• Im Jahr 1926 veröffentlichte von Willebrand die Arbeit Hereditär pseudohemofili, in der er das später nach ihm benannte Von-Willebrand-Syndrom beschrieb, eine erbliche Blutgerinnungsstörung, die er an einer Familie von den Åland-Inseln beobachtet hatte und die, im Unterschied zur Hämophilie, der klassischen Bluterkrankheit, auch Frauen betraf. (wikipedia.org)
  • Ein weiterer Schwerpunkt gehört den Frauen mit Gerinnungsstörungen, wie z.B. dem Von-Willebrand-Syndrom. (octapharma.de)
  • Während des Symposiums wird das hochkarätige Podium die Herausforderungen diskutieren, mit denen Frauen und Mädchen mit Von-Willebrand-Syndrom bzw. (octapharma.de)
  • Außerdem werden neue und laufende Studien mit Wilate® und Nuwiq® vorgestellt, die das Ziel haben, die Behandlung von Frauen mit Von-Willebrand-Syndrom bzw. (octapharma.de)
  • Während die Von-Willebrand-Krankheit Männer wie Frauen gleichermaßen treffen kann, leiden unter Hämophilie hauptsächlich Jungen und Männer. (takeda.com)
  • Bei bis zu einer von 10 Frauen mit starken Regelblutungen kann eine Blutungsstörung auftreten.1 Die häufigste Blutungsstörung bei Frauen ist die von-Willebrand-Krankheit (VWD), die auch bei Männern vorkommt. (valudis.com)
  • Er ist vor allem bekannt als Namensgeber des Willebrand-Jürgens-Syndroms, einer Bluterkrankheit. (wikipedia.org)
  • Die häufigsten Blutgerinnungsstörungen sind das Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (Von-Willebrand Krankheit) und die sogenannte Bluterkrankheit, die Hämophilie. (takeda.com)
  • Nachdem er 1930 zum Honorarprofessor ernannt worden war, untersuchte er in den 1930er Jahren gemeinsam mit Rudolf Jürgens nochmals die Familie von den Åland-Inseln, die danach von beiden veröffentlichten Arbeiten führten dazu, dass die Erkrankung in der Folge Von-Willebrand-Jürgens-Thrombopathie genannt wurde, Die Bezeichnung Willebrand-Jürgens-Syndrom ist heute vorwiegend im deutschsprachigen Raum weiterhin gängig, während international in der Regel von Von-Willebrand-Syndrom oder -Krankheit gesprochen wird. (wikipedia.org)
  • Barcley ist bei allen weiteren Ergebnissen N/N: PH (Primäre Hyperoxalurie), DM (Degenerative Myelopathie), vWD (von-Willebrand Erkrankung), CDDY (Chondrodysplasie). (cottoncrew.de)
  • Das Krankheitsbild von Willebrand-Syndrom (auch Willebrand-Jürgens-Syndrom genannt) führt bei den meisten Patienten zu einer Verlängerung der Blutungszeit. (haemochrom.de)
  • Das VWS ist meist erblich bedingt und wird durch einen mangelnden oder defekten Von-Willebrand-Faktor (VWF) verursacht. (cslbehring.ch)
  • Wir behandeln Patienten mit Blutungserkrankungen, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren verursacht werden, insbesondere Patienten mit einer Hämophilie A, Hämophilie B, Von-Willebrand-Syndrom und weiteren sehr seltenen Faktor-Mangel-Erkrankungen. (gerinnungszentrum-md.de)
  • Favaloro E. Collagen Binding Assay for von Willebrand Factor (VWF:CBA): Detection of von Willebrands Disease (VWD), and Discrimination of VWD Subtypes, Depends on Collagen Source. (haemochrom.de)
  • Clues for early detection of autoimmune Addison's disease - myths and realities. (gesundheits-lexikon.com)
  • Der von Willebrand-Faktor (vWF) ist Teil des Faktor VIII-Molekülkomplexes. (haemochrom.de)
  • Die Arbeit erschien 1999 in englischer Übersetzung: E. A. Von Willebrand: Hereditary pseudohaemophilia. (wikipedia.org)
  • Erik Adolf von Willebrand Literatur von Erik Adolf von Willebrand in der Universitätsbibliothek Helsinki Hjelt, Otto Edvard August (Hrsg. (wikipedia.org)
  • Barcley ist bei allen weiteren Ergebnissen N/N: PH (Primäre Hyperoxalurie), DM (Degenerative Myelopathie), vWD (von-Willebrand Erkrankung), CDDY (Chondrodysplasie). (cottoncrew.de)
  • Informationen zum von-Willebrand-Jürgens-Syndrom. (igh.info)
  • Im Jahr 1926 veröffentlichte von Willebrand die Arbeit Hereditär pseudohemofili, in der er das später nach ihm benannte Von-Willebrand-Syndrom beschrieb, eine erbliche Blutgerinnungsstörung, die er an einer Familie von den Åland-Inseln beobachtet hatte und die, im Unterschied zur Hämophilie, der klassischen Bluterkrankheit, auch Frauen betraf. (wikipedia.org)
  • Zum Beispiel verursachen Gerinnungsstörungen, wie hemophilia oder die Von-Willebrand-Krankheit (erbliche Blutungsstörung), leichte Blutungen. (drmedjulia.com)
  • Patienten mit einer lebenslangen Blutgerinnungsstörung wie dem Von-Willebrand-Syndrom können ihre Behandlung nicht einfach pausieren lassen. (octapharma.at)
  • Von Willebrand erkannte, dass es leichte und schwere Erkrankungsfälle gab und vermutete einen dominanten Erbgang. (wikipedia.org)