• Paar ist das Geschlechtschromosomenpaar - Gonosomenpaar - und besteht bei Frauen aus zwei X-Chromosomen und bei Männern aus einem X- und einem Y-Chromosom. (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Anomalien, die die Autosomen betreffen (die 22 paarigen Chromosomen, die bei Männern und Frauen ähnlich sind), kommen häufiger vor. (msdmanuals.com)
  • männer haben keine 2 y-chromosomen, sondern ein x und ein y. frauen haben zwei x-chromosomen. (aktiv-mit-ms.de)
  • Ändert aber nichts an der Grundüberlegung - denn bei zwei x-Chromosomen müsste das Auftreten der Erkrankung doch geringer sein, da Frauen doch zwei x-Chromosome haben, von denen eines dominant ist. (aktiv-mit-ms.de)
  • Auch in den polytänen Speicheldrüsen-Chromosomen der Maden einiger Drosophila-Arten aus der „montium"-Gruppe wurde ein charakteristischer Balbiani-Ring als allgemeines Merkmal der Genaktivität festgestellt. (wikipedia.org)
  • Nachgewiesen wird das Syndrom durch eine Chromosomenuntersuchung, bei welcher der Verlust eines Teils des kurzen Arms von einem der Chromosomen 5 festgestellt wird. (5p-syndrom.de)
  • Bei der DNA wird anhand der Untersuchung von Chromosomen das Geschlecht festgestellt. (havaneser-vom-blautal.de)
  • Ein internationales Forschungsteam unter Leitung der Charité - Universitätsmedizin Berlin und des Memorial Sloan Kettering Cancer Center hat jetzt gezeigt, wie kleine DNA-Ringe - sogenannte extrachromosomale zirkuläre DNA - zur Entstehung von Krebs bei Kindern beitragen können. (charite.de)
  • Offenbar besitzen Krebszellen entsprechend neuesten Untersuchungen die Fähigkeit, kleine Erbgutringe außerhalb der Chromosomen - die sogenannte zirkuläre DNA - selbst zu erzeugen und in das bestehende Erbgut wieder einzugliedern. (charite.de)
  • Bei Abweichungen aller Chromosomen von der normalen Zahl spricht man von einer Triploidie (jedes Chromosom liegt dreifach vor) oder von einer Tetraploidie (jedes Chromosom ist vierfach vorhanden). (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Weil sie zusätzlich zur normalen Erbinformation vorliegen, die die Zellen in Form von Chromosomen speichern, bezeichnet man sie als extrachromosomale zirkuläre DNA. (charite.de)
  • Das ist eine Besonderheit, denn normalerweise bewahren eukaryotische Zellen (aus Lebewesen mit einem Zellkern) die meiste DNA im Zellkern auf, wo sie in Chromosomen organisiert ist. (vbio.de)
  • Während der S-Phase werden die Chromosomen innerhalb der Zelle kopiert, sodass die geteilten Zellen übereinstimmende DNA-Kopien haben. (milestoblog.com)
  • Balbiani-Ringe entstehen durch synchrone Transkription der parallel verlaufenden identischen Gene. (wikipedia.org)
  • Balbiani-Ringe entstehen jeweils aus einer ihnen eigenen Querscheibe eines polytänen Chromosoms, bestätigte Mechelke bei Acricotopus lucidus. (wikipedia.org)
  • Strukturaberrationen entstehen durch Brüche und Umbauten der Chromosomen. (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Ringchromosomen entstehen nach einem Bruch in p- und q-Arm innerhalb eines Chromosoms und Wiedervereinigung der Enden. (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Der Zellkern sortiert solche DNA-​Ringe und die von aussen stammenden Plasmide aus und verfrachtet sie ins Zellplasma, wie die ETH-​Forscher:innen in ihrer neuen Publikation erstmals zeigen. (vbio.de)
  • Der normale Zellkern eines Menschen enthält 46 Chromosomen (23 Paare). (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Die Erbinformation eines prokaryontischen Organismus, z.B. die des Darmbakteriums Escherichia coli, besteht nur aus einer einzigen, zu einem Ring geschlossenen DNA-Doppelhelix (bakterielles Chromosom). (hamburg.de)
  • Chromosomen tragen die Erbinformation in sich. (kurzeratschlage.de)
  • Ganz blöder Gedanke: nachdem der Lütte meiner Freundin jetzt mit 5 erneut mit nem sehr aggressiven Krebs ringt, würd ich als Mutter wohl denken, da wär mir ne MS "lieber", damit kann man wenigstens leben und der Gevatter steht nicht dauernd am Bett. (aktiv-mit-ms.de)
  • Diese Tools ermöglichen einen neuen und umfassenderen Ansatz für eine Reihe von Anwendungen wie De-novo-Sequenzierung, Metagenomikstudien, Epigenomik, Transkriptomsequenzierung und Genom-Re-Sequenzierung. (corvelva.it)
  • Die in diesem Impfstoff dargestellte fetale humane DNA ist daher ein vollständiges individuelles Genom oder liegt im genomischen DNA-Impfstoff aller Chromosomen eines männlichen Individuums vor (und tatsächlich ist der Fötus, von dem die MRC-5-Zelllinie stammt, männlich). (corvelva.it)
  • Dies gilt auch für Balbiani-Ringe, wie mit Autoradiographie und Immunmarkierung nachgewiesen wurde, und zwar an den drei BR des polytänen Chromosoms 4 von C. tentans. (wikipedia.org)
  • Diese können fetale Letalfaktoren darstellen oder mit einem klinischen Phänotyp einhergehen.Fusionen der Langarme der akrozentrischen Chromosomen, die mit einem Verlust der Kurzarme einhergehen, führen zu den sogenannten Robertsonschen Translokationen, d.h. zu einem Karyotyp mit 45 Chromosomen und unauffälligem Phänotyp. (praxisverbund-humangenetik.de)
  • Vor allem in gewissen Krebszellen werden dort regelmässig diese sich wiederholende DNA-​Bereiche abgeschnürt und zu Ringen zusammengefügt. (vbio.de)
  • Die geringe Anzahl der Balbiani-Ringe in einem Riesenzellkern hängt von der physiologischen Aufgabe des Zelltyps ab. (wikipedia.org)
  • So liefern die Balbiani-Ringe in den Polytänchromosomen der wasserbewohnenden Zuckmücken-Larven als mRNA die genetischen Informationen für die Strukturproteine ihrer Wohnröhren. (wikipedia.org)
  • Zur Eruierung der Möglichkeiten und Grenzen des Multicolour Bandings bei der Abklärung intrachromosomaler Aberrationen sowie zur Bestimmung des Potenzials dieser Methode im Einsatz in der klinisch-genetischen Laborroutine wurden in der vorliegenden Arbeit 27 Fälle mit verschiedenen Chromosomenanomalien wie Deletionen, Duplikation, Inversionen, Ringchromosomen und komplexen Rearrangements mittels mBAND untersucht. (uni-marburg.de)
  • Wenn es was mit x-/y-Chromosomen zu tun hätte, dann würde doch bestimmt kein Verhältnis von 2:1 bei der Geschlechterverteilung herauskommen, oder irre ich da? (aktiv-mit-ms.de)
  • Denn wenn bei Männern beide y-Chromosomen betroffen sein müssen, ist die statistische Verteilung bei einer Inzidenz von 1:1000 Einwohner doch bestimmt wesentlich geringer. (aktiv-mit-ms.de)
  • Telomere sind die Schutzkappen an den Enden unserer Chromosomen, die sich bei jeder Zellteilung verkürzen. (indyvit.com)
  • Telomere sind die Endstücke unserer Chromosomen und enthalten keine wichtigen Informationen. (spektrum.de)
  • Das Forscherteam aus den USA hatte hierzu die X-Chromosomen-Enden, so genannte Telomere, im Erbgut der Zellen von 586 Frauen im Alter zwischen 35 und 74 Jahren sowie deren Einnahmeverhalten hinsichtlich Vitaminen untersucht. (extremnews.com)
  • LANGLEBIGKEIT: Ein Proteinkomplex aus Soja und Hefe schützt die Telomere (schützende Enden der Chromosomen, deren Länge mit der Lebenserwartung einer Zelle zusammenhängt) und optimiert so die Langlebigkeit der Zelle. (beautydelicious.de)
  • Die Plasmide, die sich im Exklusom ansammeln, stammen von ausserhalb der Zelle oder von den Endkappen der Chromosomen, den Telomeren. (vbio.de)
  • Können Plasmide in der Zelle nicht isoliert werden, können sie theoretisch in die Chromosomen eingebaut werden. (vbio.de)
  • Bei Eukaryoten liegt die Erbinformation auf einem oder mehreren Chromosomen im Zellkern vor, bei Prokaryoten liegt sie als Ring frei im Cytosol der Zelle vor. (bionity.com)
  • Es ist so: Jede Zelle deines Körpers hat 46 Chromosomen. (stadtlandmama.de)
  • Stattdessen fungieren sie wie eine Art Schutzkappe, da unsere Chromosomen mit jeder Zellteilung ein kleines bisschen kürzer werden. (spektrum.de)
  • So liefern die Balbiani-Ringe in den Polytänchromosomen der wasserbewohnenden Zuckmücken-Larven als mRNA die genetischen Informationen für die Strukturproteine ihrer Wohnröhren. (wikipedia.org)
  • Im Erbgut der betroffenen Männer findet man zwei X- Chromosomen statt wie im Normalfall nur eines. (dgk.de)