Eine anterior temporale Lobektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem der vordere Teil des Schläfenlappens (anteriorer Temporallappen) des Gehirns entfernt wird. Diese Operation wird manchmal als letzter Therapieschritt bei medikamentös therapieresistenten Epilepsien durchgeführt, insbesondere wenn die Krampfanfälle aus dieser Region des Gehirns ausgehen.

Der vordere Temporallappen ist bekannt für seine Rolle in der Gedächtnisbildung und -speicherung, insbesondere für semantisches Gedächtnis (Allgemeinwissen) und episodisches Gedächtnis (Erinnerungen an Ereignisse). Daher kann diese Operation zu Gedächtnisverlust oder Gedächtnisstörungen führen. Die Entscheidung für eine solche Operation wird daher sorgfältig abgewogen und ist normalerweise das Ergebnis einer gründlichen Untersuchung und Beratung durch ein multidisziplinäres Team von Ärzten, einschließlich Neurologen, Neurochirurgen und Psychiatern.

Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is a type of focal epilepsy, which means that the seizures originate from a specific area in one of the temporal lobes of the brain. The temporal lobe is located on each side of the brain and is involved in processing sensory information, memory, emotion, and speech comprehension.

TLE is often characterized by complex partial seizures, which may begin with an aura or unusual sensation before progressing to involuntary movements, altered consciousness, or changes in behavior or emotions. Some people with TLE may also experience secondary generalized tonic-clonic seizures, which involve the entire body and cause loss of consciousness.

The most common causes of TLE are brain injury, infection, tumor, or stroke that damages the temporal lobe. However, in many cases, the underlying cause is unknown. Treatment for TLE typically involves medication to control seizures, but surgery may be considered in some cases where medication is not effective.

It's important to note that epilepsy is a complex neurological disorder with many different types and causes, and TLE is just one of them. Proper diagnosis and treatment require consultation with a qualified healthcare professional.

Amobarbital ist ein Sedativum und Hypnotikum aus der Gruppe der Barbiturate, das früher häufig als Schlafmittel eingesetzt wurde. Es wirkt stark dämpfend auf das Zentralnervensystem und kann zu Sedierung, Atemdepression und, bei höheren Dosierungen, zu Bewusstlosigkeit führen.

Heutzutage wird Amobarbital nur noch selten therapeutisch eingesetzt, da es ein hohes Suchtpotenzial hat und die Gefahr einer tödlichen Überdosierung besteht. Es kann jedoch immer noch in der Diagnostik von Epilepsie oder zur Behandlung von Krampfanfällen verwendet werden.

In der Regel wird Amobarbital in Form von Tabletten oder Kapseln verabreicht, aber es kann auch injiziert werden. Die Einnahme von Amobarbital kann zu verschiedenen Nebenwirkungen führen, wie z.B. Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwächegefühl, Erbrechen und Magenbeschwerden.

Es ist wichtig zu beachten, dass Amobarbital nicht mit Alkohol oder anderen zentral dämpfenden Medikamenten eingenommen werden sollte, da dies das Risiko von Atemdepression und Überdosierung erhöhen kann.

Das Klüver-Bucy-Syndrom ist ein seltenes neurologisches Symptomenkomplex, welcher nach den beiden Neurowissenschaftlern Heinrich Klüver und Paul Bucy benannt wurde. Es tritt vor allem infolge einer bilateralen Schädigung des Temporallappens im Gehirn auf, meist durch Entfernung der Amygdala und des Hippocampus.

Die Kernsymptome umfassen:

1. Hyperorality (das unkontrollierte Erkunden von Gegenständen mit dem Mund)
2. Aggressionslosigkeit oder Apathie
3. Visuelle Agnosie (Einschränkung der Fähigkeit, visuelle Reize zu erkennen und zu interpretieren)
4. Hypersexualität
5. Geschmacks- und Geruchsstörungen
6. Amnesie (Gedächtnisverlust)
7. Emotionslosigkeit oder vermindertes Affektivitätsempfinden

Diese Symptome können in unterschiedlicher Ausprägung und Kombination auftreten.

Elektroenzephalographie (EEG) ist ein medizinisches Verfahren zur Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Gehirns. Dazu werden Elektroden auf die Kopfhaut geklebt, die die sehr geringen Spannungsänderungen messen, die durch die Hirnaktivität verursacht werden. Die so gewonnenen Daten können Hinweise auf verschiedene Zustände oder Erkrankungen des Gehirns liefern, wie zum Beispiel Epilepsie, Schlafstörungen, Hirntumore, Hirnblutungen oder andere neurologische Störungen. EEGs sind nicht-invasiv und schmerzfrei durchführbar.

Functionelle Lateralität bezieht sich auf die Neigung des Gehirns, bestimmte kognitive Funktionen oder Aufgaben bevorzugt auf einer Seite des Körpers auszuführen. Dabei kann es sich um die Dominanz der rechten oder linken Hemisphäre des Gehirns für verschiedene Arten von Verarbeitung handeln, wie zum Beispiel Sprache (die meistens in der linken Hemisphäre lokalisiert ist) oder visuelle räumliche Fähigkeiten (die häufiger in der rechten Hemisphäre zu finden sind).

Die funktionale Lateralität wird oft bei Kindern im Schulalter während des Wachstumsprozesses etabliert und kann sich im Laufe der Zeit weiterentwickeln. Es ist wichtig zu beachten, dass die funktionale Lateralität nicht unbedingt mit der Handdominanz (Rechtshänder oder Linkshänder) übereinstimmen muss, obwohl es einen Zusammenhang zwischen den beiden gibt.

Die Erforschung der funktionalen Lateralität kann wichtige Einblicke in die Funktionsweise des Gehirns liefern und hilft bei der Untersuchung von neurologischen Störungen, Entwicklungsverzögerungen und Lernschwierigkeiten.

Eine epileptische Anfall ist ein plötzliches, unerwartetes Ereignis, bei dem sich die neuronale Aktivität im Gehirn aufgrund einer übermäßigen oder synchronen Entladung von Nervenzellen manifestiert. Diese Störung der elektrischen Aktivität kann zu verschiedenen Symptomen wie Zuckungen, Verkrampfungen, Bewusstseinsverlust, unwillkürlichen motorischen Bewegungen, Sensationsänderungen oder psychischen Veränderungen führen.

Es gibt verschiedene Arten von Anfällen, die sich in der Art der Symptome, ihrer Dauer und den auslösenden Faktoren unterscheiden. Die häufigste Form ist der generalisierte tonisch-klonische Anfall, bei dem der Betroffene zunächst erstarrt (tonische Phase) und dann rhythmische Zuckungen erleidet (klonische Phase). Andere Arten von Anfällen können lokalisierter sein und nur bestimmte Muskelgruppen oder Körperbereiche betreffen.

Die Ursachen für epileptische Anfälle sind vielfältig und können genetisch bedingt, durch Hirnschäden, Entzündungen, Tumore, Stoffwechselstörungen, Infektionen oder Verletzungen des Gehirns entstehen. In einigen Fällen ist die Ursache jedoch nicht bekannt (idiopathische Epilepsie).

Die Diagnose von epileptischen Anfällen erfolgt durch eine gründliche Untersuchung, einschließlich der Erhebung der Krankengeschichte, neurologischer und physikalischer Untersuchungen sowie elektroenzephalographischer Aufzeichnungen (EEG). Die Behandlung umfasst in der Regel die Gabe von Antiepileptika, gegebenenfalls ergänzt durch nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Ernährungsumstellung oder Epilepsiechirurgie.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein diagnostisches Verfahren, das starkes Magnetfeld und elektromagnetische Wellen nutzt, um genaue Schnittbilder des menschlichen Körpers zu erzeugen. Im Gegensatz zur Computertomographie (CT) oder Röntgenuntersuchung verwendet die MRT keine Strahlung, sondern basiert auf den physikalischen Prinzipien der Kernspinresonanz.

Die MRT-Maschine besteht aus einem starken Magneten, in dem sich der Patient während der Untersuchung befindet. Der Magnet alinisiert die Wasserstoffatome im menschlichen Körper, und Radiowellen werden eingesetzt, um diese Atome zu beeinflussen. Wenn die Radiowellen abgeschaltet werden, senden die Wasserstoffatome ein Signal zurück, das von Empfängerspulen erfasst wird. Ein Computer verarbeitet diese Signale und erstellt detaillierte Schnittbilder des Körpers, die dem Arzt helfen, Krankheiten oder Verletzungen zu diagnostizieren.

Die MRT wird häufig eingesetzt, um Weichteilgewebe wie Muskeln, Bänder, Sehnen, Nerven und Organe darzustellen. Sie ist auch sehr nützlich bei der Beurteilung von Gehirn, Wirbelsäule und Gelenken. Die MRT kann eine Vielzahl von Erkrankungen aufdecken, wie z. B. Tumore, Entzündungen, Gefäßerkrankungen, degenerative Veränderungen und Verletzungen.

1. Delirium: Delirium ist ein akuter Zustand der Verwirrtheit und Verworrenheit, bei dem die Aufmerksamkeit und Wachsamkeit beeinträchtigt sind. Es tritt oft plötzlich auf und kann sich im Laufe der Zeit ändern. Delirium ist häufig reversibel, aber wenn es unbehandelt bleibt, kann es zu Komplikationen führen, wie z.B. längerem Krankenhausaufenthalt, Behinderung oder Tod.

2. Demenz: Demenz ist ein allgemeiner Begriff für eine Gruppe von Symptomen, die sich auf das Denken, Erinnern, Problemlösen oder Verstehen beziehen und sich im Laufe der Zeit verschlechtern. Alzheimer-Krankheit ist die häufigste Ursache für Demenz. Andere Ursachen sind Schlaganfall, Infektion, Nierenerkrankungen und andere medizinische Bedingungen.

3. Amnesie: Amnesie ist eine Gedächtnisstörung, bei der die Fähigkeit einer Person beeinträchtigt ist, neue Informationen zu lernen oder sich an vergangene Ereignisse zu erinnern. Es gibt verschiedene Arten von Amnesie, einschließlich retrograder Amnesie (Gedächtnisverlust für Ereignisse vor einem traumatischen Ereignis) und anterograde Amnesie (Gedächtnisverlust für Ereignisse nach einem traumatischen Ereignis).

4. Kognitive Störungen: Kognitive Störungen sind Beeinträchtigungen der kognitiven Fähigkeiten, wie z.B. Gedächtnis, Sprache, Denken, Aufmerksamkeit und Orientierung. Diese Beeinträchtigungen können das tägliche Leben einer Person beeinflussen und können auf verschiedene Ursachen zurückzuführen sein, wie z.B. Demenz, Depression, Schlaganfall oder andere medizinische Bedingungen.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Zustände oft miteinander verbunden sind und dass eine Person, die an einer kognitiven Störung leidet, auch Anzeichen von Amnesie, Gedächtnisverlust oder Demenz aufweisen kann. Eine gründliche Untersuchung durch einen Arzt ist erforderlich, um die genaue Ursache der Symptome zu ermitteln und eine angemessene Behandlung zu empfehlen.

Neuropsychologische Tests sind standardisierte, systematische Verfahren zur Erfassung, Messung und Analyse verschiedener kognitiver Funktionen wie Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Sprache, Perzeption, Exekutivfunktionen und weiterer psychiatrischer und neurologischer Aspekte. Diese Tests werden in der Regel von speziell ausgebildeten Neuropsychologen oder klinischen Psychologen durchgeführt, um Einsicht in die kognitive Funktionsweise des Gehirns zu erhalten und mögliche Beeinträchtigungen oder Veränderungen infolge von Erkrankungen, Verletzungen oder Entwicklungsstörungen nachzuweisen.

Die Tests umfassen oft eine Vielzahl von Aufgaben, die auf Papier- und Bleistift-, Computer- oder Rollenspielbasis durchgeführt werden können. Die Ergebnisse der Tests helfen bei der Diagnose, Behandlungsplanung, Rehabilitation und Verlaufskontrolle verschiedener neurologischer und psychiatrischer Störungen wie Demenz, Hirntumoren, Schlaganfall, Epilepsie, Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), multipler Sklerose und vielen anderen.

Die komplexe partielle Epilepsie ist eine Form der Fokale Epilepsie, bei der wiederkehrende Anfälle von abnormaler elektrischer Aktivität im Gehirn aus einer begrenzten Region (dem sogenannten "Fokus") starten. Im Gegensatz zu simplen partiellen Anfällen, bei denen das Bewusstsein intakt bleibt, ist das Bewusstsein während komplex-partieller Anfälle typischerweise beeinträchtigt oder sogar verloren.

Diese Art von Epilepsie wird auch als "psychomotorische" oder "temporale lobe Epilepsie" bezeichnet, da die Entladungen häufig aus dem Temporallappen des Gehirns entstehen. Die Symptome können variieren und umfassen automatismen (wie zuckende Bewegungen einer Körperseite oder Lippenbewegungen), Veränderungen der emotionalen Reaktion, Verwirrtheit, Desorientierung, Halluzinationen und Amnesie.

Die Anfälle können von Minuten bis zu mehreren Stunden andauern und sind oft mit auffälligen Verhaltensweisen verbunden, wie plötzliche Angst oder Euphorie, unangemessene sexuelle Handlungen oder gesteigerte Aggression. Obwohl die Anfälle lokal beginnen, können sie sich auf andere Teile des Gehirns ausbreiten und einen generalisierten Anfall verursachen.

Die Diagnose der komplex-partiellen Epilepsie erfolgt durch eine gründliche neurologische Untersuchung, Elektroenzephalogramm (EEG) und neuropsychologische Tests. Die Behandlung umfasst in der Regel die Einnahme von Antikonvulsiva-Medikamenten, aber in einigen Fällen kann eine chirurgische Entfernung des betroffenen Gehirnareals erforderlich sein.

Zerebrale Dominanz ist ein Begriff, der aus der Neurowissenschaft und der lateralisierung von Hirnfunktionen stammt. Er bezieht sich auf die Bevorzugung oder Spezialisierung eines Gehirnhälften bei der Verarbeitung und Informationsverarbeitung.

Die Dominanz der linken Hemisphäre ist typischerweise mit sprachlichen, logischen und analytischen Fähigkeiten assoziiert, während die rechte Hirnhemisphäre eher für räumliche Wahrnehmung, nonverbale Kommunikation, Musikalität und kreative Prozesse zuständig ist.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Dominanzen auf Populationsniveau beschrieben werden und nicht unbedingt für jede Einzelperson gelten müssen. Manche Menschen können auch eine gemischte oder gleichmäßige Verteilung der Funktionen zwischen den Hemisphären aufweisen.

Die Erkenntnis über die zerebrale Dominanz kann hilfreich sein, um das Lernen und Lehren zu optimieren, indem man die bevorzugten Lernstile und Verarbeitungsmechanismen einer Person berücksichtigt.

Ein chronischer Hirnschaden ist eine dauerhafte Schädigung des Gehirns, die durch verschiedene Faktoren wie Sauerstoffmangel, Trauma, Infektionen oder Durchblutungsstörungen verursacht werden kann. Im Gegensatz zu einem akuten Hirnschaden, der unmittelbar nach der Ursache auftritt und möglicherweise reversibel ist, sind chronische Hirnschäden oft irreversibel und können zu anhaltenden neurologischen Defiziten führen.

Chronische Hirnschäden können verschiedene Bereiche des Gehirns betreffen und sich auf kognitive Funktionen wie Gedächtnis, Sprache, Aufmerksamkeit und Exekutivfunktionen auswirken. Sie können auch motorische Funktionen beeinträchtigen und zu Lähmungen, Spastik oder Koordinationsstörungen führen.

Die Behandlung von chronischen Hirnschäden ist oft symptomatisch und zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Funktionsfähigkeit des Patienten zu verbessern. Rehabilitationsmaßnahmen wie Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie können eingesetzt werden, um die neurologischen Defizite zu minimieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu erhöhen. In einigen Fällen können Medikamente oder chirurgische Eingriffe erforderlich sein, um Komplikationen wie Epilepsie oder Hirnödem zu behandeln.

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, unprovozierte Anfälle gekennzeichnet ist. Diese Anfälle sind das Ergebnis plötzlicher, exzessiver und synchroner Entladungen einer großen Zahl von Neuronen im Gehirn. Um als Epilepsie klassifiziert zu werden, müssen diese Anfälle in der Regel wiederholt auftreten oder das Risiko eines erneuten Auftretens in den nächsten zwölf Monaten nach einem Anfall bestehen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Epilepsie nicht durch ein einzelnes Ereignis verursacht wird und dass sie nicht mit geistiger Behinderung, Intelligenzminderung oder psychischen Erkrankungen einhergeht, obwohl diese Komorbiditäten auftreten können. Die Diagnose von Epilepsie erfordert in der Regel eine gründliche Untersuchung einschließlich einer Anamnese, neurologischer Untersuchung und oft auch elektroenzephalographischer Aufzeichnungen (EEG) und neurobildgebender Verfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT).

Die Behandlung von Epilepsie umfasst in der Regel eine Kombination aus Medikamenten, Ernährungsumstellungen, chirurgischen Eingriffen und lebensstilbezogenen Veränderungen, abhängig von der Art des Anfalls und der zugrunde liegenden Ursache.

Neurochirurgische Verfahren sind operative Eingriffe, die am Nervensystem vorgenommen werden und von Fachärzten für Neurochirurgie durchgeführt werden. Dazu gehören Operationen am Gehirn, dem Rückenmark und den peripheren Nerven. Ziele dieser Eingriffe können sein, Tumoren oder Missbildungen zu entfernen, Blutungen zu stillen, Fehlfunktionen von Nervengewebe zu korrigieren, angeborene oder erworbene Fehlbildungen zu beheben oder die Auswirkungen von Erkrankungen des Nervensystems zu lindern.

Neurochirurgische Verfahren können auch minimal-invasive Techniken umfassen, bei denen kleine Schnitte und fortschrittliche Instrumente wie Endoskope oder Neuronavigationssysteme eingesetzt werden, um das Trauma für den Patienten zu minimieren.

Es ist wichtig zu beachten, dass neurochirurgische Eingriffe ein hohes Maß an Fachwissen und Erfahrung erfordern, da sie mit einem erhöhten Risiko von Komplikationen verbunden sind, die das Nervensystem betreffen können.

Die Amygdala ist ein paarig angelegtes, mandelartiges (daher der Name "amygdala" vom griechischen Wort für Mandel) und stark vaskularisiertes Kerngebiet im Gehirn, das zum limbischen System gehört. Sie liegt tief im Schläfenlappen in der Nähe des Hippocampus und ist Teil des emotionalen Gedächtnisses sowie der Verarbeitung von Emotionen wie Angst und Aggression. Die Amygdala spielt eine wichtige Rolle bei der Konditionierung auf gefährliche Reize, da sie an der Auslösung der sogenannten "Kampf-oder-Flucht"-Reaktion beteiligt ist. Sie ist auch involviert in die soziale Kognition und das Erkennen von emotionalen Gesichtsausdrücken.

Es gibt keine einheitliche oder allgemein anerkannte medizinische Definition von "Intelligenz". Im Allgemeinen wird Intelligenz jedoch als die Fähigkeit verstanden, Informationen zu verarbeiten, Wissen zu erwerben, Probleme zu lösen, Konzepte zu begreifen, kreativ zu sein, und sich an neue Situationen anzupassen.

In der Medizin und Psychologie wird Intelligenz oft durch standardisierte Tests gemessen, wie zum Beispiel den IQ-Test (Intelligenzquotienten-Test). Ein hoher IQ-Wert wird in der Regel als Indikator für eine höhere Intelligenz angesehen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Intelligenz ein vielschichtiges Konstrukt ist und nicht nur durch den IQ-Wert definiert werden kann. Andere Faktoren wie kreatives Denken, soziale Kompetenz, Emotionale Intelligenz und praktische Intelligenz spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Bestimmung von Intelligenz.

Es gibt auch verschiedene Theorien zur Erklärung von Intelligenz, wie zum Beispiel die Zwei-Faktoren-Theorie von Spearman, die Flüssigkeits- und Kristallisations-Intelligenz unterscheidet, oder die Theorie der multiplen Intelligenzen von Gardner, die acht verschiedene Arten von Intelligenzen postuliert.

Fieberkrämpfe, auch bekannt als fiebrige Konvulsion oder fieberhafte Anfälle, sind Krampfanfälle, die bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren auftreten können, wenn sie eine plötzliche Erhöhung der Körpertemperatur erfahren, wie sie bei Fieber auftritt. Fieberkrämpfe sind normalerweise harmlos und betreffen etwa 2-5% aller Kinder in diesem Alter. Die meisten Fieberkrämpfe dauern nur ein paar Minuten und hören dann von selbst auf.

Es ist wichtig zu beachten, dass Fieberkrämpfe nicht das gleiche sind wie epileptische Anfälle, die durch eine Störung des Gehirns verursacht werden. Fieberkrämpfe sind eher ein vorübergehendes Ereignis, das durch Fieber ausgelöst wird, während epileptische Anfälle auch ohne Fieber auftreten können.

Die genauen Ursachen von Fieberkrämpfen sind nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass sie mit einer genetischen Veranlagung zusammenhängen können. Fieberkrämpfe treten häufiger auf, wenn das Kind ein Fieber von 39°C oder höher hat, obwohl sie auch bei niedrigeren Temperaturen auftreten können.

Die Behandlung von Fieberkrämpfen besteht normalerweise darin, das Fieber zu senken, indem man dem Kind Medikamente wie Paracetamol oder Ibuprofen gibt und sicherstellt, dass es genügend Flüssigkeit zu trinken bekommt. In einigen Fällen kann der Arzt auch antikonvulsive Medikamente verschreiben, um weitere Krampfanfälle zu verhindern.

Obwohl Fieberkrämpfe beunruhigend sein können, sind sie in der Regel nicht gefährlich und führen selten zu Komplikationen. Wenn jedoch ein Kind wiederholt Fieberkrämpfe hat oder wenn der Krampfanfall länger als 5 Minuten dauert, sollte man sofort einen Arzt aufsuchen.

Der Hippocampus ist ein Teil des Gehirns, der zum limbischen System gehört und eine wichtige Rolle im Gedächtnis, insbesondere im Langzeitgedächtnis und in der räumlichen Orientierung, spielt. Er ist bei Säugetieren als eine verdickte, halbmondförmige Struktur im medialen Temporallappen des Großhirns lokalisiert. Der Hippocampus besteht aus verschiedenen Schichten und Zelltypen, darunter Pyramidenzellen und Granularzellen. Er ist an Lernprozessen beteiligt und ermöglicht die Konsolidierung von Kurzzeitgedächtnisinhalten in das Langzeitgedächtnis. Der Hippocampus ist auch an der Regulation von Emotionen und Stress beteiligt. Schädigungen des Hippocampus können zu Gedächtnisstörungen führen, wie sie beispielsweise bei Alzheimer oder nach einem Schlaganfall auftreten können.