Lymphom?. Unter dem Begriff Non-Hodgkin- ... Wie erkennt der Arzt ein Non-Hodgkin-Lymphom?. Wer befürchtet, an einem Non-Hodgkin-Lymphom erkrankt zu sein, sollte unbedingt ... Wie kann ich dem Non-Hodgkin-Lymphom vorbeugen?. Dem Non-Hodgkin-Lymphom kann nicht vorgebeugt werden, da die Ursachen nicht ...

https://www.gesund-vital.de/kompakt/non-hodgkin-lymphom/

In diesem Kapitel erhalten Sie allgemeine Informationen zu den Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL). Thematisiert werden Krankheitsbild ... Ursachen: Wie entsteht ein Non-Hodgkin-Lymphom?. * Symptome: Welche Krankheitszeichen treten bei einem Non-Hodgkin-Lymphom auf? ... Allgemeine Informationen zum Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). In diesem Kapitel erhalten Sie allgemeine Informationen zu den Non- ... Häufigkeit: Wie oft kommt ein Non-Hodgkin-Lymphom vor?. * ... Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) *Allgemeine Informationen *Was ist ...

https://www.gpoh.de/kinderkrebsinfo/content/erkrankungen/lymphome/pohpatinfonhl120061026/allgemeine_informationen/index_ger.html

FORUM für LYMPHOM ERKRANKUNGEN - HODGKIN / NON-HODGKIN. Erfahrungsaustausch für Betroffene und Angehörige ...

http://www.hodgkinlymphom.de/Forum/viewforum.php?f=16

Non-Hodgkin-Lymphom: „Man denkt nicht an Heilung, sondern an den Tod" Veröffentlicht am 08.09.2021 • Von Aurélien De Biagi ... Wie lange leiden Sie schon an einem Non-Hodgkin-Lymphom? Welche Symptome haben Sie alarmiert/dazu veranlasst, zum Arzt zu gehen ... Non-Hodgkin-Lymphom: Wie sieht eure Behandlung aus und wie geht es euch damit? ... Vibracaise16, Mitglied der französischsprachigen Community von Carenity, leidet an einem Non-Hodgkin-Lymphom. Zwischen Schock ...

https://www.carenity.de/informationen-krankheit/magazin/patientengeschichten/nonhodgkinlymphom-man-denkt-nicht-an-heilung-sondern-an-den-tod-836

Michael Lang starb am 8. Januar 2022 an den Folgen einer Non-Hodgkin-Lymphom-Erkrankung. Der US-amerikanische Musikproduzent ...

https://www.musikexpress.de/tote-persoenlichkeiten-2022-promis-musiker-schauspieler-verstorben-2099925/

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) § 137c SGB V Verfahren abgeschlossen 16.01.2020 ... Non-Hodgkin-Lymphom, initiales staging § 137c SGB V Verfahren abgeschlossen 19.12.2019 ... Non-Hodgkin-Lymphom, initiales staging § 135 SGB V Verfahren abgeschlossen 19.12.2019 ...

https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/methodenbewertung/seite/4?sort=letztes_beschlussdatum&direction=desc

Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs). Non Hodgkin Lymphom (Lymphknotenkrebs). Myelodysplastisches Syndrom (MDS) Hirntumoren. ...

https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/universitaetstumorzentrum-utzonkologisches-zentrum/fuer-patienten/krebsarten-von-a-z/tumoren-im-kindesalter

Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom), Multiple Sklerose, Zöliakie und Eiweißmangelernährung den Wert der Lymphos nach unten. Bei ... Non-Hodgkin-Lymphom: Symptome und Lebenserwartung. Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Non-Hodgkin? → Weiterlesen ...

https://www.lifeline.de/diagnose/laborwerte/lymphozyten-id47734.html

Non-Hodgkin-Lymphom: Symptome und Lebenserwartung. Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Non-Hodgkin-Lymphomen und wie wird ...

https://www.lifeline.de/diagnose/laborwerte/eosinophile-granulozyten-id186318.html

Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom. Es gibt mehr als 60 Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms, die jeweils unterschiedliche ... Als spezifische Untergruppe des Non-Hodgkin-Lymphoms ist das kutane Lymphom in der Regel auf der Haut sichtbar und kann ... Die kutanen Lymphome gehören zu den Non-Hodgkin-Lymphomen und betreffen in erster Linie die Haut. Das CTCL ist der häufigste ... CTCL ist ein Subtyp des Non-Hodgkin-Lymphoms, der in erster Linie die Haut betrifft. Er geht typischerweise mit roten, ...

https://www.businesswire.com/news/home/20180123006534/de/

Non-Hodgkin-Lymphom - Ätiologie, Pathophysiologie, Symptome, Diagnose und Prognose in der MSD Manuals Ausgabe für medizinische ... Non-Hodgkin-Lymphome kommen häufiger als Hodgkin-Lymphome Hodgkin-Lymphom Das Hodgkin-Lymphom ist eine lokalisierte oder ... Das Burkitt-Lymphom Burkitt-Lymphom Das Burkitt-Lymphom ist ein aggressives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, das bei Kindern und ... Das Non-Hodgkin-Lymphom ist die zweithäufigste Tumorerkrankung bei HIV-infizierten Patienten Non-Hodgkin-Lymphom AIDS- ...

https://www.msdmanuals.com/de-de/profi/h%C3%A4matologie-und-onkologie/lymphome/non-hodgkin-lymphom

Co-Autor der Kapitel: Hodgkin-Lymphom; Indolente (niedrig maligne) Non-Hodgkin-Lymphome; Aggressive (hoch maligne) Non-Hodgkin- ... Hodgkin-Lymphom; Indolente (niedrig maligne) Non-Hodgkin-Lymphome; Aggressive (hoch maligne) Non-Hodgkin-Lymphome ...

https://www.vivantes.de/vivantes-experten/personen-detailseite/christian-scholz

Krebs des Lymphsystems (Hodgkin-Lymphom). *Krebs des Lymphsystems (Non-Hodgkin-Lymphom). *Blutkrebs mit weißen Blutzellen ( ...

https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/beipackzettel/etoposid-accord-20-mgml-100mg-konzhinf-ldsfl-10536210.html

bösartigen Tumoren des Lymphsystems (Morbus Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphom). *Sarkoidose (einer Erkrankung des organischen ...

https://www.netdoktor.at/krankheiten/tuberkulose/test/

Non-Hodgkin-Lymphom: Großzellig (diffus). C83.4. Non-Hodgkin-Lymphom: Immunoblastisch (diffus). C83.5. Non-Hodgkin-Lymphom: ... Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom. C83.0. Non-Hodgkin-Lymphom: Kleinzellig (diffus). C83.1. Non-Hodgkin-Lymphom: Kleinzellig, ... Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet. Die Erstellung erfolgte initial unter Verwendung der Datentr ger der ...

https://www.med-serv.de/medizin-icd-C83.html

Lymphdrüsenkrebs (Non-Hodgkin-Lymphom) * Kreislauf, Gefäße * Blutdruck niedrig (arterielle Hypotonie) * Bluthochdruck ( ...

https://www.bruno-groening.org/de/heilungen/koerperliche-heilungen/287-magen-darm/verstopfung-obstipation

Vor dem Gericht klagen Betroffene, die am Non-Hodgkin-Lymphom, einer bösartigen Erkrankung des Lymphsystems, leiden. Sie machen ...

https://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/glyphosat-monsanto-soll-glyphosat-studien-beeinflusst-haben-1.3420577?print=true

... und Lymphom-Hilfe ist der Bundesverband der Selbsthilfeorganisationen zur Unterstützung von Erwachsenen mit Leukämien und ... Non-Hodgkin Lymphome (NHL) stellen die sechst- bzw. siebthäufigste Tumorerkrankung bei Frauen respektive Männern dar. Die ... Vor diesem Hintergrund werden in der Beobachtungsstudie „Leben mit Lymphom" mit Hilfe eines standardisierten Fragebogens Daten ...

https://www.leukaemie-hilfe.de/aktuelles/neuigkeiten/detail/studie-leben-mit-lymphom-eine-patient-reported-outcome-untersuchung

Malignes Lymphom (Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphom). *Speiseröhrenkrebs (Ösophaguskarzinom). *Schilddrüsenkrebs ( ...

https://www.jameda.de/lutz-freudenberg-2/nuklearmediziner/neuss

... ein neues Therapieprinzip beim Non-Hodgkin-Lymphom; Antibiotische Therapie der akuten purulenten Sinusitis; Wirksamkeit von ...

https://www.akdae.de/arzneimitteltherapie/arzneiverordnung-in-der-praxis/avp-ausgaben-archiv/avp-ausgaben-1998-2002

Malignes Lymphom) ist eine bösartige Erkrankung des Lymphsystems. Mehr zum Thema lesen Sie hier! ... Non-Hodgkin-Lymphome (NHL): Hierunter fallen alle Lymphom-Formen, die nicht als Hodgkin-Lymphom gelten - das sind etwa 30 ... Prognose beim Hodgkin-Lymphom etwas besser als bei Non-Hodgkin-Lymphomen.. *Ursachen und Risikofaktoren: Genaue Auslöser nicht ... Das Hodgkin-Lymphom und die Non-Hodgkin-Lymphome machen jeweils ungefähr sechs Prozent aller Krebserkrankungen bei Kindern aus. ...

https://www.netdoktor.de/krankheiten/lymphdruesenkrebs/

Ärzte hätten ein sogenanntes Non-Hodgkin-Lymphom festgestellt, teilten seine Sprecherin und seine Ehefrau Ivana mit. Der 76- ...

https://www.n-tv.de/leute/Karel-Gott-hat-Krebs-article16268076.html

Non-Hodgkin-Lymphom: Arten, Symptome und Therapie. Non-Hodgkin-Lymphom: Arten, Symptome und Therapie ...

https://www.gesundheit.de/autoren/

Non-Hodgkin-Lymphome Bearbeiten Die Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) sind eine heterogene Gruppe monoklonaler Neoplasien, die von ... Hodgkin-Lymphom Bearbeiten Das Hodgkin-Lymphom (HL, Morbus Hodgkin) ist ein malignes, monoklonales B-Zell-Lymphom. In der ... Traditionell wird zwischen dem Hodgkin-Lymphom und der heterogenen Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) unterschieden. Heute ... Bei den Lymphomen werden grundsätzlich Hodgkin-Lymphome, die circa 25 % aller Lymphome ausmachen, und Non-Hodgkin-Lymphome, die ...

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Lymphdr%C3%BCsenkrebs

das Non-Hodgkin-Lymphom.. Diese genauen Zahlen, die in der Onkologie für statistische Zwecke erhoben werden, zeigen einen ...

https://www.leading-medicine-guide.com/de/fachgebiete/innere-medizin/onkologie

Anatomie20

Organismen5

Krankheiten57

Chemikalien und Arzneistoffe59

Medizintechnik59

Biologie35

Physik1

Informationswissenschaft6

Personen1

Gesundheitswesen22

Geographische Lage3

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Hodgkin-Krankheit

Lymphom

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Reed-Sternberg-Riesenzellen

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Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic

Lymphoma, Mantle-Cell

Lymphom, AIDS-related

Lymphom, T-Zell-, kutanes

Lymphom, T-Zell-, peripheres

Antigene, CD30-

Vincristin

Prednison

Bleomycin

Herpesvirus 4, humanes

Doxorubicin

Epstein-Barr-Virus-Infektionen

Lymphoma, Large-Cell, Immunoblastic

Antigene, CD20-

Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle

Procarbazin

Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived

Cyclophosphamid

Vinblastin

B-Lymphozyten

Immunohistochemistry

Immunophenotyping

Translokation (Genetik)

Lymphknoten

Dacarbazin

Prognose

Behandlungsergebnis

Mediastinaltumoren

Lymphoma, Extranodal NK-T-Cell

Proto-Onkogen-Proteine c-bcl-6

Retrospektive Studien

Etoposid

Remissionsinduktion

Kombinierte Therapie

Tumorstadieneinteilung

Mechlorethamin

Survival Rate

Chromosomen, menschliche, Paar 14

Gene Rearrangement

Keimzentrum

Krankheitsfreies

Antikörper, monoklonale

Transplantation, autologe

Zellinie, Tumor-

Tumoren, sekundäre Primär-

Tumormarker, biologische

Chromosomen, menschliche, Paar 18

Antitumormittel

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Survival Analysis

Gene Rearrangement, B-Lymphocyte, Heavy Chain

Rezidiv

Immunglobuline, Schwerketten-

Tumorzellkulturen

Gene Expression Regulation, Neoplastic

Letaler Ausgang

Salvage-Therapie

Genes, Immunoglobulin

Lymphoproliferative Störungen

Polymerase-Kettenreaktion

Thymustumoren

Zentralnervensystemtumoren

Gene Rearrangement, B-Lymphocyte

DNA, Tumor-

Biopsie

Durchflu

Tumorproteine

Positronen-Emissions-Tomographie

Lymphozyten

Virale Matrixproteine