Kardiomyopathie, kongestive ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die zu einer verminderten Pumpfunktion führt, häufig mit Ventilinsuffizienz und Flüssigkeitsansammlungen in den Lungen (Lungenödem) oder Beinen einhergeht.
Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Herzmuskels, bei der es zu einer verdickten und verhärteten Herzwand kommt, was die Funktion des Herzens beeinträchtigen und zu Herzrhythmusstörungen führen kann.
Myokarderkrankungen sind Beschwerden, die den Herzmuskel (Myokard) betreffen und seine Struktur oder Funktion beeinträchtigen, wie z. B. Kardiomyopathien, Myokarditis und koronare Herzerkrankungen. Diese Erkrankungen können zu Symptomen wie Brustschmerzen, Atemnot, Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz führen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ist wichtig, um Komplikationen und Langzeitschäden zu vermeiden.
Restriktive Kardiomyopathie ist eine seltene Erkrankung des Herzmuskels (Myokard), die durch Versteifung des Herzmuskels gekennzeichnet ist und dazu führt, dass das Herz nicht in der Lage ist, sich ausreichend zu füllen, was zu eingeschränktem Blutvolumen und reduzierter Pumpfunktion führt.
Takotsubo Cardiomyopathy, auch als Broken-Heart-Syndrom bekannt, ist eine vorübergehende Herzerkrankung, bei der es aufgrund emotionalen oder physischen Stresses zu einer reversiblen Funktionsstörung und Wandbewegungsabnormalität des Herzmuskels kommt, die meist das linke Ventrikel betrifft und klinisch oft einer akuten Koronarsyndrom im EKG und Biomarkern ähnelt, ohne jedoch koronare Herzkrankheit aufzuweisen.
Hypertrophe kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Herzmuskels, bei der ein Teil oder der gesamte Myokard verdickt und steif wird, was zu Beeinträchtigungen der Herzkammerfüllung und -kontraktion führen kann, wobei familiäre HCM eine Form dieser Erkrankung bezeichnet, die durch Vererbung von Betroffenen an Nachkommen weitergegeben wird.
Die Chagas-Kardiomyopathie ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation der Chagas-Krankheit, einer durch den parasitären Erreger Trypanosoma cruzi verursachten Infektion, die zu progressiver Herzmuskelschädigung und -dysfunktion führt, einschließlich Bradyarrhythmien, ventrikulären Tachyarrhythmien und Herzinsuffizienz.
Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.
Alkoholische Kardiomyopathie ist eine Form der Kardiomyopathie, die durch übermäßigen Alkoholkonsum über einen längeren Zeitraum verursacht wird und zu einer strukturellen und funktionellen Beeinträchtigung des Myokards führt, was wiederum zu Herzinsuffizienz und Komplikationen wie Arrhythmien führen kann.
Echokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren der Medizin, das mithilfe von Ultraschallwellen Sch Allen (Echo = Schall, Kardiographie = Herz-Bild) des Herzens erstellt, um dessen Größe, Form, Position, Funktion der Herzklappen und Wände sowie die Durchblutung zu beurteilen.
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) ist eine seltene, genetisch bedingte Herzerkrankung, die gekennzeichnet ist durch fibrofatty Ersatz von Myokardgewebe im rechten Ventrikel, was zu unregelmäßigen Herzrhythmen (Arrhythmien) und in fortgeschrittenen Fällen zur Herzinsuffizienz führen kann. Diese Erkrankung ist häufig mit plötzlichem Herztod assoziiert, insbesondere bei jungen, ansonsten gesunden Individuen.
Diabetic cardiomyopathies sind eine spezifische Komplikation von Diabetes mellitus, die zu strukturellen und funktionellen Veränderungen des Herzmuskels führt, unabhängig von anderen kardiovaskulären Erkrankungen.
Elektrokardiographie (EKG) ist ein diagnostisches Verfahren zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens, die durch die Ableitung und Interpretation der resultierenden Signalmuster auf einem speziellen Gerät erfolgt, um Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkte, Hypertrophie und andere Herzerkrankungen zu erkennen.
Die liniente Ventrikelfunktion bezieht sich auf die Fähigkeit des linken Ventrikels, sich zusammenzuziehen (kontrahieren), um Blut aus der Herzkammer in die Aorta und weiter in den Kreislauf zu pumpen. Diese Kontraktion wird durch die Kraft der Herzmuskelkontraktionen angetrieben und misst sich normalerweise als Auswurf- oder Ejektionsfraktion (EF) in Prozent, wobei eine normale EF zwischen 55% und 70% liegt.
Myokarditis ist eine Entzündung des Myokards, der muskulären Wand der Herzkammern, die häufig auf Infektionen, Autoimmunerkrankungen oder toxische Substanzen zurückzuführen ist und bei akuten Fällen Symptome wie Brustschmerzen, Herzrhythmusstörungen und Atemnot verursachen kann.
Linksventrikuläre Dysfunktion ist ein medizinischer Zustand, der durch eine abnorme Kontraktionsfähigkeit oder Relaxationsfähigkeit des linken Ventrikels gekennzeichnet ist, was zu einer beeinträchtigten Pumpfunktion und einer verminderten Auswurffraktion führt, die häufig mit Herzinsuffizienz einhergeht.
Die Herzkammer ist der muskuläre Teil des Herzens, der sich kontrahiert, um Blut in die Hauptschlagader zu pumpen und so den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen.
Das Herzseptum bezeichnet die muskuläre oder membranöse Trennwand zwischen den beiden Herzhälften (rechts und links) im Inneren des Herzens, die den Blutfluss während der Ventrikelkontraktion in physiologisch voneinander getrennte Kreisläufe reguliert.
Kongestive Herzinsuffizienz ist eine chronische, fortschreitende Herzerkrankung, bei der das Herz nicht in der Lage ist, ausreichend Blut in den Kreislauf zu pumpen, was zu einer Flüssigkeitsansammlung in den Lungen und anderen Körpergeweben führt.
In der Medizin, "Ventrikelausfluss" bezieht sich auf die Menge und Geschwindigkeit des Blutflusses aus dem linken Ventrikel in die Aorta während der Systole, die normalerweise durch Echokardiographie oder andere bildgebende Verfahren gemessen wird. Ein abnormal niedriger Ventrikelausfluss kann auf eine Herzinsuffizienz hinweisen, während ein zu hoher Ausfluss auf einen hypertrophen Kardiomyopathie oder Aortenstenose hindeuten kann.
Myocardial contraction refers to the coordinated shortening of heart muscle cells (cardiomyocytes) that leads to the pumping action of the heart, delivering blood with oxygen and nutrients to the body's tissues and removing waste products.
Kardiomyozyten sind spezialisierte Muskelzellen im Herzen, die für seine kontraktilen Funktionen und damit für die normale Herzfunktion verantwortlich sind.
Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan, das Blut durch den Körper pumpt und somit die Versorgung des Organismus mit Sauerstoff und Nährstoffen ermöglicht. Es ist in der Regel etwa faustgroß und liegt im Mediastinum, dem mittleren Bereich der Brusthöhle, hinter dem Brustbein.
Das Herzschlagvolumen ist die Menge an Blut, die bei jeder Kontraktion des Herzens, also jedem Herzschlag, ausgeworfen wird und durch den Körperkreislauf gepumpt wird.
Plötzlicher Herztod ist der unerwartete Tod eines Menschen, bei dem das Herz plötzlich aufhört zu schlagen und nicht wieder gestartet werden kann, meist verursacht durch Arrhythmien oder andere Herzerkrankungen, und oft eintritt innerhalb einer Stunde nach Auftreten der Symptome.
Kardiale Myosine sind spezifische Myosin-Isoformen, die hauptsächlich im Myokard (Herzmuskel) exprimiert werden und eine entscheidende Rolle bei der Herzbewegung und -kontraktion spielen, indem sie für die Erzeugung von Kraft und Bewegung während der Muskelinteraktion mit Aktin-Filamenten verantwortlich sind.
Die Peripartum-Periode ist ein Zeitraum, der die letzten Wochen der Schwangerschaft und die ersten Wochen nach der Entbindung umfasst, typischerweise definiert als die Zeitspanne von einer Woche vor bis acht Wochen nach der Geburt.
Die Doppler-Echokardiographie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Ultraschallwellen verwendet werden, um die Geschwindigkeit und Richtung des Blutflusses in den Herzkammern und Herzklappen zu messen und visuell darzustellen.
'Ventrikuläre Myosine' sind Proteine, die hauptsächlich im Myokard der Herzkammern (Ventrikel) vorkommen und eine entscheidende Rolle bei der Kontraktion des Herzmuskels spielen, indem sie an der Energieproduktion und Kraftübertragung während der Muskelbewegungen beteiligt sind. Mutationen in den Genen, die für ventrikuläre Myosine codieren, können zu verschiedenen kardialen Erkrankungen führen, wie z.B. hypertropher Kardiomyopathie und Dilatativer Kardiomyopathie.
Fibrosis bezeichnet die übermäßige Bildung von Bindegewebe in Organen oder Geweben, was zu deren Versteifung und Funktionseinschränkung führen kann.
Ventrikuläre Tachykardie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der sich das Elektroaktionspotential schnell und unkoordiniert im Ventrikel wiederholt, wodurch die Herzkontraktionen beschleunigt werden und eine Gefahr für lebensbedrohliche Komplikationen wie Kammerflimmern oder Herzstillstand besteht.
Sarcomere sind die grundlegenden kontraktilen Einheiten der Muskelfasern, die aus bipolaren Filamenten bestehen, darunter Myosin- und Aktinfilamente, die durch komplexe Proteine wie Titin und Nebulin miteinander verbunden sind, um die Kraftentwicklung während der Muskelkontraktion zu ermöglichen.
Endomyokardfibrose ist eine chronische Herzkrankheit, bei der es zu einer progressiven Vermehrung von Bindegewebe im Myokard (Herzmuskel) und in den Herzkammern kommt, was letztendlich zu einer Verschlechterung der Herzfunktion führt.
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Myokardischämie bezeichnet den Sauerstoffmangel im Herzmuskelgewebe, der durch eine Minderdurchblutung des Koronargefäßsystems verursacht wird und bei fortdauernder Ischämie zur Myokardschädigung oder -nekrose führen kann. (Achtung: Medizinische Definitionen sollten stets präzise formuliert sein, um Missverständnissen vorzubeugen.)
Myosin Schwerketten sind die größeren Untereinheiten der Myosin-Moleküle, die aus zwei identischen Proteinketten bestehen und für die motorischen Funktionen des Myosins verantwortlich sind, indem sie sich an Aktinfasern binden und diese entlang der myofibrillären Z-Scheiben bewegen, was zur Muskelkontraktion führt.
Linksventrikuläre Hypertrophie ist eine Verdickung der Muskelwand der linken Herzkammer, die häufig aufgrund von Bluthochdruck, Herzklappenproblemen oder anderer Erkrankungen auftritt und zu einer Beeinträchtigung der Pumpfunktion des Herzens führen kann.
Eine Arrhythmie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der das Herz zu schnell, zu langsam oder unregelmäßig schlägt, was zu gestörten Blutfluss und Sauerstoffversorgung des Körpers führen kann.
Das Endokard ist die innere Schicht der Herzwand, die den Innenraum des Herzens auskleidet und direkt mit dem Blut in Kontakt kommt, bestehend aus Epithelzellen und Bindegewebe. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung, der Immunabwehr und der Herzklappenfunktion.
Plakophiline sind Proteine, die bei der Zelladhäsion und Signaltransduktion eine wichtige Rolle spielen, insbesondere in der Bildung von Desmosomen und adherens junctions, wo sie für die Verankerung von Keratinen und Cadherinen sorgen.
Eine Herztransplantation ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem ein geschädigtes, nicht mehr funktionsfähiges Herz eines Patienten durch ein gesundes Spenderherz ersetzt wird, um das Überleben des Empfängers zu gewährleisten und seine Lebensqualität zu verbessern.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Lamin Typ A bezieht sich auf ein Klasse-V-Intermediärfilament, das hauptsächlich in den Kernen von unterschiedlichen Zelltypen gefunden wird und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der nukleären Struktur und -funktion spielt.
'Ventricular Remodeling' ist ein Prozess, der nach einer Myokardinfarkt oder anderen Herzerkrankungen auftreten kann und bei dem sich die Größe, Form und Funktion der Ventrikel im Herzen verändern, was zu einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz führen kann.
Troponin T ist ein Proteinkomplex, der Teil der sarkomeralen Struktur von Myofibrillen im Herzmuskelgewebe ist und bei einer Myokardinfarkt-bedingten Gewebeschädigung in hohen Konzentrationen ins Blut freigesetzt wird, wodurch es als sensitiver und spezifischer Biomarker für die Diagnose eines Myokardinfarkts dient.
Hemodynamics refers to the study of blood flow or the circulation of blood within the cardiovascular system, including the heart and the vascular system, focusing on factors like pressure, resistance, and flow rates that affect this circulation.
Die künstliche Herzfrequenzsteuerung ist ein medizinisches Verfahren, bei dem elektrische Impulse generiert und an das Herz übertragen werden, um die Herzfrequenz und -rhythmus zu kontrollieren, wenn das natürliche Erregungsleitungssystem des Herzens versagt oder beeinträchtigt ist.
In der Kardiologie, ist Diastole die Phase des Herzens rhythmischen Kontraktionen und Entspannungen, in der das Herz sich entspannt und die Kammern mit Blut gefüllt werden, bevor es sich wieder zusammenzieht (systolisiert) um Blut durch den Körper zu pumpen.
Herzkrankheiten sind ein Sammelbegriff für verschiedene Erkrankungen des Herzens, die dessen Struktur oder Funktion beeinträchtigen, wie z.B. Koronare Herzkrankheit (KHK), Herzinsuffizienz, Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörungen, angeborene Herzfehler und Herzklappenfehler.
Puerperale Krankheiten sind Komplikationen und Erkrankungen, die während der Zeit der Rückbildung des Uterus (Wochenbett) nach einer Entbindung auftreten können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf puerperale Infektionen, Wundheilungsstörungen, Thromboembolien und psychische Erkrankungen.
Sarkoglykane sind membranöse Proteine, die hauptsächlich in der Muskulatur vorkommen und an der Verankerung des sarkomerischen Cytoskeletts an die extrazelluläre Matrix beteiligt sind, wodurch sie eine wichtige Rolle bei der Stabilität der Muskelzelle spielen.
Kardiomegalie ist ein medizinischer Begriff, der die Vergrößerung des Herzens aufgrund verschiedener pathologischer Zustände beschreibt, wie z.B. Herzkrankheiten, Hypertension oder kongenitale Anomalien, und oft durch bildgebende Untersuchungen wie Röntgen oder Echokardiogramm diagnostiziert wird.
Ein implantierbarer Defibrillator (ICD) ist ein medizinisches Gerät, das unter der Haut und near dem Herz chirurgisch eingepflanzt wird, um lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardien durch Elektroschocks zu behandeln und so das Überleben des Patienten sicherzustellen.
Plötzlicher Tod ist der unerwartete Tod eines Menschen innerhalb kurzer Zeit (normalerweise innerhalb von 24 Stunden), nachdem das Individuum zuvor keine offensichtlichen Anzeichen einer schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankung zeigte.
Cine-Magnetresonanz-Imaging ist ein spezielles Verfahren der Kernspintomografie, bei dem kontinuierliche Schnittbildserien in Echtzeit erstellt werden, um Bewegungsabläufe von Organen oder Geweben wie beispielsweise des Herzens visuell darzustellen und zu analysieren.
Desmoglein 2 ist ein Calcium-abhängiges Cadherin-Protein, das hauptsächlich in den Keratinozyten der oberen Hautschichten exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Zelladhäsion und -kohäsion spielt, was für die Integrität und Funktionalität der Epidermis unerlässlich ist.
Verlaufsstudien sind prospektive oder retrospektive Untersuchungen, die die Entwicklung und den Verlauf von Krankheiten, Gesundheitszuständen oder Behandlungsergebnissen über einen bestimmten Zeitraum bei einer definierten Population systematisch erfassen und analysieren.
In der Medizin, bezeichnet Systole den Vorgang oder Zustand, bei dem das Herz die Kontraktion seiner Kammern durchführt und Blut in die Hauptschlagader pumpt. Dies führt zu einer vorübergehenden Erhöhung des Blutdrucks während der Systole.
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
Cardiac catheterization is a medical procedure where a thin, flexible tube (catheter) is inserted into the heart, usually through a blood vessel in the leg or arm, to diagnose and treat various cardiovascular conditions such as heart disease, heart defects, or abnormal heart rhythms.
Die Glycogenose Typ IIb, auch bekannt als Pompe-Krankheit, ist eine seltene vererbbare Stoffwechselstörung, bei der das Enzym Alpha-Glukosidase nicht ausreichend vorhanden oder funktionsfähig ist, was zu einer Anhäufung von Glykogen in verschiedenen Organen und Geweben führt, insbesondere in Muskeln und Herz, wodurch Symptome wie Muskelschwäche, Atemnot und Herzinsuffizienz verursacht werden.
In der Genetik, ist das Phänotyp die sichtbare Manifestation der genetischen Makromoleküle und Umweltfaktoren, einschließlich der morphologischen, biochemischen, physiologischen, und behaviorale Merkmale eines Organismus.
Eine Missense-Mutation ist ein Typ von genetischer Variation, bei der ein einzelner Nukleotid im DNA-Strang durch einen anderen ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäurerest in das resultierende Protein eingebaut wird, wodurch dessen Struktur und/oder Funktion möglicherweise beeinträchtigt wird. Diese Art der Mutation kann zu verschiedenen Krankheiten führen, je nachdem, welches Gen betroffen ist und wie gravierend die Auswirkungen auf das Protein sind.
Isolated Noncompaction of the Ventricular Myocardium is a congenital heart disorder characterized by excessive trabeculation and deep recesses in the left or right ventricular myocardium, resulting from the failure of normal compaction during embryonic development, which typically occurs as an isolated finding without other associated cardiac abnormalities.
Kardiovaskuläre Schwangerschaftskomplikationen sind Beschwerden, die während der Schwangerschaft auftreten und das Herz-Kreislauf-System betreffen, wie Präeklampsie, Eklampsie, Kardiomyopathie und venöse Thromboembolien, die das Leben von Mutter und/oder Fötus gefährden können.
Desmin ist ein Typ-Intermediär-Filament-Protein, das hauptsächlich in Muskelzellen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion spielt.
Dystrophin ist ein Protein, das normalerweise in Muskelzellen vorkommt und für ihre Integrität und Funktion unerlässlich ist, da es die Verbindung zwischen dem Zytoskelett der Muskelzelle und der extrazellulären Matrix herstellt.
Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.
Ventrikuläre Dysfunktion bezieht sich auf eine Abnormalität in der Pumpfunktion der Herzkammern (Ventrikel), die zu einer verminderten Pumpleistung des Herzens führt und häufig mit Herzinsuffizienz einhergeht.
Adrenerge Beta-Antagonisten, auch Betablocker genannt, sind Medikamente, die an Beta-Rezeptoren im Sympathikus-Nervensystem binden und so die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin blockieren, wodurch sie unter anderem den Blutdruck senken, die Herzfrequenz verlangsamen und krampflösend wirken können.
Die Mitralklappe ist die Herzklappe zwischen dem linken Vorhof und der linken Herzkammer, die aus zwei Klappensegeln besteht und den Blutfluss während der Diastole in Richtung Kammer ermöglicht sowie in umgekehrter Richtung während der Systole verhindert. (Dr. med. M. K., Facharzt für Innere Medizin)
Herzfunktionsprüfungen sind diagnostische Tests, die durchgeführt werden, um die Leistungsfähigkeit des Herzens zu beurteilen, einschließlich seiner Fähigkeit, Blut effizient durch den Körper zu pumpen und auf Anzeichen von Herzkrankheiten oder -schäden zu untersuchen.
Die Mitralklappeninsuffizienz ist eine Herzerkrankung, bei der die Mitralklappe nicht richtig schließt und dadurch Blut aus der linken Herzkammer in den linken Vorhof zurückfließt, was zu Symptomen wie Atemnot, Herzrasen und Ödemen führen kann.
'Ablation Techniques' sind in der Medizin Verfahren, die Gewebe oder Zellen durch Erhitzen, Einfrieren, Laser, Radiofrequenz oder andere Energiequellen zerstören, um funktionelle Störungen oder übermäßiges Wachstum zu korrigieren, wie beispielsweise bei der Behandlung von Herzrhythmusstörungen, Tumoren oder gutartigen Wucherungen.
3-Iodbenzylguanidin ist ein radioaktiv markiertes synthetisches Guanidin-Derivat, das als diagnostischer und therapeutischer Agent zur Detektion und Behandlung von neuroendokrinen Tumoren wie dem Phäochromozytom und Paragangliomen eingesetzt wird.
In der Medizin, ist die Prognose eine Vorhersage über den Verlauf und das mögliche Ergebnis einer Krankheit, einschließlich der Wahrscheinlichkeit für Rückfälle, Behinderungen oder Mortalität, basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten, der Reaktion auf die Behandlung und anderen relevanten Faktoren.
Cardiotonika sind Medikamente, die die Kontraktionskraft des Herzens erhöhen und damit die Herzleistung steigern können, indem sie die Aktivität von Natrium- oder Calciumkanälen im Myokard beeinflussen, wie z.B. Digitalisglycoside oder Adrenergika.
'Katheterablation' ist ein minimal-invasives medizinisches Verfahren, bei dem ein dünner Schlauch (Katheter) eingeführt wird, um bestimmte Herzgewebebereiche zu identifizieren und durch kontrollierte Energiezufuhr gezielt zu zerstören, mit dem Ziel, Herzrhythmusstörungen zu behandeln.
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
Ein Herzblock ist eine Störung der Erregungsleitung im Herzen, bei der die Reizweiterleitung vom Sinusknoten zur Herzkammer verlangsamt oder unterbrochen ist, was zu einer unregelmäßigen Herzfrequenz führen kann.
Der Vorhersagewert eines Tests ist ein Maß für die Wahrscheinlichkeit, dass eine bestimmte Erkrankung vorliegt oder nicht vorliegt, wenn der Test ein positives oder negatives Ergebnis liefert.
Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus Ihrem Körper entnommen werden, um sie zu untersuchen und festzustellen, ob sie Anzeichen von Krankheiten oder Störungen aufweisen, insbesondere Krebs.
Duchenne Muskeldystrophie ist eine erblich bedingte, progressive Form der Muskelschwäche, die durch Gendefekte verursacht wird, welche die Produktion des Proteins Dystrophin beeinträchtigen, was zu einer degenerativen Zerstörung von Muskelgewebe führt und typischerweise in der Kindheit beginnt.
Synkope ist ein plötzliches, kurzzeitiges Bewusstseinsverlust mit vorübergehender Abnahme oder Aufhören der Muskelaktivität, meist verursacht durch eine Minderdurchblutung des Gehirns.
Epicardial Mapping ist ein kardiologisches Verfahren, bei dem die elektrischen Aktivitäten der Herzoberfläche während des Herzschlags aufgezeichnet und analysiert werden, um die Grundlage für die Diagnose und Behandlung von Herzrhythmusstörungen zu schaffen.
Tropomyosin ist ein kontraktiles Protein, das in dünnen Filamenten der Muskelfibrillen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation der Muskelkontraktion spielt, indem es den Zugang von Myosin zu Actin-Bindungsstellen blockiert oder ermöglicht.
Die ambulante Elektrokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem das elektrische Aktionspotential des Herzens über einen längeren Zeitraum (typischerweise 24 Stunden oder mehr) kontinuierlich aufgezeichnet wird, während der Patient seinen täglichen Aktivitäten nachgeht, um möglicherweise vorübergehende Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen zu erfassen.
Prospektive Studien sind ein forschungsdesign in der Epidemiologie, bei dem die untersuchung und sammlung von Daten über einen längeren Zeitraum hinweg bei einer Gruppe von Probanden durchgeführt wird, die zu Beginn der studie definiert wurden, mit dem ziel, das Auftreten von krankheiten oder gesundheitlichen ereignissen im zusammenhang mit verschiedenen risikofaktoren zu untersuchen.
Rechtsventrikuläre Dysfunktion ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit des rechten Ventrikels, sich zu kontrahieren und Blut in die Lunge zu pumpen, eingeschränkt ist, was häufig auf Herzerkrankungen wie koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt oder Herzinsuffizienz zurückzuführen ist.
Connectin, auch bekannt als Titin, ist ein riesiges Strukturprotein im Sarkomer der Muskelzellen, das für die Elastizität und Kontraktilität der Muskeln verantwortlich ist und bei der Regulation der Genexpression eine Rolle spielt. Es ist das größte bekannte Protein in Eukaryoten und erstreckt sich über die gesamte Breite des Sarkomers, wodurch es die Integrität des Sarkomers aufrechterhält und die Kraftübertragung während der Muskelkontraktion ermöglicht.
Myofibrils are specialized organelles in muscle cells that are composed of bundles of thick and thin filaments, arranged in a highly ordered pattern called sarcomeres, which are responsible for generating force during muscle contraction through the sliding filament mechanism.
Mitochondrien im Herzen sind zelluläre Organellen in Kardiomyozyten, die ATP durch oxidative Phosphorylierung produzieren, den Sauerstoffverbrauch steuern und an der Kalziumhomöostase beteiligt sind, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei der Energieversorgung und Kontraktion des Herzens spielen.
Ein Schenkelblock ist ein EKG-Muster, das auftritt, wenn die Erregungsleitung im Bereich der linken Herzkammer verlangsamt oder blockiert ist, was zu einer unkoordinierten Kontraktion des Herzmuskels und potenziell zu Herzrhythmusstörungen führen kann.
Elektrophysiologische Techniken in der Kardiologie beziehen sich auf die Verwendung von Elektrodenkathetern und anderen medizinischen Geräten zur Aufzeichnung, Analyse und Stimulation der elektrischen Aktivität des Herzens, um Herzrhythmusstörungen zu diagnostizieren und zu behandeln.
Troponin I ist ein intrazelluläres Protein, das spezifisch für die Herzzellen (Kardiomyozyten) ist und bei Myokardschädigung in den Blutkreislauf freigesetzt wird, wodurch es als sensitiver und spezifischer Biomarker für die Diagnose von Myokardinfarkt dient.
Myosine sind motorische Proteine, die für die Muskelkontraktion und Zellbewegung unerlässlich sind, indem sie ATP verwenden, um sich entlang der Aktinfasern zu bewegen und so Kraft ausüben.
Die Farbdoppler-Echokardiografie ist ein medizinisches Verfahren, das Ultraschallwellen verwendet, um die Größe, Form und Bewegung der Herzkammern und -klappen darzustellen und zusätzlich die Flussgeschwindigkeit des Bluts durch Farbcodierung visuell darzustellen, was die Diagnose von Herzklappenfehlern, Tumoren, Blutgerinnseln und anderen Herzerkrankungen erleichtert.
Tachykardie ist ein Herzrhythmus, bei dem die Herzfrequenz über 100 Schläge pro Minute liegt und normalerweise mit einem beschleunigten und oft unregelmäßigen Puls einhergeht. Es kann auf verschiedene zugrunde liegende Erkrankungen oder Bedingungen hinweisen, wie zum Beispiel Dehydration, Anämie, Herzrhythmusstörungen oder Herzerkrankungen.
Coxsackie-Virusinfektionen sind Enterovirus-Infektionen, die durch Coxsackieviren verursacht werden und eine Vielzahl von klinischen Manifestationen hervorrufen können, wie z.B. Hand-Fuß-Mund-Krankheit, Herpangina, Myokarditis, Meningitis oder Pleuritis.
Pericarditis constrictiva ist eine Erkrankung, bei der sich das Perikard, die doppelschichtige Membran, die das Herz umgibt, durch Entzündung oder Vernarbung verdickt und verhärtet, wodurch die Fähigkeit des Herzens, sich ausreichend zu füllen und zu entspannen, eingeschränkt wird, was zu Symptomen wie Atemnot und Herzinsuffizienz führt.
In der Epidemiologie ist eine Fall-Kontroll-Studie ein analytisches Beobachtungsdesign, bei dem die Exposition zwischen Fällen (Personen mit einer bestimmten Erkrankung) und Kontrollen (Personen ohne diese Erkrankung) verglichen wird, um das Risiko oder die Ursachen der Erkrankung abzuschätzen. Die Kontrollen werden üblicherweise retrospektiv ausgewählt, indem man eine Gruppe von Personen heranzieht, die zum Zeitpunkt der Diagnose der Fälle bereits erkrankt sind.
Die Koronar circulation bezieht sich auf das Kreislaufsystem, das das Herz mit sauerstoffreichem Blut versorgt und Kohlenstoffdioxid abtransportiert, wobei die Koronararterien und -venen die Hauptgefäße sind.
Propanolamine sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die typischerweise als Arzneistoffe eingesetzt werden und Strukturelemente von bothylen oder ethylen zwischen zwei sekundären oder tertiären Aminogruppen aufweisen. Sie sind häufig als Vasodilatatoren, Decongestiva und in einigen Antihypertensiva eingesetzt.
Medizinisch gesehen sind herzunterstützende Geräte technische Apparaturen, die künstlich das Herz unterstützen oder ersetzen, um die Pumpfunktion zu verbessern und somit das Kreislaufsystem aufrechtzuerhalten, wenn das eigene Herz nicht mehr in der Lage ist, den Körper ausreichend mit Blut und Sauerstoff zu versorgen.
Retrospective studies are a type of observational research that analyzes previously collected data to examine the relationship between an outcome and potential risk factors, often used in epidemiology to study rare events or identify trends over time.
Ein künstlicher Schrittmacher ist ein medizinisches Gerät, das elektrische Impulse generiert und über Elektroden an das Herz weiterleitet, um die Herzfrequenz und -rhythmik zu regulieren, wenn diese Funktion aufgrund einer Herzerkrankung beeinträchtigt ist.
Das "natriuretische Peptid des Gehirns" (BNP) ist ein Hormon, das hauptsächlich in Herzmuskelzellen produziert wird und bei Herzinsuffizienz in erhöhten Konzentrationen im Blut vorkommt; es wirkt gefäßerweiternd, natriuretisch (Natrium-ausscheidend) und diuretisch (Wasser-ausscheidend), wodurch es zur Entlastung des Herzens beiträgt.
Genetic testing is a medical procedure that examines your DNA, the genetic material you inherit from your parents, to identify changes or mutations that may increase your risk of developing certain diseases or disorders, or to determine the presence of specific genetic conditions in individuals or families.
Die doppler-gepulste Echokardiographie ist ein medizinisches Verfahren der Ultraschalluntersuchung des Herzens, bei dem die Blutstromgeschwindigkeit in den Herzklappen und großen Gefäßen durch Messung der Frequenzverschiebung des zurückgestreuten Ultraschalls bestimmt wird, wodurch Durchblutungsstörungen oder strukturelle Herzerkrankungen diagnostiziert werden können.
Iodbenzol ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff, der durch die Substitution eines Wasserstoffatoms im Benzolring durch ein Iodatom entsteht und in der Medizin als Desinfektionsmittel und Lösungsmittel eingesetzt werden kann.
Desmocolline ist ein Protein aus der Gruppe der Kadherine, das an Zell-Zell-Kontakten beteiligt ist und für die Zelladhäsion und Signaltransduktion wichtig ist, insbesondere in Epithelgeweben. Es gibt drei Isoformen (Desmocollin-1, -2 und -3), die sich in ihrer Gewebespezifität und Funktion unterscheiden können. Mutationen in den Desmocollin-Genen sind mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert, wie z.B. bullöse Dermatosen und Schleimhautentzündungen.
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Verfahren der Molekularbiologie, bei dem die Veränderung der Nukleotidsequenz im Erbgut (DNA) untersucht wird, um genetische Mutationen zu identifizieren und zu charakterisieren, was zur Diagnose von erblichen Krankheiten oder zur Vorhersage des Krebsrisikos beitragen kann.
LIM Domain Proteins sind eine Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch die LIM-Domänen, eine charakteristische Zinkfinger-Motivsequenz, definiert sind und wichtige Funktionen in der Organentwicklung, Differenzierung und Onkogenese erfüllen.
Der Schweregradindex einer Krankheit ist ein quantifizierbares Maß, das die Ausprägung der krankheitsbedingten Symptome und physiologischen Veränderungen widerspiegelt, um die Beurteilung der Erkrankungs severität zu ermöglichen und die Entscheidung für eine angemessene Therapie zu unterstützen.
Metoprolol ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Betablocker, das zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung der Beta-1-Rezeptoren im Herzen, wodurch die Herzfrequenz verlangsamt und die Kontraktionskraft des Herzens verringert wird, was zu einer Verringerung des Sauerstoffbedarfs des Herzens führt.
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.
Desmoplakine sind wichtige Strukturproteine der Desmosomen, die die Zell-Zell-Adhäsion und Integrität in Geweben wie Haut und Herzmuskel stärken, indem sie die Verbindung zwischen Keratinen im Zytoskelett und Adhäsionsmolekülen auf der Zellmembran herstellen.
Das Herzreizleitungssystem ist ein komplexes Netzwerk aus spezialisierten Zellen und Geweben im Herzen, das die Erregung von der Erregungsherdregion (Sinusknoten) über den Vorhof, den Atrioventrikularknoten und His-Bündel bis hin zu den Purkinje-Fasern weiterleitet, um eine koordinierte Kontraktion des Herzens zu ermöglichen.
Das Noonan-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Fehlbildungssyndrom, das durch charakteristische Gesichtsmerkmale, Wachstumsverzögerungen, Herzfehler und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist, hervorgerufen durch Mutationen in verschiedenen Genen, die an der Signalübertragung im Zellinneren beteiligt sind.
Beta-1-Adrenorezeptoren sind ein Typ von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die primär in Herzmuskelzellen gefunden werden und eine stimulierende Wirkung auf die Herzfunktion haben, indem sie die Aktivität der Proteinkinase A erhöhen und damit die Herzfrequenz und Kontraktionskraft steigern.
Desmosomen sind strukturelle Proteinkomplexe, die Zell-Zell-Verbindungen in Geweben bilden und durch Bindeproteine, wie Desmoglein und Desmocollin, gekennzeichnet sind, welche die Adhäsion von Epithelzellen gewährleisten.
'Ventricular Pressure' in der Medizin bezieht sich auf den Druck, der innerhalb der Herzkammern (Ventrikel) herrscht, welcher maßgeblich für die Förderung von Blut durch den Kreislauf ist und bei Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Herzklappenfehlern gestört sein kann. Die Messung des Ventrikulardrucks ist ein wichtiger Parameter in der kardiologischen Diagnostik und Überwachung.
Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.
Carbazole is a heterocyclic aromatic organic compound consisting of two benzene rings fused to a five-membered nitrogen-containing ring, and it does not have a well-established use in medical therapy or diagnosis.
Ein Belastungstest ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Funktion eines Organs oder Systems unter physischer, pharmazeutischer oder psychologischer Belastung systematisch getestet wird, um latente Krankheiten oder Leistungseinschränkungen aufzudecken.
Dobutamin ist ein synthetisches Katecholamin, das als Inotropes Mittel zur Steigerung der Herzkraft und -frequenz bei Herzinsuffizienz oder kardiogener Schock eingesetzt wird, indem es die Beta-1-Adrenozeptoren im Herzen stimuliert.
Eine ventrikuläre Extrasystole ist ein unregelmäßiger Herzschlag, der durch eine vorzeitige Kontraktion der Herzkammern (Ventrikel) verursacht wird, die unabhängig vom natürlichen Erregungsleitungssystem des Herzens entsteht.
Ein vermindertes Herzminutenvolumen ist die geringere als normale Menge an Blut, die pro Minute durch das Herz gepumpt wird und oft auf Herzerkrankungen oder Kreislaufprobleme hinweist. (circa 50-70% der normalen Menge von 4,8 bis 6,0 Litern pro Minute)
Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis, bei dem ein Patient oder eine Person aufgrund einer Krankheit, Verletzung oder Komplikation während des medizinischen Versorgungsprozesses verstirbt.
Die Herzfrequenz ist die Anzahl der Schläge des Herzens pro Minute, die durch elektrische Aktivierung des Myokards verursacht werden und die Blutpumpleistung bereitstellen. Normalerweise wird sie in Schlägen pro Minute (bpm) gemessen und kann bei gesunden Erwachsenen im Ruhezustand zwischen 60 und 100 bpm liegen, wobei eine niedrigere Herzfrequenz oft ein Zeichen für gute kardiovaskuläre Fitness ist.
In der Genetik, ein Heterozygoter ist eine Person oder Organismus, der zwei verschiedene Allele eines Gens hat, was bedeutet, dass sie ein dominantes und ein rezessives Allel besitzen, wobei das dominante Allel die Merkmalsausprägung bestimmt.
Doxorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das als Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, indem es die DNA-Synthese und -Reparatur in den Zellen beeinträchtigt.
Experimenteller Diabetes mellitus bezieht sich auf kontrollierte Forschungsstudien an Tieren oder menschlichen Zelllinien, bei denen die Pathophysiologie des Diabetes mellitus untersucht wird, indem gezielt Insulinsekretion, Insulinsensitivität oder Glukosestoffwechsel beeinflusst werden, um neue Behandlungsansätze zu entwickeln und das Verständnis der Krankheit zu vertiefen.
Friedreich-Ataxia ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im FXN-Gen verursacht wird und sich in Form von degenerativen Veränderungen im Spinocerebellarsystem manifestiert, was zu Koordinationsstörungen, Gleichgewichtsproblemen, Sprach- und Hearing Difficulties sowie Kardiomyopathie und Diabetes mellitus führen kann. (Quelle: NCI Thesaurus)
Muskeldystrophien sind eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen, die durch fortschreitende Muskelzerstörung und -schwäche gekennzeichnet sind, aufgrund von genetischen Mutationen, die die Produktion und Funktion struktureller Proteine beeinträchtigen, die für die Integrität der Muskelfasern entscheidend sind.
Medikamente, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden, um Symptome zu lindern, Komplikationen vorzubeugen und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen, indem sie die Blutgefäße weiten, den Blutdruck senken, den Blutfluss verbessern, den Herzrhythmus normalisieren oder die Bildung von Blutgerinnseln hemmen.
Das Ventrikelseptum ist eine muskuläre Trennwand zwischen den beiden Unterkammern (Ventrikeln) des Herzens, die sich während der Embryonalentwicklung bildet und für die korrekte Funktion des Kreislaufsystems unerlässlich ist.
Penetranz ist ein Konzept in der Genetik, das beschreibt, wie wahrscheinlich ein Genmerkmal bei Individuen, die dieses Gen tragen, tatsächlich ausgeprägt ist.
Radionuklidventrikulographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem schwach radioaktive Substanzen injiziert werden, um Bilder des Herzens zu erzeugen, insbesondere der Herzventrikel und ihrer Kontraktionsmuster, was für die Beurteilung von Herzfunktionen wie Ejektionsfraktion und Myokardperfusion hilfreich ist.
Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich abnorm gefaltete Proteine als unlösliche fibrilläre Ablagerungen (Amyloide) in verschiedenen Organen und Geweben ansammeln, was zu deren Funktionsstörung und Organschäden führen kann.
Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen der Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle, gekennzeichnet sind und zu Muskelschwäche und -schwund führen.
Kalziumtransportierende ATPasen des sarkoplasmatischen Retikulums sind membranständige Enzymkomplexe, die durch Hydrolyse von ATP Energie verbrauchen, um Kalzium-Ionen aus der Zytosol in das sarkoplasmatische Retikulum zu transportieren und so zur Muskelkontraktion und -entspannung beitragen.
Antibiotika, die zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden und das Wachstum von Krebszellen hemmen oder diese abtöten, werden als "antineoplastische Antibiotika" bezeichnet.
Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.
Ventricular Fibrillation ist eine lebensbedrohliche Herzrhythmusstörung, bei der die Kammern des Herzens unkoordiniert und mit schnellen, flatterartigen Kontraktionen zittern, was zu einem abrupten Kreislaufstillstand führen kann.
Ein Herzaneurysma ist eine pathologische, lokale Erweiterung der Wand einer oder mehrerer Herzkammern oder der herzeigenen Gefäße, die aufgrund von Schwäche und Degeneration der Muskulatur oder Elastizität der Blutgefäßwand entsteht und das Risiko von Komplikationen wie Ruptur oder Embolie erhöht. (Quelle: [1])
Atriale natriuretische Faktoren sind Peptidhormone, die vorwiegend in den Vorhöfen des Herzens produziert werden und bei Erhöhung des Blutvolumens ausgeschüttet werden, um eine vermehrte Natrium- und Wasserausscheidung über die Niere zu induzieren, was wiederum den Blutdruck und das Blutvolumen senkt.
"Sport ist ein geplanter, wiederholter und kontrollierter Akt menschlicher Bewegung, der meist mit Wettkämpfen verbunden ist, aber auch individuelle Leistungsverbesserungen und Fitness fördern kann, bei dem die Gesundheit durch körperliche Anstrengung, Training und ggf. Verletzungsrisiko beeinflusst wird." - Dr. Michael J. Alter, Autor von "The Medical and Psychological Bases of Sport and Exercise"
Antiarrhythmika sind Medikamente, die verwendet werden, um Herzrhythmusstörungen zu behandeln oder zu verhindern, indem sie die Erregungsleitung und Kontraktion des Herzens beeinflussen, wodurch eine normale und stabilere Herzfrequenz erreicht wird. Sie wirken auf verschiedene Weise, wie zum Beispiel durch Verlangsamung der Erregungsleitung, Stabilisierung von Membranpotentialen oder Durchbrechen von Reentry-Kreisen im Herzen.
"Risikofaktoren sind Merkmale, Verhaltensweisen oder Umstände, die die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten einer Krankheit, Verletzung oder anderen unerwünschten Ereignisses erhöhen." (Quelle: Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen)
Trypanosoma cruzi ist ein Protozoon aus der Familie der Trypanosomatidae, das die durch Chagas-Krankheit gekennzeichnete Infektionskrankheit verursacht und hauptsächlich in Lateinamerika endemisch ist.
Das humane Enterovirus B ist ein Einzelstrang-RNA-Virus aus der Familie Picornaviridae, das verschiedene Krankheiten wie z.B. grippeähnliche Symptome, Hände-Fuß-Mund-Krankheit, Herpangina oder Meningitis verursachen kann und hauptsächlich durch fäkal-orale Übertragung übertragen wird.
Gadolinium-DTPA ist ein kontrastverstärkendes Medikament, das bei Magnetresonanztomographie (MRT) oder Kernspintomographie eingesetzt wird, um die Sichtbarkeit von Blutgefäßen und bestimmten Geweben zu erhöhen, indem es die Relaxationszeit der Protonen im Körper beeinflusst.
Barth Syndrom ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die hauptsächlich bei Jungen auftritt und durch eine Kombination aus Muskelschwäche, Herzproblemen (insbesondere dilatative Kardiomyopathie), niedrigen Spiegeln bestimmter Fette im Blut (Neutralfette) und wiederkehrenden Infektionen aufgrund einer Funktionsstörung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) gekennzeichnet ist.
Atrioventricular Block ist eine Herzrhythmusstörung, die durch eine gestörte Erregungsüberleitung zwischen Vorhof (Atrium) und Kammer (Ventrikel) gekennzeichnet ist, was zu einer verlangsamten oder unterbrochenen Kammererregung führt. (nach Doring, N., Teumer, M., & Halle, M.)
Enteroviren sind eine Gruppe von kleinen, einsträngigen RNA-Viren, die den Picornaviridae-Familie angehören und verschiedene Krankheiten beim Menschen verursachen können, wie z.B. grippeähnliche Symptome, Hautausschläge, Atemwegsinfektionen und sogar schwere Erkrankungen des Nervensystems, wie die Poliomyelitis (Kinderlähmung).
Erblichkeit bezieht sich auf die Übertragung und Ausdruck von genetisch determinierten Merkmalen, Eigenschaften oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen durch Vererbung von Allelen in den Genen. (285 Zeichen)
Calcium ist ein essentielles Mineral, das für die Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne, Muskelkontraktionen, Nervenimpulsübertragungen und Blutgerinnung unerlässlich ist. Es ist das am häufigsten vorkommende Mineral im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen.
In der Medizin ist ein Kontrastmittel ein spezielles Mittel, das vorwiegend bei bildgebenden Verfahren wie Röntgen, CT oder MRT verabreicht wird, um die Kontraste und somit die Sichtbarkeit von verschiedenen Geweben, Organen oder Strukturen im Körperinneren zu erhöhen.
Die Papillarmuskeln sind spezialisierte Herzmuskelfasern, die sich zwischen den Kammern des Herzens (Ventrikel) und den Klappen (Mitral- und Trikuspidalklappe) befinden und verhindern, dass das Blut zurückfließt, indem sie die Klappen an ihre Position ziehen, wenn der Herzschlag entspannt ist.
Eine Koronarangiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Kontrastmittel in die Koronararterien injiziert wird, um deren Durchblutung und mögliche Verengungen oder Blockaden visuell darzustellen, häufig mithilfe eines Röntgenverfahrens (Angiographie).
Die Körperoberflächenpotentialkartierung ist ein Verfahren der Elektrophysiologie, bei dem die elektrischen Potenziale auf der Körperoberfläche gemessen und in Form einer grafischen Karte dargestellt werden, um das Ausmaß und die räumliche Verteilung von Herzaktivität zu visualisieren und zu analysieren, was für die Diagnose von Herzrhythmusstörungen hilfreich sein kann.
Survival Analysis ist ein Zweig der Statistik, der sich mit der Zeit bis zum Eintreten eines bestimmten Ereignisses (z.B. Krankheitsprogression, Tod) und Faktoren, die diese Zeit beeinflussen, beschäftigt, um Prognosen abzuleiten und prädiktive Modelle zu entwickeln.
Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen durch gezielte Mutation oder Entfernung ausgeschaltet wurde, um die Funktion dieses Gens und dessen mögliche Rolle in Krankheiten oder biologischen Prozessen zu untersuchen.
Phonokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem mithilfe eines Stethoskops und einer Aufzeichnungseinheit Herzgeräusche aufgezeichnet werden, um Erkenntnisse über die Herzfunktion zu gewinnen und mögliche Herzerkrankungen zu erkennen.
Carrierproteine sind Moleküle, die spezifisch an bestimmte Substanzen (wie Ionen oder kleine Moleküle) binden und diese durch Membranen transportieren, wodurch sie entscheidend für den Stofftransport in Zellen sowie für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeiten und Elektrolyten im Körper sind.
Muskelkrankheiten, auch Myopathien genannt, sind Erkrankungen der Skelettmuskulatur, die aufgrund von genetischen Defekten, autoimmunen Prozessen oder durch andere Krankheitsfaktoren wie Durchblutungsstörungen oder Infektionen zu einer Verschlechterung der Muskelstruktur und -funktion führen können.
'Gated Blood-Pool Imaging' ist ein nuklearmedizinisches Bildgebungsverfahren, bei dem radioaktiv markierte Blutpartikel verwendet werden, um die Funktion und Anatomie des Herzens während verschiedener Phasen des Herzzyklus darzustellen, was zur Diagnose von Herzerkrankungen wie Ischämie oder Ventrikulären Dysfunktionen beiträgt.
Die Angiokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem Röntgenkontrastmittel in die Blutgefäße des Herzens injiziert wird, um die Herzkranzgefäße und eventuelle Verengungen oder Verschlüsse darin auf Röntgenaufnahmen sichtbar zu machen. Diese Methode ermöglicht eine detaillierte Beurteilung der Herzkranzgefäße und somit die Planung einer möglicherweise notwendigen Revaskularisationstherapie.
Gamma-Catenin, auch bekannt als JUP (Junction Plakoglobin), ist ein Protein, das hauptsächlich in der Zellmembran vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zelladhäsion und Signaltransduktion spielt, indem es mit anderen Proteinen wie Cadherinen und β-Catenin interagiert.
Der Inzuchtstamm mdx- ist ein genetisch veränderter Mausstamm, der für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird, da er ein defektes Gen für das Protein Dystrophin aufweist, ähnlich wie bei Menschen mit DMD.
Gadolinium ist ein Kontrastmittelagent, das bei MRT-Scans (Magnetresonanztomographie) intravenös verabreicht wird, um die Sichtbarkeit bestimmter Strukturen im Körper zu erhöhen und eine genauere Diagnose von Erkrankungen zu ermöglichen.
Die rechte Ventrikelfunktion bezieht sich auf die Fähigkeit des Herzens, Blut durch den rechten Ventrikel in die Lunge zu pumpen, um es mit Sauerstoff zu versorgen und Kohlenstoffdioxid abzugeben.
Der Herzvorhof, auch Atrium genannt, ist ein gekammerter Empfangsbereich der Herzkavitäten, die als Vorhöfe der Herztätigkeit dienen und Blut aus den großen Venen in die Herzkammern leiten.
Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftsverpaarungen über mehr als 20 Generationen gezüchtet wurde und für genetische, biologische und medizinische Forschung weit verbreitet ist, da er eine homogene genetische Zusammensetzung aufweist und anfällig für das Auftreten von Krankheiten ist.
Ein Syndrom ist ein Muster oder Sammlung von Symptomen, Anzeichen und klinischen Merkmalen, die gemeinsam auftreten und normalerweise auf eine bestimmte Krankheit oder Störung hinweisen, aber nicht unbedingt auf eine einzige Ursache zurückzuführen sind. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Syndrom selbst keine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Pathologien.
Die Fabry-Krankheit ist eine seltene, genetisch bedingte lysosomale Speichererkrankung, bei der es durch einen Mangel des Enzyms α-Galaktosidase A zu einer Anhäufung von Gb3 (Globotriaosylceramid) in verschiedenen Zelltypen kommt, was zu einer Vielzahl von Symptomen wie Schmerzen, Hautausschlägen, Nierenversagen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen kann.
Die Überlebensrate ist ein statistisches Maß, das angibt, wie viele Personen einer bestimmten Population (z.B. Patienten mit einer speziellen Krankheit) nach einer festgelegten Zeitspanie (z.B. 5 Jahre) noch am Leben sind, ausgedrückt als Anteil oder Prozentzahl der Gesamtpopulation.
Das LEOPARD-Syndrom ist eine seltene, vererbte Erkrankung, die durch multiple Anomalien gekennzeichnet ist, einschließlich Lentigines (Pigmentflecken), EKG-Veränderungen, Ohrmuscheldefekten, Pulmonalstenose, Abnormalitäten der Augen, retardierter Wachstum und Entwicklungsverzögerung sowie Genitalanomalien.
Eine chronische Erkrankung ist eine langanhaltende oder wiederkehrende Gesundheitsstörung, die über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten besteht und häufig nicht vollständig geheilt werden kann, obwohl ihre Symptome durch Therapie oft gelindert oder kontrolliert werden können.
Amiodarone ist ein Antiarrhythmikum der Klasse III, das als Breitband-Kationenkanalblocker wirkt und eine membranstabilisierende Wirkung hat, die die intrakardiale Leitung von Erregungen verlangsamt und so die Dauer des Aktionspotentials verlängert, was zur Behandlung von ventrikulären und supraventrikulären Tachyarrhythmien eingesetzt wird.
Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit dem chemischen Formula C2H5OH, der in Getränken, Desinfektionsmitteln und als Treibstoffadditiv verwendet wird. In medizinischen Kontexten ist Ethanol hauptsächlich als Inhaltsstoff alkoholischer Getränke bekannt und kann als Medikament zur topischen Desinfektion der Haut oder in geringen Mengen als Anästhetikum eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass übermäßiger Konsum von Ethanol zu gesundheitlichen Schäden führen kann.
Echokardiographie, auch bekannt als Herzecho, ist ein diagnostisches Verfahren der Medizin, bei dem Ultraschallwellen verwendet werden, um das Herz und die umgebenden Strukturen darzustellen, wodurch Funktionen wie Größe, Form, Wandbewegungen, Klappenbewegungen und Blutfluss im Herzen beurteilt werden können.
Endokardfibroelastose ist eine seltene, angeborene Herzkrankheit, bei der es zu einer überschüssigen Bildung von Bindegewebe und elastischem Gewebe im Endokard kommt, was zu einer Verdickung und Versteifung der Herzklappen und Herzkammern führen kann.
Die B-Kette von Alpha-Kristallin ist ein Strukturprotein, das hauptsächlich im Augenlinsengewebe vorkommt und für die Aufrechterhaltung der Transparenz und Funktion der Linse wichtig ist, indem sie unerwünschte Proteinaggregation verhindert.
Biological markers, also known as bio markers, are quantifiable biological indicators of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacologic responses to a therapeutic intervention, which can be measured and evaluated objectively.
Das Perikard ist die doppelwandige, seröse Hülle, die das Herz umgibt und sich aus dem viszeralen und parietalen Perikard besteht, wobei sich zwischen ihnen ein gering gefüllter Perikardialraum befindet, der von einer kleinen Menge Perikardflüssigkeit ausgefüllt ist. Diese Struktur dient dem Schutz des Herzens, ermöglicht seine reibungslose Bewegung und hält das Volumen des Herzbeutels konstant.
'Exercise Tolerance' in a medical context refers to the maximum amount of physical activity an individual can perform before experiencing symptoms such as shortness of breath, chest pain, or fatigue, which ultimately limit further exertion.
Totiviridae ist eine Familie von nichtsegmentierten, einzelsträngigen RNA-Viren, die hauptsächlich Pilze infizieren und sich durch reverse Transkription nicht vermehren. Sie sind behüllt oder unbehüllt und weisen eine ikosaedrische Symmetrie auf, wobei das Genom aus einer einzelnen molekularen Spezies von linearer, unsegmentierter, doppelsträngiger RNA besteht.
Eine kardiale Extrasystole (Vorhoftachykardie oder Kammertachykardie) ist ein vorzeitiger Herzschlag, der aus einer erhöhten automatischen Aktivität eines ectopischen Fokus hervorgeht und zu einer vorzeitigen Kontraktion des Vorhofs oder der Kammer führt, was sich in Form einer frühzeitig auftretenden Extrasystole im EKG manifestiert. Diese Zusatzeffekte können die normale Herzrhythmik stören und bei häufigem Auftreten zu palpitativen Beschwerden oder sogar zu lebensbedrohlichen Rhythmusstörungen führen.
Myokard-Stunning ist ein Zustand der myokardialen Dysfunktion, bei dem das Herz nach einer ischämischen oder nicht-ischämischen Schädigung vorübergehend eine verminderte Pumpfunktion aufweist, obwohl die Koronarperfusion wiederhergestellt ist und keine nekrotischen Veränderungen vorliegen.
In der Medizin bezieht sich die Organgröße auf die Abmessungen oder Volumen eines Organs, die oft im Vergleich zur Normwerte oder zu Veränderungen im Krankheitsverlauf gemessen und bewertet werden. Es ist ein objektiver Parameter, der bei Diagnose und Verlaufskontrolle von Erkrankungen hilfreich sein kann.
In der Medizin ist 'Risikoabschätzung' ein systematischer Prozess zur Einschätzung und Bewertung des wahrscheinlichen Auftretens von unerwünschten Ereignissen oder Komplikationen bei medizinischen Verfahren, Therapien oder Diagnosen, um evidenzbasierte Entscheidungen für die Patientenversorgung zu treffen und potenzielle Schäden zu minimieren.
Hypertrophie ist die Vergrößerung der Größe und Masse von Organen oder Geweben durch Zunahme des Volumens einzelner Zellen aufgrund einer Erhöhung des Konzentrationsgehalts an Proteinen, ohne dass sich die Zellzahl vermehrt.
Adrenerge Beta-Rezeptoren sind G protein-gekoppelte Rezeptoren, die hauptsächlich durch Neurotransmitter wie Adrenalin und Noradrenalin aktiviert werden und eine verschiedene physiologische Wirkungen im Körper hervorrufen, wie Erhöhung der Herzfrequenz und -kontraktionskraft, Bronchodilatation und Lipolyse.
Oxidativer Stress bezeichnet ein Ungleichgewicht im körpereigenen Stoffwechsel, bei dem es zu einer Überhand von prooxidativen Molekülen wie Sauerstoffradikalen kommt, die wiederum zur Schädigung von Zellen und Geweben durch Oxidation führen können, wenn nicht ausreichend antioxidative Mechanismen vorhanden sind, um diese zu bekämpfen und zu eliminieren.
Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) is a medical treatment that involves the use of a specialized pacemaker or defibrillator device to coordinate the timing of contractions between the chambers of the heart in patients with certain types of heart failure, aiming to improve pumping efficiency and overall cardiac function.
Desmosomale Cadherine sind Kalzium-unabhängige Adhäsionsmoleküle, die eine wichtige Rolle bei der Verbindung der Zellmembranen benachbarter Zellen überdesmosomale Verbindungen spielen und somit zur strukturellen Integrität von Epithelgeweben beitragen.
Cardiotoxins are substances that have a toxic effect on the heart, impairing its normal function and potentially leading to cardiac arrhythmias, reduced pump efficiency, or even heart failure.
'Ventricular Function' in der Medizin bezieht sich auf die Fähigkeit der Herzkammern (Ventrikel), effektiv zu kontrahieren und Blut auszustoßen, was direkt mit der Pumpfunktion des Herzens zusammenhängt.
Mitochondriale Krankheiten sind genetisch bedingte Störungen, die aufgrund von Veränderungen in den mitochondrialen DNA oder nuklearen DNA auftreten, was zu einer Beeinträchtigung der Energieproduktion in den Zellen führt und eine Vielzahl von Symptomen und Organschäden verursachen kann.

Kongestive Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels (Myokard), die zu einer beeinträchtigten Pumpfunktion des Herzens führt. Sie ist oft mit einer Verdickung, Erweiterung oder Verhärtung des Herzmuskels verbunden, was die Füllung der Herzkammern und somit die Auswurfleistung des Herzens beeinträchtigt. Dies kann zu Flüssigkeitsansammlungen in den Lungen (Lungenödem) und anderen Körpergeweben führen, was die Atmung erschweren und andere Symptome wie Müdigkeit, Kurzatmigkeit und Ödeme verursachen kann. Kongestive Kardiomyopathie kann angeboren oder erworben sein und durch verschiedene Faktoren wie Infektionen, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Alkohol- und Drogenmissbrauch oder genetische Faktoren verursacht werden. Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome und das Fortschreiten der Erkrankung von Person zu Person unterschiedlich sein können.

Hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Herzmuskels, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) der Herzwand kommt, insbesondere der linken Herzkammer. Diese Hypertrophie kann die Funktion des Herzens beeinträchtigen und zu Symptomen wie Atemnot, Brustschmerzen, Ohnmachtsanfällen oder Herzrhythmusstörungen führen. In einigen Fällen kann HCM auch das Risiko für plötzlichen Herztod erhöhen.

Die Erkrankung wird in der Regel durch Veränderungen (Mutationen) in den Genen verursacht, die für den Aufbau des Herzmuskels verantwortlich sind. Diese Mutationen können von Eltern auf Kinder vererbt werden, aber nicht alle Menschen mit einer solchen Genveränderung entwickeln auch tatsächlich Symptome der Erkrankung.

Die Diagnose von HCM erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, EKG und Herzultraschall (Echokardiographie). In einigen Fällen können zusätzliche Untersuchungen wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Herzkatheteruntersuchungen erforderlich sein.

Die Behandlung von HCM hängt von der Schwere der Erkrankung und den auftretenden Symptomen ab. Mögliche Behandlungsoptionen umfassen Medikamente zur Kontrolle von Herzrhythmusstörungen oder Blutdruck, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) zur Vorbeugung des plötzlichen Herztods oder sogar eine Herztransplantation in schweren Fällen.

Myokarderkrankungen sind Erkrankungen, die das Myokard (die Herzmuskulatur) betreffen. Dazu gehören eine Vielzahl von Zuständen, wie ischämische Herzerkrankungen (z.B. Koronare Herzkrankheit), Kardiomyopathien, entzündliche Erkrankungen des Myokards (Myokarditis), angeborene Herzmuskelerkrankungen und degenerative Erkrankungen wie die hypertrophe Kardiomyopathie. Diese Erkrankungen können zu Symptomen wie Brustschmerzen, Atemnot, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz und plötzlichem Herztod führen. Die Diagnose von Myokarderkrankungen erfolgt durch klinische Untersuchung, Laboruntersuchungen, Elektrokardiogramm (EKG), Echokardiogramm, Kernspintomographie und ggf. Herzkatheteruntersuchung. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Erkrankung ab und kann medikamentös, durch kardiale Elektrostimulation oder chirurgisch erfolgen.

Restriktive Kardiomyopathie (RCM) ist eine seltene Krankheit, die das Herzmuskelgewebe betrifft und zu einer eingeschränkten Füllung der Herzkammern führt. Im Gegensatz zu anderen Arten von Kardiomyopathien, wie dilatativer oder hypertropher Kardiomyopathie, ist die Wanddicke des Herzmuskels bei RCM normal oder nur leicht verdickt.

Die Erkrankung wird durch eine Versteifung des Herzmuskels verursacht, was dazu führt, dass sich das Herz nicht mehr ausreichend mit Blut füllen kann. Dies kann zu einer reduzierten Pumpfunktion und in der Folge zu Herzinsuffizienz führen.

Die Ursachen von RCM können genetisch bedingt sein oder auf andere Erkrankungen wie Amyloidose, Sarkoidose oder bestimmte Arten von Krebs zurückzuführen sein. Die Diagnose erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, bildgebenden Verfahren und gegebenenfalls Gewebeuntersuchungen.

Die Behandlung von RCM hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentöse Therapien, Gerätetherapien wie implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren oder in schweren Fällen eine Herztransplantation umfassen.

Hypertrophe kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Herzmuskels, bei der es zu einer Verdickung (Hypertrophie) der Herzwand kommt, meist der linken Herzkammer. Bei der familiären hypertrophen Kardiomyopathie (FHC) handelt es sich um eine erbliche Form dieser Erkrankung, die autosomal-dominant vererbt wird und auf Mutationen in mehreren Genen beruht, die für Proteine des sarcomeren (die kontraktilen Einheit des Herzmuskels) kodieren.

Die Erkrankung ist durch eine variable Expressivität und Penetranz gekennzeichnet, was bedeutet, dass das Erscheinungsbild der Krankheit von Person zu Person unterschiedlich sein kann und nicht alle Menschen, die die genetische Mutation tragen, zwangsläufig Symptome entwickeln müssen.

Typische Symptome der FHC sind Atemnot, Angina (Brustschmerzen), Palpitationen (Herzrasen) und Synkopen (Ohnmachtsanfälle). Darüber hinaus ist die FHC eine häufige Ursache für den plötzlichen Herztod bei jungen Menschen, insbesondere bei Athleten.

Die Diagnose der FHC wird in der Regel durch eine Kombination von klinischen Befunden, Elektrokardiogramm (EKG), Echokardiographie und genetischem Test gestellt. Die Behandlung umfasst in der Regel Medikamente zur Kontrolle von Symptomen und Komplikationen, aber bei manchen Patienten kann auch eine implantierbare Kardioverter-Defibrillator (ICD) oder sogar eine Herztransplantation erforderlich sein.

Die Chagas-Kardiomyopathie ist eine Komplikation der durch den Parasiten Trypanosoma cruzi verursachten Krankheit Chagas-Krankheit. Sie entwickelt sich normalerweise nach einer Latenzzeit von 10-30 Jahren nach der Infektion und betrifft das Herzgewebe.

Es kommt zu einer Entzündung des Myokards, welche fortschreitend eine Dilatation und Thinning der Herzwände verursacht, was letztlich zu einer reduzierten Pumpfunktion des Herzens führt. Diese Veränderungen können auch zu Herzrhythmusstörungen, Blutgerinnselbildung, Herzinsuffizienz und plötzlichem Herztod führen.

Die Diagnose der Chagas-Kardiomyopathie erfolgt durch klinische Untersuchung, Elektrokardiogramm (EKG), Echokardiogramm und serologische Tests zur Erkennung von Antikörpern gegen Trypanosoma cruzi. Die Behandlung umfasst Medikamente zur Bekämpfung des Parasiten, wie Benznidazol oder Nifurtimox, sowie symptomatische Therapie der Herzinsuffizienz und Antiarrhythmika bei Bedarf.

Das Myokard ist der muskuläre Anteil des Herzens, der für seine Kontraktionsfähigkeit verantwortlich ist. Es besteht aus spezialisierten Muskelzellen, den Kardiomyocyten, und bildet die Wand der Herzkammern (Ventrikel) und der Vorhöfe. Das Myokard ist in der Lage, rhythmische Kontraktionen zu generieren, um das Blut durch den Kreislauf zu pumpen. Es ist ein entscheidendes Organ für die Aufrechterhaltung der Herz-Kreislauf-Funktion und somit für die Versorgung des Körpers mit Sauerstoff und Nährstoffen. Schäden oder Erkrankungen des Myokards können zu verschiedenen Herzerkrankungen führen, wie zum Beispiel Herzinsuffizienz, Koronare Herzkrankheit oder Herzinfarkt.

Alkoholische Kardiomyopathie ist eine Form der Kardiomyopathie, die durch übermäßigen Alkoholkonsum verursacht wird und sich in einer Schädigung des Myokards (Herzmuskelgewebe) manifestiert. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine progressive Abnahme der Herzfunktion, einschließlich der Kontraktilität (Kraft der Herzkontraktion) und Relaxationsfähigkeit des Herzmuskels. Langfristig führt dies zu einer Dilatation der Herzhöhlen (Ventrikel), was die Pumpfunktion weiter beeinträchtigt und in Folge eine Herzinsuffizienz hervorrufen kann.

Die Pathophysiologie der alkoholischen Kardiomyopathie ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass die Toxizität des Alkohols und seiner Stoffwechselprodukte direkt den Herzmuskel schädigt. Andere Faktoren wie Nährstoffmangel, genetische Prädisposition und gleichzeitiger Nikotinkonsum können das Risiko für die Entwicklung einer alkoholischen Kardiomyopathie erhöhen.

Die Diagnose der alkoholischen Kardiomyopathie erfolgt durch klinische Untersuchung, medizinische Anamnese, Laboruntersuchungen und bildgebende Verfahren wie Echokardiographie oder Magnetresonanztomographie (MRT). Die Behandlung umfasst in der Regel die Abstinenz vom Alkoholkonsum, eine angemessene Ernährung, medikamentöse Therapie zur Unterstützung der Herzfunktion und ggf. Geräteunterstützung oder Transplantation.

Echokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Medizin, bei dem Schallwellen verwendet werden, um ein Echo des Herzens zu erzeugen. Das Verfahren ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens und liefert Informationen über die Größe und Form des Herzens, die Funktion der Herzklappen und der Herzmuskelbewegungen sowie über eventuell vorhandene Blutgerinnsel oder Flüssigkeitsansammlungen in den Herzbeuteln.

Es gibt verschiedene Arten von Echokardiographien, darunter die zweidimensionale Echokardiographie (2D-Echo), die dreidimensionale Echokardiographie (3D-Echo), die kontrastmittelgestützte Echokardiographie und die Stress-Echokardiographie. Jede dieser Methoden hat ihre eigenen Vorzüge und Einsatzgebiete in der Diagnostik von Herzerkrankungen.

Insgesamt ist die Echokardiographie ein wichtiges Werkzeug in der klinischen Praxis, um Herzfunktionsstörungen, Herzklappenfehler, angeborene oder erworbene Herzerkrankungen sowie Herzinfarkte und andere Erkrankungen des Herzmuskels zu diagnostizieren und zu überwachen.

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) ist eine seltene, genetisch bedingte Herzerkrankung, die gekennzeichnet ist durch eine Fibrofettige Ersatz von normalem Myokardgewebe im rechten Ventrikel des Herzens. Dies führt zu einer beeinträchtigten Kontraktionsfähigkeit des Herzens und einer erhöhten Anfälligkeit für Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).

Die Erkrankung ist oft asymptomatisch in den frühen Stadien, kann aber später zu Symptomen wie Schwindel, Ohnmachtsanfälle, Brustschmerzen und Herzinsuffizienz führen. In schweren Fällen kann ARVD lebensbedrohliche Arrhythmien verursachen, die zu plötzlichem Herztod führen können.

Die Diagnose von ARVD erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, Elektrokardiogramm (EKG), Bildgebungstests wie Magnetresonanztomographie (MRT) und gegebenenfalls invasiven Herzkatheteruntersuchungen. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Medikamenten, die Arrhythmien kontrollieren, und möglicherweise implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs), um lebensbedrohliche Rhythmusstörungen zu behandeln. In einigen Fällen kann auch eine Herztransplantation erforderlich sein.

Diabetic cardiomyopathy is a specific heart muscle disorder that can occur in people with diabetes, regardless of whether they have other risk factors for heart disease. It is characterized by structural and functional changes in the myocardium (the heart muscle), which can lead to diastolic and/or systolic dysfunction.

Diabetic cardiomyopathy can be asymptomatic in its early stages, but over time it may cause symptoms such as shortness of breath, fatigue, and fluid retention. The exact mechanisms by which diabetes causes cardiomyopathy are not fully understood, but proposed theories include metabolic abnormalities, oxidative stress, inflammation, and microvascular dysfunction.

Diagnosis of diabetic cardiomyopathy typically involves a combination of medical history, physical examination, and diagnostic tests such as echocardiography, cardiac magnetic resonance imaging (MRI), and electrocardiogram (ECG). Treatment may include lifestyle modifications, medications to manage blood sugar levels and heart function, and potentially devices such as pacemakers or implantable defibrillators.

Elektrokardiographie (EKG oder ECG) ist ein diagnostisches Verfahren zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Herzens mit Hilfe von Elektroden, die an der Haut angebracht werden. Es misst die elektrische Konduktion durch das Myokard während jedes Herzschlags und zeichnet die resultierenden Spannungsschwankungen auf. Diese Aufzeichnungen werden als Elektrokardiogramm dargestellt, das verschiedene Informationen über den Zustand des Herzens liefert, wie z. B. Herzfrequenz, Rhythmus, Größe und Lage der Herzkammern, Durchblutungsprobleme und andere Pathologien des Myokards oder der Leitungsbahnen des Herzens. Es ist ein nicht invasives, schmerzloses und kostengünstiges Verfahren, das häufig in der klinischen Praxis eingesetzt wird.

Myokarditis ist eine Entzündung des Myokards, dem muskulären Gewebe des Herzens. Diese Entzündung kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie Infektionen (z.B. Viren, Bakterien, Pilze oder Parasiten), Autoimmunerkrankungen, Medikamente oder toxische Substanzen. Die Entzündung kann zu einer Schädigung der Herzmuskelzellen führen, was wiederum die Pumpfunktion des Herzens beeinträchtigen und Anzeichen wie Brustschmerzen, Atemnot, Herzrhythmusstörungen oder Herzversagen hervorrufen kann. Die Diagnose von Myokarditis erfolgt häufig durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Labortests, EKGs und bildgebenden Verfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Herzkatheteruntersuchung. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentös, durch physikalische Therapie oder in schweren Fällen auch durch eine Herztransplantation erfolgen.

Eine Herzkammer ist der untere Teil des Herzens, der sich konisch verjüngt und in den großen Blutgefäßen (Aorta und Pulmonalarterie) endet. Es gibt zwei Herzkammern: die linke und die rechte Herzkammer. Die linke Herzkammer ist für das Pumpen sauerstoffreichen Blutes in den Körperkreislauf verantwortlich, während die rechte Herzkammer das pumpung des sauerstoffarmen Blutes in den Lungenkreislauf übernimmt. Die Wände der Herzkammern sind mit Herzmuskelgewebe (Myokard) ausgekleidet und ermöglichen so die Kontraktion und Entspannung, die für den Blutfluss notwendig ist.

Das Herzseptum ist in der Anatomie des Herzens die trennende Muskelwand zwischen den beiden Vorhöfen (Septum interatriale) und zwischen den beiden Kammern (Septum interventriculare). Das Septum interatriale wird auch als Vorhofseptum und das Septum interventriculare als Kammerscheidewand bezeichnet. Normalerweise ist das Septum undurchlässig, um einen Blutkreislauf zwischen den Herzhöhlen zu verhindern. Pathologische Zustände wie ein Loch im Herzseptum können zu verschiedenen Herzerkrankungen führen, wie beispielsweise einem Atrium- oder Ventrikelseptumdefekt.

Kongestive Herzinsuffizienz (CHF) ist eine chronische, fortschreitende Herzerkrankung, die auftritt, wenn das Herz nicht in der Lage ist, genügend Blut und Sauerstoff zu pumpen, um den Körper effektiv zu versorgen. Dies führt zu einer Ansammlung von Flüssigkeit in den Lungen (Lungenödem) und anderen Geweben des Körpers, was als Kongestion bezeichnet wird.

Die Symptome der CHF können variieren, aber typische Anzeichen sind Atemnot, belastungsabhängige Luftnot, Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen) in Beinen und Knöcheln, anhaltende Müdigkeit, Herzrasen, Husten und wiederholte Infektionen der Atemwege.

Die Ursachen von CHF sind vielfältig und können auf verschiedene Erkrankungen zurückzuführen sein, wie zum Beispiel koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Herzklappenfehler, Kardiomyopathie, Arrhythmien oder angeborene Herzerkrankungen.

Die Diagnose von CHF erfolgt durch eine gründliche körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen, EKG und bildgebende Verfahren wie Echokardiographie. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Medikamenten, Lebensstiländerungen, Ernährungsmaßnahmen und gegebenenfalls chirurgischen Eingriffen oder Gerätetherapien.

Es ist wichtig zu beachten, dass CHF nicht heilbar ist, aber mit einer frühzeitigen Diagnose und angemessenen Behandlung können die Symptome gelindert und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt werden.

Myocardial contraction bezieht sich auf die Fähigkeit des Myokards, das muskuläre Gewebe des Herzens, sich zusammenzuziehen, um Blut durch die Herzkammern zu pumpen und so den Blutkreislauf in unserem Körper aufrechtzuerhalten. Diese Kontraktion ist ein aktiver Prozess, der von der Erregbarkeit und Konduktivität des Herzmuskels abhängt und durch elektrische Signale initiiert wird, die vom sinuatrialen Knoten ausgehen. Die myocardiale Kontraktion ist ein zentraler Bestandteil der Herzbewegungen, die als Systole und Diastole bezeichnet werden, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung einer effizienten Herzfunktion und somit der Gesundheit des Kreislaufsystems.

Kardiomyozyten sind spezialisierte Muskelzellen des Herzens, die für seine kontraktilen Funktionen verantwortlich sind. Im Gegensatz zu skelettalen Myozyten, die unter freiwilliger Kontrolle stehen, sind Kardiomyozyten automatisch und involviert in die Erzeugung von Herzkontraktionen, um Blut durch den Körper zu pumpen. Diese Zellen haben T-Tubuli und Sarkomerstrukturen, die für die Propagation von Aktionen Potential und Kontraktion erforderlich sind. Schäden an Kardiomyozyten können zu Herzkrankheiten wie Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusstörungen führen.

Das Herz ist ein muskuläres Hohlorgan, das sich im Mediastinum der Brust befindet und für die Pumpfunktion des Kreislaufsystems verantwortlich ist. Es ist in vier Kammern unterteilt: zwei Vorhöfe (Obere Hohlvene und Lungenschlagader) und zwei Herzkammern (Körperschlagader und Lungenarterie). Das Herz hat die Aufgabe, sauerstoffarmes Blut aus dem Körper in die Lunge zu pumpen, wo es mit Sauerstoff angereichert wird, und dann sauerstoffreiches Blut durch den Körper zu leiten. Diese Pumpleistung wird durch elektrische Erregungen gesteuert, die das Herzmuskelgewebe kontrahieren lassen. Die Kontraktion der Herzkammern erfolgt als Systole, während sich die Vorhöfe entspannen und füllen (Diastole). Das Herz ist von einer doppelten Wand umgeben, die aus dem inneren Endokard und dem äußeren Epikard besteht. Die mittlere Muskelschicht wird als Myokard bezeichnet.

Das Herzschlagvolumen (HSV) ist ein Begriff aus der Kardiologie und bezeichnet das Blutvolumen, das bei jedem Herzschlag ausgeworfen wird. Es ist ein Maß für die Pumpfunktion des Herzens und wird in Millilitern (ml) angegeben.

Das HSV kann durch Multiplikation der Herzfrequenz (Anzahl der Herzschläge pro Minute) mit dem Schlagvolumen berechnet werden. Das Schlagvolumen ist der Anteil des Blutes, der bei jeder Kontraktion des linken Ventrikels ausgeworfen wird.

Ein normales HSV liegt bei Erwachsenen im Durchschnitt zwischen 60 und 100 ml pro Herzschlag. Ein zu niedriges HSV kann auf eine Herzinsuffizienz hindeuten, während ein zu hohes HSV auf eine Hyperkinetische Kreislaufstörung hinweisen kann.

Cardiac myosins sind proteinartige Motor moleküle, die hauptsächlich in den Herzzellen (Kardiomyozyten) vorkommen. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Herzkontraktion und -relaxation durch die Erzeugung von Kraft und Bewegung auf der Ebene der Sarkomer, der grundlegenden kontraktilen Einheit des Myokards.

Cardiac myosins bestehen aus zwei schweren Ketten (Myosin-Heavy-Chains oder MHC) und vier leichten Ketten (Myosin-Light-Chains oder MLC). Die schweren Ketten sind für die katalytische ATPase-Aktivität verantwortlich, während die leichten Ketten bei der Regulation der Kontraktion beteiligt sind.

Es gibt zwei Hauptformen von Myosin-Schwerketten im Herzen, α-MHC und β-MHC, die unterschiedliche kinetische Eigenschaften aufweisen. Die relative Expression dieser beiden Isoformen kann sich bei verschiedenen pathologischen Zuständen wie Herzhypertrophie oder Herzinsuffizienz ändern, was zu Veränderungen der Kontraktilität und Relaxationsfähigkeit des Herzens führt.

Die Untersuchung von cardiac myosins hat wichtige klinische Implikationen für das Verständnis und die Behandlung von Herzerkrankungen, einschließlich Herzhypertrophie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien.

Doppler-Echokardiographie ist ein spezielles diagnostisches Verfahren in der Medizin, das Ultraschallwellen verwendet, um die Geschwindigkeit und Richtung des Blutflusses in den Herzkammern und großen Blutgefäßen zu messen. Diese Methode basiert auf dem Doppler-Effekt, bei dem die Frequenz der reflektierten Schallwellen sich ändert, wenn sie von bewegten Objekten wie roten Blutkörperchen zurückkommen.

Die Doppler-Echokardiographie liefert wichtige Informationen über die Herzklappenfunktion, Blutflussmuster und Turbulenzen, was bei der Diagnose und Überwachung von Herzerkrankungen wie Herzklappenerkrankungen, Herzinsuffizienz, Lungenerkrankungen und angeborenen Herzfehlern hilfreich ist. Diese Untersuchung ist nicht-invasiv, schmerzlos und risikofrei, da sie keine Strahlung einsetzt und normalerweise gut von Patienten toleriert wird.

Es gibt verschiedene Arten der Doppler-Echokardiographie, darunter:

1. Pulsed-Wave (PW) Doppler: Hierbei werden kurze Ultraschallimpulse verwendet, um die Geschwindigkeit des Blutflusses an einer bestimmten Stelle zu messen. Diese Methode eignet sich gut zur Messung der Flussgeschwindigkeiten in den Herzklappen und kleineren Gefäßen.
2. Continuous-Wave (CW) Doppler: Bei dieser Technik werden kontinuierliche Ultraschallwellen verwendet, um die maximale Geschwindigkeit des Blutflusses über eine größere Distanz zu messen. CW-Doppler ist besonders nützlich bei der Beurteilung hoher Flussgeschwindigkeiten, wie sie beispielsweise bei Herzklappenstenosen auftreten.
3. Color-Flow (CF) Doppler: Diese Methode kombiniert die Pulsed-Wave-Doppler-Technik mit Farbcodierung, um das Flussmuster visuell darzustellen und Engstellen oder Undichtigkeiten der Herzklappen zu erkennen.

Die Doppler-Echokardiographie ist ein wertvolles diagnostisches Werkzeug in der Kardiologie, um verschiedene Herzerkrankungen wie Klappendysfunktionen, angeborene Herzfehler und Blutflussstörungen zu erkennen und zu überwachen.

Fibrosis ist ein pathologischer Prozess, der durch die übermäßige Ansammlung von Bindegewebe in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung kann aufgrund einer Vielzahl von Ursachen auftreten, wie beispielsweise Entzündungen, Verletzungen, Autoimmunerkrankungen oder Toxinen.

Während des Fibrosis-Prozesses werden normale Gewebe durch Narbengewebe ersetzt, das aus Kollagen und anderen extrazellulären Matrixproteinen besteht. Dieses Narbengewebe kann die Organfunktion beeinträchtigen und im Laufe der Zeit zu Organschäden führen.

Fibrosis kann in verschiedenen Organen auftreten, wie zum Beispiel in der Leber (Leberfibrose), den Lungen (Lungenfibrose), dem Herzen (Kardiale Fibrose) oder den Nieren (Nierenfibrose). Die Behandlung von Fibrosis hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente, chirurgische Eingriffe oder andere Therapien umfassen.

Endomyokardfibrose ist eine Erkrankung des Herzens, bei der es zu einer unkontrollierten und überschiessenden Produktion von Bindegewebe (Fibrosierung) im Myokard (Herzmuskel) kommt. Diese Fibrosierung kann sowohl das Endomyokard (das innere Herzmuskelgewebe, welches die Herzkammern auskleidet) als auch andere Teile des Herzmuskels betreffen.

Die Erkrankung verläuft chronisch und führt allmählich zu einer Verdickung und Versteifung des Herzmuskels, was wiederum die Funktion des Herzens beeinträchtigt. Die Ursachen für eine Endomyokardfibrose sind vielfältig und können unter anderem genetische Faktoren, Autoimmunerkrankungen, Infektionen oder Umweltfaktoren umfassen.

Die Symptome einer Endomyokardfibrose können variieren, aber häufige Anzeichen sind Atemnot, Müdigkeit, Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen und Füßen sowie Herzrhythmusstörungen. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, bildgebenden Verfahren wie Echokardiografie oder Magnetresonanztomographie (MRT) sowie gegebenenfalls einer Gewebeprobe (Myokardbiopsie) gestellt.

Die Behandlung von Endomyokardfibrose zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Dazu können Medikamente eingesetzt werden, die das Herz unterstützen (z.B. ACE-Hemmer, Betablocker), entwässern (Diuretika) oder das Auftreten von Rhythmusstörungen reduzieren (z.B. Antiarrhythmika). In manchen Fällen kann auch eine Herztransplantation erforderlich sein.

Myokardischämie ist ein medizinischer Begriff, der die Unterversorgung des Herzmuskels (Myokard) mit Sauerstoff und Nährstoffen bezeichnet, meist aufgrund einer Mangelernährung des Gewebes durch verengte oder verschlossene Koronararterien. Dies kann zu reversiblen oder irreversiblen Schäden am Herzmuskelgewebe führen und ist häufig mit Angina pectoris (Brustschmerzen) verbunden. Wenn die Ischämie fortdauert, kann sie ein Myokardinfarkt (Herzinfarkt) verursachen, bei dem es zu irreversiblen Schäden und Gewebsnekrosen kommt.

Myosin ist ein motorisches Protein, das an der Muskelkontraktion beteiligt ist. Es gibt verschiedene Klassen von Myosinen, und jede hat eine unterschiedliche Funktion im Körper. Schwerketten-Myosine (auch als Myosin II bezeichnet) sind die am besten untersuchten Myosine und spielen eine wichtige Rolle bei der Muskelkontraktion.

Schwerketten-Myosine bestehen aus zwei schweren Ketten (Hämmer) und vier leichten Ketten (Stabilisatoren). Die beiden schweren Ketten sind sich ähnlich, aber nicht identisch und haben eine motorische Domäne am N-terminalen Ende und eine regulierende Domäne am C-terminalen Ende.

Die motorische Domäne enthält eine ATPase-Aktivität, die für die Bewegung des Myosins entlang der Aktinfilamente während der Muskelkontraktion verantwortlich ist. Die regulierende Domäne enthält eine Bindungsstelle für Calmodulin und andere leichte Ketten, die die Aktivität des Myosins modulieren.

Insgesamt sind Schwerketten-Myosine unerlässlich für die Muskelkontraktion und spielen auch eine Rolle bei anderen zellulären Prozessen wie Zellteilung und Zellmigration.

Linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) ist eine Verdickung der Muskelwand der linken Herzkammer (Ventrikel), die dazu führt, dass die Kammer weniger Blut fasst und ihre Funktion beeinträchtigt wird. Diese Verdickung kann aufgrund verschiedener Faktoren auftreten, wie zum Be hoher Blutdruck, Herzklappenprobleme oder genetische Erkrankungen. LVH kann zu einer Reihe von Komplikationen führen, einschließlich Angina (Brustschmerzen), Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz. Eine gründliche kardiologische Untersuchung ist erforderlich, um die Ursache der Hypertrophie zu ermitteln und eine geeignete Behandlung einzuleiten.

Eine Arrhythmie ist ein Herzrhythmusstörung, bei der das Herz unregelmäßig schlägt - zu schnell (Tachykardie), zu langsam (Bradykardie) oder unkoordiniert. Dies kann auf eine Störung in der elektrischen Aktivität des Herzens hinweisen, die durch Erkrankungen des Herzmuskels, strukturelle Herzerkrankungen, Elektrolytstörungen im Blut oder Nebenwirkungen von Medikamenten verursacht werden kann. Einige Arrhythmien sind harmlos und verursachen nur leichte Beschwerden, während andere lebensbedrohlich sein können und sofortige medizinische Versorgung erfordern.

Das Endokard ist in der Anatomie und Pathologie die innere Auskleidung des Herzens und der großen Blutgefäße. Es besteht aus Epithelgewebe, das als Endothel bezeichnet wird. Das Endokard ist wichtig für die Herzfunktion, da es eine glatte Oberfläche bietet, die Reibung während der Kontraktion des Herzens minimiert und verhindert, dass sich Blutgerinnsel bilden. Es spielt auch eine Rolle bei der Synthese von Kollagen und Elastin, die für die Integrität der Herzklappen notwendig sind. Pathologische Veränderungen des Endokards können zu Herzerkrankungen wie Endokarditis führen.

Eine Herztransplantation ist ein chirurgisches Eingriffsverfahren, bei dem ein geschädigtes, krankes oder nicht mehr funktionsfähiges Herz eines Patienten durch ein gesundes Spenderherz ersetzt wird. Diese Art der Transplantation wird normalerweise als letzte Behandlungsoption für Personen mit terminaler Herzinsuffizienz oder irreversiblen Herzerkrankungen in Betracht gezogen, wenn andere Therapien versagt haben. Die Indikationen für eine Herztransplantation umfassen häufig dilatative Kardiomyopathie, ischämische Kardiomyopathie und verschiedene angeborene oder erworbene Herzerkrankungen.

Die Transplantationschirurgie erfordert ein hohes Maß an Expertise und Erfahrung. Sowohl der Spender als auch der Empfänger müssen sorgfältig ausgewählt und auf mögliche Gewebematching-Kriterien wie Blutgruppen und HLA-Typen untersucht werden, um das Risiko von Abstoßungsreaktionen zu minimieren. Nach der Transplantation ist eine lebenslange Immunsuppressionstherapie erforderlich, um die Abstoßung des Spenderherzens zu verhindern.

Die Ergebnisse von Herztransplantationen haben sich im Laufe der Zeit verbessert, wobei die 1-Jahres-Überlebensrate derzeit bei etwa 85-90 % liegt und die 5-Jahres-Überlebensrate bei rund 70 % liegt. Herztransplantationen bieten vielen Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz eine verbesserte Lebensqualität, ein verlängertes Überleben und die Möglichkeit, wieder aktiver am täglichen Leben teilzunehmen.

Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.

Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).

Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.

Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.

Lamin Type A, auch bekannt als LMNA, ist ein Gen, das für die Produktion von Laminen A und C codiert, zwei Proteine, die strukturelle Komponenten des Kernlamins sind. Das Kernlamin ist ein Netzwerk aus Proteinen, das an der Inneren Membran des Zellkerns lokalisiert ist und bei der Organisation der DNA und der Regulation der Genexpression eine wichtige Rolle spielt. Mutationen in diesem Gen können verschiedene Erkrankungen verursachen, wie z.B. Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Limb-Girdle-Muskeldystrophie und Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom.

Hemodynamik ist ein Fachbegriff aus der Medizin, der sich auf die physiologischen Eigenschaften und Prinzipien bezieht, die das Blutflussverhalten in den Gefäßen des Kreislaufsystems steuern. Dazu gehören der Blutdruck, der Blutfluss, der Widerstand in den Blutgefäßen und das Volumen des Blutes, welches durch den Körper fließt.

Die Hemodynamik wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, wie zum Beispiel dem Herzzeitvolumen (HZV), also der Menge an Blut, die pro Minute vom Herzen gepumpt wird, und dem Gefäßwiderstand, welcher durch die Größe und Elastizität der Blutgefäße bestimmt wird. Auch der Druckgradient zwischen dem Anfangs- und Endpunkt des Blutflusses spielt eine Rolle.

Die Hemodynamik ist ein wichtiger Faktor für die Aufrechterhaltung der Homöostase im Körper, da sie die Versorgung von Organen und Geweben mit Sauerstoff und Nährstoffen gewährleistet. Störungen in der Hemodynamik können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder Schock.

Künstliche Herzfrequenzsteuerung ist ein Verfahren in der Medizin, bei dem die Herzfrequenz durch technische Maßnahmen beeinflusst wird. Dies kann zum Beispiel durch den Einsatz eines Schrittmachers erfolgen, der elektrische Impulse an das Herz sendet und so die Kontraktion des Herzens steuert.

Ein Schrittmacher ist ein kleines Gerät, das chirurgisch unter der Haut implantiert wird und über Elektroden mit dem Herzen verbunden ist. Er kann eingesetzt werden, wenn die natürliche Herzfrequenzregulation gestört ist, beispielsweise aufgrund einer Bradykardie (zu niedrige Herzfrequenz) oder bei certainen Herzrhythmusstörungen.

Ziel der künstlichen Herzfrequenzsteuerung ist es, eine normale und stabile Herzfrequenz wiederherzustellen, um eine ausreichende Versorgung des Körpers mit Sauerstoff und Nährstoffen zu gewährleisten und Beschwerden wie Schwindel, Ohnmacht oder Atemnot zu lindern.

In der Medizin, insbesondere in Bezug auf die Kardiologie, bezieht sich Diastole auf die Phase des Herzens, in der sich die Herzkammern erschlaffen und mit Blut füllen. Dies tritt nach der Systole ein, wenn das Herz die Kontraktionsphase durchläuft und Blut in die großen Gefäße pumpt.

Die Diastole ist eine entspannende Phase, in der sich die Herzkammern erweitern, um Platz für das Blut zu schaffen, das aus den Lungenvenen (links) bzw. den Körpervenen (rechts) einströmt. Die Füllung der Kammern während dieser Phase ist wichtig, damit das Herz in der nächsten Systole-Phase genügend Blut pumpen kann.

Die Zeit und die Intensität der Diastole sind entscheidende Faktoren für eine effiziente Herzfunktion. Bei Herzerkrankungen oder bestimmten Bedingungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder koronarer Herzkrankheit kann die Diastole beeinträchtigt sein, was zu einer verminderten Pumpfunktion und Durchblutung des Körpers führen kann.

Herzkrankheiten, oder kardiovaskuläre Erkrankungen, sind eine Gruppe von Zuständen, die das Herz und die Blutgefäße betreffen. Dazu gehören Koronare Herzkrankheit (KHK), Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, angeborene Herzerkrankungen, Erkrankungen der Herzklappen, Herzinfarkt und Schlaganfall. Viele dieser Zustände sind mit einem erhöhten Risiko für Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörungen, Diabetes mellitus und Rauchen verbunden. Die Symptome können variieren, abhängig von der Art der Herzerkrankung, aber können Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, Schwindel, Ohnmacht oder Herzklopfen umfassen. Die Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, chirurgische Eingriffe, Änderungen des Lebensstils oder eine Kombination davon umfassen.

Kardiomegalie ist ein Begriff aus der Medizin, der die Vergrößerung des Herzens beschreibt. Diese Vergrößerung kann aufgrund verschiedener Erkrankungen oder Zustände auftreten, wie zum Beispiel Herzklappenfehlern, Herzmuskelentzündungen (Kardiomyopathie), Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen oder angeborenen Herzerkrankungen.

Die Vergrößerung des Herzens kann zu einer Beeinträchtigung der Herzfunktion führen, was sich in Symptomen wie Atemnot, belastungsabhängiger Luftnot, Brustschmerzen oder Ödemen (Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe) äußern kann. Die Diagnose einer Kardiomegalie wird in der Regel durch eine Röntgenaufnahme des Thorax oder eine Echokardiographie gestellt, bei der das Herz visuell beurteilt werden kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine Kardiomegalie nicht als Krankheit an sich betrachtet wird, sondern eher als ein Zeichen für eine zugrunde liegende Erkrankung des Herzens. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der zugrunde liegenden Ursache ist wichtig, um weitere Schäden am Herzen zu vermeiden und die Prognose des Patienten zu verbessern.

Ein implantierbarer Defibrillator (ICD) ist ein medizinisches Gerät, das chirurgisch unter die Haut und nahe dem Herzen eines Patienten eingesetzt wird. Der Hauptzweck des ICDs besteht darin, lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen wie Kammerflimmern oder ventrikuläre Tachykardie zu erkennen und durch die Bereitstellung von elektrischen Impulsen oder Schocks zu korrigieren. Diese Störungen können ansonsten zu einem plötzlichen Herztod führen.

Ein ICD besteht aus einem kleinen Generator, der batteriebetrieben ist und einer oder mehreren Elektroden, die mit dem Generator verbunden sind und im Herzen positioniert werden. Der Generator überwacht kontinuierlich die Herzaktion und erkennt anhand von elektrischen Signalen potenziell lebensbedrohliche Rhythmusstörungen. Sobald eine solche Störung erkannt wird, liefert der Generator einen therapeutischen Elektroschock über die Elektroden an das Herz, um es wieder in einen normalen Rhythmus zu bringen.

Implantierbare Defibrillatoren werden bei Patienten eingesetzt, die ein hohes Risiko für lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen haben, wie z. B. nach einem Herzinfarkt, angeborene Herzerkrankungen oder bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie. Durch die Implantation eines ICDs kann das Risiko eines plötzlichen Herztods erheblich reduziert werden.

Magnetresonanztomographie (MRT) oder Kernspintomographie ist eine diagnostische Bildgebungsmodalität, die auf den Prinzipien der Kernspinphysik beruht und Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt. Eine Cine-MRT ist eine spezielle Art der MRT, bei der kontinuierliche bewegte Sequenzen von Bildern aufgenommen werden, um die Funktion von Organen oder Geweben während des Bewegungsablaufs zu beurteilen.

Cine-MRT wird häufig in der Kardiologie eingesetzt, um die Herzfunktion und Blutflussmuster im Herzen und in den großen Gefäßen visuell darzustellen. Es ermöglicht Ärzten, die Größe und Form des Herzens, die Wandbewegungen, die Pumpfunktion und die Durchblutung während verschiedener Phasen des Herzzyklus zu beurteilen. Diese Informationen können bei der Diagnose und Überwachung von Herzerkrankungen wie Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit und angeborenen Herzfehlern hilfreich sein.

Cine-MRT kann auch in anderen Bereichen der Medizin eingesetzt werden, um die Funktion von Organen oder Geweben während des Bewegungsablaufs zu beurteilen, wie zum Beispiel bei der Untersuchung der Lungenfunktion, der Darmbewegungen und der Gelenkbewegungen.

Desmoglein 2 ist ein Protein, das in der menschlichen Biologie als Teil der Desmosomen vorkommt, also jener proteinhaltigen Strukturen, die Zellen miteinander verbinden und deren Zusammenhalt stärken. Genauer gesagt handelt es sich bei Desmoglein 2 um ein Cadherin-Typ-Protein, das eine wichtige Rolle in der zellulären Adhäsion spielt. Es ist besonders bedeutsam für die Integrität von Epithelgeweben wie der Haut und Schleimhäuten. Mutationen in dem Gen, das für Desmoglein 2 kodiert, können verschiedene Hauterkrankungen verursachen, darunter bullöses Pemphigoid und Pemphigus vulgaris, zwei Arten von Blasenbildenden Autoimmunerkrankungen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Mauslinien, bei denen Fremd-DNA (auch Transgen) in ihr Genom eingebracht wurde, um das genetische Material der Mäuse gezielt zu verändern. Das Ziel ist es, das Verständnis von Genfunktionen und krankheitsverursachenden Genmutationen zu verbessern.

Die Einführung des Transgens kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie beispielsweise per Mikroinjektion in die Keimzellen (Eizelle oder Spermien), durch Nukleofugierung in embryonale Stammzellen oder mithilfe von Virenvektoren.

Die transgenen Mäuse exprimieren das fremde Gen und können so als Modellorganismus für die Erforschung menschlicher Krankheiten dienen, um beispielsweise Krankheitsmechanismen besser zu verstehen oder neue Therapien zu entwickeln. Die Veränderungen im Genom der Tiere werden oft so gestaltet, dass sie die humane Krankheit nachahmen und somit ein geeignetes Modell für Forschungszwecke darstellen.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.

Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.

Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.

Cardiac catheterization is a medical procedure that involves the insertion of a thin, flexible tube (catheter) into a vein or artery in the leg or arm, which is then threaded through the blood vessels to the heart. This procedure is typically performed to diagnose and treat various cardiovascular conditions such as coronary artery disease, heart valve problems, congenital heart defects, and cardiomyopathy.

During the procedure, a doctor can perform several diagnostic tests, including measuring the pressure and oxygen levels in the heart chambers and blood vessels, assessing the function of the heart valves, and obtaining biopsies of heart tissue. Additionally, cardiac catheterization can also be used to perform therapeutic procedures such as angioplasty and stenting to open blocked coronary arteries, or to close holes in the heart.

Cardiac catheterization is usually performed under local anesthesia and sedation, and patients are typically awake during the procedure but may not feel any discomfort. The procedure carries some risks, including bleeding, infection, damage to blood vessels or heart tissue, and allergic reactions to the contrast dye used during the procedure. However, these complications are generally rare and can be effectively managed with appropriate medical care.

Die Glycogenspeicherkrankheit Typ IIb, auch bekannt als Pompe-Krankheit, ist eine seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Alpha-Glukosidase verursacht wird. Diese Erkrankung führt zu einem Anstieg des Glycogens in verschiedenen Geweben, insbesondere in der Muskulatur und im Herzen.

Die Krankheit kann in zwei Hauptformen auftreten: die infantile (frühkindliche) Form und die späte (juvenile oder erwachsene) Form. Die infantile Form ist die schwerwiegere und manifestiert sich normalerweise innerhalb der ersten sechs Monate nach der Geburt mit Symptomen wie Muskelschwäche, vergrößertem Herzen, Lebervergrößerung und Atembeschwerden. Ohne Behandlung führt die Krankheit in der Regel vor dem zweiten Lebensjahr zum Tod.

Die späte Form der Glycogenspeicherkrankheit Typ IIb tritt später im Leben auf, oft im Kindes- oder Erwachsenenalter, und ist weniger schwerwiegend als die infantile Form. Die Symptome können variieren, aber sie umfassen in der Regel Muskelschwäche, Atembeschwerden und Herzprobleme.

Die Behandlung der Glycogenspeicherkrankheit Typ IIb besteht in der Regel aus Enzymersatztherapie mit rekombinantem Alpha-Glukosidase, um die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Eine Missense-Mutation ist ein spezifischer Typ von Genmutation, bei der ein einzelner Nukleotid (DNA-Basenpaar) ausgetauscht wird, was dazu führt, dass ein anderes Aminosäure-Restmolekül anstelle des ursprünglichen eingebaut wird. Dies kann zu einer Veränderung der Proteinstruktur und -funktion führen, die je nach Art und Ort der Mutation im Genom variieren kann. Manchmal können Missense-Mutationen die Proteinfunktion beeinträchtigen oder sogar vollständig aufheben, was zu verschiedenen Krankheiten oder Fehlbildungen führen kann. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Missense-Mutationen pathogen sind und einige von ihnen möglicherweise keine Auswirkungen auf die Proteinfunktion haben.

Isolated Noncompaction of the Ventricular Myocardium (INVM) is a rare genetic cardiomyopathy characterized by a thickened, spongy layer of heart muscle in the left or right ventricle, or both. This condition is present at birth but may not be diagnosed until later in life. The heart muscle in INVM does not properly compact during fetal development, leading to the formation of prominent trabeculae and deep recesses within the chamber of the heart. These abnormalities can increase the risk of heart failure, arrhythmias, and stroke. In isolated cases, it is not associated with other cardiac or genetic disorders.

Desmin ist ein Muskelprotein, das in den Zellkernnähe (perinukleär) lokalisiert ist und Teil des Zytoskeletts von Muskelzellen ist. Es gehört zur Gruppe der Intermediärfilamente und ist spezifisch für Muskelgewebe. Desmin spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion von Muskelzellen, indem es die Organisation von anderen Zellstrukturen unterstützt. Mutationen im Desmin-Gen können zu verschiedenen Muskelerkrankungen führen, wie z.B. Myopathien, Neuropathien und Kardiomyopathien.

Dystrophin ist ein Protein, das in Skelettmuskelzellen, Herzmuskelzellen und anderen Geweben vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verbindung von Zytoskelett und extrazellulärer Matrix, indem es die Integrität der Zellmembran während kontraktilen Aktivitäten aufrechterhält. Dystrophin-Defekte können zu verschiedenen Muskeldystrophien führen, wie zum Beispiel der Duchenne-Muskeldystrophie und der Becker-Muskeldystrophie, die durch eine genetische Mutation im DMD-Gen verursacht werden. Diese Erkrankungen sind durch Muskelschwäche, -schwund und -zerstörung gekennzeichnet.

Ein Behandlungsergebnis ist das Endresultat oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, Behandlung oder Pflegemaßnahme, die einem Patienten verabreicht wurde. Es kann eine Vielzahl von Faktoren umfassen, wie z.B. Veränderungen in Symptomen, Tests und Untersuchungen, klinische Messwerte, krankheitsbezogene Ereignisse, Komplikationen, Langzeitprognose, Lebensqualität und Überlebensrate. Behandlungsergebnisse können individuell variieren und hängen von Faktoren wie der Art und Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, der Qualität der Pflege und der Compliance des Patienten ab. Die Bewertung von Behandlungsergebnissen ist ein wichtiger Aspekt der klinischen Forschung und Versorgung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien zu bestimmen und evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.

Beta-Blocker, auch bekannt als beta-adrenergische Antagonisten, sind eine Klasse von Medikamenten, die die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin, den beiden primären Stresshormonen des Körpers, blockieren. Sie wirken durch Bindung an Beta-Adrenozeptoren, insbesondere an Beta-1-Rezeptoren im Herzen und an Beta-2-Rezeptoren in der Lunge und anderen Geweben.

Durch die Blockade dieser Rezeptoren verringern Beta-Blocker die Herzfrequenz, den Sauerstoffverbrauch des Herzens, den Blutdruck und die Kontraktionskraft des Herzens. Diese Wirkungen machen sie nützlich bei der Behandlung von verschiedenen Erkrankungen wie Hypertonie (hoher Blutdruck), Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund unzureichender Durchblutung des Herzens), Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz und bestimmten Arten von Tremor.

Es ist wichtig zu beachten, dass Beta-Blocker nicht nur die beta-adrenergen Rezeptoren blockieren, sondern auch andere Rezeptoren im Körper beeinflussen können, was zu unterschiedlichen Nebenwirkungen führen kann. Daher sollten sie immer unter der Aufsicht eines Arztes eingenommen werden, um eine optimale Dosierung und Überwachung sicherzustellen.

Die Mitralklappe ist eine klappenförmige Struktur in dem Herzen, die den Mitral- oder bikuspidalen Ventrikel (linken Ventrikel) und linken Vorhof des Herzens trennt. Sie besteht aus zwei Klappensegeln - einem größeren vorderen (anterior) und einem kleineren hinteren (posterior) Segel. Die Mitralklappe ermöglicht den Blutfluss vom linken Vorhof in den linken Ventrikel während der Diastole, wenn das Herz sich entspannt und füllt, und verhindert den Rückfluss von Blut in den linken Vorhof während der Systole, wenn das Herz sich zusammenzieht und pumpt Blut durch die Aorta in den Körperkreislauf.

Herzfunktionsprüfungen sind diagnostische Tests, die durchgeführt werden, um die Leistungsfähigkeit des Herzens zu beurteilen und mögliche Erkrankungen oder Störungen der Herzfunktion zu identifizieren. Es gibt verschiedene Arten von Herzfunktionsprüfungen, wie zum Beispiel:

1. Elektrokardiogramm (EKG): Ein EKG zeichnet die elektrische Aktivität des Herzens auf und kann Anzeichen für Herzrhythmusstörungen, Durchblutungsstörungen oder Schäden am Herzen erkennen.
2. Belastungs-EKG: Bei einem Belastungs-EKG wird ein EKG während körperlicher Aktivität durchgeführt, um die Auswirkungen von Bewegung auf das Herz zu beurteilen und mögliche Durchblutungsstörungen oder Herzrhythmusstörungen bei Belastung zu erkennen.
3. Echokardiogramm: Ein Echokardiogramm ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens, die verwendet wird, um die Größe und Form des Herzens zu beurteilen, die Pumpfunktion des Herzens zu messen und mögliche Schäden oder Anomalien der Herzklappen oder Herzkammern zu identifizieren.
4. Myokardszintigraphie: Bei einer Myokardszintigraphie wird ein radioaktives Medikament in den Blutkreislauf injiziert, um die Durchblutung des Herzmuskels zu beurteilen und mögliche Durchblutungsstörungen oder Schäden am Herzen zu erkennen.
5. Herz-MRT: Eine Herz-MRT ist eine nicht-invasive Bildgebungstechnik, die verwendet wird, um detaillierte Aufnahmen des Herzens zu erstellen und mögliche Anomalien oder Erkrankungen des Herzens zu diagnostizieren.

Insgesamt können Herzfunktionsuntersuchungen dazu beitragen, das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu reduzieren, die Behandlung von Herzerkrankungen zu optimieren und die Lebensqualität von Patienten mit Herzerkrankungen zu verbessern.

Die Mitralklappeninsuffizienz ist eine Herzerkrankung, bei der die Mitralklappe, eine zweiteilige Klappe zwischen den beiden linken Herzvorhöfen und der linken Herzkammer, nicht richtig schließt. Dies führt zu einem Rückfluss von Blut aus der linken Herzkammer in den linken Vorhof während der Kontraktion des Herzens (Systole). Die Mitralklappeninsuffizienz kann leicht und asymptomatisch sein oder aber auch zu einer Herzinsuffizienz führen, wenn sie nicht behandelt wird.

Die Ursachen der Mitralklappeninsuffizienz können vielfältig sein, dazu gehören degenerative Veränderungen der Klappe, Infektionen wie Endokarditis, Herzklappenerkrankungen aufgrund von rheumatischem Fieber oder angeborene Fehlbildungen. Die Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und den Symptomen ab und kann medikamentös, durch chirurgische Reparatur oder Ersatz der Klappe erfolgen.

Ablation techniques in medical terms refer to the removal or destruction of tissue, such as abnormal growths or unwanted functions, using various forms of energy such as heat, cold, radiation, or lasers. This procedure is often used in the treatment of conditions like cardiac arrhythmias, tumors, and uterine fibroids. The goal of ablation techniques is to eliminate the diseased tissue while minimizing damage to surrounding healthy tissue. Some common types of ablation techniques include radiofrequency ablation, cryoablation, microwave ablation, and laser ablation.

3-Iodbenzylguanidin ist kein etablierter Begriff in der Medizin, aber es ist ein chemisches Kompositum, das in der nuklearen Medizin als Radioaktiv kontrastmittel verwendet wird. Es ist ein guanidin Derivat mit einer iodierten Benzyl-Gruppe und wird häufig als Iobenguane bezeichnet.

Iobenguane dient als nuklearmedizinisches Diagnostikum zur Bildgebung der sympathischen Nervensystem bei Erkrankungen wie neuroblastom und Phäochromozytom. Diese Erkrankungen sind seltene Krebsarten, die von den chromaffinen Zellen des sympathischen Nervensystems ausgehen.

Nach intravenöser Injektion reichert sich Iobenguane in den sekretorischen Vesikeln der chromaffinen Zellen an und ermöglicht so eine Szintigraphie oder Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Scan des Körpers. Diese Untersuchungen können Tumoren aufzeigen, die über ein aktives sympathisches Nervensystem verfügen, und helfen bei der Diagnose, Stadieneinteilung und Überwachung der Behandlung dieser Erkrankungen.

Cardiotonika sind eine Klasse von Medikamenten, die die Kontraktionskraft des Herzens erhöhen und somit die Herzfunktion bei Herzinsuffizienz unterstützen können. Sie wirken auf das Reizleitungssystem des Herzens und können die Herzfrequenz verlangsamen. Cardiotonika umfassen Digitalisglykoside, wie Digoxin oder Digitoxin, sowie auch andere Wirkstoffe, wie Adrenalin oder Noradrenalin. Diese Medikamente sollten unter strenger ärztlicher Kontrolle eingesetzt werden, da sie potentialielle Nebenwirkungen haben können, wie z.B. Herzrhythmusstörungen oder Vergiftungserscheinungen bei Überdosierung.

Eine Katheterablation ist ein minimal-invasives medizinisches Verfahren, bei dem ein dünner, flexibler Schlauch (der Katheter) in ein Blutgefäß eingeführt und durch dieses bis zum Herzen vorgeschoben wird. Am Ende des Katheters befindet sich eine Elektrode, die zur Erwärmung oder Abkühlung gebracht werden kann, um so Gewebe zu zerstören oder zu inaktivieren.

Dieses Verfahren wird üblicherweise eingesetzt, um Herzrhythmusstörungen zu behandeln, insbesondere wenn Medikamente nicht wirksam sind oder nicht vertragen werden. Durch die Zerstörung bestimmter Bereiche des Herzgewebes, die für die Erzeugung der unregelmäßigen Herzschläge verantwortlich sind, kann ein normales Herzrhythmusmuster wiederhergestellt werden.

Die Katheterablation ist ein etabliertes Verfahren zur Behandlung von Arrhythmien wie Vorhofflimmern, supraventrikulären Tachykardien und ventrikulären Tachykardien. Es ist in der Regel ein sicheres Verfahren, kann aber, wie jedes medizinische Eingriffs, Komplikationen mit sich bringen, wie Blutungen, Infektionen oder Schäden an Herzkranzgefäßen oder Herzklappen.

Ein Herzblock ist ein Zustand, bei dem die Erregungsleitung im Herzen verlangsamt oder blockiert ist. Dabei wird der elektrische Impuls, der normalerweise vom Sinusknoten (dem natürlichen Schrittmacher des Herzens) ausgeht und über den AV-Knoten und das His-Bündel zum Herzmuskel weitergeleitet wird, behindert oder unterbrochen.

Es gibt drei Arten von Herzblockaden:

1. Erster-Grad-Herzblock: Die Erregungsleitung durch den AV-Knoten ist verlangsamt, aber Impulse werden noch immer weitergeleitet. Dies führt zu einer Verlängerung der PQ-Zeit (der Zeit zwischen der Aktivität des Sinusknotens und der Aktivierung des Ventrikels).

2. Zweiter-Grad-Herzblock: Nicht alle Erregungsimpulse werden durch den AV-Knoten weitergeleitet, was zu unregelmäßigen Herzschlägen führt. Manchmal wird dieser Zustand auch als "Wenckebach-Block" bezeichnet.

3. Third-Grad-Herzblock oder kompletter AV-Block: Keine Erregungsimpulse werden durch den AV-Knoten weitergeleitet, was zu unabhängigen Aktivitäten des Sinusknotens und des Purkinje-Fasernetzes führt. In diesem Fall übernimmt ein ventrikulärer E escape-Rhythmus die Erregungsleitung, was zu einer signifikanten Herzfrequenzverlangsamung und möglicherweise zu Symptomen wie Schwindel, Ohnmacht oder Herzinsuffizienz führt.

Herzblockaden können aufgrund verschiedener Ursachen auftreten, einschließlich degenerativer Veränderungen, Herzerkrankungen, Infektionen, Operationen und toxischen Substanzen. Die Behandlung hängt von der Art und Schwere des Herzblocks ab und kann medikamentöse Therapie, Einpflanzen eines Schrittmachers oder chirurgische Eingriffe umfassen.

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.

Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.

Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.

Duchenne Muskeldystrophie (DMD) ist ein genetisch bedingtes X-chromosomales Muskeldegenerationssyndrom, das durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird, das für das Protein Dystrophin codiert. Dies führt zu einer schweren Progression der Schwäche der skelettalen und Herzmuskulatur sowie der Atemmuskulatur.

Die Erkrankung manifestiert sich normalerweise im Kindesalter, meist zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr, mit Proximal-Muskelschwäche und -steifigkeit, was zu Gangstörungen führt. Die Schwäche verschlimmert sich allmählich, und Patienten verlieren im Laufe der Zeit die Fähigkeit zu gehen, stehen und sitzen. Auch die Atem- und Herzfunktion sind betroffen, was zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Die Behandlung von DMD ist unterstützend und symptomatisch, mit Fokus auf Physiotherapie, orthopädischer Unterstützung und Atemtherapie. Steroide können auch eingesetzt werden, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Es gibt auch eine Gentherapie zur Behandlung von DMD, die allerdings noch in der Erprobungsphase ist.

Epicardial Mapping ist ein kardiologisches Verfahren, bei dem die elektrischen Aktivitäten der Herzoberfläche (Epicardium) während des Herzschlags kartiert und aufgezeichnet werden. Diese Methode wird hauptsächlich in der Klinik und Forschung zur Lokalisierung von arrhythmogenen Herdgebieten, wie sie bei komplexen Herzrhythmusstörungen auftreten, eingesetzt. Dazu gehören beispielsweise ventrikuläre Tachykardie oder Vorhofflimmern.

Durch Epicardial Mapping können Ärzte und Forscher die räumliche und zeitliche Verteilung der elektrischen Aktivität auf der Herzoberfläche analysieren, um mögliche Ursachen der Rhythmusstörungen zu identifizieren und gezielte Therapien wie Ablationen durchzuführen. Das Verfahren erfordert in der Regel einen kleinen chirurgischen Eingriff oder Kathetereingriffe, um Zugang zur Herzoberfläche zu erhalten und die elektrischen Signale aufzuzeichnen.

Ambulante Elektrokardiographie (auch bekannt als Holter-Monitoring) ist ein diagnostisches Verfahren in der Medizin, bei dem die elektrischen Aktivitäten des Herzens kontinuierlich über einen Zeitraum von 24 Stunden oder länger aufgezeichnet werden, während der Patient seinen normalen täglichen Aktivitäten nachgeht.

Das Verfahren beinhaltet die Anbringung mehrerer Elektroden an der Haut des Brustkorbs des Patienten, die mit einem kleinen, tragbaren Gerät verbunden sind. Das Gerät zeichnet kontinuierlich die elektrischen Signale des Herzens auf, die durch die Elektroden erfasst werden.

Das Ziel der ambulanten Elektrokardiographie ist es, Herzrhythmusstörungen oder andere Herzprobleme zu erkennen, die möglicherweise während routinemäßiger Ruhe-EKGs nicht erkannt werden können. Die aufgezeichneten Daten ermöglichen es dem Arzt, Herzrhythmusstörungen und andere Ereignisse wie Anfälle oder Synkopen zu identifizieren und zu bewerten, die während des täglichen Lebens auftreten können.

Insgesamt ist die ambulante Elektrokardiographie ein nützliches diagnostisches Verfahren zur Erkennung und Bewertung von Herzrhythmusstörungen und anderen Herzproblemen, insbesondere bei Patienten mit unklaren Symptomen oder bei der Überwachung von Patienten mit bekannter Herzerkrankung.

Connectin, auch bekannt als Titin, ist ein Protein, das in Muskelzellen gefunden wird und eine wichtige Rolle bei der Muskelfunktion spielt. Es ist das größte bekannte Protein im menschlichen Körper und macht etwa 1% des Gesamtproteins eines Skelettmuskels aus.

Connectin verbindet die Z-Linie und den distalen Ende der dicken Myosinfasern in Sarkomeren, den kontraktilen Einheiten von Muskelzellen. Es ist elastisch und kann sich strecken und zusammenziehen, wenn sich die Muskeln verkürzen oder dehnen. Diese Eigenschaft ermöglicht es dem Protein, Kraft während der Muskelkontraktion zu übertragen und die Integrität der Muskelstruktur aufrechtzuerhalten.

Mutationen in dem Gen, das für Connectin codiert, können verschiedene muskuläre Erkrankungen verursachen, wie z.B. hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), dilatative Kardiomyopathie (DCM) und Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie (MDDG).

Myofibrils sind die strukturellen und funktionellen Einheiten der Muskelzellen (Myozyten), die für die Kontraktion des Muskels verantwortlich sind. Sie sind langgestreckte, zylindrische Organellen, die sich über die gesamte Länge der Muskelzelle erstrecken und aus wiederholenden Einheiten von Aktin- und Myosinfilamenten bestehen, die in regelmäßigen Streifenmuster organisiert sind. Diese strukturierte Anordnung ermöglicht es den Myofibrillen, sich während der Muskelkontraktion zusammenzuziehen und zu entspannen. Die beiden Hauptstrukturen innerhalb der Myofibrille sind die sarkomerischen Einheiten, die aus hellen Streifen (I-Banden) und dunklen Streifen (A-Banden) bestehen, sowie die Z-Linien, die die Grenzen zwischen den sarcomerischen Einheiten markieren. Die Myosinfilamente überragen die Mitte der A-Banden, während die Aktinfilamente in den I-Bändern und an den Enden der A-Banden lokalisiert sind. Während der Muskelkontraktion gleiten die Aktinfilamente entlang der Myosinfilamente, wodurch sich die Z-Linien näher kommen und die Muskelfaser verkürzt wird.

Es scheint, dass Sie nach einer medizinischen Definition der Mitochondrien im Herzen suchen. Hier ist eine mögliche Definition:

"Mitochondrien sind kleine, membranumschlossene Organellen in den Zellen, die für die Energieproduktion verantwortlich sind. Im Herzen spielen Mitochondrien eine entscheidende Rolle bei der Erzeugung von ATP (Adenosintriphosphat), dem primären Energieträger der Zelle. Das Herzmuskelgewebe enthält eine große Anzahl an Mitochondrien, um die kontinuierliche Energieversorgung für die rhythmischen Kontraktionen des Herzens zu unterstützen. Die Mitochondrien im Herzen sind auch an der Regulation von Kalziumhomöostase und Apoptose (programmierter Zelltod) beteiligt."

Elektrophysiologische Techniken in der Kardiologie beziehen sich auf die Verwendung von elektrischen Signalen zur Untersuchung und Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Hierbei werden dünne, flexible Elektrodenkatheter über Venen oder Arterien in das Herz eingeführt, um die elektrische Aktivität des Herzens zu messen und aufzuzeichnen.

Diese Techniken ermöglichen es Ärzten, die Ursache von Herzrhythmusstörungen wie z.B. Vorhofflimmern, Kammerflimmern oder Bradykardie zu diagnostizieren und gezielt zu behandeln. So können beispielsweise abnorme Leitungsbahnen im Herzen identifiziert und gegebenenfalls durch gezielte Ablation beseitigt werden.

Elektrophysiologische Studien (EPS) sind ein wichtiger Bestandteil der kardiologischen Diagnostik und Therapie von Herzrhythmusstörungen und können in bestimmten Fällen auch dazu beitragen, das Risiko für schwerwiegende Komplikationen wie Schlaganfall oder plötzlichen Herztod zu reduzieren.

Myosin ist ein Protein, das in Muskelzellen vorkommt und eine wichtige Rolle bei der Muskelkontraktion spielt. Es bildet zusammen mit Aktin die sogenannten Sarkomerer, die für die Muskelstruktur verantwortlich sind. Myosin hat einen motorischen Teil, der ATP hydrolysiert und seine Konformation ändert, wodurch es sich entlang des Aktinstrukturs bewegt. Diese Bewegung führt zur Kürzung von Sarkomeren und damit zur Muskelkontraktion. Es gibt verschiedene Arten von Myosin, die in unterschiedlichen Geweben vorkommen und verschiedene Funktionen haben.

Echokardiographie, Doppler-, Farb- ist ein spezielles Verfahren der Ultraschalluntersuchung des Herzens. Hierbei wird die Doppler-Echokardiografie eingesetzt, um die Geschwindigkeit und Richtung des Blutflusses in den Herzklappen und Herzkammern zu messen und als farbkodiertes Vektor-Doppler-Signal darzustellen. Diese Methode ermöglicht eine visuelle Darstellung von gestörten Blutflüssen, Klappendysfunktionen und Blutvolumenströmungen im Herzen. Sie wird häufig zur Diagnose und Verlaufsbeurteilung von Herzklappenfehlern, Herzinsuffizienz, Endokarditis und anderen Herzerkrankungen eingesetzt.

Coxsackie-Virusinfektionen sind Enterovirus-Infektionen, die durch Viren der Gattung Enterovirus verursacht werden, zu der auch Polioviren gehören. Es gibt mehrere Serotypen von Coxsackie-Viren (A und B), die unterschiedliche Krankheitsbilder hervorrufen können.

Coxsackie-Virusinfektionen können asymptomatisch verlaufen oder zu einer Vielzahl von klinischen Manifestationen führen, wie z.B.:

1. Hand-Fuß-Mund-Krankheit: Eine häufige Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft und durch Fieber, Schluckbeschwerden und Hautausschlag auf Händen, Füßen und im Mund gekennzeichnet ist.

2. Herpangina: Eine Entzündung der Schleimhäute im Rachenraum mit Geschwüren oder Bläschen, meist bei Kindern unter 5 Jahren.

3. Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels), Perikarditis (Entzündung der Herzbeutel) und Pleuritis (Entzündung der Lungenfellhaut): Seltene, aber schwerwiegende Komplikationen, die vor allem bei Neugeborenen und Kleinkindern auftreten können.

4. Aseptische Meningitis: Eine Entzündung der Hirnhäute ohne bakterielle Infektion, die mit Kopfschmerzen, Fieber, Erbrechen und Nackensteifigkeit einhergehen kann.

5. Paralytische Poliomyelitis: Seltene Komplikation, die durch bestimmte Coxsackie-Virusserotypen verursacht werden kann und zu Lähmungen führen kann.

Die Diagnose von Coxsackie-Virusinfektionen erfolgt häufig klinisch, gelegentlich können Virusnachweise aus Blut, Stuhl oder Rachenabstrichen erfolgen. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend; spezifische antivirale Therapien stehen nicht zur Verfügung. Präventive Maßnahmen wie Händehygiene und Isolierung von Erkrankten können die Ausbreitung der Infektion verhindern. Impfungen gegen Poliomyelitis schützen auch vor paralytischen Komplikationen durch Coxsackie-Viren.

Eine Fall-Kontroll-Studie ist eine beobachtende Studie in der Epidemiologie, bei der die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor für eine bestimmte Erkrankung zwischen den „Fällen“ (Personen mit der Erkrankung) und einer Kontrollgruppe ohne die Erkrankung verglichen wird. Die Kontrollgruppen werden üblicherweise so ausgewählt, dass sie dem Fall-Kollektiv hinsichtlich Alter, Geschlecht und anderen potentiell konfundierenden Variablen ähnlich sind. Anschließend wird die Häufigkeit der Exposition zu dem potenziellen Risikofaktor in beiden Gruppen verglichen. Fall-Kontroll-Studien eignen sich besonders gut, um seltene Erkrankungen zu untersuchen oder wenn eine langfristige Beobachtung nicht möglich ist.

Coronary circulation bezieht sich auf den Blutkreislauf, der das Herzmuskelgewebe (Myokard) mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt und gleichzeitig das Kohlendioxid und andere Stoffwechselprodukte abtransportiert. Das koronare Gefäßsystem besteht aus den Koronararterien, die vom Aortenwurzelansatz entspringen und sich verzweigen, um das Herzgewebe zu erreichen. Die kleinsten Verzweigungen sind die Kapillaren, die eine enge Beziehung zum Myokard eingehen und so einen Austausch von Sauerstoff, Nährstoffen und Metaboliten ermöglichen. Nachdem das sauerstoffarme Blut die Kapillaren passiert hat, fließt es durch die Koronarsinusvenen in den rechten Vorhof des Herzens, wo es mit dem venösen Blut aus dem Körperkreislauf vermischt wird und schließlich zum Lungenkreislauf gepumpt wird, um Sauerstoff aufzunehmen und Kohlendioxid abzugeben. Die koronare Zirkulation ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Herzfunktion und -gesundheit, da ein Mangel an Blutversorgung (Ischämie) oder eine Beeinträchtigung des Blutflusses (z.B. durch koronare Atherosklerose) zu Angina pectoris, Herzinfarkt und anderen kardiovaskulären Erkrankungen führen kann.

"Herzunterstützende Vorrichtungen" sind medizinische Geräte, die mechanisch das Herz unterstützen, wenn es nicht mehr in der Lage ist, den Körper ausreichend mit Blut und Sauerstoff zu versorgen. Es gibt verschiedene Arten von Herzunterstützungssystemen, aber die beiden häufigsten sind Intra-aortale Ballonpumpen (IABP) und Ventrikuläre Assist Devices (VAD).

Eine IABP ist ein katheterbasiertes System, das in die Hauptschlagader (Aorta) eingeführt wird. Der Ballon am Ende des Katheters bläht sich während der Diastole auf und drückt das Blut aus dem Herzen in den Körperkreislauf, wodurch die Sauerstoffversorgung des Körpers verbessert wird.

Ein VAD hingegen ist ein größeres Gerät, das chirurgisch eingesetzt wird und direkt mit dem Herzen verbunden ist. Es besteht aus einer Pumpe, die Blut aus der Herzkammer in den Körperkreislauf pumpt. Ein VAD kann entweder nur eine Herzkammer oder beide Kammern des Herzens unterstützen und wird häufig als Brücke zur Transplantation eingesetzt, wenn ein Patient auf eine Herztransplantation wartet.

Beide Arten von Geräten können das Überleben von Patienten mit schwerwiegenden Herzerkrankungen verlängern und ihre Symptome lindern, während sie auf eine Herztransplantation warten oder sich für andere Behandlungsmöglichkeiten qualifizieren.

Natriuretisches Peptid, Gehirn (BNP) ist ein Hormon, das hauptsächlich in Herzventrikeln produziert wird, aber auch in kleineren Mengen im Gehirn vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts sowie des Blutdrucks. BNP bewirkt eine Erweiterung der Blutgefäße, eine Erhöhung der Harnausscheidung (Natriuresis) und Hemmung der Reninsekretion, wodurch eine Senkung des Blutdrucks und ein vermehrtes Ausscheiden von Natrium erreicht wird.

Erhöhte BNP-Spiegel im Blut können auf eine Schädigung oder Überlastung des Herzmuskels hinweisen, wie sie bei Herzinsuffizienz oder anderen Herzerkrankungen vorkommen kann. Daher wird die Bestimmung von BNP- und NT-proBNP (einem weiteren Marker der Herzbelastung) oft als Teil der Diagnostik und Verlaufsbeurteilung von Herzinsuffizienz eingesetzt.

Genetic testing is a type of medical test that identifies changes in chromosomes, genes, or proteins. The results of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or help determine a person's chance of developing or passing on a genetic disorder. Genetic tests are performed on a sample of blood, hair, skin, amniotic fluid (the fluid that surrounds a fetus during pregnancy), or other tissue. For example, a particular test might be used to identify a specific genetic variant or mutation associated with a condition such as cystic fibrosis or Huntington's disease.

There are several different types of genetic tests, including:

* Diagnostic testing: This type of test is used to confirm or rule out a suspected genetic condition in an individual who has symptoms of the condition.
* Predictive testing: This type of test is used to identify people who are at risk of developing a genetic disorder before they have symptoms.
* Carrier testing: This type of test is used to identify people who carry one copy of a gene mutation that, when present in two copies, causes a genetic disorder.
* Prenatal testing: This type of test is used to detect changes in a fetus's genes or chromosomes before birth.
* Newborn screening: This type of test is used to identify genetic disorders in newborn babies so that treatment can be started as early as possible.

It is important to note that genetic testing has both benefits and limitations. While it can provide valuable information about a person's health, it can also have potential risks, such as psychological distress or discrimination in employment or insurance. It is important for individuals considering genetic testing to receive accurate and unbiased information about the test and its implications so that they can make an informed decision about whether or not to proceed with testing.

Die pulsed-wave (PW) Doppler-Echokardiografie ist ein spezifisches Verfahren der Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiografie), bei dem die Doppler-Echotechnologie verwendet wird, um die Blutstromgeschwindigkeit in den Herzklappen und großen Gefäßen zu messen.

Im Gegensatz zur continuos-wave (CW) Doppler-Echokardiografie kann die pulsed-wave Doppler-Echokardiografie die Geschwindigkeit des Blutstroms nur in einem bestimmten Bereich oder Volumen (Sample Volume) der Untersuchung messen. Diese Eigenschaft ermöglicht es, die Blutstromgeschwindigkeit an einer spezifischen Stelle im Herzen zu erfassen und somit Aussagen über die Funktion von Herzklappen und Herzkammern zu treffen.

Die pulsed-wave Doppler-Echokardiografie wird häufig eingesetzt, um die Blutstromgeschwindigkeiten in den großen Gefäßen wie der Aorta oder pulmonalen Arterie sowie in den Herzklappen wie Mitral- und Trikuspidalklappe zu messen. Diese Messungen können wichtige Informationen über die Funktion des Herzens, die Blutflussmuster und das Vorliegen von Herzklappenerkrankungen liefern.

Ich muss Sie leider korrigieren, 'Iodbenzol' ist die korrekte medizinische und chemische Bezeichnung auf Deutsch, während 'Iodobenzene' der englische Begriff ist. Es handelt sich um eine organische Verbindung mit der Summenformel C6H5I, die aus einem Benzolring besteht, an den ein Iodatom gebunden ist.

Iodbenzol ist in Reinform farblos und riecht charakteristisch. In der Medizin wird Iodbenzol nur sehr selten eingesetzt, da es toxisch wirken kann. Es wurde früher in der Histopathologie zur Fixierung von Gewebeproben verwendet, aber aufgrund seiner Toxizität und Umweltgefährdung ist es weitestgehend durch andere Fixiermittel ersetzt worden.

Desmocolline ist ein Protein, das Teil der Desmosomen ist, strukturelle Komponenten der Intermediate Filamente, die für die Zell-Zell-Adhäsion in Epithelzellen und Kardiomyozyten unerlässlich sind. Es gibt drei Arten von Desmocollinen (Desmocollin-1, -2 und -3) mit unterschiedlicher Expressionsmuster in verschiedenen Geweben. Mutationen in den Genen, die für diese Proteine codieren, können zu verschiedenen Hauterkrankungen führen, wie z.B. bullöse Pemphigoid-artige Dermatose und Arrhenophelia-Syndrom.

Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Prozess der Genetik, bei dem die Veränderungen in der DNA-Sequenz untersucht werden, um genetisch bedingte Krankheiten oder Veranlagungen zu diagnostizieren, zu bestätigen oder auszuschließen. Eine Mutation ist eine dauerhafte und oft zufällige Veränderung in der DNA-Sequenz, die die Genstruktur und -funktion beeinflussen kann.

Die DNA-Mutationsanalyse umfasst verschiedene Techniken wie PCR (Polymerasekettenreaktion), DNA-Sequenzierung, MLPA (Multiplex-Ligation-dependent Probe Amplification) und Array-CGH (Array Comparative Genomic Hybridization). Diese Techniken ermöglichen es, kleinste Veränderungen in der DNA zu erkennen, wie z.B. Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Deletionen, Insertionen oder Chromosomenaberrationen.

Die Ergebnisse der DNA-Mutationsanalyse können wichtige Informationen für die klinische Diagnose und Therapie von genetisch bedingten Krankheiten liefern, wie z.B. Krebs, erbliche Herzkrankheiten, Stoffwechselstörungen oder neuromuskuläre Erkrankungen. Die DNA-Mutationsanalyse wird auch in der Forschung eingesetzt, um die genetischen Grundlagen von Krankheiten besser zu verstehen und neue Therapieansätze zu entwickeln.

LIM-Domänenproteine sind eine Klasse von Transkriptionsfaktoren, die durch die LIM-Domänen gekennzeichnet sind, einer charakteristischen Zinkfinger-Faltung, welche die Bindung an DNA und Proteine ermöglicht. Diese Proteine spielen wichtige Rollen in der Regulation von Zellproliferation, Differenzierung, Überleben und Bewegung während der Embryonalentwicklung und im Erwachsenenalter. Mutationen in LIM-Domänenproteinen wurden mit verschiedenen Krankheiten assoziiert, einschließlich Krebs und neurologischen Erkrankungen. Einige Beispiele für LIM-Domänenproteine sind LIM-Homeodomain-Proteine (LHX), LIM Kinasen (LIMK) und Cystein-reiche Proteine mit LIM-Domänen (CRP/CLIM).

Metoprolol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Betablocker, der selektiv an den Betarezeptoren des Herzens wirkt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck), koronarer Herzkrankheit, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen und nach einem Herzinfarkt eingesetzt. Metoprolol senkt die Herzfrequenz, den Sauerstoffverbrauch des Herzens und den Blutdruck. Es wirkt zudem antiarrhythmisch und vermindert das Risiko für plötzliche Herztode.

Die Wirkung von Metoprolol beruht auf der Bindung an die Betarezeptoren, wodurch die Stimulation durch Adrenalin und Noradrenalin gehemmt wird. Dadurch kommt es zu einer Reduktion der Herzfrequenz, des Myokardkontraktionsdrucks und des Sauerstoffverbrauchs des Herzens. Metoprolol ist ein racemisches Gemisch aus zwei Enantiomeren, von denen das L-Enantiomer eine stärkere Betablockade aufweist als das D-Enantiomer.

Metoprolol wird üblicherweise oral in Form von Tabletten oder Kapseln verabreicht und ist in verschiedenen Darreichungsformen und Stärken erhältlich. Die Dosierung richtet sich nach der Indikation, dem Schweregrad der Erkrankung und der individuellen Verträglichkeit des Patienten.

Zu den möglichen Nebenwirkungen von Metoprolol gehören Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Brustschmerzen, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Hautausschläge. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie eine Bronchospasmus, Herzinsuffizienz oder Hypoglykämie auftreten.

Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Betablocker, einer schweren Bradykardie, einem AV-Block II. oder III. Grades, einer Sichelzellanämie, einer schweren Herzinsuffizienz oder einer akuten Kreislaufschwäche sollten Metoprolol nicht einnehmen.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches Verfahren, das starkes Magnetfeld und elektromagnetische Wellen nutzt, um genaue Schnittbilder des menschlichen Körpers zu erzeugen. Im Gegensatz zur Computertomographie (CT) oder Röntgenuntersuchung verwendet die MRT keine Strahlung, sondern basiert auf den physikalischen Prinzipien der Kernspinresonanz.

Die MRT-Maschine besteht aus einem starken Magneten, in dem sich der Patient während der Untersuchung befindet. Der Magnet alinisiert die Wasserstoffatome im menschlichen Körper, und Radiowellen werden eingesetzt, um diese Atome zu beeinflussen. Wenn die Radiowellen abgeschaltet werden, senden die Wasserstoffatome ein Signal zurück, das von Empfängerspulen erfasst wird. Ein Computer verarbeitet diese Signale und erstellt detaillierte Schnittbilder des Körpers, die dem Arzt helfen, Krankheiten oder Verletzungen zu diagnostizieren.

Die MRT wird häufig eingesetzt, um Weichteilgewebe wie Muskeln, Bänder, Sehnen, Nerven und Organe darzustellen. Sie ist auch sehr nützlich bei der Beurteilung von Gehirn, Wirbelsäule und Gelenken. Die MRT kann eine Vielzahl von Erkrankungen aufdecken, wie z. B. Tumore, Entzündungen, Gefäßerkrankungen, degenerative Veränderungen und Verletzungen.

Desmoplakine sind Proteine, die in der interkalatediskoidalen Region von Kardiomyozyten und anderen Epithelzellen vorkommen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Verbindung von Zellmembranen und dem Zytoskelett und tragen zur strukturellen Stabilität der Gewebe bei. Desmoplakine sind Hauptkomponenten des Desmosoms, einer Art Zell-Zell-Verbindung, die vor allem in Geweben mit hoher mechanischer Belastung wie Haut und Herz vorkommt. Mutationen im Desmoplakin-Gen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, darunter auch kardiale Erkrankungen wie Arrhythmien und Kardiomyopathien.

Das Herzreizleitungssystem, auch bekannt als elektrisches Konduktionssystem des Herzens, ist ein komplexes Netzwerk aus spezialisierten Zellen, die elektrische Signale generieren und weiterleiten, um eine koordinierte Kontraktion des Herzens zu ermöglichen. Diese Signale steuern die Herzfrequenz und -rhythmus und sorgen dafür, dass das Blut effizient durch den Körper gepumpt wird.

Das System besteht aus folgenden Hauptkomponenten:

1. Sinusknoten (SA-Knoten): Eine Gruppe spezialisierter Zellen im rechten Vorhof, die spontan elektrische Impulse erzeugen und als natürliche „Pazifier“ des Herzens fungieren. Der SA-Knoten ist der primäre Schrittmacher des Herzens und setzt seine normale Ruhefrequenz bei etwa 60-100 Schlägen pro Minute.

2. Atrioventrikularknoten (AV-Knoten): Eine Gruppe von Zellen, die den elektrischen Impuls vom Vorhof zum Kammerbereich des Herzens weiterleiten. Der AV-Knoten verzögert die Weiterleitung bewusst, um sicherzustellen, dass sich der Vorhof vollständig zusammenzieht, bevor die Kammern kontrahieren.

3. His-Bündel: Ein Bündel von Fasern, das sich aus dem AV-Knoten erstreckt und in zwei Hauptäste aufteilt - den rechten und linken Tawara-Schenkel. Das His-Bündel ist für die schnelle Weiterleitung des elektrischen Impulses an die Herzmuskeln der Kammern verantwortlich.

4. Purkinje-Fasern: Ein Netzwerk von Fasern, das sich aus den Tawara-Schenkeln erstreckt und die unteren Wände der rechten und linken Ventrikel umgibt. Die Purkinje-Fasern sind für die schnelle Weiterleitung des elektrischen Impulses an die Herzmuskelzellen verantwortlich, was zu einer koordinierten Kontraktion der Kammern führt.

Dieses System von Leitbahnen und Knoten ermöglicht eine effiziente und synchronisierte Erregungsausbreitung im Herzen, die für eine normale Herzfunktion unerlässlich ist.

Das Noonan-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Fehlbildungssyndrom, das durch charakteristische Gesichtsmerkmale, Herzfehler, Wachstumsverzögerungen und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei beiden Geschlechtern auf und wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil eine 50%ige Chance hat, das Syndrom an seine Nachkommen weiterzugeben.

Die Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms umfassen häufig ein breites und flaches Nasenprofil, mandelförmige Augen, eine nach unten geneigte Lidachse (Ptosis), einen kleinen Mund mit vollständigem oder unvollständigem Lippenbändchen sowie Ohrmuschelfehlbildungen.

Herzfehler sind bei etwa 80% der Betroffenen vorhanden und können von leichten bis schweren Ausprägungen reichen, wobei die Pulmonalklappenstenose (Verengung der Lungenklappe) und das hypertrophe Kardiomyopathie (verstärkte Muskelwanddicke des Herzens) am häufigsten auftreten.

Wachstumsverzögerungen sind ein weiteres Merkmal des Noonan-Syndroms, wobei die Kinder im Vergleich zu ihren Altersgenossen oft kleiner und leichter sind. Auch Entwicklungsverzögerungen können auftreten, insbesondere in Bezug auf Sprache und Motorik.

Das Noonan-Syndrom wird durch Mutationen im PTPN11-, KRAS-, SOS1-, RAF1- oder NRAS-Gen verursacht, die alle an der Signaltransduktion des RAS/MAPK-Signalwegs beteiligt sind. Die Diagnose erfolgt aufgrund der klinischen Merkmale und kann durch genetische Tests bestätigt werden.

Desmosomen sind strukturelle Proteinkomplexe, die Zell-Zell-Verbindungen in mehrschichtigen Epithelien und anderen Geweben herstellen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -integrität sowie beim Schutz vor mechanischem Stress. Desmosomen bestehen aus zwei halbkreisförmigen Halbplatten, die von den Membranen zweier benachbarter Zellen gebildet werden und durch spezifische Adhäsionsmoleküle, wie Desmogleine und Desmocolline, miteinander verbunden sind. Diese Verbindungen werden durch zentrale Proteinkomplexe aus Plakophilinen, Plakoglobin (auch bekannt als γ-Katenin) und weiteren Kateninen verstärkt. Darüber hinaus sind Desmosomen mit dem Intermediärfilament-Skelett der Zelle verbunden, was ihre mechanische Stabilität erhöht. Mutationen in Desmosomen-assoziierten Genen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. bullöse Dermatosen und kardiomyopathische Erkrankungen.

Muskelproteine, auch bekannt als kontraktile Proteine, sind strukturelle und funktionelle Komponenten der Muskelfasern, die für die Kontraktion und Entspannung des Muskels verantwortlich sind. Die beiden Hauptproteine im Sarkomer (die Grundeinheit einer Muskelzelle) sind Aktin und Myosin.

Aktin ist ein globuläres Protein, das in dünnen Filamenten organisiert ist, während Myosin ein großes molekulares Motorprotein ist, das sich entlang der Aktinfilamente bewegt, um die Kontraktion des Muskels zu verursachen. Die Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin wird durch Calcium-Ionen reguliert, die von einem weiteren Protein, dem Troponin-C-Komplex, freigesetzt werden.

Darüber hinaus gibt es noch andere Muskelproteine wie Titin, Nebulin und Alpha-Aktinin, die für die Stabilität und Integrität des Sarkomers sorgen. Diese Proteine sind auch an der Regulation der Kontraktion beteiligt und tragen zur Elastizität und Festigkeit des Muskels bei.

Carbazole ist in der Chemie, speziell in der organischen Chemie, ein Heterocyclus, der aus zwei benzoiden Ringen und einem fünfgliedrigen aromatischen Ring besteht, der das Stickstoffatom enthält. In der Medizin sind Carbazole von geringer Bedeutung, aber es gibt einige Derivate, die pharmakologische Wirkungen haben, wie zum Beispiel certain Antidepressiva und antipsychotische Medikamente. Es ist wichtig zu beachten, dass Carbazole selbst nicht als Arzneimittel verwendet werden, sondern nur ihre Derivate.

Ein Belastungstest ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Funktion eines Organs oder Systems unter körperlicher Anstrengung getestet wird. Im Bereich der Kardiologie beispielsweise wird ein Belastungstest oft eingesetzt, um die Durchblutung des Herzens während einer moderaten bis starken körperlichen Aktivität zu beurteilen. Dabei wird meistens ein Elektrokardiogramm (EKG) aufgezeichnet, während der Patient auf einem Laufband oder Fahrradergometer geht oder fährt. Auch in der Pneumologie werden Belastungstests eingesetzt, um die Leistungsfähigkeit der Lungen zu testen, zum Beispiel durch Spirometrie bei forcierter Ein- und Ausatmung.

Zusammenfassend ist ein Belastungstest ein diagnostisches Verfahren zur Überprüfung der Funktion eines Organs oder Systems unter physiologischer Belastung, um mögliche Erkrankungen oder Leistungseinschränkungen zu erkennen.

Dobutamin ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Katecholamine und wird vorwiegend in der Intensivmedizin eingesetzt. Es handelt sich um einen synthetisch hergestellten Agonisten des β1-Adrenorezeptors, der die Kontraktilität des Herzens steigert und damit die Pumpfunktion des Herzens verbessern kann. Dobutamin wird intravenös verabreicht und ist zur Behandlung von Herzinsuffizienz und kardiogenem Schock indiziert. Es erhöht die Herzfrequenz nur geringfügig, wodurch es sich von anderen Katecholaminen wie Adrenalin oder Noradrenalin unterscheidet. Dobutamin sollte unter kontinuierlicher Überwachung des Patienten und der hämodynamischen Parameter angewendet werden, um eine optimale Dosierung zu gewährleisten und unerwünschte Wirkungen wie Tachykardie oder Arrhythmien zu minimieren.

Herzminutenvolumen (HMV) ist der Gesamtvolumen des Blutes, das vom Herzen in einer Minute gepumpt wird. Es wird berechnet, indem man die Herzfrequenz (Schläge pro Minute) mit dem Schlagvolumen (Blutmenge, die bei jedem Herzschlag ausgeworfen wird) multipliziert.

Ein vermindertes Herzminutenvolumen liegt vor, wenn weniger als 5 Litern Blut pro Minute durch das Herz gepumpt werden. Dies kann auf verschiedene Erkrankungen oder Zustände hinweisen, wie zum Beispiel Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, Hypovolämie (verminderte Blutvolumen), Herzklappenfehler, Perikarderguss oder Sepsis. Symptome eines verminderten Herzminutenvolumens können unter anderem Dyspnoe (Atemnot), Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Hypotension (niedriger Blutdruck) und Schwindel sein. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden und das Outcome des Patienten zu verbessern.

Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis oder den Tod eines Patienten. Dies tritt ein, wenn die erlittene Krankheit, Verletzung oder Erkrankung so schwerwiegend ist, dass sie letztlich zum Versagen lebenswichtiger Organe führt und nicht mehr behandelbar ist. Der Ausdruck "lethaler Ausgang" wird oft in der medizinischen Fachsprache und in klinischen Studien verwendet, um die Mortalität oder Sterblichkeitsrate von bestimmten Krankheiten, Behandlungen oder Ereignissen zu beschreiben.

Die Herzfrequenz (HF) ist die Anzahl der Schläge des Herzens pro Minute und wird in Schlägen pro Minute (bpm) gemessen. Sie ist ein wichtiger Vitalparameter, der Aufschluss über den Zustand des Kreislaufsystems und die Fitness eines Menschen geben kann. Die Herzfrequenz kann auf verschiedene Weise gemessen werden, zum Beispiel durch Palpation der Pulsadern oder durch Verwendung elektronischer Geräte wie EKG-Geräte oder Pulsuhren.

Die Ruheherzfrequenz ist die Herzfrequenz im Ruhezustand und liegt bei gesunden Erwachsenen normalerweise zwischen 60 und 100 bpm. Eine niedrigere Ruheherzfrequenz kann ein Zeichen für eine gute kardiovaskuläre Fitness sein, während eine höhere Ruheherzfrequenz mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden sein kann.

Die maximale Herzfrequenz ist die höchste Anzahl von Schlägen pro Minute, die das Herz während körperlicher Anstrengung erreichen kann. Sie wird oft zur Bestimmung der Trainingsintensität bei sportlichen Aktivitäten verwendet. Die maximale Herzfrequenz kann durch verschiedene Formeln abgeschätzt werden, wobei die häufigste Formel die folgende ist: 220 minus Alter in Jahren.

Es ist wichtig zu beachten, dass individuelle Unterschiede in der Herzfrequenz bestehen und dass bestimmte Medikamente oder Erkrankungen die Herzfrequenz beeinflussen können. Daher sollten alle Anomalien der Herzfrequenz immer von einem Arzt bewertet werden.

In der Genetik, ein Heterozygoter Organismus ist eine Person oder ein Lebewesen, das zwei verschiedene Allele eines Gens hat, d.h. es trägt eine unterschiedliche Version des Gens auf jedem Chromosom in einem homologen Chromosomenpaar. Dies steht im Gegensatz zu Homozygotie, bei der beide Allele eines Gens identisch sind.

Heterozygote können sich klinisch manifestieren (manifeste Heterozygote) oder asymptomatisch sein (latente Heterozygote), abhängig von der Art des Gens und der Art der genetischen Erkrankung. Manchmal kann das Vorhandensein einer heterozygoten Genvariante auch mit Vorteilen einhergehen, wie z.B. bei der Resistenz gegen bestimmte Krankheiten.

Es ist wichtig zu beachten, dass Heterozygote nicht notwendigerweise die Hälfte der Merkmale ihrer Homozygoten Gegenstücke aufweisen müssen. Die Manifestation von Genvarianten wird durch komplexe genetische und umweltbedingte Faktoren beeinflusst, was zu einer Vielzahl von Phänotypen führen kann, selbst bei Individuen mit derselben Genvariante.

Doxorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das häufig in der Chemotherapie eingesetzt wird. Es wirkt durch die Bindung an die DNA und hemmt die Synthese von DNA und RNA in den sich teilenden Zellen. Diese Wirkung führt zu Zellschäden und schließlich zum Zelltod. Doxorubicin wird bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt, darunter Karzinome des Brustgewebes, der Lunge, der Blase, der Ovarien, der Gebärmutter, der Hoden und der Prostata sowie Sarkome, Leukämie und Lymphome. Es kann intravenös oder oral verabreicht werden und wird oft in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Doxorubicin mit einem erhöhten Risiko für Herzkomplikationen verbunden ist, insbesondere bei höheren Dosen oder bei Patienten mit vorbestehenden Herzerkrankungen. Daher muss das Medikament sorgfältig überwacht und dosiert werden, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Experimenteller Diabetes mellitus bezieht sich auf die Erzeugung von Diabetes-ähnlichen Zuständen in Labortieren oder Tiermodellen durch verschiedene Manipulationen wie Chemotherapie, Pankreatektomie (Entfernung der Bauchspeicheldrüse) oder genetische Veränderungen. Diese Modelle werden in der biomedizinischen Forschung eingesetzt, um die Pathophysiologie von Diabetes mellitus besser zu verstehen und neue Therapeutika zu entwickeln.

Es gibt verschiedene Arten von experimentellem Diabetes, wie Typ-1-ähnlichen Diabetes, bei dem die beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse zerstört werden, oder Typ-2-ähnlichen Diabetes, bei dem Insulinresistenz und/oder eine gestörte Insulinsekretion vorhanden ist.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Ergebnisse aus experimentellen Studien nicht immer direkt auf den Menschen übertragbar sind und dass weitere Forschung erforderlich ist, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Behandlungsansätze zu bestätigen.

Friedreich-Ataxie ist eine genetisch bedingte, progressive Erkrankung des Nervensystems. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung, die mit einer Mutation im Friedreich-Ataxie-Gen (FRDA) verbunden ist, das für das Protein Frataxin kodiert.

Die Krankheit betrifft das Kleinhirn und den Rückenmark und führt zu Koordinationsstörungen, Muskelschwäche, Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen sowie häufig zu Herzproblemen. Die Symptome treten normalerweise zwischen dem 5. und 15. Lebensjahr auf, können aber auch später im Leben beginnen.

Die Krankheit schreitet allmählich voran und kann im Laufe der Zeit zu Behinderungen führen, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, sich selbstständig zu bewegen, zu sprechen und normal zu atmen. Es gibt derzeit keine Heilung für Friedreich-Ataxie, aber verschiedene Therapien können helfen, Symptome zu verwalten und die Lebensqualität zu verbessern.

Muskeldystrophien sind eine Gruppe von genetisch bedingten Erkrankungen, die durch fortschreitende Muskelschwäche und -schwund gekennzeichnet sind. Dies ist auf eine degenerative und regenerative Störung der Muskelfasern zurückzuführen, was zu einer zunehmenden Beeinträchtigung der Muskelaktivität führt.

Es gibt verschiedene Arten von Muskeldystrophien, die sich in ihrem Erbgang, dem Alter des Auftretens und den betroffenen Muskelgruppen unterscheiden. Die bekannteste Form ist wahrscheinlich die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die bei Jungen im Kindesalter auftritt und durch eine Mutation im Gen für das Protein Dystrophin verursacht wird. Andere Arten von Muskeldystrophien können später im Leben auftreten und unterschiedliche Muskelgruppen betreffen, wie z.B. die Beine, Arme, Atem- oder Herzmuskulatur.

Die Diagnose von Muskeldystrophien erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Familienanamnese, Bluttests und genetischen Analysen. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen, kann aber die Krankheit nicht heilen. Dies umfasst Physiotherapie, Medikamente zur Schmerzlinderung und Muskelentspannung sowie Unterstützung bei Atem- und Herzfunktionen, wenn diese betroffen sind. In einigen Fällen können Gentherapien oder andere experimentelle Behandlungen in Betracht gezogen werden.

Herz-Kreislauf-Medikamente, auch kardiovaskuläre Medikamente genannt, sind ein breites Spektrum von Arzneimitteln, die zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Dazu gehören Medikamente, die den Blutdruck senken, die Durchblutung verbessern, das Herz schützen, den Cholesterinspiegel kontrollieren und Herzrhythmusstörungen korrigieren. Einige Beispiele für Herz-Kreislauf-Medikamente sind:

1. Antihypertonika (Blutdrucksenker): Sie werden eingesetzt, um den Blutdruck zu kontrollieren und das Risiko von Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenerkrankungen zu verringern. Beispiele sind ACE-Hemmer, ARBs, Diuretika, Betablocker und Kalziumkanalblocker.
2. Thrombozytenaggregationshemmer: Diese Medikamente verhindern die Blutgerinnung und werden eingesetzt, um das Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall zu reduzieren. Beispiele sind Acetylsalicylsäure (Aspirin), Clopidogrel und Warfarin.
3. Lipidsenker: Sie werden eingesetzt, um den Cholesterinspiegel im Blut zu kontrollieren und das Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall zu verringern. Beispiele sind Statine, Nikotinsäure und Fibrate.
4. Antiarrhythmika: Diese Medikamente werden eingesetzt, um Herzrhythmusstörungen zu korrigieren und das Risiko von plötzlichem Herztod zu verringern. Beispiele sind Amiodaron, Flecainid und Propafenon.
5. Vasodilatatoren: Sie werden eingesetzt, um die Durchblutung zu verbessern und die Belastung des Herzens zu reduzieren. Beispiele sind Nitrate und Hydralazin.
6. Inotropika: Diese Medikamente werden eingesetzt, um die Kontraktionskraft des Herzens zu erhöhen und die Herzfunktion bei Herzinsuffizienz zu verbessern. Beispiele sind Digoxin und Dopamin.

Es ist wichtig zu beachten, dass jedes Medikament seine eigenen Vorteile und Risiken hat und dass die Wahl des Medikaments von vielen Faktoren abhängt, wie z.B. der Art und Schwere der Erkrankung, dem Alter und den Begleiterkrankungen des Patienten.

Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich abnorm gefaltete Proteine (Amyloide) in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers ablagern. Diese Ablagerungen können zu einer Beeinträchtigung der Funktion der betroffenen Organe führen und ernsthafte Komplikationen verursachen. Die Amyloidose kann primär oder sekundär auftreten, je nachdem, ob die Erkrankung isoliert auftritt oder im Zusammenhang mit anderen Grunderkrankungen wie Krebs, Entzündungen oder Stoffwechselstörungen steht.

Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, die durch unterschiedliche Proteine verursacht werden, wie zum Beispiel AL-Amyloidose (die häufigste Form der primären Amyloidose), AA-Amyloidose (sekundäre Amyloidose) und andere seltenere Formen. Die Symptome der Amyloidose hängen von den betroffenen Organen ab und können Schwäche, Gewichtsverlust, Kurzatmigkeit, Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen oder neurologische Störungen umfassen. Die Diagnose erfolgt durch die Analyse von Gewebeproben (Biopsie) und die Bestimmung des Amyloid-Typs im Labor. Die Behandlung zielt darauf ab, die Grunderkrankung zu behandeln und die Ablagerungen von Amyloidproteinen zu reduzieren oder zu verhindern.

Mitochondriale Myopathien sind eine Gruppe seltener genetisch bedingter Erkrankungen, die durch Funktionsstörungen der Mitochondrien – der „Kraftwerke“ der Zellen – gekennzeichnet sind. Diese Störungen führen zu einer verminderten Energieproduktion in den Muskelzellen und können zu verschiedenen Symptomen wie Muskelschwäche, -ermüdung, -schmerzen und -koordinationsstörungen sowie in schweren Fällen zu Organschäden führen. Die Erkrankungen können bereits im Kindesalter oder im Erwachsenenalter auftreten und sind oft mit einem erhöhten Risiko für neurologische Störungen und Stoffwechselerkrankungen verbunden. Die Diagnose erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Muskelbiopsie und genetischer Analyse.

Calcium-transportierende ATPasen des Sarkoplasmatischen Retikulums sind Membranproteine in der Membran des Sarkoplasmatischen Retikulums (SR), einem intrazellulären Membransystem in Muskelzellen. Diese Proteine sind für den aktiven Transport von Calcium-Ionen (Ca²+) aus dem Zytosol in das SR verantwortlich, was zur Speicherung von Ca²+ und Erschöpfung der intrazellulären Ca²+ Konzentration nach einer Muskelkontraktion führt. Dieser Prozess ist wichtig für die Regulation der Muskelkontraktion und -entspannung. Die Calcium-transportierende ATPase des SR wird durch die Hydrolyse von Adenosintriphosphat (ATP) angetrieben, was ihr den Namen gibt.

Antibiotika und antineoplastische Medikamente sind beides Arten von Medikamenten, die verwendet werden, um Krankheiten zu behandeln, aber sie wirken auf unterschiedliche Weise und gegen unterschiedliche Arten von Krankheitserregern.

Antibiotika sind Medikamente, die verwendet werden, um bakterielle Infektionen zu behandeln. Sie wirken, indem sie das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien hemmen oder diese abtöten. Antibiotika sind spezifisch gegen Bakterien wirksam und haben im Allgemeinen keine Wirkung gegen Viren, Pilze oder andere Mikroorganismen.

Antineoplastische Medikamente hingegen werden verwendet, um Krebs zu behandeln. Sie wirken, indem sie das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen hemmen oder diese abtöten. Im Gegensatz zu Antibiotika sind antineoplastische Medikamente oft weniger spezifisch und können auch gesunde Zellen beeinträchtigen, was zu Nebenwirkungen führen kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass Antibiotika und antineoplastische Medikamente unterschiedliche Wirkmechanismen haben und für verschiedene Zwecke eingesetzt werden. Daher ist es wichtig, dass sie nur unter der Aufsicht eines qualifizierten Gesundheitsdienstleisters angewendet werden, um sicherzustellen, dass sie sicher und wirksam eingesetzt werden.

Die Krankheitsprogression ist ein Begriff aus der Medizin, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt. Dabei können sich Symptome verstärken, neue Beschwerden hinzufügen oder sich der Zustand des Patienten insgesamt verschlechtern.

Die Krankheitsprogression kann auf unterschiedliche Weise gemessen werden, zum Beispiel durch Veränderungen in klinischen Parametern, Laborwerten oder durch die Ausbreitung der Erkrankung in anderen Organen oder Körperregionen.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Krankheiten fortschreitend sind und dass sich der Verlauf von Erkrankungen auch unter Therapie ändern kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann dazu beitragen, das Fortschreiten einer Erkrankung zu verlangsamen oder sogar zu stoppen.

Ein Herzaneurysma ist eine localisierte, abnorme Erweiterung der Wand einer Blutgefässstruktur im Herzen, meistens der Aorta, die zu einer Schwächung und Ausdünnung der Gefässwand führt. Es besteht die Gefahr eines Platzen (Ruptur) oder einer Abtrennung (Dissektion) des erweiterten Bereichs, was lebensbedrohliche Komplikationen verursachen kann. Herzaneurysmen können asymptomatisch sein und bei Routineuntersuchungen entdeckt werden, oder sie können Symptome wie Brustschmerzen, Atemnot und Herzklopfen verursachen. Die Ursachen von Herzaneurysmen sind vielfältig und können genetische Faktoren, Entzündungen, Infektionen, Atherosklerose und hypertensive Erkrankungen umfassen. Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von der Grösse, Lage und Geschwindigkeit des Wachstums des Aneurysmas ab und können medikamentös oder chirurgisch erfolgen.

Atriale natriuretische Faktoren (ANF) sind Peptidhormone, die in spezialisierten Muskelzellen der Vorhöfe des Herzens, den sogenannten Atrien, produziert und gespeichert werden. Ihr Hauptwirkort ist die Niere, wo sie eine Reihe von physiologischen Effekten hervorrufen, die darauf abzielen, das Blutvolumen und Blutdruck zu regulieren.

ANF wird bei Volumenüberladung oder erhöhtem Blutdruck sekretiert und wirkt vasodilatierend, indem es die glatte Muskulatur in den Gefäßwänden entspannt. Dies führt zu einer Abnahme des peripheren Widerstands und damit zu einem verminderten Blutdruck. Zusätzlich hemmt ANF die Freisetzung von Aldosteron, einem Hormon, das für die Rückresorption von Natrium in der Niere verantwortlich ist. Durch diese Wirkungen kommt es zu einer erhöhten Natriumausscheidung und damit zu einer Abnahme des Blutvolumens.

Atriale natriuretische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts sowie der Blutdruckregulation im Körper. Ihr Missverhältnis oder ihre Fehlfunktion können zu verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen, wie beispielsweise Herzinsuffizienz oder Hypertonie.

Antiarrhythmika sind eine Klasse von Medikamenten, die zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden. Diese Medikamente wirken auf das Elektrophysiologische System des Herzens ein, um die Erregungsleitung und -rückbildung zu beeinflussen und so die Unregelmäßigkeiten im Herzschlag zu korrigieren oder zumindest zu reduzieren.

Es gibt verschiedene Arten von Antiarrhythmika, die nach ihrer Wirkmechanismen klassifiziert werden. Einige wirken primär auf Natriumkanäle (wie Class I Antiarrhythmika), während andere auf Kaliumkanäle (Class III) oder auf den sauren Calciumkanal (Class IV) einwirken. Andere Arten von Antiarrhythmika wie Adenosin und Digoxin wirken auf Rezeptoren im Herzen.

Jede Art von Antiarrhythmikum hat unterschiedliche Wirkungen auf das Herz, und die Wahl des Medikaments hängt von der Art und Schwere der Rhythmusstörung ab. Es ist wichtig zu beachten, dass einige Antiarrhythmika selbst Proarythmien verursachen können, d.h. sie können bei manchen Patienten das Auftreten neuer oder schlimmerer Herzrhythmusstörungen hervorrufen. Deshalb müssen Antiarrhythmika sorgfältig ausgewählt und überwacht werden, insbesondere wenn sie bei Patienten mit strukturellen Herzerkrankungen eingesetzt werden.

Humanes Enterovirus B (HEVB) ist ein Mitglied der Enterovirus-Gattung aus der Familie Picornaviridae. Es gibt mehrere Serotypen von HEVB, darunter Echoviren und Coxsackieviren A und B. Diese Viren sind kleine, nicht umhüllte Einzelstrang-RNA-Viren, die durch direkten Kontakt mit infizierten Personen oder kontaminierten Oberflächen, Tröpfcheninfektion oder fäkal-oral übertragen werden können.

HEVB-Infektionen können asymptomatisch verlaufen oder eine Vielzahl von Symptomen verursachen, wie z.B. grippeähnliche Symptome, Hautausschläge, Exantheme, Hirnhautentzündung (Meningitis), Herzmuskelentzündung (Myokarditis) und plötzlicher Kindstod (SIDS). In einigen Fällen können HEVB-Infektionen auch zu schwerwiegenderen Erkrankungen wie Gehirnentzündungen (Enzephalitis) oder Atemversagen führen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Menschen, die sich mit HEVB infizieren, asymptomatisch bleiben oder nur milde Symptome entwickeln. Es gibt keine spezifische Behandlung für HEVB-Infektionen, und die Therapie besteht in der Unterstützung der Symptome. Präventivmaßnahmen wie Händehygiene und Impfungen gegen andere Enterovirus-Serotypen können das Risiko einer Infektion reduzieren.

Gadolinium-DTPA ist ein paramagnetisches Kontrastmittel, das bei verschiedenen medizinischen Bildgebungsverfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) und Magnetresonanzangiographie (MRA) eingesetzt wird. Die Substanz besteht aus dem Seltenenerd-Metall Gadolinium, das mit der organischen Verbindung Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA) komplexiert ist.

Die Aufgabe von Gadolinium-DTPA in diesen Untersuchungen ist es, die Kontrastaufnahme zu verbessern und somit die Sichtbarkeit von Geweben, Organen oder Gefäßen zu erhöhen. Dies ermöglicht eine genauere Diagnose und Beurteilung pathologischer Veränderungen im Körper.

Gadolinium-DTPA wird intravenös verabreicht und wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss das Kontrastmittel mit Vorsicht angewendet werden, da es bei diesen Patienten zu einem erhöhten Risiko für das sogenannte nephrogene systemische Fibrose-Syndrom (NSF) kommen kann.

Barth Syndrom ist ein seltenes genetisches disorder, das vor allem bei Jungen auftritt. Es betrifft verschiedene Systeme im Körper, einschließlich des Herzens, der Muskeln, der Immunfunktion und der Energieproduktion in den Zellen.

Die Hauptmerkmale von Barth Syndrom sind:

1. Schwäche und Muskelschwund (muskuläre Hypotonie)
2. Herzprobleme, insbesondere eine beeinträchtigte Pumpfunktion des Herzens (dilatative Kardiomyopathie)
3. Neutropenie, eine verringerte Anzahl von weißen Blutkörperchen, die Infektionen abwehren (Neutrophile)
4. Veränderungen in den Fettsäuren der Zellmembranen
5. Wachstumsverzögerung und geringes Körpergewicht

Die Krankheit wird durch Mutationen im G4.5-Gen verursacht, das für die Produktion des Proteins Tafazzin codiert. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Reparatur und Aufrechterhaltung der Fettsäuren in den Zellmembranen. Die Mutationen führen zu einer beeinträchtigten Funktion von Tafazzin, was wiederum die Integrität der Zellmembranen beeinträchtigt.

Die Diagnose von Barth Syndrom erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Merkmalen und genetischen Tests. Die Behandlung ist symptomatisch und kann unter anderem die Gabe von Antibiotika zur Vorbeugung von Infektionen, Herzmedikamente zur Verbesserung der Herzfunktion und Ernährungsunterstützung umfassen.

Barth Syndrom ist eine ernste Erkrankung mit einer hohen Mortalitätsrate in den ersten Lebensjahren. Es gibt jedoch auch Fälle, in denen Betroffene ein normales oder fast normales Leben führen können.

Atrioventricular (AV) Block ist eine Herzrhythmusstörung, bei der die Erregungsleitung vom Vorhof (Atrium) zum Ventrikel des Herzens gestört oder verzögert ist. Es gibt drei Grade der AV-Blockierung:

1. Grad 1 AV-Block: Die Erregungsleitung ist leicht verzögert, was zu einer verlängerten PQ-Zeit auf dem Elektrokardiogramm (EKG) führt.
2. Grad 2 AV-Block: Es kommt zu einer unvollständigen Blockierung der Erregungsleitung, was sich als Pausen zwischen den QRS-Komplexen auf dem EKG manifestiert. Man unterscheidet zwei Untergruppen: Mobitz Typ I (Wenckebach) und Mobitz Typ II.
3. Grad 3 AV-Block oder kompletter AV-Block: Es liegt eine vollständige Blockierung der Erregungsleitung vor, was zu einer unabhängigen Kontraktion von Vorhöfen und Ventrikeln führt. Auf dem EKG sind P-Wellen und QRS-Komplexe deutlich getrennt sichtbar, und die Herzfrequenz ist deutlich verlangsamt (bradykard).

Die Ursachen der AV-Blockierung können vielfältig sein, wie z.B. degenerative Veränderungen des Erregungsleitungssystems, ischämische Herzerkrankungen, Kardiomyopathien, Entzündungen des Herzmuskels (Myokarditis) oder Nebenwirkungen von Medikamenten. Die Behandlung hängt vom Schweregrad der Blockierung und den zugrunde liegenden Ursachen ab und kann medikamentös, durch Schrittmachertherapie oder chirurgisch erfolgen.

Enteroviren sind eine Gruppe von RNA-Viren, die zur Familie Picornaviridae gehören und den Menschen und Tiere infizieren können. Es gibt über 100 verschiedene Serotypen von Enteroviren, darunter Poliovirus, Coxsackievirus A und B, Echovirus und Rhinovirus (gemeinhin als Erkältungsviren bekannt).

Die Infektion mit Enteroviren kann asymptomatisch verlaufen oder eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die von milden Beschwerden wie Halsentzündungen und Ausschlägen bis hin zu schwerwiegenderen Erkrankungen wie Meningitis, Enzephalitis, Myokarditis und Paralyse (bei Poliovirus-Infektionen) reichen.

Enteroviren werden typischerweise durch den Verzehr von kontaminiertem Wasser oder Nahrungsmitteln oder durch direkten Kontakt mit infizierten Personen übertragen. Sie sind bekannt für ihre hohe Infektiosität und können sich schnell in Bevölkerungsgruppen ausbreiten, insbesondere bei Kindern.

Es gibt keine spezifische Behandlung gegen Enterovirus-Infektionen, aber die meisten Menschen erholen sich spontan von den Symptomen. In schwerwiegenderen Fällen können supportive Pflege und symptomatische Behandlungen verabreicht werden, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.

Vorbeugende Maßnahmen wie Händewaschen, Desinfektion von Oberflächen und Nahrungsmitteln sowie Impfungen gegen Poliovirus können helfen, die Ausbreitung von Enteroviren zu reduzieren.

Erblichkeit bezieht sich in der Genetik auf die Übertragung von genetischen Merkmalen oder Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen über die Vererbung von Genen. Sie beschreibt das Ausmaß, in dem ein bestimmtes Merkmal oder eine Erkrankung durch Unterschiede in den Genen beeinflusst wird.

Erblichkeit wird in der Regel als ein Wahrscheinlichkeitswert ausgedrückt und gibt an, wie hoch die Chance ist, dass ein Merkmal oder eine Krankheit auftritt, wenn man die Gene einer Person betrachtet. Eine Erblichkeit von 100% würde bedeuten, dass das Merkmal oder die Krankheit sicher vererbt wird, während eine Erblichkeit von 0% bedeutet, dass es nicht vererbt wird. In der Realität liegen die meisten Erblichkeitswerte irgendwo dazwischen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Erblichkeit nur einen Teilaspekt der Entstehung von Merkmalen und Krankheiten darstellt. Umweltfaktoren und Wechselwirkungen zwischen Genen und Umwelt spielen oft ebenfalls eine Rolle bei der Entwicklung von Merkmalen und Krankheiten.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für den Menschen unentbehrlich ist. Im Körper befindet sich etwa 99% des Calciums in den Knochen und Zähnen, wo es für deren Festigkeit und Stabilität sorgt. Das übrige 1% verteilt sich im Blut und in den Geweben. Dort ist Calcium an der Reizübertragung von Nervenimpulsen, der Muskelkontraktion, der Blutgerinnung und verschiedenen Enzymreaktionen beteiligt. Der Calciumspiegel im Blut wird durch Hormone wie Parathormon, Calcitriol und Calcitonin reguliert. Eine ausreichende Calciumzufuhr ist wichtig für die Knochengesundheit und zur Vorbeugung von Osteoporose. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge von Calcium beträgt für Erwachsene zwischen 1000 und 1300 mg.

Ein Kontrastmittel ist in der Medizin ein Substanz, die intravenös, oral oder topisch verabreicht wird, um Kontraste auf Röntgenaufnahmen, CT-Scans, MRTs und anderen bildgebenden Verfahren zu erzeugen. Dadurch können Strukturen im Körper besser sichtbar gemacht werden, was die Diagnose von Erkrankungen erleichtert. Es gibt wasserlösliche und ölbasierte Kontrastmittel, die je nach Anwendungsgebiet und Unverträglichkeiten eingesetzt werden. Die meisten Kontrastmittel sind gut verträglich, es kann jedoch in seltenen Fällen zu Nebenwirkungen wie allergischen Reaktionen oder Schädigung der Nieren kommen.

Ich kann Ihnen leider keine direkte medizinische Definition für "Papillarmuskeln" geben, da dieses spezifische Terminus in der Medizin nicht existiert. Möglicherweise verwechseln Sie den Begriff mit den "Papillarmuskeln des Herzens".

Die Papillarmuskeln des Herzens sind ein Teil des komplexen Klappenapparates im Herzen, welche die Ventile der Herzkammern steuern. Diese Muskeln verhindern, dass die Herzklappen während der Herzkontraktion zurückschlagen und ermöglichen somit eine effiziente Pumpleistung des Herzens.

Wenn Sie nach Informationen über einen anderen medizinischen Begriff suchen, lassen Sie es mich bitte wissen, und ich werde versuchen, Ihnen zu helfen.

Eine Koronarangiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Koronararterien, die die Blutversorgung des Herzens gewährleisten, dargestellt werden. Hierbei wird ein Kontrastmittel über einen dünnen Katheter in die Koronararterien injiziert, während Röntgenaufnahmen angefertigt werden. Auf diese Weise können Engstellen, Verschlüsse oder andere Auffälligkeiten in den Koronararterien sichtbar gemacht und bewertet werden. Diese Untersuchung wird häufig bei Verdacht auf koronare Herzkrankheiten wie Angina pectoris oder nach einem Herzinfarkt durchgeführt, um die Gefäße visuell zu beurteilen und gegebenenfalls therapeutische Maßnahmen wie eine Ballondilatation (PTCA) oder Stentimplantation einzuleiten.

Body Surface Potential Mapping (BSPM) ist ein Verfahren in der Kardiologie, bei dem die elektrischen Aktivitäten des Herzens aufgezeichnet und in Form von Farb- oder Graustufenbildern dargestellt werden. Dabei werden Elektroden an der Körperoberfläche angebracht, um die elektrischen Potentiale des Herzens zu messen. Diese Messungen werden dann verwendet, um ein detailliertes Bild der Herzaktivität zu erstellen.

Die BSPM-Technik ermöglicht eine präzise Analyse der räumlichen und zeitlichen Verteilung der elektrischen Aktivität des Herzens während eines Herzschlags. Sie wird hauptsächlich zur Diagnose und Lokalisierung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt, kann aber auch bei der Planung und Überwachung von Therapien wie Elektrophysiologischen Studien (EPS), Ablationen oder Defibrillatoren helfen.

Die BSPM-Ableitungen werden oft mit anderen kardiologischen Untersuchungen wie EKG, Echokardiographie und Magnetresonanztomographie (MRT) kombiniert, um ein umfassenderes Verständnis der Herzaktivität zu erhalten.

Knockout-Mäuse sind gentechnisch veränderte Mäuse, bei denen ein bestimmtes Gen gezielt ausgeschaltet („geknockt“) wurde, um die Funktion dieses Gens zu untersuchen. Dazu wird in der Regel ein spezifisches Stück der DNA, das für das Gen codiert, durch ein anderes Stück DNA ersetzt, welches ein selektives Merkmal trägt und es ermöglicht, die knockout-Zellen zu identifizieren. Durch diesen Prozess können Forscher die Auswirkungen des Fehlens eines bestimmten Gens auf die Physiologie, Entwicklung und Verhaltensweisen der Maus untersuchen. Knockout-Mäuse sind ein wichtiges Werkzeug in der biomedizinischen Forschung, um Krankheitsmechanismen zu verstehen und neue Therapeutika zu entwickeln.

Carrierproteine, auch als Transportproteine bekannt, sind Moleküle, die die Funktion haben, andere Moleküle oder Ionen durch Membranen zu transportieren. Sie spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Zellen und im interzellulären Kommunikationsprozess. Carrierproteine sind in der Lage, Substanzen wie Zucker, Aminosäuren, Ionen und andere Moleküle selektiv zu binden und diese durch die Membran zu transportieren, indem sie einen Konformationswandel durchlaufen.

Es gibt zwei Arten von Carrierproteinen: uniporter und symporter/antiporter. Uniporter transportieren nur eine Art von Substanz in eine Richtung, während Symporter und Antiporter jeweils zwei verschiedene Arten von Substanzen gleichzeitig in die gleiche oder entgegengesetzte Richtung transportieren.

Carrierproteine sind von großer Bedeutung für den Transport von Molekülen durch Zellmembranen, da diese normalerweise nicht-polar und lipophil sind und somit nur unpolare oder lipophile Moleküle passiv durch Diffusion durch die Membran transportieren können. Carrierproteine ermöglichen es so, auch polare und hydrophile Moleküle aktiv zu transportieren.

Muskelkrankheiten, auch bekannt als Myopathien, sind eine Gruppe von Erkrankungen, die direkt die Skelettmuskulatur betreffen und ihre Funktion beeinträchtigen. Diese Krankheiten können aufgrund genetischer Veranlagung, autoimmuner Prozesse oder durch andere Faktoren wie Infektionen oder Medikamentennebenwirkungen entstehen.

Es gibt verschiedene Arten von Muskelkrankheiten, die sich in den Symptomen, der Schwere der Erkrankung und dem Krankheitsverlauf unterscheiden. Zu den häufigsten Symptomen gehören Muskelschwäche, Muskelsteifigkeit, Muskelkrämpfe, Schmerzen und Muskelatrophie (Muskelabbau).

Eine bekannte Form von Muskelkrankheiten sind die Muskeldystrophien, wie zum Beispiel die Duchenne-Muskeldystrophie, die durch Gendefekte verursacht werden und fortschreitende Muskelschwäche und -steifigkeit verursachen.

Andere Arten von Muskelkrankheiten sind Myositis (Entzündung der Muskulatur), Metabolische Myopathien (Störungen des Energiestoffwechsels in den Muskeln) und neuromuskuläre Erkrankungen (wie die amyotrophe Lateralsklerose oder die spinale Muskelatrophie).

Die Diagnose von Muskelkrankheiten erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Laboruntersuchungen, Elektromyographie und gegebenenfalls Genetiktests. Die Behandlung hängt von der Art der Erkrankung ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Rehabilitation und in einigen Fällen auch operative Eingriffe umfassen.

Gated Blood-Pool Imaging ist ein nuklearmedizinisches Bildgebungsverfahren, bei dem radioaktiv markierte Erythrozyten (rote Blutkörperchen) verwendet werden, um die Funktion des Herzens und insbesondere der Herzklappen zu beurteilen.

Durch die Injektion von radioaktiven Substanzen, die an das Hämoglobin in den Erythrozyten gebunden sind, können Ärzte die Verteilung und den Fluss des Blutes im Herzen und in den großen Gefäßen beurteilen.

Die Aufnahmen werden durch synchronisierte EKG-Ableitungen erfasst, um das Schlagvolumen und die Wandbewegungen des Herzens während der verschiedenen Phasen des Herzzyklus zu visualisieren. Diese Synchronisation ermöglicht es, das Herz in "Phasen" oder "Gates" aufzuteilen, was zur Namensgebung führte.

Dieses Verfahren wird häufig eingesetzt, um strukturelle Herzerkrankungen wie Klappenfehler, angeborene Herzfehler und Herzinsuffizienz zu diagnostizieren und zu überwachen. Es bietet eine nicht-invasive Alternative zur Herzkatheteruntersuchung und liefert wertvolle Informationen zur Beurteilung der Herzfunktion.

Angiokardiographie ist ein medizinisches Verfahren zur Untersuchung der Herzhöhlen und der zugehörigen Blutgefäße (Koronararterien). Dabei wird ein Kontrastmittel in die Koronararterien injiziert und anschließend Röntgenaufnahmen erstellt, um die Gefäße während des Herzzyklus darzustellen. Diese Methode ermöglicht die Diagnose von Erkrankungen wie Koronararterienverkalkung (Arteriosklerose), Koronaranomalien und Herzklappenfehlern. Es gibt zwei Arten der Angiokardiographie: Die Katheterangiokardiographie, bei der ein dünner Schlauch (Katheter) durch eine Arterie in das Herz vorgeschoben wird, um das Kontrastmittel zu injizieren; und die nicht-invasive Computertomografie-Angiokardiographie (CTA), bei der keine Katheterisierung erforderlich ist.

Gamma-Catenin, auch bekannt als JUP (Junction Plakoglobin), ist ein Protein, das hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert ist und eine wichtige Rolle bei der Regulation von Zelladhäsion und Signaltransduktion spielt. Es gehört zur Familie der Cadherin-verwandten Catenine und interagiert eng mit dem Adhäsionsmolekül E-Cadherin sowie anderen Strukturproteinen, um die Integrität der Zell-Zell-Kontakte zu gewährleisten. Gamma-Catenin ist zudem an der Regulation von Zellwachstum und -differenzierung beteiligt und kann bei verschiedenen pathologischen Prozessen eine Rolle spielen, wie beispielsweise bei Krebsentstehung und -progression.

Der mdx-Inzuchtstamm von Mäusen ist ein genetisch verändertes Modellorganismus, das für die Erforschung der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verwendet wird. Diese Mauslinie hat eine spontane Punktmutation im Gen, das für das Protein Dystrophin codiert. Die Mutation führt zu einer Funktionsunfähigkeit des Gens und einem vollständigen Ausfall von Dystrophin in der Skelettmuskulatur und Herzmuskelgewebe.

Die Symptome der mdx-Mäuse ähneln denen der DMD bei Menschen, einschließlich Muskelschwäche, Muskelzerstörung und Fibrose. Diese Mauslinie ist ein wertvolles Instrument in der Grundlagenforschung zur Entwicklung neuer Therapien für die Behandlung von DMD.

Gadolinium ist ein chemisches Element mit dem Symbol Gd und der Ordnungszahl 64. In der Medizin wird es in Form von Kontrastmitteln für Magnetresonanztomographien (MRT) verwendet, da es die Bildqualität von weichen Geweben wie Hirngewebe, Muskeln und Fett verbessern kann. Gadolinium-basierte Kontrastmittel werden intravenös verabreicht und sammeln sich in Bereichen mit gestörter Blutgefäßintegrität an, was zu einer stärkeren Signalintensität und einem besseren Gewebekontrast führt. Es ist wichtig zu beachten, dass Gadolinium bei manchen Menschen Nierenschäden verursachen kann, insbesondere wenn sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.

Ein "Herzvorhof" ist ein Teil der Herzhöhle, der als Anastomose zwischen den Venen und dem eigentlichen Herzmuskel (Myokard) dient. Medizinisch wird er auch Atrium genannt. Es gibt zwei Vorhöfe: den rechten und den linken Vorhof.

Der rechte Vorhof empfängt sauerstoffarmes Blut aus der oberen und unteren Hohlvene, während der linke Vorhof sauerstoffreiches Blut aus den Lungenvenen aufnimmt. Von den Vorhöfen aus fließt das Blut durch die Atrioventrikularklappen in die Ventrikel, die Kammern des Herzens, die das Blut mit genügend Kraft in die Lunge oder in den Körper pumpen, um den notwendigen Gasaustausch zu ermöglichen.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über mehrere Generationen hinweg gezüchtet wurde. Dieser Prozess, bekannt als Inzucht, dient dazu, eine genetisch homogene Population zu schaffen, bei der die meisten Tiere nahezu identische Genotypen aufweisen.

Die Mäuse des C57BL-Stammes sind für biomedizinische Forschungen sehr beliebt, da sie eine Reihe von vorteilhaften Eigenschaften besitzen. Dazu gehören:

1. Genetische Homogenität: Die enge Verwandtschaftspaarung führt dazu, dass die Tiere des C57BL-Stammes ein sehr ähnliches genetisches Profil aufweisen. Dies erleichtert die Reproduzierbarkeit von Experimenten und die Interpretation der Ergebnisse.

2. Robuste Gesundheit: Die Tiere des C57BL-Stammes gelten als gesund und leben im Allgemeinen lange. Sie sind anfällig für bestimmte Krankheiten, was sie zu einem geeigneten Modell für die Erforschung dieser Krankheiten macht.

3. Anfälligkeit für Krankheiten: C57BL-Mäuse sind anfällig für eine Reihe von Krankheiten, wie zum Beispiel Diabetes, Krebs, neurologische Erkrankungen und Immunerkrankungen. Dies macht sie zu einem wertvollen Modellorganismus für die Erforschung dieser Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapeutika.

4. Verfügbarkeit von genetisch veränderten Linien: Da der C57BL-Stamm seit langem in der Forschung eingesetzt wird, stehen zahlreiche genetisch veränderte Linien zur Verfügung. Diese Linien können für die Untersuchung spezifischer biologischer Prozesse oder Krankheiten eingesetzt werden.

5. Eignung für verschiedene experimentelle Ansätze: C57BL-Mäuse sind aufgrund ihrer Größe, Lebensdauer und Robustheit für eine Vielzahl von experimentellen Ansätzen geeignet, wie zum Beispiel Verhaltensstudien, Biochemie, Zellbiologie, Genetik und Immunologie.

Es ist wichtig zu beachten, dass C57BL-Mäuse nicht für jede Art von Forschung geeignet sind. Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten kann sie als Modellorganismus ungeeignet machen, wenn das Ziel der Studie die Untersuchung einer anderen Krankheit ist. Darüber hinaus können genetische und Umweltfaktoren die Ergebnisse von Experimenten beeinflussen, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Planung und Durchführung von Experimenten unterstreicht.

Die Fabry-Krankheit ist eine seltene, genetisch bedingte lysosomale Speichererkrankung, die durch einen Mangel des Enzyms alpha-Galaktosidase A verursacht wird. Diese Stoffwechselstörung führt zu einer Anhäufung von Lipiden (insbesondere Gb3 oder Globotriaosylceramid) in verschiedenen Zellen und Geweben des Körpers, was zu progressiven Organschäden führen kann.

Typische Symptome der Fabry-Krankheit umfassen neuropathische Schmerzen, Hautausschläge (Angiokeratome), verminderte Schweißsekretion (Hypohidrose), reduzierte Nierenfunktion, Herzprobleme (wie Herzhypertrophie) und zerebrovaskuläre Ereignisse. Darüber hinaus können Augenbeteiligung (korneale Trübungen) und Hörverlust auftreten.

Die Fabry-Krankheit wird X-chromosomal rezessiv vererbt, was bedeutet, dass Männer mit nur einer Kopie des mutierten Gens typischerweise stärker betroffen sind als Frauen, die in der Regel mildere Symptome aufweisen. Die Diagnose erfolgt durch Biochemische oder genetische Tests, und die Behandlung umfasst Enzymersatztherapie (ERT) und supportive Pflege, um die Symptome zu verwalten und Komplikationen vorzubeugen.

Das LEOPARD-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die zu einer Reihe von Anomalien in verschiedenen Organen und Systemen des Körpers führt. Die Abkürzung "LEOPARD" steht für die folgenden Merkmale: Lentigines (Punktflecken auf der Haut), EKG-Veränderungen, Ocular Hypertelorismus (weit auseinander liegende Augen), Pulmonic Stenose (Verengung der Lungenklappe), Abnormalitäten des Genitalien und des Analbereichs, Riesenzellniere und Skelettanomalien. Das LEOPARD-Syndrom wird durch Mutationen im Gen PTPN11 verursacht und ist eine Form der Noonan-Syndrom-Familie. Die Erkrankung kann zu verschiedenen gesundheitlichen Komplikationen führen, einschließlich Herzprobleme, Hörverlust und Entwicklungsverzögerungen. Die Behandlung des LEOPARD-Syndroms ist symptomatisch und kann chirurgische Eingriffe, Medikamente und andere Therapien umfassen.

Eine chronische Krankheit ist eine langfristige Erkrankung, die in der Regel über einen Zeitraum von drei Monaten oder länger andauert und häufig nicht vollständig geheilt werden kann. Sie erfordern oft eine kontinuierliche Behandlung und Überwachung, um Symptome zu verwalten und Komplikationen zu vermeiden. Viele chronische Erkrankungen sind mit funktionellen Einschränkungen oder Behinderungen verbunden und können erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität haben.

Beispiele für chronische Krankheiten sind Diabetes mellitus, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Atemwegserkrankungen wie COPD (chronic obstructive pulmonary disease) und neurologische Erkrankungen wie Multiple Sklerose. Es ist wichtig zu beachten, dass chronische Krankheiten nicht nur im Alter auftreten können, sondern Menschen jeden Alters betreffen können.

Es gibt viele Faktoren, die das Risiko für chronische Erkrankungen erhöhen können, darunter genetische Veranlagung, ungesunde Lebensgewohnheiten wie Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum, Übergewicht und Bewegungsmangel. Präventive Maßnahmen wie eine gesunde Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität, Nichtrauchen und moderater Alkoholkonsum können das Risiko von chronischen Krankheiten verringern.

Amiodarone ist ein Antiarrhythmikum der Klasse III, das für die Behandlung von lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien wie Kammerflimmern und ventrikulärer Tachykardie verschrieben wird. Es wirkt durch Verlängerung der Refraktärperiode der Myokardzellen, Stabilisierung der Membranpotentiale und Hemmung von spannungsabhängigen Natrium- und Kaliumkanälen.

Die Wirkung von Amiodarone ist komplex und betrifft auch andere Ionenkanäle sowie verschiedene Rezeptoren im Herzen. Aufgrund seiner langen Halbwertszeit von mehreren Wochen baut sich die Wirkung allmählich auf und hält lange an.

Amiodarone wird häufig als letztes Mittel eingesetzt, wenn andere Antiarrhythmika versagt haben, da es mit einer Reihe von Nebenwirkungen verbunden ist, darunter pulmonale Fibrose, Hepatotoxizität, Schilddrüsenfunktionsstörungen und phototoxische Hautreaktionen. Es wird in der Regel in niedrigen Dosen begonnen und langsam gesteigert, um die Nebenwirkungen zu minimieren.

Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit einem charakteristischen, mild-süßlichen Geruch und einem brennenden Geschmack. In der Medizin wird Ethanol hauptsächlich als Antidot bei Methanol- oder Ethylenglycolvergiftungen eingesetzt, um die Metabolisierung zu Alkoholdehydrogenase (ADH) in Acetaldehyd zu blockieren und so eine weitere Toxizität zu verhindern. Es kann auch als Lösungsmittel für Medikamente oder als Desinfektionsmittel verwendet werden. Ethanol ist das psychoaktive Agens in alkoholischen Getränken und seine übermäßige Einnahme kann zu verschiedenen gesundheitlichen Schäden führen, wie z.B. Alkoholintoxikation, Lebererkrankungen, neurologische Störungen und Abhängigkeit.

Ich nehme an, dass Sie nach einer Definition der Stress-Echokardiographie fragen. Hier ist eine medizinische Definition:

Die Stress-Echokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Funktion des Herzens unter Belastung mithilfe von Ultraschallwellen beurteilt wird. Sie umfasst in der Regel zwei Teile: Zunächst erfolgt eine Ruhe-Echokardiographie, bei der das Herz ohne Belastung untersucht wird. Anschließend wird die Belastung erhöht, entweder durch Fahrradergometrie oder Medikamentengabe, während gleichzeitig weitere Echokardiogramme aufgezeichnet werden.

Die Stress-Echokardiographie dient der Erkennung und Beurteilung von Durchblutungsstörungen des Herzmuskels (Koronararterien), die durch Engstellen oder Verengungen in den Herzkranzgefäßen verursacht werden. Sie kann auch zur Einschätzung der Pumpfunktion des Herzens und der Größe der Herzkammern unter Belastung herangezogen werden.

Die Untersuchungsergebnisse können dazu beitragen, das Risiko für Herzinfarkte oder andere kardiovaskuläre Ereignisse einzuschätzen, die Behandlung zu planen und den Erfolg von Therapien zu überwachen.

Endokardfibroelastose ist eine seltene, angeborene Herzkrankheit, bei der es zu einer überschüssigen Bildung von Bindegewebe und elastischem Gewebe im Endokard, der inneren Auskleidung des Herzens, kommt. Diese Veränderungen betreffen hauptsächlich die Herzklappen und die Ventile, was zu einer Verdickung und Versteifung derselben führen kann.

Die Erkrankung ist bereits bei Geburt vorhanden, auch wenn sie oft erst im Kindes- oder Jugendalter symptomatisch wird. Typische Symptome sind Atemnot, Müdigkeit, Herzrasen und Wachstumsverzögerungen. In schweren Fällen kann die Endokardfibroelastose zu Herzversagen führen. Die Ursache der Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, es wird aber vermutet, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen vorzubeugen und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.

Alpha-Kristallin, B-Kette ist ein Protein, das hauptsächlich in der Linse des Auges vorkommt und für die Aufrechterhaltung der Transparenz und Elastizität der Linse verantwortlich ist. Es handelt sich um eine Untereinheit des Alpha-Kristallins, eines der am häufigsten vorkommenden Proteine in der Linse. Die B-Kette von Alpha-Kristallin ist ein Strukturprotein und gehört zur Familie der kleinen Heat-shock-Proteine (sHSPs), die den Zellen helfen, sich an Stressfaktoren wie Hitze oder oxidativen Stress anzupassen. Die B-Kette von Alpha-Kristallin ist wichtig für die Funktion der Linse und kann bei verschiedenen Augenerkrankungen eine Rolle spielen, insbesondere bei Katarakten, einer Trübung der Linse, die das Sehvermögen beeinträchtigen kann.

Biological markers, auch als biomarkers bekannt, sind messbare und objektive Indikatoren eines biologischen oder pathologischen Prozesses, Zustands oder Ereignisses in einem Organismus, die auf genetischer, epigenetischer, proteomischer oder metabolomer Ebene stattfinden. Biomarker können in Form von Molekülen wie DNA, RNA, Proteinen, Metaboliten oder ganzen Zellen vorliegen und durch verschiedene Techniken wie PCR, Massenspektrometrie oder Bildgebung vermessen werden. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Prävention, Diagnose, Prognose und Therapie von Krankheiten, indem sie Informationen über das Vorhandensein, die Progression oder die Reaktion auf therapeutische Interventionen liefern.

Exercise Tolerance ist ein Begriff, der in der Medizin verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu beschreiben, körperliche Aktivität oder Training ohne signifikante Beschwerden oder Komplikationen durchzuführen. Es bezieht sich auf die maximale Kapazität eines Individuums, körperliche Arbeit zu leisten, ohne dass Symptome wie Atemnot, Brustschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder übermäßige Ermüdung auftreten.

Exercise Tolerance wird oft als Messgröße in der kardiopulmonalen Rehabilitation und bei der Beurteilung von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronischen Atemwegserkrankungen oder anderen gesundheitlichen Problemen verwendet. Es wird typischerweise durch standardisierte Tests wie die six-minute walk test oder durch die Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2 max) während eines Ergometrie-Tests bestimmt.

Die Verbesserung der Exercise Tolerance ist ein wichtiges Ziel in der Rehabilitation und Behandlung von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da es mit einer verbesserten Lebensqualität, reduzierten Symptomen und einem verringerten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse einhergeht.

"Kardiale Extrasystolen" beziehen sich auf vorzeitige und unregelmäßige Herzschläge, die aus dem normalen Erregungsleitungssystem des Herzens entstehen. Diese Extraschläge können von verschiedenen Lokalisationen im Herzen ausgehen, wie zum Beispiel den Vorhöfen (supraventrikuläre Extrasystolen) oder der Kammer (ventrikuläre Extrasystolen).

"Komplexe" bezieht sich in diesem Zusammenhang auf eine Abfolge von mehreren Extraschlägen, die zusammen ein charakteristisches Muster bilden. Ein "kardialer Extrasystoliekomplex" beschreibt also eine Situation, in der mehrere vorzeitige und unregelmäßige Herzschläge hintereinander auftreten. Diese Komplexe können verschiedene Formen annehmen und unterschiedliche Auswirkungen auf die Herzfunktion haben, abhängig von ihrer Häufigkeit, ihrem Ursprung und der zugrundeliegenden Herzerkrankung.

Es ist wichtig zu beachten, dass kardiale Extrasystolen bei vielen Menschen asymptomatisch auftreten und nur zufällig bei einer Elektrokardiographie (EKG) entdeckt werden. In einigen Fällen können sie jedoch unangenehme Symptome wie Herzrasen, Herzstolpern oder Schwindel verursachen. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihrer Herzgesundheit haben, sollten Sie sich immer an einen qualifizierten Arzt wenden, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten.

Myokard-Stunning ist ein Zustand der myokardialen Dysfunktion, der durch ischämische oder reperfusionsbedingte Schädigungen verursacht wird und nicht auf einem irreversiblen Gewebeschaden oder einem Sauerstoffmangel (Hypoxie) beruht. Im Gegensatz zur Myokardschädigung durch Infarkt oder Hypoxie ist das Myokard-Stunning reversibel und bildet sich normalerweise innerhalb von Tagen bis Wochen zurück.

Die Pathophysiologie des Myokard-Stunnings ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass oxidativer Stress, Calciumüberladung und Entzündungsreaktionen eine Rolle spielen. Klinisch kann das Myokard-Stunning bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, nach einem akuten Myokardinfarkt oder nach kardiothorakalen Eingriffen auftreten und sich in einer verminderten linksventrikulären Funktion, regionaler Wandbewegungsstörungen und reduzierter Pumpfunktion äußern.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Myokard-Stunning von anderen Zuständen der myokardialen Dysfunktion wie Hypoxie, Ischämie oder Herzinsuffizienz unterschieden werden muss, da die Behandlung und Prognose je nach zugrunde liegender Ursache variieren können.

In der Medizin bezieht sich der Begriff "Organgröße" auf die Abmessungen oder das Volumen eines Organs, das durch verschiedene Faktoren wie Genetik, Entwicklung, Krankheit oder Alterungsprozesse beeinflusst werden kann. Die Organgröße wird oft als diagnostisches Kriterium bei der Beurteilung von Gesundheitszuständen und Erkrankungen herangezogen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Normwerte für die Organgröße je nach Geschlecht, Alter und Körpergröße des Individuums variieren können. Daher muss eine Beurteilung der Organgröße immer in Relation zu diesen Faktoren erfolgen, um eine genaue Einschätzung der Organsituation vornehmen zu können.

Zum Beispiel kann eine vergrößerte Leber (Hepatomegalie) auf verschiedene Erkrankungen wie Fettleber, Leberentzündung oder Lebertumore hinweisen. Ebenso kann eine verkleinerte Nierengröße (Nierenatrophie) ein Hinweis auf Nierenerkrankungen sein.

Insgesamt ist die Organgröße ein wichtiger Faktor bei der Beurteilung von Gesundheit und Krankheit, jedoch muss sie immer im klinischen Kontext beurteilt werden, um eine genaue Diagnose stellen zu können.

Hypertrophie ist ein Prozess, der zu einer Vergrößerung eines Organs oder Gewebes führt, indem die Zellen wachsen und mehr Zellmaterial produzieren. Im Gegensatz zur Hyperplasie, bei der die Zellzahl zunimmt, nimmt bei der Hypertrophie die Größe der vorhandenen Zellen zu.

Dieser Prozess tritt in verschiedenen Geweben und Organen auf, wie zum Beispiel im Herzmuskelgewebe (kardiale Hypertrophie) oder in der Skelettmuskulatur (skelettale Hypertrophie). Eine Hypertrophie kann eine normale Reaktion auf Trainingsreize sein, wie beispielsweise bei Kraftsportlern. Sie kann aber auch pathologisch sein und auf eine Erkrankung hinweisen, wie zum Beispiel Bluthochdruck (hypertensive Herzkrankheit) oder Herzklappenfehler.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine Hypertrophie nicht immer mit einer erhöhten Funktion einhergeht und dass eine übermäßige oder unkontrollierte Hypertrophie im Laufe der Zeit zu Funktionsstörungen führen kann.

Oxidativer Stress ist ein Zustand der Dysbalance zwischen der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Fähigkeit des Körpers, diese zu eliminieren oder zu inaktivieren. ROS sind hochreaktive Moleküle, die während normaler Zellfunktionen wie Stoffwechselvorgängen entstehen. Im Gleichgewicht sind sie an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt, können aber bei Überproduktion oder reduzierter Entgiftungskapazität zu Schäden an Zellstrukturen wie Proteinen, Lipiden und DNA führen. Dies wiederum kann verschiedene Krankheiten wie Krebs, neurodegenerative Erkrankungen, Diabetes und vorzeitiges Altern begünstigen. Antioxidantien können die Zellen vor oxidativen Schäden schützen, indem sie ROS unschädlich machen oder ihre Entstehung verhindern.

Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) ist ein medizinisches Verfahren zur Behandlung von Herzinsuffizienz, bei der die Synchronisation der Kontraktionen der Herzkammern beeinträchtigt ist. Hierbei werden kleine Elektroden über einen Katheter in die Herzkammern eingeführt und miteinander verbunden, um elektrische Impulse zu senden, die die Kontraktion der Herzkammern wieder synchronisieren. Dies kann dazu beitragen, die Pumpfunktion des Herzens zu verbessern, Symptome wie Atemnot und Wassereinlagerungen zu reduzieren und das Überleben von Patienten mit Herzinsuffizienz zu verbessern. CRT wird in der Regel bei Menschen mit schwerer Herzinsuffizienz eingesetzt, die auf medikamentöse Therapie nicht ausreichend ansprechen.

Desmogleine und Desmocolline sind zwei Arten von Desmosomalen Cadherinen, die wichtige Strukturproteine in Desmosomen sind, einem Typ von Zell-Zell-Kontakten, der für die Zelladhäsion und -stabilität unerlässlich ist. Sie sind Transmembranproteine, die an der extrazellulären Domäne eine calciumabhängige Adhäsionsfunktion haben und an der intrazellulären Domäne mit Zwischenfilamenten verbunden sind. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität von Epithelgeweben, wie beispielsweise der Haut. Mutationen in den Genen, die für diese Proteine codieren, können zu verschiedenen Hauterkrankungen führen, wie z.B. bullöse Pemphigoid und Pemphigus-Folien.

Cardiotoxins are substances that have a toxic effect on the heart and cardiovascular system. They can cause a range of harmful effects, including abnormal heart rhythms (arrhythmias), reduced pumping function of the heart (contractility), and decreased blood flow to vital organs. Cardiotoxins can be found in certain medications, such as chemotherapy drugs, as well as in some venoms from animals such as snakes, spiders, and scorpions. Exposure to cardiotoxins can occur through ingestion, injection, or skin absorption, and it can cause serious illness or death if not treated promptly and effectively.

Mitochondriale Krankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch Mutationen in den DNA-Molekülen der Mitochondrien verursacht werden. Die Mitochondrien sind kleine Strukturen in den Zellen, die für die Energieproduktion zuständig sind. Sie besitzen ihr eigenes Erbgut (mtDNA), das von der mütterlichen Seite vererbt wird.

Mutationen in der mtDNA können zu einer Beeinträchtigung der Energieproduktion führen, was wiederum verschiedene Symptome und Organschäden hervorrufen kann. Mitochondriale Krankheiten können jedes Organ im Körper betreffen, aber am häufigsten sind das Nervensystem, die Muskeln, das Herz, die Leber und die Nieren betroffen.

Die Symptome von mitochondrialen Erkrankungen sind sehr vielfältig und können von leichten bis hin zu schweren Beeinträchtigungen reichen. Dazu gehören Muskelschwäche, Lernschwierigkeiten, Epilepsie, Sehstörungen, Hörverlust, Herzrhythmusstörungen und Stoffwechselstörungen.

Da die Mitochondrien in jeder Zelle des Körpers vorkommen, können diese Krankheiten auch viele verschiedene Organe betreffen. Die Diagnose von mitochondrialen Erkrankungen kann schwierig sein, da sie oft klinisch sehr variabel sind und auf andere Erkrankungen oder Ursachen zurückgeführt werden können.

Blutdruck ist der Druck, den das Blut auf die Wände der Blutgefäße ausübt, während es durch den Körper fließt. Er wird in Millimetern Quecksilbersäule (mmHg) gemessen und besteht aus zwei Werten: dem systolischen und diastolischen Blutdruck.

Der systolische Blutdruck ist der höchste Druck, der auftritt, wenn das Herz sich zusammenzieht und Blut in die Arterien pumpt. Normalerweise liegt er bei Erwachsenen zwischen 100 und 140 mmHg.

Der diastolische Blutdruck ist der niedrigste Druck, der auftritt, wenn das Herz sich zwischen den Kontraktionen entspannt und wieder mit Blut gefüllt wird. Normalerweise liegt er bei Erwachsenen zwischen 60 und 90 mmHg.

Bluthochdruck oder Hypertonie liegt vor, wenn der Blutdruck dauerhaft über 130/80 mmHg liegt, was das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht.

"Mesocricetus" ist kein medizinischer Begriff, sondern der wissenschaftliche Name einer Gattung von Hamstern, die als Laborhamster verwendet werden. Der Goldhamster oder Syrische Hamster (Mesocricetus auratus) ist am häufigsten in der biomedizinischen Forschung zu finden. Daher kann diese Frage umformuliert werden zu:

"Goldhamster oder Syrische Hamster (Mesocricetus auratus)" sind kleine Säugetiere, die häufig als Labortiere in der biomedizinischen Forschung eingesetzt werden. Sie gehören zur Familie der Cricetidae und stammen ursprünglich aus Syrien. Im Labor werden sie oft für verschiedene Studien im Bereich der Genetik, Onkologie, Pharmakologie, Toxikologie und Verhaltensforschung eingesetzt. Die durchschnittliche Lebenserwartung von Mesocricetus auratus beträgt 2-3 Jahre.

Die Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT) ist ein nuklearmedizinisches Bildgebungsverfahren, bei dem gamma-emittierende Radiopharmaka verwendet werden, um dreidimensionale Schnittbilder von physiologischen Funktionen im Körper zu erzeugen.

Das Verfahren beginnt damit, dass einem Patienten ein Radiopharmakon injiziert wird, das sich in den Organ oder Gewebe verteilt, das untersucht werden soll. Das Radiopharmakon emittiert Gammastrahlung, die von externen Gammadetektoren erfasst wird, während der Patient auf einem Drehteller positioniert ist, der mehrere Umdrehungen um seine Längsachse durchführt.

Die so erfassten Daten werden dann mit Hilfe eines Computertomographen rekonstruiert, um Schnittbilder des Radiopharmakons im Körper zu erstellen. Diese Bilder können dann verwendet werden, um physiologische Prozesse wie Durchblutung, Stoffwechsel und Rezeptorverteilung im Körper zu visualisieren und zu quantifizieren.

Im Vergleich zur Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bietet SPECT eine niedrigere räumliche Auflösung, aber auch eine geringere Kosten und eine größere Verfügbarkeit von Radiopharmaka. Es wird häufig in der Kardiologie, Neurologie, Onkologie und Psychiatrie eingesetzt.

Enterovirusinfektionen sind durch Enteroviren verursachte Infektionskrankheiten. Dazu gehören Poliovirus, Coxsackievirus A und B, Echovirus und verschiedene andere Serotypen von Enteroviren. Die Übertragung erfolgt hauptsächlich durch den Verzehr von kontaminierten Nahrungsmitteln oder Wasser sowie durch Schmierinfektionen oder Tröpfcheninfektion. Die Inkubationszeit beträgt in der Regel 3-10 Tage. Die Symptome können variieren und reichen von milden Erkrankungen wie Halsentzündung, Bronchitis, Fieber und Exanthem bis hin zu schwereren Komplikationen wie Meningitis, Enzephalitis, Myokarditis, Perikarditis und Pankreatitis. In seltenen Fällen kann eine Infektion mit Poliovirus auch zur Poliomyelitis führen. Die Diagnose wird durch die Erkennung des Virus in Blut, Stuhl oder anderen Körperflüssigkeiten gestellt. Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend, da es für Enterovirusinfektionen keine spezifische antivirale Therapie gibt.

Kinetokardiographie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem die Herzaktion durch Messung und Aufzeichnung der lateralen Bewegungen der Brustwand während des Herzzyklus beurteilt wird. Diese Methode wurde früher zur Erkennung von Asynchronien in der Atmungs- und Herzaktion verwendet, insbesondere bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusstörungen. Heutzutage ist die Verwendung dieser Technik jedoch selten geworden, da sie durch andere nichtinvasive Methoden wie Echokardiographie und Kardio-MRT ersetzt wurde.

"Cardiac Volume" bezieht sich auf das Gesamtvolumen des Bluts, das sich in den Herzkammern während des Füllungszyklus befindet. Es gibt verschiedene Arten von Herzvolumina, die üblicherweise gemessen werden, einschließlich:

1. End-Diastolic Volume (EDV): Das ist das Volumen des Bluts in der Herzkammer am Ende der Diastole oder Füllungsphase.
2. End-Systolic Volume (ESV): Das ist das Volumen des Bluts in der Herzkammer am Ende der Systole oder Auswurfsphase.
3. Stroke Volume (SV): Das ist die Differenz zwischen dem End-Diastolic Volume und dem End-Systolic Volume und gibt an, wie viel Blut mit jeder Herzaktion ausgeworfen wird.
4. Cardiac Output (CO): Das ist das Produkt aus dem Schlagvolumen und der Herzfrequenz und gibt an, wie viel Blut pro Minute durch das Herz gepumpt wird.

Die Messung des Cardiac Volume kann mit verschiedenen Methoden erfolgen, einschließlich Echokardiographie, Kernspintomographie (MRT) und Herzkatheteruntersuchungen.

Herzchirurgische Verfahren sind Operationen, die an Herz und großen Blutgefäßen durchgeführt werden, um verschiedene Herzerkrankungen zu behandeln oder zu korrigieren. Dazu gehören:

1. Koronararterienbypass-Operation (CABG): Um die Durchblutung des Herzens bei verengten oder verstopften Koronararterien zu verbessern, werden Brustkorbarterien oder Venen aus den Beinen verwendet, um die blockierten Stellen zu umgehen.

2. Herzklappenersatz oder -reparatur: Bei undichten (Insuffizienz) oder verengten (Stenose) Herzklappen kann eine Operation erforderlich sein, um sie zu reparieren oder durch künstliche Klappen oder Spenderklappen zu ersetzen.

3. Herztransplantation: Bei schwerer terminaler Herzinsuffizienz, die auf andere Behandlungen nicht anspricht, kann eine Herztransplantation in Frage kommen.

4. Aneurysma-Operationen: Dilatierte oder geschwächte Bereiche der Hauptschlagader (Aorta) oder der Herzkranzgefäße können operativ behandelt werden, um das Risiko von Rupturen zu verringern.

5. Offene Herzchirurgie: Ein chirurgischer Eingriff, bei dem das Brustbein durchtrennt wird, um direkten Zugang zum Herzen und den großen Blutgefäßen zu erhalten.

6. Minimalinvasive Herzchirurgie: Weniger invasive Techniken werden verwendet, um die Erholungszeit nach der Operation zu verkürzen und das Trauma für den Patienten zu verringern. Dazu gehören videoassistierte Thorakoskopie (VATS) oder robotergestützte Chirurgie.

7. Defibrillatoren und Pacemaker-Einpflanzung: Um Herzrhythmusstörungen zu behandeln, können implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) oder Schrittmacher eingesetzt werden.

Adrenergic beta-agonists are a class of medications that bind to and activate beta-adrenergic receptors, which are found in various tissues throughout the body. These receptors are part of the sympathetic nervous system and play a role in regulating various physiological processes such as heart rate, respiratory rate, and bronchodilation.

When beta-agonists bind to these receptors, they stimulate a range of responses that can be therapeutically useful in treating conditions such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other respiratory disorders. Beta-agonists work by relaxing the smooth muscle around the airways, which helps to open up the airways and improve breathing.

There are three types of beta-adrenergic receptors: beta-1, beta-2, and beta-3. Different beta-agonists may have varying degrees of selectivity for these different receptor subtypes. For example, some beta-agonists (such as albuterol) are relatively selective for beta-2 receptors, which are found in high concentrations in the lungs, making them useful for treating respiratory disorders. Other beta-agonists (such as dobutamine) may have more balanced activity at both beta-1 and beta-2 receptors and are used to treat heart failure or low cardiac output.

Like all medications, beta-agonists can have side effects, including tremors, anxiety, palpitations, and increased heart rate. Long-acting beta-agonists (LABAs) have been associated with an increased risk of severe asthma exacerbations and death in some studies, so they are typically used in combination with inhaled corticosteroids to reduce this risk.

Eine genetische Prädisposition für eine Krankheit bezieht sich auf die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit, an einer bestimmten Erkrankung zu erkranken, aufgrund von genetischen Faktoren. Es bedeutet nicht, dass eine Person definitiv die Krankheit entwickeln wird, sondern dass sie ein erhöhtes Risiko im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung hat.

Diese Prädisposition resultiert aus bestimmten Genvarianten oder Mutationen, die in den Genen einer Person vorhanden sind und die Funktion von Proteinen beeinflussen können, die an Krankheitsprozessen beteiligt sind. Manche dieser genetischen Faktoren werden autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass eine Kopie des mutierten Gens ausreicht, um das Erkrankungsrisiko zu erhöhen. Andere Fälle können autosomal-rezessiv sein, bei denen zwei Kopien des mutierten Gens erforderlich sind, damit die Krankheit zum Ausbruch kommt.

Es ist wichtig anzumerken, dass genetische Prädispositionen oft in Kombination mit umweltbedingten Faktoren auftreten, wie beispielsweise Rauchen, Alkoholkonsum, Ernährung und Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien. Diese Faktoren können das Erkrankungsrisiko weiter erhöhen oder abschwächen.

In der medizinischen Praxis kann die Kenntnis einer genetischen Prädisposition dazu beitragen, präventive Maßnahmen zu ergreifen, Früherkennungstests durchzuführen und individuelle Behandlungspläne zu entwickeln.

Der Adenin-Nucleotid-Translokator 1 (ANT1) ist ein Protein, das sich in der inneren Membran der Mitochondrien befindet und für den Transport von Adenosindiphosphat (ADP) und Adenosintriphosphat (ATP) zwischen dem mitochondrialen Matrixraum und dem cytosolischen Kompartment verantwortlich ist. Es handelt sich um ein integralmembranes Protein, das durch den Austausch von einem ADP-Molekül gegen ein ATP-Molekül Energie bereitstellt, indem es die mitochondriale Membranpotentialdifferenz aufrechterhält. Mutationen in diesem Gen können zu verschiedenen erblichen neurodegenerativen Erkrankungen führen, wie beispielsweise dem MELAS-Syndrom (Mitochondrialer Enzephalomyopathie, Laktatazidose und Stroke-like Episoden).

Digitalis ist ein Medikament, das aus der Fingerhutpflanze (Digitalis purpurea) gewonnen wird und zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die beiden Hauptwirkstoffe sind Digitoxin und Digoxin. Digitalis wirkt auf die Elektrophysiologie des Herzens, indem es die Calciumkanalaktivität in den Myokardzellen beeinflusst und so die Kontraktilität des Herzmuskels erhöht. Es verlangsamt auch die Erregungsleitung im AV-Knoten und kann somit die Herzfrequenz bei Patienten mit Vorhofflimmern oder -flattern normalisieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass Digitalis eine enge therapeutische Breite hat, was bedeutet, dass es leicht zu einer Überdosierung kommen kann, die zu gefährlichen Herzrhythmusstörungen führen kann. Daher sollte die Verabreichung von Digitalis sorgfältig überwacht werden, insbesondere bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.

Mitochondriale DNA (mtDNA) bezieht sich auf die DNA-Moleküle, die innerhalb der Mitochondrien, kompartimentierten Strukturen in Zytoplasmä von eukaryotischen Zellen, gefunden werden. Im Gegensatz zur DNA im Zellkern, die aus Chromosomen besteht und sowohl vom Vater als auch von der Mutter geerbt wird, ist mtDNA ausschließlich maternal vererbt.

Mitochondrien sind für die Energieproduktion in Zellen verantwortlich und enthalten mehrere Kopien ihrer eigenen DNA-Moleküle, die codieren Genome, die für einen Teil der Proteine ​​und RNA-Moleküle kodieren, die für den Elektronentransport und die oxidative Phosphorylierung erforderlich sind. Diese Prozesse sind entscheidend für die Energieerzeugung in Form von ATP (Adenosintriphosphat), einem wichtigen Energieträger in Zellen.

Mutationen in mtDNA können mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert sein, wie z mit neurologischen Störungen, Muskel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und altersbedingten degenerativen Erkrankungen. Da Mitochondrien auch eine Rolle bei Apoptose (programmierter Zelltod) spielen, können mtDNA-Mutationen auch mit Krebs in Verbindung gebracht werden.

Das Actin-Cytoskelett ist ein wichtiger Bestandteil der Zellstruktur und der zellulären Mechanismen der Bewegung und Formgebung. Es handelt sich um ein Netzwerk aus Actinfilamenten (Mikrofilamente), verschiedenen Proteinen und anderen Molekülen, die miteinander interagieren, um die Zelle zu stützen, ihre Form aufrechtzuerhalten, intrazelluläre Transportvorgänge durchzuführen und die Zellbewegung zu ermöglichen. Actinfilamente sind dünne, flexible Fasern, die aus Actin-Proteinen bestehen und sich durch Polymerisation und Depolymerisation ständig verändern können. Diese Dynamik des Actin-Cytoskeletts ist entscheidend für viele zelluläre Prozesse wie Zellteilung, Migration, Adhäsion und Signaltransduktion. Störungen im Actin-Cytoskelett können zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter Krebs, Herzkrankheiten und neurologische Erkrankungen.

Die Koronargefäße sind die Blutgefäße, die das Herz mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen. Es gibt zwei Hauptkoronararterien - die linke Koronararterie und die rechte Koronararterie - die direkt vom Aortenwurzel abzweigen, wenn sie aus dem Herzen austritt. Die linke Koronararterie versorgt den größten Teil des Herzmuskels, einschließlich der linken Herzkammer und des Septums, während die rechte Koronararterie hauptsächlich die rechte Herzkammer und den Sinusnode versorgt.

Die Koronararterien verzweigen sich in kleinere Arterien und Kapillaren, die tief in das Herzgewebe eindringen und so jede Zelle des Herzmuskels erreichen. Wenn die Koronararterien verengt oder blockiert sind, kann es zu einer koronaren Herzkrankheit kommen, was zu Angina pectoris (Brustschmerzen) oder einem Herzinfarkt führen kann.

Homozygotie ist ein Begriff aus der Genetik und beschreibt die Situation, in der ein Individuum zwei identische Allele eines Gens besitzt. Allele sind verschiedene Versionen desselben Gens, die an denselben genetischen Lokus auf einem Chromosomenpaar lokalisiert sind.

Wenn ein Mensch ein Gen in homozygoter Form besitzt, bedeutet das, dass beide Kopien dieses Gens (eine vom Vater geerbt und eine von der Mutter geerbt) identisch sind. Dies kann entweder passieren, wenn beide Elternteile dasselbe Allel weitergeben (z.B. AA x AA) oder wenn ein reinerbiges Merkmal vorliegt, bei dem das Gen nur in einer Form vorkommt (z.B. bb x bb).

Homozygote Individuen exprimieren das entsprechende Merkmal in der Regel in seiner reinsten Form, da beide Allele dieselben Informationen tragen. Dies kann sowohl vorteilhafte als auch nachteilige Auswirkungen haben, je nachdem, ob das Gen dominant oder rezessiv ist und welche Eigenschaften es kodiert.

Ein kongenitaler Herzfehler ist eine angeborene Fehlbildung des Herzens oder der großen Blutgefäße, die das Herz mit dem Kreislaufsystem verbinden. Diese Fehlbildungen können sehr unterschiedlich sein und reichen von leichten Störungen bis hin zu schwerwiegenden Zuständen, die eine sofortige Behandlung erfordern.

Es gibt verschiedene Arten von kongenitalen Herzfehlern, aber einige der häufigsten sind:

* Ventrikelseptumdefekt (VSD): Ein Loch im Ventrikelseptum, der Scheidewand zwischen den beiden Herzkammern.
* Persistierender Ductus arteriosus (PDA): Eine offene Verbindung zwischen der Lungenschlagader und der Körperschlagader.
* Atrioventrikuläre Septumdefekte (AVSD): Ein Defekt in der Scheidewand zwischen den Vorhöfen und Kammern des Herzens.
* Transposition der großen Arterien: Die Hauptschlagadern des Herzens sind vertauscht, was dazu führt, dass das sauerstoffarme Blut direkt zum Körperkreislauf und das sauerstoffreiche Blut direkt zur Lunge gepumpt wird.
* Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS): Das linke Ventrikel und die Aorta sind unterentwickelt, was dazu führt, dass das Herz nicht in der Lage ist, sauerstoffreiches Blut effektiv durch den Körper zu pumpen.

Kongenitale Herzfehler können asymptomatisch sein oder sich mit Symptomen wie Atemnot, Blaufärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Müdigkeit, Schwäche, Brustschmerzen und Herzrhythmusstörungen manifestieren. Die Behandlung hängt von der Art und Schwere des Defekts ab und kann medikamentös, durch Katheterverfahren oder chirurgisch erfolgen.

Eine Kohortenstudie ist eine beobachtende, longitudinale Studie, bei der eine definierte Gruppe von Menschen (die Kohorte), die ein gemeinsames Merkmal oder Erlebnis teilen (z.B. Geburtsjahrgang, Berufsgruppe, Krankheit), über einen längeren Zeitraum hinsichtlich des Auftretens bestimmter Ereignisse oder Erkrankungen untersucht wird. Die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor wird meist zu Beginn der Studie erfasst und das Auftreten der Erkrankung wird dann im Verlauf beobachtet. Kohortenstudien ermöglichen die Bestimmung von Inzidenzraten, relativem Risiko und attributablem Risiko und sind damit gut geeignet, um kausale Zusammenhänge zwischen Exposition und Erkrankung zu untersuchen.

Eine Narbe ist in der Medizin definiert als ein dauerhaft verändertes Gewebe, das sich nach einer Wunde oder Verletzung bildet. Dieser Prozess wird auch als Narbenbildung bezeichnet. Im Rahmen der Wundheilung werden Bindegewebszellen an die Stelle der Verletzung gebracht, um den Defekt zu schließen und die Integrität der Haut wiederherzustellen. Dabei werden Kollagenfasern produziert, die sich überlappen und kreuzen, was zu einem verhärteten, weniger elastischen Gewebe führt.

Die Narben können in Größe, Form, Farbe und Textur variieren, abhängig von Faktoren wie der Art und Schwere der Verletzung, der Lage der Wunde, dem Alter und dem Gesundheitszustand des Individuums sowie genetischen Faktoren. Narben können hypertroph oder keloide werden, wenn sie über das normale Maß hinauswachsen, was zu unangenehmen oder funktionellen Beschwerden führen kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass Narben nicht nur kosmetische Auswirkungen haben können, sondern auch die Funktion der Haut und des umliegenden Gewebes beeinträchtigen können. Daher ist eine angemessene Behandlung und Nachsorge bei Narbenbildung von Bedeutung, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

Dreidimensionale Echokardiographie ist ein spezielles Verfahren der Herzultraschalluntersuchung (Echokardiographie), bei dem mithilfe von modernen Ultraschalltechnologien und computergestützter Bildverarbeitung detaillierte, räumliche Darstellungen des Herzens erzeugt werden. Im Gegensatz zur zweidimensionalen Echokardiographie, die flächige Schnittbilder des Herzens liefert, ermöglicht die 3D-Echokardiographie die Erfassung und Analyse von anatomischen Strukturen und Funktionen des Herzens aus verschiedenen Perspektiven in Echtzeit.

Dieses Verfahren wird hauptsächlich zur Beurteilung komplexer Herzfehler, der Größe und Funktion der Herzklappen, der Pumpfunktion des Herzens sowie von Tumoren oder anderen pathologischen Veränderungen eingesetzt. Die dreidimensionalen Bilder erleichtern die visuelle Einschätzung der räumlichen Beziehungen zwischen verschiedenen Herzstrukturen und ermöglichen eine präzisere Diagnose sowie die Planung und Überwachung therapeutischer Maßnahmen, wie beispielsweise Katheterinterventionen oder chirurgische Eingriffe.

Ein Myokardinfarkt, auch Herzinfarkt genannt, ist ein medizinischer Notfall, bei dem sich die Sauerstoffversorgung des Herzmuskels (Myokards) plötzlich und drastisch reduziert oder vollständig unterbricht. Diese Unterbrechung resultiert in der Regel aus einer Verengung oder Blockade der Koronararterien, die das Herz mit Blut und Sauerstoff versorgen. Die Blockade wird in den meisten Fällen durch ein Blutgerinnsel verursacht, das sich an der Stelle bildet, an der eine koronare Arteriosklerose (Arterienverkalkung) vorliegt.

Ohne sofortige Behandlung, wie beispielsweise einer Reperfusionstherapie (Wiederherstellung des Blutflusses), kann das betroffene Herzgewebe absterben, was zu bleibenden Schäden oder sogar zum Tod führen kann. Symptome eines Myokardinfarkts können Brustschmerzen, Atemnot, Übelkeit, Schwitzen, Angstzustände und in schweren Fällen Bewusstlosigkeit sein. Es ist wichtig zu beachten, dass ein Myokardinfarkt nicht immer mit typischen Symptomen einhergeht, insbesondere bei älteren Menschen, Diabetikern und Frauen können die Symptome subtiler oder andersartig sein.

Die Chordae tendineae sind feste, bindegewebige Strukturen in Herzen, die die Klappen der Herzvorhöfe und Herzkammern verstärken. Sie verbinden die Taschenklappen (Atrioventrikularklappen) - Mitralklappe und Trikuspidalklappe - mit den Papillarmuskeln, die sich in den Herzkammern befinden.

Die Funktion der Chordae tendineae besteht darin, die Klappen während der Systole (Herzmuskelkontraktion) zu schließen und sie daran zu hindern, sich umkehren oder zurückschlagen zu lassen, wenn das Blut aus den Kammern in die Vorhöfe gepresst wird. Indem sie verhindern, dass die Klappen während der Kontraktion des Herzens in die falsche Richtung schwingen, tragen die Chordae tendineae dazu bei, den korrekten Blutfluss durch das Herz aufrechtzuerhalten.

Autoantikörper sind Antikörper, die sich gegen körpereigene Antigene richten und somit eine Fehlreaktion des Immunsystems darstellen. Normalerweise ist das Immunsystem darauf programmiert, Fremdstoffe wie Bakterien, Viren oder andere Krankheitserreger zu erkennen und dagegen Antikörper zu produzieren. Bei der Entstehung von Autoantikörpern kommt es jedoch zu einer Fehlfunktion des Immunsystems, bei der eigene Zellen oder Gewebe als fremd erkannt und mit Antikörpern bekämpft werden. Diese Erkrankungen werden als Autoimmunerkrankungen bezeichnet und können verschiedene Organe und Gewebe betreffen, wie beispielsweise Gelenke (Rheumatoide Arthritis), Schilddrüse (Hashimoto-Thyreoiditis) oder Haut (Pemphigus).

Ein Skelettmuskel ist ein Typ von Muskelgewebe, das an den Knochen befestet ist und durch Kontraktionen die kontrollierte Bewegung der Knochen ermöglicht. Diese Muskeln sind für die aktive Bewegung des Körpers verantwortlich und werden oft als "streifige" Muskulatur bezeichnet, da sie eine gestreifte Mikroskopie-Erscheinung aufweisen, die durch die Anordnung der Proteine Aktin und Myosin in ihren Zellen verursacht wird.

Skelettmuskeln werden durch Nervenimpulse aktiviert, die von motorischen Neuronen im zentralen Nervensystem gesendet werden. Wenn ein Nervenimpuls ein Skelettmuskel erreicht, löst er eine Kaskade chemischer Reaktionen aus, die schließlich zur Kontraktion des Muskels führen.

Skelettmuskeln können in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: langsam kontrahierende Typ I-Fasern und schnell kontrahierende Typ II-Fasern. Langsame Fasern haben eine geringere Kontraktionsgeschwindigkeit, aber sie sind sehr ausdauernd und eignen sich für Aktivitäten mit niedriger Intensität und langer Dauer. Schnelle Fasern hingegen kontrahieren schnell und sind gut für kurze, intensive Aktivitäten geeignet, verbrauchen jedoch mehr Energie und ermüden schneller als langsame Fasern.

Skelettmuskeln spielen auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Körperhaltung, der Stabilisierung von Gelenken und der Unterstützung von inneren Organen. Darüber hinaus tragen sie zur Wärmeproduktion des Körpers bei und helfen bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels.

Es gibt eigentlich keine medizinische Bezeichnung namens "Blutflu". Möglicherweise könnten Sie "Hämofluorid" oder "hämorrhagische Fluoride" suchen, die sich auf das Vorhandensein von Fluoriden im Blutkreislauf beziehen, die durch Blutungen (hämorrhagisch) verursacht wurden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Begriffe selten in der klinischen Praxis oder medizinischen Forschung verwendet werden.

Calcium-bindende Proteine sind Proteine, die in der Lage sind, Calcium-Ionen zu binden und zu transportieren. Calcium ist ein essentieller Mineralstoff, der für zahlreiche physiologische Prozesse im Körper unerlässlich ist, wie zum Beispiel Muskelkontraktion, Blutgerinnung, Zellteilung und -signalübertragung.

Calcium-bindende Proteine haben eine spezifische Calcium-bindende Domäne oder Bindungsstelle, die die Konformation des Proteins ändern kann, wenn Calcium gebunden ist. Diese Konformationsänderungen können Auswirkungen auf die Funktion des Proteins haben und somit an der Regulation von calciumbasierten Signalwegen beteiligt sein.

Ein Beispiel für ein calcium-bindendes Protein ist Calmodulin, das in fast allen eukaryotischen Zellen vorkommt und als wichtiger Regulator von calciumabhängigen Prozessen gilt. Es bindet Calcium mit hoher Affinität und aktiviert oder inhibiert verschiedene Enzyme und Ionenkanäle, indem es sich an sie anlagert. Andere Beispiele sind Caseine im Milchprotein, Troponin C in Muskeln und Parvalbumin in Nervenzellen.

Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.

In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.

Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.

Die Chagas-Krankheit, auch bekannt als American Trypanosomiasis, ist eine durch das Protozoon Trypanosoma cruzi verursachte parasitäre Krankheit. Sie wird hauptsächlich durch den Kontakt mit Ausscheidungen infizierter triatominer Käfer (auch als "Kussbugs" bekannt) übertragen, insbesondere bei Bissen oder Kratzern in der Haut, aber auch durch Schleimhautkontakte wie Augen und Mund. Die Krankheit kann auch durch Bluttransfusionen, Organtransplantationen, vertikale mütterliche Übertragung und kontaminierte Nahrungsmittel übertragen werden.

Die Krankheit verläuft in akuten und chronischen Stadien. Das akute Stadium kann asymptomatisch sein oder unspezifische Symptome wie Fieber, Müdigkeit, Lymphknotenschwellungen und lokalisierte Schwellungen an der Eintrittsstelle des Parasiten hervorrufen. Im chronischen Stadium können Herzprobleme (Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen), Magen-Darm-Symptome (Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen) oder neurologische Komplikationen auftreten.

Die Chagas-Krankheit ist in endemischen Gebieten Mittel- und Südamerikas verbreitet, insbesondere in ländlichen und armen Gemeinden. Obwohl sie seltener vorkommt, kann die Krankheit auch bei Menschen auftreten, die aus diesen Regionen eingewandert sind oder sich dort aufgehalten haben. Die Behandlung der Chagas-Krankheit erfolgt mit Antiparasitika wie Benznidazol und Nifurtimox, insbesondere während des akuten Stadiums. Im chronischen Stadium können zusätzliche Therapien zur Behandlung von Organbeteiligungen erforderlich sein.

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  • Hypertrophe Kardiomyopathie Zur hypertrophen Kardiomyopathie zählen Herzkrankheiten, bei denen sich die Wände der Ventrikel (die zwei unteren Herzkammern) verdicken (Hypertrophie) und unelastisch werden. (msdmanuals.com)
  • 25% der Patienten mit hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) erreichen allerdings ein Alter von 75 Jahren. (corife.at)
  • Der Begriff Kardiomyopathie wird nur für eine Krankheit verwendet, die den Herzmuskel direkt betrifft. (msdmanuals.com)
  • Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine schwere Erkrankung, bei der die Herzmuskulatur ihre Struktur verändert. (corife.at)
  • Dagegen bleibt die prophylaktische ICDImplantation bei Patienten mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie umstritten. (corife.at)
  • Die Ursache der Kardiomyopathie wird in der Regel medikamentös behandelt. (msdmanuals.com)
  • Dies gilt auch für die kongestive Herzinsuffizienz (KHI) , die gewöhnlich nur als Herzinsuffizienz bezeichnet wird. (activebeat.com)
  • Es kann in jedem Alter zu einer kongestiven Kardiomyopathie kommen, sie tritt aber häufiger bei unter 50‑Jährigen auf. (msdmanuals.com)
  • Meistens werden die kardialen Marker im Serum und das BNP (B-Typ natriuretisches Peptid) bestimmt, um nach der Bestätigung eines Vorhofflimmerns im EKG eine zugrundeliegende Herzerkrankung auszuschließen, da verschiedene Leiden auch mit einem Vorhofflimmern verbunden sein können (z.B. eine ischämische Herzerkrankung, ein Vitium und die Kardiomyopathie). (medscape.com)
  • Die Diagnose einer kongestiven Kardiomyopathie erfolgt mittels Elektrokardiografie (EKG), Echokardiografie und Magnetresonanztomografie (MRT). (msdmanuals.com)