Aspartat-Aminotransferasen (AST) sind Enzyme, die bei der Übertragung von Aminogruppen zwischen Asparaginsäure und Glutaminsäure beteiligt sind und als Marker für Lebererkrankungen sowie Muskel- und Herbeschädigungen dienen.
Alanin-Transaminase (ALT) ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber vorkommt und bei der Umwandlung von Aminosäuren beteiligt ist; erhöhte Serumspiegel können auf eine Schädigung oder Erkrankung der Leber hinweisen.
Transaminasen, auch bekannt als Aminotransferasen, sind Enzyme (spezifisch sind Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST)), die bei der Übertragung von Aminogruppen zwischen Aminosäuren und den entsprechenden α-Keto-Säuren beteiligt sind, und deren Serumaktivitätsanstieg ein wichtiger diagnostischer Marker für Lebererkrankungen sein kann. (Quelle: "Medizinische Mikrobiologie und Immunologie", 4. Auflage, 2016)
Die mitochondriale Aspartat-Aminotransferase ist ein spezifisches Enzym, das in den Mitochondrien vorkommt und katalysiert die Übertragung einer Aminogruppe von Aspartat zu alpha-Ketoglutarat während des Aminosäurenstoffwechsels. Diese Form der Aspartat-Aminotransferase ist genetisch und funktionell unterschiedlich zur cytoplasmatischen Form und kann bei verschiedenen Erkrankungen, wie mitochondrialen Stoffwechselstörungen oder Muskelerkrankungen, in erhöhten Konzentrationen im Blut nachgewiesen werden.
Pyridoxalphosphat ist die aktive Form der Vitamin-B6-Verbindung, die als Koenzym für zahlreiche enzymatische Reaktionen im Aminosäurenstoffwechsel des menschlichen Körpers fungiert. Es trägt maßgeblich zur Synthese von Neurotransmittern, Hämoglobin und anderen biologisch wichtigen Molekülen bei.
Tyrosin-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung der Aminosäure Tyrosin in die Acidamidophenylpyruvat-Verbindung beteiligt ist, was wiederum Teil des Stoffwechselwegs für Phenylalanin und Tyrosin ist.
Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ im menschlichen Körper, das hauptsächlich für den Stoffwechsel, einschließlich der Entgiftung, Speicherung und Synthese von Nährstoffen sowie der Produktion von Gallensäure zur Fettverdauung verantwortlich ist. Sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und dem Schutz vor Infektionen.
Asparaginsäure ist eine nichtessentielle alpha-aminocarboxylsäure, die als ein Proteinbaustein (Aminosäure) in tierischen und pflanzlichen Eiweißen vorkommt und für den Aufbau und Stoffwechsel von Proteinen unerlässlich ist.
Pyridoxamin ist ein aktiver Metabolit der Vitamin B6-Gruppe, der im Stoffwechsel von Aminosäuren und Neurotransmittern eine wichtige Rolle spielt, indem er als Kofaktor in Enzymreaktionen fungiert.
Die Aspartat-Carbamoyltransferase ist ein enzymatischer Katalysator, der die Übertragung einer Carbamoylgruppe von Carbamoylphosphat auf L-Aspartat während der Synthese von N-Carbamoylaspartat in der Harnstoffzyklusreaktion katalysiert.
'Drug-Induced Liver Injury' (DILI) refers to a broad spectrum of liver damage or dysfunction that is caused by the use of medication, where the injury is not primarily caused by viral hepatitis, alcohol, or other well-defined etiologies.
Die Gamma-Glutamyltransferase (GGT) ist eine extrazelluläre, membranständige Enzymkomponente, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und Peptiden beteiligt ist und als Marker für Lebererkrankungen sowie für den Alkoholmissbrauch dient.
Leberfunktionstests sind ein Panel von Bluttests, die verwendet werden, um die Integrität und Funktion der Leber zu beurteilen, indem sie die Konzentrationen bestimmter Enzyme, Proteine und Stoffwechselprodukte messen, die von der Leber produziert oder metabolisiert werden.
Ornithin-Oxoasparttransaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von Ornithin in Glutaminsäure und vice versa durch Übertragung einer Aminogruppe zwischen den beiden Aminosäuren beteiligt ist.
Lebererkrankungen sind any disorders or conditions that affect the normal functioning of the liver, leading to a range of health problems, which can include inflammation, scarring, impaired bile flow, and decreased liver function, and can be caused by various factors such as viruses, alcohol abuse, genetics, and exposure to toxins. (Die Übersetzung ins Deutsche wäre: Lebererkrankungen sind jede Störungen oder Zustände, die die normale Funktion der Leber beeinträchtigen und eine Reihe von Gesundheitsproblemen verursachen können, einschließlich Entzündung, Narbenbildung, eingeschränkter Gallenfluss und verminderter Leberfunktion, die durch verschiedene Faktoren wie Viren, Alkoholmissbrauch, Genetik und Toxinbelastung verursacht werden können.)
Die zytoplasmatische Aspartat-Aminotransferase (AST) ist ein Enzym, das in der Zelle im Zytoplasma lokalisiert ist und bei Stoffwechselprozessen beteiligt ist, insbesondere am Austausch von Aminogruppen zwischen Asparaginsäure und Glutaminsäure; erhöhte Serumspiegel können auf eine Schädigung von Leber- oder Herzmuskelgewebe hinweisen.
Pyridoxal ist die aldehydische Form der Vitamin-B6-Gruppe, die als Kofaktor in verschiedenen enzymatischen Reaktionen im Stoffwechsel von Aminosäuren und Häm-Synthese eine wichtige Rolle spielt.
Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein intrazelluläres Enzym, das bei verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist und in fast allen Körpergeweben vorkommt, aber hauptsächlich in Herz-, Leber-, Muskel- und Erythrozytengewebe lokalisiert ist; ein Anstieg des Serumspiegels kann auf Gewebeschäden oder -erkrankungen hinweisen.
Bilirubin ist ein gelb-oranges Pigment, das bei dem Abbau des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin entsteht und im Körper eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt.
Die 4-Aminobutyrat-Transaminase ist ein enzymatisches Protein, das die Umwandlung von γ-Aminobuttersäure (GABA), einer wichtigen inhibitorischen Neurotransmitter-Substanz im Zentralnervensystem, in Succininsäuresemialdhyde katalysiert.
Aspartat-Ammoniak-Lyase ist ein enzymatisches Protein, das die Degradation der Aminosäure Asparaginsäure in die Produkte Asparagin und Ammoniak katalysiert, wodurch es eine Rolle bei der Stickstofffreisetzung und der Aminosäurenhomöostase im Stoffwechsel von Bakterien und Pflanzen spielt.
Ketoglutarsäuren, auch bekannt als α-Ketoglutarat, ist eine viercarbonige Dicarbonsäure, die im Citratzyklus (Krebs-Zyklus) als intermediärer Stoffwechselmetabolit eine zentrale Rolle als Akzeptor von Ammonium-Ionen und zur Regeneration von Oxalacetat spielt.
Oxamidsäure ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbonsäuren gehört und durch zwei Carboxygruppen gekennzeichnet ist, wodurch sie eine stark diuretische Wirkung hat und als Arzneistoff eingesetzt wurde.
Tetrachlorkohlenstoff ist ein synthetisches, nicht-entzündbares, schweres Chlorfluorcarbon (CFC) mit der chemischen Formel CCl4, das früher als Lösungsmittel und Feuerlöschmittel verwendet wurde, aber aufgrund seiner schädlichen Wirkungen auf die Ozonschicht in der Atmosphäre eingeschränkt ist.
Aminooxyessigsäure ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die als Arzneimittelwirkstoff eingesetzt wird, um durch die Blockierung des Enzyms Diaminoxidase (DAO) den Abbau von Histamin zu hemmen und so allergische Reaktionen zu lindern.
In der Medizin bezieht sich 'Kinetik' auf die Untersuchung der Geschwindigkeit und des Mechanismus der Bewegung oder Verteilung von Substanzen, wie Medikamenten, im Körper über die Zeit hinweg.
Eine chemische Blutuntersuchung (CBU) ist ein Labortest, der die Konzentration verschiedener Chemikalien oder Substanzen im Blut misst, um den Gesundheitszustand eines Patienten zu beurteilen und mögliche Krankheiten oder Störungen aufzudecken.
Ein Vitamin-B6-Mangel ist ein Zustand, der durch einen niedrigen Spiegel von Pyridoxal-5'-phosphat entsteht, einem aktiven Metaboliten von Vitamin B6, was zu verschiedenen Symptomen wie Neuropathien, mikrozytärer Anämie, Hautveränderungen und erhöhter Homocystein-Konzentration im Blut führen kann. Diese Erkrankung ist oft mit anderen Mangelerscheinungen assoziiert und tritt vor allem bei Alkoholikern, älteren Menschen, schwangeren Frauen und Personen mit Stoffwechselstörungen auf.
Enzymtests sind Laboruntersuchungen, bei denen Enzymaktivitäten in Körperflüssigkeiten oder Geweben gemessen werden, um funktionelle Eigenschaften von Organen und Stoffwechselprozessen zu beurteilen sowie Krankheiten oder physiologische Störungen zu diagnostizieren.
Isoenzyme sind verschiedene molekulare Formen eines Enzyms, die sich in ihrer Aminosäuresequenz und Struktur unterscheiden, aber gleiche oder ähnliche katalytische Funktionen haben, meistens aufgrund evolutionärer Prozesse.
Das Zytosol ist der wasserhaltige, zelluläre Intraräum innerhalb der Zellmembran und außerhalb der Zellkernmembran, in dem sich verschiedene organelle, Metaboliten und Ionen befinden.
Alkalische Phosphatase ist ein enzymatisches Protein, das in verschiedenen Geweben im Körper vorkommt, wie zum Beispiel Leber, Knochen, Darm und Nieren, und hauptsächlich an Prozessen wie Knochenwachstum, Zellteilung und Mineralhomöostase beteiligt ist.
Galactosamin ist ein Monosaccharid (einfacher Zucker) und ein Derivat der Glucose, das sich durch die Substitution einer Hydroxygruppe im zweiten Kohlenstoffatom mit einer Aminogruppe unterscheidet.
Creatinkinase (CK) ist ein Enzym, das im Körper vorkommt und bei der Energieproduktion in den Zellen beteiligt ist, insbesondere in Muskel- und Herzgewebe, sowie im Gehirn. Es gibt drei verschiedene Isoformen von CK: CK-MM (Skelettmuskel), CK-MB (Myokard) und CK-BB (Hirn). Erhöhte Serumspiegel von CK können auf Muskelschäden, Herzinfarkt oder andere Erkrankungen hinweisen.
Mitochondrien in der Leber sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der oxidativen Phosphorylierung verantwortlich sind, sowie für andere wichtige Funktionen wie die Regulation des Zellstoffwechsels, die Synthese von Lipiden und Proteinen, die Wärmeerzeugung und die Programmierung der Apoptose oder zellulären Tod.
Leberzirrhose ist eine fortschreitende, irreversible Erkrankung der Leber, bei der normales Lebergewebe durch bindegewebige Narben ersetzt wird, was zu verschiedenen Komplikationen wie Leberfunktionsstörungen, Aszites, hepatischer Enzephalopathie und erhöhtem Risiko für Leberkrebs führt.
Pyridoxin ist die wirksamste und häufigste Form der Vitamin B6, die für verschiedene Stoffwechselprozesse im Körper unerlässlich ist, wie zum Beispiel die Proteinsynthese, die Bildung von Neurotransmittern und den Kohlenhydratstoffwechsel.
Glutamat ist eine Aminosäure, die im menschlichen Körper als Neurotransmitter wirkt und für das Gehirn wichtig ist, da es die Informationsübertragung zwischen Nervenzellen unterstützt und somit an kognitiven Prozessen wie Lernen und Gedächtnis beteiligt ist.
Apoenzyme sind Proteinstrukturen, die aktive Zentren enthalten, aber für ihre katalytische Funktion auf die Bindung von koordinierenden Kofaktoren oder Prosthetic Groups angewiesen sind. Diese Verbindungen bilden zusammen das voll funktionsfähige Enzym.
Eine Fettleber, auch Steatose genannt, ist ein medizinischer Zustand, der durch die Anhäufung von Fetten (Triglyceriden) in mehr als 5-10% der Leberzellen gekennzeichnet ist, was zu Lebervergrößerung, Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute sowie in schweren Fällen zu Leberschäden führen kann. Diese Zunahme von Fett in den Leberzellen kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel Alkoholkonsum, Adipositas, Stoffwechselstörungen oder Medikamenteneinnahme.
Aus medizinischer Sicht ist ein "Schwein" (Sus scrofa domesticus) ein domestiziertes Säugetier, das zur Familie der Schweine (Suidae) gehört und als Nutztier vor allem wegen seines Fleisches, aber auch wegen seiner Haut und anderer Produkte gehalten wird. Es ist kein Begriff für eine menschliche Krankheit oder Erkrankung.
Biological markers, also known as bio markers, are quantifiable biological indicators of normal biological processes, pathogenic processes, or pharmacologic responses to a therapeutic intervention, which can be measured and evaluated objectively.
Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen miteinander verbunden sind und so die Primärstruktur eines Proteins bilden. Diese Sequenz bestimmt maßgeblich die Funktion und Eigenschaften des Proteins. Die Information über die Aminosäuresequenz wird durch das Genom codiert und bei der Translation in ein Protein übersetzt.
Escherichia coli (E. coli) ist ein gramnegatives, fakultativ anaerobes, sporenfreies Bakterium, das normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt und als Indikator für Fäkalienkontamination in Wasser und Lebensmitteln verwendet wird.
Aspartat-Kinase ist ein Enzym, das ATP verwendet, um die Phosphorylierung von Asparaginsäure zu Aspartat-β-Semialdehyd zu katalysieren, was ein wichtiger Schritt im Stoffwechsel von Aminosäuren ist. Diese Reaktion ist Teil des Bakterien- und Pflanzenstoffwechsels, kommt aber nicht in Säugetieren vor.
Glutamat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die umkehrbare Umwandlung von L-Glutamat zu α-Ketoglutarat und Ammoniak unter Beteiligung von NAD(P)+/NAD(P)H katalysiert, was einen zentralen Schritt im Stickstoffstoffwechsel darstellt.
'Klinische Chemie' bezieht sich auf ein Fachgebiet der Labormedizin, das sich mit der Untersuchung und Analyse von Body-Fluiden und -Geweben beschäftigt, um Krankheiten zu diagnostizieren, zu überwachen und zu behandeln.
Malat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Malat zu Oxalacetat katalysiert, was ein Schlüsselschritt im Citratzyklus (Krebszyklus) ist und bei der Energiegewinnung in Zellen eine wichtige Rolle spielt.
Molekülsequenzdaten sind Informationen, die die Reihenfolge der Bausteine (Nukleotide oder Aminosäuren) in biologischen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen beschreiben und durch Techniken wie Genom-Sequenzierung oder Proteom-Analyse gewonnen werden.
In der Medizin bezieht sich der Begriff 'Schutzstoffe' (engl. 'protective substances') auf verschiedene Arten von Molekülen, die den Körper vor schädlichen Einflüssen wie Krankheitserregern, chemischen Substanzen oder Strahlung schützen, indem sie eine Barriere bilden, reaktive Sauerstoffspezies neutralisieren, entzündliche Prozesse modulieren oder das Immunsystem stimulieren.
Aminosäuren sind organische Verbindungen, die als Grundbausteine der Proteine fungieren und aus einer Aminogruppe (−NH2), einer Carboxylgruppe (−COOH) und einer variablen Seitenkette bestehen, was ihre Eigenschaften und Funktionen bestimmt.
Eine Tetrachlorkohlenstoffvergiftung ist eine toxische Störung, die auftritt, wenn eine Person einer übermäßigen Exposition gegenüber Tetrachlorkohlenstoff (CCl4) ausgesetzt ist, was zu Symptomen wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und in schweren Fällen Bewusstlosigkeit, Atemnot oder gar zum Tod führen kann.
Oxalacetat ist eine vierkarbonige Zuckersäure, die ein wichtiger Zwischenstoff im Citratzyklus (Krebszyklus) der Zellatmung ist und auch als Ausgangssubstrat für die Gluconeogenese sowie die Aminosäurenbiosynthese dient. (Übersetzt von "Oxalacetate is a four-carbon dicarboxylic sugar acid that plays a key role in the citric acid cycle of cellular respiration and also serves as a starting substrate for gluconeogenesis as well as amino acid synthesis.")
'Substrat Spezifität' bezieht sich auf die Eigenschaft eines Enzyms, nur bestimmte Arten von Molekülen (die Substrate) zu erkennen und chemisch zu modifizieren, basierend auf der Kompatibilität ihrer molekularen Struktur und Oberflächeneigenschaften mit dem aktiven Zentrum des Enzyms.
Spektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren in der klinischen Medizin und Laboratoriumsmedizin, bei dem die Absorption von Licht unterschiedlicher Wellenlängen durch eine Probe gemessen wird, um Konzentrationen bestimmter Substanzen zu bestimmen oder chemische Eigenschaften zu analysieren.
Die Autoanalyse ist ein chemisches Verfahren, bei dem Enzyme eingesetzt werden, um die Eigenschaften und Konzentrationen bestimmter Substanzen im Blut oder Urin zu analysieren, was häufig in klinischen Laboratorien zur Diagnose und Überwachung von Krankheiten eingesetzt wird.
Acetaminophen, auch bekannt als Paracetamol, ist ein häufig verwendetes rezeptfreies Medikament zur Linderung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen und Muskelschmerzen.
Reperfusionsschaden bezeichnet die Gewebeschädigung, die auftritt, wenn Blutfluss und Sauerstoffversorgung nach einer Phase der Ischämie (Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen) wiederhergestellt werden, was paradoxerweise zu zusätzlichem oxidativen Stress, Entzündungsreaktionen und Zellschäden führt.
Maleat ist ein Derivat organischer Säuren, bei dem eine Carboxygruppe durch einen Maleatsauerrest ersetzt wurde, der als Konservierungsmittel und Arzneistoff in der Medizin eingesetzt wird.
Mitochondrien im Herzen sind zelluläre Organellen in Kardiomyozyten, die ATP durch oxidative Phosphorylierung produzieren, den Sauerstoffverbrauch steuern und an der Kalziumhomöostase beteiligt sind, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei der Energieversorgung und Kontraktion des Herzens spielen.
Wistar Rats sind eine typische albinotische laboratory rat strain, which is widely used in scientific research due to their relatively large size and ease of handling. (Wistar Ratten sind eine typische albinotische Laborratte-Stamm, die weithin in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer relativ großen Größe und einfachen Handhabung genutzt wird.)
Mitochondrien sind zelluläre Organellen, die hauptsächlich für die Energieproduktion durch den Prozess der Zellatmung verantwortlich sind, bei dem sie chemische Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat) aus Nährstoffen wie Glukose gewinnen. Sie spielen auch eine Rolle in anderen zellulären Funktionen wie Signaltransduktion, Kalziumhomöostase und Apoptose.
In der Medizin sind 'Schiffs'che Basen (auch als Pyridinium-Basen bekannt) organische Verbindungen, die sich durch die Reaktion von Aldehyden oder Ketonen mit Polyaminen bilden und eine wichtige Rolle bei der Proteinmodifikation und im Stoffwechsel spielen.
'Aminobutyrates' sind Ionen der γ-Aminobuttersäure (GABA), einer bedeutenden inhibitorischen Neurotransmitter-Substanz im Zentralnervensystem, die eine wichtige Rolle bei der Regulation von neuronaler Erregbarkeit und neurochemischer Homöostase spielt.
Enzymes sind Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen und steuern, indem sie die Geschwindigkeit bestimmter Reaktionen durch die Senkung der Aktivierungsenergie erhöhen, ohne jedoch selbst verbraucht zu werden.
Oxytropis ist ein Genus aus der Familie der Schmetterlingsblütler (Fabaceae), das für seine medizinisch genutzten Arten wie Oxytropis chini und Oxytropis lambertii bekannt ist, die als Antidote gegen Pflanzengifte verwendet werden.
In der Biochemie ist Malat ein Sedierationsmittel und ein wichtiges Zwischenprodukt im Citrat-Zyklus (Krebs-Säure-Zyklus), das aus Oxalacetat durch die Reaktion mit Malatdehydrogenase gebildet wird.
In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff 'Binding Sites' auf spezifische, konformationsabhängige Bereiche auf Proteinen, DNA oder RNA-Molekülen, die die Bindung und Interaktion mit bestimmten Liganden wie beispielsweise Drogen, Hormonen, Enzymen oder anderen Biomolekülen ermöglichen.
Protein Conformation bezieht sich auf die dreidimensionale Form und Anordnung der Aminosäurekette in einem Proteinmolekül, die durch Disulfidbrücken, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und andere nichtkovalente Kräfte stabilisiert wird.
D-Alanin-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von D-Alanin in Pyruvat und Glutamat oder umgekehrt eine katalytische Rolle spielt, was hauptsächlich im Stoffwechsel von Bakterien vorkommt.
Malondialdehyd ist ein Lipidperoxidationsprodukt, das als Marker für oxidativen Stress im Körper dient und bei der Schädigung von Zellstrukturen beteiligt ist.
Die Hydrogen-Ion Konzentration, auch bekannt als pH-Wert, ist ein Maß für die Menge an Wasserstoff-Ionen (H+) in einer Lösung und wird in molaren Einheiten oder auf logarithmischer Skala als pH-Wert ausgedrückt.
Alanin ist eine nichtessentielle alpha-aminocarboxylsäure, die im menschlichen Organismus als Bestandteil von Proteinen oder als freier Aminosäure vorkommt und bei Stoffwechselprozessen eine wichtige Rolle spielt.
Pflanzenextrakte sind Substanzen, die aus Pflanzengeweben durch physikalische oder chemische Verfahren gewonnen werden und konzentrierte pflanzliche Wirkstoffe enthalten, die für medizinische oder pharmazeutische Zwecke verwendet werden können.
Aminodicarbonsäuren sind organische Verbindungen, die eine Aminogruppe (-NH2) und zwei Carboxylgruppen (-COOH) in ihrem Molekül besitzen, typischerweise mit der allgemeinen Formel R-CH(NH2)-COOH, wobei R ein organischer Rest sein kann. Sie sind eine Untergruppe der Aminocarbonsäuren und können als Derivate der Glycinsäure angesehen werden.
Borhydride sind Salze oder Komplexe des Borwasserstoffs (H-3BO3), die als Hydroborate bekannt sind und in der Medizin hauptsächlich in der Zahnmedizin für die Kariesprophylaxe und -therapie eingesetzt werden.
Hepatitis ist eine Entzündung der Leber, die durch verschiedene Viren (wie Hepatitis A, B, C, D und E), Medikamente, Toxine oder Autoimmunerkrankungen verursacht werden kann, und sich in Symptomen wie Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit und Leberfunktionsstörungen manifestiert. (Die genauen Symptome können variieren, je nach Art und Schwere der Hepatitis.)
In der Medizin beziehen sich "Time Factors" auf die Dauer oder den Zeitpunkt der Erkrankung, Behandlung oder des Heilungsprozesses, die eine wichtige Rolle bei der Diagnose, Prognose und Therapieentscheidungen spielen können.
In der Biochemie und Pharmakologie verweist 'Catalysis' auf die Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit eines chemischen Prozesses durch die Anwesenheit einer Katalysatorsubstanz, die selbst nicht in die endgültige Produktbildung einfließt und am Ende des Prozesses regeneriert wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt vieler Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, um deren Wirksamkeit zu optimieren oder Nebenwirkungen zu minimieren.
Glutamin ist eine proteinogene, nicht essentielle Aminosäure, die bei verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper als wichtiger Stickstoff- und Energieträger sowie in der Synthese anderer Moleküle eingebunden ist.
Nekrose ist die Gewebezerstörung in lebendem Gewebe, die durch ein fehlendes Ansprechen auf das Überlebensprogramm der Zelle verursacht wird und zum Absterben von Zellen führt, was oft eine irreversible Schädigung des Gewebes zur Folge hat.
Coenzyme sind kleine organische Moleküle, die temporär und reversibel mit Enzymen interagieren, um katalytische Aktivitäten zu unterstützen und biochemische Reaktionen in lebenden Organismen zu beschleunigen.
In Molekularbiologie und Genetik, ist die Basensequenz die Abfolge der Nukleotide in einem DNA- oder RNA-Molekül, die die genetische Information codiert und wird als eine wichtige Ebene der genetischen Variation zwischen Organismen betrachtet.
Glutaminsäure ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die als neurotransmitterähnliche Substanz im Gehirn wirkt und für das Lernen und die Gedächtnisbildung unerlässlich ist. Sie fungiert auch als primärer Excitotoxin-Neurotransmitter im zentralen Nervensystem und spielt eine wichtige Rolle bei der neuronalen Signalübertragung.
Eine Lebertransplantation ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem eine kranke oder geschädigte Leber durch eine gesunde Spenderleber ersetzt wird, um lebensbedrohliche Funktionsstörungen der Leber zu korrigieren und das Überleben des Patienten zu gewährleisten.
Eine Pflanzenvergiftung ist eine durch den Konsum oder die Aufnahme giftiger pflanzlicher Substanzen verursachte Schädigung des menschlichen Organismus, die zu verschiedenen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Krämpfen und in schweren Fällen sogar zum Tod führen kann.
Sprague-Dawley-Ratten sind eine häufig verwendete albinotische Laborrattengruppe, die für biomedizinische Forschungszwecke gezüchtet werden und für ihre hohe Reproduktionsrate, Anpassungsfähigkeit und Homogenität bekannt sind.
Experimentelle Leberzirrhose bezieht sich auf eine künstlich induzierte Schädigung der Leber mit Fibrose und Verlust der normalen Leberstruktur in Tiermodellen oder im Labor durch Exposition gegenüber toxischen Substanzen, viralen Infektionen oder genetisch manipulierten Bedingungen, um die Pathogenese und potenzielle Therapeutika zu erforschen.
Glyoxylate ist ein zweibasisches Carbonsäurederivat, das im Stoffwechsel des Menschen als Zwischenprodukt bei der Umwandlung von Glycin zu Oxalat eine Rolle spielt und im Urin ausgeschieden wird.
Das Myokard ist die muskuläre Wand der Herzkammern, die für die Kontraktion und damit den Pumpvorgang des Herzens verantwortlich ist.
Cholestase ist ein Zustand, der durch die Unterbrechung des normalen Flusses von Gallensäuren von der Leber in den Darm gekennzeichnet ist, was zu einem Anstieg der Konzentration von Bilirubin und anderen Gallensäuren im Blut führt. Diese Unterbrechung kann auf verschiedenen Ebenen der Gallengangssysteme auftreten, einschließlich intrahepatisch oder extrahepatisch, und wird häufig durch Erkrankungen wie Hepatitis, Leberzirrhose, Gallensteine oder Krebs verursacht.
Chronische Hepatitis B ist eine langanhaltende Infektion der Leber mit dem Hepatitis-B-Virus, die zu Entzündungen und Schädigungen der Leber führen kann, die fortschreitend und möglicherweise lebensbedrohlich sein können, wenn sie nicht angemessen behandelt wird. Die Infektion kann jahrelang asymptomatisch verlaufen und unbehandelt zu Leberzirrhose, Leberversagen oder Leberkrebs führen.
'Liver circulation' refers to the dual blood supply of the liver, receiving oxygenated blood from the hepatic artery and nutrient-rich blood from the portal vein, which then undergoes processing in the sinusoids and is drained into the central veins for eventual return to the heart via the hepatic vein.
Lysin ist eine essenzielle, proteinogene Aminosäure, die im menschlichen Körper für Wachstum und Reparatur von Gewebe unerlässlich ist, aber nicht vom Körper selbst produziert werden kann, sondern über die Nahrung aufgenommen werden muss.
In der Medizin bezieht sich 'Hühner' (auch bekannt als Hühneraugen) auf kleine, schmerzhafte Schwiele auf der Haut, die normalerweise durch Reibung oder Druck entstehen, wie zum Beispiel durch enge Schuhe oder Fußfehlstellungen.
Chronische Hepatitis C ist eine langanhaltende Entzündung der Leber, verursacht durch das Hepatitis-C-Virus, welches zu einer progressiven Schädigung der Leber und im weiteren Verlauf zu Komplikationen wie Zirrhose oder Leberkrebs führen kann. (Quelle: Robert Koch-Institut)
Rekombinante Proteine sind Proteine, die durch die Verwendung gentechnischer Methoden hergestellt werden, bei denen DNA-Sequenzen aus verschiedenen Organismen kombiniert und in einen Wirtorganismus eingebracht werden, um die Produktion eines neuen Proteins zu ermöglichen.
Molekulare Modelle sind grafische oder physikalische Darstellungen von Molekülen und ihren räumlichen Strukturen sowie der Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen auf molekularer Ebene, die in der biochemischen und pharmakologischen Forschung zur Visualisierung und Verständnis von biologischen Prozessen eingesetzt werden.
Aminosäure-Rezeptoren sind spezifische Proteine auf der Zellmembran oder im Zytosol, die Aminosäurenmoleküle erkennen und binden, um daraufhin eine intrazelluläre Signalkaskade auszulösen, was letztendlich zu einer zellulären Antwort führt.
Nichtnarkotische Analgetika sind Medikamente, die Schmerzen lindern, ohne dabei das Bewusstsein zu beeinträchtigen, und umfassen in der Regel rezeptfreie Schmerzmittel wie Acetaminophen, Ibuprofen und Naproxen.
Hepatozyten sind die größten und zahlreichsten Zellen in der Leber, die hauptsächlich für die Synthese und Speicherung von Proteinen, Glycogeno- und Lipidstoffwechsel sowie Entgiftungsfunktionen verantwortlich sind. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Biotransformation von xenobiotischen Substanzen.
Cycloserin ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird und die bakterielle Zellwand Wachstumsprozesse hemmt, indem es die Synthese von D-Alanin in der Peptidoglycan-Schicht blockiert.
Hepatitis, Virus-, humane bezieht sich auf Entzündungen der Leber, die durch verschiedene humanpathogene Hepavirus-Typen (wie HAV, HBV, HCV, HDV, HEV) verursacht werden, welche die Leberfunktion beeinträchtigen und unterschiedliche klinische Manifestationen, Akut- oder Chronverläufe sowie Komplikationen hervorrufen können.
Ein Inzuchtstamm von Ratten ist eine Population von Ratten, die über mindestens 20 aufeinanderfolgende Generationen durch enge Verwandtschaftsverhältnisse gezüchtet wurde, um eine genetisch homogene Gruppe mit vorhersehbaren Phänotypen und verringerter genetischer Variabilität zu erzeugen.
Hämatologische Untersuchungen sind diagnostische Testverfahren, die zur Untersuchung der Zusammensetzung, Struktur und Funktion der Blutzellen sowie der Gerinnungs- und Komplementproteine im Blutserum eingesetzt werden, mit dem Ziel, verschiedene hämatologische Erkrankungen zu erkennen, zu überwachen und zu behandeln.
Cystein ist eine schwefelhaltige, essentielle Aminosäure, die für den menschlichen Organismus notwendig ist und u.a. am Aufbau von Proteinen beteiligt ist sowie als Antioxidans wirken kann. (Die Essentialität kann je nach Quelle unterschiedlich bewertet werden)
Fumarat-Hydratase ist ein enzymatischer Katalysator, der die reversible Umwandlung von Fumarat in Malat im Citrat-Zyklus katalysiert und als Tumorsuppressor wirkt, wobei Defekte in diesem Gen mit hereditären Leiomyomatosen und renalen Zellkarzinomen assoziiert sind.
Thioacetamid ist ein chemisches Drug, das häufig als laboratorisches Reagenz verwendet wird und im menschlichen Körper zu potential schädlichen oder tödlichen Verbindungen abgebaut werden kann, wenn es systemisch verabreicht wird.
Alkoholische Lebererkrankungen sind ein Spektrum von Schäden an der Leber, die durch übermäßigen und langfristigen Alkoholkonsum verursacht werden, einschließlich Entzündung (Alkoholhepatitis), Fibrose, Narbenbildung (Zirrhose) und Leberfunktionsstörungen.
Akutes Leberversagen ist ein lebensbedrohlicher Zustand, bei dem es innerhalb weniger Tage oder Wochen zu einer plötzlichen und gravierenden Beeinträchtigung der Synthese- und Entgiftungsfunktionen der Leber kommt, oft verursacht durch eine massive Schädigung der Leberzellen, die nicht auf normalem Wege wieder rückgängig gemacht werden kann.
Oxaloacetic acid is a key metabolic intermediate in the citric acid cycle, involved in both glucose production and degradation, as well as amino acid metabolism, serving as a critical component in various biochemical pathways within the body.
Cholagoga und Choleretika sind Begriffe aus der Pharmakologie, die sich auf Medikamente oder Substanzen beziehen, welche die Gallensekretion bzw. -ausscheidung fördern: Cholagoga wirken gallenabführend, indem sie die Kontraktion der Gallenblase anregen und so die Gallengänge in Richtung Dünndarm leeren; Choleretika hingegen steigern die Produktion von Galle in der Leber.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der Regel genetisch oder experimentell veränderte Tiere, die verwendet werden, um menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren, mit dem Ziel, die Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosemethoden zu entwickeln und Therapeutika zu testen.
Hepatitis C ist eine virale Leberentzündung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird und sowohl akut als auch chronisch verlaufen kann, wobei letzteres häufiger vorkommt und im Laufe der Zeit zu bleibenden Schäden an der Leber führen kann, wie z.B. Leberzirrhose oder Leberkrebs.
'Lokalspezifische Mutagenese' bezieht sich auf die Entstehung spezifischer Genmutationen in bestimmten Zellen oder Geweben eines Organismus, hervorgerufen durch die Exposition gegenüber mutagenen Agentien, wie chemischen Substanzen oder ionisierender Strahlung, ohne dabei die Integrität des Gesamterbguts zu beeinträchtigen.
Dicarbonsäuren sind organische Verbindungen, die zwei Carboxylgruppen (-COOH) enthalten und somit stark sauer reagieren, wie zum Beispiel Oxalsäure oder Weinsäure.
Chinese herbal medicine refers to a system of traditional medicine that utilizes naturally occurring substances, primarily from plants, as remedies for various health conditions, following the principles and theories of Traditional Chinese Medicine (TCM) in their preparation and administration.
Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe im Bereich des unteren Rückens, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind, wodurch überschüssiges Wasser, Stoffwechselendprodukte und Abfallstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden.
Molekulare Klonierung bezieht sich auf die Technik der Herstellung identischer Kopien eines bestimmten DNA-Stücks durch Insertion in einen Vektor (Plasmid oder Phagen) und anschließende Vermehrung in geeigneten Wirtzellen, wie Bakterien oder Hefen.
Phytotherapie bezeichnet die Verwendung von Pflanzen oder pflanzlichen Extrakten als Therapeutikum, um various Krankheiten vorzubeugen oder zu behandeln, wobei Präparate in Form von Tees, Kapseln, Tinkturen oder Salben angewendet werden.
Succinate ist ein Schlüsselmetabolit im Citratzyklus (Krebs-Säure-Zyklus), der als Energiesubstrat dient und bei der Zellatmung eine wichtige Rolle spielt, indem es Elektronen in der Atmungskette transportiert.
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels und der Stärke oder Art der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung. Diese Beziehung ist wichtig für die Optimierung von Therapien, um eine maximale Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen zu erreichen.
Brombenzol ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff, der durch Substitution eines Wasserstoffatoms im Benzolring mit Brom entsteht und als Lösungsmittel sowie in organischen Synthesen eingesetzt wurde, aber aufgrund seiner toxischen und krebserregenden Wirkungen nicht mehr verwendet wird.
Pyruvate ist die Anion-Form der Pyruvat-Säure, die während des Glykolyseprozesses als Endprodukt entsteht und ein wichtiger Metabolit im Stoffwechsel von Kohlenhydraten ist, da es eine Schlüsselrolle in verschiedenen Stoffwechselwegen wie der Citrat-Zyklus, der Laktat-Produktion und der Gluconeogenese spielt.
Ikterus, auch bekannt als Gelbsucht, ist ein klinischer Zustand, der durch eine erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer gelblichen Verfärbung der Haut, Schleimhäute und Augenwhiten führt. Diese Erhöhung des Bilirubins kann auf Störungen in der Produktion, der Ausscheidung oder der Elimination von Bilirubin aus dem Körper zurückzuführen sein.
Glutathion ist ein Tripeptid, das in vielen tierischen und pflanzlichen Zellen gefunden wird und aus den Aminosäuren Cystein, Glutaminsäure und Glycin besteht, wichtig für verschiedene biochemische Funktionen wie den Schutz vor oxidativem Stress und die Entgiftung.
Enzymvorstufen, auch Zymogene oder Proenzyme genannt, sind inaktive Proteine, die im Körper synthetisiert und erst durch Aktivierungsprozesse in ihre funktionelle, katalytisch aktive Enzymform umgewandelt werden.
Bernsteinsäure, auch bekannt als Bernsteinsalz oder Tartrat, ist ein weißes, kristallines Pulver und organischer Säureester, der in vielen Lebensmitteln natürlich vorkommt und als Konservierungsmittel und Antioxidans verwendet wird.
Die Hepatektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem teilweise oder vollständig die Leber entfernt wird, um bösartige Tumore oder andere Erkrankungen zu behandeln.
Tryptophan-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Katalyse der Reaktion beteiligt ist, bei der Tryptophan mit α-Ketoglutarat zu Indolpyruvat und L-Glutamat umgewandelt wird.
Die Thrombozytenzählung, auch Plättchenzahl genannt, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl der Blutplättchen (Thrombozyten) in einem festgelegten Volumen des Blutes, die für die Blutgerinnung und die Wundheilung unerlässlich sind.
Primäre Hyperoxalurie ist eine seltene genetisch bedingte Stoffwechselstörung, bei der es zu einer übermäßigen Produktion und Ausscheidung von Oxalsäure im Urin kommt, was wiederum zu Nierensteinen, Nierenfunktionsstörungen und systemischen Kalziumoxalatablagerungen führen kann.
In der Medizin und Biowissenschaften bezeichnet die molekulare Masse das Summengewicht aller Atome in einem Molekül, ausgedrückt in Dalton (Da) oder SI-Einheiten von kg/mol, oft verwendet zur Charakterisierung von Biomolekülen wie Proteinen und DNA.
2-Aminoadipat-Transaminase ist ein Enzym, das bei der Umwandlung von 2-Aminoadipinsäure in Quinolinsäure als Katalysator fungiert, was wiederum ein Schritt im Stoffwechsel von Lysin zu Acetyl-CoA ist.
Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein Laborverfahren der Molekularbiologie und Biochemie zur Trennung und Analyse von Proteinen oder Nukleinsäuren auf Basis ihrer Ladung und Größe, bei dem die Proben in einem Gel aus polymerisiertem Polyacrylamid durch ein elektrisches Feld migrieren.
In der Genetik, ist eine Mutation eine dauerhafte und bedeutsame Veränderung im Erbgut eines Organismus, die als Folge einer Veränderung in der DNA-Sequenz auftritt und von Generation zu Generation weitergegeben wird.
Ultraspektrophotometrie ist ein analytisches Verfahren, bei dem die Absorption ultravioletter Strahlung durch eine Probe quantifiziert wird, um Konzentrationen von chemischen Verbindungen wie Nukleinsäuren, Proteinen oder organischen Verbindungen zu bestimmen.
'Reststickstoff im Serum' bezieht sich auf den nach der Harnstoff-Nitrogen-Bestimmung im Blutserum verbleibenden Stickstoffanteil, der hauptsächlich aus anderen stickstoffhaltigen Verbindungen wie Aminosäuren und ihren Derivaten stammt.
In der Medizin ist Randomisierung ein Verfahren, bei dem Studyteilnehmer zufällig einer Behandlungsgruppe (z.B. Placebo oder aktive Behandlung) zugeteilt werden, um systematische Fehler und Bias in klinischen Studien zu minimieren und die Vergleichbarkeit der Gruppen hinsichtlich relevanter Charakteristika sicherzustellen.
Antioxidantien sind chemische Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, den Körper vor Schäden durch freie Radikale zu schützen, indem sie diese unschädlich machen und so Zellstrukturen wie Proteine, DNA und Membranlipide vor Oxidation bewahren.
Pyridoxal-Kinase ist ein enzymatisches Protein, das die Phosphorylierung von Pyridoxal zu Pyridoxal-5'-phosphat katalysiert, einem essentiellen Kofaktor für viele Enzyme des Aminosäurenstoffwechsels.
The Citric Acid Cycle, also known as the Krebs Cycle or Tricarboxylic Acid (TCA) Cycle, is a series of chemical reactions used by all living cells to generate energy through the oxidation of acetyl-CoA derived from carbohydrates, fats, and proteins into ATP, CO2, and water.
Raffinose ist ein komplexes Kohlenhydrat, das in manchen Pflanzen vorkommt und aus der Verknüpfung der Monosaccharide Galaktose, Glukose und Fruktose besteht, wodurch es für den Menschen unverdaulich ist und somit als Ballaststoff wirkt.
Retrospective studies are a type of observational research that analyzes previously collected data to examine the relationship between an outcome and potential risk factors, often used in epidemiology to study rare events or identify trends over time.
Leberregeneration bezeichnet die einzigartige Fähigkeit der Leber, sich nach Schädigungen oder Teilresektionen durch Wachstum und Proliferation von Hepatozyten und anderen Zelltypen wieder zu erneuern und ihre Funktionalität nahezu vollständig wiederherzustellen.
Phosphonoessigsäure ist ein wirksamer Hemmstoff der Hydroxyapatit-Kristallbildung und -Agglutination, der in der Medizin als Phosphonat zur Behandlung von hyperkalzämischen Erkrankungen wie Osteoporose, Tumorkalzifikationen und Nephrolithiasis eingesetzt wird.
Hydroxybutyrat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das im menschlichen Körper an der Umwandlung von D-3-Hydroxybutyrat in Acetoacetat beteiligt ist, einem Prozess, der während des Fettstoffwechsels und bei Ketonkörperbildung auftritt.
Ammoniak ist in der Medizin als starkes, ätzendes Gas mit der chemischen Formel NH3 bekannt, das bei Stoffwechselstörungen wie Leberversagen zu einer Akkumulation von Ammoniak im Blut führen kann, was wiederum zu einer Erhöhung des Ammonikwerts im Blut (Hyperammonämie) und potenziell zu neurologischen Störungen und hepatischen Enzephalopathie führen kann.
Experimentelle Lebertumoren beziehen sich auf künstlich erzeugte oder gezüchtete Wucherungen des Lebergewebes in Tiermodellen oder im Labor, die für Forschungszwecke eingesetzt werden, um die Entstehung, Progression und Potenziale der Therapie von humangen Leberkrebs besser zu verstehen.
Lipid Peroxidation ist ein biochemischer Prozess, bei dem Lipide, insbesondere polyunsättigte Fettsäuren, durch reaktive Sauerstoffspezies oxidativ zersetzt werden, was zu Schäden an Zellmembranen und -strukturen führt und mit verschiedenen Krankheiten und Alterungsprozessen in Verbindung gebracht wird.
Oxidativer Stress bezeichnet ein Ungleichgewicht im körpereigenen Stoffwechsel, bei dem es zu einer Überhand von prooxidativen Molekülen wie Sauerstoffradikalen kommt, die wiederum zur Schädigung von Zellen und Geweben durch Oxidation führen können, wenn nicht ausreichend antioxidative Mechanismen vorhanden sind, um diese zu bekämpfen und zu eliminieren.
In der Medizin bezieht sich 'Kristallisation' auf den Prozess der Bildung von Kristallen, meist in Bezug auf die Entstehung von Kristallen aus übersättigten Lösungen, wie zum Beispiel bei der Bildung von Harnsteinen im Harntrakt.
Isoelektrische Fokussierung (IEF) ist ein Laborverfahren der Elektrophorese, bei dem Proteine oder andere Moleküle entsprechend ihres isoelektrischen Punkts (pI), also des pH-Werts, an dem sie eine neutrale Ladung haben und nicht migrieren, getrennt werden.
Warme Ischämie ist ein medizinischer Begriff, der die Unterbrechung des Blutflusses zu einem Organ oder Gewebe bei noch vorhandener Körpertemperatur und damit weiterhin aktiver Zellatmung beschreibt, was zu Sauerstoffmangel und potenzieller Schädigung der Zellen führt.
Röntgenkristallographie ist ein Verfahren der Kristallographie, bei dem Röntgenstrahlen verwendet werden, um die Anordnung und Struktur von Atomen in einem Kristallgitter durch Beobachtung des diffaktionsmuster zu bestimmen, das erzeugt wird, wenn Röntgenstrahlen auf den Kristall treffen.
L-Lysin-6-Transaminase ist ein Enzym, das im Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist und L-Lysin in Saccharopine umwandelt, wodurch es hilft, überschüssiges L-Lysin aus dem Körper zu entfernen.
Ornithin-Carbamoyltransferase ist ein Schlüsselenzym im Harnstoffzyklus, das die Übertragung einer Carbamoylgruppe von Carbamoylphosphat auf Ornithin katalysiert, um Citrullin zu bilden.
Phenylalanin ist eine essentielle aromatische Aminosäure, die im Körper für die Synthese von Proteinen und anderen Verbindungen wie Tyrosin, Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin benötigt wird.
Ein Behandlungsergebnis ist das endgültige Ergebnis oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, einschließlich Prävention, Diagnose und Therapie, ausgedrückt durch objektive oder subjektive Messgrößen, die die Verbesserung, Verschlechterung oder Stabilisierung des Gesundheitszustands eines Patienten anzeigen.
Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit dem chemischen Formula C2H5OH, der in Getränken, Desinfektionsmitteln und als Treibstoffadditiv verwendet wird. In medizinischen Kontexten ist Ethanol hauptsächlich als Inhaltsstoff alkoholischer Getränke bekannt und kann als Medikament zur topischen Desinfektion der Haut oder in geringen Mengen als Anästhetikum eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass übermäßiger Konsum von Ethanol zu gesundheitlichen Schäden führen kann.
Structure-Activity Relationship (SAR) in a medical context refers to the study of the relationship between the chemical structure of a drug and its biological activity, aimed at understanding how structural changes affect the efficacy and safety profile of the compound.
Carbamylphosphat ist ein wichtiges Stoffwechselintermediär im Harnstoffzyklus, das durch die Kondensation von Kohlenstoffdioxid und Phosphat unter Verwendung der Energie einer ATP-Molekülsynthetisiert wird.
Erythrozyten-Indizes sind Berechnungen aus den routinemäßig bestimmten Erythrozytenparametern Hämatokrit, Hämoglobinkonzentration und Erythrozytenzahl, die als diagnostisches Hilfsmittel zur Differenzierung verschiedener Arten von Anämie verwendet werden.
Circulardichroismus ist eine Methode der Molekularspektroskopie, die die Differenz der Absorption links- und rechtsdrehenden zirkular polarisierten Lichts zur Untersuchung der chiralen Struktur von organischen Verbindungen und Biopolymeren wie Proteinen und DNA nutzt.
Enzymstabilität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Enzyms, seine Aktivität und Struktur unter bestimmten Bedingungen wie Temperatur, pH-Wert oder Salzkonzentration beizubehalten und über einen längeren Zeitraum zu erhalten.
Enzyme Induction ist ein Prozess, bei dem die Exposition gegenüber bestimmten Substanzen wie Medikamenten oder Chemikalien zur Erhöhung der Synthese und Aktivität von Enzymsystemen führt, um deren Metabolisierung zu beschleunigen.
Ursodesoxycholsäure ist eine gallensäureartige Substanz, die natürlicherweise in der Galle vorkommt und als Medikament zur Behandlung von Gallensteinen und bestimmten Lebererkrankungen eingesetzt wird.
Hepatitis-B-e-Antigene sind Proteine, die während der Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus im Blutkreislauf auftreten und auf eine aktive Virusreplikation hinweisen, was das Risiko einer chronischen Hepatitis und weiterer Komplikationen erhöht.
'Sulfolobus' ist ein Genus der Archaea, welche extrem thermophile und acidothermophile Eigenschaften aufweisen, sowie Schwefel metabolisieren können und häufig in vulkanisch aktiven Gebieten oder heißen Quellen gefunden werden.
Ionenaustauschchromatographie ist ein Verfahren zur Trennung und Analyse von Ionen auf der Grundlage ihrer unterschiedlichen Affinitäten zu ionisierbaren Gruppen in einem stationären Phasenmaterial, bei dem die Ionen im Austauschprozess mit anderen Ionen im Medium gebunden und eluiert werden.
Magnetische Resonanzspektroskopie (MRS) ist ein nicht-invasives Verfahren der Kernspintomografie, das die Messung und Analyse von Stoffwechselprodukten in Geweben ermöglicht, indem es die unterschiedlichen Resonanzfrequenzen von Atomkernen wie Protonen (1H-MRS) oder Phosphor (31P-MRS) nutzt, um Konzentrationen metabolischer Verbindungen zu quantifizieren und so Rückschlüsse auf Stoffwechselprozesse in verschiedenen Geweben wie Hirngewebe, Muskeln oder Tumoren ziehen zu können.
Makromolekulare Substanzen sind sehr große Moleküle, die durch die Verknüpfung vieler kleiner Moleküle (Monomere) entstehen, und in der Biologie oft als Grundbausteine von Zellen und Geweben dienen, wie beispielsweise Proteine, Nukleinsäuren, Polysaccharide und Lipide.
Lebertumoren sind unkontrolliert wachsende, abnorme Zellansammlungen in der Leber, die von normalen Leberzellen (Hepatozyten) oder von anderen Zelltypen wie Blutgefäßzellen oder Gallengangszellen ausgehen können.
In der Medizin ist 'Spektralanalyse' ein Verfahren, bei dem man komplexe Signale (z.B. aus Elektroenzephalografie oder Elektrokardiografie) in ihre Frequenzkomponenten zerlegt, um die zugrundeliegenden physiologischen Prozesse zu analysieren und zu verstehen.
Histidin ist eine essentielle, polar ungeladene Aminosäure, die in Proteinen vorkommt und eine funktionelle Gruppe enthält, die als Protonenakzeptor oder -donator wirken kann, was sie für Enzymreaktionen und als Bestandteil des Histamin-Neurotransmitters wichtig macht.
In a medical context, 'hot temperature' typically refers to an elevated body temperature, specifically 37.5°C (99.5°F) or higher, which can be indicative of a fever or other medical conditions.
'Sequence homology, amino acid' refers to the similarity in the arrangement of amino acids between two or more protein sequences, which suggests a common evolutionary origin and can be used to identify functional, structural, or regulatory relationships between them.
Tryptophan ist eine essentielle Aminosäure, die im Körper zur Neurotransmittersynthese wie Serotonin und Melatonin benötigt wird und durch Nahrungsaufnahme aufgenommen werden muss. (2-3)
Röntgenbeugung ist ein Verfahren der Physik, bei dem Röntgenstrahlen auf eine Probe geleitet werden, um durch Beugung und Interferenz Informationen über die Struktur des untersuchten Materials zu erhalten, häufig eingesetzt in der Medizin zur Erstellung von medizinischen Bildgebnissen wie Röntgenaufnahmen oder Computertomographien.
Dihydroorotase ist ein enzymatisches Schlüsselprotein, das während der biosynthetischen Produktion von Pyrimidin-Nukleotiden in Lebewesen die Umwandlung von Dihydroorotat in L-Orotat katalysiert.
Messenger-RNA (mRNA) ist ein Typ von Ribonukleinsäure, der die genetische Information aus DNA in Proteine umwandelt und somit als Mittel für den Informationsfluss zwischen Genen und ihren resultierenden Proteinen dient.
"Körpergewicht ist das Gesamtgewicht eines Menschen, einschließlich aller Gewebe wie Muskeln, Fett, Knochen, Organe und Flüssigkeiten." - Quelle: American Heart Association (AHA)
## In der Medizin sind Alkine organische Verbindungen, die mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung enthalten, aber in klinischen oder physiologischen Kontexten keine direkte Rolle spielen; sie besitzen potenzielle Toxizität und sind daher nicht von therapeutischer Relevanz.
'Protein Binding' bezeichnet den Prozess, bei dem ein medikamentöses oder fremdes Molekül (Ligand) an ein Protein im Körper bindet, wodurch die Verfügbarkeit, Wirkung, und Elimination des Liganden beeinflusst werden kann.
In der Medizin bezieht sich die Organgröße auf die Abmessungen oder Volumen eines Organs, die oft im Vergleich zur Normwerte oder zu Veränderungen im Krankheitsverlauf gemessen und bewertet werden. Es ist ein objektiver Parameter, der bei Diagnose und Verlaufskontrolle von Erkrankungen hilfreich sein kann.
Organ-Konservierungslösungen sind fluide Medikaamente, die verwendet werden, um Organe nach der Entnahme für Transplantationen aufzubewahren und zu preservieren, indem sie den Stoffwechsel reduzieren, Schäden durch Ischämie minimieren und das Gewebe vor Reperfusionsschaden schützen.
Pyridoxin ist die wirksamste und häufigste Form der Vitamin B6-Gruppe, die am Stoffwechsel von Aminosäuren, Neurotransmittern, Häm und Prostaglandinen beteiligt ist und als Koenzym für zahlreiche Enzymreaktionen dient.
Serumalbumin ist ein Plasmaprotein, das hauptsächlich für den Transport und die Bindung von wasserlöslichen Substanzen im Blutplasma verantwortlich ist und zudem einen wichtigen Beitrag zur Aufrechterhaltung des kolloidosmotischen Drucks leistet.
Harnstoff ist eine stickstoffhaltige organische Verbindung, die als Endprodukt des Proteinstoffwechsels im menschlichen Körper entsteht und über die Nieren ausgeschieden wird.
Shiitake Pilze sind essbare Pilze (Lentinula edodes), die in der östasiatischen Medizin und Küche seit Jahrhunderten wegen ihrer verdächtigten gesundheitsfördernden Eigenschaften und ihres einzigartigen, kräftigen Geschmacks beliebt sind. Sie enthalten verschiedene bioaktive Verbindungen wie Vitamine, Mineralien, Fettsäuren und Polysaccharide, von denen angenommen wird, dass sie das Immunsystem stärken, den Cholesterinspiegel senken, antivirale, antibakterielle und entzündungshemmende Wirkungen haben.
Glutathion-Peroxidase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Peroxiden in Alkohole katalysiert, indem es Glutathion als Reduktionsmittel verwendet, um so Zellschäden durch oxidativen Stress zu verhindern.
Superoxid-Dismutase ist ein Enzym, das die Aufgabe hat, Superoxidanionen (eine Form von reaktiven Sauerstoffspezies) in molekularen Sauerstoff und Wasserstoffperoxid zu konvertieren, wodurch es Zellen vor oxidativen Schäden schützt.
Die Prothrombinzeit (PT) ist ein Laborwert, der die Zeit misst, die benötigt wird, um ein Gerinnsel nach Zugabe von Thromboplastin und Calcium zu bilden, was die Funktion der extrinsischen Blutgerinnungskaskade widerspiegelt und zur Erkennung von Gerinnungsstörungen oder zur Überwachung von Antikoagulationstherapien eingesetzt wird. Die normale Prothrombinzeit liegt bei 11-13,5 Sekunden. Ein längerer Wert kann auf eine verlangsamte Blutgerinnung hinweisen, während ein kürzerer Wert auf eine beschleunigte Gerinnung hindeuten kann.
Arginin ist eine semi-essentielle Aminosäure, die im Körper eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt, wie beispielsweise der Harnstoffsynthese und der Ausschüttung von Wachstumshormonen, sowie als Vorstufe für die Synthese von Stickstoffmonoxid (NO), einem Vasodilatator.
In der Medizin, wird die Temperatur als ein Zustand des Körpers bezeichnet, bei dem seine Wärme erfasst und in Grad Celsius oder Fahrenheit ausgedrückt wird, wobei die normale mündliche Temperatur eines gesunden Erwachsenen bei etwa 37 Grad Celsius liegt.
Ornithin ist eine nicht-essentielle alpha-Ammoniak-haltige Aminosäure, die im menschlichen Stoffwechsel als Zwischenprodukt bei der Synthese von Harnstoff und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen eine Rolle spielt.
Glycin ist eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure mit der einfachsten Struktur, die sowohl als Neurotransmitter als auch als Bestandteil von Proteinen und Kollagen im Körper eine wichtige Rolle spielt.
Die Erythrozytenzählung ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl roter Blutkörperchen (Erythrozyten) pro Volumeneinheit des Blutes, die häufig in Zellen pro Mikroliter (cells/µL) oder Millionen pro Mikroliter (Mio/µL) ausgedrückt wird.
Kupffer-Sternzellen sind spezialisierte, makrophagenartige Zellen, die eng mit dem Endothel der Sinusoide in der Leber verbunden sind und hauptsächlich für die Phagozytose von Partikeln, Mikroorganismen und toxischen Substanzen sowie für die Entfernung von abgestorbenen Erythrozyten verantwortlich sind.
Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste primäre bösartige Lebertumor bei Erwachsenen, der aus den Hepatozyten, den Leberzellen, entsteht und oft mit Lebererkrankungen wie Hepatitis und Leberzirrhose assoziiert ist.
Autoimmune Hepatitis ist eine chronisch entzündliche Lebererkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers fälschlicherweise die Leberzellen angreift und zerstört, was zu Leber fibrose oder Zirrhose führen kann.

Aspartat-Aminotransferasen (AST, auch als Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase oder SGOT bezeichnet) sind Enzyme, die in verschiedenen Geweben im Körper vorkommen, insbesondere in der Leber, Herz, Muskeln und Nieren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Umwandlung von Aminosäuren in den Zellen.

Im Falle einer Gewebeschädigung, wie zum Beispiel bei Lebererkrankungen, Herzinfarkt oder Muskelverletzungen, kann das AST-Enzym aus den beschädigten Zellen in den Blutkreislauf gelangen und zu einem Anstieg der AST-Spiegel im Blut führen. Daher wird AST oft als Marker für Gewebeschäden oder Organdysfunktionen getestet.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein Anstieg der AST-Spiegel allein nicht ausreicht, um eine genaue Diagnose zu stellen, und sollte immer im Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden und Tests bewertet werden.

Alanin-Transaminase (ALT), auch als Serumglutamatpyruvat-Transaminase (SGPT) bekannt, ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber vorkommt, aber auch in geringerem Maße in anderen Geweben wie Herz, Muskeln und Nieren gefunden werden kann. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Aminosäuren, insbesondere beim Transfer einer Aminogruppe von Alanin zu α-Ketoglutarat, wodurch Pyruvat und Glutamat entstehen.

Eine Erhöhung der Serumaktivität von ALT kann ein Hinweis auf eine Schädigung oder Funktionsstörung der Leber sein, wie beispielsweise bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs) oder Muskelschäden (Rhabdomyolyse). Daher wird die Bestimmung der ALT-Aktivität im Blutserum oft als Teil einer Laboruntersuchung zur Beurteilung der Leberfunktion durchgeführt. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein isolierter Anstieg der ALT nicht spezifisch für eine bestimmte Erkrankung ist und immer im klinischen Kontext bewertet werden muss.

Die mitochondriale Aspartat-Aminotransferase (mitochondrialer AAT oder mAST) ist ein spezifisches Enzym, das in den Mitochondrien von Zellen vorkommt. Es ist an der Übertragung von Aminogruppen zwischen Aminosäuren beteiligt und spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Proteinen und Energieproduktion in den Mitochondrien.

Mitochondriale AST ist eine Isoform der Aspartat-Aminotransferase (AST), einem Enzym, das auch in anderen Zellkompartimenten wie dem Zytoplasma vorkommt. Die beiden Isoformen von AST können durch Elektrophorese oder Immunassays unterschieden werden.

Erhöhte Serumspiegel von mAST können auf eine Schädigung der Mitochondrien hinweisen, die bei verschiedenen Erkrankungen wie Lebererkrankungen, Herzinfarkt und neuromuskulären Erkrankungen auftreten kann. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass mAST nur ein Teilaspekt des diagnostischen Profils ist und immer im Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden und Tests bewertet werden sollte.

Die Leber ist ein vitales, großes inneres Organ in Wirbeltieren, das hauptsächlich aus Parenchymgewebe besteht und eine zentrale Rolle im Stoffwechsel des Körpers spielt. Sie liegt typischerweise unter dem Zwerchfell im rechten oberen Quadranten des Bauches und kann bis zur linken Seite hin ausdehnen.

Die Leber hat zahlreiche Funktionen, darunter:

1. Entgiftung: Sie ist verantwortlich für die Neutralisierung und Entfernung giftiger Substanzen wie Alkohol, Medikamente und giftige Stoffwechselprodukte.
2. Proteinsynthese: Die Leber produziert wichtige Proteine, einschließlich Gerinnungsfaktoren, Transportproteine und Albumin.
3. Metabolismus von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen: Sie speichert Glukose in Form von Glykogen, baut Fette ab und synthetisiert Cholesterin und Lipoproteine. Zudem ist sie an der Regulation des Blutzuckerspiegels beteiligt.
4. Vitamin- und Mineralstoffspeicherung: Die Leber speichert fettlösliche Vitamine (A, D, E und K) sowie Eisen und Kupfer.
5. Beteiligung am Immunsystem: Sie filtert Krankheitserreger und Zelltrümmer aus dem Blut und produziert Komponenten des angeborenen Immunsystems.
6. Hormonabbau: Die Leber ist beteiligt am Abbau von Schilddrüsenhormonen, Steroidhormonen und anderen Hormonen.
7. Gallensekretion: Sie produziert und sezerniert Galle, die für die Fettverdauung im Darm erforderlich ist.

Die Leber ist ein äußerst anpassungsfähiges Organ, das in der Lage ist, einen großen Teil ihres Gewebes zu regenerieren, selbst wenn bis zu 75% ihrer Masse verloren gehen.

Asparaginsäure ist eine nichtessentielle alpha-aminocarboxylsäure, die in der Proteinbiosynthese als proteinogener Baustein (Aminosäure) eine Rolle spielt. Sie besitzt eine α-Amino-Gruppe und zwei Carboxyl-Gruppen, wobei eine der Carboxyl-Gruppen in der side chain gebunden ist.

Im Körper wird Asparaginsäure aus der essentiellen Aminosäure Asparagin durch Transaminierung hergestellt. Sie kann auch in ihre Disubstanz Asparagin umgewandelt werden, wenn sie zur Neutralisierung von Überschüssigen Basen oder Säuren im Körper benötigt wird.

Asparaginsäure ist polar und hat eine negative Ladung bei physiologischem pH-Wert, was bedeutet, dass es sich um eine saure Aminosäure handelt. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Proteinen, Nukleotiden und anderen Molekülen im Körper.

Aspartat-Carbamoyltransferase (ACT, auch Aspartat-Transcarbamylase oder ATCase) ist ein enzymatischer Komplex, der eine zentrale Rolle in der Biosynthese von Pyrimidin-Basen spielt. Es katalysiert die Übertragung einer Carbamoylgruppe von Carbamoylphosphat auf die Aminogruppe von L-Aspartat, wodurch N-Carbamoylaspartat und Phosphat entstehen. Dies ist der erste Schritt in der Synthese von Uridinmonophosphat (UMP), einem wichtigen Vorläufer für die Biosynthese anderer Pyrimidin-Nukleotide.

Die Aspartat-Carbamoyltransferase ist ein komplexes Enzym, das aus mehreren Untereinheiten besteht und in Prokaryoten reversibel allosterisch reguliert werden kann. In Eukaryoten ist es dagegen irreversibel allosterisch reguliert. Die Regulation erfolgt durch die Bindung von Feedback-Inhibitoren wie UTP und CTP, welche die Aktivität des Enzyms bei Überschuss an Pyrimidin-Nukleotiden herabsetzen.

"Drug-Induced Liver Injury (DILI)" ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um Leberverletzungen zu beschreiben, die durch die Exposition gegenüber Medikamenten oder ihren Metaboliten verursacht werden. Es kann in zwei Hauptkategorien eingeteilt werden: vorhersehbare und idiosynkratische DILI. Vorhersehbare DILI ist dosisabhängig und predictable, wohingegen idiosynkratische DILI unvorhersehbar und nicht-dosisabhängig ist.

Idiosynkratische DILI kann weiter in zwei Typen unterteilt werden: metabolisch bedingt und immunallergisch bedingt. Metabolisch bedingte DILI tritt auf, wenn ein Medikament oder sein Metabolit toxisch auf die Leberzellen wirkt, während immunallergische DILI auftritt, wenn das Immunsystem des Körpers eine Überreaktion auf das Medikament zeigt.

Die Symptome von DILI können variieren und reichen von milden Symptomen wie Müdigkeit, Übelkeit und Erbrechen bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Ikterus (Gelbfärbung der Haut und Augen), Leberfunktionsstörungen und akutem Leberversagen. Die Diagnose von DILI kann herausfordernd sein, da es viele Ursachen für Lebererkrankungen gibt und die Symptome ähnlich sein können.

Die Behandlung von DILI hängt von der Schwere der Verletzung ab und reicht von der Einstellung des auslösenden Medikaments bis hin zu einer Lebertransplantation bei schwerem Leberversagen.

Gamma-Glutamyltransferase (GGT) ist ein Enzym, das an der Peroxisomenmembran vorkommt und bei dem Abbau und der Synthese von Glutathion eine Rolle spielt. Erhöhte Serumspiegel von GGT können auf Lebererkrankungen hinweisen, insbesondere auf alkoholische Leberschäden oder Gallenwegserkrankungen. Es kann auch bei anderen Erkrankungen wie Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs erhöht sein. GGT ist ein sensitiver Marker für Leberzellschädigung und Cholestase (Gallenstauung). Es wird häufig zusammen mit anderen Leberfunktionstests wie ALT, AST und Alkalische Phosphatase bestimmt.

Leberfunktionstests (LFTs) sind ein Panel von Bluttests, die durchgeführt werden, um die Funktion der Leber zu beurteilen und zu überprüfen, ob sie richtig arbeitet. Diese Tests messen verschiedene Substanzen im Blut, wie Leberenzyme, Bilirubin, Albumin und Prothrombin-Zeit. Ein Anstieg bestimmter Leberenzyme kann auf Schäden oder Krankheiten der Leber hinweisen. Niedrige Albuminwerte können ein Zeichen für eine lang anhaltende Lebererkrankung sein, und eine verlängerte Prothrombin-Zzeit kann auf ein Problem mit der Blutgerinnung hindeuten, das durch eine Leberstörung verursacht wird. Es ist wichtig zu beachten, dass einige dieser Tests auch außerhalb der Leber produziert werden und daher andere Erkrankungen oder Bedingungen nicht ausschließen. Daher können zusätzliche Untersuchungen erforderlich sein, um eine Lebererkrankung definitiv zu diagnostizieren.

Ornithin-Oxoasparttransaminase, auch bekannt als Ornithin-Transaminase oder OAT, ist ein Enzym, das im menschlichen Körper vorkommt und bei der Umwandlung von Aminosäuren eine wichtige Rolle spielt. Genauer gesagt katalysiert dieses Enzym die Übertragung einer Aminogruppe von der Aminosäure Ornithin auf die α-Ketosäure Oxalosäure, wodurch sich die Aminosäuren Glutaminsäure und Gamma-Aminobuttersäure (GABA) bilden.

Eine Erhöhung der Aktivität dieses Enzyms im Blutserum kann auf eine Schädigung der Leber hinweisen, weshalb Ornithin-Oxoasparttransaminase als ein sogenanntes Leberenzym oder auch Lebermarkerenzym bezeichnet wird. Ein Arzt kann diesen Wert als Teil einer Blutuntersuchung bestimmen lassen, um mögliche Leberschäden oder Erkrankungen zu diagnostizieren.

Lebererkrankungen sind ein breites Spektrum von Zuständen und Erkrankungen, die die Funktion der Leber beeinträchtigen. Die Leber ist das größte innere Organ des menschlichen Körpers und spielt eine entscheidende Rolle bei einer Vielzahl von Stoffwechselprozessen, einschließlich der Entgiftung des Blutes, der Speicherung von Glukose, dem Abbau von Hormonen, der Produktion von Cholesterin und Proteinen, und der Verarbeitung von Nährstoffen, Medikamenten und anderen Substanzen.

Lebererkrankungen können akut oder chronisch sein und können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, wie beispielsweise Virusinfektionen (Hepatitis A, B, C), Alkoholmissbrauch, Fettleibigkeit, Autoimmunerkrankungen, genetische Faktoren und Umwelttoxine.

Zu den häufigen Symptomen von Lebererkrankungen gehören Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Übelkeit und Erbrechen, Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus), dunkler Urin und heller Stuhlgang. Einige Lebererkrankungen können zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen, wie Leberversagen, Hirnschäden (Hepatische Enzephalopathie) und Leberkrebs.

Die Behandlung von Lebererkrankungen hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente, Ernährungsumstellung, Lebensstiländerungen, Operationen oder Transplantationen umfassen. Früherkennung und rechtzeitige Behandlung von Lebererkrankungen sind wichtig, um irreversible Schäden an der Leber zu vermeiden und das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.

AST (Aspartat-Aminotransferase) ist ein Enzym, das in verschiedenen Geweben im menschlichen Körper vorkommt, insbesondere in der Leber, Herz, Muskeln und Nieren. Es ist an der Synthese und dem Abbau von Aminosäuren beteiligt.

Die zytoplasmatische Form der AST befindet sich im Zytoplasma der Zellen und wird bei Schädigungen oder Zerstörung der Zellen freigesetzt. Daher ist ein Anstieg des Serumspiegels von zytoplasmatischer AST ein wichtiger Marker für Gewebe- oder Organschäden, insbesondere in der Leber und im Herz.

Im Falle einer Lebererkrankung, wie beispielsweise einer Hepatitis oder Leberzirrhose, kann eine Erhöhung des AST-Spiegels auf mehr als das Fünffache des Normalwerts ein Anzeichen für eine schwere Schädigung der Leber sein. Auch bei Herzinfarkten ist ein Anstieg des AST-Spiegels häufig zu beobachten, da das Enzym aus abgestorbenen Herzmuskelzellen freigesetzt wird.

Es ist wichtig zu beachten, dass ein erhöhter AST-Wert alleine nicht ausreicht, um eine Diagnose zu stellen, sondern immer im Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden und Laborwerten bewertet werden muss.

Lactatdehydrogenase (LDH) ist ein intrazelluläres Enzym, das in fast allen Körpergeweben und -organen vorkommt, insbesondere in Herz, Leber, Muskeln, Gehirn und Erythrozyten. Es spielt eine wichtige Rolle im anaeroben Stoffwechselprozess, bei dem Pyruvat aus der Glykolyse zu Laktat reduziert wird, um die Energieproduktion in Form von ATP aufrechtzuerhalten, wenn Sauerstoffmangel vorliegt.

LDH ist ein Tetramer, das aus verschiedenen Kombinationen von H- und M-Untereinheiten besteht, was zu fünf verschiedenen Isoenzymen führt (LDH1 bis LDH5). Die Verteilung dieser Isoenzyme variiert in den verschiedenen Geweben. Zum Beispiel ist LDH1 hauptsächlich in Herz und roten Blutkörperchen lokalisiert, während LDH5 vor allem in Leber, Nieren, Lungen und Pankreas vorkommt.

Erhöhte Serumspiegel von LDH können auf verschiedene pathologische Zustände hinweisen, wie z.B. Gewebeschäden durch Hypoxie, Ischämie, Trauma oder Entzündung. Daher wird die Bestimmung der LDH-Aktivität im Blutserum oft als allgemeiner Marker für Zellschädigungen eingesetzt. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein erhöhter LDH-Spiegel nicht spezifisch für eine bestimmte Erkrankung ist und daher durch weitere Untersuchungen ergänzt werden muss, um die zugrunde liegende Ursache abzuklären.

Bilirubin ist ein gelb-oranger Farbstoff, der entsteht, wenn das rote Blutfarbstoffmolekül Häm durch Enzyme abgebaut wird. Dieser Prozess tritt vor allem in den Leberzellen (Hepatozyten) auf und ist Teil des natürlichen Abbaus alter oder beschädigter roter Blutkörperchen. Bilirubin wird dann über die Galle in den Darm ausgeschieden und spielt eine Rolle bei der Fettverdauung. Ein Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut (Hyperbilirubinämie) kann auf Lebererkrankungen, Gallenwegsblockaden oder andere medizinische Probleme hinweisen.

4-Aminobutyrat-Transaminase, auch bekannt als GABA-Transaminase (GABA-T), ist ein Enzym, das am Abbau des Neurotransmitters γ-Aminobuttersäure (GABA) beteiligt ist. GABA ist eine der wichtigsten inhibitorischen Neurotransmitter im Zentralnervensystem und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation von neuronalen Erregbarkeit und Exzitabilität.

Das Enzym 4-Aminobutyrat-Transaminase katalysiert die Übertragung einer Aminogruppe von GABA auf das Coenzym Pyridoxalphosphat (PLP), wodurch sich Succinatsemialdehyd bildet. Anschließend wird Succinatsemialdehyd durch das Enzym Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase zu Succinat umgewandelt, ein Intermediat des Citratzyklus.

Eine Erhöhung der Aktivität von 4-Aminobutyrat-Transaminase kann zu einem verminderten GABA-Spiegel und damit zu einer erhöhten neuronalen Erregbarkeit führen, was mit verschiedenen neurologischen Störungen wie Epilepsie, Angstzuständen und Schizophrenie assoziiert ist. Daher wird 4-Aminobutyrat-Transaminase als ein potentielles Ziel für die Behandlung dieser Erkrankungen untersucht.

Aspartat-Ammoniak-Lyase ist ein enzymatisches Protein, das in Lebewesen vorkommt und an der Biosynthese verschiedener Aminosäuren beteiligt ist. Genauer gesagt, katalysiert es die Reaktion, bei der L-Aspartat in β-Alanin und Fumarat umgewandelt wird, wobei Ammoniak als Nebenprodukt entsteht. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Stickstoffverbindungen in Organismen und ist daher ein Schlüsselenzym im Stoffwechsel der Aminosäuren. Es ist in verschiedenen Geweben und Organismen zu finden, insbesondere in Bakterien, Pflanzen und Tieren. Mutationen in dem Gen, das für dieses Enzym codiert, können verschiedene Krankheiten verursachen, wie beispielsweise eine verminderte Fähigkeit zur Entgiftung von Ammoniak im Körper.

Ketoglutarsäure, auch Alpha-Ketoglutarsäure genannt, ist eine wichtige Verbindung im Citratzyklus (auch bekannt als Krebs-Zyklus oder Tricarbonsäurezyklus), der in den Mitochondrien jeder Zelle in unserem Körper vorkommt. Es handelt sich um eine viercarbonige Karbonsäure, die als Zwischenprodukt während des Abbaus von Proteinen und Fetten sowie bei der Glukoneogenese entsteht.

Ketoglutarsäure dient als Akzeptor für Ammoniak (NH3), was zu Glutamat führt, einem bedeutenden Neurotransmitter im Gehirn. Darüber hinaus kann Ketoglutarsäure durch oxidative Decarboxylierung in Succinyl-CoA umgewandelt werden, ein weiteres Schlüsselintermediat im Citratzyklus.

Abweichungen von normalen Ketoglutarsäurespiegeln können auf Störungen des Citratzyklus oder der Aminosäurenmetabolismus hinweisen und sind mit verschiedenen pathologischen Zuständen verbunden, wie z.B. Hyperammonämie, Hypoxie, Hypoglykämie und Stoffwechselstörungen von Aminosäuren.

Oxamidsäure, auch bekannt als Oxamsäure (Systematischer Name: Ethandisäuredioxid), ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CO)2(NH2). Sie liegt in Form eines farblosen, kristallinen Pulvers vor und ist in Wasser gut löslich. Oxamidsäure ist eine dicarbonsäure, die zwei carboxylische Gruppen (-COOH) durch eine zentrale Amidgruppe (-NH-) verbindet.

In der Medizin wird Oxamidsäure hauptsächlich als Diagnostikum und nicht als Therapeutikum eingesetzt. Sie kann in diagnostischen Tests verwendet werden, um Harnsäure im Urin zu bestimmen, indem sie mit Harnsäure reagiert, wodurch ein unlöslicher Niederschlag entsteht, der unter dem Mikroskop sichtbar ist.

Es gibt keine allgemeinen medizinischen Anwendungen von Oxamidsäure als Arzneimittel oder Therapeutikum.

Aminooxyessigsäure, auch bekannt als AOAA (Aminooxyacetic acid), ist ein Arzneimittelwirkstoff und chemischer Stoff, der in der Medizin und Biochemie eingesetzt wird. Es handelt sich um eine nichtproteinogene, synthetische α-Aminosäure mit der Formel HO2CCH(NHOH)CH2CO2H.

In der Medizin wird Aminooxyessigsäure zur Behandlung von chronischen Schmerzen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt, indem sie die Aktivität des Enzyms Alanin-Transaminase (ALT) hemmt. Dies führt zu einer Erhöhung der GABA-Konzentration im Gehirn, was wiederum schmerzlindernde und angstlösende Effekte hervorruft.

In der Biochemie wird Aminooxyessigsäure als Inhibitor von Enzymen verwendet, die Alanin-Transaminase (ALT) oder Pyridoxal-5'-phosphat (PLP)-abhängige Transaminasen hemmen. Es ist ein wichtiges Werkzeug in der biochemischen Forschung zur Untersuchung von Stoffwechselwegen und Enzymfunktionen.

In der Pharmakologie und Toxikologie bezieht sich "Kinetik" auf die Studie der Geschwindigkeit und des Mechanismus, mit dem chemische Verbindungen wie Medikamente im Körper aufgenommen, verteilt, metabolisiert und ausgeschieden werden. Es umfasst vier Hauptphasen: Absorption (Aufnahme), Distribution (Transport zum Zielort), Metabolismus (Verstoffwechselung) und Elimination (Ausscheidung). Die Kinetik hilft, die richtige Dosierung eines Medikaments zu bestimmen und seine Wirkungen und Nebenwirkungen vorherzusagen.

Eine chemische Blutuntersuchung (Chem-20, Chem-12, oder Chemistry Panel genannt) ist ein Laborverfahren zur Messung der Konzentrationen verschiedener Chemikalien (Elektrolyte und Metaboliten) im Blut. Dazu gehören Glukose, Natrium, Kalium, Kalzium, Kohlendioxid, Harnstoff, Kreatinin, Chlorid und einige andere. Diese Analyse wird häufig zur Beurteilung der Nieren- und Leberfunktion, des Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalts sowie des Stoffwechsels durchgeführt. Abweichungen von den normalen Bereichen dieser Werte können auf verschiedene Krankheiten oder Zustände hinweisen, wie z.B. Diabetes mellitus, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, hormonelle Ungleichgewichte und andere.

Enzymtests, auch Enzymassays genannt, sind Laborverfahren zur Messung der Aktivität von Enzymen in einer biologischen Probe. Dabei wird die Fähigkeit des Enzyms, sein Substrat zu verarbeiten, quantitativ bestimmt. Dies geschieht meist durch die Messung der Produkte, die bei der enzymatischen Reaktion entstehen, oder der Substrate, die währenddessen verbraucht werden. Die Ergebnisse dieser Tests können für diagnostische Zwecke genutzt werden, um verschiedene Krankheiten oder Zustände nachzuweisen, die mit Veränderungen der Enzymaktivität einhergehen. Auch in der Forschung und Entwicklung von Medikamenten werden Enzymtests eingesetzt, um beispielsweise die Wirkungsweise neuer Wirkstoffe zu untersuchen.

Isoenzyme sind Enzyme, die die gleiche katalytische Funktion haben, aber sich in ihrer Aminosäuresequenz und/oder Struktur unterscheiden. Diese Unterschiede können aufgrund von Genexpression aus verschiedenen Genen oder durch Variationen im gleichen Gen entstehen. Isoenzyme werden oft in verschiedenen Geweben oder Entwicklungsstadien einer Organismengruppe gefunden und können zur Unterscheidung und Klassifizierung von Krankheiten sowie zur Beurteilung der biochemischen Funktionen von Organen eingesetzt werden.

Alkalische Phosphatase (ALP) ist ein enzymatisches Protein, das in vielen Geweben und Organismen vorkommt, einschließlich der Leber, des Knochens, des Darms und der Nieren. Es spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen, wie zum Beispiel dem Abbau von Phosphatgruppen von Proteinen und anderen Molekülen. ALP ist in der Lage, Phosphorsäureester bei alkalischem pH-Wert zu hydrolysieren, wodurch es seinen Namen erhalten hat.

In der klinischen Medizin wird ALP als diagnostischer Marker verwendet, um verschiedene Erkrankungen zu erkennen und zu überwachen. Erhöhte Serumspiegel von ALP können auf Lebererkrankungen, Knochenerkrankungen oder andere Erkrankungen hinweisen. Es ist wichtig zu beachten, dass normale ALP-Spiegel je nach Alter und Geschlecht des Patienten variieren können. Daher müssen die Ergebnisse immer im klinischen Kontext betrachtet werden.

Galactosamin ist ein Monosaccharid (einfacher Zucker), das in der Glykobiologie, einem Teilgebiet der Biochemie, eine wichtige Rolle spielt. Es handelt sich um eine Aminozucker-Verbindung, die durch Substitution einer Aminogruppe (-NH2) an den Kohlenstoffatom 2 des Galactosemoleküls entsteht.

Galactosamin ist ein essentieller Bestandteil von Glycosaminoglykanen (GAGs), komplexen Polysacchariden, die in Verbindung mit Proteinen als Proteoglykane in extrazellulären Matrixstrukturen vorkommen. Diese Strukturen sind wichtig für die Funktion von Bindegewebe, Knorpel und Knochen. Galactosamin trägt zur ordnungsgemäßen Organisation und Interaktion der GAG-Moleküle bei und ist an verschiedenen biologischen Prozessen wie Zelladhäsion, Signaltransduktion und Zelldifferenzierung beteiligt.

Abweichungen in Galactosamin-Metabolismus können zu verschiedenen Stoffwechselerkrankungen führen, darunter die seltene Erbkrankheit Galactosämie, bei der das Enzym Galactose-1-Phosphat-Uridyltransferase fehlt oder nicht richtig funktioniert, was zu einer Anreicherung von Galactose und Galactose-1-phosphat führt. Diese Krankheit kann schwere neurologische Schäden verursachen, wenn sie unbehandelt bleibt.

Creatinkinase (CK), auch bekannt als Krebs-Lyase, ist ein Enzym, das in verschiedenen Geweben im Körper vorkommt, insbesondere in Muskeln, Herz und Gehirn. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion in den Zellen durch die Umwandlung von Creatin in Creatinphosphat, einem schnell verfügbaren Energiespeicher.

Es gibt drei verschiedene Isoformen von Creatinkinase: CK-MM, CK-MB und CK-BB. Die Isoform CK-MM ist hauptsächlich in Skelettmuskeln vorhanden, während CK-MB hauptsächlich im Herz vorkommt. Die Isoform CK-BB ist vor allem im Gehirn zu finden.

Erhöhte Serumspiegel von Creatinkinase können auf Muskel- oder Herzschäden hinweisen, wie sie bei Erkrankungen wie Muskeldystrophie, Herzinfarkt oder anderen Bedingungen auftreten können, die mit Muskelzerstörung einhergehen. Daher wird Creatinkinase oft als Marker für Muskel- und Herzschäden verwendet.

Mitochondrien in der Leber spielen eine zentrale Rolle in der Energieproduktion und Stoffwechselregulation der Leberzellen (Hepatozyten). Sie sind für die oxidative Phosphorylierung verantwortlich, bei der die ATP-Synthese gekoppelt ist mit der Übertragung von Elektronen in der Atmungskette. Diese Energieerzeugung ermöglicht der Leber, ihre vielfältigen Funktionen auszuführen, wie zum Beispiel:

1. Glukosehomöostase: Mitochondrien sind entscheidend am Glukosestoffwechsel beteiligt, indem sie die Glykolyse und den Citratzyklus (Tricarbonsäurezyklus) unterstützen, wodurch Glukose in Pyruvat und anschließend in Acetyl-CoA umgewandelt wird. Dieser Prozess ist ein entscheidender Schritt bei der Produktion von ATP aus Glukose.
2. Fettsäureoxidation: Mitochondrien sind die Hauptorte für die β-Oxidation von Fettsäuren, einem Stoffwechselweg, bei dem Fettsäuren in Acetyl-CoA umgewandelt werden, was dann in der Atmungskette zur ATP-Synthese genutzt wird.
3. Ammoniakentgiftung: Die Leber ist für die Entgiftung des Körpers von Ammoniak verantwortlich, das aus dem Abbau von Aminosäuren stammt. Mitochondrien spielen eine wichtige Rolle bei der Umwandlung von Ammoniak in Harnstoff durch den Harnstoffzyklus (Ornithin-Cyclus).
4. Steroidhormonsynthese: Die Lebermitochondrien sind an der Synthese verschiedener Steroidhormone beteiligt, wie zum Beispiel Cholesterin und Sexualhormone.
5. Apoptose: Mitochondrien sind auch an der Regulation des Zelltods (Apoptose) beteiligt. Sie können Signale empfangen, die den programmierten Zelltod einleiten, wenn eine Zelle beschädigt ist oder nicht mehr benötigt wird.

Insgesamt sind Lebermitochondrien für viele Stoffwechselfunktionen der Leber unerlässlich und spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gesundheit des Körpers.

Leberzirrhose ist eine fortschreitende, chronische Lebererkrankung, bei der normales Lebergewebe durch Narbengewebe (Fibrose) ersetzt wird, was zu einer Verhärtung und Schrumpfung der Leber führt. Dieser Prozess ist irreversibel und beeinträchtigt die Funktion der Leber auf verschiedene Weise, wie zum Beispiel:

1. Die Blutgerinnung wird gestört, da die Leber die notwendigen Proteine nicht mehr produzieren kann.
2. Die Entgiftungsfunktion der Leber ist beeinträchtigt, was dazu führt, dass giftige Substanzen im Körper verbleiben.
3. Die Fähigkeit der Leber, Nährstoffe aus der Nahrung zu verarbeiten und zu speichern, ist reduziert.
4. Es kann zu Flüssigkeitsansammlungen im Bauchraum (Aszites) kommen, da die Leber nicht mehr in der Lage ist, das überschüssige Wasser aus dem Körper zu filtrieren.
5. Die Leber produziert möglicherweise weniger Gallensäuren, was die Fettverdauung beeinträchtigt und zu Durchfall führen kann.

Leberzirrhose wird in der Regel durch anhaltende Schädigungen der Leber verursacht, wie zum Beispiel durch Alkoholmissbrauch, Hepatitis-Infektionen, Fettlebererkrankungen oder Autoimmunerkrankungen. Die Symptome können mild sein und sich allmählich verschlimmern oder plötzlich auftreten, wenn Komplikationen wie Blutungen aus Krampfadern in der Speiseröhre (Ösophagusvarizen) oder Infektionen auftreten. Die Behandlung zielt darauf ab, die Ursache der Erkrankung zu behandeln und Komplikationen zu vermeiden. In fortgeschrittenen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein.

Glutamat ist eine Aminosäure, die als Neurotransmitter im Gehirn wirkt und eine wichtige Rolle bei Lern- und Gedächtnisprozessen spielt. Es ist die häufigste excitatorische Aminosäure in unserem Nervensystem und ermöglicht es Nervenzellen, miteinander zu kommunizieren. Glutamat kann auch als Nahrungszusatzstoff verwendet werden, wo es als Geschmacksverstärker dient und unter der Bezeichnung E 620 geführt wird. Ein Ungleichgewicht im Glutamatspiegel kann jedoch zu Erkrankungen führen, wie beispielsweise der Glutamat-Exzitotoxizität, die mit neurologischen Schäden einhergehen kann.

Apoenzyme sind Proteinstrukturen, die die aktive Site für enzymatische Reaktionen bilden. Sie sind inaktiv, bis sie mit ihrer jeweiligen prosthetischen Gruppe oder Koenzym kombiniert werden. Sobald diese Verbindung hergestellt ist, wird das resultierende Molekül als Holoenzym bezeichnet und ist nun aktiv und fähig, seine spezifische biochemische Funktion auszuüben. Apoenzyme sind ein wichtiger Bestandteil vieler biologischer Prozesse, einschließlich Stoffwechselvorgänge und Signaltransduktionswege.

Fettleber, oder medizinisch als Steatose bezeichnet, ist eine Lebererkrankung, die durch die Anhäufung von Fetten (Triglyceriden) in den Hepatozyten (Leberzellen) gekennzeichnet ist. Wenn mehr als 5-10% der Leberzellen Fette enthalten, spricht man von einer Steatose. Es gibt zwei Hauptformen der Fettleber: die alkoholische Fettlebererkrankung (AFLD), die mit übermäßigem Alkoholkonsum verbunden ist, und die nicht-alkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD), die bei Menschen auftritt, die keinen oder nur geringen Alkoholkonsum haben. NAFLD kann sich zu einer nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH) entwickeln, bei der es zu Entzündungen und Narbengewebe in der Leber kommt, was das Risiko für Leberversagen, Leberkrebs und andere Komplikationen erhöht. Faktoren wie Adipositas, Insulinresistenz, metabolisches Syndrom, Ernährung und genetische Faktoren tragen zur Entwicklung einer Fettleber bei.

Biological markers, auch als biomarkers bekannt, sind messbare und objektive Indikatoren eines biologischen oder pathologischen Prozesses, Zustands oder Ereignisses in einem Organismus, die auf genetischer, epigenetischer, proteomischer oder metabolomer Ebene stattfinden. Biomarker können in Form von Molekülen wie DNA, RNA, Proteinen, Metaboliten oder ganzen Zellen vorliegen und durch verschiedene Techniken wie PCR, Massenspektrometrie oder Bildgebung vermessen werden. Sie spielen eine wichtige Rolle in der Prävention, Diagnose, Prognose und Therapie von Krankheiten, indem sie Informationen über das Vorhandensein, die Progression oder die Reaktion auf therapeutische Interventionen liefern.

Eine Aminosäuresequenz ist die genau festgelegte Reihenfolge der verschiedenen Aminosäuren, aus denen ein Proteinmolekül aufgebaut ist. Sie wird direkt durch die Nukleotidsequenz des entsprechenden Gens bestimmt und spielt eine zentrale Rolle bei der Funktion eines Proteins.

Die Aminosäuren sind über Peptidbindungen miteinander verknüpft, wobei die Carboxylgruppe (-COOH) einer Aminosäure mit der Aminogruppe (-NH2) der nächsten reagiert, wodurch eine neue Peptidbindung entsteht und Wasser abgespalten wird. Diese Reaktion wiederholt sich, bis die gesamte Kette der Proteinsequenz synthetisiert ist.

Die Aminosäuresequenz eines Proteins ist einzigartig und dient als wichtiges Merkmal zur Klassifizierung und Identifizierung von Proteinen. Sie bestimmt auch die räumliche Struktur des Proteins, indem sie hydrophobe und hydrophile Bereiche voneinander trennt und so die Sekundär- und Tertiärstruktur beeinflusst.

Abweichungen in der Aminosäuresequenz können zu Veränderungen in der Proteinstruktur und -funktion führen, was wiederum mit verschiedenen Krankheiten assoziiert sein kann. Daher ist die Bestimmung der Aminosäuresequenz von großer Bedeutung für das Verständnis der Funktion von Proteinen und deren Rolle bei Erkrankungen.

Escherichia coli (E. coli) ist eine gramnegative, fakultativ anaerobe, sporenlose Bakterienart der Gattung Escherichia, die normalerweise im menschlichen und tierischen Darm vorkommt. Es gibt viele verschiedene Stämme von E. coli, von denen einige harmlos sind und Teil der natürlichen Darmflora bilden, während andere krankheitserregend sein können und Infektionen verursachen, wie Harnwegsinfektionen, Durchfall, Bauchschmerzen und in seltenen Fällen Lebensmittelvergiftungen. Einige Stämme von E. coli sind auch für nosokomiale Infektionen verantwortlich. Die Übertragung von pathogenen E. coli-Stämmen kann durch kontaminierte Nahrungsmittel, Wasser oder direkten Kontakt mit infizierten Personen erfolgen.

Aspartat-Kinase ist ein Enzym, das an der Biosynthese der Aminosäure Lysin und Methionin beteiligt ist. Diese Kinase katalysiert die Phosphorylierung von Aspartat zu Phosphoaspartat mittels ATP als Phosphatgruppendonator. Dieser Reaktionsschritt ist der erste in der bakteriellen Lysin-Biosynthese und findet in Bakterien, Archaeen und Pflanzen statt. Bei Säugetieren wird die Aspartat-Kinase-Aktivität durch mehrere, hochspezifische Enzyme katalysiert, die jeweils nur ein bestimmtes Aminosäuresubstrat verwenden. Eine Hemmung der Aspartat-Kinase kann somit die bakterielle Proteinsynthese stören und stellt daher ein potenzielles Ziel für die Entwicklung von Antibiotika dar.

Glutamat-Dehydrogenase (GDH) ist ein Enzym, das in vielen Organismen, einschließlich Menschen, gefunden wird. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Aminosäuren, insbesondere Glutamat und Alpha-Ketoglutarat.

Die GDH katalysiert die Umwandlung von Glutamat in Alpha-Ketoglutarat und Ammoniak, wobei zugleich NAD(P)+ in NAD(P)H reduziert wird. Dieser Prozess ist reversibel und kann auch in der anderen Richtung ablaufen, bei der Alpha-Ketoglutarat und Ammoniak zu Glutamat umgewandelt werden, wobei NAD(P)H zu NAD(P)+ oxidiert wird.

Im menschlichen Körper ist GDH in verschiedenen Geweben vorhanden, insbesondere in der Leber, den Nieren und dem Gehirn. Im Gehirn spielt GDH eine wichtige Rolle bei der Synthese und dem Abbau von Neurotransmittern wie Glutamat und GABA (Gamma-Aminobuttersäure). Störungen im GDH-Stoffwechsel können zu neurologischen Erkrankungen führen.

Klinische Chemie ist ein Bereich der Labormedizin, der sich mit der Untersuchung und Analyse von Chemikalien, Substanzen und Molekülen im Körper beschäftigt, um medizinische Diagnosen zu stellen, Krankheiten zu überwachen und Therapien zu bewerten. Sie beinhaltet die Entwicklung, Validierung und Durchführung von Tests und Assays, um biochemische Parameter im Blut, Urin und anderen Körperflüssigkeiten oder Geweben zu messen. Diese Ergebnisse werden dann verwendet, um den Gesundheitszustand eines Patienten zu beurteilen und die Wirksamkeit von Behandlungen zu überwachen.

Klinische Chemie umfasst auch die Untersuchung der Biochemie von Krankheiten, einschließlich Stoffwechselstörungen, Hormonerkrankungen und Organfunktionsstörungen. Durch die Analyse von Proben aus dem Körper können Ärzte Veränderungen in diesen Parametern erkennen und so Krankheiten diagnostizieren, überwachen und behandeln.

Die klinische Chemie ist ein wichtiger Bestandteil der modernen Medizin und wird häufig in Krankenhäusern, Arztpraxen und Laboratorien eingesetzt. Sie erfordert ein tiefes Verständnis von Biochemie, Molekularbiologie, Statistik und Instrumentierung sowie die Fähigkeit, Ergebnisse kritisch zu interpretieren und in den klinischen Kontext zu stellen.

Malat-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in den Zellen aller Lebewesen vorkommt und an der Energiegewinnung sowie dem Stoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle im Citratzyklus (auch als Krebs-Säure-Zyklus oder Tricarbonsäurezyklus bekannt), einem wichtigen Stoffwechselweg, der zur Energiegewinnung in Form von ATP beiträgt.

Das Enzym Malat-Dehydrogenase katalysiert die Umwandlung von Malat zu Oxalacetat und umgekehrt, während gleichzeitig ein NAD+/NADH-Paar oxidiert oder reduziert wird. Diese Reaktion ist essentiell für den Citratzyklus, da das entstandene Oxalacetat mit Acetyl-CoA zu Citrat kondensieren kann, wodurch der Zyklus wieder von vorne beginnt.

Eine verminderte Aktivität der Malat-Dehydrogenase kann zu Stoffwechselstörungen führen und ist mit verschiedenen Erkrankungen assoziiert, wie beispielsweise neurometabolischen Störungen, Muskelerkrankungen und Stoffwechselerkrankungen des Gehirns.

Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.

In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.

Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.

Aminosäuren sind organische Verbindungen, die sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carboxylgruppe (-COOH) in ihrem Molekül enthalten. Es gibt 20 verschiedene proteinogene (aus Proteinen aufgebaute) Aminosäuren, die im menschlichen Körper vorkommen und für den Aufbau von Peptiden und Proteinen unerlässlich sind. Die Aminosäuren unterscheiden sich in ihrer Seitenkette (R-Gruppe), die für ihre jeweiligen Eigenschaften und Funktionen verantwortlich ist. Neun dieser Aminosäuren gelten als essentiell, was bedeutet, dass sie vom Körper nicht selbst hergestellt werden können und daher mit der Nahrung aufgenommen werden müssen.

Oxalacetat ist ein wichtiger Metabolit im Stoffwechsel von Zuckern, Aminosäuren und Fetten in Lebewesen. Es handelt sich um eine vierwertige Carbonsäure mit der Summenformel C4H6O5. In der biochemischen Terminologie wird Oxalacetat als α-Ketoglutarat-Semialdhyde bezeichnet, da es strukturell sowohl Merkmale eines Ketons (die Aldehydgruppe) als auch einer Carbonsäure (die Carboxygruppe) aufweist.

Im menschlichen Stoffwechsel spielt Oxalacetat eine zentrale Rolle im Citratzyklus, der auch als Krebs-Scythe-Zyklus oder Tricarbonsäurenzyklus bekannt ist. Im Citratzyklus dient es als Akzeptor für Acetyl-CoA, wodurch Citrat entsteht. Darüber hinaus ist Oxalacetat ein Schlüsselmetabolit bei der Gluconeogenese, dem Prozess zur Neubildung von Glucose aus Nichtkohlenhydraten wie Pyruvat, Lactat, Aminosäuren oder Glycerin.

Es ist wichtig zu beachten, dass Oxalacetat im Körper nicht in freier Form vorkommt, sondern stets an Transportproteine oder Metaboliten gebunden ist.

Die Autoanalyse ist ein chemisches Analyseverfahren, bei dem Enzyme oder Antikörper aus dem Blutserum eines Patienten zur Bestimmung spezifischer Substanzen eingesetzt werden. Dabei binden die entsprechenden Moleküle an ihre Zielsubstanzen und lösen eine messbare Reaktion aus, die Aufschluss über die Konzentration der Substanz im Blutserum gibt. Diese Methode wird häufig in der klinischen Chemie und Labormedizin eingesetzt, um verschiedene Blutwerte wie Cholesterin, Glukose oder Harnsäure zu bestimmen. Sie ermöglicht eine schnelle und effiziente Analyse von Blutproben und ist ein wichtiges Instrument in der Diagnose und Überwachung von verschiedenen Krankheiten.

Acetaminophen, auch bekannt als Paracetamol, ist ein häufig verwendetes rezeptfreies Medikament zur Linderung von Fieber und Schmerzen. Es wirkt, indem es die Produktion bestimmter Hormone im Gehirn beeinflusst, die für die Übertragung von Schmerz- und Fiebersignalen verantwortlich sind. Acetaminophen ist in vielen verschiedenen Formulierungen erhältlich, einschließlich Tabletten, Kapseln, Flüssigkeiten und Schmelztabletten. Es wird oft als sicher und wirksam angesehen, wenn es wie empfohlen verwendet wird, kann aber bei Überdosierung ernsthafte Leberschäden verursachen.

Maleat ist ein Derivat der Bernsteinsäure und besteht aus zwei Carboxygruppen, die mit einem Ethylengruppe verbunden sind. In der Medizin wird es hauptsächlich als Arzneimitteladditiv oder als Zwischenprodukt in der Synthese von pharmakologisch aktiven Verbindungen eingesetzt. Zum Beispiel ist Maleinsäuremethylester, ein Ester des Maleinsäure, ein häufig verwendetes Laxans.

Es ist wichtig zu beachten, dass Maleat nicht mit Malonsäure oder Maleimid verwechselt werden sollte, die ähnlich klingende aber chemisch unterschiedliche Verbindungen sind.

In medizinischen Präparaten wird es oft als ein Salz verwendet, wie zum Beispiel in Form von Natriummaleat oder Magnesiummaleat, um die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs zu erhöhen. Diese Salze werden manchmal als Abführmittel oder zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Nierenversagen eingesetzt.

Es scheint, dass Sie nach einer medizinischen Definition der Mitochondrien im Herzen suchen. Hier ist eine mögliche Definition:

"Mitochondrien sind kleine, membranumschlossene Organellen in den Zellen, die für die Energieproduktion verantwortlich sind. Im Herzen spielen Mitochondrien eine entscheidende Rolle bei der Erzeugung von ATP (Adenosintriphosphat), dem primären Energieträger der Zelle. Das Herzmuskelgewebe enthält eine große Anzahl an Mitochondrien, um die kontinuierliche Energieversorgung für die rhythmischen Kontraktionen des Herzens zu unterstützen. Die Mitochondrien im Herzen sind auch an der Regulation von Kalziumhomöostase und Apoptose (programmierter Zelltod) beteiligt."

Mitochondrien sind komplexe, doppelmembranumschlossene Zellorganellen in eukaryotischen Zellen (außer roten Blutkörperchen), die für die Energiegewinnung der Zelle durch oxidative Phosphorylierung und die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP) verantwortlich sind, dem Hauptenergieträger der Zelle. Sie werden oft als "Kraftwerke" der Zelle bezeichnet.

Mitochondrien haben ihre eigene DNA und ribosomale RNA, die sich von der DNA im Zellkern unterscheidet, was darauf hindeutet, dass sie ursprünglich prokaryotische Organismen waren, die in eine symbiotische Beziehung mit frühen eukaryotischen Zellen traten. Diese Beziehung entwickelte sich im Laufe der Evolution zu einem integrierten Bestandteil der Zelle.

Neben ihrer Rolle bei der Energieerzeugung sind Mitochondrien auch an anderen zellulären Prozessen beteiligt, wie z. B. dem Calcium-Haushalt, der Kontrolle des Zellwachstums und -tods (Apoptose), der Synthese von Häm und Steroidhormonen sowie der Abbau bestimmter Aminosäuren und Fettsäuren. Mitochondriale Dysfunktionen wurden mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter neurodegenerative Erkrankungen, Diabetes, Krebs und Alterungsprozesse.

γ-Aminobutyric acid (GABA) ist der häufigste inhibitorische Neurotransmitter im Zentralnervensystem (CNS) vieler Arten, einschließlich des Menschen. Es wird durch Decarboxylierung von Glutaminsäure synthetisiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der neuronalen Erregbarkeit und Exzitabilität. GABA-Rezeptoren sind kationenselektive Ionenkanäle, die hauptsächlich Chloridionen (Cl-) passieren lassen, was zu einer Hyperpolarisation des Membranpotentials und damit zur Hemmung der Neuronenaktivität führt. Es gibt zwei Hauptklassen von GABA-Rezeptoren: GABA-A und GABA-B. Die Aktivierung von GABA-A-Rezeptoren führt zu einer schnellen inhibitorischen postsynaptischen Potenzialantwort (IPSP), während die Aktivierung von GABA-B-Rezeptoren eine langsamere, metabotrope Antwort vermittelt. Störungen im GABA-ergischen System wurden mit verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie z. B. Epilepsie, Angstzuständen, Schlaflosigkeit und bipolaren Störungen.

Enzyme sind Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen und kontrollieren, indem sie die Geschwindigkeit bestimmter Reaktionen erhöhen, ohne dabei selbst verbraucht zu werden. Jeder Enzym hat eine spezifische Funktion und ist in der Lage, nur eine bestimmte Art von Reaktion zu katalysieren. Die Stelle auf dem Enzym, an der das Substrat bindet, wird aktive Site genannt. Die meisten Enzyme arbeiten am effizientesten unter optimalen Bedingungen wie Temperatur und pH-Wert. Enzyme spielen eine entscheidende Rolle bei fast allen biochemischen Prozessen im Körper, einschließlich Stoffwechsel, Verdauung, Atmung und Immunfunktion.

Ich bin sorry, aber ich habe keine medizinische Definition für "Oxytropis" gefunden. Oxytropis ist tatsächlich der Name einer Gattung von Pflanzen aus der Familie der Schmetterlingsblütler (Fabaceae). Diese Pflanzen sind auch als Spitzkielen bekannt und können giftig sein, was möglicherweise zu Verwechslungen mit medizinischen Themen geführt hat. Wenn Sie nach Informationen über eine andere Entität suchen, könnten Sie diese bitte präzisieren?

Ich bin sorry, es gibt keine allgemeine medizinische Definition für "Malate" allein. Malat ist ein Salz oder Ester der Milchsäure und kommt in der Biochemie als Intermediär im Citratzyklus (Krebszyklus) vor. In der klinischen Medizin können Malat-Spiegel im Blut oder Urin bei Stoffwechselstörungen oder aufgrund bestimmter Erkrankungen erhöht sein, aber Malat selbst ist nicht die Krankheit. Wenn Sie an einer spezifischen Verwendung von "Malate" in der Medizin interessiert sind, können Sie bitte mehr Kontext bereitstellen.

In der Medizin und Biochemie bezieht sich der Begriff "Binding Sites" auf die spezifischen Bereiche auf einer Makromolekül-Oberfläche (wie Proteine, DNA oder RNA), an denen kleinere Moleküle, Ionen oder andere Makromoleküle binden können. Diese Bindungsstellen sind oft konservierte Bereiche mit einer bestimmten dreidimensionalen Struktur, die eine spezifische und hochaffine Bindung ermöglichen.

Die Bindung von Liganden (Molekülen, die an Bindungsstellen binden) an ihre Zielproteine oder Nukleinsäuren spielt eine wichtige Rolle in vielen zellulären Prozessen, wie z.B. Enzymfunktionen, Signaltransduktion, Genregulation und Arzneimittelwirkungen. Die Bindungsstellen können durch verschiedene Methoden wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie oder computergestützte Modellierung untersucht werden, um mehr über die Wechselwirkungen zwischen Liganden und ihren Zielmolekülen zu erfahren.

D-Alanin-Transaminase, auch bekannt als D-Alanin-Aminotransferase oder ALT2, ist ein Enzym, das hauptsächlich in Bakterien gefunden wird und eine Rolle bei der Synthese und dem Abbau von D-Alanin spielt. Es katalysiert die Übertragung einer Aminogruppe vom L-Glutamat zu D-Alanin, wodurch Pyruvat und D-Alanyl-glutamat entstehen. Dieses Enzym ist wichtig für die Bildung der Peptidoglycan-Schicht in der Bakterienzellwand. In medizinischen Kontexten kann eine Erhöhung der Aktivität von D-Alanin-Transaminase in Bluttests auf das Vorhandensein bakterieller Infektionen hinweisen.

Malondialdehyd (MDA) ist ein Aldehyd, der als Marker für oxidativen Stress und Lipidperoxidation dient. Es ist das Endprodukt des Abbaus von Polyunsaturierten Fettsäuren in Zellmembranen durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS). Erhöhte Konzentrationen von Malondialdehyd im Körper können mit verschiedenen Krankheiten und Gesundheitszuständen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes mellitus, neurodegenerativen Erkrankungen und dem Alterungsprozess assoziiert sein. MDA ist hochreaktiv und kann mit DNA, Proteinen und anderen Biomolekülen reagieren, was zu strukturellen und funktionellen Veränderungen führen kann.

Die Hydrogen-Ionen-Konzentration, auch als Protonenkonzentration bekannt, ist ein Maß für die Menge an Hydronium-Ionen (H3O+) in einer Lösung. Es wird in der Regel als pH-Wert ausgedrückt und bezieht sich auf den negativen dekadischen Logarithmus der Hydroniumionenkonzentration in Molaren (mol/L). Ein niedrigerer pH-Wert bedeutet eine höhere Konzentration an Hydroniumionen und somit eine saudiere Lösung, während ein höherer pH-Wert eine niedrigere Konzentration an Hydroniumionen und eine basischere Lösung darstellt. Normalerweise liegt die Hydrogen-Ionen-Konzentration im menschlichen Blut im Bereich von 37-43 nanoequivalente pro Liter, was einem pH-Wert von 7,35-7,45 entspricht. Abweichungen von diesem normalen Bereich können zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen, wie z.B. Azidose (niedriger pH) oder Alkalose (hoher pH).

Alanin ist eine alpha-aminierte, beta-ketoessigsaure Aminosäure. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, die bedeutet, dass der Körper sie aus anderen Aminosäuren synthetisieren kann. Alanin wird hauptsächlich in den Muskeln produziert und im Lebermetabolismus zur Glukoneogenese verwendet, einem Prozess, bei dem Glukose aus Nicht-Kohlenhydrat-Quellen hergestellt wird. Es spielt auch eine Rolle bei der Entgiftung des Körpers, indem es Ammoniak, ein toxisches Nebenprodukt des Proteinstoffwechsels, in ungiftige Harnstoff umwandelt. Alanin ist eine proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass es Teil von Peptiden und Proteinen sein kann. Es wird durch Decarboxylierung der Aminosäure Serin gebildet. Das Alanin im Blutplasma wird normalerweise als freie Aminosäure oder in Form von kleinen Peptiden wie Carnosin und Anserin gefunden.

Aminodicarbonsäuren sind organische Verbindungen, die sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch zwei Carboxylgruppen (-COOH) in ihrem Molekül enthalten. Ein Beispiel für eine Aminodicarbonsäure ist die Glycinamidsäure (auch Amidosuccininsäure genannt), mit der chemischen Formel HOOC-CH2-CONH-CH2-COOH.

Diese Verbindungen sind von Bedeutung, da sie eine wichtige Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen, wie beispielsweise in der Synthese von Aminosäuren und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Es ist jedoch zu beachten, dass die Bezeichnung 'Aminodicarbonsäuren' nicht allgemein üblich ist und eher im Kontext der organischen Chemie verwendet wird. In der Medizin oder Biochemie werden diese Verbindungen meist unter ihren spezifischen Namen diskutiert.

Ich kann keine allgemeingültige medizinische Definition für "Borhydride" finden, da Borhydride nicht direkt mit der Medizin in Verbindung stehen. Borhydride sind chemische Verbindungen, die Wasserstoff und Bor enthalten. Sie werden hauptsächlich in der Chemie für verschiedene Synthesen und Reaktionen verwendet.

Sollten Borhydride jedoch in einem medizinischen Kontext Erwähnung finden, so wäre die Rede von deren toxikologischen Eigenschaften oder möglichen Verwendungen in der Medizin, wie beispielsweise als Reduktionsmittel in der Chemotherapie.

Es ist zu beachten, dass medizinische Fachbegriffe und Substanzen sorgfältig recherchiert und korrekt verwendet werden sollten, um Missverständnisse oder Fehldeutungen zu vermeiden.

Hepatitis ist eine Entzündung der Leber, die durch verschiedene Viren (wie Hepatitis A, B, C, D und E), Medikamente, Toxine oder Autoimmunerkrankungen verursacht werden kann. Die Erkrankung kann akut oder chronisch verlaufen. Symptome der Hepatitis können Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, dunkler Urin und Gelbfärbung von Haut und Augen (Ikterus) umfassen. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann symptomatische Therapie, Antivirale Medikamente oder Immunsuppressiva umfassen. Prävention ist wichtig, insbesondere durch Impfungen gegen Hepatitis A und B sowie durch sichere Injektionspraktiken und sexuelle Vorsichtsmaßnahmen.

In der Medizin bezieht sich die Katalyse auf einen Prozess, bei dem ein Enzym oder ein anderer Katalysator die Reaktionsgeschwindigkeit zwischen chemischen Substanzen im menschlichen Körper beschleunigt, ohne selbst verbraucht zu werden.

Enzyme sind biologische Moleküle, die bestimmte chemische Reaktionen in lebenden Organismen beschleunigen und kontrollieren. Sie wirken als Katalysatoren, indem sie die Aktivierungsenergie herabsetzen, die für den Start einer chemischen Reaktion erforderlich ist. Auf diese Weise ermöglichen Enzyme eine effizientere Nutzung von Energie und Ressourcen im Körper.

Die Fähigkeit von Enzymen, chemische Reaktionen zu katalysieren, ist entscheidend für viele lebenswichtige Prozesse, wie zum Beispiel die Verdauung von Nahrungsmitteln, den Stoffwechsel von Hormonen und Neurotransmittern sowie die Reparatur und Synthese von DNA und Proteinen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Katalyse in der Medizin hauptsächlich auf biochemische Prozesse im menschlichen Körper angewandt wird, während die Katalyse im Allgemeinen ein breiteres Feld chemischer Reaktionen umfasst.

Glutamin ist eine nicht-essentielle Aminosäure, die der Körper unter normalen Umständen selbst produzieren kann. Es ist die am häufigsten vorkommende freie Aminosäure im menschlichen Körper und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen. Glutamin ist ein bedeutender Energielieferant für many Immun- und Enterozellen (Zellen der Darmwand). Es hilft auch bei der Synthese von Proteinen, der Bildung von DNA und RNA, und der Aufrechterhaltung der Barrierefunktion der Darmwand. In bestimmten Situationen, wie Stress, Krankheit oder intensiver körperlicher Aktivität, kann der Körper größere Mengen an Glutamin benötigen, als er selbst produzieren kann. In diesen Fällen kann eine zusätzliche Zufuhr von Glutamin sinnvoll sein.

Nekrose ist ein Begriff aus der Pathologie und bezeichnet die Gewebszerstörung, die aufgrund einer Unterbrechung der Blutversorgung oder als Folge eines direkten Traumas eintritt. Im Gegensatz zur Apoptose, einem programmierten Zelltod, ist die Nekrose ein unkontrollierter und meist schädlicher Prozess für den Organismus.

Es gibt verschiedene Arten von Nekrosen, die sich nach dem Aussehen der betroffenen Gewebe unterscheiden. Dazu gehören:

* Kohlenstoffmonoxid-Nekrose: weißes, wachsartiges Aussehen
* Fettnekrose: weiche, gelbliche Flecken
* Gangränöse Nekrose: schmieriger, übel riechender Zerfall
* Käsige Nekrose: trockenes, krümeliges Aussehen
* Suppurative Nekrose: eitrig-gelbes Aussehen

Die Nekrose ist oft mit Entzündungsreaktionen verbunden und kann zu Funktionsverlust oder Organschäden führen. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann medikamentös, operativ oder durch Amputation erfolgen.

Coenzyme sind kleine organische Moleküle, die temporär mit Enzymen assoziiert sind und deren Funktion als Katalysatoren in biochemischen Reaktionen im Körper unterstützen. Sie sind für den Stoffwechsel unerlässlich und helfen bei der Übertragung von chemischen Gruppen oder Elektronen während enzymatischer Reaktionen. Coenzyme binden sich reversibel an Enzyme und bilden zusammen mit diesen die aktive Form des Enzyms, das Enzym-Coenzym-Komplex genannt wird. Einige bekannte Beispiele für Coenzyme sind NAD (Nicotinamidadenindinukleotid), FAD (Flavinadenindinukleotid) und Coenzym A.

In molecular biology, a base sequence refers to the specific order of nucleotides in a DNA or RNA molecule. In DNA, these nucleotides are adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T), while in RNA, uracil (U) takes the place of thymine. The base sequence contains genetic information that is essential for the synthesis of proteins and the regulation of gene expression. It is determined by the unique combination of these nitrogenous bases along the sugar-phosphate backbone of the nucleic acid molecule.

A 'Base Sequence' in a medical context typically refers to the specific order of these genetic building blocks, which can be analyzed and compared to identify genetic variations, mutations, or polymorphisms that may have implications for an individual's health, disease susceptibility, or response to treatments.

Glutaminsäure ist eine nicht essentielle Aminosäure, die in vielen Proteinen im Körper vorkommt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese von anderen Aminosäuren, Proteinen und verschiedenen neurochemischen Verbindungen im Körper.

Glutaminsäure ist außerdem die häufigste excitatorische Neurotransmitter im zentralen Nervensystem (ZNS). In dieser Funktion ist es entscheidend für die normale Funktion des Gehirns, einschließlich der Gedächtnisbildung, Lernfähigkeit und geistigen Leistungsfähigkeit. Des Weiteren ist Glutaminsäure an der Regulation der Blut-Hirn-Schranke beteiligt und dient als primäre Quelle für Energie im Gehirn.

Abweichungen vom normalen Glutamatspiegel können zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen führen, wie z.B. Epilepsie, Schlaganfall, Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit und multipler Sklerose.

Eine Lebertransplantation ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem eine geschädigte, erkrankte oder nicht mehr funktionsfähige Leber durch eine gesunde Spenderleber ersetzt wird. Diese Operation ist häufig die letzte Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit terminaler Lebererkrankung wie Leberzirrhose, akutem Leberversagen oder primär sklerosierender Cholangitis. Die Indikationen für eine Lebertransplantation können auch Lebertumore und Stoffwechselstörungen umfassen, die die Leber betreffen, wie z.B. Morbus Wilson oder Hämochromatose.

Die Lebertransplantation ist ein komplexes Verfahren, das normalerweise 6-12 Stunden dauert und eine sorgfältige Auswahl von Spendern und Empfängern erfordert, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Die postoperative Pflege umfasst eine immunsuppressive Therapie, um das Risiko einer Abstoßung der transplantierten Leber zu minimieren, sowie eine engmaschige Überwachung des Patienten, um Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Die Erfolgsraten von Lebertransplantationen haben sich in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert, wobei die Überlebensrate bei erfolgreichen Transplantationen jetzt bei über 85% nach einem Jahr und über 70% nach fünf Jahren liegt.

Eine experimentelle Leberzirrhose ist eine durch künstliche oder kontrollierte Experimente in Tiermodellen induzierte Erkrankung, die der menschlichen Leberzirrhose ähnelt. Dabei kommt es zu einer irreversiblen Schädigung und Fibrosierung der Leber, die durch verschiedene Manipulationen wie beispielsweise chemische Substanzen, Toxine, Virusinfektionen oder genetische Modifikationen hervorgerufen wird. Diese Art von Experimenten dient dem Verständnis der Pathogenese und der Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung der Leberzirrhose beim Menschen.

Glyoxylat ist ein zweibasisches Carbonsäurederivat mit der chemischen Formel NCCOCOO-. In der Biochemie ist es ein intermediärer Stoffmetabolit, der während des Glyoxylat-Cyclus in Pflanzen, Bakterien und manchen Pilzen entsteht. Im menschlichen Körper kann ein erhöhter Glyoxylat-Spiegel zu einer seltenen Erbkrankheit führen, der Hyperoxalurie Typ I, bei der sich Calciumoxalat-Kristalle in Nieren und anderen Geweben ablagern, was zu Nierensteinen und Nierenschäden führen kann.

Das Myokard ist der muskuläre Anteil des Herzens, der für seine Kontraktionsfähigkeit verantwortlich ist. Es besteht aus spezialisierten Muskelzellen, den Kardiomyocyten, und bildet die Wand der Herzkammern (Ventrikel) und der Vorhöfe. Das Myokard ist in der Lage, rhythmische Kontraktionen zu generieren, um das Blut durch den Kreislauf zu pumpen. Es ist ein entscheidendes Organ für die Aufrechterhaltung der Herz-Kreislauf-Funktion und somit für die Versorgung des Körpers mit Sauerstoff und Nährstoffen. Schäden oder Erkrankungen des Myokards können zu verschiedenen Herzerkrankungen führen, wie zum Beispiel Herzinsuffizienz, Koronare Herzkrankheit oder Herzinfarkt.

Cholestase ist ein medizinischer Begriff, der die Störung des normalen Flusses von Gallensaft in der Leber bezeichnet. Gallensaft wird in den Leberzellen produziert und enthält Cholesterin, Bilirubin, Phospholipide und andere Substanzen. Normalerweise fließt die Galle durch kleine Kanäle in den Leberzellen (Intrazellulär) und dann durch größere Gallengänge (Extrazellulär) zur Gallenblase, wo sie gespeichert wird, bis sie mit der Nahrung in den Darm freigesetzt wird.

Cholestase tritt auf, wenn dieser Fluss behindert oder unterbrochen ist, was zu einem Anstieg der Konzentration von Bilirubin und anderen Substanzen im Blut führt. Dies kann durch eine Reihe von Erkrankungen verursacht werden, wie zum Beispiel Hepatitis, Leberzirrhose, Gallensteine, Krebs in der Leber oder den Gallengängen, Medikamentennebenwirkungen und andere Krankheiten.

Symptome einer Cholestase können Juckreiz, dunkler Urin, heller Stuhl, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen sein. Eine Cholestase kann zu Leberfunktionsstörungen führen und ist ein ernstzunehmendes Problem, das eine angemessene Diagnose und Behandlung erfordert.

Chronische Hepatitis B ist eine langfristige Entzündung der Leber, die durch das Hepatitis-B-Virus (HBV) verursacht wird und über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten andauert. Das Virus wird häufig durch Blut oder Körperflüssigkeiten wie Samen, Vaginalsekret und Speichel übertragen.

Die chronische Hepatitis B kann zu einer langfristigen Schädigung der Leber führen, einschließlich Leberzirrhose und Leberkrebs. Die Symptome können mild oder asymptomatisch sein, aber einige Menschen mit chronischer Hepatitis B können Abgeschlagenheit, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, dunklen Urin und Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus) erfahren.

Die Diagnose von chronischer Hepatitis B wird durch Bluttests gestellt, die das Vorhandensein des Virus und die Menge an Viruslast im Körper messen. Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für chronische Hepatitis B, einschließlich antiviraler Medikamente, die dazu beitragen können, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und Komplikationen zu reduzieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine Impfung gegen Hepatitis B verfügbar ist und allen Personen empfohlen wird, die einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind, sich mit dem Virus zu infizieren, einschließlich Säuglinge, Kinder und Jugendliche, Gesundheitsdienstleister, Menschen mit mehreren Sexualpartnern und Personen, die Drogen injizieren.

Die Leberkreislauf (oder hepatischen Kreislauf) bezieht sich auf den Blutkreislauf, der das Blut vom Herzen zur Leber und zurück transportiert. Es gibt zwei Hauptteile des Leberkreislaufs: den unteren Hohlvenenkreislauf und den Leber sinusoidalen Kreislauf.

Die untere Hohlvene sammelt venöses Blut aus den unteren Körperhälfte, einschließlich des Darms, und fließt in die rechte Herzkammer. Bevor das Blut die rechte Herzkammer erreicht, teilt sich ein Teil (etwa 25%) der unteren Hohlvene in die Lebervenen auf, die direkt in die Leber fließen. Dieses Blut wird durch die Sinusoiden der Leber geführt, wo es mit dem sauerstoffreichen Blut aus der Lunge gemischt wird, das durch die Pfortader eintritt. Die Pfortader sammelt Blut aus der Milz, Magen, Dünndarm, Dickdarm, Bauchspeicheldrüse und den ableitenden Harnwegen.

In der Leber werden die Nährstoffe und Stoffwechselprodukte aus dem Blut entfernt und verarbeitet, bevor es in die obere Hohlvene fließt und zum Herzen zurückkehrt. Die Leberkreislauf spielt eine wichtige Rolle bei der Entgiftung des Körpers, indem sie schädliche Substanzen wie Alkohol, Medikamente und Toxine aus dem Blut entfernt und metabolisiert.

Lysin ist eine essenzielle Aminosäure, die im menschlichen Körper vorhanden ist und für den Aufbau von Proteinen benötigt wird. Es kann nicht vom Körper selbst produziert werden und muss daher über die Nahrung aufgenommen werden. Lysin spielt eine wichtige Rolle bei der Kalziumaufnahme, der Kollagenbildung und der Unterstützung des Immunsystems. Gute Quellen für Lysin sind Fleisch, Fisch, Eier, Milchprodukte und Hülsenfrüchte.

Es tut mir leid für die Verwirrung, aber der Begriff "Hühner" ist nicht mit einer etablierten medizinischen Definition verbunden. Im Allgemeinen bezieht sich "Huhn" auf eine Gattung von Vögeln, Gallus gallus domesticus, die häufig als Haustiere gehalten und für ihre Eier und Fleisch gezüchtet werden. In einem medizinischen Kontext kann "Hühner" möglicherweise in Bezug auf Hühnersuppe oder das Hühneraugen-Syndrom erwähnt werden, aber diese Verwendungen sind nicht allgemeine oder offiziell anerkannte medizinische Definitionen.

Chronische Hepatitis C ist eine langfristige Leberentzündung, die durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht wird und über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten anhält. Die Infektion kann zu einer Schädigung der Leber führen, wie z.B. Leberfibrose, Leberzirrhose oder Leberkrebs. Viele Menschen mit chronischer Hepatitis C weisen keine Symptome auf und die Erkrankung wird oft erst bei Routineuntersuchungen oder bei der Untersuchung auf andere Gesundheitsprobleme diagnostiziert. Die häufigsten Übertragungswege von HCV sind intravenöser Drogenkonsum, Bluttransfusionen vor Einführung der Virusinaktivierung und Tattoos oder Piercings mit nicht sterilen Nadeln. Es gibt wirksame Medikamente zur Behandlung von chronischer Hepatitis C, die in den meisten Fällen zu einer dauerhaften Beseitigung des Virus führen können.

Molekuläre Modelle sind in der Molekularbiologie, Biochemie und Pharmakologie übliche grafische Darstellungen von molekularen Strukturen, wie Proteinen, Nukleinsäuren (DNA und RNA) und kleineren Molekülen. Sie werden verwendet, um die räumliche Anordnung der Atome in einem Molekül zu veranschaulichen und zu verstehen, wie diese Struktur die Funktion des Moleküls bestimmt.

Es gibt verschiedene Arten von molekularen Modellen, abhängig von dem Grad an Details und der Art der Darstellung. Einige der gebräuchlichsten Arten sind:

1. Strukturformeln: Diese stellen die Bindungen zwischen den Atomen in einer chemischen Verbindung grafisch dar. Es gibt verschiedene Notationssysteme, wie z.B. die Skelettformel oder die Keilstrichformel.
2. Raumfill-Modelle: Hierbei werden die Atome als Kugeln und die Bindungen als Stäbchen dargestellt, wodurch ein dreidimensionales Bild der Molekülstruktur entsteht.
3. Kalottenmodelle: Bei diesen Modellen werden die Atome durch farbige Kugeln repräsentiert, die unterschiedliche Radien haben und so den Van-der-Waals-Radien der Atome entsprechen. Die Bindungen werden durch Stäbe dargestellt.
4. Strukturmodelle: Diese Modelle zeigen eine detailliertere Darstellung der Proteinstruktur, bei der die Seitenketten der Aminosäuren und andere strukturelle Merkmale sichtbar gemacht werden.

Molekulare Modelle können auf verschiedene Weise erstellt werden, z.B. durch Kristallstrukturanalyse, Kernresonanzspektroskopie (NMR) oder durch homologiebasiertes Modellieren. Die Verwendung von molekularen Modellen ist in der modernen Wissenschaft und Technik unverzichtbar geworden, insbesondere in den Bereichen Biochemie, Pharmazie und Materialwissenschaften.

Nichtnarkotische Analgetika (NNA) sind Schmerzmittel, die üblicherweise bei leichten bis mäßig starken Schmerzen eingesetzt werden und keine narkotischen Wirkstoffe enthalten. Im Gegensatz zu narkotischen Opioiden wie Morphin oder Fentanyl induzieren NNA keine Bewusstseinsveränderungen oder Atemdepressionen.

Zu den nichtnarkotischen Analgetika gehören unter anderem Acetylsalicylsäure (ASS), Ibuprofen, Naproxen und Paracetamol. Diese Medikamente wirken entzündungshemmend, schmerzlindernd und fiebersenkend. Sie hemmen die Cyclooxygenase (COX), ein Enzym, das an der Entstehung von Prostaglandinen beteiligt ist, welche wiederum Schmerzen, Fieber und Entzündungen vermitteln.

Nichtnarkotische Analgetika sind in der Regel gut verträglich und haben ein geringes Abhängigkeitspotenzial im Vergleich zu narkotischen Opioiden. Allerdings können sie auch Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Beschwerden, Blutdruckerhöhung oder Nierenschäden verursachen, insbesondere bei längerer Anwendung oder in hohen Dosierungen.

Hepatozyten sind die größte Zellpopulation in der Leber und machen etwa 80% der Leberzellen aus. Sie sind für eine Vielzahl von Funktionen verantwortlich, wie zum Beispiel:

1. Proteinsynthese: Hepatozyten produzieren viele wichtige Proteine, einschließlich Albumin, Gerinnungsfaktoren und Transportproteine.
2. Glycogen-Speicherung und -Abbau: Hepatozyten speichern Glykogen als Energiereserve und können es bei Bedarf in Glukose umwandeln.
3. Bilirubin-Stoffwechsel: Hepatozyten konjugieren Bilirubin, ein Abbauprodukt des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin, bevor es ausgeschieden wird.
4. Cholesterin- und Lipidstoffwechsel: Hepatozyten spielen eine wichtige Rolle bei der Synthese, Aufnahme und dem Transport von Cholesterin und Lipiden.
5. Detoxifizierung: Hepatozyten sind in der Lage, verschiedene toxische Substanzen zu entgiften und auszuscheiden.
6. Abbau von Medikamenten und anderen Xenobiotika: Hepatozyten sind für den Großteil des Abbaus und der Entgiftung von Medikamenten und anderen Fremdstoffen verantwortlich.

Schäden an Hepatozyten können zu Lebererkrankungen führen, wie zum Beispiel Leberzirrhose oder Leberversagen.

Cycloserin ist ein Antibiotikum, das ursprünglich aus Streptomyces garviceae isoliert wurde. Es wird sowohl in der Humanmedizin als auch in der Veterinärmedizin eingesetzt. In der Humanmedizin wird Cycloserin hauptsächlich zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt, vor allem wenn andere Therapien versagt haben oder wenn das Mycobacterium tuberculosis resistent gegen andere Antibiotika ist.

Cycloserin wirkt durch Hemmung der bakteriellen Synthese von D-Alanin in der Zellwand. Es ist ein nicht kompetitiver Inhibitor des Enzyms D-Alanin-Transpeptidase, was zu einer gestörten Zellwandbiosynthese führt und schließlich zum Abtöten der Bakterien.

Es ist wichtig zu beachten, dass Cycloserin ein breites Spektrum an Nebenwirkungen haben kann, einschließlich neurologischer Störungen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, Krampfanfälle und Verwirrtheit. Daher wird es in der Regel nur dann eingesetzt, wenn andere Behandlungsoptionen nicht mehr wirksam sind oder nicht angewendet werden können.

Hepatitis, Virus-, humane bezieht sich auf Entzündungen und Schädigungen der Leber, die durch verschiedene humanpathogene Hepatitis-Viren (Hepatitis A, B, C, D und E) verursacht werden. Diese Infektionen können akut oder chronisch verlaufen und zu Symptomen wie Gelbfärbung der Haut (Ikterus), Übelkeit, Erbrechen, Abgeschlagenheit und Leberfunktionsstörungen führen. Die Übertragungswege sind unterschiedlich: Hepatitis A und E werden vor allem über kontaminierte Lebensmittel oder Wasser verbreitet, während Hepatitis B, C und D durch Blut- oder Sexualkontakte übertragen werden können. Eine Impfung ist für Hepatitis A und B verfügbar.

Hämatologische Untersuchungen sind diagnostische Testverfahren, die zur Analyse von Blut und blutbildenden Geweben wie Knochenmark durchgeführt werden. Sie umfassen eine Reihe von Tests, mit denen verschiedene Aspekte der Zusammensetzung und Funktion des Blutes beurteilt werden können. Dazu gehören:

1. Zählung der Blutkörperchen (Hämatokrit, Hämoglobin, Erythrozyten- und Leukozytenzahl): Diese Tests messen die Anzahl der roten Blutkörperchen (Erythrozyten), weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und Hämatokrit bzw. Hämoglobin, welche die Sauerstofftransportkapazität des Blutes widerspiegeln.

2. Differentialblutbild: Dieser Test zählt und identifiziert die verschiedenen Arten weißer Blutkörperchen (Granulozyten, Lymphozyten, Monozyten und Eosinophile) im Blut.

3. Blutgerinnungstests (Koagulation): Diese Tests messen die Fähigkeit des Blutes zur Gerinnung und umfassen Prothrombinzeit (PT), partielle Thromboplastinzeit (aPTT) und Internationale Normale Ratio (INR).

4. Blutchemie-Tests: Diese Tests messen verschiedene Chemikalien im Blut, wie Elektrolyte (Natrium, Kalium, Chlor), Glukose, Harnstoff, Kreatinin, Leberenzyme und Lipide.

5. Knochenmarkuntersuchungen: Eine Biopsie oder Aspiration des Knochenmarks kann durchgeführt werden, um Zellen und Gewebe zu untersuchen und festzustellen, ob sich Krebszellen im Knochenmark befinden.

Hämatologische Untersuchungen werden eingesetzt, um verschiedene Erkrankungen wie Anämie, Leukämie, Lymphome, Gerinnungsstörungen, Hepatitis und Nierenerkrankungen zu diagnostizieren und zu überwachen.

Cystein ist eine schwefelhaltige, genauer gesagt sulfhydrihaltige (durch ein Schwefelatom gekennzeichnete), proteinogene α-Aminosäure. Sie besitzt eine polare Seitenkette und ist in der Lage, innerhalb von Proteinen Disulfidbrücken zu bilden, wodurch die Proteinstruktur stabilisiert wird.

Cysteinspiegel im Körper werden durch die Nahrung aufgenommen, insbesondere aus eiweißreichen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch und Milchprodukten. Der Körper kann Cystein auch aus der Aminosäure Methionin synthetisieren, wobei dieser Prozess Vitamin B6 als Cofaktor erfordert.

Abgesehen von seiner Rolle in Proteinen ist Cystein an verschiedenen Stoffwechselfunktionen beteiligt, wie z.B. der Synthese des Antioxidans Glutathion und der Neutralisierung schädlicher Sauerstoffradikale im Körper.

Fumarat-Hydratase ist ein enzymatisches Protein, das im Citrat-Zyklus (Krebs-Säure-Zyklus) eine wichtige Rolle spielt. Es katalysiert die reversible Umwandlung von Fumarat zu Malat. Eine Mutation in dem Gen, das für dieses Enzym codiert, kann zu einer Stoffwechselstörung führen, die mit verschiedenen Krankheiten assoziiert ist, wie zum Beispiel hereditärer Leiomyomatose und renaler Zellkarzinom (HLRCC)-Syndrom. Diese Erkrankung kann sich in Form von multiplen Haut- und Uterusleiomyomen sowie Nierenzellkarzinomen manifestieren. Eine weitere mitochondriale Fumarat-Hydratase ist auch an der Regulation des Sauerstoffsensings beteiligt, was ihre Bedeutung in verschiedenen zellulären Prozessen unterstreicht.

Alkoholische Lebererkrankungen (ALD) sind eine Gruppe von Erkrankungen der Leber, die direkt mit dem übermäßigen Konsum von Alkohol zusammenhängen. Die Leber ist ein wichtiges Organ, das für die Entgiftung des Körpers von schädlichen Substanzen wie Alkohol verantwortlich ist. Wenn eine Person jedoch zu viel Alkohol trinkt, kann dies die Fähigkeit der Leber beeinträchtigen, richtig zu funktionieren und zu regenerieren.

Es gibt mehrere Arten von alkoholischen Lebererkrankungen, einschließlich:

1. Alkoholische Fettleber: Dies ist die früheste Form der ALD und tritt auf, wenn Alkohol die Fähigkeit der Leber beeinträchtigt, Fette richtig zu verarbeiten. Dies führt zu einer Anhäufung von Fett in den Leberzellen, was als Fettleber bezeichnet wird.
2. Alkoholische Hepatitis: Wenn die alkoholische Fettleber fortschreitet, kann sie zu Entzündungen und Gewebeschäden führen, was als alkoholische Hepatitis bezeichnet wird. Diese Erkrankung kann schmerzhafte Leberentzündungen verursachen und im Extremfall zum Leberversagen führen.
3. Alkoholische Zirrhose: Wenn die alkoholische Hepatitis fortschreitet, kann sie zu einer irreversiblen Narbenbildung der Leber führen, was als alkoholische Zirrhose bezeichnet wird. Dies ist die letzte und schwerwiegendste Form der ALD und kann das Leben der Person gefährden.

Die Behandlung von alkoholischen Lebererkrankungen hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab. In allen Fällen ist jedoch eine Änderung des Alkoholkonsums unerlässlich, um weitere Schäden an der Leber zu vermeiden. In einigen Fällen kann auch eine medizinische Behandlung erforderlich sein, um die Entzündungen und Narben in der Leber zu behandeln.

Akutes Leberversagen ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch eine plötzliche und schwere Schädigung der Leber gekennzeichnet ist, die zu einer Beeinträchtigung ihrer Funktionen führt. Es tritt normalerweise innerhalb von wenigen Tagen oder Wochen auf und kann durch verschiedene Ursachen wie Virushepatitis, Medikamenten- oder Drogenüberdosierung, Stoffwechselstörungen oder Autoimmunerkrankungen hervorgerufen werden.

Im Falle eines akuten Leberversagens können sich mehrere Komplikationen entwickeln, wie z.B. Hirnödem (Hepatische Enzephalopathie), Blutungsneigung (durch Gerinnungsstörungen) und Infektionen. Symptome eines akuten Leberversagens können Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Verwirrtheit, Schläfrigkeit und Gelbfärbung der Haut und Augen (Ikterus) umfassen.

Ein akutes Leberversagen ist ein medizinischer Notfall, der eine sofortige Behandlung erfordert, einschließlich intensivmedizinischer Überwachung, Unterstützung von Organfunktionen und möglicherweise Lebertransplantation.

Oxaloacetat ist eine organische Verbindung, die im menschlichen Körper als ein wichtiger Intermediär des Citratzyklus (auch bekannt als Krebs-Zyklus oder Tricarbonsäurezyklus) eine zentrale Rolle in der Energiegewinnung aus Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen spielt. Es handelt sich um eine viercarbonige Dicarbonsäure mit der chemischen Formel HOOC-CO-CH2-CO-COOH. Im Citratzyklus dient Oxaloacetat als Akzeptor für die Ketonsgruppe des Acetyl-CoA, wodurch Citrat entsteht, was den Einstiegspunkt in den Citratzyklus darstellt. Darüber hinaus ist Oxaloacetat auch ein Schlüsselsubstrat bei der Gluconeogenese, dem Prozess zur Neubildung von Glucose aus Nicht-Kohlenhydrat-Quellen.

Cholagoga und Choleretika sind Begriffe aus der Pharmakologie, die sich auf Wirkstoffe oder Arzneimittel beziehen, die die Gallenabsonderung bzw. -sekretion fördern. Der Unterschied zwischen den beiden liegt in ihrer Wirkweise:

1. Cholagoga: Diese Substanzen wirken auf die glatte Muskulatur der Gallengänge und regen deren Kontraktion an, wodurch die Gallensekretion aus der Leber in den Darm erleichtert wird. Ein Beispiel für ein Cholagogum ist Kaffee.

2. Choleretika: Diese Substanzen stimulieren direkt die Leberzellen (Hepatozyten) und erhöhen so die Produktion von Gallenflüssigkeit. Ein Beispiel für ein Choleretikum ist Löwenzahn.

Es ist wichtig zu beachten, dass viele Medikamente sowohl cholagog als auch choleretisch wirken können, da sie sowohl die Kontraktion der Gallengänge als auch die Produktion von Gallenflüssigkeit anregen.

Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.

Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.

Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.

Hepatitis C ist eine durch das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursachte Erkrankung, die hauptsächlich die Leber betrifft und zu Entzündungen und Schädigungen der Leberzellen führt. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder unspezifische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Gelbfärbung der Haut (Ikterus) hervorrufen.

Die Übertragung von Hepatitis C erfolgt hauptsächlich durch den Kontakt mit infiziertem Blut, zum Beispiel durch Nadelstichverletzungen, gemeinsam verwendete Spritzen bei intravenösem Drogenkonsum, oder durch Bluttransfusionen mit infiziertem Blut in Ländern ohne effektive Screening-Verfahren. In seltenen Fällen kann die Infektion auch durch Sexualkontakte oder von der Mutter auf das Kind während der Geburt übertragen werden.

Akute Hepatitis C-Infektionen können spontan ausheilen, jedoch entwickelt sich bei etwa 50-85% der infizierten Personen eine chronische Hepatitis C, die zu Leberzirrhose, Leberversagen und Leberkrebs führen kann. Die Diagnose von Hepatitis C stützt sich auf Labortests wie HCV-Antikörper-Tests und HCV-RNA-Nachweis.

Die Behandlung der chronischen Hepatitis C umfasst die Gabe direkt wirkender antiviraler Medikamente (DAA), die in der Regel über einen Zeitraum von 8 bis 24 Wochen eingenommen werden und eine Heilungsrate von mehr als 90% erreichen können. Die Früherkennung, Diagnose und Behandlung von Hepatitis C sind wichtig, um das Risiko für Komplikationen zu minimieren und die Weiterverbreitung der Infektion einzudämmen.

Lokalspezifische Mutagenese bezieht sich auf einen Prozess der Veränderung der DNA in einer spezifischen Region oder Lokalität eines Genoms. Im Gegensatz zur zufälligen Mutagenese, die an beliebigen Stellen des Genoms auftreten kann, ist lokalspezifische Mutagenese gezielt auf eine bestimmte Sequenz oder Region gerichtet.

Diese Art der Mutagenese wird oft in der Molekularbiologie und Gentechnik eingesetzt, um die Funktion eines Gens oder einer Genregion zu untersuchen. Durch die Einführung gezielter Veränderungen in der DNA-Sequenz kann die Wirkung des Gens auf die Organismenfunktion oder -entwicklung studiert werden.

Lokalspezifische Mutagenese kann durch verschiedene Techniken erreicht werden, wie z.B. die Verwendung von Restriktionsendonukleasen, die gezielt bestimmte Sequenzmotive erkennen und schneiden, oder die Verwendung von Oligonukleotid-Primeren für die Polymerasekettenreaktion (PCR), um spezifische Regionen des Genoms zu amplifizieren und zu verändern.

Es ist wichtig zu beachten, dass lokalspezifische Mutagenese auch unbeabsichtigte Folgen haben kann, wie z.B. die Störung der Funktion benachbarter Gene oder Regulationssequenzen. Daher müssen solche Experimente sorgfältig geplant und durchgeführt werden, um unerwünschte Effekte zu minimieren.

Dicarbonsäuren, auch bekannt als Diole oder Diester der Kohlensäure, sind organische Verbindungen mit zwei Carboxygruppen (-COOH) in ihrem Molekül. Sie haben die allgemeine Formel R-COOH + HOOC-R', wobei R und R' unabhängig voneinander Kohlenwasserstoffreste sein können.

Beispiele für Dicarbonsäuren sind Oxalsäure (HOOC-COOH), Malonsäure (HOOC-CH2-COOH) und Succinsäure (HOOC-CH2-CH2-COOH).

Dicarbonsäuren sind wichtige Bestandteile von Stoffwechselprozessen im Körper, wie zum Beispiel dem Citratzyklus. Sie können aber auch bei übermäßigem Verzehr oder durch Bildung in Geweben aufgrund bestimmter Erkrankungen zu einer Ansammlung von Säuren (Azidose) führen, was wiederum verschiedene Symptome und Komplikationen verursachen kann.

Chinese herbal medicine (CHM) refers to the use of plant materials and sometimes minerals or animal products in the form of decoctions, powders, pills, tinctures, or ointments as a form of treatment in traditional Chinese medicine (TCM). CHMs are often used in combination with other TCM therapies such as acupuncture, moxibustion, and cupping. The active ingredients in CHMs are believed to help restore balance and harmony to the body by regulating the flow of Qi (vital energy) and addressing underlying imbalances in the body's systems. Practitioners of TCM use a variety of diagnostic techniques, such as pulse diagnosis and tongue examination, to determine the appropriate treatment for each individual patient. CHMs have been used to treat a wide range of health conditions, including respiratory disorders, gastrointestinal problems, gynecological issues, and neurological disorders. It is important to note that the effectiveness and safety of CHMs have not been fully studied and may vary depending on the specific product and preparation used. As with any treatment, it is recommended to consult with a qualified healthcare provider before using CHMs.

Die Nieren sind paarige, bohnenförmige Organe, die hauptsächlich für die Blutfiltration und Harnbildung zuständig sind. Jede Niere ist etwa 10-12 cm lang und wiegt zwischen 120-170 Gramm. Sie liegen retroperitoneal, das heißt hinter dem Peritoneum, in der Rückseite des Bauchraums und sind durch den Fascia renalis umhüllt.

Die Hauptfunktion der Nieren besteht darin, Abfallstoffe und Flüssigkeiten aus dem Blut zu filtern und den so entstandenen Urin zu produzieren. Dieser Vorgang findet in den Nephronen statt, den funktionellen Einheiten der Niere. Jedes Nephron besteht aus einem Glomerulus (einer knäuelartigen Ansammlung von Blutgefäßen) und einem Tubulus (einem Hohlrohr zur Flüssigkeitsbewegung).

Die Nieren spielen auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Wasser- und Elektrolythaushalts, indem sie überschüssiges Wasser und Mineralstoffe aus dem Blutkreislauf entfernen oder zurückhalten. Des Weiteren sind die Nieren an der Synthese verschiedener Hormone beteiligt, wie zum Beispiel Renin, Erythropoetin und Calcitriol, welche die Blutdruckregulation, Blutbildung und Kalziumhomöostase unterstützen.

Eine Nierenfunktionsstörung oder Erkrankung kann sich negativ auf den gesamten Organismus auswirken und zu verschiedenen Komplikationen führen, wie beispielsweise Flüssigkeitsansammlungen im Körper (Ödeme), Bluthochdruck, Elektrolytstörungen und Anämie.

Molekulare Klonierung bezieht sich auf ein Laborverfahren in der Molekularbiologie, bei dem ein bestimmtes DNA-Stück (z.B. ein Gen) aus einer Quellorganismus-DNA isoliert und in einen Vektor (wie ein Plasmid oder ein Virus) eingefügt wird, um eine Klonbibliothek zu erstellen. Die Klonierung ermöglicht es, das DNA-Stück zu vervielfältigen, zu sequenzieren, zu exprimieren oder zu modifizieren. Dieses Verfahren ist wichtig für verschiedene Anwendungen in der Grundlagenforschung, Biotechnologie und Medizin, wie beispielsweise die Herstellung rekombinanter Proteine, die Genanalyse und Gentherapie.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung (engl.: dose-response relationship) bei Arzneimitteln beschreibt den Zusammenhang zwischen der Menge oder Konzentration eines verabreichten Arzneimittels (Dosis) und der daraus resultierenden physiologischen oder pharmakologischen Wirkung im Körper (Antwort).

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung kann auf verschiedene Weise dargestellt werden, zum Beispiel durch Dosis-Wirkungs-Kurven. Diese Kurven zeigen, wie sich die Stärke oder Intensität der Wirkung in Abhängigkeit von der Dosis ändert.

Eine typische Dosis-Wirkungs-Kurve steigt zunächst an, was bedeutet, dass eine höhere Dosis zu einer stärkeren Wirkung führt. Bei noch höheren Dosen kann die Kurve jedoch abflachen (Plateau) oder sogar wieder abfallen (Toxizität), was auf unerwünschte oder schädliche Wirkungen hinweist.

Die Kenntnis der Dosis-Wirkungs-Beziehung ist wichtig für die sichere und effektive Anwendung von Arzneimitteln, da sie dabei hilft, die optimale Dosis zu bestimmen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ohne gleichzeitig unerwünschte oder toxische Wirkungen hervorzurufen.

Brombenzol ist ein aromatischer organischer Halogenverbindung mit der Summenformel C6H5Br. Es ist ein farbloses, öliges Lösungsmittel mit einem süßlichen Geruch und wird in der Regel zur Synthese anderer chemischer Verbindungen eingesetzt.

In Bezug auf Medizin ist Brombenzol von klinischer Relevanz als potenziell toxische Substanz, die Neurotoxizität verursachen kann. Es wurde früher in Medikamenten verwendet, aber aufgrund seiner schädlichen Wirkungen auf das Nervensystem und andere Organe ist es heute nicht mehr in der Medizin zugelassen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Brombenzol keine medizinische Verwendung als Arzneimittel oder Therapeutikum hat und seine Handhabung und Exposition aufgrund seiner potenziellen Gesundheitsrisiken reguliert sind.

Ikterus, auch bekannt als Gelbsucht, ist ein klinischer Zustand, der durch eine erhöhte Konzentration des Serum-Bilirubins gekennzeichnet ist, was zu einer gelblichen Verfärbung der Haut, Schleimhäute und Augen (Skleren) führt. Normalerweise wird Bilirubin, ein Abbauprodukt des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin, in der Leber metabolisiert und ausgeschieden. Bei Ikterus kann es jedoch zu Störungen in diesem Prozess kommen, wie z.B. bei Erkrankungen der Leber (z.B. Hepatitis, Leberzirrhose), Gallenwegen oder erhöhter Zerstörung roter Blutkörperchen (Hämolyse). Die Gelbfärbung tritt normalerweise erst auf, wenn das Serum-Bilirubin über 2-3 mg/dL ansteigt. Es gibt drei Arten von Ikterus: prähepatisch, hepatisch und posthepatisch, die jeweils unterschiedliche Ursachen haben.

Glutathion ist ein Tripeptid, das in den Zellen vorkommt und aus den Aminosäuren Cystein, Glutaminsäure und Glycin besteht. Es spielt eine wichtige Rolle im antioxidativen Schutzsystem des Körpers, da es freie Radikale neutralisieren und die Zellen vor oxidativem Stress schützen kann. Darüber hinaus ist Glutathion an verschiedenen Stoffwechselfunktionen beteiligt, wie zum Beispiel der Entgiftung von Schadstoffen und der Unterstützung des Immunsystems. Es kommt in fast allen Zellen des Körpers vor, ist aber insbesondere in Leber, Nieren, Lunge und Augen konzentriert.

Enzymvorstufen, auch Zymogene oder Proenzyme genannt, sind inaktive Proteine, die im Körper vorkommen und durch spezifische Aktivierungsprozesse in aktive Enzyme umgewandelt werden. Diese Umwandlung findet häufig an bestimmten Stellen des Zymogens statt, an denen Peptidbindungen gespalten werden, wodurch das aktive Enzym freigesetzt wird.

Dieser Mechanismus ist ein Sicherheitsmechanismus der Natur, um sicherzustellen, dass Enzyme nicht in ihrer aktiven Form vorliegen, bevor sie an den richtigen Ort im Körper gelangen oder unter den richtigen Bedingungen aktiviert werden. Ein Beispiel für ein Zymogen ist das Pepsinogen, das im Magen vorkommt und durch die saure Umgebung in Pepsin umgewandelt wird, sobald es in den Magen gelangt. Pepsin ist ein Enzym, das an der Verdauung von Proteinen beteiligt ist.

Bernsteinsäure, auch bekannt als Kurtisol oder Allobetulinsäure, ist ein natürlich vorkommendes, terpenoidartiges Derivat, das hauptsächlich aus der Rinde der Birke (Betula alba) isoliert wird. Chemisch gesehen ist es ein Aldehyd und ein Secoiridoid-Glycosid.

In der Medizin wird Bernsteinsäure manchmal als cholesterinsenkendes Mittel eingesetzt, da sie die Aufnahme von Cholesterin im Darm hemmen kann. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Bernsteinsäure entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften haben könnte.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Wirksamkeit von Bernsteinsäure als Medikament nicht ausreichend wissenschaftlich untersucht wurde und dass es möglicherweise Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten gibt. Daher sollte Bernsteinsäure nur unter Anleitung eines Arztes oder Gesundheitsexperten eingenommen werden.

Hepatektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem die Leber teilweise oder vollständig entfernt wird. Die Teilhepatektomie bezieht sich auf die Entfernung eines Teils der Leber, während eine totale Hepatektomie die Entfernung der gesamten Leber bedeutet. Letztere ist ein sehr seltenes und extremes Verfahren, das in der Regel nur bei fortgeschrittenen Stadien von irreversiblen Lebererkrankungen durchgeführt wird. In den meisten Fällen bezieht sich der Begriff Hepatektomie auf eine Teilentfernung der Leber, die häufig zur Behandlung von primären oder sekundären Lebertumoren eingesetzt wird.

Primäre Hyperoxalurie (PH) ist ein seltener angeborener Stoffwechseldefekt, bei dem es zu einer übermäßigen Produktion von Oxalsäure im Körper kommt. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird und verschiedene Organe des Körpers betreffen kann.

Es gibt drei Typen der primären Hyperoxalurie: PH1 (die häufigste Form), PH2 und PH3. Die meisten Fälle von PH sind auf Mutationen im Gen ALPL zurückzuführen, das für die Alanyl-Glyoxylat-Aminotransferase kodiert, ein Enzym, das an der Regulierung des Oxalatspiegels beteiligt ist.

Die übermäßige Produktion von Oxalsäure führt zu einer erhöhten Konzentration im Blut und Urin, was wiederum zur Bildung von Kalziumoxalat-Kristallen in den Nieren und ableitenden Harnwegen führen kann. Diese Kristalle können Nierenschäden verursachen und zu Nierensteinen oder sogar Nierenversagen führen.

Symptome der primären Hyperoxalurie können variieren, aber sie umfassen häufig wiederkehrende Nierensteine, Blut im Urin, Bauchschmerzen und möglicherweise langfristig Nierenversagen. Die Behandlung von PH kann eine kombinierte Ernährungstherapie, Medikamente zur Hemmung der Kristallbildung und Steinerhöhung sowie gegebenenfalls Nierentransplantation umfassen.

In der Medizin und Biowissenschaften bezieht sich die molekulare Masse (auch molare Masse genannt) auf die Massenschaft eines Moleküls, die in Einheiten von Dalton (Da) oder auf Atomare Masseneinheiten (u) ausgedrückt wird. Sie kann berechnet werden, indem man die Summe der durchschnittlichen atomaren Massen aller Atome in einem Molekül addiert. Diese Information ist wichtig in Bereichen wie Proteomik, Genetik und Pharmakologie, wo sie zur Bestimmung von Konzentrationen von Molekülen in Lösungen oder Gasen beiträgt und für die Analyse von Biomolekülen wie DNA, Proteinen und kleineren Molekülen wie Medikamenten und toxischen Substanzen verwendet wird.

2-Aminoadipat-Transaminase ist ein Enzym, das an der Aminosäurensynthese und -degradation beteiligt ist. Genauer gesagt katalysiert dieses Enzym die Übertragung einer Aminogruppe von 2-Aminoadipat auf ein Kohlenstoffatom eines alpha-Ketoglutarats, wodurch Glutaminsäure und 2-Oxoadipat entstehen. Dieser Prozess ist ein Teilschritt im Stoffwechsel von Lysin, einer essentiellen Aminosäure.

Eine Mutation in diesem Gen kann zu einer Stoffwechselstörung führen, die als 2-Aminoadipat-Säureurie bekannt ist und sich durch erhöhte Konzentrationen von 2-Aminoadipat im Urin äußert. Diese Erkrankung kann zu neurologischen Symptomen wie Ataxie, Spastik und geistiger Behinderung führen.

Polyacrylamidgel-Elektrophorese (PAGE) ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Biochemie, das zur Trennung von Makromolekülen wie Proteinen oder Nukleinsäuren (DNA, RNA) verwendet wird. Dabei werden die Makromoleküle aufgrund ihrer Ladung und Größe in einem Gel-Elektrophorese-Lauf separiert.

Bei der Polyacrylamidgel-Elektrophorese wird das Gel aus Polyacrylamid hergestellt, ein synthetisches Polymer, das in Lösung viskos ist und sich durch die Zugabe von Chemikalien wie Ammoniumpersulfat und TEMED polymerisieren lässt. Die Konzentration des Polyacrylamids im Gel bestimmt die Porengröße und damit die Trennschärfe der Elektrophorese. Je höher die Konzentration, desto kleiner die Poren und desto besser die Trennung von kleinen Molekülen.

Die Proben werden in eine Gelmatrix eingebracht und einem elektrischen Feld ausgesetzt, wodurch die negativ geladenen Makromoleküle zur Anode migrieren. Die Trennung erfolgt aufgrund der unterschiedlichen Mobilität der Moleküle im Gel, die von ihrer Größe, Form und Ladung abhängt. Proteine können durch den Zusatz von SDS (Sodiumdodecylsulfat), einem Detergent, denaturiert und in eine lineare Konformation gebracht werden, wodurch sie nur noch nach ihrer Molekülmasse getrennt werden.

Die Polyacrylamidgel-Elektrophorese ist ein sensitives und hochauflösendes Verfahren, das in vielen Bereichen der Biowissenschaften eingesetzt wird, wie beispielsweise in der Proteomik oder Genomik. Nach der Elektrophorese können die getrennten Moleküle durch verschiedene Methoden nachgewiesen und identifiziert werden, wie zum Beispiel durch Färbung, Fluoreszenzmarkierung oder Massenspektrometrie.

Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.

Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).

Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.

Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.

Antioxidantien sind in der Medizin Substanzen, die das Gewebe vor Schäden durch freie Radikale schützen können. Freie Radikale sind instabile Moleküle oder Ionen, die ein ungepaartes Elektron besitzen und dadurch mit anderen Molekülen reagieren, um ihr eigenes Elektron auszugleichen. Diese Reaktionen können zu Zellschäden führen, die mit einer Reihe von Krankheiten und dem Alterungsprozess in Verbindung gebracht werden.

Antioxidantien sind in der Lage, diese freien Radikale zu neutralisieren, indem sie ihnen ein Elektron spenden, ohne selbst zu einem freien Radikal zu werden. Es gibt viele verschiedene Arten von Antioxidantien, einschließlich Vitamine wie Vitamin C und E, Mineralstoffe wie Selen und Betacarotin, sowie sekundäre Pflanzenstoffe wie Flavonoide und Carotinoide.

Eine ausreichende Versorgung mit Antioxidantien durch eine gesunde Ernährung wird mit einer Verringerung des Risikos für chronische Krankheiten wie Herzerkrankungen, Krebs und altersbedingte Makuladegeneration in Verbindung gebracht. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Einnahme von hohen Dosen von Antioxidanzien in Nahrungsergänzungsmitteln nicht unbedingt zu denselben Vorteilen führt und möglicherweise sogar schädlich sein kann.

The Citric Acid Cycle, also known as the Tricarboxylic Acid (TCA) cycle or the Krebs cycle, is a crucial metabolic pathway in the cellular energy production. It is a series of chemical reactions that occur within the mitochondria of eukaryotic cells and in the cytoplasm of prokaryotic cells.

In this process, a molecule of acetyl-CoA, derived from carbohydrates, fats, or proteins, is combined with a four-carbon compound, oxaloacetate, to form a six-carbon intermediate, citrate. This cycle involves the oxidation of the acetyl group, releasing energy that is used to produce ATP, the main energy currency of the cell, and carbon dioxide. The cycle also provides precursors for various biosynthetic pathways.

The Citric Acid Cycle is a central hub in metabolism, connecting many different processes and allowing for the efficient extraction of energy from nutrients.

Leberregeneration ist ein einzigartiger Prozess der Wiederherstellung und Erneuerung von Lebergewebe, bei dem die Leberzellen (Hepatozyten) nach Schädigungen oder Teilverlust ihre Fähigkeit besitzen, sich zu teilen und neue Hepatozyten zu produzieren. Dieser Prozess ermöglicht es der Leber, ihre Größe und Funktionalität nahezu vollständig wiederherzustellen, selbst nachdem ein großer Teil ihres Gewebes entfernt oder zerstört wurde. Diese einzigartige Fähigkeit der Leber zur Regeneration trägt dazu bei, ihre kritischen Aufgaben im Körper aufrechtzuerhalten, wie beispielsweise die Entgiftung, Speicherung von Nährstoffen und Synthese von Proteinen.

Hydroxybutyrat-Dehydrogenase (BDH) ist ein enzymatisches Protein, das am Abbau von Ketonkörpern beteiligt ist. Genauer gesagt katalysiert es die Umwandlung von D-3-Hydroxybutyrat in Acetoacetat während des Stoffwechsels von Fettsäuren. Dieses Enzym ist in der Mitochondrienmatrix vieler Gewebe, insbesondere in Leber, Herz und Skelettmuskulatur, lokalisiert. Eine Störung oder ein Mangel an BDH kann zu metabolischen Erkrankungen führen, wie zum Beispiel der sogenannten D-3-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase-Mangelkrankheit.

Gemäß medizinischer Terminologie ist Ammoniak (NH3) ein starkes, farbloses, korrosives Gas mit einem stechenden Geruch. Es ist eine chemische Verbindung, die aus Stickstoff und Wasserstoff besteht. In der Medizin kann Ammoniak im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen auftreten, insbesondere bei Erkrankungen der Leber, wo es sich aufgrund des Abbaus von Proteinen ansammeln kann. Hohe Konzentrationen von Ammoniak im Blut (Hyperammonämie) können zu einer Reihe von neurologischen Symptomen führen, wie z.B. Verwirrtheit, Erbrechen, Krampfanfälle und Koma.

Experimentelle Lebertumoren beziehen sich auf künstlich erzeugte Wucherungen im Lebergewebe, die zu Forschungszwecken in kontrollierten Laborumgebungen entstehen. Diese Geschwulstbildungen können durch chemische oder physikalische Reize, genetische Manipulationen oder das Einbringen von Tumorzellen in ein lebendes Modellorganismus hervorgerufen werden. Die Erforschung dieser artifiziellen Lebertumoren trägt wesentlich zur Entwicklung und Verfeinerung diagnostischer Methoden sowie therapeutischer Strategien bei, die letztlich der Bekämpfung menschlicher Leberkrebserkrankungen dienen.

Lipid Peroxidation ist ein biochemischer Prozess, bei dem Lipide, insbesondere polyunsättigte Fettsäuren in Zellmembranen und Lipoproteinen, durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) oder freie Radikale oxidativ geschädigt werden.

Dieser Prozess führt zur Bildung von lipiden Peroxiden und anderen oxidierten Produkten wie Aldehyden (z.B. Malondialdehyd), Ketonen, Hydroperoxiden und Alkoholen. Diese Verbindungen können die Zellmembranen schädigen, den Fluss von Elektronen in der Atmungskette stören, die Fluidität und Permeabilität der Membranen verändern und letztendlich zu Zellschäden und -funktionsstörungen führen. Lipid Peroxidation wird mit einer Reihe von Krankheiten in Verbindung gebracht, einschließlich Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurodegenerativen Erkrankungen und Alterungsprozessen.

Oxidativer Stress ist ein Zustand der Dysbalance zwischen der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Fähigkeit des Körpers, diese zu eliminieren oder zu inaktivieren. ROS sind hochreaktive Moleküle, die während normaler Zellfunktionen wie Stoffwechselvorgängen entstehen. Im Gleichgewicht sind sie an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt, können aber bei Überproduktion oder reduzierter Entgiftungskapazität zu Schäden an Zellstrukturen wie Proteinen, Lipiden und DNA führen. Dies wiederum kann verschiedene Krankheiten wie Krebs, neurodegenerative Erkrankungen, Diabetes und vorzeitiges Altern begünstigen. Antioxidantien können die Zellen vor oxidativen Schäden schützen, indem sie ROS unschädlich machen oder ihre Entstehung verhindern.

In der Medizin bezieht sich "Kristallisation" auf den Vorgang, bei dem Kristalle in Körpergeweben oder Flüssigkeiten gebildet werden. Dies tritt normalerweise auf, wenn eine Substanz, die üblicherweise in Lösung vorliegt, unter bestimmten Bedingungen auskristallisiert. Ein Beispiel ist die Bildung von Harnsteinen (Nierensteine), bei der Salze und Mineralien in der Niere kristallisieren und Ablagerungen bilden, die als Steine bezeichnet werden. Andere Beispiele für kristallbedingte Erkrankungen sind Gicht, bei der Harnsäurekristalle sich in Gelenken ablagern, und Katarakte, bei denen Eiweißkristalle im Auge ausfallen und die Linse trüben.

Isoelektrische Fokussierung (IEF) ist ein elektrophoretisches Verfahren, bei dem Aminosäuren, Proteine oder andere molekulare Partikel in einem pH-Gradienten entlang einer Gelmatrix positioniert werden. Jedes Molekül migriert unter dem Einfluss eines elektrischen Feldes zu dem pH-Wert, an dem es seine Ladung neutralisiert hat (isoelektrischer Punkt). Somit kommt es zu einer Trennung der Moleküle aufgrund ihrer unterschiedlichen isoelektrischen Punkte. Dieses Verfahren ermöglicht eine sehr effiziente und hochauflösende Trennung von Proteinen und anderen molekularen Partikeln für Anwendungen in Forschung, Diagnostik und Biotechnologie.

Röntgenstrahlkristallographie ist ein Verfahren der Kristallographie, bei dem Röntgenstrahlen verwendet werden, um die Anordnung der Atome in einem Kristallgitter zu bestimmen. Wenn ein Röntgenstrahl auf ein regelmäßiges Gitter von Atomen trifft, wird er gebeugt und bildet ein charakteristisches Beugungsmuster, das als "Kristallstrukturdiffaktogramm" bezeichnet wird.

Durch die Analyse dieses Musters kann man Rückschlüsse auf die Art, Anzahl und Anordnung der Atome im Kristallgitter ziehen. Diese Informationen können für die Bestimmung der chemischen Zusammensetzung des Kristalls, seine kristallographische Symmetrie und seine physikalisch-chemischen Eigenschaften genutzt werden.

Röntgenstrahlkristallographie ist ein wichtiges Werkzeug in der Materialwissenschaft, der Chemie und der Biologie, insbesondere in der Strukturbiologie, wo sie zur Bestimmung der dreidimensionalen Proteinstruktur eingesetzt wird.

L-Lysin-6-Transaminase, auch als Saccharopine dehydrogenase bekannt, ist ein Enzym, das eine wichtige Rolle im Stoffwechsel der Aminosäure L-Lysin spielt. Genauer gesagt katalysiert dieses Enzym die Übertragung einer Aminogruppe von L-Lysin auf 2-Oxoglutarat, wodurch Saccharopin entsteht. Dieser Reaktionsschritt ist ein Teil des L-Lysin-Abbauswegs und trägt zur Produktion von Kohlenstoff- und Stickstoff-assoziierten Stoffwechselprodukten bei. Mutationen in dem Gen, das für die L-Lysin-6-Transaminase kodiert, können zu Stoffwechselerkrankungen führen.

Ornithin-Carbamoyltransferase (OTC) ist ein Schlüsselenzym im Harnstoffzyklus, der im menschlichen Körper vorkommt und hilft, Ammoniak zu entgiften, das aus proteinreichen Nahrungsmitteln stammt. Dieses Enzym katalysiert die Übertragung einer Carbamoylgruppe von Carbamoylphosphat auf Ornithin, wodurch Citrullin entsteht. Diese Reaktion ist ein entscheidender Schritt in der Biosynthese von Harnstoff, der letztendlich zur Ausscheidung von Stickstoff aus dem Körper führt. Defekte oder Mutationen im OTC-Gen können zu einer Stoffwechselerkrankung führen, die als Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel bekannt ist und eine Anhäufung von Ammoniak im Blut verursachen kann, was zu neurologischen Schäden und anderen Komplikationen führen kann.

Ein Behandlungsergebnis ist das Endresultat oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, Behandlung oder Pflegemaßnahme, die einem Patienten verabreicht wurde. Es kann eine Vielzahl von Faktoren umfassen, wie z.B. Veränderungen in Symptomen, Tests und Untersuchungen, klinische Messwerte, krankheitsbezogene Ereignisse, Komplikationen, Langzeitprognose, Lebensqualität und Überlebensrate. Behandlungsergebnisse können individuell variieren und hängen von Faktoren wie der Art und Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, der Qualität der Pflege und der Compliance des Patienten ab. Die Bewertung von Behandlungsergebnissen ist ein wichtiger Aspekt der klinischen Forschung und Versorgung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien zu bestimmen und evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.

Ethanol, auch als Ethylalkohol bekannt, ist ein farbloser, leicht entzündlicher, flüssiger Alkohol mit einem charakteristischen, mild-süßlichen Geruch und einem brennenden Geschmack. In der Medizin wird Ethanol hauptsächlich als Antidot bei Methanol- oder Ethylenglycolvergiftungen eingesetzt, um die Metabolisierung zu Alkoholdehydrogenase (ADH) in Acetaldehyd zu blockieren und so eine weitere Toxizität zu verhindern. Es kann auch als Lösungsmittel für Medikamente oder als Desinfektionsmittel verwendet werden. Ethanol ist das psychoaktive Agens in alkoholischen Getränken und seine übermäßige Einnahme kann zu verschiedenen gesundheitlichen Schäden führen, wie z.B. Alkoholintoxikation, Lebererkrankungen, neurologische Störungen und Abhängigkeit.

Carbamylphosphat ist ein wichtiges Stoffwechselintermediär in Lebewesen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Aminosäuren und im Harnstoffzyklus, einem Stoffwechselweg, der zur Entgiftung von Ammoniak dient. Carbamylphosphat wird durch die Reaktion von Bicarbonat (HCO3-) mit Phosphat (PO4³-) unter Verbrauch von ATP und unter Mitwirkung der Enzyme Carbamoylphosphatsynthase und Aspartatcarbamoyltransferase hergestellt. Im Harnstoffzyklus reagiert es mit Ornithin zu Citrullin, was ein weiterer Schritt in der Umwandlung von Ammoniak zu Harnstoff ist.

Erythrozyten-Indizes sind Berechnungen, die aus den routinemäßig durchgeführten vollständigen Blutbildern (CBCs) abgeleitet werden und Hinweise auf die Größe und Hemoglobinmenge in den Erythrozyten (roten Blutkörperchen) geben. Dazu gehören:

1. MCV (Mittelwert der Erythrozytenkorpartion): Es ist ein Maß für die durchschnittliche Größe der roten Blutkörperchen.
2. MCH (Mittelwert des Hemoglobingehalts): Es ist ein Maß für die durchschnittliche Menge an Hemoglobin in den Erythrozyten.
3. MCHC (Konzentration des mittleren Korpartion-Hämoglobins): Es ist ein Maß für die Durchschnittskonzentration von Hemoglobin in den Erythrozyten.

Diese Indizes können bei der Diagnose verschiedener Arten von Anämie hilfreich sein, da sie unterschiedliche Muster in verschiedenen Arten von Anämien zeigen können.

Enzymstabilität bezieht sich auf die Fähigkeit eines Enzyms, seine Aktivität und Struktur unter bestimmten Bedingungen beizubehalten. Diese Bedingungen können Temperatur, pH-Wert, Salzkonzentration, Anwesenheit von Lösungsmitteln oder anderen chemischen Substanzen umfassen. Ein stabiles Enzym behält seine native Konformation und katalytische Aktivität auch nach Exposition gegenüber diesen Faktoren bei. Die Stabilität von Enzymen ist ein wichtiger Faktor in der Biotechnologie, Pharmazie und anderen Bereichen, in denen Enzyme für industrielle oder medizinische Anwendungen eingesetzt werden.

Enzyme Induction bezieht sich auf den Prozess, bei dem die Expression und Aktivität von Enzymsystemen in einer Zelle durch verschiedene Faktoren wie Medikamente, Chemikalien oder physiologische Signale erhöht wird. Dies führt zu einer beschleunigten Stoffwechselrate von Substraten, die von diesen Enzymen metabolisiert werden.

In der Leber kann beispielsweise die Einnahme bestimmter Medikamente wie Antiepileptika oder Rifampicin zu einer Induktion von Enzymsystemen führen, insbesondere des Cytochrom P450-Systems. Dadurch wird der Metabolismus von anderen gleichzeitig eingenommenen Medikamenten beschleunigt, was wiederum deren Wirksamkeit verringern oder zu unerwünschten Nebenwirkungen führen kann.

Die Enzyminduktion ist ein wichtiger Aspekt bei der Pharmakokinetik von Arzneimitteln und muss bei der Planung von Medikamentenkombinationen und Dosierungen berücksichtigt werden, um eine sichere und wirksame Behandlung zu gewährleisten.

Hepatitis B e-Antigene (HBe-Ag) sind Proteine, die während der Replikation des Hepatitis B Virus (HBV) gebildet werden und im Serum von infizierten Personen nachgewiesen werden können. Das Vorhandensein von HBe-Ag im Serum eines Infizierten deutet in der Regel auf eine aktive Virusreplikation und eine hohe Infektiosität hin. Es ist ein wichtiger Marker bei der Diagnose, dem Monitoring und der Behandlung einer Hepatitis B Infektion.

Während der akuten Phase der Infektion ist das HBe-Ag positiv, was auf eine hohe Viruslast und infektiöses Stadium hinweist. Bei manchen Patienten kann sich im Verlauf der Erkrankung der HBe-Antikörper bilden, was als Serokonversion bezeichnet wird. Dies bedeutet, dass die Virusreplikation abnimmt und die Infektiosität zurückgeht. Einige Patienten können jedoch auch eine sogenannte HBe-Ag negative Hepatitis entwickeln, bei der zwar keine HBe-Antigene mehr nachweisbar sind, aber immer noch aktive Virusreplikation stattfindet.

Ionenaustauschchromatographie (IEX-CA) ist ein Verfahren der Trennung und Analyse von Ionen in Lösung auf der Grundlage ihrer unterschiedlichen Wechselwirkungen mit ionisch ausgetauschten Festphasen. Dabei werden die Ionen, die durch das Anionenaustauschermaterial oder Kationenaustauschermaterial wandern sollen, anhand von gegenpoligen Ladungen gebunden und eluiert (gelöst) werden können, indem die Ladungsverteilung durch Veränderung des pH-Werts, der Ionenstärke oder der Temperatur beeinflusst wird.

Dieses Verfahren ist eine sehr selektive und empfindliche Methode zur Trennung von Ionen mit hoher Auflösung und wird in verschiedenen Bereichen eingesetzt, wie z.B. in der Biochemie, Pharmazie, Umweltanalytik und Lebensmittelindustrie. Es ermöglicht die Analyse und Reinigung von Proteinen, Nukleinsäuren, Aminosäuren, Vitaminen, Metallen und anderen Ionen.

Magnetische Resonanzspektroskopie (MRS) ist ein nicht-invasives Verfahren, das die Messung von Metaboliten in Geweben wie Hirn, Muskel und Leber ermöglicht. Es basiert auf der Kernspinresonanz (NMR) und wird üblicherweise in Kombination mit der Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt.

Die MRS misst die unterschiedlichen Resonanzfrequenzen der Atomkerne, vor allem Wasserstoffkerne (Protonen-MRS), in einem magnetischen Feld. Die Intensität der Signale ist abhängig von der Konzentration der Metaboliten und erlaubt so Rückschlüsse auf deren Menge im untersuchten Gewebe.

Dieses Verfahren wird vor allem in der neurologischen Forschung und Diagnostik eingesetzt, um Stoffwechselstörungen oder -veränderungen bei Erkrankungen wie Epilepsie, Schizophrenie, Tumoren, Multipler Sklerose und anderen neurologischen Erkrankungen nachzuweisen.

Makromolekulare Substanzen sind sehr große Moleküle, die aus vielen Tausenden oder sogar Millionen Atomen bestehen. Sie werden durch die Verknüpfung von mehreren kleinen Molekülen, sogenannten Monomeren, zu langen Ketten gebildet. Diese Prozess heißt Polymerisation.

In der Medizin sind makromolekulare Substanzen von großer Bedeutung, da sie in vielen lebenswichtigen Prozessen des menschlichen Körpers eine Rolle spielen. Beispiele für makromolekulare Substanzen im Körper sind Proteine, Nukleinsäuren (DNA und RNA), Polysaccharide (Kohlenhydrate) und Polyphosphate. Diese Makromoleküle sind an vielen zellulären Funktionen beteiligt, wie beispielsweise der Strukturgebung von Zellen und Geweben, dem Transport von Sauerstoff und Nährstoffen, der Regulation von Stoffwechselprozessen sowie der Speicherung und Übertragung genetischer Information.

Abgesehen davon können auch synthetisch hergestellte makromolekulare Substanzen in der Medizin eingesetzt werden, wie beispielsweise Biopolymere für Gewebeersatz oder Arzneistoff-tragende Polymere zur Verabreichung von Wirkstoffen.

Lebertumoren sind unkontrolliert wachsende Zellansammlungen in der Leber, die als gutartig oder bösartig (malign) eingestuft werden können. Gutartige Tumoren wie Hämangiome, Hepatozelluläre Adenome und Fokal noduläre Hyperplasien sind in der Regel weniger beunruhigend, da sie nicht metastasieren (in andere Organe streuen). Bösartige Lebertumoren, wie Hepatozelluläre Karzinome (HCC) oder Cholangiozelluläre Karzinome (CCC), sind hingegen sehr besorgniserregend, da sie lokal invasiv und metastatisch sein können. Die Behandlung von Lebertumoren hängt von der Art, Größe, Lage und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Chemotherapie, Strahlentherapie oder eine Kombination davon umfassen.

Histidin ist eine essenzielle Aminosäure, die im Körper gefunden wird und ein Bestandteil vieler Proteine ist. Es wird als histidinisch bezeichnet, weil es eine Histidin-Seitenkette enthält, die aus einem Imidazolring besteht. Diese Seitenkette kann als Protonenakzeptor oder -donator wirken und daher an vielen enzymatischen Reaktionen beteiligt sein. Histidin spielt auch eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Säure-Basen im Körper, da es in Form von Histidin-betonten Peptiden wie Hemoglobin und Kohlenstofficarbonsäuren vorkommt. Es ist notwendig für das Wachstum und die Reparatur von Geweben und wird auch zur Synthese von Häm und anderen biologisch aktiven Verbindungen benötigt.

Es gibt keine spezifische "medizinische Definition" für den Begriff "heiße Temperatur". In der Medizin beziehen wir uns auf "hohe Temperatur" oder "Fieber", wenn die Körpertemperatur über 37 Grad Celsius (98,6 Grad Fahrenheit) steigt.

Die Definition einer "heißen Umgebungstemperatur" kann jedoch von der öffentlichen Gesundheit und Arbeitsmedizin herrühren. Zum Beispiel kann eine Umgebung als heiß gelten, wenn die Temperatur 32,2 Grad Celsius (90 Grad Fahrenheit) oder höher ist und die Luftfeuchtigkeit 80 Prozent oder höher ist. Diese Bedingungen können zu Hitzeerschöpfung und Hitzschlag führen, insbesondere wenn sie mit körperlicher Aktivität kombiniert werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Definition von "heißer Temperatur" je nach Kontext variieren kann und dass es sich lohnen kann, weitere Informationen anzufordern oder nach konkreteren Definitionen in einem bestimmten Bereich der Medizin zu suchen.

Dihydroorotase ist ein enzymatischer Bestandteil des Komplexes, der als Dihydroorotatdehydrogenase-Synthetase bekannt ist und sich im Zytoplasma vieler Organismen befindet, einschließlich Säugetieren. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle in der Synthese von Pyrimidin-Nukleotiden, indem es die Umwandlung von Dihydroorotat in Orotat katalysiert, was ein wichtiger Schritt in der Biosynthese der Pyrimidinbase Uridinmonophosphat (UMP) ist. UMP ist wiederum ein Vorläufer für die Synthese anderer Pyrimidinnukleotide wie Cytidinmonophosphat (CMP). Dihydroorotase ist daher ein essentielles Enzym für die Zellproliferation und das Wachstum, insbesondere in schnell wachsenden Geweben wie Krebszellen. Daher kann die Hemmung von Dihydroorotase ein vielversprechendes Ziel für die Entwicklung neuer antiproliferativer Therapeutika sein.

Body weight (Körpergewicht) ist ein allgemeiner Begriff, der die Gesamtmasse eines Menschen auf der Erde widerspiegelt. Es umfasst alle Komponenten des Körpers, einschließlich Fettmasse, fettfreie Masse (wie Muskeln, Knochen, Organe und Flüssigkeiten) und andere Bestandteile wie Kleidung und persönliche Gegenstände.

Die Messung des Körpergewichts ist in der Regel in Kilogramm (kg) oder Pfund (lb) ausgedrückt und wird häufig als wichtiges Vitalzeichen bei medizinischen Untersuchungen verwendet. Es kann auch als Indikator für Gesundheitszustand, Ernährungszustand und Gewichtsmanagement dienen.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Körpergewicht alleine nicht unbedingt ein genauer Indikator für Gesundheit oder Krankheit ist, da andere Faktoren wie Körperfettverteilung, Muskelmasse und Stoffwechselgeschwindigkeit ebenfalls eine Rolle spielen.

Alkine sind in der Chemie und speziell in der organischen Chemie eine Stoffgruppe, die sich durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung auszeichnet. Die Allgemeine Summenformel lautet CnH2n-2.

Im medizinischen Kontext sind Alkine jedoch ohne Bedeutung, da sie nicht als natürlich vorkommende Stoffe in Lebewesen oder als Medikamente bekannt sind. In der chemisch-medizinischen Forschung und Technologie können Alkine aber von Interesse sein, beispielsweise in der Markierung von Molekülen für Untersuchungen im Rahmen der bildgebenden Diagnostik.

In der Medizin bezieht sich der Begriff "Organgröße" auf die Abmessungen oder das Volumen eines Organs, das durch verschiedene Faktoren wie Genetik, Entwicklung, Krankheit oder Alterungsprozesse beeinflusst werden kann. Die Organgröße wird oft als diagnostisches Kriterium bei der Beurteilung von Gesundheitszuständen und Erkrankungen herangezogen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Normwerte für die Organgröße je nach Geschlecht, Alter und Körpergröße des Individuums variieren können. Daher muss eine Beurteilung der Organgröße immer in Relation zu diesen Faktoren erfolgen, um eine genaue Einschätzung der Organsituation vornehmen zu können.

Zum Beispiel kann eine vergrößerte Leber (Hepatomegalie) auf verschiedene Erkrankungen wie Fettleber, Leberentzündung oder Lebertumore hinweisen. Ebenso kann eine verkleinerte Nierengröße (Nierenatrophie) ein Hinweis auf Nierenerkrankungen sein.

Insgesamt ist die Organgröße ein wichtiger Faktor bei der Beurteilung von Gesundheit und Krankheit, jedoch muss sie immer im klinischen Kontext beurteilt werden, um eine genaue Diagnose stellen zu können.

Organ-Konservierungslösungen sind speziell formulierte Flüssigkeiten, die verwendet werden, um Organe nach der Entnahme für Transplantationszwecke zu lagern und aufzubewahren. Diese Lösungen zielen darauf ab, das Überleben und die Funktion des Organs während der Ischämie (Zeitraum ohne Sauerstoffversorgung) und nachfolgenden Reperfusion (Wiederherstellung der Blutversorgung) zu verbessern. Sie enthalten gewöhnlich eine Kombination aus Elektrolyten, Pufferlösungen, Energiesubstraten, Osmolare und verschiedenen Molekülen, die den Zellstoffwechsel unterstützen und Gewebeschäden minimieren. Beispiele für Organ-Konservierungslösungen sind University of Wisconsin (UW) Solution, Custodiol® (Histidine-Tryptophan-Ketoglutarat, HTK) Solution und Euro-Collins Solution.

Harnstoff, auch als Urea bekannt, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel CO(NH2)2. Es ist ein stickstoffhaltiger Bestandteil, der beim Abbau von Proteinen im Körper entsteht und über die Nieren ausgeschieden wird. Harnstoff ist in wässrigen Lösungen gut löslich und dient als wichtiger Indikator für die Nierenfunktion. Erhöhte Harnstoffwerte im Blut (Azotämie) können auf eine eingeschränkte Nierenfunktion hinweisen. Normalerweise wird Harnstoff über die Niere aus dem Blut gefiltert und anschließend durch tubuläre Rückresorption wieder in den Blutkreislauf zurückgeführt, um den Verlust von Proteinen zu minimieren.

Glutathion-Peroxidase ist ein Enzym, das die Umwandlung von Peroxiden in Alkohole katalysiert und so Zellschäden durch oxidativen Stress verhindert. Es enthält Selen als essentiellen Cofaktor und nutzt Glutathion als Reduktionsmittel, um Wasserstoffperoxid oder organische Peroxide zu neutralisieren. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle im antioxidativen Schutzsystem des Körpers, indem sie die oxidative Schädigung von Lipiden, Proteinen und DNA verringern. Es gibt verschiedene Isoformen der Glutathion-Peroxidase, wie z.B. die cytosolische GPx1, die gastrointestinale GPx2, die phospholipidhydroperoxid-spezifische GPx4 und die extrazelluläre GPx3, die in unterschiedlichen Geweben und Organen exprimiert werden.

L-Arginin ist eine semi-essentielle Aminosäure, die im menschlichen Körper als Baustein für Proteine eine wichtige Rolle spielt. Es wird auch in die Synthese von Stickstoffmonoxid (NO) involviert, einem Molekül, das in den Blutgefäßen eine Gefäßerweiterung herbeiführt und so den Blutdruck reguliert. Darüber hinaus ist L-Arginin an der Hormonproduktion, der Immunfunktion und der Heilung von Wunden beteiligt. Es kann über die Nahrung aufgenommen werden, zum Beispiel in Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Nüssen und Milchprodukten. In bestimmten Situationen, wie bei schweren Erkrankungen oder Stress, kann der Körper größere Mengen an L-Arginin benötigen, was eine ergänzende Zufuhr notwendig machen kann.

Ornithin ist eine nicht-essentielle Aminosäure, die im menschlichen Körper produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle im Harnstoffzyklus, einem Stoffwechselprozess, der Ammoniak, eine toxische Nebenprodukt des Proteinstoffwechsels, in ungiftige Harnstoff umwandelt, der dann über die Nieren ausgeschieden wird. Ornithin wird durch Decarboxylierung von L-Arginin synthetisiert und ist auch direkt in der Harnstoffsynthese beteiligt. Es sollte beachtet werden, dass Ornithin nicht in Proteinen vorkommt, sondern nur als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auftritt.

Glycin ist die kleinste aller proteinogenen Aminosäuren und hat die chemische Formel NH2-CH2-COOH. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, was bedeutet, dass der Körper sie normalerweise selbst synthetisieren kann. Glycin spielt eine wichtige Rolle in der Synthese von Proteinen und anderen Molekülen im Körper. Es ist an der Produktion von Kollagen beteiligt, dem Strukturprotein, das in Knochen, Haut und Bindegewebe vorkommt. Glycin dient auch als Neurotransmitter im Zentralnervensystem und kann die Signalübertragung zwischen Nervenzellen beeinflussen. Darüber hinaus wirkt es antioxidativ und schützt Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Ein Mangel an Glycin ist selten, kann aber zu Störungen des Proteinstoffwechsels führen.

Eine Erythrozytenzählung, auch bekannt als Hämatokrit oder rote Blutkörperchen-Zählung, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung der Anzahl der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) in einer bestimmten Volumeneinheit des Blutes. Die Erythrozyten sind für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich, und ihre Anzahl kann auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, wie z.B. Anämie (niedrige Erythrozytenzahl) oder Polyglobulie (erhöhte Erythrozytenzahl). Die Erythrozytenzählung ist ein wichtiger Bestandteil eines vollständigen Blutbildes (CBC), das häufig als Teil einer Routineuntersuchung durchgeführt wird.

Kupffer-Sternzellen sind Teil des retikuloendothelialen Systems und gehören zu den größten populationsreichen Makrophagen im menschlichen Körper. Sie befinden sich in der Sinusoide der Leber und sind an der Phagozytose von Partikeln, Mikroorganismen und zirkulierenden Erythrozyten beteiligt. Darüber hinaus spielen sie eine wichtige Rolle bei der Immunantwort, indem sie Entzündungsmediatoren freisetzen und die Aktivierung von T-Zellen unterstützen. Kupffer-Sternzellen sind auch an der Entgiftung des Körpers beteiligt, indem sie Xenobiotika und Medikamente metabolisieren.

Hepatozelluläres Karzinom (HCC) ist ein typischerweise aggressiver Tumor, der aus den Hepatozyten, den eigentlichen Leberzellen, entsteht. Es handelt sich um die häufigste primäre Lebertumor und macht etwa 75-85% aller Leberkrebsfälle aus.

Die Entstehung des hepatozellulären Karzinoms ist eng verbunden mit Lebererkrankungen wie Hepatitis B oder C, Fettlebererkrankungen und dem Einfluss von Schadstoffen wie Aflatoxinen. Auch eine Leberzirrhose, unabhängig von der Ursache, erhöht das Risiko für die Entwicklung eines HCC.

Die Symptome des hepatozellulären Karzinoms können unspezifisch sein und schließen Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Leistungsschwäche und Druckgefühl im Oberbauch ein. Im weiteren Verlauf können Aszites (Bauchwasseransammlung), Gelbsucht und Blutungen aus Krampfadern der Speiseröhre (Ösophagusvarizen) auftreten.

Die Diagnose des HCC erfolgt durch bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT oder MRT sowie gegebenenfalls durch die Untersuchung von Proben aus der Leber (Biopsie). Die Behandlung hängt vom Stadium und der Ausdehnung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Transplantation, lokale Therapien wie Chemoembolisation oder Ethanol-Injektion sowie systemische Therapien wie Chemotherapie oder zielgerichtete Therapien umfassen.

Autoimmune Hepatitis ist eine chronisch entzündliche Lebererkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers die Leberzellen irrtümlicherweise angreift und zerstört. Dies führt zu Entzündungen und Schädigungen der Leber, die fortschreiten können und ohne Behandlung zu Leberversagen führen können. Die genauen Ursachen der autoimmunen Hepatitis sind unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren und Umweltfaktoren zusammenwirken, um das Immunsystem zu stören und die Erkrankung auszulösen. Die Diagnose von autoimmuner Hepatitis erfolgt durch Labortests, Biopsie und Ausschluss anderer Lebererkrankungen. Die Behandlung besteht in der Regel aus Kortikosteroiden und Immunsuppressiva, um das Immunsystem zu unterdrücken und die Entzündung zu reduzieren.

Cytidintriphosphat (CTP) ist ein Nukleotid, das in der Zelle vorkommt und aus den drei Grundbausteinen Cytosin, Ribose und drei Phosphaten besteht. Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Aminosäuren und ist außerdem ein wichtiger Bestandteil der Synthese von RNA. In der Zelle wird es durch die Hydrolyse von zwei Phosphatgruppen in Cytidindiphosphat (CDP) umgewandelt, was wiederum für die Biosynthese von Lipiden benötigt wird.

Ischämische Vorbelastung bezieht sich auf eine Situation, in der ein Gewebe oder Organ wie das Herz über einen längeren Zeitraum hinweg nicht ausreichend mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt wird. Dies geschieht meist aufgrund einer verminderten Durchblutung, hervorgerufen durch Arteriosklerose oder andere Durchblutungsstörungen.

Die ischämische Vorbelastung kann zu reversiblen oder irreversiblen Schäden führen und das Risiko für akute Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Symptome können Müdigkeit, Atemnot, Angina Pectoris (Brustschmerzen) oder neurologische Ausfälle sein.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine ischämische Vorbelastung behandelt werden muss, um weitere Schäden zu vermeiden und das Risiko für akute Ereignisse zu reduzieren. Therapeutische Maßnahmen können medikamentös, durch chirurgische Eingriffe oder durch Lebensstilmodifikationen erfolgen.

Chemical models in a medical context refer to simplified representations or simulations of chemical systems, reactions, or substances. They are often used in biochemistry and pharmacology to understand complex molecular interactions and predict their outcomes. These models can be theoretical (based on mathematical equations) or physical (such as three-dimensional structures).

For example, a chemical model might be used to simulate how a drug interacts with its target protein in the body, helping researchers to understand the mechanisms of drug action and design new drugs with improved efficacy and safety. Chemical models can also be used to study the biochemistry of diseases, such as cancer or diabetes, and to investigate fundamental chemical processes in living organisms.

Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.

Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.

Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.

Chromatographie ist ein analytisches und preparatives Trennverfahren in der Chemie, Biochemie und Klinischen Chemie, das auf der unterschiedlichen Verteilung von Substanzen zwischen einer stationären und einer mobilen Phase beruht. Dieses Verfahren ermöglicht die Trennung, Identifizierung und Quantifizierung der einzelnen Bestandteile eines Gemisches. In der Medizin wird Chromatographie hauptsächlich in der Diagnostik eingesetzt, um verschiedene Substanzen im Körper wie Drogen, Hormone, Proteine oder Toxine zu analysieren und zu quantifizieren. Es gibt viele verschiedene Arten von Chromatographie, darunter Papierchromatographie, Dünnschichtchromatographie (TLC), Gaschromatographie (GC) und Flüssigchromatographie (LC).

Die Blutkörperchenbestimmung, auch Hämatokrit oder Hkt abgekürzt, ist ein Laborverfahren zur Bestimmung des Anteils der festen Bestandteile (zelluläre Elemente) im Blut. Dazu gehören rote Blutkörperchen (Erythrozyten), weiße Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten).

Der Hämatokrit-Wert wird als Anteil des Volumens der festen Bestandteile am Gesamtblutvolumen ausgedrückt, üblicherweise in Prozent oder als Bruchteil von 1 (z. B. 0,45 oder 45%). Ein normaler Hämatokrit-Wert für Männer liegt bei etwa 0,40 bis 0,54 und für Frauen bei etwa 0,36 bis 0,47.

Eine Erhöhung des Hämatokritwerts kann auf eine Erhöhung der Erythrozytenzahl hinweisen, wie sie zum Beispiel bei einer Erkrankung auftreten kann, die als Polyglobulie bekannt ist. Eine Erniedrigung des Hämatokritwerts kann auf eine Abnahme der Erythrozytenzahl hinweisen, wie sie zum Beispiel bei Anämie der Fall ist.

Antipain ist kein medizinischer Begriff, sondern ein Protease-Inhibitor, der in Bakterien vorkommt und als reversibler Inhibitor von Serinproteasen wirkt. Es wird manchmal in biochemischen und pharmakologischen Studien zur Untersuchung von Protease-Aktivitäten eingesetzt. Die Verwendung von Antipain oder anderen Protease-Inhibitoren kann dazu beitragen, die Degradation von Proteinen während der Extraktion, Reinigung und Analyse zu minimieren.

Die Bezeichnung "Antipain" ist irreführend, da es sich nicht um ein Medikament oder eine medizinische Substanz handelt, sondern um einen chemischen Stoff, der in biochemischen Forschungen eingesetzt wird.

Erythrozyten, auch als rote Blutkörperchen bekannt, sind die häufigsten Zellen im Blutkreislauf der Wirbeltiere. Laut medizinischer Definition handelt es sich um bikonkave, un nucleierte Zellen, die hauptsächlich den Sauerstofftransport vom Atmungsorgan zu den Geweben ermöglichen. Die rote Farbe der Erythrozyten resultiert aus dem darin enthaltenen Protein Hämoglobin. Inaktive Erythrozyten werden in Milz und Leber abgebaut, während die Bildung neuer Zellen hauptsächlich in Knochenmark stattfindet.

Blutproteine, auch Serumproteine genannt, sind eine heterogene Gruppe von Proteinen, die in unserem Blutplasma zirkulieren. Sie haben verschiedene Funktionen und können in drei Hauptkategorien eingeteilt werden: Transportproteine, Gerinnungsfaktoren und Immunproteine.

1. Transportproteine: Diese Proteine sind verantwortlich für den Transport von various Molecules wie beispielsweise Hormone, Vitamine, Fette, Metalle und andere Molecules durch den Blutkreislauf zu ihren Zielorten in unserem Körper. Einige Beispiele hierfür sind Albumin, Globuline und Transferrin.

2. Gerinnungsfaktoren: Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung, um Verletzungen zu stillen und Blutungen zu kontrollieren. Sie interagieren miteinander, um eine Kaskade von Reaktionen in Gang zu setzen, die zur Bildung eines Blutgerinnsels führen. Beispiele für Gerinnungsfaktoren sind Fibrinogen, Prothrombin und Faktor VIII.

3. Immunproteine: Diese Proteine sind Teil unseres Immunsystems und helfen bei der Abwehr von Krankheitserregern wie Bakterien, Viren und Pilzen. Sie umfassen Antikörper, Komplementproteine und Akute-Phase-Proteine.

Blutproteine werden häufig in klinischen Einstellungen untersucht, um Krankheiten zu diagnostizieren, den Schweregrad von Erkrankungen zu beurteilen oder die Wirksamkeit von Behandlungen zu überwachen.

Hydrazine ist ein organisches Verbindungsklassenname, der sich auf chemische Verbindungen bezieht, die eine funktionelle Gruppe enthalten, die aus zwei Stickstoffatomen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind und jeweils an ein Wasserstoffatom gebunden sind (-NH-NH2). In der Medizin werden Hydrazine selten als Arzneistoffe eingesetzt, können aber in einigen diagnostischen Tests verwendet werden. Es ist wichtig zu beachten, dass Hydrazine im Allgemeinen toxisch sind und unter bestimmten Umständen krebserregend sein können.

Hepatitis B ist eine virale Leberentzündung, die durch das Hepatitis-B-Virus (HBV) verursacht wird. Das Virus kann sowohl akute als auch chronische Infektionen hervorrufen. Die Übertragung erfolgt hauptsächlich durch Kontakt mit infiziertem Blut, Sexualkontakten, shared needles, oder von einer infizierten Mutter auf ihr Kind während der Geburt (perinatal).

Die akute Hepatitis-B-Infektion kann asymptomatisch sein oder zu grippeähnlichen Symptomen wie Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Muskelschmerzen und Appetitlosigkeit führen. Ein kleiner Prozentsatz der Erwachsenen kann schwere Krankheitsverläufe mit Gelbsucht (Ikterus), dunklem Urin und heller Stuhl erfahren.

Die chronische Hepatitis-B-Infektion kann jahrelang asymptomatisch sein, aber im Laufe der Zeit zu Leberzirrhose, Leberversagen oder Leberkrebs führen. Es gibt eine Impfung gegen Hepatitis B, die weltweit eingesetzt wird und eine wirksame Prävention darstellt. Die Behandlung von Hepatitis B zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern und Komplikationen zu minimieren.

Intramolekulare Transferasen sind Enzyme, die den intramolekularen Transfer einer funktionellen Gruppe innerhalb eines einzelnen Moleküls katalysieren. Sie spielen eine wichtige Rolle bei verschiedenen biochemischen Prozessen, wie beispielsweise der Posttranslationalen Modifikation von Proteinen oder der Synthese und Modifikation von Kohlenhydraten und Nukleotiden. Ein Beispiel für eine intramolekulare Transferase ist die Kinase, ein Enzym, das Phosphatgruppen zwischen Molekülen überträgt, aber auch innerhalb desselben Moleküls.

Stärkegel-Elektrophorese ist ein Labortest, bei dem Proteine in einer Probe aufgrund ihrer elektrischen Ladung und Größe getrennt werden. Im Gegensatz zu anderen Elektrophorese-Methoden verwendet Stärkegel-Elektrophorese eine Gelmatrix mit bekannter Porengröße, um die Migration der Proteine während des Tests besser zu kontrollieren und zu standardisieren.

Das Gel wird in ein Elektrophoresegerät eingesetzt, das eine elektrische Spannung appliziert, wodurch die Proteine in Richtung des Gegenions migrieren. Die Proteine bewegen sich durch das Gel mit einer Geschwindigkeit, die von ihrer Ladung und Größe abhängt. Große oder stark geladene Proteine migrieren schneller als kleinere oder weniger geladene Proteine.

Nach Abschluss der Elektrophorese wird das Gel typischerweise gefärbt, um die Position der Proteine sichtbar zu machen. Die Färbung kann durch verschiedene Methoden erfolgen, wie z.B. mit Coomassie-Brillantblau oder Silbernitrat. Das resultierende Muster der Proteinbanden wird dann analysiert, um Informationen über die Art und Menge der vorhandenen Proteine zu gewinnen.

Stärkegel-Elektrophorese ist ein wichtiges Werkzeug in der klinischen Diagnostik und Forschung, insbesondere in der Proteomik und Klinischen Biochemie. Es wird häufig eingesetzt, um Veränderungen im Proteinmuster bei verschiedenen Krankheiten wie Krebs, Stoffwechselstörungen und neurologischen Erkrankungen zu identifizieren.

L-Iditol-2-Dehydrogenase ist ein Enzym, das in der biochemischen Reaktion involviert ist, bei der L-Iditol in L-Somatisch umgewandelt wird. Dieses Enzym katalysiert die Oxidation von L-Iditol zu L-Idonat mit der gleichzeitigen Reduktion von NAD (P) + zu NAD (P) H. Es ist ein Flavoprotein, das das Flavin-Adening-Dinukleotid (FAD) als Coenzym verwendet. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle in der Polyol-Weg, der mit verschiedenen Stoffwechselstörungen und Komplikationen wie diabetischer Nephropathie und Retinopathie verbunden ist.

Glycin-Transaminase, auch bekannt als Alanin-Aminotransferase (ALT), ist ein Enzym, das in der Leber vorkommt und am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt ist. Genauer gesagt, katalysiert es die Übertragung einer Aminogruppe von Glycin auf ein Keto-Acid, wodurch sich eine neue Aminosäure bildet. Erhöhte Serumspiegel dieses Enzyms können auf eine Schädigung der Leber hinweisen und sind daher ein häufig verwendeter Marker für Leberschäden in der klinischen Diagnostik.

Gel Chromatographie ist ein analytisches oder präparatives Trennverfahren in der Chemie und Biochemie, das die Größe und Form von Molekülen ausnutzt, um diese zu trennen. Dabei werden die Probenmoleküle durch ein Gel mit definierter Porengröße diffundiert, wobei kleinere Moleküle schneller in die Poren eindringen und sich somit länger im Gel befinden als größere Moleküle. Dies führt zu einer Trennung der verschiedenen Molekülarten aufgrund ihrer unterschiedlichen Diffusionsgeschwindigkeiten durch das Gel.

Gel Chromatographie wird oft eingesetzt, um Proteine, Nukleinsäuren und andere Biopolymere zu trennen und zu reinigen. Es gibt verschiedene Arten von Gel Chromatographie, wie z.B. Austauschchromatographie, Größenausschluss-Chromatographie und Affinitätschromatographie. Jede dieser Methoden nutzt unterschiedliche Eigenschaften der Moleküle, um diese zu trennen und zu reinigen.

Cytochrom P-450 CYP2E1 ist ein Enzym, das in der Leber vorkommt und Teil der Cytochrom P450-Monooxygenase-Familie ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Metabolisierung verschiedener Substanzen wie Alkohol, kleinerer Moleküle organischer Lösungsmittel und einiger Arzneimittel. Das Enzym kann diese Verbindungen oxidieren und so für ihren Abbau und ihre Eliminination aus dem Körper vorbereiten.

CYP2E1 ist auch in der Lage, reaktive Sauerstoffspezies zu bilden, die potenziell toxisch sein können und an der Entstehung von Leberschäden beteiligt sein können. Daher wird CYP2E1 mit verschiedenen Krankheiten wie Leberzirrhose, alkoholischer Lebererkrankung und Krebs in Verbindung gebracht.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Aktivität von CYP2E1 durch Faktoren wie Alkoholkonsum, Rauchen und Genexpression beeinflusst werden kann, was wiederum Auswirkungen auf die Verstoffwechslung und Toxizität von Substanzen haben kann.

Multiple Organ Failure (MOF) ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der auftritt, wenn mehr als ein lebenswichtiges Organsystem in einem Patienten versagt. Dabei kann es sich um das Atmungssystem, Kreislaufsystem, Nieren, Leber oder andere Organe handeln.

Das multiple Organversagen ist oft die Folge einer schweren Erkrankung, Verletzung oder Sepsis und kann zu einem komplexen Krankheitsbild führen, das eine intensivmedizinische Behandlung erfordert. Es tritt auf, wenn das Versagen eines Organs andere Organe beeinträchtigt und deren Funktion ebenfalls stört.

Die Pathophysiologie des MOF ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine übermäßige Entzündungsreaktion, ein Versagen der Mikrozirkulation und ein übermäßiger oxidativer Stress dazu beitragen. Die Behandlung von MOF erfordert eine umfassende und aggressive Therapie, einschließlich Unterstützung der vitalen Funktionen, Beseitigung der zugrunde liegenden Ursache und gegebenenfalls Organersatztherapien wie Dialyse oder ECMO.

Der Inzuchtstamm C57BL (C57 Black 6) ist ein spezifischer Stamm von Labormäusen, der durch enge Verwandtschaftspaarungen über mehrere Generationen hinweg gezüchtet wurde. Dieser Prozess, bekannt als Inzucht, dient dazu, eine genetisch homogene Population zu schaffen, bei der die meisten Tiere nahezu identische Genotypen aufweisen.

Die Mäuse des C57BL-Stammes sind für biomedizinische Forschungen sehr beliebt, da sie eine Reihe von vorteilhaften Eigenschaften besitzen. Dazu gehören:

1. Genetische Homogenität: Die enge Verwandtschaftspaarung führt dazu, dass die Tiere des C57BL-Stammes ein sehr ähnliches genetisches Profil aufweisen. Dies erleichtert die Reproduzierbarkeit von Experimenten und die Interpretation der Ergebnisse.

2. Robuste Gesundheit: Die Tiere des C57BL-Stammes gelten als gesund und leben im Allgemeinen lange. Sie sind anfällig für bestimmte Krankheiten, was sie zu einem geeigneten Modell für die Erforschung dieser Krankheiten macht.

3. Anfälligkeit für Krankheiten: C57BL-Mäuse sind anfällig für eine Reihe von Krankheiten, wie zum Beispiel Diabetes, Krebs, neurologische Erkrankungen und Immunerkrankungen. Dies macht sie zu einem wertvollen Modellorganismus für die Erforschung dieser Krankheiten und zur Entwicklung neuer Therapeutika.

4. Verfügbarkeit von genetisch veränderten Linien: Da der C57BL-Stamm seit langem in der Forschung eingesetzt wird, stehen zahlreiche genetisch veränderte Linien zur Verfügung. Diese Linien können für die Untersuchung spezifischer biologischer Prozesse oder Krankheiten eingesetzt werden.

5. Eignung für verschiedene experimentelle Ansätze: C57BL-Mäuse sind aufgrund ihrer Größe, Lebensdauer und Robustheit für eine Vielzahl von experimentellen Ansätzen geeignet, wie zum Beispiel Verhaltensstudien, Biochemie, Zellbiologie, Genetik und Immunologie.

Es ist wichtig zu beachten, dass C57BL-Mäuse nicht für jede Art von Forschung geeignet sind. Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten kann sie als Modellorganismus ungeeignet machen, wenn das Ziel der Studie die Untersuchung einer anderen Krankheit ist. Darüber hinaus können genetische und Umweltfaktoren die Ergebnisse von Experimenten beeinflussen, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Planung und Durchführung von Experimenten unterstreicht.

Ein Antivirenmittel, auch bekannt als Antivirensoftware oder einfach nur Antivirus, ist ein Computersicherheitsprogramm, das darauf ausgelegt ist, Computer und mobile Geräte vor, wie der Name schon sagt, Viren und anderen Arten von Malware zu schützen. Es tut dies durch die Erkennung, Neutralisierung und Entfernung von Schadsoftware nach dem Scannen der Dateien auf infizierte oder verdächtige Aktivitäten.

Antivirusmittel verwenden verschiedene Methoden zur Erkennung von Malware, einschließlich Signaturbasierter Ansatz (durch Vergleich mit einer Datenbank bekannter Schadsoftware-Signaturen), Heuristik-basierter Ansatz (durch Erkennen unbekannter, aber verdächtiger Aktivitäten) und Verhaltensbasierter Ansatz (durch Beobachtung des Verhaltens von Programmen in Echtzeit).

Es ist wichtig zu beachten, dass Antivirusmittel zwar eine wesentliche Rolle bei der Computersicherheit spielen, aber nicht die einzige Lösung sind. Es wird empfohlen, sie zusammen mit anderen Sicherheitsmaßnahmen wie Firewalls, sicheren Passwörtern und regelmäßigen Software-Updates zu verwenden, um einen umfassenderen Schutz gegen Cyberangriffe zu gewährleisten.

Homoserinedehydrogenase ist ein Enzym, das im Stoffwechsel von Bakterien und Pflanzen vorkommt. Genauer gesagt ist es ein Enzym der Aminosäurebiosynthese und katalysiert die Umwandlung der Aminosäure Homoserin in die Aminosäure Aspartat-Semialdehyd. Dabei wird NAD(P)+ als Elektronenakzeptor verwendet, was zu einer Oxidation führt.

Die Reaktion kann wie folgt dargestellt werden:

Homoserin + NAD(P)+ -> Aspartat-Semialdehyd + NAD(P)H + CO2

Diese Reaktion ist ein wichtiger Schritt in der Biosynthese pathway von aromatischen Aminosäuren (Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan) sowie Methionin. Mutationen im Gen, das für dieses Enzym codiert, können zu Stoffwechselstörungen führen.

Hepacivirus ist ein Genus aus der Familie Flaviviridae und gehört zu den einfachen, behüllten RNA-Viren. Das Genom besteht aus einer einzelsträngigen, positiv orientierten RNA mit ungefähr 9,6 Kilobasen. Hepaciviren sind hauptsächlich als Erreger von Lebererkrankungen bekannt, insbesondere beim Menschen, wo das Humane Hepacivirus (HHV), auch bekannt als Hepatitis C-Virus (HCV), eine wichtige Rolle spielt. Es ist ein bekannter humanpathogener Erreger, der bei infizierten Personen chronische Leberentzündungen und im weiteren Verlauf Leberzirrhose oder Leberkrebs verursachen kann.

Es wurden außerdem Hepaciviren bei verschiedenen Tierarten wie Pferden, Hunden, Katzen, Fledermäusen, Nagetieren und Vögeln identifiziert. Die meisten tierischen Hepaciviren sind noch nicht vollständig charakterisiert, und ihre klinische Relevanz ist unklar. Es wird jedoch vermutet, dass sie ähnlich wie das Humane Hepacivirus Lebererkrankungen verursachen können.

Die Organkonservierung ist ein Prozess, bei dem Organe oder Gewebe nach der Entnahme so behandelt werden, dass ihre Funktion und Integrität so lange wie möglich erhalten bleiben. Dies wird typischerweise durch Kühlung auf Eis oder durch chemische Konservierungsmittel erreicht. Die Organkonservierung ist ein wesentlicher Bestandteil der Transplantationsmedizin, da sie es ermöglicht, Organe und Gewebe für eine längere Zeit außerhalb des Körpers zu lagern, bevor sie in einen Empfänger transplantiert werden. Es gibt verschiedene Methoden der Organkonservierung, die je nach Art des Organs oder Gewebes und der geplanten Verwendung unterschiedlich sind.

Carboxy-Lysase (auch als Decarboxylase bekannt) ist ein Enzym, das die Entfernung einer Carboxygruppe (-COOH) von organischen Säuren katalysiert und dabei Kohlenstoffdioxid (CO2) freisetzt. Diese Enzyme sind wichtig für verschiedene biochemische Prozesse in Lebewesen, wie beispielsweise bei der Aminosäure-Synthese oder im Energiestoffwechsel. Ein bekanntes Beispiel ist die Pyruvatdecarboxylase, die im Citratzyklus an der Umwandlung von Pyruvat zu Acetaldehyd beteiligt ist. Carboxy-Lysasen sind spezifisch für ihre Substrate und erfordern oft Coenzyme wie Thiaminpyrophosphat (TPP) oder Pyridoxalphosphat (PLP), um ihre Funktion auszuüben.

Ich bin sorry, aber Dithionitrobenzoesäure ist keine anerkannte oder gebräuchliche medizinische Bezeichnung in der Medizin oder Biologie. Es scheint sich um eine chemische Verbindung zu handeln, die in der Chemie und nicht in der Medizin verwendet wird.

Dithionitrobenzoesäure ist ein Reagenz, das in der chemischen Analytik eingesetzt wird, insbesondere zur Bestimmung von Metallen wie Blei, Kupfer und Quecksilber durch Fällungsreaktionen. Es handelt sich um eine organische Sulfonsäure mit der Summenformel C6H4O4S2.

Ich hoffe, diese Informationen sind hilfreich für Sie. Wenn Sie eine Frage zu einem medizinischen Thema haben, lasse ich Sie bitte wissen und ich werde me bestes tun, um Ihnen zu helfen.

Elektrophorese ist ein Laborverfahren in der Molekularbiologie und Klinischen Chemie, bei dem elektrische Felder zur Trennung und Isolierung geladener Biomoleküle wie DNA, RNA oder Proteine eingesetzt werden. Die zu trennenden Moleküle bewegen sich durch ein Medium, das als Matrix dient, in Richtung des Gegenpols der angelegten Spannung.

Die Geschwindigkeit der Molekülbewegung hängt von ihrer Ladung, Größe und Form ab. So können beispielsweise DNA-Fragmente unterschiedlicher Länge oder Proteine mit verschiedenen molekularen Massen getrennt werden. Die Elektrophorese ermöglicht damit die Analyse, Charakterisierung und Quantifizierung dieser Biomoleküle.

Es gibt verschiedene Arten der Elektrophorese, abhängig von der Matrix und den Anwendungszwecken, wie zum Beispiel Agarose-Gelelektrophorese für DNA-Fragmente, Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) für Proteine und Kapillarelektrophorese für automatisierte Hochdurchsatz-Analysen.

Hochdruckflüssigchromatographie (HPLC, Hochleistungsflüssigchromatographie) ist ein analytisches Trennverfahren, das in der klinischen Chemie und Biochemie zur Bestimmung verschiedener chemischer Verbindungen in einer Probe eingesetzt wird.

Bei HPLC wird die Probe unter hohen Drücken (bis zu 400 bar) durch eine stabile, kleine Säule gedrückt, die mit einem festen Material (dem stationären Phase) gefüllt ist. Eine Flüssigkeit (das Lösungsmittel oder mobile Phase) wird mit dem Probengemisch durch die Säule gepumpt. Die verschiedenen Verbindungen in der Probe interagieren unterschiedlich stark mit der stationären und mobilen Phase, was zu einer Trennung der einzelnen Verbindungen führt.

Die trennenden Verbindungen werden anschließend durch einen Detektor erfasst, der die Konzentration jeder Verbindung misst, die aus der Säule austritt. Die Daten werden dann von einem Computer verarbeitet und grafisch dargestellt, wodurch ein Chromatogramm entsteht, das die Anwesenheit und Menge jeder Verbindung in der Probe anzeigt.

HPLC wird häufig zur Analyse von Medikamenten, Vitaminen, Aminosäuren, Zuckern, Fettsäuren, Pestiziden, Farbstoffen und anderen chemischen Verbindungen eingesetzt. Es ist ein sensitives, genaues und schnelles Trennverfahren, das auch für die Analyse komplexer Proben geeignet ist.

Der Hämatokrit ist ein Laborwert, der den Anteil der festen Bestandteile im Blut (Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten) an dem Gesamtblutvolumen beschreibt. Er wird als Volumenprozent angegeben und entspricht dem Verhältnis des Volumens der zellulären Bestandteile zum Gesamtblutvolumen. Normalwerte für den Hämatokrit liegen bei Männern zwischen 40-54% und bei Frauen zwischen 37-47%. Er ist ein wichtiger Parameter zur Beurteilung des Sauerstofftransports, der Flüssigkeitsbilanz und der Blutviskosität. Ein erhöhter Hämatokrit kann auf eine Dehydration, einen Blutverlust oder eine Erkrankung hinweisen, die mit einer vermehrten Anzahl roter Blutkörperchen einhergeht (z.B. Polyglobulie). Ein erniedrigter Hämatokrit kann auf eine Anämie hindeuten, bei der die Zahl der Erythrozyten oder der Hämoglobingehalt vermindert ist.

Guanidin ist keine Substanz, die üblicherweise als separate medizinische Entität definiert wird. Vielmehr ist es ein Bestandteil einiger Medikamente und chemischer Verbindungen. Guanidin ist eine organische Verbindung mit der Formel NH2(C=NH)NH2.

In der Medizin ist Guanidinhydrochlorid manchmal in topischen Schmerzmitteln zur Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen enthalten. Es wirkt, indem es die Erregbarkeit von Nervenfasern verringert und so Schmerzsignale reduziert.

Es ist auch ein Bestandteil des Arzneimittels Metformin, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird. In diesem Fall dient Guanidin nicht direkt als therapeutische Komponente, sondern ist ein Nebenprodukt, das während der Verstoffwechslung von Metformin entsteht.

Obwohl Guanidin in einigen medizinischen Kontexten vorkommt, ist es nicht üblich, eine separate medizinische Definition dafür zu haben.

Creatinin ist ein Stoffwechselprodukt, das aus der normalen Abbauvorgänge des Muskelsphosphat-Verbindung Creatinphosphat entsteht. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Blutkreislauf herausgefiltert und über den Urin ausgeschieden. Daher ist der Serum-Creatinin-Spiegel ein wichtiger Marker für die Beurteilung der Nierenfunktion. Ein Anstieg des Creatinins im Blut kann auf eine eingeschränkte Nierenfunktion oder auf einen akuten Nierenschaden hinweisen.

Hepatitis B Virus (HBV) ist ein DNA-Virus, das die Leber infiziert und Entzündungen verursacht, die als Hepatitis B bekannt sind. Es wird durch Blut-zu-Blut-Kontakt, Sexualkontakte, shared Nadeln bei Drogeninjektion oder von Mutter zu Kind während der Geburt übertragen. Die Infektion kann asymptomatisch sein oder zu grippeähnlichen Symptomen wie Abgeschlagenheit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber, Übelkeit und Erbrechen führen. Ein kleiner Prozentsatz der infizierten Erwachsenen entwickelt eine chronische Hepatitis B, die das Risiko von Leberkrebs und Leberzirrhose erhöht. Es gibt eine Impfung zur Vorbeugung von HBV-Infektionen.

Kalte Ischämie bezieht sich auf den Zustand, in dem Gewebe oder Organe nach der Entfernung des Blutflusses (Ischämie) abgekühlt werden, typischerweise auf Temperaturen zwischen 0-4°C. Dieser Vorgang wird angewendet, um die Stoffwechselaktivität und den Sauerstoffverbrauch des Gewebes oder Organs zu reduzieren, um so Schäden während der Ischämie zu minimieren. Kalte Ischämie ist oft ein wichtiger Bestandteil von Transplantationsprozeduren, bei denen Organe nach der Entnahme abgekühlt und aufbewahrt werden, bevor sie in den Empfänger transplantiert werden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass eine längere Dauer der kalten Ischämie mit einem höheren Risiko für Gewebeschäden und Transplantatversagen verbunden ist.

Hydroxyprolin ist eine modifizierte Aminosäure, die in Kollagen und anderen kollagenähnlichen Proteinen vorkommt. Es wird durch die Hydroxylierung von Prolin unter Verwendung des Enzyms Prolylhydroxylase hergestellt, wobei Sauerstoff und Ascorbinsäure (Vitamin C) als Kofaktoren benötigt werden. Die Hydroxyprolingruppe ist wichtig für die Stabilität der kollagenen Dreifachhelixstruktur, indem sie Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Kollageneinheiten ermöglicht. Abnormalitäten in der Hydroxyprolinbildung können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z. B. Skorbut und bestimmte Formen von Osteogenesis imperfecta (knochenförmiger Brüchigkeit).

Histochemie ist ein Fachbereich der Pathologie, der sich mit der Lokalisation und Charakterisierung von chemischen Substanzen in Zellen und Geweben beschäftigt. Sie kombiniert histologische Methoden (die Untersuchung von Gewebestrukturen unter dem Mikroskop) mit chemischen Reaktionen, um die Verteilung und Konzentration bestimmter chemischer Komponenten in Geweben oder Zellen visuell darzustellen.

Diese Methode ermöglicht es, verschiedene Substanzen wie Enzyme, Kohlenhydrate, Fette, Proteine und Nukleinsäuren in Geweben zu identifizieren und quantitativ zu analysieren. Die Histochemie trägt wesentlich dazu bei, pathologische Prozesse auf zellulärer Ebene besser zu verstehen und somit zur Diagnose und Klassifikation von Krankheiten beizutragen.

Bacillus ist ein Genus von Gram-positiven, aeroben oder fakultativ anaeroben, sporenbildenden Bakterien, die stäbchenförmig sind und sich einzeln oder in Ketten gruppieren können. Die Bakterien des Bacillus-Genus sind weit verbreitet in der Umwelt, einschließlich im Boden und Wasser. Ein bekannter Vertreter ist Bacillus anthracis, der Erreger von Milzbrand. Das Genus Bacillus gehört zur Familie der Bacillaceae.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Bezeichnung "Bacillus" manchmal auch allgemein für stäbchenförmige Bakterien verwendet wird, unabhängig von ihrer taxonomischen Zuordnung. In diesem Fall wäre eine genauere Bestimmung erforderlich, um die Art des Bakteriums zu identifizieren.

Alkoholismus, auch Alkoholabhängigkeit genannt, ist ein chronischer, fortschreitender Zustand, der durch den übermäßigen und unkontrollierbaren Konsum von Alkohol gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Form der Substanzgebrauchsstörung, die zu einer starken Sucht nach Alkohol führt.

Die Diagnosekriterien für Alkoholismus umfassen:

1. Ein starker Wunsch oder das Verlangen, Alkohol zu konsumieren.
2. Die Unfähigkeit, den Konsum zu kontrollieren (z.B. kann eine Person, die alkoholabhängig ist, oft nicht aufhören zu trinken, selbst wenn sie es vorhat).
3. Das Auftreten von Entzugserscheinungen wie Zittern, Angstzuständen, Schwitzen, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, wenn der Alkoholkonsum reduziert oder beendet wird.
4. Toleranzentwicklung, was bedeutet, dass immer größere Mengen an Alkohol benötigt werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.
5. Fortsetzung des Alkoholkonsums trotz körperlicher oder psychischer Probleme, die durch den Alkoholkonsum verursacht oder verschlimmert werden.
6. Vernachlässigung von sozialen, beruflichen oder Freizeitaktivitäten zugunsten des Alkoholkonsums.
7. Das Auftreten von körperlichen Schäden wie Lebererkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Störungen und anderen alkoholbedingten Erkrankungen.

Alkoholismus ist eine schwere Erkrankung, die eine umfassende Behandlung erfordert, einschließlich einer medizinischen Entgiftung, psychotherapeutischer Unterstützung und oft auch einer Langzeitbehandlung in Form von Selbsthilfegruppen wie AA (Alkoholics Anonymous).

Ischemie ist ein medizinischer Begriff, der die unzureichende Durchblutung eines Gewebes oder Organs beschreibt, meist aufgrund einer Mangelversorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen aufgrund von verengten oder verschlossenen Blutgefäßen. Dies kann zu Funktionsstörungen oder sogar zum Absterben des Gewebes führen, wenn es nicht behandelt wird. Ischämien können in verschiedenen Körperteilen auftreten, wie zum Beispiel im Herzen (koronare Herzkrankheit), Gehirn (Schlaganfall) oder Extremitäten (pAVK). Die Symptome hängen von der Lokalisation und Schwere der Ischämie ab.

Eine Arzneimittel-Kombinationstherapie ist ein Behandlungsansatz, bei dem zwei oder mehr Arzneimittel miteinander kombiniert werden, um eine Erkrankung zu behandeln. Ziel einer Kombinationstherapie kann sein, die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren oder die Entwicklung von Resistenzen gegen einzelne Medikamente zu verlangsamen.

Die Arzneimittel in einer Kombinationstherapie können entweder aus derselben Wirkstoffgruppe stammen und ihre Wirkung dadurch verstärken (synergistische Wirkung), oder aus verschiedenen Wirkstoffgruppen kommen und so gezielt an unterschiedlichen Stellen in den Krankheitsprozess eingreifen (additive Wirkung).

Eine Arzneimittel-Kombinationstherapie sollte immer sorgfältig abgewogen und von einem Arzt verordnet werden, um unerwünschte Wechselwirkungen zwischen den Medikamenten zu vermeiden und eine optimale Dosierung sicherzustellen.

Blutglucose, auch bekannt als Blutzucker, ist die Hauptquelle für Energie in unserem Körper. Es handelt sich um ein Monosaccharid (einfachen Zucker) mit der chemischen Formel C6H12O6, das in unserem Blut zirkuliert und von den Zellen zur Erzeugung von Energie durch Stoffwechselprozesse genutzt wird.

Die Glucose im Blut wird aus verschiedenen Quellen bezogen:

1. Nach der Nahrungsaufnahme, wenn Kohlenhydrate verdaut und in Glucose zerlegt werden, gelangt diese in den Blutkreislauf und erhöht den Blutzuckerspiegel.
2. Unser Körper speichert auch überschüssige Glucose als Glykogen in der Leber und in den Muskeln. Wenn der Blutzuckerspiegel niedrig ist, wird das Glykogen wieder in Glucose umgewandelt und ins Blut abgegeben.
3. Im Notfall kann unser Körper auch Fette und Proteine in Glucose umwandeln, wenn keine Kohlenhydrate zur Verfügung stehen.

Der Blutzuckerspiegel wird durch Hormone wie Insulin und Glukagon reguliert, die von der Bauchspeicheldrüse produziert werden. Ein erhöhter oder erniedrigter Blutzuckerspiegel kann auf verschiedene Erkrankungen hinweisen, z. B. Diabetes mellitus (wenn der Blutzuckerspiegel dauerhaft erhöht ist) oder Hypoglykämie (wenn der Blutzuckerspiegel zu niedrig ist).

Eine akute Erkrankung ist ein plötzlich einsetzendes medizinisches Problem, das sich innerhalb eines kurzen Zeitraums entwickelt und in der Regel schnell fortschreitet. Sie ist von begrenzter Dauer und hat ein begrenztes Verlaufspotential. Akute Krankheiten können mit unterschiedlich starken Symptomen einhergehen, die oft intensive medizinische Behandlung erfordern. Im Gegensatz zu chronischen Erkrankungen dauert eine akute Krankheit normalerweise nicht länger als ein paar Wochen an und ist in der Regel heilbar. Beispiele für akute Erkrankungen sind grippeähnliche Infekte, Magen-Darm-Infektionen oder plötzlich auftretende Schmerzzustände wie Migräneanfälle.

Cytoprotection bezieht sich auf die Vorbeugung oder Verminderung von Schäden an Zellen, insbesondere an den Schleimhäuten des Verdauungstrakts. Dies wird oft durch die Verwendung von Medikamenten erreicht, die die Integrität der Zellmembranen stärken, freie Radikale neutralisieren oder die Entzündungsreaktion modulieren. Cytoprotektive Agentien können eingesetzt werden, um die Schleimhäute vor den schädlichen Auswirkungen von Medikamenten wie beispielsweise nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) zu schützen, welche die Magenschleimhaut reizen und ulzerös erodieren können.

In der Medizin bezieht sich 'Acetat' auf die Salze, Ester oder Anionen der Essigsäure (CH3COOH). Acetat-Ionen haben die chemische Formel CH3COO-. Acetat-Salze werden häufig in der medizinischen Praxis eingesetzt, insbesondere als intravenöse Flüssigkeiten und zur topischen Behandlung von Hautkrankheiten. Sodium Acetat ist ein häufig verwendetes Elektrolytersatzmittel, während Kalziumacetat in der Zahnmedizin als Desensibilisierungsmittel eingesetzt wird. Acetatester werden auch in verschiedenen medizinischen Anwendungen eingesetzt, wie zum Beispiel als Lösungsmittel für Arzneimittel und in der Herstellung von Arzneimittelbeschichtungen.

Hydrogen bonding ist ein spezielles Phänomen der nichtkovalenten Wechselwirkung, das auftritt, wenn ein Wasserstoffatom zwischen zwei elektronegativen Atomen, wie Stickstoff (N), Sauerstoff (O) oder Fluor (F), liegt. Es ist eine Art dipol-dipol-Wechselwirkung, bei der das Proton (H) von einem elektronegativeren Atom angezogen wird und ein partielles Plus-Ladungsgebiet bildet. Das empfangende elektronegative Atom wiederum bildet ein partielles Minus-Ladungsgebiet. Obwohl die Bindung relativ schwach ist, spielt sie eine wichtige Rolle in der Molekularstruktur von Biopolymeren wie DNA, Proteinen und Polysacchariden. Sie beeinflusst Eigenschaften wie die Konformation, Stabilität und Reaktivität dieser Biomoleküle.

Hepatic Stellate Cells (HSCs), auch bekannt als Ito-Zellen oder Sternzellen, sind spezialisierte mesenchymale Zellen in der Leber. Sie befinden sich in der Disse-Raum, dem feinen Gefäßbereich zwischen den Sinusoidendothelzellen und den Hepatozyten (Leberzellen). Normalerweise sind HSCs in einem quieszenten Zustand und speichern große Mengen an Lipiden in Form von Vitamin A-haltigen Lipidtropfen.

Wenn die Leber jedoch durch Entzündungen, Virusinfektionen, Toxine oder andere Faktoren geschädigt wird, können HSCs aktiviert werden und ihre Funktion ändern. Aktivierte HSCs differenzieren sich in Myofibroblasten und sekretieren extrazelluläre Matrix-Proteine wie Kollagen, Fibronektin und Laminin. Dieser Prozess trägt zur Entwicklung von Leberfibrose bei, einer Erkrankung, die durch eine überschießende Narbenbildung in der Leber gekennzeichnet ist.

Darüber hinaus können aktivierte HSCs auch proinflammatorische Zytokine und Wachstumsfaktoren produzieren, was zu einer weiteren Verschlechterung der Lebererkrankung beitragen kann. Insgesamt spielen Hepatic Stellate Cells eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Progression von Leberfibrose und anderen Lebererkrankungen.

Die Aspartat-Semialdehyd-Dehydrogenase (ASAD) ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle in der Übersetzung von Aminosäuren spielt. Genauer gesagt ist es Teil des Stoffwechselwegs, der die Aminosäure L-Aspartat in die Aminosäure L-Alanin umwandelt. Dieser Prozess findet hauptsächlich in den Mitochondrien von Leber-, Nieren- und Herzmuskelzellen statt.

Das Enzym ASAD katalysiert die Reaktion, bei der L-Aspartat mit einem Wasserstoffatom (Proton) und zwei Reduktionsäquivalenten (NADH oder NADPH) zu Aspartat-Semialdehyd umgewandelt wird. Anschließend wird Aspartat-Semialdehyd weiter zu L-Alanin umgesetzt, wobei gleichzeitig ein Molekül Kohlenstoffdioxid (CO2) freigesetzt wird.

Eine Störung oder Schädigung der ASAD kann zu einem Anstieg des Aspartat-Semialdehyds führen, was wiederum neuronale Schäden verursachen und eine seltene Erbkrankheit namens "Aspartylase-Mangel" hervorrufen kann. Diese Krankheit ist durch verschiedene neurologische Symptome wie geistige Behinderung, Epilepsie, Krampfanfälle und Muskelschwäche gekennzeichnet.

Alkoholgenuss ist ein medizinischer Begriff, der sich auf den übermäßigen oder unangemessenen Konsum von Alkohol bezieht, der zu gesundheitlichen Schäden, Beeinträchtigungen der persönlichen Beziehungen und sozialen Funktionen sowie zu Problemen am Arbeitsplatz führen kann. Es gibt verschiedene Diagnosekriterien für Alkoholgenuss, aber im Allgemeinen umfassen sie Symptome wie:

1. Regelmäßiger Alkoholkonsum in größeren Mengen oder über einen längeren Zeitraum als ursprünglich beabsichtigt.
2. Das wiederholte Versäumnis, den Wunsch oder die Versuche, den Alkoholkonsum zu reduzieren oder zu kontrollieren.
3. Starke Gelüste oder ein unbändiger Drang, Alkohol zu konsumieren (Alkoholkrankheit).
4. Das Auftreten von Entzugserscheinungen wie Zittern, Angstzuständen, Schwitzen, Schlaflosigkeit, Nervosität oder Magenbeschwerden, wenn der Alkoholkonsum verringert oder eingestellt wird.
5. Regelmäßiger Alkoholkonsum, der dazu führt, dass soziale, berufliche oder gesellschaftliche Aktivitäten vernachlässigt werden.
6. Weiterhin Alkohol konsumieren, obwohl es zu wiederholten körperlichen Schäden wie Entzündungen der Leber, Magen-Darm-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Nervenschäden kommt.
7. Regelmäßiger Alkoholkonsum, obwohl es zu psychischen Problemen wie Depressionen oder Angstzuständen kommt.
8. Toleranzentwicklung gegenüber Alkohol, was bedeutet, dass immer größere Mengen konsumiert werden müssen, um die gleiche Wirkung zu erzielen.
9. Verbringen viel Zeit mit dem Kauf, der Vorbereitung und dem Genuss von Alkohol oder versuchen, den Konsum zu reduzieren oder einzustellen, ohne jedoch erfolgreich zu sein.
10. Fortsetzen des Alkoholkonsums, obwohl es klare Anzeichen dafür gibt, dass er negative Folgen hat.

Interferon-Alpha (IFN-α) ist ein natürlich vorkommendes Protein, das Teil der Gruppe der Zytokine ist und eine wichtige Rolle in der Regulation der Immunantwort des Körpers spielt. Es wird hauptsächlich von spezialisierten Zellen des Immunsystems, wie zum Beispiel den dendritischen Zellen und den Fibroblasten-assoziierten Epithelzellen, produziert.

IFN-α ist ein wichtiger Bestandteil der angeborenen Immunität gegen Virusinfektionen. Es wirkt auf verschiedene Weise, um die Vermehrung von Viren in infizierten Zellen zu hemmen und das Immunsystem zur Bekämpfung der Infektion zu aktivieren. Dazu gehört unter anderem die Induktion der Expression von Enzymen, die die Virusreplikation behindern, sowie die Aktivierung von natürlichen Killerzellen und die Stimulation der Antigenpräsentation, was wiederum die adaptive Immunantwort fördert.

Aufgrund seiner antiviralen Eigenschaften wird IFN-α in der Medizin zur Behandlung verschiedener Viruserkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel Hepatitis B und C, sowie bei Krebs, um das Wachstum von Tumorzellen zu hemmen. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die Anwendung von IFN-α mit verschiedenen Nebenwirkungen verbunden sein kann, wie zum Beispiel grippeähnlichen Symptomen, Depressionen und Leberfunktionsstörungen.

Crystallography is not a medical term per se, but it is a scientific discipline that deals with the geometric study of crystal structures and their symmetries. While it may not be directly related to medicine, crystallography plays a crucial role in various medical fields such as drug design and development, understanding molecular mechanisms of diseases, and structural analysis of biological macromolecules like proteins and nucleic acids.

In the context of medicine, crystallography is often used in conjunction with other techniques to determine the three-dimensional structure of molecules that are relevant to medical research and treatment. For example, crystallographers may grow crystals of a particular protein and then use X-ray diffraction to analyze the crystal's structure at an atomic level. This information can be used to understand how the protein functions and how it interacts with other molecules, including drugs.

Overall, while crystallography is not a medical term, it is an essential tool in modern medical research and has contributed significantly to our understanding of various biological processes and diseases.

Aminocaproates are pharmaceutical compounds that contain an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), with a carbon atom in between. The most common representative is ethylaminoacaproic acid (EACA), which is a synthetic lysine analogue. It is used as a hemostatic agent to reduce or stop bleeding in various medical conditions, such as hemophilia or following surgical procedures. Aminocaproates work by inhibiting the conversion of plasminogen to plasmin, an enzyme that breaks down blood clots. This results in a stabilization of existing clots and a reduction in further bleeding.

'Methodik' ist im medizinischen Kontext kein etablierter Begriff mit einer klar definierten Bedeutung. In der Forschung und Wissenschaft im Allgemeinen bezieht sich 'Methodik' jedoch auf die Gesamtheit der Grundsätze, Methoden und Vorgehensweisen, die bei der Planung, Durchführung und Auswertung von wissenschaftlichen Untersuchungen angewendet werden.

Es umfasst die Entwicklung und Wahl geeigneter Forschungsdesigns, Daten sammelnder Verfahren, Datenanalysetechniken und Interpretationsstrategien. Die Methodik ist daher ein entscheidender Aspekt bei der Durchführung von qualitativ hochwertigen und validen Forschungsarbeiten in der Medizin, um verlässliche Ergebnisse zu erzielen und evidenzbasierte Entscheidungen treffen zu können.

Allopurinol ist ein Medikament, das zur Behandlung von Erkrankungen wie Gicht und Hyperurikämie eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Produktion von Harnsäure im Körper reduziert, einer Substanz, die bei diesen Erkrankungen in übermäßigen Mengen vorhanden sein kann. Allopurinol ist ein Hemmer der Xanthinoxidase, einem Enzym, das an der Produktion von Harnsäure beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms kann Allopurinol den Harnsäurespiegel im Blut senken und Symptome wie Gichtanfälle und Nierensteine lindern, die durch hohe Harnsäurewerte verursacht werden können. Es wird in der Regel verschrieben, wenn andere Behandlungen nicht wirksam sind oder wenn der Patient eine höhere Wahrscheinlichkeit hat, Komplikationen wie Nierensteine zu entwickeln.

Katalase ist ein Enzym, das in den Peroxisomen vorkommt und Wasserstoffperoxid (H2O2) in Sauerstoff (O2) und Wasser (H2O) zersetzt. Es ist in fast allen Lebewesen zu finden und spielt eine wichtige Rolle bei der Zellatmung und dem Zellschutz, indem es potenziell schädliche Auswirkungen von Wasserstoffperoxid verhindert, das während verschiedener Stoffwechselprozesse entsteht. Katalase ist ein starkes Enzym, das in der Lage ist, Millionen Moleküle Wasserstoffperoxid pro Sekunde zu zersetzen. Es besteht aus vier Untereinheiten und enthält pro Untereinheit ein Häm-Gruppenmolekül, das für die katalytische Aktivität verantwortlich ist.

Das Gehirn ist der Teil des Nervensystems, der sich im Schädel befindet und den Denkprozess, die bewusste Wahrnehmung, das Gedächtnis, die Emotionen, die Motorkontrolle und die vegetativen Funktionen steuert. Es besteht aus Milliarden von Nervenzellen (Neuronen) und ihrer erweiterten Zellstrukturen, die in zwei große Bereiche unterteilt sind: das Großhirn (Cerebrum), welches sich aus zwei Hemisphären zusammensetzt und für höhere kognitive Funktionen verantwortlich ist, sowie das Hirnstamm (Truncus encephali) mit dem Kleinhirn (Cerebellum), die unter anderem unwillkürliche Muskelaktivitäten und lebenswichtige Körperfunktionen wie Atmung und Herzfrequenz regulieren.

Lyasen sind Enzyme, die eine kovalente Bindung in einem Substrat spalten und so Reaktionen ohne zusätzliche Energiequellen wie ATP ermöglichen. Dabei wird eine Doppelbindung in einer organischen Verbindung in zwei Einfachbindungen aufgespalten, wodurch die Anzahl der C-Atome im Molekül verringert wird (deshalb auch als "Desaminasen", "Decarboxylasen" oder "Dehydratasen" bezeichnet). Lyasen sind an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt, wie beispielsweise der Glykolyse und dem Citrat-Zyklus. Sie werden nach der Systematik der Nomenklatur der Enzymkommission der International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) mit der Nummer EC 4 eingeordnet.

In der Medizin und Biochemie sind Aldehyde eine Klasse von organischen Verbindungen, die als funktionelle Gruppen eine Carbonylgruppe (eine Gruppe aus einem Kohlenstoffatom und einer Sauerstoffatom, die durch eine Doppelbindung verbunden sind) enthalten. In Aldehyden ist diese Carbonylgruppe an mindestens ein Wasserstoffatom gebunden.

Die allgemeine Formel für Aldehyde lautet R-CHO, wobei R ein organischer Rest sein kann. Ein Beispiel für einen Aldehyd ist Formaldehyd (Methanal, HCHO), der am einfachsten möglichen organischen Rest besteht, nämlich aus einem Wasserstoffatom.

Aldehyde können in biochemischen Prozessen als Zwischenprodukte oder Endprodukte entstehen und spielen eine Rolle bei verschiedenen Stoffwechselwegen. Sie können auch toxische Wirkungen haben, wie zum Beispiel die Reaktion mit Proteinen und DNA, was zu Schäden an Zellen führen kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Definition eine rein medizinisch-biochemische Perspektive auf Aldehyde einnimmt. In anderen Kontexten können Aldehyde andere Bedeutungen haben.

"Oral Administration" ist ein Begriff aus der Medizin und Pharmakologie und bezeichnet die Gabe von Medikamenten oder anderen therapeutischen Substanzen durch den Mund. Dabei werden die Substanzen in Form von Tabletten, Kapseln, Saft, Tropfen oder Sirup verabreicht.

Bei der oralen Administration erfolgt die Aufnahme der Wirkstoffe über die Schleimhäute des Verdauungstrakts, hauptsächlich im Dünndarm. Von dort gelangen sie in den Blutkreislauf und werden über den Körper verteilt.

Der Vorteil dieser Darreichungsform ist ihre Einfachheit und Bequemlichkeit für den Patienten. Allerdings kann die orale Administration auch Nachteile haben, wie zum Beispiel eine verzögerte Wirkstofffreisetzung oder eine geringere Bioverfügbarkeit aufgrund von Magen-Darm-Effekten wie Übelkeit, Erbrechen oder eingeschränkter Resorption.

Der Isoelectric Point (IP oder pI) ist der pH-Wert, bei dem ein Molekül, wie zum Beispiel ein Protein, im elektrischen Feld neutral vorliegt und keine Nettoladung aufweist. Dies bedeutet, dass die Anzahl an positiv geladenen Gruppen (z. B. Aminogruppen) gleich der Anzahl an negativ geladenen Gruppen (z. B. Carboxygruppen) ist. In diesem Zustand zeigt das Molekül weder eine positive noch negative Eigeladung und migriert nicht in einem elektrischen Feld. Der Isoelectric Point ist ein charakteristisches Merkmal eines Proteins und kann durch Isoelektrofokussierung (IEF) bestimmt werden, einer Technik zur Trennung von Proteinen auf Basis ihres IPs. Es ist wichtig zu beachten, dass der IP pH-abhängig ist und durch Änderungen des UmgebungspHs beeinflusst werden kann.

Ich bin sorry, aber ich konnte keine umfassende und allgemein anerkannte medizinische Definition für "Bromcyan" finden. Bromcyan ist ein chemischer Stoff mit der Formel BrCN, der in organischen Synthesen verwendet wird. Er hat keine direkte Verwendung in der Medizin oder Krankheitsdiagnostik. Wenn Sie spezifischere Informationen über die Verwendung von Bromcyan in einem medizinischen Kontext suchen, können Sie bitte Ihre Anfrage präzisieren.

Elektrolyte sind gelöste Salze, Säuren oder Basen in einem Flüssigkeitserzeugnis, die bei ihrem Auflösungsprozess Ionen abgeben und elektrische Leitfähigkeit verleihen. In der Medizin bezieht sich dieser Begriff häufig auf die Elektrolyte im Blutplasma wie Natrium, Kalium, Chlorid und Bikarbonat. Diese Ionen sind für zahlreiche lebenswichtige Funktionen des Körpers unerlässlich, wie beispielsweise Nervenfunktion, Muskelkontraktion und Flüssigkeitsbilanz. Störungen im Elektrolythaushalt können zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen.

Cholesterin ist ein fettartiger, wachsartiger Alkohol, der in den Membranen von Zellen im Körper vorkommt und für die Produktion von Hormonen, Vitamin D und Gallensäuren unerlässlich ist. Es wird hauptsächlich vom Körper selbst produziert, aber es kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden, insbesondere durch den Verzehr von tierischen Produkten.

Cholesterin wird im Blutkreislauf durch Lipoproteine transportiert, die als "gutes Cholesterin" (High-Density-Lipoprotein, HDL) und "schlechtes Cholesterin" (Low-Density-Lipoprotein, LDL) bezeichnet werden. Ein hoher Spiegel von LDL-Cholesterin im Blutkreislauf kann zu Ablagerungen in den Arterienwänden führen und das Risiko für Herzkrankheiten und Schlaganfälle erhöhen. Ein niedriger HDL-Spiegel ist ebenfalls mit einem höheren Risiko für Herzkrankheiten verbunden.

Es ist wichtig, einen ausgewogenen Cholesterinspiegel im Blut aufrechtzuerhalten, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu minimieren. Eine cholesterinarme Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität und gegebenenfalls Medikamente können dazu beitragen, den Cholesterinspiegel im Blut zu kontrollieren.

Nahrungsergänzungsmittel sind definiert als Produkte, die dazu bestimmt sind, die normale Ernährung zu ergänzen oder diese zu substituieren, und die reich an einem oder mehreren Nährstoffen wie Vitaminen, Mineralstoffen, Aminosäuren, Fettsäuren, Kohlenhydraten oder anderen Diätenzymen sind. Sie können in Form von Tabletten, Kapseln, Pulver, Flüssigkeiten oder getrockneten pflanzlichen Extrakten vorliegen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung betrachtet werden sollten. Stattdessen sind sie dazu gedacht, die Ernährung zu ergänzen und sicherzustellen, dass der Körper alle notwendigen Nährstoffe in ausreichender Menge erhält. Bevor Sie jedoch ein Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, ist es ratsam, einen Arzt oder Ernährungsberater zu konsultieren, um sicherzustellen, dass es sicher und angemessen für Ihre individuellen Bedürfnisse ist.

Hyperoxalurie ist ein medizinischer Zustand, der durch übermäßige Oxalat-Konzentrationen im Urin gekennzeichnet ist. Es gibt drei Arten von Hyperoxalurie: Typ 1, Typ 2 und Typ 3, die jeweils auf genetischen Störungen beruhen.

Typ 1 Hyperoxalurie, auch bekannt als Primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1), ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die durch einen Mangel an der Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Enzymaktivität verursacht wird. Diese Enzymstörung führt zu einer übermäßigen Synthese von Oxalsäure im Körper und zu hohen Konzentrationen im Urin, was wiederum Kalziumoxalat-Steine in den Nieren bilden kann.

Typ 2 Hyperoxalurie ist eine seltene autosomal-dominante Erkrankung, die durch einen Defekt im D-Glyceratdehydrogenase-Gen verursacht wird. Diese Störung führt zu einer übermäßigen Aufnahme von Oxalat aus der Nahrung und zu hohen Konzentrationen im Urin.

Typ 3 Hyperoxalurie ist eine seltene Erkrankung, die durch einen Mangel an 4-Hydroxy-2-oxoglutarat-Alanin-Lyase verursacht wird und zu erhöhten Oxalatspiegeln im Urin führt.

Hyperoxalurie kann zu Nierensteinen, Nierenfunktionsstörungen und in schweren Fällen zum Nierenversagen führen. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Ernährungsumstellung, um die Oxalatzufuhr zu reduzieren, sowie Medikamente zur Erhöhung des Urin-pH-Werts und zur Vermeidung von Steinbildung. In einigen Fällen kann auch eine Nierentransplantation erforderlich sein.

Albumine sind ein wichtiger Bestandteil unseres Blutplasmas und gehören zu den Plasmaproteinen. Es handelt sich um ein einzelnes Proteinmolekül, das in der Leber produziert wird. Albumine haben verschiedene Funktionen im Körper:

1. Sie tragen dazu bei, den onkotischen Druck aufrechtzuerhalten, was wichtig ist, um Flüssigkeit im Blutkreislauf zu halten und Ödeme zu vermeiden.
2. Albumine sind Transporter für verschiedene Substanzen wie Hormone, Fettsäuren, Medikamente und Metaboliten durch den Blutkreislauf.
3. Sie helfen bei der Aufrechterhaltung des pH-Werts im Blut, indem sie überschüssige Säure oder Basen binden.
4. Albumine spielen eine Rolle bei der Immunabwehr, indem sie Bakterien und andere Krankheitserreger an sich binden und so deren Ausbreitung verhindern.

Ein niedriger Albuminspiegel im Blut kann ein Hinweis auf eine Lebererkrankung, Nierenerkrankungen, Entzündungen oder Mangelernährung sein. Ein hoher Albuminspiegel ist hingegen selten und kann auf eine Dehydration hindeuten.

Ketosäuren, auch bekannt als Oxoacide, sind organische Verbindungen, die eine Carboxygruppe (-COOH) und eine Keto- oder Oxogruppe (=O) in ihrem Molekül enthalten. Sie sind eine Untergruppe der Carbonsäuren.

In der Biochemie spielen β-Ketosäuren eine wichtige Rolle, da sie Zwischenprodukte im Stoffwechsel von Fettsäuren und Aminosäuren sind. Ein Übermaß an β-Ketosäuren im Blut kann allerdings auftreten, wenn der Körper während einer Ketonakose (z.B. bei unkontrolliertem Diabetes mellitus) verstärkt Fette abbaut und so zu viel Acetoacetat und β-Hydroxybutyrat produziert. Dies kann zu Übelkeit, Erbrechen, Atemnot und im schlimmsten Fall zu Koma führen.

Es tut mir leid für die Verwirrung, aber "Korea" ist kein medizinischer Begriff. Korea ist der Name einer geografischen Region in Ostasien, der aus zwei Ländern besteht: Nordkorea (Demokratische Volksrepublik Korea) und Südkorea (Republik Korea). Wenn Sie an etwas Bestimmten interessiert sind, das mit Medizin im Zusammenhang mit Korea stehen könnte, lassen Sie es mich bitte wissen und ich werde mein Bestes tun, um Ihre Frage zu beantworten.

"Bacterial Genes" bezieht sich auf die Erbinformation in Bakterien, die als DNA (Desoxyribonukleinsäure) vorliegt und für bestimmte Merkmale oder Funktionen der Bakterien verantwortlich ist. Diese Gene codieren für Proteine und RNA-Moleküle, die eine Vielzahl von Aufgaben im Stoffwechsel und Überleben der Bakterien erfüllen. Bacterial Genes können durch Gentechnik oder durch natürliche Mechanismen wie Mutation oder horizontalen Gentransfer übertragen werden. Die Untersuchung von bakteriellen Genen ist ein wichtiger Bestandteil der Mikrobiologie und Infektionskrankheiten, da sie dazu beitragen kann, das Verhalten von Bakterien zu verstehen, Krankheitsursachen zu identifizieren und neue Behandlungsansätze zu entwickeln.

Dexamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid, das häufig als entzündungshemmendes und immunsuppressives Medikament eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren und die Stabilisierung der Zellmembranen. Dexamethason hat eine stark potente glukokortikoide Wirkung, die etwa 25-mal stärker ist als die von Hydrocortison.

Es wird zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt, wie zum Beispiel:

* Atemwegserkrankungen wie Asthma und COPD
* Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Lupus
* Hauterkrankungen wie Dermatitis und Psoriasis
* Krebs, um die Nebenwirkungen von Chemotherapie zu lindern oder als Teil der Behandlung bestimmter Krebsarten
* Augenerkrankungen wie Uveitis und Makulädem

Dexamethason wird üblicherweise oral, intravenös, topisch oder inhalativ verabreicht. Es ist wichtig, Dexamethason unter Anleitung eines Arztes zu verwenden, da es Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme, Bluthochdruck, Osteoporose, Diabetes und erhöhtes Infektionsrisiko haben kann.

Oxidation-Reduction, auch als Redox-Reaktion bezeichnet, ist ein Prozess, bei dem Elektronen zwischen zwei Molekülen oder Ionen übertragen werden. Es handelt sich um eine chemische Reaktion, die aus zwei Teilprozessen besteht: der Oxidation und der Reduktion.

Oxidation ist der Prozess, bei dem ein Molekül oder Ion Elektronen verliert und sich dadurch oxidieren lässt. Dabei steigt seine Oxidationszahl.

Reduktion hingegen ist der Prozess, bei dem ein Molekül oder Ion Elektronen gewinnt und sich dadurch reduzieren lässt. Dabei sinkt seine Oxidationszahl.

Es ist wichtig zu beachten, dass Oxidation und Reduktion immer zusammen auftreten, daher werden sie als ein Prozess betrachtet, bei dem Elektronen von einem Molekül oder Ion auf ein anderes übertragen werden. Diese Art der Reaktion ist für viele biochemische Prozesse im Körper notwendig, wie zum Beispiel die Zellatmung und die Fettverbrennung.

Hepatitis B Oberflächenantigene (HBsAg) sind Proteine, die auf der Oberfläche des Hepatitis B Virus (HBV) vorkommen. Sie werden von infizierten Leberzellen produziert und ins Blut freigesetzt. Das Vorhandensein von HBsAg im Blut ist ein wichtiger Marker für eine akute oder chronische HBV-Infektion.

In der klinischen Diagnostik wird der Nachweis von HBsAg oft verwendet, um eine HBV-Infektion zu bestätigen und zwischen verschiedenen Stadien der Erkrankung zu unterscheiden. Zum Beispiel kann das Fortbestehen von HBsAg über sechs Monate hinweg auf eine chronische HBV-Infektion hindeuten.

Es ist wichtig zu beachten, dass HBsAg nicht mit dem Hepatitis B-Virus selbst identisch ist, sondern ein Bestandteil der Virushülle darstellt. Die Entwicklung von Impfstoffen gegen HBV basiert auf der Verwendung von HBsAg, um eine Immunantwort gegen das Virus zu induzieren und so vor einer Infektion zu schützen.

In the context of medicine, "oils" generally refers to various types of fatty substances that are derived from plants or animals and have a liquid consistency at room temperature. These oils can be used for a variety of medical purposes, including as topical treatments for the skin, carriers for medications, and ingredients in certain medical formulations.

Examples of oils that may be used in medicine include:

* Essential oils: Highly concentrated plant extracts that are often used in aromatherapy or for their antimicrobial properties. Examples include tea tree oil, lavender oil, and peppermint oil.
* Mineral oil: A colorless, odorless liquid derived from petroleum that is commonly used as a laxative or skin moisturizer.
* Castor oil: A vegetable oil derived from the castor bean that has been used medicinally for centuries as a laxative and to induce labor. It is also sometimes used topically to promote wound healing.
* Coconut oil: A fatty oil derived from coconuts that is commonly used in skin and hair care products for its moisturizing properties. It has also been studied for its potential antimicrobial and anti-inflammatory effects.
* Olive oil: A vegetable oil derived from olives that is commonly used as a food ingredient but may also have medicinal uses, such as reducing the risk of heart disease and improving skin health.

It's important to note that while some oils can be beneficial for certain medical conditions, they can also be harmful if used improperly or in excessive amounts. It's always best to consult with a healthcare provider before using any new medical treatment, including oils.

Die Gallenwege sind ein System von Kanälen, die die Gallenflüssigkeit zwischen Leber, Gallenblase und Darm transportieren. Die primäre Funktion der Gallenwege ist es, die Galle aus der Leber in den Zwölffingerdarm abzuleiten, wo sie die Fettverdauung unterstützt.

Die Hauptgallenwege sind:

1. Der Gallengang (Ductus hepaticus communis): Er ist das größte der Gallenwege und entsteht durch den Zusammenfluss des rechten und linken Gallengangs, die beide aus dem rechten und linken Leberlappen entspringen.
2. Der zusätzliche Gallengang (Ductus cysticus): Er ist ein kurzer Kanal, der die Gallenblase mit dem Hauptgallengang verbindet. Die Gallenblase dient als Speicherorgan für die Galle und gibt sie bei Bedarf in den Darm ab.
3. Der gemeinsame Gallengang (Ductus choledochus): Er ist der letzte Abschnitt der Gallenwege, der sich aus dem Zusammenfluss des Hauptgallengangs und des zusätzlichen Gallengangs bildet. Der gemeinsame Gallengang mündet dann zusammen mit dem Pankreasgang in das Duodenum (Zwölffingerdarm) durch das Ampulla of Vater, einem muskulären Schließmuskel, der den Abfluss der Galle und Verdauungsenzyme reguliert.

Probleme mit den Gallenwegen können zu Erkrankungen wie Cholelithiasis (Gallensteine), Cholangitis (Entzündung der Gallenwege) oder Stricturen (Verengungen) führen, die eine medizinische Behandlung erfordern.

Gallengänge sind Leitungen im Körper, die für den Transport von Gallenflüssigkeit verantwortlich sind. Die beiden wichtigsten Gallengänge sind der Gallenblasengang (Ductus cysticus) und der gemeinsame Gallengang (Ductus choledochus). Der Gallenblasengang leitet die Gallenflüssigkeit aus der Gallenblase in den gemeinsamen Gallengang, welcher wiederum die Gallenflüssigkeit in den Zwölffingerdarm abgibt. Die Hauptfunktion der Gallenflüssigkeit besteht darin, Fette im Darm zu verdauen und zu resorbieren.

Lipide sind in der Biochemie und Medizin eine Gruppe von Stoffen, die hauptsächlich aus Kohlenwasserstoffketten bestehen und fettlöslich sind. Sie spielen eine wichtige Rolle als Energiereservoir, Strukturkomponenten von Zellmembranen und als Signalmoleküle im Körper.

Lipide umfassen eine Vielzahl von Verbindungen wie Triglyceride (Neutralfette), Phospholipide, Cholesterin und Lipoproteine. Zu den Funktionen von Lipiden gehören die Bereitstellung von Energie, die Unterstützung der Aufnahme und des Transports fettlöslicher Vitamine, die Schutzfunktionen der Haut und die Regulierung von Stoffwechselprozessen.

Eine übermäßige Ansammlung von Lipiden in Blutgefäßen kann jedoch zu Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen, während ein Mangel an bestimmten Lipiden wie Omega-3-Fettsäuren mit Erkrankungen wie Herzkrankheiten und Entzündungen in Verbindung gebracht wird.

L-Serin-Dehydratase ist ein enzymatisches Protein, das die irreversible chemische Reaktion katalysiert, bei der L-Serin in Pyruvat und Ammoniak umgewandelt wird. Dieser Prozess ist ein Schlüsselschritt in der Biosynthese von Aminosäuren und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Stoffwechselwegen in Lebewesen. Das Enzym kommt hauptsächlich im Cytoplasma vor und ist evolutionär konserviert, was bedeutet, dass es in vielen verschiedenen Organismen, von Bakterien bis hin zu Menschen, gefunden werden kann.

Die L-Serin-Dehydratase enthält einen prosthetischen Cofaktor, Tetrahydrofolsäure (THF), der an der Reaktion beteiligt ist und als Elektronendonor dient. Das Enzym ist ein Homotrimer, das aus drei identischen Untereinheiten besteht, die jeweils eine aktive Site enthalten. Die Aktivität des Enzyms wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, wie z.B. pH-Wert, Temperatur und Konzentration von Substraten und Hemmstoffen.

Die L-Serin-Dehydratase ist ein wichtiges Ziel für die Entwicklung neuer Antibiotika, da sie in vielen Bakterien gefunden wird, aber nicht in Menschen. Durch das Hemmen dieser Enzymaktivität kann das Wachstum und Überleben von Bakterien gehemmt werden, was zu einer möglichen Behandlung von Infektionen führen könnte.

Ein DNA-Primer ist ein kurzes, einzelsträngiges Stück DNA oder RNA, das spezifisch an die Template-Stränge einer DNA-Sequenz bindet und die Replikation oder Amplifikation der DNA durch Polymerasen ermöglicht. Primers sind notwendig, da Polymerasen nur in 5'-3' Richtung synthetisieren können und deshalb an den Startpunkt der Synthese binden müssen. In der PCR (Polymerase Chain Reaction) sind DNA-Primer entscheidend, um die exakte Amplifikation bestimmter DNA-Sequenzen zu gewährleisten. Sie werden spezifisch an die Sequenz vor und nach der Zielregion designed und erlauben so eine gezielte Vermehrung des gewünschten DNA-Abschnitts.

Biologischer Transport bezieht sich auf die kontrollierten Prozesse des Transports von Molekülen, Ionen und anderen wichtigen Substanzen in und aus Zellen oder zwischen verschiedenen intrazellulären Kompartimenten in lebenden Organismen. Diese Vorgänge sind für das Überleben und die Funktion der Zelle unerlässlich und werden durch passive Diffusion, aktiven Transport, Endo- und Exozytose sowie Durchfluss in Blutgefäßen ermöglicht.

Die passive Diffusion ist ein passiver Prozess, bei dem Moleküle aufgrund ihres Konzentrationsgradienten durch die semipermeable Zellmembran diffundieren. Aktiver Transport hingegen erfordert Energie in Form von ATP und beinhaltet den Einsatz von Transportern oder Pumpen, um Moleküle gegen ihren Konzentrationsgradienten zu transportieren.

Endo- und Exozytose sind Formen des Vesikeltransports, bei denen Substanzen durch Verschmelzung von Membranbläschen (Vesikeln) mit der Zellmembran aufgenommen oder abgegeben werden. Der Durchfluss in Blutgefäßen ist ein weiterer wichtiger Transportmechanismus, bei dem Nährstoffe und andere Substanzen durch die Gefäßwand diffundieren und so verschiedene Gewebe und Organe erreichen.

Es gibt keine allgemein akzeptierte medizinische Definition oder Verwendung für "Dioxole". Dioxole sind eine chemische Substanzklasse, die in der Chemie und nicht direkt in der Medizin verwendet wird. Ein Vertreter von Dioxolen ist das 1,4-Dioxan, ein Zusatzstoff in einigen Arzneimittelformulierungen als Lösungsmittel oder zur Verbesserung der Freisetzung des Wirkstoffs. Daher kann die medizinische Relevanz von Dioxolen auf ihre Anwendung in bestimmten pharmakologischen Kontexten beschränkt sein.

Es gibt keine medizinische Definition für "Kaninchen". Der Begriff Kaninchen bezieht sich auf ein kleines, pflanzenfressendes Säugetier, das zur Familie der Leporidae gehört. Medizinisch gesehen, spielt die Interaktion mit Kaninchen als Haustiere oder Laboratoriumstiere in der Regel eine Rolle in der Veterinärmedizin oder in bestimmten medizinischen Forschungen, aber das Tier selbst ist nicht Gegenstand einer medizinischen Definition.

Enzyminhibitoren sind Substanzen, die die Aktivität von Enzymen behindern oder verringern, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Fähigkeit beeinträchtigen, sein Substrat zu binden und/oder eine chemische Reaktion zu katalysieren. Es gibt zwei Hauptkategorien von Enzyminhibitoren: reversible und irreversible Inhibitoren.

Reversible Inhibitoren können das Enzym wieder verlassen und ihre Wirkung ist daher reversibel, während irreversible Inhibitoren eine dauerhafte Veränderung des Enzyms hervorrufen und nicht ohne Weiteres entfernt werden können. Enzyminhibitoren spielen in der Medizin und Biochemie eine wichtige Rolle, da sie an Zielenzymen binden und deren Aktivität hemmen können, was zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt wird.

Kynurenin ist ein wichtiges Intermediär in der Stoffwechselkette der Aminosäure Tryptophan zu Niacin (Vitamin B3). Es wird durch das Enzym Tryptophan-2,3-Dioxygenase oder Indolamin-2,3-Dioxygenase aus Tryptophan abgespalten. Kynurenin ist ein Vorläufer für die Synthese verschiedener Stoffwechselprodukte, wie Kynurensäure, Xanthurensäure, Anthranilsäure und Nicotinsäure. Einige dieser Stoffwechselprodukte haben neuroaktive Eigenschaften und spielen eine Rolle im Nervensystem, wie zum Beispiel in der Regulation von Entzündungsprozessen und Exzitationspotentialen von Neuronen. Störungen im Kynureninstoffwechsel sind an verschiedenen pathophysiologischen Prozessen beteiligt, wie zum Beispiel bei neurodegenerativen Erkrankungen (z.B. Alzheimer-Krankheit), psychischen Erkrankungen (z.B. Depression) und Immunerkrankungen.

"Graft Survival" ist ein Begriff, der in der Transplantationsmedizin verwendet wird und sich auf die Zeitspanne bezieht, während der das transplantierte Organ oder Gewebe (der "Graft") funktionsfähig bleibt und nicht abgestoßen wird. Es handelt sich um einen Maßstab für den Erfolg einer Transplantation. Eine längere Graft-Überlebenszeit ist ein Hinweis darauf, dass die Transplantation erfolgreich war und das transplantierte Organ oder Gewebe gut eingewachsen und integriert ist.

Die Abstoßung des Grafts ist eine mögliche Komplikation nach einer Transplantation, die durch das Immunsystem des Empfängers verursacht wird. Um dies zu verhindern, werden Immunsuppressiva eingesetzt, die die Aktivität des Immunsystems unterdrücken und so das Risiko der Abstoßung reduzieren.

Es ist wichtig anzumerken, dass "Graft Survival" nicht unbedingt mit dem Überleben des Empfängers gleichzusetzen ist. Manchmal kann ein Graft abgestoßen werden, ohne dass der Empfänger ernsthafte Schäden erleidet, oder es können andere Komplikationen auftreten, die zum Tod des Empfängers führen, auch wenn das Graft intakt bleibt.

Milchsäure, auch Lactat genannt, ist ein Stoffwechselprodukt, das vor allem während der Energiegewinnung in Muskelzellen und anderen Zelltypen unter anaeroben Bedingungen entsteht. Wenn Sauerstoff für den kompletten Abbau von Glucose oder Glykogen nicht ausreichend zur Verfügung steht, wird die Glykolyse (der Prozess der Umwandlung von Glucose in Pyruvat) beschleunigt, wodurch Milchsäure als Endprodukt entsteht.

Milchsäure kann auch durch Bakterien produziert werden, insbesondere bei der Fermentation von organischen Stoffen. In unserem Körper spielen diese Bakterien eine wichtige Rolle bei der Verdauung und können Milchsäure als Abfallprodukt ihrer Stoffwechselaktivitäten produzieren, vor allem im Darm.

Es ist wichtig zu beachten, dass Milchsäure in zwei enantiomeren Formen vorkommt: L-Lactat und D-Lactat. Im menschlichen Körper wird hauptsächlich L-Lactat produziert, während D-Lactat vor allem durch Bakterien gebildet wird. Ein Ungleichgewicht zwischen Milchsäureproduktion und -abbau oder ein übermäßiger Konsum von Nahrungsmitteln, die reiche Quellen von D-Lactat sind, kann zu einem Anstieg des D-Lactat-Spiegels im Blut führen und verschiedene gesundheitliche Probleme verursachen.

Enzyme Activation bezieht sich auf den Prozess, durch den ein Enzym seine katalytische Funktion aktiviert, um eine biochemische Reaktion zu beschleunigen. Dies wird in der Regel durch die Bindung eines spezifischen Moleküls, das als Aktivator oder Coenzym bezeichnet wird, an das Enzym hervorgerufen. Diese Bindung führt zu einer Konformationsänderung des Enzyms, wodurch seine aktive Site zugänglich und in der Lage wird, sein Substrat zu binden und die Reaktion zu katalysieren. Es ist wichtig zu beachten, dass es auch andere Mechanismen der Enzymaktivierung gibt, wie zum Beispiel die proteolytische Spaltung oder die Entfernung von Inhibitoren. Die Aktivierung von Enzymen ist ein essentieller Prozess in lebenden Organismen, da sie die Geschwindigkeit metabolischer Reaktionen regulieren und so das Überleben und Wachstum der Zellen gewährleisten.

Aminosäurentransportsysteme für saure Aminosäuren beziehen sich auf spezifische Proteine und Membrantransportkomplexe, die sich in der Zellmembran von Bakterien, Tieren und Pflanzen befinden. Diese Transportsysteme sind dafür verantwortlich, saure (negativ geladene) Aminosäuren wie Glutamat und Aspartat selektiv aufzunehmen und in die Zelle zu transportieren.

Die Aufnahme von sauren Aminosäuren ist ein aktiver Transportprozess, der Energie in Form von ATP erfordert. Die Transportsysteme bestehen aus mehreren Untereinheiten, darunter auch Membranproteine, die als Carrier oder Permease bezeichnet werden. Diese Proteine bilden einen speziellen Kanal in der Zellmembran, durch den saure Aminosäuren passiv diffundieren können, nachdem sie aktiv an das Transportsystem gebunden wurden.

Die Transportsysteme für saure Aminosäuren sind wichtig für die Aufrechterhaltung des zellulären Stoffwechsels und der Homöostase. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Versorgung von Zellen mit notwendigen Nährstoffen, bei der Regulation des intrazellulären pH-Werts und bei der Entfernung von Stoffwechselprodukten aus der Zelle. Störungen in diesen Transportsystemen können zu verschiedenen Krankheiten führen, wie beispielsweise neurologischen Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen.

Cysteinsäure, auch bekannt als Amydsäure, ist eine der 20 standardmäßig codierten Aminosäuren, die in Proteinen vorkommen. Sie hat die chemische Formel HO2CCH(NH2)CH2SH und enthält eine Thiolgruppe (-SH), die für viele biochemische Reaktionen im Körper wichtig ist.

Insbesondere ist die Thiolgruppe der Cysteinsäure in der Lage, mit anderen Thiolgruppen zu disulfidbrücken (-S-S-) zu reagieren, was zur Proteinfaltung und -stabilisierung beiträgt. Diese Disulfidbrücken sind besonders wichtig für die Struktur von Proteinen, die in extrazellulären Flüssigkeiten wie Blut oder Lymphe vorkommen.

Cysteinsäure wird durch genetischen Code als Sequenz codiert "TGC" oder "TGT". Es ist eine polare Aminosäure und kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was zur Proteinfaltung beiträgt. Darüber hinaus kann Cystein mit anderen Molekülen wie Metallionen oder kleinen organischen Verbindungen reagieren, um die Funktion von Proteinen zu modulieren.

Man unterscheidet zytoplasmatische und mitochondriale ASAT (c-ASAT, m-ASAT), mit den entsprechenden Genen GOT1 und GOT2. ... Aspartat-Aminotransferase (ASAT, AST), früher Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) oder Glutamat-Oxalacetat- ... Die Aspartataminotransferase katalysiert allgemein die Übertragung der L-Aminogruppe einer Aminosäure auf eine α-Ketosäure. ... Ohne diesen Reaktionsschritt wäre das Malat-Aspartat-Shuttle und damit die Verwertung von Kohlenhydraten im Stoffwechsel von ...
Man unterscheidet zytoplasmatische und mitochondriale ASAT (c-ASAT, m-ASAT), mit den entsprechenden Genen GOT1 und GOT2. ... Aspartat-Aminotransferase (ASAT, AST), früher Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) oder Glutamat-Oxalacetat- ... Die Aspartataminotransferase katalysiert allgemein die Übertragung der L-Aminogruppe einer Aminosäure auf eine α-Ketosäure. ... Ohne diesen Reaktionsschritt wäre das Malat-Aspartat-Shuttle und damit die Verwertung von Kohlenhydraten im Stoffwechsel von ...
Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase, Harnstickstoff und Kreatinin, Urinanalyse) und um den Krankheitsverlauf ... Labortests zur Bestimmung der Art der Vaskulitis (z. B. antineutrophile zytoplasmatische Antikörper[ANCA]), wenn die durch ... Durch Immunfluoreszenzfärbung von Ethanol-fixierten Neutrophilen lassen sich zytoplasmatische Muster von c-ANCA oder ...
Skelettmuskelenzyme und -proteine: Myoglobin, Kreatinkinase, Aspartat-Aminotransferase (GOT), Alanin-Aminotransferase (GPT), ... siehe auch ANCA (Anti Neutrophilen Zytoplasmatische Antikörper). *siehe auch Autoantikörper-Nachweis. *siehe auch ds-DNA-AK ( ... siehe auch GOT/AST (Glutamat-Oxalacetat-Transaminase=Aspartat-Amino-Transferase). *siehe auch GPT/ALT; (Glutamat-Pyruvat- ... siehe auch GOT/AST (Glutamat-Oxalacetat-Transaminase=Aspartat-Amino-Transferase). *siehe auch GPT/ALT; (Glutamat-Pyruvat- ...
Ornithin-Aminotransferase wurde aus Rattenleber kristallisiert und eine Reihe von Eigenschaften des Enzyms wurden untersucht, ... Das zytoplasmatische Membranmaterial unpigmentierter Zellen, berechnet auf der Grundlage von Ornithinlipid als Marker, betrug ... Die Stickstoffe des Harnstoffs stammen aus dem Ammoniak und Aspartat, während der Stickstoff im Ornithin unbeschädigt bleibt. ... Ein weiterer Stickstoff wird vom Aspartat hinzugefügt, wodurch das denitrogenierte Fumarat entsteht, und das resultierende ...
Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase, Harnstickstoff und Kreatinin, Urinanalyse) und um den Krankheitsverlauf ... Labortests zur Bestimmung der Art der Vaskulitis (z. B. antineutrophile zytoplasmatische Antikörper[ANCA]), wenn die durch ... Durch Immunfluoreszenzfärbung von Ethanol-fixierten Neutrophilen lassen sich zytoplasmatische Muster von c-ANCA oder ...
Die häufigsten Nebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit, Müdigkeit, erhöhte Aspartat-Aminotransferase und Gelenkschmerzen. ... die als anti-neutrophile zytoplasmatische Autoantikörper (ANCA) assoziierte Vaskulitis bezeichnet wird und bei der das ...
Die häufigsten Nebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit, Müdigkeit, erhöhte Aspartat-Aminotransferase und Gelenkschmerzen. ... die als anti-neutrophile zytoplasmatische Autoantikörper (ANCA) assoziierte Vaskulitis bezeichnet wird und bei der das ...
  • Dies erfolgt beispielsweise für die Reaktion L-Aspartat (1, siehe auch unterstehendes Schema) + α-Ketoglutarat (2) ⇔ Oxalacetat (3) + L-Glutamat (4). (wikipedia.org)
  • Steigt parallel zur ASAT auch die ALAT an, deutet das immer auf eine Schädigung von Leberzellen hin (siehe De-Ritis-Quotient). (wikipedia.org)