Calcium-activated potassium channels with large conductance, auch bekannt als BK-Kanäle (big-conductance K+ channels), sind Ionenkanäle in Zellmembranen, die durch Kalziumionen aktiviert werden und eine große Leitfähigkeit für Kaliumionen aufweisen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation der Membranpotenzial- und Kalziumhomöostase in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Muskel-, Nerven- und endokrinen Zellen. BK-Kanäle bestehen aus vier pore-forming α-Untereinheiten und können auch accessory β- und γ-Untereinheiten enthalten, die die Kanalfunktion modulieren. Die Aktivierung von BK-Kanälen führt zu einer Hyperpolarisation der Membran und einer Abnahme des Kalziumeinstroms in die Zelle, was wiederum verschiedene physiologische Prozesse wie Muskelkontraktion, Neurotransmitterfreisetzung und Hormonsekretion reguliert.

Calcium-aktivierte Kaliumkanäle sind membranöse Proteinkomplexe in Zellmembranen, die sich aufgrund eines Anstiegs der intrazellulären Calciumkonzentration öffnen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der Regulation der Ruhemembranpotenziale, der Exzitationskupplung, der Neuromodulation und der Gefäßrelaxation.

Es gibt mehrere Untertypen von calcium-aktivierten Kaliumkanälen, die sich in ihrer Aktivierungsgeschwindigkeit, Calcium-Sensitivität und Ionenleitfähigkeit unterscheiden. Einige dieser Untertypen sind big potassium (BK)-Kanäle, intermediate-conductance calcium-activated potassium (IK) Kanäle und small-conductance calcium-activated potassium (SK) Kanäle.

Die Aktivierung von calcium-aktivierten Kaliumkanälen führt zu einer Hyperpolarisation der Zellmembran, was wiederum die Öffnungspriorität für spannungsabhängige Calciumkanäle verringert und so das Eindringen von Calcium in die Zelle reduziert. Dieser Mechanismus ist wichtig für die Regulation der zellulären Calciumhomöostase und die Modulation neuronaler und muskulärer Erregbarkeit.

Pathologische Veränderungen in calcium-aktivierten Kaliumkanälen wurden mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie z.B. Epilepsie, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen und neurologischen Erkrankungen.

Es tut mir leid, es gibt keine etablierte medizinische Bezeichnung wie "Kalziumaktivierter Kaliumkanal mit gro." Es gibt jedoch einen Typ von calcium-aktivierten Kaliumkanälen, der als "große, calcium-aktivierte Kaliumkanäle" (BK-Kanäle) bezeichnet wird.

BK-Kanäle sind eine Klasse von Kaliumkanälen, die sich in der Zellmembran vieler Zelltypen finden und durch Calcium-Ionen aktiviert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zellmembranpotenziale, der Exzitabilität von Muskel- und Nervenzellen sowie der Sekretion von Hormonen und Neurotransmittern.

Die Bezeichnung "groß" (engl. "big") in BK-Kanälen bezieht sich auf die große Leitfähigkeit für Kalium-Ionen, die diese Kanäle haben, im Vergleich zu anderen Kaliumkanaltypen.

Es tut mir leid, es gibt keine etablierte medizinische Bezeichnung wie "Kalziumaktivierter Kaliumkanal mit gro." Es gibt jedoch einen Typ von calcium-aktivierten Kaliumkanälen, der als "große, calcium-aktivierte Kaliumkanäle" (BK-Kanäle) bezeichnet wird.

BK-Kanäle sind eine Klasse von Kaliumkanälen, die sich in der Zellmembran vieler Zelltypen finden und durch Calcium-Ionen aktiviert werden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zellmembranpotenziale, der Exzitabilität von Muskel- und Nervenzellen sowie der Sekretion von Hormonen und Neurotransmittern.

Die Bezeichnung "groß" (engl. "big") in BK-Kanälen bezieht sich auf die große Leitfähigkeit für Kalium-Ionen, die diese Kanäle haben, im Vergleich zu anderen Kaliumkanaltypen.

Kaliumkanal-Blocker sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion von Kaliumkanälen in Zellmembranen beeinflussen. Kaliumkanäle sind Proteine, die den Durchtritt von Kalium-Ionen durch die Zellmembran ermöglichen und so eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Membranpotentials und der Erregbarkeit von Zellen spielen.

Kaliumkanal-Blocker können weiter unterteilt werden in zwei Hauptkategorien: kurzwirksame und langwirksame Kaliumkanal-Blocker. Kurzwirksame Kaliumkanal-Blocker, wie beispielsweise Dihydropyridine, Blockieren die Kaliumkanäle nur für eine kurze Zeit und werden hauptsächlich zur Behandlung von Hypertonie (hoher Blutdruck) eingesetzt. Langwirksame Kaliumkanal-Blocker, wie beispielsweise Amiodaron und Sotalol, blockieren die Kaliumkanäle für eine längere Zeit und werden hauptsächlich zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Kaliumkanal-Blocker auch Nebenwirkungen haben können, wie z.B. QT-Verlängerung, die zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen führen kann. Daher sollten sie nur unter ärztlicher Aufsicht und nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko eingesetzt werden.

Calcium-activated potassium channels with low conductance, auch bekannt als "small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels)", sind eine Klasse von Ionenkanälen, die in Zellmembranen vorkommen. Wie der Name andeutet, werden diese Kanäle durch Calcium-Ionen aktiviert und ermöglichen den Fluss von Kalium-Ionen (K+) durch die Membran.

Die Leitfähigkeit oder Leitfähigkeit eines Ionenkanals bezieht sich auf die Menge an elektrischem Strom, die durch den Kanal fließen kann, wenn er geöffnet ist. Im Falle von Kalzium-aktivierten Kaliumkanälen mit geringer Leitfähigkeit ist die Leitfähigkeit des Kanals relativ niedrig im Vergleich zu anderen Kaliumkanälen.

Diese Art von Kalzium-aktivierten Kaliumkanälen spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Zellmembranpotenziale und der Kalziumsignalisierung in verschiedenen Geweben, einschließlich Nerven- und Herzgewebe. Ihre Aktivierung führt zu einer Hyperpolarisation der Membran, was die Wahrscheinlichkeit verringert, dass spannungsgesteuerte Kalziumkanäle geöffnet werden, und somit die intrazelluläre Calciumkonzentration reduziert. Auf diese Weise tragen Kalzium-aktivierte Kaliumkanäle mit geringer Leitfähigkeit zur Feinabstimmung von Calciumsignalen in Zellen bei und sind an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, wie z. B. neuronaler Signaltransduktion, Herzrhythmussteuerung und glatter Muskelkontraktion.

Kaliumkanäle sind Membranproteine in der Zellmembran von Zellen, die für den Transport von Kalium-Ionen (K+) über die Lipidbilayer der Zelle verantwortlich sind. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Ruhepotentials von Zellen und sind an der Erzeugung und Übertragung von Aktionspotentialen beteiligt, die für die elektrische Signalübertragung in Nerven- und Muskelzellen notwendig sind. Kaliumkanäle können durch verschiedene Faktoren wie Spannung, Ligandenbindung oder Phosphorylierung aktiviert werden und zeichnen sich durch eine hohe Selektivität für Kalium-Ionen aus. Es gibt verschiedene Arten von Kaliumkanälen, die sich in ihrer Aktivierungsweise, ihrem Aufbau und ihrer Verteilung unterscheiden, wie beispielsweise spannungsabhängige Kaliumkanäle, ligandenaktivierte Kaliumkanäle oder Kaliumkanäle, die durch intrazelluläre Signalwege reguliert werden.

Calcium-activated potassium channels with intermediate conductance, auch bekannt als IK1 oder SK4 Kanäle, sind eine Klasse von Ionenkanälen, die in Zellmembranen vorkommen. Wie der Name andeutet, werden diese Kanäle durch Calcium-Ionen aktiviert und ermöglichen den Fluss von Kalium-Ionen (K+) durch die Membran.

Die einzigartige Eigenschaft dieser Kanäle ist ihre intermediäre Leitfähigkeit, d.h. sie haben eine größere Leitfähigkeit als andere Kaliumkanäle mit niedrigerer Leitfähigkeit (SK-Kanäle) und eine geringere Leitfähigkeit als Kanäle mit hoher Leitfähigkeit (BK-Kanäle).

Diese Kalzium-aktivierten Kaliumkanäle mit intermediärer Leitfähigkeit spielen eine wichtige Rolle in der Regulation von Zellvolumen, Membranpotenzial und Calcium-Homöostase. Sie sind an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, wie z.B. glatter Muskelkontraktion, Neuronaler Signaltransduktion und Insulin-Sekretion.

Störungen in der Funktion dieser Kaliumkanäle können zu verschiedenen pathophysiologischen Zuständen führen, wie z.B. Bluthochdruck, Schlaganfall, Epilepsie und Diabetes.

Calcium ist ein essentielles Mineral, das für den Menschen unentbehrlich ist. Im Körper befindet sich etwa 99% des Calciums in den Knochen und Zähnen, wo es für deren Festigkeit und Stabilität sorgt. Das übrige 1% verteilt sich im Blut und in den Geweben. Dort ist Calcium an der Reizübertragung von Nervenimpulsen, der Muskelkontraktion, der Blutgerinnung und verschiedenen Enzymreaktionen beteiligt. Der Calciumspiegel im Blut wird durch Hormone wie Parathormon, Calcitriol und Calcitonin reguliert. Eine ausreichende Calciumzufuhr ist wichtig für die Knochengesundheit und zur Vorbeugung von Osteoporose. Die empfohlene tägliche Zufuhrmenge von Calcium beträgt für Erwachsene zwischen 1000 und 1300 mg.

Apamin ist ein Neuropeptid, das aus Bienen venom extrahiert wird. Es handelt sich um ein kleines Polypeptid mit 18 Aminosäuren und hat eine molekulare Masse von etwa 2 kDa. Apamin ist für seine Fähigkeit bekannt, Calcium-aktivierte Kalium-Kanäle (KCa) zu blockieren, insbesondere den KCa3.1-Kanal (auch bekannt als IK1 oder SK4). Diese Eigenschaft macht es zu einem nützlichen Werkzeug in der neurophysiologischen Forschung. Apamin hat auch neuroprotektive Eigenschaften und wurde untersucht als potenzielle Behandlung für neurologische Erkrankungen wie Multiple Sklerose und Parkinson-Krankheit. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Apamin auch neurotoxische Wirkungen haben kann und daher mit Vorsicht behandelt werden muss.

Charybdotoxin ist ein neurotoxisches Protein, das aus dem Skorpion Leiurus quinquestriatus (auch bekannt als „deathstalker“ oder „Israelischer Wüsten-Skorpion“) isoliert wird. Es handelt sich um ein polymeres Kation mit einer molekularen Masse von etwa 6.000 Dalton.

Charybdotoxin blockiert spezifisch spannungsgesteuerte Kaliumkanäle, indem es an die äußere Oberfläche dieser Ionenkanäle bindet. Diese Kanäle sind wichtig für die Regulierung der Membranpotenziale von Zellen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Freisetzung von Neurotransmittern.

Die Blockade dieser Kaliumkanäle durch Charybdotoxin führt zu einer Veränderung des Membranpotentials, was wiederum die neuronale Aktivität beeinflusst und verschiedene physiologische Prozesse stört. Die Toxizität von Charybdotoxin macht es zu einem wichtigen Forschungsobjekt in der Neurobiologie und Pharmakologie, insbesondere im Hinblick auf die Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen.

Die Patch-Clamp-Technik ist ein hochpräzises Verfahren in der Elerophysiologie, mit dem die elektrischen Eigenschaften von Zellen, insbesondere Ionenkanäle, untersucht werden können. Dabei wird eine gläserne Mikropipette an die Zellmembran angepresst und eine Spannungsdifferenz erzeugt. Dadurch bildet sich zwischen Pipette und Zelle eine "Gabel" (engl. "patch"), die es ermöglicht, die elektrischen Eigenschaften der Zellmembran zu messen oder auch einzelne Ionenkanäle gezielt zu öffnen und zu schließen.

Es gibt verschiedene Varianten der Patch-Clamp-Technik, abhängig davon, ob die Messung an einer intakten Zelle (Cell-attach- oder whole-cell-Technik), an einer isolierten Zellmembran (inside-out-Technik) oder an einem Ausschnitt der Zellmembran (outside-out-Technik) durchgeführt wird.

Die Patch-Clamp-Technik ist ein wichtiges Instrument in der neuro- und kardiophysiologischen Forschung, um die Funktionsweise von Ionenkanälen und deren Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen wie Erregungsleitung und -ausbreitung, Hormonsekretion oder Sinneswahrnehmung zu verstehen.

Kalium ist ein essentielles Mineral und ein wichtiger Elektrolyt, das für verschiedene Körperfunktionen unerlässlich ist. Im menschlichen Körper ist Kalium hauptsächlich in den Zellen lokalisiert, insbesondere in den Muskelzellen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wasserhaushalts, des Säure-Basen-Gleichgewichts und der Nervenfunktionen. Kalium ist auch wichtig für die normale Funktion der Muskeln, einschließlich des Herzens.

Eine ausreichende Kaliumzufuhr trägt dazu bei, den Blutdruck zu kontrollieren und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu reduzieren. Die empfohlene tägliche Aufnahme von Kalium für Erwachsene liegt zwischen 3500 und 4700 Milligramm, abhängig vom Alter, dem Geschlecht und dem Gesundheitszustand.

Eine ausgewogene Ernährung, die reich an frischem Obst, Gemüse, Vollkornprodukten und Milchprodukten ist, kann dazu beitragen, den täglichen Kaliumbedarf zu decken. Menschen mit bestimmten Erkrankungen, wie Nierenerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen, sollten vor der Einnahme von Kaliumsupplementen oder kaliumreichen Lebensmitteln einen Arzt konsultieren.

Membranpotentiale sind elektrische Spannungen, die zwischen der Innen- und Außenseite einer biologischen Zellmembran entstehen. Diese Spannung resultiert aus der ungleichen Verteilung von Ionen, wie Natrium (Na+), Kalium (K+) und Chlorid (Cl-), auf beiden Seiten der Membran. Die Membran ist semipermeabel, das heißt, sie lässt bestimmte Ionen durch spezifische Kanäle oder Transporter passieren, während andere blockiert werden.

Im Ruhezustand stellt sich ein bestimmtes Membranpotential ein, das sogenannte Ruhemembranpotential. In den meisten Neuronen und Muskelzellen beträgt dieses Potential etwa -70 mV auf der Innenseite der Zellmembran relativ zur Außenseite. Wenn die Membran erregt wird, zum Beispiel durch einen Reiz in Nervenzellen, öffnen sich spannungsabhängige Ionenkanäle, und zusätzliche Ionen strömen ein oder aus der Zelle. Dadurch verändert sich das Membranpotential, was als Aktionspotential bezeichnet wird.

Die Messung und Untersuchung von Membranpotentialen sind wichtige Aspekte der Neurophysiologie und Elektrophysiologie, da sie Einblicke in die Funktionsweise von Nervenzellen und Muskelzellen ermöglichen.

Ionenkanäle sind Proteine in der Zellmembran von Zellen, die den Durchtritt von Ionen, also geladenen Atomen oder Molekülen, ermöglichen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie beispielsweise der Erregbarkeit von Nervenzellen und Muskelzellen, dem Transport von Nährstoffen und der Aufrechterhaltung des elektrochemischen Gradienten über die Zellmembran.

Ionenkanäle können durch verschiedene Reize wie beispielsweise Spannungsänderungen, Ligandenbindung oder mechanische Einflüsse aktiviert werden und ermöglichen dann den selektiven Durchtritt von Ionen wie Natrium (Na+), Kalium (K+), Calcium (Ca2+) oder Chlorid (Cl-) durch die Zellmembran. Diese Ionenbewegungen tragen zur Generierung und Übertragung von Aktionspotentialen in Nervenzellen bei, regulieren den Wasserhaushalt und den osmotischen Druck in Zellen und sind an verschiedenen Signaltransduktionsprozessen beteiligt.

Fehlfunktionen von Ionenkanälen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie beispielsweise Epilepsie, Herzrhythmusstörungen oder Stoffwechselerkrankungen.

Ion channel gating bezieht sich auf den Prozess der Aktivierung oder Inaktivierung von Ionenkanälen, die sich in der Zellmembran befinden. Diese Kanäle sind für den kontrollierten Ein- und Austritt von Ionen wie Natrium, Kalium und Calcium verantwortlich, was wiederum entscheidend für die Erregbarkeit von Zellen, insbesondere von Nerven- und Muskelzellen, ist.

Das Gating oder Öffnen und Schließen der Ionenkanäle wird durch verschiedene Stimuli wie Spannungsänderungen (Voltage-gated), Ligandenbindung (Ligand-gated) oder mechanische Reize (Mechanosensitive) gesteuert. Die Aktivierung des Gatings ermöglicht den Durchtritt von Ionen, was zu Änderungen des Membranpotentials führt und so elektrische Signale weiterleitet. Das Verständnis der Mechanismen des Ion Channel Gamings ist daher von großer Bedeutung für die Neurowissenschaften und die Entwicklung von Medikamenten, die auf Ionenkanäle abzielen.

Einwärts-gleichrichtende Kaliumkanäle (engl. inwardly rectifying potassium channels, kurz: Kir-Kanäle) sind eine Klasse von Ionenkanälen, die spezifisch für Kaliumionen (K+) sind und eine einwärts gerichtete Ionenleitung aufweisen. Das heißt, sie ermöglichen den Fluss von Kaliumionen bevorzugt in das Zellinnere, während der Ausfluss von Kaliumionen aus der Zelle behindert wird. Diese Eigenschaft macht sie unentbehrlich für die Aufrechterhaltung des Ruhemembranpotentials und die Regulation der Erregbarkeit von Zellen, insbesondere in Herzmuskel- und Nervenzellen. Mutationen in den Genen, die für diese Kaliumkanäle kodieren, können verschiedene Krankheiten verursachen, wie beispielsweise das Andersen-Tawil-Syndrom oder das Barter-Syndrom.

Spannungsabhängige Kaliumkanäle sind ein Typ von Ionenkanälen, die spezifisch für Kalium-Ionen (K+) sind und deren Öffnung oder Schließung von der Membranspannung abhängt. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle in der Regulierung der Membranpotenzial-Ausgleichsströme in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Nerven- und Muskelzellen.

Im Ruhezustand sind spannungsabhängige Kaliumkanäle geöffnet und ermöglichen so den Ausstrom von Kalium-Ionen aus der Zelle. Wenn die Membranspannung durch einen Aktionspotenzial-generierenden Stimulus erhöht wird, ändert sich die Konformation des Kanals und er schließt sich, was zu einer Abnahme des Kalium-Ionenflusses führt.

Spannungsabhängige Kaliumkanäle werden in verschiedene Unterklassen eingeteilt, wie z.B. Kv (Voltage-gated potassium channel), KCNQ und SK (Small conductance calcium-activated potassium channel). Mutationen in den Genen, die für spannungsabhängige Kaliumkanäle codieren, können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Epilepsie, Schlaganfall, Herzrhythmusstörungen und Taubheit.

In der Medizin wird der Begriff "Electric Conductivity" nicht direkt verwendet, da er eher zu den physikalischen Eigenschaften von Materialien gehört. Es beschreibt die Fähigkeit eines Materials, elektrischen Strom zu leiten.

Calciumkanäle sind in der Membran von Zellen lokalisierte Proteinkomplexe, die den Eintritt von Calcium-Ionen (Ca²+) aus dem Extrazellularraum oder aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) in den Zytosol ermöglichen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation verschiedener zellulärer Prozesse, wie beispielsweise Muskelkontraktion, Erregbarkeit von Nervenzellen, Neurotransmitter-Release, Hormonsekretion und Zelldifferenzierung.

Es gibt verschiedene Arten von Calciumkanälen, die sich in ihrer Struktur, Funktion und Lokalisation unterscheiden. Die wichtigsten sind:

1. Voltage-gated Calciumkanäle (VGCCs): Diese Kanäle werden durch Änderungen des Membranpotentials aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle. Sie sind an der Muskelkontraktion, Neurotransmitter-Freisetzung und der Aktivierung von Signalkaskaden beteiligt.

2. Rezeptor-operated Calciumkanäle (ROCCs): Diese Kanäle werden durch die Bindung von Neurotransmittern oder Hormonen an membranständige Rezeptoren aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle. Sie sind wichtig für die Signalübertragung zwischen Zellen.

3. Store-operated Calciumkanäle (SOCCs): Diese Kanäle werden durch den Füllzustand des ER aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle oder den Austritt von Ca²+ aus dem ER in den Zytosol. Sie sind an der Regulation der Calciumhomöostase beteiligt.

4. Second messenger-operated Calciumkanäle (SMOCCs): Diese Kanäle werden durch second messenger wie Cyclic AMP oder Inositoltrisphosphat (IP3) aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem ER in den Zytosol. Sie sind an der Signalübertragung zwischen Zellen beteiligt.

Dysfunktionen der Calciumkanäle können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie beispielsweise neuromuskulären Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Epilepsie und Krebs.

Elektrophysiologie ist ein Fachgebiet der Medizin, das sich mit der Untersuchung und Aufzeichnung der elektrischen Aktivität von lebenden Zellen, Geweben und Organen befasst. Insbesondere konzentriert es sich auf die Erforschung der elektrischen Eigenschaften von Herzmuskel- und Nervenzellen, um Erkrankungen wie Herzrhythmusstörungen, neurologische Erkrankungen und Muskelerkrankungen zu diagnostizieren und zu behandeln.

In der klinischen Praxis wird die Elektrophysiologie häufig eingesetzt, um Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern, Kammerflimmern oder Herzrasen zu diagnostizieren und zu behandeln. Dazu werden dünne Elektrodenkatheter in das Herz eingeführt, um die elektrische Aktivität des Herzens aufzuzeichnen und die Quelle der Rhythmusstörung zu lokalisieren. Anhand dieser Informationen kann der Arzt dann gezielt behandeln, zum Beispiel durch eine Ablation, bei der das erkrankte Gewebe zerstört wird, um den normalen Herzrhythmus wiederherzustellen.

Die Elektrophysiologie ist auch ein wichtiges Forschungsgebiet in der Neurowissenschaft, wo sie eingesetzt wird, um die elektrischen Eigenschaften von Nervenzellen und Gehirnarealen zu untersuchen und Erkrankungen wie Epilepsie, Parkinson und andere neurologische Störungen besser zu verstehen.

Action potentials sind kurze, lokale elektrische Signale, die in excitable Zellen, wie Nerven- oder Muskelzellen, auftreten. Sie sind die Grundeinheit der Erregungsleitung und ermöglichen die Kommunikation zwischen diesen Zellen.

Ein action potential entsteht durch eine Änderung des Membranpotentials über einen Schwellenwert hinaus, was zu einer vorübergehenden Depolarisation der Zellmembran führt. Dies wird durch den Einstrom von Natrium-Ionen (Na+) in die Zelle verursacht, was wiederum eine Aktivierung von Natrium-Kanälen nach sich zieht. Sobald der Schwellenwert überschritten ist, öffnen sich diese Kanäle und Na+ strömt ein, wodurch das Membranpotential ansteigt.

Sobald das Membranpotential einen bestimmten Wert erreicht hat, kehren sich die Natrium-Kanäle in ihre inaktive Konformation um und Kalium-Kanäle (K+) öffnen sich. Dies führt zu einem Ausstrom von K+ aus der Zelle und dem gleichzeitigen Abflachen des Membranpotentials, was als Repolarisation bezeichnet wird. Schließlich schließen sich die Kalium-Kanäle wieder und das Membranpotential kehrt zu seinem Ruhezustand zurück, was als Hyperpolarisation bezeichnet wird.

Action potentials sind wichtig für die Funktion des Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems, da sie die Grundlage für die Erregungsleitung und Kommunikation zwischen excitablen Zellen bilden.

Calciumkanalblocker oder Calciumkanalantagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion von Calciumkanälen in der Membran von Muskelzellen (einschließlich Herzmuskel und glatter Muskel in Blutgefäßen) beeinflussen. Sie wirken, indem sie die Einwanderung von Calcium-Ionen in die Zelle blockieren, was zu einer Entspannung der Muskeln führt.

Es gibt drei Hauptklassen von Calciumkanalblockern: Dihydropyridine (z.B. Nifedipin, Amlodipin), Phenylalkylamine (z.B. Verapamil) und Benzothiazepine (z.B. Diltiazem). Jede Klasse wirkt auf unterschiedliche Calciumkanal-Subtypen und hat daher unterschiedliche Wirkungen auf Herzfrequenz, myokardiale Kontraktilität und Gefäßtonus.

Calciumkanalblocker werden häufig bei der Behandlung von hypertensiven Erkrankungen, Angina pectoris und certain Arrhythmien eingesetzt. Sie können auch in der Behandlung von certain neurologischen Störungen wie Migräne und certain psychiatrische Erkrankungen wie Panikstörungen verwendet werden.

Biologische Faktoren sind Eigenschaften und Merkmale, die sich auf die biologische, genetische oder physiologische Beschaffenheit eines Organismus beziehen und einen Einfluss auf die Gesundheit und Krankheitsentstehung haben können. Dazu gehören beispielsweise genetische Veranlagungen, Alter, Geschlecht, hormonelle Einflüsse oder Infektionen mit Krankheitserregern. Diese Faktoren können das Risiko für bestimmte Erkrankungen erhöhen oder verringern und haben auch einen Einfluss auf den Verlauf und die Behandlung von Krankheiten. Biologische Faktoren sind ein wichtiger Aspekt in der Präventivmedizin und der personalisierten Medizin, da sie bei der Einschätzung des individuellen Erkrankungsrisikos und der optimalen Therapie berücksichtigt werden müssen.

Dequalinium ist ein Arzneistoff, der als antimikrobielles Agent eingesetzt wird. Es ist ein quartäres Ammoniumkomplex und hat ein breites Wirkspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien sowie gegen Pilze und Viren. Dequalinium wirkt durch Störung der bakteriellen Zellmembran und ist in verschiedenen medizinischen Formulierungen wie Salben, Gelen, Sprays und Lösungen zur Anwendung auf der Haut, Schleimhäuten oder im Genitalbereich erhältlich. Es wird häufig bei Infektionen der Haut und Schleimhäute, bakteriellen Vaginosen und als Desinfektionsmittel eingesetzt.

Chinoliniumverbindungen sind organische Verbindungen, die ein positiv geladenes Chinolinium-Ion enthalten. Chinolin ist ein Heterocyclus mit einem bicyclischen Ringsystem aus Benzol und Pyridin. Wenn das Stickstoffatom protoniert wird, entsteht das Chinolinium-Ion, das in der Regel als Kation auftritt und eine positive Ladung trägt. Chinoliniumverbindungen werden häufig in der Medizin als Arzneistoffe eingesetzt, insbesondere als Antimalariamittel. Chloroquin und Hydroxychloroquin sind zwei bekannte Beispiele für Chinoliniumverbindungen, die zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria eingesetzt werden. Diese Verbindungen wirken, indem sie die Hemmung der Hämozoin-Bildung bewirken, ein Prozess, der von Plasmodien, den Erregern der Malaria, zur Neutralisierung des toxischen Häms verwendet wird, das bei der Zerstörung von Hämoglobin entsteht.

Clotrimazol ist ein antifungales Medikament, das zur Behandlung von Pilzinfektionen eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Synthese von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Zellmembran von Pilzen. Durch den Mangel an Ergosterol werden die Zellmembranen der Pilze porös und instabil, was zu deren Abtötung führt.

Clotrimazol wird lokal angewendet, zum Beispiel in Cremes, Salben, Lösungen oder Pudern, um Haut- und Schleimhautinfektionen mit Dermatophyten, Candida und anderen pathogenen Pilzen zu behandeln. Es ist auch zur Behandlung von Infektionen mit dem Hefepilz Candida albicans im Genitalbereich (Vaginalpilz) bei Frauen und Männern geeignet.

Die Anwendungsdauer und Dosierung hängen von der Art und Schwere der Infektion ab und werden vom Arzt individuell festgelegt. Clotrimazol ist in der Regel gut verträglich, aber wie alle Medikamente kann es auch Nebenwirkungen haben, wie z.B. Hautirritationen, Juckreiz oder Brennen an der Anwendungsstelle.

Oximen sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus einem Hydroxylamin-Derivat bestehen, bei dem das Stickstoffatom Teil eines aromatischen Ringes ist, typischerweise als phenolische Ether vorliegt und mit Ketonen oder Aldehyden reagiert. In der Medizin sind Oxime wie Natrium oder Kalium Salze von Oximsäuren von Bedeutung.

Oxime werden hauptsächlich in der Notfall- und Intensivmedizin als Antidote gegen Vergiftungen mit organischen Phosphorverbindungen (wie Insektizide und Nervenkampfstoffe) eingesetzt, indem sie die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms Acetylcholinesterase umkehren. Ein Beispiel für ein solches Oxim ist Pralidoxim.

Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die Verwendung von Oximen bei der Behandlung von Vergiftungen mit organischen Phosphorverbindungen umstritten ist und dass ihre Wirksamkeit möglicherweise begrenzt ist.

Calciumkanalblocker, auch Calciumantagonisten genannt, sind eine Klasse von Medikamenten, die die Kalziumionenaufnahme in Herzmuskelzellen und glatte Muskelzellen (z.B. in den Wänden von Blutgefäßen) blockieren. Dies führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße und einer Reduzierung der Herzfrequenz sowie des Sauerstoffbedarfs des Herzens. Calciumkanalblocker werden häufig bei der Behandlung von hypertensiven Erkrankungen, Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund reduzierter Durchblutung des Herzmuskels), certain heart rhythm disorders und Migräne eingesetzt. Es gibt zwei Hauptgruppen von Calciumkanalblockern: Dihydropyridine (z.B. Amlodipin, Nifedipin) und Nondihydropyridine (z.B. Verapamil, Diltiazem).

Glibenclamid ist ein orales Antidiabetikum der Second-Generation aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe. Es wird üblicherweise zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt, wenn Diät und Bewegung nicht ausreichen, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Glibenclamid wirkt durch die Stimulation der Betazellen in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse, wodurch die Insulinsekretion erhöht wird. Es kann auch die Empfindlichkeit der peripheren Gewebe gegenüber Insulin verbessern.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Glibenclamid sind Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Seltenere, aber ernsthafte Nebenwirkungen können Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, schwere Hautreaktionen und Blutbildungsstörungen umfassen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Glibenclamid nicht bei Typ-1-Diabetes eingesetzt wird, da diese Patienten keine funktionierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse haben und daher kein Insulin produzieren können.

Benzimidazole ist keine direkte medizinische Bezeichnung, sondern vielmehr ein Begriff aus der Chemie, der sich auf eine bestimmte Klasse organischer Verbindungen bezieht. Benzimidazole sind heterocyclische Verbindungen, die aus zwei aromatischen Ringen bestehen, einem Benzolring und einem Imidazolring.

In der Medizin werden Benzimidazole in verschiedenen Arzneistoffen eingesetzt, wie beispielsweise Anthelminthika (Wurmmittel) zur Behandlung von parasitären Wurminfektionen. Einige bekannte Vertreter dieser Gruppe sind Mebendazol, Albendazol und Flubendazol. Diese Medikamente wirken, indem sie die Tubulin-Proteine in den Würmern hemmen, was zu einer Unterbrechung der Mikrotubuli-basierten Prozesse führt, wie beispielsweise der Zellteilung und dem intrazellulären Transport. Dies führt letztendlich zum Tod des Parasiten.

Es ist wichtig zu beachten, dass Benzimidazole nicht nur in der Medizin, sondern auch in anderen Bereichen wie der Landwirtschaft als Pflanzenschutzmittel oder Fungizide eingesetzt werden.

Ein Kv1.3-Kaliumkanal ist ein spezifischer Typ von Kaliumkanal, der in Zellmembranen vorkommt und eine wichtige Rolle in der Regulation der Zellmembranpotenziale und des Calcium-Homöostases spielt. Er gehört zur Familie der Shaker-related potassium channels (Kv) und ist in Immunzellen wie T-Lymphozyten stark exprimiert. Der Kv1.3-Kaliumkanal ist involviert in die Aktivierung von T-Zellen, Proliferation und Zytokinproduktion. Er ist ein vielversprechendes Target für die Entwicklung neuer Immunsuppressiva und entzündungshemmender Therapien.

Die glatte Muskulatur der Blutgefäße (auch als glattes Gefäßmuskulatur oder glatte Muskulatur der Wand der Blutgefäße bezeichnet) besteht aus Schichten von muskulären Fasern, die die Innenwände der Blutgefäße auskleiden. Im Gegensatz zur skelettalen und kardialen Muskulatur, die willkürlich kontrolliert werden kann, ist die glatte Muskulatur nicht unter unserer bewussten Kontrolle und wird daher als involvär bezeichnet.

Die Hauptfunktion der glatten Muskulatur der Blutgefäße besteht darin, den Durchmesser der Blutgefäße zu regulieren, indem sie sich zusammenzieht oder erschlafft. Wenn sich die glatte Muskulatur zusammenzieht, verengt sich der Durchmesser des Gefäßes und der Blutdruck steigt. Wenn sich die glatte Muskulatur entspannt (oder erschlafft), dehnt sich das Gefäß aus und der Blutdruck sinkt. Diese Fähigkeit, den Durchmesser der Blutgefäße zu regulieren, ist wichtig für die Aufrechterhaltung einer konstanten Blutversorgung und des Blutdrucks in allen Teilen des Körpers.

Die glatte Muskulatur der Blutgefäße wird durch das autonome Nervensystem reguliert, das aus dem sympathischen und parasympathischen Nervensystem besteht. Das sympathische Nervensystem veranlasst die glatte Muskulatur, sich zu zusammenzuziehen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks führt. Das parasympathische Nervensystem veranlasst die glatte Muskulatur, sich zu entspannen, was zu einer Senkung des Blutdrucks führt. Die Aktivität des autonomen Nervensystems wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, wie z.B. Emotionen, körperliche Aktivität und Hormone.

Die glatte Muskulatur, auch als involvularer oder unbewusster Muskel bekannt, ist ein Typ von Muskelgewebe, das nicht willkürlich kontrolliert wird und hauptsächlich in den Wänden der Hohlorgane wie Blutgefäßen, Atemwege, Verdauungstrakt und Harnwegen vorkommt. Im Gegensatz zur skelettalen Muskulatur, die gestreifte Muskulatur ist, hat glatte Muskulatur keine Streifen oder Bänder, die sich über die Zellen erstrecken.

Glatte Muskelzellen sind spindelförmig und haben einen einzelnen Zellkern. Sie kontrahieren sich durch die Wechselwirkung von Calcium-Ionen mit dem Proteinaktin und der Myosin-Filamentbewegung entlang der Aktinfilamente. Die Kontraktion der glatten Muskulatur wird hauptsächlich durch das autonome Nervensystem gesteuert, obwohl auch lokale Faktoren wie Hormone und chemische Substanzen eine Rolle spielen können.

Glatte Muskulatur ist in der Lage, langsam und kontinuierlich zu kontrahieren und entspannen, was für die Funktion von Hohlorganen wichtig ist. Zum Beispiel hilft die Kontraktion der glatten Muskulatur im Verdauungstrakt bei der Bewegung von Nahrung durch den Darm und im Blutgefäßsystem bei der Regulation des Blutdrucks und Blutflusses.

Ein Kv1.2-Kaliumkanal ist ein spezifischer Typ von Kaliumkanal, der in der Membran von excitable Zellen (wie Nerven- und Muskelzellen) vorkommt. Er gehört zur Familie der Shaker-related voltage-gated potassium channels (Kv1) und wird durch das KCNA2-Gen kodiert.

Der Kv1.2-Kanal ist ein Proteinkomplex, der aus vier alpha-Untereinheiten aufgebaut ist, die jeweils eine poreförmige Struktur bilden, durch die Kaliumionen (K+) bei geöffnetem Kanal passieren können. Die Öffnung und Schließung des Kanals wird durch Änderungen des Membranpotentials gesteuert, wobei eine Depolarisation der Membran zur Aktivierung und anschließenden Inaktivierung des Kanals führt.

Die Funktion von Kv1.2-Kaliumkanälen besteht darin, die Repolarisationsphase des Aktionspotentials in excitable Zellen zu unterstützen, indem sie den Ausstrom von Kaliumionen aus der Zelle ermöglichen. Diese Funktion ist wichtig für die Regulierung der Erregbarkeit von Nerven- und Muskelzellen sowie für die Aufrechterhaltung des Membranpotentials in Ruhe.

Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die für die Informationsverarbeitung und -übertragung im Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) sowie im peripheren Nervensystem verantwortlich sind. Sie bestehen aus drei Hauptkompartimenten: dem Zellkörper (Soma), den Dendriten und dem Axon.

Der Zellkörper enthält den Zellkern und die zytoplasmatische Matrix, während die Dendriten verzweigte Strukturen sind, die von dem Zellkörper ausgehen und der Reizaufnahme dienen. Das Axon ist ein langer, meist unverzweigter Fortsatz, der der Informationsübertragung über große Distanzen dient. Die Enden des Axons, die Axonterminalen, bilden Synapsen mit anderen Neuronen oder Zielstrukturen wie Muskeln oder Drüsen aus.

Neuronen können verschiedene Formen und Größen haben, abhängig von ihrer Funktion und Lokalisation im Nervensystem. Die Kommunikation zwischen Neuronen erfolgt durch die Ausschüttung und Aufnahme von chemischen Botenstoffen, den Neurotransmittern, über spezialisierte Kontaktstellen, den Synapsen. Diese komplexe Architektur ermöglicht die Integration und Verarbeitung sensorischer, kognitiver und emotionaler Informationen sowie die Koordination von Bewegungen und Verhaltensweisen.

Chloridkanäle sind Membranproteine, die sich in der Zellmembran von verschiedenen Zelltypen finden und den selektiven Transport von Chlorid-Ionen (Cl-) durch die Membran ermöglichen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei zahlreichen physiologischen Prozessen, wie beispielsweise der Aufrechterhaltung des Membranpotentials, der Regulation des Zellvolumens, der Flüssigkeitssekretion und -resorption sowie der Signaltransduktion. Chloridkanäle können durch verschiedene Stimuli, wie beispielsweise Spannungsänderungen an der Zellmembran oder die Bindung von Liganden, aktiviert werden. Dysfunktionen von Chloridkanälen können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. Muskel- und Nervenerkrankungen, Epilepsie, Zystischer Fibrose oder Salzverlustsyndromen.

Ein Kv1.1-Kaliumkanal ist ein spezifischer Typ von spannungsgesteuertem Kaliumkanal, der in der Membran von excitable Zellen gefunden wird, wie Nerven- und Muskelzellen. Er gehört zur Familie der Shaker-related potassium channels (Kv) und ist kodiert durch das KCNA1-Gen. Der Kv1.1-Kanal spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Repolarisierungsphase des Aktionspotentials und trägt somit zur Kontrolle der Erregbarkeit von Nerven- und Muskelzellen bei. Mutationen in diesem Gen können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie z.B. das episodische Ataxia Typ 1 (EA1).

Barium ist in der Medizin ein weiches, silberhaltiges, schwerlösliches Erdalkalimetall, das zu diagnostischen Zwecken in Form von Bariumsulfat (einer weißen, ungiftigen Substanz) verwendet wird. In diesem Zustand ist es nicht resorbierbar und kann daher sicher für Röntgenuntersuchungen des Magen-Darm-Trakts eingesetzt werden, um diesen auf mögliche Auffälligkeiten oder Erkrankungen hin zu untersuchen. Die Substanz verleiht den Organen auf der Röntgenaufnahme eine weiße und kontrastreiche Erscheinung, was die Sichtbarkeit erheblich verbessert.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung (engl.: dose-response relationship) bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels (Dosis) und der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung im Körper (Antwort).

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden, zum Beispiel durch Dosis-Wirkungs-Kurven. Diese Kurven zeigen, wie sich die Stärke oder Intensität der Wirkung in Abhängigkeit von der Dosis ändert.

Eine typische Dosis-Wirkungs-Kurve steigt zunächst an, was bedeutet, dass eine höhere Dosis zu einer stärkeren Wirkung führt. Bei noch höheren Dosen kann die Kurve jedoch abflachen (Plateau) oder sogar wieder abfallen (Toxizität), was auf unerwünschte oder schädliche Wirkungen hinweist.

Die Kenntnis der Dosis-Wirkungs-Beziehung ist wichtig für die sichere und effektive Anwendung von Arzneimitteln, da sie dabei hilft, die optimale Dosis zu bestimmen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ohne gleichzeitig unerwünschte oder toxische Wirkungen hervorzurufen.

Ether à Go-Go-Kaliumkanäle, auch bekannt als Kv10.1 oder EAG1-Kanäle, sind eine Klasse von Kaliumkanälen, die in verschiedenen Geweben im menschlichen Körper gefunden werden können, einschließlich des Gehirns und des Herzens. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der elektrischen Aktivität von Zellen und sind dafür bekannt, dass sie an der Entstehung verschiedener Krankheiten beteiligt sind, wie zum Beispiel Epilepsie und Krebs.

Die Ether à Go-Go-Kaliumkanäle verdanken ihren Namen einer Mutation im gleichnamigen Gen, die bei Fruchtfliegen zu einem auffälligen Tanzverhalten führt (daher der Name "Ether à Go-Go"). Diese Kaliumkanäle sind für ihre ungewöhnliche Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Arten von Medikamenten und chemischen Substanzen bekannt, einschließlich einiger lokaler Anästhetika und Antidepressiva.

Insgesamt spielen Ether à Go-Go-Kaliumkanäle eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase im Körper und sind daher ein aktives Forschungsgebiet in der Medizin und Biologie.

4-Aminopyridin ist nicht direkt eine medizinische Entität, sondern ein chemisches Komposit. Es wird jedoch in der Medizin als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen bei bestimmten neurologischen Störungen eingesetzt, insbesondere bei Multipler Sklerose (MS).

Medizinisch gesehen kann 4-Aminopyridin definiert werden als:

Eine synthetische, lipophile Base, die häufig in der Behandlung von MS und anderen neurologischen Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Leitfähigkeit von Natriumkanälen in Nervenzellmembranen erhöht und somit die Erregbarkeit von erregbaren Zellen verbessert. Dadurch kann es zu einer Verbesserung der Muskelschwäche, Spastik und sensorischen Störungen kommen, die mit MS einhergehen.

Der Markenname für 4-Aminopyridin ist Fampridin-SR (Fampridine-Schmelztabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung).

Haarzellen sind spezialisierte Sinneszellen im Innenohr, die für das Hören verantwortlich sind. Sie sind Teil des Corti-Organs in der Cochlea und transformieren den Schall in nervale Signale, die an das Gehirn weitergeleitet werden. Die Haarzellen enthalten Stereocilia (kleine faserartige Strukturen), die durch die Vibration von Flüssigkeit in der Cochlea bewegt werden und so mechanische Reize in elektrische Signale umwandeln. Schäden an diesen Zellen können zu Hörverlust oder Taubheit führen, da sie nicht regenerieren können.

Der KCNQ1-Kaliumkanal, auch bekannt als Kv7.1-Kanal oder Romano-Ward-Syndrom-Kanal, ist ein Proteinkomplex, der für die Bildung von Kaliumkanälen in der Zellmembran von Herzmuskelzellen und bestimmten Zellen im Innenohr verantwortlich ist. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Kaliumausstroms aus der Zelle, was wiederum die Repolarisation des Aktionspotentials in diesen Zellen steuert.

Der KCNQ1-Kanal besteht aus vier alpha-Untereinheiten (Kv7.1) und kann zusätzlich mit dem beta-Untereinheitenschutzprotein MinK assoziiert sein. Die Aktivierung des Kanals führt zu einer langsamen Kaliumefflux, der die Herzaktion nach der Depolarisation verlangsamt und das Ruhepotential wiederherstellt. Im Innenohr trägt er zur Erregungsweiterleitung in den Haarzellen bei und ist damit wichtig für das Hören.

Mutationen im KCNQ1-Gen können zu verschiedenen Herzrhythmusstörungen führen, wie z.B. dem Romano-Ward-Syndrom (kombinierte paroxysmale familiäre Taubheit und Long-QT-Syndrom) oder dem Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom (kombinierte paroxysmale familiäre Taubheit, Long-QT-Syndrom und plötzlicher Kindstod).

Cromakalim ist ein vasoaktiver Wirkstoff, der als Kaliumkanalöffner (KCO) wirkt und die glatte Muskulatur in Blutgefäßen entspannt. Dies führt zu einer Erweiterung der Blutgefäße (Vasodilatation), was wiederum den Blutdruck senken kann. Cromakalim wurde ursprünglich als potenzielles Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris untersucht, aber seine klinische Entwicklung wurde aufgrund von Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen und Herzrhythmusstörungen eingestellt.

In der medizinischen Forschung wird Cromakalim jedoch weiterhin als experimentelles Werkzeug zur Untersuchung der Rolle von Kaliumkanälen in verschiedenen physiologischen Prozessen eingesetzt.

In der Pharmakologie und Toxikologie bezieht sich "Kinetik" auf die Studie der Geschwindigkeit und des Mechanismus, mit dem chemische Verbindungen wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Es umfasst vier Hauptphasen: Absorption (Aufnahme), Distribution (Transport zum Zielort), Metabolismus (Verstoffwechselung) und Elimination (Ausscheidung). Die Kinetik hilft, die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und seine Wirkungen und Nebenwirkungen vorherzusagen.