Atrophie ist ein pathologischer Zustand, der durch Abnahme des Volumens und der Funktion von Geweben oder Organen aufgrund einer Abnahme der Zellzahl oder -größe, einer Verringerung des intrazellulären Stoffwechsels oder einer Kombination dieser Faktoren gekennzeichnet ist.
Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der den fortschreitenden und degenerativen Verlust von Muskelgewebe und -masse aufgrund einer Unterversorgung mit Nährstoffen oder einer reduzierten nerve-muscle Stimulation beschreibt.
Optikusatrophie ist die Degeneration des Sehnervs, die zu einer irreversiblen Schädigung der Nervenfasern führt und zu Gesichtsfeldausfällen oder sogar Erblindung führen kann. (Bitte beachten Sie, dass dies eine einfache Definition ist und es verschiedene Arten und Ursachen von Optikusatrophie gibt.)
Spinale Muskelatrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu einer fortschreitenden degenerativen Atrophie der Skelettmuskulatur führt und hauptsächlich die Bewegungsfunktionen beeinträchtigt.
Multiple System Atrophy (MSA) is a rare, progressive neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of various nerve cells in multiple areas of the brainstem and spinal cord, leading to impaired functioning of several body systems such as movement, autonomic regulation, and balance.
Spinale Muskelatrophie im Kindesalter (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der motorischen Nervenzellen im Rückenmark, die zu fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie führt, was zu Beeinträchtigungen der Motorik, Atmung und Schluckfunktion führen kann.
Olivopontozerebelläre Atrophien sind eine Gruppe seltener neurodegenerativer Erkrankungen, die durch fortschreitende Degeneration bestimmter Hirnstrukturen (einschließlich der Oliven, des Pons und des Kleinhirns) gekennzeichnet sind, was zu einer Verschlechterung der motorischen Funktionen und koordinativen Fähigkeiten führt.
'Atrophia gyrata' ist ein medizinischer Begriff, der eine seltene Erkrankung beschreibt, bei der sich die Hirnrinde (Cortex cerebri) im Gehirn verkümmert und wellenförmige Vertiefungen bildet. Diese Bedingung kann mit neurologischen Symptomen wie Epilepsie oder Entwicklungsverzögerungen einhergehen. Es ist wichtig zu beachten, dass 'Atrophia gyrata' von 'Gyri cerebelli atrophia' unterschieden wird, einer anderen Erkrankung, die sich auf den Kleinhirnrinden (Cerebellum) bezieht.
Geographic Atrophy ist ein spätes Stadium der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), gekennzeichnet durch das fortschreitende Absterben von Pigmentepithelzellen und Ausdünnung der darunter liegenden Chorioidalschicht in der Netzhautmitte, was zu einem zunehmend größer werdenden Bereich irreversibler Sehverlust führt.
Survival of Motor Neuron 1 Protein (SMN1) is a crucial protein involved in the biogenesis of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), which are essential for the regulation of mRNA splicing, and its deficiency leads to spinal muscular atrophy, a genetic disorder characterized by degeneration of motor neurons.
Atrophische Muskelstörungen bezeichnen eine Gruppe von Erkrankungen, die durch fortschreitenden und irreversiblen Abbau des Muskelgewebes aufgrund einer gestörten Funktion der motorischen Nervenzellen oder einer direkten Schädigung der Muskulatur gekennzeichnet sind.
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches bildgebendes Verfahren, das auf die Kernspins der Atome, vor allem Wasserstoffkerne, in einem Magnetfeld reagieren lässt und mit Hilfe von Radiowellen und elektromagnetischen Feldern detaillierte Schnittbilder des menschlichen Körpers erzeugt, ohne Röntgenstrahlen zu verwenden.
Autosomal-dominante Optikusatrophie ist ein erblicher Zustand, bei dem es aufgrund einer Mutation in einem der beiden Kopien des zuständigen Gens auf Chromosom 3 oder 6 zu fortschreitendem Sehnervenschwund kommt, was zu Gesichtsfeldausfällen und Visusverlust führt.
Die SMN (Survival of Motor Neuron) Komplexproteine sind essenzielle Proteine, die bei der Biosynthese und dem Transport von spezifischen RNA-Molekülen in den Zellkern und später zu den ribosomalen Auffangstellen eine wichtige Rolle spielen, insbesondere für die Bildung der sogenannten Schmuckgemäße kleine Nukleäre Ribonukleoproteine (snRNPs), welche für die richtige Verarbeitung von Boten-RNA (mRNA) notwendig sind, und deren Fehlen oder Mutation zu degenerativen neuromuskulären Erkrankungen wie Spinaler Muskelatrophie führen kann.
Survival of Motor Neuron 2 Protein (SMN2) is a paralogous protein to SMN1, primarily known for its role in the biogenesis of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), and it functions as a critical factor in the survival and maintenance of motor neurons, although in insufficient quantities to fully compensate for the absence of SMN1 in the severe genetic disorder Spinal Muscular Atrophy (SMA).
Die Aufhängung der Hintergliedmaße bezieht sich auf das komplexe Zusammenspiel der Muskeln, Sehnen, Bänder und Knochen, die es einem Tier ermöglichen, sein Hinterbein zu heben und nach vorne oder hinten zu bewegen.
Ein Skelettmuskel ist ein Streifenmuskel, der an den Knochen befestigt ist und durch kontraktile Aktivität Kraft entwickelt, um Bewegung zu ermöglichen, Stabilität zu bieten und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Er besteht aus Muskelfasern, die von Bindegewebe umgeben sind und über Sehnen an den Knochen befestigt sind.
X-linked Bulbo-Spinal Atrophy (SBMA oder Kennedy-Krankheit) ist eine erblich bedingte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Expansion eines CAG-Repeat in dem Androgenrezeptor-Gen verursacht wird und sich durch eine progressive Schwäche der Muskulatur, insbesondere der Bulbospinalen Muskeln, Pharynx und Atemmuskulatur, sowie weitere neurologische Symptome wie Kribbeln, Steifigkeit und Bewegungsstörungen äußert.
Das Gehirn ist das zentrale Nervenzentrum des menschlichen Körpers, welches aus milliarden von Nervenzellen besteht und für die sensorischen Wahrnehmungen, kognitiven Funktionen, Emotionen sowie die Kontrolle und Koordination der motorischen Fähigkeiten verantwortlich ist.
Atrophische Gastritis ist eine chronische Entzündung der Magenschleimhaut, die zu einer Abflachung und Atrophie der Drüsen führt, was wiederum die Produktion von Magensäure und anderen Verdauungsenzymen beeinträchtigt und das Risiko für Magenkrebs erhöhen kann.
SKP-Cullin-F-Box-Protein-Ligasen sind E3 Ubiquitin-Ligase-Komplexe, die eine Schlüsselrolle in der Ubiquitinierung und nachfolgenden Proteinabbau spielen und aus drei Untereinheiten bestehen: dem Skp1-Sockelprotein, dem Cullin-Strukturprotein und der F-Box-Protein-Substratrezeptor-Untereinheit, die für die Spezifität der Substratbindung verantwortlich ist.
Hereditäre Optikusatrophie (HO) ist ein genetisch bedingter Zerfall der Sehnervenfasern im Sehnervenkopf, der zu einer irreversiblen Schädigung des Sehvermögens führt, einschließlich Gesichtsfeldausfällen und Abnahme der Sehschärfe.
Zerebelläre Ataxie ist eine Störung der Motorfunktion, die auf einer Schädigung des Kleinhirns (Cerebellums) beruht und sich durch Koordinationsschwierigkeiten in Bewegungen, Gleichgewichtsstörungen und oft auch Sprachstörungen äußert.
Die Alzheimer-Krankheit ist eine irreversible, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch charakteristische histopathologische Veränderungen wie die Anhäufung von Beta-Amyloid-Plaques und Tau-Neurofibrillenbündel im Gehirn gekennzeichnet ist, was letztendlich zu kognitiven Beeinträchtigungen, Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, Verhaltensänderungen und Beeinträchtigungen der täglichen Funktionsfähigkeit führt.
Uveaerkrankungen sind Entzündungs- oder Schädigungsprozesse, die das mittlere Augengewebe, bestehend aus Iris, Ziliarkörper und Chorioidea, betreffen und zu Symptomen wie Rötung, Schmerzen, Sehstörungen oder Lichtempfindlichkeit führen können.
In der Medizin bezieht sich die Organgröße auf die Abmessungen oder Volumen eines Organs, die oft im Vergleich zur Normwerte oder zu Veränderungen im Krankheitsverlauf gemessen und bewertet werden. Es ist ein objektiver Parameter, der bei Diagnose und Verlaufskontrolle von Erkrankungen hilfreich sein kann.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare neurological disorder characterized by the gradual degeneration of brain cells that control movement, balance, and thinking, often resulting in supranuclear gaze palsy, which affects upward and downward eye movements.
Muskelproteine sind strukturelle und funktionelle Proteine, die hauptsächlich in Muskeln vorkommen, wie Aktin und Myosin, welche für Kontraktion verantwortlich sind, sowie Titin und Nebulin, die für Elastizität und Stabilität sorgen.
Hemiatrophia faciei is a medical condition characterized by the progressive atrophy of facial tissues on one side of the face, leading to asymmetry and affecting structures such as skin, fat, muscles, and bones.
Ornithin-Oxoasparttransaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Ornithin in Glutaminsäure und vice versa durch Übertragung einer Aminogruppe zwischen den beiden Aminosäuren beteiligt ist.
Shy-Drager Syndrome, auch bekannt als Multisystematrophie Typ Shy-Drager, ist ein seltenes neurologisches und degeneratives Gesundheitsproblem, das durch eine Schädigung des autonomen Nervensystems gekennzeichnet ist und zu Symptomen wie orthostatischer Hypotension, vermindertem Schweißsekretion, Störungen der Blasen- und Darmfunktion sowie Störungen der Bewegungssteuerung führt.
Muskeldenervation ist ein medizinischer Begriff, der die Niederreißung oder Unterbrechung des Nervs beschreibt, der einen Muskel versorgt, was zu einer teilweisen oder vollständigen Funktionsstörung des Muskels führt.
Skeletal muscle fibers, also known as striated muscle fibers, are voluntary contractile cells that form the skeletal muscles responsible for enabling body movement and posture through their attachment to bones via tendons, responding to signals from the central nervous system.
Kognitive Störungen sind Beeinträchtigungen mentaler Funktionen wie Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Wahrnehmung, Urteilsvermögen, Schlussfolgerungsfähigkeit und rationales Denken, die das tägliche Leben beeinflussen können.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
Spinozerebelläre Degenerationen sind eine Gruppe von erblich bedingten neurologischen Erkrankungen, die durch den Untergang von Nervenzellen in der Wirbelsäule (Spinale Kord), Kleinhirn (Cerebellum) und anderen Hirnregionen gekennzeichnet sind, was zu Bewegungsstörungen, Muskelsteifigkeit, Koordinationsproblemen und weiteren neurologischen Symptomen führt.
Die Krankheitsprogression ist ein medizinischer Begriff, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt, gekennzeichnet durch zunehmende Symptome, Komplikationen oder Organschäden.
The temporal lobe is one of the four major lobes of the cerebral cortex, located on each side of the brain and involved in processing sensory input related to hearing, memory, emotion, and speech comprehension.
Das neuronale Apoptose-Inhibitorprotein (NAIP) ist ein Protein, das im Nervengewebe vorkommt und die Neuronen vor apoptotischen Signalen schützt, indem es die Aktivierung von pro-apoptotischen Proteinkomplexen verhindert.
Pepsinogen A ist ein Proenzym, das in den Chief-Zellen des Magenepithels produziert wird und durch proteolytische Spaltung in Pepsin umgewandelt wird, ein Enzym, das die Denaturierung und Zersetzung von Proteinen im Magen unterstützt.
Die Progressiven Myoklonischen Epilepsien (PME) sind eine Gruppe seltener, fortschreitender neurodegenerativer Erkrankungen, die durch anfallsartige, generalisierte Muskelzuckungen (Myoklonie) und Epilepsie gekennzeichnet sind, sowie in vielen Fällen auch durch kognitive und physische Beeinträchtigungen im Verlauf der Erkrankung.
Demenz ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von Symptomen, die meist durch Krankheiten des Gehirns verursacht werden und sich in fortschreitendem Verlust der kognitiven Fähigkeiten, der Denkleistung, der Gedächtnisfunktionen, der Sprache, der Orientierung und der Urteilsfähigkeit äußern, was im Alltag zu Beeinträchtigungen führt.
Immedizin ist die Fixierung oder Ruhigstellung eines Körperteils oder Gelenks zur Prävention weiterer Verletzungen, Schmerzlinderung, Heilungsunterstützung oder zur Kontrolle des Positionierens während diagnostischer oder therapeutischer Eingriffe.
'Aging' ist ein kontinuierlicher, chronologisch fortschreitender Prozess der Veränderungen auf zellulärer und molekularer Ebene, der letztlich zur Beeinträchtigung der Homöostase und Funktion von Organen führt und das altersbedingte Auftreten von Krankheiten begünstigt.
Hirnkrankheiten sind Erkrankungen, die das Gehirn direkt beeinträchtigen und seine Funktionen stören, wie z.B. neurologische Störungen, Infektionskrankheiten, Tumore, Stoffwechselstörungen oder Verletzungen, die zu Behinderungen, Entwicklungsverzögerungen, kognitiven Einschränkungen oder Verhaltensänderungen führen können.
Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut, bei der sich die Sehzellen in der Makula, dem Bereich des schärfsten Sehens, abbauen oder verändern, was zu einem Verlust der zentralen Sehfähigkeit führt.
Ein Motoneuron ist ein spezialisiertes Nervenzelltyp, der Informationen vom zentralen Nervensystem (ZNS) zu den efferenten Muskeln oder Drüsen übermittelt und so zur Kontrolle von Muskelbewegungen und Drüsenaktivitäten beiträgt. Motoneuronen haben ihren Zellkörper im ZNS, ihre Axone verlaufen jedoch aus dem ZNS hinaus und bilden die peripheren Nerven.
Der Augenhintergrund bezeichnet die Strukturen im hinteren Abschnitt des Auges, welche bei einer Augenuntersuchung mit einem Ophthalmoskop sichtbar gemacht werden, einschließlich der Netzhaut, Aderhaut, Sehnervenkopf und ggf. pathologischer Veränderungen.
Myostatin ist ein Protein, das als negativer Regulator der Muskelmasse wirkt, indem es die Muskelzellproliferation und -differenzierung hemmt und so das Muskelwachstum begrenzt. Mutationen im Myostatin-Gen können zu einem erhöhten Muskelwachstum führen, wie bei der seltenen genetischen Erkrankung des double muscling bei Rindern.
Computergestützte Bildverarbeitung ist ein Fachgebiet der Medizin, das sich mit der Verwendung von Computerprogrammen zur Verbesserung, Analyse und Interpretation medizinischer Bilddaten befasst, um die Diagnose, Überwachung und Behandlung von Krankheiten zu unterstützen.
Kleinhirnkrankheiten, auch zerebelläre Erkrankungen genannt, sind Störungen der Funktion des Kleinhirns, die zu Symptomen wie Koordinationsschwierigkeiten, Gleichgewichtsstörungen, unkoordinierten Bewegungen und Sprachstörungen führen können.
Der Hippocampus ist ein Teil des Gehirns, der für das Lernen und die Bildung von Langzeitgedächtnis beteiligt ist, sowie für die Orientierung im Raum und die Steuerung emotionaler Reaktionen. Er befindet sich im Temporallappen des Großhirns. Strukturelle oder funktionelle Veränderungen des Hippocampus können mit verschiedenen neurologischen Störungen wie Alzheimer, Epilepsie und Posttraumatischer Belastungsstörung assoziiert sein.
Nervengewebesproteine sind strukturelle oder funktionelle Proteine, die in Neuronen und Gliazellen des Nervengewebes vorkommen und wichtige Rollen bei der Signalübertragung, Zellstruktur und -funktion spielen.
In der Genetik und Populationsgenetik ist ein Stammbaum (Pedigree) eine graphische Darstellung der Vererbung bestimmter Merkmale oder Krankheiten über mehrere Generationen hinweg, die verwendet wird, um das Auftreten und die Häufigkeit von Allelen in einer Familie oder Population zu verfolgen. Es ermöglicht die Analyse der Vererbungsmuster, die Identifizierung rezessiver oder dominanter Merkmale und die Abschätzung des Erkrankungsrisikos für ein Individuum oder zukünftige Generationen.
Ein DNA-bindendes Protein, das cyclisches AMP (cAMP) als Coaktivator erkennt und damit die Genexpression durch Bindung an cAMP-responsive Elemente in der DNA reguliert, wird als cyclisches AMP-responsives DNA-bindendes Protein bezeichnet.
Die Vorderhornzellen, motorisch genannt, sind spezialisierte Neuronen im Vorderhorn des Grauen Substanzbereichs der Rückenmarksmarke, die Impulse vom Zentralnervensystem zu den Skelettmuskeln leiten und somit für die Motorik und Kontrolle der Muskelbewegungen verantwortlich sind.
Die Fluoreszein-Angiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Ophthalmologie, bei dem nach intravenöser Gabe des fluoreszierenden Farbstoffs Fluorescein die Durchblutung der Netzhaut und des Sehnervenkopfes beurteilt wird, um Erkrankungen wie zum Beispiel diabetische Retinopathie oder altersabhängige Makuladegeneration zu erkennen und deren Verlauf zu überwachen.
Zöliakie ist eine Autoimmunerkrankung des Dünndarms, bei der die Aufnahme von Nährstoffen durch Glutenverzehr gestört wird, was zu einer Entzündung und Schädigung der Darmschleimhaut führt.
Pepsinogen C ist ein Proenzym, das in der Magenschleimhaut vorkommt und durch proteolytische Spaltung in sein aktives Enzym Pepsin umgewandelt wird, welches bei der Proteinverdauung im menschlichen Körper eine wichtige Rolle spielt. Es ist spezifischer für die Analyse der Magenfunktion und zur Diagnose von Magenerkrankungen wie Gastritis und Magenkrebs relevant.
Nervendegeneration ist ein pathologischer Prozess, der zur Schädigung und Rückbildung von Nervengewebe führt, was zu verschiedenen neurologischen Symptomen wie Muskelschwäche, Sensibilitätsverlust oder autonomen Funktionsstörungen führen kann. Diese Degeneration kann durch eine Vielzahl von Ursachen ausgelöst werden, darunter genetische Erkrankungen, Infektionen, Entzündungen, Toxine, Traumata oder altersbedingte Veränderungen.
Neurodegenerative Krankheiten sind Gruppen von Erkrankungen, die durch einen fortschreitenden Verlust von Struktur und Funktion des Nervengewebes charakterisiert sind, was zu einer Verschlechterung der neuronalen Leistungsfähigkeit führt und oft mit kognitiven Beeinträchtigungen und motorischen Störungen einhergeht.
Frontotemporal Dementia (FTD) is a group of progressive neurological disorders characterized by degeneration of the frontal and temporal lobes of the brain, leading to declines in cognitive functions such as language, decision-making, and emotional processing, often accompanied by changes in personality and behavior.
Der Cerebral Cortex, auch als Großhirnrinde bekannt, ist die äußerste Schicht des Telencephalon im Gehirn und besteht aus gesägtem Grau, die für höhere kognitive Funktionen wie Sprache, Gedächtnis, Bewusstsein und Wahrnehmung verantwortlich ist. Er spielt auch eine wichtige Rolle bei der Motorik und sensorischen Integration.
Die Chorioidea ist ein Teil des Auges, der sich aus dem mittleren vaskulären Coat (Triklinisches Gefäßgeflecht) zusammensetzt und die Aderhaut (Retina) mit Blutgefäßen versorgt. Sie ist für die Ernährung und den Stoffwechsel der äußeren Retinaschichten verantwortlich. Schäden an dieser Schicht können zu Sehstörungen führen. Die Chorioidea enthält auch eine große Anzahl von Blutgefäßen, die zur Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff beitragen. Sie ist ein wichtiger Bestandteil des Auges und spielt eine entscheidende Rolle für seine Funktion.
Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus Ihrem Körper entnommen werden, um sie zu untersuchen und festzustellen, ob sie Anzeichen von Krankheiten oder Störungen aufweisen, insbesondere Krebs.
Muskelschwäche ist ein Zustand, bei dem die Fähigkeit der Muskeln, Kraft zu generieren und Bewegungen auszuführen, reduziert ist, was zu Beeinträchtigungen der körperlichen Funktion und Leistungsfähigkeit führen kann. Diese Abnahme der Muskelkraft kann auf verschiedene Ursachen wie neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder Durchblutungsprobleme zurückzuführen sein.
Das Kleinhirn, auch Cerebellum genannt, ist ein Teil des Gehirns, der für die Feinabstimmung und Koordination von Muskelbewegungen, das Gleichgewicht und certain kognitive Funktionen wie Lernen und Gedächtnis verantwortlich ist. Es liegt unterhalb des Großhirns und oberhalb des Hirnstamms und macht etwa 10% der Gesamtmasse des Gehirns aus.
Mild Cognitive Impairment (MCI) is a clinical syndrome characterized by a decline in cognitive abilities, such as memory or thinking skills, that are greater than expected for an individual's age and education level but not severe enough to interfere significantly with their daily life activities.
Eine Motoneuronenerkrankung ist eine Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die durch den fortschreitenden Verlust von Motoneuronen gekennzeichnet sind, welche für die Übertragung von Nervenimpulsen von der Großhirnrinde zu den Muskeln zuständig sind, was zu Muskelatrophie und Lähmungen führt.
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Labortiere, bei denen fremde DNA-Abschnitte in ihr Genom eingebracht wurden, um gezielt bestimmte Gene zu über- oder unterexpressen, auf Funktion zu untersuchen oder Krankheitsmodelle zu erzeugen.
Ein Hirnventrikel ist ein mit cerebrospinaler Flüssigkeit gefüllter Hohlraum im Inneren des Gehirns, der für den Schutz und die Aufrechterhaltung des chemischen Gleichgewichts des zentralen Nervensystems von entscheidender Bedeutung ist.
RNA-Bindungsproteine sind Proteine, die spezifisch mit Ribonukleinsäure (RNA) interagieren, um eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Transkription, Spleißen, Lokalisierung, Übersetzung und Stabilisierung von RNA zu regulieren.
'Helicobacter pylori' ist ein gramnegatives, spiralförmiges Bakterium, das häufig den Magen von Menschen besiedelt und als Hauptursache für Gastritis, Geschwüre und Magenkrebs im Zusammenhang mit Entzündungen angesehen wird.
Gastritis ist eine Entzündung der Magenschleimhaut, die durch verschiedene Faktoren wie bakterielle Infektionen, Medikamente, Alkoholmissbrauch oder Stress verursacht werden kann und Symptome wie Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit hervorrufen kann. (Quelle: [Mayo Clinic](https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/gastritis/symptoms-causes/syc-20355978))
Die Magenschleimhaut ist die innere Auskleidung des Magens, die ein gutes Beispiel für ein Pseudostratifiziertes Epithel darstellt und Gastrin-produzierende Zellen sowie Parietalzellen enthält, die Salzsäure produzieren. Diese Schleimhaut schützt den Magen vor der aggressiven Wirkung des eigenen Magensafts und ist an der Nahrungsaufspaltung beteiligt. Sie sondert zudem ein stark alkalisches Schleimsekret ab, um sich selbst vor der Magensäure zu schützen. Bei einer Magenschleimhautentzündung (Gastritis) wird diese Barriere geschädigt.

Atrophie ist ein medizinischer Begriff, der die Abnahme des Volumens oder der Größe einer Zelle, eines Gewebes oder eines Organs aufgrund einer Abnahme der Anzahl oder Größe von Zellen beschreibt. Es ist das Ergebnis eines Ungleichgewichts zwischen dem Aufbau und Abbau von Geweben, wobei der Abbau überwiegt. Atrophie kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie z.B. Alterung, Mangelernährung, Unterversorgung mit Sauerstoff oder Nährstoffen, Krankheiten, Immobilisation und Entkräftung.

Es gibt zwei Hauptarten der Atrophie: physiologische und pathologische Atrophie. Die physiologische Atrophie ist ein normaler Prozess, der auftritt, wenn ein Organ oder Gewebe nicht mehr benötigt wird oder im Alteringsprozess vorkommt. Zum Beispiel atrophiert die Brustdrüse nach der Menopause. Die pathologische Atrophie hingegen ist das Ergebnis einer Krankheit, Verletzung oder anderer pathologischer Prozesse.

Atrophie kann in verschiedenen Organen und Geweben auftreten, wie z.B. Muskeln, Knochen, Hirngewebe, Haut und anderen Organen. Die Symptome der Atrophie hängen von dem Ort ab, an dem sie auftritt. Zum Beispiel kann Muskelatrophie zu Schwäche und Behinderung führen, während Hirnatrophie zu kognitiven Beeinträchtigungen führen kann.

Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der die degenerative Abnahme der Größe und Funktion der Skelettmuskulatur beschreibt. Sie tritt auf, wenn die Muskelzellen (Myozyten) geschädigt werden oder ihre Funktionalität verlieren, was zu einer Verringerung des Muskelgewebes führt.

Die Ursachen von Muskelatrophie sind vielfältig und können auf Erkrankungen des Nervensystems zurückzuführen sein, die zu einer Unterbrechung der Nervenimpulse an die Muskeln führen (neurogene Atrophie), oder sie kann durch Krankheiten verursacht werden, die direkt das Muskelgewebe schädigen (myopathische Atrophie).

Die Symptome von Muskelatrophie können variieren, aber häufig umfassen Schwäche, Kraftverlust, Muskelmasseabbau, Bewegungseinschränkungen und Steifigkeit. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Physiotherapie, Medikamente oder in einigen Fällen chirurgische Eingriffe umfassen.

Die Optikusatrophie ist eine Erkrankung des Sehnervs, die durch den Untergang der Nervenzellen im Sehnervenkopf (Papille) gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer Schädigung oder einem Verlust der Sehfunktion. Die Ursachen können vielfältig sein, wie beispielsweise Durchblutungsstörungen, entzündliche Prozesse, Tumoren, Traumata oder erbliche Faktoren. In manchen Fällen kann die Optikusatrophie auch sekundär als Folge anderer Erkrankungen auftreten, wie beispielsweise Glaukom (Grüner Star), diabetische Retinopathie oder multipler Sklerose. Die Diagnose wird in der Regel durch eine gründliche augenärztliche Untersuchung gestellt, einschließlich einer Untersuchung des Sehnervs und der Gesichtsfeldmessung.

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung des motorischen Nervensystems, die durch den Verlust von Motoneuronen im Vorderhorn der Grauen Substanz des Rückenmarks gekennzeichnet ist. Diese Motoneuronen sind für die Kontrolle der Muskelaktivität verantwortlich. Der fortschreitende Untergang dieser Nervenzellen führt zu einer Schwächung und Atrophie (Schwund) der Skelettmuskulatur, was sich in zunehmender Muskelschwäche und -steifigkeit, Muskelhypotonie, reflexärmer Muskulatur und Bewegungsstörungen äußert.

SMA wird durch Mutationen im Survival of Motor Neuron 1 (SMN1)-Gen verursacht, das für die Produktion des Proteins SMN kodiert. Das Fehlen oder Mangel an funktionsfähigem SMN-Protein führt zum Absterben der Motoneuronen. Die Schwere der Erkrankung kann variieren und hängt von der Anzahl vorhandener Kopien des SMN2-Gens ab, das eine abweichende, aber funktionelle Version des SMN1-Gens darstellt.

SMA ist eine fortschreitende Erkrankung, die in verschiedenen Schweregraden und mit unterschiedlichem Beginn auftreten kann. Die häufigste Form ist die infantile SMA, die bei Säuglingen im Alter von unter 6 Monaten beginnt und oft zu einer lebenslangen Behinderung führt. Andere Formen sind die juvenile SMA, die im Kindes- oder Jugendalter beginnt, und die spät einsetzende SMA, die im Erwachsenenalter beginnt.

Die Behandlung von SMA umfasst in der Regel eine multidisziplinäre Versorgung mit Physiotherapie, Atemtherapie, Ernährungsunterstützung und orthopädischen Maßnahmen. In einigen Fällen kann die Gabe von Medikamenten wie Nusinersen oder Onasemnogen Abhilfe schaffen, indem sie das SMN2-Gen stimulieren, um mehr funktionelles SMN-Protein herzustellen und so den Fortschritt der Erkrankung zu verlangsamen.

Multiple System Atrophy (MSA) ist eine seltene, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch den Untergang von Nervenzellen in verschiedenen Teilen des Nervensystems, was zu einer Vielzahl von Symptomen führt. Es gibt zwei Hauptformen der MSA: die parkinsonische Form (MSA-P) und die cerebelläre Form (MSA-C).

Die parkinsonische Form der MSA ist durch Bewegungsstörungen gekennzeichnet, wie sie auch bei Morbus Parkinson auftreten, einschließlich Muskelsteifheit, Rigidität, Bradykinese (verlangsamte Bewegungen) und Haltungsinstabilität. Im Gegensatz zu Morbus Parkinson sind diese Symptome jedoch weniger responsiv auf Levodopa-Therapie.

Die cerebelläre Form der MSA ist durch Gleichgewichtsstörungen, Schwindel, unkoordinierte Bewegungen und Sprachstörungen gekennzeichnet. Andere häufige Symptome von MSA sind orthostatische Hypotension (niedriger Blutdruck beim Aufstehen), vegetative Funktionsstörungen wie Schwitzen, Stuhl- oder Harninkontinenz und erektile Dysfunktion.

Die Ursache der MSA ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass Umweltfaktoren und genetische Prädisposition eine Rolle spielen. Es gibt keine Heilung für MSA, und die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Die olivopontozerebellären Atrophien (OPCA) sind eine Gruppe seltener neurodegenerativer Erkrankungen, die durch den fortschreitenden Untergang bestimmter Hirnstrukturen gekennzeichnet sind. Dazu gehören der Kleinhirnbrückenkern (Pons), die olivären Kerne im Hirnstamm und das Kleinhirn selbst, insbesondere die cerebelläre Cortex und die weiße Substanz.

Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von Symptomen, darunter Gangstörungen, Koordinationsprobleme, Sprachstörungen (Dysarthrie), Augenbewegungsstörungen, Muskelsteifigkeit (Rigor) und Zittern (Tremor). Die Symptome entwickeln sich in der Regel langsam und progressiv über mehrere Jahre.

OPCA kann durch verschiedene genetische Mutationen verursacht werden, aber in vielen Fällen ist die Ursache unbekannt. Es gibt keine Heilung für OPCA, und die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

'Atrophia gyrata' ist ein medizinischer Begriff, der eine seltene Erkrankung beschreibt, bei der sich die Hirnrinde (Cortex cerebri) im Gehirn verkümmert und wellenartige Veränderungen annimmt. Diese Erkrankung tritt vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auf und kann zu neurologischen Symptomen wie Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung, Epilepsie und Sehstörungen führen. Die Ursachen von 'Atrophia gyrata' sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren und Umwelteinflüsse eine Rolle spielen können. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung durch ein multidisziplinäres Team von Ärzten ist wichtig, um die Symptome der Erkrankung zu mildern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Geographic Atrophy (GA) is a late-stage, progressive form of age-related macular degeneration (AMD), which is a leading cause of vision loss in people aged 60 and older. GA is characterized by the development of sharply demarcated areas of retinal pigment epithelium (RPE) and outer retinal atrophy, resulting in a thinning of the retina and subsequent degeneration of photoreceptors in the affected area. These areas of atrophy appear as well-defined, round or oval patches that can grow and coalesce over time, leading to a progressive enlargement of the atrophic area and corresponding visual loss. The geographic pattern of these atrophic lesions gives this condition its name. It's important to note that GA primarily affects the central vision, sparing the peripheral vision until late stages. Currently, there are no approved treatments to stop or reverse the progression of Geographic Atrophy.

Atrophische Muskelstörungen sind Erkrankungen, die durch den fortschreitenden und irreversiblen Verlust von Muskelmasse und -kraft gekennzeichnet sind. Atrophie bedeutet wörtlich "Abnahme der Größe" und bezieht sich auf den Schrumpfungsprozess, der auftritt, wenn die Muskelfasern nicht mehr richtig funktionieren oder wenn sie nicht mehr ausreichend stimuliert werden.

Atrophische Muskelstörungen können durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie z.B. Nervenschäden (neurogene Atrophie), Stoffwechselerkrankungen (metabolische Myopathien), Durchblutungsstörungen, Infektionen oder Mangelernährung. Die Symptome können von leichten Muskel Schwäche bis hin zur vollständigen Lähmung reichen und sind oft mit Schmerzen, Krämpfen und Steifheit verbunden.

Beispiele für atrophische Muskelstörungen sind die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und die Muskeldystrophie Typ Becker (BMD). Die Diagnose erfolgt durch eine gründliche körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen, Elektromyographie (EMG) und gegebenenfalls eine Muskelbiopsie. Die Behandlung von atrophischen Muskelstörungen hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentöse Therapien, Physiotherapie, orthopädische Eingriffe oder assistive Geräte umfassen.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches Verfahren, das starkes Magnetfeld und elektromagnetische Wellen nutzt, um genaue Schnittbilder des menschlichen Körpers zu erzeugen. Im Gegensatz zur Computertomographie (CT) oder Röntgenuntersuchung verwendet die MRT keine Strahlung, sondern basiert auf den physikalischen Prinzipien der Kernspinresonanz.

Die MRT-Maschine besteht aus einem starken Magneten, in dem sich der Patient während der Untersuchung befindet. Der Magnet alinisiert die Wasserstoffatome im menschlichen Körper, und Radiowellen werden eingesetzt, um diese Atome zu beeinflussen. Wenn die Radiowellen abgeschaltet werden, senden die Wasserstoffatome ein Signal zurück, das von Empfängerspulen erfasst wird. Ein Computer verarbeitet diese Signale und erstellt detaillierte Schnittbilder des Körpers, die dem Arzt helfen, Krankheiten oder Verletzungen zu diagnostizieren.

Die MRT wird häufig eingesetzt, um Weichteilgewebe wie Muskeln, Bänder, Sehnen, Nerven und Organe darzustellen. Sie ist auch sehr nützlich bei der Beurteilung von Gehirn, Wirbelsäule und Gelenken. Die MRT kann eine Vielzahl von Erkrankungen aufdecken, wie z. B. Tumore, Entzündungen, Gefäßerkrankungen, degenerative Veränderungen und Verletzungen.

Autosomal-dominante Optikusatrophie (ADOA) ist ein erblicher Zustand, der die Degeneration der Sehnervenfasern im Sehnervenkopf betrifft und zu einer Schädigung des Sehvermögens führt. Der Begriff "Optikusatrophie" bezieht sich auf die Schrumpfung und den Verlust von Nervenfasern in der Optikusscheibe, dem Punkt, an dem die Nervenfasen aus der Netzhaut des Auges zusammenlaufen, um den Sehnerv zu bilden.

Die autosomal-dominante Form der Optikusatrophie wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht, von denen bekannt ist, dass sie an verschiedenen Chromosomen lokalisiert sind. Die häufigste genetische Ursache für ADOA ist eine Mutation im OPA1-Gen auf Chromosom 3q28-q29.

Die Erkrankung wird als "autosomal-dominant" bezeichnet, weil das Vorhandensein einer kopien der mutierten Gen genug ist, um die Krankheit zu verursachen. Wenn eine Person ein betroffenes Allel erbt, besteht eine 50%ige Chance, dass sie die Krankheit an ihre Nachkommen weitergibt.

Die Symptome der ADOA können variieren, aber die meisten Betroffenen haben eine Verschlechterung des Sehvermögens, insbesondere in der zentralen oder seitlichen Peripherie des Gesichtsfelds. Die Krankheit kann auch zu Kopfschmerzen, Übelkeit und Lichtempfindlichkeit führen.

Die Diagnose von ADOA wird in der Regel durch eine gründliche klinische Untersuchung und die Analyse der Familiengeschichte gestellt. Zusätzliche Tests wie Elektroretinogramm (ERG) und optische Kohärenztomographie (OCT) können auch durchgeführt werden, um die Schwere der Erkrankung zu bestimmen.

Es gibt keine Heilung für ADOA, aber die Behandlung kann helfen, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Die Behandlung kann eine Kombination aus Sehhilfen, Medikamenten zur Linderung von Schmerzen und Übelkeit sowie chirurgischen Eingriffen umfassen.

In der Medizin wird mit "Aufhängung der Hintergliedmaße" (englisch: hindlimb suspension) ein Tiermodell bezeichnet, bei dem die Hinterbeine eines Versuchstiers gezielt entlastet werden, um so beispielsweise muskuloskeletale Veränderungen zu induzieren. Hierfür wird das Tier (meist eine Maus oder Ratte) so an einem Gestell befestigt, dass seine Hinterbeine frei in der Luft hängen und nicht den Boden berühren, während die Vorderbeine weiterhin den Untergrund erreichen können. Auf diese Weise wird das Körpergewicht der Tiere nur noch über die Vordergliedmaßen getragen, was zu einer reversiblen Atrophie der Hinterbeinmuskulatur führt. Diese Methode wird in der Forschung zur Untersuchung von Muskel- und Skelettsystemen eingesetzt, um beispielsweise die Auswirkungen von Schwerelosigkeit, Inaktivität oder Erkrankungen zu simulieren und zu analysieren.

Ein Skelettmuskel ist ein Typ von Muskelgewebe, das an den Knochen befestet ist und durch Kontraktionen die kontrollierte Bewegung der Knochen ermöglicht. Diese Muskeln sind für die aktive Bewegung des Körpers verantwortlich und werden oft als "streifige" Muskulatur bezeichnet, da sie eine gestreifte Mikroskopie-Erscheinung aufweisen, die durch die Anordnung der Proteine Aktin und Myosin in ihren Zellen verursacht wird.

Skelettmuskeln werden durch Nervenimpulse aktiviert, die von motorischen Neuronen im zentralen Nervensystem gesendet werden. Wenn ein Nervenimpuls ein Skelettmuskel erreicht, löst er eine Kaskade chemischer Reaktionen aus, die schließlich zur Kontraktion des Muskels führen.

Skelettmuskeln können in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: langsam kontrahierende Typ I-Fasern und schnell kontrahierende Typ II-Fasern. Langsame Fasern haben eine geringere Kontraktionsgeschwindigkeit, aber sie sind sehr ausdauernd und eignen sich für Aktivitäten mit niedriger Intensität und langer Dauer. Schnelle Fasern hingegen kontrahieren schnell und sind gut für kurze, intensive Aktivitäten geeignet, verbrauchen jedoch mehr Energie und ermüden schneller als langsame Fasern.

Skelettmuskeln spielen auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Körperhaltung, der Stabilisierung von Gelenken und der Unterstützung von inneren Organen. Darüber hinaus tragen sie zur Wärmeproduktion des Körpers bei und helfen bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels.

X-linked Bulbo-Spinal Atrophy (XLBA), auch bekannt als Kugelberg-Welander-Syndrom, ist ein erblicher progressive neurologischer Zustand, der durch eine Mutation im SPG11-Gen verursacht wird. Diese Genmutation führt zu einem Mangel an dem Protein Spastizin, das für den Schutz und die Aufrechterhaltung der Gesundheit der Nervenfasern in der lower motor neuron notwendig ist.

Die Krankheit manifestiert sich typischerweise im Kindes- oder Jugendalter mit Schwierigkeiten bei Laufen und Koordination, Muskelhypotonie (verminderte Muskelspannung), Muskelschwäche, Areflexie (verminderte oder fehlende Muskeleigenreflexe) und Atrophie (Muskelabbau). Die Krankheit betrifft hauptsächlich die Beinmotorneuronen, was zu einer zunehmenden Spastik und Schwäche der Beinmuskulatur führt.

Im Verlauf der Erkrankung können auch bulbäre Symptome wie Schluck- und Sprachstörungen auftreten. Die Lebenserwartung ist bei XLBA in der Regel nicht eingeschränkt, aber die Krankheit kann zu Behinderungen führen, die eine Unterstützung im Alltag erfordern.

Die Diagnose von XLBA wird durch klinische Untersuchung, Elektromyographie (EMG), Nervenleitstudien und genetische Tests gestellt. Die Behandlung ist unterstützend und zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Funktionsfähigkeit des Patienten so gut wie möglich zu erhalten.

Das Gehirn ist der Teil des Nervensystems, der sich im Schädel befindet und den Denkprozess, die bewusste Wahrnehmung, das Gedächtnis, die Emotionen, die Motorkontrolle und die vegetativen Funktionen steuert. Es besteht aus Milliarden von Nervenzellen (Neuronen) und ihrer erweiterten Zellstrukturen, die in zwei große Bereiche unterteilt sind: das Großhirn (Cerebrum), welches sich aus zwei Hemisphären zusammensetzt und für höhere kognitive Funktionen verantwortlich ist, sowie das Hirnstamm (Truncus encephali) mit dem Kleinhirn (Cerebellum), die unter anderem unwillkürliche Muskelaktivitäten und lebenswichtige Körperfunktionen wie Atmung und Herzfrequenz regulieren.

Atrophische Gastritis ist ein Zustand, der durch Entzündung und fortschreitende Abnahme der normalen Drüsen in der Magenschleimhaut gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer Abnahme der Produktion von Magensäure, intrinsic factor und anderen Verdauungsenzymen. Es gibt zwei Typen von atrophischer Gastritis: Typ A und Typ B.

Typ A ist eine autoimmune Erkrankung, bei der Antikörper gegen Parietalzellen produziert werden, die Magensäure produzieren. Dies führt zu einer Abnahme der Magensäuresekretion und einer verminderten Aufnahme von Vitamin B12, was wiederum zu perniziöser Anämie führen kann. Typ A ist auch mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Magenkrebs assoziiert.

Typ B ist häufiger als Typ A und wird oft mit einer Infektion mit Helicobacter pylori in Verbindung gebracht. Andere Ursachen können Medikamente sein, die die Magenschleimhaut schädigen, wie Protonenpumpenhemmer oder nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs). Typ B kann auch mit einer Autoimmunreaktion einhergehen, bei der Antikörper gegen intrinsic factor produziert werden.

Die Symptome von atrophischer Gastritis können variieren und umfassen Übelkeit, Erbrechen, Völlegefühl, Blähungen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und Anämie. Die Diagnose wird in der Regel durch eine endoskopische Untersuchung mit Gewebeproben (Biopsie) gestellt. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente zur Neutralisierung der Magensäure, Ersatz von Vitamin B12 oder die Entfernung von Helicobacter pylori umfassen.

Hereditäre Optikusatrophie (HO) ist ein genetisch bedingter Zustand, der durch Schädigung und Rückgang der Nervenfasern des Sehnervs (Optikusnerv) charakterisiert ist. Dies führt zu einer allmählichen Verschlechterung des Sehvermögens, einschließlich Gesichtsfeldausfällen, Verminderung der Sehschärfe und Farbsehstörungen. Die Erkrankung kann autosomal-dominant, autosomal-rezessiv oder X-chromosomal vererbt werden und ist mit Mutationen in verschiedenen Genen assoziiert, wie OPA1, OPA3 und OP4. Der Krankheitsbeginn und die Schwere der Symptome können variieren, aber in den meisten Fällen beginnt die Erkrankung im Kindes- oder Jugendalter und führt allmählich zu einer Einschränkung des zentralen Sehvermögens.

Die Alzheimer-Krankheit ist eine irreversible, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung und die häufigste Form der Demenz bei älteren Menschen. Sie wurde erstmals von Alois Alzheimer im Jahr 1906 beschrieben. Charakteristische Merkmale sind extrazelluläre Plaques aus beta-amyloider Protein (Aβ) und intrazelluläre Neurofibrillenbündel aus hyperphosphorylierter Tau-Proteine, die zu einer Atrophie des Gehirns führen.

Die Krankheit beginnt gewöhnlich mit milden Gedächtnisproblemen und geht allmählich über in eine Verschlechterung kognitiver Fähigkeiten wie Sprache, Orientierung, Urteilsvermögen und Denken. Betroffene haben Schwierigkeiten beim Erlernen neuer Informationen, Wiedererkennen von Personen oder Gegenständen, Planen von Aktivitäten und Entscheidungen treffen. Im späteren Stadium können sie auch motorische Funktionsstörungen entwickeln, was schließlich zur Pflegebedürftigkeit führt.

Die genauen Ursachen der Alzheimer-Krankheit sind noch unklar, aber es wird angenommen, dass sowohl genetische als auch umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen. Es gibt keine Heilung für die Krankheit, aber bestimmte Medikamente können die Symptome lindern und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.

In der Medizin bezieht sich der Begriff "Organgröße" auf die Abmessungen oder das Volumen eines Organs, das durch verschiedene Faktoren wie Genetik, Entwicklung, Krankheit oder Alterungsprozesse beeinflusst werden kann. Die Organgröße wird oft als diagnostisches Kriterium bei der Beurteilung von Gesundheitszuständen und Erkrankungen herangezogen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Normwerte für die Organgröße je nach Geschlecht, Alter und Körpergröße des Individuums variieren können. Daher muss eine Beurteilung der Organgröße immer in Relation zu diesen Faktoren erfolgen, um eine genaue Einschätzung der Organsituation vornehmen zu können.

Zum Beispiel kann eine vergrößerte Leber (Hepatomegalie) auf verschiedene Erkrankungen wie Fettleber, Leberentzündung oder Lebertumore hinweisen. Ebenso kann eine verkleinerte Nierengröße (Nierenatrophie) ein Hinweis auf Nierenerkrankungen sein.

Insgesamt ist die Organgröße ein wichtiger Faktor bei der Beurteilung von Gesundheit und Krankheit, jedoch muss sie immer im klinischen Kontext beurteilt werden, um eine genaue Diagnose stellen zu können.

Muskelproteine, auch bekannt als kontraktile Proteine, sind strukturelle und funktionelle Komponenten der Muskelfasern, die für die Kontraktion und Entspannung des Muskels verantwortlich sind. Die beiden Hauptproteine im Sarkomer (die Grundeinheit einer Muskelzelle) sind Aktin und Myosin.

Aktin ist ein globuläres Protein, das in dünnen Filamenten organisiert ist, während Myosin ein großes molekulares Motorprotein ist, das sich entlang der Aktinfilamente bewegt, um die Kontraktion des Muskels zu verursachen. Die Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin wird durch Calcium-Ionen reguliert, die von einem weiteren Protein, dem Troponin-C-Komplex, freigesetzt werden.

Darüber hinaus gibt es noch andere Muskelproteine wie Titin, Nebulin und Alpha-Aktinin, die für die Stabilität und Integrität des Sarkomers sorgen. Diese Proteine sind auch an der Regulation der Kontraktion beteiligt und tragen zur Elastizität und Festigkeit des Muskels bei.

Hemiatrophia faciei ist ein medizinischer Begriff, der eine unilaterale (einseitige) Progressive Atrophie der Gesichtshaut und des Unterhautgewebes beschreibt. Diese Erkrankung kann auch die Muskulatur, Knochen und andere Strukturen des Gesichts betreffen.

Die Ursache von Hemiatrophia faciei ist nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass sie mit einer Störung der Blutversorgung oder Nervenfunktion zusammenhängt. Manchmal tritt diese Erkrankung als Teil eines Syndroms oder als Folge einer anderen Erkrankung auf, wie z.B. nach einem Trauma, Schlaganfall oder infektionsbedingten Komplikationen.

Die Diagnose von Hemiatrophia faciei erfolgt in der Regel durch eine gründliche klinische Untersuchung und bildgebende Verfahren wie MRT oder CT, um andere mögliche Ursachen auszuschließen. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentös, physiotherapeutisch oder chirurgisch erfolgen.

Ornithin-Oxoasparttransaminase, auch bekannt als Ornithin-Transaminase oder OAT, ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und bei der Umwandlung von Aminosäuren eine wichtige Rolle spielt. Genauer gesagt katalysiert dieses Enzym die Übertragung einer Aminogruppe von der Aminosäure Ornithin auf die α-Ketosäure Oxalosäure, wodurch sich die Aminosäuren Glutaminsäure und Gamma-Aminobuttersäure (GABA) bilden.

Eine Erhöhung der Aktivität dieses Enzyms im Blutserum kann auf eine Schädigung der Leber hinweisen, weshalb Ornithin-Oxoasparttransaminase als ein sogenanntes Leberenzym oder auch Lebermarkerenzym bezeichnet wird. Ein Arzt kann diesen Wert als Teil einer Blutuntersuchung bestimmen lassen, um mögliche Leberschäden oder Erkrankungen zu diagnostizieren.

Muskeldenervation ist ein medizinischer Begriff, der die Unterbrechung oder Beeinträchtigung des Nervenversorgung eines Muskels bezeichnet. Dies kann aufgrund einer Verletzung, Krankheit oder durch einen chirurgischen Eingriff geschehen. Wenn ein Muskel nicht mehr ausreichend mit Nervenimpulsen versorgt wird, kann dies zu Schwäche, Atrophie (Muskelschwund) und in schweren Fällen sogar zur vollständigen Funktionsunfähigkeit des Muskels führen.

Die Denervation eines Muskels kann auch Symptome wie Schmerzen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in der umgebenden Haut verursachen, da Nerven oft für die Empfindung in mehreren Geweben zuständig sind. In einigen Fällen kann eine Muskeldenervation auch das Ergebnis einer neurologischen Erkrankung sein, wie zum Beispiel der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) oder der Guillain-Barré-Syndrom.

Die Behandlung von Muskeldenervation hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentöse Therapie, Physiotherapie, Elektrostimulation oder in schweren Fällen auch chirurgische Eingriffe umfassen. In einigen Fällen kann eine Denervation irreversibel sein, was zu dauerhaften Beeinträchtigungen führen kann.

Skeletal muscle fibers, also known as striated muscle fibers, are specialized, multinucleated muscle cells that are responsible for producing movements and supporting the body' maintenance of posture. These fibers are under voluntary control and are attached to bones via tendons, enabling movement through contraction and relaxation.

Skeletal muscle fibers have a highly organized structure, characterized by alternating light and dark bands called sarcomeres. The primary protein components of skeletal muscle fibers are actin and myosin, which slide past each other during contraction to shorten the fiber and generate force. This process is initiated by the release of calcium ions from the sarcoplasmic reticulum, leading to the interaction between actin and myosin filaments.

Skeletal muscle fibers can be further classified into different types based on their contractile properties, metabolic profiles, and morphological features. Type I (slow-twitch) fibers have a high resistance to fatigue due to their rich blood supply and slow contraction speed, making them suitable for sustained, low-intensity activities. In contrast, type II (fast-twitch) fibers are divided into two subcategories: type IIa (intermediate) and type IIb/IIx (fast) fibers. Type IIa fibers exhibit a moderate resistance to fatigue and faster contraction speeds than type I fibers, while type IIb/IIx fibers have the fastest contraction speed but are prone to fatigue due to their limited blood supply.

Understanding skeletal muscle fiber composition and function is crucial for developing effective exercise programs, diagnosing neuromuscular disorders, and designing rehabilitation strategies for individuals with musculoskeletal injuries or conditions.

Kognitive Störungen sind Beeinträchtigungen in den mentalen Prozessen, die das Denken, Lernen, Gedächtnis und die Entscheidungsfindung umfassen. Sie können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren auftreten, wie zum Beispiel Hirnverletzungen, neurologischen Erkrankungen, psychiatrischen Störungen oder altersbedingtem Abbau kognitiver Fähigkeiten.

Es gibt verschiedene Arten von kognitiven Störungen, darunter Gedächtnisstörungen, Sprach- und Sprechstörungen, Aufmerksamkeitsdefizite, Störungen des exekutiven Funktionssystems (wie Planung, Organisation, Zeitmanagement und Kontrolle von Impulsen), visuelle/räumliche Perzeptionsstörungen und Störungen der sozialen Kognition.

Kognitive Störungen können sich auf die täglichen Aktivitäten und die Lebensqualität einer Person auswirken, insbesondere wenn sie schwerwiegend oder anhaltend sind. Es ist wichtig zu beachten, dass kognitive Störungen oft behandelbar sind, abhängig von der zugrunde liegenden Ursache und dem Schweregrad der Beeinträchtigung.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.

Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.

Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.

Die Krankheitsprogression ist ein Begriff aus der Medizin, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt. Dabei können sich Symptome verstärken, neue Beschwerden hinzufügen oder sich der Zustand des Patienten insgesamt verschlechtern.

Die Krankheitsprogression kann auf unterschiedliche Weise gemessen werden, zum Beispiel durch Veränderungen in klinischen Parametern, Laborwerten oder durch die Ausbreitung der Erkrankung in anderen Organen oder Körperregionen.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Krankheiten fortschreitend sind und dass sich der Verlauf von Erkrankungen auch unter Therapie ändern kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann dazu beitragen, das Fortschreiten einer Erkrankung zu verlangsamen oder sogar zu stoppen.

Das Neuronale Apoptose-Inhibitorprotein (NAIP) ist ein Protein, das in Nervenzellen vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des programmierten Zelltods (Apoptose) spielt. Es gehört zur Familie der Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). NAIP bindet an und inhibiert die Aktivität von Caspase-9, einem Enzym, das bei der Auslösung der Apoptose eine wichtige Rolle spielt. Durch seine Fähigkeit, die Apoptose zu hemmen, trägt NAIP zum Überleben von Nervenzellen bei und ist daher ein wichtiger Faktor für die neuronale Homöostase. Mutationen in dem Gen, das für NAIP codiert, wurden mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der familiären amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in Verbindung gebracht.

Progressive Myoklonische Epilepsie (PME) ist eine seltene, fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende myoklonische Krampfanfälle gekennzeichnet ist. Diese Anfälle betreffen hauptsächlich die Muskulatur und führen zu plötzlichen, unkontrollierbaren Zuckungen oder Kontraktionen der Muskeln.

Die Erkrankung beginnt meist im Kindes- oder Jugendalter und schreitet im Laufe der Zeit fort. Neben den myoklonischen Anfällen können auch andere Arten von Krampfanfällen auftreten, wie tonisch-klonische oder absencike Anfälle.

Die Ursache für PME liegt in der Regel in einer genetischen Mutation, die das Funktionieren bestimmter Proteine im Gehirn beeinträchtigt. Diese Proteine sind wichtig für die Aufrechterhaltung der normalen Hirnfunktion und des Energiestoffwechsels im Gehirn.

Die Diagnose von PME erfolgt durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, Elektroenzephalogramm (EEG) und genetischen Tests. Die Behandlung besteht meist in der Gabe von Antiepileptika, um die Anfälle zu kontrollieren, sowie gegebenenfalls weiterer Unterstützungsmaßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität.

Es ist wichtig zu beachten, dass PME eine fortschreitende Erkrankung ist und dass die Prognose je nach Art und Schwere der Symptome sowie dem Alter bei Diagnosestellung variieren kann.

Demenz ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von Symptomen, die meistens ein langsam fortschreitender und chronischer Verlust der kognitiven Fähigkeiten umfasst, was die normale Funktionsfähigkeit im Alltag beeinträchtigt. Hierzu gehören Probleme mit Gedächtnis, Sprache, Orientierung, Urteilsvermögen und Denken. Diese Symptome sind auf eine Erkrankung des Gehirns zurückzuführen, die in der Regel fortschreitet und letztlich zu schweren Beeinträchtigungen der täglichen Lebensaktivitäten führt. Alzheimer ist die häufigste Form von Demenz, es gibt jedoch auch andere Arten wie vaskuläre Demenz, Lewy-Body-Demenz und Frontotemporale Demenz.

Im Medizinbereich versteht man unter Immobilisierung die Ruhigstellung und Unbeweglichkeit eines Körperteils oder einer Struktur, um eine Verletzung zu stabilisieren, Schmerzen zu lindern, weitere Verletzungen zu vermeiden oder Heilungsprozesse zu unterstützen. Dies kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, wie zum Beispiel mit Hilfe von Schienen, Bandagen, Gipsverbänden, Körperorthesen oder durch manuelle Fixierung. Die Immobilisierung ist ein wesentlicher Bestandteil der Notfallmedizin und Orthopädie, um optimale Bedingungen für die Genesung zu schaffen und Komplikationen vorzubeugen.

Alterung (Aging) ist ein natürlicher, chronologischer Prozess der Veränderungen im Organismus auf zellulärer und systemischer Ebene, die auftreten, wenn ein Lebewesen langsam seinem Endstadium entgegengeht. Dieser Prozess umfasst eine progressive Verschlechterung der Funktionen von Zellen, Geweben, Organen und Systemen, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für Krankheiten und letztlich zum Tod führt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Alterungsprozesse durch eine Kombination genetischer, epigenetischer und umweltbedingter Faktoren beeinflusst werden. Das Altern wird oft von einer Zunahme oxidativen Stresses, Telomerenverkürzung, Proteostase-Dysfunktion, Epigentätsveränderungen und Genexpressionsalterungen begleitet.

In der medizinischen Forschung gibt es mehrere Theorien über die Ursachen des Alterns, wie zum Beispiel die „Free Radical Theory“, die „Telomere Shortening Theory“ und die „Disposable Soma Theory“. Diese Theorien versuchen zu erklären, wie molekulare und zelluläre Veränderungen mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Es ist jedoch noch nicht vollständig geklärt, was genau den Alterungsprozess verursacht und wie er verlangsamt oder aufgehalten werden kann.

Hirnkrankheiten sind Erkrankungen, die das Gehirn direkt betreffen und seine Funktionen beeinträchtigen. Dazu gehören eine Vielzahl von Störungen, wie zum Beispiel Infektionskrankheiten (wie Meningitis oder Enzephalitis), Stoffwechselstörungen (wie Morbus Parkinson oder Alzheimer-Krankheit), Gefäßerkrankungen (wie Schlaganfall), Strukturschäden (wie Hirntumoren oder traumatische Hirnverletzungen) und angeborene oder genetisch bedingte Fehlbildungen oder Störungen.

Die Symptome von Hirnkrankheiten können sehr vielfältig sein und hängen davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist. Sie reichen von kognitiven Beeinträchtigungen wie Gedächtnisverlust, Sprachstörungen oder Aufmerksamkeitsdefiziten über motorische Störungen wie Lähmungen, Spastik oder Koordinationsproblemen bis hin zu Sinnesstörungen wie Seh- oder Hörverlust. Auch Verhaltensauffälligkeiten, Stimmungsschwankungen und psychotische Symptome können auftreten.

Die Behandlung von Hirnkrankheiten hängt von der zugrundeliegenden Ursache ab und kann medikamentös, chirurgisch oder durch Rehabilitationsmaßnahmen erfolgen. In einigen Fällen ist eine Heilung nicht möglich, und die Behandlung zielt dann darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Die Makuladegeneration ist eine fortschreitende Augenerkrankung, die primär das Zentrum der Netzhaut (die Makula) betrifft und zur Einschränkung oder dem Verlust der Sehschärfe im zentralen Gesichtsfeld führt. Es gibt zwei Hauptformen: die trockene (atrophische) und die feuchte (exsudative, neovaskuläre) Makuladegeneration. Die trockene Form macht etwa 85-90% der Fälle aus und verläuft meist langsam, während die feuchte Form seltener auftritt, aber schneller fortschreitet und zu einer stärkeren Sehverschlechterung führen kann. Die Ursachen sind noch nicht vollständig geklärt, aber Alter, Genetik, Rauchen und andere Faktoren scheinen eine Rolle zu spielen. Zurzeit gibt es keine Heilung für Makuladegeneration, aber verschiedene Behandlungsmöglichkeiten können das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen oder die Symptome lindern.

Ein Motoneuron ist ein spezialisiertes Nervenzelle im peripheren und zentralen Nervensystem, die am Transport von Nervenimpulsen zwischen dem Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) und den Muskeln oder Drüsen beteiligt ist. Motoneuronen haben zwei Typen von Fortsätzen: den Dendriten, der Nervenimpulse empfängt, und den Axon, der Nervenimpulse weiterleitet. Im peripheren Nervensystem gibt es zwei Arten von Motoneuronen: die α-Motoneuronen, die die Skelettmuskulatur innervieren, und die γ-Motoneuronen, die die Muskelspindeln innervieren. Die Aktivität der Motoneuronen führt zur Kontraktion der Muskeln oder zur Sekretion von Drüsen und ist daher entscheidend für die Kontrolle der Körperbewegungen und anderen vegetativen Funktionen.

Der Augenhintergrund bezieht sich auf die Strukturen, die man durch das Auge sehen kann, wenn man es mit einem Ophthalmoskop betrachtet. Dazu gehören der Sehnervenkopf (Papille), die Gefäße des Sehnervs, das Makula (Gelber Fleck), die Fovea centralis (die zentrale Vertiefung in der Makula) und die Retina (Netzhaut). Änderungen im Augenhintergrund können auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, wie beispielsweise Glaukom, Diabetes mellitus oder Netzhautablösungen.

Myostatin ist ein Protein, das als negativer Regulator des Muskelwachstums und -differenzierung wirkt. Es wird hauptsächlich in Skelettmuskeln exprimiert und gehört zur Familie der transformierenden Wachstumsfaktoren beta (TGF-β). Myostatin bindet an spezifische Rezeptoren auf der Muskelzelloberfläche, was zu einer Signalkaskade führt, die das Muskelwachstum hemmt.

Mutationen im Gen, das für Myostatin codiert, können zu einem erhöhten Muskelwachstum und -masse führen, wie es bei einigen seltenen genetischen Erkrankungen beobachtet wurde. In Tiermodellen hat man gezeigt, dass eine Hemmung der Myostatin-Aktivität zu einer Hypertrophie der Skelettmuskulatur führt, was die Möglichkeit eröffnet, solche Therapien für muskelschwächende Erkrankungen wie Muskeldystrophie oder bei altersbedingtem Muskelabbau zu entwickeln.

Computergestützte Bildverarbeitung ist ein Fachgebiet der Medizin und Informatik, das sich mit dem Entwurf und der Anwendung von Computerprogrammen zur Verbesserung, Interpretation und Auswertung von digitalen Bilddaten beschäftigen. Dabei können die Bilddaten aus verschiedenen Modalitäten wie Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT), Ultraschall oder Röntgen stammen.

Ziel der computergestützten Bildverarbeitung ist es, medizinische Informationen aus den Bilddaten zu extrahieren und zu analysieren, um Diagnosen zu stellen, Therapien zu planen und die Behandlungsergebnisse zu überwachen. Hierzu gehören beispielsweise Verfahren zur Rauschreduktion, Kantenerkennung, Bildsegmentierung, Registrierung und 3D-Visualisierung von Bilddaten.

Die computergestützte Bildverarbeitung ist ein wichtiges Instrument in der modernen Medizin und hat zu einer Verbesserung der Diagnosegenauigkeit und Therapieplanung beigetragen. Sie wird eingesetzt in verschiedenen Bereichen wie Radiologie, Pathologie, Neurologie und Onkologie.

Kleinhirnkrankheiten, oder cerebelläre Erkrankungen, beziehen sich auf Störungen der Funktion des Kleinhirns, einer Struktur im Gehirn, die für die Koordination von Muskelbewegungen und Gleichgewicht verantwortlich ist. Diese Krankheiten können durch eine Vielzahl von Ursachen verursacht werden, einschließlich genetischer Störungen, Infektionen, Tumoren, Schlaganfälle oder Trauma.

Symptome einer Kleinhirnkrankheit können Schwierigkeiten bei der Koordination von Muskelbewegungen, unkoordinierte Bewegungen (Ataxie), ein gestörtes Gleichgewicht, Sprachstörungen (Dysarthrie) und schnelle Augenbewegungsstörungen umfassen. Die Schwere der Symptome kann je nach Art und Ausmaß der Erkrankung variieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass Kleinhirnerkrankungen eine breite Palette von Erkrankungen umfassen können, die unterschiedliche Behandlungsansätze erfordern. Daher ist es entscheidend, eine genaue Diagnose durch einen Arzt oder Neurologen zu stellen, um die geeignete Behandlung zu ermöglichen.

Der Hippocampus ist ein Teil des Gehirns, der zum limbischen System gehört und eine wichtige Rolle im Gedächtnis, insbesondere im Langzeitgedächtnis und in der räumlichen Orientierung, spielt. Er ist bei Säugetieren als eine verdickte, halbmondförmige Struktur im medialen Temporallappen des Großhirns lokalisiert. Der Hippocampus besteht aus verschiedenen Schichten und Zelltypen, darunter Pyramidenzellen und Granularzellen. Er ist an Lernprozessen beteiligt und ermöglicht die Konsolidierung von Kurzzeitgedächtnisinhalten in das Langzeitgedächtnis. Der Hippocampus ist auch an der Regulation von Emotionen und Stress beteiligt. Schädigungen des Hippocampus können zu Gedächtnisstörungen führen, wie sie beispielsweise bei Alzheimer oder nach einem Schlaganfall auftreten können.

Nervengewebeproteine sind Proteine, die speziell im Nervengewebe vorkommen und für seine normale Funktion unerlässlich sind. Dazu gehören Neurotransmitter, die die Kommunikation zwischen den Nervenzellen ermöglichen, sowie Strukturproteine wie Tubulin und Actin, die für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion wichtig sind. Andere Beispiele sind Enzyme, Kanalproteine und Rezeptoren, die an der Signaltransduktion beteiligt sind. Einige Nervengewebeproteine spielen auch eine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems und dem Schutz von Nervenzellen vor Schäden.

Ein "cyclisches AMP-responsives DNA-bindendes Protein" ist ein Typ von Transkriptionsfaktor, der in der Lage ist, sich an die DNA zu binden und so die Genexpression zu regulieren. Diese Art von Proteinen wird durch den second messenger cyclisches AMP (cAMP) aktiviert, der bei vielen zellulären Signaltransduktionswegen eine wichtige Rolle spielt.

Im Detail bindet cAMP an das Protein und verursacht eine Konformationsänderung, die dazu führt, dass das Protein an bestimmte DNA-Sequenzen, sogenannte cis-aktivierende Elemente, binden kann. Diese Sequenzen befinden sich in der Nähe von Genen, deren Transkription durch das cAMP-responsive Protein reguliert wird. Durch die Bindung des Proteins an diese Sequenzen kann die Genexpression entweder aktiviert oder reprimiert werden, was zur Folge hat, dass die Zelle auf verschiedene Signale aus der Umgebung reagieren kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass es viele verschiedene Arten von cAMP-responsiven DNA-bindenden Proteinen gibt, und dass jedes einzelne an unterschiedliche DNA-Sequenzen bindet und so die Expression verschiedener Gene reguliert. Ein Beispiel für ein cAMP-responsives DNA-bindendes Protein ist das CRP (Cyclic AMP Response Element Binding Protein) in Bakterien oder das CREB (cAMP Response Element Binding Protein) in Eukaryoten.

Die Fluorescein-Angiographie ist ein diagnostisches Verfahren in der Ophthalmologie (Augenheilkunde). Dabei wird eine fluoreszierende Farbstofflösung, das Fluorescein, intravenös injiziert. Das Kontrastmittel verteilt sich durch den Blutkreislauf und gelangt so in die Blutgefäße des Auges.

Mit einem speziellen Gerät, dem Fluoreszenzangiografen, werden dann Aufnahmen vom Augenhintergrund gemacht. Dieser Gerät besteht aus einer Spaltlampe, mit der man den Augenhintergrund beleuchten kann, und einer Kamera, die die durch die Fluorescein-Lösung angeregte Fluoreszenz einfängt.

Die so gewonnenen Bilder ermöglichen detaillierte Einblicke in die Durchblutungssituation der Netzhaut und des Sehnervs. Sie können zur Diagnose und Verlaufskontrolle verschiedener Erkrankungen wie zum Beispiel altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), diabetischer Retinopathie oder Gefäßverschlüssen herangezogen werden.

Nervendegeneration ist ein Prozess, der durch Schädigung oder Abbau von Nervenzellen und -fasern gekennzeichnet ist, was zu einer Verschlechterung ihrer Funktion führt. Dies kann auf verschiedene Ursachen wie genetische Faktoren, Infektionen, Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, Toxine oder Stoffwechselstörungen zurückzuführen sein.

Die Degeneration von Nervenzellen und -fasern kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, je nachdem, welche Nerven betroffen sind. Dazu können sensorische Störungen wie Taubheitsgefühl oder Schmerzen, motorische Probleme wie Schwäche, Koordinationsstörungen und Muskelatrophie sowie vegetative Symptome wie Blasen- oder Herzrhythmusstörungen gehören.

Die Behandlung von Nervendegeneration hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentöse Therapien, Physiotherapie, Rehabilitation oder Unterstützung bei der Bewältigung von Symptomen umfassen. In einigen Fällen können die Schäden irreversibel sein, aber in anderen Fällen kann eine frühzeitige Diagnose und Behandlung dazu beitragen, das Fortschreiten der Degeneration zu verlangsamen oder sogar zu stoppen.

Neurodegenerative Krankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen des Nervensystems, die durch fortschreitenden Untergang und Verlust von Struktur und Funktion von Nervenzellen (Neuronen) im Gehirn und/oder Rückenmark charakterisiert sind. Dies führt zu einer Verschlechterung der neuronalen Integrität, des Stoffwechsels und der Kommunikation zwischen den Nervenzellen, was letztendlich zu verschiedenen neurologischen Symptomen und Beeinträchtigungen der geistigen, kognitiven und motorischen Fähigkeiten führt.

Die Ursachen von neurodegenerativen Erkrankungen sind vielfältig und noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische, umweltbedingte und altersbedingte Faktoren eine Rolle spielen. Einige bekannte Beispiele für neurodegenerative Erkrankungen sind Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Huntington-Krankheit, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Spinale Muskelatrophie (SMA).

Die Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen erfolgt meist durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, neurologischer Beurteilung, neuropsychologischen Tests und bildgebenden Verfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Positronenemissionstomographie (PET). Derzeit gibt es keine Heilung für neurodegenerative Erkrankungen, aber es stehen verschiedene Therapien zur Verfügung, die die Symptome lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern können.

Frontotemporale Dementia (FTD) ist eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch einen Verlust von Gehirnzellen in den Frontal- und Temporallappen des Gehirns gekennzeichnet sind. Diese Regionen des Gehirns sind für Emotionen, soziales Verhalten, Persönlichkeit, Sprache und Gedächtnis verantwortlich.

Es gibt drei Hauptformen von FTD: das Verhaltensvarianten-Frontotemporale Dementia (bvFTD), die semantische Dementia (SD) und die primär progressive Aphasie (PPA). Jede Form zeigt unterschiedliche Symptome, aber alle führen allmählich zu einer Verschlechterung der kognitiven Fähigkeiten und des täglichen Lebens.

Die bvFTD ist durch Veränderungen in der Persönlichkeit, dem Sozialverhalten und der Emotionswahrnehmung gekennzeichnet. Die SD betrifft hauptsächlich die Sprachfähigkeit und das Verständnis von Sprache, während die PPA vor allem die Sprachproduktion beeinträchtigt.

Die Ursachen von FTD sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Es gibt keine Heilung für FTD, aber Medikamente und Therapien können helfen, einige der Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Der Cerebrale Cortex, oder auch Großhirnrinde genannt, ist der äußerste Abschnitt des Telencephalon und macht etwa 40% des Hirngewichts aus. Es handelt sich um eine dünne Schicht (2-5 mm) neuropilartigen Gewebes, die durch charakteristische Furchen und Erhebungen gekennzeichnet ist, welche als Sulci und Gyri bezeichnet werden. Der Cerebrale Cortex besteht hauptsächlich aus Neuronen und Gliazellen und ist in sechs funktionell unterschiedliche Schichten unterteilt.

Die Großhirnrinde ist das Zentrum höherer kognitiver Funktionen, einschließlich sensorischer Verarbeitung, Sprache, Gedächtnis, Bewusstsein und Bewegungssteuerung. Sie ist in verschiedene Areale unterteilt, die für unterschiedliche Funktionen zuständig sind, wie zum Beispiel die primäre sensorische Rinde, die motorische Rinde oder die assoziativen Areale. Die Verbindungen zwischen diesen Arealen ermöglichen es dem Gehirn, komplexe Aufgaben zu lösen und auf äußere Reize zu reagieren.

Schäden am Cerebralen Cortex können zu verschiedenen neurologischen Störungen führen, wie zum Beispiel Sprachstörungen, Gedächtnisverlust oder Lähmungen.

Die Chorioidea ist ein Teil des Auges und gehört zum äußeren Coat, auch als Uvea bekannt. Genauer gesagt, ist es der mittlere Bereich des äußeren Coats und besteht aus kleinen Blutgefäßen, die das Auge mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgen. Sie liegt zwischen der Sklera (der weißen, harten Augenhaut) und der Retina (der lichtempfindlichen Schicht im Auge). Die Chorioidea ist für die Ernährung und Aufrechterhaltung der Funktion der Retina von entscheidender Bedeutung.

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.

Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.

Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.

Muskel­schwäche ist ein medizinischer Begriff, der die reduzierte Fähigkeit einer Muskulatur bezeichnet, Kraft zu entwickeln und Bewegungen auszuführen. Diese Abnahme der Muskelkraft kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel neurologische Erkrankungen, Nervenschädigungen, Muskelerkrankungen, Stoffwechselstörungen oder den Einsatz bestimmter Medikamente.

Die Schwäche kann lokal begrenzt sein, also nur einen Muskel oder eine Muskelgruppe betreffen, oder generalisiert auftreten und mehrere Körperregionen umfassen. In Abhängigkeit von der zugrundeliegenden Ursache können weitere Symptome wie Muskelatrophie (Muskelschwund), Schmerzen, Krämpfe, Gefühlsstörungen oder Koordinationsprobleme hinzukommen.

Die Diagnose einer Muskelschwäche erfolgt durch eine gründliche Anamnese, klinische Untersuchung und gegebenenfalls weitere diagnostische Verfahren wie Elektromyografie (EMG), Nervenleitgeschwindigkeitsmessungen oder Laboruntersuchungen. Die Behandlung richtet sich nach der zugrundeliegenden Ursache und kann medikamentös, physiotherapeutisch oder operativ erfolgen.

Das Kleinhirn (Cerebellum) ist ein Teil des Zentralnervensystems und befindet sich unterhalb des Großhirns (Cerebrum) in der hinteren Schädelgrube. Es besteht aus zwei hemisphärischen Hälften, die durch den Vermis getrennt werden. Das Kleinhirn ist für die Koordination von Muskelbewegungen und das Gleichgewicht zuständig. Es erhält Informationen vom Großhirn, dem Vestibularapparat des Innenohrs und anderen Sensoren und integriert diese Informationen, um die Feinabstimmung von Bewegungen zu ermöglichen. Das Kleinhirn ist auch an kognitiven Funktionen wie Lernen, Gedächtnis und Sprache beteiligt. Schädigungen des Kleinhirns können zu Koordinationsstörungen, Gleichgewichtsproblemen und Sprachstörungen führen.

Mild Cognitive Impairment (MCI) ist ein Zustand, der zwischen den normalen altersbedingten kognitiven Veränderungen und einer leichten Demenz liegt. Es ist charakterisiert durch eine geringfügige, aber merkliche Verschlechterung der kognitiven Funktionen wie Gedächtnis, Sprache, Denken oder Urteilsvermögen, die über das hinausgeht, was man für das normale Altern erwarten würde.

Personen mit MCI haben in der Regel kein signifikantes Beeinträchtigung des täglichen Lebens und sind immer noch in der Lage, unabhängig zu leben und ihre Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass MCI ein Risikofaktor für die Entwicklung einer Demenz wie Alzheimer sein kann. Eine genaue medizinische Diagnose sollte von einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister gestellt werden.

Eine Motoneuronenerkrankung ist eine Gruppe von Krankheiten, die die Motoneuronen betreffen, die wiederum die Nervenzellen sind, die für die Steuerung der Muskelaktivität verantwortlich sind. Diese Erkrankungen können sowohl den oberen als auch den unteren Motoneuron Typ betreffen und zu Muskelschwäche, Muskelatrophie (Muskelschwund) und abnormen Bewegungsmustern führen.

Die am häufigsten vorkommende Motoneuronenerkrankung ist die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), bei der sowohl obere als auch untere Motoneuronen betroffen sind und die letztendlich zu Lähmungen und Atemversagen führt. Andere Beispiele für Motoneuronenerkrankungen sind spinale Muskelatrophie, progressive Bulbärparalyse und die kongenitale Muskeldystrophie mit zervikaler Aufhängung (CDM).

Die Ursachen von Motoneuronenerkrankungen können genetisch sein, wie bei der familiären Form der ALS oder spinalen Muskelatrophie, aber auch durch Umweltfaktoren oder unbekannte Faktoren verursacht werden. Die Behandlung von Motoneuronenerkrankungen hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab und kann Medikamente, Physiotherapie, Unterstützungsgeräte und symptomatische Behandlungen umfassen.

Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Mauslinien, bei denen Fremd-DNA (auch Transgen) in ihr Genom eingebracht wurde, um das genetische Material der Mäuse gezielt zu verändern. Das Ziel ist es, das Verständnis von Genfunktionen und krankheitsverursachenden Genmutationen zu verbessern.

Die Einführung des Transgens kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie beispielsweise per Mikroinjektion in die Keimzellen (Eizelle oder Spermien), durch Nukleofugierung in embryonale Stammzellen oder mithilfe von Virenvektoren.

Die transgenen Mäuse exprimieren das fremde Gen und können so als Modellorganismus für die Erforschung menschlicher Krankheiten dienen, um beispielsweise Krankheitsmechanismen besser zu verstehen oder neue Therapien zu entwickeln. Die Veränderungen im Genom der Tiere werden oft so gestaltet, dass sie die humane Krankheit nachahmen und somit ein geeignetes Modell für Forschungszwecke darstellen.

Ein Hirnventrikel ist ein Hohlraum im Inneren des Gehirns, der mit cerebrospinaler Flüssigkeit (CSF) gefüllt ist. Es gibt insgesamt vier Hirnventrikel: zwei laterale Ventrikel, den dritten Ventrikel und den vierten Ventrikel. Die lateralen Ventrikel befinden sich in jedem Hemisphäre des Gehirns, der dritte Ventrikel liegt im Zwischenhirn (Diencephalon) und der vierte Ventrikel befindet sich im Hirnstamm und erstreckt sich bis zur Wirbelsäule.

Die Hirnventrikel sind miteinander verbunden durch kleine Öffnungen, die Foramina genannt werden. Die cerebrospinale Flüssigkeit wird in den Ventrikeln produziert und fließt durch diese Foramina in den subarachnoidalen Raum, wo sie das Gehirn und Rückenmark umgibt und schützt.

Störungen im Hirnventrikelsystem können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel Hydrocephalus (Wasserkopf), bei dem es zu einer Ansammlung von CSF in den Ventrikeln kommt und diese sich erweitern.

'Helicobacter pylori' ist ein gramnegatives, mikroaerophiles Bakterium, das in der Magenschleimhaut von Menschen vorkommt und als Hauptursache für Geschwüre im Magen und Zwölffingerdarm sowie für Magenkrebs angesehen wird. Es ist in der Lage, den sauren Magenbereich zu kolonisieren, indem es sich in die Schleimschicht über der Magenschleimhaut einnistet und ureasehaltige Enzyme produziert, um den lokalen pH-Wert anzuheben. Die Infektion mit 'Helicobacter pylori' ist häufig asymptomatisch, kann aber auch Symptome wie Völlegefühl, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Oberbauch verursachen. Eine Eradikation des Bakteriums durch Antibiotika-Behandlung kann bei infektionsbedingten Magen-Darm-Erkrankungen notwendig sein.

Gastritis ist ein medizinischer Begriff, der Entzündungen oder Reizungen der Magenschleimhaut bezeichnet. Die Magenschleimhaut ist die innere Auskleidung des Magens, die den Großteil der Magensekretion produziert und eine Barriere gegen Verdauungssäfte bildet.

Gastritis kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie bakterielle Infektionen (insbesondere Helicobacter pylori), übermäßiger Alkoholkonsum, Rauchen, Langzeit-Medikamentengebrauch (wie Acetylsalicylsäure, Ibuprofen oder Naproxen), Stress und Autoimmunerkrankungen.

Es gibt zwei Hauptformen der Gastritis: akute Gastritis und chronische Gastritis. Akute Gastritis tritt plötzlich auf und kann nur wenige Tage andauern, während chronische Gastritis über einen längeren Zeitraum (Monate oder Jahre) anhält.

Die Symptome von Gastritis können variieren, aber die häufigsten Beschwerden sind Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Völlegefühl nach dem Essen. In einigen Fällen kann Gastritis auch zu Magenblutungen führen, was sich durch Teerstuhl oder Bluterbrechen bemerkbar machen kann.

Die Diagnose von Gastritis erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, Laboruntersuchungen und endoskopischen Verfahren wie einer Magenspiegelung (Gastroskopie). Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente zur Reduzierung der Magensäureproduktion, Antibiotika zur Beseitigung von Helicobacter pylori-Infektionen oder Ernährungsumstellungen umfassen.

Die Magenschleimhaut, auch bekannt als Magenepithel, ist die innerste Schicht der Magenwand. Es handelt sich um ein spezialisiertes Epithelgewebe, das den Magen auskleidet und eine wichtige Rolle bei der Verdauung von Nahrungsmitteln spielt. Die Magenschleimhaut sondert Magensaft ab, der unter anderem Salzsäure (Hydrochlorische Säure) und Enzyme wie Pepsin enthält. Diese Substanzen helfen bei der Zersetzung von Proteinen und der Abtötung von Mikroorganismen, die mit der Nahrung in den Magen gelangen. Darüber hinaus sekretiert die Magenschleimhaut auch das Schleimsekret, welches die Magenwand vor der aggressiven Wirkung der Salzsäure schützt.

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Atrophie blanche). Bei weiterer Hautschädigung entwickelt sich dann oft ein chronisches Unterschenkelgeschwür (Ulcus cruris ...
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Zugrunde liegt eine Atrophie des Nucleus dentatus, des Nervus opticus und des Nucleus cochlearis. Klinische Kriterien sind: ... Dentatus-Optikus-Kochlearis-Atrophie; französisch Dégénérescence optico-cochléo-dentelée Die Bezeichnung bezieht sich auf die ... Nyssen-van-Bogaert-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene neurodegenerative Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer Atrophie ...
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z. Entwicklg., Anatomie u. Physiologie d. Zahnstützapparates (Paradentium) u. z. d. An- u. Abbauvorgängen u. d. Atrophie im ...
S. 1003-1004 (Digitalisat). Ueber primäre Atrophie der Magen- und Darmschleimhaut und deren Beziehung zu schwerer Anämie und ... S. 310-332 (Digitalisat). Idiopathische subacute Muskellähmung und Atrophie. In: Zentralblatt für Nervenheilkunde und ...
Klinik: chorioretinale Atrophie, mentale Retardierung. (Prävalenz 1:16.000) Tryptophanmalabsorption, syn. Blue-Diaper-Syndrom, ...
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Ventrikel, Lamina tecti und periaquäduktales Grau mit Okulomotoriuskerngebieten). Es folgt eine Atrophie dieser Strukturen. Die ...
Begrenzung der Atrophie während der Nervenregenerationsphase. Ein weiteres Anwendungsgebiet für Exponentialstrom ist die ...
Der Fachausdruck dafür ist kortikale Atrophie. Wenn eher ein Abbau von weißer Substanz (Marklager) vorliegt, ist dies in der ... Es gibt aber keinen linearen Zusammenhang zwischen Ausmaß der Atrophie und Leistungsminderung. Oft bildet sich vor allem die ... Hier liegt eine subkortikale Atrophie vor. Neben diffuser Hirnatrophie zeigen einige Demenzformen (Frontotemporale Demenz) eine ... umschriebene, lokalisierte Atrophie. Die Ursachen sind vielfältig. Häufig kommt es im Rahmen primär neurodegenerativer ...
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Ueber degenerative Atrophie der spinalen Hinterstränge. In: Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für ... 1863 beschrieb er mit seiner Arbeit Über degenerative Atrophie der spinalen Hinterstränge eine Ataxie, die später ...
Neurogene Atrophie hat einen ähnlichen Effekt. Schäden an Nerven, welche den Muskel stimulieren, führen zu dieser Form der ... Meist tritt diese Form der Atrophie auf, wenn Personen zeitweise verhindert sind, alltägliche Bewegungen auszuführen, ... Bei Knochenbruchpatienten mit einer Beinruhigstellung von drei Wochen, wird die Atrophie der Rücken- und Gesäßmuskulatur ... Inaktivität und Mangelernährung führen bei Säugetieren zur Atrophie der Skelettmuskulatur. Hinzu kommen eine kleinere Anzahl ...
1878, 1881 Nier-atrophie en hart-hypertrophie. 1888 De continuiteit van het doode en het levende. 1898 August Hirsch, Ernst ...
Hinzu können verzögerte Myelinisierung und Atrophie kommen. Abzugrenzen sind: andere Organoazidopathien mit Hyperglycinämie ...
englisch) Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ... Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal-rezessiv,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der ...
... (lateinisch für „Augapfelschrumpfung") ist der medizinische Fachbegriff für die Schrumpfung und Atrophie des ... Häufigster Pathomechanismus ist eine Atrophie des Ziliarkörpers. Das dort produzierte Kammerwasser versiegt, wodurch der Bulbus ...
Die Krankheit führt zur fortschreitenden Atrophie der Körpermuskulatur. Synonyme sind: Autosomal-rezessive distale spinale ...
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Atrophie blanche C5: Varikose mit Narbe eines Ulcus cruris C6: Varikose mit floridem Ulcus cruris C1-C6, zusätzlich: A = ... Atrophie); Varikophlebitis Grad-4-Krampfadern: Beschwerden (wie Grad 3); Komplikationen (wie Grad 3, stärker ausgeprägt); ...
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Allerdings fehlen Faszikulationen, Fibrillationen und Atrophie der Zunge. Der Masseterreflex kann wiederum deutlich gesteigert ...
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Atrophien (Muskelschwund). *Herzkreislauferkrankungen. *Diabetes mellitus Typ II. *Osteoporose. *Depressionen. Wissenswert. ...
  • Bisher konnten zwei Formen der Progressiven Retina-Atrophie (PRA) identifiziert werden. (sesa-cats.ch)
  • Eine Atrophie kann klinisch diagnostiziert werden, die Abnahme der Zellzahl oder eine Größenminderung der Zellen kann mikroskopisch nachgewiesen werden. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Die numerische Atrophie ist eine Abnahme der Zellzahl infolge ungenügenden Zellersatzes. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Muskelschwäche (Parese), Muskelschwund (Atrophie) und Muskelsteifigkeit (Spastik). (gv.at)
  • Physiologische Formen einer Atrophie sind: Altersatrophie: Im Alter nehmen alle funktionalen (parenchymatösen) Zellen an Volumen ab, was insbesondere im Gehirn und Herz sehr ausgeprägt sein kann. (wikipedia.org)
  • Bei allen Formen der Atrophie muss die Ursache des Gewebsabbaus behandelt und der Stoffwechsel aktiviert werden. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Für die Zuordnung dieser Formen werden die beteiligten Entzündungszellen, aber auch das Vorliegen von Atrophie und Fibrose berücksichtigt. (thieme-connect.com)
  • Die Therapie einer Atrophie ist langwierig und muss auch klinisch regelmäßig überprüft werden, insbesondere Muskelatrophien erfordern eine kontinuierliche eigenverantwortliche Übungsbehandlung durch den Patienten. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Die Forscher fanden heraus, dass eine geringere Anzahl von Zähnen bei Patienten mit leichter Parodontitis im späten mittleren und höheren Alter mit einer schnelleren Atrophie des linken Hippocampus verbunden war. (adp-medien.de)
  • Der Chip könnte AMD-Patienten helfen, die durch die sogenannte geographische Atrophie (GA) erblindet sind. (hl-live.de)
  • Diese Stelle ist bei den Patienten aufgrund ihrer geographischen Atrophie funktionslos. (hl-live.de)
  • Der Augenhintergrund eines Patienten mit geografischer Atrophie, einem fortgeschrittenen Stadium der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). (hl-live.de)
  • Bei Patienten mit MCP fanden die Autoren eine breitere und schnellere kognitive Beeinträchtigung sowie eine signifikante Atrophie des Hippocampus. (medscape.com)
  • Im Gegensatz zur kortikalen Sichtweise sind bei diffuser Atrophie die Symptome einer Läsion der Kontroll- und dominanten Hemisphäre deutlich ausgeprägt. (clinicasaobraz.com)
  • Überlegen Sie, wie die Atrophie der linken Herzkammer, ihre Symptome und ihre Gefährlichkeit behandelt werden sollen. (smahealthinfo.com)
  • Atrophie der Haut („Hautverdünnung") als möglicher Nebenwirkung bei Glucocorticoid-Behandlung des Atopischen Ekzems wegen Nahrungsmangel: Es kommt zu einer generalisierten Atrophie besonders des Fettgewebes und der Muskulatur. (wikipedia.org)
  • Monat wird zur Atrophie-Prävention eine Elektrostimulation der Muskulatur (FES) begonnen und bis zur Reinnervation fortgesetzt. (uniklinikum-jena.de)
  • Meistens wird die Schwäche der fußhebenden Muskulatur von einer Atrophie des Musculus gastrocnemius begleitet, der zusammen mit dem Musculus soleus den Musculus triceps surae (Wadenmuskulatur) bildet. (wikipedia.org)
  • In diesem Fall handelt es sich um eine fokale Atrophie der Rektusmuskeln mit Fibro-Adipositas-Involution , die durch ein Korsett (bauchdeckenstraffung (bauchdeckenplastik) ) verursacht wurde (das viele Jahre zuvor in einer anderen Einrichtung angelegt wurde). (darecchiosurgery.com)
  • Verursacht eine Atrophie-Verletzung des Proteinstoffwechsels. (smahealthinfo.com)
  • Sowohl die Spinale-Muskel-Atrophie als auch die Duchenne-Muskel-Dystrophie sind Krankheiten, die durch einen Gendefekt verursacht und vererbt werden können. (barmer.de)
  • Die Klinik für Augenheilkunde, Campus Lübeck, ist an mehreren internationalen Studien zur Behandlung der geographischen Atrophie beteiligt. (hl-live.de)
  • Feuchte AMD und geographische Atrophie sind als späte AMD bekannt. (cochrane.org)
  • Die diffuse Atrophie des Gehirns ist ein einheitlicher Tod von Neuronen in allen Teilen der Gehirnstrukturen. (clinicasaobraz.com)
  • In Obduktionen findet man diffuse Atrophien des Nucleus caudatus und des Putamens. (medscape.com)
  • Wiktionary: Atrophie - Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen Eintrag zu Atrophie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck Matthias Krams et al. (wikipedia.org)
  • Von der Spinalen-Muskel-Atrophie ist etwa eins bis sechs von 10.000 Neugeborenen betroffen, damit ist sie eine relativ häufige unter den seltenen Erkrankungen. (barmer.de)
  • Bei Personen mit leichter Parodontitis korrelierte eine geringere Anzahl von Zähnen mit einer schnelleren Atrophie des linken Hippocampus, wobei jeder verlorene Zahn einer Gehirnalterung von fast einem Jahr entsprach. (adp-medien.de)
  • Bei Personen mit schwerer Parodontitis hingegen war eine höhere Anzahl von Zähnen mit einer schnelleren Atrophie des linken Hippocampus verbunden und entsprach einer Gehirnalterung von 1,3 Jahren. (adp-medien.de)
  • Unter der Einwirkung einiger Faktoren tritt eine Hypertrophie der Muskeln des Organs auf: Verdickung der Wände, Verlust der Elastizität des Septums zwischen dem rechten und linken Ventrikel, was zur Atrophie des Organs führt. (smahealthinfo.com)
  • Atrophie des linken Ventrikels - ein häufiges Phänomen bei Menschen, die beruflich Sport treiben. (smahealthinfo.com)
  • Die Atrophie des linken Ventrikels ist eine gefährliche Krankheit, die tödlich sein kann, wenn sie nicht umgehend behandelt wird. (smahealthinfo.com)
  • Es handelt sich dabei zum einen um die „Interstitielle Fibrose" (IF), bei der sich Bindegewebszellen stark vermehren, und zum anderen um die „Tubuläre Atrophie" (TA), bei der Teile des funktionellen Nierengewebes abgebaut werden. (gesundheitsforschung-bmbf.de)
  • Da das Volumen während eines normalen Alterungsprozesses abnimmt, verglichen die Forscher die Effekte der MCP auf die Hippocampus-Atrophie mit der Atrophie eines gesunden 60-jährigen schmerzfreien Teilnehmers. (medscape.com)
  • Die Atrophie oder Atrophia (zu altgriechisch ἀτροφία, neugriechisch ατροφία, neulateinisch atrophia „Abmagerung", „Auszehrung", „Nahrungsmangel", „Verkümmerung") beschreibt als Verkümmerung eine Verkleinerung eines Gewebes, eines Organs oder einer einzelnen Zelle, mit der eine Minderung der Funktion einhergeht. (wikipedia.org)
  • Die Atrophie ist im Gegensatz zur angeborenen Hypoplasie (verkleinerte Anlage eines Organs) erworben. (wikipedia.org)
  • Die degenerative Atrophie ist kombiniert mit Veränderungen der Zellstruktur als Erkrankung, dagegen ist die physiologische Atrophie eine Gewebsveränderung im Rahmen von Alterungsprozessen. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Die vaskuläre Atrophie entsteht als Folge reduzierter Durchblutung von Gewebe, sei es durch mechanischen Druck auf die Gefäßversorgung oder durch Verengungen der Gefäße mit Minderperfusion. (lexikon-orthopaedie.com)
  • Die Atrophie nach Gelenkverletzungen entsteht schnell, sie musss schmerzadaptiert durch physiotherapeutische Maßnahmen zur Vorbeugung von Gewebsveränderungen durchgeführt werden. (lexikon-orthopaedie.com)
  • vaskuläre Atrophie: Gelangen durch die Blutgefäße nicht genügend Sauerstoff und Nährstoffe zu den Zellen, können diese atrophieren. (wikipedia.org)
  • Wenn der Unterkiefer schon stark geschrumpft ist ( Atrophie ), hält die Prothese selbst mit Klebstoff in der Regel eher schlecht. (implantate.com)
  • Die generalisierte Form der zerebralen Atrophie deckt mehrere Bereiche von Nervenzellen im Gehirngewebe ab. (clinicasaobraz.com)
  • Eine Atrophie kann entstehen durch die Unterbeanspruchung von einem Organ , das zu einer Inaktivitätsatrophie führt, wo ein Muskelschwund und Knochenschwund bei mangelnder Aktivität entstehen kann wie auch in der Raumfahrt wegen fehlender Schwerkraft ein Gewebsschwund erfolgt. (zahn-lexikon.com)
  • Lähmungen mit den Charakteristika Muskelschwund (Atrophie) und verminderte Muskelspannungen sind die Folge. (kinderhilfe-ev.de)
  • Die Atrophie bedeutet Gewebeschwund . (zahn-lexikon.com)
  • Unter Atrophie versteht man den Gewebeschwund die durch Grössenabnahme der Zellen ( einfache Atrophie ) oder durch Abnahme der Zellzahl ( numerische Atrophie ) jeweils mit oder ohne gleichzeitige Veränderungen in der Zellstruktur auftreten kann, so die Alveolaratrophie ( Alveolarkammatrophie ), was ein Alveolarkammabbau . (zahn-lexikon.com)
  • In der Pathologie wird mit dem Begriff " Atrophie im Kiefer " ein wahrnehmbarer Gewebeschwund bezeichnet und von Knochenverlust im Kiefer wird meist dann gesprochen, wenn die Knochensubstanz durch einen Zahnverlust verloren geht. (zahn-lexikon.com)
  • In fortgeschrittenen Krankheitsstadien kann es durch Narbenbildung und Gewebeschwund (Atrophie) zu Schmerzen beim Geschlechtsverkehr kommen. (netdoktor.de)
  • Die Atrophie ist im Gegensatz zur angeborenen Hypoplasie (verkleinerte Anlage eines Organs) erworben. (wikipedia.org)
  • Im Gegensatz zur Atrophie bedeutet Hypoplasie eine verkleinerte Anlage von einem Organ . (zahn-lexikon.com)
  • In der Horizon-Phase-2-Studie wird der Wirkstoff GT005 auf diese Weise bei Patienten mit geographischer Atrophie verabreicht. (medscape.com)
  • Das bekannteste Beispiel einer Atrophie ist der Schwund eines nicht gebrauchten Muskels bei eingegipsten Armen oder Beinen. (medizin-lexikon.de)
  • Die Spätform der trockenen AMD wird auch als geographische Atrophie bezeichnet, die meist eine Folge progredienter Ablagerungen (Drusen) unterhalb der Netzhaut ist. (medscape.com)
  • Wiktionary: Atrophie - Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen Eintrag zu Atrophie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck Matthias Krams et al. (wikipedia.org)
  • Eine Atrophie eines Muskels entsteht zum Beispiel, wenn der Muskel durch eine Verletzung oder eine Erkrankung über eine längere Zeit hinweg nicht normal bewegt werden kann. (befunddolmetscher.de)
  • Wer sich vor der Operation sportlich betätigt hat, hat danach eine bessere Funktion, weniger Atrophie und ein besseres funktionelles Ergebnis, erklärte van Bergen. (springer.com)
  • Erstens sollten weniger Erklärungen veröffentlicht werden, die Atrophie der gemeinsamen Erklärung wird auch durch den Mangel an konkreten Maßnahmen und Verpflichtungen unterstützt. (fretesarts.com)
  • Die Atrophie der gemeinsamen Erklärung stellt eine Herausforderung für die internationale Zusammenarbeit dar. (fretesarts.com)
  • Lesen Sie weiter, um eine neue Perspektive auf die Atrophie der gemeinsamen Erklärung zu gewinnen und ihre Bedeutung neu zu bewerten. (fretesarts.com)