Contactin 1
Contactins
Contactin 2
Zelladhäsionsmoleküle, neuronale
Ranvier-Schnürringe
NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel
Tenascin
Receptor-Like Protein Tyrosine Phosphatases, Class 5
NAV1.3 Voltage-Gated Sodium Channel
Brevican
Axone
Nervengewebsproteine
Neuriten
Myelinscheide
Saxitoxin
Nervenfasern, myelinhaltige
Natriumkanäle
Neuroglia
Zelladhäsionsmoleküle
Interzelluläre Verbindungen
Nervus ischiadicus
Nervus trigeminus
Neuronen
Oligodendroglia
Hamster
Immunglobuline
Immunglobuline, Fc-
Schwann-Zellen
Hühnerembryo
Natriumkanal-Blocker
Protein Tyrosine Phosphatases
Cell Adhesion
CHO-Zellen
Rekombinant-Fusions-Proteine
Protein Binding
Gene Expression Regulation, Developmental
Ganglien, Spinal-
Rezeptoren, Zelloberflächen-
Protein Structure, Tertiary
Rezeptoren, Notch-
Contactin 1 ist ein Protein, das an der Zellmembran von Nervenzellen (Neuronen) lokalisiert ist und für die Entwicklung des Nervensystems eine wichtige Rolle spielt. Es gehört zur Familie der Neural-Cell-Adhesion-Molecules (NCAMs) und ist an der Bildung und Funktion von neuronalen Synapsen beteiligt. Contactin 1 interagiert mit anderen Proteinen, um die Verbindungen zwischen den Nervenzellen zu stabilisieren und die Signalübertragung zu regulieren. Mutationen in dem Gen, das für Contactin 1 codiert, können verschiedene neurologische Erkrankungen verursachen, wie z.B. das CRASH-Syndrom (Cerebral, Renal, Autosomal Recessive, Hyperammonemia, Syndrome), eine seltene Stoffwechselstörung mit neurologischen Symptomen.
Contactins sind eine Familie von transmembranösen Proteinen, die hauptsächlich in Nervenzellen vorkommen und als Zelladhäsionsmoleküle fungieren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, indem sie die Bildung von Synapsen und die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen unterstützen. Contactins sind auch an der Regulation der Ionenaustauschprozesse beteiligt, was für die Funktion von Nervenzellen unerlässlich ist. Es gibt mehrere Untertypen von Contactins, darunter Contactin-1, Contactin-2 (Tag-1) und Contactin-3 (Tan-1), die jeweils unterschiedliche Funktionen haben. Mutationen in den Genen, die für Contactins codieren, können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie z.B. X-chromosomaler kongenitaler Nystagmus und autistische Störungen.
Contactin 2, auch bekannt als CNTN2 oder Caspr2, ist ein Protein, das Teil der Neuroligin-Neurexin-Synapse ist und bei der Formation und Funktion von Synapsen eine wichtige Rolle spielt. Es ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in den Nervenzellen des Zentralnervensystems exprimiert wird. Contactin 2 interagiert mit anderen Proteinen, um die Verbindungen zwischen den Nervenzellen zu stabilisieren und die Signalübertragung zu regulieren. Es ist auch an der Entwicklung und Erhaltung der Myelinscheide beteiligt, die die Axone der Nervenzellen umgibt. Mutationen in dem Gen, das für Contactin 2 codiert, wurden mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, einschließlich Epilepsie und Autismus-Spektrum-Störungen.
Die NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel, auch bekannt als SCN2A, ist ein Typ von Natriumkanal, der sich in der Zellmembran von excitable Zellen wie Neuronen und Herzmuskelzellen befindet. Es handelt sich um einen spannungsgesteuerten Ionens channel, der Natriumionen (Na+) in die Zelle einströmen lässt, wenn die Membranspannung positiv wird.
Der NAV1.2 Kanal ist besonders wichtig für die Erzeugung und Übertragung von Aktionspotentialen in neuronalen Zellen. Mutationen in dem Gen, das für den NAV1.2 Kanal kodiert, wurden mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, einschließlich epileptischen Syndromen und autism spectrum disorders.
Die Aktivierung des NAV1.2 Kanals trägt zur raschen Depolarisation der Membran während der Entstehung eines Aktionspotentials bei und ist für die schnelle Leitung von Nervenimpulsen entlang der Axone verantwortlich. Die Inaktivierung des Kanals ist ebenfalls wichtig, um die Repolarisation der Membran zu ermöglichen und das Aktionspotential zu beenden.
Insgesamt spielt der NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel eine entscheidende Rolle bei der Erregungsweiterleitung im Nervensystem und ist daher ein wichtiges Ziel für die Behandlung von neurologischen Erkrankungen, die durch Störungen in der Natriumkanal-Funktion verursacht werden.
Die NAV1.3 Voltage-Gated Sodium Channel, auch bekannt als SCN3A, ist ein spezifisches Ionenspannungskanalprotein, das hauptsächlich in neuronalen Zellen gefunden wird. Es ist ein Teil der Familie von Natriumkanälen, die eine wichtige Rolle bei der Erzeugung und Übertragung von Aktionspotentialen im Nervengewebe spielen.
Das NAV1.3-Kanalprotein besteht aus vier transmembranösen Domänen, die jeweils six-helix bundles bilden. Diese Struktur ermöglicht es dem Kanal, sich zwischen einer offenen, geschlossenen und inaktiven Konformation zu bewegen, abhängig von der Membranspannung und der Bindung von Liganden.
Die NAV1.3-Kanäle sind besonders wichtig für die Entstehung und Modulation von hochfrequenten Aktionspotentialen in neuronalen Zellen, wie beispielsweise im Herzmuskelgewebe und im Nervensystem. Mutationen in dem SCN3A-Gen, das für die Herstellung des NAV1.3-Kanals kodiert, können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel generalisierten Epilepsien und angeborenen Herzrhythmusstörungen.
Brevican ist ein Proteoglykan, der hauptsächlich im Zentralnervensystem vorkommt und aus drei Kernproteinen besteht, die mit Chondroitinsulfat-Glykosaminoglykanen assoziiert sind. Es wird hauptsächlich in den extrazellulären Matrixräumen von Neuronen und Gliazellen exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der neuronalen Entwicklung, Synaptogenese, Plastizität und Reparatur nach Schädigungen. Brevican interagiert mit verschiedenen Rezeptoren und Molekülen, wie beispielsweise Integrinen und Reelin, und ist an der Regulation von Zelladhäsion, Signaltransduktion und neuronaler Netzwerkbildung beteiligt. Mutationen im Brevican-Gen können zu neurologischen Erkrankungen führen.
In der Medizin und Neurowissenschaften, das Axon ist ein spezialisiertes Fortsatz einer Nervenzelle (Neuron), die für die Übertragung von Nervenimpulsen oder Signalen verantwortlich ist. Es ist der lange, dünne Teil des Neurons, der sich vom Zellkörper (Soma) erstreckt und oft einen Abstand von einigen Millimetern bis zu mehreren Füßen zurücklegen kann. Das Axon überträgt die Nervenimpulse weg vom Zellkörper hin zu anderen Neuronen, Muskelzellen oder Drüsenzellen. Die axonale Übertragung von Signalen ist ein grundlegender Prozess in der Kommunikation des Nervensystems und ermöglicht koordinierte Funktionen wie Bewegung, Empfindungen und kognitive Prozesse.
Nervengewebeproteine sind Proteine, die speziell im Nervengewebe vorkommen und für seine normale Funktion unerlässlich sind. Dazu gehören Neurotransmitter, die die Kommunikation zwischen den Nervenzellen ermöglichen, sowie Strukturproteine wie Tubulin und Actin, die für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion wichtig sind. Andere Beispiele sind Enzyme, Kanalproteine und Rezeptoren, die an der Signaltransduktion beteiligt sind. Einige Nervengewebeproteine spielen auch eine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems und dem Schutz von Nervenzellen vor Schäden.
Neuriten sind Auswüchse aus dem Zellkörper von Neuronen, die entweder als Axone oder Dendriten weiterentwickelt werden können. Sie sind ein wesentlicher Bestandteil der Neurogenese und des Aufbaus von Nervengewebe.
Axone sind lange, dünne Fortsätze, die Informationen über große Strecken innerhalb des Nervensystems übertragen. Dendriten hingegen sind kürzere, verzweigte Strukturen, die Signale von anderen Neuronen empfangen und zum Zellkörper weiterleiten.
Zusammen bilden Neuriten das Grundgerüst für die Verbindung von Neuronen im Nervengewebe und ermöglichen so die Kommunikation zwischen verschiedenen Teilen des Körpers.
Die Myelinscheide ist ein Fett- und Protein-reiches Überzug, der entlang der Axone von Nervenzellen im Nervensystem gefunden wird. Sie dient als elektrische Isolierung und ermöglicht so eine effiziente und schnelle Saltatorische Erregungsleitung, bei der die Erregung von einem Node of Ranvier zum nächsten springt. Die Myelinscheide wird von den Oligodendrozyten im zentralen Nervensystem (ZNS) oder von den Schwann-Zellen im peripheren Nervensystem (PNS) gebildet. Schädigungen der Myelinscheiden können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie beispielsweise Multipler Sklerose im ZNS oder Guillain-Barré-Syndrom im PNS.
Myelinisierte Nervenfasern sind Nervenzellfortsätze (Axone) des peripheren und zentralen Nervensystems, die von einer Myelinscheide umgeben sind. Myelin ist ein lipidreiches, elektrisch isolierendes Material, das von den Oligodendrozyten im zentralen Nervensystem oder den Schwanm cells im peripheren Nervensystem gebildet wird.
Die Myelinisierung der Nervenfasern ermöglicht eine schnellere und effizientere Leitung von Nervenimpulsen, indem sie die Salzatory Conduction unterstützt. Dabei springt das Aktionspotential von einem Node of Ranvier zum nächsten, was zu einer beschleunigten Reizweiterleitung führt.
Störungen des Myelinisierungsprozesses oder Schäden an den myelinisierten Nervenfasern können verschiedene neurologische Erkrankungen und Störungen verursachen, wie beispielsweise Multiple Sklerose, Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung und Guillain-Barré-Syndrom.
Natriumkanäle sind membranständige Proteinkomplexe, die den selektiven Transport von Natriumionen (Na+) durch Zellmembranen ermöglichen. Sie spielen eine entscheidende Rolle in der Erregungsbildung und -weiterleitung im Nervensystem, sowie in der Kontraktion von Muskelzellen.
Natriumkanäle bestehen aus einer porebildenden α-Untereinheit und können zusätzlich durch β-Untereinheiten moduliert werden. Die α-Untereinheit enthält die Natriumionen-selektive Pore und ist für die Konformationen des Kanals verantwortlich, die den Ionenfluss steuern.
Die Kanäle können zwischen offener, inaktiver und geschlossener Konformation wechseln. In der Ruhephase befindet sich der Kanal in einer geschlossenen Konformation, wodurch der unkontrollierte Einstrom von Natriumionen in die Zelle verhindert wird. Durch Änderungen des Membranpotentials oder durch Bindung von Liganden kann der Kanal aktiviert werden, wodurch sich die Pore öffnet und Natriumionen einströmen können. Anschließend geht der Kanal in eine inaktive Konformation über, in der er für kurze Zeit nicht mehr aktivierbar ist.
Natriumkanäle sind Ziele für verschiedene pharmakologische Substanzen, wie beispielsweise Lokalanästhetika und Antiarrhythmika, die den Ionenfluss durch den Kanal modulieren oder blockieren können.
Neuroglia, auch bekannt als Gliazellen, sind nicht-neuronale Zellen des Nervengewebes, die den Neuronen in der Struktur und Funktion unterstützend zur Seite stehen. Sie machen etwa 50% der Zellzahl im menschlichen Gehirn aus. Es gibt mehrere Arten von Gliazellen, einschließlich Astrozyten, Oligodendrozyten, Mikroglia und Ependymzellen.
Astrozyten sind die häufigsten Gliazellen und spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Blut-Hirn-Schutzes, der Regulation der Ionenkonzentration in der extrazellulären Flüssigkeit und der Unterstützung der Synapsenfunktion.
Oligodendrozyten sind für die Myelinisierung von Neuriten im zentralen Nervensystem verantwortlich, was zur Beschleunigung der Leitfähigkeit elektrischer Impulse beiträgt.
Mikroglia sind die immunkompetenten Zellen des Zentralnervensystems und spielen eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen und der Beseitigung von toten Zellen und Plaques.
Ependymzellen bilden die Wände der Ventrikel im Gehirn und des zentralen Kanals im Rückenmark und sind für die Produktion von cerebrospinaler Flüssigkeit verantwortlich.
Insgesamt tragen Neuroglia zur Aufrechterhaltung der Homöostase des Nervensystems bei, unterstützen neuronale Funktionen und schützen das Nervengewebe vor Schäden.
Interzelluläre Verbindungen, auch bekannt als Gap Junctions, sind spezialisierte Kommunikationskanäle zwischen den Zytoplasmen benachbarter Zellen in vielen verschiedenen Geweben von Lebewesen. Sie ermöglichen die direkte Kommunikation und den Austausch von Ionen, kleinen Molekülen und Metaboliten zwischen diesen Zellen. Diese Verbindungen sind wichtig für die Koordination von Funktionen in verschiedenen Geweben, wie zum Beispiel in Herzmuskelzellen, Leberzellen und Nervengewebe. Die Integrität dieser Verbindungen ist auch entscheidend für das Wachstum, die Entwicklung und die Homöostase des Organismus.
Der Nervus ischiadicus, auch Ischiasnerv genannt, ist der längste und dickste Nerv des menschlichen Körpers. Er entsteht aus den Rückenmarksnerven L4-S3 und verlässt das Becken durch das Foramen infrapiriforme am Gesäßbein (Os ischii).
Anschließend verläuft er im hinteren Oberschenkelmuskel (Musculus biceps femoris) und teilt sich in zwei Hauptäste: den Nervus tibialis und den Nervus fibularis (Peroneus). Diese Äste versorgen die Beinmuskulatur und die Haut des Unterschenkels sowie des Fußes mit Nervenimpulsen.
Eine Reizung oder Schädigung des Nervus ischiadicus kann zu verschiedenen Symptomen führen, wie beispielsweise Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwäche oder Schmerzen im Gesäß, in der Rückseite des Oberschenkels und/oder im Unterschenkel und Fuß. Diese Beschwerden werden oft als Ischialgie bezeichnet.
Der Nervus trigeminus, auch als fünfter Hirnnerv bekannt, ist ein sensibler und motorischer Nerv, der das Gesicht und den Kopfbereich versorgt. Er besteht aus drei Hauptästen: dem ophthalmischen Ast (N. ophthalmicus), dem maxillären Ast (N. maxillaris) und dem mandibulären Ast (N. mandibularis).
Der N. ophthalmicus versorgt die Haut über den Augen, die Nasenschleimhaut, die Bindehaut und die Hornhaut des Auges sowie die Nasennebenhöhlen und die Hirnhäute.
Der N. maxillaris ist für die Sensibilität der Haut von Stirn, Nase, Oberlippe, Wangen und des Zahnfleischs im Oberkiefer zuständig. Außerdem versorgt er die Schleimhäute des Oberkiefers und der Nase.
Der N. mandibularis ist sowohl für die Sensibilität der Haut von Unterlippe, Kinn, Mundboden und des Zahnfleischs im Unterkiefer als auch für den motorischen Teil des Kaumuskels verantwortlich.
Zusammen ermöglichen diese Äste des Nervus trigeminus das Fühlen von Berührungen, Schmerzen, Temperaturen und Vibrationen im Gesicht und Kopf sowie das Kauen und Sprechen durch die Kontrolle der Kaumuskulatur.
Neuronen sind spezialisierte Zellen des Nervengewebes, die für die Informationsverarbeitung und -übertragung im Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) sowie im peripheren Nervensystem verantwortlich sind. Sie bestehen aus drei Hauptkompartimenten: dem Zellkörper (Soma), den Dendriten und dem Axon.
Der Zellkörper enthält den Zellkern und die zytoplasmatische Matrix, während die Dendriten verzweigte Strukturen sind, die von dem Zellkörper ausgehen und der Reizaufnahme dienen. Das Axon ist ein langer, meist unverzweigter Fortsatz, der der Informationsübertragung über große Distanzen dient. Die Enden des Axons, die Axonterminalen, bilden Synapsen mit anderen Neuronen oder Zielstrukturen wie Muskeln oder Drüsen aus.
Neuronen können verschiedene Formen und Größen haben, abhängig von ihrer Funktion und Lokalisation im Nervensystem. Die Kommunikation zwischen Neuronen erfolgt durch die Ausschüttung und Aufnahme von chemischen Botenstoffen, den Neurotransmittern, über spezialisierte Kontaktstellen, den Synapsen. Diese komplexe Architektur ermöglicht die Integration und Verarbeitung sensorischer, kognitiver und emotionaler Informationen sowie die Koordination von Bewegungen und Verhaltensweisen.
Oligodendroglia sind ein spezialisiertes Typ von Gliazellen, die hauptsächlich im zentralen Nervensystem (ZNS) vorkommen, einschließlich des Gehirns und Rückenmarks. Ihre Hauptfunktion ist die Myelinisierung der Axone, also der Fortsätze der Neuronen, durch die Bildung von Myelinscheiden. Diese Myelinscheiden isolieren und schützen die Axone und ermöglichen eine effiziente Signalübertragung zwischen den Neuronen.
Die Oligodendroglia-Zellen sind in der Lage, mehrere Axone zu ummanteln, im Gegensatz zu Schmelzneuronen (Schnürsenkelzellen) im peripheren Nervensystem, die jeweils nur einen Axon umhüllen. Die Myelinisierung durch Oligodendroglia-Zellen ist ein kontinuierlicher Prozess und erfordert eine enge Interaktion zwischen den Oligodendroglia-Zellen und den Neuronen.
Störungen in der Entwicklung oder Funktion von Oligodendroglia-Zellen können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie z.B. Multipler Sklerose (MS), bei der die Myelinscheiden beschädigt werden und die Signalübertragung im ZNS beeinträchtigt ist.
Ich bin sorry, aber Hamsters sind keine medizinischen Begriffe oder Konzepte. Ein Hamster ist ein kleines Säugetier, das zur Familie der Cricetidae gehört und oft als Haustier gehalten wird. Es gibt viele verschiedene Arten von Hamstern, wie zum Beispiel den Goldhamster oder den Dsungarischen Hamster. Wenn Sie weitere Informationen über Hamster als Haustiere oder ihre Eigenschaften und Verhaltensweisen wünschen, kann ich Ihnen gerne weiterhelfen.
Immunglobuline, auch als Antikörper bekannt, sind Proteine, die Teil des Immunsystems sind und eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Infektionen spielen. Sie werden von B-Lymphozyten (einer Art weißer Blutkörperchen) produziert und bestehen aus vier verbundenen Polypeptidketten: zwei schwere Ketten und zwei leichte Ketten. Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen (IgA, IgD, IgE, IgG und IgM), die sich in ihrer Struktur und Funktion unterscheiden.
Immunglobuline können verschiedene Antigene wie Bakterien, Viren, Pilze, Parasiten oder auch toxische Substanzen erkennen und an diese binden. Durch diese Bindung werden die Antigene neutralisiert, markiert für Zerstörung durch andere Immunzellen oder direkt zur Phagocytose (Aufnahme und Zerstörung) durch Fresszellen gebracht.
IgG ist die häufigste Klasse von Immunglobulinen im Blutserum und bietet passive Immunschutz für Neugeborene, indem sie über die Plazenta auf das Ungeborene übertragen wird. IgA ist vor allem in Körpersekreten wie Speichel, Tränenflüssigkeit, Schweiß und Muttermilch zu finden und schützt so die Schleimhäute gegen Infektionen. IgE spielt eine Rolle bei der Abwehr von Parasiten und ist auch an allergischen Reaktionen beteiligt. IgD und IgM sind hauptsächlich auf der Oberfläche von B-Lymphozyten lokalisiert und tragen zur Aktivierung des Immunsystems bei.
Immunglobuline, auch Antikörper genannt, sind Proteine, die vom Immunsystem gebildet werden, um fremde Substanzen wie Bakterien, Viren und andere Krankheitserreger zu erkennen und zu neutralisieren. Fc-Immunglobuline beziehen sich auf die konstante (Fc) Region dieser Proteine, die für die Aktivierung des Immunsystems verantwortlich ist.
Die Fc-Region von Immunglobulinen besteht aus zwei Ketten, den sogenannten Fc-Ketten, die durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind. Die Fc-Region interagiert mit verschiedenen Zellrezeptoren auf Immunzellen wie Makrophagen, Neutrophilen und natürlichen Killerzellen, um eine Immunantwort auszulösen.
Die Fc-Region von Immunglobulinen kann auch die Komplementkaskade aktivieren, was zu einer weiteren Verstärkung der Immunantwort führt. Die Aktivierung des Komplementsystems führt zur Bildung von Membranangriffskomplexen (MAC), die direkt toxisch auf Zellen wirken und deren Lyse verursachen können.
Fc-Immunglobuline sind wichtig für die humoralen Immunantwort, bei der Antikörper frei im Blut zirkulieren und Krankheitserreger erkennen und neutralisieren. Fc-Immunglobuline werden auch in der Therapie von verschiedenen Erkrankungen eingesetzt, wie beispielsweise Immunschwächeerkrankungen oder Autoimmunerkrankungen.
Ein Hühnerembryo ist ein sich entwickelndes Organismus in den ersten Stadien der Embryonalentwicklung eines Huhns, das aus der Befruchtung einer Hühneneizelle durch ein Hahnenmännchen hervorgeht. Die Entwicklung beginnt mit der Befruchtung und dauert bis zum 21. Tag, an dem das Küken schlüpft. In den ersten drei Tagen findet die Zellteilung statt, danach bilden sich die drei Keimblätter (Ektoderm, Mesoderm und Endoderm), aus denen sich später alle Organe und Gewebe entwickeln. Der Begriff 'Hühnerembryo' wird oft in der Forschung verwendet, da Hühnereier einfach zu beschaffen, zu bebrüten und zu manipulieren sind.
Natriumkanal-Blocker sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion von Natriumkanälen in den Zellmembranen beeinflussen. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle bei der Erregungsweiterleitung in Nerven und Muskeln. Indem sie den Einstrom von Natriumionen in die Zelle behindern, verlangsamen Natriumkanal-Blocker die Erregungsweiterleitung und hemmen so die elektrische Aktivität des Herzens oder auch Nervenzellen.
In der Kardiologie werden Natriumkanal-Blocker häufig bei der Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt, da sie das QT-Intervall im Elektrokardiogramm (EKG) verlängern und damit die Gefahr von tödlichen Rhythmusstörungen wie Torsade de Pointes verringern können. Einige Natriumkanal-Blocker werden auch bei der Behandlung von neuropathischen Schmerzen eingesetzt, da sie die Übertragung schmerzhafter Reize in Nervenzellen dämpfen können.
Es gibt verschiedene Arten von Natriumkanal-Blockern, die sich in ihrer chemischen Struktur und ihrem Wirkmechanismus unterscheiden. Einige Beispiele für Natriumkanal-Blocker sind Lidocain, Mexiletin, Flecainid und Propafenon.
Cell adhesion bezieht sich auf die Fähigkeit von Zellen, aneinander oder an extrazelluläre Matrix (ECM) Komponenten zu binden und zu interagieren. Dies wird durch eine Klasse von Molekülen vermittelt, die als Adhäsionsmoleküle bezeichnet werden und auf der Oberfläche von Zellen exprimiert werden. Cell-to-Cell-Adhesion spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -integrität, während cell-to-ECM-Adhesion beteiligt ist an Prozessen wie Zellwanderung, Differenzierung und Signaltransduktion. Adhäsionsmoleküle können in verschiedene Kategorien eingeteilt werden, einschließlich Integrine, Kadherine, Selektine und Immunglobulin-Superfamilie-Mitglieder. Störungen im Cell-Adhesion-Prozess können zu verschiedenen Krankheiten führen, wie Krebs und Entzündungserkrankungen.
CHO-Zellen, oder Chinese Hamster Ovary Zellen, sind eine Zelllinie, die aus den Eierstöcken eines chinesischen Hamsters gewonnen wurde. Sie werden häufig in der biologischen und medizinischen Forschung eingesetzt, insbesondere in der Proteinproduktion und -charakterisierung. CHO-Zellen haben die Fähigkeit, glykosylierte Proteine zu produzieren, was sie zu einem wertvollen Instrument für die Herstellung von rekombinanten Proteinen macht, die für therapeutische Zwecke verwendet werden können. Darüber hinaus sind CHO-Zellen ein beliebtes Modellsystem für das Studium der zellulären Physiologie und Pathophysiologie.
'Developmental Gene Expression Regulation' bezieht sich auf die Prozesse, durch die die Aktivität bestimmter Gene während der Entwicklung eines Organismus kontrolliert und reguliert wird. Dies umfasst komplexe Mechanismen wie Epigenetik, Transkriptionsregulation und posttranskriptionelle Regulation, die sicherstellen, dass Gene zur richtigen Zeit, am richtigen Ort und in der richtigen Menge exprimiert werden.
Während der Entwicklung eines Organismus sind Veränderungen in der Genexpression entscheidend für das Wachstum, die Differenzierung und die Morphogenese von Zellen und Geweben. Fehler in der Regulation der Genexpression können zu einer Reihe von Entwicklungsstörungen und Erkrankungen führen.
Daher ist das Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Developmental Gene Expression Regulation zugrunde liegen, ein wichtiger Forschungsbereich in der Biomedizin und hat das Potenzial, zu neuen Therapien und Behandlungen für Entwicklungsstörungen und Erkrankungen beizutragen.
Spinale Ganglien sind sensorische Nervenzellknoten, die sich entlang der Wirbelsäule im menschlichen Körper befinden. Sie sind ein Teil des peripheren Nervensystems und tragen zur Empfindung von Berührungen, Schmerzen, Temperatur und Positionsempfindungen bei. Jedes spinale Ganglion enthält eine große Anzahl von Neuronen, die afferente (sensorische) Fasern haben, die sich von ihrem Zellkörper in Richtung der Haut und der Muskeln erstrecken. Diese afferenten Fasern übertragen sensorische Informationen aus dem Körper zum Gehirn. Spinale Ganglien sind wichtig für das normale Funktionieren des Nervensystems und spielen eine Rolle bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen, wie beispielsweise peripheren Neuropathien.
Ranvier-Schnürring
Oligodendrozyt
Ranvier-Schnürring - Wikipedia
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IZKF-Clinician Scientists - Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung
Caspr21
- Die Laboruntersuchungen sollten Tests auf Antikörper gegen Contactin-assoziiertes proteinähnliches 2 (Caspr2), den striationalen spannungsabhängigen Kalziumkanal, Gliadin, Glutamat-Decarboxylase (GAD), Muskel-Acetylcholin-Rezeptor (AChR) und den spannungsabhängigen Kaliumkanal umfassen. (msdmanuals.com)
Protein1
- Im Bereich des Paranodiums sind Axonmembran und Myelin durch Bindungsproteine (Contactin, Contactin associated protein) fest verbunden. (wikipedia.org)