Knochenmatrix
Knochen
Knochendemineralisierungstechnik
Bone Remodeling
Knochenresorption
Extrazellulärmatrix
Bone Density
Bone Development
Osteogenesis
Bone Regeneration
Calcification, Physiologic
Osteoblasten
Knochentransplantation
Knochentumoren
Knochenersatzmittel
Osteozyten
Knochenmark
Osteocalcin
Extrazelluläre Matrixproteine
Knochenmarkzellen
Integrin-Binding Sialoprotein
Osteoklasten
Osteopontin
Knochenkrankheiten
Sialoglycoproteine
Schädel
Gelatinase A
Matrix-Metalloproteinasen
Frakturen, Knochen-
Femur
Kollagen
Bone Morphogenetic Proteins
Alkalische Phosphatase
Osseointegration
Tibia
X-Ray Microtomography
Knochenkrankheiten, metabolische
Knochenzysten
Periost
Kernmatrix
Bone Morphogenetic Protein 2
Knochenmarktransplantation
Havers-System
Implantate, experimentelle
Os parietale
Tomographie, Röntgen-
Osteonectin
Knorpel
Cell Differentiation
Interstitielle Kollagenase
Zellen, kultivierte
Ossifikation, heterotope
Kollagen Typ I
Matrix Metalloproteinase Inhibitors
Diphosphonate
Dekalzifikationstechnik
Osteoporose
Rizinus
Osteolyse
Stromelysin 1
Fracture Healing
Unterkiefer
Bone Morphogenetic Protein 3
Durapatit
Mineralien
Humerus
Tissue Scaffolds
Transformierender Wachstumsfaktor Beta
Mikroskopie, Rasterelektronen-
Diaphysen
Tissue Engineering
Immunohistochemistry
Os temporale
Alendronat
Gewebeverträgliche Materialien
Kern-Bindungsfaktor-alpha-1-Untereinheit
Cathepsin K
Osteogenesis imperfecta
Calciumphosphate
Stress, Mechanical
RANK-Ligand
Mesenchymal Stromal Cells
Time Factors
RNA, Messenger-
Etidronsäure
Alveolarfortsatz
Nebenschilddrüsenhormone
Matrix-Metalloproteinase 13
Auszeichnungen und Preise
Biomechanical Phenomena
Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-
Matrix-Metalloproteinase 14
Rinder
Matrilysin
Alveolärer Knochenverlust
Krankheitsmodelle, Tier
Hydroxyprolin
Knochenzemente
Osteopetrose
Modelltiere
Porosity
Wound Healing
Polyurethane
Fibronectine
Knochendichteerhaltung, Mittel zur
Mäuse, Knockout-
Osteosarkom
Molekülsequenzdaten
Zellinie
Osteoprotegerin
Kalzinose
Lendenwirbel
Glycoproteine
Phosphor
Wirbelsäule
Wirbelfusion
Bone Morphogenetic Protein 7
Matrix-Metalloproteinasen, membranassoziierte
Die Knochenmatrix ist ein komplexes, dynamisches Gerüst aus organischen und anorganischen Komponenten, das die Zellstruktur im Knochengewebe bildet. Es besteht hauptsächlich aus Kollagenfasern (organische Matrix) und hydroxylapatit-Kristallen (anorganische Matrix), welche miteinander verwoben sind, um Festigkeit, Elastizität und Schutz für die eingebetteten Zellen bereitzustellen. Diese Matrix dient als Grundgerüst für das Wachstum, die Differenzierung und die Aktivität der Osteoblasten und Osteoklasten, welche eine entscheidende Rolle bei der Knochenhomöostase spielen.
In der Anatomie und Physiologie ist ein Knochen (os, Plural: ossa) das hartes, starkes und poröses Gewebe, aus dem das Skelettsystem besteht. Er dient als Struktur, die dem Körper Stütze, Form und Schutz bietet, sowie als Speicher für Mineralien wie Calcium und Phosphat. Knochengewebe ist ein lebendes Gewebe, das sich ständig erneuert und remodelliert, wobei alte oder beschädigte Zellen durch neue ersetzt werden. Es besteht aus Kollagenfasern und Hydroxylapatit-Kristallen, die für Festigkeit und Elastizität sorgen.
Es gibt zwei Hauptkategorien von Knochen: kompakt (oder cortical) und spongiös (oder trabecular). Kompakte Knochen sind dicht und massiv, während spongiöse Knochen porös und leicht sind. Die meisten Knochen im Körper haben sowohl eine kompakte als auch eine spongiöse Schicht.
Knochen werden durch Osteoblasten gebildet, die das knochenbildende Gewebe produzieren, und durch Osteoklasten abgebaut, die das alte Knochengewebe abbauen. Diese Prozesse sind Teil des kontinuierlichen Remodellierungsprozesses, der es ermöglicht, dass Knochen an Belastung angepasst werden und ihre Festigkeit erhalten bleibt.
Knochen sind auch für die Produktion von Blutzellen verantwortlich, da das rote Knochenmark in den porösen Bereichen des Knochensgewebes liegt.
Es gibt keine spezifische medizinische Definition der Bezeichnung "Knochendemineralisierungstechnik". Demineralisation ist allerdings ein allgemeiner Begriff, der in der Medizin und Biologie verwendet wird, um die Entfernung von Mineralien aus einer Substanz zu beschreiben. In Bezug auf Knochen bezieht sich Demineralisation auf den Prozess der Entfernung von Kalzium- und Phosphatmineralien aus der Knochenmatrix.
Es gibt verschiedene Techniken, um die Demineralisation von Knochengewebe in vitro durchzuführen, wie beispielsweise die Verwendung von Säuren oder Enzymen. Diese Techniken werden oft in Forschungsstudien eingesetzt, um die Eigenschaften und Struktur des demineralisierten Knochens zu analysieren oder um bestimmte Bestandteile des Knochengewebes zu isolieren.
Eine weitere Bedeutung von Demineralisation im medizinischen Kontext ist der Verlust von Mineralien aus den Knochen im Körper, was zu einer Erkrankung namens Osteoporose führen kann.
Bone remodeling, auf Deutsch knochenumgestaltung oder knochenumbau, ist ein lebenslanger Prozess im menschlichen Körper, bei dem alte und beschädigte Knochengewebe abgebaut und durch neues ersetzt werden. Dieser Vorgang wird von zwei spezialisierten Zelltypen reguliert: Osteoklasten, die für den Knochenabbau verantwortlich sind, und Osteoblasten, die für den Knochenaufbau zuständig sind.
Bone remodeling dient mehreren Funktionen:
1. Anpassung der Knochenstruktur an mechanische Belastungen: Durch den Umbau der Knochenstruktur kann der Körper die Belastungen, denen er ausgesetzt ist, besser verteilen und so die Knochenintegrität aufrechterhalten.
2. Reparatur von Mikro- und Makrorissen: Bone remodeling ermöglicht es dem Körper, kleine Risse und Beschädigungen im Knochengewebe zu reparieren, bevor sie sich verschlimmern und zu größeren Frakturen führen.
3. Kalziumhomöostase: Bone remodeling spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Kalziumspiegels im Blut, indem es Kalzium aus dem Knochengewebe freisetzt oder dort einlagert, um den Bedarf des Körpers zu decken.
Störungen des Bone remodeling können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose, bei der ein Ungleichgewicht zwischen Knochenabbau und -aufbau besteht und es zu einer Abnahme der Knochenmasse und -stärke kommt.
Bone resorption ist der Prozess der Aufnahme und Auflösung von mineralisiertem Knochengewebe durch die Aktivität von Osteoklasten, spezialisierten Zellen des körpereigenen Immunsystems. Dieser Vorgang ist ein wichtiger Bestandteil des natürlichen Knochenumbauprozesses, bei dem alterndes oder beschädigtes Knochengewebe abgebaut und durch den Aufbau neuer Knochensubstanz unter Beteiligung von Osteoblasten ersetzt wird.
Eine übermäßige oder unkontrollierte Knochenresorption kann jedoch zu verschiedenen skelettalen Erkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose, bei der eine erhöhte Anfälligkeit für Frakturen auftritt, da die Knochendichte und -struktur beeinträchtigt sind. Faktoren wie genetische Veranlagung, Hormonungleichgewicht, Vitamin-D-Mangel, Nikotinkonsum, Alkoholkonsum und bestimmte Medikamente können die Knochenresorption beschleunigen und somit das Risiko von Osteoporose und Frakturen erhöhen.
Daher ist es wichtig, Faktoren zu kontrollieren, die die Knochengesundheit beeinträchtigen können, sowie eine ausgewogene Ernährung mit Kalzium- und Vitamin-D-reichen Lebensmitteln einzuhalten, um den Knochenstoffwechsel zu unterstützen und das Risiko von Osteoporose und Frakturen zu reduzieren.
Die Extrazelluläre Matrix (EZM) ist ein komplexes Netzwerk aus extrazellulären Proteinen, Glykoproteinen, Glykosaminoglykanen und Hyaluronsäure, das den Raum zwischen Zellen in tierischen Geweben füllt. Sie dient als strukturelle Unterstützung, reguliert die Zelladhäsion, -proliferation und -differenzierung sowie die Signaltransduktion und den Stoffaustausch zwischen Zellen. Die EZM ist ein dynamisches System, das sich während der Entwicklung, bei Erkrankungen und im Heilungsprozess verändert.
Bone density, auch bekannt als Knochenmineraldichte (BMD), ist ein Maß für die Menge an Mineralien, die in einer bestimmten Menge Knochengewebe enthalten sind. Es wird häufig als Indikator für die Stärke und Festigkeit der Knochen verwendet. Eine niedrigere Knochenmineraldichte ist mit einem höheren Risiko für Frakturen oder Knochenbrüche verbunden, insbesondere bei älteren Menschen oder bei Personen mit bestimmten Erkrankungen, wie Osteoporose.
Die Knochenmineraldichte wird in der Regel durch eine spezielle Art von Röntgenaufnahme, bekannt als DXA-Scan (Dual-Energy X-ray Absorptiometry), gemessen. Diese Methode ist schmerzlos und strahlenarm und kann an verschiedenen Stellen des Körpers durchgeführt werden, wie zum Beispiel an der Wirbelsäule oder am Oberschenkelhals. Die Ergebnisse der Knochenmineraldichtemessung werden oft als T-Score ausgedrückt, der angibt, wie viel höher oder niedriger die Messung im Vergleich zu dem Durchschnittswert eines jungen, gesunden Erwachsenen gleichen Geschlechts und ähnlicher Größe und ethnischer Zugehörigkeit ist. Ein T-Score von -1,0 oder höher gilt als normal, während Werte zwischen -1,0 und -2,5 auf eine leichte bis mäßige Osteopenie hinweisen. Ein T-Score von -2,5 oder niedriger deutet auf eine schwere Osteoporose hin.
Bone development, auch als Ossifikation oder Knochenbildung bekannt, ist ein komplexer Prozess der Entwicklung und Wachstums des Skelettsystems eines Organismus. Es umfasst die Bildung von Knochengewebe durch den Prozess der Osteogenese sowie die Modellierung und Remodellierung von Knochen, um eine optimale Form, Größe und Dichte zu erreichen.
Es gibt zwei Haupttypen von Knochenbildung: intramembranöse und endochondrale Ossifikation. Bei der intramembranösen Ossifikation entwickelt sich Knochengewebe direkt aus Mesenchymzellen, während bei der endochondralen Ossifikation Knorpelgewebe zunächst gebildet wird, bevor es in Knochengewebe umgewandelt wird.
Bone development beginnt bereits während der Embryonalentwicklung und setzt sich bis ins Erwachsenenalter fort, wobei das Skelettsystem ständig anpasst und remodelliert wird, um den mechanischen Belastungen und anderen Umwelteinflüssen gerecht zu werden. Störungen in diesem Prozess können zu verschiedenen Knochenerkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose oder rachitische Erkrankungen.
Osteogenesis ist ein medizinischer Begriff, der den Prozess der Knochenbildung beschreibt. Es handelt sich um die Bildung von Knochengewebe aus mesenchymalen Zellen, die sich in Osteoblasten differenzieren und dann knöchernes Matrixprotein produzieren und kalzifizieren. Dieser Prozess ist ein wichtiger Bestandteil des Wachstums und der Entwicklung von Knochen im Körper sowie des Ersatzes alternder oder beschädigter Knochengewebe. Es gibt zwei Arten von Osteogenese: intramembranöse und endochondrale Osteogenese. Die intramembranöse Osteogenese ist der direkte Weg der Knochenbildung aus mesenchymalen Zellen, während die endochondrale Osteogenese über den Umweg des Knorpelgewebes erfolgt.
Bone regeneration is the natural process of repair and restoration of damaged or lost bone tissue, leading to the formation of new, healthy bone. This complex biological process involves several stages, including inflammation, recruitment of stem cells, production of extracellular matrix, and mineralization, which ultimately result in the replacement of missing or injured bone with structurally and functionally similar tissue. The regulation of bone regeneration is a tightly controlled interplay between various cell types, signaling molecules, and biomechanical factors, ensuring the maintenance of skeletal integrity and homeostasis. In certain clinical scenarios, such as large bone defects or non-unions, bone regeneration may be augmented through surgical intervention, grafting materials, or the use of growth factors to promote optimal healing and restoration of bone function.
Physiologic calcification is a normal and controlled process in the body where calcium salts are deposited in specific tissues and organs, such as bones and teeth. This process is essential for maintaining structural integrity and proper functioning of these tissues. It is a regulated and genetically controlled process that occurs in response to certain physiological signals. Examples of physiologic calcification include the formation of hydroxyapatite crystals in bone tissue during bone growth and remodeling, and the deposition of calcium phosphate in the matrix of developing teeth. These types of calcification are tightly controlled and do not usually cause harm to the body.
Osteoblasten sind Zellen des Bindegewebes, die für die Produktion und Mineralisierung der Matrix während des Knochenwachstums und -reparaturprozesses verantwortlich sind. Sie synthetisieren Kollagen und andere Proteine, die als Gerüst für die Ablagerung von Hydroxylapatit dienen, einem Mineral, das für die Festigkeit und Stärke der Knochen unerlässlich ist. Osteoblasten sind auch an der Regulation des Kalzium- und Phosphathaushalts beteiligt, indem sie Hormone wie Parathormon und Calcitriol produzieren und freisetzen. Wenn sich Osteoblasten in der Matrix einbetten, werden sie zu knochenbildenden Zellen oder Osteozyten.
Eine Knochentransplantation ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem Knochengewebe von einem Spender auf einen Empfänger übertragen wird. Ziel dieser Operation ist es, verlorenes oder geschädigtes Knochengewebe des Empfängers zu ersetzen und so dessen strukturelle und funktionelle Integrität wiederherzustellen.
Die transplantierten Knochen können entweder allograft (von einem verstorbenen Spender) oder autograft (vom gleichen lebenden Individuum) sein. Allograft-Knochen wird üblicherweise von Knochenbanken bereitgestellt, während autograft-Knochengewebe häufig aus dem Beckenkamm oder anderen geeigneten Stellen des Empfängers entnommen wird.
Die transplantierten Knochen werden durch Osteoklasten und Osteoblasten – Zellen, die für den Knochenumbau verantwortlich sind – nach und nach in das umliegende Gewebe integriert. Dieser Prozess kann mehrere Monate dauern, bis er abgeschlossen ist.
Knochentransplantationen werden häufig bei der Behandlung von Defekten eingesetzt, die durch Unfälle, Tumore, Infektionen oder degenerative Erkrankungen verursacht wurden. Darüber hinaus können sie auch in der Orthopädie und Zahnmedizin zur Unterstützung von Knochenwachstum und -heilung eingesetzt werden.
Knochentumore sind Geschwülste, die aus dem Knochengewebe entstehen und sich im Inneren des Knochens (intramedullär) oder auf der Oberfläche des Knochens (extrakortikal) bilden können. Sie können gutartig (benigne) oder bösartig (malign) sein. Gutartige Knochentumore sind in der Regel weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige. Bösartige Knochentumore, auch Knochenkrebs genannt, können sich in umliegendes Gewebe ausbreiten und Metastasen in anderen Körperteilen bilden.
Es gibt viele verschiedene Arten von Knochentumoren, die aufgrund ihrer Lage, ihres Wachstumsverhaltens und ihrer Histologie (Gewebestruktur) klassifiziert werden. Zu den häufigeren gutartigen Knochentumoren gehören z. B. Osteome, Chondrome und Fibrome. Bösartige Knochentumore können primär aus dem Knochengewebe selbst entstehen (z. B. Osteosarkom, Chondrosarkom, Ewing-Sarkom) oder sekundär als Metastasen von bösartigen Tumoren anderer Organe (z. B. Brustkrebs, Lungenkrebs).
Die Behandlung von Knochentumoren hängt von der Art, Größe, Lage und Aggressivität des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination aus diesen Therapiemethoden umfassen.
Als Knochenersatzmaterial oder -ersatzmittel werden biokompatible und oft bioaktive Substanzen bezeichnet, die chirurgisch in den menschlichen Körper eingebracht werden, um verlorengegangenes Knochengewebe zu ersetzen oder zu regenerieren. Sie können aus synthetischen, tierischen oder humanen Quellen stammen und sollen eine sichere und effektive Alternative zur autologen Knochentransplantation bieten, bei der eigene Knochensubstanz vom Patienten entnommen wird.
Die Verwendung von Knochenersatzmaterialien kann in verschiedenen chirurgischen Fachgebieten wie Orthopädie, Traumatologie, Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie sowie Neurochirurgie erforderlich sein. Die Materialien können in unterschiedlichen Formen vorliegen, z.B. als Granulat, Pulver, Block oder Membran, und werden entweder resorbierbar oder nichtresorbierbar eingesetzt.
Resorbierbare Knochenersatzmaterialien lösen sich im Laufe der Zeit auf und werden durch natürliches Knochengewebe ersetzt, während nichtresorbierbare Materialien dauerhaft im Körper verbleiben und eine mechanische Stabilisierung gewährleisten.
Die Wahl des geeigneten Knochenersatzmaterials hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Lokalisation der Defekte, dem Alter und den Allgemeinzustand des Patienten sowie den individuellen chirurgischen Anforderungen.
Osteozyten sind spezialisierte Zellen des Bindegewebes, die hauptsächlich in Knochengewebe vorkommen. Sie spielen eine wichtige Rolle im Prozess der Knochenremodelierung und -reparatur. Osteozyten entwickeln sich aus mesenchymalen Stammzellen und sind für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Knochenaufbau und -abbau verantwortlich. Sie produzieren und sekretieren verschiedene Proteine, wie beispielsweise Kollagen und Wachstumsfaktoren, die zur Stärkung und Erhaltung der Knochenstruktur beitragen. Osteozyten sind auch an der Schmerzwahrnehmung im Bereich des Knochengewebes beteiligt.
Das Knochenmark ist das weiche, fleischige Gewebe in der Mitte der Knochen. Es hat verschiedene Funktionen, aber die wichtigste ist die Produktion von Blutstammzellen - also Stammzellen, die sich zu den drei Arten von Blutzellen differenzieren können: roten Blutkörperchen (Erythrozyten), weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten). Es dient also als ein Ort der Hämatopoese. Das Knochenmark ist auch an Stoffwechselprozessen beteiligt, indem es Fette speichert und verschiedene Hormone und Proteine produziert.
Osteocalcin ist ein kleines, nicht-kollagenes Protein, das hauptsächlich in der Matrix von Knochengewebe vorkommt. Es wird von Osteoblasten, den Zellen, die für die Knochenbildung verantwortlich sind, produziert und ist ein wichtiger Marker für Knochenneubildung. Osteocalcin bindet an Hydroxylapatit, ein Mineral, das in Knochen vorkommt, und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung der Mineralisierung von Knochengewebe. Es ist auch als BGP (Bone Gla-Protein) bekannt. Niedrige Osteocalcinspiegel können auf eine verminderte Knochenneubildung oder Osteoporose hinweisen, während hohe Spiegel mit einem erhöhten Knochenumsatz verbunden sein können.
Die Extrazelluläre Matrix (EZM) sind eine Vielzahl von Proteinen und anderen Molekülen, die zusammen ein komplexes dreidimensionales Netzwerk bilden, das verschiedene Zelltypen in Geweben und Organismen strukturell unterstützt und reguliert. Extrazelluläre Matrixproteine sind eine wichtige Komponente der EZM und umfassen Kollagene, Elastine, Proteoglykane, Glykosaminoglykane und verschiedene Adhäsionsmoleküle wie Fibronektin, Laminin und Fibronectin. Diese Proteine interagieren miteinander und mit Zellen über Rezeptoren wie Integrine, um die Zelladhäsion, -proliferation, -differenzierung und -migration zu regulieren. Darüber hinaus spielen Extrazelluläre Matrixproteine eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion, indem sie als Reservoir für Wachstumsfaktoren und andere Signalmoleküle dienen und so die Zelldifferenzierung und -funktion beeinflussen.
Bone marrow cells sind Zellen, die in der weichen, gelartigen Substanz gefunden werden, die das Innere unserer Knochen ausfüllt. Es gibt verschiedene Arten von Knochenmarkzellen, aber die wichtigsten sind Stammzellen, rote Blutkörperchen (Erythrozyten), weiße Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten).
Hämatopoetische Stammzellen im Knochenmark sind in der Lage, sich in eine von drei Arten von Blutzellen zu differenzieren: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen. Diese Zellen sind für die Bildung und Erneuerung von Blutzellen unerlässlich.
Rote Blutkörperchen sind für den Transport von Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid im Körper verantwortlich, während weiße Blutkörperchen eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen spielen. Blutplättchen sind wiederum an der Blutgerinnung beteiligt und helfen so, Verletzungen zu heilen.
Insgesamt sind Knochenmarkzellen also unerlässlich für die Aufrechterhaltung der Gesundheit und Funktion des Blutes und des Immunsystems.
Integrin-Binding Sialoprotein (IBSP) ist ein nicht-kollagenses, glykosyliertes Protein, das hauptsächlich in Knochengewebe vorkommt. Es wird von Osteoblasten exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Mineralisierung von Knochengewebe durch Bindung an Integrine auf Osteoblasten und Hydroxylapatit-Kristalle in der extrazellulären Matrix. IBSP interagiert auch mit verschiedenen Wachstumsfaktoren und Zytokinen, um die Knochenbildung und -remodellierung zu regulieren. Es wird als Biomarker für Knochenaktivität und -erkrankungen wie Osteoporose und Krebs verwendet.
Osteoklasten sind große, mehrkernige Zellen, die hauptsächlich in der Knochensubstanz lokalisiert sind. Sie gehören zum Gefäßbindegewebe (das heißt, sie entstammen Vorläuferzellen des blutbildenden Gewebes) und sind für den Knochenabbau verantwortlich. Konkret bewirken Osteoklasten die Resorption von Knochengewebe, indem sie das organische Knochenmineral durch Sekretion von lytischen Enzymen und Wasserstoffionen abbauen. Dieser Vorgang ist ein wichtiger Bestandteil des ständigen Umbauprozesses des Knochens (Remodeling), bei dem der Abbau und die Neubildung von Knochensubstanz im Gleichgewicht stehen. Störungen in diesem Prozess können zu Erkrankungen wie Osteoporose oder Tumor-assoziierten Knochenerkrankungen führen.
Osteopontin ist ein phosphoryliertes glykosyliertes Protein, das in vielen biologischen Prozessen wie Knochenmineralisierung, zelluläre Signaltransduktion, Entzündungsreaktionen und Tumorprogression eine Rolle spielt. Es ist ein wichtiger nicht-kollagener Matrixproteinbestandteil von Knochen und Zähnen und interagiert mit Integrinen und CD44-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, um die Zelladhäsion und -migration zu modulieren. Osteopontin ist auch an der Immunantwort beteiligt, indem es die Aktivierung von Immunzellen wie Makrophagen und T-Lymphozyten fördert. Erhöhte Serumspiegel von Osteopontin wurden mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Autoimmunerkrankungen, kardiovaskulären Erkrankungen und Nierenerkrankungen.
Knochenerkrankungen sind Beschwerden oder Zustände, die die Knochen direkt betreffen und zu Schmerzen, Steifheit, Schwäche, Frakturen (Brüchen) oder Deformitäten führen können. Dazu gehören eine Vielzahl von Erkrankungen wie Osteoporose, bei der die Knochen porös und brüchig werden; Osteogenesis imperfecta, einer seltenen genetischen Erkrankung, die auch als "glasknochenartige Krankheit" bekannt ist; rheumatoide Arthritis, eine Autoimmunerkrankung, die zu Gelenk- und Knochenschäden führen kann; Krebsarten, die die Knochen befallen, wie multiples Myelom oder Knochenmetastasen; und Paget-Krankheit der Knochen, eine langsam fortschreitende Erkrankung, bei der die Knochen verdickt und deformiert werden.
Gelatinase A, auch bekannt als MMP-2 (Matrix Metalloproteinase-2), ist ein Enzym, das die Fähigkeit hat, Gelatine und andere extrazelluläre Matrixproteine abzubauen. Es spielt eine wichtige Rolle im Prozess der Zellmigration und Geweberemodelierung, indem es die extrazelluläre Matrix loost und so den Weg für Zellen freimacht, sich durch das Gewebe zu bewegen. Gelatinase A wird von verschiedenen Zelltypen produziert, einschließlich Fibroblasten, Endothelzellen und Krebszellen. Dysregulation der Aktivität von Gelatinase A wurde mit verschiedenen pathologischen Prozessen in Verbindung gebracht, wie z.B. Krebsinvasion und Metastasierung, Arteriosklerose und Gewebezerstörung bei Entzündungen.
Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sind eine Gruppe von Calcium-abhängigen Zink-Enzymen, die kollagene und nichtkollagene Bestandteile der extrazellulären Matrix (ECM) abbauen und remodeln. Sie spielen eine wichtige Rolle bei physiologischen Prozessen wie Wundheilung, Embryonalentwicklung und Angiogenese sowie bei pathologischen Prozessen wie Tumorwachstum, Metastasierung und Entzündungserkrankungen. MMPs sind in der Lage, verschiedene ECM-Proteine wie Kollagen, Elastin, Fibronektin und Gelatine zu zersetzen. Ihre Aktivität wird durch spezifische endogene Inhibitoren (TIMPs) reguliert, um eine Balance zwischen Matrix-Abbau und -Neubildung aufrechtzuerhalten.
Eine Fraktur ist eine Unterbrechung der Integrität oder Kontinuität eines Knochens. Dies kann durch direkte Gewalt (traumatisch) oder durch Krankheiten verursacht werden, die die Knochenschwäche verursachen (pathologisch). Es gibt verschiedene Arten von Frakturen, wie offene oder geschlossene, einfache oder komplexe, incomplete oder complete, und spezifische Muster wie Spiral-, Transversal-, Kompressions- oder Oblique-Frakturen. Die Symptome einer Fraktur können Schmerzen, Schwellung, Deformität, eingeschränkte Beweglichkeit und Hämatome sein. Die Behandlung hängt von der Art und Lage der Fraktur ab und kann chirurgisch oder nicht-chirurgisch sein.
Das Femur, auf Englisch auch als "thigh bone" bekannt, ist der medizinische Fachbegriff für den Oberschenkelknochen. Es ist der längste und stärkste Knochen im menschlichen Körper und befindet sich im Oberschenkel, der Verbindung zwischen der Hüfte und dem Knie.
Das Femur besteht aus einem proximalen (oben) und distalen (unten) Ende sowie einer schlanken Diaphyse (Schaft) dazwischen. Das proximale Ende enthält die femorale Epiphyse, die wiederum in zwei Knöchelchen unterteilt ist: das große und das kleine Femurkondyl. Diese Knöchelchen bilden zusammen mit dem Tibiaplateau des Schienbeins das Kniegelenk.
Auf der Rückseite des proximale Endes befindet sich die femorale Epicondyle, ein knöcherner Vorsprung, der als Ansatzpunkt für Muskeln und Bänder dient. Auf der Vorderseite des proximale Endes befindet sich die sogenannte "Femur-Hals-Linie", eine gedachte Linie, die den Hals des Oberschenkelknochens mit dem Femurkopf verbindet.
Das distale Ende des Femurs besteht aus zwei Knöchelchen, den medialen und lateralen Femurkondylen, die zusammen mit der Tibia und der Patella das Kniegelenk bilden. Auf jeder Seite des distalen Endes befindet sich eine Epicondyle: die mediale und laterale Femurepicondyle. Diese sind Ansatzpunkte für Muskeln und Bänder, insbesondere für diejenigen, die das Knie stabilisieren.
Das Femur ist ein wichtiger Bestandteil des menschlichen Bewegungsapparats und ermöglicht es dem Menschen, sich aufrecht zu halten und zu gehen. Es ist auch an der Beugung und Streckung des Knies sowie an der Drehung und Beugung des Hüftgelenks beteiligt.
Collagen ist ein Protein, das in verschiedenen Geweben im menschlichen Körper vorkommt, wie zum Beispiel in Haut, Knochen, Sehnen, Bändern und Knorpel. Es besteht aus langen Ketten von Aminosäuren und ist ein wichtiger Bestandteil der extrazellulären Matrix, die Gewebe stützt und formt. Collagen ist für seine Festigkeit und Elastizität bekannt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Wundheilung und -reparatur. Es gibt verschiedene Arten von Collagen, wobei Collagen Typ I das häufigste im Körper ist.
Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) sind eine Gruppe von Wachstumsfaktoren, die eine wichtige Rolle bei der Regulation von Wachstum, Differenzierung und Morphogenese von Zellen spielen, insbesondere im Kontext des Knochenwachstums und -reparaturprozesses. Sie gehören zur Familie der transforming growth factor beta (TGF-β) Superfamilie und sind an der Signaltransduktion zwischen Zellen beteiligt. BMPs induzieren die Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen in Osteoblasten, was letztendlich zur Knochenbildung führt. Sie sind auch wichtig für andere biologische Prozesse wie die Embryonalentwicklung und die Wundheilung. Mutationen oder Fehlfunktionen von BMPs können zu verschiedenen Erkrankungen führen, darunter angeborene Skelettanomalien und Tumoren.
Alkalische Phosphatase (ALP) ist ein enzymatisches Protein, das in vielen Geweben und Organismen vorkommt, einschließlich der Leber, des Knochens, des Darms und der Nieren. Es spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen, wie zum Beispiel dem Abbau von Phosphatgruppen von Proteinen und anderen Molekülen. ALP ist in der Lage, Phosphorsäureester bei alkalischem pH-Wert zu hydrolysieren, wodurch es seinen Namen erhalten hat.
In der klinischen Medizin wird ALP als diagnostischer Marker verwendet, um verschiedene Erkrankungen zu erkennen und zu überwachen. Erhöhte Serumspiegel von ALP können auf Lebererkrankungen, Knochenerkrankungen oder andere Erkrankungen hinweisen. Es ist wichtig zu beachten, dass normale ALP-Spiegel je nach Alter und Geschlecht des Patienten variieren können. Daher müssen die Ergebnisse immer im klinischen Kontext betrachtet werden.
Osseointegration ist ein Prozess, bei dem ein Implantat direkt mit dem Knochengewebe verwächst und eine stabile Verbindung eingeht. Dieser Vorgang findet auf zellulärer Ebene statt und beinhaltet die Bildung von Knochenzellen und -gewebe um das Implantat herum, wodurch eine feste Verankerung entsteht. Die Osseointegration ist von entscheidender Bedeutung für den Erfolg von Implantaten in der Zahnmedizin, Orthopädie und Rehabilitationsmedizin, wo sie zur Unterstützung von Prothesen oder anderen medizinischen Geräten verwendet werden. Der Prozess erfordert normalerweise Zeit (Wochen bis Monate), um sich vollständig zu entwickeln und hängt von Faktoren wie der Art des Implantats, dem chirurgischen Verfahren und der individuellen Knochenheilung ab.
Metabolische Knochenerkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die auf Störungen des Knochenstoffwechsels beruhen. Der Knochenstoffwechsel umfasst den Aufbau und Abbau von Knochengewebe durch die Aktivität von Zellen wie Osteoblasten (die für den Knochenaufbau verantwortlich sind) und Osteoklasten (die für den Knochenabbau verantwortlich sind).
Metabolische Knochenerkrankungen können dazu führen, dass der Knochen zu schnell abgebaut wird oder nicht ausreichend aufgebaut wird, was zu einer Abnahme der Knochenmasse und -stärke führt. Dies kann wiederum das Risiko von Frakturen erhöhen.
Eine bekannte metabolische Knochenerkrankung ist die Osteoporose, bei der es zu einem Verlust an Knochenmasse und einer Verschlechterung der Knochenstruktur kommt, was das Risiko von Frakturen erhöht. Andere Beispiele für metabolische Knochenerkrankungen sind Osteogenesis imperfecta (eine Gruppe seltener Erbkrankheiten, die durch eine Störung der Kollagenproduktion gekennzeichnet sind und zu einer erhöhten Frakturanfälligkeit führen) und Hyperparathyreoidismus (eine Erkrankung, bei der es zu einer Überfunktion der Nebenschilddrüsen kommt, was zu einem Anstieg des Parathormonspiegels führt und wiederum zu Störungen des Knochenstoffwechsels führen kann).
Eine Knochenzyste ist ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum innerhalb oder in der Nähe des Knochens. Es gibt zwei Hauptarten von Knochenzysten: solide und flüssigkeitsgefüllte. Die häufigste Art ist die flüssigkeitsgefüllte Zyste, auch bekannt als einfache Knochenzyste oder unilokuläre Zyste. Sie tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf und wird oft zufällig entdeckt, wenn Röntgenstrahlen für andere Zwecke durchgeführt werden.
Solche Knochenzysten haben in der Regel keine Symptome, es sei denn, sie wachsen groß genug, um Druck auf umliegende Gewebe auszuüben, was zu Schmerzen, Schwellungen oder Bewegungseinschränkungen führen kann. Die Ursache von Knochenzysten ist unbekannt, obwohl einige Theorien vorschlagen, dass sie durch eine Störung in der normalen Knochenbildung entstehen können.
In den meisten Fällen werden Knochenzysten nicht behandelt, es sei denn, sie verursachen Symptome oder besteht ein Risiko des Platzen oder Infizieren der Zyste. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, können Ärzte eine Aspiration durchführen, bei der die Flüssigkeit aus der Zyste entfernt wird, oder eine Operation, um die Zyste zu entfernen und den Hohlraum mit Knochengewebe aufzufüllen.
In der Pathologie wird mit "Kernmatrix" ein fibrilläres Proteinelement im Zellkern bezeichnet, das hauptsächlich aus Keratinen besteht. Es tritt typischerweise bei hyalinen Degeneration und Verdickung des Zellkerns auf, wie sie bei einigen Erkrankungen wie der Acanthamoeba-Keratitis oder nach Strahlentherapie beobachtet werden kann. Die Kernmatrix ist nicht zu verwechseln mit dem Karyolymph, dem flüssigen Teil des Zellkerns. Eine Verdickung der Kernmatrix wird als Keratohyalin bezeichnet und tritt bei bestimmten Hauterkrankungen wie Ichthyose auf.
Bone Morphogenetic Protein 2 (BMP-2) ist ein Wachstumsfaktor, der in der Familie der transformierenden Wachstumsfaktoren (TGF)-β vorhanden ist und eine wichtige Rolle bei der Knochenbildung und -reparatur spielt. Es ist ein Schlüsselmolekül in der Embryonalentwicklung für die Induktion der Mesodermdifferenzierung und Osteogenese (Knochenbildung). BMP-2 initiiert die Signaltransduktionswege, die zur Aktivierung von Knochenbildungszellen führen, indem es an spezifische Rezeptoren auf der Zellmembran bindet. Es fördert die Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen in Osteoblasten (Knochen bildende Zellen) und stimuliert die Knochenmatrixsynthese, Mineralisierung und Vaszkularisation. BMP-2 wird klinisch zur Behandlung von Knochenfrakturen, Spinalen Fusionen und Kieferrekonstruktionen eingesetzt.
Eine Knochenmarktransplantation ist ein medizinisches Verfahren, bei dem das Knochenmark eines Patienten durch Knochenmark einer Spenderperson ersetzt wird. Dabei werden Stammzellen aus dem Blut oder Knochenmark des Spenders entnommen und anschließend in den Körper des Empfängers transplantiert, wo sie sich dann vermehren und zu neuen, gesunden Blutzellen heranreifen sollen. Diese Art der Transplantation wird häufig bei Patienten mit Erkrankungen wie Leukämie, Lymphomen oder anderen schweren Knochenmarkserkrankungen durchgeführt, um das geschädigte Knochenmark zu ersetzen und die Blutbildung wiederherzustellen. Es ist wichtig zu beachten, dass eine Knochenmarktransplantation ein komplexes Verfahren mit potenziellen Risiken und Komplikationen ist, das sorgfältige Vorbereitung, Überwachung und Nachsorge erfordert.
Das Havers-System, auch bekannt als Haversian-System oder Osteon, bezieht sich auf die grundlegende strukturelle und funktionelle Einheit des kompakten Knochengewebes (Kortikalis) in Säugetieren. Es besteht aus einem zentralen Kanal, dem Havers-Kanal oder Zentrumkanal, der von konzentrischen Lamellen aus Kollagen und Hydroxylapatit umgeben ist. Diese Lamellen bilden Röhren, die Knochenzellen (Osteozyten) enthalten. Die Havers-Kanäle sind miteinander über kleine Kanälchen verbunden, die lateral von den Havers-Kanälen abzweigen und in die Lamellen eindringen. Diese Kanälchen ermöglichen den Austausch von Nährstoffen und Sauerstoff zwischen dem Knochenmark und der umgebenden Knochensubstanz. Das Havers-System spielt eine wichtige Rolle bei der Belastungstragfähigkeit, Stoffwechselaktivität und Regeneration des Knochens.
Experimentelle Implantate sind medizinische Geräte oder Materialien, die entwickelt wurden, um in den menschlichen Körper eingesetzt zu werden, um eine Funktion zu ersetzen oder zu unterstützen, die aufgrund von Krankheit, Verletzung oder Geburtsfehler nicht vorhanden oder beeinträchtigt ist.
Experimentelle Implantate unterscheiden sich von etablierten Implantaten darin, dass sie noch in der Erprobungsphase sind und nicht allgemein zur klinischen Anwendung zugelassen sind. Sie werden in kontrollierten Studien an freiwilligen Probanden oder Patienten getestet, um ihre Sicherheit, Wirksamkeit und biologische Verträglichkeit zu beurteilen.
Diese Implantate können aus verschiedenen Materialien hergestellt werden, wie Metallen, Keramiken, Polymeren oder Kombinationen davon. Beispiele für experimentelle Implantate sind bspw. neu entwickelte Herzklappen, künstliche Gelenke, retinale Prothesen oder bioresorbierbare Materialien zur Geweberegeneration.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung experimenteller Implantate ein gewisses Risiko birgt, da ihre Langzeitwirkungen und potenzielle Komplikationen noch nicht vollständig bekannt sind. Daher unterliegen sie strengen regulatorischen Vorschriften, um die Sicherheit der Probanden oder Patienten zu gewährleisten.
Das Os parietale ist ein Knochen der Schädelkalotte (Calvaria) im menschlichen Körper. Es befindet sich lateral und posterior zum Os frontale (Stirnhöhlenknochen) und medial zum Os temporale (Schläfenbein). Das Os parietale ist an der Bildung der Gewölbedachform des Schädels beteiligt und trägt zur Schutzfunktion der Schädelkalotte bei. Jeder Mensch besitzt zwei dieser paarigen Knochen, die sich rechts und links im Schädel befinden.
Das Os parietale besteht aus drei Teilen: dem rechten und linken Pars parietalis (Scheitelbein) sowie der Squama parietalis (Platte des Scheitelbeins). Die Pars parietalis bildet den größten Teil des Knochens, während die Squama parietalis die vordere Begrenzung darstellt.
Die Hauptfunktion des Os parietale besteht in der Schaffung einer widerstandsfähigen und schützenden Barriere für das Gehirn. Es ist an der Bildung von Schädelnähten beteiligt, die während des Wachstums und der Entwicklung des Schädels miteinander verwachsen. Die Lamda-Naht (Lambdanaht) ist eine Naht, die sich zwischen den beiden Os parietale befindet und in Form eines Ypsilon („λ“) verläuft. Diese Naht ist nach dem griechischen Buchstaben „Lambda“ benannt, der dieser Form ähnelt.
Insgesamt spielt das Os parietale eine wichtige Rolle bei der Schaffung einer robusten und formgebenden Struktur des menschlichen Kopfes und trägt zur Schutzfunktion des Schädels bei.
Osteonectin, auch bekannt als SPARC (Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine), ist ein glykosyliertes Protein, das in Knochengewebe und anderen Geweben wie Knorpel, Sehnen, Haut und Blutgefäßen vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Mineralisierung von Knochengewebe durch Bindung an Kollagen und Hydroxylapatit-Kristalle. Osteonectin ist auch beteiligt an Zelladhäsion, Zellwachstum, Zellproliferation und -differenzierung, extrazelluläre Matrixorganisation, Angiogenese und Tumorwachstum. Es interagiert mit verschiedenen Wachstumsfaktoren und Zytokinen und reguliert so deren Aktivität. Mutationen in dem Gen, das für Osteonectin kodiert, können zu skelettalen Erkrankungen führen.
Knorpel ist ein spezialisiertes Bindegewebe, das in vielen Teilen des Körpers zu finden ist und verschiedene Funktionen erfüllt. Insbesondere dient es als Stoßdämpfer, unterstützt Gelenke in ihrer Beweglichkeit und formt bzw. stützt verschiedene Strukturen im Körper. Knorpel besteht hauptsächlich aus Wasser, knorpeligen Zellen (Chondrozyten) sowie einem extrazellulären Matrix-Gerüst aus Kollagenfasern und Proteoglykanen, die für Elastizität und Festigkeit sorgen. Im Gegensatz zu anderen Geweben im menschlichen Körper besitzt Knorpel keine Blutgefäße und wird daher über Diffusion mit Nährstoffen versorgt. Es gibt drei Arten von Knorpel: hyaliner Knorpel, elastischer Knorpel und Faserknorpel.
Cell differentiation ist ein biologischer Prozess, bei dem ein lessifferenzierter Zelltyp in einen spezialisierten Zelltyp umgewandelt wird, der eine bestimmte Funktion oder mehrere Funktionen im menschlichen Körper ausübt. Dieser Prozess wird durch genetische und epigenetische Veränderungen gesteuert, die dazu führen, dass bestimmte Gene ein- oder ausgeschaltet werden, wodurch sich das Erscheinungsbild, das Verhalten und die Funktion der Zelle ändern.
Während des differentiationellen Prozesses verändern sich die Zellen in ihrer Form, Größe und Funktionalität. Sie bilden unterschiedliche Zellstrukturen und Organellen aus, um ihre Aufgaben im Körper zu erfüllen. Ein Beispiel für cell differentiation ist die Entwicklung eines unreifen Eies (Blastomeren) in eine Vielzahl von verschiedenen Zelltypen wie Nervenzellen, Muskelzellen, Knochenzellen und Blutzellen während der Embryonalentwicklung.
Fehler im differentiationellen Prozess können zu Entwicklungsstörungen und Krankheiten führen, wie zum Beispiel Krebs. Daher ist es wichtig zu verstehen, wie dieser Prozess reguliert wird, um neue Therapien zur Behandlung von Erkrankungen zu entwickeln.
Interstitielle Kollagenase, auch bekannt als Matrix-Metalloproteinase-1 (MMP-1), ist ein Enzym, das den Abbau von Kollagen im extrazellulären Matrixgewebe katalysiert. Es spielt eine wichtige Rolle bei physiologischen Prozessen wie Wundheilung und Geweberemodelierung sowie bei pathologischen Zuständen wie Entzündungen, Tumorinvasion und -metastasierung. Das Enzym ist in der Lage, die Helixstruktur von Kollagenen des Typs I, II und III zu zerstören, indem es spezifische Peptidbindungen hydrolysiert. Die Aktivität der interstitiellen Kollagenase wird durch spezifische Inhibitoren wie Tissue Inhibitors of Matrix Metalloproteinases (TIMPs) reguliert.
Heterotope Ossifikation ist ein medizinischer Begriff, der die Bildung von Knochengewebe in ungewöhnlichen Stellen oder Geweben bezeichnet, die normalerweise nicht für die Knochenbildung vorgesehen sind. Dieses Phänomen tritt häufig als Komplikation nach Verletzungen, Operationen, Entzündungen oder angeborenen Fehlbildungen auf.
Es gibt zwei Arten von heterotopen Ossifikationen: fokale und disseminierte. Fokale heterotope Ossifikationen sind lokal begrenzt und treten häufig nach Traumata oder Operationen auf. Disseminierte heterotope Ossifikationen hingegen betreffen mehrere Körperregionen und können mit bestimmten Erkrankungen wie Fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) assoziiert sein, einer seltenen genetischen Störung, bei der sich Knochengewebe in Muskeln, Sehnen und anderen Weichteilen bildet.
Die Behandlung von heterotopen Ossifikationen hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentös, strahlentherapeutisch oder chirurgisch erfolgen. In einigen Fällen ist jedoch eine Beobachtung ohne aktive Behandlung ausreichend, da sich die Knochengewebe von selbst zurückbilden können.
Collagen Type I ist ein fibrilläres Kollagen, das hauptsächlich in großen Mengen im Bindegewebe des Menschen vorkommt. Es besteht aus zwei α1(I)-Ketten und einer α2(I)-Kette, die in einer helikalen Struktur miteinander verbunden sind. Collagen Typ I ist das am häufigsten vorkommende Kollagen im menschlichen Körper und findet sich vor allem in Knochen, Sehnen, Haut, Bändern und der Arterienwand. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion dieser Gewebe sowie bei der Wundheilung und Narbenbildung. Mutationen im Zusammenhang mit den Genen für die α1(I)- und α2(I)-Ketten können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) und Ehlers-Danlos-Syndrom.
Matrix Metalloproteinase (MMP) Inhibitors are a class of pharmaceutical compounds that work by inhibiting the activity of Matrix Metalloproteinases (MMPs). MMPs are a group of enzymes responsible for breaking down various components of the extracellular matrix, such as collagen and elastin. These enzymes play important roles in normal physiological processes like tissue remodeling and wound healing, but they can also contribute to pathological conditions when their activity is dysregulated.
MMP inhibitors are used in medical research to study the functions of MMPs and have been investigated as potential therapeutic agents for various diseases, including cancer, arthritis, cardiovascular disease, and neurological disorders. By blocking the activity of MMPs, these inhibitors can help prevent excessive tissue breakdown and potentially slow down or reverse disease progression. However, their clinical use has been limited due to issues such as poor specificity, lack of efficacy in some cases, and side effects like musculoskeletal pain and gastrointestinal disturbances.
Diphosphonate sind Medikamente, die in der Therapie von Knochenerkrankungen wie Osteoporose und Paget-Krankheit eingesetzt werden. Sie gehören zu den Bisphosphonaten und wirken durch Hemmung des Knochenabbaus (Resorption). Diphosphonate verbinden sich mit der Oberfläche von knochenabbauenden Zellen (Osteoklasten) und hemmen deren Funktion, wodurch der Abbau der Knochensubstanz reduziert wird. Dies führt zu einer Erhöhung der Knochendichte und einer Verringerung des Frakturrisikos.
Die Medikamente werden in der Regel als Tabletten eingenommen, können aber auch intravenös verabreicht werden. Zu den Nebenwirkungen von Diphosphonaten gehören Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit und Erbrechen sowie seltene Fälle von Kiefernekrosen (Gewebenekrosen im Kieferbereich).
Es gibt keine allgemein anerkannte medizinische Definition der „Dekalzifikationstechnik“, da dieses Konzept nicht in der Medizin verankert ist. Der Begriff „Dekalzifikation“ bezieht sich auf den Prozess der Entfernung von Calcium-Ionen aus einer Lösung oder einem Material. In einigen alternativen medizinischen Kontexten kann die Dekalzifikationstechnik sich auf Therapien beziehen, die versuchen, Calciumionen im Körper zu reduzieren, aber diese Verfahren sind nicht allgemein anerkannt oder wissenschaftlich fundiert.
Osteoporose ist eine Skeletterkrankung, die gekennzeichnet ist durch eine abnorme Reduktion der Knochenmasse und Störungen in der Mikroarchitektur der Knochen, was zu einer erhöhten Fragilität und Bruchgefahr führt. Dieser Prozess verläuft oft über viele Jahre asymptomatisch und wird häufig erst bei knöchernen Frakturen oder Routineuntersuchungen entdeckt. Die Erkrankung tritt vor allem im höheren Alter auf, betrifft Frauen aber deutlich häufiger als Männer. Zu den Risikofaktoren zählen neben dem Alter und Geschlecht unter anderem genetische Faktoren, mangelnde Calcium- und Vitamin D-Zufuhr, Bewegungsmangel, Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum. Zur Diagnose werden in der Regel Knochendichtemessungen herangezogen, während die Behandlung medikamentöser und nicht-medikamentöser Maßnahmen umfasst, wie zum Beispiel eine ausgewogene Ernährung, körperliche Aktivität und Sturzprophylaxe.
Osteolyse ist ein medizinischer Begriff, der den Prozess der Knochensubstanzauflösung oder -abbaus beschreibt. Dieser Vorgang wird durch verschiedene Faktoren wie Entzündungen, Tumore, Infektionen oder physiologische Alterungsprozesse verursacht. Die Osteolyse kann zu einer Schwächung des Knochens führen und das Risiko von Frakturen erhöhen. In der medizinischen Bildgebung kann sie als eine regionale oder lokalisierte Bereich der verminderten Dichte im Knochengewebe erkannt werden.
Fracture healing, also known as bone fracture healing, is the natural process of repair and restoration of structural integrity and function of a broken bone (fracture) in the body. This complex biological process involves several stages:
1. Inflammation and Hematoma Formation: Following a fracture, there is bleeding into the surrounding soft tissues, leading to the formation of a hematoma. The inflammatory response recruits various cells, including platelets, white blood cells, and fibroblasts, which contribute to clot formation and initiate the healing cascade.
2. Callus Formation: In the next few days, specialized cells called osteoblasts begin to lay down a cartilaginous or bony callus at the fracture site. This callus serves as a temporary scaffold for the deposition of new bone tissue and helps stabilize the fracture ends.
3. Soft Callus Formation: As the healing process continues, the cartilaginous callus is gradually replaced by woven (immature) bone tissue. This stage is characterized by the formation of a soft callus, which lacks mechanical strength but provides a foundation for further bone remodeling.
4. Hard Callus Formation: Over time, the woven bone in the soft callus undergoes remodeling and maturation, transforming into lamellar (mature) bone tissue. This process results in the formation of a hard callus, which has increased mechanical strength and stability.
5. Bone Remodeling: The final stage of fracture healing involves the resorption of excess bone tissue by osteoclasts and its replacement with structurally organized lamellar bone through the action of osteoblasts. This process, known as bone remodeling, can take several months to years, ultimately restoring the original shape and strength of the bone.
It is important to note that fracture healing can be influenced by various factors, such as age, nutrition, comorbidities, and mechanical stability at the fracture site. Proper immobilization, rehabilitation, and follow-up care are crucial for ensuring optimal healing and preventing complications.
Bone Morphogenetic Protein 3 (BMP-3) ist ein körpereigenes Protein, das zur Familie derTransforming Growth Factor β (TGF-β)-Proteine gehört. Es wird hauptsächlich in Osteoblasten, den Zellen, die für die Knochenbildung verantwortlich sind, exprimiert.
BMP-3 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation des Knochenwachstums und -umbaus. Es inhibiert die Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen in Osteoblasten und fördert gleichzeitig die Differenzierung von Vorläuferzellen in Chondrozyten, den Zellen, die für die Knorpelbildung verantwortlich sind.
Darüber hinaus hat BMP-3 auch entzündungshemmende Eigenschaften und kann die Aktivität von Immunzellen modulieren. Es wird angenommen, dass BMP-3 bei der Pathogenese verschiedener Erkrankungen wie Osteoporose, Arthritis und Krebs eine Rolle spielt.
In der Medizin wird BMP-3 als potenzielles Therapeutikum für die Behandlung von Knochenerkrankungen untersucht. Es wird auch in der regenerativen Medizin eingesetzt, um das Wachstum und die Reparatur von Knorpel- und Knochengewebe zu fördern.
Durapatit ist ein kalziumhaltiges Biomineralisierungsmaterial, das hauptsächlich aus Kohlenstoffatomen und Hydroxylapatit besteht. Es ist dem natürlichen Knochenmineral ähnlich und wird oft in der Regenerativen Medizin und Zahnheilkunde verwendet, um den Knochenaufbau zu fördern und die Heilung von Frakturen oder Defekten im Kiefer- und Gesichtsbereich zu unterstützen. Durapatit kann auch in der Wirbelsäulenchirurgie eingesetzt werden, um verlorenes Knochengewebe wieder aufzubauen und die Stabilität der Wirbelsäule zu verbessern. Es ist wichtig zu beachten, dass Durapatit ein medizinisches Produkt ist und nur unter Aufsicht eines Arztes oder Zahnarztes angewendet werden sollte.
In der Ernährung und Ernährungsmedizin bezieht sich der Begriff "Mineralien" auf die unorganischen Nährstoffe, die der Körper in kleinen Mengen benötigt, um verschiedene biochemische Funktionen auszuführen. Im Gegensatz zu Makronährstoffen wie Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, die in größeren Mengen benötigt werden, sind Mineralien Spuren- oder Mikroelemente.
Es gibt zwei Arten von Mineralien: makrominerale Elemente (oder majore Elemente) und Spurenelemente (oder trace elements). Die Makromineralien sind Kalzium, Phosphor, Magnesium, Natrium, Kalium und Chlorid. Der Körper benötigt diese Mineralien in größeren Mengen - Hunderte von Milligramm pro Tag. Spurenelemente hingegen werden nur in sehr kleinen Mengen - Mikrogramm pro Tag - benötigt. Dazu gehören Eisen, Zink, Kupfer, Jod, Selen und Mangan.
Mineralstoffe sind an vielen Körperfunktionen beteiligt, wie z.B. an der Knochenmineralisierung (Kalzium, Phosphor), Muskelkontraktion (Kalium, Magnesium), Nervenleitung (Natrium, Kalium), Blutgerinnung (Calcium) und Sauerstofftransport (Eisen). Ein Mangel an diesen lebenswichtigen Nährstoffen kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen.
Der Humerus ist der medizinische Fachbegriff für den Oberarmknochen. Er ist ein langgestreckter Knochen, der an seiner proximalen (nahe zum Rumpf gelegenen) Endseite das Schultergelenk bildet und an seiner distalen (vom Rumpf weg gelegenen) Endseite das Ellenbogengelenk. Der Humerus ist damit maßgeblich am Bewegungsapparat des Armes beteiligt. Er besteht aus einem knöchernen Kopf, dem Hals, zwei Knochenwulsten (Tuberositas), den Schaft und den beiden Knochenenden.
Rasterelektronenmikroskopie (REM, oder englisch SEM für Scanning Electron Microscopy) ist ein bildgebendes Verfahren der Elektronenmikroskopie. Dabei werden Proben mit einem focused electron beam abgerastert, und die zur Probe zurückgestreuten Elektronen (engl. secondary electrons, backscattered electrons, secondary electrons with high energy) werden detektiert und zu einem Bild der Probenoberfläche verrechnet.
Im Gegensatz zur Lichtmikroskopie kann die REM eine bis zu 2 Millionenfache Vergrößerung erreichen und ist damit auch in der Lage, Strukturen im Nanometerbereich sichtbar zu machen. Da die Elektronenstrahlen einen beträchtlichen Teil ihrer Energie an die Probe abgeben, kann man mit dieser Methode auch chemische Analysen durchführen (siehe Elektronenmikrosonde).
Quelle: [Wikipedia. Rasterelektronenmikroskopie. Verfügbar unter: . Letzter Zugriff am 10.04.2023.]
Entschuldigung für die Verwirrung, aber "Diaphysen" ist keine medizinische Fachbegriff. Möglicherweise haben Sie "Diaphyse" gemeint, das sich auf den Schaft eines langen Knochens bezieht, also den Teil zwischen dem proximalen und distalen Epiphysenbereich. Die Diaphyse besteht hauptsächlich aus corticalem (kompaktem) Knochengewebe und enthält das Markmittelstück im Inneren.
Immunhistochemie ist ein Verfahren in der Pathologie, das die Lokalisierung und Identifizierung von Proteinen in Gewebe- oder Zellproben mithilfe von markierten Antikörpern ermöglicht. Dabei werden die Proben fixiert, geschnitten und auf eine Glasplatte aufgebracht. Anschließend werden sie mit spezifischen Antikörpern inkubiert, die an das zu untersuchende Protein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Enzymen oder Fluorochromen, die eine Farbreaktion oder Fluoreszenz ermöglichen, sobald sie an das Protein gebunden haben. Dadurch kann die Lokalisation und Menge des Proteins in den Gewebe- oder Zellproben visuell dargestellt werden. Diese Methode wird häufig in der Diagnostik eingesetzt, um krankhafte Veränderungen in Geweben zu erkennen und zu bestimmen.
Das Os temporale ist in der Anatomie die Bezeichnung für das Schläfenbein, eines der knöchernen Schädelknochen. Es handelt sich um ein unpaares Knochenelement, das den seitlichen und inferioren Teil des Schädels bildet. Das Os temporale ist an der Bildung der Schläfengrube beteiligt, in der sich der Musculus temporalis befindet, sowie an der Struktur der Temporal- und Infratemporalgewölbe.
Das Knochenelement besteht aus drei Teilen: dem squamosen, tympanalen und petrosalen Anteil. Der squamose Anteil ist am Schläfenbeinbogen beteiligt, der tympanale Anteil bildet den knöchernen Anteil des Gehörganges, während der petrosale Anteil den hinteren und unteren Teil des Felsenbeins ausmacht.
Das Os temporale ist wichtig für die Aufnahme von Kaubewegungen und dient als Ansatzpunkt für verschiedene Kaumuskeln. Zudem beherbergt es wichtige Strukturen wie das Innenohr, welches für das Hören verantwortlich ist, sowie den Hirnnerven V (Nervus trigeminus), der sensible und motorische Funktionen im Kopf- und Halsbereich übernimmt.
Alendronat ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Bisphosphonate, der zur Behandlung und Prävention von Osteoporose eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung der Knochenabbauzellen (Osteoklasten), wodurch die Knochendichte erhöht und das Frakturrisiko verringert werden kann. Alendronat ist in Form von Tabletten oder als Teil einer Kombinationstherapie mit Vitamin D erhältlich. Die Einnahme erfolgt üblicherweise nüchtern, da die Aufnahme des Wirkstoffs im Magen durch Nahrungsmittel beeinträchtigt wird. Potenzielle Nebenwirkungen von Alendronat können Reizdarmsymptome, Muskelschmerzen und im Extremfall Osteonekrose des Kieferknochens sein.
Gewebeverträgliche Materialien, auch bekannt als biokompatible Materialien, sind Substanzen, die bei Kontakt mit lebendem Gewebe keine schädlichen oder abstoßenden Reaktionen hervorrufen. Sie werden in der Medizin und Zahnmedizin für verschiedene Anwendungen wie Implantate, Prothesen, Wundauflagen und medizinische Instrumente verwendet.
Die Biokompatibilität eines Materials wird durch eine Reihe von Faktoren bestimmt, einschließlich seiner chemischen Zusammensetzung, Oberflächenstruktur, Form und Größe. Ein gewebeverträgliches Material sollte in der Lage sein, sich mit dem umgebenden Gewebe zu verbinden oder eine Schicht aus körpereigenem Gewebe darauf zu bilden, was als Osseointegration bei Implantaten bekannt ist.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Biokompatibilität eines Materials nicht nur auf seine chemische Zusammensetzung beschränkt ist, sondern auch von der Art und Weise abhängt, wie es in den Körper eingebracht wird. Daher müssen gewebeverträgliche Materialien sorgfältig ausgewählt und getestet werden, um sicherzustellen, dass sie für ihre beabsichtigte Anwendung geeignet sind.
Die Kern-Bindungsfaktor-alpha-1-Untereinheit (CBF-α1 oder auch NF-YA) ist eine Proteinuntereinheit, die als Teil des heterotrimeren Transkriptionsfaktors Kern-Bindungsfaktor (CBF/NF-Y) fungiert. Dieser Komplex bindet an die sogenannten CCAAT-Boxen in der Promotorregion von Genen und reguliert so deren Transkription. Die CBF-α1-Untereinheit gehört zur Familie der Histon-ähnlichen Proteine und ist evolutionär konserviert. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Zelldifferenzierung, dem Zellzyklus und der DNA-Reparatur. Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert, wie beispielsweise bestimmten Formen von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen.
Cathepsin K ist ein enzymatisches Protein, das zur Familie der Papain-artigen Cysteinproteasen gehört. Es wird in verschiedenen Zellen des menschlichen Körpers produziert, insbesondere in Osteoklasten, den Zellen, die für den Knochenabbau verantwortlich sind. Cathepsin K ist ein starkes Protease-Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Remodellierung und dem Umbau von Knochengewebe spielt, indem es Kollagen und andere Proteine im Knochengewebe abbaut.
Darüber hinaus ist Cathepsin K auch in anderen Geweben wie der Lunge, der Haut und der Plazenta nachgewiesen worden. Es wird vermutet, dass es an verschiedenen pathologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich Entzündung, Tumorwachstum und -metastasierung sowie Arteriosklerose.
Eine Überaktivität von Cathepsin K wird mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie zum Beispiel Osteoporose, rheumatoide Arthritis und Krebsmetastasen. Daher ist es ein potenzielles Ziel für die Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung dieser Erkrankungen.
Osteogenesis imperfecta (OI) ist ein genetisch bedingter Zustand, der durch eine Störung im Kollagen-Stoffwechsel gekennzeichnet ist. Diese Stoffwechselstörung führt zu einer verminderten Festigkeit und Qualität der Knochenmatrix, was wiederum die Neigung zu häufigen Frakturen zur Folge hat. OI wird auch als "Glasknochenkrankheit" bezeichnet, da die Betroffenen sehr anfällig für Knochenbrüche sind, selbst bei geringfügigen Traumen.
Die Symptome von Osteogenesis imperfecta können variieren, aber sie umfassen in der Regel:
* Frakturen mit minimaler Traumatisierung
* Blaue oder lila Farbgebung der Skleren (die weißen Teile der Augen) bei Geburt, die im Laufe der Zeit verschwindet
* Kleinwuchs
* Knochendeformitäten
* Verformungen und Frakturen des Schädels vor der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten
* Hörverlust aufgrund von Innenohrschäden
* Zahnanomalien, wie z.B. eine erhöhte Anfälligkeit für Zahnbruch und blasse, brüchige Zähne (dentinogenesis imperfecta)
* Skoliose oder andere Wirbelsäulendeformitäten
* Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund von Aortenwurzelerweiterung oder Mitralvalvenerkrankungen
OI wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass eine Kopie des mutierten Gens ausreicht, um die Krankheit zu verursachen. In einigen Fällen kann OI auch spontan auftreten, wenn keine Familiengeschichte der Erkrankung vorliegt. Die Diagnose von OI erfolgt in der Regel durch klinische Untersuchung, Röntgenaufnahmen und genetische Tests.
Die Behandlung von OI umfasst eine multidisziplinäre Herangehensweise, einschließlich medizinischer, orthopädischer, zahnärztlicher und rehabilitativer Versorgung. Die Behandlung kann Medikamente wie Bisphosphonate zur Stärkung der Knochen umfassen, sowie Operationen zur Korrektur von Knochendeformitäten oder Wirbelsäulendeformitäten. Physiotherapie und Ergotherapie können ebenfalls eingesetzt werden, um die Muskelkraft und Mobilität zu verbessern und die Unabhängigkeit der Betroffenen zu fördern.
Es ist wichtig, dass Menschen mit OI regelmäßige ärztliche Untersuchungen und Überwachung erhalten, um Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Auch die psychologische Unterstützung kann hilfreich sein, um mit den körperlichen Einschränkungen und sozialen Herausforderungen, die mit OI einhergehen, umzugehen.
Insgesamt ist OI eine seltene Erkrankung, die das Leben der Betroffenen erheblich beeinträchtigen kann. Durch eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung können jedoch Komplikationen minimiert und die Lebensqualität verbessert werden.
Calciumphosphate sind chemische Verbindungen des Calciums mit Phosphat, die in der Medizin und Biochemie eine wichtige Rolle spielen. In der Chemie werden Calciumphosphate als Salze der Phosphorsäure definiert.
In der Medizin sind Calciumphosphate vor allem als wesentlicher Bestandteil der Knochen und Zähne von Bedeutung, wo sie in Form von Hydroxylapatit [Ca10(PO4)6(OH)2] vorkommen. Sie tragen zur Festigkeit und Stabilität dieser Strukturen bei und sind an Mineralisierungsprozessen beteiligt.
In der klinischen Praxis werden Calciumphosphate auch als Phosphatbinder eingesetzt, um Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatspiegel im Blut) zu behandeln, die bei chronischem Nierenversagen auftritt. Diese Medikamente binden Phosphat im Darm und verhindern so seine Resorption in den Blutkreislauf.
Es ist wichtig zu beachten, dass ein Ungleichgewicht im Calcium-Phosphat-Haushalt zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen kann, wie zum Beispiel Kalzifizierung von Weichteilen oder Nierensteinen. Daher ist eine adäquate Überwachung und Kontrolle der Calcium- und Phosphatspiegel im Körper entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gesundheit.
Mesenchymale Stromazellen (MSCs) sind multipotente Zellen, die in verschiedenen Geweben des Körpers vorkommen, einschließlich Knochenmark, Fettgewebe und anderen mesenchymalen Geweben. Sie haben die Fähigkeit, sich in eine Reihe von Zelltypen zu differenzieren, darunter Osteoblasten (Knochenzellen), Chondrozyten (Knorpelzellen) und Adipozyten (Fettzellen).
MSCs exprimieren bestimmte Oberflächenmarker wie CD73, CD90 und CD105, während sie negative Marker wie CD34, CD45 und HLA-DR nicht exprimieren. Diese Eigenschaften machen MSCs zu einem vielversprechenden Zelltyp in der regenerativen Medizin und der Therapie von Krankheiten, die mit Gewebeschäden einhergehen.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Definition und Eigenschaften von MSCs noch nicht vollständig geklärt sind und dass es Variationen in den Eigenschaften von MSCs aus verschiedenen Quellen geben kann.
Etidronsäure, auch bekannt als Etidronat, ist ein Bisphosphonat-Medikament, das zur Behandlung von Knochenerkrankungen wie Osteoporose und Paget-Krankheit eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Aktivität der Zellen verringert, die für den Abbau des Knochengewebes verantwortlich sind (Osteoklasten). Auf diese Weise kann Etidronsäure dazu beitragen, den Verlust von Knochenmasse zu verlangsamen oder sogar umzukehren und das Risiko von Knochenbrüchen zu reduzieren.
Es ist wichtig zu beachten, dass Etidronsäure wie alle Medikamente Nebenwirkungen haben kann, einschließlich Magen-Darm-Beschwerden, Muskelschmerzen und Kopfschmerzen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen auftreten, wie zum Beispiel Osteonekrose des Kiefers oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Arten von Knochenbrüchen. Bevor Sie mit der Einnahme von Etidronsäure beginnen, sollten Sie sich immer gründlich von Ihrem Arzt beraten lassen und alle Anweisungen sorgfältig befolgen.
Der Alveolarfortsatz, auch als Alveolarpapille bekannt, ist ein Teil der menschlichen Lungenanatomie. Es handelt sich dabei um den luftgefüllten Teil der Lungenbläschen (Alveolen), an dem der Gasaustausch stattfindet.
Die Alveolarfortsätze sind konische Vorsprünge der Alveolen in das Kapillarnetzwerk, wodurch eine sehr große Oberfläche für den Gasaustausch zwischen Atemluft und Blut entsteht. Die Wände der Alveolarfortsätze sind nur eine Zellschicht dick und werden von einem Netz aus elastischen Fasern gestützt, was eine schnelle und effiziente Diffusion von Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid ermöglicht.
Die Gesamtoberfläche der Alveolarfortsätze beträgt bei einem erwachsenen Menschen etwa 50-100 Quadratmeter, was eine wichtige Rolle für die Atmung und Versorgung des Körpers mit Sauerstoff spielt.
Nebenschilddrüsenhormone, auch als Calcitonin und Parathormon bekannt, sind Peptidhormone, die in den Nebenschilddrüsen produziert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation des Kalzium- und Phosphatstoffwechsels im Körper.
Calcitonin wird von den C-Zellen der Nebenschilddrüse produziert und wirkt der Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut entgegen, indem es die Aufnahme von Kalzium in die Knochen fördert und die Freisetzung von Kalzium aus den Knochen hemmt. Es senkt auch den Phosphatspiegel im Blut, indem es die Ausscheidung von Phosphat über die Nieren erhöht.
Parathormon wird dagegen von den Hauptzellen der Nebenschilddrüse produziert und wirkt dem Absinken des Kalziumspiegels im Blut entgegen, indem es die Freisetzung von Kalzium aus den Knochen fördert, die Aufnahme von Kalzium in das Darmepithel erhöht und die Ausscheidung von Kalzium über die Nieren reduziert. Es erhöht auch den Phosphatspiegel im Blut, indem es die Resorption von Phosphat in den Nieren reduziert.
Eine Störung der Nebenschilddrüsenhormone kann zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Osteoporose, Hyperparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus.
Matrix-Metalloproteinase 13 (MMP-13), auch bekannt als Collagenase 3, ist ein Enzym aus der Familie der Matrix-Metalloproteinasen (MMPs). MMPs sind Zink-abhängige Endopeptidase, die die Degradation von extrazellulären Matrixkomponenten katalysieren.
MMP-13 spielt eine wichtige Rolle bei der physiologischen und pathophysiologischen Remodeling-Prozessen im menschlichen Körper. Es ist in der Lage, verschiedene Typen von Collagen (insbesondere Collagen Typ II, III und IX) sowie andere extrazelluläre Matrixproteine wie Proteoglykane, Fibronektin und Laminin abzubauen.
MMP-13 wird hauptsächlich in Knorpel-, Knochen- und Fibroblastenzellen exprimiert und ist an Prozessen wie der Knorpelentwicklung, -remodelling und - degeneration beteiligt. Überaktivität von MMP-13 wird mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Arthrose, rheumatoide Arthritis und Krebsmetastasen.
In der Medizin beziehen sich "Auszeichnungen und Preise" in der Regel auf Anerkennungen für herausragende Leistungen, Verdienste oder Beiträge auf einem bestimmten Gebiet der medizinischen Forschung, Praxis oder Lehre. Diese Auszeichnungen können von verschiedenen Organisationen, Institutionen, Universitäten oder Gesellschaften vergeben werden und umfassen oft Preisegeld, Urkunden, Medaillen oder andere Symbolen der Anerkennung.
Beispiele für solche Auszeichnungen sind:
* Nobelpreis für Physiologie oder Medizin: Der wohl prestigeträchtigste Preis in der Medizin, der jährlich an Personen verliehen wird, die "den größten Nutzen für die Menschheit" durch Entdeckungen auf dem Gebiet der Physiologie oder Medizin erbracht haben.
* Lasker-Preise: Eine Reihe von Auszeichnungen, die jährlich in den Kategorien Grundlagenforschung, klinische Medizin und öffentliches Engagement für medizinische Forschung vergeben werden.
* Breakthrough Prize: Ein hochdotierter Preis, der jährlich an Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus den Bereichen Life Sciences, Physik und Mathematik verliehen wird, die "bahnbrechende Durchbrüche" in ihren jeweiligen Disziplinen erzielt haben.
* Fulbright-Stipendium: Ein renommiertes Stipendienprogramm, das internationalen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine einjährige Forschungs- oder Lehrtätigkeit an einer US-amerikanischen Institution ermöglicht.
* Gairdner Foundation International Award: Eine kanadische Auszeichnung, die jährlich an fünf bis sieben international renommierte Biomedizinforscherinnen und -forscher für herausragende Beiträge zur Medizin verliehen wird.
Diese Auszeichnungen sind oft mit hohen Preisgeldern verbunden und werden von Stiftungen, Regierungsbehörden oder privaten Organisationen gesponsert. Sie dienen nicht nur der Anerkennung herausragender Leistungen in der Wissenschaft, sondern auch der Förderung des wissenschaftlichen Fortschritts und der Inspiration zukünftiger Generationen von Forschenden.
Biomechanik ist ein interdisziplinäres Fach, das Mechanik und Biologie verbindet, um das Verständnis der Struktur und Funktion lebender Organismen zu erleichtern. Biomechanische Phänomene beziehen sich auf die verschiedenen Erscheinungen oder Erscheinungsformen, die in lebenden Systemen auftreten und mechanische Prinzipien involvieren. Dazu gehören:
1. Bewegung von Gliedmaßen und Körperteilen: Die Biomechanik hilft zu verstehen, wie Muskeln, Sehnen und Gelenke zusammenarbeiten, um komplexe Bewegungen durchzuführen.
2. Kraftübertragung in lebenden Systemen: Biomechanische Prinzipien werden angewandt, um die Kraftübertragung in verschiedenen Strukturen wie Knochen, Muskeln und Sehnen zu verstehen.
3. Anpassungen von Organismen an ihre Umwelt: Die Fähigkeit von Organismen, sich an ihre Umgebung anzupassen, kann durch biomechanische Prinzipien erklärt werden, wie zum Beispiel die Form und Funktion von Tieren, die in bestimmten Habitaten leben.
4. Biomaterialeigenschaften: Die Eigenschaften von biologischen Materialien wie Knorpel, Sehnen und Haut können durch biomechanische Prinzipien beschrieben werden, einschließlich Elastizität, Festigkeit und Reißfestigkeit.
5. Krankheitsprozesse: Biomechanische Phänomene spielen auch eine Rolle bei der Entstehung und Progression von Krankheiten, wie zum Beispiel die Verformung von Knorpel in Arthrose oder die Bildung von Plaques in Arteriosklerose.
Insgesamt beziehen sich biomechanische Phänomene auf die verschiedenen Erscheinungen und Erscheinungsformen, die in lebenden Organismen auftreten und durch physikalische Prinzipien wie Mechanik, Thermodynamik und Elektrizität erklärt werden können.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über mehrere Generationen hinweg gezüchtet wurde. Dieser Prozess, bekannt als Inzucht, dient dazu, eine genetisch homogene Population zu schaffen, bei der die meisten Tiere nahezu identische Genotypen aufweisen.
Die Mäuse des C57BL-Stammes sind für biomedizinische Forschungen sehr beliebt, da sie eine Reihe von vorteilhaften Eigenschaften besitzen. Dazu gehören:
1. Genetische Homogenität: Die enge Verwandtschaftspaarung führt dazu, dass die Tiere des C57BL-Stammes ein sehr ähnliches genetisches Profil aufweisen. Dies erleichtert die Reproduzierbarkeit von Experimenten und die Interpretation der Ergebnisse.
2. Robuste Gesundheit: Die Tiere des C57BL-Stammes gelten als gesund und leben im Allgemeinen lange. Sie sind anfällig für bestimmte Krankheiten, was sie zu einem geeigneten Modell für die Erforschung dieser Krankheiten macht.
3. Anfälligkeit für Krankheiten: C57BL-Mäuse sind anfällig für eine Reihe von Krankheiten, wie zum Beispiel Diabetes, Krebs, neurologische Erkrankungen und Immunerkrankungen. Dies macht sie zu einem wertvollen Modellorganismus für die Erforschung dieser Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapeutika.
4. Verfügbarkeit von genetisch veränderten Linien: Da der C57BL-Stamm seit langem in der Forschung eingesetzt wird, stehen zahlreiche genetisch veränderte Linien zur Verfügung. Diese Linien können für die Untersuchung spezifischer biologischer Prozesse oder Krankheiten eingesetzt werden.
5. Eignung für verschiedene experimentelle Ansätze: C57BL-Mäuse sind aufgrund ihrer Größe, Lebensdauer und Robustheit für eine Vielzahl von experimentellen Ansätzen geeignet, wie zum Beispiel Verhaltensstudien, Biochemie, Zellbiologie, Genetik und Immunologie.
Es ist wichtig zu beachten, dass C57BL-Mäuse nicht für jede Art von Forschung geeignet sind. Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten kann sie als Modellorganismus ungeeignet machen, wenn das Ziel der Studie die Untersuchung einer anderen Krankheit ist. Darüber hinaus können genetische und Umweltfaktoren die Ergebnisse von Experimenten beeinflussen, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Planung und Durchführung von Experimenten unterstreicht.
Matrix Metalloproteinase 14 (MMP-14), auch bekannt als Membran-Typ 1-Methionin-Peptidase (MT1-MMP), ist ein Enzym, das zur Familie der Matrix Metalloproteinasen gehört. Es spielt eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Zellmigration und Geweberemodelierung.
MMP-14 ist in der Membran von Fibroblasten, Epithelzellen und verschiedenen anderen Zelltypen lokalisiert. Es ist in der Lage, extrazelluläre Matrix-Proteine wie Kollagen, Gelatine und Proteoglykane abzubauen, was zur Gewebehomöostase und -remodelierung beiträgt. Darüber hinaus ist MMP-14 an der Aktivierung von Proformen anderer Matrix Metalloproteinasen beteiligt, wodurch die extrazelluläre Matrix-Remodeling-Kaskade weiter vorangetrieben wird.
Dysregulation der Expression und Aktivität von MMP-14 wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Arthritis, Fibrose und neurologischen Erkrankungen.
Matrilysin, auch bekannt als Matrix Metalloproteinase 7 (MMP-7), ist ein Enzym, das zur Familie der Matrix Metalloproteinasen gehört. Diese Enzyme sind am Abbau von Proteinen im Extrazellularmatrix und an der Zelloberfläche beteiligt. Matrilysin wird hauptsächlich in Epithelzellen exprimiert und ist bekannt für seine Fähigkeit, eine Vielzahl von Substraten abzubauen, darunter Kollagene, Gelatinen, Elastine und Proteoglykane. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Gewebehomöostase, Entzündung, Wundheilung und Tumorprogression. Mutationen in diesem Gen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. angeborene kutane Blasenbildung und Krebs.
Alveolarer Knochenverlust bezieht sich auf den Abbau und die Resorption des knöchernen Kieferkamms, der die Zahnfachräume (Alveolen) umgibt. Dies tritt normalerweise nach dem Zahnextraktionsprozess auf, wenn die Zähne verloren gehen oder entfernt werden.
Die Hauptursache für alveolären Knochenverlust ist der Verlust der mechanischen Belastung durch Kaukräfte, die normalerweise die Integrität des Kieferknochens aufrechterhalten. Ohne diese Stimulation beginnt der Körper, den Knochen abzubauen und resorbiert ihn allmählich. Andere Faktoren wie Parodontalerkrankungen, Osteoporose, Stoffwechselerkrankungen oder bestimmte Medikamente können ebenfalls zu alveolärem Knochenverlust beitragen.
Alveolarer Knochenverlust ist ein klinisch bedeutsames Problem, da er die Möglichkeit einschränken kann, Zahnersatz wie Brücken oder Implantate sicher und fest zu befestigen. Daher ist es wichtig, frühzeitig Maßnahmen zur Prävention und Behandlung von alveolärem Knochenverlust zu ergreifen, um die orale Gesundheit und Funktion aufrechtzuerhalten.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.
Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.
Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.
Hydroxyprolin ist eine modifizierte Aminosäure, die in Kollagen und anderen kollagenähnlichen Proteinen vorkommt. Es wird durch die Hydroxylierung von Prolin unter Verwendung des Enzyms Prolylhydroxylase hergestellt, wobei Sauerstoff und Ascorbinsäure (Vitamin C) als Kofaktoren benötigt werden. Die Hydroxyprolingruppe ist wichtig für die Stabilität der kollagenen Dreifachhelixstruktur, indem sie Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Kollageneinheiten ermöglicht. Abnormalitäten in der Hydroxyprolinbildung können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z. B. Skorbut und bestimmte Formen von Osteogenesis imperfecta (knochenförmiger Brüchigkeit).
Knochenzement ist ein biokeramischer Zement, der in der Orthopädie und Traumatologie zur Verankerung von Implantaten wie Endoprothesen oder zur Fixierung von Knochenfragmenten eingesetzt wird. Er besteht meist aus Calciumphosphaten wie Hydroxylapatit oder β-Tricalciumphosphat und bildet durch Reaktion mit Körperflüssigkeiten einen festen Verbund mit dem umgebenden Knochengewebe. Diese Eigenschaft macht Knochenzement zu einem wichtigen Material in der chirurgischen Reparatur und Rekonstruktion knöcherner Strukturen.
Osteopetrosis, auch Albers-Schönberg-Krankheit genannt, ist ein seltener erblicher Knochenstoffwechseldefekt, bei dem der Körper unfähig ist, Knochengewebe normal abzubauen. Im Gegensatz zu gesunden Knochen, die kontinuierlich altes Gewebe durch neuen Knochen ersetzen, verbleiben bei Osteopetrose alte und reparaturbedürftige Knochenabschnitte, was zu einer verdickten, aber auch brüchigeren Knochenstruktur führt.
Es gibt verschiedene Arten von Osteopetrosis, die sich in ihrem Schweregrad und dem Zeitpunkt der Manifestation unterscheiden. Die infantile oder autosomal-rezessive Form ist die schwerwiegendste und tritt oft im Säuglingsalter auf. Symptome können unter anderem Anämie, Leber- und Milzvergrößerung, Infektionsanfälligkeit, Sehstörungen und ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche sein. Die adulte oder autosomal-dominante Form ist milder und manifestiert sich meist im Erwachsenenalter mit Symptomen wie Knochenschmerzen, Frakturen und Zahnproblemen.
Die Behandlung von Osteopetrosis kann chirurgische Eingriffe, Physiotherapie, Medikation und gegebenenfalls Stammzelltransplantation umfassen. Die Prognose hängt vom Schweregrad der Erkrankung ab; bei schweren Formen kann sie lebensverkürzend sein, während die Prognose bei milderen Formen günstiger ist.
Es scheint, dass Ihre Anfrage einen Begriff kombiniert, der normalerweise nicht zusammen verwendet wird - "Medizin" und "Modelltiere". Wenn Sie nach Tieren fragen, die in der medizinischen Forschung verwendet werden (auch bekannt als Versuchstiere), dann wäre die folgende Definition angemessen:
Versuchstiere sind Tiere, die zu Zwecken der Forschung, Erprobung, Lehre, Prävention, Diagnose oder Therapie von Krankheiten beim Menschen oder Tieren verwendet werden. Sie können aus jeder Spezies stammen, aber Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde und Affen sind die am häufigsten verwendeten Arten. Die Verwendung von Versuchstieren ist in der medizinischen Forschung seit langem umstritten, da sie ethische Bedenken aufwirft, obwohl viele Wissenschaftler argumentieren, dass sie für das Fortschreiten des medizinischen Verständnisses und die Entwicklung neuer Behandlungen unerlässlich sind.
Wenn Sie nach "Modelltieren" in der Medizin suchen, können Sie sich auf Tiere beziehen, die aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit menschlichen Krankheiten oder Bedingungen als Modelle für diese Krankheiten oder Zustände verwendet werden. Beispiele hierfür sind die Down-Maus als Modell für das Down-Syndrom oder die Diabetes-Maus als Modell für Typ-1-Diabetes.
Ich hoffe, das hilft Ihnen weiter! Wenn Sie nach etwas anderem suchen, lassen Sie es mich bitte wissen.
Fibronectin ist ein glykoproteinisches Molekül, das in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers vorkommt, einschließlich Bindegewebe, Knochen und Blutplasma. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zelladhäsion, -migration und -proliferation sowie bei der extrazellulären Matrix-Organisation. Fibronectin besteht aus zwei identischen oder nicht-identischen Untereinheiten, die durch Disulfidbrücken verbunden sind und verschiedene Domänen aufweisen, die an Zelloberflächenrezeptoren wie Integrine binden können. Darüber hinaus kann Fibronectin auch an andere extrazelluläre Matrix-Proteine wie Kollagen und Laminin binden, was zu dessen Rolle als Gerüstmolekül beiträgt. Es gibt verschiedene Fibronectin-Isoformen, die durch alternatives Spleißen der mRNA entstehen und unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Fibronectin ist an einer Vielzahl von physiologischen Prozessen beteiligt, wie Wundheilung, Embryogenese und Hämostase, und kann auch bei verschiedenen pathologischen Zuständen eine Rolle spielen, wie Entzündammung, Fibrose und Tumorgenese.
Die Knochenmineraldichte (BMD) ist ein Maß für die Menge an Mineralien, die in einer bestimmten Menge Knochengewebe enthalten sind. Die Knochendichte nimmt im Laufe des Lebens auf natürliche Weise ab, was das Risiko von Frakturen erhöht.
Die Aufrechterhaltung der Knochenmineraldichte bezieht sich auf die Verwendung von Medikamenten, Ernährungsmaßnahmen und Übungen zur Verlangsamung oder Vorbeugung des altersbedingten Knochenschwunds (Osteoporose) und der damit verbundenen Frakturrisiken.
Es gibt verschiedene Medikamente, die bei der Erhaltung der Knochenmineraldichte helfen können, wie beispielsweise Bisphosphonate, Denosumab, Teriparatid und Raloxifen. Diese Medikamente wirken auf unterschiedliche Weise, um den Knochenstoffwechsel zu beeinflussen und den Knochenabbau zu verlangsamen oder sogar umzukehren.
Eine ausreichende Calcium- und Vitamin D-Zufuhr ist ebenfalls wichtig für die Erhaltung der Knochenmineraldichte. Eine kalziumreiche Ernährung, Kalziumsupplemente und Vitamin D-Supplemente können bei Bedarf eingesetzt werden, um sicherzustellen, dass der Körper genügend Calcium und Vitamin D erhält, um die Knochengesundheit zu unterstützen.
Regelmäßige körperliche Aktivität, insbesondere Gewichtstraining und aerobes Training, kann ebenfalls dazu beitragen, die Knochenmineraldichte aufrechtzuerhalten oder sogar zu erhöhen.
Zusammenfassend bezieht sich die Aufrechterhaltung der Knochenmineraldichte auf eine Kombination aus Medikamenten, Ernährungsmaßnahmen und körperlicher Aktivität, um den Knochenstoffwechsel zu beeinflussen, den Knochenabbau zu verlangsamen oder umzukehren und die Knochengesundheit insgesamt zu unterstützen.
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen gezielt ausgeschaltet („geknockt“) wurde, um die Funktion dieses Gens zu untersuchen. Dazu wird in der Regel ein spezifisches Stück der DNA, das für das Gen codiert, durch ein anderes Stück DNA ersetzt, welches ein selektives Merkmal trägt und es ermöglicht, die knockout-Zellen zu identifizieren. Durch diesen Prozess können Forscher die Auswirkungen des Fehlens eines bestimmten Gens auf die Physiologie, Entwicklung und Verhaltensweisen der Maus untersuchen. Knockout-Mäuse sind ein wichtiges Werkzeug in der biomedizinischen Forschung, um Krankheitsmechanismen zu verstehen und neue Therapeutika zu entwickeln.
Osteosarkom ist ein bösartiger Tumor des Knochens, der aus mesenchymalen Zellen entsteht und direkt knochenbildendes Gewebe produziert. Es ist das häufigste primäre maligne Knochentumor bei Kindern und Jugendlichen, wobei etwa 50% der Fälle im Bereich des distalen Femurs oder proximale Tibia auftreten. Osteosarkome können auch in anderen Knochen vorkommen, wie z.B. der Schädelbasis, Wirbelsäule, Becken und Rippen.
Die Symptome von Osteosarkomen sind unspezifisch und können Schmerzen, Schwellungen und Funktionseinschränkungen des betroffenen Bereichs umfassen. Die Diagnose wird in der Regel durch bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRT-Untersuchungen gestellt, die von einer Biopsie bestätigt werden müssen.
Die Behandlung besteht in der Regel aus chirurgischer Entfernung des Tumors, Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Lage und Größe des Tumors, dem Stadium der Erkrankung und dem Alter des Patienten. Insgesamt ist die Prognose für Patienten mit Osteosarkom in den letzten Jahrzehnten aufgrund verbesserter Diagnose- und Behandlungsmethoden deutlich besser geworden, wobei jedoch immer noch ein erheblicher Anteil der Patienten an der Erkrankung verstirbt.
Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.
In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.
Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.
Osteoprotegerin (OPG) ist ein körpereigenes Protein, das im menschlichen Körper vorkommt und eine wichtige Rolle in der Regulation des Knochenstoffwechsels spielt. Es handelt sich um eine sogenannte decoy receptor, die an der Reaktionskette der Osteoklasten-Aktivierung beteiligt ist.
OPG wirkt als ein natürlicher Inhibitor des Zytokins RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor kappa-B Ligand), indem es an dieses bindet und somit verhindert, dass RANKL an seinen Rezeptor RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor kappa-B) auf der Oberfläche von Osteoklasten bindet. Durch diese Bindung wird die Aktivierung und Differenzierung von Osteoklasten gehemmt, was zu einer Verringerung des Knochenabbaus führt.
Eine Störung in der Balance zwischen RANKL und OPG kann zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Osteoporose oder rheumatoide Arthritis. Ein Mangel an OPG kann zu einem erhöhten Knochenabbau und somit zu einer vermehrten Knochenbrüchigkeit führen, während ein Überangebot von OPG zu einem verminderten Knochenumsatz und somit zu einer verringerten Knochenbildung führen kann.
Calcinosis ist ein medizinischer Begriff, der die abnorme Anhäufung von Calcium-Salzen in Geweben beschreibt, meist in Form von Kalziumphosphat-Ablagerungen. Dieses Phänomen tritt häufig bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen auf, insbesondere bei fortschreitendem Nierenversagen, wenn die Nieren nicht mehr in der Lage sind, überschüssiges Phosphat aus dem Blutkreislauf zu entfernen.
Die Calcinose kann sich in verschiedenen Geweben und Organen manifestieren, wie zum Beispiel in den Hautgeweben, Gelenken, Knorpel, Bändern, Sehnen und Blutgefäßen. In manchen Fällen verursacht sie keine Symptome, in anderen kann sie jedoch Schmerzen, Steifheit, Bewegungseinschränkungen und in schweren Fällen Organschäden hervorrufen.
Die Behandlung von Calcinose zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen und eventuelle Symptome zu lindern. Dazu können Medikamente eingesetzt werden, die den Phosphatspiegel im Blut senken, sowie eine Ernährungsumstellung auf phosphatarme Kost. In einigen Fällen kann auch eine Dialyse oder Nierentransplantation notwendig sein.
Ein Lendenwirbel ist ein Wirbelknochen in der Lendengegend (Lumbalregion) der Wirbelsäule, die sich unterhalb des Thorax und oberhalb des Sakrums befindet. In der Regel gibt es fünf Lendenwirbel (L1-L5), die eine wichtige Rolle bei der Unterstützung des Oberkörpers und der Aufnahme der Belastungen des täglichen Lebens spielen. Im Gegensatz zu den Hals- und Brustwirbeln haben Lendenwirbel keine Rippenanbindung, sind aber größer und massiver gebaut, um das Gewicht des Oberkörpers tragen zu können. Die Lendenwirbel besitzen typischerweise einen Wirbelkörper, einen bikonvexen (vorne gewölbt, hinten eingedellt) Körper, der die Hauptlast der auf die Wirbelsäule wirkenden Kräfte aufnimmt. Außerdem verfügen sie über einen Wirbelbogen, der aus den Teilen Dorn-, Quer- und Deckprozess besteht, sowie zwei Gelenkfortsätze an der unteren Vorderseite. Die Bandscheiben zwischen den Lendenwirbeln dienen als Stoßdämpfer und ermöglichen die Beweglichkeit der Wirbelsäule.
Glykoproteine sind eine Klasse von Proteinen, die mit Kohlenhydraten (Zuckern) verbunden sind. Diese Verbindung erfolgt durch eine kovalente Bindung zwischen dem Kohlenstoffatom der Proteine und dem Sauerstoffatom der Kohlenhydrate, was als Glykosylierung bekannt ist.
Die Kohlenhydratkomponente von Glykoproteinen kann aus verschiedenen Zuckermolekülen bestehen, wie Glukose, Galaktose, Mannose, Fruktose, N-Acetylglukosamin und N-Acetylgalaktosam. Die Kohlenhydratketten können einfach oder komplex sein und können eine Länge von wenigen Zuckermolekülen bis hin zu mehreren Dutzend haben.
Glykoproteine sind in allen Lebewesen weit verbreitet und erfüllen verschiedene Funktionen, wie zum Beispiel:
1. Sie können als Rezeptoren auf der Zelloberfläche dienen und an der Erkennung und Bindung von Molekülen beteiligt sein.
2. Sie können als Strukturproteine fungieren, die Stabilität und Festigkeit verleihen.
3. Sie können eine Rolle bei der Proteinfaltung spielen und so sicherstellen, dass das Protein seine richtige dreidimensionale Form annimmt.
4. Sie können als Transportproteine fungieren, die andere Moleküle durch den Körper transportieren.
5. Sie können an der Immunantwort beteiligt sein und bei der Erkennung und Beseitigung von Krankheitserregern helfen.
Insgesamt sind Glykoproteine wichtige Bestandteile der Zellmembranen, des Blutplasmas und anderer Körperflüssigkeiten und spielen eine entscheidende Rolle bei vielen biologischen Prozessen.
Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP-7) ist ein Wachstumsfaktor, der aus der Tissue Growth Factor-β (TGF-β)-Superfamilie stammt. Es spielt eine wichtige Rolle in der Knochenbildung und -reparatur durch die Induktion der Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen in Chondrozyten und Osteoblasten. BMP-7 ist auch an der Entwicklung der Nieren beteiligt und kann die Nierenzellproliferation und -differenzierung fördern. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass BMP-7 an der Regulation von Immunfunktionen und der Wundheilung beteiligt ist. Es wird als potenzielles Therapeutikum für verschiedene Krankheiten wie Knochenfrakturen, Osteoporose, Nierenerkrankungen und entzündliche Erkrankungen untersucht.
Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sind eine Familie von Zink-abhängigen Endopeptidasen, die das Extrazellularmatrix (ECM) remodelieren und degradieren können. Membranassoziierte Matrix-Metalloproteinasen (MT-MMPs) sind eine Untergruppe der MMPs, die kovalent an die Zellmembran gebunden sind und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zelladhäsion, -migration und -invasion spielen.
Es gibt sechs MT-MMPs, die bekannt sind: MT1-MMP (MMP-14), MT2-MMP (MMP-15), MT3-MMP (MMP-16), MT4-MMP (MMP-17), MT5-MMP (MMP-24) und MT6-MMP (MMP-25). Diese Enzyme haben eine transmembrane Domäne, die sie an der Zellmembran verankert, und eine extrazelluläre Protease-Domäne, die für die ECM-Degradation verantwortlich ist.
MT-MMPs sind in der Lage, sowohl inaktive Pro-MMPs als auch aktive MMPs zu aktivieren, was ihre Rolle bei der Regulation des ECM-Abbaus weiter verstärkt. Darüber hinaus können sie auch andere Substrate wie Zelladhäsionsmoleküle und Wachstumsfaktoren abbauen, was ihre Funktion in der Zellsignalisierung und -interaktion erweitert.
Die Fehlregulation von MT-MMPs wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Entzündung und Gewebeschäden. Daher sind sie ein aktives Forschungsgebiet für die Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung dieser Erkrankungen.
Osteocalcin
Knochen
Osteoklast
Kieferaufbau
T-Lymphozyt
Cathepsine
CrossLaps
Osteoid
Osteomalazie
Knochenmetastase
Osteopontin
Placoidschuppe
Osteogenesis imperfecta
Knochendichte
Alkalische Phosphatase
Calcium- und Phosphathaushalt
Vitamin K
Bindegewebe
Howship-Lakune
Zahnimplantat
Spongiosaplastik
Osteopetrose
Knochengewebe
Rachitischer Rosenkranz
Osedax
Osteoblast
Knochenumbau
Dinosaurier
Braunhirse
Osteoporose
Osteocalcin - Wikipedia
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Bioprinting - Optimierte Biotinten für die additive Fertigung - Fraunhofer IGB
AMA Supercross und Outdoor Nationals 2022/23 - Seite 33 - Moto-Cross - Offroadforen Community
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Osteomalazie - Facharztwissen
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Knochenstoffwechsel Archives - LgM
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Histologie Knochenfresszelle Osteoklast, mehrkernige Zelle Osteoclastocytus im Knochengewebe - Medical Pictures
So unwiderstehlich süß" - Praxis für Hypnose und Naturheilkunde Stine Siewert
Der Teufel steckt im „P" - CNE Blog
Plasmazellkrankheiten im Überblick - Hämatologie und Onkologie - MSD Manual Profi-Ausgabe
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Die Bedeutung der Verwendung einer Dentalmembran für die Knochenregeneration
Orthopädie und Unfallmedizin | Heiligen-Geist-Apotheke in 22399 Hamburg
Orthopädie und Unfallmedizin | Mühlen-Apotheke in 26529 Marienhafe
Orthopädie und Unfallmedizin | Apotheke zum Falkenstein in 87459 Pfronten
Orthopädie und Unfallmedizin | Neue Apotheke in 01640 Coswig
Orthopädie und Unfallmedizin | Blasberg-Apotheke Dr. Matthias Grundmann e.K. in 24943 Flensburg
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Q10 MAGIC POWER® » Fachinformationen
Knochenersatzmaterial OssaBase-HA, Korngröße 1,0-2,0 mm - Packungsgröße: 2.0 ml/0.8 g : LASAK - Ihr Partner für dentale...
Glossar | Universitätsklinikum Freiburg
Tierphysiotherapie
2016 - FMTHH
Calcium7
- Unsere Knochenmatrix liefert Calcium und Phosphor in natürlichen Verhältnissen (2:1), Spurenelemente, Typ-I-Kollagen und andere Peptide. (densenutrition.eu)
- Zudem spielt Vitamin K eine Rolle in der Knochengesundheit , indem es Calcium in die Knochenmatrix einlagert und so die Knochenmineraldichte erhält. (ascopharm.at)
- Vitamin K unterstützt die Einlagerung von Calcium in die Knochenmatrix und fördert so die Knochenmineraldichte. (ascopharm.at)
- Es lagert sich nicht mehr genügend Calcium in der Knochenmatrix ein und die Stabilität geht verloren. (baerbel-drexel.de)
- Vitamin D löst durch eine Steigerung der Resorption von Calcium im Dünndarm eine Mineralisation der Knochenmatrix aus. (paulemann-vital.de)
- Da nun zu wenig Calcium eingelagert wird, wird die Knochenmatrix mit der Zeit löchrig, dünner und weniger stabil. (medikamio.com)
- Das Spurenelement ist wichtig für die Kollagenfasern der extrazellulären Matrix und wie Calcium essenzieller Bestandteil des Knochengewebes: Es wird für die Quervernetzung von Glykosaminoglykan- und Kollagenstrukturen mit verantwortlich gemacht 2,3 und beeinflusst präklinischen Studien zufolge Enzyme, die die Bildung der Knochenmatrix fördern 4 . (diepta.de)
Knochen3
- Osteomalazie bedeutet generalisierte Verkalkungsstörung des Knochenskeletts, so dass das Verhältnis von unverkalkter Knochenmatrix zu verkalktem Knochen bei Erwachsenen erhöht ist. (medicoconsult.de)
- Knochenzellen bilden mit der Knochenmatrix die Knochen. (spermidinelife.com)
- 5-8) Es ist auch entscheidend für die Unterstützung der Kalziumaufnahme in die Knochenmatrix und fördert starke, gesunde Knochen und Zähne. (lifeextensioneurope.com)
Osteocalcin3
- Die Knochenmatrix enthält ca. 2 % Osteocalcin. (wikipedia.org)
- Osteocalcin ist das wichtigste nicht-kollagene Protein der Knochenmatrix. (lgm-hh.de)
- Es aktiviert ein Protein namens Osteocalcin, das für die Einlagerung von Kalzium in die Knochenmatrix verantwortlich ist. (hajovital.de)
Kalzium2
- Unsere Knochenmatrix liefert Kalzium und Phosphor in natürlichen Verhältnissen (2:1), Spurenelemente, Typ I Kollagen und andere Peptide. (densenutrition.eu)
- Das Sonnenvitamin wird für die Aufnahme von Kalzium aus der Nahrung und für dessen Einbau in die Knochenmatrix benötigt. (buchen-apotheke.at)
Marker1
- Es macht ca. 2% der extrazellulären nicht-kollagenen Knochenmatrix aus und ist ein Marker für den Knochenaufbau und die Knochenqualität. (swiss-biohealth.com)
Enzyme1
- Osteoklasten geben proteolytische Enzyme ab, welche die kollagene Knochenmatrix auflösen. (medical-pictures.de)
Mineralisierung der Knochenmatrix1
- Im Gegensatz zu den Osteoblasten, tragen die Chondroblasten nicht zur Mineralisierung der Knochenmatrix bei. (fuerdenruecken.de)
Anorganische3
- Der anorganische Anteil der Knochenmatrix besteht vor allem aus dem Mineral Calciumphosphat. (klinikum-dresden.de)
- der Rachitis ist der anorganische Anteil der Knochenmatrix deutlich vermindert (sog. (klinikum-dresden.de)
- Die Knochenbrücke verbindet die einzelnen Partikeln von OssaBase-HA sowie die anorganische Knochenmatrix mit Knochentrabekeln. (knochen-ersatz.de)
Zellen2
- Anämie oder Panzytopenie: Geklonte Zellen können die Knochenmatrix und/oder das Knochenmark infiltrieren. (msdmanuals.com)
- Mit zunehmenden Alter lässt die Aktivität der aufbauenden Zellen nach, sodass die Knochenmatrix mit der Zeit abnimmt, was zur bekannten Brüchigkeit der Knochen führt. (siel-apotheke.de)
Untersuchung1
- Mittels Fourier Transformierter Infrarotspektroskopie wurden Methoden entwickelt, die spezielle Untersuchung der Knochenmatrix ermöglichen. (gesundheitskasse.at)
Osteoblasten1
- Es wird während des Knochenaufbaus von den Osteoblasten synthetisiert und in die Knochenmatrix eingebaut. (lgm-hh.de)