Coproporphyrinogen ist ein organischer, heterocyclischer Komplex, der während der Biosynthese von Häm gebildet wird, einem essentiellen Bestandteil von Hämoglobin und anderen Hämenzymen. Coproporphyrinogen ist ein Zwischenprodukt im Stoffwechselweg und enthält vier Pyrrolringe, die durch Methenbrücken verbunden sind. Es gibt zwei Isoformen von Coproporphyrinogen: Coproporphyrinogen I und Coproporphyrinogen III.

Coproporphyrinogen III ist das wichtigste der beiden und wird weiter zu Protoporphyrinogen IX metabolisiert, bevor es schließlich zu Häm konvertiert wird. Genetische Variationen im Enzym Uroporphyrinogen III Synthase können dazu führen, dass Coproporphyrinogen I anstelle von Coproporphyrinogen III gebildet wird, was zu einer Stoffwechselstörung führt, die als Coproporphyrie bekannt ist. Diese Erkrankung kann sich in Form von Hautausschlägen, Bauchschmerzen und neurologischen Symptomen manifestieren.