• Die Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Panarteriitis nodosa und Kussmaul-Maier-Krankheit genannt) ist eine systemische Arteriitis (Entzündung der kleinen und mittelgroßen Arterien), die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört und deren genaue Ursache unbekannt ist. (wikipedia.org)
  • Gemäß der Chapel Hill Consensus Conference von 1994 ist jedoch Polyarteriitis nodosa die offizielle Bezeichnung. (wikipedia.org)
  • Jedoch sind 30 % der Fälle mit einer chronischen Hepatitis C (vorwiegend Genotyp 2) oder Hepatitis B assoziiert, was als sekundäre Polyarteriitis nodosa bezeichnet wird. (wikipedia.org)
  • Da der Behandlungserfolg entscheidend von der Schwere der Polyarteriitis nodosa abhängt, erfolgt meist eine Einteilung nach einem Fünf-Faktoren-Score. (wikipedia.org)
  • Polyarteriitis nodosa ist eine Form der Vaskulitis mit Entzündungen der mittelgroßen Arterien. (msdmanuals.com)
  • Polyarteriitis nodosa kann langsam fortschreiten oder schnell zum Tod führen. (msdmanuals.com)
  • Polyarteriitis nodosa tritt zumeist im mittleren Alter auf, gewöhnlich um das 50. (msdmanuals.com)
  • In einigen Fällen scheint Polyarteriitis nodosa aber durch bestimmte Virusinfektionen (z. (msdmanuals.com)
  • Die Polyarteriitis nodosa kann anfangs leicht sein, dann aber innerhalb weniger Monate tödlich verlaufen oder sich schleichend zur chronischen, schwächenden Krankheit entwickeln. (msdmanuals.com)
  • Das primäre Erscheinungsbild kann manchmal zu Verwechslungen mit anderen kutanen Symptomen führen wie etwa mit einer Pannikulitis oder mit kutanen granulomatösen Störungen (z.B. Sarkoidose, kutane Polyarteritis nodosa). (medscape.com)
  • Zu den kollagenen Gefäßerkrankungen gehören: rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, Dermatomyositis und Polyarteritis nodosa. (kollagenhautpflege.de)