Cryoglobulinemia ist eine Krankheit, bei der sich bestimmte Eiweißmoleküle (Kryoglobuline) in Blut verfestigen und ablagern, wenn das Blut abgekühlt wird. Diese Ablagerungen können verschiedene Symptome hervorrufen, wie Hautausschläge, Gelenkschmerzen, Nierenschäden und neurologische Probleme. Es gibt drei Typen von Cryoglobulinämie, die sich durch die Art der Kryoglobuline unterscheiden: Typ I ist meist mit einem malignen Lymphom assoziiert, während Typ II und III häufiger mit Infektionen oder Autoimmunerkrankungen einhergehen. Die Diagnose erfolgt durch die Analyse von Blutproben bei unterschiedlichen Temperaturen.

Kryoglobuline sind Proteine, die in Blutserum bei Körpertemperatur gelöst vorliegen, sich jedoch bei Abkühlung unter 4°C zu komplexen Immunkomplexen aggregieren und damit fällen. Diese Präzipitate sind in der klinischen Diagnostik als kryoglobulinämischer Sediment nachweisbar.

Es gibt drei Typen von Kryoglobulinen:
- Typ I besteht aus monoklonalen Immunglobulinen, meistens IgM oder IgG, und tritt häufig bei lymphoproliferativen Erkrankungen wie Multiplen Myelomen auf.
- Typ II und III enthalten polyclonale Immunglobuline, oft mit eingebetteten Komplementkomponenten und sind assoziiert mit infektiösen oder entzündlichen Erkrankungen, insbesondere mit Hepatitis C.

Das Vorhandensein von Kryoglobulinen im Blutserum kann zu verschiedenen klinischen Manifestationen führen, wie Hautläsionen, Arthralgien, peripheren Neuropathien und Nierenbeteiligung (Kryoglobulinämische Vaskulitis).

Hepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Erkrankung, die hauptsächlich die Leber betrifft und zu Entzündungen und Schädigungen der Leberzellen führt. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder unspezifische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Gelbfärbung der Haut (Ikterus) hervorrufen.

Die Übertragung von Hepatitis C erfolgt hauptsächlich durch den Kontakt mit infiziertem Blut, zum Beispiel durch Nadelstichverletzungen, gemeinsam verwendete Spritzen bei intravenösem Drogenkonsum, oder durch Bluttransfusionen mit infiziertem Blut in Ländern ohne effektive Screening-Verfahren. In seltenen Fällen kann die Infektion auch durch Sexualkontakte oder von der Mutter auf das Kind während der Geburt übertragen werden.

Akute Hepatitis C-Infektionen können spontan ausheilen, jedoch entwickelt sich bei etwa 50-85% der infizierten Personen eine chronische Hepatitis C, die zu Leberzirrhose, Leberversagen und Leberkrebs führen kann. Die Diagnose von Hepatitis C stützt sich auf Labortests wie HCV-Antikörper-Tests und HCV-RNA-Nachweis.

Die Behandlung der chronischen Hepatitis C umfasst die Gabe direkt wirkender antiviraler Medikamente (DAA), die in der Regel über einen Zeitraum von 8 bis 24 Wochen eingenommen werden und eine Heilungsrate von mehr als 90% erreichen können. Die Früherkennung, Diagnose und Behandlung von Hepatitis C sind wichtig, um das Risiko für Komplikationen zu minimieren und die Weiterverbreitung der Infektion einzudämmen.

Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist ein histopathologischer Befund in der Nierenbiopsie und beschreibt eine bestimmte Art von Entzündung im Glomerulus, den filternden Einheit der Niere. Es gibt verschiedene Formen der MPGN, aber sie alle zeigen eine Kombination aus Membranverdickung und Proliferation (Zellwucherung) der glomerulären Strukturen.

Die membranoproliferative Art der Glomerulonephritis ist durch eine verdickte Basalmembran und eine erhöhte Zellzahl in den Kapillargefäßwänden des Glomerulus gekennzeichnet. Diese Veränderungen sind auf eine Entzündung zurückzuführen, die das Glomerulum betrifft und zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen kann.

MPGN wird oft in zwei Gruppen eingeteilt: primäre (idiopathische) und sekundäre Formen. Die primäre Form tritt ohne erkennbare zugrundeliegende Ursache auf, während die sekundäre Form als Folge einer systemischen Erkrankung oder Infektion entsteht.

Die Diagnose von MPGN wird in der Regel durch eine Nierenbiopsie gestellt, bei der Gewebe aus dem Nierenkörper entnommen und unter einem Mikroskop untersucht wird. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems, Blutdrucksenker und andere Therapien umfassen.

Chronische Hepatitis C ist eine langfristige Leberentzündung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird und über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten anhält. Die Infektion kann zu einer Schädigung der Leber führen, wie z.B. Leberfibrose, Leberzirrhose oder Leberkrebs. Viele Menschen mit chronischer Hepatitis C weisen keine Symptome auf und die Erkrankung wird oft erst bei Routineuntersuchungen oder bei der Untersuchung auf andere Gesundheitsprobleme diagnostiziert. Die häufigsten Übertragungswege von HCV sind intravenöser Drogenkonsum, Bluttransfusionen vor Einführung der Virusinaktivierung und Tattoos oder Piercings mit nicht sterilen Nadeln. Es gibt wirksame Medikamente zur Behandlung von chronischer Hepatitis C, die in den meisten Fällen zu einer dauerhaften Beseitigung des Virus führen können.

Hepacivirus ist ein Genus aus der Familie Flaviviridae und gehört zu den einfachen, behüllten RNA-Viren. Das Genom besteht aus einer einzelsträngigen, positiv orientierten RNA mit ungefähr 9,6 Kilobasen. Hepaciviren sind hauptsächlich als Erreger von Lebererkrankungen bekannt, insbesondere beim Menschen, wo das Humane Hepacivirus (HHV), auch bekannt als Hepatitis C-Virus (HCV), eine wichtige Rolle spielt. Es ist ein bekannter humanpathogener Erreger, der bei infizierten Personen chronische Leberentzündungen und im weiteren Verlauf Leberzirrhose oder Leberkrebs verursachen kann.

Es wurden außerdem Hepaciviren bei verschiedenen Tierarten wie Pferden, Hunden, Katzen, Fledermäusen, Nagetieren und Vögeln identifiziert. Die meisten tierischen Hepaciviren sind noch nicht vollständig charakterisiert, und ihre klinische Relevanz ist unklar. Es wird jedoch vermutet, dass sie ähnlich wie das Humane Hepacivirus Lebererkrankungen verursachen können.

Paraproteinämien beziehen sich auf die Erhöhung bestimmter Proteine, sogenannter Paraproteine oder M-Proteine, im Blutserum oder Urin. Diese Proteine werden von Plasmazellen produziert und bestehen hauptsächlich aus Immunglobulinen (Antikörpern). Das übermäßige Auftreten dieser Paraproteine ist in der Regel mit monoklonalen Gammopathien assoziiert, bei denen es sich um eine Klonale Expansion von Plasmazellen handelt.

Paraproteinämien können ein Anzeichen für verschiedene Erkrankungen sein, wie zum Beispiel multiples Myelom, Morbus Waldenström, MGUS (Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz) oder andere B-Zell-Neoplasien. Die Diagnose von Paraproteinämien erfolgt meist durch Elektrophorese und Immunfixationsergebnisse des Serums und Urins. Es ist wichtig, die zugrunde liegende Erkrankung zu identifizieren und angemessen zu behandeln, da Paraproteinämien mit Komplikationen wie Nierenfunktionsstörungen, Anämie, Infektionen, Knochenschmerzen und Hyperviskositätssyndrom einhergehen können.

Die subakute bakterielle Endokarditis (SBE) ist eine Infektion des Endokards, dem inneren Herzgewebes, das die Herzklappen auskleidet. Im Gegensatz zur akuten bakteriellen Endokarditis entwickelt sich die SBE langsamer und kann Wochen oder sogar Monate dauern, bis sie sich vollständig entfaltet.

Die Infektion wird in der Regel durch Bakterien verursacht, die über Blutgefäße in das Herz eindringen, insbesondere wenn die Herzklappen bereits geschädigt oder beschädigt sind. Die am häufigsten identifizierten Bakterien sind Streptokokken der Viridans-Gruppe und Enterokokken.

SBE kann schwerwiegende Komplikationen verursachen, wie Herzinsuffizienz, Schlaganfall oder Embolie, wenn Klumpen von infiziertem Gewebe (Vegetationen) abgelöst werden und Blutgefäße blockieren. Die Behandlung umfasst in der Regel eine längere intravenöse Antibiotikatherapie, die mehrere Wochen dauern kann. In einigen Fällen können chirurgische Eingriffe erforderlich sein, um infizierte Herzklappen zu entfernen und zu ersetzen.

Interferon-Alpha (IFN-α) ist ein natürlich vorkommendes Protein, das Teil der Gruppe der Zytokine ist und eine wichtige Rolle in der Regulation der Immunantwort des Körpers spielt. Es wird hauptsächlich von spezialisierten Zellen des Immunsystems, wie zum Beispiel den dendritischen Zellen und den Fibroblasten-assoziierten Epithelzellen, produziert.

IFN-α ist ein wichtiger Bestandteil der angeborenen Immunität gegen Virusinfektionen. Es wirkt auf verschiedene Weise, um die Vermehrung von Viren in infizierten Zellen zu hemmen und das Immunsystem zur Bekämpfung der Infektion zu aktivieren. Dazu gehört unter anderem die Induktion der Expression von Enzymen, die die Virusreplikation behindern, sowie die Aktivierung von natürlichen Killerzellen und die Stimulation der Antigenpräsentation, was wiederum die adaptive Immunantwort fördert.

Aufgrund seiner antiviralen Eigenschaften wird IFN-α in der Medizin zur Behandlung verschiedener Viruserkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel Hepatitis B und C, sowie bei Krebs, um das Wachstum von Tumorzellen zu hemmen. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die Anwendung von IFN-α mit verschiedenen Nebenwirkungen verbunden sein kann, wie zum Beispiel grippeähnlichen Symptomen, Depressionen und Leberfunktionsstörungen.

Monoclonal, murine-derived antibodies are a type of laboratory-produced monoclonal antibodies that are derived from mouse (murine) immune cells. They are identical copies of a unique parent antibody molecule and are produced by fusing a single B cell (the source of the original antibody) with a tumor cell to create a hybrid cell, or hybridoma. This hybridoma can then be cloned to produce large quantities of identical, or monoclonal, antibodies that specifically bind to a particular epitope (the portion of an antigen that is recognized by the antibody) on a target molecule.

Monoclonal, murine-derived antibodies have been widely used in research and medicine for various applications such as immunophenotyping, immunoassays, and immunotherapy. However, due to their foreign origin, they may elicit an immune response when administered to humans, which can limit their therapeutic effectiveness. To overcome this limitation, scientists have developed techniques to humanize murine-derived antibodies or create chimeric antibodies that contain both mouse and human components.

Immunglobulin M (IgM) ist ein Antikörper, der Teil der humoralen Immunantwort des Körpers gegen Infektionen ist. Es ist die erste Art von Antikörper, die im Rahmen einer primären Immunantwort produziert wird und ist vor allem in der frühen Phase einer Infektion aktiv. IgM-Antikörper sind pentamere (bestehend aus fünf Y-förmigen Einheiten), was bedeutet, dass sie eine höhere Avidität für Antigene aufweisen als andere Klassen von Antikörpern. Sie aktivieren das Komplementärsystem und initiieren die Phagozytose durch Bindung an Fc-Rezeptoren auf der Oberfläche von Phagozyten. IgM-Antikörper sind vor allem im Blutplasma zu finden, aber sie können auch in geringeren Konzentrationen in anderen Körperflüssigkeiten wie Speichel und Tränenflüssigkeit vorkommen.

Paraproteine sind ungewöhnliche Proteine, die im Blut oder Urin von manchen Patienten mit bestimmten Krankheiten gefunden werden können. Sie bestehen häufig aus Immunglobulinen (auch als Antikörper bekannt) und/oder leichten Ketten dieser Immunglobuline. Ein übermäßiges Vorkommen von Paraproteinen im Blut oder Urin ist ein Hinweis auf eine monoklonale Gammopathie, eine Gruppe von Erkrankungen, die das Knochenmark betreffen und bei der es zu einer unkontrollierten Vermehrung eines Klons von Plasmazellen kommt. Diese Erkrankungen reichen von asymptomatischen, zufällig entdeckten Befunden bis hin zu bösartigen Erkrankungen wie Multiplen Myelomen oder Morbus Waldenström.

Lymphoproliferative Störungen sind ein Überbegriff für eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine unkontrollierte Vermehrung (Proliferation) von Lymphozyten gekennzeichnet sind. Lymphozyten sind eine Art weißer Blutkörperchen, die an der Immunabwehr des Körpers beteiligt sind.

Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphoproliferativen Störungen: gutartige und bösartige.

Gutartige Lymphoproliferative Störungen umfassen Erkrankungen wie reaktive Lymphadenopathie, in der die Lymphknoten aufgrund einer Infektion oder Entzündung anschwellen, und Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, bei denen das Immunsystem gesunde Zellen angreift.

Bösartige Lymphoproliferative Störungen hingegen sind Krebserkrankungen des lymphatischen Systems, wie beispielsweise Non-Hodgkin-Lymphome und Hodgkin-Lymphome. Diese Erkrankungen sind durch eine abnorme Vermehrung von bösartigen Lymphozyten gekennzeichnet, die sich unkontrolliert vermehren und in andere Teile des Körpers ausbreiten können.

Lymphoproliferative Störungen können auch als Folge einer Immunsuppression auftreten, wie sie nach Organtransplantationen oder bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen mit immunsuppressiven Medikamenten vorkommen kann. In solchen Fällen können opportunistische Infektionen oder virale Infektionen, wie beispielsweise das Epstein-Barr-Virus, zu einer lymphoproliferativen Erkrankung führen.

Immuncomplexkrankheiten sind Krankheitszustände, die durch die Bildung und Ablagerung von Immunkomplexen in verschiedenen Geweben des Körpers gekennzeichnet sind. Immunkomplexe entstehen, wenn Antigene (fremde Substanzen wie Bakterien, Viren oder andere Partikel) mit Antikörpern (Proteinen des Immunsystems) interagieren und eine Verbindung eingehen.

In bestimmten Situationen kann die Ablagerung dieser Immunkomplexe in Geweben zu Entzündungen und Schädigungen führen. Dies geschieht, wenn die Immunkomplexe nicht effizient entfernt werden oder wenn es zu einer übermäßigen Produktion von Antikörpern kommt. Die Ablagerungen können an verschiedenen Orten im Körper auftreten, wie beispielsweise in Nieren, Gelenken, Haut und Blutgefäßen, was zu unterschiedlichen Symptomen führt.

Es gibt zwei Hauptkategorien von Immunkomplexkrankheiten: exogen (außerhalb des Körpers gebildet) und endogen (innerhalb des Körpers gebildet). Exogene Immunkomplexkrankheiten treten auf, wenn Fremdantigene in den Körper eindringen und Immunreaktionen auslösen. Endogene Immunkomplexkrankheiten hingegen entstehen, wenn es zu Autoimmunreaktionen kommt, bei denen das Immunsystem eigene körpereigene Strukturen als fremd erkennt und Antikörper dagegen bildet.

Beispiele für Immunkomplexkrankheiten sind Serumkrankheit, Arthus-Reaktion, Lupus erythematodes und rheumatoide Arthritis. Die Diagnose und Behandlung von Immunkomplexkrankheiten erfordern eine sorgfältige Untersuchung durch medizinische Fachkräfte, um die zugrunde liegenden Ursachen zu ermitteln und angemessene Therapien einzuleiten.

Autoimmune hämolytische Anämie ist ein Zustand, bei dem der Körper Antikörper produziert, die seine eigenen roten Blutkörperchen (Erythrozyten) zerstören. Dies führt zu einer verminderten Anzahl dieser Zellen im Blutkreislauf und kann eine Vielzahl von Symptomen wie Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Brustschmerzen, Ohrensausen, Sehstörungen und blasse Haut verursachen.

Die Zerstörung der roten Blutkörperchen in dieser Erkrankung erfolgt durch zwei Mechanismen:

Hepatitis-Antikörper sind Proteine, die im Blutkreislauf gebildet werden, um eine Infektion mit einem Hepatitis-Virus zu bekämpfen. Es gibt verschiedene Typen von Hepatitis-Antikörpern, die spezifisch für jede Art von Hepatitis-Virus sind (wie Hepatitis A, B, C, D und E). Diese Antikörper werden von unserem Immunsystem als Reaktion auf das Vorhandensein des Virus produziert. Einige dieser Antikörper können nach der Genesung im Blutkreislauf verbleiben und somit eine Immunität gegen zukünftige Infektionen mit demselben Virustyp bieten. Die Bestimmung von Hepatitis-Antikörpern durch Labortests kann bei der Diagnose einer akuten oder chronischen Hepatitis-Infektion hilfreich sein.

B-Lymphozyten, auch B-Zellen genannt, sind ein Typ weißer Blutkörperchen, die Teil des Immunsystems sind und eine wichtige Rolle in der adaptiven Immunantwort spielen. Sie sind für die Herstellung und Sekretion von Antikörpern verantwortlich, die wiederum dabei helfen, Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu erkennen und zu neutralisieren.

B-Lymphozyten entwickeln sich aus Stammzellen im Knochenmark und tragen auf ihrer Oberfläche B-Zell-Rezeptoren, die hoch spezifisch für bestimmte Antigene sind. Wenn ein B-Lymphozyt auf sein entsprechendes Antigen trifft, wird es aktiviert und differenziert sich zu einer Plasmazelle, die dann große Mengen an spezifischen Antikörpern produziert. Diese Antikörper können Krankheitserreger direkt neutralisieren oder indirekt durch die Aktivierung anderer Immunzellen wie Makrophagen und natürliche Killerzellen (NK-Zellen) helfen, die Erreger zu zerstören.

Insgesamt sind B-Lymphozyten ein wichtiger Bestandteil der adaptiven Immunantwort und tragen zur Abwehr von Infektionen und Krankheiten bei.

B-Zell-Lymphome sind ein Typ von Krebserkrankungen, die sich in den Lymphozyten entwickeln, einem Teil des Immunsystems. Genauer gesagt, entstehen B-Zell-Lymphome aus den B-Lymphozyten oder B-Zellen, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind.

Es gibt verschiedene Arten von B-Zell-Lymphomen, die sich in ihrem Erscheinungsbild, ihrer Aggressivität und ihrer Behandlung unterscheiden. Die beiden häufigsten Formen sind das follikuläre Lymphom und das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom.

Follikuläres Lymphom ist in der Regel eine langsam wachsende Erkrankung, während das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom eher aggressiv und schnell wachsend ist. Andere Arten von B-Zell-Lymphomen umfassen Mantelzelllymphome, Marginalzonenlymphome und Burkitt-Lymphome.

Die Symptome von B-Zell-Lymphomen können variieren, aber häufige Anzeichen sind Schwellungen der Lymphknoten im Hals, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend, Fieber, Nachtschweiß und ungewollter Gewichtsverlust. Die Behandlung von B-Zell-Lymphomen hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab und kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie oder eine Kombination aus diesen Therapien umfassen.

Hepatitis-C-Antikörper sind Proteine, die vom Immunsystem eines Menschen produziert werden, nachdem er mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert wurde. Ihre Aufgabe ist es, das Virus zu bekämpfen und zu neutralisieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass der Nachweis von Hepatitis-C-Antikörpern im Blut bedeutet, dass eine Person jemals mit dem HCV infiziert war, aber nicht unbedingt, dass sie noch aktiv infiziert ist. Dies liegt daran, dass Antikörper gegen HCV oft noch viele Jahre nach einer erfolgreich abgeschlossenen Behandlung und Viruseliminierung nachweisbar sind.

Um festzustellen, ob eine Person derzeit noch mit HCV infiziert ist, muss zusätzlich zum Nachweis von Antikörpern auch die Viruslast (die Menge an viraler RNA im Blut) gemessen werden. Wenn die Viruslast nicht nachweisbar ist, ist die Infektion auskuriert.

Glomerulonephritis ist eine entzündliche Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomeruli), die für das Filtern von Blut verantwortlich sind. Sie kann akut oder chronisch verlaufen und tritt oft als Reaktion auf Infektionen, Autoimmunerkrankungen oder andere medizinische Störungen auf.

Die Entzündung führt dazu, dass die Glomeruli ihre Funktion nicht mehr richtig ausüben können, was zu Proteinurie (Eiweiß im Urin), Hämaturie (Blut im Urin) und in schweren Fällen zu Nierenversagen führen kann.

Die Symptome von Glomerulonephritis können variieren, aber dazu gehören häufig Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen), Bluthochdruck, Urinveränderungen und Schmerzen in der Flanke. Die Diagnose wird normalerweise durch eine Nierenbiopsie gestellt, bei der eine Gewebeprobe aus dem Nierenkörperchen entnommen und unter einem Mikroskop untersucht wird.

Die Behandlung von Glomerulonephritis hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems, Blutdrucksenker, Antibiotika oder andere Therapien umfassen. In einigen Fällen kann eine Dialyse oder Nierentransplantation erforderlich sein, wenn die Erkrankung fortschreitet und zu Nierenversagen führt.