Genetische krankheiten angeborene. Medizinischen Suche. Bilder

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Anatomie15

Chromosomen, menschliche Zellinie Chromosomen, menschliche, Paar 16 X-Chromosom Zellen, kultivierte Fibroblasten Fetus Hela-Zellen Zilien Induced Pluripotent Stem Cells Leber Spermatozoen Telomer Muskel, Skelett-Epithelzellen

Organismen12

Dependovirus Mäuse, Inzuchtstamm CFTR-Mäuse, Knockout-Mäuse, transgene Hunde Mäuse, Inzuchtstamm C57BL-Zebrafisch Mäuse, Mutantenstämme Lentivirus Retroviridae Adenoviridae Hamster

Krankheiten48

Genetische Krankheiten, angeborene Genetische Erkrankungen, Y-chromosomal-gebundene Seltene Krankheiten Krankheit Zystische Fibrose Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene Stoffwechsel, angeborene Störungen Genetische Prädisposition für eine Krankheit Sphingolipidosen Krankheitsmodelle, Tier Fanconi-Anämie Chromosomenstörungen Tay-Sachs-Krankheit Tuberöse Sklerose Muskuläre Dystrophie, Duchenne Dysautonomie, familiäre Lipidstoffwechselstörungen Hämochromatose Homozystinurie Hämophilie B Beta-Thalassämie Phenylketonurie Syndrom Alpha-1-Antitrypsinmangel Chromosomenaberrationen Muskeldystrophien Mukopolysaccharidose Typ I Mitochondriale Krankheiten Polyzystische Nierenkrankheiten Abnormalitäten Kallmann-Syndrom Polyzystische Niere, autosomal-dominante Hämophilie A Kartagener-Syndrom Muskelatrophie, spinale Tumoren Ataxia teleangiectatica Huntington-Krankheit Intellectual Disability Abnormitäten, multiple Myotone Dystrophie Down-Syndrom Hämatologische Krankheiten Genominstabilität Retinitis pigmentosa Anämie, Sichelzellen-Thalassämie Leberkrankheiten

Chemikalien und Arzneistoffe41

Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Codon, Nonsens-DNA Faktor IX Genetische Marker Dystrophin Steroid-21-Hydroxylase TRPP-Kationenkanäle Codon, Terminations-Survival of Motor Neuron 1 Protein Cystathionin-Beta-Synthase Neurofibromin 1 Fanconi-Anemia-Complementation-Group-Proteine Ethylnitrosoharnstoff Proteine RNA-Splei Membranproteine Alpha-1-Antitrypsin Phenylalanin-Hydroxylase Aminoglycoside DNA-Primer Globins RNA, Messenger-Oligonucleotid-Sonden DNA-bindende Proteine Tumor-Suppressor-Proteine Oligonucleotide DNA, Mitochondrien-Chloridkanäle Zellkernproteine DNA-Helikasen RNA DNA, komplementäre Transkriptionsfaktoren Nucleotide Mutantenproteine Carrierproteine Grün fluoreszierende Proteine Proteom Zellzyklusproteine Chloride

Medizintechnik38

Genetic Testing Genetic Therapy Models, Genetic Pränatale Diagnostik Chromosomenkartierung Stammbaum Zielgerichtete Genreparatur Krankheitsmodelle, Tier DNA-Mutationsanalyse Genetische Techniken Polymerase-Kettenreaktion Präimplantationsdiagnostik Gentransfertechniken Heterozygotenerkennung Gen-Targeting Sequenzanalyse, DNA-Models, Biological Genetic Association Studies Karyogramm Oligonukleotidarray-Sequenzanalyse Aminosäuresubstitution Gene Expression Profiling Sequenzvergleich Modelle, statistische Klonierung, molekulare Genome-Wide Association Study Transfektion In situ-Hybridisierung, Fluoreszenz-Medikamentenverabreichungs-Systeme Modelltiere Transduktion, genetische Blotting, Southern Models, Molecular Mutagenese, Insertions-Reproduzierbarkeit, Ergebnis-Nucleinsäurehybridisierung Drug Design Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion

Psychiatrie und Psychologie3

Huntington-Krankheit Intellectual Disability Familie

Biologie89

Mutation Genome, Human Phenotype Codon, Nonsens-Base Sequence Genetische Prädisposition für eine Krankheit Genes, Recessive Nonsense Mediated mRNA Decay Alleles Erblichkeit Genetic Vectors Polymorphism, Single Nucleotide Exons Genetic Linkage Trinucleotide Repeats Heterozygote Genetische Marker Chromosomen, menschliche Exome Genetic Variation Mutation, Missense Point Mutation Chromosomenaberrationen Penetrance Haploinsufficiency Alu Elements Gen-Rearrangement Genes, Dominant Homozygote Genome Pregnancy DNA-Beschädigung Codon, Terminations-Founder Effect Trinucleotide Repeat Expansion Inheritance Patterns Algorithms DNA Repair Recombination, Genetic Gene Expression RNA-Splei Mutation Rate Evolution, Molecular Amino Acid Sequence RNA Splicing Introns Haplotypes Gene Deletion Sequence Deletion Gene Expression Regulation Polymorphism, Genetic Germ-Line Mutation Chromosomen, menschliche, Paar 16 X-Chromosom Mosaicism Transgenes Genes Alternative Splicing Protein Interaction Maps Signal Transduction Aminosäuresubstitution Protein Structure, Tertiary Genominstabilität Polymorphism, Restriction Fragment Length Repetitive Sequences, Nucleic Acid Gene Dosage DNA-Beschädigung Multigene Family Transfektion Protein Binding Transcription, Genetic Gene Duplication Transduktion, genetische Nucleic Acid Conformation Mutagenesis Mutagenese, Insertions-Nucleinsäurehybridisierung Microsatellite Repeats Protein Transport Promoter Regions, Genetic Linkage Disequilibrium Protein Folding Lod Score Epigenesis, Genetic Plasmids Telomer DNA Replication Cell Differentiation DNA Methylation

Physik8

Genetik, medizinische Genetic Counseling Human Genome Project Molecular Biology Computeranwendung in der Biologie Genomics Genetik, Populations-Drug Design

Soziologie1

Geisteswissenschaften3

Eugenics Judentum Ethics, Medical

Informationswissenschaft14

Base Sequence Wahrscheinlichkeitstheorie Human Genome Project Molekülsequenzdaten Datenbanken, genetische Software Algorithms Amino Acid Sequence Datenbanken, Nukleinsäure-Internet Informationspeicherung und -Retrieval Mensch-Computer-Schnittstelle Computersimulation Datenbanken, Fakten-

Personen2

Juden Kind, neugeborenes

Gesundheitswesen8

Genetic Testing Genetic Counseling Ethics, Medical Modelle, statistische Genome-Wide Association Study Manifestationssalter Familie, Gesundheitszustand der Reproduzierbarkeit, Ergebnis-

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