Multiple endokrine neoplasie typ 2b. Medizinischen Suche. Bilder

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Anatomie10

Chromosomen, menschliche, Paar 11 Nebenschilddrüsen Chromosomen, menschliche, Paar 10 Schilddrüse Endokrine Drüsen Endokrines System Nebennieren 3T3-Zellen Pankreas PC12-Zellen

Krankheiten49

Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2a Multiple endokrine Neoplasie Typ 2b Multiple endokrine Neoplasie Karzinom, medulläres Gastrinom Phäochromozytom Nebennierentumoren Hyperparathyreoidismus, primärer Nebenschilddrüsentumoren Zollinger-Ellison-Syndrom Schilddrüsentumoren Hyperparathyreoidismus Hypophysenneoplasien Insulinom Neurom Angiofibrom Pankreastumoren Knochendemineralisierung, pathologische Neuroendokrine Tumoren Adenom Adenom, Inselzell-Endokrine-Drüsen-Tumoren Zwölffingerdarmtumoren Karzinoidtumor von Hippel-Lindau Disease Hirschsprung-Krankheit Glukagonom Ganglioneurom Prolaktinom Paragangliom Vipom Neoplastische Syndrome, hereditäre Lipom Akromegalie Nebenschilddrüsenkrankheiten Tumoren, multiple primäre Hyperplasie Thymustumoren Wachstumshormon-sezernierendes Hypophysenadenom Syndrom Hyperkalzämie Endokrine Krankheiten Karzinom Zelltransformation, neoplastische Paragangliom, extraadrenales Genetische Prädisposition für eine Krankheit Karzinom, neuroendokrines Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Chemikalien und Arzneistoffe18

Proto-Onkogen-Proteine c-ret Proto-Onkogen-Proteine Rezeptorprotein-Tyrosin-Kinasen Calcitonin Metanephrin Drosophila-Proteine Cyclin-abhängige-Kinase-Inhibitor p18 Normetanephrin Tumorproteine Gastrine DNA, Tumor-Codon Nebenschilddrüsenhormone Octreotid Cyclin-abhängige-Kinase-Inhibitor p27 Genetische Marker Somatostatin Endokrine Disruptoren

Medizintechnik19

Stammbaum Thyreoidektomie Parathyreoidektomie Genetic Testing DNA-Mutationsanalyse Pankreatektomie Adrenalektomie Pankreatikoduodenektomie Polymerase-Kettenreaktion Thymektomie Heterozygotenerkennung Chromosomenkartierung Computertomographie Verlaufsstudien Sequenzanalyse, DNA-Röntgenstrahlentherapie Genetic Association Studies Immunohistochemistry Magnetresonanztomographie

Biologie25

Germ-Line Mutation Chromosomen, menschliche, Paar 11 Mutation Proto-Oncogenes Loss of Heterozygosity Chromosomen, menschliche, Paar 10 Mutation, Missense Polymorphism, Single-Stranded Conformational Point Mutation Heterozygote Phenotype Genes, Tumor Suppressor Exons Codon Frameshift Mutation Genetische Marker Gene Deletion Base Sequence Alleles Genetic Linkage Polymorphism, Restriction Fragment Length Erblichkeit Genetische Prädisposition für eine Krankheit Gene Expression Regulation, Neoplastic Polymorphism, Genetic

Physik1

Immunohistochemistry

Informationswissenschaft2

Base Sequence Molekülsequenzdaten

Personen1

Gruppe asiatischer Abstammung

Gesundheitswesen3

Genetic Testing Familie, Gesundheitszustand der Verlaufsstudien

Geographische Lage1

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