Calciumverbindungen
Calcium Signaling
Calciumkanäle
Nahrungscalcium
Calciumcarbonat
Calciumphosphate
Calciumisotope
Calciumchlorid
Kalziumkanäle, L-Typ
Calciumoxalat
Calciumgluconat
Calciumradioisotope
Molecular Structure
Kinetics
Kalziumkanäle, N-Typ-
Acidum egtazicum
Dose-Response Relationship, Drug
Schwefelverbindungen
Calciumkanalagonisten
Zellen, kultivierte
Volatile Organic Compounds
Structure-Activity Relationship
Anilinverbindungen
Calciumverbindungen sind Verbindungen, die Calcium (Ca), ein chemisches Element mit dem Symbol Ca und der Ordnungszahl 20, enthalten. In den meisten Calciumverbindungen hat Calcium eine Oxidationszahl von +2.
Calcium ist ein Alkaline Erdmetall und ist das fünfthäufigste Element in der Erdkruste. Es ist ein wesentlicher Nährstoff für Lebewesen, insbesondere für die Bildung von Knochen und Zähnen bei Menschen und Tieren.
Es gibt viele verschiedene Arten von Calciumverbindungen, aber einige der häufigsten sind Calciumcarbonat (CaCO3), Calciumchlorid (CaCl2), Calciumsulfat (CaSO4) und Calciumhydroxid (Ca(OH)2).
Calciumcarbonat ist ein Bestandteil von Kalkstein, Kreide und Marmor. Es wird in der Lebensmittelindustrie als Lebensmittelzusatzstoff verwendet und hat die E-Nummer E170. Calciumchlorid wird häufig als Streusalz im Winter verwendet und ist auch ein wichtiger Bestandteil von Beton. Calciumsulfat wird in der Bauindustrie als Gips verwendet, während Calciumhydroxid in der Medizin als Antazida und in der Zahnmedizin als temporärer Füllstoff verwendet wird.
Calcium Signaling bezieht sich auf den kontrollierten und komplexen Prozess der intrazellulären Kalziumionen-Konzentrationsänderungen, die als Signal zur Regulation einer Vielzahl von zellulären Funktionen dienen. Diese Funktionen umfassen Kontraktion von Muskelzellen, Neurotransmitter-Release in Nervenzellen, Hormonsekretion in endokrinen Zellen, Genexpression und Zelldifferenzierung sowie -apoptose.
Das Calcium Signaling wird durch die Freisetzung von Kalziumionen aus intrazellulären Speichern wie dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) oder durch den Eintritt von Kalziumionen aus dem Extrazellularraum in die Zelle aktiviert. Die Konzentration von Kalziumionen im Cytoplasma wird normalerweise auf niedrigem Niveau gehalten, und Änderungen der Konzentration werden durch eine Reihe von Mechanismen reguliert, darunter Calcium-bindende Proteine, Calcium-Kanäle und Calcium-Pumpen.
Die Kalziumsignale können in Amplitude, Dauer und räumlicher Verteilung variieren, was zu unterschiedlichen zellulären Antworten führt. Die Integration und Interpretation dieser Signale sind entscheidend für die korrekte Funktion der Zelle und des Organismus als Ganzes. Störungen im Calcium Signaling können mit verschiedenen Krankheiten verbunden sein, wie z.B. neurologischen Erkrankungen, Muskelerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs.
Calciumkanäle sind in der Membran von Zellen lokalisierte Proteinkomplexe, die den Eintritt von Calcium-Ionen (Ca²+) aus dem Extrazellularraum oder aus dem Endoplasmatischen Retikulum (ER) in den Zytosol ermöglichen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulation verschiedener zellulärer Prozesse, wie beispielsweise Muskelkontraktion, Erregbarkeit von Nervenzellen, Neurotransmitter-Release, Hormonsekretion und Zelldifferenzierung.
Es gibt verschiedene Arten von Calciumkanälen, die sich in ihrer Struktur, Funktion und Lokalisation unterscheiden. Die wichtigsten sind:
1. Voltage-gated Calciumkanäle (VGCCs): Diese Kanäle werden durch Änderungen des Membranpotentials aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle. Sie sind an der Muskelkontraktion, Neurotransmitter-Freisetzung und der Aktivierung von Signalkaskaden beteiligt.
2. Rezeptor-operated Calciumkanäle (ROCCs): Diese Kanäle werden durch die Bindung von Neurotransmittern oder Hormonen an membranständige Rezeptoren aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle. Sie sind wichtig für die Signalübertragung zwischen Zellen.
3. Store-operated Calciumkanäle (SOCCs): Diese Kanäle werden durch den Füllzustand des ER aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem Extrazellularraum in die Zelle oder den Austritt von Ca²+ aus dem ER in den Zytosol. Sie sind an der Regulation der Calciumhomöostase beteiligt.
4. Second messenger-operated Calciumkanäle (SMOCCs): Diese Kanäle werden durch second messenger wie Cyclic AMP oder Inositoltrisphosphat (IP3) aktiviert und ermöglichen den Ca²+-Einstrom aus dem ER in den Zytosol. Sie sind an der Signalübertragung zwischen Zellen beteiligt.
Dysfunktionen der Calciumkanäle können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie beispielsweise neuromuskulären Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Epilepsie und Krebs.
Nahrungscalcium bezieht sich auf die Calciumaufnahme durch Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme aus der Ernährung eines Individuums. Calcium ist ein essenzielles Mineral, das für eine Vielzahl von Körperfunktionen unerlässlich ist, wie zum Beispiel die Aufrechterhaltung starker und gesunder Knochen und Zähne, Nervensignalübertragungen, Muskelkontraktionen und Blutgerinnung.
Die empfohlene tägliche Calciumaufnahme variiert im Laufe des Lebens und hängt von Alter, Geschlecht und anderen Faktoren ab. Zum Beispiel benötigen Säuglinge und Kleinkinder weniger Calcium als ältere Kinder und Jugendliche, die wiederum mehr Calcium benötigen als Erwachsene.
Gute Nahrungsquellen für Calcium sind Milchprodukte wie Käse und Joghurt, grünes Blattgemüse wie Brokkoli und Grünkohl, Fisch mit Knochen wie Sardinen und Lachs sowie angereicherte Lebensmittel wie Orangensaft und Getreide.
Es ist wichtig zu beachten, dass eine ausgewogene Ernährung, die reich an Calciumquellen ist, zusammen mit einer adäquaten Vitamin D-Aufnahme zur Verbesserung der Calciumaufnahme und -verwertung erforderlich ist.
Calciumcarbonat ist in der Medizin ein häufig verwendetes Antazidum zur Neutralisation von Magensäure und zur Linderung von Sodbrennen, saurem Reflux und Magenbeschwerden. Es ist auch als Kalziumergänzungsmittel bekannt, das zur Vorbeugung oder Behandlung von Kalziummangel oder Kalziummangelkrankheiten wie Osteoporose eingesetzt wird.
Medizinisch gesehen ist Calciumcarbonat ein weißes, kristallines Pulver, das in der Regel als Tabletten, Kapseln oder Brausetabletten verabreicht wird. Es ist inaktiv, bis es mit Magensäure in Kontakt kommt, wo es sich in Calcium und Carbonat aufspaltet. Das Calcium kann dann vom Körper aufgenommen werden, während das Carbonat als Gas freigesetzt wird und durch die Nahrungspassage entweicht.
Es ist wichtig zu beachten, dass eine Überdosierung von Calciumcarbonat zu Hyperkalzämie führen kann, einer Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut, was wiederum zu Nierensteinen und anderen Komplikationen führen kann. Daher sollte die Einnahme von Calciumcarbonat immer unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.
Calciumphosphate sind chemische Verbindungen des Calciums mit Phosphat, die in der Medizin und Biochemie eine wichtige Rolle spielen. In der Chemie werden Calciumphosphate als Salze der Phosphorsäure definiert.
In der Medizin sind Calciumphosphate vor allem als wesentlicher Bestandteil der Knochen und Zähne von Bedeutung, wo sie in Form von Hydroxylapatit [Ca10(PO4)6(OH)2] vorkommen. Sie tragen zur Festigkeit und Stabilität dieser Strukturen bei und sind an Mineralisierungsprozessen beteiligt.
In der klinischen Praxis werden Calciumphosphate auch als Phosphatbinder eingesetzt, um Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatspiegel im Blut) zu behandeln, die bei chronischem Nierenversagen auftritt. Diese Medikamente binden Phosphat im Darm und verhindern so seine Resorption in den Blutkreislauf.
Es ist wichtig zu beachten, dass ein Ungleichgewicht im Calcium-Phosphat-Haushalt zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen kann, wie zum Beispiel Kalzifizierung von Weichteilen oder Nierensteinen. Daher ist eine adäquate Überwachung und Kontrolle der Calcium- und Phosphatspiegel im Körper entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gesundheit.
Calciumisotope sind Varianten des Calciums, die sich in der Anzahl ihrer Neutronen im Atomkern unterscheiden. Es gibt insgesamt 10 stabile Isotope von Calcium, wobei das häufigste Isotop Calcium-40 ist, welches 96.94% des natürlich vorkommenden Calciums ausmacht. Die übrigen stabilen Isotope sind Calcium-42, Calcium-43, Calcium-44, Calcium-46 und Calcium-48. Daneben gibt es noch sechs instabile Isotope von Calcium, die als Radionuklide bezeichnet werden und eine Halbwertszeit von wenigen Sekunden bis zu einigen hundert Jahren haben. Diese Isotope spielen in der Medizin eine Rolle bei nuklearmedizinischen Untersuchungen und Therapien, beispielsweise beim Calcium-45-Scanning oder bei der Behandlung von Krebserkrankungen mit Calcium-47.
Calciumchlorid ist in der Medizin ein Salz von Calcium und Chlorwasserstoff mit der chemischen Formel CaCl2. Es wird als Arzneimittel zur Behandlung von Hypocalcämie (zu niedrigen Calciumspiegel im Blut) eingesetzt, häufig bei einer Unterfunktion der Nebenschilddrüse oder nach Operationen an der Schilddrüse. Calciumchlorid kann auch zur Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte im Blut) eingesetzt werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen.
Intravenös verabreichtes Calciumchlorid wirkt schnell und kann den Kalziumspiegel im Blut rasch erhöhen. Es sollte jedoch langsam injiziert werden, um eine Gewebereizung zu vermeiden. Zu hohe Dosen von Calciumchlorid können toxische Wirkungen haben, wie z.B. Herzrhythmusstörungen und Verengung der Blutgefäße.
Calciumchlorid hat auch nicht-medizinische Anwendungen, wie zum Beispiel als Frostschutzmittel, zur Bekämpfung von Waldbränden und in der Lebensmittelindustrie als Geschmacksverstärker und Konservierungsmittel.
L-Typ-Kalziumkanäle sind Voltage-gated Kalziumkanäle, die sich hauptsächlich in Herzmuskelzellen und glatten Muskelzellen des Gefäßsystems finden. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Kontraktion dieser Zelltypen.
L-Typ-Kalziumkanäle bestehen aus fünf Untereinheiten: einer alpha-1-, beta-, delta- und zwei epsilon-Untereinheiten. Die alpha-1C-Untereinheit ist die Hauptkomponente, die für die Kalziumionen-Permeabilität verantwortlich ist.
Die Aktivierung von L-Typ-Kalziumkanälen erfolgt durch Depolarisation des Membranpotentials und ermöglicht den Einstrom von Kalziumionen in die Zelle. Dies führt zu einer Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration, was wiederum die Aktin-Myosin-Wechselwirkung und damit die Kontraktion der Muskelzellen auslöst.
L-Typ-Kalziumkanäle sind auch wichtige Ziele für verschiedene Medikamente, wie beispielsweise Calciumantagonisten, die zur Behandlung von hypertensiven Erkrankungen und Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden.
Calciumoxalat ist ein in der Medizin oft thematisierter Stoff, da es in Nierensteinen (Nephrolithiasis) vorkommen kann. Es ist ein Salz des Oxalsäure und bildet farblose Kristalle, die in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers auskristallisieren können.
In der Niere kann Calciumoxalat mit Harnsäuren oder Kaliumsalzen reagieren und Steine bilden, die Beschwerden wie Schmerzen, Blut im Urin und wiederkehrende Harnwegsinfektionen verursachen können. In seltenen Fällen kann Calciumoxalat auch in anderen Organen wie der Lunge oder der Hornhaut des Auges Kristalle bilden.
Es gibt bestimmte Lebensmittel und Getränke, die reich an Oxalsäure sind und somit den Calciumspiegel im Urin erhöhen können, was wiederum das Risiko von Nierensteinen erhöht. Dazu gehören Spinat, Rhabarber, Schokolade, Erdnüsse, Sojaprodukte und Instant-Tees. Patienten mit einer Vorgeschichte von Nierensteinen werden oft ermutigt, diese Lebensmittel zu meiden oder ihre Aufnahme einzuschränken.
Calciumgluconat ist in der Medizin ein häufig verwendetes Calciumsalz, das als einfach lösliches und gut verträgliches Calciumpräparat gilt. Es ist chemisch gesehen eine Verbindung aus Calcium und Gluconsäure mit der Formel C12H22CaO14.
Calciumgluconat wird in der Medizin hauptsächlich zur Behandlung von Calciummangelzuständen, wie Hypokalzämie oder Hypomagnesiämie, eingesetzt. Es kann auch bei Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte im Blut) verabreicht werden, um die Calcium-Phosphat-Bindung zu fördern und so Nierensteine oder Ablagerungen in Weichteilen zu vermeiden.
Darüber hinaus wird Calciumgluconat auch als lokales Mittel zur Schmerzlinderung und zum Schutz der Haut und Schleimhäute bei Reizstoffverätzungen, Verbrennungen oder Elektrolytverschiebungen verwendet.
Calciumgluconat ist in Form von Injektionslösungen, Tabletten oder Granulaten erhältlich und wird je nach Anwendungsgebiet either oral oder parenteral verabreicht.
Calciumradioisotope bezieht sich auf ein radioaktiv verändertes Isotop von Calcium, das für medizinische Zwecke, wie zum Beispiel in der Nuklearmedizin, verwendet wird. Diese Radioisotope emittieren Gammastrahlung und werden in der Diagnostik eingesetzt, um Bilder des menschlichen Körpers zu erzeugen und Stoffwechselvorgänge zu untersuchen. Ein Beispiel ist Calcium-47, das für die Positronenemissionstomographie (PET) verwendet wird. Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung von Calciumradioisotopen mit bestimmten Risiken verbunden ist, wie Strahlenexposition und potenziellen Nebenwirkungen aufgrund der radioaktiven Eigenschaften des Isotops.
In der Chemie und Biochemie bezieht sich die molekulare Struktur auf die dreidimensionale Anordnung der Atome und funktionellen Gruppen in einem Molekül. Diese Anordnung wird durch chemische Bindungen bestimmt, einschließlich kovalenter Bindungen, Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Wechselwirkungen. Die molekulare Struktur ist von entscheidender Bedeutung für die Funktion eines Moleküls, da sie bestimmt, wie es mit anderen Molekülen interagiert und wie es auf verschiedene physikalische und chemische Reize reagiert.
Die molekulare Struktur kann durch Techniken wie Röntgenstrukturanalyse, Kernresonanzspektroskopie (NMR) und kristallographische Elektronenmikroskopie bestimmt werden. Die Kenntnis der molekularen Struktur ist wichtig für das Verständnis von biologischen Prozessen auf molekularer Ebene, einschließlich Enzymfunktionen, Genexpression und Proteinfaltung. Sie spielt auch eine wichtige Rolle in der Entwicklung neuer Arzneimittel und Chemikalien, da die molekulare Struktur eines Zielmoleküls verwendet werden kann, um potenzielle Wirkstoffe zu identifizieren und ihre Wirksamkeit vorherzusagen.
In der Pharmakologie und Toxikologie bezieht sich "Kinetik" auf die Studie der Geschwindigkeit und des Mechanismus, mit dem chemische Verbindungen wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Es umfasst vier Hauptphasen: Absorption (Aufnahme), Distribution (Transport zum Zielort), Metabolismus (Verstoffwechselung) und Elimination (Ausscheidung). Die Kinetik hilft, die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und seine Wirkungen und Nebenwirkungen vorherzusagen.
N-Typ-Calciumkanäle sind Voltage-gated Calciumkanäle, die hauptsächlich in neuronalen und neuroendokrinen Zellen vorkommen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Membranpotenzialen und Calcium-Signaltransduktion. N-Typ-Calciumkanäle werden durch Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren inhibiert, was zu einer Hemmung der Freisetzung von Neurotransmittern führt. Sie sind komplexe Proteinkomplexe, die aus mehreren Untereinheiten bestehen, einschließlich der α1-Untereinheit (die die Calciumkanalpore enthält), sowie β-, γ- und α2δ-Untereinheiten. Die α1-Untereinheit des N-Typ-Calciumkanals wird durch bestimmte Medikamente, wie zum Beispiel Phenytoin und Gabapentin, gehemmt, was sie zu einem Ziel für die Behandlung von Schmerzen und Epilepsie macht.
Acidum egtazicum, auch bekannt als Egtazicacid, ist ein synthetisches, starkes, organisches Phosphatester-Schwermetall-Komplex- Chelatbildner-Medikament. Es wird häufig in der Medizin zur Behandlung von Hyperkalzämie (hohen Kalziumspiegeln im Blut) eingesetzt, die durch Überfunktion der Nebenschilddrüse oder Tumore verursacht werden kann. Acidum egtazicum bindet sich an Calcium-Ionen und verhindert so, dass sie in den Körper aufgenommen werden, was zu einer Senkung des Kalziumspiegels im Blut führt. Es wird normalerweise in Form von Tabletten oder Kapseln eingenommen und die Dosierung hängt von der Schwere der Hyperkalzämie ab.
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung (engl.: dose-response relationship) bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels (Dosis) und der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung im Körper (Antwort).
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden, zum Beispiel durch Dosis-Wirkungs-Kurven. Diese Kurven zeigen, wie sich die Stärke oder Intensität der Wirkung in Abhängigkeit von der Dosis ändert.
Eine typische Dosis-Wirkungs-Kurve steigt zunächst an, was bedeutet, dass eine höhere Dosis zu einer stärkeren Wirkung führt. Bei noch höheren Dosen kann die Kurve jedoch abflachen (Plateau) oder sogar wieder abfallen (Toxizität), was auf unerwünschte oder schädliche Wirkungen hinweist.
Die Kenntnis der Dosis-Wirkungs-Beziehung ist wichtig für die sichere und effektive Anwendung von Arzneimitteln, da sie dabei hilft, die optimale Dosis zu bestimmen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ohne gleichzeitig unerwünschte oder toxische Wirkungen hervorzurufen.
Calciumkanalblocker oder Calciumkanalantagonisten sind eine Klasse von Medikamenten, die die Funktion von Calciumkanälen in der Membran von Muskelzellen (einschließlich Herzmuskel und glatter Muskel in Blutgefäßen) beeinflussen. Sie wirken, indem sie die Einwanderung von Calcium-Ionen in die Zelle blockieren, was zu einer Entspannung der Muskeln führt.
Es gibt drei Hauptklassen von Calciumkanalblockern: Dihydropyridine (z.B. Nifedipin, Amlodipin), Phenylalkylamine (z.B. Verapamil) und Benzothiazepine (z.B. Diltiazem). Jede Klasse wirkt auf unterschiedliche Calciumkanal-Subtypen und hat daher unterschiedliche Wirkungen auf Herzfrequenz, myokardiale Kontraktilität und Gefäßtonus.
Calciumkanalblocker werden häufig bei der Behandlung von hypertensiven Erkrankungen, Angina pectoris und certain Arrhythmien eingesetzt. Sie können auch in der Behandlung von certain neurologischen Störungen wie Migräne und certain psychiatrische Erkrankungen wie Panikstörungen verwendet werden.
Ich muss Ihnen leider mitteilen, dass ich als maschinelles Lernsystem nicht über aktuelle oder spezifische medizinische Datenbanken verfüge, um präzise und zuverlässige Informationen zu medizinischen Fachbegriffen zu liefern. Im Allgemeinen sind Anilinverbindungen jedoch keine medizinischen Begriffe, sondern chemische Komponenten.
Anilin (Aminobenzol) ist eine aromatische organische Verbindung, die zu den Basischemikalien in der Chemie zählt. Anilin wird in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt, wie zum Beispiel in der Farbstoff- und Kunststoffherstellung.
Anilinverbindungen sind chemische Verbindungen, die mindestens eine Anilin-Gruppe (Aminobenzol) enthalten. Einige dieser Verbindungen können in der Medizin oder Pharmaindustrie von Interesse sein, wie beispielsweise Anilinderivate, die als Ausgangsstoffe für die Synthese verschiedener Arzneistoffe dienen.
Es ist wichtig zu beachten, dass einige dieser Verbindungen toxisch sein können und unter bestimmten Umständen gesundheitliche Risiken bergen. Bei weiterführenden Fragen zu Anilinverbindungen in medizinischen oder pharmazeutischen Kontexten sollten Sie sich an einen Fachmann, wie beispielsweise einen Arzt oder Apotheker, wenden.
Calcimycin, auch bekannt als Calciumionophore A oder Elicitin, ist ein polyetherisches Makrolid-Antibiotikum, das ursprünglich aus Streptomyces chartreusensis isoliert wurde. Es wirkt als Ionophor für Calciumionen und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, was zu einer Aktivierung von Calcium-abhängigen Enzymen führt. In der medizinischen Forschung wird Calcimycin häufig als Werkzeug zur Manipulation intrazellulärer Calciumspiegel eingesetzt. Es hat jedoch keine klinische Anwendung als Arzneimittel gefunden, da es toxisch wirken kann.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung von Calcimycin und anderen ionophoren in der Forschung sorgfältig geplant und durchgeführt werden muss, um sicherzustellen, dass sie unter kontrollierten Bedingungen eingesetzt werden und dass potenzielle Nebenwirkungen oder toxische Effekte minimiert werden.
Pharmazeutischer Hilfsstoff
CO2-Abscheidung und -Speicherung
Calciumsilicat
Knöllchenbakterien
Calciumnitrat
Fossilisation
Calcium
Entschwefelung (Eisenschmelze)
Calciumstearoyl-2-lactylat
Natriumstearoyl-2-lactylat
Calciumsulfat
Sevelamer
Verockerung
Hexafluoridokieselsäure
Zinkcarbonat
Calciumhydroxid
Kalkanwendungen
Calciumchlorid
Pharmazeutischer Hilfsstoff - Wikipedia
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Calcium (chemie-master.de - Website für den Chemieunterricht)
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Knochen1
- Sowohl Knochen als auch Zähne bestehen zu einem Grossteil aus Calciumverbindungen. (kingnature.de)
Gruppe2
- Calciumsilikat ist eine chemische Verbindung , die in die Gruppe der Calciumverbindungen und Silicate gehört. (isoshop24.com)
- Calciumsulfat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Calciumverbindungen und Sulfate, dessen Dihydrat als Gips bekannt ist. (kupferspuren.eu)
Chemische1
- E 482 ist das Calciumsalz der Stearoylmilchsäure und entsteht durch chemische Reaktionen aus den Stoffen Stearin-, Milch- und Polymilchsäure zusammen mit den Calciumverbindungen. (zusatzstoffe-liste.de)
Calciumcarbonat1
- Calciumcarbonat besteht aus Calciumverbindungen und kommt in der Natur aufgrund tierischer und mineralischer Ablagerungen z. (aquafontana.de)
Magnesium2
- Gelöste Magnesium- und Calciumverbindungen bestimmen maßgeblich die Wasserhärte. (test-wasser.de)
- Magnesia GmbH liefert weltweit und just in time hochwertige Magnesium- und Calciumverbindungen für die Pharma-, Lebensmittel, Kosmetik- und chemisch-technische Industrie. (gus-erp.com)