Adenokarzinom
Adenokarzinom, muzinöses
Lungentumoren
Pankreastumoren
Esophageal Neoplasms
Adenokarzinom, papilläres
Barrett-
Karzinom, Ductus pancreaticus
Adenokarzinom, bronchiolo-alveoläres
Magentumoren
Kardia
Immunohistochemistry
Kolontumoren
Tumormarker, biologische
Esophagogastric Junction
Tumorstadieneinteilung
Prognose
Keratin-7
Gene Expression Regulation, Neoplastic
Zellinie, Tumor-
Karzinom, Plattenepithel-
Endometriumtumoren
Tumoren, multiple primäre
Präkanzerosen
Darmtumoren
Prostatatumoren
Tumorzellkulturen
Zwölffingerdarmtumoren
Karzinom, Siegelringzell-
Karzinom, endometrioides
Zäkumtumoren
Mammatumoren, experimentelle
Tumorinvasivität
Adenokarzinom, Klarzell-
Metaplasie
Immunenzymtechniken
Kolorektale Tumoren
Rektumtumoren
Ampulla Vateri
Genes, ras
Choledochustumoren
Keratin-20
Gewebe-Array-Analyse
Ileumtumoren
Adenom
Pankreatikoduodenektomie
DNA, Tumor-
Jejunumtumoren
Survival Rate
Tumormetastasierung
Lymphatische Metastasierung
Tumorproteine
Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
Karzinom, adenosquamöses
Karzinoembryonales Antigen
Karzinom, Azinuszell-
Tumortransplantation
Esophagus
Krankheitsprogression
Survival Analysis
Retrospektive Studien
Gastrektomie
Mäuse, nackte
RNA, Messenger-
Nasennebenhöhlentumoren
Mutation
Carcinoma in situ
Rezeptor, epidermaler Wachstumsfakor-
Antitumormittel
Kaplan-Meier Estimate
Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
Biopsie
Pankreatektomie
Letaler Ausgang
Antigene, Tumor-
Zervixtumoren
Behandlungsergebnis
Mucine
Gastrointestinale Neoplasien
Protein p53
Appendixtumoren
Ductus pancreaticus
Cell Proliferation
Gene Expression Profiling
Gallenblasentumoren
Desoxycytidin
Sigmatumoren
Esophagectomy
Endometriumhyperplasie
Keratin
Zelltransformation, neoplastische
Ovarialtumoren
Prostatatumor, intraepithelialer
ras-Proteine
Karzinom, gro
Tumoren, experimentelle
Fluoruracil
Polymerase-Kettenreaktion
CA-19-9-Antigen
Uterustumoren
Mucin-2
Magenschleimhaut
Apoptosis
Hyperplasie
Karzinom
Kombinierte Therapie
Fall-Kontroll-Studien
Carcinoma, Small Cell
Adenom, villöses
Tumorrezidiv, lokales
Time Factors
Prostata
Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse
Pankreas
Computertomographie
Transplantation, heterologe
Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle
Karzinom, neuroendokrines
Mucin-1
Loss of Heterozygosity
Blotting, Western
RNA, Tumor-
Zystadenokarzinom
Antimetaboliten, antineoplastische
Esophagoscopy
Genes, erbB-1
Mesotheliom
Risikofaktoren
Cisplatin
Biopsie, Nadel-
Proto-Onkogen-Proteine
Analbeutel
Chinazoline
Zystadenokarzinom, seröses
Cell Division
Antikörper, monoklonale
Primärtumoren, unbekannte
Rauchen
Ki-67-Antigen
Cyclooxygenase 2
DNA-Mutationsanalyse
Verlaufsstudien
Antigene, tumorassoziierte, Kohlenhydrat-
Chemotherapie, adjuvante
HT29-Zellen
Pleuraergu
Mucin-4
In situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-
Gastroösophagealer Reflux
Vorhersagewert von Tests
Hysterektomie
Gene Amplification
Beta-Catenin
Sensitivität und Spezifität
Urachus
Multivariate Analyse
Signal Transduction
Karzinogene
Lebertumoren
Radiotherapie, adjuvante
Up-Regulation
Pankreatitis, chronische
Tumoren, komplexe und Misch-
Zystadenokarzinom, muköses
Nasentumoren
Neoplasm Grading
Speicheldrüsentumoren
Inzidenz
Kolon
Karzinoidtumor
DNA Methylation
Gallengangstumoren
Ovine-pulmonary-adenocarcinoma-Virus
Darmschleimhaut
Verdauungssystemtumoren
Genes, Tumor Suppressor
Drug Resistance, Neoplasm
Base Sequence
Nitrosamine
Gene Expression
Genes, p53
Karzinosarkom
Molekülsequenzdaten
Proportionale Hazarddaten-Modelle
Smad4-Protein
Mäuse, transgene
Epithelzellen
Krankheitsmodelle, Tier
Vaginaltumoren
Neoadjuvante Therapie
Pulmonale Adenomatose, Schaf
Cadherine
Histochemie
Membranproteine
Ratten, Inzuchtstamm F344-
Epithel
Adenokarzinom ist ein Typ bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen entsteht und sich in verschiedenen Organen wie Brust, Prostata, Lunge, Dickdarm oder Bauchspeicheldrüse entwickeln kann. Diese Krebsform wächst zwar langsamer als andere Karzinome, ist aber oft schwieriger zu erkennen, da sie lange Zeit keine Symptome verursachen kann.
Die Zellen des Adenokarzinoms sehen ähnlich aus wie gesunde Drüsenzellen und produzieren ein sogenanntes Sekret, das in die umgebenden Gewebe austritt. Dieses Sekret kann Entzündungen hervorrufen oder den normalen Abfluss der Körperflüssigkeiten behindern, was zu Schmerzen, Blutungen und anderen Beschwerden führen kann.
Die Behandlung eines Adenokarzinoms hängt von der Lage und Größe des Tumors sowie vom Stadium der Erkrankung ab. Mögliche Therapieoptionen sind Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination aus diesen Verfahren.
Ein Adenokarzinom, muzinös, ist ein spezieller Typ eines Adenokarzinoms, das sich aus Drüsenzellen entwickelt und durch die Überproduktion von Muzinen (eine Art von Schleim) gekennzeichnet ist. Diese Art von Krebs tritt am häufigsten im Verdauungstrakt auf, wie zum Beispiel im Magen oder Dickdarm, aber es kann auch in anderen Organen gefunden werden, wie der Lunge, Brust und Eierstöcken. Das übermäßige Wachstum von muzinösen Zellen führt zur Bildung von Tumoren, die invasiv und seltener metastatisch sein können als andere Arten von Adenokarzinomen. Die Prognose und Behandlung hängen von der Lage und dem Stadium des Tumors ab.
Lungentumoren sind unkontrolliert wachsende Zellverbände in der Lunge, die als gutartig oder bösartig (malign) klassifiziert werden können. Gutartige Tumoren sind meist weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige. Sie können jedoch trotzdem Komplikationen verursachen, wenn sie auf benachbarte Strukturen drücken oder die Lungenfunktion beeinträchtigen.
Bösartige Lungentumoren hingegen haben das Potenzial, in umliegendes Gewebe einzuwachsen (invasiv) und sich über das Lymph- und Blutgefäßsystem im Körper auszubreiten (Metastasierung). Dies kann zu schwerwiegenden Komplikationen und einer Einschränkung der Lebenserwartung führen.
Es gibt zwei Hauptkategorien von bösartigen Lungentumoren: kleinzellige und nicht-kleinzellige Lungentumoren. Die nicht-kleinzelligen Lungentumoren (NSCLC) sind die häufigste Form und umfassen Adenokarzinome, Plattenepithelkarzinome und großzellige Karzinome. Kleinzellige Lungentumoren (SCLC) sind seltener, wachsen aber schneller und metastasieren früher als NSCLC.
Die Früherkennung und Behandlung von Lungentumoren ist entscheidend für die Prognose und Lebensqualität der Betroffenen. Zu den Risikofaktoren gehören Rauchen, Passivrauchen, Luftverschmutzung, Asbestexposition und familiäre Vorbelastung.
Pankreastumoren sind ein Oberbegriff für alle Arten von Geschwulsten, die im Pankreas, der Bauchspeicheldrüse, entstehen können. Dazu gehören sowohl gutartige als auch bösartige Tumore. Zu den bösartigen Formen zählen das duktale Adenokarzinom, das die häufigste Form von Pankreaskrebs ist, sowie neuroendokrine Tumore (NET), Schleimhaut- und andere seltene Arten von Krebs. Gutartige Tumore des Pankreas sind zum Beispiel Serous Zystadenome oder Inselzelltumore.
Die Symptome von Pankreastumoren können vielfältig sein, je nach Lage und Größe des Tumors sowie der Art des Tumors selbst. Häufige Beschwerden sind Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, ungewollter Gewichtsverlust, Übelkeit und Erbrechen. Auch Gelbsucht (Ikterus) kann auftreten, wenn der Tumor in den Gallengang hineinwächst.
Die Diagnose von Pankreastumoren erfolgt meist durch eine Kombination aus bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT und Labortests. In manchen Fällen ist auch eine Gewebeprobe (Biopsie) notwendig, um den Tumor genauer zu charakterisieren. Die Behandlung hängt von der Art des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Chemotherapie, Strahlentherapie oder eine Kombination aus diesen Therapiemethoden umfassen.
Esophageal neoplasms refer to abnormal growths in the tissue of the esophagus, which can be benign or malignant. Malignant esophageal neoplasms are typically classified as squamous cell carcinomas or adenocarcinomas, with the latter being more common in the United States. Esophageal neoplasms can cause symptoms such as difficulty swallowing, chest pain, and weight loss, and are often diagnosed through procedures such as endoscopy and biopsy. Treatment options may include surgery, radiation therapy, chemotherapy, or a combination of these approaches.
Papilläres Adenokarzinom ist ein spezifischer Subtyp des Adenokarzinoms, der sich in Drüsengeweben entwickelt. Dieser Tumor zeichnet sich durch ein charakteristisches Wachstumsmuster aus, bei dem fingerartige Auswüchse (Papillen) von den Drüsengängen ausgehen. Diese Papillen sind mit Blutgefäßen und Bindegewebe durchsetzt.
Das papilläre Adenokarzinom tritt am häufigsten in Schilddrüse auf, wo es etwa 10-15% aller bösartigen Schilddrüsentumore ausmacht. Es ist bekannt für sein langsameres Wachstum und seine günstigere Prognose im Vergleich zu anderen Schilddrüsenkrebsarten.
Es ist wichtig, papilläre Adenokarzinome von anderen Krebsarten abzugrenzen, da sie unterschiedliche Behandlungsansätze erfordern. Die Diagnose wird normalerweise durch eine feingewebliche Untersuchung (Histopathologie) gestellt, bei der die Gewebeproben des Tumors unter einem Mikroskop betrachtet werden.
Barrett-Ösophagus ist eine Erkrankung des unteren Ösophagussphinkters und der obersten Magenhalsregion, bei der die normalerweise im Ösophagus vorhandene Plattenepithelschleimhaut durch Metaplasie in einen typischen Säure resistenten Magenschleimhauttyp umgewandelt wird. Diese Erkrankung ist oft mit einer langjährigen Refluxösophagitis verbunden und kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Speiseröhrenkrebs (Adenokarzinom) bergen. Die Diagnose erfolgt meist endoskopisch durch eine Biopsie und histologische Untersuchung der Gewebeproben.
Ein Karzinom des ductus pancreaticus ist ein maligner Tumor, der aus den Zellen des Duktussystems des Pankreas hervorgeht. Der ductus pancreaticus ist die Hauptabführungsroute für Verdauungsenzyme, die vom Pankreas produziert werden. Das Karzinom kann zu einer Obstruktion des Ganges führen und dadurch eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) verursachen.
Die Symptome eines Karzinoms des ductus pancreaticus können Schmerzen im Oberbauch, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit und Juckreiz sein. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Kombination aus bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT und einer Gewebeprobe (Biopsie) gestellt.
Die Behandlung umfasst in der Regel eine chirurgische Entfernung des Tumors, wenn dies möglich ist. Wenn eine Operation nicht durchgeführt werden kann, können Strahlentherapie und Chemotherapie eingesetzt werden, um das Tumorwachstum zu verlangsamen und die Symptome zu lindern.
Insgesamt ist ein Karzinom des ductus pancreaticus eine aggressive und oft tödlich verlaufende Erkrankung, die frühzeitig diagnostiziert und behandelt werden muss, um die besten Behandlungsergebnisse zu erzielen.
Bronchioloalveoläres Adenokarzinom (BAC) ist ein seltener Typ von Lungenkrebs, der seinen Ursprung in den kleinen Bronchiolen oder den Lungenbläschen (Alveolen) hat. Früher wurde BAC als eigenständige Untergruppe des Lungenadenokarzinoms angesehen; aufgrund neuerer Forschungsergebnisse und der World Health Organization (WHO) Classification of Lung Tumors (5. Ausgabe, 2015) wird BAC nun jedoch als eine histologische Wachstumsmuster von invasiven Adenokarzinomen angesehen.
Das bronchioloalveoläre Wachstumsmuster ist durch das Wachstum von Krebszellen entlang der Alveolarwände ohne Destruktion der Alveolen gekennzeichnet. Es gibt drei histologische Subtypen: muzinös, nicht-muzinös und gemischt.
BAC tritt häufiger bei Frauen, Nichtrauchern oder leichten Rauchern sowie bei asiatischer Abstammung auf. Die Symptome sind oft unspezifisch und können Husten, Atemnot und Brustschmerzen umfassen. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Biopsie oder Zytologie gestellt. Die Behandlung besteht meist aus chirurgischer Resektion, möglicherweise in Kombination mit Strahlentherapie und Chemotherapie.
Magentumoren sind bösartige oder gutartige Wucherungen des Gewebes im Magen. Bösartige Magentumoren werden als Magenkarzinome bezeichnet und können sich aus den verschiedenen Zelltypen des Magens entwickeln. Die häufigste Form ist das Adenokarzinom, welches aus der Drüsenzellen des Magenschleims entsteht. Andere bösartige Tumoren sind Sarkome, Lymphome und neuroendokrine Tumoren. Gutartige Magentumoren hingegen sind in der Regel weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige Tumoren. Sie können chirurgisch entfernt werden und metastasieren nur selten. Beispiele für gutartige Magentumoren sind Magenpolypen, Leiomyome und Fibrome. Die Ursachen von Magentumoren sind vielfältig und reichen von genetischen Faktoren über Infektionen mit Helicobacter pylori bis hin zu Ernährungs- und Lebensgewohnheiten wie Rauchen oder salzreiche Ernährung.
'Kardia' ist ein Begriff aus dem Altgriechischen und bedeutet übersetzt so viel wie 'Herz'. In der Medizin wird dieser Begriff manchmal in anatomischen oder medizinisch-historischen Kontexten verwendet, um auf das Herz als Organ zu referenzieren. Zum Beispiel findet sich der Begriff 'Kardia' im Fallebeschreibungen des griechischen Arztes Galenos wieder, welcher bereits vor über 1800 Jahren lebte.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass in der modernen medizinischen Terminologie der Begriff 'Kardia' nicht mehr verwendet wird und durch den lateinischen Begriff 'Cor' ersetzt wurde. Daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie in moderner medizinischer Literatur oder im klinischen Alltag auf diesen Begriff stoßen werden.
Immunhistochemie ist ein Verfahren in der Pathologie, das die Lokalisierung und Identifizierung von Proteinen in Gewebe- oder Zellproben mithilfe von markierten Antikörpern ermöglicht. Dabei werden die Proben fixiert, geschnitten und auf eine Glasplatte aufgebracht. Anschließend werden sie mit spezifischen Antikörpern inkubiert, die an das zu untersuchende Protein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit Enzymen oder Fluorochromen, die eine Farbreaktion oder Fluoreszenz ermöglichen, sobald sie an das Protein gebunden haben. Dadurch kann die Lokalisation und Menge des Proteins in den Gewebe- oder Zellproben visuell dargestellt werden. Diese Methode wird häufig in der Diagnostik eingesetzt, um krankhafte Veränderungen in Geweben zu erkennen und zu bestimmen.
Kolontumoren sind gutartige oder bösartige (kanceröse) Wucherungen, die aus den Zellen der Schleimhaut (Epithel) des Kolons oder Mastdarms entstehen. Gutartige Tumoren werden als Adenome bezeichnet und können im frühen Stadium chirurgisch entfernt werden, bevor sie bösartig werden. Bösartige Kolontumoren sind auch als kolorektale Karzinome bekannt und gehören zu den häufigsten Krebsarten weltweit. Symptome können Blut im Stuhl, Durchfälle, Verstopfung, Schmerzen im Unterbauch oder ungewollter Gewichtsverlust sein. Die Früherkennung durch Koloskopie und die Entfernung von Adenomen kann das Risiko für kolorektale Karzinome verringern.
Die Esophagogastric Junction (EGJ) ist der Übergangsbereich zwischen der Speiseröhre (Esophagus) und dem Magen (Stomach). Genauer definiert ist es der physiologische Grenzbereich, an dem die glatte Muskulatur der Speiseröhre in die gekreuzte Muskulatur des Magens übergeht. Es handelt sich um eine komplexe anatomische und funktionelle Region, die durch den Schließmuskel des unteren Ösophagus (Lower Esophageal Sphincter, LES) gebildet wird. Der LES ist ein ringförmiges Bündel von glatter Muskulatur, das sich normalerweise tonisch zusammenzieht, um den Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre zu verhindern. Die EGJ spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der gastroösophagealen Refluxbarriere und der Verdauungsphysiologie.
Keratin 7 ist ein Zytoskelettprotein, das in epithelialen Geweben exprimiert wird. Es gehört zur Familie der Keratine Typ II und ist hauptsächlich in einfachen Epithelien wie dem Magen-Darm-Trakt, der Brustdrüse und den Gallengängen zu finden. Keratin 7 spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -integrität sowie bei der Zellbewegung und -teilung. Es kann auch als Tumormarker verwendet werden, um bestimmte Krebsarten wie Karzinome des Magen-Darm-Trakts oder der Brustdrüse zu diagnostizieren oder zu überwachen.
Neoplastische Gene Expression Regulation bezieht sich auf die Fehlregulation der Genexpression in Zellen, die zu einer abnormalen Zellteilung und unkontrolliertem Wachstum führt, was als ein wichtiges Merkmal von Krebs oder neoplasischen Erkrankungen angesehen wird.
Die Regulation der Genexpression ist ein komplexer Prozess, bei dem verschiedene Faktoren wie Transkriptionsfaktoren und Epigenetik eine Rolle spielen. In neoplastischen Zellen können Veränderungen in diesen regulatorischen Mechanismen dazu führen, dass Gene, die normalerweise das Wachstum und die Teilung von Zellen kontrollieren, nicht mehr richtig exprimiert werden.
Zum Beispiel können onkogene Gene, die das Zellwachstum fördern, überaktiviert sein oder tumorsuppressorische Gene, die das Wachstum hemmen, inaktiviert sein. Diese Veränderungen können durch genetische Mutationen, Epimutationen oder epigenetische Modifikationen hervorgerufen werden.
Die Fehlregulation der Genexpression kann zu einer Dysbalance zwischen Zellwachstum und -tod führen, was zur Entstehung von Krebs beiträgt. Daher ist die Untersuchung der neoplastischen Gene Expression Regulation ein wichtiger Forschungsbereich in der Onkologie, um neue Therapieansätze zu entwickeln und das Verständnis der Krankheitsentstehung zu verbessern.
Plattenepithelkarzinom ist ein Typ von Hautkrebs, der am häufigsten im Bereich des Kopfes oder der Hände auftritt. Es entsteht aus den Zellen des Plattenepithels, der obersten Schicht der Haut. Diese Art von Krebs wächst in der Regel langsam und kann sich über einen längeren Zeitraum entwickeln.
Plattenepithelkarzinome sind oft mit langjähriger Sonneneinstrahlung verbunden, insbesondere bei Menschen mit heller Haut. Andere Risikofaktoren können das Rauchen oder die Exposition gegenüber Chemikalien sein.
Symptome eines Plattenepithelkarzinoms können ein rotes, schuppiges oder krustiges Wachstum auf der Haut sein, das sich nicht heilt und im Laufe der Zeit wächst oder blutet. In seltenen Fällen kann es auch Metastasen in andere Teile des Körpers bilden.
Die Behandlung von Plattenepithelkarzinomen hängt von der Größe, Lage und Ausbreitung des Tumors ab. Mögliche Behandlungen umfassen chirurgische Entfernung, Strahlentherapie oder Chemotherapie. Wenn das Karzinom frühzeitig erkannt wird, ist die Prognose in der Regel gut.
Endometriumstumoren sind Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium), die in der Regel in der Gebärmutter selbst auftreten. Sie können gutartig (benigne) oder bösartig (malign) sein.
Gutartige Endometriumtumoren werden als Endometriome oder Zysten bezeichnet und sind mit Flüssigkeit gefüllte, geschwollene Bereiche in der Gebärmutterschleimhaut. Sie können Schmerzen, unregelmäßige Blutungen und Probleme bei der Menstruation verursachen.
Bösartige Endometriumtumoren hingegen sind Krebsarten, die als Endometriumkarzinome bekannt sind. Diese Tumoren entstehen aus den Zellen des Endometriums und können sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten (Metastasen). Symptome von Endometriumkarzinomen können unregelmäßige Blutungen, Schmerzen im Unterleib und Gewichtsverlust sein.
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Endometriumtumoren gutartig sind, aber wenn Sie Symptome haben, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu erhalten.
Darmtumoren sind gutartige oder bösartige Wucherungen der Gewebeschichtungen des Darms. Bösartige Darmtumoren werden auch als Darmkrebs oder kolorektales Karzinom bezeichnet. Diese Tumoren entstehen aus den Zellen der Darmschleimhaut und können sich lokal ausbreiten sowie im weiteren Verlauf Tochtergeschwulste (Metastasen) in anderen Organen bilden.
Es gibt verschiedene Arten von Darmtumoren, wie z.B. Adenome (gutartige Polypen), Karzinoidtumoren, Lymphome und Sarkome. Die Symptome können Blut im Stuhl, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall oder Verstopfung sein. Die Diagnose erfolgt meist durch Darmspiegelung (Koloskopie) und Gewebeprobenentnahme (Biopsie). Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination davon umfassen.
Siegelringzellkarzinome sind ein spezieller Typ von Kolonkarzinomen (Darmkrebs), die für ihre charakteristischen „siegelringartigen“ Zellformationen bekannt sind, die durch eine Überexpression des Onkogens MUC2 verursacht werden. Diese Krebserkrankung tritt üblicherweise im distalen Dickdarm oder Rektum auf und ist mit einem aggressiven Wachstum und einer schlechten Prognose assoziiert. Sie metastasieren oft in Leber, Lunge und Lymphknoten. Eine frühzeitige Diagnose und adäquate Behandlung sind wichtig, um die Überlebenschancen zu erhöhen.
Endometrioides Karzinom ist ein Typ von Gebärmutterschleimhautkrebs (Uteruskarzinom), der in den Drüsenzellen der Endometriumsschicht beginnt, die die innere Auskleidung der Gebärmutter bildet. Dieser Krebstyp weist eine Ähnlichkeit mit dem endometrialen Gewebe auf, das während des Menstruationszyklus hormonelle Veränderungen durchläuft. Endometrioides Karzinome machen etwa 75-80% der Gebärmutterschleimhautkarzinome aus und treten häufiger bei postmenopausalen Frauen auf, insbesondere bei denen mit einem ungünstigen Verhältnis von Östrogen zu Progesteron.
Die Wachstumsrate des endometrioiden Karzinoms kann variieren, wobei einige langsam wachsen und andere aggressiver sind. Die Stadien dieses Krebses werden durch die TNM-Klassifikation (Tumor, Lymphknoten, Metastasierung) beschrieben, die das Ausmaß des Primärtumors, die Beteiligung der regionalen Lymphknoten und das Vorhandensein von Fernmetastasen berücksichtigt.
Die Behandlung des endometrioiden Karzinoms hängt vom Stadium und den individuellen Faktoren der Erkrankung ab, kann aber eine Kombination aus chirurgischer Entfernung der Gebärmutter (Hysterektomie), Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen. Die Prognose ist in der Regel besser als bei anderen Arten von Gebärmutterschleimhautkarzinomen, insbesondere wenn die Erkrankung frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird.
Experimentelle Mammatumoren beziehen sich auf gutartige oder bösartige Tumoren der Mamma (Brust), die im Rahmen von Tierversuchen oder Laboruntersuchungen induziert oder gezüchtet werden, um die biologischen Eigenschaften und Verhaltensweisen dieser Tumore zu studieren. Diese Modelle können dabei helfen, das Verständnis der Krebsentstehung, -progression und -behandlung zu verbessern.
Es ist wichtig anzumerken, dass die Ergebnisse aus experimentellen Studien nicht immer direkt auf den Menschen übertragbar sind und weitergehende Forschung erforderlich ist, um klinisch relevante Erkenntnisse zu gewinnen.
Ein Adenokarzinom, klarzellig, ist ein sehr seltener Typ von Lungenkrebs, der normalerweise in Nichtrauchern auftritt. Dieses Karzinom entwickelt sich aus den Zellen der Bronchien oder der Luftröhre und weist eine charakteristische klare Zellstruktur auf, die durch das Vorhandensein von großen Mengen an Glykogen und Lipiden in den Zellen verursacht wird.
Die Symptome eines Adenokarzinoms, klarzellig, können Husten, Brustschmerzen, Atemnot, Heiserkeit, Gewichtsverlust und Bluthusten umfassen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Biopsie oder Thorakoskopie, bei der eine Gewebeprobe entnommen und unter dem Mikroskop auf das Vorhandensein von klarzelligen Karzinomen untersucht wird.
Die Behandlung eines Adenokarzinoms, klarzellig, umfasst in der Regel chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie und Chemotherapie. Die Prognose hängt von der Größe und Ausbreitung des Tumors sowie vom Allgemeinzustand des Patienten ab. Insgesamt ist die Prognose für klarzellige Karzinome weniger günstig als für andere Arten von Lungenkrebs, aber frühzeitige Diagnose und Behandlung können die Aussichten verbessern.
Metaplasie ist ein Prozess der Umwandlung einer differenzierten Zellart in eine andere differenzierte Zellart, die normalerweise nicht an einem bestimmten Ort vorkommt. Dies geschieht als Reaktion auf chronische Reizung oder Entzündung und ist im Wesentlichen ein Abwehrmechanismus des Körpers. Es ist wichtig zu beachten, dass Metaplasie eine reversible Veränderung ist, anders als Dysplasie, die ein Vorstadium der Krebsentwicklung sein kann. Ein Beispiel für Metaplasie ist die Umwandlung von Plattenepithel in kolbiges Flimmerepithel in den Bronchien bei Langzeitrauchern.
Immunenzymtechniken (IETs) sind ein Gerüst von Verfahren in der Molekularbiologie und Diagnostik, die Antikörper und Enzyme kombinieren, um spezifische Biomoleküle oder Antigene nachzuweisen. Die Techniken basieren auf der Fähigkeit von Antikörpern, ihre spezifischen Antigene zu erkennen und mit ihnen zu binden. Durch den Einsatz eines enzymmarkierten Sekundärantikörpers, der an den Primärantikörper bindet, kann eine farbige, fluoreszierende oder chemilumineszente Reaktion erzeugt werden, die detektiert und quantifiziert werden kann. Beispiele für IETs sind der Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA), Western Blotting und Immunhistochemie. Diese Techniken haben sich als nützliche Werkzeuge in der Forschung, Diagnostik und Überwachung von Krankheiten erwiesen.
Kolorektale Tumoren sind Krebsgeschwüre, die im Dickdarm ( Kolon ) oder Mastdarm ( Rektum ) auftreten. Sie entstehen aus den Zellen der Schleimhaut, die die innere Oberfläche des Darms auskleidet. Die meisten kolorektalen Tumoren sind Adenokarzinome, das heißt, sie entwickeln sich aus adenomatösen Polypen, gutartigen Wucherungen der Schleimhaut.
Im Frühstadium wachsen kolorektale Tumoren häufig als flache oder polypöse Läsionen und können jahrelang symptomlos verlaufen. Im weiteren Verlauf können sie in die Darmwand einwachsen, sich ausbreiten und Metastasen bilden. Typische Symptome sind Blut im Stuhl, Durchfälle oder Verstopfungen, Bauchschmerzen und Gewichtsverlust.
Die Früherkennung von kolorektalen Tumoren ist wichtig, um sie frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Zur Früherkennung stehen verschiedene Verfahren zur Verfügung, wie beispielsweise der Test auf verborgenes Blut im Stuhl, die Darmspiegelung ( Koloskopie ) oder bildgebende Verfahren wie die Computertomographie.
Die Behandlung von kolorektalen Tumoren hängt vom Stadium und der Lage des Tumors ab. Mögliche Therapien sind die chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination aus diesen Verfahren.
Die Ampulla Vateri, auch als Hepatopankreasgang oder Papilla duodeni major bekannt, ist ein dilatierter (erweiterter) Abschnitt des gemeinsamen Ausführungsgangs der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und der Leber (Hepar), genauer der Gallenwege (Ductus hepaticus communis und Ductus cysticus). Sie markiert den Übergang vom Pankreasgang in den Duodenum, dem ersten Abschnitt des Dünndarms.
Die Ampulla Vateri hat eine zentrale Rolle bei der Exkretion von Verdauungsenzymen aus der Bauchspeicheldrüse und der Gallenflüssigkeit aus der Leber in den Zwölffingerdarm, um die Nahrungsmittelverdauung zu unterstützen. Die Sphinkter-Muskelmechanismen (Sphincter Oddi) regulieren den Abfluss dieser Sekrete in den Darm.
Probleme mit der Ampulla Vateri können Durchblutungsstörungen, Entzündungen, Steine im Gallengang oder Tumore umfassen und zu Erkrankungen wie Cholestase (Galleabflussstörung), Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung) oder Gallenwegsinfektionen führen.
'Genes, ras' bezieht sich auf ein Gen, das normalerweise an der Regulierung des Zellwachstums und der Differenzierung beteiligt ist. Es gibt drei bekannte Isoformen dieses Gens: H-ras, K-ras und N-ras. Mutationen in diesen onkogenen Genen können dazu führen, dass die Proteine kontinuierlich aktiviert werden und unkontrolliertes Zellwachstum verursachen, was zur Entwicklung von Krebs beitragen kann. Diese Mutationen sind häufig in verschiedenen Arten von Krebs wie Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs und Eierstockkrebs zu finden.
Choledochus-Tumoren sind seltene Wucherungen, die in der Gallenwegstrakt (Choledochus) auftreten. Diese Tumoren können gutartig oder bösartig sein und können verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel eine Entzündung, eine Zyste oder eine genetische Veranlagung.
Gutartige Choledochus-Tumoren sind in der Regel weniger aggressiv und wachsen langsamer als bösartige Tumoren. Sie können jedoch den Gallenabfluss behindern und dadurch Gelbsucht, Schmerzen im Oberbauch und andere Symptome verursachen.
Bösartige Choledochus-Tumoren, auch bekannt als Cholangiokarzinome, sind hingegen sehr aggressiv und können schnell metastasieren (zu anderen Organen streuen). Sie machen weniger als 2% aller gastrointestinalen Tumoren aus, sind aber mit einer schlechten Prognose verbunden.
Die Diagnose von Choledochus-Tumoren erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie CT, MRT oder ERCP sowie durch eine Biopsie und histologische Untersuchung. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Chemotherapie und/oder Strahlentherapie umfassen.
Keratin 20 ist ein Protein, das in unterschiedlichen Zelltypen der menschlichen Haut und Schleimhäute vorkommt. Es wird vor allem in den Zellen der oberen Hautschicht (Epidermis) produziert, insbesondere in den differenzierten Keratinozyten der sogenannten "suprabasalen Schichten". Keratin 20 ist ein Strukturprotein und spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung der keratischen Filamente, die zur Verstärkung der Zellstruktur beitragen.
Es ist auch ein Marker für differenzierte Zellen der Haut und wird in bestimmten Krankheiten wie dem neuroendokrinen Tumor der Darmmukosa (Karzinoide) als Tumormarker verwendet. Mutationen im Gen, das für Keratin 20 codiert, können mit verschiedenen Hauterkrankungen assoziiert sein.
Die Gewebearray-Analyse ist ein molekularpathologisches Verfahren, bei dem DNA, RNA oder Proteine aus verschiedenen Abschnitten eines Gewebes gleichzeitig analysiert werden. Dazu werden zunächst sehr kleine Proben (Mikrometerbereich) von verschiedenen Bereichen des Gewebes entnommen und auf einen Glas- oder Nylonträger übertragen. Anschließend erfolgt eine Hybridisierung mit spezifischen Sonden, die an bestimmte Gene oder Proteine binden. Durch Auswertung der Farbintensität kann dann die Expression dieser Gene oder Proteine in den verschiedenen Gewebeproben verglichen werden.
Die Gewebearray-Analyse wird eingesetzt, um räumliche und quantitative Verteilungen von Genen oder Proteinen in Geweben zu untersuchen, beispielsweise bei der Charakterisierung von Tumoren oder der Untersuchung von Infektionskrankheiten. Sie ermöglicht es, komplexe zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose zu untersuchen und liefert wertvolle Informationen für die Diagnose und Therapie von Erkrankungen.
Ileumtumoren sind bösartige oder gutartige Wucherungen, die in der Wand des Ileums, dem letzten Abschnitt des Dünndarms, auftreten. Diese Tumoren können sich aus verschiedenen Zelltypen entwickeln und unterschiedliche Symptome verursachen.
Bösartige Ileumtumoren werden meist als Darmkrebs oder Adenokarzinome klassifiziert. Andere bösartige Tumoren, die im Ileum auftreten können, sind Sarkome, Karzinoide und Lymphome.
Gutartige Ileumtumoren umfassen beispielsweise Adenome, Lipome, Fibrome und Hamartome. Diese Tumoren sind in der Regel weniger gefährlich als bösartige Tumoren, können aber dennoch Beschwerden verursachen, wenn sie zu wachsen beginnen oder die Darmpassage behindern.
Symptome von Ileumtumoren können Blut im Stuhl, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen und ungewollter Gewichtsverlust sein. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus Anamnese, körperlicher Untersuchung, bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT und ggf. einer Koloskopie oder Biopsie.
Die Behandlung von Ileumtumoren hängt von der Art des Tumors, seinem Stadium und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Mögliche Therapien sind Chirurgie, Chemotherapie, Strahlentherapie und gezielte Therapien.
Ein Adenom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der aus Drüsenzellen gebildet wird und häufig in Drüsengeweben wie der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts oder der Prostata vorkommt. Adenome können unterschiedlicher Größe sein und in verschiedenen Organen auftreten, wie zum Beispiel:
* Kolonpolypen (Rektum- und Dickdarm-Adenome)
* Nasenrachen-Adenome
* Hypophysen-Adenome
* Magen-Adenome
* Brust-Adenome
* Leberzell-Adenome
* Prostata-Adenome (benigne Prostatahyperplasie)
Obwohl Adenome im Allgemeinen gutartig sind, können sie unter bestimmten Umständen bösartig werden und in Krebs übergehen. Daher ist es wichtig, dass Adenome frühzeitig erkannt und entfernt werden, insbesondere wenn sie sich in empfindlichen Bereichen wie dem Dickdarm oder der Prostata befinden.
Eine Pankreatikoduodenektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem der Kopf der Bauchspeicheldrüse (Pankreas), das Duodenum (der erste Abschnitt des Dünndarms), der Gallengang und ein Teil des Magens entfernt werden. Diese Operation wird manchmal auch als Whipple-Operation bezeichnet, benannt nach dem Chirurgen Allen Oldfather Whipple, der die Technik in den 1930er Jahren entwickelt hat.
Die Pankreatikoduodenektomie wird üblicherweise bei bösartigen Tumoren durchgeführt, die in diesen Bereichen auftreten, wie zum Beispiel das Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs), das duodenale Karzinom (Dünndarmkrebs) oder das Gallengangskarzinom. Sie kann auch bei gutartigen Erkrankungen wie chronischer Pankreatitis durchgeführt werden, wenn andere Behandlungsmethoden versagt haben.
Die Operation erfordert ein hohes Maß an chirurgischem Geschick und ist mit einem gewissen Risiko verbunden. Es können Komplikationen wie Blutungen, Infektionen, Pankreatitis, Anastomoseninsuffizienz (undichte Verbindungen zwischen den operierten Organen) oder Stoffwechselstörungen auftreten. Deshalb wird die Operation nur in spezialisierten Zentren von erfahrenen Chirurgen durchgeführt.
Tumor-DNA, auch bekannt als tumorale DNA oder circulating tumor DNA (ctDNA), bezieht sich auf kurze Abschnitte von Desoxyribonukleinsäure (DNA), die aus dem Tumorgewebe eines Krebspatienten stammen und im Blutkreislauf zirkulieren.
Tumor-DNA enthält genetische Veränderungen, wie Mutationen, Kopienzahlvariationen oder Strukturvarianten, die in den Tumorzellen vorhanden sind, aber nicht notwendigerweise in allen Zellen des Körpers. Die Analyse von Tumor-DNA kann daher wertvolle Informationen über die molekularen Eigenschaften eines Tumors liefern und wird zunehmend als diagnostisches und Verlaufskontroll-Werkzeug in der Onkologie eingesetzt.
Die Analyse von Tumor-DNA kann beispielsweise dazu verwendet werden, um die Prävalenz von genetischen Veränderungen zu bestimmen, die mit einer Krebsentstehung oder -progression assoziiert sind, um Resistenzen gegen eine Chemotherapie vorherzusagen oder nachzuweisen, und um die Wirksamkeit einer Therapie zu überwachen.
Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die Menge an Tumor-DNA im Blutkreislauf sehr gering sein kann, insbesondere in frühen Stadien der Erkrankung oder bei kleinen Tumoren. Daher erfordert die Analyse von Tumor-DNA eine hochsensitive Technologie wie die digitale Polymerasekettenreaktion (dPCR) oder Next-Generation-Sequenzierung (NGS).
Jejunumtumoren sind Tumore, die in dem zweiten Abschnitt des Dünndarms, dem Jejunum, auftreten. Diese Tumore können gutartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein und können sich als einzelne Wucherungen oder als multiple Läsionen im Darmlumen manifestieren.
Gutartige Jejunumtumoren sind seltener als bösartige Tumore und umfassen Adenome, Lipome, Hamartome und neuroendokrine Tumore. Sie können asymptomatisch sein oder Symptome wie Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Darmverschluss oder Blutungen verursachen.
Bösartige Jejunumtumoren sind eher selten und machen weniger als 2% aller gastrointestinalen Malignome aus. Sie können sich als primäre Tumore des Darms entwickeln, aber sie können auch metastasieren (ausbreiten) von anderen Organen wie dem Dickdarm, Magen, Bauchspeicheldrüse oder Lunge. Die häufigsten bösartigen Jejunumtumoren sind Adenokarzinome, sarkomatöse Tumore und neuroendokrine Karzinome.
Die Diagnose von Jejunumtumoren erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, bildgebenden Verfahren wie CT-Scan oder MRT und endoskopischen Untersuchungen wie einer Darmspiegelung (Koloskopie). Die Behandlung hängt von der Art des Tumors, seiner Größe, Lage und Ausbreitung ab und kann eine Operation, Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.
Lymphatische Metastasierung ist ein Prozess, bei dem Krebszellen in das Lymphgefäßsystem eindringen und sich in nahegelegenen Lymphknoten oder entfernten Körperregionen verbreiten. Dies geschieht durch die Migration von Tumorzellen aus dem Primärtumor in die Lymphgefäße, wo sie dann durch den Lymphstrom zu regionalen Lymphknoten transportiert werden. Anschließend können diese Krebszellen in den Lymphknoten ein Wachstum initiieren und neue Tumore bilden, die als sekundäre oder metastatische Tumore bezeichnet werden.
Die lymphatische Metastasierung ist ein wichtiger Faktor bei der Stadieneinteilung von Krebserkrankungen und hat Einfluss auf die Prognose und Behandlungsmethoden. Die Entfernung befallener Lymphknoten während der Operation kann notwendig sein, um das Risiko eines Rezidivs (Rückfalls) zu verringern. Zudem können Strahlentherapie und Chemotherapie eingesetzt werden, um metastatische Krebszellen abzutöten und das Wiederauftreten der Erkrankung zu verhindern.
Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is a type of lung cancer that refers to specific subtypes of lung cancer which include adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and large cell carcinoma. These subtypes are grouped together because they share similar treatment approaches and have similar clinical behavior, which is different from small cell lung carcinoma. NSCLC accounts for about 85% of all lung cancer diagnoses.
Adenocarcinoma is the most common type of NSCLC and usually develops in the outer parts of the lungs. Squamous cell carcinoma, also known as epidermoid carcinoma, often forms in the center of the chest near the bronchi. Large cell carcinoma can occur in any part of the lung and tends to grow and spread quickly.
NSCLC is often diagnosed in advanced stages due to its asymptomatic nature in early stages. Treatment options depend on the stage and location of the cancer, as well as the patient's overall health. Common treatments include surgery, radiation therapy, chemotherapy, targeted therapy, or a combination of these approaches.
Adenosquamöses Karzinom ist ein seltener und aggressiver Typ von Plattenepithelkarzinomen, der Merkmale sowohl von Plattenepithel- als auch von Drüsenzellen aufweist. Dieser Tumor besteht aus einer Mischung maligner Keratinozyten (Plattenepithelzellen) und Drüsenzellen oder adenomatösen Strukturen. Es kann in verschiedenen Organen auftreten, ist aber insbesondere für die Lunge, die Haut, den Kopf und Hals sowie die Genitalorgane klinisch relevant. Die Prognose von Patienten mit adenosquamösem Karzinom ist im Vergleich zu anderen Karzinomen oft ungünstiger, was auf die höhere Wahrscheinlichkeit eines fortgeschrittenen Stadiums bei der Diagnose und die Tendenz zur Metastasierung zurückzuführen sein kann. Eine frühzeitige Diagnose und adäquate Behandlung sind entscheidend für die Verbesserung des klinischen Outcomes.
Das carcinoembryonale Antigen (CEA) ist ein Tumormarker, der normalerweise während der Embryonalentwicklung vorkommt und bei Erwachsenen nur in sehr geringen Mengen im Blut nachweisbar sein sollte. Es gehört zur Gruppe der Glykoproteine und ist an Zellmembranen und in extrazellulären Flüssigkeiten lokalisiert. Erhöhte Konzentrationen von CEA im Blutserum können auf das Vorhandensein bestimmter Krebsarten hinweisen, insbesondere auf Karzinome des Dickdarms (Kolonkarzinom), des Mastdarms (Rektumkarzinom) und der Lunge. Auch bei anderen Krebserkrankungen wie Brustkrebs, Magenkrebs oder Bauchspeicheldrüsenkrebs können die CEA-Werte erhöht sein.
Es ist wichtig zu beachten, dass ein erhöhter CEA-Spiegel nicht spezifisch für Krebserkrankungen ist und auch bei anderen Erkrankungen wie Entzündungen, Rauchen oder Lebererkrankungen ansteigen kann. Daher wird der CEA-Test oft zusammen mit anderen Untersuchungsmethoden eingesetzt, um die Diagnose zu bestätigen und den Therapieverlauf zu überwachen. Ein Anstieg des CEA-Wertes nach einer Krebsbehandlung kann beispielsweise auf ein Rezidiv (Rückfall) hinweisen.
Ein Azinuszellkarzinom ist ein seltener Typ von Krebs, der normalerweise im Bereich der Speiseröhre oder des oberen Dickdarms auftritt. Es entsteht aus den Zellen der Drüsen in der Schleimhaut dieser Organe, die als Azinuszellen bekannt sind. Diese Art von Karzinom neigt dazu, aggressiv zu wachsen und kann sich schnell auf andere Teile des Körpers ausbreiten (Metastasen bilden).
Es gibt verschiedene Faktoren, die das Risiko für ein Azinuszellkarzinom erhöhen können, wie zum Beispiel Rauchen, Alkoholkonsum, eine langjährige Entzündung der Speiseröhre (Refluxösophagitis) oder bestimmte genetische Erkrankungen.
Die Behandlung eines Azinuszellkarzinoms hängt von der Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination davon umfassen. Die Prognose ist oft ungünstig, da dieser Krebstyp oft erst in einem späten Stadium diagnostiziert wird und schnell metastasieren kann.
Der Esophagus, auf Deutsch Speiseröhre, ist ein muskulärer Schlauch, der den Rachenraum (Pharynx) mit dem Magen verbindet. Er hat eine Länge von etwa 25 Zentimetern und liegt retrosternal, also hinter dem Brustbein. Der Esophagus ist Teil des Verdauungstrakts und dient dem Transport der Nahrung vom Mund zum Magen durch peristaltische Kontraktionen. Zudem sorgt er für den Schutz der Atemwege, indem er verhindert, dass Magensäure oder Nahrungsreste in die Luftröhre gelangen.
Die Krankheitsprogression ist ein Begriff aus der Medizin, der die Verschlechterung oder das Fortschreiten einer Erkrankung im Verlauf der Zeit beschreibt. Dabei können sich Symptome verstärken, neue Beschwerden hinzufügen oder sich der Zustand des Patienten insgesamt verschlechtern.
Die Krankheitsprogression kann auf unterschiedliche Weise gemessen werden, zum Beispiel durch Veränderungen in klinischen Parametern, Laborwerten oder durch die Ausbreitung der Erkrankung in anderen Organen oder Körperregionen.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Krankheiten fortschreitend sind und dass sich der Verlauf von Erkrankungen auch unter Therapie ändern kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann dazu beitragen, das Fortschreiten einer Erkrankung zu verlangsamen oder sogar zu stoppen.
Eine Gastrektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem der Magen teilweise oder vollständig entfernt wird. Diese Operation wird üblicherweise bei verschiedenen Erkrankungen des Magens durchgeführt, wie zum Beispiel bösartigen Tumoren (Magenkrebs), gutartigen Tumoren, schweren gastroösophagealen Refluxerkrankungen, Verletzungen oder Infektionen. Je nach Indikation und Ausdehnung der Erkrankung kann der Chirurg entscheiden, ob nur ein Teil des Magens (partielle Gastrektomie) oder der gesamte Magen (totale Gastrektomie) entfernt werden muss. In den meisten Fällen wird eine totale Gastrektomie mit einer Dünndarmresektion, also der Entfernung eines Teils des Dünndarms, kombiniert. Nach der Entfernung des Magens müssen die Speiseröhre und der Dünndarm wieder miteinander verbunden werden, um eine normale Verdauung zu ermöglichen.
Die Gastrektomie kann auf zwei Arten durchgeführt werden: als offene Chirurgie mit einem größeren Schnitt oder als minimal-invasive Chirurgie (Schlüssellochchirurgie) mit mehreren kleineren Schnitten. Die Wahl der Operationsmethode hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Allgemeinzustand des Patienten, der Lage und Ausdehnung der Erkrankung sowie den chirurgischen Vorerfahrungen und Präferenzen.
Insgesamt ist die Gastrektomie ein komplexer und anspruchsvoller Eingriff, der von erfahrenen Chirurgen durchgeführt werden sollte. Die postoperative Erholung kann mehrere Wochen dauern, und viele Patienten benötigen eine Ernährungsumstellung und gegebenenfalls auch eine medikamentöse Langzeittherapie zur Unterstützung der Verdauung und des Immunsystems.
"Nacktmäuse" sind eine Bezeichnung für bestimmte Stämme von Laboratoriums- oder Versuchstieren der Spezies Mus musculus (Hausmaus), die genetisch so gezüchtet wurden, dass sie keine Fellhaare besitzen. Dies wird durch das Fehlen eines funktionsfähigen Gens für Haarfollikel verursacht. Nacktmäuse sind ein wichtiges Modellorganismus in der biomedizinischen Forschung, da sie anfällig für verschiedene Hauterkrankungen sind und sich gut für Studien zur Hautentwicklung, Immunologie, Onkologie und Toxikologie eignen. Die bekannteste nackte Maus ist die "Foxn1-defiziente nackte Maus". Es gibt auch andere Varianten von nackten Mäusen, wie z.B. die haarlose "HR-1-Maus" und die "SKH-1-Maus", die sich in ihrem Erbgut und ihren Eigenschaften unterscheiden.
Nasennebenhöhlentumoren sind pathologische Wucherungen (gutartig oder bösartig) in den Schleimhäuten der Nasennebenhöhlen. Diese können die normale Funktion der Atmung, des Geruchs und des Drainageabflusses aus den Nasennebenhöhlen beeinträchtigen. Die Tumoren können sich aus verschiedenen Zelltypen entwickeln, wie zum Beispiel Plattenepithel (z.B. Plattenepithelkarzinom), spezialisierten Drüsenzellen (z.B. adenoid-zystische Karzinome) oder anderen Geweben. Die Symptome können je nach Art, Größe und Lage des Tumors variieren, aber häufige Beschwerden sind ein beidseitiges Nasenverschlussgefühl, verstopfte Nase, Gesichtsschmerzen, Kopfschmerzen, Blutungen aus der Nase (Epistaxis) oder ein Druckgefühl im Gesicht. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine kombinierte Anwendung von bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT und einer endoskopischen Untersuchung der Nasennebenhöhlen. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.
Eine Mutation ist eine dauerhafte, zufällige Veränderung der DNA-Sequenz in den Genen eines Organismus. Diese Veränderungen können spontan während des normalen Wachstums und Entwicklungsprozesses auftreten oder durch äußere Einflüsse wie ionisierende Strahlung, chemische Substanzen oder Viren hervorgerufen werden.
Mutationen können verschiedene Formen annehmen, wie z.B. Punktmutationen (Einzelnukleotidänderungen), Deletionen (Entfernung eines Teilstücks der DNA-Sequenz), Insertionen (Einfügung zusätzlicher Nukleotide) oder Chromosomenaberrationen (größere Veränderungen, die ganze Gene oder Chromosomen betreffen).
Die Auswirkungen von Mutationen auf den Organismus können sehr unterschiedlich sein. Manche Mutationen haben keinen Einfluss auf die Funktion des Gens und werden daher als neutral bezeichnet. Andere Mutationen können dazu führen, dass das Gen nicht mehr oder nur noch eingeschränkt funktioniert, was zu Krankheiten oder Behinderungen führen kann. Es gibt jedoch auch Mutationen, die einen Vorteil für den Organismus darstellen und zu einer verbesserten Anpassungsfähigkeit beitragen können.
Insgesamt spielen Mutationen eine wichtige Rolle bei der Evolution von Arten, da sie zur genetischen Vielfalt beitragen und so die Grundlage für natürliche Selektion bilden.
"Carcinoma in situ" ist ein medizinischer Begriff, der sich auf sehr frühe Stadien eines Krebsleidens bezieht. Genauer gesagt beschreibt er eine Situation, in der sich die Zellen des Carcinomas (eine bösartige Tumorbildung) noch nicht in das umgebende Gewebe ausgedehnt haben und auch keine Lymph- oder Blutgefäße befallen sind. Das bedeutet, dass sich die Krebszellen zwar vermehrt haben, aber noch an der Stelle befinden, wo sie entstanden sind (in-situ).
Dieser Zustand kann in vielen verschiedenen Geweben des Körpers auftreten, wie beispielsweise in der Haut (z.B. als Plattenepithelkarzinom in situ oder Bowenoide Papulose), in der Brust (als duktales Carcinoma in situ oder lobuläres Carcinoma in situ) oder im Gebärmutterhals (als Cervixcarcinoma in situ, auch als CIN - cervical intraepithelial neoplasia bezeichnet).
Obwohl es sich bei einem Carcinoma in situ noch nicht um ein invasives Karzinom handelt, kann es unter Umständen zu einem solchen weiterentwickeln. Deshalb gilt eine derartige Diagnose als ernst und sollte entsprechend behandelt werden, um das Risiko eines Fortschreitens in ein invasiveres Karzinom zu minimieren.
Antitumormittel, auch als Chemotherapeutika bekannt, sind Medikamente oder Substanzen, die verwendet werden, um bösartige Tumore zu behandeln und ihr Wachstum sowie ihre Ausbreitung zu hemmen. Sie wirken auf verschiedene Weise, indem sie die DNA der Krebszellen schädigen, die Zellteilung behindern oder die Bildung neuer Blutgefäße in Tumoren (Angiogenese) verhindern. Antitumormittel können alleine oder in Kombination mit anderen Behandlungsformen wie Strahlentherapie und Operation eingesetzt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass Antitumormittel oft Nebenwirkungen haben, die die normale Zellfunktion beeinträchtigen können, was zu Symptomen wie Übelkeit, Haarausfall und Immunsuppression führt.
Die Kaplan-Meier-Schätzung ist ein statistisches Verfahren, das zur Schätzung der Überlebenswahrscheinlichkeit in Zeitbereichsstudien verwendet wird, wie z.B. Überleben nach einer Krebsdiagnose oder nach einer bestimmten Behandlung. Es handelt sich um eine nichtparametrische Methode, die die Daten von Zensierungen und Ereignissen berücksichtigt, um die Schätzung der Überlebenswahrscheinlichkeit im Zeitverlauf zu berechnen.
Die Kaplan-Meier-Schätzung wird als Produkt von Überlebensraten berechnet, wobei jede Überlebensrate einer bestimmten Zeitspanne entspricht. Die Formel für die Kaplan-Meier-Schätzung lautet:
S(t) = ∏ (1 - d(ti)/n(ti))
wobei S(t) die Überlebenswahrscheinlichkeit zum Zeitpunkt t ist, d(ti) die Anzahl der Ereignisse (z.B. Todesfälle) im Zeitintervall ti und n(ti) die Anzahl der Personen, die das Intervall ti überlebt haben.
Die Kaplan-Meier-Schätzung ist eine wichtige Methode in der medizinischen Forschung, um die Wirksamkeit von Behandlungen oder Prognosen von Krankheiten zu bewerten.
Eine Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem Gewebe oder Zellen aus einem lebenden Organismus entnommen werden, um sie zu untersuchen und Informationen über die Gesundheit oder Krankheit einer Person zu gewinnen. Dieses Verfahren wird typischerweise eingesetzt, wenn eine Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde und zusätzliche Informationen benötigt werden, um die Art, das Stadium oder die Ausbreitung der Erkrankung besser zu verstehen.
Die entnommenen Proben können auf verschiedene Weise gewonnen werden, wie zum Beispiel durch eine Nadelbiopsie (mit einer feinen Nadel), eine Schnittbiopsie (durch einen kleinen Hautschnitt) oder eine chirurgische Biopsie (durch einen größeren Einschnitt). Die Probe wird dann mikroskopisch untersucht, um Anzeichen für Krankheiten wie Krebs, Entzündungen, Infektionen oder Autoimmunerkrankungen zu suchen.
Die Ergebnisse der Biopsie können dazu beitragen, die Diagnose zu bestätigen, eine geeignete Behandlung auszuwählen und den Krankheitsverlauf zu überwachen. In einigen Fällen kann eine Biopsie auch zur Früherkennung von Krebs eingesetzt werden, wie beispielsweise bei der Darmspiegelung (Koloskopie) oder der Brustkrebs-Früherkennung durch Mammographie.
Eine Pankreatektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem das Pankreas (Bauchspeicheldrüse) ganz oder teilweise entfernt wird. Es gibt verschiedene Arten von Pankreatektomien, je nachdem, wie viel Gewebe entfernt wird:
1. Totalständige Pankreatektomie: Dabei wird die gesamte Bauchspeicheldrüse entfernt, einschließlich des Pankreaskopfes, des Körpers und des Schwanzes. Diese Art der Operation wird selten durchgeführt und ist normalerweise nur in Fällen einer invasiven Krebserkrankung indiziert.
2. Partielle (subtotale) Pankreatektomie: Hierbei wird der größte Teil des Pankreas entfernt, jedoch nicht das gesamte Organ. Üblicherweise bleibt ein kleiner Teil des Pankreasschwanzes erhalten. Diese Methode wird manchmal bei bösartigen Tumoren angewandt, die sich auf den Pankreaskopf beschränken.
3. Duodenopankreatektomie (Whipple-Operation): Bei dieser Operation werden der Kopf der Bauchspeicheldrüse, der Zwölffingerdarm, der Gallengang und die proximale Anteile des Magens entfernt. Der Rest des Pankreas, der Magen, der Dünndarm und andere Organe werden dann wieder miteinander verbunden. Die Whipple-Operation ist eine häufige Behandlungsmethode für bösartige Tumore im Kopf der Bauchspeicheldrüse.
4. Segmentale Pankreatektomie: Dabei wird nur ein Teil des Pankreas entfernt, meistens wegen gutartiger oder grenzwertiger Tumore.
Die Pankreatektomie kann mit Komplikationen verbunden sein, wie zum Beispiel Diabetes mellitus (wenn die Insulin produzierenden Zellen des Pankreas entfernt werden), Malabsorption und Entzündungen des Dünndarms.
Ein lethaler Ausgang bezieht sich auf ein tödliches Ergebnis oder den Tod eines Patienten. Dies tritt ein, wenn die erlittene Krankheit, Verletzung oder Erkrankung so schwerwiegend ist, dass sie letztlich zum Versagen lebenswichtiger Organe führt und nicht mehr behandelbar ist. Der Ausdruck "lethaler Ausgang" wird oft in der medizinischen Fachsprache und in klinischen Studien verwendet, um die Mortalität oder Sterblichkeitsrate von bestimmten Krankheiten, Behandlungen oder Ereignissen zu beschreiben.
Tumor-Antigene sind spezifische Proteine oder Kohlenhydrate, die auf der Oberfläche von Tumorzellen vorkommen und nicht auf normalen, gesunden Zellen zu finden sind. Sie können sich während des Wachstums und der Entwicklung von Tumoren verändern oder auch neue Antigene entstehen, die das Immunsystem als „fremd“ erkennen und angreifen kann.
Es gibt zwei Arten von Tumor-Antigenen: tumorspezifische Antigene (TSA) und tumorassoziierte Antigene (TAA). TSA sind einzigartige Proteine, die nur auf Tumorzellen vorkommen und durch genetische Veränderungen wie Mutationen oder Translokationen entstehen. TAA hingegen sind normalerweise in geringen Mengen auf gesunden Zellen vorhanden, werden aber im Laufe der Tumorentwicklung überproduziert.
Tumor-Antigene spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Krebsimpfstoffen und Immuntherapien, da sie das Potenzial haben, das Immunsystem zur Bekämpfung von Tumoren zu aktivieren.
Ein Behandlungsergebnis ist das Endresultat oder der Ausgang einer medizinischen Intervention, Behandlung oder Pflegemaßnahme, die einem Patienten verabreicht wurde. Es kann eine Vielzahl von Faktoren umfassen, wie z.B. Veränderungen in Symptomen, Tests und Untersuchungen, klinische Messwerte, krankheitsbezogene Ereignisse, Komplikationen, Langzeitprognose, Lebensqualität und Überlebensrate. Behandlungsergebnisse können individuell variieren und hängen von Faktoren wie der Art und Schwere der Erkrankung, dem Allgemeinzustand des Patienten, der Qualität der Pflege und der Compliance des Patienten ab. Die Bewertung von Behandlungsergebnissen ist ein wichtiger Aspekt der klinischen Forschung und Versorgung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien zu bestimmen und evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.
Mucine sind große, glykosylierte Proteine, die in der Schleimhaut gebildet werden und einen wesentlichen Bestandteil des Schleims darstellen. Sie bestehen aus einem apolaren Proteinkern und vielen peripheren, stark hydrophilen Zuckerketten. Diese Struktur verleiht den Mucinen ihre hohe Viskosität und Elastizität sowie die Fähigkeit, Wasser zu binden und Feuchtigkeit zu regulieren.
Mucine spielen eine wichtige Rolle bei der Schutzfunktion der Schleimhäute, indem sie Bakterien, Viren und andere Partikel im Schleim einfangen und so deren Eindringen in den Körper verhindern. Darüber hinaus tragen Mucine zur Integrität der Epithelbarriere bei und unterstützen die Abwehrfunktion des Immunsystems.
Mucine werden von verschiedenen Zelltypen produziert, insbesondere von den Becherzellen in den Atemwegen, den Schleimdrüsen im Magen-Darm-Trakt und den Drüsenzellen der Augen und des Urogenitaltrakts. Mutationen im Gen für Mucine können zu verschiedenen Erkrankungen führen, wie z.B. zystische Fibrose oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
Gastrointestinale Neoplasien sind ein Oberbegriff für alle gut- und bösartigen Tumoren des Verdauungstrakts, also der Speiseröhre (Ösophagus), des Magens, des Dünndarms, des Dickdarms ( Kolon) und des Rektums, des Afters (Anus) sowie der Zugänge und Hilfsorgane wie Leber, Gallenwege und Bauchspeicheldrüse.
Die bösartigen Tumoren werden als Karzinome oder Sarkome bezeichnet und können sich aus den verschiedenen Zelltypen des Verdauungstrakts entwickeln. Die guten Tumoren werden als Polypen oder Adenome bezeichnet und sind meist gutartig, können aber in manchen Fällen bösartig entarten (Darmkrebs).
Die Ursachen für die Entstehung von gastrointestinalen Neoplasien sind vielfältig und reichen von genetischen Faktoren über Infektionen bis hin zu Umwelt- und Lebensstilfaktoren wie Rauchen, Alkoholmissbrauch und unausgewogener Ernährung.
Eine Appendiz tumor ist ein gesammelter Begriff für verschiedene Arten von Wucherungen oder Geschwulsten, die im Wurmfortsatz (Anhang) auftreten können. Der Wurmfortsatz ist ein fingerförmiger Blindsack am Übergang vom Dickdarm zum Dünndarm im unteren rechten Bereich des Bauches.
Appendiztumoren können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein. Zu den gutartigen Tumoren gehören Adenome, Fibrome und Lipome. Bösartige Tumoren des Wurmfortsatzes werden als Appendizalkarzinome bezeichnet und sind sehr selten.
Symptome von Appendiztumoren können Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber und Verstopfung sein. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Bildgebung (z. B. CT-Scan) und ggf. Endoskopie.
Die Behandlung von Appendiztumoren hängt von der Art und dem Stadium des Tumors ab. In vielen Fällen ist eine chirurgische Entfernung des Wurmfortsatzes (Appendektomie) erforderlich, um den Tumor zu entfernen und das Risiko einer Ausbreitung zu minimieren. Bei bösartigen Tumoren kann zusätzlich eine Chemotherapie notwendig sein.
Der Ductus pancreaticus, auch Hauptgallengang oder Wirsung-Gang genannt, ist ein kanalartiges Strukturteil des Pankreas (Bauchspeicheldrüse). Er dient dem Transport der Verdauungsenzyme und der exokrinen Sekretion des Pankreas in den Duodenum (Zwölffingerdarm). Der Ductus pancreaticus vereinigt sich im Bereich des Papilla duodeni major mit dem Ductus choledochus, dem Ausführungsgang der Leber, und mündet durch die Papille in den Duodenum.
Zellproliferation ist ein zentraler Bestandteil des Wachstums, der Gewebereparatur und der Erneuerung von Zellen in vielen lebenden Organismen. Sie bezieht sich auf den Prozess der Zellteilung, bei dem eine sich teilende Zelle in zwei Tochterzellen mit gleicher Größe, gleichem Zytoplasma und gleicher Anzahl von Chromosomen geteilt wird. Dieser Prozess ist durch charakteristische Ereignisse wie die Replikation des Genoms, die Teilung der Zelle in zwei Tochterzellen durch Mitose und schließlich die Trennung der Tochterzellen gekennzeichnet.
In vielen physiologischen Prozessen spielt die Zellproliferation eine wichtige Rolle, wie zum Beispiel bei der Embryonalentwicklung, dem Wachstum von Geweben und Organen sowie der Erneuerung von Haut- und Schleimhäuten. Im Gegensatz dazu kann unkontrollierte Zellproliferation zu krankhaften Zuständen wie Krebs führen.
Daher ist die Regulation der Zellproliferation ein komplexer Prozess, der durch verschiedene intrazelluläre Signalwege und extrazelluläre Faktoren kontrolliert wird. Eine Fehlregulation dieser Prozesse kann zu verschiedenen Krankheiten führen, wie zum Beispiel Krebs oder Autoimmunerkrankungen.
Gene Expression Profiling ist ein Verfahren in der Molekularbiologie, bei dem die Aktivität bzw. die Konzentration der aktiv exprimierten Gene in einer Zelle oder Gewebeart zu einem bestimmten Zeitpunkt gemessen wird. Dabei werden mithilfe spezifischer Methoden wie beispielsweise Microarrays, RNA-Seq oder qRT-PCR die Mengen an produzierter RNA für jedes Gen in einer Probe quantifiziert und verglichen.
Dieser Ansatz ermöglicht es, Unterschiede in der Expression von Genen zwischen verschiedenen Zellen, Geweben oder Krankheitsstadien zu identifizieren und zu analysieren. Die Ergebnisse des Gene Expression Profilings können eingesetzt werden, um Krankheiten wie Krebs besser zu verstehen, Diagnosen zu verbessern, Therapieansätze zu entwickeln und die Wirksamkeit von Medikamenten vorherzusagen.
Gallenblasen tumoren sind Wucherungen (Neoplasien) der Gewebe, die die Gallenblase auskleiden und bilden. Diese Neoplasien können gutartig (benigne) oder bösartig (maligne) sein. Die häufigsten bösartigen Gallenblasentumoren sind Adenokarzinome, die von den Drüsenzellen der Gallenblasenschleimhaut ausgehen.
Gallenblasen tumoren können zu verschiedenen Symptomen führen, wie beispielsweise rechtsseitige Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Gelbsucht (Ikterus). Die Diagnose von Gallenblasentumoren erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie Ultraschall, CT oder MRT, sowie gegebenenfalls durch eine Gewebeprobe (Biopsie) zur histologischen Untersuchung.
Die Behandlung von Gallenblasen tumoren hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab und kann chirurgische Entfernung der Gallenblase, Chemotherapie, Strahlentherapie oder eine Kombination aus diesen Maßnahmen umfassen.
Desoxycytidin ist ein Nukleosid, das aus der Pentose Desoxyribose und der Nukleobase Cytosin besteht. Es ist ein Bestandteil der DNA, aber nicht der RNA. In der DNA ist Desoxycytidin über eine β-N-glycosidische Bindung mit dem Cytosin verbunden. Im Gegensatz zu Cytidin, das in der RNA vorkommt, trägt Desoxycytidin keine Hydroxygruppe (-OH) an der 2'-Position der Desoxyribose. Diese Strukturmerkmale von Desoxycytidin spielen eine wichtige Rolle bei der Replikation und Transkription der DNA.
Eine Esophagektomie ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem ein Teil oder der gesamte Ösophagus (Speiseröhre) entfernt wird. Diese Operation wird in der Regel zur Behandlung von Krebs der Speiseröhre oder des benachbarten Gewebes durchgeführt. Nachdem der befallene Teil der Speiseröhre entfernt wurde, wird der Magen oder ein Teil des Darms an die übrig gebliebene Speiseröhre angeschlossen, um eine Passage für Nahrungsmittel und Flüssigkeiten vom Mund zum Magen wiederherzustellen. Diese Operation erfordert in der Regel ein großes chirurgisches Vorgehen, das als Thorakotomie oder Laparotomie bezeichnet wird, bei der ein Einschnitt in die Brust- bzw. Bauchhöhle vorgenommen wird. In einigen Fällen kann eine minimalinvasive Operation (MIO) durchgeführt werden, bei der kleinere Schnitte und spezielle Instrumente verwendet werden, um das Verfahren durchzuführen.
Endometriumhyperplasie ist eine gutartige Verdickung der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium), die häufig durch übermäßiges Wachstum und Vermehrung der Drüsenzellen gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung tritt vor allem nach den Wechseljahren auf, kann aber auch bei Frauen mit einem Ungleichgewicht von Östrogenen und Progesteron im Körper auftreten, wie zum Beispiel bei lang andauernder unbehandelter Anovulation (keine Eisprünge).
Es gibt verschiedene Arten der Endometriumhyperplasie, die sich in ihrem histologischen Erscheinungsbild und ihrem Risiko für eine malignere Entartlung unterscheiden. Einige Formen weisen ein geringes Krebsrisiko auf, während andere mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung eines Endometriumkarzinoms verbunden sind.
Die Diagnose einer Endometriumhyperplasie erfolgt in der Regel durch eine endometriale Biopsie oder eine Kurzzeit-Gebärmutterspiegelschaft (Hysteroskopie) mit Gewebeentnahme (Endometrium-Saugbiopsie). Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Progesteron-Medikamente, um das Wachstum der Gebärmutterschleimhaut zu kontrollieren und ein Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern. In manchen Fällen kann auch eine Hysterektomie (Entfernung der Gebärmutter) erforderlich sein, insbesondere bei Frauen mit einem erhöhten Risiko für Krebs oder wenn andere Behandlungsmaßnahmen nicht wirksam sind.
Keratin ist ein fibrilläres Strukturprotein, das in verschiedenen Geweben im Körper vorkommt, vor allem in der Epidermis (Oberhaut), Haaren und Nägeln. Es gibt drei verschiedene Arten von Keratin: Keratin Typ I, Typ II und Typ III. Die Typen I und II sind faserförmig und bilden die harten Strukturen wie Haare und Hörner, während Typ III in den Weichgeweben vorkommt.
Keratin ist ein wichtiger Bestandteil der äußeren Schutzschicht der Haut und trägt zur mechanischen Stabilität von Haaren und Nägeln bei. Es hat auch eine Barrierefunktion gegenüber Krankheitserregern, Chemikalien und anderen schädlichen Umwelteinflüssen.
In der Medizin kann ein Mangel an Keratin zu verschiedenen Hauterkrankungen führen, wie zum Beispiel Ichthyose oder Psoriasis. Auch bestimmte genetische Erkrankungen können mit Veränderungen im Keratingen entstehen, wie zum Beispiel Epidermolysis bullosa, eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch eine erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Reibung und Druck gekennzeichnet sind.
Ovarialtumoren sind Geschwülste, die in den Eierstöcken (Ovarien) einer Person entstehen. Sie können gutartig oder bösartig sein und unterschiedliche Größen sowie Formen annehmen. Gutartige Ovarialtumoren wachsen in der Regel langsam und sind in der Regel nicht lebensbedrohlich, können jedoch Symptome verursachen oder zu Komplikationen führen, wenn sie zu groß werden oder auf andere Organe drücken.
Bösartige Ovarialtumoren hingegen können sich schnell ausbreiten und metastasieren (Streuung von Krebszellen in andere Körperbereiche). Sie sind eine der häufigsten Ursachen für krebsbedingte Todesfälle bei Frauen.
Ovarialtumoren können verschiedene Gewebearten betreffen, wie z.B. Epithelgewebe (die äußerste Schicht des Ovars), Bindegewebe oder Keimzellen (Eizellen). Die Diagnose von Ovarialtumoren erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus körperlicher Untersuchung, Bildgebungsverfahren wie Ultraschall oder CT-Scan und gegebenenfalls einer Biopsie.
Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Chemotherapie oder Strahlentherapie umfassen. Es ist wichtig, dass bei Verdacht auf ein Ovarialtumor eine frühzeitige Diagnose und Behandlung erfolgt, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.
Ein Karzinom ist ein Krebstumor, der aus den Epithelzellen entsteht und sich in der Regel lokal ausbreitet und in umliegendes Gewebe einwächst. Ein „großes Karzinom“ ist keine etablierte medizinische Fachterminologie, aber der Begriff wird manchmal verwendet, um ein Karzinom zu beschreiben, das bereits eine beachtliche Größe erreicht hat oder sich auf größere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat. Die Größe eines Tumors kann in Stadien eingeteilt werden, wobei Tumoren mit einer Größe von mehr als 5 cm als „groß“ gelten können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Größe allein nicht ausreicht, um das Stadium oder die Aggressivität eines Karzinoms zu bestimmen. Andere Faktoren wie die Ausbreitung in Lymphknoten und entfernte Organe müssen ebenfalls berücksichtigt werden.
Fluorouracil ist ein antimetabolisches Chemotherapeutikum, das als Inhibitor der Thymidylatsynthase wirkt und dadurch die DNA-Synthese in den sich teilenden Zellen stört. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Krebsarten wie Kolonkarzinom, Mastzelltumoren und Kopf-Hals-Karzinomen eingesetzt. Fluorouracil kann intravenös, oral oder topisch verabreicht werden. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Haarausfall.
CA 19-9 Antigen ist ein Tumormarker, der im Blutserum nachgewiesen werden kann. Es ist eine Art von Zuckermolekül (Glycoprotein), das an der Oberfläche bestimmter Zellen vorkommt, wie zum Beispiel bei Krebszellen des Bauchfells (Pankreas) oder des Gallengangs.
Erhöhte Konzentrationen von CA 19-9 Antigen im Blutserum können ein Hinweis auf das Vorliegen eines Tumors sein, insbesondere bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) oder Gallengangskrebs. Allerdings ist der Marker nicht spezifisch für diese Krebserkrankungen und kann auch bei anderen Erkrankungen wie Entzündungen, Lebererkrankungen oder gutartigen Tumoren erhöht sein.
Daher wird CA 19-9 Antigen oft zusammen mit anderen Untersuchungsmethoden eingesetzt, um die Diagnose von Krebserkrankungen zu unterstützen und den Therapieverlauf zu überwachen. Ein normaler Wert schließt jedoch eine Krebserkrankung nicht aus.
Mucin-2 ist ein Protein, das in der Schleimhaut produziert wird und ein wesentlicher Bestandteil des Schleims ist, der die Schleimhäute des Körpers befeuchtet und schützt. Es wird hauptsächlich in der Darmschleimhaut synthetisiert und ist das Hauptprotein im Dickdarmschleim. Mucin-2 besteht aus einem großen, glykosylierten Proteinkern, der eine Vielzahl von Zuckerketten trägt, die ihm seine schleimartigen Eigenschaften verleihen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Barrierefunktion des Darms und der Abwehr von Krankheitserregern.
Die Magenschleimhaut, auch bekannt als Magenepithel, ist die innerste Schicht der Magenwand. Es handelt sich um ein spezialisiertes Epithelgewebe, das den Magen auskleidet und eine wichtige Rolle bei der Verdauung von Nahrungsmitteln spielt. Die Magenschleimhaut sondert Magensaft ab, der unter anderem Salzsäure (Hydrochlorische Säure) und Enzyme wie Pepsin enthält. Diese Substanzen helfen bei der Zersetzung von Proteinen und der Abtötung von Mikroorganismen, die mit der Nahrung in den Magen gelangen. Darüber hinaus sekretiert die Magenschleimhaut auch das Schleimsekret, welches die Magenwand vor der aggressiven Wirkung der Salzsäure schützt.
Apoptosis ist ein programmierter und kontrollierter Zelltod, der Teil eines normalen Gewebewachstums und -abbaus ist. Es handelt sich um einen genetisch festgelegten Prozess, durch den die Zelle in einer geordneten Weise abgebaut wird, ohne dabei entzündliche Reaktionen hervorzurufen.
Im Gegensatz zum nekrotischen Zelltod, der durch äußere Faktoren wie Trauma oder Infektion verursacht wird und oft zu Entzündungen führt, ist Apoptosis ein endogener Prozess, bei dem die Zelle aktiv an ihrer Selbstzerstörung beteiligt ist.
Während des Apoptoseprozesses kommt es zur DNA-Fragmentierung, Verdichtung und Fragmentierung des Zellkerns, Auftrennung der Zellmembran in kleine Vesikel (Apoptosekörperchen) und anschließender Phagocytose durch benachbarte Zellen.
Apoptosis spielt eine wichtige Rolle bei der Embryonalentwicklung, Homöostase von Geweben, Beseitigung von infizierten oder Krebszellen sowie bei der Immunfunktion.
Hyperplasie ist ein Begriff aus der Histopathologie, der die Vermehrung von Zellen in einem Gewebe aufgrund einer Erhöhung der Zellteilungsrate beschreibt. Es führt zu einer Vergrößerung des Organs oder Gewebes, bleibt aber normal differenziert und behält seine ursprüngliche Architektur bei. Im Gegensatz zur Dysplasie, die ein Vorstadium von Krebs sein kann, ist Hyperplasie an sich noch nicht bösartig, kann aber unter bestimmten Umständen ein erhöhtes Risiko für Krebserkrankungen bergen, wenn sie fortschreitet oder persistiert.
Es gibt verschiedene Arten von Hyperplasien, wie z.B.:
1. Reaktive Hyperplasie: tritt als Reaktion auf eine Entzündung, Verletzung oder hormonelle Stimulation auf.
2. Benigne (gutartige) Hyperplasie: tritt bei gutartigen Tumoren wie Fibroadenomen der Brust oder Prostatahyperplasie auf.
3. Pathologische Hyperplasie: tritt als Folge von Erkrankungen wie Cushing-Syndrom oder Akromegalie auf, die mit übermäßiger Produktion von Hormonen einhergehen.
Ein Karzinom ist ein Krebstyp, der aus den Zellen der Haut oder der Schleimhäute entsteht und sich in umliegendes Gewebe ausbreiten kann. Es handelt sich um einen bösartigen Tumor, der von Epithelgewebe ausgeht – also von den Zellen, die die Oberfläche von Haut und Schleimhäuten auskleiden.
Es gibt verschiedene Arten von Karzinomen, wie beispielsweise Plattenepithelkarzinome (auch Spinaliome genannt), Basalzellkarzinome und Adenokarzinome. Die Behandlungsmethoden können je nach Art des Karzinoms, Stadium der Erkrankung, Lage des Tumors und allgemeinem Gesundheitszustand des Patienten variieren.
Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie, Chemotherapie oder eine Kombination aus diesen Verfahren. In manchen Fällen kann auch eine Immuntherapie eingesetzt werden, um das körpereigene Immunsystem dabei zu unterstützen, die Krebszellen zu bekämpfen.
Eine kombinierte Therapie in der Medizin bezeichnet die Anwendung mehrerer Behandlungsmaßnahmen oder Arzneimittel zur gleichen Zeit, um eine Krankheit zu behandeln. Ziel ist es, die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und/oder die Entwicklung von Resistenzen gegen einzelne Therapien zu vermeiden. Die kombinierte Therapie kann aus einer Kombination von Medikamenten, chirurgischen Eingriffen, Strahlentherapie, Immuntherapie oder anderen Behandlungsmethoden bestehen. Die Entscheidung für eine kombinierte Therapie wird in der Regel aufgrund der Art und Schwere der Erkrankung sowie des Gesundheitszustands des Patienten getroffen.
Eine Fall-Kontroll-Studie ist eine beobachtende Studie in der Epidemiologie, bei der die Exposition gegenüber einem potenziellen Risikofaktor für eine bestimmte Erkrankung zwischen den „Fällen“ (Personen mit der Erkrankung) und einer Kontrollgruppe ohne die Erkrankung verglichen wird. Die Kontrollgruppen werden üblicherweise so ausgewählt, dass sie dem Fall-Kollektiv hinsichtlich Alter, Geschlecht und anderen potentiell konfundierenden Variablen ähnlich sind. Anschließend wird die Häufigkeit der Exposition zu dem potenziellen Risikofaktor in beiden Gruppen verglichen. Fall-Kontroll-Studien eignen sich besonders gut, um seltene Erkrankungen zu untersuchen oder wenn eine langfristige Beobachtung nicht möglich ist.
Small cell carcinoma is a type of lung cancer that typically starts in the bronchi (the airways that lead to the lungs). It is called "small cell" because of the size and appearance of the cancer cells when viewed under a microscope. This type of lung cancer is closely associated with smoking and tends to spread quickly to other parts of the body, which can make it more difficult to treat.
Small cell carcinoma is a subtype of neuroendocrine tumors, which are cancers that develop from cells that release hormones into the bloodstream. These tumors can be found in various organs, but small cell carcinoma primarily occurs in the lungs. It's important to note that small cell carcinoma is less common than non-small cell lung cancer (NSCLC), which accounts for about 85% of all lung cancer cases.
Symptoms of small cell carcinoma may include coughing, chest pain, shortness of breath, hoarseness, and unexplained weight loss. Treatment options typically involve a combination of chemotherapy, radiation therapy, and sometimes surgery, depending on the stage and extent of the cancer's spread. Early detection and treatment can significantly improve the prognosis for patients with small cell carcinoma.
Ein villöses Adenom ist ein gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor der Schleimhaut, der häufig im Darm vorkommt. Es zeichnet sich durch eine charakteristische Vergrößerung und Veränderung der Darmschleimhaut aus, die wie kleine Finger oder Fingerartige Auswüchse (Villi) aussehen. Diese Veränderungen können dazu führen, dass das Gewebe übermäßig viel Schleim produziert und manchmal auch geringfügiges Bluten verursacht.
Die meisten villösen Adenome sind klein und verursachen keine Symptome. Wenn sie jedoch wachsen oder wenn mehrere dieser Polypen vorhanden sind, können Symptome wie Durchfall, Anämie (durch Blutverlust) oder ein ungewöhnlicher Stuhlgang auftreten.
Es ist wichtig zu beachten, dass villöse Adenome ein erhöhtes Risiko haben, bösartig zu werden und sich in Darmkrebs zu verwandeln, wenn sie nicht entfernt werden. Daher ist es für Menschen mit diesem Zustand wichtig, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen zu lassen, um das Risiko von Komplikationen zu minimieren.
Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ist ein Verfahren in der Molekularbiologie und Genetik, das zur Untersuchung der Expressionsmuster menschlicher Gene dient. Dabei werden auf einen Träger (wie ein Glas- oder Siliziumplättchen) kurze DNA-Abschnitte (die Oligonukleotide) in einer definierten, regelmäßigen Anordnung aufgebracht. Jedes Oligonukleotid ist so konzipiert, dass es komplementär zu einem bestimmten Gen oder einem Teil davon ist.
In der Analyse werden mRNA-Moleküle (Boten-RNA), die von den Zellen eines Organismus produziert wurden, isoliert und in cDNA (komplementäre DNA) umgewandelt. Diese cDNA wird dann fluoreszenzmarkiert und auf den Oligonukleotidarray gegeben, wo sie an die passenden Oligonukleotide bindet. Durch Messung der Fluoreszenzintensität kann man ableiten, wie stark das entsprechende Gen in der untersuchten Zelle exprimiert wurde.
Die Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse ermöglicht somit die gleichzeitige Untersuchung der Expressionsmuster vieler Gene und ist ein wichtiges Instrument in der Grundlagenforschung sowie in der Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Verfahren.
Das Pankreas, auch Bauchspeicheldrüse genannt, ist ein retroperitoneales, 15-20 cm langes und 3-4 cm breites Organ, das sich bei Säugetieren hinter dem Magen befindet. Es hat eine kopfwärts gerichtete, dreieckige Gestalt mit einem breiten Ende (Kopf) und einem schmalen Ende (Schwanz). Die Bauchspeicheldrüse besteht aus zwei funktionell unterschiedlichen Gewebearten: dem exokrinen Pankreas, das sich hauptsächlich im Kopf und Schwanz befindet, und dem endokrinen Pankreas, das in den Langerhans-Inseln vorkommt.
Das exokrine Pankreas produziert und sezerniert Verdauungsenzyme (wie Amylase, Lipase und Trypsin) in den Zwölffingerdarm, um Kohlenhydrate, Fette und Proteine abzubauen. Das endokrine Pankreas produziert und sezerniert Hormone wie Insulin, Glukagon und Somatostatin direkt in die Blutbahn, um den Blutzuckerspiegel zu regulieren.
Die Bauchspeicheldrüse ist ein wichtiges Organ im Verdauungssystem und spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Regulation des Kohlenhydratstoffwechsels.
Die Computertomographie (CT) ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem mit Hilfe von Röntgenstrahlen Schnittbilder des menschlichen Körpers erstellt werden. Dabei rotiert eine Röntgenröhre um den Patienten und sendet Strahlen aus, die vom Körper absorbiert oder durchgelassen werden. Ein Detektor misst die Intensität der durchgelassenen Strahlung und übermittelt diese Informationen an einen Computer.
Der Computer wertet die Daten aus und erstellt Querschnittsbilder des Körpers, die eine detaillierte Darstellung von Organen, Geweben und Knochen ermöglichen. Im Gegensatz zur herkömmlichen Röntgenaufnahme, die nur zweidimensionale Projektionen liefert, erlaubt die CT eine dreidimensionale Darstellung der untersuchten Strukturen.
Die Computertomographie wird in der Medizin eingesetzt, um verschiedene Erkrankungen wie Tumore, Entzündungen, Gefäßverengungen oder innere Verletzungen zu diagnostizieren und zu überwachen. Neben der konventionellen CT gibt es auch spezielle Verfahren wie die Spiral-CT, die Multislice-CT oder die Perfusions-CT, die je nach Fragestellung eingesetzt werden können.
Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle beziehen sich auf festgelegte Behandlungspläne in der Onkologie, die die gleichzeitige oder sequenzielle Anwendung von zwei oder mehr antineoplastischen Medikamenten vorsehen. Das Ziel ist, die Wirksamkeit der Chemotherapie zu erhöhen, indem man die Vorteile verschiedener Wirkmechanismen gegen Krebszellen kombiniert und gleichzeitig mögliche Nebenwirkungen durch Dosisanpassung oder -reduktion der einzelnen Medikamente minimiert.
Die Auswahl der Medikamente und die Dosierung, Frequenz und Dauer der Anwendung werden sorgfältig anhand des Krebstypus, Stadiums, der individuellen Patientenmerkmale und evidenzbasierter Leitlinien getroffen. Kombinationschemotherapie-Protokolle können in verschiedenen Stadien der Krebsbehandlung eingesetzt werden, wie zum Beispiel der Induktions-, Konsolidierungs- oder Erhaltungstherapie.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Entwicklung und Anpassung von antineoplastischen Kombinationschemotherapie-Protokollen ein kontinuierlicher Prozess ist, da neue Medikamente zugelassen werden und sich das Verständnis der Krebsbiologie und -behandlung fortwährend weiterentwickelt.
Neuroendokrines Karzinome (NECs) sind ein spezieller Typ von Krebs, der aus den neuroendokrinen Zellen des Körpers entsteht. Neuroendokrine Zellen sind verstreut im Körper vorhanden und haben die Fähigkeit, verschiedene Hormone und chemische Botenstoffe zu produzieren. Sie sind ein wichtiger Bestandteil des Nervensystems und des endokrinen Systems (die Drüsen, die Hormone produzieren).
NECs können in verschiedenen Organen auftreten, wie zum Beispiel Lunge, Magen-Darm-Trakt, Bauchspeicheldrüse, Schilddrüse und Prostata. Diese Krebsarten sind gekennzeichnet durch eine erhöhte Zellteilung und unkontrolliertes Wachstum der neuroendokrinen Zellen. Sie können lokal invasiv sein und sich auch in andere Organe ausbreiten (Metastasen bilden).
NECs weisen oft ein aggressiveres Verhalten auf als andere Karzinome, und die Prognose hängt von der Lage und dem Stadium des Tumors ab. Die Behandlung kann eine Kombination aus Chirurgie, Chemotherapie, Strahlentherapie und gezielter Therapie umfassen.
Mucin-1, auch bekannt als MUC1 oder CA15-3, ist ein transmembranes Glykoprotein, das in epithelialen Zellen exprimiert wird. Es ist Teil des Schleims, der die Oberfläche von Schleimhäuten in Atemwegen, Verdauungstrakt und Fortpflanzungsorganen auskleidet. Mucin-1 hat eine wichtige Barrierefunktion gegenüber Krankheitserregern und ist an der Zellsignalisierung beteiligt. Im Blutkreislauf kann Mucin-1 als Tumormarker bei bestimmten Krebsarten wie Brustkrebs nachgewiesen werden, allerdings ist es nicht spezifisch für Krebserkrankungen und kann auch bei anderen Erkrankungen oder physiologischen Prozessen erhöht sein.
Loss of Heterozygosity (LOH) bezieht sich auf die Abwesenheit eines heterozygoten Genotyps bei einem Individuum, bei dem ein Elternteil ein Allel und der andere Elternteil ein anderes Allel beigetragen hat. LOH tritt auf, wenn eine oder beide Kopien eines Gens durch Deletion, Mutation oder Mitosefehler verloren gehen und das Individuum dann nur noch eine Kopie oder keines der ursprünglichen Allele besitzt.
In der medizinischen Genetik wird LOH als ein genetischer Marker für Krebsentstehung und -progression angesehen, da er oft mit der Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen einhergeht. LOH tritt häufig in Tumorgewebe auf und kann verwendet werden, um die genetischen Veränderungen zu kartieren, die während der Krebsentwicklung auftreten.
Es ist wichtig zu beachten, dass LOH nicht immer mit einer Funktionsverlust des Gens einhergeht, insbesondere wenn das verbleibende Allel eine funktionelle Kopie ist. Dennoch kann LOH ein Hinweis auf eine genetische Veränderung sein, die zu einer beeinträchtigten Funktion des Gens führen kann und somit das Krebsrisiko erhöhen kann.
Western Blotting ist ein etabliertes Laborverfahren in der Molekularbiologie und Biochemie, das zur Detektion und Quantifizierung spezifischer Proteine in komplexen Proteingemischen verwendet wird.
Das Verfahren umfasst mehrere Schritte: Zuerst werden die Proteine aus den Proben (z. B. Zellkulturen, Gewebehomogenaten) extrahiert und mithilfe einer Elektrophorese in Abhängigkeit von ihrer Molekulargewichtsverteilung getrennt. Anschließend werden die Proteine auf eine Membran übertragen (Blotting), wo sie fixiert werden.
Im nächsten Schritt erfolgt die Detektion der Zielproteine mithilfe spezifischer Antikörper, die an das Zielprotein binden. Diese Antikörper sind konjugiert mit einem Enzym, das eine farbige oder lumineszierende Substratreaktion katalysiert, wodurch das Zielprotein sichtbar gemacht wird.
Die Intensität der Farbreaktion oder Lumineszenz ist direkt proportional zur Menge des detektierten Proteins und kann quantifiziert werden, was die Sensitivität und Spezifität des Western Blotting-Verfahrens ausmacht. Es wird oft eingesetzt, um Proteinexpressionsniveaus in verschiedenen Geweben oder Zelllinien zu vergleichen, posttranslationale Modifikationen von Proteinen nachzuweisen oder die Reinheit von proteinreichen Fraktionen zu überprüfen.
Antimetaboliten sind eine Klasse von Medikamenten, die in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden. Sie wirken, indem sie die Synthese von DNA und RNA im Körper stören, was das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen hemmt.
Antimetaboliten sind chemisch ähnlich zu natürlichen Substanzen, die für die Synthese von Nukleinsäuren notwendig sind, wie beispielsweise Folsäure oder Purine und Pyrimidine, die Bausteine der DNA und RNA. Indem sie sich an die Enzyme anlagern, die diese Substanzen normalerweise verarbeiten, behindern Antimetaboliten den Syntheseprozess und verhindern so das Wachstum von Krebszellen.
Es gibt verschiedene Arten von Antimetaboliten, darunter Folat-Antagonisten wie Methotrexat, Pyrimidin-Antagonisten wie 5-Fluorouracil und Fluorodeoxyuridin, sowie Purin-Antagonisten wie Mercaptopurin und Thioguanin. Diese Medikamente werden oft in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen und Resistenzen vorzubeugen.
Obwohl Antimetaboliten spezifisch gegen Krebszellen gerichtet sind, können sie auch gesunde Zellen beeinträchtigen, insbesondere solche, die sich schnell teilen, wie zum Beispiel Blutzellen, Haarfollikel und Schleimhäute. Dies kann zu Nebenwirkungen führen, wie Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall und Immunsuppression.
Eine Esophagoskopie ist ein diagnostisches Verfahren, bei dem ein flexibler Schlauch mit einer Kamera und Lichtquelle (das Esophagogastroduodenoskop) in den Ösophagus (Speiseröhre) eingeführt wird, um die innere Oberfläche der Speiseröhre zu untersuchen. Diese Untersuchung wird normalerweise von einem Gastroenterologen oder Otolaryngologen durchgeführt und dient der Erkennung und Behandlung von Erkrankungen wie Entzündungen, Geschwüren, Tumoren oder Engstellen in der Speiseröhre. Während des Eingriffs können auch Gewebeproben (Biopsien) entnommen werden, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Diagnose zu bestätigen.
"ERBB-1" ist auch bekannt als "EGF-Rezeptor" (Epidermal Growth Factor Receptor). Es handelt sich um ein Tyrosinkinase-Rezeptor-Protein, das am Zelloberflächenmembran exprimiert wird. Wenn EGF an ERBB-1 bindet, löst dies eine intrazelluläre Signalkaskade aus, die letztendlich das Zellwachstum und Überleben beeinflusst.
Mutationen oder Veränderungen in der Expression von ERBB-1 wurden mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht, einschließlich Kopf-Hals-Karzinomen, Lungenkrebs, Brustkrebs und Magenkrebs. Diese Veränderungen können zu unkontrolliertem Zellwachstum und Tumorbildung führen.
In der medizinischen Diagnostik wird ERBB-1 als Biomarker verwendet, um die Wirksamkeit bestimmter Krebstherapien vorherzusagen oder zu überwachen. Zum Beispiel spricht ein Teil der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs besser auf Therapien an, die speziell gegen ERBB-1 gerichtet sind, wie z.B. Tyrosinkinase-Inhibitoren oder monoklonale Antikörper.
Mesotheliom ist ein seltener, aber aggressiver bösartiger Tumor, der von Mesothelzellen ausgeht - Zellen, die die innere Auskleidung der Brusthöhle (Pleura), des Bauchraums (Peritoneum) oder des Herzens (Perikard) bilden. Die meisten Fälle von Mesotheliom werden mit Exposition gegenüber Asbest in Verbindung gebracht, das lange Zeit als hitzebeständiges Material in der Industrie verwendet wurde.
Es gibt verschiedene Arten von Mesotheliomen, abhängig davon, wo sie auftreten:
1. Pleuramesotheliom: Es tritt in der Pleura auf und ist die häufigste Form des Mesothelioms.
2. Peritoneales Mesotheliom: Es entwickelt sich im Peritoneum, der serösen Membran, die den Bauchraum auskleidet.
3. Perikardiales Mesotheliom: Dies ist eine seltene Form des Mesothelioms, die in der Perikardium, der Membran, die das Herz umgibt, auftritt.
4. Testikuläres Mesotheliom: Diese sehr seltene Form von Mesotheliom tritt in den Hodenhüllen auf.
Die Symptome des Mesothelioms sind unspezifisch und können Atemnot, Husten, Brustschmerzen, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust und Ansammlungen von Flüssigkeit in der Brust- oder Bauchhöhle umfassen. Die Diagnose eines Mesothelioms kann schwierig sein, da die Symptome denen anderer Erkrankungen ähneln können und das Mesotheliom oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird. Zur Bestätigung der Diagnose werden normalerweise eine Biopsie und bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRT-Scans durchgeführt. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie. Die Prognose für Mesotheliompatienten ist in der Regel ungünstig, wobei die Überlebensrate je nach Stadium und Art des Mesothelioms sehr unterschiedlich sein kann.
Cisplatin ist ein chemotherapeutisches Medikament, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Es handelt sich um eine Platinverbindung, die als Alkylant wirkt und krebstypische DNA-Strukturen schädigt, was zu einer Hemmung der Zellteilung führt.
Cisplatin wird häufig in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht und findet Anwendung bei der Behandlung von Tumoren wie Hodenkrebs, Blasenkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Kopf-Hals-Tumoren und anderen bösartigen Erkrankungen.
Die Nebenwirkungen von Cisplatin können unter anderem Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Haarausfall, Hörverlust, Nierenschäden und Verminderung der Blutbildung umfassen. Daher ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten während der Behandlung erforderlich.
Eine Nadele Biopsie ist ein medizinisches Verfahren, bei dem eine kleine Menge Gewebe mit einer dünnen Nadel entnommen wird, um es zu untersuchen und Krankheiten wie Krebs oder Entzündungen zu diagnostizieren. Diese Art der Biopsie kann in verschiedenen Körperregionen durchgeführt werden, abhängig von der Lage des betreffenden Gewebes.
Es gibt zwei Hauptarten der Nadele Biopsie: die Feinnadelbiopsie (FNA) und die Tru-Cut- oder Core-Nadele Biopsie. Bei einer FNA wird die Nadel mehrmals in das Gewebe gestochen, um Zellen für die Untersuchung zu sammeln. Im Gegensatz dazu entfernt eine Tru-Cut-Biopsie ein kleines Stück Gewebes, das als Probe zur weiteren Analyse verwendet werden kann.
Nadele Biopsien sind in der Regel weniger invasiv als offene chirurgische Biopsien und können unter örtlicher Betäubung oder sogar ohne Betäubung durchgeführt werden. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen tragen dazu bei, die Diagnose von Krankheiten zu bestätigen, die Behandlung zu planen und den Gesundheitszustand des Patienten zu überwachen.
In der Medizin bezieht sich der Begriff "Analbeutel" auf die Analdrüsen oder Analpouch-Drüsen, die bei vielen Säugetieren, aber nicht beim Menschen, vorkommen. Diese Drüsen befinden sich im Bereich des Anus und sondern ein klebriges, stark riechendes Sekret ab, das zur Markierung von Territorien oder als Kommunikationsmittel dient. Wenn diese Drüsen nicht richtig entleert werden, können sie sich entzünden oder even infizieren, was zu Beschwerden wie Juckreiz, Schmerzen und Fistelbildung führen kann. In solchen Fällen müssen die Analbeutel möglicherweise chirurgisch entfernt werden.
Chinazoline ist keine direkte medizinische Bezeichnung, sondern vielmehr ein Begriff aus der Chemie, der allerdings in einem medizinischen Kontext relevant werden kann. Chinazoline sind Heterocyclen, also Verbindungen mit einem ringförmigen Aufbau, der auch Stickstoffatome enthält. Ein Chinazolin-Ring besteht aus zwei Benzolringen, die durch eine Pyrimidin-Gruppe verbunden sind.
In der Medizin sind Chinazoline von Interesse, da einige Derivate dieser Verbindungsklasse pharmakologische Eigenschaften aufweisen und als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Hydroxychloroquin und Chloroquin, die zur Behandlung von Malaria eingesetzt werden. Diese Wirkstoffe hemmen die Funktion des Malaria-Erregers Plasmodium falciparum im roten Blutkörperchen.
Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass die Anwendung dieser Medikamente kritisch bewertet wird und sie derzeit nicht routinemäßig zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden sollten, da ihre Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2 nicht ausreichend belegt ist und mögliche Nebenwirkungen bestehen.
Zellteilung ist ein grundlegender biologischer Prozess, durch den lebende Organismen aus einer einzelnen Zelle wachsen und sich teilen können. Es führt zur Bildung zweier identischer oder fast identischer Tochterzellen aus einer einzigen Mutterzelle. Dies wird durch eine Reihe von komplexen, genau regulierten Prozessen erreicht, die schließlich zur Aufteilung des Zellzytoplasmas und der genetischen Materialien zwischen den beiden Tochterzellen führen.
Es gibt zwei Haupttypen der Zellteilung: Mitose und Meiose. Mitose ist der Typ der Zellteilung, der während der Wachstumsphase eines Organismus auftritt und bei dem sich die Tochterzellen genetisch identisch zu ihrer Mutterzelle verhalten. Die Meiose hingegen ist ein spezialisierter Typ der Zellteilung, der nur in den Keimzellen (Eizellen und Spermien) stattfindet und zur Bildung von Gameten führt, die jeweils nur halb so viele Chromosomen wie die Mutterzelle enthalten.
Die Zellteilung ist ein entscheidender Prozess für das Wachstum, die Entwicklung, die Heilung und die Erhaltung der Homöostase im menschlichen Körper. Fehler während des Prozesses können jedoch zu verschiedenen genetischen Störungen führen, wie zum Beispiel Krebs.
Monoklonale Antikörper sind spezifische Proteine, die im Labor künstlich hergestellt werden und zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden, insbesondere bei Krebs und Autoimmunerkrankungen. Sie bestehen aus identischen Immunoglobulin-Molekülen, die alle aus einer einzigen B-Zelle stammen und sich an einen bestimmten Antigen binden können.
Im menschlichen Körper produzieren B-Lymphozyten (weiße Blutkörperchen) normalerweise eine Vielfalt von Antikörpern, um verschiedene Krankheitserreger wie Bakterien und Viren zu bekämpfen. Bei der Herstellung monoklonaler Antikörper werden B-Zellen aus dem Blut eines Menschen oder Tiers isoliert, der ein bestimmtes Antigen gebildet hat. Diese Zellen werden dann in einer Petrischale vermehrt und produzieren große Mengen an identischen Antikörpern, die sich an das gleiche Antigen binden.
Monoklonale Antikörper haben eine Reihe von klinischen Anwendungen, darunter:
* Krebsbehandlung: Monoklonale Antikörper können an bestimmte Proteine auf der Oberfläche von Krebszellen binden und diese zerstören oder ihr Wachstum hemmen. Beispiele für monoklonale Antikörper, die in der Krebstherapie eingesetzt werden, sind Rituximab (für Lymphome), Trastuzumab (für Brustkrebs) und Cetuximab (für Darmkrebs).
* Behandlung von Autoimmunerkrankungen: Monoklonale Antikörper können das Immunsystem unterdrücken, indem sie an bestimmte Zellen oder Proteine im Körper binden, die an der Entzündung beteiligt sind. Beispiele für monoklonale Antikörper, die in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, sind Infliximab (für rheumatoide Arthritis) und Adalimumab (für Morbus Crohn).
* Diagnostische Zwecke: Monoklonale Antikörper können auch zur Diagnose von Krankheiten verwendet werden. Sie können an bestimmte Proteine auf der Oberfläche von Zellen binden und so dazu beitragen, die Krankheit zu identifizieren oder zu überwachen.
Obwohl monoklonale Antikörper viele Vorteile haben, können sie auch Nebenwirkungen haben, wie z. B. allergische Reaktionen, Fieber und grippeähnliche Symptome. Es ist wichtig, dass Patienten mit ihrem Arzt über die potenziellen Risiken und Vorteile von monoklonalen Antikörpern sprechen, bevor sie eine Behandlung beginnen.
Das Ki-67-Antigen ist ein Protein, das während der Zellteilungsphase (Mitose) in den Zellkernen aktiver sich teilender Zellen gefunden wird. Es wird als Marker für Proliferationsaktivität verwendet und ist bei der Diagnose und Beurteilung von verschiedenen Krebsarten und anderen Erkrankungen mit erhöhter Zellteilungsrate hilfreich. Ein höheres Ausmaß an Ki-67-Expression korreliert normalerweise mit einer schnelleren Tumorzellproliferation, aggressiverem Wachstum und einem ungünstigeren Prognosefaktor.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) ist ein Enzym, das im Körper an der Entzündungsreaktion beteiligt ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine, die wiederum an Schmerzen, Fieber und Entzündungen beteiligt sind. COX-2 wird hauptsächlich in entzündlichen Zellen und Geweben exprimiert und ist daher ein attraktives Ziel für die Behandlung von Entzündungskrankheiten wie Arthritis. Im Gegensatz dazu wird Cyclooxygenase-1 (COX-1) kontinuierlich in verschiedenen Geweben exprimiert und ist wichtig für die Aufrechterhaltung der normalen Funktionen von Blutgefäßen, Nieren und Magen-Darm-Trakt.
Die DNA-Mutationsanalyse ist ein Prozess der Genetik, bei dem die Veränderungen in der DNA-Sequenz untersucht werden, um genetisch bedingte Krankheiten oder Veranlagungen zu diagnostizieren, zu bestätigen oder auszuschließen. Eine Mutation ist eine dauerhafte und oft zufällige Veränderung in der DNA-Sequenz, die die Genstruktur und -funktion beeinflussen kann.
Die DNA-Mutationsanalyse umfasst verschiedene Techniken wie PCR (Polymerasekettenreaktion), DNA-Sequenzierung, MLPA (Multiplex-Ligation-dependent Probe Amplification) und Array-CGH (Array Comparative Genomic Hybridization). Diese Techniken ermöglichen es, kleinste Veränderungen in der DNA zu erkennen, wie z.B. Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), Deletionen, Insertionen oder Chromosomenaberrationen.
Die Ergebnisse der DNA-Mutationsanalyse können wichtige Informationen für die klinische Diagnose und Therapie von genetisch bedingten Krankheiten liefern, wie z.B. Krebs, erbliche Herzkrankheiten, Stoffwechselstörungen oder neuromuskuläre Erkrankungen. Die DNA-Mutationsanalyse wird auch in der Forschung eingesetzt, um die genetischen Grundlagen von Krankheiten besser zu verstehen und neue Therapieansätze zu entwickeln.
Tumorassoziierte Antigene sind Strukturen, die von Tumorzellen exprimiert werden und in der Regel nicht auf normalen, gesunden Zellen vorkommen. Sie können aus verschiedenen Molekülklassen wie Proteinen, Glycoproteinen oder Kohlenhydraten bestehen.
Tumorassoziierte Kohlenhydrat-Antigene (TACAs) sind Kohlenhydratstrukturen, die auf der Oberfläche von Tumorzellen exprimiert werden und bei gesunden Zellen nur in geringem Maße oder gar nicht vorkommen. Diese Kohlenhydrate können als Anhängegruppen an Glycoproteinen oder Glykolipiden auftreten.
Ein Beispiel für ein TACA ist das Aberrantedly N-Glycosylated (Tn) Antigen, eine truncierte Form des O-glykosylierten Mucin-Proteins, die durch den Verlust eines Zuckers (GalNAc-α-Ser/Thr) gekennzeichnet ist. Andere Beispiele sind das sialyliertes Tn-Antigen (STn), das Fucosyl-GM1-Gangliosid und Lewis Y (LeY).
TACAs spielen eine wichtige Rolle bei der Krebsimmunologie, da sie potenzielle Zielstrukturen für die Immunantwort gegen Tumore darstellen. Die Identifizierung und Charakterisierung von TACAs können zur Entwicklung neuer diagnostischer und therapeutischer Strategien beitragen, wie z.B. monoklonaler Antikörper oder Vakzine gegen Krebs.
Adjuvante Chemotherapie ist ein Behandlungsansatz in der Medizin, bei dem nach der Entfernung eines Tumors oder nach einer Strahlentherapie chemotherapeutische Medikamente eingesetzt werden, um verbliebene Krebszellen abzutöten und das Risiko eines Rezidivs (eines Wiederauftretens der Krankheit) zu reduzieren.
Im Gegensatz zur neoadjuvanten Chemotherapie, die vor einer primären tumorchirurgischen Entfernung verabreicht wird, um den Tumor zu verkleinern und das Operationsrisiko zu minimieren, wird die adjuvante Chemotherapie nach der chirurgischen Entfernung des Tumors eingesetzt.
Die Wahl der Medikamente und die Dauer der Behandlung hängen von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Typ und Stadium des Krebses, dem Allgemeinzustand des Patienten und den Nebenwirkungen der Behandlung. Adjuvante Chemotherapien können bei verschiedenen Krebsarten eingesetzt werden, einschließlich Brustkrebs, Darmkrebs, Lungenkrebs und Eierstockkrebs.
HT-29 Zellen sind ein etabliertes humanes Kolonkarzinomzelllinie, die in der biomedizinischen Forschung weit verbreitet ist. Diese Zellen sind adhärent und differenziert und weisen viele Merkmale von Dickdarmepithelzellen auf. Sie haben eine kolonförmige Morphologie und exprimieren verschiedene Differenzierungsmarker wie CEA, MUC2 und Villin.
HT-29 Zellen sind in der Lage, unterschiedliche Differenzierungsstadien zu erreichen, je nach Kulturbedingungen. Unter normale Kultivierungsbedingungen zeigen sie eine unverfälschte Kolonkarzinomphänotyp und exprimieren verschiedene onkogene Proteine wie K-Ras.
HT-29 Zellen werden häufig in der Forschung eingesetzt, um die Mechanismen von Darmkrebs und die Wirkungen von potenziellen Krebstherapeutika zu untersuchen. Sie sind auch nützlich für das Studium der Epithel-barriere Funktion, Zelladhäsion, Zellmigration und Invasion.
Mucin-4, auch bekannt als "Podocalyxin-like" oder "Podocyte Mucin", ist ein Protein, das in der menschlichen Biologie vorkommt und hauptsächlich mit der Struktur und Funktion von Epithelzellen verbunden ist. Es gehört zu einer Gruppe von Proteinen, die als Muzine bezeichnet werden und deren Hauptmerkmal die Fähigkeit ist, große Mengen an Schleim zu produzieren.
Mucin-4 ist ein transmembranes Glykoprotein, das sich auf der apikalen Oberfläche von Epithelzellen befindet, insbesondere in Nierenzellen (Podocyten) und im Darmepithel. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung der negativen Ladungsschicht auf der Außenseite der Zelle, die hilft, das Eindringen von Bakterien und anderen schädlichen Substanzen zu verhindern.
Darüber hinaus ist Mucin-4 an der Signaltransduktion beteiligt und kann die Zelladhäsion und -migration beeinflussen. Mutationen in dem Gen, das für Mucin-4 codiert, können zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter nephrotisches Syndrom, ein Zustand, bei dem Eiweiß im Urin verloren geht, und Darmkrebs.
Die fluoreszenzbasierte In-situ-Hybridisierung (FISH) ist ein Verfahren der Molekularbiologie und Histologie, bei dem fluoreszenzmarkierte Sonden an DNA-Moleküle in fixierten Zellen oder Gewebeschnitten binden, um die Lokalisation spezifischer Nukleinsäuresequenzen zu identifizieren. Diese Technik ermöglicht es, genetische Aberrationen wie Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Verluste/Verstärkungen von Genen auf Ebene der Chromosomen und Zellen darzustellen. FISH ist ein sensitives und spezifisches Verfahren, das in der Diagnostik von Krebs, Gentests, Pränataldiagnostik sowie in der Forschung eingesetzt wird. Die Ergebnisse werden mithilfe eines Fluoreszenzmikroskops beurteilt, wobei die unterschiedlichen Farben der Fluorophore eine visuelle Unterscheidung der verschiedenen Sonden ermöglichen.
Gastroösophagealer Reflux (GER) ist ein retrograder Fluss von Mageninhalt in die Speiseröhre, der durch eine unzureichende Schließfunktion des unteren Ösophagusspasmus (LES) verursacht wird. Der LES ist ein muskulärer Ring, der sich an der Grenze zwischen der Speiseröhre und dem Magen befindet und normalerweise den Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre verhindert. Wenn der LES nicht richtig funktioniert, kann Magensäure, Magenenzyme und teilweise unverdaute Nahrung in die Speiseröhre zurückfließen, was Beschwerden wie Sodbrennen, saures Aufstoßen und Schluckbeschwerden verursachen kann.
Chronischer oder wiederkehrender gastroösophagealer Reflux wird als gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) bezeichnet. GERD kann zu Komplikationen wie Ösophagitis, Barrett-Ösophagus und selten Speiseröhrenkrebs führen.
Eine Hysterektomie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem der Uterus (Gebärmutter) entfernt wird. Je nach Ausmaß des Eingriffs können auch die Eileiter, die Eierstöcke und Teile oder die gesamte Vagina entfernt werden.
Es gibt verschiedene Arten von Hysterektomien, darunter:
1. Totale Hysterektomie: Dabei wird der ganze Uterus einschließlich des Gebärmutterhalses entfernt.
2. Subtotale Hysterektomie: Hierbei bleibt der Gebärmutterhals erhalten, während der Körper der Gebärmutter entfernt wird.
3. Radikale Hysterektomie: Diese Art der Hysterektomie beinhaltet die Entfernung des Uterus, des Gebärmutterhalses, der oberen Teile der Scheide sowie der umgebenden Lymphknoten und Gewebe.
Die Gründe für eine Hysterektomie können vielfältig sein, dazu gehören Gebärmutterkrebs, Endometriumskrebs, Zervixkrebs, schwere Menstruationsblutungen, Gebärmuttervorfall, Gebärmuttersenkung oder wiederkehrende Beckenentzündungen.
Die Entscheidung für eine Hysterektomie sollte immer sorgfältig abgewogen werden und nur nach Ausschöpfung aller konservativen Behandlungsmethoden erfolgen.
'Gene Amplification' ist ein Prozess, bei dem ein bestimmtes Gen oder ein Genabschnitt in einer Zelle gezielt vervielfältigt wird. Dies tritt natürlich bei einigen physiologischen Prozessen wie der Bildung von Gonaden und der Entwicklung von Plazenta auf, kann aber auch durch externe Faktoren wie chemische Substanzen oder ionisierende Strahlung induziert werden.
Beta-Catenin ist ein Protein, das in der Zelle vorkommt und eine wichtige Rolle im Signalweg der Wnt-Signaltransduktion spielt. Es ist beteiligt an der Regulation von Genexpression, Zelldifferenzierung und -wachstum. Im Zytoplasma bindet Beta-Catenin an TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren und steuert so die Genexpression. Wenn der Wnt-Signalweg nicht aktiv ist, wird Beta-Catenin durch eine Destruktionskomplex aus Proteinen wie APC, Axin und GSK3beta abgebaut. Wird der Wnt-Signalweg aktiviert, kann Beta-Catenin nicht mehr abgebaut werden und akkumuliert im Zytoplasma, was zu einer Aktivierung der Genexpression führt. Mutationen in Beta-Catenin oder den Proteinen des Destruktionskomplexes können zu Fehlregulationen im Wnt-Signalweg führen und sind mit verschiedenen Krankheiten assoziiert, darunter Krebs.
Multivariate Analyse ist ein Oberbegriff für statistische Verfahren, die gleichzeitig mehr als zwei abhängige Variablen oder Merkmale in einer großen Datenmenge betrachten und analysieren. Ziel ist es, Zusammenhänge, Muster und Strukturen zwischen den verschiedenen Variablen zu identifizieren und zu quantifizieren.
Im klinischen Kontext kann Multivariate Analyse eingesetzt werden, um komplexe Krankheitsmechanismen besser zu verstehen, Diagnosen zu verbessern, Prognosen abzuschätzen und Therapieentscheidungen zu treffen. Beispiele für multivariate Analysemethoden sind die multiple lineare Regression, die logistische Regression, die Diskriminanzanalyse, die Faktorenanalyse und die Clusteranalyse.
Es ist wichtig zu beachten, dass Multivariate Analyseverfahren anspruchsvolle statistische Methoden sind, die sorgfältige Planung, Durchführung und Interpretation erfordern, um verlässliche Ergebnisse zu erzielen.
Carcinogene sind Substanzen oder Agentien, die Krebs auslösen oder fördern können. Dazu gehören chemische Stoffe, ionisierende Strahlung, bestimmte Viren und infektiöse Agens, sowie physikalische Noxen wie Asbest oder nanopartikuläre Stäube. Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) stuft diese Substanzen nach ihrem Krebspotenzial ein und teilt sie in Kategorien von 1 (bewiesene krebserregende Wirkung) bis 4 (wahrscheinlich nicht krebserregend für den Menschen) ein. Die Exposition gegenüber Karzinogenen kann das Risiko für die Entwicklung von Krebs erhöhen, wobei das Ausmaß des Risikos von verschiedenen Faktoren abhängt, wie z.B. der Art und Intensität der Exposition, der Dauer der Exposition sowie individuellen Faktoren wie Genetik und Lebensstil.
Lebertumoren sind unkontrolliert wachsende Zellansammlungen in der Leber, die als gutartig oder bösartig (malign) eingestuft werden können. Gutartige Tumoren wie Hämangiome, Hepatozelluläre Adenome und Fokal noduläre Hyperplasien sind in der Regel weniger beunruhigend, da sie nicht metastasieren (in andere Organe streuen). Bösartige Lebertumoren, wie Hepatozelluläre Karzinome (HCC) oder Cholangiozelluläre Karzinome (CCC), sind hingegen sehr besorgniserregend, da sie lokal invasiv und metastatisch sein können. Die Behandlung von Lebertumoren hängt von der Art, Größe, Lage und Ausbreitung des Tumors ab und kann chirurgische Entfernung, Chemotherapie, Strahlentherapie oder eine Kombination davon umfassen.
Chronische Pankreatitis ist ein fortschreitender entzündlicher Zustand der Bauchspeicheldrüse (Pankreas), der durch wiederholte oder andauernde Entzündungen gekennzeichnet ist, die zu irreversiblen strukturellen und funktionellen Schäden an den Drüsengeweben führen. Im Gegensatz zur akuten Pankreatitis, die in der Regel eine reversible Erkrankung ist, führt die chronische Pankreatitis zu einer dauerhaften Beeinträchtigung der exokrinen und endokrinen Funktionen der Bauchspeicheldrüse.
Die häufigsten Ursachen für chronische Pankreatitis sind Alkoholmissbrauch, Autoimmunerkrankungen, genetische Faktoren (z. B. Mutationen im CFTR-Gen oder PRSS1-Gen), metabolische Störungen (z. B. Hyperkalzämie, Hyperlipidämie) und anatomische Anomalien (z. B. Pankreasdivisum). In einigen Fällen bleibt die Ursache unbekannt, was als idiopathische chronische Pankreatitis bezeichnet wird.
Die Hauptsymptome der chronischen Pankreatitis sind wiederkehrende oder anhaltende epigastrische Schmerzen, die oft in den Rücken ausstrahlen, Steatorrhö (fettreiche, übel riechende Stühle) aufgrund der exokrinen Insuffizienz und Diabetes mellitus aufgrund der endokrinen Insuffizienz. Andere Symptome können Gewichtsverlust, Malabsorption, Anämie, Vitaminmangel und sekundäre Komplikationen wie Pseudozysten, Blutungen, Infektionen oder Pankreaskarzinom umfassen.
Die Diagnose der chronischen Pankreatitis stützt sich auf klinische Symptome, Laboruntersuchungen (wie Serum-Lipase und Amylase, Steatorrhö-Tests), Bildgebung (wie CT, MRT, ERCP) und funktionelle Tests (wie Sekretin-Pankreozymin-Test oder N-Benzyl-p-Toluidin-Test). Die Behandlung umfasst eine multidisziplinäre Herangehensweise mit Schmerzmanagement, Ernährungsunterstützung, Enzymersatztherapie, Vitamin- und Mineralstoffsupplementierung sowie ggf. chirurgische Eingriffe zur Behandlung von Komplikationen oder zur Verbesserung der Symptome.
Nasentumoren sind ein allgemeiner Begriff, der zur Bezeichnung von gutartigen (nicht krebsartigen) und bösartigen (krebsartigen) Wucherungen oder Geschwülsten im Naseninneren verwendet wird. Diese Wucherungen können aus verschiedenen Zelltypen hervorgehen, wie zum Beispiel:
1. Plattenepithelkarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus den Zellen des Naseninneren entsteht und sich lokal ausbreiten sowie Metastasen bilden kann.
2. Adenokarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus Drüsenzellen im Nasengewebe entsteht.
3. Fibrosarkom: Ein seltener bösartiger Tumor, der aus Bindegewebszellen (Fibroblasten) hervorgeht.
4. Squamouszellkarzinom: Ein bösartiger Tumor, der aus den Plattenepithelzellen der Nasenschleimhaut entsteht.
5. Esthesioneuroblastom: Ein seltener bösartiger Tumor, der sich aus den sensorischen Nervenzellen in der Nasenhöhle entwickelt.
6. Papillome: Gutartige Wucherungen, die aus Drüsenzellen oder Bindegewebszellen bestehen und meist polypenartig wachsen. Sie können sich jedoch auch zu bösartigen Tumoren entwickeln.
Nasentumoren können verschiedene Symptome verursachen, wie zum Beispiel Nasenbluten, behinderte Nasenatmung, Kopfschmerzen, Gesichtsschwellungen oder Schmerzen im Gesichtsbereich. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine endoskopische Untersuchung und Gewebeprobe (Biopsie). Die Behandlung hängt von der Art des Tumors ab und kann Operationen, Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.
Neoplasma-Grading ist ein systematischer Prozess der Klassifizierung von Tumoren auf der Grundlage ihrer histologischen Merkmale wie Kernanomalien, Architektur und Differenzierungsgrad. Es wird von pathologischen Experten durchgeführt, um die Aggressivität eines Tumors einzuschätzen und die Prognose des Patienten vorherzusagen.
Es gibt verschiedene Systeme zur Klassifizierung von Neoplasmen, aber das am häufigsten verwendete System ist das von Broder eingeführte System, bei dem Tumoren in vier Grade eingeteilt werden:
1. Grad 1 (G1): Das Neoplasma weist nur geringfügige Abweichungen von der normalen Gewebestruktur auf und wächst langsam.
2. Grad 2 (G2): Das Neoplasma zeigt mäßige Anomalien in der Zellstruktur und wächst etwas schneller als Grad 1.
3. Grad 3 (G3): Das Neoplasma weist deutliche Anomalien in der Zellstruktur auf und wächst relativ schnell.
4. Grad 4 (G4): Das Neoplasma zeigt eine hohe Zellularität, ungewöhnliche Zellformen und wächst sehr schnell.
Das Grading von Neoplasmen ist ein wichtiger Bestandteil der Krebsdiagnostik und -behandlung, da es hilft, die geeignete Behandlungsstrategie zu bestimmen und die Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs oder Metastasen vorherzusagen.
In der Epidemiologie ist die Inzidenz ein Maß, das die Häufigkeit eines neuen Auftretens einer bestimmten Erkrankung in einer definierten Population über eine bestimmte Zeit angibt. Sie wird als Anzahl der Neuerkrankungen (Inzidenzfälle) pro Personen und Zeit (meist in Form von Personenzahlen pro Zeitspanne) ausgedrückt.
Die Inzidenz ist ein wichtiges Konzept, um das Auftreten einer Erkrankung im zeitlichen Verlauf zu verfolgen und unterscheidet sich von der Prävalenz, die die Gesamtzahl der vorhandenen Fälle in einer Population zu einem bestimmten Zeitpunkt wiedergibt.
Die Inzidenz wird oft als annuale Inzidenz (Jahresinzidenz) ausgedrückt und gibt an, wie viele Menschen pro 100.000 oder eine Million Personen pro Jahr erkranken. Die Berechnung der Inzidenz setzt voraus, dass die Population überwacht wird und das Auftreten neuer Erkrankungen registriert wird.
Es gibt verschiedene Arten von Inzidenzen, wie zum Beispiel die kumulative Inzidenz (die Gesamtinzidenz über einen bestimmten Zeitraum) oder die Inzidenzdichte (die Anzahl der Neuerkrankungen pro Personen-Zeit-Einheiten).
Die Inzidenz ist ein wichtiges Maß, um das Risiko von Erkrankungen zu vergleichen und die Wirksamkeit von Präventionsmaßnahmen zu bewerten.
Das Kolon, auch Dickdarm genannt, ist ein Teil des Verdauungstrakts bei Wirbeltieren. Es handelt sich um den letzten Abschnitt des Dünndarms (Ileum) und den gesamten Dickdarm, der aus folgenden Anteilen besteht: Blinddarm (Cecum), Grimmdarm (Colon), Mastdarm (Rectum) und After (Anus).
Das Kolon ist etwa 1,5 Meter lang und hat einen Durchmesser von ca. 4 cm. Es ist verantwortlich für die Aufnahme von Wasser und Elektrolyten sowie die Speicherung und Ausscheidung von festem Stuhlgang (Kot). Im Kolon findet auch eine weitere Fermentation durch Darmbakterien statt, wobei kurzkettige Fettsäuren produziert werden. Diese haben einen Einfluss auf den Stoffwechsel und die Immunität des Wirts.
Ein Karzinoidtumor ist ein seltener, langsam wachsender Tumor, der häufig in der Auskleidung des Darms (insbesondere im Ileum) vorkommt, obwohl er auch in anderen Organen wie Lunge, Magen, Pankreas oder Geschlechtsorganen auftreten kann. Karzinoidtumoren entstehen aus neuroendokrinen Zellen und können in einigen Fällen Hormone produzieren, die zu verschiedenen Symptomen führen können, wie z.B. Durchfälle, Hautrötungen (Flush), Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.
Die Diagnose von Karzinoidtumoren erfolgt oft erst in einem späten Stadium, da sie lange Zeit symptomlos verlaufen können. Die Behandlung umfasst in der Regel eine chirurgische Entfernung des Tumors und ggf. auch der befallenen Lymphknoten. Zusätzlich können Medikamente eingesetzt werden, die das Wachstum des Tumors hemmen oder die Symptome lindern.
DNA-Methylierung ist ein epigenetischer Prozess, bei dem Methylgruppen (CH3) hauptsächlich an die 5'-Position von Cytosin-Basen in DNA-Sequenzen hinzugefügt werden, die Teil der sogenannten CpG-Inseln sind. Diese Modifikationen regulieren verschiedene zelluläre Prozesse, wie beispielsweise die Genexpression, ohne die eigentliche DNA-Sequenz zu verändern.
Die DNA-Methylierung spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung von Zellen, sowie bei der Erhaltung der Zellidentität. Aber auch in Bezug auf Krankheiten ist die DNA-Methylierung relevant, da Abweichungen in den Methylierungsmustern mit diversen Erkrankungen assoziiert sind, wie zum Beispiel Krebs. Hier kann es zu einer globalen Hypomethylierung oder zur lokalen Hypermethylierung bestimmter Gene kommen, was zu deren Überexpression oder Unterdrückung führen kann.
Gallengangstumoren sind Neoplasien, die in den Gallenwegen auftreten und diese blockieren können. Es gibt zwei Hauptkategorien: bösartige (maligne) und gutartige (benigne) Tumoren. Die häufigsten bösartigen Gallengangstumoren sind Cholangiokarzinome, während die häufigsten gutartigen Tumoren Adenome sind. Symptome können Gelbsucht, Bauchschmerzen und Juckreiz sein. Die Diagnose erfolgt durch bildgebende Verfahren wie CT, MRT oder ERCP sowie gegebenenfalls durch Gewebeprobenentnahme (Biopsie). Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Tumors ab und kann Operation, Chemotherapie und/oder Strahlentherapie umfassen.
Das Ovine Pulmonary Adenocarcinoma Virus (OPAV) ist ein Virus aus der Familie der Retroviren und der Gattung der Betaretroviren. Es ist die Ursache des sogenannten „Schafspneumonies“, einer kontagiösen Lungenkrebserkrankung bei Schafen und selten auch bei Ziegen. Das Virus infiziert überwiegend die Lungenbläschen der Wirte, wo es langsam proliferierende Tumoren verursacht. Die Infektion mit OPAV ist häufig subklinisch, d.h. sie verläuft ohne erkennbare Krankheitszeichen. In späteren Stadien können allerdings Husten, Atemnot und ein Gewichtsverlust auftreten. Die Erkrankung ist nicht heilbar und führt in der Regel zum Tod des Tieres. Das OPAV ist nicht auf den Menschen übertragbar.
Die Darmschleimhaut, auch Intestinalmukosa genannt, ist die innere Schicht des Dünndarms und Dickdarms. Es handelt sich um ein empfindliches Gewebe, das aus mehreren Schichten besteht, darunter Epithelzellen, Lamina propria und Muscularis mucosae. Die Darmschleimhaut ist für die Absorption von Nährstoffen, Flüssigkeiten und Vitaminen verantwortlich, die aus der Nahrung stammen. Sie enthält auch eine Vielzahl von Immunzellen, die Krankheitserreger abwehren und das Immunsystem unterstützen. Die Darmschleimhaut ist durchlässig für kleine Moleküle, aber größere Partikel oder Krankheitserreger werden normalerweise vom Immunsystem abgefangen und abgewehrt.
Eine Gen-Definition eines Tumorsuppressorgens lautet: Ein Tumorsuppressor gen ist ein Gen, das die Zellteilung und -proliferation reguliert und deren unkontrollierte Vermehrung verhindert, indem es das Wachstum und die Teilung von Zellen hemmt. Tumorsuppressorgene wirken als Hemmstoffe des Zellzyklus, was dazu beiträgt, die Integrität des Genoms aufrechtzuerhalten und die Entwicklung von Krebs zu verhindern. Wenn Tumorsuppressorgene mutiert oder defekt sind, können sie ihre Funktion nicht mehr erfüllen, was zu einer unkontrollierten Zellteilung und letztendlich zum Krebs führen kann. Ein bekannter Tumorsuppressor ist das p53-Gen.
Neoplasma-Medikamentenresistenz bezieht sich auf die verminderte Empfindlichkeit oder Wirksamkeit von Chemotherapie- und anderen Medikamenten bei der Behandlung von Krebszellen. Dies tritt auf, wenn Krebszellen genetische Mutationen entwickeln, die dazu führen, dass sie unempfindlich gegen bestimmte Medikamente werden oder die Fähigkeit erwerben, die Medikamente nicht in ausreichenden Mengen aufzunehmen. Dies kann dazu führen, dass Krebszellen überleben und weiter wachsen, was zu einer Verschlimmerung der Erkrankung führt.
Es gibt verschiedene Arten von Medikamentenresistenz bei Neoplasmen, einschließlich primärer und sekundärer Resistenz. Primäre Resistenz tritt auf, wenn Krebszellen von Anfang an unempfindlich gegen ein bestimmtes Medikament sind. Sekundäre Resistenz hingegen entwickelt sich im Laufe der Behandlung, wenn Krebszellen genetisch verändert werden und ihre Empfindlichkeit gegen das Medikament verlieren.
Medikamentenresistenz bei Neoplasmen ist ein komplexes Phänomen und kann auf verschiedene Faktoren zurückgeführt werden, wie z.B. Veränderungen im intrazellulären Transport von Medikamenten, Verstärkung der Reparaturmechanismen für DNA-Schäden, Veränderungen in den Zielrezeptoren und Verstärkung der Überlebenssignale der Krebszellen.
Die Entwicklung von Resistenzen gegen Medikamente ist ein großes Problem bei der Behandlung von Krebs und stellt eine Herausforderung für die Onkologie dar. Daher werden kontinuierlich Forschungen durchgeführt, um neue Therapien zu entwickeln, die diese Resistenzen überwinden können.
In molecular biology, a base sequence refers to the specific order of nucleotides in a DNA or RNA molecule. In DNA, these nucleotides are adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T), while in RNA, uracil (U) takes the place of thymine. The base sequence contains genetic information that is essential for the synthesis of proteins and the regulation of gene expression. It is determined by the unique combination of these nitrogenous bases along the sugar-phosphate backbone of the nucleic acid molecule.
A 'Base Sequence' in a medical context typically refers to the specific order of these genetic building blocks, which can be analyzed and compared to identify genetic variations, mutations, or polymorphisms that may have implications for an individual's health, disease susceptibility, or response to treatments.
Nitrosamine sind chemische Verbindungen, die aus der Reaktion von sekundären Aminen mit Nitriten unter Säurekatalyse entstehen. In der Medizin werden sie oft als potenzielle Karzinogene (krebserregend) betrachtet. Sie sind in bestimmten Lebensmitteln, Wasser und bei hohen Temperaturen während des Erhitzens oder Bratens von Lebensmitteln, die mit Nitriten konserviert wurden (wie manche Wurstwaren), vorhanden. Auch in Tabakrauch sind Nitrosamine zu finden.
"Gene Expression" bezieht sich auf den Prozess, durch den die Information in einem Gen in ein fertiges Produkt umgewandelt wird, wie z.B. ein Protein. Dieser Prozess umfasst die Transkription, bei der die DNA in mRNA (messenger RNA) umgeschrieben wird, und die Translation, bei der die mRNA in ein Protein übersetzt wird. Die Genexpression kann durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden, wie z.B. Epigenetik, intrazelluläre Signalwege und Umwelteinflüsse, was zu Unterschieden in der Menge und Art der produzierten Proteine führt. Die Genexpression ist ein fundamentaler Aspekt der Genetik und der Biologie überhaupt, da sie darüber entscheidet, welche Gene in einer Zelle aktiv sind und welche Proteine gebildet werden, was wiederum bestimmt, wie die Zelle aussieht und funktioniert.
p53 ist ein Protein, das im menschlichen Körper als Tumorsuppressor wirkt und eine wichtige Rolle bei der Zellteilungskontrolle spielt. Es hilft dabei, das Wachstum von Zellen mit Schäden an der DNA zu verhindern oder diese Zellen sogar zur Selbstzerstörung (Apoptose) zu bringen. Auf diese Weise verringert p53 das Risiko, dass die geschädigten Zellen sich unkontrolliert teilen und sich zu Tumoren entwickeln.
Die Genexpression von p53 wird durch verschiedene Faktoren reguliert, darunter seine eigene Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung. Wenn die DNA geschädigt ist, wird p53 aktiviert, indem es durch Kinase-Enzyme phosphoryliert wird, wodurch seine Funktion als Transkriptionsfaktor verstärkt wird. Dadurch kann p53 die Expression von Genen fördern, die das Zellzyklus-Arrest oder die Apoptose induzieren, was letztendlich zur Reparatur der DNA-Schäden führt oder zum Absterben der geschädigten Zellen.
Mutationen im p53-Gen können dazu führen, dass das Protein seine Funktion verliert und somit die Tumorentstehung fördern. Daher wird p53 oft als "Wächter des Genoms" bezeichnet, da es hilft, die Integrität der DNA aufrechtzuerhalten und Krebsentwicklungen vorzubeugen.
Ein Karzinosarkom ist ein sehr seltener, bösartiger Tumor, der aus malignen (krebsartigen) Zellen sowohl des Bindegewebes (Sarkom) als auch der Epithelzellen (Karzinom) besteht. Diese hybride Entität weist histopathologische Merkmale von beiden Typen von Tumoren auf und entwickelt sich meist in Weichgeweben, Knochen oder anderen Geweben des Körpers.
Die Ätiologie dieser Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass genetische Faktoren, Strahlenexposition und bestimmte Chemikalien das Risiko erhöhen können. Karzinosarkome treten vorwiegend bei älteren Erwachsenen auf, wobei Männer etwas häufiger betroffen sind als Frauen.
Die klinische Präsentation des Karzinosarkoms hängt von der Lage und Größe des Tumors ab. Typischerweise manifestiert sich die Erkrankung durch eine schmerzlose, schnell wachsende Masse oder Schwellung. Andere mögliche Symptome sind Schmerzen, eingeschränkte Beweglichkeit, Atemnot oder Blutungen, abhängig von der Lokalisation des Tumors.
Die Diagnose eines Karzinosarkoms erfordert eine Biopsie und anschließende histopathologische Untersuchung, um die Art der malignen Zellen zu bestimmen. Die Behandlung besteht meist in einer chirurgischen Entfernung des Tumors, häufig ergänzt durch Strahlentherapie und Chemotherapie, um das Risiko eines Rezidivs oder Metastasen zu reduzieren.
Die Prognose von Karzinosarkomen ist im Allgemeinen schlecht, da diese Tumoren oft aggressives Wachstum und ein hohes Rezidiv- und Metastasierungsrisiko aufweisen. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt bei etwa 15 bis 30 Prozent, abhängig von der Art des Tumors, seiner Lage, Größe und dem Stadium der Erkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose.
Molekülsequenzdaten beziehen sich auf die Reihenfolge der Bausteine in Biomolekülen wie DNA, RNA oder Proteinen. Jedes Molekül hat eine einzigartige Sequenz, die seine Funktion und Struktur bestimmt.
In Bezug auf DNA und RNA besteht die Sequenz aus vier verschiedenen Nukleotiden (Adenin, Thymin/Uracil, Guanin und Cytosin), während Proteine aus 20 verschiedenen Aminosäuren bestehen. Die Sequenzdaten werden durch Laborverfahren wie DNA-Sequenzierung oder Massenspektrometrie ermittelt und können für Anwendungen in der Genetik, Biochemie und Pharmakologie verwendet werden.
Die Analyse von Molekülsequenzdaten kann zur Identifizierung genetischer Variationen, zur Vorhersage von Proteinstrukturen und -funktionen sowie zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen.
Transgenic Mice sind gentechnisch veränderte Mauslinien, bei denen Fremd-DNA (auch Transgen) in ihr Genom eingebracht wurde, um das genetische Material der Mäuse gezielt zu verändern. Das Ziel ist es, das Verständnis von Genfunktionen und krankheitsverursachenden Genmutationen zu verbessern.
Die Einführung des Transgens kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie beispielsweise per Mikroinjektion in die Keimzellen (Eizelle oder Spermien), durch Nukleofugierung in embryonale Stammzellen oder mithilfe von Virenvektoren.
Die transgenen Mäuse exprimieren das fremde Gen und können so als Modellorganismus für die Erforschung menschlicher Krankheiten dienen, um beispielsweise Krankheitsmechanismen besser zu verstehen oder neue Therapien zu entwickeln. Die Veränderungen im Genom der Tiere werden oft so gestaltet, dass sie die humane Krankheit nachahmen und somit ein geeignetes Modell für Forschungszwecke darstellen.
Epithelzellen sind spezialisierte Zellen, die den Großteil der Oberfläche und Grenzen des Körpers auskleiden. Sie bilden Barrieren zwischen dem inneren und äußeren Umfeld des Körpers und schützen ihn so vor Schäden durch physikalische oder chemische Einwirkungen.
Epithelzellen können in einschichtige (eine Zellschicht) oder mehrschichtige Epithelien unterteilt werden. Sie können verschiedene Formen haben, wie zum Beispiel flach und squamös, kubisch oder sogar cylindrisch.
Epithelzellen sind auch für die Absorption, Sekretion und Exkretion von Substanzen verantwortlich. Zum Beispiel bilden die Epithelzellen des Darms eine Barriere zwischen dem Darminhalt und dem Körperinneren, während sie gleichzeitig Nährstoffe aufnehmen.
Epithelzellen sind auch in der Lage, sich schnell zu teilen und zu regenerieren, was besonders wichtig ist, da sie häufig mechanischen Belastungen ausgesetzt sind und daher oft geschädigt werden.
Tierische Krankheitsmodelle sind in der biomedizinischen Forschung eingesetzte tierische Organismen, die dazu dienen, menschliche Krankheiten zu simulieren und zu studieren. Sie werden verwendet, um die Pathogenese von Krankheiten zu verstehen, neue Therapeutika zu entwickeln und ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu testen sowie die Grundlagen der Entstehung und Entwicklung von Krankheiten zu erforschen.
Die am häufigsten verwendeten Tierarten für Krankheitsmodelle sind Mäuse, Ratten, Kaninchen, Hunde, Katzen, Schweine und Primaten. Die Wahl des Tiermodells hängt von der Art der Krankheit ab, die studiert wird, sowie von phylogenetischen, genetischen und physiologischen Überlegungen.
Tierische Krankheitsmodelle können auf verschiedene Arten entwickelt werden, wie beispielsweise durch Genmanipulation, Infektion mit Krankheitserregern oder Exposition gegenüber Umwelttoxinen. Die Ergebnisse aus tierischen Krankheitsmodellen können wertvolle Hinweise auf die Pathogenese von menschlichen Krankheiten liefern und zur Entwicklung neuer Behandlungsstrategien beitragen.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Tiermodelle nicht immer perfekt mit menschlichen Krankheiten übereinstimmen, und die Ergebnisse aus Tierversuchen müssen sorgfältig interpretiert werden, um sicherzustellen, dass sie für den Menschen relevant sind.
Neoadjuvante Therapie ist ein medizinischer Begriff, der sich auf eine vorangehende Behandlung mit Medikamenten oder Strahlentherapie vor einer primären lokalen Therapie wie Operation oder Bestrahlung bezieht. Ziel dieser Therapie ist es, die Größe des Tumors zu verringern, das Wachstum von Metastasen zu hemmen und die Chancen auf ein erfolgreiches Outcome der nachfolgenden lokalen Therapie zu erhöhen.
Die Neoadjuvante Therapie wird häufig bei Krebserkrankungen eingesetzt, insbesondere wenn der Tumor zu groß für eine sofortige chirurgische Entfernung ist oder wenn das Risiko von Mikrometastasen hoch ist. Durch die Verabreichung der Neoadjuvanten Therapie können Ärzte den Tumor verkleinern, was die Chancen auf eine vollständige Entfernung des Tumors während der Operation erhöht und gleichzeitig das Risiko von Komplikationen während und nach der Operation reduziert.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Neoadjuvante Therapie nicht bei allen Krebserkrankungen eingesetzt wird und dass die Entscheidung über den Einsatz dieser Therapieform immer im Rahmen einer individuellen Abwägung der Risiken und Vorteile getroffen werden sollte.
Cadherine sind eine Familie von Kalziumabhängigen Adhäsionsmolekülen, die eine wichtige Rolle in der Zell-Zell-Adhäsion spielen. Sie sind transmembranöse Proteine, die an der Zellmembran lokalisiert sind und durch nichtkovalente Bindungen miteinander interagieren, um stabile Verbindungen zwischen benachbarten Zellen zu bilden. Cadherine sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -organisation in Geweben und spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Organismen, einschließlich der Gestaltbildung während der Embryogenese. Mutationen in Cadherin-Genen können zu verschiedenen Krankheiten führen, wie z.B. Krebs und angeborenen Fehlbildungen.
Histochemie ist ein Fachbereich der Pathologie, der sich mit der Lokalisation und Charakterisierung von chemischen Substanzen in Zellen und Geweben beschäftigt. Sie kombiniert histologische Methoden (die Untersuchung von Gewebestrukturen unter dem Mikroskop) mit chemischen Reaktionen, um die Verteilung und Konzentration bestimmter chemischer Komponenten in Geweben oder Zellen visuell darzustellen.
Diese Methode ermöglicht es, verschiedene Substanzen wie Enzyme, Kohlenhydrate, Fette, Proteine und Nukleinsäuren in Geweben zu identifizieren und quantitativ zu analysieren. Die Histochemie trägt wesentlich dazu bei, pathologische Prozesse auf zellulärer Ebene besser zu verstehen und somit zur Diagnose und Klassifikation von Krankheiten beizutragen.
Membranproteine sind Proteine, die sich in der Lipidbilayer-Membran von Zellen oder intrazellulären Organellen befinden. Sie durchdringen oder sind mit der Hydrophobischen Membran verbunden und spielen eine wichtige Rolle bei zellulären Funktionen, wie dem Transport von Molekülen, Signaltransduktion, Zell-Zell-Kommunikation und Erkennung. Membranproteine können in integral (dauerhaft eingebettet) oder peripher (vorübergehend assoziiert) eingeteilt werden, je nachdem, ob sie die Membran direkt durch eine hydrophobe Domäne stabilisieren oder über Wechselwirkungen mit anderen Proteinen assoziiert sind.
Epithel ist in der Histologie und Anatomie die Bezeichnung für Zellgewebe, das die äußere und innere Oberfläche des Körpers sowie Drüsen und Blutgefäße auskleidet. Es dient als Barriere gegenüber der Umwelt und Fremdstoffen, ist an der Absorption und Sekretion beteiligt und kann sich durch Teilung schnell regenerieren. Epithelgewebe besteht aus einer Schicht oder mehreren Schichten von Epithelzellen, die auf einer Basalmembran ruhen. Je nach Lage und Funktion werden verschiedene Arten von Epithel unterschieden, wie z.B. Plattenepithel, kubisches Epithel, Kolumnarepithel oder Pseudostratifiziertes Epithel.
Der Duodenogastrale Reflux (DGR) ist ein retrograder Fluss von duodenalem Chymus oder Gallensekret in den Magen und weiter in die Speiseröhre (Ösophagus). Normalerweise verhindert der Schließmuskel zwischen dem Zwölffingerdarm (Duodenum) und dem Magen (Duodenogastraler Sphinkter) diesen Rückfluss. Bei bestimmten Erkrankungen wie einer gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD), nach operativen Eingriffen im Bereich des Oberbauchs oder bei gestörter Magenmotilität kann der Schließmuskel seine Funktion nicht mehr ausreichend wahrnehmen, was zu Duodenogastralem Reflux führen kann. Symptome können Erbrechen von gallig bzw. bitter schmeckendem Material, Sodbrennen oder Bauchschmerzen sein. Langfristig kann DGR zu Entzündungen der Speiseröhre (Ösophagitis) und weiteren Komplikationen führen.
Adenokarzinom
Bronchialkarzinom
Hauskaninchen
Adenoid-zystisches Karzinom
Anli Sugano
Polyposis
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Speiseröhre
Prostatakrebs
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
John Prine
A549-Zellen
Hartholzstaub
Mundhöhlenkarzinom
Speicheldrüse
Jacarinsäure
Crizotinib
Andrea Tannapfel
Adolf Gusserow
Magenkarzinom
Speiseröhrenkrebs
Feline gastrointestinale eosinophile sklerosierende Fibroplasie
Karzinom
Duodenalkarzinom
Chromosome conformation capture
Adenokarzinome des ösophagogastralen Übergangs
Brustkrebs
Insulinom
Henrietta Lacks
Zervixkarzinom
Adenokarzinom - Wikipedia
Mit Gen-Manipulation wirksamere Chemo
Lexikon | Prostata.de
Speiseröhrenzentrum / Magenzentrum
Wörterbuch - Patienten-Information.de
Wörterbuch - Patienten-Information.de
Der Hautarzt 12/2000 | springermedizin.de
andere Krebsarten - Krebs-Kompass-Forum seit 1997
Pathologie: Technik und Methoden - Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher
Krebs-Kompass: Informationen gegen den Krebs
Das Risiko für ein ösophageales Adenokarzinom ist bei nicht erosiver GERD nicht erhöht - MSD Manual Profi-Ausgabe
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Universitätsklinikum Heidelberg: monozentrisch
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Speiseröhrenkrebs | Asklepios Klinik Altona - Asklepios Klinik Altona
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Ösophagus Krankheiten mit Symptomen und Therapie
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Nierenkrebs: Ursache, Symptome, Therapie - NetDoktor.de
Aktuelle Therapiestandards beim multiplen Myelom - DGHO 2023 | DKG
Thieme E-Journals - Viszeralchirurgie / Abstract
Gefährliches Duo: Rauchen und Alkohol erhöhen Risiko für Speiseröhrenkrebs: rauchfrei-info.de
Description: Einfluss des Transkriptionsfaktors Snail in der Initiation und Progression von PanINs beim invasiven duktalen...
Newsarchiv 2017 - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und med. Onkologie e.V.
Plattenepithelkarzinom3
- Es können Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom und großzelliges Karzinom unterschieden werden. (curado.de)
- Es gibt zwei Hauptarten von Speiseröhrenkrebs: das Plattenepithelkarzinom und das etwas häufiger auftretende Adenokarzinom . (asklepios.com)
- Adenokarzinom, Plattenepithelkarzinom und großzelliges Karzinom sind die drei Hauptsubtypen von NSCLC. (mordorintelligence.com)
Pankreas4
- Das duktale Adenokarzinom des Pankreas rangiert in Deutschland an vierter Stelle der Krebstodesursachen. (uni-marburg.de)
- Seltenere Formen sind das azinäre Pankreaskarzinom, das muzinöse Adenokarzinom sowie endokrine Tumoren des Pankreas. (ukgm.de)
- Der CT-Scan, der hier zu sehen ist, zeigt ein unresezierbares Pankreas-Adenokarzinom um die Arteria mesenteralis superior - ein bösartiger Tumor, der bei Alkoholabhängigen häufig vorkommt. (medscape.com)
- Die postoperative Gewebe-Untersuchung zeigt ein duktales Adenokarzinom des Pankreas (TNM-Stadium: pT2 pN0 (0/30) pMX, G2, L1, V1, R0). (medscape.com)
Magens1
- Bekannt ist die kontroverse Diskussion um das Ausmaß der regionalen Lymphadenektomie beim lokalisierten nichtmetastasierten Adenokarzinom des Magens. (thieme-connect.com)
Tumor2
- Als Adenokarzinom bezeichnet man einen bösartigen (malignen) von der Deckzellschicht (Epithel) ausgehenden Tumor, der aus Drüsengewebe hervorgegangen ist. (wikipedia.org)
- Als Adenokarzinom bezeichnet man einen bösartigen Tumor, der aus Drüsengewebe hervorgegangen ist. (frauenaerzte-im-netz.de)
Entsteht1
- Prostatakrebs entsteht meist als Adenokarzinom in den hinteren, zum Enddarm hin gelegenen Teilen der Prostata (Vorsteherdrüse). (medizin-aspekte.de)
Niere1
- Die bei Erwachsenen mit Abstand häufigste Variante ist der Nierenzellkrebs (Nierenzellkarzinom, Adenokarzinom der Niere). (netdoktor.de)
GERD2
- September online in The BMJ veröffentlicht wurde, weisen Patienten mit nicht erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung kein erhöhtes Risiko für ein ösophageales Adenokarzinom auf. (msdmanuals.com)
- Das Adenokarzinom tritt in der unteren Hälfte der Speiseröhre auf und wird häufig durch die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) und Übergewicht verursacht. (asklepios.com)
Lunge1
- Die weiblichen LUSI-Teilnehmerinnen erkrankten deutlich häufiger an einem Adenokarzinom der Lunge als die männlichen Probanden. (idw-online.de)
Chemotherapie1
- Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen (GMALL-EVOLVE). (krebszentrum-cio.de)
Beitrag1
- Der Beitrag ist im Original erschienen auf Univadis.de . (medscape.com)
Übergangs1
- Daraus entwickelt sich ein Barrett-Ösophagus (intestinale Metaplasie des gastroösophagealen Übergangs), das als Präkanzerose gilt und zu einem Adenokarzinom führen kann. (medscape.com)
Karzinom1
- Das Karzinom an den Bartholinischen-Drüsen, das meist als Adenokarzinom auftritt und oft erst spät erkannt wird, ist eine seltene, aber gefährliche Form des Scheideneingangskarzinoms. (frauenaerzte-im-netz.de)
Duktalem1
- Die Studie wird an erwachsenen Teilnehmern mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse durchgeführt. (usz.ch)
Rede2
- Entsteht der Tumor hingegen aus Drüsenzellen, ist die Rede von einem Adenokarzinom. (onmeda.de)
- 1 In diesem Fall ist von einem Adenokarzinom die Rede. (sodbrennen.de)
Patienten2
- September online in The BMJ veröffentlicht wurde, weisen Patienten mit nicht erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung kein erhöhtes Risiko für ein ösophageales Adenokarzinom auf. (msdmanuals.com)
- Gem ss der Untersuchung von Zuccaro und Kollegen bei 106 Patienten mit einem Adenokarzinom war die Voraussagbarkeit eines Lymphknotenbefalls mit einem spezifischen Symptomenscore nicht schlechter als mit dem endoskopischen Ultraschall [47]. (tellmed.ch)
Diagnostiziert1
- Papilläres Adenokarzinom, diagnostiziert mit. (medtube.net)
Unteren1
- Ein Barrett-Ösophagus gilt als wichtigste Ursache für ein Adenokarzinom des unteren Ösophagus, dessen Inzidenz sich in den letzten 4 Jahrzehnten verzehnfacht hat. (medscape.com)
Malignen1
- Da eine gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) einer der wichtigsten Risikofaktoren für die Entstehung eines Barrett-Ösophagus ist und dieser bereits als präkanzerose Vorstufe zum malignen Ösophagus-Adenokarzinom gilt, fokussieren sich die Bemühungen auf eine Prävention des Barrett-Ösophagus. (deutsche-apotheker-zeitung.de)
Immuntherapie1
- Damals war mein Thema Immuntherapie bei nicht kleinzelligem Lungentumor/ Adenokarzinom . (krebs-kompass.de)
Ablauf1
- Adenokarzinom der Speiseröhre- Erfahrungen über Ablauf? (krebsforum.ch)
Ursache1
- Wahrscheinliche Ursache ist hier ein Adenokarzinom der Speiseröhre. (medscape.com)