Usher SyndromesSyndromRetinitis pigmentosaSchwerhörigkeit, Schallempfindungs-SchwerhörigkeitHörverlustMyosineVestibulariskrankheitenGenetic HeterogeneityStammbaumStereociliaDyneinsHaarzellenExtrazelluläre MatrixproteineCadherinePhotoreceptor Cells, VertebrateMutationGenes, RecessiveDNA-MutationsanalyseAudiologyLabyrinthDNA-BeschädigungAbnormitäten, multipleHomozygoteDown-SyndromMetabolisches Syndrom XChromosomen, menschliche, Paar 10RetinadegenerationRetinaCochleaGenetic LinkageChromosomen, menschliche, Paar 11VestibularfunktionstestsChromosomen, menschliche, Paar 1BlindheitPhenotypeAudiometrieLouisianaAugenhintergrundMutation, MissenseMolekülsequenzdatenElektroretinographieErblichkeitExonsChromosomenkartierungNephrotisches SyndromFrameshift MutationRezeptoren, G-Protein-gekoppelteChromosomen, menschliche, Paar 3Sjögren-SyndromHaplotypesCodon, Nonsens-Spanien