Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia (ALHE) ist ein seltener, benigner Gefäßtumor unklarer Ätiologie. Die Erkrankung ist durch eine proliferative Läsion von Blutgefäßen und lymphatischem Gewebe mit einer entzündlichen Infiltration von Eosinophilen gekennzeichnet.

Klinisch manifestiert sich ALHE häufig als papulöse oder noduläre Hautläsionen im Kopfbereich, insbesondere um die Ohren und an der Kopfhaut. Die Läsionen können pruritisch (juckend) sein und variieren in der Größe von wenigen Millimetern bis zu mehreren Zentimetern.

Obwohl ALHE benigne ist, kann sie klinisch und histopathologisch mit malignen Gefäßtumoren wie dem kutanen Angiosarkom überlappen, was eine sorgfältige Differenzialdiagnose erfordert. Die Behandlung von ALHE umfasst in der Regel chirurgische Exzision, Lasertherapie oder intraläsionale Steroidinjektionen.

Mucinosis follicularis ist ein Sammelbegriff für Hauterkrankungen, bei denen es zu einer übermäßigen Anhäufung von Muzinen in den Haarfollikeln kommt. Muzine sind Glykoproteine, die normalerweise in der Grundsubstanz der Haut vorkommen. In den Haarfollikeln führen erhöhte Muzin-Mengen zu Verdickungen und Verstopfungen, was wiederum eine Reihe von Hautveränderungen verursachen kann.

Die zwei häufigsten Formen der Mucinosis follicularis sind:

1. Primäre (idiopathische) Mucinosis follicularis: Diese Form tritt ohne erkennbare zugrunde liegende Ursache auf und ist in der Regel begrenzt auf die Haut. Die Symptome können leicht oder schwer sein und umfassen kleine, weiche Knötchen (Papeln) oder Bläschen (Vesikel), die hauptsächlich im Gesicht und am Hals auftreten.

2. Sekundäre Mucinosis follicularis: Diese Form wird durch eine zugrunde liegende Erkrankung verursacht, wie Autoimmunerkrankungen (z. B. Lupus erythematodes), Krebs oder Infektionen. Die Symptome können je nach zugrunde liegender Ursache variieren und sind oft schwerwiegender als bei der primären Form.

Die Diagnose von Mucinosis follicularis erfolgt in der Regel durch eine Hautbiopsie, bei der eine Gewebeprobe entnommen und auf übermäßige Muzin-Anhäufungen untersucht wird. Die Behandlung hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab und kann Medikamente, Lasertherapien oder andere Verfahren umfassen.

Eosinophilie ist ein Zustand, der durch einen erhöhten Anteil oder Anzahl von Eosinophilen im Blut gekennzeichnet ist. Normalerweise machen Eosinophile 1-6% aller weißen Blutkörperchen (Leukozyten) aus. Ein Anstieg dieses Wertes über 6% oder eine absolute Zahl von mehr als 500 Eosinophilen pro Mikroliter Blut wird als Eosinophilie bezeichnet.

Eosinophile sind Granulozyten, die an der Immunantwort gegen Parasiten, Allergene und bei Entzündungsprozessen beteiligt sind. Ein Anstieg von Eosinophilen kann aufgrund verschiedener Faktoren wie allergischen Reaktionen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, bestimmten Krebsarten oder als Nebenwirkung einiger Medikamente auftreten.

Es ist wichtig zu beachten, dass eine Eosinophilie nicht selbst eine Diagnose ist, sondern eher ein Hinweis auf mögliche zugrunde liegende Erkrankungen oder Zustände. Weitere Untersuchungen und klinische Bewertung sind erforderlich, um die zugrunde liegende Ursache der Eosinophilie zu ermitteln und angemessene Behandlungsmaßnahmen einzuleiten.